加拿大亚特斯Personal LAB全自动酶免分析仪技术参数

Personal LAB

TM 全自动酶免分析仪

技术参数及特点

● 产品厂家

加拿大亚特斯公司(ADALTIS) ● 样本识别系统

样本管

条形码类型 1-96 个位置，直径12-16 mm ，高度55-100 mm A 版和E 版UPC （EAN8和13)，代码39，隔行扫描的2和5，

代码93，编码条，离散的2或5，代码128，代码39，完整ASCII

码。除代码39和其ASCII 码，扫描仪可自动识别上述符号

样本容量

根据所选的样本架类型为50，78或96个样本样本识别

取决于设定好的样本排列数 (最大10个排列) 条形码阅读器键盘仿真程序的激光条形码阅读器（选配）

● 加样系统

工作区 2 个酶标板

注射器 1 ml 和5 ml 精密度注射器

注射器步进速度运行最大限度为3000 步

质控组/标准组复制品可从1-8 编程设定。

样本复制品可从1-24 编程设定。

血清样本精度(金属针) < 2.5 %，10 μl (CV)；< 2 %，25 μl (CV)；< 2 %，100 μl (CV) 血清样本精度(塑料加样头) < 6 %，10 μl (CV)； < 3 %，25 μl (CV)； < 2 %，100 μl (CV) 试剂精度(塑料加样头) < 3 %，50 μl ；< 2.2 %，100 μl (CV)

血清分配时间（金属针） <20 分钟，96 个样本（体积100 μl ，用1,000 μl 清洗）血清分配时间（塑料加样头） <18 分钟，88 个样本（体积100 μl ）

试剂分配时间（塑料加样头） <4 分钟，96 洞孔（体积100 μl ）

携带污染率 1）塑料加样头：无；2）金属针：< 1 ppm

精度 <25 μl 的6 %； ≥25 μl 的

3 %

●孵育系统

孵育区 2 个独立的温控孵育位和2 个独立的室温孵育位

温度室温度– 45 ℃

稳定性±1 ℃

孵育时间可调节

●洗板系统

清洗体积100 -2,000 μl

分配体积的精密度+/-20 %

洗板循环次数1-9 次

浸泡时间 1 秒- 2 分钟

残余体积< 1 μl

缓冲器数 3 个

●读板系统

工作区 2 个

可读范围0.000 - 3.500 OD，可扩展到7.000 OD

读数通道16 通道(2 x 8)

读数方法使用单一，双重或超范围的三波长读数

最大字符数20

读数滤光片8 个滤光片，标准配置为405 nm，450 nm，492 nm，550 nm，

620 nm，其他（可选）

线性 1 %( 0 - 2 OD)

精度±1 %( 0 - 2 OD)或±10 m OD

分辨率0.001 OD

●计算机系统

计算机主流品牌电脑

显示器17”真彩液晶触摸屏

打印机喷墨或激光打印机

●软件特点

操作平台Windows NT或XP

通讯接口ASTM

应用软件OpenlabTM中英文图形式操作软件

结果存档以列表式结果或单个病人结果存档

质控Levey-Jennings，Westgard质控

数据处理定性、定量及半定量分析

技术支持远程诊断功能

●环境操作要求

温度15 – 35 ℃

湿度20 %-80 % RH 不凝固

高度0-2,000 米

●贮藏要求

温度 5 – 45 ℃.

湿度 5 % - 95 % RH 不凝固

高度0 - 9,000 米

●仪器尺寸及重量

长度66 cm

高度61 cm

宽度65 cm.

重量75 kg

●用电要求

电压110 - 230 V，AC ± 10%

频率50-60 Hz

功率450 VA

●噪音

噪音平均水平低于70 dB（A），系统部件无气体喷射，内向爆炸或爆炸方面的风险

全自动酶免仪市场调查报告 (1)

XXX血站全自动酶免仪采购的调查报告一、使用背景和现状近几年来，我站采血量稳步上升中，检验科血源筛查的标本量逐年增加，而现有的一套酶免设备已经逐年老化，目前已经无法应对逐步发展的检测量，且无备用设备，急切需要有一台处理能力强的设备来解决检验工作需求。因此，购置的全自动酶免分析仪应具备强大而灵活的软件设置操作程序，可以实现动态循环进样,可实现不停机检测；满足一次进板检测实现88*3批标本完成HIV、TP、HCV、HBsAg（共计24块微板检测量）总需时4小时左右，在未来十年内的检测量发展中能够胜任工作需求而不至于再次更新设备。二、技术水平和供应情况经市场调研，目前市面上主流的全自动酶免设备有3家，分别为烟台澳斯邦，深圳爱康，帝肯： 1、烟台澳斯邦（Star+FAME）: 为前后处理模式，需人工转板，不是真正意义上的全自动设备，且软件方面已有多年未作更新，软件比较呆板。Star为一台独立的前加样，FAME为后处理设备，微板通过人工从前加样转移至后处理设备上。后处理设备有两款，分别为FAME24/20和FAME24/30, FAME24/20只有15个恒温孵育位，5个常温位，处理量相对较小； FAME24/30有25个恒温位，5个常温位，但这两款设备均只有2台 -1-

洗板机，洗板速度慢，经常发生洗板等待的情况，试验耗时比较长。 FAME比较麻烦的问题在于经常出现吐板现象，吐板之后便需人工处理后续实验步骤或重新开始试验。处理速度慢，FAME24/30完成血站88*5个标本的HBsAg、TP、HIV 、HCV的酶免检测（共20块板），总共需6小时左右。 2、深圳爱康（Uranus AE 288）：为全自动模式，无需人工干预，设备全自动完成加样、加试剂等酶免实验的所有操作步骤，操作简单方便，软件灵活，可根据科室实际需求定义软件功能。处理能力强，共38个孵育位，配置28个恒温孵育位，10个常温孵育位，且常温位具备主动降温模块，可使常温始终保持在室温；5台洗板机，可很大程度上解决洗板等待瓶颈问题，及时处理大批量的标本。处理速度快，完成3个批次的血站HBV、HIV、TP、HCV初、复检检测，共24块微板，用时4小时左右。 3、帝肯（Freedom Evo ELISA 200 2LiHA）全自动模式，设备全自动完成加样、加试剂等酶免实验的所有操作步骤，英文版软件，操作不灵活。处理量小，只有12个恒温孵育位，只能血站满足一个批次检测量。2台洗板机，洗板速度慢，洗板等待的时间比较长。处理速度慢，完成2个批次的血站HBV、HIV、TP、HCV初、复检检测，共16块微板，用时6小时左右。 -2-

全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数 1．技术规格： 1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放 ★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H 1.3 同时分析项目：78个比色项目 1.4样本位：≥90个样本位 1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm× （25~100）mm 1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测 1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法 1.8试剂位：≥80个 1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测 1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1% 1.11 反应杯：≥90个 1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温 2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因 3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等 5. 基本配置要求 5.1 主机1台 5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏， 5.3打印机1台 5.4 样本、试剂条码扫描仪选配 5.5纯水系统一套 5.6UPS电源一块 5.7外置打印机一台

B超技术参数 1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声 2.主要规格及系统概述： 2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括： 2.1.1 高分辨率LCD显示器 2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元 2.1.3 全数字化波束形成器 *2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头） 2.1.5 二维图像优化技术 * 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置） *2.1.7多角度扩展探头技术 2.2 测量和分析：(B 型、M 型) 2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包） 2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包） 2.2.3 血管测量与分析 2.3 图像存储与(电影)回放重现单元 2.4 输出信号：复合视频 2.5 图像管理与记录装置： 2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等 2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像 2.5.3 USB 接口 3. 系统概述 3.1 系统通用功能： 3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器 3.1.2 全激活电子探头接口：2 个 3.2 探头规格 *3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图） *3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz 3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个

购置全自动酶免分析系统项目的可行性建议书

关于购置全自动酶免分析系统项目的可行性建议书一、引进全自动酶免分析系统的必要性、紧迫性和工作量预测近年来，伴随着我院的跨越式发展，检验科体检量逐年快速递增，2009年体检人次，较2008年、2007年分别同比增长 %、 %。血液疾病酶联免疫检测是患者体检工作的重点之一，目前所用的酶免分析系统检测速度较慢，检测项目较少，无法应对目前大批量的酶免项目检测，占用很大的人力和时间。最新型全自动酶免分析系统（酶免之星）具备强大而灵活的软件设置操作程序，可以实现动态连续进样,乙肝五项各96个标本的发报告时间仅需3小时39分，大大提高了检测速度和工作效率。同时，ELISA试验受诸多因素影响。其中试剂盒的质量以及操作者的水平将直接影响到这一过程的成功与否。因此在完全按照试剂盒要求的前提下，均一，稳定的操作过程和试验条件是获得最佳试验结果的必要条件。购置全自动酶免分析仪避免了常规程序的局限性，集加样,孵育，洗板，比色于一体。极大的消除了人为因素带来的误差，使试验的灵敏性，重复性以及特异性同时大大提高。所以，全自动酶免分析仪符合现代化实验室的要求，也是现代化医院实验室的发展趋势。因此，需要配备先进的、自动化、数据化、标准化的安全检测自动化设备——全自动酶免分析系统，可以解放劳动力，满足目前大体检量的血液酶免检测的需求，同时也有利于腾出人员开展其它体检项目，增加经济效益。

预计2010年酶免检测和其他的相关检测项目，总量将达到人次左右，再创我愿患者体检量的历史高峰。二、全自动酶免分析系统的先进性和实用性：全自动酶免分析系统采用先进的多任务、多通道、完全实现平行过程处理，硬件上采用综合模块化设计，广泛采用液体水平监测技术，体积和重量传感、光学位置传感等，实现真正的全过程控制。它完善、全面、全自动化的酶免处理管理流程，在使实验室工作人员的日常繁杂工作变得简单自如的同时，减少了错误的发生，主要特点体现在以下几点： 1、提高检测准确性：影响ELISA免疫诊断试剂测试结果的因素有很多，其中加样的精确度对结果的保证有重要作用。酶免之星系统具备完善的液体处理全过程监控系统，压力传感器精确监控每个通道吸液分液全过程,因此能避免漏加,堵尖错误的产生,确保加样的精确性及溯源性，从而提高酶免检测的准确性。 2、提高了检测特异性：基于空气置换的加样原理,采用一次性加样尖,避免了检测过程中因交叉污染导致的结果假阳性，提高检测特异性,减少确认重复实验次数,直接提高了检验科的工作效率及经济效益。 3、缩短发报告时间：该系统大大减少了发报告的时间。完全可以做到上午收到样本，下午发出报告，节省了医院和患者两方面的时间。 4、减少了分析仪器数量，提高了分析仪器的质量：酶免之星系统的所有部件，模块均置于传感系统的监测之下，并由跟踪系统(TRACE)全自动追踪记载诊断，实现cGMP对设备运行实时监控与记载要求，有利于检验科的质量控

日立全自动生化分析仪型介绍精选版

日立全自动生化分析仪型介绍 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

日立全自动生化分析仪7600型介绍软件特别设计直观的操作引导流程图，使日常操作简易便捷日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪， 7600P型单模块输出效率达到每小时800测试（不含ISE），而D模块速度可达每小时2400测试。7600型可由不同模块组合而成，测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。 7600型操作系统采用WINDOWS系统平台，浅橙色基调友好视窗界面，可设置不同安全级别的操作管理权限，无论从实验室仪器操作者还是实验室仪器管理者的角度讲，都是极其便捷的。系统视窗界面的基本构成，采用触摸式操作，它是由几个任务划分清晰的功能块组成，分别是：日常工作模块、试剂准备模块、校准模块、质控模块、实用公共服务模块、任务执行模块，进入每一个功能模块，可看到模块由主窗口、次级窗口、次级任务执行键构成，层次清晰，一目了然。为方便日常操作，视窗界面设计了系统回览窗口，其中的操作引导流程图指导操作者进行规范的操作，即使没有接受过培训的新操作者在进行日常操作时，也会感到极其便利。操作者进入日常工作模块和任务执行模块，在不同的次级窗口下执行各种常规、急诊、复查等操作，可以实现同一画面不同种类样品的同时同步准确检测，可以方便地看到实时反应曲线和测试结果，带来了日常工作的高效率。实验室质量管理者可以利用试剂准备模块、校准模块和质控模块，也可以查看实用公共服务模块，对仪器检测系统的检测结果进行监控，仪器完整的原始信息记录可以清晰地实现测量结果的追溯，为实验室检测质量保证创造了完备的条件。实验室仪器管理者在实用公共服务模块中操作，进行实验参数的程序设置、仪器自动维护程序的设置，设置完成后，如中途没有程序改变的要求，此项程序设置工作便可以不再进行，给实验室仪器管理者节省了大量宝贵时间。该仪器具有多波长测定功能，血清信息侦测，前带检查，20种分析方法，6种校准方法；可测定血清、血浆、脑脊液、穿刺液等临床样品；具备微量样品杯随量跟踪加样功能。在反应控制方面有自动线性扩展、底物耗尽报警、线性异常报警等多种数据报警，全反应过程监视功能；校准方面有定时校准，校准追踪，自动更换试剂校准等，质控方面具有自动质控，多规则分析等多种质控方法；样品、校准品可实现自动稀释，同时具有自动复查功能；具备校准品、质控品冷藏功能；多模式急诊功能；样品、试剂的静态、动态干扰去除功能。其参数全开放，参数设置丰富多样选择性强，对试剂的适应性最强。硬件设计按照人体结构和工程力学的最佳匹配进行设计，操作者可以轻松地进行试剂的准备、样品的放置和取走、测试结果的检查和报告等，最大程度地降低操作者体力消耗，同

(发展战略)全自动酶免分析系统的技术发展与状态

全自动酶免分析系统的技术发展与现状王兆强（澳斯邦生物工程有限公司）酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA 检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。以日本为代表的“全面实验室自动化”（TLA）运动，对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期，手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前，由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征，正成为临床实验室发展的新趋势。酶免试验自动化与网络化的时代已经到来，全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设与发展。

项目一全自动生化分析仪技术参数要求

项目一：全自动生化分析仪技术参数要求

二、要求具有以下功能及特点。、条形码样品试管。、样本自动预稀释功能。、超范围重检功能。、血清外观检测功能。、凝块检测功能。、高质量石英玻璃比色杯，免日常保养，使用寿命大于年。、反应系统采用半导体接触式传导恒温系统，免日常保养。、每小时用水量小于7.0升。、可以在运行中装载试剂。、光源采用脉冲式氙灯，使用寿命大于年。、同时对一个项目使用个波长检测。、智能双向通讯。、仪器内置，可进行远程诊断。、测定项目齐全。、具备电解质测试功能，秒完成个电解质项目。项目二、呼吸机技术参数要求一、技术参数

?适用于成人和儿童，带雾化功能; ?每台带：的如下配置：满足呼吸机用气要求的空气压缩机、带夹板的硅胶模拟肺、全套硅胶呼吸管路及接头、气体加温湿化装置、彩色液晶显示屏、含内置电池（当外界供空气源时能正常工作不少于小时）； ?通气模式：、、、、、； ?压力触发灵敏度：；流速触发灵敏度：-20L ?潮气量： ?压力支持水平： ?压力控制水平：、: ?吸入氧浓度：连续可调二、监测参数潮气量（吸、呼）、每分钟通气量、氧浓度、气道压力（含峰压、平均压、呼气末正压），总计呼吸频率、自主呼吸频率、自主分钟呼气量。三、售后服务免费保修两年，维修时提供备用机。四、付款冲标公司在接到中标通知书三个工作日内把中标价的款项打到购买方单位帐号上作为 “签约保证金”，待合同签定后全部退还，然后双方签定合同，不能按时（接到中标通知书三个工作日内）签定合同恕不退还“签约保证金”。 ?机器验收合格后，满半年付款，余部分作为质保金满一年无质量问题付清。

FAME全自动酶免分析仪原理和日常保养及常见故障处理费

FAME全自动酶免分析仪原理和日常保养及常见故障处理费了解FAME全自动酶免分析仪的特性，分析器械使用的常见故障原因，在充分了解FAME全自动酶免分析仪的特性后，提出日常使用过程中保养、常见故障处理措施，进而有效延长FAME全自动酶免分析仪的使用期限。标签：全自动酶免分析仪；原理；故障；维护 FAME 全自动酶免分析系统在对大批量血液标本的全自动快速检测过程中拥有仪器的精密度高，效率高，标本处理量大，自动化程度高等优点[1]，现已被广泛应用于血站对大批量血液标本的全自动快速检测，应用FAME 全自动酶免分析仪后虽然很大程度上节约劳动力，提高工作效率，但由于分析仪模块零件复杂，因此在频繁使用的过程中极易出现各种故障，笔者根据工作经验对使用FAME 过程中的常见故障及处理方法进行了分析总结，现将报告总结如下。 1 FAME全自动酶免分析仪原理 FAME全自动酶免分析仪是运用ELISA测定的基本原理，具有洗板、进板、孵育、试剂分配、读板等多种功能。准确、快速、省时、灵敏和标准化等是FAME 全自动酶免分析仪最主要的优点。 2 FAME全自动酶免分析仪日常保养内容与方法 2.1日维护按仪器提示冲洗管路是每次关机之前必须要做的一项工作，主要包括浸泡清洗探针、清洗槽中冲洗液体、清除堵塞及沾附物等步骤。可用干净的毛巾擦拭残留有液体洗液桶通道。清洁废液桶时可以首先加入消毒液浸泡，然后将消毒液倒空，最后用清水清洗、凉干。对于装粘性及腐蚀性试剂（如终止液）的注射器，先用50℃的温水清洗，再用去离子水清洗1次/3 d[2-3]。 2.2周维护依次用浓度为1∶100 的CDS-C溶液、1∶1000的生理盐水溶液、蒸馏水冲洗洗液管路和洗板头，以溶解管壁上的残留物。再将洗液桶单向阀的桶内部分用坩锅钳夹住，拧下单向阀的桶外螺帽。用配好的消毒液浸泡桶内塑料软管、单向阀、洗液滤网，对内壁进行彻底性清洗。 2.3月维护用75%酒精清洁条码扫描枪、洗液通道的后部、孵育槽、传输架微板感应板、洗板头托盘等仪器表面。对分配器部位表面的清洗先用微湿的抹布清洗，再用75%酒精清洁。每2个月移开多岐管侧面的塞子，对管路通道的清洗会应用到用小刷子、热水及酒精。 3 FAME全自动酶免分析仪常见故障原因分析及解决办法若进板时出现微板条码扫描不上往往是因为微板条码不清晰，此时我们可以用FAME 专用的扫描枪扫描条码或手工输入后按”Ctrl+C”键。由于设备操作人

全自动酶免分析系统的技术发展与现状

全自动酶免分析系统的技术发展与现状 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

全自动酶免分析系统的技术发展与现状王兆强（澳斯邦生物工程有限公司）酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显着提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。

全自动生化分析仪产品技术要求mairui(1)

1 1. 产品型号/规格及其划分说明 2. 性能指标 2.1 主要性能指标 2.1.1 杂散光吸光度应不小于 4.9A ； 2.1.2 吸光度线性范围相对偏倚在± 5%范围内的最大吸光度应不小于 3.5A ； 2.1.3 吸光度准确度吸光度准确度应满足表 1 的要求。表 1 吸光度准确度 2.1.4 吸光度的稳定性吸光度变化应不大于 0.01A 。 2.1.5 吸光度的重复性用变异系数(CV 值)表示，应不大于 1.0%。 2.1.6 反应杯温度准确度和波动度温度值在 37℃的±0.3℃内，波动度不大于±0.1℃。 2.1.7 样品携带污染率样品携带污染率应不大于 0.05%。 2.1.8 加样准确度与重复性加样准确度和重复性应满足表 2 的要求，其中加样重复性用变异系数表示。

表 2 加样准确度和重复性 2

2.1.9电解质分析模块携带污染率电解质分析模块的携带污染率应满足表 3 的要求。 2.1.10电解质分析模块稳定性电解质分析模块的稳定性应满足表 3 的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度电解质分析模块准确度应满足表 3 的要求。 2.1.12电解质分析模块精密度电解质分析模块的精密度应满足表 3 的要求。 2.1.13电解质分析模块线性电解质分析模块的线性应满足表 3 的要求。表 3 电解质分析模块性能要求 2.1.14临床项目的批内精密度变异系数(CV)应满足表 4 的要求。表 4 临床项目批内精密度要求 3

2.2功能 2.2.1样本管理具有常规/急诊样本申请，批量样本申请、测试结果查询、编辑、打印、传输，手工结果编辑与查看功能，具有快捷急诊、样本预稀释和自动稀释功能，具有测试结果追溯功能,具有批量结果审核、异常结果提醒功能。 2.2.2校准管理具有校准申请，空白校准、校准参数查询和打印，校准曲线观察和打印，校准参数重新计算功能，具有校准效期管理，校准稀释、自动校准和分批校准功能，具有查看校准趋势和校准追溯功能。 2.2.3质控管理具有质控申请，实时质控、日内质控、日间质控的质控数据与质控图观察和打印、失控说明功能，支持计算项目质控和自动质控功能。 2.2.4试剂管理具有试剂设置，支持同一项目放置多瓶试剂，支持试剂余量检测和刷新，试剂空白观察和打印功能，试剂空白报警，试剂效期管理功能。 2.2.5测试管理具有开始测试、加样暂停、紧急停止功能；具有反应杯自动清洗功能、液面检测功能、清洗剂和去离子水预加热功能、杯空白自检报警功能；具有样本针/试剂针立体防撞、空吸检测功能、随量跟踪功能；具有样本针堵针检测功能；按样本排序的优化测试流程功能、测试过程中自动按避免交叉污染安排测试流程功能；如果选配了条形码模块应具有扫描样本、扫描试剂功能；具有自动重测功能、智能关联检测；具有反应过程曲线异常提醒功能和高值异常预警功能。具有在线试剂装载功能。具有变频搅拌功能。 2.2.6状态管理 4

全自动酶免工作站1台

一、全自动酶免工作站：1 台 1. 全自动完成ELISA实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验 2. 试剂应用范围完全开放试剂系统 3. 加样精确度CV≤2%;准确度≤3% 4. 工作模式可连续进样、连续进板、随到随做 5. 样本位同时容纳（非连续装载）≥240个样本位：满足大标本量需求 6.加样针≥8通道独立加样,使用透明一次性加样头，避免样品携带污染和液体稀释效应；同时加样板位≥16块≥95孔微板,加样原理气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染。 7. 加样通道性能一次性加样头具有装针检测报警功能 8. 液体水平监测具备液面监测、凝块监测和空管监测功能 9.振荡孵育模块振荡孵育模块≥16个，能够同时孵育≥16块微板，并且每个孵育模块能够单独温控，每个孵育模块必须有独立振荡功能. 10. 洗板机每个洗板头为≥95通道≥190针, 洗板位置≥2个, 洗板残留量≤2μl。 11. 机械手功能具有红外抓板检测，运行中不掉板 12. 酶标仪内置1台酶标仪，标准滤光片配置为：405nm、450nm、492nm 和630nm 13. 试剂仓具有≥40位试剂舱

14. 试剂仓容量≥60ml 15. 台面设置样本、质控、试剂全部采用通用轨道式装载 18. 运行保障智能的自动运行保障系统，可以屏蔽故障模块，保证其他模块的正常运行二、危险品储存柜：3台 1、红色：2层隔板，存放可燃液体≥160×100×45mm 1台， 2、蓝色：1层隔板，存放腐蚀性弱酸碱液体≥45×40×35mm 1台， 3、蓝色或白色：1层隔板，存放腐蚀性强酸碱液体45×40×35mm 1台。三、二氧化碳培养箱：1 台 1.采用微电脑温度控制器，适用于细胞、组织、微生物等培养 2.气套式加热系统，加热迅速，温度.湿度恢复速度快 3.内部容积≥150L 4.最低温度控制范围为室温+5℃ 5.标配环境温度传感器,带独立传感器的超温保护装置 6.标配长无臭氧型紫外灯，实现箱体内快速消毒 7.CO2浓度传感器具有自动启动功能，自动校准，保证CO2浓度的高精确性 8.CO2进气口配备高效过滤器，过滤效率99.998％ 9.内腔及附件不锈钢采用特殊电化学处理 10.具有玻璃门加热或外门加热功能 11、具有独特循环风道设计 12.标配虹吸泵 13.可配≥4个接口的钢瓶自动切换装置，同时接≥4个钢瓶，可自动切换

半自动生化分析仪产品技术要求普朗

半自动生化分析仪适用范围：本仪器用于医疗机构对人体样本中临床生化成分的定量检测。 1.1 型号/规格 PUS –2018G PUS:北京XX半自动生化分析仪系列代号 2018G:产品设计序号 1.2结构组成本仪器主要由光源、恒温吸收池装置、后分光滤光片单色器装置、光电检测系统、电脑控制系统及显示器和打印单元组成。 1.3仪器基本参数 2.1 正常工作条件 2.1.1 环境条件 1）环境温度: 10℃～30℃； 2）相对湿度: ≤70% 3）远离强电磁场干扰源，避免强光直接照射； 4）工作场地防尘、防振；空气中不得含有酸、盐等腐蚀性气体； 6）电源电压：220V～； 7）电源频率：50Hz 8）输入功率：160VA；

9）具有良好的接地环境。 10) 开机预热30分钟。 2.2 外观 a）仪器铭牌和面板上的图形符号应准确、清晰 b）仪器应该能平稳置于工作台，仪器表面不得有划痕、破损及变形；c）紧固件连接应牢固可靠，不得有松动；接插件应紧密配合，接触良好 2.3滤光片的中心波长准确度及半宽度滤光片的中心波长准确度及半宽度应符合表2的要求。 2.4杂光用亚硝酸钠标准溶液，在波长340 nm 处测定，其吸光度不小于2.3A，（等同于杂散光≤0.5%。） 2.5吸光度线性仪器的吸光度线性偏倚及准确度符合表3要求表3 仪器吸光度线性偏倚及准确度 2.6 重复性仪器重复测量吸光度的变异系数CV≤1.0%。 2.7 稳定性 340nm处，20min内，蒸馏水吸光度的变化≤0.005A 2.8 温度准确度待测液温度为37℃、30℃、25℃时，准确度为±0.5℃，波动值小于0.4℃。2.9 交叉污染率

各家生化分析仪主要技术参数精编版

各家生化分析仪主要技术参数公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

日立LST008：日立7180：

贝克曼库尔特AU5811 ： 1个分析单元+ISE单元*（AU5811）分光光度法：2000测试/小时 ISE法**：900-1800测试/小时同时测定项目：57项（含ISE）高通量连续进样系统，可一次性装载400样本独立3条样本轨道高精度微量加样技术拥有专利技术的光学系统永久性石英比色杯高稳定性、低维护性拓展性贝克曼库尔特DXC800：最大测试速度：1440测试/小时同时测试项目：70项样本容量：140个，可连续进样测试原理：比色法、ISE法、免疫比浊法、糖氧化电极法、电导电极法、酶免疫法、近红外免疫粒子测定* 测试项目菜单： >200项（>100项预编程；100项用户自定义）贝克曼库尔特DXC600：最大测试速度：990测试/小时同时测试项目：65项样本容量：96个，可连续进样测试原理：比色法、ISE法、免疫比浊法、糖氧化电极法、酶免疫法、近红外免疫粒子测定*

测试项目菜单： >200项（>100项预编程；100项用户自定义）贝克曼库尔特AU680：特点：血凝块自动检测系统，自动检测血凝块，使测定结果更加准确多头双清洗式搅拌系统，搅拌更充分，冲洗更干净，交叉污染最低高可靠性和低维护成本冷藏试剂仓和急诊模块高质量、永久性石英玻璃反应杯高精度的微量加样技术长寿命的电极 150个样本连续进样系统重检优先的通道方便快速的二维码校准系统双进样系统，轨道式连续进样和独立的急诊样本进样盘智能的探针系统专利技术的恒温系统高精度的反应比色系统更少的试剂用量和反应体积完整的溯源性少于3步/60秒的简便维护技术参数：

全自动酶免分析系统技术参数

Ap22 Speedy 全自动酶免分析系统技术参数性能技术指标：原装进口一、样本架： 1号：可容纳40个直径16mm的试管； 2号：可容纳60个直径12mm的试管； 3号：可容纳80个直径12mm的试管二、稀释架：可容纳92个直径12mm的试管三、通用试剂架： 1个组合模块，用于放置稀释液、终止液等通用试剂，可使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂四、专用试剂架： 8个组合模块，用于放置标准品、质控品、酶联物和底物，可同时运行8个实验项目，使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂。五、储液瓶：外置的2个洗涤缓冲冲洗液、1个废液瓶和1个清洗液瓶。储液瓶均有液面感应装置，防止液体不足或溢出六、微孔板：可放置两块96孔板，多达8种不同项目的板条可任意组合在同一板框中同时测试七、温育温度：从室温到45摄氏度可调，温控精度为±0.2摄氏度八、加样系统：加样针1根采用陶瓷玻璃表面处理的不锈钢吸液--加液针，具有X-Y-Z三维运动模式，连接一个1000μL的注射器，可进行单次或连续分液九、加样量：从8μL到1000μL连续可调，加样量100μL时误差小于1% 十、管路清洗：具有多种清洗模式，清洗管路和钢针的速度和次数可调，自动吸入气泡加强冲洗效果，有清洗槽及清洗通道，确保对各种样本和试剂的清洗效果十一、携带污染：选择合适的清洗模式可便携带污染率低于10-6以下十二、稀释模式：多种稀释模式，可选择直接加原血清或稀释的血清至微孔板中十三、加样本速度：加完96孔板少于12分钟（依工作模式而定）十四、加试剂速度：加完96孔板少于3分钟（依工作模式而定）十五、洗涤系统：双排8针的洗板机，可根据孔板底部深度自动调整

全自动酶免分析系统

【简单介绍】新一代BIOBASE2000全自动酶免分析系统，意大利DAS全进口，包括全自动酶免分析系统和外置电脑全中文操作软件，专为中国实验室设计，提供高效、快速、准确的自动化免疫学实验解决方案【详细说明】全自动酶免分析系统-全自动酶免工作站新一代BIOBASE2000全自动酶免分析系统，意大利DAS全进口，包括全自动酶免分析系统和外置电脑全中文操作软件，专为中国实验室设计，提供高效、快速、准确的自动化免疫学实验解决方案。全自动----从加样、孵育、洗涤到数据处理打印报告都由仪器自动完成，可连接LIS系统易使用----Windows系统下的全中文操作软件，直观易用的人性化界面无污染----直接使用原样本试管和原试剂瓶，消除生物污染和试剂污染高效率----可同时处理169个样本，可在四块96孔酶标板上完成10项实验低维护----设计精巧、结构简单、零部件可靠、故障率极低、易于维护BIOBASE2000可同时对四块96孔板、10种不同项目的酶免试剂进行全自动操作、包括稀释、加样、温育、洗涤、数据处理和结果保存等。外置电脑配备人性化全中文操作软件、界面直观、可轻松快速设置程序、试剂瓶直接放入相应试剂架位置后即可开始运行、无需预设和校准。全自动样本处理区：高速微电机驱动的加样针臂三维运动系统，确保运行时间最短表面经特殊处理的钢针，可达到零挂液，加上特别设计的清洗装置和可根据需要调整的清洗程序，可最大限度消除携带污染全新的液面感应系统和血凝块探测系统，自动调整钢针高度，确保洗液量准确，防止吸入血凝块独创设计的试剂架、可使用原试剂盒中的试剂瓶、避免浪费和污染试剂 10种相同实验流程的项目可拼在一块微孔板上操作、大大节省工作时间即可执行全自动酶免实验流程的分步骤、每个实验步骤亦均可独立使用 (兼有加样机、孵育器、洗板机、酶标比色仪的独立功能) 注射器通路： 1000μL高密度注射器、从8到1000μL连续可调、确保加样量准确性可进行液体独立分配或一种液体连续分配，以实现多重任务吸液和液体喷射速度可根据不同的需要调整

自动生化分析仪的原理构成及使用

一、自动生化分析仪的功能及特点自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。二、自动生化分析仪的分类自动生化分析仪有多种分类方法，最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。所谓流动式自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染，结果不太准确，现已淘汰。分立式自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的，不易出现较差污染，结果可靠。三、自动生化分析仪的构成因为自动生化分析仪是模仿手工操作的过程，所以无论哪一类的自动生化分析仪，其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似，一般可有以下几个部分组成： 1、样品器：放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。 2、取样装置：包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。 3、反应池或反应管道：一般起比色皿（管）的作用。 4、保温器：为化学反应提供恒定的温度。 5、检测器：如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。 6、微处理器：是分析仪的电脑部分，又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能，使用者可通过键盘与仪器“对话”，同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号，并作出相应的反应，对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中，可共查询。 7、打印机：可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。 8、功能监测器：显示屏就是其中一部分，可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。

全自动生化仪参数设置

自动生化分析仪的分析参数设置自动生化分析仪是一种把生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、恒温反应、自动监测、数据处理以及实验后清洗等步骤进行自动化操作的仪器，它完全模仿并代替了手工操作，目前已经成为医疗机构进行临床诊断所必可不少的仪器之一。它的应用大大提高了生化检验的准确性、精密度和工作效率，适应了临床医学发展对检验医学的要求，然而这一切不仅需要生化分析仪的技术基础，也需要仪器内每个项目都有一组最优化的分析参数。并且目前大多数生化分析仪为开放式，封闭式的仪器一般也会另外留一些检测项目的空白通道由用户自己设定分析参数，因此我们有必要了解生化分析仪各个分析参数的基本含义以及设置方法。 1.试验名称常以项目的英文缩写来设置，如总蛋白设置为TP，白蛋白设置为ALB等。 2.方法类型生化分析仪常用的方法有终点法、连续监测法、比浊法等，根据被检物质的检测原理等选择其中一种分析方法。 2.1终点法又称为平衡法，是基于反应达到平衡时反应产物的吸收光谱特征及其对光吸收强度的大小对物质进行定量分析的一类方法，有一点终点法和两点终点法两类。一点终点法的特点是使用一种或两种试剂，当待测物与试剂反应达到终点时，测定混合溶液的吸光度来计算待测物的浓度，该法常用的有总蛋白双缩脲法、白蛋白溴甲酚绿法、葡萄糖氧化酶法等，手工操作的大多数方法都是一点终点法。两点终点法也称固定时间法，如果是单试剂分析，当测定波长同干扰物质的吸收光谱有重叠时，通过选用两点终点法可消除样品空白引起的干扰，其分析过程是在样品与试剂混合后经过一段延滞期读取一个点A1，一定时间后再读取A2，然后比较标准和测定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待测物的浓度。肌酐苦味酸法就是一个典型的单试剂两点法的例子。如果是双试剂分析，选用二点终点分析法除了可消除样品空白引起的干扰外，还可消除内源性干扰物质的干扰，其分析过程是加入试剂1后读取A1，

全自动酶免操作说明压塑

爱康全自动酶免分析仪简易操作流程 1实验准备工作 1.1准备试剂，检查各种试剂的量是否足够。检查阴阳对照和质控的量是否足够，同时确保瓶中没有气泡，之后将阴阳质控QC根据位置表放到指定的位置。 1.2检查洗液是否足够，将要做实验的项目的洗液配足倒入指定的洗液瓶中。检查洗液桶通道是否接好。 1.3检查盖子是否摆放到位。 1.4将微板、标本摆放到位(如贴条码时标本放入试管架时有条码的一侧正对扫描头)。 2 开始实验 2.1先开启设备电源，后运行软件。注意先开设备再开电脑，关机的时候先关电脑再关机器。 2.2在如下方左图的弹出栏点开始，执行实验前维护。 2.3维护结束后在桌面弹出的对话框中输入“用户名”及“密码”；点击“确认”。 2.4进入软件后，点击，在弹出的窗口（上方右图）中选择要做的实验组，输入标本个数、复查标本个数，修改微板条码，按照微板放置提示放置微板。然后按照向导完成标本扫描和复查标本的孔位选择，最后点击，运行实验。 2.5在实验当中，如果想要插入新的项目，步骤同2.4。 3 实验中 3.1实验过程中，要有人进行看守，以免出现标本或者试剂漏加的情况。当一架标本加完之后可以将该微板拿出来观察是否有漏加的情况，注意机械臂的移动，以免撞到。 3.2没有取到针的对话框如右图。其中：Init+Retry为初始化加样臂然后重试，当因为加样臂失位而没有取到针的时候用。Retry:重试，当确实没有取到针的时候，点重试。Ignore:忽略，当取到了针但由于取得太紧或者太松而误报的时候用。Abort：终止，终止实验，尽量别点。 3.3实验中出现洗板机堵针等情况，首先暂停实验，进入洗板机模块，点暂停洗板机，待问题解决后点（继续）运行洗板机，并继续实验。 3.4右图为实验中报警提示没有液体。因为设备吸液体不会象手工吸液体一样那么干净，所以要有一定的液量液体

迈瑞BS生化参数

迈瑞B S生化参数集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

全自动生化分析仪技术参数 1、仪器测试类型：随机任选分立式，要求全新原装，临床生化检测用。 2、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法、双波长法等。 *3、测试速度：≥400测试/小时（不含ISE时），单/双试剂，化学比色恒速。 4、样本位：≥90个，可放置多规格原始管和样本杯进行测试，可选配条码扫描功能。 5、样本针：具有堵针检测、立体（纵向和横向）安全防撞保护、液面感应、随量跟踪功能等。 *6、试剂盘：≥80个具有冷藏功能的试剂位，可24小时不间断试剂冷藏2-10（双电源设计），可选配条码扫描功能。 *7、反应杯清洗试剂：仅需1种，节约陈本，有预加温功能节约陈本，且具有清洗液不足报警等功能。 *8、反应中心温控系统：采用固体直热温控技术，日常免维护。 9、试剂针：双试剂针，有液面感应、余量检测、随量跟踪及立体防撞安全保护功能。 *10、搅拌器：独立的双搅拌针。 11、反应位：≥90个， *12、清洗装置：带8步自动清洗功能。 13、反应时间：0-20分钟之内可任意设定。 *14、原厂家配套系统：能提供原厂家配套试剂项目不少于40个，且原厂家具有不少于20个获得SFDA认证的溯源项目校准品 *15、具有RPS试剂扩容技术，支持1-4种试剂测试。 *16、试剂：原厂配套试剂必须有三十五个项目以上在福建省第三批试剂及耗材招标中有中标记录（提供证明材料）。 17、反应液体积：最小反应体积≤150UL。 18、分光系统：光栅，后分光。 19、波长范围：≥12个波长，340nm、380nm、412nm、450nm、505nm、546nm、 570nm、605nm、660nm、700nm、740nm、800nm。 20、吸光度范围：0-3.0Abs。 *21、用户模式：医院模式，血站模式，体检中心模式。 22、全中文WindowsXP操作系统，反应全程实时监测，在线帮助指南，具有防项目交叉污染程序和酶线性自动拓展功能等等。 *23、福建省内有200家以上该品牌系列全自动生化用户（包括福建省三甲医院，并附名单），方便用户间交流。 *24、福建省内有经过工商注册的厂家直属服务机构,在福州设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有多名厂家直属的专业维修工程师，提供终身售后服务。

各家生化分析仪主要技术参数

日立7180：贝克曼库尔特AU5811 ：

1个分析单元+ISE单元*（AU5811）分光光度法：2000测试/小时 ISE法**：900-1800测试/小时同时测定项目：57项（含ISE）高通量连续进样系统，可一次性装载400样本独立3条样本轨道高精度微量加样技术拥有专利技术的光学系统永久性石英比色杯高稳定性、低维护性拓展性贝克曼库尔特DXC800： ? 最大测试速度：1440测试/小时? 同时测试项目：70项 ? 样本容量：140个，可连续进样 ? 测试原理：比色法、ISE法、免疫比浊法、糖氧化电极法、电导电极法、酶免疫法、近红外免疫粒子测定* ? 测试项目菜单： >200项（>100项预编程；100项用户自定义）贝克曼库尔特DXC600： ?最大测试速度：990测试/小时 ? 同时测试项目：65项 ? 样本容量：96个，可连续进样 ? 测试原理：比色法、ISE法、免疫比浊法、糖氧化电极法、酶免疫法、近红外免疫粒子测定* ? 测试项目菜单： >200项（>100项预编程；100项用户自定义）贝克曼库尔特AU680：

特点： ? 血凝块自动检测系统，自动检测血凝块，使测定结果更加准确 ? 多头双清洗式搅拌系统，搅拌更充分，冲洗更干净，交叉污染最低 ? 高可靠性和低维护成本 ? 冷藏试剂仓和急诊模块 ? 高质量、永久性石英玻璃反应杯 ? 高精度的微量加样技术 ? 长寿命的电极 ? 150个样本连续进样系统 ? 重检优先的通道 ? 方便快速的二维码校准系统 ? 双进样系统，轨道式连续进样和独立的急诊样本进样盘 ? 智能的探针系统 ? 专利技术的恒温系统 ? 高精度的反应比色系统 ? 更少的试剂用量和反应体积 ? 完整的溯源性 ? 少于3步/60秒的简便维护技术参数：系统分类：全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统。分析方法：比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均相免疫法以及终点法、速率法、固定时间法以及间接离子选择电极法。处理能力：800光度法测试/小时：600电解质测试/小时(离子选择电极法)。同时分析项目：60项光度法+3项离子选择电极法。样本类型：血清、血浆、全血、尿液及其他。样本系统：双样本系统：样本架(轨道方式)：每架10个样本(原始管和样本架上均有条码)；一次可上150个样本；可连续进样。样本转盘(圆盘方式)：独立冷藏，使质控和校准可全天候随时进行。样本管：原始管或其它管；直径：至；高度55至102mm；嵌套的微量杯。急诊样本：多达22个急诊样本位，条码原试管，随机插入。样本量：–25μLμL步进) 。试剂存储：冷藏(4℃ - 12℃，无氟制冷)；R1 60个试剂位 + R2 48个试剂位；标准试剂条码系统。试剂量：15 - 250μL(1μL步进)。总反应量： 120 - 425μL。反应比色杯：永久性硬质玻璃比色杯。反应温度：37℃。光学系统：集束式点光源；凹面光栅；光/数码信号直接转换。光度范围： 0 – OD。波长：13个波长(340 – 800nm