干细胞治疗IGA肾病

干细胞治疗iga肾病吗？临床医学上攻克IGA肾病的医疗技术现在已被广泛的应用于临床上，干细胞治疗IGA肾病，已不再是梦，IGA肾病是自身免疫性肾病，IgA肾病是一种自身粘膜免疫功能缺陷性疾病，之所以得这个病，是在一定时间内免疫力下降，细菌或病毒侵犯人体，此时，上呼吸道或胃肠道的粘膜受到感染，导致体内异常结构的IGA具有抗原性，刺激机体产生相应抗体，形成抗原抗体复合物，而这些抗原抗体复合物与肾小球系膜细胞的结合蛋白或受体有高度的亲和力，两者结合后可以诱发系膜细胞增生、增殖、活化并分泌炎症因子，活化补体，导致肾脏的缺血、缺氧，从而造成肾小球系膜细胞的免疫炎症损伤机体产生抗微生物抗原的IgA抗体，大量IgA和IgA免疫复合物在系膜区沉积，激活补体旁路途径，引起肾脏损伤的疾病。 目前只有干细胞治疗IGA肾病能在临床上取得显著疗效，
IGA肾病的诊断要点
1.反复发作性肉眼血尿或持续性镜下血尿；不伴水肿、高血压或其他肾功能异常。
2.血中IgA 水平升高；肾组织免疫荧光检测有显著IgA 沉着于系膜区
3.除外能引起系膜IgA 沉积的过敏性紫癜等其他疾患。
干细胞在治疗IGA肾病中起着非常大的作用，当确诊为IGA肾病了以后，我们就得采取积极的治疗。干细胞治疗IGA肾病是经过过了科学家们深刻的研究。用骨髓间充质干细胞(MSC)对大鼠IgA肾病有无修复作用，并探讨其可能的机制。
方法 SD大鼠随机分为MSC注射组、生理盐水(Ns)组及健康对照组。前两组以牛血清白蛋白(BSA)+葡萄球菌肠毒索B(SEB)+皮下注射四氯化碳(CC14)的改良法建立IgA肾病模型。体外连续培养SD大鼠MSC并通过流式细胞仪和成骨成脂细胞诱导分化鉴定MSC，用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)体外标记培养的MSC。移植后1周及4周分别观察3组的体质量、尿蛋白量(24 h)、肾功能、肾脏病理变化、IgA荧光沉积变化;ELISA法榆测尿中的MCP-1、TGF-β1量;RT-PCR法检测肾组织中MCP-1、TGF-β1 mRNA的表达情况;免疫组化观察细胞因子及BrdU标记的MSC在肾组织中的分布情况。结果 移植后1周，MSC组尿蛋白量(24 h)(36。86±4。78)mg，Scr(53。50±6。28)μmol/L;NS组尿蛋白量(24 h)(66。98±5。86)mg，Scr(82。50±8。36)μmol/L，两组差异有统计学意义(均P<0。05);同时，MSC组MCP-1、TGF-β1在尿中的含量及肾脏中表达均显著低于NS组(均P<0。05)。移植后4周，MSC组体质量、肾脏病理变化、IgA荧光沉积与NS组差异有统计学意义;MCP-1、TGF-β1在尿中的含量及肾脏中的表达与健康对照组差异无统计学意义。随时间延长，BrdU标记的MSC在肾组织中分布却逐渐减少。结论 MSC输注可促进大鼠IgA肾病的修复，其作用机制可能并不完

全是依赖于MSC的直接分化，而是通过调节肾组织中细胞因子的分泌和(或)其他的功能进行修复。
由于干细胞是未成熟细胞，它未充分分化，具有再生各种组织器官的潜在功能，因此人们便称之为“万用细胞”。人们寄希望于利用干细胞在体外繁育出各种组织或器官，并最终用这些组织或器官移植来代替病变的组织或器官。如果有一天，人们在年老时能用上自己婴幼儿时期采集保存的干细胞及其衍生组织器官，那么IGA肾病康复就有可能成为现实。干细胞治疗IGA肾病，解决了以往不仅症状难以转阴,且转阴后容易反,常规治疗效果不好的难题。采用干细胞治疗IGA肾病是难愈性、顽因性肾病的最具前途的治疗方法之一.干细胞移植能治疗IgA的原理因干细胞具有“无限”增殖，多向分化潜能，具有造血支持，免疫调控和自我复制等特点。可作为理想的“种子”细胞用于病变引起的组织器官损伤修复。近年来基础研究发现干细胞可分化成肾固有细胞，肾实质细胞等，所以干细胞移植后对肾脏功能具有良好的修复和修复作用