microlab_fame全自动酶免分析仪常见故障分析处理及预防

全自动酶免仪市场调查报告 (1)

XXX血站 全自动酶免仪采购的调查报告 一、使用背景和现状 近几年来，我站采血量稳步上升中，检验科血源筛查的标本量逐年增加，而现有的一套酶免设备已经逐年老化，目前已经无法应对逐步发展的检测量，且无备用设备，急切需要有一台处理能力强的设备来解决检验工作需求。 因此，购置的全自动酶免分析仪应具备强大而灵活的软件设置操作程序，可以实现动态循环进样,可实现不停机检测；满足一次进板检测实现88*3批标本完成HIV、TP、HCV、HBsAg（共计24块微板检测量）总需时4小时左右，在未来十年内的检测量发展中能够胜任工作需求而不至于再次更新设备。 二、技术水平和供应情况 经市场调研，目前市面上主流的全自动酶免设备有3家，分别为烟台澳斯邦，深圳爱康，帝肯： 1、烟台澳斯邦（Star+FAME）: 为前后处理模式，需人工转板，不是真正意义上的全自动设备，且软件方面已有多年未作更新，软件比较呆板。Star为一台独立的前加样，FAME为后处理设备，微板通过人工从前加样转移至后处理设备上。后处理设备有两款，分别为FAME24/20和FAME24/30, FAME24/20只有15个恒温孵育位，5个常温位，处理量相对较小； FAME24/30有25个恒温位，5个常温位，但这两款设备均只有2台 -1-

洗板机，洗板速度慢，经常发生洗板等待的情况，试验耗时比较长。 FAME比较麻烦的问题在于经常出现吐板现象，吐板之后便需人工处理后续实验步骤或重新开始试验。处理速度慢，FAME24/30完成血 站88*5个标本的HBsAg、TP、HIV 、HCV的酶免检测（共20块板），总共需6小时左右。 2、深圳爱康（Uranus AE 288）： 为全自动模式，无需人工干预，设备全自动完成加样、加试剂等酶免实验的所有操作步骤，操作简单方便，软件灵活，可根据科室实际需求定义软件功能。处理能力强，共38个孵育位，配置28个恒温孵育位，10个常温孵育位，且常温位具备主动降温模块，可使常温始终保持在室温；5台洗板机，可很大程度上解决洗板等待瓶颈 问题，及时处理大批量的标本。处理速度快，完成3个批次的血站HBV、HIV、TP、HCV初、复检检测，共24块微板，用时4小时左右。 3、帝肯（Freedom Evo ELISA 200 2LiHA） 全自动模式，设备全自动完成加样、加试剂等酶免实验的所有操作步骤，英文版软件，操作不灵活。处理量小，只有12个恒温孵育位，只能血站满足一个批次检测量。2台洗板机，洗板速度慢，洗板等 待的时间比较长。处理速度慢，完成2个批次的血站HBV、HIV、TP、HCV初、复检检测，共16块微板，用时6小时左右。 -2-

购置全自动酶免分析系统项目的可行性建议书

关于购置全自动酶免分析系统 项目的可行性建议书 一、引进全自动酶免分析系统的必要性、紧迫性和工作量预测 近年来，伴随着我院的跨越式发展，检验科体检量逐年快速递增，2009年体检人次，较2008年、2007年分别同比增长 %、 %。血液疾病酶联免疫检测是患者体检工作的重点之一，目前所用的酶免分析系统检测速度较慢，检测项目较少，无法应对目前大批量的酶免项目检测，占用很大的人力和时间。最新型全自动酶免分析系统（酶免之星）具备强大而灵活的软件设置操作程序，可以实现动态连续进样,乙肝五项各96个标本的发报告时间仅需3小时39分，大大提高了检测速度和工作效率。同时，ELISA试验受诸多因素影响。其中试剂盒的质量以及操作者的水平将直接影响到这一过程的成功与否。因此在完全按照试剂盒要求的前提下，均一，稳定的操作过程和试验条件是获得最佳试验结果的必要条件。购置全自动酶免分析仪避免了常规程序的局限性，集加样,孵育，洗板，比色于一体。极大的消除了人为因素带来的误差，使试验的灵敏性，重复性以及特异性同时大大提高。所以，全自动酶免分析仪符合现代化实验室的要求，也是现代化医院实验室的发展趋势。 因此，需要配备先进的、自动化、数据化、标准化的安全检测自动化设备——全自动酶免分析系统，可以解放劳动力，满足目前大体检量的血液酶免检测的需求，同时也有利于腾出人员开展其它体检项目，增加经济效益。

预计2010年酶免检测和其他的相关检测项目，总量将达到人次左右，再创我愿患者体检量的历史高峰。 二、全自动酶免分析系统的先进性和实用性： 全自动酶免分析系统采用先进的多任务、多通道、完全实现平行过程处理，硬件上采用综合模块化设计，广泛采用液体水平监测技术，体积和重量传感、光学位置传感等，实现真正的全过程控制。它完善、全面、全自动化的酶免处理管理流程，在使实验室工作人员的日常繁杂工作变得简单自如的同时，减少了错误的发生，主要特点体现在以下几点： 1、提高检测准确性：影响ELISA免疫诊断试剂测试结果的因素有很多，其中加样的精确度对结果的保证有重要作用。酶免之星系统具备完善的液体处理全过程监控系统，压力传感器精确监控每个通道吸液分液全过程,因此能避免漏加,堵尖错误的产生,确保加样的精确性及溯源性，从而提高酶免检测的准确性。 2、提高了检测特异性：基于空气置换的加样原理,采用一次性加样尖,避免了检测过程中因交叉污染导致的结果假阳性，提高检测特异性,减少确认重复实验次数,直接提高了检验科的工作效率及经济效益。 3、缩短发报告时间：该系统大大减少了发报告的时间。完全可以做到上午收到样本，下午发出报告，节省了医院和患者两方面的时间。 4、减少了分析仪器数量，提高了分析仪器的质量：酶免之星系统的所有部件，模块均置于传感系统的监测之下，并由跟踪系统(TRACE)全自动追踪记载诊断，实现cGMP对设备运行实时监控与记载要求，有利于检验科的质量控

(发展战略)全自动酶免分析系统的技术发展与状态

全自动酶免分析系统的技术发展与现状 王兆强（澳斯邦生物工程有限公司） 酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA 检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。 以日本为代表的“全面实验室自动化”（TLA）运动，对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期，手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前，由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征，正成为临床实验室发展的新趋势。 酶免试验自动化与网络化的时代已经到来，全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设与发展。

FAME全自动酶免分析仪原理和日常保养及常见故障处理费

FAME全自动酶免分析仪原理和日常保养及常见故障处理费 了解FAME全自动酶免分析仪的特性，分析器械使用的常见故障原因，在充分了解FAME全自动酶免分析仪的特性后，提出日常使用过程中保养、常见故障处理措施，进而有效延长FAME全自动酶免分析仪的使用期限。 标签：全自动酶免分析仪；原理；故障；维护 FAME 全自动酶免分析系统在对大批量血液标本的全自动快速检测过程中拥有仪器的精密度高，效率高，标本处理量大，自动化程度高等优点[1]，现已被广泛应用于血站对大批量血液标本的全自动快速检测，应用FAME 全自动酶免分析仪后虽然很大程度上节约劳动力，提高工作效率，但由于分析仪模块零件复杂，因此在频繁使用的过程中极易出现各种故障，笔者根据工作经验对使用FAME 过程中的常见故障及处理方法进行了分析总结，现将报告总结如下。 1 FAME全自动酶免分析仪原理 FAME全自动酶免分析仪是运用ELISA测定的基本原理，具有洗板、进板、孵育、试剂分配、读板等多种功能。准确、快速、省时、灵敏和标准化等是FAME 全自动酶免分析仪最主要的优点。 2 FAME全自动酶免分析仪日常保养内容与方法 2.1日维护按仪器提示冲洗管路是每次关机之前必须要做的一项工作，主要包括浸泡清洗探针、清洗槽中冲洗液体、清除堵塞及沾附物等步骤。可用干净的毛巾擦拭残留有液体洗液桶通道。清洁废液桶时可以首先加入消毒液浸泡，然后将消毒液倒空，最后用清水清洗、凉干。对于装粘性及腐蚀性试剂（如终止液）的注射器，先用50℃的温水清洗，再用去离子水清洗1次/3 d[2-3]。 2.2周维护依次用浓度为1∶100 的CDS-C溶液、1∶1000的生理盐水溶液、蒸馏水冲洗洗液管路和洗板头，以溶解管壁上的残留物。再将洗液桶单向阀的桶内部分用坩锅钳夹住，拧下单向阀的桶外螺帽。用配好的消毒液浸泡桶内塑料软管、单向阀、洗液滤网，对内壁进行彻底性清洗。 2.3月维护用75%酒精清洁条码扫描枪、洗液通道的后部、孵育槽、传输架微板感应板、洗板头托盘等仪器表面。对分配器部位表面的清洗先用微湿的抹布清洗，再用75%酒精清洁。每2个月移开多岐管侧面的塞子，对管路通道的清洗会应用到用小刷子、热水及酒精。 3 FAME全自动酶免分析仪常见故障原因分析及解决办法 若进板时出现微板条码扫描不上往往是因为微板条码不清晰，此时我们可以用FAME 专用的扫描枪扫描条码或手工输入后按”Ctrl+C”键。由于设备操作人

全自动酶免分析系统的技术发展与现状

全自动酶免分析系统的技术发展与现状 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

全自动酶免分析系统的技术发展与现状 王兆强（澳斯邦生物工程有限公司） 酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显着提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。

全自动酶免工作站1台

一、全自动酶免工作站：1 台 1. 全自动完成ELISA实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验 2. 试剂应用范围完全开放试剂系统 3. 加样精确度CV≤2%;准确度≤3% 4. 工作模式可连续进样、连续进板、随到随做 5. 样本位同时容纳（非连续装载）≥240个样本位：满足大标本量需求 6.加样针≥8通道独立加样,使用透明一次性加样头，避免样品携带污染和液体稀释效应；同时加样板位≥16块≥95孔微板,加样原理气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染。 7. 加样通道性能一次性加样头具有装针检测报警功能 8. 液体水平监测具备液面监测、凝块监测和空管监测功能 9.振荡孵育模块振荡孵育模块≥16个，能够同时孵育≥16块微板，并且每个孵育模块能够单独温控，每个孵育模块必须有独立振荡功能. 10. 洗板机每个洗板头为≥95通道≥190针, 洗板位置≥2个, 洗板残留量≤2μl。 11. 机械手功能具有红外抓板检测，运行中不掉板 12. 酶标仪内置1台酶标仪，标准滤光片配置为：405nm、450nm、492nm 和630nm 13. 试剂仓具有≥40位试剂舱

14. 试剂仓容量≥60ml 15. 台面设置样本、质控、试剂全部采用通用轨道式装载 18. 运行保障智能的自动运行保障系统，可以屏蔽故障模块，保证其他模块的正常运行 二、危险品储存柜：3台 1、红色：2层隔板，存放可燃液体≥160×100×45mm 1台， 2、蓝色：1层隔板，存放腐蚀性弱酸碱液体≥45×40×35mm 1台， 3、蓝色或白色：1层隔板，存放腐蚀性强酸碱液体45×40×35mm 1台。 三、二氧化碳培养箱：1 台 1.采用微电脑温度控制器，适用于细胞、组织、微生物等培养 2.气套式加热系统，加热迅速，温度.湿度恢复速度快 3.内部容积≥150L 4.最低温度控制范围为室温+5℃ 5.标配环境温度传感器,带独立传感器的超温保护装置 6.标配长无臭氧型紫外灯，实现箱体内快速消毒 7.CO2浓度传感器具有自动启动功能，自动校准，保证CO2浓度的高精确性 8.CO2进气口配备高效过滤器，过滤效率99.998％ 9.内腔及附件不锈钢采用特殊电化学处理 10.具有玻璃门加热或外门加热功能 11、具有独特循环风道设计 12.标配虹吸泵 13.可配≥4个接口的钢瓶自动切换装置，同时接≥4个钢瓶，可自动切换

全自动酶免分析系统技术参数

Ap22 Speedy 全自动酶免分析系统技术参数 性能技术指标： 原装进口 一、样本架： 1号：可容纳40个直径16mm的试管； 2号：可容纳60个直径12mm的试管； 3号：可容纳80个直径12mm的试管 二、稀释架： 可容纳92个直径12mm的试管 三、通用试剂架： 1个组合模块，用于放置稀释液、终止液等通用试剂，可使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂 四、专用试剂架： 8个组合模块，用于放置标准品、质控品、酶联物和底物，可同时运行8个实验项目，使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂。 五、储液瓶：外置的2个洗涤缓冲冲洗液、1个废液瓶和1个清洗液瓶。储液瓶均有液面感应装置，防止液体不足或溢出 六、微孔板：可放置两块96孔板，多达8种不同项目的板条可任意组合在同一板框中同时测试 七、温育温度：从室温到45摄氏度可调，温控精度为±0.2摄氏度 八、加样系统：加样针1根 采用陶瓷玻璃表面处理的不锈钢吸液--加液针，具有X-Y-Z三维运动模式，连接一个1000μL的注射器，可进行单次或连续分液 九、加样量：从8μL到1000μL连续可调，加样量100μL时误差小于1% 十、管路清洗：具有多种清洗模式，清洗管路和钢针的速度和次数可调，自动吸入气泡加强冲洗效果，有清洗槽及清洗通道，确保对各种样本和试剂的清洗效果 十一、携带污染：选择合适的清洗模式可便携带污染率低于10-6以下十二、稀释模式：多种稀释模式，可选择直接加原血清或稀释的血清至微孔板中 十三、加样本速度：加完96孔板少于12分钟（依工作模式而定）十四、加试剂速度：加完96孔板少于3分钟（依工作模式而定） 十五、洗涤系统：双排8针的洗板机，可根据孔板底部深度自动调整

全自动酶免分析系统

【简单介绍】 新一代BIOBASE2000全自动酶免分析系统，意大利DAS全进口，包括全自动酶免分析系统和外置电脑全中文操作软件，专为中国实验室设计，提供高效、快速、准确的自动化免疫学实验解决方案 【详细说明】 全自动酶免分析系统-全自动酶免工作站 新一代BIOBASE2000全自动酶免分析系统，意大利DAS全进口，包括全自动酶免分析系统和外置电脑全中文操作软件，专为中国实验室设计，提供高效、快速、准确的自动化免疫学实验解决方案。 全自动----从加样、孵育、洗涤到数据处理打印报告都由仪器自动完成，可连接LIS系统 易使用----Windows系统下的全中文操作软件，直观易用的人性化界面 无污染----直接使用原样本试管和原试剂瓶，消除生物污染和试剂污染 高效率----可同时处理169个样本，可在四块96孔酶标板上完成10项实验 低维护----设计精巧、结构简单、零部件可靠、故障率极低、易于维护BIOBASE2000可同时对四块96孔板、10种不同项目的酶免试剂进行全自动操作、包括稀释、加样、温育、洗涤、数据处理和结果保存等。外置电脑配备人性化全中文操作软件、界面直观、可轻松快速设置程序、试剂瓶直接放入相应试剂架位置后即可开始运行、无需预设和校准。 全自动样本处理区： 高速微电机驱动的加样针臂三维运动系统，确保运行时间最短 表面经特殊处理的钢针，可达到零挂液，加上特别设计的清洗装置和可根据需要调整的清洗程序，可最大限度消除携带污染 全新的液面感应系统和血凝块探测系统，自动调整钢针高度，确保洗液量准确，防止吸入血凝块 独创设计的试剂架、可使用原试剂盒中的试剂瓶、避免浪费和污染试剂 10种相同实验流程的项目可拼在一块微孔板上操作、大大节省工作时间 即可执行全自动酶免实验流程的分步骤、每个实验步骤亦均可独立使用 (兼有加样机、孵育器、洗板机、酶标比色仪的独立功能) 注射器通路： 1000μL高密度注射器、从8到1000μL连续可调、确保加样量准确性 可进行液体独立分配或一种液体连续分配，以实现多重任务 吸液和液体喷射速度可根据不同的需要调整

全自动酶免操作说明压塑

爱康全自动酶免分析仪简易操作流程 1实验准备工作 1.1准备试剂，检查各种试剂的量是否足够。检查阴阳对照和质控的量是否足够，同时确保瓶中没有气泡，之后将阴阳质控QC根据位置表放到指定的位置。 1.2检查洗液是否足够，将要做实验的项目的洗液配足倒入指定的洗液瓶中。检查洗液桶通道是否接好。 1.3检查盖子是否摆放到位。 1.4将微板、标本摆放到位(如贴条码时标本放入试管架时有条码的一侧正对扫描头)。 2 开始实验 2.1先开启设备电源，后运行软件。注意先开设备再开电脑，关机的时候先关电脑再关机器。 2.2在如下方左图的弹出栏点开始，执行实验前维护。 2.3维护结束后在桌面弹出的对话框中输入“用户名”及“密码”；点击“确认”。 2.4进入软件后，点击，在弹出的窗口（上方右图）中选择要做的实验组，输入标本个数、复查标本个数，修改微板条码，按照微板放置提示放置微板。然后按照向导完成标本扫描和复查标本的孔位选择，最后点击，运行实验。 2.5在实验当中，如果想要插入新的项目，步骤同2.4。 3 实验中 3.1实验过程中，要有人进行看守，以免出现标本或者 试剂漏加的情况。当一架标本加完之后可以将该微板拿 出来观察是否有漏加的情况，注意机械臂的移动，以免 撞到。 3.2没有取到针的对话框如右图。其中：Init+Retry为初 始化加样臂然后重试，当因为加样臂失位而没有取到针的时候用。Retry:重试，当确实没有取到针的时候，点重试。Ignore:忽略，当取到了针但由于 取得太紧或者太松而误报的时候用。Abort：终止，终止 实验，尽量别点。 3.3实验中出现洗板机堵针等情况，首先暂停实验，进入 洗板机模块，点暂停洗板机，待问题解决后点（继 续）运行洗板机，并继续实验。 3.4右图为实验中报警提示没有液体。因为设备吸液体不 会象手工吸液体一样那么干净，所以要有一定的液量液体

美国雅培全自动化学发光免疫分析仪简介

美国雅培全自动化学发光免疫分析仪简介 我科新引进的美国雅培公司生产的ABBOTT AXSYM 全自动化学发光免疫分析仪将于近日正式投入使用。 仪器特点：ABBOTT AXSYM 全自动化学发光免疫分析仪是当今国内外最新最先进的临床免疫技术的集中体现，该设备同时采用四种专利测试原理和多项雅培独创的专利技术，根据待测物的不同灵活选择不同的分析技术、分析步骤和分析过程，以达到最佳的检测效果、最高的检测精度、最快的检测速度，是继放免、酶免、普通的化学发光技术之后的新一代标记免疫分析技术。检测的灵敏度高，可达pg（皮克）水平；检测速度快，从上机到出第一个结果的时间最快仅需10分钟，大大节省病人等结果时间；检测范围宽，可达6个数量级；其全部项目的试剂均通过美国FDA认证，结果准确可靠。无论是在速度、精度、灵敏度，还是在检测范围和特异性等方面都具有极大的优势。 该仪器可开展的项目：目前该仪器可开展的项目已达80余项，并以每年7-8种的速度增加，项目涉及肿瘤标志物、甲状腺功能、生殖/内分泌、、心血管类、、先天性疾病（TORCH系列）等方面。 结合我院实际，我们已开展以下项目： 肿瘤标志物类：CEA、AFP、PSA, 甲状腺功能类：TT3、TT4、TSH。 生殖类：β-HCG。 心肌损伤标志物：心肌钙蛋白-Ⅰ(TPN-Ⅰ),肌红蛋白Mb。 TORCH系列：弓形虫抗体（IgM），风疹病毒抗体（IgM），巨细胞病毒抗体（IgG、IgM）。 标本要求： 1．血清或血浆检测 2．采集静脉血3ml（免疫或生化采血管），溶血标本为不合格标本。 我们承诺：每天早上8：00～10：00接受标本，当日下午3：00前出报告。特殊要求请与检验科联系。 我们将密切关注新的检测试剂的开发，以便更好的为临床和患者服务！ 检验科 2007-11-27

全自动酶联免疫法与手工酶联免疫法的结果比较(修改稿)

全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法的检测结果比较 王胜虎1）陈琪 1）李媛 2） 1）昆明医科大学附属延安医院检验科，云南昆明 650051； 2）昆明医科大学海源学院基础部，云南昆明 650500 [摘要] 目的通过比对全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法检测临床标本结果的相关性及符合率，探讨更科学可靠的检验方法。方法随机抽取90份临床与体检标本，经Tecan Freedom Evolyzer-2200全自动酶联免疫分析仪和手工加样操作的IMARK2酶标仪测定甲肝、乙肝5项、丙肝、戊肝2项、TP及HIV的结果，并对结果进行相关性及合率的分析。结果对所检测项目中的HBsAg、HBsAb、HBeAg、TP、HIV的相关性系数r2>0.9 ，其数据显示相关性较好；而HAV-IgM、HBeAb、HBcAb、HCV、HEV-IgM、HEV-IgG、的相关性系数为 0.9>r 2>0.6 ；Tecan Freedom Evolyzer-2200全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法操作比对90个样本的11项检测结果总符合率达96.9％。结论全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法有较好的相关性。全自动酶联免疫分析仪的使用还大大的减轻了实验室人员的劳动负担，提高工作效率，应加强临床推广。 [关键词] 全自动酶联免疫分析仪、手工酶联免疫法、ELISA的影响因素 Automatic enzyme-linked immunity analyzer test results compared with those of manual enzyme-linked immunoassay 1) Yanan hospital affiliated to Kunming medical university clinical laboratory, Kunming Yunnan 650051；2) Kunming major medical university institute of source base, Kunming，Yunnan, 650500 [Abstract] Objective alignment Tecan Freedom Evolyzer-2200 automated enzyme immunoassay analyzer and manual ELISA method to detect the consistency of the results of clinical specimens to explore more scientific and reliable inspection party. Methods 90 randomly selected samples from clinical and physical examination, the IMARK2 microplate reader and the instrument operating manual sample measurement hepatitis A, hepatitis B 5, hepatitis C, hepatitis E 2, TP and HIV results, and the results are correlated and linear regression

加拿大亚特斯Personal LAB全自动酶免分析仪技术参数

Personal LAB TM 全自动酶免分析仪 技术参数及特点 ● 产品厂家 加拿大亚特斯公司(ADALTIS) ● 样本识别系统 样本管 条形码类型 1-96 个位置，直径12-16 mm ，高度55-100 mm A 版和E 版UPC （EAN8和13)，代码39，隔行扫描的2和5， 代码93，编码条，离散的2或5，代码128，代码39，完整ASCII 码。除代码39和其ASCII 码，扫描仪可自动识别上述符号 样本容量 根据所选的样本架类型为50，78或96个样本 样本识别 取决于设定好的样本排列数 (最大10个排列) 条形码阅读器 键盘仿真程序的激光条形码阅读器（选配） ● 加样系统 工作区 2 个酶标板 注射器 1 ml 和5 ml 精密度注射器 注射器步进速度 运行最大限度为3000 步 质控组/标准组复制品 可从1-8 编程设定。 样本复制品 可从1-24 编程设定。 血清样本精度(金属针) < 2.5 %，10 μl (CV)；< 2 %，25 μl (CV)；< 2 %，100 μl (CV) 血清样本精度(塑料加样头) < 6 %，10 μl (CV)； < 3 %，25 μl (CV)； < 2 %，100 μl (CV) 试剂精度(塑料加样头) < 3 %，50 μl ；< 2.2 %，100 μl (CV) 血清分配时间（金属针） <20 分钟，96 个样本（体积100 μl ，用1,000 μl 清洗） 血清分配时间（塑料加样头） <18 分钟，88 个样本（体积100 μl ） 试剂分配时间（塑料加样头） <4 分钟，96 洞孔（体积100 μl ） 携带污染率 1）塑料加样头：无 ；2）金属针：< 1 ppm 精度 <25 μl 的6 %； ≥25 μl 的 3 %

FAME全自动酶标分析系统的应用

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/2113426632.html, ＦＡＭＥ全自动酶标分析系统的应用 作者：王海涛 来源：《中国实用医药》2008年第14期 【关键词】全自动酶标分析系统;应用 酶联免疫吸附试验以其相对较高的灵敏度和特异性等特点，广泛应用临床实验室中,由于 实验过程采用手工操作，出现人为误差的概率较大，不同的实验室操作人员常会得出不尽相同的检测结果。随着科学技术的进步，新型的全自动酶免分析系统已经从传统各自独立的加样器、洗板机、温箱、酶标仪，飞速发展成一个分析系统[1]。其中的FAME全自动酶免处理系统使操作过程标准化、规范化，避免了手工操作的误差，提高了检测的精确度和特异性,重复性好，同时大大降低了操作人员的劳动强度,提高了工作效率。但由于ELISA试验水平受试剂盒品质和操作过程的影响，由于常规操作手法受主观因素影响，可造成试验结果变异过大，结果的假阳性增高，这种现象不但会造成血液的浪费，也会给献血者带来巨大的心理负担。 Microlab FAME全自动酶免处理系统是瑞士HAMILTON 公司生产的一套完全自动化的酶标处理系统，它可以执行ELISA试验中所有必需的处理步骤，同时该仪器也是一套开放系统，可同时处理各个厂商的不同ELISA试验项目，具有操作灵活简便、处理能力大以及日常维护方便等特点[2]。现就FAME全自动酶免分析仪的概况、 发展、常见问题、检测意义等几个方面进行初步的讨论。 1 FAME全自动酶免处理系统 FAME全自动酶免分析仪是唯一一台FDA批准使用的，符合医学实验室要求的酶免仪，其集自动加试剂、孵育、洗板、出结果于一身，全程采用电脑控制，实现了操作过程的自动化、标准化，克服了以往手工操作的局限性和繁琐性，从而节省了人力和时间，将工作效率大大地提高。同时，也避免了某些人为因素所造成的偶然误差，使试验的精密度、重复性、灵敏度及特异性均有所提高。FAME采用完全模块化设计，并行工作模式，24个试剂位，20个密闭式孵育位，双洗板模块[3-4]，符合FDA 体外诊断设备GMP规范及欧盟IVD指令，高通量酶免自动化的标准常规装备。本站目前使用的第三代全自动酶免分析系士哈美顿公司的FAME （费米）全自动酶免分析系统。费米系统独特品质表现在：硬件上采用了综合模块化设计，广泛采用液体水平检测（LLD）技术、体积与重量传感、光学位置传感等，实现了真正全过程控制（TPC），特别是专利的洗板液体传感器，确保了最佳洗板效果，是保障试验特异性的关