医用辐射源
医用辐射源
医用辐射源是指在医疗工作中使用的放射性物质或设备，用于诊断和治疗疾病。医用辐射源包括以下几个主要类型：
1. X射线机：常用于医疗影像学，如X射线片、CT扫描等。
它们使用射线照射患者的身体，生成影像以帮助医生诊断疾病。
2. 放射性同位素：这些是放射性元素或化合物，通过放射性衰变，释放出放射线。医用放射性同位素常用于核医学诊断和治疗，如放射性碘用于甲状腺扫描和治疗、放射性标记物用于疾病示踪等。
3. 放射治疗机：用于肿瘤治疗的医用辐射源，常用于放射治疗，通过高能射线或粒子束直接杀伤癌细胞，以控制或灭活肿瘤。
医用辐射源的使用需遵守严格的安全控制和规范，以保障患者和医护人员的安全，并确保辐射剂量在可接受的范围内。医用辐射源的操作和使用通常需要受过专业培训和持有相应的证书才能进行。
医用诊断X射线辐射源的检定技巧
医用诊断X射线辐射源的检定技巧 摘要：目前很多县级检定人员对医用X射线机的检定仅仅按照规程按部就班， 对检定步骤的意义和目的不甚了了，本文结合医用X射线机的实际使用说明了检 定规程各项检定的意义所在，并针对每项检定说明了检定时的一些小技巧和注意 事项。 关键词：医用X射线机检定技巧 1 概述 医用X射线机分为治疗X射线机和诊断X射线机，由于目前治疗X射线机在 医院的应用尚不普遍，因此医疗单位常说的X射线机，通常是指诊断X射线机。 在计量专业中的专业名称是医用诊断X射线辐射源。 目前，医用X射线机的安装、调试、验收的合格判据，由于种种因素的影响，大多仅仅是看其能不能正常透视、摄片，即工作的正常性，忽视了成像质量和射 线对人体的伤害。而我们现在的计量检定工作就是补充这方面工作的。 医用X射线机作为医学影像设备与通用的计量器具相比，它的计量检定存在 着一些特殊性和专业性。其检定时除了规程规定的条件外，还需要考虑很多技巧 上的细节，特别是检定参数与影像质量的对应关系，才能使得检定结果更准确、 客观。 本文根据JJG744-2004医用诊断X射线辐射源检定规程检定项目，按顺序说 明各项检定的意义和该项检定时的技巧和检定技巧。 2 检定意义和检定技巧 开始检定前要注意尽可能有用户人员在场（即使检定员十分熟悉仪器），以 避免设备可能的突发故障带来的不便和麻烦；检定时要尽量选择常用的曝光条件，每次曝光要注意观察电源电压的影响，如控制台的电源电压；周期检定时要使用 相同的曝光参数，以便于分析仪器性能的变化，有利于判断不合格形成的原因。 2.1辐射输出的空气比释动能（照射量）率 检定意义：关系到射线量的输出，可减少X射线对病人和操作者的危害。一 般适用于连续曝光即透视方式。 检定技巧：按照仪器控制类别有三类：（1）仪器各参数均可进行手动控制的，则在手动控制状态下调整照射参数，使之符合检定规程要求；（2）仪器的管电 压是手动控制而管电流是自动的，则可将管电压调整到70kV，管电流为任意值， 将测出的空气比释动能率修正到规定管电流下的值。例如测得70kV，0.2mA下， 空气比释动能率为0.005Gy/min，则70kV，1mA的值应为；（3）仪器管电压、 管电流均为自动设置，则可利用暗盒、测量模体、铅围裙等遮挡，使管电压尽可 能接近70kV，重复上述修正即可。 检定技巧：（1）注意使用最大照射野等技巧限制。因为每台仪器的最大照射野是固定的，为周期检定同一台仪器提供了客观依据。（2）为保证检定数据的 可靠，建议在透视开关闭合2s以后读取数据。 2.2辐射输出的质（半值层） 检定意义：提高X射线的质即限定了软射线的含量，提高X射线的质保证了 成像的质量，限定软射线的含量可以提高防护的水平。 检定技巧：规程7.3.2.4建议使用作图法或计算法求出空气比释动能率降到无 吸收片时一半的吸收片厚度，即为辐射输出的质。关于作图法或计算法如何进行，
医用数字摄影系统X射线辐射源质控操作细则
医用数字摄影（DR、CR）系统X射线辐射源质控质控操作细则为规范实施医用数字摄影（DR、CR）系统X射线辐射源质控，参照国标《医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源》JJG1078-2012、《医用数字X射线摄影（DR）系统质量控制检测规范》WS 521-2017 、《计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范》WS 520-2017，结合我单位检测设备，制定《医用数字摄影（DR、CR）系统X射线辐射源质控操作细则》。 一、检查、检验、记录 1.设备运行 1.1稳定的电源供给系统，独立的变压器供电，足够大的电缆截面积，电源电压稳定。 1.2合理的设备外部运行环境，远离大功率用电设备，与强磁设备隔离，避免无线电干扰。 1.3正确的设备运行内部环境，适宜的房间温湿度，无环境灰尘。 1.4设备维修更换球管、探测器等重要部件后需进行性能检测。 2.设备操作 2.1合格的放射技术人员。 2.1熟悉设备的性能及功能。 2.3时刻保证设备安全。 2.4高压注射器的正确使用。 3.图像质量 3.1合理调节球管、检查床二者的相对距离。 3.2训练病人在平静状态下屏气。 3.3对四肢的检查应积极使用步进或旋转采集功能。 3.4根据患者体型合理使用曝光条件。 4.设备消耗和人员防护 4.1合理使用曝光条件。 4.2透视尽量使用脉冲透视。 4.3摄片、透视时患者及医护人员佩戴防护用品。 二、保养、维护、记录 1.保养维护与清洁 1.1每日开机前首先检查控制室、手术室和控制柜间的温度（20-25 摄氏度）和湿度（40-70%）是否正常。 1.2定期校准设备（时间、日期）等检查各运动部件有无松动及时 紧固。
医用诊断X射线辐射源检定装置测量结果不确定度的评定
医用诊断X射线辐射源检定装置测量结果不确定度的评定 医用诊断X射线辐射源检定装置是用于对医用X射线设备中的X射线辐射源进行检定 和测量的装置，它对X射线的辐射强度和剂量进行精确测量，保障了医用X射线设备的安 全可靠性。在医疗健康领域，X射线设备是不可或缺的工具，因此对X射线辐射源检定装 置的测量结果的不确定度评定显得尤为重要。 一般来讲，不确定度是指测量结果真实值与测量结果的离散度。对于X射线辐射源检 定装置来说，其测量结果的不确定度评定涉及到多个方面因素，包括设备本身的精度、环 境条件、操作者的经验等等。下面将从这些方面逐一进行评定。 首先是设备本身的精度。该装置通常由X射线探测器、电子器件、信号处理电路、数 据采集与分析系统等组成，其精度直接影响了测量结果的不确定度。在实际使用过程中， 我们可以通过对检定装置的重复测量来评定其精度，观察多次测量结果的差异情况。如果 重复测量结果的离散度较小，那么说明该装置的精度较高，测量结果的不确定度较小；反 之则说明其精度较低，测量结果的不确定度较大。 其次是环境条件的影响。环境条件的变化可能会对检定装置的测量结果产生较大的影响，比如温度、湿度、气压等因素都会对探测器的灵敏度和稳定性产生影响。在评定测量 结果的不确定度时，需要对环境条件进行充分考虑，尽可能在稳定、恒温、恒湿的环境下 进行测量，或者通过对环境条件的记录和数据处理来消除环境因素的影响。 操作者的经验也是一个很重要的因素。不同的操作者在使用检定装置时可能会出现一 些差异，比如对设备的操作方法、测量参数的设置等方面的理解和掌握程度不同，都可能 对测量结果产生影响。在评定测量结果的不确定度时，需要对操作者的经验进行合理考量，可以通过培训和实践来提高操作者的技能水平，减小其对测量结果的不确定度的影响。 在实际工作中，我们可以采取一系列方法来评定测量结果的不确定度，比如对检定装 置的稳定性和精度进行周期性的校正和验证，对环境条件进行监测和记录，对操作者进行 培训和评估等等。通过这些方法的综合作用，可以提高检定装置测量结果的准确性和可靠性，保障医用X射线设备的安全运行。
计量检定工作相关的医用诊断X射线辐射源及其重要性分析
计量检定工作相关的医用诊断 X射线辐 射源及其重要性分析 摘要：X射线的发现为医学诊断开辟了一条新的道路，当前，医用诊断X射线辐射源在医学诊断中具有至关重要的作用，通过X射线的穿透作用和荧光作用能够检查人体内部各个器官的组织结构，是医学诊断中的一个重要的手段。笔者将结合自身在计量检定工作中的经验，探讨医用诊断X射线辐射源的主要作用以及重要性，为广大学者提供借鉴。 关键词:计量检定；医用诊断X射线；辐射源；重要性分析 一、辐射源概念阐述 辐射源(radiation source) 指能发射电离辐射的物质或装置。简单来说，只要是能够直接释放出各种电离辐射的物质或者是释放电离辐射的装置都能称之为辐射源。辐射源主要分为天然辐射源和人工辐射源。天然辐射源主要是指宇宙中自然游离的高能粒子流状态，在大自然的各种物种中都能发现辐射源核素的存在，例如土壤、岩石，几乎与人类共存的大多数自然界中存在的物质都或多或少的带有一定的辐射性。当人类使用这些带有核素的原材料进行建筑或者是生产活动的同时，会无形之中吸收带有辐射性的核素[1]。发现这一特征之后，人们开始探讨辐射产生的能量，得出辐射主要是以粒子或电磁波形式传递的能量，在此基础上利用X射线的穿透作用和荧光作用研发出产生电离辐射作用的辐射源，而人工辐射源是指人工生产的能释放电离辐射的装置或经加工提炼的天然辐射源，包含以下几类：军事应用、核能生产、工农业生产和应用、医用辐射照射、核事故、未来应用等。其中在医学检测中得到了较好的利用，例如医院医学检查中的各种设备：常规X光机、CT机、乳腺摄影及牙科摄影Ｘ光机等。 二、医用诊断Ｘ射线辐射源设备的分类及部分相关原理
浅议医用诊断X射线辐射源焦点的检定方法
浅议医用诊断X射线辐射源焦点的检定 方法 摘要：随着科学技术的发展和人民生活水平的日益提高，要求医疗卫生事业 应有相应的发展。因此对健康的诊断、检查和治疗显得尤为重要。目前医用诊断 X射线辐射源广泛应用于医学诊断，因此对医用诊断X射线辐射源的检定也至关 重要。本文主要介绍了一种测量X射线辐射源焦点的检定方法。 关键词：X射线；焦点；检定 1 引言 X射线诊断的医疗照射是全人类所受人工电离辐射照射的最大来源。X光机 作为X射线诊断的主要仪器自然就备受世人关注，包括X光机的质量与性能如何，辐射的剂量多少等等。国家计量检定规程JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》主要从射线的空气比释动能率、辐射输出的质、重复性、线性、分辨力、辐射野 与光野一致性、X射线管的焦点等技术指标来控制X光机的质量与性能。本文主 要讨论采用狭缝法测量X光机焦点的技术问题。 2 焦点检测的意义 焦点检测中的几个术语，如实际焦点：靶面上阻拦截止加速粒子束的区域； 有效焦点：实际焦点在基准平面上垂直投影。规程上用狭缝相机测得的焦点尺寸 是制造商所标称的有效焦点的尺寸，焦点检定的意义为： (1)保证成像质量。X光机成像质量的一个关键性的参数是清晰度，如果清晰 度极差，就起不到诊断的作用，X光机中影响清晰度的因素很多，但其中焦点大 小是影响清晰度的一个重要参数。 (2）精确测量焦点大小的变化，并配合其它量的测量，能检验高压电路中的 元件的功能，尤其是X线管真空度是否降低。
医用X光机的焦点影响成像性能即清晰度，那么球管的焦点单独从诊断效 果来看是越小越好、这是因为焦点越大，则投影时所产生的半影也越大，而影像 的边缘就愈模糊。这对疾病的诊断极为不利。若从X线管的功率来看，焦点越大，散热性能越好，功率越大，X光机的用途就越广，所以球管的焦点应在一定功率 的情况下越小越好。因此X光机焦点的检测具有很大的意义，是评判X光机质 量的重要依据之一。 3 焦点的检定 目前X光机焦点的检定方法主要有星卡法、狭缝法及实时焦点检测仪检定法等。其中星卡法在检定过程中评价最外层失真区平均直径尺寸的时候人为判别主 观因素比较多，带来的人为误差比较大。实时焦点检测仪虽然使用方便简单，测 量精确但是设备相对昂贵，成本较大。狭缝法测量准确，成本不高，故狭缝法测 量焦点有着其独特的优势。在JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程 中详细介绍了狭缝相机测量焦点的方法跟步骤。 图1 如图1所示，有效焦点的放大倍数E=n/m，测量焦点的宽度时，狭缝方向与 X射线管组件的纵轴平行，测量焦点的长度时，狭缝方向与X射线管组件的纵轴 垂直。通过测量拍摄的胶片，得出两个方向胶片图像的宽度，然后将测得的宽度 除以放大倍数既得出有效焦点的实际宽度长度。然而在实际检定过程中，基准面 至光阑入射面的距离m，胶片至光阑入射面的距离n无法进行准确的测量，只能
浅谈医用诊断X光射线辐射源测量结果影响因素
浅谈医用诊断X光射线辐射源测量结果影响因素 【摘要】医用诊断X光射线是当今国内医疗机构广泛采用的诊疗设施，对测量结果准确性要求非常高，不仅关系患者病情的判断与治疗，更是关乎患者生命安全的内容。本文首先阐述了医用诊断X光射线辐射源的原理，并就早成测量误差的各种因素做了详细分析。 【关键词】医用；X光射线；误差；不确定因素；辐射源；诊断 从上个世纪九十年代开始，X光射线在国内医疗单位得到广泛的应用，并呈现出快速发展的态势，时至今日这一设备已成为国内各等级医疗机构的常见设施，特别是在透视、摄影等治疗领域发挥着无与伦比的优势。但是经过多年的工作实践我们发现，X光射线在给人类医疗事业带来福音的同时，也引发了众多的新问题，其本身对人体有着一定危害，同时做好其测量结果误差检定也越来越被人们关注。这里我们就医用诊断X光射线辐射源测量结果误差的有关影响因素做深入分析，旨在确保医疗工作安全与有效。 1.医用诊断X光射线辐射源概述 医用诊断X光射线辐射源是当今医院诊疗工作中采用最多的成像设备，它在内科诊疗中采用最为广泛。目前，人们为了更好的提高医用诊断X光射线辐射源诊断的安全性、科学性和可靠性，确保医院诊疗工作中摄影、透视等工作都符合国家各项质量指标的要求，减少患者与医护人员诊疗中所承受的辐射现象，对其辐射源进行规范操作势在必行，这也是强化医用诊断X光射线辐射源使用安全的关键，但要想做好这方面工作，正确充分的认识医用诊断X光射线辐射源的内涵与原理不容忽视。 通常来说，医用诊断X光射线辐射源主要指的是以X射线机、加速器、中子发生器以及放射源装置的系统设施，按照用途通常可以将这种机械分为医用射线装置和非医用射线装置，这里我们主要就医用射线装置进行研究，它是将电能转变成为X射线的一套系统装置，它能根据实际需求产生的“量”和“质”随意调节射线光束，从而达到临床诊断、治疗的目的。 医用诊断X光射线辐射源在具体的应用中，是根据X射线的穿透性、感光性以及吸收作用为原理的，简单的来说就是通过X射线穿透患者身体之后，根据患者器官不同结构对X射线进行吸收，从而判断患者身体内部病症的一种机械设备。比如在具体诊疗的过程中，肌肉对X射线的吸收率要远远高于骨髓的吸收，这个时候可以通过感光原理在屏幕或者胶片上产生相应的秃鹰，也就是我们医学上所说的显影与定影。相关医疗人员可以根据这些显影、定影来断定患者的病理，最终有针对的进行治疗。 2.医用诊断X射线辐射源的检定
《医用C形臂X射线辐射源检定规程》试验报告
医用C形臂X射线辐射源试验报告 1.试验目的 在规程中规定的检定条件下，按规定的检定项目和方法对医用移动式C形臂X射线辐射源的计量性能和通用技术要求进行检测，通过对试验数据的分析计算，验证规程中相关技术参数的合理性。 2.试验项目 试验项目包括:空气比释动能率、空气比释动能率示值误差、辐射输出的质、辐射输出的重复性、空间分辨力、低对比度分辨力、影像均匀性、X射线管电压误差等。 3.试验条件及环境要求 温度：(18~35)℃ 相对湿度：(30~75)% 大气压：(70-110)kPa 4.试验地点 根据设备使用地点，在不同的客户现场。 5.试验设备 试验用计量标准器及主要技术指标见表1 6 选择几台典型的计量器具进行试验数据验证。
计量器具名称：医用C形臂X射线辐射源 试验依据：JJG（桂）XX——XXXX《医用C形臂X射线辐射源检定规程》（征求意见稿）。 6.1 试验一 计量器具型号：BriVooEC715编号:B2SS1800123 制造厂：XX通用电气华伦医疗设备有限公司 验证地点：融水县某某医院手术室试验结果见表2：
结论：满足规程规定的计量性能和通用技术要求 6.2 试验二 计量器具型号：SiremObileComDa编号:1⑵7 制造厂：SlEMENS 验证地点：XX市某某医院手术室试验结果见表3： 表3 试验数据2 结论：满足规程规定的计量性能和通用技术要求 7.试验结果综述 验证性试验结果表明：依据该规程规定的检定条件和方法对医用C形臂X射线辐射源进行检定，得到的统计数据满足计量性能和通用技术要求，规程规定的检定条件和方法具备可操作性，设定的技术指标合理有效。与相关标准比较，本规程更加细致完善，完全适用于医用C形臂X射线辐射源的计量检定。
放射源分类
放射源分类 对放射源，你了解多少？今天就让我们一起来聊聊吧！ 根据放射源的辐射能量，可将放射源分为高能放射源和低能放射源。所谓高能放射源是指具有较大射出功率、单位质量所释放的能量较大的放射性物质，如裂变源等。而低能放射源是指具有较小射出功率、单位质量所释放的能量较小的放射性物质，如原子能级、加速器、钴源等。 我国对于放射源分类是按照放射源的辐射能量来划分的。 1、天然放射源是指自然界存在的放射性核素。 2、人工放射源是指利用放射性核素为能源制成的，可以进行辐射测量的仪器、装置、装置或设备。 3、医用放射源是指放射性同位素、射线装置等各种医疗设备。 4、工业用放射源是指用于工业生产过程中产生的放射性核素，也包括半成品和成品。 5、探伤用放射源是指用于对人造金属材料进行无损探伤的仪器和装置。 6、核反应堆用放射源是指用于核动力装置反应堆的核燃料。 有一次，老师给我们上了一堂关于放射源的安全课，我们听得津津有味。这个知识太重要了，希望大家以后也多学习这方面的知识。 2012年1月，江苏省江阴市5家印染企业因“铬残留量超标”被曝光，经过抽样检查，涉及其中4家的两台旧织布机、 2台蒸化机的铬含量均超标，其中有一台旧织布机的铬含量竟然高达1500毫克/升，是正常含量的60倍。除此之外，还有几十家企业和多名职工受到辐射污染。
但是，如果我们不幸生活在这样的环境中该怎么办呢？不怕，我们有安全防护服和碘片。穿上防护服，我们的生命就得到了安全保障；佩戴上碘片，我们就会远离辐射危害。那么问题来了：既然穿了防护服，戴了碘片，为什么还有那么多人会被辐射到呢？我们来看看这件事情的前因后果。据了解， 2011年10月，印度工人在铬盐溶液中浸泡了30分钟，之后立刻取出，清洗掉多余的铬粉，随即再次浸泡30分钟，直至铬盐溶液不再变色，他们才又进入铬盐溶液中，取出来晾干。但他们不知道，虽然短时间的浸泡并没有危险，但长时间浸泡则会产生高浓度的铬酸盐溶液。 2013年4月15日，环保部公布了2013年第一季度全国辐射环境质量状况。通报显示，全国无个人剂量监测超过正常值的天数为16天，与去年同期相比增加3天。
浅谈医用诊断X射线辐射源检定
浅谈医用诊断X射线辐射源检定 摘要：随着医疗水平的提高，对x射线源的医疗诊断已成为许多医院广泛使 用的医疗诊断工具，用于医疗诊断和治疗。各种辐射设备在功能和质量方面取得 了很大进步。然而，在检定用于对x射线源进行医学诊断的应用程序方面仍然存 在许多问题，这不利于对病人进行准确诊断，需要采取有针对性的措施来解决和 预防这些问题。本文主要根据检定方法和医学诊断x射线源的意义，分析了常见 的应用问题，并探讨了解决这些问题的方法。 关键词：医用诊断X射线；辐射源；常见问题；解决方法 前言 根据有关规则，各种x射线医学诊断仪器广泛用于临床医学诊断。与此同时，中国相关技术也不断发展，各类设备在功能和质量上都取得了长足的进步。然而，放射源的检测程序仍然不够完善，这可能对医院的发展和病人的诊断产生非常不 利的影响，因此需要采取适当措施加以改进。 1对X射线机间歇工作方式的检定项目及意义 (1)辐射输出是重复性的。一般来说，辐射重复的原因与管子的电流有关。 电流越高，重复次数越多，因此必须保持接触间隔。1分钟更好地保证x射线的 安全使用，使用寿命一般不低于1分钟。当x射线管额定电压小于100kV时，应 调整为正常电压，当x射线管额定电压大于或等于100kV时，应降至100kV。一 般而言，当管电流设定为0.1s时，x射线的最大功率不得超过50%，且连续检测 次数不得少于10次，重复调整可以确保图像前后的图像质量一致。 (2)辐射输出的线性。在检定过程中，所选管的电流与暴露时间的比率不应 超过2，以确保暴露时间的准确性并有效降低线性度。但是，在这种情况下，管 道电流的误差值较高；如果为测量选择了一个小的协调点，管道电流可能为50mA 或100mA。如果选择大焦点得到好的选择，可以选择100(160)mA的总和。
医用数字摄影系统X射线辐射源检定操作细则
医用数字摄影（DR、CR）系统X射线辐射源检定检定操作细则为规范实施医用数字摄影（DR、CR）系统X射线辐射源检定检定，参照国标《医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源》JJG1078-2012，结合我单位检测设备，制定《医用数字摄影（DR、CR）系统X射线辐射源检定检定操作细则》。 表1检定项目一览表 1辐射输出的空气比释动能 1.1将诊断水平剂量计探测器置于X射线照射野的中心，选最大照射野，设置焦点到探测器中心的距离为100 cm,选管电压70 kV, 10 mAs条件曝光。 1.2在上述规定条件下，重复测量3次以上，取其平均值，按公式（1）计算空气比释动能K （单位为mGy）：
2辐射输出的重复性 在2.1规定的条件下，用诊断水平剂最计重复测量10次，重复性U用公式（3）计算： 3辐射输出的质（HVL） 3. 1将诊断水平剂量计探测器置于X射线照射野的中心，探测器的中心轴与射线束垂直。3. 2 X射线管不设有附加过滤，将管电压调至70 kV,选一合适的mAs。X射线管焦点到探测器的距离约为60 cm,吸收片到X射线管焦点的距离在30 cm〜40 cm, 如图1所示。 图1辐射输出的质测量示意图 1—X射线管；2 —吸收片（标准铝片或半价层测址仪）；3-X射线束；4-电欄室型採测器3. 3测量未加吸收片和加不同厚度的吸收片时的空气比释动能率。 3.4用作图法或计算法求出空气比释动能率降到初始值（无吸收片）一半时的吸收片厚度为该辐射的质。 3.5辐射输出的质（HVL）也可釆用经校准的半值层测量仪直接测量。 4空间分辨力 a）对CR系统：将IP放置在照射野中，射线束与IP表面垂直。选常用规格的IP, 将分辨力测试卡放置在IP中间区，再将衰减模体放置于照射野中，并覆盖整个照射野。 设置SID为100 cm或180 cm,选取署电压70 kV或80 kV,用适当的mAs曝光, 曝光后将IP在影像读出器上扫描显像，直接读取可分辨的线对值。 b）对DR系统：调整影像探测器输入面与射线束垂直。将分辨力测试卡放置在照射野的中心位置，尽量靠近影像探测器输入面，再将衰减模体放置于照射野中，并覆盖整个照射
医用诊断X射线辐射源的检定意义
医用诊断X射线辐射源的检定意义 摘要：医用诊断X射线辐射源（用于医疗卫生）作为国家强制检定计量器具，依据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程进行强制检定，阐述其检 定项目中透视空气比释动能率、线性、半层值、重复性、焦点、分辨力各项的检 定意义，总结出其检定的根本意义。 关键词：医用诊断X射线辐射源、检定项目、保障成像质量、加强X射线的 防护 随着《实施强制管理的计量器具目录》发布实施，医用诊断X射线辐射源 （用于医疗卫生）被纳入强制检定的计量器具，作为计量检定人员，不仅要熟练 的掌握检定技术，更要掌握其中的检定意义，这样不仅能加深检定人员对规程的 理解，还能帮助其应对检定工作中的问题。 检定医用诊断X射线辐射源的意义从根本上讲具有两条： 一、保障成像质量。一台新安装的X射线辐射源，为适应于当地的使用条件（电源的容量、频率、电压波动、内阻等）必须采用相应的措施，对整机各电路 的有关参数进行认真而全面的校准与调整，才能发挥机器的应有效能，使其在安全、正常范围内工作。另一方面使用中的X射线辐射源，因修理造成机器线路参 量的变化和原件、部件的老化都能引起投照技术参量的不准。使用中必须经常检测、调整，才能保证成像质量。 二、加强X射线的防护。X射线诊断的医疗照射是人类所受人工电离辐射照 射的最大来源。我国接受X射线诊断检查的人数众多。伴随近年来人们的健康意 识不断提高，接受X射线检查的年频率呈大幅增长趋势。此外医用诊断X射线辐 射源工作人员在放射性职业工作中占最大比重。
X射线防护不仅保障广大受检者和X射线工作者的放射安全与健康，而且要 保障分布广泛的X射线辐射源工作场所周围环境的安全，并还促进放射学技术和 X射线辐射源生产技术的发展。 通过上面的介绍，了解了医用诊断X射线辐射源检定的根本意义，但作为计 量检定人员，再了解其检定的根本意义的同时，还要理解其中各检定项目的意义。 1、透视空气比释动能率的检定意义 减少X射线对人体的危害。X射线辐射源的诊断原理是利用X射线能穿透人 体和人体不同的部位对X射线吸收的不同特性而进行显像的。但X射线对人体又 有害，所以在利用射线诊断疾病的同时，又必须最大限度地消除X射线的危害， 人体表面处的空气比释动能率应按照规程的规定严格限制。X射线辐射源在设计 上是经过严格检测的，但在实际生产过程中不可能所有产品逐一检测，同时生产 厂和使用单位的电源配备的不同，X射线元件的不同安装技术等因素，使得新安装、修理后的机器不可能全部符合标准。其次，X射线管、高压整流管的真空度 降低，管电流调节电阻等关键性的元件，经过长时间的使用，会发生失效、变质 等量的变化，都会使照射量率超标。因此，必须进行检定。 延长X射线管的寿命。空气比释动能率随灯丝加热温度的增高而增大，限制 最大空气比释动能率就是限制灯丝温度。灯丝加热温度愈高，其蒸发愈快。当灯 丝的截面因蒸发而减少1%时，灯丝就有烧断的可能。因而，限制照射量率，对延 长管球的寿命是有重大意义的。 提高影像的清晰度。决定空气比释动能率大小的另一因素是固有过滤。固有 过滤片过薄，一方面使皮肤处的空气比释动能率多大，另一方面使穿过人体的低 能X射线过多，影像的清晰度降低。增加固有过滤，能提高影像清晰度。 检验电容电流抵偿装置的功能。透视空气比释动能率不合格可由电容电流引起，此时电流示值不正确，这对正确选择透视条件，提高显像质量和防护水平是 极其不利的。 2、重复性的检定意义
医用乳腺X射线辐射源检定装置作业指导书
1.概述 本作业指导书本规程适用于医用乳腺 X 射线辐射源的首次检定、后续检定和使用中检查。其包括医用数字乳腺 X 射线辐射源和医用非数字乳腺 X 射线辐射源。不适用于医用乳腺数字体层合成摄影 X 射线辐射源。 2.计量性能要求 2.1乳腺腺体平均剂量 乳腺 X 射线辐射源显示的乳腺腺体平均剂量与标准值(实际测量值)的误差在30%以内。注:仅适用医用数字式乳腺 X 射线辐射源。 2.2分辨力 医用乳腺 X 射线辐射源模拟肿块分辨力(见附录E)应能满足下列技术要求: 2.2.1能够分辨4个纤维束; 2.2.2能够分辨3组钙化点群; 2.2.3能够分辨3个块状物。 2.3输出的辐射质 辐射质用半值层 (HVL) 来表示,其测量值应符合表1的要求。
2.4 X射线管电压 医用乳腺X射线辐射源在工作范围内,其X射线管电压的相对误差不应超过±5%。 3 使用环境条件 3.1 环境温度：(15-30)℃ 3.2 环境湿度：＜85%RH 4 使用操作程序 4.1乳腺腺体平均剂量 4.1.1将40mm 厚度有机玻璃板(PMMA) 放置台面, 并且胸壁侧边缘与台面对齐,左右居中,且压迫板下压到距台面45 mm。选择28kV自动摄影标准模式,对乳房支撑台面照射区域内40mm厚度有机玻璃板(PMMA)(见规程附录D)。记录实际显示mAs和附加滤过种类及乳腺腺体平均剂量(AGD)标称值。 有预照射且能自动选择kV时,自动照射后记录其kV值、mAs值和附加滤过种类及标称值。 4.1.2记录上述的kV值、mAs值和附加滤过种类及标称值的手动模式,将剂量计探测器中心置于乳腺支撑台面左右中心, 再沿垂直胸壁侧边缘向中心水平移动40 mm处、探测器平面距离乳房支撑台面高40mm进行照射。 注:压迫板距PMMA 板间隔5 mm,对于必须有压迫力才能照射的机型,可放置5 mm的泡沫板或其他对射线剂量造成影响较小的材料填充。 4.1.3照射区域不应有影响线束的物质。测量3次,取其平均值。 对于组织成分为非50% 腺体、50% 脂肪的标准乳房,乳腺腺体平均剂量(AGD)依据下式计算: AGD=K·g·c·s 式中: K ———测量有机玻璃板(PMMA) 上表面位置(无反散射)时入射空气比释动能值,mGy; g———转换因子,mGy/ mGy,其值从规程表3可查得; c———不同乳房成分的修正因子,其值从规程表4可查得; s———不同靶/过滤时的修正因子,其值从规程表5可查得。注:对于组织成分为50%腺体、50%脂肪的标准乳房,c 为1。 4.2分辨力 将分辨力模体(见规程附录E) 放置乳腺支撑台面,其边缘与台面胸壁侧对齐,左右居中,且压迫板下压到模体前表面。用自动模式,测量分辨力模体纤维束、钙化点群、块状物的图像,每一部分单独调整观察图像到最佳后将图像放大,再进行评价。
医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源测量结果的不确定度评定
医用数字摄影（CR 、DR ）系统X 射线辐射源的空气比释动能测量结果的不确定度评定 1概述 1.1测量依据：JJG1078-2012《医用数字摄影（CR 、DR ）系统X 射线辐射源检定规程》 1.2环境条件：温度20℃，相对湿度55%，大气压力101.3kPa 1.3测量标准：电离室剂量仪，校准因子扩展不确定度不大于U =5%,包含因子k=2。 1.4被测对象：医用数字摄影（CR 、DR ）系统X 射线辐射源的空气比释动能。 1.5测量过程：用已经过校准的剂量仪，测量距焦点规定距离处的输出空气比释动能。 2测量模型 K =N M ⋅ 式中： K —被测辐射源的空气比释动能； M —剂量仪3次测量的平均值； N —剂量仪空气比释动能的校准因子； 3输入量的标准不确定度评定 3.1测量重复性引入的标准不确定度u 1 对一台性能稳定的医用数字摄影（CR 、DR ）系统X 射线辐射源，连续测量10次，得到测量列0.382，0.391,0.385,0.393,0.384,0.382,0.387,0.391,0.394,0.388（mGy ）。所以， M =∑=n i i M n 1 1=0.388 mGy 单次相对实验标准差 s = 1 )(11 2 --∑=n M M M n i i =0.011， 则 u 1= s =1.1% 3.2剂量仪分辨力引入的标准不确定度u 2 剂量仪的分辨力为0.001mGy ，按均匀分布考虑，则 %1.0393 .032001 .032001.02=⨯=⨯= M u 由于u 2=0.1%小于u 1=1.1%，所以计算合成不确定度时，忽略剂量仪分辨力引入的标准不确定度u 2，只需考虑测量重复性引入的标准不确定度u 1。 3.3剂量仪稳定性引入的标准不确定度u 3 根据JJG 1078-2012检定规程，电离室剂量计的积分档年稳定性不超过±2%，此期间内的变化可认为服从均匀分布，因此： %2.13 % 23== u 3.4校准因子引入的标准不确定度u 4 中国测试技术研究院出具的检定证书（证书号：校准字第201904004997号）给出校准因子的扩展不确定度为：U =3.0%，k =2，因此：
医用诊断X 射线辐射源检定过程注意事项及常见问题
医用诊断X 射线辐射源检定过程注意事项及常见问题 摘要：利用一台X 射线胃肠机作为样品进行监督，分别从X 射线管电压、电流 的选择；分辨力的测量；辐射输出的空气比释动能率；检定辐射输出的重复性等 方面研究了医用诊断X 射线辐射源检定工作中常见的问题以及注意事项。 关键词：医用诊断X 射线辐射源；检定；问题1、前言医用诊断X 射线辐射 源在医疗照射中的辐射问题作为计量检测室中重点监督的对象。在这次的监督中，找出了日常检定中存在的各种问题，和以后的检定工作中重点需要注意的事项。 在整个研究过程中，为了大面积覆盖JJG744—2004 医用X 射线规程，我们选择了 一台X 射线胃肠机作为样品，RTI 生产的诊断水平剂量仪。下面，笔者对研究过 程中出现的一些问题以及以后在使用过程中的注意事项进行一一阐述。 2、医用诊断X 射线辐射源检定工作中注意事项及常见问题2.1 X 射线管电压、电流的选择在X 射线胃肠机使用时，规程中的条款对其管电压和管电流的使用都 做了明确的规定和要求。但是在实际的检定过程中，要根据具体的情况，对管电 压和管电流的使用作出调整。因为当前有部分城镇的医院使用的X 射线诊断机出 现了老化的现象，部分边远地区的老化现象更为严重。而规程中给出的要求都是 针对新仪器给出的。在这样的情况下，就会导致一定的危险发生，甚至烧毁仪器 或者将X 光机的球管击穿等。因此，在X 光机的具体使用过程中，我们要根据实 际情况结合规程来选择合适的管电压和管电流，避免不必要的危险发生。 总之，笔者认为在检定过程中，规程规定的电压、电流，并非不可改变，尤 其对于一些条件相对较差、仪器设备较为陈旧的医院。在实际检定过程中，只要 放射医生能清晰的拍出胶片而病人不受到超标准的辐射即可。 2.2 分辨力的测量在分辨力测量过程中，监视屏的扫描极易对分辨力造成干扰，为了尽量降低甚至是避免这种干扰，可以将分辨力测试卡贴在X 射线影像上，以便增强输入面的中心位置，与此同时还可以将分辨力的测试卡与监视屏扫描成45°。另外，在检定过程中，部分检定人员自我保护的意识薄弱，在X 光机刚爆完光就进入了测试室，这样很容易对自身造成辐射。应该等X 射线发生的散射线消 失后再进入测试室，这样就能有效避免对自身的辐射伤害。 2.3 辐射输出的空气比释动能率在检定空气比释动能率的时候，要严格按照 规程要求进行操作。 规程对X 射线辐射源的管电压、管电流等都做了明确的固定，并且不同规格 的X 光机其要求各不相同。因此，要判断一台X 光机是否合格，就必须在规程规 定的管电压、管电流下测量空气的比释动能率，这样才能有效地判断X 光机合格 与否。在关于电离室的摆放位置上，应该根据X 光机其类型的不同进行设置，因此，在利用X 光机进行检定前，操作人员首先需要弄清楚此X 光机的类型。在检 定过程中，X 光机按照规程，首先需要等待15 分钟使剂量仪主机充分预热，选择 测量时间为5s～10s，将管电压调至70kV，无影像增强器的管电流调至3 mA，有 影像增强器的管电流调至1 mA。仪表准确度只要达到预期的标准即可。 2.4 检定辐射输出的重复性在检定辐射输出的重复性时，规程中规定的条件 都非常高，其测量的次数一般不能低于10 次。但是通常我们在实际的检定过程中，由于规程的要求较高，不能安全按照规程进行检验，可以根据实际情况，灵 活应对。 总而言之，虽然JJG744-2004 规程中指出，在检定过程中，管电压、管电流 以及加载时间在后期检定过程均可以作为不检定项目，但是通过此次的研究，笔
医用移动式C形臂X射线辐射源检定规程
医用移动式C形臂X射线辐射源检定规程 1范围 本规程适用于医用移动式C形臂X射线辐射源的首次检定、后续检定和使用中检查。 2引用文件 本规程引用下列文件： JJG 744—2004 医用诊断X射线辐射源检定规程 JJG 1067—2011 医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源检定规程 JJG 1078—2012 医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源检定规程JJF 1035—2006 电离辐射计量术语及定义 YY/T 0744—2018 移动式C形臂X射线机专用技术条件 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程；凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规程。 3术语及计量单位 3.1术语 3.1.1透视点片fluoroscopy spot image 将采集到的多帧透视图像经叠加处理后获得的一幅图像（相对普通透视图像有更高的信噪比）。 [来源：YY/T 0744—2018 移动式C形臂X射线机专用技术条件，3.1] 比释动能kerma d E tr除以d m而得的商，即 m d K d/ E = tr 式中K——比释动能 d E tr——指不带电的电离粒子，在质量为d m的某一物质中释放出来的全部带电粒子的初始动能总和。 [来源：JJF 1035-2006 电离辐射计量术语及定义，3.4] 3.1.3比释动能率kerma rate d K除以d t而得的商，即 d = t K K d/ 式中K ——比释动能率 d K——d t时间间隔内比释动能的增量。 [来源：JJF 1035-2006 电离辐射计量术语及定义，3.5] 3.1.4空间分辨力spatial resolution
医用诊断X射线辐射源技术报告
计量标准技术报告 计量标准名称医用诊断X射线辐射源检定装置建立计量计量标准单位***** 计量标准负责人***** 筹建起止日期二零零八年七月
说明 1. 申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。计量标准考核合格后由申请单位存档。 2.《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。 3.《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水笔填写，要求字迹工整清晰。
目录 一、计量标准的工作原理及其组成------------------------------------------------------------- ( 3 ) 二、选用的计量标准器及主要配套设备------------------------------------------------------- ( 4 ) 三、计量标准的主要技术指标------------------------------------------------------------------- ( 5 ) 四、环境条件---------------------------------------------------------------------------------------- ( 5 ) 五、计量标准的量值溯源和传递框图---------------------------------------------------------- ( 6 ) 六、计量标准的测量重复性考核---------------------------------------------------------------- ( 4 ) 七、计量标准的稳定性考核---------------------------------------------------------------------- ( 8 ) 八、测量不确定度评定---------------------------------------------------------------------------- ( 9 ) 九、计量标准的测量不确定度验证------------------------------------------------------------- (14) 十、结论---------------------------------------------------------------------------------------------- (15) 十一、附加说明------------------------------------------------------------------------------------- (15)