WFB16-105三点比较式臭袋法污染源臭气测定原始记录

WFB16-105

三点比较式臭袋法污染源臭气测定原始记录

项目编号：样品编号：共页第页样品种类污染源接样时间测试时间气味品质

臭气强度

不愉快度

方法依据 GB/T14675-93空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法

稀释倍数（a ） 30 100 300 1000 3000 10000 3万 10万 30万个人嗅阈值

Xi=(lga1+lga2)/2

对数值（lga ）

1.48

2.00 2.48

3.00 3.48

4.00 4.48

5.00 5.48

嗅辨员注入量

100ml 30ml 10ml 3ml 1ml 300μl 100μl 30μl 10μl A

编号

解答

编号解答

平均阈值臭气浓度

嗅辨员：______________________________________________________________________________________________________________________ 判定师：_____________________________ 审核人员：_________________________ 复核人员：______________________________

异味污染物官能测定法—三点比较式嗅袋法

異味污染物官能測定法—三點比較式嗅袋法 NIEA A201.12A 一、方法概要本方法係將試樣氣體以純淨空氣適當稀釋後，置於3個嗅袋中的1個（另2個嗅袋裝純淨空氣），由6名合格嗅覺判定員分別以嗅覺判斷那個嗅袋含有異味污染物（即試樣氣體），再平均算出嗅覺判定員可聞出之稀釋倍數，以異味污染物濃度表示。二、適用範圍本法適用於大氣、周界及排放管道中異味污染物量測。三、干擾 (一) 官能測定室未有充足的換氣裝置或通風不良，室內有妨礙嗅覺之味道。 (二) 官能測定室未能遠離異味污染物發生源。 (三) 嗅覺判定員當天化妝或食用產生異味之食物。四、設備及材料 (一) 排放管道中採樣１、直接採樣法：採樣裝置如圖一所示 (１) 採樣泵：流量4L/min以上，無臭且不會吸附異味污染物之隔膜式泵。 (２) 採樣袋：容量3～20L，材質必須為無臭且對異味污染物氣體吸著性、透過性均極低之聚酯塑膠（Polyester）或聚氟乙烯（Poly Vinyl Flouride，商品名Tedlar），出口附有矽膠栓。 (３) 採樣管：排放管道排氣之溫度低於250℃時，使用鐵氟龍（Teflon）管；溫度高於250℃時則使用硼矽玻璃管或不銹鋼管。 (４) 使用鐵氟龍管或矽膠（Silicone Rubber）管。註1 ２、間接採樣法：採樣裝置圖例如圖二所示。 (１) 採樣箱：容量15～35L，氣密性良好，不易破損之硬質材料所製。

(２) 採樣泵、採樣袋、採樣管、連接管等均與直接採樣法相同。 (二) 周界及環境大氣中採樣１、真空瓶採樣法 (１) 採樣用真空瓶：如圖三所示，容量10L硼矽玻璃製，一端附有鐵氟龍活栓，另一端則為可拆下之磨砂玻璃接頭，以O-Ring及夾子與真空瓶密合。 (２) 真空瓶專用袋：長75cm，寬30cm，一般為聚酯塑膠製。 (３) 矽膠塞：No.30，中間插玻璃管，玻璃管附有No.3矽膠塞。 (４) 真空泵：可達1mmHg以下真空度。 (５) 真空壓力計。２、採樣袋直接採樣法：如圖四所示。 (１) 採樣泵：流量4L/min以上，無臭且不會吸附異味污染物之隔膜式泵。 (２) 採樣袋：容量3～20L，材質為無臭且對異味污染物氣體之吸著性、透過性均極低之聚酯塑膠或聚氟乙烯。 (３) 連接管：使用鐵氟龍管或矽膠管。３、採樣袋間接採樣法 (１) 採樣用吸引瓶：如圖五所示，容量10L，氣密性良好之玻璃製品，頂部蓋子部分有兩個鐵氟龍製活栓，並以矽膠製O-Ring及金屬固定夾將蓋子與本體密合。 (２) 採樣袋：容量10L，材質為無臭性且對異味污染物氣體之附著性、透過性均極低之聚酯塑膠或聚氟乙烯。 (３) 真空泵：可達1mmHg以下之真空度。 (４) 抽氣用泵：流量20L/min以上。 (三) 官能測定用器材１、純淨空氣供給用裝置如圖六所示，一次可同時充填6個嗅袋。 (１) 送氣用泵：流量10L/min以上無臭性泵。

黄金三点法技巧

演讲黄金三点法技巧很多时候，我们害怕在公众前即兴讲话，主要原因是不知道讲什么。今天我就教大家一个方法，叫“黄金三点法”，只要学会了这个方法，我想再去任何一个场合需要在公众前讲话时，你都会觉得比较自然了。一、什么是“黄金三点技巧”。 “黄金三点法”也叫“一二三法则”，就是说任何主题，任何发言都按“一、二、三”这三点来谈。 “黄金三点论”是我们演讲时最常用的一种方法，是一套快速地把一些理念整理出一套逻辑的技巧，可使文字表达方面清晰，有条理，同时框架组织性强。用在写演讲词（尤其是在极短的时间内即兴发言）、发表意见、写文章等方面都很有效，而且非常容易掌握。 “黄金三点论”，有很多例证，从这些例证中，我们能够体会“黄金三点论”的普遍应用性。比如：时间：过去、现在、未来；初期、中期、后期；第一个十年，第二个十年，第三个十年；地点：大陆、香港、台湾；家中、公司、市场；上、中、下等等；人物：自己、对方、第三者；买方、卖方、中间人；上司、自己、下级等；其他方面如：结果、因素、现象；生理、心理、情绪；准备、执行、检讨等等；所谓三点论，就是我们在表达某项见解时，只讲三点，而且快速构思出三点来表达。事实上，如果我们只讲一点两点，有时显示出我们可能水平不够；而我们如果讲四点以上，听众也很难记得清晰。实践表明：只讲三点效果最好。二、黄金三点论技巧举例主题：“如何做好工作” 今天我很高兴能跟大家分享下我对于“如何如好工作”的几点看法。第一、我们应该积极跟上司沟通。只有我们跟上司沟通到位，跟我们的领导沟通到位了，我们才能明白我们要干什么，我们要做什么，方向也不会偏差。在碰到问题过程中如果能与上司积极沟通，就能很好的得到上司的帮助，有助于我们工作开展。第二、我们要有强有力的执行力。做好一份工作，执行是关键，当我们接到自己的任务之后，我们应该不折不扣地去完成我们要做的事，不能打折扣，不能拖延，不能随意加入我们自己的想法。坚决执行，才能把工作做好。

紫外可见分光光度法测定水杨酸的含量[详实参考]

紫外可见分光光度法测定水杨酸的含量一、实验目的 1、了解紫外可见分光光度计的性能、结构及其使用方法。 2、掌握紫外－可见分光光度法定性、定量分析的基本原理和实验技术。二、实验原理紫外-可见光谱是用紫外-可见光测获的物质电子光谱，它研究产生于价电子在电子能级间的跃迁，研究物质在紫外-可见光区的分子吸收光谱。当不同波长的单色光通过被分析的物质时能测得不同波长下的吸光度或透光率，以ABS为纵坐标对横坐标波长λ作图，可获得物质的吸收光谱曲线。一般紫外光区为190-400nm，可见光区为400-800nm。紫外吸收光谱的定性分析为化合物的定性分析提供了信息依据。由于分子结构不同但只要具有相同的生色团，它们的最大吸收波长值就相同。因此，通过对末知化合物的扫描光谱、最大吸收波长值与已知化合物的标准光谱图在相同溶剂和测量条件下进行比较，就可获得基础鉴定。利用紫外吸收光谱进行定量分析时，必须选择合适的测定波长。苯甲酸和水杨酸的紫外吸收光谱如图1所示。图1 苯甲酸与水杨酸紫外吸收光谱图 1-苯甲酸；2-水杨酸水杨酸在波长300 nm处有吸收峰，而苯甲酸此处无吸收，在波长230 nm两组吸收峰重叠，为了避开其干扰，选用300 nm波长作为测定水杨酸的工作波长。由于乙醇在250～350nm无吸收干扰，因此可用60%乙醇为参比溶液。三、仪器与试剂 1．仪器紫外－可见分光光度计（UVWIN 5，北京普析通用仪器有限公司）；容量瓶

100mL 1个、50mL 5个；刻度吸量管1mL、2mL、5mL各1支。 2．试剂水杨酸对照品（分析纯）；60%乙醇溶液（自制）。四、实验步骤 1、标准溶液的制备：准确称取0.0500 g水杨酸置于100 mL烧杯中，用60%乙醇溶解后，转移到100 mL容量瓶中，以60%乙醇稀释至刻度，摇匀。此溶液浓度为0.5mg·mL-1。 2、将五个50mL容量瓶按1-5依次编号。分别移取水杨酸标准溶液0.50、1.00、2.00、3.00、4.00mL于相应编号容量瓶中，各加入60%乙醇溶液，稀释至刻度，摇匀。 3、用1 cm石英吸收池、，以60%乙醇作为参比溶液，在200～350 nm波长范围内测定一份水杨酸标准溶液的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。 4、在选定波长下，以60%乙醇为参比溶液，由低浓度到高浓度测定水杨酸标准溶液系列及未知液的吸光度。以水杨酸标准溶液的吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，根据水杨酸试液的吸光度，通过标准曲线计算水杨酸试样中水杨酸的含量。表1 标准曲线制定及未知试样浓度检测

黄金国家标准要点

金条标准SGEB2--04（新） 2010年09月27日【字号大中小】金条 1.范围本标准规定了金条的产品牌号、要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和质量保证书。本标准适用于上海黄金交易所交割的金条。 2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误表的内容）或修订版均不适用于本标准，但鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T8170-1987 数值修约规则 GB/T1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T11066-1989 金化学分析方法 SGEB1-2002 金锭 3.产品牌号 50g金条、100g金条。 4.要求 4.1 物理规格 4.1.1 标准金条重：50g、100g。 4.1.2 允许交割金条重：50＋0.10g、100＋0.10g，金条重不允许有负公差。 4.1.3 金条底面和四个侧面为长方形，侧面允许有不超过10度的倾角。 4.1.4 金条尺寸要求：

金条的底面尺寸要求见下表：单位： mm

4.4.2 需方收到的金条与本标准不符时，由供需双方协商解决。如需仲裁，由交易所指定质检机构负责检验，检验结果为裁定依据。 4.5 检验方法 4.5.1 金条的化学成份仲裁检验方法执行GB/T11066分析方法。企业可用其他分析方法，但必须保证其精度不低于该标准的规定。 4.5.2 金条的外观质量用目视检查。 4.5.3 金条的物理规格用相应精度的检测器具进行检查。 4.6 检验规则 4.6.1 化学成份按批检验，一炉为一批。必要时可逐块检验。 4.6.2 表面质量逐块检验、物理规格进行抽检。 4.6.3 供需双方发生金条化学成份的异议，需进行仲裁检验。 4.7 取样规则 4.7.1 企业金条按批取样，可随机用铸片(棒)、水淬、钻取等方法制取样品。 4.7.2 抽检与仲裁取样直接按批随机抽取10%金条作为样品。 4.8 判定规则 4.8.1 化学成份检验结果不符合本标准4.3时，判该批金条不合格。 4.8.2 表面质量检验结果不符合标准4.2时，判该条不合格。 4.8.3 化学成份检验结果的数值修约，按GB/T8170-1987中第3章的规定进行。 5.标志、包装、运输、贮存、质量证明书 5.1 标志 5.1.1每块金条表面应加盖商标、名称、重量、交易所“SGE”标志(直径8mm)、条号等标识。印记应清晰。金条的标志参考位置见下图。

4 紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量

实验二紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量苯酚是工业废水中一种有害污染物质，需对水中酚含量控制。苯酚在270-295nm波长处有特征吸收峰，其吸光度与苯酚的含量成正比，应用Lambert－Beer定律可直接测定水中总酚的含量。一、实验目的 1．学会使用Cary50型紫外-可见分光光度计 2．掌握紫外-可见分光光度计的定量分析方法二、原理简介紫外-可见吸收光谱是由分子外层电子能级跃迁产生，同时伴随着分子的振动能级和转动能级的跃迁，因此吸收光谱具有带宽。紫外-可见吸收光谱的定量分析采用朗伯-比尔定律，被测物质的紫外吸收的峰强与其浓度成正比，即：其中A是吸光度，I、分别为透过样品后光的强度和测试光的强度，为摩尔吸光系数，b为样品厚度。由于苯酚在酸、碱溶液中吸收波长不一致（见下式），实验选择在碱性中测试，选择测试的波长为288nm左右，取紫外-可见光谱仪波长扫描后的最大吸收波长。 Cary50是瓦里安公司的单光束紫外-可见分光光度计。仪器原理是光源发出光谱，经单色器分光，然后单色光通过样品池，达到检测器，把光信号转变成电信号，再经过信号放大、模/数转换，数据传输给计算机，由计算机软件处理。三、仪器与溶液准备 1、Cary50型紫外-可见分光光度计 2、1cm石英比色皿一套 3、25 ml容量瓶5只，100 ml容量瓶1只，10ml移液管二支

配置250 mg/L苯酚的标准溶液：准确称取0.0250 g苯酚于250 mL烧杯中，加入去离子水20 mL使之溶解，加入0.1M NaOH 2mL，混合均匀，移入100 mL容量瓶，用去离子水稀释至刻度，摇匀。取5只25 mL容量瓶，分别加入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL苯酚标准溶液，用去离子水稀释至刻度摇匀，作为标准溶液系列。将溶剂，标准溶液，待测水样依此装入石英比色皿。按测试程序的提示，依次放入样品室中进行测试。四、测试过程 1、确认样品室内无样品 2、开电脑进入Window 系统 3、点击进入Cary50 主菜单 4、双击Cary-WinUV图标 5、在Win-UV 主显示窗口下，双击所选图标“SCAN”以扫描测定吸收曲线：取上述标准系列任一溶液装进1cm石英比色皿至4/5，以装有蒸馏水的1cm石英比色皿作为空白参比，设定在220－350 nm波长范围内扫描，获得波长-吸收曲线，读取最大吸收的波长数据。 6、在Win-UV 主显示窗口下，双击图标“Concentration”进入定量分析主菜单 7、设定测试分析步骤: （l）单击Setup功能键，进入参数设置页面。在Wavelength处填入由步骤5获取的波长数据。（2）按Cary Control 、Standards、Options、Samples、Reports、Auto store顺序，分别设置好菜单中每页的参数。按OK回到“Concentration”界面主菜单。（3）单击View莱单，选择需要显示的内容。例如基本选项Toolbar，buttons，Graphics，Report。（4）单击Zero，提示“Load blank press OK to read” (放空白按OK读)，放入空白蒸馏水到样品室内，按OK测试，测完取出样品。（5）单击Start, 出现标准／样品选择页。选Selected for Analysis（选择分析的标准和样品）。此框的内容为准备分析的标准和样品。（6）按OK进行分析测试。依Presentstdl的提示：放入标准1然后按OK键进行读数。放标准2按OK进行读数。直到全部标准读完。（7）出现“Present Samplel Press OK to read”提示框，根据提示，放入样品1按OK开始读样品，直到样品测完。（8）可点击Save Method AS保存此方法，以后可以从Open Method调用此方法。从标准曲线读出水样中苯酚的含量（g／L），测试数据采用点击Save Data AS 保存。

实验报告-紫外-可见分光光度法测铁的含量-

一、实验目的：了解朗伯-比尔定律的应用，掌握邻二氮菲法测定铁的原理；了解分光光度计的构造；掌握分光光度计的正确使用方法；学会吸收曲线的绘制和样品的测定原理。二、实验原理邻菲啰啉是测定微量铁的较好试剂。在pH＝2～9 的条件下，邻菲啰啉与Fe2+生成稳定的橙红色配合物，其反应式如下： Fe3+能与领二氮菲生成淡蓝色配合物（不稳定），故显色前加入还原剂：盐酸羟胺使其还原为Fe2+。。三、仪器及试剂紫外可见分光光度计、铁标准溶液：含铁0.01mg/mL、0.1%邻菲罗啉水溶液、10%盐酸羟胺水溶液、1mol/lNaAc缓冲溶液（pH4.6）。四、实验步骤 1．吸收曲线的绘制和测量波长的选择吸取0.0mL和6.0mL 铁标准溶液分别注入两个50 mL容量瓶中，依次加入5mlNaAc溶液，2.5ml盐酸羟胺溶液，5ml邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，以试剂空白为参比，在440~560nm之间，每隔0.5nm测吸光度。然后以波长为横坐标，吸光度A 为纵坐标，绘制吸收曲线，找出最大吸收波长。 2、标准曲线的绘制

分别吸取铁的标准溶液0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml于6只50ml容量瓶中，依次分别加入5ml醋酸－醋酸钠缓冲溶液，2.5ml盐酸羟胺溶液，5ml邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在其最大吸收波长下，用1cm比色皿，以试剂溶液为空白，测定各溶液的吸光度，以铁含量(mg/50ml)为横坐标，溶液相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。五、实验记录及数据处理波长/nm 吸光度标准溶液（0.01g/L）未知液容量瓶编号 1 2 3 4 5 6 7 吸取的体积0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 吸光度A （1）绘制曲线图。

(完整版)GB14554-93恶臭污染物排放标准

GB 14554-93 恶臭污染物排放标准 Emission standards for odor pollutants (GB14554-93 1993-07-19实施，代替GBJ 4-73 ) 本标准分年限规定了八种恶臭污染物的一次最大排放限值、复合恶臭物质的臭气浓度限值及无组织排放源的厂界浓度限值。本标准适用于全国所有向大气排放恶臭气体单位及垃圾堆放场的管理以及建设项目的环境影响评价、设计、竣工验收及其建成后的排放管理。（1993年7月19日国家环境保护局批准 1994年1月15日实施）为贯彻《中华人民共和国大气污染防治法》，控制恶臭污染物对大气的污染，保护和改善环境，制定本标准。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容本标准分年限规定了八种恶臭污染物的一次最大排放限值、复合恶臭物质的臭气浓度限值及无组织排放原的厂界浓度限值。 1.2 适用范围本标准适用于全国所有向大气排放恶臭气体单位及垃圾堆放场的排放管理以及建设项目的环境影响评价、设计、竣工验收及其建成后的排放管理。

2 引用标准 GB 3095 大气环境质量标准 GB 12348 工业企业厂界噪声标准 GB/T 14675 空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法 GB/T 14676 空气质量三甲胺的测定气相色谱法 GB/T 14677 空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定气相色谱法 GB/T 14678 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定气相色谱法GB/T 14679 空气质量氨的测定次氯酸钠－水杨酸分光光度法 GB/T 14680 空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法 3 名词术语 3.1 恶臭污染物 odor pollutants 指一切刺激嗅觉器官引起人们不愉快及损坏生活环境的气体物质。 3.2 臭气浓度 odor concentration 指恶臭气体（包括异味）用无臭空气进行稀释，稀释到刚好无臭时，所需的稀释被数。 3.3 无组织排放源指没有排气筒或排气筒高度低于15m的排放源。 4 技术内容

照相技巧——黄金分割法

摄影课堂：介绍标准的黄金分割法构图当谈到摄影画面的构图时，首先就考虑到黄金分割法，因为它是构图的基本原理与法则。黄金分割法的美学价值在自然界中本就存在着，只是人们未发现而已。最早发现黄金分割法这一原理概念的是古希腊数学家“欧多克塞斯”。但是，在我国古代早有就人发现这一原理概念，称之为“神分线”。虽然发现早于西方，但是由于我国古代对科学不够重视，除春秋战国时期百花齐放、百家争鸣达到鼎盛时期外，其他各朝代对学术交流很少，几乎处于封闭状态，当时我国又没有和西方各国有交往，所以没有得到世界各国的公认。黄金分割法就是对线段的一种分割方法，因为它具有很高的审美价值，被人们视为黄金一样的贵重,所以古希腊人称之为“黄金分割法”。在数学中称为“外中分割”,在造型艺术上又称为“黄金律”、“黄金比”。在十九世纪欧洲画家们一直推崇此法。其方法是，设一条直线，两端为Ａ和Ｂ，分割成一长一短两条线段，Ｃ点为分割点，ＡＢ段为全线；ＡＣ段为长线；ＣＢ段为短线。见下图：黄金分割法的分割原则是：将一条直线分割成长短两段，要求达到短线与长线之比等于长线与全线之比。就是：短线:长线＝长线:全线。具体说来：假如短线与长线之比是2∶3的话，则长线与全线之比也应该是2∶3。即：ＣＢ∶ＡＣ＝ＡＣ∶ＡＢ黄金分割法的具体分割法如下：设一条直线两端为Ａ、Ｂ，以ＡＢ线长度的二分之一作为垂直线相交于Ｂ端，为ＢＣ线，将ＡＣ两点以一虚线相连，使ＡＢＣ三点成直角三角形。请见下图。

以Ｃ点为轴心，ＣＢ线为半径，向虚线画圆相交于ＡＣ线，此相交之点为Ｄ点；再以Ａ点为轴心, ＡＤ虚线为半径向下画圆相交于ＡＢ线，此相交之点为Ｅ点。Ｅ点就是ＡＢ线上的黄金分割点。其结果是:ＥＢ线为短线、ＡＥ线为长线；ＡＢ线为全线。（ＥＢ∶ＡＥ＝ＡＥ∶ＡＢ）经过计算，它们的比值常数是0. 618。如果长线是１，则短线是0.618，如果短线是１，长线则是1.618。因此有人认为：618是个神奇的数字。黄金分割法的标准比值是70:113，近似于5:8。用简单的数字排列是两个数字之和约等于第三个数字，如： 2:3:5:8:13:21:34:55......等。黄金分割法与摄影构图联系甚密，不但对点的安排要按此法，就是照相机的画幅设计也按此法，例如：135型相机的片窗是24mm ×36mm，近似于2:3，120型4.5×6cm近似于3:5。都是按黄金分割法设计的。由于黄金分割法的分割方法较为复杂，又不易掌握，有人就采用较为简便方法来代替黄金分割法，国外一些摄影家采用几何图形法（也叫对角线法）求黄金分割点，但此法仍较复杂。而国内一些摄影家则采用三等份法（也叫九宫格法），这两种分割法都是简化的黄金分割法，虽与真正的黄金分割法有所差异，只是黄金分割点离中心点远一点或近一点之别，但从构图角度看来影响不大，现将三种分割法对比一下：见下图。

紫外可见分光光度法实验

1.1 了解紫外可见分光光度计的食用方法及基本结构 1.2 掌握用紫外可见分光光光度法进行定性分析和定量分析的方法 2.实验原理 2.1 定性分析不同物质的分子结构不同，因此各种物质各有其特征的紫外可见光吸收光谱。以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得到的曲线称为吸收光谱曲线，他能清楚的描述该物质对不同波长光的吸收情况。光吸收程度最大处叫做最大吸收波长，用λmax表示。浓度不同时，光吸收曲线的形状相同，最大吸收波长不变，只是相应的吸光度大小不同。说明吸收曲线的形状只与物质的本性有关，而与物质的浓度无关。因此，我们可以利用吸收曲线对物质进行定性分析。 2.2 定量分析根据朗伯-比尔定律：A=εbc，式中A—吸光度，ε—摩尔吸光系数，b—液层厚度cm，c—浓度，mol/L 当液层厚度b固定时，吸光度正比于浓度，因此可采用标准曲线法对物质进行定量分析。通常选择最大吸收波长进行定量分析，以提高分析灵敏度和消除干扰影响。 3.仪器及试剂 3.1 仪器及配件 UV1800PC型紫外可见分光光度计，1cm石英比色池 3.2 试剂 3.2.1 虾青素标准溶液 3.2.1.1 标准储备液（浓度为1.0mg/mL）称取10mg 虾青素标准品溶于二甲基亚砜（DMSO），定容至10mL，摇匀，避光-20℃保存。 3.2.1.2 标准系列溶液的配制用移液管分别量取0.5，1.0，2.0，3.0mL标准储备液，分别用50mL容量瓶定容，稀释溶剂为无水乙醇，定容之后摇匀，避光放置。 3.2.2 未知浓度的虾青素样品溶液。 4.实验内容 4.1 不同浓度的虾青素溶液吸收曲线的比较。 4.2 标准曲线的制作。 4.3 样品溶液的测定。 5.仪器操作步骤 5.1 开机，自检，预热20分钟 5.2 放置样品将配好的样品转入比色池，比色池要用蒸馏水和待测溶液润洗，溶液装至比色池的1/2~2/3左右。装好后用纸巾吸干比色池表面的液体，将比色池放入样品槽中，注意比色池透光面要对住样品槽有孔的一边。 5.3 全波长扫描将不同浓度的标准品依次转入比色池中进行全波长扫描，比较其吸收曲线和最大吸收峰

黄金分割战法技巧如何用股票黄金分割法精准把握买卖点

什么是黄金分割法?再说黄金分割法之前，咱们先来了解下黄金分割线吧。黄金分割线是利用黄金分割比率的原理对行情进行分析，并依此给出各相应的切线位置。黄金分割比率最常用的为0.382、0.618等数值。介绍完黄金分割线的概念后，一起来看下黄金分割法股票技术分析吧。一、什么是黄金分割线首先，我们说说如何得到黄金分割线，并根据它的指导进行下一步的买卖实际的操作。画黄金分割线的第一步是记住若干个特殊的数字：1.191，1.382，1.50，1.618，1.809，2.00，2.618，4.236，6.854，这些数字中0.382，0.618，1.382，1.618最为重要，价格极为容易在由这四个数产生的黄金分割线处产生支撑和压力。现在大多软件的黄金分割线的特殊的数字：0，0.382，0.5，0.618，1，有的还有扩散线。第二步是找到一个或两个基点。这个点是上升行情结束，调头向下的最高点，或者是下降行情结束，调头向上的最低点。当然，我们知道这里的高点和低点都是指一定的范围，是局部的。只要我们能够确认一个趋势(无论是上升还是下降)已经结束或暂时结束，则这个趋势的转折点就可以作为进行黄金分割的起点，这个点一经选定，我们就可以画出黄金分割线了。二、黄金分割线的应用： 1、0.382和0.618是反映了股市变化的重要转折点。当股价涨势趋近或达到38.2%和61.8%时，反跌很可能出现。反之，当股价跌势趋近或38.2%和61.8%时，反弹的可能性很大。 2、当股价上升时，可按黄金率算出上升的空间价位。一般预计股价上升能力与反转价位点的数字是0.191、0.382、0.618、0.809和1。当股价涨幅超过1倍时，反跌点数字为1.91、1.382、1.618、1.809和2，依次类推。

恶臭污染学理论知识考试问卷(2009)

恶臭污染学理论知识考试问卷姓名单位成绩一、单项选择题（每题3分） 1．引起嗅觉最小的物质浓度称为阈值，能够勉强的感觉到有气味而很难辨别到底是什么气味时，称为检知阈值，能够辨别是什么气味时，称为确认阈值。 A．阈值B．臭值C．检知阈值D．确认阈值 2．恶臭强度是以臭味的嗅觉阈值为基准划分等级的，一般分为5级，限制 A．3级B．4级C．级E．1~2级F．1.5~2.5级G．2~3级H．2.5~3.5级 3．汉族人对牛羊肉膳味敏感，而回族人对猪肉味敏感，这体现了以下哪种嗅觉特征个体差异性。 A．灵敏性B．个体差异性C．选择疲劳性D．阈值变动性 4．根据韦伯—费希纳公式和史蒂文斯公式，恶臭赋予人的感觉量（臭气强度）与恶臭物质对人的嗅觉刺激量（恶臭物质的浓度）的对数成正比，因此，如果将臭气物质去除了90%左右，人的嗅觉感觉臭气强度降低了。 A．90% B．9% C．50% D．10% 5．我国的恶臭污染物排放标准颁布于哪一年1993年。 A．1991年B．1992年C．1993年D．1994年 6．我国的恶臭污染物排放标准中限定了8种物质。 A．5种B．6种C．7种D．8种 7．三点比较式臭袋法嗅觉试验的嗅辨员人数至少为6人。 A．4 B．5 C．6 D．7 二、多项选择题（每题3分） 8．下列哪些物质属于我国的恶臭污染物排放标准中的限定物质ABCD。A．苯B．硫化氢C．氨D．甲硫醇 9．嗅辨员能力试验的器材和药品包括ABC。 A．无臭液B．标准嗅液C．无臭纸D．无臭袋 10．标准嗅液包括哪些气味ABCDEF。 A．花香B．甜焦臭C．汗臭D．果香E．鱼腥臭F．粪臭 11．恶臭发生源分为A和C两种。 A．自然源B．工厂源C．人工源D．公共设施源 12．做三点比较式臭袋法所用的主要器材有ABCD。 A．六向分配器B．无臭空气送气泵C．嗅觉试验袋D．注射器 13．嗅觉试验室应具备的条件是。 A．实验室应没有臭味 B．实验室应是没有噪音的安静环境 C．实验室应很少有人出入 D．实验室内外应没有恶臭污染源 E．实验员应能心情平静的做实验二、填空题（每题3分）

黄金分割的正确计算方法

黄金分割的正确计算方法 1．618减去基数1，得0．618，1再减去0．618得0．382，黄金分割在个股当中的应用方式有一派观点认为是：直接从波段的低点加上0．382倍、0．618倍、1．382倍、1．618倍……作为其涨升压力。或者直接从波段的高点减去0．382倍及0．618倍，作为其下跌支撑。另一派观点认为不应以波段的高低点作为其计算基期。而应该以前一波段的涨跌幅度作为计算基期，黄金分割的支撑点可分别用下述公式计算：(抄底不可盲目，要抓住真正机会！) 1、某段回档高点支撑＝某段终点－（某段终点－某段最低点）0．382 2、某段低点支撑＝某段终点－（某段终点－某段最低点）0．618 如果要计算目标位：则可用下列公式计算 3、前段最低点（或最高点）＝（前段最高点－本段起涨点）1．382（或1．618）上述公式有四种计算方法，根据个股不同情况分别应用。案例分析托普软件（000583）该股的走势颇为符合黄金分割原则，1999年3月份，该股从14．31元起步，至6月底，该股拉升到34．31元，完成这一波的涨升，随后我们来看该股的支撑价位：根据公式：下跌低点支撑＝34．31－（34．31－14．35）0．618＝22元事实上该股1999年11月份回调最低点为22．48元，误差极小，投资者只要在22元一线附近吸纳，就可以找到获利机会。目标价位也可通过公式计算。上升上涨压力＝21．97＋（34．31－21．97）1．618＝42元该股在今年二月份摸高至45元后回落，投资者在42元可以从容卖出获利。该股走势说明了如果对黄金分割掌握透彻，可以成功利用它来捕捉黑马。使用时要注意。 1、买点在回调到0．618处比较安全，回调到0．382处对于激进型投资者较适合，稳健型投资者还是选择回调到0．618处介入。

恶臭复习题

恶臭复习题及参考答案(43) 一、填空题 1. 测定恶臭的样品要妥善保管，严防泄漏造成恶臭污染，测定后的样品不得在嗅辨室排气。 2. 向空气净化器供气应采用无油泵，严禁使用含油和其它散发气味的供气设备。 3. 测定恶臭时，嗅辨员不能携带和使用有气味的香料及化妆品，不能食用有刺激气味的食物，患感冒或嗅觉器官不适的嗅辨员不能参加样品测定。 4. 三点比较式臭袋法适用于各种恶臭源以不同形式排放的气体样品和环境空气样品臭气浓度的测定。样品包括仅含一种恶臭物质的样品和含二种以上恶臭物质的复合臭气样品。 5. 三点比较式臭袋法测定恶臭不受恶臭物质种类、种类数目、浓度范围、所含成分浓度比例的限制。 6.连续排放源在标准中有两种划分:一是大于8 小时,二是在8小时之内,前者采样间隔时4小时,后者采样间隔时间2小时。采集样品数量4个。间歇排放源是在排放最大浓度时采样,样品数量不少于3次。 7.小于十五米的排气筒排放源,在进行方案设计时,应做无组织源处理,必须设置点位厂界环境。 8.小组正解率的计算,用于环境监测结果,个人嗅阈值去掉最大值与最小值后平均值用于污染源监测结果。 9.样品稀释气体为清洁空气,其来源可通过无臭空气进行活性炭处理后获得。其活性炭的作用是吸附,因此活性炭在使用一定时间后应进行高温水蒸汽吹离处理。 10.在进行环境无组织排放监测时,取样时段应设定于生产排放同步时段内。实际取样时间应掌握在浓度最大时。取样时是控制多次取样更反映出有代表性。样品保存不能大

于24小时时间。取样前应进行风速风向测定，以便确定采样的点位。 11.恶臭污染物厂界标准值是对无组织排放源的限值。 12.排污单位经烟气排气筒（高度在15m以上）排放的恶臭污染物的排放量和臭气浓度都必须低于或等于恶臭污染物排放标准。 13.有组织排放源的监测采样点应为臭气进入大气的排气口，经治理的污染源监测点设在治理装置的排气口。 14.厂界的监测采样点，应设置在工厂厂界的下风向侧或有臭气方位的边界线上。 15.臭气浓度标准值单位是无量纲。 16.排污单位经排水排出并散发的恶臭污染物和臭气浓度必须低于或等于恶臭污染物厂界标准值。 17.对间歇排放源应选择在气味最大时间内采样，样品采集次数不少于3次取其最大测定值。 18.有组织排放源采样频率应按生产周期确定监测频率,生产周期在8h 以内的每2h 采集一次,生产周期大于8h 的,每4h 采集一次,取其最大测定值。 T 14554-1993《恶臭污染物排放标准》标准中,规定了八种恶臭污染物的一次最大排放限值,复合恶臭物质的臭气浓度限值及无组织排放源的厂界浓度限值。 20.采样时打开采样瓶塞,使样品气体充入采样瓶内至常压后盖好瓶塞。 21.嗅辨员当天不能携带和使用有气味的香料及化妆品,不能食用有刺激气味的食物，患感冒或嗅觉器官不适的嗅辨员不能参加当天的测定。 22.可采用无油空气泵向空气净化器供气,严禁使用含油或其他散发气味的供气设备。二、判断题（正确的打√，错误的打×） 1 当一种污染源同时存在两种有异味的物质排放时,采用GB/T 14554-1993监测时,用同一组无量纲结果表示两种物质对环境的污染程度。(√) 2.恶臭污染物排放标准中,复合恶臭物质的控制项目是恶臭浓度。(×)

投资现货黄金中最忌讳的三点

投资现货黄金中最忌讳的三点随着社会的迅速发展以及互联网金融时代的到来，现货黄金市场吸引越来越多的人进入。而提及现货黄金投资有的人赚的盆满钵满，有的人却损失巨大。到底为何会这样，小编为你整理了一下在投资现货黄金中最为致命的三大行为：一、盲目跟风，缺乏理解当前一些刚入门的投资者对市场基本面和技术面缺乏一定的理解，导致其对现货黄金投资没有一定的前瞻性。因此，一旦看见他人大量的买入和卖出就匆忙的跟进。这里鑫圣金业提醒广大投资者，在购买投资产品前要对该产品有基本的了解以及影响它价格的因素。另外，理性看待他人的抛售或买进，结合市场的实际情况来判断，切记人云亦云。二、犹豫不决，贻误战机投资者在购买产品后，制定相应的投资计划和策略，但是由于市场的一些风吹草动或者是某些环境因素以及小道消息的发布，容易被外界影响，难以实施自己的投资计划。事实上，小编认为，一方面市场行情稍纵即逝，投资者在制定投资家化和策略的时候，需要考虑多重因素的影响。另一方面投资者也需要有个人的主观判断能力，切勿过度的瞻前顾后，遗失了获利的大行情。三、过度贪婪，得不偿失市场上有句名言是这样说的：多头和空头都可以获利，只有贪得无厌的人是例外。一些投资者之所以有亏损，有的时候并不是因为对行情的预判失误，而是因为自身的过分贪婪所致。在金融市场上，投资者面对获利而忽略了巨大的风险，造成巨大的亏损。这里要告诫大家，频繁的短线操作容易造成人为的增加风险系数。投资者有时候需要相

这里小编提醒大家，市场消息日新月异，行情稍纵即逝。面对获利和亏损要理性判断。保持理性的投资态度和行为应对市场和行情的变化，才能防止更多的失误和损失。

第二章可见分光光度法

第二章紫外-可见分光光度法物质是有颜色的，利用比较溶液本身或加入试剂后呈现出的颜色深浅的方法来确定溶液中有色物质的含量的方法为比色分析法。以人的眼睛来检测颜色的深浅的方法为目视比色法。以光电转化器件（如光电池）为检测器来区别颜色深浅的方法为光电比色法。分光光度法是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行定性分析、定量分析及结构分析, 所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。紫外光谱（UV）能够提供分子中的共轭体系的结构信息，可用于判断共轭体系中取代基的位置、种类和数目。红外光谱（IR）在未知结构化合物的鉴定中，主要用于功能基的确认，芳环取代类型的判断等。由于UV和IR只能给出分子中部分结构的信息，而不能给出整个分子的结构信息，能提供化合物的结构信息较少，所以单独以UV和IR不能确定分子结构，必须与NMR谱、MS谱以及其他理化方法结合才能得到可靠的结论。紫外-可见分光光度法即是利用物质本身（或生成的有色化合物即“显色”后测定）对紫外及可见光的吸收进行测定，其特点： ①灵敏度高。可用于测定试样中1%-0.001%的微量成分，甚至可测低至10-6-10-7的痕量成分。 ②准确度高。测定的相对误差为2%-5%，采用精密分光光度计时，可减少至1%-2%。特别适用于低含量和微量含量组分的测定，不适于中和高含量组分的测定。但如果采取适当的技术措施，比如示差法，也可测定高含量组分。 ③适用范围广。 ④操作简单，快速，仪器价格不昂贵。 ⑤目前，分析仪器制造技术和计算机技术的结合使光度分析获得了新的活力。 2.1基本原理 2.1.1光的基本原理 2.1电磁表谱表光谱名称波长范围跃迁类型分析方法 X射线0.1-10nm K和L层电子X射线光谱法紫外10-380nm 10-20中层电子，200-380价电子紫外光度法可见380-780nm 380-780价电子比色及可见光度法红外0.78-1000μm 分子振动红外光谱法微波0.1-100cm 微波光谱法无线电波1-1000m 核磁共振光谱法 2.1.2溶液颜色与光吸收的关系物质呈现的颜色与光有密切的关系，不同波长的可见光可使眼睛感觉到不同颜色。具有同一种波长的光，称为单色光。含有多种波长的光为复合光。当将某两种颜色的光按适当强度比例混合时，可以形成白光，这两种色光就称为互补色。 2.2光的吸收定律

解答问题黄金三点法

三点法：凡是都有三点的解决办法一、什么是“黄金三点技巧”。 “黄金三点法”也叫“一二三法则”，就是说任何主题，任何发言都按“一、二、三”这三点来谈。 “黄金三点论”是我们演讲时最常用的一种方法，是一套快速地把一些理念整理出一套逻辑的技巧，可使文字表达方面清晰，有条理，同时框架组织性强。用在写演讲词（尤其是在极短的时间内即兴发言）、发表意见、写文章等方面都很有效，而且非常容易掌握。 “黄金三点论”，有很多例证，从这些例证中，我们能够体会“黄金三点论”的普遍应用性。比如：时间：过去、现在、未来；初期、中期、后期；第一个十年，第二个十年，第三个十年；地点：大陆、香港、台湾；家中、公司、市场；上、中、下等等；人物：自己、对方、第三者；买方、卖方、中间人；上司、自己、下级等；其他方面如：结果、因素、现象；生理、心理、情绪；准备、执行、检讨等等；所谓三点论，就是我们在表达某项见解时，只讲三点，而且快速构思出三点来表达。事实上，如果我们只讲一点两点，有时显示出我们可能水平不够；而我们如果讲四点以上，听众也很难记得清晰。实践表明：只讲三点效果最好。

二、黄金三点论技巧举例主题：“如何做好工作” 今天我很高兴能跟大家分享下我对于“如何如好工作”的几点看法。第一、我们应该积极跟上司沟通。只有我们跟上司沟通到位，跟我们的领导沟通到位了，我们才能明白我们要干什么，我们要做什么，方向也不会偏差。在碰到问题过程中如果能与上司积极沟通，就能很好的得到上司的帮助，有助于我们工作开展。第二、我们要有强有力的执行力。做好一份工作，执行是关键，当我们接到自己的任务之后，我们应该不折不扣地去完成我们要做的事，不能打折扣，不能拖延，不能随意加入我们自己的想法。坚决执行，才能把工作做好。第三、我们要善于总结。做完工作后，我们要去反思，哪些做对了，哪些没做好，为什么没做好，原因在哪里，下次自己如果去提升。当我们做完一件事后，如果能积极的去做反思总结，我们的工作能力就会越来越强。以上是我对于“如何做好工作”的三点看法，谢谢！ “如何做好工作”这个话题，如果是在没有准备的前提下被邀请发言，很难说好，因为这个话题太大了，什么都可以讲，又是临时发言，估计很多朋友不知道讲什么了，或者东讲点、西讲点，自己都很难把思路理清，就更不用说听众的思路了。但是如果运用黄金三点法之后，我们就马上列出“一、二、三”三点，比如：第一、我们应该积极跟上司沟通；第二、我们要有强有力的执行力；第三、我们要善于总结。然后围绕每一点做一定的解释，

嗅辨(天津)

持证上岗考核理论试题（恶臭监测B卷）姓名分数一、填空题（40分） 1. 测定恶臭的样品要妥善保管，严防造成污染，测定后的样品不得在排气。 2. 测定恶臭时，嗅辨员不能携带和使用的香料及化妆品，不能食用的食物，或不适的嗅辨员不能参加样品测定。 3. 三点比较式臭袋法适用于各种以不同形式排放的和臭气浓度的测定。样品包括仅含一种的样品和含以上的臭气样品。 4. 三点比较式臭袋法测定恶臭不受恶臭物质、、、所含的限制。 5.小于十五米的排气筒排放源,在进行方案设计时,应做组织源处理,必须设置点位。 6.小组正解率的计算,用于监测结果,个人嗅阈值去掉最大值与最小值后平均值用于监测结果。 7.臭气浓度标准值单位是。 8.嗅辨员当天不能携带和使用,不能食用，的嗅辨员不能参加当天的测定。 9.衡量实验室内测试数据的主要质量指标是：和。这些质量指标常用、和表示。 ①偏倚②灵敏度③系统误差④标准偏差⑤准确度⑥随机误差⑦加标回收率⑧相对标准偏差⑨均值标准偏差⑩精密度 10.在监测工作中，对监测结果的质量要求是：样品具有、，测定数据应具有符合要求的、和。二、判断题（正确的打√，错误的打×）（20分）

1 当一种污染源同时存在两种有异味的物质排放时,采用GB/T 14554-1993监测时,用同一组无量纲结果表示两种物质对环境的污染程度。( ) 2.恶臭污染物排放标准中,复合恶臭物质的控制项目是恶臭浓度。( ) 3.臭气浓度指恶臭气体(包括异味),用无臭空气进行稀释,稀释到刚好无臭时,所需的稀释倍数。( ) 4.恶臭污染物厂界标准值是对有组织排放源的限值。( ) 5.恶臭污染物排放标准中规定通过排气筒排放的恶臭污染物即为有组织排放源,否则为无组织排放源。( ) 6.臭气浓度标准值单位为mg/m3。( ) 7.恶臭污染物无组织排放源厂界的监测采样点,应均匀的置在工厂厂界的周围。( ) 8.有组织排放源的监测采样点应为臭气进入大气的排气口,经治理的污染源监测点设在治理装置的排气口。( ) 9.对间歇排放源应选择在有味时间内采样,样品采集次数不少于三次,取其最大测定值。( ) 10.嗅辨员实验当天只要不携带和使用有气味的香料及化妆品,不食用有刺激气味的食物即可参加当天的测定。( ) 三、问答题（40分） 1. 什么是臭气浓度？ 2. 什么是嗅觉阈值？ 3. 嗅辨室有什么要求？ 4. 嗅辨员有什么要求？

黄金记忆法20130403

早会——我的黄金记忆法早会分享人：无论是学习，工作还是生活，我总是能遇到很多需要背的东西，我总结了一下我的记忆法则和大家分享一下：首先先和大家做个小游戏：以下有九个名词：请大家念两遍，然后我会把名词放起来，请大家告诉我这九个名词是什么。（树、鸭子、三潭映月、汽车、舞蹈、勺子、手枪、赛车跑道、果酒）这九个名词在记忆时可以与1到9的数字：1—树；2—鸭子；3—三潭映月；4—汽车、5—舞蹈、6—勺子、7—手枪、8—赛车跑道、9—果酒。其实在很多时候我们可以采用这种联式的记忆方法，可以是背诵记忆变得很简单。下面就为大家介绍几种：一、串联法记忆用串联法记忆碱性氧化物的溶水性碱性氧化物只有氧化钙、氧化钾、氧化钠、氧化锂、氧化钡五种溶于水，可记作："李娜盖夹被"。串记东亚五国名称东亚五国：中国、朝鲜、韩国、日本、蒙古，可记作："终日寒潮猛"。由此还可以联想到东亚是世界上季风最显著的地区之一。用串联法记忆"战国七雄" 战国时期，齐、楚、燕、韩、赵、魏、秦七国，历史上称为"战国七雄"，可用串联加谐音法记作："七叔含烟找围巾"。

二、音记忆法谐音记忆，是通过读音的相近或相同把所记内容与已经掌握的内容联系起来记忆。例如：用谐音法记忆历史年代 (1)李渊618年建立唐朝，可记作："李渊见糖（建唐）搂一把（618）"。 (2)清军入关是1644年，可记作："一溜死尸"。因为清军入关尸横遍野。 (3)中日《马关条约》1895年签订，可记作："马关的花生--一扒就捂（霉变）"。用谐音法记忆通讯号码电话号码2641329，可用谐音记作："二流子一天三两酒"。同理，电话号码3145941可记作：这件衣服虽然少点派，但我就是要。少点派即π＝3.14变为314。三、分段记忆，并记住主字在背诵大段文字的时候，可以将大段文字分解，并找出主要字来记忆，比如《项目解析》的前三段，背景，就可以记忆为：2005、2007、2012.6、2000、上百个、2011年末、7个班和300名学员。大家不妨试一下，是不是将这几个数字记住了，这三段的内容就记住了呢？四、记忆的四个黄金时间段科学家经过测试，研究发现了人在记忆方面有四个黄金时间段：第一黄金时段：6-7点钟