常规安全认证标准

常规安全认证标准

常见的十大认证标准

1.3C认证 3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是我国为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。3C认证主要是试图通过“统一目录,统一标准、技术法规、合格评定程序,统一认证标志,统一收费标准”等一揽子解决方案,彻底解决长期以来中国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题,并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序,可促进贸易便利化和自由化。 2.ISO9000认证 ISO9000品质体系认证的认证机构都是经过国家认可机构认可的权威机构,对企业的品质体系的审核是非常严格的。对于企业内部来说,可按照经过严格审核的国际标准化的品质体系进行品质管理,真正达到法治化、科学化的要求,极大地提高工作效率和产品合格率,迅速提高企业的经济效益和社会效益。对于企业外部来说,当顾客得知供方按照国际标准实行管理,拿到了ISO9000品质体系认证证书,并且有认证机构的严格审核和定期监督,就可以确信该企业是能够稳定地生产合格产品乃至优秀产品的信得过的企业,从而放心地与企业订立供销合同,扩大了企业的市场占有率。仪/迪*电子公司完全按照ISO9000建立起质量保证体系,并通过了ISO9001-2008质量体系认证。始终以“专业品质,唯一坚持” 的品质精神,为客户提供最有价值的服务。 3.UL认证 UL是美国保险商试验所的简写。UL安全试验所是美国最有权威的,也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。 4.FCC认证 美国联邦通信委员会于1934年由COMMUNICATIONACT建立,是美国政府的一个独立机构,直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场,都要求FCC的认可。FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法,同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。 5.CE认证

医务人员服务规范

资阳市第一人民医院医务人员服务规范 一、总则 医院在全院范围内推行“规范化”服务,旨在建立制度化、标准化的服务保障体系,给病人以更多的人文关怀,把“人性化”服务融于医疗服务的全过程。本《服务规范》是为此而制定的指导性文件。 (一)定位 医疗服务的对象是患者,他们来自社会各方,其生理表现、人文特征、希望需求等方面都存在明显不同。因此,医疗服务具有强烈的个性化特征。针对这种“生理一心理一社会”的差异性,在医疗服务中首先形成一个科学的构架,并以此为基础实施个性化服务。 (二)规范化与个性化 医疗服务的模式是规范化服务、个性化服务与感知化服务的有机结合,有利于信息沟通,满足个性需求,建立健康和谐的医患关系。是人文关怀、诚实守信的重要体现;是医院对各部门、各岗位的要求,也是各部门、各岗位对医院、对患者的承诺;是弱化医患纠纷、防止医疗事故的主要对策。 (三)局部与整体 医疗服务是一个环环紧扣的“服务链”,包括了医疗、护理、行政、后勤,主环节是医疗、护理,实施者是“服务链”上的医生、护士与行政后勤人员。“服务链”的每位职工、每个环节都做到规范化服务,才能产生总体优质的效果。因此,全院职工要形成共识,在工作中切实为病人提供规范化、个性化、感知化的医疗服务,不断提升服务水平,打造品牌医院。 二、服务行为规范 (一)共同行为 1、作风 (1)认真执行国家的法律法规、方针政策及卫生行政主管部门和本院的各项规定,廉洁奉公,遵纪守法,不以权谋私。 (2)发扬救死扶伤,实行社会主义人道主义精神,尽心尽力做好本职工作,不折不扣地执行医疗技术操作规程,全心全意为病人服务。

(3)严谨求实,敬业乐业,积极进取,钻研业务,互学互助,精益求精,不断提高业务水平和医疗质量。 (4)尊重领导,服从领导的工作安排和调度,按时完成任务,不推脱、顶撞或拒绝领导的工作安排。 (5)忠于职守,按时上、下班,工作时间不得擅离职守,陪亲友、带孩子、看与工作无关的书籍等私事。 (6)工作高效,急病人所急,及时圆满地履行自己的承诺,让病人和同事满意。 (7)尽职尽责,务求实效。对疑难问题要及时反映,以求得到圆满解决。 (8)谦虚诚实,团结协作。科室之间、同事之间要团结协作,互相谦让,互相支持。不嫉贤妒能,不相互扯皮、推诿。 (9)工作严谨有序,工作环境安静,不在上班时间、上班地点聊天、嬉笑喧哗或从事娱乐活动。 (10)爱护医院一切工作器具,注意所有仪器设备的定期维护保养,节约用水、电和易耗品,不乱拿公物。 2、仪表 (1)佩戴胸牌。经常保持着装整齐清洁,上班时按规定穿着工作制服,裙边、袖口不得外露。 (2)身体、头、面、手部必须清洁、卫生,吃了异味食物要漱口。 (3)男职工头发以发脚不盖过耳部及后衣领为度,不留胡须。 (4)女职工头发梳理整齐,保持清洁,不披头散发,不染指(趾)甲、留长指甲。上班可化淡妆,除护理人员外可带耳钉、细项链饰物。 3、举止 (1)就坐端正大方,站立仪态高雅,行走稳健轻盈。不翘二郎腿,不抖脚,不坐桌面或椅子的扶手。 (2)尊称开口,“您好”当先,“谢谢”随后。来有迎声,走有送声,站立迎送。主动问侯,微笑服务,爱心相助。 (3)面对吵闹,宽容克制,态度冷静,耐心解释。 (4)真诚礼貌待人,授物微笑相递,接物真心致谢,医患迎面相遇,侧身礼让问“您好”。

国家信息安全产品认证

国家信息安全产品认证 流程详解 V2.0 中国信息安全认证中心制 发布日期:二〇一〇年九月八日

目录 1集中受理 (1) 1.1集中受理认证流程图 (1) 1.2认证申请 (1) 1.2.1获取申请书 (1) 1.2.2递交申请书 (1) 1.2.3资料审查 (1) 1.3申请方送样 (2) 1.3.1实验室选择 (2) 1.3.2送样原则和数量 (2) 1.3.3型式试验及报告提交 (2) 1.4申请方缴费 (2) 1.5初始工厂检查 (2) 1.6颁发证书 (2) 1.6.1认证决定 (2) 1.6.2颁发证书 (2) 1.6.3证书的有效性 (2) 1.6.4变更与扩展申请 (2) 1.6.5证书的暂停、注销和撤消 (2) 1.7证后监督 (2) 1.7.1监督的频次 (2) 1.7.2监督的内容 (3) 1.7.3获证后监督结果的评价 (3) 2分段受理 (4)

1集中受理 1.1集中受理认证流程图 集中受理认证流程如下图所示: 图1:集中受理认证流程图 1.2认证申请 1.2.1获取申请书 1)从中国信息安全认证中心网站(https://www.360docs.net/doc/151320383.html,/)资料中心下载。 2)向中国信息安全认证中心索取。 1.2.2递交申请书 向中国信息安全认证中心提交认证申请书(包括申请书所要求的其他资料)纸质版1式2份,电子版1份。 含有密码技术的产品应向国家密码管理局指定检测实验室提交密码技术检测申请。 拟用于涉密信息系统的产品,按照国家有关保密规定和标准执行,不适用本申请指南。 1.2.3资料审查 中国信息安全认证中心在收到申请资料后对其进行审查,如果资料不符合要求,申请方

常见的认证标准

用 在 过 程 控 制 工 业 中 最 常 见 的 认 证 标 准 是 : ο 加 拿 大 工 业 标 准 协 会 (CSA) ,在 加 拿 大 。 ο 欧 洲 电 工 标 准 化 委 员 会 (CENELEC) ,在 欧 洲 。 ο 工 厂 共 同 研 究 (FM) ,在 美 国 。 ο 日 本 工 业 标 准 (JIS) ,在 日 本 。 ο 澳 大 利 亚 标 准 学 会 (SAA) ,在 澳 大 利 亚 。 世 界 各 地 的 认 证 机 构 用 认 证 证 书 证 明 过 程 控 制 仪 表 满 足 这 些 标 准 。你 应 与 之 熟 悉 的 认 证 机 构 包 括 : ο 英 国 可 燃 环 境 电 气 设 备 认 证 局 (BASEEFA) ,在 英国 ο BVS 与 PTB ,在 德 国 ο CERCHAR 与 LCIE ,在 法 国 ο CESI ,在 意 大 利 ο DEMKO ,在 丹 麦 ο ISSeP ,在 比 利 时 ο KEMA ,在 荷 兰 ο SEV ,在 瑞 士 ο SIRA ,在 英 格 兰 Rosewire 持 有 国 际 产 品 认 证 清 单 (IPAL) 的 控 制 副 本 ,它 列 出 了 过 程 控 制 产 品 所 有 的 认 证 ,连 同 关 于 如 何 使 用 该 清 单 的 信 息 内 容 。此 外 ,IPAL 还 包 括 关 于 认 证 了 的 产 品 可 能 的 应 用 场 合 这 种 有 用 的 信 息 。 欧 洲 ATEX 指 示 ATEX 是 欧 洲 联 盟 的 指 示 94/9/EC ,它 应 用 于 拟 用 在 有 潜 在 爆 炸 性 环 境 里 的 设 备 和 保 护 系 统 。该 指 示 的 目 的 是 通 过 统 一 调 整 成 员 国 关 于 对 危 险 区 域 产 品 的 安 全 要 求 的 法 律 来 促 进 欧 盟 范 围 内 的 贸 易。 总概率误差:TPE ;为 得 到 TPE ,用 平 方 和 的 平 方 根 (RSS) 方 法 国 际 电 气 技 术 委 员 会 (IEC) 安 全 代 码 是 用 来 指 明 电 气 设 备 的 认 证 标 准 (例 如 ,CENELEC 、JIS 、SAA) 。IEC 代 码 以 下 列 格 式 出 现 : T4 (T amb = 70 ?C) 表明该仪表获得证书 证明可用于危险场所 表明仪表设备/ 气体组

医务人员基本行为规范

医务人员基本行为规范 为进一步规范我院医务人员的诊疗行为,提升医疗服务水平,更好地为广大人民群众服务,根据《医疗机构从业人员行为规范》要求,特制定本行为规范。 一、以人为本,践行宗旨。坚持救死扶伤、防病治病的宗旨,发扬大医精诚理念和人道主义精神,以病人为中心,全心全意为人民健康服务。 二、遵纪守法,依法执业。自觉遵守国家法律法规,遵守医疗卫生行业规章和纪律,严格执行医院各项制度规定。 三、尊重患者,关爱生命。遵守医学伦理道德,尊重患者的知情同意权和隐私权,为患者保守医疗秘密和健康隐私,维护患者合法权益;尊重患者被救治的权利,不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者。 四、优质服务,医患和谐。言语文明,举止端庄,认真践行医疗服务承诺,加强与患者的交流与沟通,积极带头控烟,自觉维护行业形象。 五、廉洁自律,恪守医德。弘扬高尚医德,严格自律,不索取和非法收受患者财物,不利用执业之便谋取不正当利益;不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成,不参加其安排、组织或支付费用的营业性娱乐活动;不骗取、套取基本医疗保障

资金或为他人骗取、套取提供便利;不违规参与医疗广告宣传和医药产品、食品、保健品等商品推销活动,不违规泄漏患者或者其他个人的信息。 六、严谨求实,精益求精。热爱学习,钻研业务,努力提高专业素养,诚实守信,抵制学术不端行为。 七、爱岗敬业,团结协作。忠诚职业,尽职尽责,正确处理同行同事间关系,互相尊重,互相配合,和谐共事。 八、乐于奉献,热心公益。积极参加医院安排的医疗任务和社会公益性的扶贫、义诊、助残、支农、援外等活动,主动开展公众健康教育。

安全完整性等级认证

SIL(Safety Integrity Level)-安全完整性等级。 SIL认证就是基于IEC 61508, IEC 61511, IEC 61513, IEC 13849-1, IEC 62061, IEC 61800-5-2等标准,对安全设备的安全完整性等级(SIL)或者性能等级(PL)进行评估和确认的一种第三方评估、验证和认证。功能安全认证主要涉及针对安全设备开发流程的文档管理(FSM)评估,硬件可靠性计算和评估、软件评估、环境试验、EMC电磁兼容性测试等内容。 欧洲电工标准化(CENELEC的缩写)委员会,欧洲三大标准化组织之一。 CENELEC 负责电子工程领域的欧洲标准化。CENELEC连同电信标准化(ETSI)和CEN(所有其他技术领域的标准化)形成了欧洲标准化体系。 SIL认证一共分为4个等级,SIL1、SIL2、SIL3、SIL4,包括对产品和对系统两个层次。其中,以SIL4的要求最高。 2主要标准 IEC 61508: 电气/电子/可编程电子安全相关系统的功能安全性 IEC61508标准规定了常规系统运行和故障预测能力两方面的基本安全要求。这些要求涵盖了一般安全管理系统、具体产品设计和符合安全要求的过程设计,其目标是既避免系统性设计故障,又避免随机性硬件失效。 IEC61508标准的主要目标为: · 对所有的包括软、硬件在内的安全相关系统的元器件,在生命周期范围提供安全监督的系统方法; · 提供确定安全相关系统安全功能要求的方法; · 建立基础标准,使其可直接应用于所有工业领域。同时,亦可指导其他领域的标准,使这些标准的起草具有一致性(如基本概念、技术术语、对规定安全功能的要求等); · 鼓励运营商和维护部门使用以计算机为基础的技术; · 建立概念统一、协调一致的标准架构和体系。 IEC61511: 过程工业领域安全仪表系统的功能安全要求 IEC61511是专门针对流程工业领域安全仪表系统的功能安全标准,它是国际电工委员会继功能安全基础标准IEC61508之后推出的专业领域标准,IEC61511在国内的协调标准为GB/T 21109。在过程工业中,仪表安全系统都被用来执行仪

医务人员服务规范

资阳市第一人民医院医务人员服务规范 —、总则 医院在全院范围内推行规范化”服务,旨在建立制度化、标准化的服务保障体系,给病人以更多的人文关怀,把人性化”服务融于医疗服务的全过程。本《服务规范》是为此而制定的指导性文件。 (一)定位 医疗服务的对象是患者,他们来自社会各方,其生理表现、人文特征、希望需求等方面都存在明显不同。因此,医疗服务具有强烈的个性化特征。针对这种生理一心理一社会”的差异性,在医疗服务中首先形成一个科学的构架,并以此为基础实施个性化服务。 (二规范化与个性化 医疗服务的模式是规范化服务、个性化服务与感知化服务的有机结合, 有利于信息沟通,满足个性需求,建立健康和谐的医患关系。是人文关怀、诚实守信的重要体现;是医院对各部门、各岗位的要求,也是各部门、各岗位对医院、对患者的承诺;是弱化医患纠纷、防止医疗事故的主要对策。 (三)局部与整体 医疗服务是一个环环紧扣的服务链”包括了医疗、护理、行政、后勤, 主环节是医疗、护理,实施者是服务链”上的医生、护士与行政后勤人员。 服务链”的每位职工、每个环节都做到规范化服务,才能产生总体优质的效果。因此,全院职工要形成共识,在工作中切实为病人提供规范化、个性化、感知化的医疗服务,不断提升服务水平,打造品牌医院。 二、服务行为规范 (一)共同为 1、作风 1)认真执行国家的法律法规、方针政策及卫生行政主管部门和本院的各项规定,廉洁奉公,遵纪守法,不以权谋私。 2)发扬救死扶伤,实行社会主义人道主义精神,尽心尽力做好本职工作,不折不扣地执行医疗技术操作规程,全心全意为病人服务。 3)严谨求实,敬业乐业,积极进取,钻研业务,互学互助,精益求精, 不断提咼业务水平和医疗质量

EN71玩具安全认证规范标准

EN71玩具安全认证规范标准 第1部分:物理和机械性能 该部分主要包括跌落测试、小零件测试、锐利边缘测试、拉力测试、压力测试、线缝测试、耳鼻眼拉力、扭力测试等。 EN71-2:2006玩具安全认证-第2部分:阻燃性能 该部分规定了所有玩具禁止使用的易燃材料种类及对某些小型火源的玩具的燃烧性能要求。要求被测试材料的燃烧速度不得超过标准规定的限值。涉及到戴在头上的玩具、玩具化装服饰和供儿童在玩耍中穿戴的玩具、供儿童进入的玩具、含毛绒或纺织面料的软填充玩具。 EN71-3:2001/AC:2002玩具安全认证-第3部分:某些元素的转移 该部分规定了玩具的可触及部件或材料中可迁移元素(锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、锡)的最大限值。其测试原理是:可溶性元素是模拟材料在吞咽后与胃酸持续接触一段时间的条件下,从玩具材料中提取出的溶出物。采用检出限适当的方法定量测定可溶性元素的含量。 EN71-4:1990+A1:1998玩具安全认证-第4部分:化学和有关活动用的试验装置 EN71-4规定了在化学试验装置及相关活动设备中使用的化学物质的限值,也包括化学、生物学、物理学、微生物和环境科学等领域中的试验玩具,同时也规定了标签、化学物质使用清单及使用说明书的相关要求。 EN71-5:1993玩具安全认证-第5部分:化学玩具(试验装置除外) EN71-5规定了化学玩具中有害物质使用的限制及要求,主要应用于模制和浇铸装置中的石膏、灰泥;微型台装置中的陶瓷和玻璃制品上色材料;造型粘土装置中的烤箱可塑PVC料;塑胶浇铸装置;嵌入装置;照相洗印装置;模具中使用的粘合剂、油漆、清漆、稀释剂和清洁剂。 EN71-6:1994玩具安全认证-第6部分:年龄标志的图形表示 该部分指出了对不适合3岁以下儿童使用但可能对3岁以下儿童有危险的玩具应加贴年龄警告标识。警告标识可用文字说明或图示符号,如果使用警告说明,它必须符合EN71 Part 1的要求,无论是用英文或是用其他国家的语言文字都必须清晰地显示警示语。 EN71-7:指画颜料的要求

信息安全-身份认证技术与应用

信息安全技术及应用 ————————身份认证技术与应用 当今,信息安全越来越受到人们的重视。建立信息安全体系的目的就是要保证存储在计算机及网络系统中的数据只能够被有权操作 的人访问,所有未被授权的人无法访问到这些数据。这里说的是对“人”的权限的控制,即对操作者物理身份的权限控制。不论安全性要求多高的数据,它存在就必然要有相对应的授权人可以访问它,否则,保存一个任何人都无权访问的数据有什么意义?然而,如果没有有效的身份认证手段,这个有权访问者的身份就很容易被伪造,那么,不论投入再大的资金,建立再坚固安全防范体系都形同虚设。就好像我们建造了一座非常结实的保险库,安装了非常坚固的大门,却没有安装门锁一样。所以身份认证是整个信息安全体系的基础,是信息安全的第一道关隘。 1.身份认证技术简介 相信大家都还记得一个经典的漫画,一条狗在计算机面前一边打字,一边对另一条狗说:“在互联网上,没有人知道你是一个人还是一条狗!”这个漫画说明了在互联网上很难识别身份。 身份认证是指计算机及网络系统确认操作者身份的过程。计算机系统和计算机网络是一个虚拟的数字世界,在这个数字世界中,一切

信息包括用户的身份信息都是用一组特定的数据来表示的,计算机只能识别用户的数字身份,所有对用户的授权也是针对用户数字身份的授权。而我们生活的现实世界是一个真实的物理世界,每个人都拥有独一无二的物理身份。如何保证以数字身份进行操作的操作者就是这个数字身份合法拥有者,也就是说保证操作者的物理身份与数字身份相对应,就成为一个很重要的问题。身份认证技术的诞生就是为了解决这个问题。 如何通过技术手段保证用户的物理身份与数字身份相对应呢?在真实世界中,验证一个人的身份主要通过三种方式判定,一是根据你所知道的信息来证明你的身份(你知道什么),假设某些信息只有某个人知道,比如暗号等,通过询问这个信息就可以确认这个人的身份;二是根据你所拥有的东西来证明你的身份(你有什么) ,假设某一个东西只有某个人有,比如印章等,通过出示这个东西也可以确认这个人的身份;三是直接根据你独一无二的身体特征来证明你的身份(你是谁),比如指纹、面貌等。 所谓“没有不透风的墙”,你所知道的信息有可能被泄露或者还有其他人知道,杨子荣就是掌握了“天王盖地虎,宝塔镇河妖”的接头暗号成功的伪造了自己的身份。而仅凭借一个人拥有的物品判断也是不可靠的,这个物品有可能丢失,也有可能被人盗取,从而伪造这个人的身份。只有人的身体特征才是独一无二,不可伪造的,然而这需要我们对这个特征具有可靠的识别能力。

医院医务人员文明礼仪服务规范

医院医务人员文明礼仪服务规范 —、服务仪表 1、严格按照医院规定穿着指定工作服,不能穿破损得工作服上岗,不能身着工作服走出医院。 2、衣帽整洁,衣扣齐全,不敞胸露怀, 3、必须佩戴工牌上岗,并注意保持工牌得完好无损,便于就医者监督检查。 4、医疗工作时间不穿拖鞋(除特殊科室外),不穿响底鞋,护士统一穿工作鞋,戴护士帽。不穿工作服去食堂与外出。 5、精神饱满、自然大方,随时准备为就医者提供服务。 &全院上岗工作人员要佩戴胸卡,胸卡不能反戴与插在衣兜里。 7、为就医者服务或与就医者交谈时,手势、动作正确、自然,大方。使就医者易于理解,不引起就医者反感或误会。 8、因工作需要携带得手机,应始终保持正常、有效。在为就医者服务或工作状态中不接、打私人电话。参加会议时一律开至〃震动〃档。 9、上班时同事见面应相互打招呼,工作台不能摆放与工作无关得物品,离岗时要留言告知去向,下班时相互打招呼后离开医院。 二服务礼仪 (—)上岗礼仪

1、对待就医者谦虚有礼,朴实大方,表情自然,面带微笑,态度诚恳。 2、当班或与就医者交谈需要坐下时,坐姿平稳、端庄、自然、面带微笑。在就医者面前要讲礼貌,不做不雅观得动作。 3、导诊护士上岗要站在服务。医生定岗定位,对步行就诊者,首先让患者就位,对住院病人每天首次见面要问候。对来院客人微笑示意表示欢迎。同事之间相互问候。 4、尊重就医者得风俗习惯与宗教信仰,对就医者得服装、形貌、不同习惯与动作,不品头论足,并能按照就医者得要求与习惯提供服务。 5、对就医者提出得问题,应及时答复。不能立即答复得,应主动为就医者查询,并及时告知就医者。 6、提供预约服务时严格遵守约定时间,做到不误时,不失约。 (二)谈话礼仪 与人交谈时,语气要亲切与气,表情自然大方,保持一米左右得距离。谈话过程中要认真倾听,时常点头,表示尊敬。别人谈话时不要主动趋前彳旁听别人主动与自己谈话,应乐于交谈,谈话时不要只顾自己讲话,不要轻易打断别人谈话,不要只与一两个人说话而冷落了在场得其她人,与人谈话时不要左顾右盼、溅起唾液飞沫、翻动报纸、摆弄羽旨等。 (三)握手礼仪 与别人握手时,要有右手,手臂不能过直与左右摆晃,握力适中,时间一3 0为宜。遇与领导、年长者、女性相遇,视对方有握手意向时迅

食品安全管理体系认证基本要求标准范本

操作规程编号:LX-FS-A96683 食品安全管理体系认证基本要求标 准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

食品安全管理体系认证基本要求标 准范本 使用说明:本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 1. 组织应建立符合标准要求的文件化食品安全管理体系,在申请认证之前应完成内部审核和管理评审,并保证管理体系的有效、充分运行三个月以上; 2. 组织应向WIT提供基于食品安全管理体系运行的充分信息,对于多现场应说明各现场的认证范围、地址及人员分布等情况,WIT将以抽样的方式对多现场进行审核; 3. 组织自建立食品安全管理体系始,应保持对法律法规符合性的自我评价,在不符合相关法律法规要求时应及时采取必要的纠正措施;

国内外信息安全产品认证标准简介

国内外信息安全产品认证标准简介信息安全标准是解决有关信息安全的产品和系统在设计、研发、生产、建设、使用、检测认证中的一致性、可靠性、可控性,先进性和符合性的技术规范和技术依据。因此,世界各国越来越重视信息安全产品认证标准的制修订工作。 一、国外信息安全标准发展现状 l .CC标准的发展过程 CC标准(Common Criteria for Information Technology Security Evaluation)是信息技术安全性评估标准,用来评估信息系统和信息产品的安全性。CC标准源于世界多个国家的信息安全准则规范,包括欧洲ITSEC、美国TCSEC(桔皮书)、加拿大CTCPEC以及美国的联邦准则(Federal Criteria)等,由6个国家(美国国家安全局和国家技术标准研究所、加拿大、英国、法国、德国、荷兰)共同提 出制定。CC标准的发展过程见附图。 国际上,很多国家根据CC标准实施信息技术产品的安全性评估与认证。1999年CCV2.1被转化为国际标准ISO/IEC15408-1999《Information technology-Security techniques-Evaluation criteria for IT security》,目前,最新版本ISO/IEC15408-2008采用了CCV3.1。 用于CC评估的配套文档CEM标准(Common Methodology for Information Technology Security Evaluation)提供了通用的评估方法,并且跟随CC标准版本的发展而更新。CEM标准主要描述了保护轮廓(PP-Protection Profile)、安全目标(ST-Security Target)和不同安全保证级产品的评估要求和评估方法。CEM标准于2005年成为国际标准ISO/IEC18045《Information technology-Security techniques-Methodology for ITsecurity evaluation》。 2. CC标准内容介绍 CC标准共分为三部分,主要内容包括信息技术安全性评估的一般模型和基本框架,以及安全功能要求和安全保证要求,目的是建立一个各国都能接受的通用的信息安全产品和系统的安全性评估准则。CC标准为不同国家或实验室的评估结果提供了可比性。 CC标准的第一部分为简介和一般模型,描述了信息安全相关的基本概念和模型,以及PP和ST的要求。PP是为一类产品或系统定义信息安全技术要求,包括功要求和保证要求。ST则定义了一个既定评估对象(TOE-TarEet of aluation)的IT

安全标准化认证资料(标准A1-A5)

表A-1 安全生产管理评分表 序号评定 项目 评分标准评分方法 应 得 分 扣 减 分 实 得 分 1 安全 生产 责任 制度 ●企业未建立安全生产责任制度,扣20 分,各部门、各级(岗位)安全生产 责任制不健全,扣10~15分; ●企业未建立安全生产责任制考核制 度,扣10分,各部门、各级对各自 安全生产责任制未执行,每起扣2分; ●企业未按考核制度组织检查并考核 的,扣10分,考核不全面的扣5~10 分; ●企业未建立、完善安全生产管理目 标,扣10分,未对管理目标实施考 核的,扣5~10分; ●企业未建立安全生产考核、奖惩制 度,扣10分,未实施考核和奖惩的, 扣5~10分 查企业有关制度 文本;抽查企业各 部门、所属单位有 关责任人对安全 生产责任制的知 晓情况,查确认记 录,查企业考核记 录。查企业文件, 查企业对下属单 位各级管理目标 设置及考核情况 记录;查企业安全 生产奖惩制度文 本和考核、奖惩记 录 20 0 20 2 安全 文明 资金 保障 制度 ●企业未建立安全生产、文明施工资金 保障制度,扣20分; ●制度无针对性和具体措施的,扣 10~15分; ●未按规定对安全生产、文明施工措施 费的落实情况进行考核,扣10~15分 查企业制度 文本、财务资金预 算及使用记录 20 0 20 3 安全 教育 培训 制度 ●企业未按规定建立安全培训教育制 度,扣15分 ●制度未明确企业主要负责人,项目经 理、安全专职人员及其它管理人员, 特种作业人员,待岗、转岗、换岗职 工、新进单位从业人员安全培训教育 要求的,扣5~10分 ●企业未编制年度安全培训教育计划, 扣5~10分,企业未按年度计划实施 的,扣5~10分 查企业制度文本、 企业培训计划文 本和教育的实施 记录、企业年度培 训教育记录和管 理人员的相关证 书 15 0 15

中国玩具安全CCC认证及技术标准

中国玩具安全CCC认证及技术标准 一、中国与玩具有关法律法规介绍 中国与玩具产品安全有关的法律法规包括了《质量监督法》、《进出口商品检验法》、《强 制性认证产品管理规定》和《玩具产品强制性认证实施规则(六项)》等。我国目前对六大类 玩具产品实行强制认证的市场准入制度。其余玩具视情况逐步推进。 二、我国对玩具实行的强制性产品认证(CCC认证) 1.什么是CCC认证 CCC认证的名称为“中国强制认证”,英文名称是“China Compulsory Certification”,英文缩写为“CCC”。C(无上认证是中国政府为保护消费者的人身健康和安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品评价制度,它要求产品必须符合国家标准和相关技术规范。 2.玩具CCC认证简介 根据国家质检总局、国家认监委2005年第198号联合公告,国家已明确对在国内销售的童车、电玩具、塑胶玩具、金属玩具、娃娃玩具、弹射玩具六类产品实施强制性认证,从2006年3月1日起受理申请,2007年6月1日强制实施。国家认监委在其网站(www.cnca.gov.cn)上发布了2006年第6号和第8号公告,分别公布了六类玩具产品强制性认证的实施规则和其指定的认证机构和检测机构。 被纳入首批玩具CCC认证范围的玩具产品只有上述六类,而承载儿童体重的玩具、软体填充玩具、竹木玩具、口动玩具、纸及纸板玩具、类似文具玩具、软性造型玩具等七类玩具产品没有被纳入首批玩具CCC认证范围,国家认监委拟对没被纳入范围的这七类玩具产品推行自愿认证制度,待时机成熟后再纳入CCC范围。 3.认证单元的概念 根据认监委公布的玩具产品强制性认证实施规则的规定,同一委托人申请、同一工厂生 产且符合实施规则中规定的单元划分原则的产品视为同一认证单元。 实施规则中的单元划分原则,用于指导认证和检测机构将满足一定条件(如

27001信息安全认证多少钱,哪里可以快速申请下来

27001信息安全认证多少钱,哪里可以快速申请下来经过ISO27001信息安全管理提认证的公司,一般来说都能够和贸易伙伴之间建立起一定的互相信任基础,而且随着组织间的电子交流以及信息安全管理的就可以看到信息安全管理明显的利益所在,从而为广大用户和服务提供商提供了一个基础的设备管理。也就是说,通过信息安全管理认证,能让企业和用户之间建立一个更加信任的桥梁和纽带,让彼此的信任值上升。那么有哪些公司可以办理27001认证呢? ISO27001认证一般要经过以下几个主要步骤: 1、ISO27001认证策划与准备 策划与准备阶段主要是做好建立信息安全管理体系的各种前期工作。内容包括教育培训、拟定计划、安全管理发展情况调研,以及人力资源的配置与管理。 2、ISO27001认证确定信息安全管理体系适用的范围 信息安全管理体系的范围就是需要重点进行管理的安全领域。组织需要根据自己的实际情况,可以在整个组织范围内、也可以在个别部门或领域内实施。在本阶段的工作,应

将组织划分成不同的信息安全控制领域,这样做易于组织对有不同需求的领域进行适当的信息安全管理。在定义适用范围时,应重点考虑组织的适用环境、适用人员、现有IT技术、现有信息资产等。 3、ISO27001认证现状调查与风险评估 依据有关信息安全技术与管理标准,对信息系统及由其处理、传输和存储的信息的机密性、完整性和可用性等安全属性进行调研和评价,以及评估信息资产面临的威胁以及导致安全事件发生的可能性,并结合安全事件所涉及的信息资产价值来判断安全事件一旦发生对组织造成的影响。 4、ISO27001认证建立信息安全管理框架 建立信息安全管理体系要规划和建立一个合理的信息安全管理框架,要从整体和全局的视角,从信息系统的所有层面进行整体安全建设,从信息系统本身出发,根据业务性质、组织特征、信息资产状况和技术条件,建立信息资产清单,进行风险分析、需求分析和选择安全控制,准备适用性声明等步骤,从而建立安全体系并提出安全解决方案。 5、ISO27001认证体系文件编写 建立并保持一个文件化的信息安全管理体系是ISO/IEC27001:2005标准的总体要求,编写信息安全管理体系文件是建立信息安全管理体系的基础工作,也是一个组织实现风险控制、评价和改进信息安全管理体系、实现持续改进不可少的依据。在信息安全管理体系建立的文件中应该包含有:安全方针文档、适用范围文档、风险评估文档、实施与控制文档、适用性声明文档。 6、ISO27001认证体系的运行与改进 信息安全管理体系文件编制完成以后,组织应按照文件的控制要求进行审核与批准并发布实施,至此,信息安全管理体系将进入运行阶段。在此期间,组织应加强运作力度,

安全认证管理系统安装手册

目录 目录 第 1章产品介绍 ......................................................................... 1-1 1.1产品简介 ..........................................................................................1-1 1.1.1产品概述................................................................................................. 1-1 1.1.2产品特点................................................................................................. 1-1 1.2物理特性 ..........................................................................................1-2 1.3产品外观 ..........................................................................................1-2 1.3.1产品前面板............................................................................................. 1-2 1.3.2产品后面板............................................................................................. 1-2 1.3.3 LED 指示灯说明....................................................................................... 1-3 1.3.4前面板接口说明...................................................................................... 1-4 第 2章设备安装 ......................................................................... 2-1 2.1安装须知 ..........................................................................................2-1 2.1.1安装环境要求 ......................................................................................... 2-1 2.1.2安装操作提示 ......................................................................................... 2-3 2.1.3安全警告................................................................................................. 2-4 2.2安装准备 ..........................................................................................2-4 2.2.1核对装箱单............................................................................................. 2-4 2.2.2安装工具及材料...................................................................................... 2-4 2.3设备安装 ..........................................................................................2-5 2.3.1安装ER400-LAB ...................................................................................... 2-5 2.3.2ER400-LAB 设备接地............................................................................... 2-5 2.3.3 Console 线缆连接 ................................................................................. 2-6 2.3.4 SFP 收发器安装....................................................................................... 2-7 2.3.5电缆光纤连接 ......................................................................................... 2-7 2.3.6电源线连接............................................................................................. 2-8 1 1章产品介绍1.1产品简介1.1.1产品概述 ER400-LAB 是神州数码网络推出的二层千兆加千兆上行安全认证管理系统。ER400-LAB 提 供了 10个固定接口(8个 10/100/1000Base-T 固定端口、2个千兆 COMBO 口)。ER400-LAB 在同类产品中处于领先地位,能够满足大型网络的组网需求,并具备丰富的智能 和安全特性,特别适合于作为大型校园网、企业网、IP 城域网的接入设备。 1.1.2产品特点 "丰富灵活的接口类型 ER400-LAB 系列提供了多个固定 10/100/1000Base-T 端口、同时也提供了 SFP 形式的 COMBO 端口,丰富的端口类型方便了组网需求。 "完善的网络管理 ER400-LAB 系列支持带内和带外管理,支持 CLI 和 WEB 界面。 1-1 ER400-LAB 安全认证管理系统: 图 1-1 ER400-LAB 安全认证管理系统示意图 1.2物理特性控制口 1个RJ-45型接口的串行控制口 交流电源输入 100V ~ 240V ,47Hz ~ 63Hz ν 电源功耗 20W 运行温度 -5 °C ~ 50°C ν 储藏温度 -40°C ~ 70°C ν ν 相对湿度 10%~90% 尺寸 W442mm x D220mm x H43.6mm 重量 2070g (不含包装) 1.3产品外观 1.3.1产品前面板 ER400-LAB 安全认证管理系统的前面板上有 8个 10/100/1000Base-T 端口,2个 Combo 端口(2 个 RJ-45和 2个 SFP 端口),1个 Console 端口,2个 USB 口,12个 LED 指示灯。 ER400-LAB 安全认证管理系统的前面板如下图所示: 图 1-2 ER400-LAB 安全认证管理系统前面板 1.3.2产品后面板 ER400-LAB 后面板包括1个220V 交流电源插座和1个接地端子。 1-2 1章产品介绍1.3.3 LED 指示灯说明 ER400-LAB 的前面板指示灯包括端口指示灯和系统状态指示灯,分别说明 如下。 1.3.3.1 端口指示灯说明 图 1-4 ER400-LAB LED 示意图 表 1-1 ER400-LAB 端口指示灯说明 状态 指示灯 面板标示 含义 绿灯 灭 内部电源正常运行。 无电源或出错。 系统运行正常。 系统运行失败。 电源指示灯 Power 绿灯 灭 系统运行状态 指示灯 RUN 面板标记 Port1-8(Link/Act) HG1-2(Link/Act) 状态 含义 亮(绿色) 闪(绿色) 灭 端口 link 成功 端口 link 成功,并收发数据 端口没有 link 成功 端口 link 成功 亮(绿色) 1-3 图 1-3 ER400-LAB 安全认证管理系统后面板 端口 link 成功,并收发数据 端口没有 link 成功 闪(绿色) 灭 1.3.4前面板接口说明 各种接口说明如下: 表 1-2 ER400-LAB 接口说明 接口形式 规格 λ λ λ λ 10/100/1000Mbps 自适应 MDI/MDI-X 网线类型自适应 5类非屏蔽双绞线(UTP ):100米 SFP-SX 收发器: RJ-45口 62.5/125um 多模光纤:275m 50.0/125um 多模光纤:550m λ λ λ λ SFP-LX 收发器: 9/125um 单模光纤:10公里 SFP SFP-LH-40收发器: 9/125um 单模光纤:40公里 SFP-LH-70收发器: 9/125um 单模光纤:70公里 SFP-LH-120收发器: 9/125um 单模光纤:120公里 1-4 第2 章设备安装 2.1安装须知 在 ER400-LAB 安全认证管理系统的安装和使用中,为了您和他人的人身安全,以及确保正常 使用ER400-LAB ,请仔细阅读如下安装注意事项和提示。 2.1.1安装环境要求 ν ER400-LAB 必须工作在清洁的环境中,应保持无灰尘堆积,以避免静电吸附而导致器 件损坏。 ν ν ER400-LAB 必须工作在室内环境温度-5°C ~50°C 、湿度10%~95%无凝结的环境中。 ER400-LAB 必须置于干燥阴凉处,四周都应留有足够的散热间隙,以便通风散热,桌 面或ER400-LAB 叠放应安装脚垫 ν ν ν ν ER400-LAB 必须工作在符合输入电源范围的配电环境中。 ER400-LAB 必须有效接地,以避免静电损坏ER400-LAB 和漏电造成人身伤害。 ER400-LAB 必须避免阳光直射,远离热源和强电磁干扰源。 ER400-LAB 必需可靠的、稳固的安装到桌面上或标准19 英寸机架上。 2.1.1.1 安装环境清洁度 灰尘对ER400-LAB 运行安全是一种危害。室内灰尘可以造成静电吸附,使金属接件或金 属接点接触不良。尤其是在室内相对湿度偏低的情况下,更易造成这种静电吸附,不但会影 响ER400-LAB 的寿命,而且容易造成ER400-LAB 故障。机房推荐的工作环境灰尘含量及粒径 如下表所示: 最大直径 (μm ) 0.5 1 3 5 最大直径 5 1.4×10 5 7×10 5 2.4×10 5 1.3×10 (颗粒数/m 3) 表 2-1机房推荐的工作环境(灰尘含量及颗粒直径) 除灰尘外,ER400-LAB 对空气中所含的盐、酸、硫化物也有严格的要求。这些有害气体 会加速金属的腐蚀和某些部件的老化。机房内应防止有害气体如SO 、H S 、NO 、NH 、Cl 2 2 2 3 2 等的侵入,机房推荐的工作环境有害气体限制值如下表所示: 气体 平均(mg/m 3) 最大(mg/m 3) 二氧化硫(SO 2) 0.2 1.5 2-1 硫化氢(H 2S ) 二氧化氮(NO 2) 氨(NH 3) 0.006 0.04 0.05 0.01 0.03 0.15 0.15 0.3 氯气(Cl 2) 表 2-2机房推荐的工作环境(有害气体限制值) 2.1.1.2 温度湿度 ER400-LAB 的安装要注意空气的对流通风,建议安装在能维持一定温度和湿度的室内机 房中的机架上。如果夏天气温较高,建议使用空调等降温设备;如果冬季气温较低,建议加 装暖气等增温设备。若机房内长期湿度过高,易造成绝缘材料绝缘不良甚至漏电,有时也易 发生材料机械性能变化、金属部件腐蚀等现象;若相对湿度过低,绝缘垫片会干缩而引起紧 固螺丝松动,同时在干燥的气候环境下,易产生静电,危害ER400-LAB 的电路;温度过高会 使ER400-LAB 的可靠性降低,长期高温还会影响其使用寿命,过高的温度将加速绝缘材料的 老化过程。机房推荐的工作温湿度如下表所示: 温度 相对湿度 长期工作条件 短期工作条件 长期工作条件 短期工作条件 15~30℃ -5~50℃ 40~65% 10%~90% 表 2-3机房推荐的工作环境(温度湿度要求) 注意! ER400-LAB 机房内工作环境温、湿度的测量点是指在机架前后没有保护板时测量,距地 面1.5m 和距机架前面0.4m 处测量的数值。短期工作条件是指连续工作不超过48 小时和每 年累计不超过15 天。极端恶劣工作条件是指机房空调系统出现故障时可能出现的环境温度 和相对湿度,每次不应超过5 小时就应恢复正常工作范围。 2.1.1.3 电源 ER400-LAB 采用模块开关电源,对电源输入参数如下: 交流输入电压:100~240VAC 频率: 47Hz ~ 63Hz 接通电源前建议先检查电源输入,确保供电系统接地良好和ER400-LAB 输入端电源稳定 可靠,必要时可安装电压调节装置。电路短路保护措施中应保证有一个不大于 240V 、10A 的 保险丝或断路器在相线中。为保证提供稳定、可靠的电源,建议使用 UPS 不间断电源。 警告! 若供电系统没有良好接地,输入电源波动过大或存在过大的脉冲,都会引起ER400-LAB 工作异常,甚至损坏硬件器件! 2-2 2.1.1.4 防静电 静电会对ER400-LAB 的电路和整机产生破坏作用。为防止静电的危害,应做到宽带路由 器及地板良好、有效接地,机房室内防尘及除尘,保持适当的温湿度,操作人员穿着防静电 服装和佩戴防静电手环、手套。 2.1.1.5 抗干扰 各种干扰源,无论是来自ER400-LAB 或其它设备,无论来自内部还是来自外部,都是以 电容耦合、电感耦合、电磁波辐射、公共阻抗(包括接地系统)和导线(电源线、信号线和 输出线等)的传导方式对ER400-LAB 产生影响。因此要注意如下事项: ν ν 要对供电系统采取有效的防电网干扰措施。 ER400-LAB 工作接地最好不要和电力设备的接地装置或防雷接地装置合用,并尽可能相 距远一些。 ν ν 远离强功率无线电发射台、雷达发射台和高频大电流设备。 必要时采取电磁屏蔽的方法。 2.1.1.6 机架配置 ER400-LAB 的尺寸是按照19英寸标准机柜设计的,整体尺寸大小为宽×高×深= 430mm × 44.45mm × 170mm 。至于通风散热,请注意如下情况:ν 机架上每一台设备工作时都会发热,因此封闭的机架必须有散热口和冷却风扇,而且设 备不能放得太密集,以确保通风散热良好。 ν 在开放的机架上安装ER400-LAB 时,注意机架的框架不要挡住ER400-LAB 两侧的通风 孔。在安装好ER400-LAB 后要仔细检查ER400-LAB 的安装状态,防止上述情况发生。 注意! 如果没有19英寸标准机柜,那么就需要将ER400-LAB 安装在平稳的、干净的桌面上, 同时四周要留出100mm 的散热空间,同时不要在ER400-LAB 上面放置重物。 2.1.2安装操作提示 ν ν 在安装开始前,先仔细阅读本使用手册中的相关章节或参加相关技术培训;然后,准备 好安装所需的材料、工具和相关用品;同时,准备好适合的安装场地,以便安装调试。 在安装过程中,必须使用包装箱内附带的专用机架安装角铁和螺丝钉;必须使用合适的 安装工具,保证安装稳固、可靠;必须穿着合身的防静电服装和佩戴防静电手环、手套, 以免损坏ER400-LAB ;必须使用合格的、规格正确线缆和接头,并按标准制作线缆;必 须注意安装环境存在的潜在危险,做好防护措施,避免意外伤害。 ν 在安装完成后,注意清理安装现场,保持干净、整洁;注意在ER400-LAB 通电前将宽带 路由器进行有效的接地;要定期对所安装的ER400-LAB 进行维护,以延长ER400-LAB 的 使用寿命。 2-3 2.1.3安全警告 ν ν ν ER400-LAB 使用的SFP 光模块内有激光器,切勿在设备工作时直视光口,以免损害眼睛。 不要尝试可能引起人身伤害、意外事故或损坏ER400-LAB 的安装操作。 不要在带电状态下安装、移动和拆卸ER400-LAB 及模块,以避免造成人身伤害和设备损 坏。 ν ν ν ν ν ν ν ν 不要私自拆开ER400-LAB ,有故障可直接送修,以避免造成人身伤害和设备损坏。 不要将金属物接触带电电源或掉入ER400-LAB 内部,以避免短路和器件损坏。 不要在带电状态下触摸电源插头和插座,以免触电造成人身伤害。 不要将易燃物堆放在ER400-LAB 周围,以免发生火灾。 不要在有潜在危险的情况下单独安装调试ER400-LAB ,以应付突发意外事故。 要使用标准的、有过载和漏电保护的电源插座,以免发生意外事故。 要经常检查和维护电路和安装、工作环境是否存在安全隐患,做好预防工作。 要将紧急电源开关安装在工作间中,以便在意外事故发生可以迅速切断电源。 注意! 可能的潜在危险和安全隐患包括:电源漏电、电源打火、电线破损、接地不良、电路过 载和电路短路等。如果遇到触电、火灾、短路等意外情况发生,请迅速切断电源,并立即报 警。在不危急自身安全的前提下,救助在意外事故中的伤者,并根据受伤害情况对伤者采取 适当的急救措施,并可通过各种方式向专业医疗急救机构寻求帮助。 2.2安装准备 2.2.1核对装箱单 首先打开ER400-LAB 的包装箱,仔细核对包装箱内的ER400-LAB 及附件是否齐全。如果 发现包装箱内有任何物品的缺失或损坏,请立即与销售该产品的经销商或者与当地神州数码 网络公司的相关人员联系。 2.2.2安装工具及材料 设备安装工具清单: ν ν ν ν 十字螺丝刀 一字螺丝刀 防静电腕带 防静电服 注意: 安装工具需要用户自己准备! 2-4 2.3设备安装 2. 3.1安装 请按照如下步骤安装本设备: 1.用包装箱内附带的机架安装螺丝钉将专用机架角铁牢固的安装到本设备的两侧。 2.将ER400-LAB 置于标准19英寸机架内,再使用螺丝钉将本设备牢固的固定在机架中 的合适位置,并且在本设备与周围物体间留有足够的通风空间。 图 2-1将ER400-LAB 固定在机架上 ER400-LAB 的角铁起的是固定作用,不能用来承重,建议在ER400-LAB 底部安装机架托板, 并且不要在ER400-LAB 上放置重物,也不要让其它设备或物体遮挡住ER400-LAB 的通风孔, 以免损坏ER400-LAB 或影响ER400-LAB 正常工作。 2.3.2ER400-LAB 设备接地 良好的接地系统是 ER400-LAB 安全认证管理系统稳定可靠运行的基础,是防止雷击、抵抗干 扰的首要保证条件。请按设备接地规范的要求,认真检查安装现场的接地条件,并根据实际 情况把接地工作做好。 λ 安全接地 2-5 使用交流电的设备必须通过黄绿色安全地线接地,否则当设备内的电源与机壳之间 的绝缘电阻变小时,会导致电击伤害。 λ 雷电接地 设施的雷电保护系统是一个独立的系统,由避雷针、下导体和与接地系统相连的接 头组成。该接地系统通常与用做电源参考地及黄绿色安全地线的接地是共用的。雷电放 电接地仅对设施而言,设备没有这个要求。 λ 电磁兼容接地 出于电磁兼容设计而要求的接地,包括:屏蔽接地、滤波器接地、噪声和干扰抑制、 电平参考。上述形成了接地的综合要求。接地电阻要求小于 1Ω。 ER400系列ER400-LAB 在机箱的后面板上留有外壳保护接地柱,并标有“ ” 字样。外壳保护接地应可靠连接在机柜的接地柱上。 接线步骤如下: 第一步:拧下ER400-LAB 机箱接地柱上的固定螺母。 第二步:将接地线的一端套在后面板的接地柱上。 第三步:放上并拧紧固定螺母。 第四步:将接地线的另一端接到接地端子上。 注意: 接地线截面积根据可能通过的最大电流负荷确定。应采用良导体导线。 不能使用裸导线布放。 接地电阻值:联合接地的电阻值应小于 1Ω。 2.3.3 Console 线缆连接 ER400-LAB 安全认证管理系统提供了一个RJ45型插头的异步串行Console 配置口。 2-6 图 2-2将 Console 线缆连接到 ER400-LAB 安全认证管理系统上 请按照如下步骤连接Console 线缆: 1.将包装箱中附带的Console 线缆一端的RJ45接头连接到ER400-LAB 的Console 端口 中。 2.将Console 另一端连接到一台字符终端(通常是计算机)上。 3.在ER400-LAB 和字符终端都已加电后,通过字符终端可以与ER400-LAB 建立管理配置连 接。 2.3.4 SFP 收发器安装 在 ER400系列ER400-LAB 上,提供了多个 SFP 千兆光纤收发器插槽。 安装 SFP 千兆光纤收发器的步骤如下: 第一步:带上防静电腕带(或防静电手套); 第二步:将 SFP 收发器插入千兆光接口线卡内部的导轨,注意 SFP 收发器上下不要颠倒; 第三步:将 SFP 收发器沿导轨轻轻推入,直到与千兆光接口线卡内部导轨的槽底紧紧相接。 说明:SFP 千兆光纤收发器可以热插拔。 ER400-LAB 工作时,不要用眼睛直视 SFP 千兆光纤收发器的两个光纤孔,以免激光器发光 对眼睛造成伤害。 2.3.5电缆光纤连接 以太网电缆的连接步骤如下: 第一步:请将以太网线的一端插入ER400-LAB 电接口线卡的 RJ45以太网接口; 第二步:将以太网线的另一端插入其他设备的 RJ45以太网接口; 第三步:检查对应接口的状态指示灯,LINK 灯亮表示链路已经连通,LINK 灯灭表示链路 没有连通,请检查线路。 连接时请认准接口上的标识,以免误插入其它接口,导致模块或ER400-LAB 主机的损坏。 光纤的连接步骤如下: 第一步:将 SFP/XFP 光纤收发器接口上的橡胶保护塞取出;取出光纤,将光纤头上的保护 套取下,注意保持光纤头的整洁和干净。 2-7 第二步:将光纤一端接到ER400-LAB 的 SFP/XFP 收发器上,另一端接到其它设备对应的光 收发器上。注意,连接时,SFP/XFP 收发器的TX 口连接另外设备的 RX 口,SFP/XFP 收发器的 RX 口连接另外设备的 TX 口。 第三步:检查光接口指示灯状态,LINK 灯亮表示链路已经连通,LINK 灯灭表示线路出现 故障,请检查线路连接。 连接时请认准接口上的标识,以免误插入其它接口,导致收发器或其它接口的损坏。 从其它设备连接光口到ER400-LAB 的时候,确保光纤的光功率输出不大于对应模块的最大接 收功率,否则将会损坏ER400-LAB 。ER400-LAB 工作时,请勿用眼睛直视光纤接口,以免造 成伤害。 2.3.6电源线连接 ER400系列ER400-LAB 的电源是220VAC ,可以适应一定范围内的电压浮动,具体数据 请参考产品规格描述。 请按照如下步骤连接电源线: 图 2-3将电源线连接到 ER400-LAB 安全认证管理系统上 1.将包装中附带电源线的一端插到ER400-LAB 后面板上的电源插槽中,另一端插到标准的 带过载和漏电保护的电源插座上。 2.检查ER400-LAB 前面板上的Power 指示灯是否已亮。ER400-LAB 安全认证管理系统可根据电源 的输入电压自动调节。因此,只要输入电压符合后面板上所标明的电压范围,ER400-LAB 就 可正常运行,而无需额外的调试。 3.ER400-LAB 加电后,自动执行系统自检并启动。 2-8 ER400-LAB 安全认证管理系统安装手册 第 2 章设备安装输入电压必须符合设备电源规格,不然可能损坏ER400-LAB 安全认证管理系统或使其工作 不正常,减少使用寿命。如果电源加电后Power 指示灯不亮或自检不正常,请与经销商或 神州数码网络客服中心联系,不要擅自拆卸机壳,以免造成人身伤害。 2-9

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