做酸奶和留菌种的方法(念珠菌、霉菌等真菌感染的姐妹请参阅)

做酸奶和留菌种的方法(念珠菌、霉菌等真菌感染的姐妹请参阅)
做酸奶和留菌种的方法(念珠菌、霉菌等真菌感染的姐妹请参阅)

做酸奶和留菌种(酸奶种子)的方法

(念珠菌等真菌感染的姐妹请阅读)

说一下我做酸奶的方法:

1、菌粉法

这个很多人都有提到了,把做酸奶的器具用开水消毒后稍微甩干一下水分(如果有其他的细菌会影响酸奶的发酵),倒入少量纯牛奶,我是用那种无菌砖的1升纯牛奶的,加入益生菌粉(最好是嗜酸乳杆菌,为什么我后面再另外附资料),充分搅拌均匀,再加入剩下的纯牛奶搅拌均匀,放入酸奶机通电,等候10-12个小时即制成。

2、菌种法

有些人是用市面的原味酸奶做菌种的,我是使用菌粉做出来的酸奶留作菌种。在纯牛奶里按照6%左右的配比,加入酸奶种子,1000ml大概加60ml 就够了,充分搅拌均匀放入酸奶机通电,等候6-8个小时即制成,最长不超过10个小时。

做好后可以先放冰箱里纯化一段时间,这样口感比较好,我一般是第一天晚上做,第二天早上做好后放冰箱,再到晚上就可以吃了。

关于放糖的问题,有人是做之前放白糖,但是听说白糖有螨虫,所以我不放白糖,我都是做好后拌蜂蜜吃,味道相当不错!做好的酸奶尽量在三天内吃完,因为前三天酸奶内的营养最好。

下面说一下菌种的留法,这个是需要一点技巧的:

1、准备好几个100ml左右的保鲜盒,放小锅里开水消毒一下,保鲜盒的

盖子耐高温能力不太好,开水里过一下也就差不多了。勺子也要消毒,用菌粉做好已经在冰箱钝化后的酸奶在吃之前,先留一部分出来放小保鲜盒里做菌种,按照6%左右的配比,60ml就足够下次做1000ml 的酸奶了,多留几盒,你就省不少菌粉了,哈哈……!

2、保存方法:菌种留出来后,请一定放入冷冻室去,就让它结冰去,没

关系的,如果放冷藏室的话,菌种是会老化慢慢失去活性的。

3、解冻方法:在做下次的酸奶时,拿一小盒菌种出来,另外拿个碗里面

放温水,把放菌种的保鲜盒放到温水里解冻,解冻好就可以混到纯牛奶里做酸奶了。切记要放到温水里解冻,如果是放在冷藏室解冻或室温解冻,做出来的酸奶效果都不好,有许多一粒粒的东西,口感非常不好,这是我的实践经验,你们也可以试一下是不是这样,我估计是解冻的时间太长影响了菌种的质量。这点很关键,做得好你真的可以成功地省好些菌粉啦!

另外菌种不能无限制的多次循环使用,益生菌的活性是有限的,多次循环繁殖和再生的能力会不断下降,建议最多循环用2-3次。

为什么选择嗜酸乳杆菌,以下是我找到的资料,大家可以了解一下嗜酸乳杆菌的作用

嗜酸乳杆菌

1、抑制有害菌生长,保护肠道免受有害菌的入侵:体外研究表明其对金黄

色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌A和摩根变形杆菌有剂量依赖性的抑制作用;对从腹泻粪便中分离出的101株细菌的抑制作用,其中29株是外源性肠道致病微生物,82株是小肠不良微生物。

2.营养作用及调整肠道菌群作用:维生素分析:嗜酸乳杆菌的代谢产物中含有多种维生素,如维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸、泛酸钙等,促进人体对蛋白质的消化、吸收,具有帮助消化、增进食欲的功能。并可使嗜酸乳杆菌生长大幅度的增加,调整肠道菌群,维护人体微生态平衡。3.免疫刺激活性:嗜酸乳杆菌的代谢产物可极大的提高IgA浓度,形成机体免疫屏障。

4.嗜酸乳杆菌及其代谢产物的独有作用机制:显著抑制E.Coli感染引起的腹泻;显著抑制E.Coli B41粘附肠道Hela细胞。

5.嗜酸乳杆菌菌体对人肠黏膜细胞有独特的黏附作用,增强肠道的屏障作用,抑制引起腹泻的致病菌对肠道的黏附。

一、嗜酸乳杆菌的生理特性

1、缓解乳糖不忍耐症

乳糖在人乳及牛乳中的平均含量分别为7.0%和4.8%,是人体重要的营养源,并具有重要的生理作用。由于在自然条件下乳汁实际为乳糖仅有的来源,幼仔于断奶后一生中极少可能再摄入大量乳糖,成年后肠道乳糖酶即失去存在意义,所以多数哺乳动物临近断奶时其肠道乳糖酶逐渐减少,最终完全消失。哺乳动物的乳糖酶活性随年龄增长逐渐降低。乳糖酶缺乏者若一次摄入较多乳糖,例如超过10g(即饮250 ml以上牛奶),会在结肠内被肠道细菌分解产

生乳酸、甲酸等短链脂肪酸和氢气、二氧化碳和甲烷,所产生的低分子物质的渗透压作用使肠腔中水分增多,导致腹胀、肠鸣、肠绞痛直到发生水泻等不适症状,这种现象被称为乳糖不忍耐症。

研究发现,嗜酸乳杆菌等益生菌在乳糖存在的情况下可以诱导合成b-半乳糖苷酶(b-Galactosidase),有利于乳糖的分解和利用。乳酸菌发酵可将乳中20~30%的乳糖水解转化成乳酸;乳酸菌产生的b-半乳糖苷酶在人体内能够促进残存的50%以上的乳糖水解,减轻乳糖不忍耐症。

因为发酵风味及产酸能力不如目前的酸奶发酵剂,嗜酸乳杆菌一般作为辅助发酵剂被应用到酸奶产业中。早在2003年初,蒙牛就投出了含嗜酸杆菌的HER闲情、半日闲情两款益生菌产品,但没有做太多的推广,在市场上并没有引起太大反响。2003下半年,蒙牛在所有的低温产品中加入了专门针对中国人的肠道特征而研究成的LABS菌群。所谓LABS是以下菌种的缩写:L-保加利亚乳杆菌;A-嗜酸乳杆菌;B-双岐杆菌;S-嗜热链球菌。LABS是充分考虑到中国人体质的需要和肠道特征,并按照中国人的口味习惯而研发的。这其中使用的嗜酸乳杆菌优点在于其可以在人体内定殖、成活,更能发挥其益生作用,有益于人体健康。

2、抑制肠道中的致病菌

那淑敏研究表明,嗜酸乳杆菌对致病性的革兰氏阳性菌和阴性菌都有抑制效果。如大肠杆菌、单核增生利斯特菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、福氏志贺菌可产生不同程度的抑制作用,而对人体中肠道中正常菌群无效果,并且

可以刺激酵母的生长。赵瑞香等人的研究也表明,嗜酸乳杆菌对致病性大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌以及炭疽杆菌有明显的抑制作用。

目前国内在保健品行业已经有这方面的应用,最常见的是复方嗜酸乳杆菌片,这种片剂一般由中国株嗜酸乳杆菌、日本株嗜酸乳杆菌、粪链球菌和枯草杆菌等四种菌粉组成,主要通过分解糖类产生乳酸,提高肠道酸度,而抑制肠道致病菌繁殖,可用于轻型急性腹泻和功能性慢性腹泻的治疗。

3、增强机体的免疫能力

乳酸菌的代谢产物、细胞壁成份以及乳酸菌在肠道内的定植作用等都被看作是影响免疫调节的重要因素。Wagner 等发现,给免疫缺陷的小鼠喂服嗜酸乳杆菌后(Lactobacillu acidophilus NCFM),小鼠体内产生了抗体,这种抗体对抵御念珠菌引起的疾病具有一定的作用。同时,小鼠体内IgG,IgA和IgM的含量有所增加。嗜酸乳杆菌在抗变异原性、防癌抗癌和增强机体免疫力方面发挥重要作用。许启泰等人研究认为,用嗜酸乳杆菌连续7d饲喂小鼠后,能提高小鼠迟发性变态反应、促进溶血斑形成、增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能。

4、降低胆固醇水平

胆固醇在人体生理活动中起着重要作用,是不可缺少的物质。它不仅是构成细胞膜的组成成分之一,而且与生物膜的通透性和神经传导有关。同时,胆固醇又是形成类固醇激素、胆汁酸等成分的基础原料。然而,随着人们生活水平的提高,不合理的膳食结构逐步导致体内胆固醇含量增加。胆固醇过量

堆积将导致冠心病、高血脂症、动脉粥样硬化以及其它心血管疾病。对高胆固醇的人来说,降低胆固醇水平意味着减少心脏疾病发生的风险。

研究表明发酵乳有降低血清胆固醇的作用,这种作用源于乳清酸、羟甲基戊二酸、乳糖和钙等,Gilliland研究证实L.acidophilus对降低胆固醇的吸收具有明显作用(Gilliland ,1977)。张英春等人将两株嗜酸乳杆菌和链球菌以1:1比例混合培养后,发现其降胆固醇的能力明显高于单菌株。

5、抑制癌症的发展

1972年,Draser和Hill倡导了一种理论,认为肠道细菌能改变人体肠道内部的化学环境,因而在抑制癌症的形成和发展中起着重要作用。研究表明,一些乳酸菌可以改变某些粪便酶的活性,而这些粪便酶是引起肠癌发生的重要因素。临床实验表明,L.acidophilus具有明显抑制癌细胞的作用。嗜酸乳杆菌能够通过抑制诱导肿瘤细胞生成的前体物质的合成,来预防癌变细胞的形成。应用嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌(B. bifidum)和其它非肠道定植的乳酸菌抑制突变因子活性的研究表明,乳酸菌活菌细胞、细胞成份、细胞提取物和发酵乳制品有降低突变的发生、提高动物存活能力以及抗肿瘤发生的作用。最近的一项实验研究发现,嗜酸乳杆菌LA-2(L. acidophilus LA-2)发酵乳能够显著降低人体肠道粪便突变性(Fecal mutagenicity)和改善肠道微生物菌群的组成。

二.嗜酸酵母杆菌的生产现状

2004年上市的产品中使用的益生菌菌株情况为:

欧洲:单菌株与复合菌株使用几乎相当。欧洲使用单一菌株最多,双歧杆菌属使用最为广泛,其次为干酪乳杆菌;

美洲:3/4的产品使用复合菌株,美国只使用4个单一菌株:L_casei干酪乳杆菌,B_Essensis(达能的双歧),Lactococus lactis(乳酸乳球菌)和lacidophilus 嗜酸乳杆菌;

亚太区:50%以上使用复合菌株。亚太区使用L.acidophilus 嗜酸乳杆菌最多,其他不同的单菌株如Bifidus.sp 各种双歧杆菌(B_bifidum两歧双歧杆菌最多)和L.rhamnosus鼠李糖乳杆菌也使用广泛。

可见,嗜酸乳杆菌在亚太地区和美洲地区的应用都相当广泛。

益生菌的保健作用有哪些?

国外一些学者认为,益生菌的保健作用可以概括为:

①防治腹泻;②缓解不耐乳糖症状;③预防阴道感染;5增强人体免疫力;⑤缓解过敏作用;⑥降低血清胆固醇;⑦预防癌症和抑制肿瘤生长。

病人经常服用含益生菌的保健食品,可预防与治疗腹泻症。正常人体肠道内

栖息着500多种、数十万亿个不同的细菌,它们在绝大多数情况下是互相制约、共存共荣的。一旦肠道菌丛平衡被打破,就会引起腹泻。其次,滥用抗生素也会引起腹泻。欧洲一些医疗中心试用以乳杆菌、双歧杆菌与菊糖为主要成分的口服液治疗旅行者腹泻,也取得良好效果。

益生菌的另一作用是,可预防阴道感染症。欧洲所做的双盲对照试验(46名有阴道霉菌感染史的妇女参加了试验)证实了这一点。女病人每人每日口服150毫升含大量益生菌的酸牛奶,结果阴道感染发生率大大低于安慰剂组妇女。这是因为酸牛奶中的嗜酸乳杆菌可抑制阴道内白色念珠菌的繁殖。

科学家认为:益生菌在肠道内的大量繁衍可促进并提高人体的全身免疫能力。在欧洲一些著名长寿之乡(如高加索山区、地中海沿岸国家),当地人常饮自制的酸牛奶,极少患糖尿病、心血管病、肥胖症,研究认为这与酸牛奶中含大量益生菌有关从70年代到90年代,国外所做的大量试验证实:喝益生菌饮料确实可降低血清胆固醇。最近国外又有学者发表论文指出:每天喝200毫升加入嗜酸乳杆菌以及菊糖后发酵的酸牛奶,可使高脂血症患者的血脂平均下降4.4%左右。因为嗜酸乳杆菌与菊糖两者均有降脂作用。

此外,研究性报道说,长期饮用含大量益生菌的饮料,有预防癌症和肿瘤疾病以及防止骨质丢失与骨质疏松症的作用。

益生菌与阴道炎

念珠菌或真菌感染而引起阴道炎已越来越多地被人们所认识,其特点是阴道分泌物引起剧痒及灼热感。这是由一种叫做白色念珠菌的真菌所引起的,人们早就认识到灌注酸奶可以杀死引起感染的真菌。不过,较少人知道的是,服用益生菌补充剂,特别是嗜酸乳杆菌也可控制真菌感染。

健康状况下,阴道乳杆菌将糖原转化成乳酸,使阴道酸碱度即PH值保持在4.0至4.5之间,这样,有效地抑制念珠菌及其他有害菌的生长繁殖,一旦益生菌失去优势、造成阴道菌群平衡失调,念珠菌就会大量繁殖,引起真菌感染,厌氧菌可增加上千倍、厌氧菌与需氧菌之比可达100:1到1000:1。

Eschanbach等报道,对67名阴道炎患者和28名健康妇女的阴道乳杆菌进行比较,显示在健康妇女阴道中96%的乳杆菌为产过氧化氢的菌株,而从细菌性阴道炎患者中分离的乳杆菌绝大多数是不产过氧化氢的乳杆菌,其产过氧化氢的乳杆菌只占6%。Hillier等报道,通过长期研究显示缺乏产过氧化氢的乳杆菌的妇女易发生细菌性阴道炎,经常复发细菌性阴道炎患者的阴道内往往缺乏产过氧化氢乳杆菌的存在。

细菌性阴道炎的另一个重要特征是加德菌和厌氧菌过度生长、表现高浓度(108—1011CFU/g);类杆菌、消化链球菌等微生物的浓度是在正常阴道浓度的100——1000倍,在正常阴道分泌物中含菌数为105—105/g而阴道炎患者的则为109—1011/g。

由于阴道炎感染主要是由肠道中的真菌过度生长引起,肠道中的真菌会慢慢侵入进阴道中而致病。所以恢复患者阴道微生态平衡,控制真菌就成了治愈阴道炎的关键所在。

好几个研究证实了益生菌补充剂对反复发作的阴道真菌感染的令人惊奇的效果。

第一个控制实验是在长岛的Jewish医学中心进行的,长达6个月,病人每天吃8盎司含有236亿以上产过氧化氢嗜酸乳杆菌的新鲜酸奶。研究原定为要进行12个月,不过进行到一半就停止了,因为有8名服用益生菌的妇女拒绝进入第二阶段的实验,原因是她们的症状都消失了,所以在第二阶段时也就没服用益生菌了。在13名完成了长达12个月实验的妇女中,阴道及直肠的真菌感染都明显减少了。事实上,在服用益生菌期间,她们发生真菌感染的机率下降了2.5倍。

最近以色列的一个研究也发现,吃含有嗜酸乳杆菌的酸奶与细菌性阴道炎发生率下降明显相关。女性受试者服用酸奶期间,一个月中的感染次数明显下降(从60%下降到25%)。而服用经巴斯德灭菌酸奶的妇女,2个月后患细菌性阴道炎的机率仍然50%。

做酸奶和留菌种(酸奶种子)的方法

说一下我做酸奶的方法:

1、菌粉法

这个很多人都有提到了,把做酸奶的器具用开水消毒后稍微甩干一下水分(如果有其他的细菌会影响酸奶的发酵),倒入少量纯牛奶,我是用那种无菌砖的1升纯牛奶的,加入益生菌粉(最好是嗜酸乳杆菌),充分搅拌均匀,再加入剩下的纯牛奶搅拌均匀,放入酸奶机通电,等候10-12个小时即制成。

2、菌种法

有些人是用市面的原味酸奶做菌种的,我是使用菌粉做出来的酸奶留作菌种。在纯牛奶里按照6%左右的配比,加入酸奶种子,1000ml大概加60ml 就够了,充分搅拌均匀放入酸奶机通电,等候6-8个小时即制成,最长不超过10个小时。

做好后可以先放冰箱里纯化一段时间,这样口感比较好,我一般是第一天晚上做,第二天早上做好后放冰箱,再到晚上就可以吃了。

关于放糖的问题,有人是做之前放白糖,但是听说白糖有螨虫,所以我不放白糖,我都是做好后拌蜂蜜吃,味道相当不错!做好的酸奶尽量在三天内吃完,因为前三天酸奶内的营养最好。

下面说一下菌种的留法,这个是需要一点技巧的:

1、准备好几个100ml左右的保鲜盒,放小锅里开水消毒一下,保鲜盒的

盖子耐高温能力不太好,开水里过一下也就差不多了。勺子也要消毒,用菌粉做好已经在冰箱钝化后的酸奶在吃之前,先留一部分出来放小

保鲜盒里做菌种,按照6%左右的配比,60ml就足够下次做1000ml 的酸奶了,多留几盒,你就省不少菌粉了,哈哈……!

2、保存方法:菌种留出来后,请一定放入冷冻室去,就让它结冰去,没

关系的,如果放冷藏室的话,菌种是会老化慢慢失去活性的。

3、解冻方法:在做下次的酸奶时,拿一小盒菌种出来,另外拿个碗里面

放温水,把放菌种的保鲜盒放到温水里解冻,解冻好就可以混到纯牛奶里做酸奶了。切记要放到温水里解冻,如果是放在冷藏室解冻或室温解冻,做出来的酸奶效果都不好,有许多一粒粒的东西,口感非常不好,这是我的实践经验,你们也可以试一下是不是这样,我估计是解冻的时间太长影响了菌种的质量。这点很关键,做得好你真的可以成功地省好些菌粉啦!

另外菌种不能无限制的多次循环使用,益生菌的活性是有限的,多次循环繁殖和再生的能力会不断下降,建议最多循环用2-3次。

民间自制酸奶--藏灵菇菌知识

民间自制保健酸奶---藏灵菇菌知识 一种菌类泡到纯牛奶里面然后牛奶变酸,这种菌也能吃,是什么菌呢? 单位的同事问的,我小的时候也吃过,这种菌类放到纯牛奶里面会慢慢的长大,然后分离出许多许多的小的,然后小的再放到纯牛奶里面还会继续长大,吃起来有些弹性,然后纯牛奶也会变得酸酸的,但是这种菌是有益菌,经常喝用这种菌做成的酸牛奶对身体很好,这个就是民间流传的叫做“藏灵菇”的菌类。现在很多地方都有。雪莲菌泡牛奶好吗?那个对身体有什么好处科学吗 一位波兰医学教授因工作赴印度及西藏,不幸患肝癌,当地的喇嘛用雪莲菌给他治疗,经过一年半后,他的癌症细胞消失,身体完全康复。在他离开西藏回国前,他请求喇嘛把一些雪莲菌送给他,作为一件造福人类的礼物。到目前为止,这些雪莲菌已从亚洲遍布美国和欧洲。 西藏雪莲菌的功效:含有人体所需的营养,有降低胆固醇、调整血压、防止癌细胞的扩散、有规律的助长肝脏、脾脏及胰脏的生命力,调整身体、消除疲劳的功效。可制造抗菌素,以及抵抗和消除部分器官感染的传染病。治疗心脏病、治疗胃和十二指肠,治疗和刺激肾和膀胱功能。 雪莲菌的供养: 1、将两汤勺半分量的菌种浸入鲜奶中24小时。 2、将浸养牛奶的雪莲菌倒入滤网中,牛奶由滤网滤入容器,然后将滤网内的雪莲菌用凉开水冲洗干净,再加入半斤鲜牛奶浸养着,用一层纱布遮盖防尘。 3、雪莲菌牛奶最好在临睡前饮用,每饮20天后,需停10天。在此期间内任何奶类品都不可饮用。在停饮雪莲菌牛奶期间,雪莲菌照常过滤、冲洗及更换鲜牛奶。 5、雪莲菌需放置在通风的房间。不可密封。不可放在冰箱内。 6、雪莲菌供养出的是带酸味的牛奶(实在不适者可加点蜂蜜,但不可放糖)。

观察酵母菌和霉菌

《观察酵母菌和霉菌》教案 封丘县曹岗乡第一初中张立柱一.教学目标 1.让学生利用显微镜和放大镜,观察酵母菌和霉菌 2.让学生掌握酵母菌、霉菌的结构以及显着的区别,让学生熟练的操作酵母菌的染色,看到细胞核及突起物。 3.学生看到霉菌的结构会说出孢子的颜色,菌丝的表现,总结出霉菌的结构特点。 二.教学重点难点 1.教学重点:让学生自己总结出酵母菌、霉菌的结构,霉菌、蘑菇等真菌的细胞里都有细胞核,是真核生物。 2. 教学难点:在显微镜下观察酵母菌和霉菌后写出实验报告以及小组合作的效果。 三.教学过程 1.导语 同学们,我们已经知道了细菌的结构、特点和作用,但是你们知道不知道真菌的结构呢?我们都吃过蘑菇,蘑菇的种类很多,最有代表性的蘑菇是黑木耳、白木耳,又叫做银耳、香菇、牛肝菌,还有我们叫不出名字的野蘑菇,我们这里下过雨以后在路边、树林都会发现默默无闻的可爱的蘑菇,他们有的像把雨伞,有的像个蒙古房,它们都是真菌长出来的,它们没有叶绿素,没有根茎叶的分化,他们由菌盖、菌柄、菌丝,菌褶构成,菌褶处存在有孢子,孢

子是蘑菇的后代,靠风传播。有的蘑菇能吃,有的有毒,但能提取兴奋剂,真菌种类多,但不外乎几大类,正如人一样,有黑人、白人、黄种人。有人从霉菌培养皿中提取一种药物,他把它叫做青霉素,并获得了诺贝尔奖,青霉素的药效是抑制病菌的生长和发育,可以治疗咳嗽、发热,还可以治疗淋病。真菌也有坏处,如让人手长手癣、脚气。 真菌又小又可爱,我们用肉眼直接看不到它们,今天我们上实验课,借助显微镜来观察,我为大家配置好的酵母菌、霉菌,大家分小组一起观察,最后写出实验报告 2.目的要求 认识酵母菌和霉菌的结构,并且知道它们属真菌。 3.材料用具 酵母菌的培养液,橘子皮上的霉菌,吸管,镊子,显微镜,解剖针,载玻片,盖玻片,放大镜,碘液,吸水纸。 4.实验步骤 (1)观察酵母菌 a.取一滴酵母菌的培养液,滴在载玻片上,盖上盖玻片,用显微镜观察。 b.在盖玻片一侧滴上一滴碘液,以防碘液过多从另一侧流出,可以用吸水纸吸引,千万不要把碘液滴在实验台上,在显微镜下观察。 结论:①看到酵母菌是椭圆形,液泡。 ②经染色看到细胞核,淀粉粒,大小突起是酵母菌,出芽生

霉菌和酵母菌介绍及检测方法之令狐文艳创作

霉菌和酵母菌介绍及检测方法 令狐文艳 一、霉菌和酵母菌介绍: 霉菌和酵母菌及其检验酵母菌是真菌中的一大类,通常是单细胞,呈圆形,卵圆形、腊肠形或杆状。霉菌也是真菌,能够形成疏松的绒毛状的菌丝体的真菌称为霉菌。 霉菌和酵母广泛分布于自然界并可作为食品中正常菌相的一部分。长期以来,人们利用某些霉菌和酵母加工一些食品,如用霉菌加工干酪和肉,使其味道鲜美;还可利用霉菌和酵母酿酒、制酱;食品、化学、医药等工业都少不了霉菌和酵母。但在某些情况下,霉菌和酵母也可造成中腐败变质。由于它们生长缓慢和竞争能力不强,故常常在不适于细菌生长的食品中出现,这些食品是pH低、湿度低、含盐和含糖高的食品、低温贮藏的食品,含有抗菌素的食品等。由于霉菌和酵母能抵抗热、冷冻,以及抗菌素和辐照等贮藏及保藏技术,它们能转换某些不利于细菌的物质,而促进致病细菌的生长;有些霉菌能够合成有毒代谢产物-霉菌毒素。霉菌和酵母往往使食品表面失去色、香、味。例如,酵母在新鲜的和加工的食品中繁殖,可使食品发生难闻的异味,它还可以使液体发生混浊,产生气泡,形成薄膜,改变颜色及散发不正常的气味等。因此霉菌和酵母也作为评价食品卫生质量的指示菌,并以霉菌和酵母计数来制定食品被污染的程度。目前已有若干个国家制订了

某些食品的霉菌和酵母限量标准。我国已制订了一些食品中霉菌和酵母的限量标准。 二、检验方法: 霉菌和酵母的计数方法,与菌落总数的测定方法基本相似。主要步骤为:将样品制作成10倍梯度的稀释液,选择3个合适的稀释度,吸取1mL于平皿,倾注培养基后,培养观察,计数。对霉菌的计数,还可以采用显微镜直接镜检计数的方法。 具体检测标准参见: GB4789.15-94,《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物检验霉菌和酵母计数》 三、说明: 1.样品的处理。为了准确测定霉菌和酵母数,真实反映被检食品的卫生质量,首先应注意样品的代表性。对大的固体食品样品,要用灭菌刀或镊子从不同部位采取试验材料,再混合磨碎。如样品不太大,最好把全部样品放到灭菌均质器杯内搅拌2min。液体或半固体样品可用迅速颠倒容器25次来混匀。 2.样品的稀释:为了减少榈稀释倍数的误差,在连续递增稀释时,每一稀释度应更换一根吸管。在稀释过程中,为了使霉菌的孢子充分散开,需用灭菌吸管反复吹吸50次。 3.培养基的选择:在霉菌和酵母计数中,主要使用以下几种选择性培养基。

霉菌和酵母菌介绍及检测方法

霉菌和酵母菌介绍及检测方法 一、霉菌和酵母菌介绍: 霉菌和酵母菌及其检验酵母菌是真菌中的一大类,通常是单细胞,呈圆形,卵圆形、腊肠形或杆状。霉菌也是真菌,能够形成疏松的绒毛状的菌丝体的真菌称为霉菌。 霉菌和酵母广泛分布于自然界并可作为食品中正常菌相的一部分。长期以来,人们利用某些霉菌和酵母加工一些食品,如用霉菌加工干酪和肉,使其味道鲜美;还可利用霉菌和酵母酿酒、制酱;食品、化学、医药等工业都少不了霉菌和酵母。但在某些情况下,霉菌和酵母也可造成中腐败变质。由于它们生长缓慢和竞争能力不强,故常常在不适于细菌生长的食品中出现,这些食品是pH低、湿度低、含盐和含糖高的食品、低温贮藏的食品,含有抗菌素的食品等。由于霉菌和酵母能抵抗热、冷冻,以及抗菌素和辐照等贮藏及保藏技术,它们能转换某些不利于细菌的物质,而促进致病细菌的生长;有些霉菌能够合成有毒代谢产物-霉菌毒素。霉菌和酵母往往使食品表面失去色、香、味。例如,酵母在新鲜的和加工的食品中繁殖,可使食品发生难闻的异味,它还可以使液体发生混浊,产生气泡,形成薄膜,改变颜色及散发不正常的气味等。因此霉菌和酵母也作为评价食品卫生质量的指示菌,并以霉菌和酵母计数来制定食品被污染的程度。目前已有若干个国家制订了某些食品的霉菌和酵母限量标准。我国已制订了一些食品中霉菌和酵母的限量标准。 二、检验方法: 霉菌和酵母的计数方法,与菌落总数的测定方法基本相似。主要步骤为:将样品制作成10倍梯度的稀释液,选择3个合适的稀释度,吸取1mL于平皿,倾注培养基后,培养观察,计数。对霉菌的计数,还可以采用显微镜直接镜检计数的方法。 具体检测标准参见: GB4789.15-94,《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物检验霉菌和酵母计数》三、说明: 1.样品的处理。为了准确测定霉菌和酵母数,真实反映被检食品的卫生质量,首先应注意样品的代表性。对大的固体食品样品,要用灭菌刀或镊子从不同部位采取试验材料,再混合磨碎。如样品不太大,最好把全部样品放到灭菌均质器杯内搅拌2min。液体或半固体样品可用迅速颠倒容器25次来混匀。 2.样品的稀释:为了减少榈稀释倍数的误差,在连续递增稀释时,每一稀释度应更换一根吸管。在稀释过程中,为了使霉菌的孢子充分散开,需用灭菌吸管反复吹吸50次。 3.培养基的选择:在霉菌和酵母计数中,主要使用以下几种选择性培养基。 马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基(PDA):霉菌和酵母在PDA培养基上生长良好。用PDA作平板计数时,必项加入抗菌素以抑制细菌。 孟加拉红(虎红)培养基:该培养基中的孟加拉红和抗菌素具有抑制细菌的作用。孟加拉红还可抑制霉菌菌落的蔓延生长。在菌落背面由孟加拉红产生的红色有助于霉菌和酵母菌落的计数。 高盐察氏培养基:粮食和食品中常见的曲霉和青霉在该培养基上分离效果良好,它具有抑制细菌和减缓生长速度快的毛霉科菌种的作用。 4.倾注培养。每个样品应选择3个适宜的稀释度,每个稀释度倾注2个平皿。培养基熔化后冷却至45℃,立即倾注并旋转混匀,先向一个方向旋转,再转向相反方向,充分混合均匀。培养基凝固后,把平皿翻过来放温箱培养。大多数霉菌和酵母在25-30℃的情况下生长良好,因此培养温度25~28℃。培养3d后开始观察菌落生长情况,共培养5d观察记录结果。 5.菌落计数及报告:选取菌落数10~150之间的平板进行计数。一个稀释度使用两个平

丝状真菌

丝状真菌(霉菌)分离筛选方法 霉菌生长在偏酸性有机质丰富的环境中,种类多,形态各异,细胞结构多样。 霉菌是一些丝状真菌统称,同酵母菌一样不是分类学的名词。 一.丝状真菌(霉菌)分离筛选 1.培养基: 1.1 PDA 培养基: 马铃薯一葡萄糖培养基(同酵母)并添加80%乳酸数滴(5mL/L )或0.05 %去氧胆酸钠以抑制细菌生长,葡萄糖改为蔗糖。 注:土壤适于马丁或马玲薯一葡萄糖培养基 ,河泥 霉变材料 生物膜适用于查 氏 马丁培养基或PDA 培养基 1.2 察氏培养基:蔗糖30g/L FeSO 4 0.01g/L NaNO 3 2.0g/L MgSO 4 0.5g/L KC1 0.5 g/L K 2HPO 4 1.0g/L PH6.7-7.0 1.3马丁培养基: 葡萄糖10g/L 蛋白胨5g/L KH 2PO 41g/L MgSO 40.5g/L 孟加拉红 (0.1%)3.3mL 灭菌后使用前加入。临用时每升培养基加入 1.0%链霉素 3.0mL PH 自然。 1.4特定培养基:橘皮培养青霉 甜酒曲培养根霉。 2.分离纯化:混菌和涂布法 将样品梯度稀释(10-4、10-5、10-6),混菌和涂布于平板,25-28℃倒置培养3-7d , 挑取不同典型单菌落孢子或菌丝进行反复划线纯化。据菌落质地、颜色是否纯培 养物,若有杂菌重复纯化一次。对于形成固定菌落的(青霉 曲霉等)可用稀释 平板混菌法分离纯化,菌落不定型蔓延繁殖的(根霉 毛霉),两菌落及易接触混 杂,分离时采取较高稀释度或以培养16-24h 内生长菌丝接种。 根霉菌分离筛选: 属于毛霉目,蔓延繁殖,没有一定的菌落形态,易与其他霉菌混生,故分离时采 取大稀释度,早移植,可在培养基添加0.1℅去氧胆酸钠,防止蔓延。可利用形 态特征鉴别。 样品:酒药 培养基:葡萄糖豆芽汁培养基(豆芽汁100mL ,酵母膏2g 葡萄糖 3g PH 自然。豆芽汁制备:黄豆100g ,加水1000mL ,煮30-40min ,取汁备用)。 分离:颗粒菌体分散,梯度稀释至10-8 混菌法25℃ 16-20h ,观察有无菌丝生长,由于菌丝细短,颜色与培养基相似,不易发现,故在光线处斜视才能发现,用接 种钩或菌种针挑挖菌丝一段(一小块),移植于斜面培养基25℃培养3d , 鉴定:根据形态鉴别根霉,必要时通过生理生化予以验证。性能测定:用米粉或 麸皮固体培养测糖化霉活力,以定优劣。 黑曲霉分离筛选: 有固定菌落形态,一般分离法分离,曲霉分生孢子多,团聚紧密较难分散,制备 孢子悬液时,加入万分之一至十万分之一月桂基磺酸钠(分散剂),玻璃珠打散 效果也可。黑曲霉糖化霉菌株,选用淀粉琼脂培养基或米曲汁 麦芽汁培养基(1-2 ℅淀粉),通过测量透明圈直径大小,代表糖化力高低。 种曲分散,梯度稀释至10-7 取不同稀释度涂布于平板,28-30℃培养1-2d ,待 初生菌落,切忌长成分生孢子。在菌落周围滴加碘液,挑取透明圈大的菌落转接 于淀粉察氏培养基斜面,28-30℃培养5d. 性能测定:经固体麸皮培养基培养,测各菌株糖化酶活力。 二.产纤维素酶黑曲霉菌种的复壮 1.培养基:

霉菌和酵母菌检测

霉菌和酵母菌检测 1 设备和材料 除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下: 1.1 冰箱:2℃~5℃。 1.2 恒温培养箱:28℃±1℃。 1.3 均质器。 1.4 恒温振荡器。 1.5 显微镜:10×~100×。 1.6 电子天平:感量0.1g。 1.7 无菌锥形瓶:容量500ml、250ml。 1.8 无菌广口瓶:500ml。 1.9 无菌吸管:1ml(具0.01ml刻度)、10ml(具0.1ml刻度)。 1.10 无菌平皿:直径90mm。 1.11 无菌试管:10mm×75mm。 1.12 无菌牛皮纸袋、塑料袋。 2 培养基和试剂 2.1 马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基:见附录A中A.1。 2.2 孟加拉红培养基:见附录A中A.2。 3 操作方法 3.1 试验前准备 3.1.1 将供试品及所有已灭菌的平皿、锥形瓶、匀浆杯、试管、量筒、吸管(1ml、10ml)、稀释剂等移至操作室内。准备好足够用量,避免操作中出入操作间。 3.1.2 开启无菌室紫外杀菌灯和洁净工作台的空气过滤装置30min。 3.1.3 操作人员用肥皂洗手,关闭紫外杀菌灯,进入缓冲间,换工作鞋,用消毒液洗手或用乙醇棉球擦手,穿戴好无菌衣、帽、口罩、手套等。 3.1.4 操作前先用乙醇棉球擦手、工作台面,再用乙醇棉球擦拭供试品瓶、盒、袋等的开口处周围,待干后用灭菌剪刀或镊子将供试品启封。 3.2 样品稀释液的制备

根据供试品的理化特性与生物学特性,采取适宜的方法制备样品稀释液。样品稀释液制备若需用水浴加温时,温度不应超过45℃。样品稀释液从制备至加入检验用培养基,不得超过1小时。 3.2.1 固体和半固体样品 称取25g样品至盛有225ml灭菌蒸馏水的锥形瓶中,充分振摇,即为1:10稀释液。或放入盛有225ml无菌蒸馏水的均质袋中,用拍击式均质器拍打2min,制成1:10的样品匀液。 3.2.2 液体样品 以无菌吸管吸取25ml样品至盛有225ml无菌蒸馏水的锥形瓶(可在瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中,充分混匀,制成1:10的样品匀液。 3.3 霉菌和酵母菌计数 3.3.1 用1ml无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1ml,沿管壁缓慢注于盛有9ml 稀释液的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀,制成1:100的样品匀液。 3.3.2 按3.3.1操作程序,制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次,换用1次1ml 无菌吸管或吸头。 3.3.3 根据对样品污染状况的估计,选择2个~3个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀释时,吸取1ml样品匀液于无菌平皿内,每个稀释度做两个平皿。同时,分别吸取1ml空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照。 3.3.4 及时将15ml~20ml冷却至46℃的马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基或孟加拉红培养基(可放置于46℃±1℃恒温水浴箱中保温)倾注平皿,并转动平皿使其混合均匀。 3.4 培养 待琼脂凝固后,将平板翻转,28℃±1℃培养5d,观察并记录。 3.5 菌落计数 肉眼观察,必要时可用放大镜,记录各稀释倍数和相应的霉菌和酵母数。以菌落形成单位(colony forming units,CFU)表示。选取菌落数在10CFU~150CFU的平板,根据菌落形态分别计数霉菌和酵母数。霉菌蔓延生长覆盖整个平板的可记录为多不可计。菌落数应采用两个平板的平均数。 3.6 结果与报告

自制酸奶

自制酸奶 自制酸奶采用的是恒温发酵法,所以酸奶机最基本的功能就是加热和恒温,只要可以加热并可以恒温在适合的温度,这台酸奶机就可以做出酸奶;除了温度,自制酸奶的另一个主要因素就是时间,而酸奶发酵的时间并不是一成不变的,牛奶的质量、酸奶发酵粉的质量、环境温度、牛奶的初始温度还有酸奶机的恒定温度都会影响发酵时间的长短,所以即使带有定时控制功能,也是形同虚设,需要经过实践来调整,每一个因素的改变都会带来时间的变化;而且酸奶发酵好以后,即使酸奶机自动断电,也不能置之不理,必须要迅速放入冰箱冷藏,以免有害菌的侵入,这样的酸奶才是安全的。 酸奶机自制酸奶详细步骤 1.把冷冻的酸奶发酵剂从冰箱拿出 2.用开水对酸奶机的容器进行杀菌消毒 3.在容器里倒入少量的纯牛奶,再把酸奶发酵剂整小包倒入容器,用勺子或 筷子充分搅拌均匀 4.把剩余的纯牛奶倒入容器,用勺子或筷子再次搅拌均匀 5.把容器盖盖好,放入酸奶机本体内 6.冬天制作的时候,可以在本体内加入温水 7.把酸奶机的上盖盖好 8.插好插头,酸奶机开始工作;微电脑酸奶机需要设定好发酵时间(详情请 参照使用说明书); 9.用纯酸奶作发酵源时,发酵时间6-8小时;用酸奶发酵剂作发酵源时,发 酵时间8-12小时;发酵时间会受环境温度及原料初始温度的影响,所以环境温度低或用冷藏的牛奶制作时需适当延长时间。但最长不超过14小时。(用纯酸奶作发酵源时最长不超过10小时) 10.发酵好的酸奶凝结成“豆腐花”状,温度在40℃左右可立即食用。夏天 的时候,放入冰箱冷藏下,酸奶香味纯正,口感极佳 11.酸奶在食用前,可根据自己的口味要求填加水果汁、果糖、蜂蜜等进行调 味后食用

丝状真菌

丝状真菌(霉菌)分离筛选方法 霉菌生长在偏酸性有机质丰富的环境中,种类多,形态各异,细胞结构多样。霉菌是一些丝状真菌统称,同酵母菌一样不是分类学的名词。 一.丝状真菌(霉菌)分离筛选 1.培养基: 1.1 PDA 培养基: 马铃薯一葡萄糖培养基(同酵母)并添加80%乳酸数滴(5mL/L )或0.05 %去氧胆酸钠以抑制细菌生长,葡萄糖改为蔗糖。 注:土壤适于马丁或马玲薯一葡萄糖培养基 ,河泥 霉变材料 生物膜适用于查氏 马丁培养基或PDA 培养基 1.2 察氏培养基:蔗糖30g/L FeSO 4 0.01g/L NaNO 3 2.0g/L MgSO 4 0.5g/L KC1 0.5 g/L K 2HPO 4 1.0g/L PH6.7-7.0 1.3马丁培养基: 葡萄糖10g/L 蛋白胨5g/L KH 2PO 41g/L MgSO 40.5g/L 孟加拉红 (0.1%)3.3mL 灭菌后使用前加入。临用时每升培养基加入 1.0%链霉素 3.0mL PH 自然。 1.4特定培养基:橘皮培养青霉 甜酒曲培养根霉。 2.分离纯化:混菌和涂布法 将样品梯度稀释(10-4、10-5、10-6),混菌和涂布于平板,25-28℃倒置培养3-7d , 挑取不同典型单菌落孢子或菌丝进行反复划线纯化。据菌落质地、颜色是否纯培养物,若有杂菌重复纯化一次。对于形成固定菌落的(青霉 曲霉等)可用稀释平板混菌法分离纯化,菌落不定型蔓延繁殖的(根霉 毛霉),两菌落及易接触混杂,分离时采取较高稀释度或以培养16-24h 内生长菌丝接种。 根霉菌分离筛选: 属于毛霉目,蔓延繁殖,没有一定的菌落形态,易与其他霉菌混生,故分离时采取大稀释度,早移植,可在培养基添加0.1℅去氧胆酸钠,防止蔓延。可利用形态特征鉴别。 样品:酒药 培养基:葡萄糖豆芽汁培养基(豆芽汁100mL ,酵母膏2g 葡萄糖3g PH 自然。豆芽汁制备:黄豆100g ,加水1000mL ,煮30-40min ,取汁备用)。 分离:颗粒菌体分散,梯度稀释至10-8 混菌法25℃ 16-20h ,观察有无菌丝生长,由于菌丝细短,颜色与培养基相似,不易发现,故在光线处斜视才能发现,用接种钩或菌种针挑挖菌丝一段(一小块),移植于斜面培养基25℃培养3d , 鉴定:根据形态鉴别根霉,必要时通过生理生化予以验证。性能测定:用米粉或麸皮固体培养测糖化霉活力,以定优劣。 黑曲霉分离筛选: 有固定菌落形态,一般分离法分离,曲霉分生孢子多,团聚紧密较难分散,制备孢子悬液时,加入万分之一至十万分之一月桂基磺酸钠(分散剂),玻璃珠打散效果也可。黑曲霉糖化霉菌株,选用淀粉琼脂培养基或米曲汁 麦芽汁培养基(1-2℅淀粉),通过测量透明圈直径大小,代表糖化力高低。 种曲分散,梯度稀释至10-7 取不同稀释度涂布于平板,28-30℃培养1-2d ,待初生菌落,切忌长成分生孢子。在菌落周围滴加碘液,挑取透明圈大的菌落转接于淀粉察氏培养基斜面,28-30℃培养5d. 性能测定:经固体麸皮培养基培养,测各菌株糖化酶活力。 二.产纤维素酶黑曲霉菌种的复壮 1.培养基:

家庭自制酸奶实验报告

家庭自制酸奶实验报告 一、酸奶市场背景 (1)、市场上酸奶市场可谓异彩纷呈,除了之前一直受欢迎的“原味酸奶、果粒酸奶等种类,许多品牌都有了自己的洋名:风情酸奶、欧式酸奶酪、法式布丁、酸奶凝酪、希腊酸奶等。这些产品包装精美,被放在货架最显眼的位置,售价也比其他酸奶贵了不少。 (2)、选酸奶不要被名字干扰,主要观察包装上的”产品类别“一项,上面写着”发酵乳“,就是真正的酸奶。如果酸奶里加了奶、糖、发酵菌种和增稠剂以外的配料,它就叫做”风味发酵乳“,比如加了果汁、果粒、麦芽、杂粮、椰果的大部分酸奶产品都是风味发酵乳。 (3)、对于市面上销售的酸奶,消费者总是有许多疑问,酸奶里是不是放了很多添加剂?尤其是老酸奶事件曝光之后,面对精致、可口的老酸奶,想一想可能遇到“皮鞋酸奶”的隐忧,又打消了购买念头。 二、酸奶自制原因 (1)、为了家里老幼大小都能吃上安全的,美味的,价廉的,营养的,易吸收的酸奶。 (2)、为了证明你是一个入得厨房出得厅堂的上好男人(女人),告诉他(她):我会给你幸福,但你要好好珍惜我,不然别人会把我给抢走哦! (3)、为了让你另一半开心,自己动手,给她(他)一个惊喜。 (4)、为了让一吃牛奶就拉肚子的亲,吃上酸奶。 (5)、牛奶通过发酵变成酸奶,乳糖转化成乳酸,这样会更容易吸收营养。 三、酸奶制作原理:将乳酸菌接入牛奶,采用恒温发酵法,通过乳酸菌发酵牛奶中的乳糖产生乳酸,乳酸使牛奶中酪蛋白(约占全乳的2.9%,占乳蛋白的85%)变性凝固而使整个奶液呈凝乳状态。 四、酸奶的发酵条件: 1、将原料奶及容器作灭菌处理 2、原料奶中不能含有抗菌素等抑制细菌生长的成分 3、足够数量的乳酸活菌发酵剂 4、温度恒定(最佳发酵温度为40℃~45℃) 5、一定的发酵时间(一般发酵时间为6小时) 五、酸奶自制材料:发酵酸奶一包,纯牛奶两包,酸奶机一个,(没有酸奶机就要密封保鲜盒一个),细砂糖一包(约100克/2两),葡萄干,苹果,开水一壶,勺子两个。 六、酸奶自制流程 先清洗容器与勺子,再高温灭菌(用开水烫洗三到四遍)把细砂放进容 器中(量自己 喜欢,不放也 行) 再倒入半小杯发 酵酸奶(为了接 入菌种) 再倒入纯牛 奶(你想吃 多少就倒多 小) 用灭菌过的勺子搅 拌均匀 盖上盖子,有酸奶机的, 放进酸奶机,没有酸奶 机的,放置于干燥的地 方(温度最好控制在 45℃) 等待8个小 时。。。。。。。。 过程中不能 打开容器。 8小时后,你可以将事先准备好的水果切成粒,还有果干放进已经发酵好的酸奶里,再放一些糖来调节个人口味。不吃的话要转移到冰箱放置

霉菌的分布、应用与危害

丝状真菌——霉菌(mold) 霉菌是丝状真菌的俗名,即发霉的真菌,通常是指菌丝体比较发达而又不产生大型子实体的真菌。喜好潮湿的气候,大量生长时形成肉眼可见的菌丝体,有较强的陆生性,在自然条件下常引起食物、工农业产品的霉变和植物的真菌病害。 分布:地球上无所不在。种类和数量惊人。主要复杂有机物的分解作用由真菌承担,特别是纤维素、半纤维素和木质素的分解。) 概念:霉菌和酵母同属于真菌。 霉菌:为丝状真菌的统称。凡是在营养基质上能形成绒毛状、网状或絮状菌丝体的真菌(除少数外),统称为霉菌。 按Smith分类系统,霉菌分属于真菌界的藻状菌纲、子囊菌纲和半知菌类。 霉菌的分布: 在自然界分布相当广泛,无所不在,而且种类和数量惊人。 在自然界中,霉菌是各种复杂有机物,尤其是数量最大的纤维素、半纤维素和木质素的主要分解菌。 一般情况下,霉菌在潮湿的环境下易于生长,特别是偏酸性的基质当中。 应用: 1)工业应用:柠檬酸、葡萄糖酸等多种有机酸,淀粉酶、蛋白酶和纤维素酶等多种酶制剂,青霉素、头孢霉素等抗生素,核黄素等维生素,麦角碱等生物碱,真菌多糖、酿造食品以及植物生长刺激素(赤霉素)等的生产;利用某些霉菌对甾族化合物的生物转化以生产甾体激素类药物;以及霉菌在生物防治、污水处理和生物测定等方面的应用等。 2)生产各种传统食品,如酿制酱、酱油、干酪等。 3)基本理论研究:霉菌在基本理论研究中应用很广,最著名的例子是(粗糙脉胞菌)在建立生化遗传学中的作用。 4)工业产品的霉变:食品、纺织品、皮革、木器、纸张、光学仪器、电工器材和照相胶片等都易被霉菌腐蚀,造成霉变。 5)引起植物病害:植物传染性病害的主要病原微生物是真菌。真菌约可引起3万种植物病害。如19世纪中叶在欧洲大流行的马铃薯晚疫病;我国于1950年发生的麦锈病和1974年发生的稻瘟病,使小麦和水稻分别减产了60亿Kg,等等。 6)引起动物疾病:不少致病真菌可引起人体和动物的浅部病变(例如皮肤藓菌引起的各种藓症)和深部病变(例如既可侵害皮肤、粘膜,又可侵犯肌肉、骨骼和内脏的各种真菌),在当前已知道的约5万种真菌中,被国际确认的人、畜致病菌或条件致病菌已有200余种(包括酵母菌在内)。 况下,霉菌在潮湿的环境下易于生长,特别是偏酸性的基质当中。 霉菌的应用: 生产各种传统食品:如酿制酱、酱油、干酪等。 工业应用: 生产有机酸(如柠檬酸、葡萄糖酸)、酶制剂(如淀粉酶、蛋白酶和纤维素酶)、抗生素(如青霉素、头孢霉素)、维生素、生物碱、真菌多糖、植物生长刺激素(如赤霉素)、生产甾体激素类药物和酿造食品等,另外在生物防治、污水处理和生物测定等方面都有应用。 基本理论研究:霉菌在基本理论研究中应用很广,最著名的是利用粗糙脉胞菌进行生化遗传学方面的研究。 霉菌的危害: 引起霉变:可造成食品、生活用品以及一些工具、仪器和工业原料等的霉变。

食品中霉菌和酵母分布

食品中霉菌和酵母分布、检测和鉴定 福建省疾病预防控制中心马群飞 1. 霉菌和酵母的基本特性 霉菌和酵母这种称谓仅是为了方便起见,将小型真菌有真正菌丝的称为霉菌,没有菌丝的称酵母,并没有分类学上的依据。相对于低等的细菌来说,霉菌和酵母生长缓慢,竞争能力较弱,故霉菌和酵母常在不利于细菌生长繁殖的环境中形成优势菌群。由于霉菌和酵母的细胞较大,新陈代谢能力强,故102~104个酵母即可引起一克食物的变质,而细菌则需要100倍于此数的细胞。 通常霉菌和酵母适合在高碳低氮有机物如植物性物质上生存。适合的pH 3~8,有些霉菌可以在pH2,酵母在pH 1.5时生活。水活度要求0.99~0.61,霉菌0.85时最适宜,某些嗜渗酵母和霉菌常引起糖果类食品的变质。一般的霉菌的生长温度为20~30℃,部分霉菌可以在不低于-7℃的温度下生长。酵母一般在0~45℃时生长。耐热能力较差,酵母细胞55~56℃几分钟就被杀死。少数霉菌的孢子(如丝衣霉)则可在90℃中耐受几分钟。霉菌和酵母很多可以耐受防腐剂。如乳酸、醋酸、CO2和SO2等。有些酵母酯酶活性高并能合成B族维生素。 2. 食品中酵母的常见类群 在食品中能分离出各种酵母菌,但它们很可能没有什么意义,因为其中多数来源于外界的偶然污染。仅有非常有限的几个酵母属可使经过加工并正常生产工艺包装的食品腐败。比如抗SO2熏蒸的酵母,就是饮料、葡萄酒变质的常见因素。耐受保鲜剂的毕赤酵母,高度嗜氧,可以形成泡菜和酱油的表面膜。 当然,如果不按照标准的生产程序进行食品生产,那么许多外界污染的酵母都将在食品中大量繁殖,这种情况下,就谈不上优势菌群问题了,也不必进行酵母的分类鉴定。处理方法只有一个,恢复正常的生产程序。 2.1 乳制品:鲜奶易因细菌污染而腐败,酵母菌不是重要问题。当鲜奶被加工成奶油、乳酪、酸奶等制品后,由于细菌被抑制,酵母可相应地成为优势菌。它们使奶油、乳酪产生怪味和气体,使黄油产生有味物质,并可使酸奶和酸乳酪腐败。在实验室中,汉逊德巴利酵母、布提利假丝酵母、多孢丝孢酵母和红酵母均能导致固体和液体乳酪的腐败。 2.2 肉类与肉制品:通常情况下,这类制品适于细菌的生长,酵母不是引起变质的主要原因。某些德巴利酵母可使冷冻的猪、牛肉香肠和午餐肉表面出现令人不愉快的粘滑感觉。 2.3 水果和蔬菜:两者的差别主要是pH值。水果通常为酸性,pH值在1.8~2.2左右(味浓的水果,柠檬等)到pH 4.5~5.0(西红柿等)之间,对细菌有抵抗力。而蔬菜的pH值接近中性,对细菌侵入敏感。通常引起水果腐败的原因是霉菌而非酵母,只有柠檬型克拉克酵母可侵入破损的草莓。 2.4 果酱、蜜饯、果汁和干果:这类食物的特点是水活度低。一些接合酵母能使加热不完全的果酱败坏。鲁接合酵母和拜尔接合酵母可引起包装好的巧克力变质。即使仅沾上几个细胞,最终也将生长而产生大量气体至将外包装胀破。拜尔接合酵母同样能使果汁变质,它能在水

自制酸奶的过程

下面是不用酸奶机的 自制酸奶 原料: 纯牛奶……………………………………500ml 原味酸奶…………………………………125ml 工具: 电饭锅、带盖瓷杯、勺子、微波炉(也可以用其他方法加热牛奶,但用微波炉不仅速度快,而且加热温度好掌握) 做法: 1.将瓷杯(连同盖子)、勺子放在电饭锅中加水煮开10分钟消毒。 2.将杯子取出倒入牛奶(7分满,牛奶如果是新开封的,本身已消毒得很好,可以不用煮开消毒),将牛奶放入微波炉加热,以手摸杯壁不烫手为度。 3.在温牛奶中加入酸奶,用勺子搅拌均匀,盖盖。 4.将电饭锅断电,锅中的热水倒掉,将瓷杯放入电饭锅,盖好电饭锅盖,上面用干净的毛巾或其他保温物品覆盖,利用锅中余热进行发酵。 5.8~10小时后,低糖酸奶就做好了。如果是晚上做的,第二天早晨就能喝到美味的酸奶了。 注意事项: 1.所用菌种酸奶不可以用加入果料的,更不可用果味酸奶。 2.牛奶加热的温度如过高,会杀死酸奶中的乳酸菌造成发酵失败,如温度过低又会造成发酵缓慢,以摸着不烫手为度。 3.不可用电饭锅的保温档进行发酵,因为保温的温度过高,保温发酵时,电饭锅必须断电。如果在冬天制酸奶,可以把瓷杯放在暖气上发酵。 4.发酵容器用带盖瓷杯最好,硬塑料杯子也可,但如杯子质量不过关的话,加热消毒时容易变形。盖子很重要,乳酸菌是厌氧菌,无氧环境更有利于发酵。 5.容器消毒最好不用消毒液,因为如果冲洗不干净,会杀死乳酸菌,使发酵失败。加热消毒是最安全的方法。

6.有抗奶(含有抗生素)或还原奶(用奶粉还原成的牛奶)都不适合作制作酸奶的原料。 7.成功的酸奶呈半凝固状,表面洁白光滑,没有乳清(淡黄色透明液体)析出,闻之有奶香味,如不怕胖又喜欢甜食,可在吃前加砂糖。不可在发酵前放糖。 8.自制酸奶保质期为2~3天。 ■制作酸奶的过程■ ◇1.准备一升的鲜奶.150G的酸奶一杯(最好选高钙低脂滴,因为健康嘛)放在室温下。 ◇2.准备一个玻璃瓶和搅拌棒.并且用沸水冲洗它们.给他们消毒。 ◇3.鲜奶用热水泡一会直到牛奶温热就可以了.大概30-40度.因为这个温度很 适合乳酸菌的繁殖。 ◇4.把温热的牛奶倒入消毒好的玻璃瓶里面,把150G的酸奶放入里面,并且搅拌均匀。 ◇5.然后用保险膜盖上。 ◇6.放入烤箱,温度大概为30-40度左右.太高或者太低都不适合乳酸菌的生长。 ◇7.六小时后取出即可。 ■制作酸奶的诀窍■ 制作所需要的定温发酵器具也可以是闷烧锅,电饭锅,保温瓶,烤箱,带烧烤功能的微波炉,烘碗机,消毒碗柜,插电保温器等等器具代替,总之就是要拥有实验精神,初次制作时多测试温度变化及发酵时间,发酵时间会随着温度降低而拉长。 ◆1.制作时所使用的器具都要先经过沸水消毒为佳。 ◆2.最适合乳酸菌发酵温度为 43-45℃ ,温度过高菌种会被杀死,过低则延长发酵时间而影响风味。 ◆3.用接种法制作的时候,购买的酸奶一定要选用生产日期最为接近的产品,因

做酸奶用菌粉好还是酸奶好呢

做酸奶用菌粉好还是酸奶好呢在炎热的夏季,如果我们自己在家里做上一杯酸奶,然后配上好看电视剧对于我们每个人来说都是极好的,但是有的人不会做酸奶,会问做酸奶用菌粉好还是酸奶好吗?答案很明显做酸奶当然是用酸奶好,菌粉有一定的局限性,而且做出来的味道也很差很多,接下来让我们一起来了解一下就酸奶用菌粉好还是酸奶好呢?原因有哪些呢?以后当我们要做的时候,也能多一份选择多一份答案。 1自制酸奶的基本原理是什么?可以不用酸奶机吗? 自制酸奶的基本原理就是牛奶中接种乳酸菌,让它在合适的温度(常用40-42摄氏度)下大量繁殖。因为乳酸,牛奶发酵液的酸度逐渐下降,到pH值大致达到4.6左右的时候,牛奶中的酪蛋白就会缓慢地沉降下来,形成细腻的凝冻。其他杂菌虽然也存在于牛奶中,但它们的数量和乳酸菌相比实在太少,成不了气候。而乳酸菌产生的乳酸和其他抗菌物质,也让杂菌们感觉十分不舒服,无法大量繁殖。这样就保证了酸奶的安全性。 家庭自制酸奶最好用酸奶机,因为它可以提供稳定的温度,保证旺盛繁殖的一定是乳酸菌,而不是其他杂菌。酸奶机的温度是40-42摄氏度,正好是制作酸奶所用的保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌的最佳繁殖温度。 2用菌粉做种好还是用市售酸奶做种好? 答案是均可。用菌粉时,加入的是冷冻干燥的菌种,它们在

温暖环境中能够“苏醒”过来发挥作用。用市售酸奶时,一定要注意买最新出厂的冷藏酸奶,因为随着储藏时间的延长和储藏温度的上升,其中活菌数会不断下降,影响制作酸奶时的效果。一定要注意,那些常温下销售的酸奶就不要用来做种了,因为它们的活菌数已经严重下降,不能保证制作酸奶的安全性。 3购买菌粉的时候,是买很多保健菌的还是最简单两种菌的? 酸奶制作的基本要求是有足够多的保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌,所以买两种基本菌的菌粉即可。其他的保健菌,如嗜酸乳杆菌、双歧杆菌、某些乳酪乳杆菌的菌株等,研究证明它们如果能够定植在人体大肠中的话,的确对健康有益。不过,如果需要这些菌的好处,前提是发酵后能够有足够的活菌数。可是,这些菌的最适发酵条件不一定和前面说的这两种基本菌一样。特别双歧杆菌,它们属于严格厌氧菌,也就是说,一见到氧气就会死亡。所以,一般家庭的酸奶制作过程很难得到活的双歧杆菌。因此,不必对菌种中的保健菌期待太高。 在夏季,特别是天气比较干燥的时候,酸奶的确是一个不错的选择,无论做酸奶用菌粉好还是酸奶好,每个人的口味都不相同,我们不能强迫每个人都按照别人的做法去做,如果你不确定,你可以用菌粉做一次酸奶然后再用酸奶做一次酸奶,进行对比,哪一种会比较好以后就用哪一种,这样就不会导致错误的判断而错失美味的酸奶。

真菌和食用真菌的价值及其发展方向

真菌和食用真菌的价值及其发展方向 摘要:在中国,真菌食用的历史有6000~7000年,真菌药用的历史有4000多年。药用真菌在中国传统医药中起着重要的作用,是中草药的重要组成部分。具有丰富营养、味道鲜美且兼有保健和药用价值的真菌的开发具有很好的前景。 关键字:食用真菌价值发展方向 参考文献及资料:百度百科—真菌; 徐松波,张学莉,等编著. 食品营养与健康指南,中国医药出版社,1992 黄年来.中国食用菌百科. 北京:中国农业出版社,1993 竹内容雄.日本发酵与工业。1976 商业部昆明食用菌研究所.昆明:中国食用菌,1995~2001 上海市农业科学院.上海:食用菌,1995~2001 郑建仙.功能性食品.中国轻工出版社,1995 荣福雄,等.8254山西金黄银耳医疗保健作用的研究.全国食用菌新成果、新技术学术交流会论文集,1994, 6 荣福雄,等. 8254金黄银耳多糖抗辐射损伤的研究. 香港首届国际食用笛会议论文集l993 潘继红,等. 灵芝、酵母“双菌”,发酵饮料的研制.食品科学.1997,(8)22-24 潘继红,等.猴头功能饮料生产工艺初探.食用菌,1995,增刊,42-43

可食用真菌更是价值非凡。在中国,真菌食用的历史有6000~7000年,真菌药用的历史有4000多年。药用真菌在中国传统医药中起着重要的作用,是中草药的重要组成部分。早在东汉末年的《神农本草经》中就记载了10余种药用真菌。明代《本草纲目》中记载了40多种药用真菌。当前,灵芝、虫草等传统药用真菌仍在被广泛使用。这些传统药用真菌作为中医药的代表之一,在向世界弘扬中华文化中发挥着重要作用。现代疾病对人类的威胁正在改变着疾病谱,要求医疗模式由单纯的疾病治疗向预防、保健、治疗、康复相结合的模式转变,各种替代医学和传统医学将发挥越来越大的作用,在这种背景下形成的“回归自然”的世界潮流正推动着国际社会对天然药物和营养药物需求的日益增长。因此,具有丰富营养、味道鲜美且兼有保健和药用价值的真菌的开发具有很好的前景。 食用菌是可供人类食用的大型真菌(Macroscopic Fungi)。通常也称为菇、菌、蕈、蘑、耳。全世界有10000 多种肉质菌(Fleshy mushroom),目前中国已报道的食用菌有850 多种,其中大约有80 多种是美味的,人工栽培的近的50 种,其中形成大规模商业性栽培的15 种左右。在农业不发达的年代,菌类成为人们用以充饥的食物来源。到了现代,菌类成为一种菜肴和美味食品。菌类的营养成分介于肉类和果蔬之间。菌类的蛋白质含量,鲜品为自身重的2%-5%,干品达30%-40%,香菇、金针菇、蘑菇等的蛋白质含量均较高,比一般的蔬菜高几倍至几十倍。菌体蛋白质是最优良的蛋白质,氨基酸种类齐全,一般人体必需的8-9 种氨基酸,如赖氨酸、氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、缬氨酸、组氨酸及异亮氨酸等均有,且不含有高脂肪及高胆固醇等不利影响,是典型的低热量食品。菌类中的生理活性物质,如矿质元素、维生素、核酸及多糖类化合物不但含量丰富,而且使菌类食品有别于一般食品,成为一类高营养价值的风味食品、保健食品和抗癌食品。许多食用菌既是美味佳肴,又具有独特的医疗作用。一般认为,菇类具有益气、清神、理肠胃等功能,但不同菇类还有其独特的医疗作用。灵芝,我国古代传说为”仙草”,历代本草学家都认为灵芝能治疗多种疾病,而且是滋补强壮、扶正固本的药物。通过现代临床试用已证实灵芝对慢性气管炎、急性肝炎等均有一定疗效。经药理研究证明灵芝具有保肝、解毒、强心、镇静、抗缺氧及抗惊厥等多方面的生物活性。茯苓,自古以来就是一种常用中药。临床上主要用于治疗水肿、急性肝炎和急性肾炎等。药理实验证明,茯苓有利尿和一定镇静作用。木耳性平、味苷,能润肺清肠和消化纤维,它是矿业和纺织工人的保健食品。木耳并具有益气强身、活血、止血等功效,是中医治疗寒湿腰痛的辅药。《本草纲目》中认为木耳能”疗痔”。香菇,性平、味甘,能化痰理气、益味助食等,同时又能增强人体的抗病力及防治感冒。经常食用香菇,可预防坏肉病、肝硬

霉菌的形态观察

霉菌的形态观察 一、【实验目的】 1、学习并掌握观察霉菌形态的基本方法 2、了解四类常见霉菌(曲霉、毛霉、青霉、根霉)的基本形态特征 二、【实验原理】 1、霉菌 霉菌可产生复什分枝的菌丝体,分基内菌丝和气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生孢子。霉菌菌丝体(尤其是繁殖菌丝)及孢子的形态特征是识别不同种类霉菌的重要依据。霉菌菌丝和孢子的宽度通常比细菌和放线菌粗得多(约 3~10μm ),常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍,因此,用低倍显微镜即可观察。 2、观察方法 观察霉菌的形态有多种方法,常用的有直接制片观察法、载玻片培养观察法和玻璃培养观察法三种方法,本次实验采用载玻片培养观察法(小室培养法)。 3、载玻片培养观察法(小室培养法) 用无菌操作将培养基琼脂薄层置于载玻片上,接种后盖上盖玻片培养,霉菌即在载玻片和盖玻片之间的有限空间内沿盖玻片横向生长。培养一定时间后,将载玻片上的培养物置于显微镜下观察。这种方法既可以保持霉菌自然生长状态,还便于观察不同发育期的培养物。 三、【实验器材】 1、菌种:曲霉 ( Aspergillus sp. ) ,青霉,根霉 ( Rhizopus sp. ) ,毛霉( Mucor sp. ),培养 7d 的马铃薯琼脂平板培养物 2、培养基:马铃薯培养基(简称PDA)(配方见附表) 3、仪器或其他用具:平皿,载玻片,盖玻片,无菌吸管,U 型玻棒,解剖刀,镊子, 50%乙醇,20%甘油,显微镜,接种环,酒精灯等 四、【操作步骤】 1、载玻片培养观察法(小室培养法) (1)、培养小室的灭菌:在平皿皿底铺一张略小于皿底的圆滤纸片,再放一U形 玻棒,其上放一洁净载玻片和两块盖玻片,盖上皿盖,包 扎后于110℃灭菌20~30分钟,烘干备用。 (2)、琼脂薄片的制作:取已灭菌的马铃薯琼脂培养基各6~7ml 注入另两个灭菌 平皿中,使之凝固成薄层。通过无菌操作,用解剖刀将其 切成 1cmx1cm的琼脂块,并将其移至上述培养室中的载玻 片上(每片放两块 )。 (3)、接种:通过无菌操作,用接种环从斜面培养物上挑取很少量的孢子,接种

霉菌与酵母菌计数方法(2015版药典)

霉菌与酵母菌计数方法 1试验菌液得制备与使用(以白色念珠菌为示例) 白色念珠菌(0)代 ↓ 传代培养 ↓ 实验菌液得制备:沙氏葡萄糖琼脂培养基或沙氏葡萄糖液体培养 基,培养温度20~25℃,培养时间2~3天 ↓ 计数培养基适用性检查:胰酪大豆胨琼脂培养基,培养温度30~35℃, 培养时间不超过5天,接种量不大于100cfu ↓ 计数方法适用性试验:胰酪大豆胨琼脂培养基(MPN法不适用),培养温 度30~35℃,培养时间不超过5天,接种量不大于100cfu 注:当需用玫瑰红钠琼脂培养基测定霉菌与酵母菌总数时,应进行培养基适用性检查,检查方法同沙氏葡萄糖琼脂培养基 1.1菌种 试验用菌株得传代次数不得超过5代(从菌种保藏中心获得得干燥菌种为第0代),并采用适宜得菌种保藏技术进行保存,以保证试验菌株得生物学特性。 1。2菌液制备(按表1规定程序培养各试验菌株) 取白色念珠菌得新鲜培养物 ↓ 用pH7、0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液或0、9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度得菌悬液 取黑曲霉得新鲜培养物 ↓ 加入3~5ml含0.05%聚山梨酯80得pH7.0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液或0、9%无 菌氯化钠溶液,将孢子洗脱 ↓ 采用适宜得方法吸出孢子悬液至无菌试管内 ↓ 用含0。05%聚山梨酯80得pH7.0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液或0。9%无菌氯 化钠溶液制成适宜浓度得黑曲霉孢子悬液 菌液制备后若在室温下放置,应在2小时内使用;若保存在2~8℃,可在24小时内使用、稳定得黑曲霉孢子悬液可保存在2~8℃,在验证过得贮存期内使用、

1。3阴性对照 为确认试验条件就是否符合要求,应进行阴性对照试验,阴性对照试验应无菌生长。如阴性对照有菌生长,应进行偏差调查、 2、培养基适用性检查 按表1规定,接种不大于100cfu得菌液至沙氏葡萄糖琼脂培养基平板 ↓ 置表1规定条件下培养 ↓ 每一试验菌株平行制备2管或2个平皿 ↓ 同时,用相应得对照培养基替代被检培养基进行上述试验 ↓ 被检固体培养基上得菌落平均数与对照培养基上得菌落平均数得比值应在0。5-2范围内,且菌落形态大小应与对照培养基上得菌落一致;被检液体培养基管与对照培养基管比较,试验 菌应生长良好 3计数方法适用性试验 供试液制备:水不溶性非油脂类供试品 ↓ 取供试品,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液,或pH7。2磷酸盐缓冲液,或胰酪大豆胨 液体培养基 ↓ 制备成1:10供试液。 ↓ 若需要,调节供试液pH值至6~8。必要时,用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释、 ⒉接种与稀释 所加菌液得体积应不超过供试液体积得1%、为确认供试品中得微生物能被充分检出,首先应选择最低稀释级得供试液进行计数方法适用性试验。

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