医疗机构消毒技术规范试题

医疗机构消毒技术规范试题
医疗机构消毒技术规范试题

《医疗机构消毒技术规范》试题

一、单项选择题

1、下列哪种物品属于高度危险物品(B )

A.气管镜

B.心脏导管

C.呼吸机管道

D.胃肠道内镜

2、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭( D )

A.5cm

B.8cm

C.10cm

D.15cm

3.30W高强度紫外线新灯的辐射强度≥多少为合格(B)

A.70u w/c㎡

B. 180u w/c㎡

C.100u w/c㎡

D.160u w/c㎡

4.下列哪个科室的物体表面细菌菌落总数为6cfu/ c㎡是合格的(A )

A.母婴同室

B.新生儿室

C.血液病病区

D.产房

5.环氧乙烷气体灭菌不适用于下列哪项( D )

A.电子仪器

B.纸质制品

C.塑料制品

D.油脂类

6.下列哪种消毒剂不适用于黏膜、伤口创面的冲洗消毒( C )

A.有效含量0.2%的氯已定

B.30g/L的过氧化氢

C.含有效碘0.5%的碘伏

D.含有效碘0.05%的碘伏

7.低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境的甲醛溶度应小于( B )

A.1mg/m3

B.0.5mg/m3

C.2mg/m3

D.3mg/m3

8.紫外线消毒灯的使用寿命,即由新灯的强度降低到70u w/c㎡的时间(功率≥30W),或降低到原来新灯强度的70%(功率≤30W)的时间,应不低于( D )A.2000小时 B.3000小时 C.4000小时 D.1000小时

9.用于消毒室内空气和物体表面的紫外线灯,安装的数量为平均≥( C )

A.0.5W/m3

B. 1.0W/m3

C. 1.5W/m3

D. 2W/m3

10.2.0%的碱性戊二醛浸泡灭菌的作用时间为( A )

A.10小时

B.1小时

C.2小时

D.5小时

11.关于煮沸消毒,下列叙述哪项是错误的( C )

A.从水沸腾时开始计消毒时间,中途加入物品应重新计时

B.消毒物品应保持清洁,所消毒物品应全部浸没于水中,可拆卸物品应充分拆开

C.煮沸消毒用水为自来水

D.高海拔地区,应适当延长煮沸时间

12.消除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理为( B )

A.清洁

B.消毒

C.灭菌

D.清洗

13.去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程为( A)

A.清洁

B.消毒

C.灭菌

D.清洗

14.杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为( C )

A.清洁

B.消毒

C.灭菌

D.清洗

15.杀灭一切微生物包括细菌芽胞,达到无菌保证水平是(D )

A.高水平消毒

B.中水平消毒

C.低水平消毒

D.灭菌水平

16.杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是(B )

A.高水平消毒

B.中水平消毒

C.低水平消毒

D.灭菌水平

17.能杀灭细菌繁殖体(分支杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法是( C )

A.高水平消毒

B.中水平消毒

C.低水平消毒

D.灭菌水平

18.杀灭一切细菌繁殖体包括分支杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢是(A )

A.高水平消毒

B.中水平消毒

C.低水平消毒

D.灭菌水平

19.不耐热、不耐湿的物品,宜采用( C )

A.压力蒸汽灭菌

B.干热灭菌

C.低温灭菌

D.浸泡灭菌

20.耐热的油剂类应采用( B )

A.压力蒸汽灭菌

B.干热灭菌

C.低温灭菌

D.浸泡灭菌

21.耐高热、耐湿的诊疗器械、器具和物品,应首选( A )

A.压力蒸汽灭菌

B.干热灭菌

C.低温灭菌

D.浸泡灭菌

22.干粉类应采用下列哪种方法灭菌(B )

A.压力蒸汽灭菌

B.干热灭菌

C.低温灭菌

D.浸泡灭菌

23.使用中皮肤黏膜消毒液染菌量应(B )

A.无菌生长

B.≤10cfu/mL

C. ≤20cfu/mL

D.≤100cfu/mL

24.使用中灭菌用消毒液应( A )

A.无菌生长

B.≤10cfu/mL

C. ≤20cfu/mL

D.≤100cfu/mL

25.浸泡体温表的消毒液染菌量应(D )

A.无菌生长

B.≤10cfu/mL

C. ≤20cfu/mL

D.≤100cfu/mL

26.甲醛可采用哪些方法灭菌(C)

A熏蒸B自然挥发C低温蒸汽D浸泡

27.耐高温,耐湿的管道与引流瓶消毒应首选(C)

A高效消毒剂浸泡B中效消毒剂浸泡C湿热消毒D低效消毒剂浸泡E灭菌28.感染高风险部门物表地面应采用下列哪种浓度的含氯消毒液擦拭,作用30分钟(B)

A 500mg\L --700mg\L

B 400mg\L--- 700mg\L C500mg\L-- 1000mg\L

D 1000mg\L-- 2000mg\L

29.擦拭布巾在清洗干净后应采用下列哪种浓度的含氯消毒液浸泡(A)

A250mg\L B500mg\L C1000mg\L D1500mg\L

30.卫生手消毒标准(D)

A5cfu\平方米B4cfu\平方米C8cfu\平方米D10cfu\平方米E6cfu\平方米

31.肌肉、皮下及静脉注射、针灸部位消毒范围是(B)

A15*15cm B5*5cm C5*3cm D15*20cm

32.下列说法正确的是(C)

A低效消毒剂能杀灭分支杆菌B只有高效消毒剂能杀灭分支杆

C中度消毒剂、高效消毒剂都能杀灭分支杆菌 D 中度消毒剂、高效消毒剂都不能杀灭分支杆菌

33.下列不是中水平消毒剂包括(A)

A 过氧化氢

B 氯已定碘

C 醇类和氯已定复方

D 碘伏

34.应分区使用的物品包括(C)

A 拖布

B 抹布

C 工作服

D 保洁手套

35.快速压力蒸汽灭菌程序适用于(A)

A裸露物品B有包装物品C可存放D有效期7-14天

36.过氧化氢低温等离子体不适用于下列哪些物品的灭菌(B)

A 不耐热、不耐湿

B 纸类

C 电子仪器

D 光学仪器

37.下列哪些物品采用低效消毒(A)

A 听诊器

B 吸引器

C 氧气湿化瓶

D 引流瓶

38.气性坏疽病原体终末消毒科不能采用(B)

A 3%过氧乙酸熏蒸

B 含氯消毒剂喷雾

C 5%过氧乙酸气溶胶喷雾

D 3%过氧化氢气溶胶喷雾

39..感染高风险部门不包括(D)

A 手术室

B 产房

C 导管室

D 消毒供应中心

E 口腔科

40. 下列各种诊疗性穿刺等消毒皮肤面积不应为≥5cm*5cm的是(D)

A 肌内

B 皮下及静脉注射

C 针灸部位

D 置入式血管通路

41.手术野消毒范围应为(A)

A、应在手术野及其外扩展≧15cm部位由内向外擦拭

B、应在手术野及其外扩展≧15cm部位由外向内擦拭

C、应在手术野及其外扩展≧10cm部位由内向外擦拭

D、应在手术野及其外扩展≧10cm部位由外向内擦拭

42.紫外线强度照射指示卡监测法应在(B)

A、开启紫外线灯10分钟后,将指示卡置于紫外线灯下垂直距离2m处,照射1分钟

B、开启紫外线灯5分钟后,将指示卡置于紫外线灯下垂直距离1m处,照射1分钟

C、开启紫外线灯1分钟后,将指示卡置于紫外线灯下垂直距离1m处,照射1分钟

D、开启紫外线灯10分钟后,将指示卡置于紫外线灯下垂直距离1m处,照射1分钟

43.肌肉、皮下注射、针灸、各种诊疗性穿刺等消毒方法主要是涂擦,以注射或穿刺部位为中心,由内向外涂擦,共()次,消毒皮肤面积至少应为(C)

A、2 ≧15cm×15cm

B、1 ≧10cm×10cm C 2 ≧5cm×5cm D 1 >15cm

44.灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是(A)

A、纺织品材料包装的为7天

B、医用无纺布为1个月

B、医用皱纹纸包装3个月 D、纸塑包装袋3个月

45.紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应予以更换

A 100uw/cm2

B 90uw/cm2

C 80uw/cm2

D 70uw/cm2

46.有人情况下室内空气允许臭氧浓度为(D)

A 0.13mg/m3

B 0.14mg/m3

C 0.15mg/m3

D 0.16mg/m3

47.快速灭菌程序,在紧急情况下,只适合用于灭菌(A )

A、裸露物品

B、金属物品

C、带包装的物品

D、任何物品

48.快速灭菌后的物品,有效期为( B )

A、24小时

B、尽快使用,无有效期

C、3天

D、7天

49.二氧化氯稀释液应该现用现配,使用时限(C)

A、≤6小时

B、≤12小时 C 、≤24小时D、≤36小时

50. 紫外线灯直接照射消毒空气时,消毒空气的适宜温度(B),湿度低于()

A、10~30℃80% B 20~40℃80% C 10~30℃70% D 20~40℃70%

51. 在20℃~25℃温度条件下,加入PH调节剂和亚硝酸钠后的戊二醛溶液连续使用的时间应(C)

A、≦6d

B、≦10d

C、≦14d

D、≦30d

52. 采用干热灭菌法,灭菌后温度降到(B)以下再开启灭菌器柜门。

A、20℃

B、40℃

C、50℃

D、30℃

53.下排气压力蒸汽灭菌,灭菌器的灭菌参数一般为温度(B ),压力()

A、120℃ 100kpa

B、121℃ 102.9kpa

C、120℃ 102.9kpa

D、121 ℃ 100kpa

54.预排气压力蒸汽灭菌,灭菌器的灭菌参数一般为温度(A ),压力()

A、132-134℃ 205.8kpa

B、 131-134℃ 205.8kpa

C、132-134℃ 206.8kpa

D、 131-134℃ 206.8kpa

55.压力蒸汽灭菌法要求:器械包重量不宜超过(B)kg,敷料包不宜超过()kg

A、6 5

B、7 5 C 、7 4 D、6 4

56.干热法灭菌时,装载高度不应超过灭菌器内腔高度的(B)

A、1/3

B、2/3

C、3/4

D、1/2

57.环氧乙烷气体灭菌不适用于(D)

A、电子仪器

B、光学仪器

C、塑料制品

D、食品

58、在每日8h工作中,环氧乙烷浓度TWA应不超过(C)

A、1.80mg/m3

B、1.81mg/m3

C、1.82mg/m3

D、1.83mg/m3

59.血压计、听诊器,采用(B)消毒剂进行消毒。

A、高效

B、中低效

C、含氯消毒剂

60.酸性氧化电位水,室温下储存不超过(A)

A、3d

B、7d

C、14d

D、28d

二、多项选择题

1、下列物品哪些属于高度危险物品(AC)

A.腹腔镜

B.气管镜

C.活检钳

D.肛门直肠压力测量导管

2、下列物品哪些属于消毒产品(ABCD )

A.消毒剂

B.生物指示剂

C.灭菌物品包装物

D.卫生用品

3、下列哪些方法可用于气性坏疽患者的终末消毒(ABD )

A. 3%过氧化氢20ml/m3气溶胶喷雾

B. 过氧乙酸1g/m3加热熏蒸,湿度70%-90%,密闭24小时 C . 过氧乙酸0.5g/m3加热熏蒸,湿度70%-90%,密闭24小时 D. 5%过氧乙酸2.5ml/m3气溶胶喷雾,湿度为20%-40%

4.重复使用的诊疗器械被下列哪些病原体污染时应先消毒,后清洗、灭菌(BCD )

A. 乙型肝炎病毒

B. 朊毒体

C. 气性坏疽

D. 突发不明原因的病原体

5.下列物品属于中度危险物品的是(ACD )

A. 气管镜

B. 心脏导管

C. 呼吸机管道

D. 胃肠道内镜

6.下列哪些部门的地面应保持清洁、干燥,每天进行消毒(ABD )

A. 血液透析室

B. 烧伤病房

C. 血液内科病房

D. 急诊病房

7.下列哪些科室的物体表面细菌菌落总数≤5cfu/cm2(BCD )

A. 母婴同室

B. 新生儿室

C. 血液病病区

D. 产房

8.快速压力蒸汽灭菌(132℃-134℃)所需最短时间,下列哪些是正确的( ABD )

A. 不带孔物品下排气132℃,3分钟

B. 带孔物品下排气132℃,10分钟

C.不带孔物品正压排气134℃,3分钟

D. 不带孔物品预排气132℃,3分钟

9.使用干热灭菌器进行灭菌,下列灭菌参数哪些是正确的( BCD )

A. 150℃,120分钟

B. 160℃,120分钟

C. 170℃,60分钟

D. 180℃,30

分钟

10.环氧乙烷气体灭菌适用于下列哪些物品( ABC )

A.电子仪器

B.纸质制品

C.塑料制品

D.油脂类

11.环氧乙烷气体灭菌除金属和玻璃材质以外的灭菌物品,灭菌后经过解析的时间应至少达( BC )

A. 50℃,10小时

B. 50℃,12小时

C. 60℃,8小时

D.60℃,6小时

12、下列消毒剂适用黏膜、伤口创面冲洗消毒的是(ABD )

A. 有效含量0.2%氯已定

B. 30g/L的过氧乙氢 C 含有效碘0.5%的碘伏

D. 含有效碘0,05%的碘伏

13.下列材料可用于环氧乙烷灭菌的包装的是(ABCD )

A. 纸袋

B. 纸塑袋

C. 非织造布

D. 硬质容器

14.中效消毒剂可杀灭(ACD )

A. 分支杆菌

B. 细菌芽胞

C. 真菌

D. 病毒及细菌的繁殖体

15.“医疗机构消毒技术规范”管理要求包括(ABCD)

A 应制定消毒与灭菌制度并具体落实,应开展对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培训

B 使用的消毒产品应符合国家有关规定并负责对消毒产品的相关证明进行审核

C 应保持诊疗环境的清洁与干燥,遇污染及时进行有效的消毒,对感染具有高风险的部门应定期进行消毒

D 应根据本机构消毒与灭菌工作的需要,提供相应的防护用品,保障医务人员的职业安全

16.“医疗机构消毒技术规范”管理要求包括(ABC)

A 进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌

B 接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒

C 被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的的诊疗器械、器具和物品应按蹦“规范”11要求执行

D 耐热耐湿的手术器械应首选压力蒸汽灭菌,也可采用化学消毒剂浸泡。

17.“医疗机构消毒技术规范”规定感染高风险的部门有哪些?(ABCD)

A 手术部、产房、导管室

B 重症监护病房、新生儿室

C 血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科

D 口腔科、检验科、急诊科

18.对芽孢无效的消毒剂是(AC)

A 70%酒精

B 2%碘酊

C 碘伏

D 0.5%过氧乙酸

E 环氧乙烷

19.最可靠的物理灭菌方法是(BD)

A日光暴晒法B辐射灭菌法 C 煮沸消毒法 D 压力蒸汽灭菌法

20.特殊感染是指(ABC)

A、阮病毒

B、气性坏疽

C、突发不明原因传染病的病原体

D、HIV HBV

21.下列属于高效消毒剂的有(BDE)

A 75%酒精

B 0.2%过氧乙酸

C 0.2%新洁尔灭

D 含氯消毒剂

E 2%戊二醛

22.中等水平消毒剂有(AC)

A 75%酒精

B 2%碘酊

C 碘伏

D 漂白粉

E 0.2%新洁尔

23.使用化学消毒剂必须掌握的知识包括(ABCD)

A 消毒剂的作用

B 消毒剂的使用方法

C 影响消毒或灭菌效果的因素

D 有效浓度

24.碘伏的使用范围(ABCDE)

A 手术部位

B 注射部位

C 针灸部位

D 伤口

E 黏膜

25.高水平消毒能杀灭(ACDE)

A 细菌繁殖体

B 一切细菌芽孢

C 病毒

D 真菌及孢子

E 分支杆菌

三、判断题

1.高效消毒剂:能杀灭一切细菌繁殖体(包括分支杆菌)、病毒、真菌及细菌芽胞的消毒制剂。(错)

2.进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。(对)

3.耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,也可采用化学消毒剂浸泡灭菌。(错)

4.手术缝线如未用完应重复灭菌后再使用。(错)

5.在每天8小时工作中环氧乙烷时间加权平均溶度应不超过2mg/L。(错)

6.经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应≤4.5ug/cm2.( 对)

7.在有人情况下室内空气中允许臭氧溶度为0.16mg/m3. (对)

8.过氧乙酸不稳定,使用前应测定有效含量,原液浓度低于20%时不应使用。(错)

9.含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。(对)

10.煮沸消毒:将洗净待消毒物品完全浸没水中,加热煮沸后维持10分钟以上。(错)

11.酸性氧化电位水储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器。室温下贮存不超过3天。(对)

12.清洁是指去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗(错)

13.消毒是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理(对)

14.进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体破损组织、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌(对)

15.重复使用的诊疗器械、器具和物品使用后应先消毒、再清洁再消毒或灭菌。(错)

16.环境与物体表面当手术患者的血液、体液等污染时先去除污染物再清洁与消毒。(对)

17.快速灭菌程序科作为物品的常规灭菌程序。(错)

18.耐高热、耐湿物品首选压力蒸汽灭菌,也可以采取浸泡灭菌。(错)

19.医疗机构消毒技术规范于2012年4月5日实施(错)

20.地巾清洗干净后在500mg/L有效氯消毒剂中浸泡20分钟(错)

21.低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境甲醛浓度应小于0.5mg/m3(对)

22.2%的戊二醛浸泡灭菌的作用时间10小时。(对)

23.快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序,运输时避免污染,2小时内使用,不能储存。(错)

24.过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。(错)

25.被朊毒体、气性坏疽、突发不明原因传染病病原体污染的器械等物品,使用者因双层密闭有CSSD单独回收。(对)

医疗机构消毒技术规范试卷

《医疗机构消毒技术规范》考试 科室:姓名:分数: 一、单选题(30分,每题2分) 1、下列哪种物品属于高危物品( B ) A、气管镜 B、心脏导管 C、呼吸及管道 D、胃肠道内镜 2、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭(D ) A、5cm B、8cm : C、10cm D、15cm 3、30W高强度紫外线新灯的辐射强度≥多少为合格( B ) A、70uw/cm2 B、180uw/cm2 C、100uw/cm2 D、160uw/cm2 4、下列哪个科室的物体表面细菌落总数为6cfu/cm2是合格的( A ) A、母婴同室 B、新生儿室 C、》 D、血液病房

E、产房 5、环氧乙烷气体灭菌不适用于下列哪项( D ) A、电子仪器 B、纸质制品 C、塑料制品 D、油脂类 6、下列哪种消毒剂不适用于黏膜、伤口创面的冲洗消毒( C ) A、有效含量%的氯已定 B、30g/L的有氧化氢 C、~ D、含有效碘%的碘伏 E、含有效碘%的碘伏 7、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境的甲醛溶度应小于( B ) A、1mg/m3 B、m3 C、2mg/m3 D、3mg/m3 8、用于消毒室空气和物体表面的紫外线灯,安装的数量为平均≥( C ) A、m3 B、m3 @ C、m3 D、m3 9、关于煮沸消毒,下列叙述哪项是错误的( C ) A、从水沸腾时开始计消毒时间,中途加入物品应重新计时

B、消毒物品应保持清洁,所消毒物品应全部浸没于水中,可拆卸物品应充分拆开 C、煮沸消毒用水为自来水 D、高海拔地区,应适当延长煮沸时间 10、消除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理为( B ) A、清洁 B、消毒 C、— D、灭菌 E、清洗 11、杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是( B ) A、高水平消毒 B、中水平消毒 C、低水平消毒 D、灭菌水平 12、耐高热、耐湿的诊疗器械、器具和物品,应首选( A ) A、压力蒸汽灭菌 B、干热灭菌 C、/ D、低温灭菌 E、浸泡灭菌 13、干粉类应采用下列哪种方法灭菌( B ) A、压力蒸汽灭菌 B、干热灭菌 C、低温灭菌 D、浸泡灭菌

消毒技术规范试题

消毒技术规范试题 消毒技术术范术术 、空术;共术填分~每空分,1301 臭是一术氧广术术菌术~可术术术菌繁殖体和芽胞、病毒、菌等~可破肉毒杆菌毒素。在院消毒方真并坏医a) 面~臭的用途主要有?氧水的消毒、?物品表面消毒、?空消毒气。 紫外术消毒可用于室空内气、物表面体和水及其液的它体消毒。b) 3 臭术空中的氧气微生物有明术的术术作用~采用,术度的臭~作用氧~术自然菌的术术率达c) 30mg m 15min 到,以上。用臭消毒空~必术是在氧气封术空术~人不在件下术行条~消毒后至少术才能术入。9030min 可用于手术室~病房~工无菌术术等术所的空消毒。厂气 3臭术物品表面上术染的氧微生物有术术作用~但作用术慢~一般要求,~相术度?湿,~作d) 60mg m 70 用,才能到消毒效果。达 60 120min e) 消毒使用的紫外术是波紫外术~其波术范术是,~f) C 200275nrn紫外术消毒和紫外术消毒器在灯 术菌作用最强的波段是,~消毒用的紫外术光源必术能术术生术照术到家术准的术菌紫外术达国灯。 250 270nrn 用于消毒的紫外术在术术术灯、术境相术度术湿,、度术温术~术射的,紫外术强度不得g)220V6020? 253 7nm 2低于,;普通直管紫外术在距管灯灯米术术定~特殊紫外术在使用距术术定~使用灯离 7ouW cm 30W1 的紫外术术强术必术术术术定。, 目前我使用的紫外术消毒有下述术;国灯几,普通直管术术低术汞紫外术消毒极灯~;,高强度紫外术h)12 消毒灯~;,低臭紫外术消毒氧灯~;,高臭紫外术消毒氧灯。34 紫外术可以术术各术微生物~包括术菌繁殖体、芽胞、分支杆菌、病毒、菌、立克次和真体支原等体~凡被i) 上述微生物术染的表面~水和空均可采用紫外术消毒。气 3臭术人有毒~家术定大中允术术度术氧国气,,。j) 0 2mg m 二、术术术;多术或术术术术,共术15分。 ,、,中术定的?、?、?、?术术境室空的消毒中,内气GB15821995

最新医疗机构消毒技术规范》(版资料

《医疗机构消毒技术规范》 (2015年版) 中华人民共和国卫生部 2015-04-05发布 2015-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。

3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items

医疗机构消毒技术规范

医疗机构消毒技术规范

医疗机构消毒技术规范 1范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求;消毒与灭菌的基本原则;清洗与清洁、消毒与灭菌方法:清洁、消毒与灭菌的效果监测等,本标准适用于各级各类医疗机构。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件.仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T l6886.7 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258紫外线杀蔫灯 GB/T l9633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分:管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分:消毒及灭菌技术操作规范 wS 310.3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌监测标准 WS/T 31 1 医院隔离技术规范 WS/T 313 医务人员手卫生规范 YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法 YY/T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分:纸袋要求和试验方法 YY/7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY/T 0698.8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1

WST 367-2012 医疗机构消毒技术规范

目录 [返回]拼音 WS/T 367-2012 yī liáo jī gòu xiāo dú jì shù guī fàn [返回]英文参考 WS/T 367-2012 Regulation of disinfection technique in healthcare settings ICS 11.020 C 05 中华人民共和国卫生行业标准 《医疗机构消毒技术规范》由中华人民共和国卫生部于2012年4月5日发布,自2012年8月1日起实施。 WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 16886.7 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB 19258 紫外线杀菌灯 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分:管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分:消洗消毒及灭菌技术操作规范 WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准

WS/T 311 医院隔离技术规范 WS/T 313 医务人员手卫生规范 YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法 YY/T 0698.4 最终灭菌医疗器械包装材料第4部分:纸袋要求和试验方法 YY/T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY/T 0698.8 最终灭菌医疗器械包装材料第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3.1 下列术语和定义适用于本文件。 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 3.5

医疗机构消毒技术规范试卷.docx

科室:姓名:分数: 一、单选题( 30 分,每题 2 分) 1、下列哪种物品属于高危物品( B ) A、气管镜 B、心脏导管 C、呼吸及管道 D、胃肠道内镜 2、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭(D) A、 5cm B、 8cm C、 10cm D、 15cm 3、 30W高强度紫外线新灯的辐射强度≥多少为合格(B) A、 70uw/cm2 B、 180uw/cm2 C、 100uw/cm2 D、 160uw/cm2 4、下列哪个科室的物体表面细菌落总数为6cfu/cm 2是合格的(A) A、母婴同室 B、新生儿室 C、血液病房 D、产房 5、环氧乙烷气体灭菌不适用于下列哪项(D) A、电子仪器 B、纸质制品

C、塑料制品 D、油脂类 6、下列哪种消毒剂不适用于黏膜、伤口创面的冲洗消毒(C) A、有效含量 %的氯已定 B、 30g/L 的有氧化氢 C、含有效碘 %的碘伏 D、含有效碘 %的碘伏 7、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境的甲醛溶度应小于(B) A、 1mg/m3 B、 m3 C、 2mg/m3 D、 3mg/m3 8、用于消毒室空气和物体表面的紫外线灯,安装的数量为平均≥(C) A、 m3 B、 m3 C、 m3 D、 m3 9、关于煮沸消毒,下列叙述哪项是错误的(C) A、从水沸腾时开始计消毒时间,中途加入物品应重新计时 B、消毒物品应保持清洁,所消毒物品应全部浸没于水中,可拆卸物品应充分拆开 C、煮沸消毒用水为自来水 D、高海拔地区,应适当延长煮沸时间 10、消除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理为(B) A、清洁 B、消毒

《医疗机构消毒技术规范》试卷(题带答案)

《医疗机构消毒技术规范》培训试卷 考试时间姓名分数 一、判断题(每题6分,共30分): 1、重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应先消毒、再清洁,再消毒或灭菌。(×) 2、环境与物体表面受到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒。(√) 3、耐高热、耐湿物品,首选压力蒸汽灭菌,也可采取浸泡灭菌。(×) 4、消毒产品应符合国家有关规定,并应对消毒产品的相关证明进行审核,存档备案。(√) 5、普通病室空气净化最优选的方式为通风。(√) 二、填空题(每空2分,共20分): 1、医疗机构消毒技术规范于2012年8 月1 日起实施。 2、进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。 3、耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。 4、医院内使用各种擦拭布巾、拖把及保洁手套应分区域使用,用后统一清洗消毒,干燥备用。 5、地面无明显污染时,采用湿式清洁。当地面受到患者血液、体液等明显污染时,先用吸湿材料去除可见的污染物,再清洁和消毒。 三、多项选择题(每题6分,共30分): 1、最可靠的灭菌方法是:(B D E ) A.日光暴晒法 B.焚烧法 C.煮沸消毒法 D.压力蒸汽灭菌法 E.辐射灭菌法 2、特殊感染是指:( A B C ) A.阮病毒 B.气性坏疽 C.突发不明原因传染病的病原体 D.HIV E.HBV 3、下列哪些属高度危险性物品( A B C D ) A.手术器械 B.穿刺针 C.腹腔镜 D.活检钳 E.喉镜 4、有人状态下室内空气净化方法(C E ) A.紫外线照射 B.三氧机 C.紫外线空气动态消毒机 D.化学消毒法 E.自然通风 5、下列哪些是感染高风险的部门:(A B C D E ) A.手术室和检验科 B.产房和口腔科 C.重症监护病房 D.新生儿室 E.血透室

《医疗机构消毒技术规范》-(2012年版)

《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版)中华人民共和国卫生部 2012-04-05发布 2012-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂disinfectant

能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂sterilant 能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,

医疗机构消毒技术规范试题

医疗机构消毒技术规范试题 姓名成绩 一、单项选择题 1、下列哪种物品属于高度危险物品() A.气管镜 B.心脏导管 C.呼吸机管道 D.胃肠道内镜 2.30W高强度紫外线新灯的辐射强度≥多少为合格() A.70uw/c㎡ B. 180uw/c㎡ C.100uw/c㎡ D.160uw/c㎡ 3.下列哪个科室的物体表面细菌菌落总数为6cfu/ c㎡是合格的() A.母婴同室 B.新生儿室 C.血液病病区 D.产房 4.环氧乙烷气体灭菌不适用于下列哪项() A.电子仪器 B.纸质制品 C.塑料制品 D.油脂类 5.下列哪种消毒剂不适用于黏膜、伤口创面的冲洗消毒() A.有效含量0.2%的氯已定 B.30g/L的过氧化氢 C.含有效碘0.5%的碘伏 D.含有效碘0.05%的碘伏 6.紫外线消毒灯的使用寿命,即由新灯的强度降低到70uw/c㎡的时间(功率≥30W),或降低到原来新灯强度的70%(功率≤30W)的时间,应不低于() A.2000小时 B.3000小时 C.4000小时 D.1000小时 7.用于消毒室内空气和物体表面的紫外线灯,安装的数量为平均≥() A.0.5W/m3 B. 1.0W/m3 C. 1.5W/m3 D. 2W/m3 10.2.0%的碱性戊二醛浸泡灭菌的作用时间为() 8.10小时 B.1小时 C.2小时 D.5小时 9.关于煮沸消毒,下列叙述哪项是错误的() A.从水沸腾时开始计消毒时间,中途加入物品应重新计时 B.消毒物品应保持清洁,所消毒物品应全部浸没于水中,可拆卸物品应充分拆开 C.煮沸消毒用水为自来水 D.高海拔地区,应适当延长煮沸时间 10.消除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理为() A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 11.去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程为() A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 12.杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为() A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 13.杀灭一切微生物包括细菌芽胞,达到无菌保证水平是() A.高水平消毒 B.中水平消毒 C.低水平消毒 D.灭菌水平 14.杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是() A.高水平消毒 B.中水平消毒 C.低水平消毒 D.灭菌水平 15.不耐热、不耐湿的物品,宜采用() A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.低温灭菌 D.浸泡灭菌 二、多项选择题 1、下列物品哪些属于高度危险物品() A.腹腔镜 B.气管镜 C.活检钳 D.肛门直肠压力测量导管 2、下列物品哪些属于消毒产品() A.消毒剂 B.生物指示剂 C.灭菌物品包装物 D.卫生用品 3、下列哪些方法可用于气性坏疽患者的终末消毒()

(完整word版)医院消毒技术规范2012

《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版) 中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。

3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂sterilant 能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。 3.13高度危险性物品critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品semi-critical items

2017最新消毒技术规范

公共场所消毒技术规范 目录 第1章总则 第2章医疗卫生服务机构内公共场所和公共用品的消毒 第3章宾馆、饭店、茶馆、酒吧的消毒 第4章商场、购物场所的消毒 第5章储水容器的消毒 第6章公共交通服务单位及公共交通工具的消毒 第7章娱乐场所的消毒 第8章幼托机构的消毒 第9章学校的消毒 第10章银行及其他货币流通单位的消毒 第11章会馆的消毒 第12章图书馆、书店和阅览室的消毒 第13章社区活动室的消毒

第14章浴业(浴室、足浴)的消毒 第15章体育场所的消毒 第16章美容美发店的消毒 第17章空调的消毒。 第18章殡仪馆的消毒 第19章其他公共场所的消毒 第20章消毒效果的检测 附录A 公共场所消毒效果检验常用培养基和液体(规范性附录) 附录B 公共场所卫生标准对微生物控制的指标(规范性附录) 附件1 中华人民共和国传染病防治法 附件2 消毒管理办法 附件3 公共场所卫生管理条例 附件4 突发公共卫生事件应急条例 第1章总则 1.1引言 为了预防公共场所和公共用品传播染病,保护人民的健康和社会安定,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《公共场所消毒管理办法》和《突发公共卫生事件应急条例》制订《公共场所消毒技术规范》(简称规范)。 本规范规定了公共场所环境和公共用品的消毒方法、效果检测和监督方法。

1.2 适用范围 本规范适用于负责公共场所和公共用品卫生的事业和企业单位。包括:医疗卫生机构内的公共场所和公共用品、文化娱乐场所、浴业服务单位、宾馆、饭店、酒吧、茶馆、公共交通工具和环境、商店和购物场所、社区活动场所、学校、图书馆和书店、公用二次供水水箱和贮水容器、游泳池、银行和货币、幼托机构、体育场所和公共健身器材、美发美容店、空调系统等。 1.3 名词术语 1.3.1 公共场所对公众开放的,人民大众都可进入活动或接受服务的场所。是由人工建成的,供公众使用的活动空间。 1.3.2 公共用品向公众提供,为公众服务,众人均可使用的物品。例如:健身器材、娱乐器材、茶具、餐具、二次供水水箱等。 1.3.3 消毒采用物理、化学或生物的方法,杀灭或去除外环境中病原微生物及其它有害微生物的过程。消毒是个相对的概念,只要求杀灭或去除外环境中的有害微生物,而不是所有微生物,使其达到无害化的程度,而不是全部杀灭。 1.3.4 消毒剂用于杀灭和去除外环境中污染的致病性微生物及其它有害毒素的化学和生物制剂。 1.3.5 消毒器以物理或化学因子作为消毒因子,配以发射装置和其他辅助装置而制成的用于消毒的机器。例如:干热消毒器、压力蒸汽消毒器、空气消毒器等。

医疗机构消毒技术规范》-(2015年版57986

(2015年版)《医疗机构消毒技术规范》中华人民共和国卫生部 2015-04-05发布正式实施 2015-08-01 术语和定义3.cleaning 3.1 清洁去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 washing 清洗3.2 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。. 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细 菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant

能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前)、中度危险itemscritical 的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(. 性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items 与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。

消毒管理办法、消毒技术规范培训试题

消毒管理办法、消毒技术规范培训试题 姓名:部门:分数: 一、单选题 1.《消毒管理办法》的修订已于卫生部部务会通过,自施行。 A、2001.12.29、2002.1.1 B、2001.12.29、2002.7.1 C、2001.12.29、2002.10.1 2.《消毒管理办法》规定:医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时,应当及时报告,并采取有效消毒措施。 A、当地卫生行政部门 B、市级卫生行政部门 C、省级卫生行政部门 3.《消毒管理办法》规定:招用流动人员的用工单位,应当对流动人员集中生活起居的场所及使用的物品应定期进行消毒。 A、50人以上 B、100人以上 C、200人以上) 4.消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前是在,生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。 A、一个月 B、二个月 C、三个月 5.省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起 在内作出是否批准的决定。 A、10天 B、20天 C、一个月 6.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为。 A、三年 B、四年 C、五年 7.《消毒管理办法》规定:对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品机构,是由责令改正,并予通报批评;情节严重的,取消认定资格。 A、当地卫生行政部门 B、市级卫生行政部门 C、省级卫生行政部门 8.消毒服务机构违反《消毒管理办法》规定,造成感染性疾病发生的可以处的罚款。

A、五千元以下 B、五千至二万元 C、一万至三万元 9.《消毒管理办法》的适用范围是。 A、医疗卫生机构 B、消毒服务机构 C、从事消毒生产、经营活动的单位和个人 D、以上都是 10、《消毒管理办法》规定:医疗卫生机构工作人员应当除外。 A、接受消毒技术培训 B、掌握消毒知识 C、按规定严格执行消毒隔离制度 D、取得《消毒机构人员培训合格证》后,方可从事职业活动 11.《消毒管理办法》规定错误的是。 A、医疗卫生机构应当建立消毒管理组织 B、不用制定消毒管理制度 C、执行国家有关规范、标准和规定 D、定期开展消毒与灭菌效果检测工作 11、加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛,应当进行处理。 A、消毒 B、灭菌 C、杀菌 12、《消毒管理办法》规定:从事致病微生物实验的单位应当除外。 A、取得卫生许可证 B、执行有关的管理制度、操作规程 C、对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒 D、防止实验室感染和致病微生物的扩散 13.《消毒管理办法》规定:禁止生产经营的消毒产品是 A、无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的 B、对每批次产品进行型式检验的 C、产品卫生质量符合要求的 D、取得注册商标的 14、下列哪种物品属于高度危险物品 A.气管镜 B.心脏导管 C.呼吸机管道 D.胃肠道内镜 15、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭

医疗机构消毒技术规范》-(2015年版

《医疗机构消毒技术规范》最新版 1.中华人民共和国卫生部 2. 2016-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant

能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items 与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。

《医疗机构消毒技术规范》培训试题-2018

《医疗机构消毒技术规范》培训试题 姓名: 科室: 得分: 一、单选题(每题2分共60分) 1、下列哪种物品属于高度危险物品() A、气管镜 B、心脏导管 C、呼吸机管道 D、胃肠道内镜 2、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭() A、5cm B、8cm C、10cm D、15cm 3、下列哪个部门的地面采用湿式清洁即可() A、血液透析室 B、烧伤病房 C、血液内科病房 D、急诊病房 4、30W高强度紫外线新灯的辐射强度≥多少为合格() A、70μW/cm2 B、180μW/cm2 C、100μW/cm2 D、160μW/cm2 5、下列哪个科室的物体表面细菌菌落总数为6cfu/cm2是合格的() A、母婴同室 B、新生儿室 C、血液病病区 D、产房 6、非洁净手术部(室)的空气中的细菌菌落总数为多少是合格的() A、5cfu/(15min?直径9cm平皿) B、4cfu/(15min?直径9cm平皿) C、5cfu/(5min?直 径9cm平皿) D、4cfu/(5min?直径9cm平皿) 7、快速压力蒸汽灭菌(132℃~134℃)所需最短时间,下列哪项是错误的() A、不带孔物品下排气132℃,3分钟 B、带孔物品下排气132℃,10分钟 C、不带 孔物品正压排气134℃,3分钟 D、不带孔物品预排气132℃,3分钟 8、干热灭菌器进行灭菌,下列灭菌参数哪项是错误的() A、150℃,120分钟 B、160℃,120分钟 C 170℃,60分钟 D、180℃,30分钟 9、在下列干热灭菌相关中,哪项叙述是错误的() A、灭菌物品包体积不应超过10cm×10cm×20cm B、油剂、粉剂的厚度不应超过1.0cm C、凡士林纱布条厚度不应超过1.3cm D、装载高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3, 物品间应留有空隙 10、环氧乙烷气体灭菌不适用于下列哪项() A、电子仪器 B、纸质制品 C、塑料制品 D、油脂类 11、环氧乙烷气体灭菌除金属和玻璃材质以外的灭菌物品,灭菌后应经过解折的时间应 至少达下列哪项()

院感竞赛试题消毒技术规范试题

医疗机构消毒技术规范试题 一、单项选择(31题) 二、多项选择(11题) 一、单选题(31题) 1、被( C )污染的诊疗器械、器具和物品应先消毒后清洗。 A甲肝 B乙肝 C朊毒体 D梅毒 E艾滋病 2、高度危险性物品应采用( B ) A高水平消毒 B灭菌 C中水平消毒 D低水平消毒 E清洁 3、清洁适用于( A ) A物体表面 B诊疗器械 C器具 D物品 E弯盘 4、耐热、不耐湿手术器械,可采用( B ) A压力蒸汽灭菌 B干热灭菌 C过氧化氢低温等离子灭菌 D低温加权灭菌 E环氧乙烷灭菌 5、被朊毒体污染的器械使用后应先浸泡在氢氧化钠溶液中进行消毒处理,其浓度和作用时间分别为( D ),然后按WS310.2中的方法进行清洗、消毒与灭菌。 A5mol/L,30min B3mol/L,50min C2mol/L,60min D1mol/L,60min E0.5mol/L,90min 6、被朊毒体污染的器械,先消毒后按WS310.2中的方法进行清洗、消毒与灭菌,压力蒸汽灭菌应采用的温度和时间分别为( C )。 A132℃,30min B132~134℃,15min C134~138℃,18min

D121℃,30min E132~138℃,10min 7、擦拭布巾清洗干净后,可使用含氯消毒剂浸泡消毒,其有效氯浓度及浸泡时间分别为:( D ) A300mg/L,10min B200mg/L,20min C250mg/L,20min D250mg/L,30min E200mg/L,30min 8、( B )是指杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。 A灭菌 B高水平消毒 C中水平消毒 D低水平消毒 E无菌水平 9、以下物品不属于高度危险性物品的是( E )。 A穿刺针 B腹腔镜 C手术器械 D活检钳 E肛门直肠压力测量导管 10、以下物品不属于中度危险性物品的是( B )。 A胃肠道内镜 B腹腔镜 C气管镜 D肛门直肠压力测量导管 E麻醉机管道 11、以下属于中度危险性物品的是( D )。 A活检钳 B痰盂 C便器 D肛表 E植入物 12、在活菌培养计数时,由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落,称为( B ),以其表达活菌的数量。 A细菌菌落数 B菌落形成单位 C细菌菌落单位 D菌群数量 E菌落数量 13、应根据不同的消毒与灭菌方法,采取适宜的职业防护措施,在处理锐利器械和用具应采取( B ),避免或减少利器伤的发生。 A保护

最新中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》 — 臭氧

中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》—臭氧推荐给您的朋友 日期:2004-10-12 13:53:13作者:臭氧技术网点击:1350 中华人民共和国卫生部<<消毒技术规范>>—臭氧(2002 年版) 臭氧又名三子氧,分子式为O3,分子量为48.0。 一、理化特性: 臭氧在常温下为淡蓝色的爆炸性气体,有特臭,为已知最强的氧化剂,密度为 1.658( 空气= 1) 。臭氧气体经冷处理后可呈液状,其液体密度为1.71 ,沸点为-112.3℃, 在水中溶解度比氧高,但因分压较低,故在平时使用温度与压力下,只能得到每升数毫克的溶液,含臭氧的溶液,温热时会爆炸。臭氧的稳定性极差,在常温下可自行分解为氧,在270℃高温下可立即转化为氧。1% 水溶液在常温大气中半衰期为16 分钟,所以臭氧不能像其它工业气体一样可以用瓶贮存,一般为现场生产,立即使用。 二、杀菌作用: 臭氧是一种广谱杀菌剂,可杀灭细菌繁殖体和芽孢、病毒、真菌等,并可破坏肉毒杆菌毒素。臭氧在水中杀菌迅速较氯快。 三、影响杀菌作用的因素: 1.PH :用臭氧水溶液消毒时,若PH 增高,则所需浓度必须增加。 2. 湿度:用臭氧熏蒸消毒时,相对湿度高则效果好,低则效果差,对干燥菌体几乎无杀菌作用。 3. 温度:温度降低有利于臭氧的溶解,可增强其消毒作用,甚至在0℃亦能保持较好的杀菌效果,如水温为 4 -6℃时,臭氧杀菌用量为100 ,水温10 -21℃时为160 ,水温 36 -38℃时则为320 ,有机物可降低其杀菌作用。 四、毒性: 空气中臭氧浓度达0.01-0.02mg/L 时即可嗅知:浓度达到1mg/L 时,可引起呼吸加速、变、胸闷等症状,在2.5-5mg/L 时,可引起脉搏加速,疲倦、头痛,停留1小时可发生肺气肿,以至死亡,作业现场空气中容许的阀限值为0.2mg/m3. 五、腐蚀性: 臭氧为强氧化剂, 可损坏多种物品, 浓度越高对物品损害越重, 可使铜片出现绿色锈斑, 特别是使橡胶老化, 色变暗, 弹性降低, 以致变脆, 断裂, 使织物漂白褪色. 六、稳定性: 臭氧稳定性极差,常温下即可自行分解为氧,停止发生后,通风30 -60 分钟后,其浓度与大气水平一样. 七、使用范围: 在消毒方面,臭氧的用途主要有以下几种: 1、液体消毒:饮用水、工业生活污水和饮料水的净化消毒. 2、物体表面消毒,饮食用具、理发工具、食品加工用具、衣物、钱币、票券等放密闭箱内消毒. 3、防腐保存:蔬菜水果蛋类鱼肉类干鲜土特产,水产品加工,贮存和冷藏等. 八、使用方法: 1、液体消毒:臭氧消毒饮用水时,其用量取决于水质,应由实验确定精确值,比较清洁的水,一般应加臭氧0.5-1mg/L,作用5-10分钟后,水中保持臭氧浓度为0.1-0.5mg/L;对于污染比较严重的饮用水,臭氧用量可增至3-6 mg/L。对污水处理,污水中使用的臭氧浓度为100-200

医疗机构消毒技术规范试题

医疗机构消毒技术规范试题 姓名成绩__________________ 、单项选择题 A.气管镜 B.心脏导管 C.呼吸机管道 D.胃肠道内镜 1下列哪种物品属于高度危险物品() 高强度紫外线新灯的辐射强度》多少为合格() c m2 B. 180uw/c m2 c m2 c m2 3.下列哪个科室的物体表面细菌菌落总数为6cfu/ c m2是合格的( A.母婴同室 B.新生儿室 C.血液病病区 D.产房 4. 环氧乙烷气体灭菌不适用于下列哪项() A.电子仪器 B.纸质制品 C.塑料制品 D.油脂类 5. 下列哪种消毒齐怀适用于黏膜、伤口创面的冲洗消毒() A.有效含量%的氯已定 L 的过氧化氢 C.含有效碘%勺碘伏 D.含有效碘%勺碘伏 6. 紫外线消毒灯的使用寿命,即由新灯的强度降低到70uw/c m的时间(功率》30W,或降 低到原来新灯强度的 70% (功率W 30W的时间,应不低于()小时小时小时小时7?用于消毒室内空气和物体表面的紫外线灯,安装的数量为平均》() A.0.5W/m3 B. m3 C. m3 D. 2W/m3 10.2.0%的碱性戊二醛浸泡灭菌的作用时间为() 小时小时小时小时 9. 关于煮沸消毒,下列叙述哪项是错误的() A.从水沸腾时开始计消毒时间,中途加入物品应重新计时 B.消毒物品应保持清洁,所消 毒物品应全部浸没于水中,可拆卸物品应充分拆开 C.煮沸消毒用水为自来水 D.高海拔地区,应适当延长煮沸时间 10. 消除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理为() A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 11. 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程为() A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 12. 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为() A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 13. 杀灭一切微生物包括细菌芽胞,达到无菌保证水平是() A.高水平消毒 B.中水平消毒 C.低水平消毒 D.灭菌水平 14. 杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是() A.高水平消毒 B.中水平消毒 C.低水平消毒 D.灭菌水平

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