三柱密度梯度仪使用演示文稿
先进的自动密度梯度柱产品用户手册
内容 CONTENTS
使用手册 User Manual (3)
仪器的描述 Description of the Apparatus (3)
移动与安装 Lifting & Installation (4)
1.接通电源 Power Up (6)
2.热敏打印机 Thermal Printer (7)
3.温度设定 Setting the Temperature (7)
4.冷却盘管 Cooling Coil (7)
填充设备 Filling Equipment (8)
填充密度梯度柱 Filling the Gradient Column (9)
1.混合液体 Mixing Liquids (9)
2.填充密度梯度柱 Filling the Column (10)
梯度柱清扫（打捞）仪器 Column Clearing Device (11)
梯度柱自动测量系统的使用
Using the Columns Automatic Measuring System (8)
1.梯度柱的校准 Column Calibration (8)
2.样品的密度读数 Sample Density Readings (9)
3.检验梯度柱的校准 Check a Calibrated Column (9)
4.由于空气的错误Errors due to Air (10)
密度浮子的使用和维护 Use and Care of Density Floats (10)
校正因数 Correction Factor (10)
密度梯度柱的维护 Care of the Density Column (11)
溶液和密度 Solutions and Densities (12)
水溶液的密度表
Densities of Aqueous Organic Solutions Table (13)
接线图Diagrams (14)
1.配线图（240伏） Wiring Diagram 240 Volts (14)
2.配线图（110伏） Wiring Diagram 110 Volts (15)
3.梯度柱填充系统 Filling System (16)
Ray-Ran 的产品 Products (17)
使用手册
感谢你购买RAY-RAN 公司的自动密度梯度仪器。请在操作前仔细阅读本手册。如果你有关于仪器安装和操作方面任何的问题，请联络RAY-RAN 公司获得帮助。
机器的描述
密度梯度柱的方法可以精确的测量任何形状的小而硬的样品的密度，例如：薄片，薄膜，小颗粒，粉末等等。
玻璃测试管内有二种易混合的溶液。产生的混合液密度以线性比率变化，试管顶部液体密度小，底部液体密度高。
精确校正过的密度已知的浮子浮在梯度柱中，浮子密度和悬浮处溶液密度一致。
仪器使用一个线性位移编码器来校准柱子的密度梯度。通过光学显微镜头将光线聚焦在浮子中心上，然后将浮子对应的密度值输入到微处理器。
当未知密度的样品放入到梯度柱中并其达到平衡后，将光标移动到样品上，线性编码器测量样品相对于标准浮子的位置，样品密度显示在液晶显示器“LCD”上。
密度梯度柱的使用寿命，取决于它的使用情况和密度梯度分布的有效期，能够保持稳定长达到 40个星期。
其它，请参考国际标准化组织的测试标准 ISO 1183
移动与安装
建议以二个人来抬起并移动这台密度柱，把它放置在水平并且坚固的一张长台子上，高度应适合于测试员操作。仪器应该避免阳光直射，以防止密度柱里的藻类生长。如果室温是23° C 以上，密度柱还应该连接到冷却水源，或者连接一套带有水泵的冷却仪器。
电气特性
240伏特 50赫兹5安培
110伏特 60赫兹10安培
请在接通仪器之前，确认主电源插头前安装有电安全仪器。
本仪器必须有良好的接地。
注意! 水浴装满液体前，不要打开仪器，否则会损害水泵。
可以从仪器顶端安放密度测试柱的管洞对水浴进行充水。可以采用去离子水，并添加 100 毫升的防冻剂的（例如乙二醇），这样会使水浴内保持干净和无藻类生长。液体应该是温热的，以减少对水浴材料受到热冲击和热应力的危险。
注意! 请注意在主机架前面板上所示的水面液位标志。这些水平标志显示根据安装测试管的数量相关的水浴充水液位所作的记号。请不要超过这些水平标志，否则水可能从机架后面溢出。
密度梯度测试管的构造使它与仪器提供的管卡匹配，以便固定住试验管。
注意! 假如空的密度梯度管放在仪器中并且没有夹紧，当水浴填充水时将会使它因浮力上升，并且可能引起损坏。
1.接通电源
当机器水浴填满后首次打开电源时，显示器将会显示：
?<移动光标到原始位置>
移动显微镜头上的十字头向上，沿着轨道方向到顶部，直到听到一声“哔”声。当“哔”声响时，意谓着光标已经回到它的原始位置中。
请注意，只有当电源首先接通时，必须这样做。
显示器现在将会显示出：
?<主菜单><校准>
见密度梯度柱校准章节。
2.热敏打印机
如果采用了热敏打印机，那么可以通过RS232 数据线，从热敏打印机简单的连接到机箱后面的RS232 插座上。
如果仪器已经安装热敏打印机，你需要配置仪器的打印模式。做法如下：
?当“LCD”显示器上出现“主菜单；校准”（Main Menu；Calibration）的显示时，按下并保持在“LCD”显示器上绿色的按钮 10 秒。“打印机接通”（Printer On）将会显示在“LCD ”上。反之可以关闭打印机。
3.温度设定
水浴温度的设定，可以按温度控制器上的按键“向上/向下”(up/down)。并等待30 分钟，使水浴内部液体温度到达平衡。
4.冷却盘管
如果环境温度超过20℃，可以采用冷却盘管来冷却水浴，连接到冷却水源或者直接采用冷却循环系统。使温度控制器更有效的工作，确保密度梯度柱内温度的准确性。
使用冷却系统可将周围温度稳定的降到20℃以下。将温度控制器设定为 23℃，然后温度控制器将会进入控制模态，将水浴温度控制在23℃。
填充装置
一套带有抽液泵的填充设备可将所需密度范围的梯度液填充到梯度柱中，将连接好的 2 个锥形烧稳当的放在聚碳酸脂平板上。螺丝拧紧的弹簧夹用来控制流经硅橡皮管的液体流量。
填充系统和锥形烧瓶的搅拌器由位于电子控制箱前面的“ON/OFF”开关来控制。
如果采用的是标准泵抽式填充系统，请参考本手册的说明。
如果采用微处理器控制的填充设备来代替泵抽式填充系统，请参考它自己的技术手册。
填充密度梯度柱
1.混合液体
密度梯度柱的制备需要两种适当的易混合的溶液。每种液体的用量是 860 毫升。溶液 A 为低密度的，而溶液 B为高密度的。
制备密度梯度柱，需要计算出所需的密度，首先要考虑的是它所复盖的密度范围。
?从所需的最低密度范围减去2%，取溶液A 。
?从所需的最高密度范围增加3% ，取溶液B 。
例如：
所需的范围是：0.90～1.00
溶液A =0.90-2%=0.88
溶液B =1.00+3%=1.03
溶液的密度可以用液体比重计或者标准的稀释表或者标准密度浮子来测定。 (最低的标准浮子应该稳定的沉入溶液 A 中，而最高的标准浮子应该溶液 B 中稳定的升高)。
在本手册中一份相配液体系统表和一份乙醇/ 水标准稀释表。
如果采用基于水配置的系统，那么，在混合后应该对溶液采用抽真空或者加热的方法，使其排出其中的空气。如果使用加热的方法，当溶液中挥发出有气味的气体时，要特别注意供应商的建议和解释。每种溶液一定要彻底的混合均匀。
2.填充密度柱
在填充密度梯度柱之前请确认清扫吊篮已放置到测试管内，切绳索安全可靠
倒空试管，用酒精清洗并使试管干燥。将试管放入水浴之内，用配套的塑料帽盖在试验管管口，管夹座将试管固定住。
从塑料帽将聚四氟乙烯（PTFE）填充管插入到试管底部。
小心地把聚四氟乙烯（PTFE）搅拌棒放进入锥形瓶A中(A瓶有2个出口)，把连接好的锥形瓶放充填台上。用提供的接管，将锥形瓶 A 的出口连接到泵的入口。将充填管的扩口端连接到最长的填充管，另一端连结到泵的出口管。关紧2个烧瓶之间的以及烧瓶A出口管上的尼龙弹簧夹。
将低密度溶液 A 倒入烧瓶 A 内，高密度溶液 B 倒入烧瓶 B内。在搅拌液体之前，确认烧瓶稳当放置在保持板上。
打开连接二个烧瓶间的尼龙弹簧夹。当达到液体平衡时，搅拌器应迅速开启，保证在泵开始运行前烧瓶A中的两种溶液混合均匀。
确认所有的阀在泵被打开之前是打开的，并且充填管伸入到梯度试管底部。充填速率取决于梯度柱的密度范围，较宽的范围将会需要比较长的充填时间。
梯度柱填充将会以恒定的速率进行。烧瓶 A 中液体的密度随着烧瓶 B 中液体的不断流入而变大。直到所有的液体都从烧瓶 A 被抽光，保持泵的开启是很关键的。梯度管填充完毕，把
塑料帽和填充管从梯度管中移出。
注意! 当烧瓶排空时立刻把泵和搅拌器关掉。防止空气通过泵进入梯度柱内破坏梯度。建议在充填管使用后用水仔细冲洗，以避免管子变硬。
从烧瓶 A 到烧瓶 B 间液体的混合速率可以通过使用烧瓶之间的弹簧夹来控制。可调整位于充填泵旁边的速度控制开关来调节填充速率。
如果配置的密度范围较宽，所需要的两种溶液密度相差较大，，充填时间将会更长，以便溶液在搅拌烧瓶中彻底混合。溶液密度和粘度也会影响进入梯度柱内的流速。。
如果环境温度在 23°C 以上或者以下时，水的补给是不可忽略的，应对密度读数采用一个校正因素。
密度梯度管装满梯度液后，将浮子润湿（在去离子水中浸泡，以去除浮子表面的空气），从最低的密度开始把浮子依次放入梯度柱内，最后盖上橡胶帽。等待浮子到达平衡，梯度柱即被校准了。
梯度柱清扫仪器
梯度柱的自动清扫装置（或称：打捞装置）用来清除密度柱内的已测试样品和密度浮子，并且不破坏密度柱的梯度。
装置是由放置在测试管上的可转动横梁和附在横梁上的吊篮组成，使用螺旋连接器将吊篮线连接到主线上。操作时，将吊篮附在转动横梁的主绳索上，打开位于电子机箱前面板上的开关，使用向上/下降开关来改变打扫吊篮移动的方向。
当吊篮到达顶端或管的底部时，马达会自动切断。从一个吊篮改变成另外一个吊篮，需要将吊篮线旋下，并且要确认打捞吊篮已经到了试管的顶端，使其他吊篮能从其余的试管中升起。
请注意，只有当吊篮停在测试柱的底部时，才能在试管柱之间改变。
清理测试柱的时候，把测试柱内的吊篮绳索附在清扫装置上，并打开上升开关，装置会缓慢的上升，使梯度不被破坏。当吊篮到达测试柱顶端时，它将会自动地关断。吊篮到达顶端后，移去测试样品和密度浮子，然后按向下开关，使吊篮回到管柱的底部。重复以上的步骤，清理其余的密度梯度测试柱。
自动测量系统的使用
1.梯度柱的校准
注意! 在水浴温度未稳定在 23 摄氏度前，请勿尝试校准。
为了准确使用密度柱，将浮子的基准值输入进微处理器中进行校正。首先要确认显微镜在起始位置。
?显示器显示<主菜单>（Main Menu），<校准>（Calibration）。然后按下<选择>键（Select）。
?显示器显示<哪个柱>（Which Column），<密度柱A>（Column A）。旋转前面板上的旋钮可以选择<柱B> 、<柱C>或<放弃>（Abort）。如果选择了<放弃>（Abort），显示器将显示
默认值：返回到主菜单。一旦选择了要校准的密度柱，按下<选择>键（Select）。
?显示器显示<校准菜单>（Calibration Menu），<校准柱>（Calibrate Column）。按下<选择>键（Select）进行柱子的校准，或者旋转前面板上的旋钮，使显示<检查校准>（Check Calibration）或者显示<放弃>（Abort）。
?显示器显示<校准方式>（Calibration Mode）、 <浮子1>（Float 1）、<添加浮子>（Add Float>。移动显微镜光标到第一个浮子的中心。光标的焦点可由在显微镜旁边的旋转旋钮进行调整。当浮子的中心已经在显微镜十字线中定位时，按下<选择>键（Select）。
注意! 请确定，在选择按下<添加浮子>（Add Float）钮之前，显微镜光标焦点已经落到相应的浮子上。如果不这样做，读数将不能储存，并且校准必须再一次执行。
旋转前面板上的旋钮，选择输入浮子的密度(根据厂家测定的校准证书)，然后按下<输入>（Enter）。
?显示器显示<浮子2>（Float2）、<添加浮子>（Add Float>。要增加另外的浮子，移动显微镜光标到下一个浮子的中心，然后选择<添加浮子>（Add Float>。旋转前面板上的旋钮选择输入浮子的密度，然后按下<输入>（Enter）。
?重复以上步骤，直到在密度柱中所有使用的浮子都输入了微处理机中。
?当所有浮子的密度都已经输入完成，旋转前面板上的旋钮直到显示器显示<结束校准>（End Cal.），然后按下绿色的按钮。
?显示器显示<保存校准数据>（Save Cal Data），按下<选择>键（Select），保存校准数据到微处理机中。或者;假如更多的浮子需要添加，旋转前面板上的旋钮使显示<继续校准>(Continue Cal. )；或者选择<放弃校准>（Abort Cal）放弃校准程序。
?当<保存校准数据>（Save Cal Data）被选择后，显示器将显示<主菜单>（Main Menu），<校准>（Calibration）。如果需要，重复以上程序，对其他密度柱进行校准。
2.样品密度的读数
密度梯度柱校正完成后，测试样品应该彻底润湿后再放入梯度柱。为了便于确认，片状材料样品应该用小刀切成不同的形状，样品形状的不同，其到达平衡所需的时间也不同。通常，小颗粒的样品在浸渍了一小时后可达到最大的密度值，而细小的薄膜可能需要更久。
显示器显示：<主菜单>（Main Menu）；<校准>（Calibration），然后转动旋钮，直到显示<测试样品>（Test Samples），然后按下<选择> （Select）按钮。
?显示器显示：<密度柱A>（Column A），然后转动前面板上的旋钮，直到显示出激活当前你们所希望得到密度读数的密度柱，当密度柱选择好后，按下<选择>（Select）按钮。
?显示器显示：<样品1>（Sample 1），. 然后移动显微镜光标到第一个样品的中心，在显示器上获取其密度的读数，然后选择<下一个>（Next）。
?如果安装了热敏打印机，显示器将显示<打印>（Print），而不是<下一个>（Next）。
(If the thermal printer has been activated the display will read
of
?显示器显示：<样品2>（Sample 2），然后移动显微镜光标到第二个样品的中心，在显示器上获取其密度的读数，然后选择 <下一个>（Next）。
?重复以上程序，直到完成所有样品的测量。
?获取读数后，转动前面板上的旋钮，直到显示出<退出>（Exit）。按绿色的按钮。显示器显示 <主菜单>（Main Menu），<校准>（Calibration）。
?重复以上程序，读取其他密度柱中样品的密度
3.校准后的梯度柱的检验
本仪器有检查校正后的密度柱出现误差的能力，误差可能是由于密度梯度的破坏造成数据不可靠。大气压力改变或密度梯度柱使用时间过长都可能引起梯度柱的破坏。
检查校正的密度梯度柱：
?显示器显示：<主菜单>（Main Menu）； <校准>（Calibration），然后按下<选择>（Select）按钮。
?显示器显示：<密度柱>（Which Column）：<密度柱 A>（Column A），转动前面板上的旋钮，可以选择密度柱B ， C 或放弃。然后按下<选择>（Select）按钮?显示器显示：<校准菜单> （Calibration Menu）：<校准密度柱>（Calibrate Column），转动前面板上的旋钮，直到显示出<检查校准> ，按下<选择>（Select）按钮。如果选择了错误的密度柱，或者你希望退出程序，转动前面板上的旋钮，直到显示：<放弃>（Abort）。
?显示器显示：<校准检查>（Calibration Check）； <标准浮子编号>（Float No）和 <密度>（Density），移动显微镜观察标准浮子 1 。当显微镜是在标准浮子密度的范围中时，仪器将发出“哔哔”的声音，显示器将显示： <标准浮子1>（Float 1）的浮子密度。检查浮子在密度柱中的位置，看看它的位置是否与显示器上的密度读数位置相对应。如果浮子不对应，则密度梯度柱需重新校准。
?返回到主菜单，选择按下 <退出>（Exit）。
4.由于空气引起的误差
这是误差的一个主要来源，尤其是在含水溶液中，空气吸附在溶液中，在浮子和样品上形成非常并且很难发现的小气泡。浮子或样品的每一次移动都会引起小气泡的出现。可以在密度柱填充之前采用脱气方法来避免这些小气泡。
?乙醇溶液应该使用真空法去除空气。
?盐溶液应该采用煮沸法去除空气。
如果在浮子上已经形成了空气泡，可以使用一根细长的金属丝，在一端做成一个环，并弯曲成直角，把浮子从密度柱中移出。把取出的浮子在包含少许液体肥皂的蒸馏水中浸泡，然后将其放回到密度柱中。注意! 这一定小心翼翼，使梯度不被破坏。如果在重新浸湿了样品或浮子之后，气泡仍然出现，应该按照推荐的预防方法重新配制密度柱。
密度浮子的使用和维护
密度浮子是由彩色碳酸钙玻璃制造的。在水/乙醇或碳氢溶液中使用若干年之后，没有出现密度方面有感知变化的记录。如果浮子被用于强碱溶液中，通过与不在碱溶液中使用的浮子进行比较，定期地检查浮子。也可以选择RAY-RAN公司提供的重新检定服务。
虽然每一个标准浮子都具有完整的检定报告，但是，还是应该在登记簿或者在值班日记上记录下每一个浮子的颜色，标记，直径和密度，以便容易的进行方法鉴定。
不要使用金属的测定仪器 , 像是测微计或游标卡尺或弯脚规来测量标准浮子。
在标准浮子放入密度柱之前，应将其在填充仪器的剩余溶液或类似溶液中浸湿，以免产生空气泡。如果浮子上有指纹痕迹，浮子的浸湿将变得困难，所以应该用适当的清洁剂来清洗浮子。
长期使用后，浮子可能被样品薄膜材料覆盖，可将浮子浸泡在稀释的硝酸溶液中以去除薄膜。重复的摩擦会改变浮子的密度，因此不能用纸巾、实验室手纸，以及橡皮擦拭浮子。
校正因数
如果浮子不在 23° C的温度下使用，必须进行校正以获得最大的准确性。校正依下列等式执行：
温度差为 1°C的校正值 = 23°C时浮子密度×0.000028
然后，这一等式依下列条件应用：
23°C以下 = 浮子规定密度 + 温度每摄氏度差的校正值；
23°C以上 = 浮子规定密度 - 温度每摄氏度差的校正值；
密度柱的维护
某些溶剂可能损害玻璃水浴和压克力的亮光漆，所以当溶液溢出时应立刻擦抹干净。水浴不能用丙酮或类似的溶剂来清理,以免引起受力和裂痕，应该使用中性的清洁剂。比较顽固的污渍和小擦痕可以用压克力的上光喷雾剂来祛除。
打开在填充台上的螺旋夹，检查连接管内有无空气泡,如有可以用一个细颈瓶来去除。使用之后，移去填充管，把细颈瓶从平台上移开，用水冲洗并凉干。将它们和配套的连接管一起放在安全的地方储存。
溶液和密度Solutions and Densities
溶液密度范围 KG/M3
甲醇-苯-乙醇 Methano–Benzyl–Alcohol 800 – 920
异丙醇-水 Isopropanol – water 790 – 1000 异丙醇-二甘醇 Isopropanol–Diethylene Glycol 790 – 1000 乙醇-四氯化碳 Ethanol–Carbon Tetrachloride 790 – 1590 乙醇-水 Ethanol–Water 790 – 1000 甲苯-四氯化碳Toluene–Carbon Tetrachloride 870 – 1590 水-硝酸钙 Water – Calcium Nitrate 1000 – 1450 水-碘化钾 Water – Potassium Iodide 1000 – 1600 水-溴化钠 Water – Sodium Bromide 1000 – 1600 氯化锌-乙醇-水 ZincChloride–Ethanol–Water 800 – 1700
四氯化碳-1，3-？
1600 – 1990 Carbon Tetrachloride–1,3–Dibrompropane
1,3 –Dibrompropane – Ethanol Bromide ?-? 1990 – 2190 乙烯基三溴甲烷 Ethylene Bromoform 2180 – 2890
四氯化碳-三溴甲烷
1600 - 2890 Carbon Tetrachloride - Bromoform
下列也可能用到的各种混合物
n-辛烷 n-octane 700
二甲基- ？ Dimethylformahide 940
四氯乙烷 Tetrachlorethane 1590
乙烷基-碘化物 Ethyl Iodide 1930
亚甲基-碘化物 Methylene Iodide 3330
WARNING
Many of these liquids are TOXIC and/or inflammable. Attention should be paid to all appropriate safety precautions and Safety Data Sheets, which should be obtained from the chemical suppliers. COSHH regulations should be observed at all times.
警告
这些液体大部分是有毒的并且是易燃的。
应该随时注意安全防范。
密切关注化学品供应商提供的安全数据表。
应该随时严格关注COSHH 规章。
水溶液的密度 Densities of Aqueous Organic Solutions
乙醇 Ethyl Alcohol (C2H3 OH)
%
10°
c
15°
c
20°
c
25°
c
30°
c
35°
c
40°
c
%
10°
c
15°
c
20°
c
25°
c
30°
c
35°
c
40°
c
0 .999
73
.999
13
.998
23
.997
08
.995
68
.994
06
.992
25
50
.921
26
.917
76
.913
84
.909
85
.905
80
.901
68
.897
50
1 765 725 636 520 379 217 034 51 .919
43
555 160 760 353
.899
40
519
2 602 542 45
3 336 19
4 031 .988
46
52 723 333
.909
36
534 125 710 288
3 426 365 275 157 01
4 .988663 53 502 110 711 307 .898479 056
49 96
4 258 19
5 103 .989
84
.988
39
672 485 54 279
.908
85
485 079 667 248
.888
23
5 098 032 .989
38
817 670 501 311 55 055 659 258
.898
50
437 016 589
6 .989
46
.988
77
780 656 507 335 142 56
.908
31
433 031 621 206
.887
84
356
7 801 729 62 509 347 172 .979
78
57 607 207
.898
03
392
.889
75
552 122
8 660 584 478 346 189 009 808 58 381 .899
80
574 162 744 319
.878
88
9 524 442 331 193 031 .978
46
641 59 154 752 344
.889
31
512 085 653
10 393 304 187 043 .978
75
685 475 60
.899
27
523 113 699 278
.878
51
417
11 267 171 047 .978
97
723 527 312 61 698 293
.888
82
446 044 615 180
12 145 041 .979
10
753 573 371 150 62 468 062 650 233
.878
09
379
.869
43
13 026 .979
14
775 611 424 216
.969
89
63 237
.888
30
417
.879
98
574 142 705
14 .979
11
790 643 472 278 063 829 64 006 597 183 763 337
.869
05
466
15 800 669 514 334 133 .969
11
670 65
.887
74
364
.879
48
527 100 667 227
16 692 552 387 199 .969
90
760 512 66 541 130 713 291
.868
63
429
.859
87
17 583 433 259 062 844 607 352 67 308 .878
95
477 054 625 190 747
18 473 313 129 .969697 452 189 68 074 660 241 .868387 .859407
23 17 50
19 363 191 .969
97
782 547 294 023 69
.878
39
424 004 579 148 710 266
20 252 068 864 639 395 134 .958
56
70 602 187
.867
66
340
.859
08
470 025
21 139 .969
44
729 495 242
.959
73
687 71 365
.869
49
527 100 667 228
.847
83
22 024 818 592 348 087 809 516 72 127 710 287 .858
59
426
.849
86
540
23 .969
07
689 453 199
.959
29
643 343 73
.868
88
470 047 618 184 743 297
24 787 558 312 048 769 476 168 74 648 229 .858
06
376
.849
41
500 053
25 665 424 168 .958
95
607 306
.949
91
75 408
.859
88
564 134 698 257
.838
09
26 539 287 020 738 442 133 810 76 168 747 322 .848
91
455 013 564
27 406 144 .958
67
576 272
.949
55
625 77
.859
27
505 079 647 211
.837
68
319
28 268 .959
96
710 410 098 774 438 78 685 262
.848
35
403
.839
66
523 074
29 125 844 548 241 .949
22
590 248 79 442 018 590 158 720 277
.828
27
30 .959
77
686 382 067 741 403 055 80 197
.847
72
344
.839
11
473 029 578
31 823 524 212 .948
90
557 214
.938
60
81
.849
50
525 096 664 224
.827
80
329
32 665 357 038 709 370 021 662 82 702 277 .838
48
415
.829
74
530 079
33 502 186 .948525 180 .938461 83 453 028 599 164 724 279 .818
34 334 011 679 337 .939
86
626 257 84 203
.837
77
348
.829
13
473 027 576
35 162 .948
32
494 146 790 425 051 85
.839
51
525 095 660 220
.817
74
322
36 .949
86
650 306
.939
52
591 221
.928
43
86 697 271
.828
40
405
.819
65
519 067
37 805 464 114 756 390 016 634 87 441 014 583 148 708 262 .808 11
38 620 273 .939
19
556 186
.928
08
422 88 181
.827
54
323
.818
88
448 003 552
39 431 079 720 353 .929
79
597 208 89
.829
19
492 062 620 186
.807
42
291
40 238 .938
82
518 148 770 385
.919
92
90 654 227
.817
97
362
.809
22
478 028
41 042 682 314 .929
40
558 170 774 91 386
.819
59
529 094 655 211
.797
61
42 .938
42
476 107 729 344
.919
52
554 92 114 688 257
.808
23
384
.799
41
491
43 639 271 .928
97
516 128 733 332 93
.818
39
413
.809
83
549 111 669 220
44 433 062 685 301 .919
10
513 108 94 561 134 705 272
.798
35
393
.789
47
45 226 .928
52
472 035 692 291
.908
84
95 278
.808
52
424
.999
1
555 114 670
46 017 640 257 .918
88
472 069 660 96
.809
91
566 138 706 271
.788
31
388
47 .928
06
426 041 649 250
.908
45
434 97 698 274
.798
46
415
.789
81
542 100
48 593 211 .918429 028 621 207 98 399 .799547 117 684 247 .778
49 379 .919
95
604 208
.908
05
396
.899
79
99 094 670 243
.788
14
382
.779
46
507
10
.797
84
368
.789
34
506 075 641 203
17
振实密度仪操作手册
第一章性能与特点 1.1性能指标 ◆被测试样重量：≤500.00克。 ◆振实试样体积：≤250.00毫升。 ◆单次振动次数：≤99999次（国标中规定为3000次）。每万次误差少于1次。 ◆电机允许力矩：0.86 N.m. ◆振动频率：最大300转/分钟（0～300转/分钟连续可调，美国药典规定300转/分钟）。 ◆振动幅度：最大15mm（1mm～15 mm整数可调，国标中规定为3mm；美国药典规定为 14mm），调整简单、方便，无须打开机壳。 ◆重复性误差：≤1%。 ◆准确性误差：≤1%。 1.2基本特点 ◆精度：自动保留5位有效数字，可精确到小数点后4位。 ◆自动储存：按“确认”键后自动保存“重量”、“振次”、“体积”、“编号”等信息， 关机后信息不会丢失。且“编号”在每次“计算”完成具有自动加1功能。 ◆智能判断：在输入所需的信息时，此设备可智能判断，如在输入“振次”时自动屏蔽小 数点，且振动中终止振动，打印机输出结果时显示实际的振动次数，实验过程真实可靠。 ◆操作简单：依据实际测得输入“重量”、“体积”等信息，无须取整，如：实际测得 重量为123.45克，可直接输入，无须调整到整数，避免了烦琐的操作。 1.3环境要求 ◆电源：交流200V ±10% 50Hz，35W。 ◆相对湿度：小于85%，无凝结现象。 ◆其它要求：环境整洁无烟尘，周围没有机械振动源或电磁干扰源。
1.4测试对象 ◆各种金属粉：如铁粉、铝粉、银粉，锆粉、镍粉、钨粉、锡粉、锌粉、钼粉、 镁粉、铜粉以及其它稀有金属粉、合金粉或金属氧化物粉末等。 ◆各种非金属粉：如滑石粉、高岭土、碳酸钙、煤粉、荧光粉、水镁石、方解 石、硅灰石、电气石、金刚石、重晶石、萤石、沸石、碳化硼、石墨、石英、石膏粉、膨润土、硅藻土、硅酸锆、刚玉、云母、粘土、钛白粉等。 ◆其它粉末：如土壤、染料、医药、农药、磨料、涂料、食品添加剂、催化剂、 水泥、泥沙等。 第二章安装与使用 2.1 量筒的选择 FT-100A微电脑粉体密度测试仪配备了25ml、50 ml、100 ml、250 ml四种不同规格的量筒（见附件）。为了提高测试的精度，请依据被测粉体的重量（m）和松装密度（ρ）选择合适的量筒。 注：为提高测试精度，请选择容积小的量筒。 2.2 量筒的安装
密度梯度离心法分离PBMC操作流程
密度梯度离心法分离PBMC 1.在15mL离心管中加入5mL淋巴细胞分离液Ficoll。 2.取5mL抗凝静脉血与5mL无菌PBS按照1：1充分混匀，用移液管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，动作一定要轻，注意保持清楚的界面。外周血，PBS，淋巴细胞分离液最终体积比为1：1：1。 3. 水平离心400g×30分钟。（注意：为保证分离效果，需将离心机升降速率调至最低，即升速为1，降速为0，这样调整后，升降速会比较慢，总体离心时间约为1小时。） 4.离心后可看见管内分为三层，上层为血浆和PBS，下层主要为红细胞和粒细胞，中层为淋巴细胞分离液。在上、中层界面处有一以单个核细胞为主的白色云雾层狭窄带(如下图)，单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞。此外，还含有血小板。 血浆和PBS 单个核细胞 淋巴细胞分离液 红细胞和粒细胞 5.去除部分上层液体（用移液管吸取，不可倾倒），余下约1mL，用移液器插到云雾层，吸取单个核细胞。置入另一15mL离心管中，加入5倍以上体积的PBS，离心300g×10分钟，洗涤细胞两次。 6.末次离心后，弃上清，加入红细胞裂解液，室温孵育2分钟，裂解红细胞，可根据情况适量增减时间。 7. 加入10mL PBS，离心300g×10分钟，洗涤细胞两次。
8. 末次离心后，弃上清，加入含有10%FBS的RPMI1640，重悬细胞，计数，计算细胞活力。 用本法分离PBMC，每1mL全血可分离得到1~2×106PBMC，不同人个体之间存在一定差异。活细胞百分率在95％以上。 注意： 1.所有操作都应在无菌条件下进行。 2.在分离前Ficoll和PBS等试剂均需在37℃恒温水浴中预热半小时以上。 3.吸取单个核细胞时不可避免会吸到Ficoll，而Ficoll密度比细胞要大，因此步 骤5中需加入足量PBS稀释，若PBS体积太小可能会导致细胞无法离心收集。
核子仪测定压实度试验方法与步骤
核子仪测定压实度试验方法与步骤 路基压实度是路基路面施工质量检测的关键指标之一，表征现场压实后的密度状况，压实度越高，密度越大，材料整体性能越好。根据路基填料的粒径来区别，灌砂法适用于粒径小于75mm的土，核子密度仪法适用于细粒土、粗粒土，环刀法适用于粉土和粘性土。常规的灌砂法检测现场压实度检测速度慢、劳动密集、受人为因素的干扰大等弊端。使用核子密度仪与灌砂法相结合的方法来控制路基压实度,确保了规范要求的压实度检测频率,有效的控制了路基施工的工程质量 通常采用环刀法，灌砂法和核子密度仪法等。 ①环刀法，是一种破坏性的检测方法，适用于不含骨料的细粒土。优点是设备简单操作方便；缺点是受土质限制，当环刀打入土中时，产生的应力使土松动，壁厚时产生的应力较大，因此干密度有所降低。 ②灌砂法，是一种破坏性检测方法，适用于各类土。优点是测定值精确；缺点是操作较复杂，须经常测定标准砂的密度和锥体重。 ③核子密度仪法，是一种非破坏性测定方法。能快速测定湿密度和含水量，满足现场快速、无破损的要求，并具有操作方便，显示直观的优点，但应与灌砂法进行对比标定后方可使用。 核子密度仪法 仪具与材料 （1）核子密度湿度仪：符合国家规定的关于健康保护和安全使用标准，密度的测定范围为1.12～2.73g/cm3 ，测定误差不大于± 0.03 ，含水率测量范围为0～0.64 , 测定误差不大于± 0.015 g/cm3 。它主要包括下列部件： ①γ射线源：双层密封的同位素放射源，如铯一137 、钴－60 或镭-226等。 ②中子源：如镅（241）一铍等。 ③探测器：γ射线探测器或中子探测器等。 ④读数显示设备：如液晶显示器。脉冲计数器、数率表或直接读数表。 ⑤标准板：提供检验仪器操作和散射计数参考标准用。 ⑤安全防护设备：符合国家规定要求的设备。 6.刮平板、钻杆、接线等。 （2）细砂：0.15～0.3mm。
密度离心法(精)
密度离心法是样品在一定惰性梯度介质中进行离心沉淀或沉降平衡，在一定离心力下把颗粒分配到梯度中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。该法的优点是：①分离效果好，可一次获得较纯颗粒；②适应范围广，既能分离具有沉淀系数差的颗粒，又能分离有一定浮力密度的颗粒；③颗粒不会积压变形，能保持颗粒活性，并防止已形成的区带由于对流而引起混合。缺点： ① 离心时间较长；②需要制备梯 度；③操作严格，不宜掌握。 等密度离心法 1．原理 等密度离心法是在离心前预先配制介质的密度梯度，此种密度梯度液包含了被分离样品中所有粒子的密度，待分离的样品铺在梯度液或和梯度液先混合，离心开始后，当梯度液由于离心力的作用逐渐形成底浓而管顶稀的密度梯度，与此同时原来分布均匀粒子也发生重新分布。当管底介质的密度大于粒子的密度，粒子上浮；在弯顶处粒子密度大于介质密度时，则粒子沉降，最后粒子进入到一个它本身的密度位置即粒子密度等于介质密变，此时dr／dt 为零粒子不再移动，粒子形成纯组分的区带，与样品粒子的密度有关，而与粒子的大小和其他参数无关，因此只要转速、温度不变，则延长离心时间也不能改变这些粒子的成带位置。2．注意点： ①离心时间要长 ②可用角式转头或水平式转头 ③粒子密度相近或相等时不宜用 ④密度梯度溶液中要包含所有粒子密度 ⑤不能用刹车 四、梯度溶液的制备 (一)梯度材料的选择原则： 1．与被分离的生物材料不发生反应，且易与所分离的生物材料分开。 2．可达到要求的密度范围，且在所要求的密度范围内，粘度低，渗透压低，离子强度和pH 变化较小。 3．不会对离心设备发生腐蚀作用。 4．容易纯化，价格便宜或容易回收。 5．浓度便于测定，如具有折光率。 6．对于分析超迷离心工作来说，它的物理性质，热力学性质应该是己知的。 (二)梯度材料的应用范围下面简单介绍几种常用的密度梯度材料的性质及其应用范围。1．蔗糖：水溶性大，性质稳定，渗透压较高，其最高密度可达1．33g/ml，且由于价格低，容易制备，是现在实验室里常用于细胞器、病毒、RNA分离的梯度材料，但由于有较大的渗透压，不宜用于细胞的分离。 2．聚蔗糖：商品名Ficoll，常采用Ficoll—400也就是相对分子重量为400000，Ficoll渗透压低，但它的粘度却特别高，为此常与泛影葡胺混合使用以降低粘度。主要用于分离各种细胞包括血细胞、成纤维细胞、肿瘤细胞、鼠肝细胞等。
核料位计使用基本知识
核料位计使用基本知识 一、放射性现象 放射性是自然界存在的一种自然现象。世界上一切物质都是原子构成的，每个原子的中心有一个原子核。大多数物质的原子核是稳定不变的，但有些物质的原子核不稳定，会自发地发生某些变化，这些不稳定原子核在发生变化的同时会发射各种各样的射线，这种现象就是人们常说的“放射性”。有的放射性物质在地球诞生时就存在，如铀、钍、镭等，它们叫做天然放射性物质。另一方面，人类出于不同的目的制造了一些具有放射性的物质，这种物质叫人工放射性物质。 100多年前人们才发现放射性，但放射性从来就存在于我们的生活中。放射性可以说无时不有，无处不在，我们吃的食物、喝的水、住的房屋、用的物品、周围的天空大地、山川草木乃至人体本身都含有一定的放射性。人们受到的放射性照射大约有82％来自天然环境，大约有17％来自医疗诊断，而来自其他活动大约只有1％。 二、放射源 国际原子能机构根据放射源对人体可能的伤害程度，将放射源分为5类 Ⅰ类放射源属极危险源，没有防护情况下，接触这类源几分钟到1小时就可致人死亡；Ⅱ类放射源属高危险源，没有防护情况下，接触这类源几小时至几天可以致人死亡；Ⅲ类放射源属中危险源，没有防护情况下，接触这类源几小时就可对人造成永久性损伤，接触几天至几周也可致人死亡；上述三类放射源为危险放射源。Ⅳ类放射源属低危险源，基本不会对人造成永久性损伤，但对长时间、近距离接触这些放射源的人可能造成可恢复的临时性损伤；Ⅴ类放射源属极低危险源，不会对人造成永久性损伤。目前生产装置所使用的放射源基本属于Ⅳ类和Ⅴ类放射源。 三、放射线的相关知识 当γ射线照射到人体时,和X射线一样,会使人体生物细胞内的原子或分子
仪器操作规程
试验室 仪器操作规程
目录 力学室 万能材料试验机操作规程 (3) 压力试验机操作规程 (4) 钢筋标距仪操作规程 (5) 自动岩石切割机操作规程 (6) 胶凝室 水泥恒温恒湿养护箱操作规程 (7) 水泥细度负压筛析仪操作规程 (8) 箱式电阻炉操作规程 (9) 恒应力试验机作规程 (10) 水泥净浆搅拌机操作规程 (11) 水泥胶砂搅拌机操作规程 (12) 水泥比表面积测定仪操作规程 (13) 沸煮箱操作规程 (14) 水泥胶砂流动度测定仪操作规程 (15) 电子天平操作规程 (16) 分析天平操作规程 (17) 砂浆稠度仪操作规程 (18) 电动抗折试验机操作规程 (19) 水泥胶砂振实台操作规程 (20) 水泥稠度凝结时间测定仪操作规程 (21) 集料室 电热鼓风干燥箱操作规程 (22) 静水天平操作规程 (20) 电动振筛机操作规程 (24) 土工室 JDM-1电动相对密度仪操作规程 (25) 液塑限联合测定仪操作规程 (26) 电动击实仪操作规程 (27) K30平板荷载仪操作规程 (28) EVD操作规程 (29) EV2操作规程 (30) 核子湿度密度仪操作规程 (31)
混凝土室 混凝土贯入阻力仪操作规程 (32) 混凝土程控磁盘振动台操作规程 (38) 压力泌水仪操作规程 (34) 含气量测定仪操作规程 (35) 混凝土强制式搅拌机操作规程 (36) 混凝土抗渗仪操作规程 (37) 养护室自动温湿度控制仪操作规程 (38) 电动脱模器操作规程 (39)
数显万能材料试验机操作规程 1、接好电源线，按开油泵按钮，指示灯亮。 2、开动送油阀使试件上升约10毫米，然后关闭送油阀。（如果试台已在升起位置，则不必先开动油泵送油，仅将送油阀关好即可）。 3、将试样的一端夹于上钳口中。 4、数显仪清零点 5、开动电动机，将下钳口升降到适当高度，将试样另一端夹在下钳口中，并使试样垂直 6、按试验需求的加荷速度，缓慢的拧开送油阀进行加荷试验。 7、试件断裂后，关闭送油阀。 8、打开回油阀卸荷。 9、取下断裂后的试样，弯曲等试验可参照上述项进行操作。
(CsCl 密度梯度离心法)
中量提取质粒DNA（CsCl密度梯度离心法） 李渊越1.将菌液倒入装有50mL TB的锥形瓶中，或从培养好的平板上挑取单克隆，锥形瓶置于37℃摇床 350rpm 培养16-20h,至OD600到10-12。（OD600到40为用TBS培养基在我们的培养条件下所能达到的最高浓度，在此浓度时，菌处于对数生长期） 2.将培养好的菌液到入国产50mL离心管中，每管不超过45mL。（有实验表明，若往离心管中装入超过45mL的 液体，离心后，液体的终体积仍为45mL。因此，一次不应离超过45mL的液体，否则将污染离心机。） 3.室温离心5,000rpm，5min。弃上清，控干。 4.加P1-RNase至终体积到7mL，震荡重悬至菌均匀分散。（按该法最多只能裂解45mL 13OD的细菌，如需裂解更 多细菌，请按比例增加。否则将导致细菌裂解不完全，反而提到更少的菌。） 5.加14mL P2，盖上盖子，上下颠倒混匀2min。（该步一定要混匀，以达到将细菌完全裂解的目的。加入P2后可见溶 液澄清粘稠，该步反应时间不应过久） 6.加7mL P3。（P2和P3之间反应时间不要超过5min。混匀后可见絮状沉淀。该步若置于冰上，沉淀效果更好。但位于室温的反应 以足以达到实验需要。）用H2O配平至对称管重量差<0.1g。 7.室温（4度更好，但没有必要。）离心，10,000 rpm, 5min。 8.将上清用滤纸过滤至另一国产的50mL管中。加0.6倍体积的异丙醇，颠倒混匀后室温（不可置于 4度。若置于4度，将会使部分盐析出）静置10min。（分子克隆p35） 9.室温离心10,000rpm 15min。 10.弃上清，在加1.8mL H2O溶解完全后，平均分至两个1.5mL管中，再分别往每管中加入二分之 一体积的PEG8000，4C沉淀2小时。 11.3,000 rcf离心3min，弃上清。（可以不要非常完全控干） 12.加1.55mL CsCl溶液溶解至沉淀完全溶解。10,000 rcf 3min离心，弃去不溶物质。 13.往2mL超速离心管中加入50ul 2mg/mL EB。加之前用卷纸把枪头外壁的EB擦干。（将外壁的EB擦干 是为了防止EB残留在离心管的管口。） 14.将DNA移至2mL超速离心管中,并用H2O将体积补至2mL。（此时，溶液的密度为3.10g/2mL，共含1.55g CsCl。） 15.配平至对称管重量差<0.02g，封口。（该步配平时，可按1ulH O重0.001g来补加H2O进行配平以缩短时间。）在封口 2 后，上下颠倒混匀。 16.打开超速离心机，按Memu -> Programme -> Plasmid-CsCl -> OK。（该步为149,000rpm 2h 升速max 降速 6。） 17.按Vacuum 至真空度<400后按 Start。（不等真空度至<400其实也可启动，但这可能将造成离心机反复升降速，故制 定此规则。）等升至最大转速后才能离开。（该步为离心机安全操作必须，请务必做到。） 18.2h后，取出转头，离心管。若转头内有液体需将其洗净，擦干。（因为此时泄漏的液体含有EB，因此需要 将其洗净，擦干。） 19.先用8号针头在离心管上部插个洞，再用1mL注射器抽出所需的红色DNA条带至1.5mL离心管 中。 20.加入1mL水饱和正丁醇，上下颠倒混匀（勿用振荡器）约20下。（或更多，使上部液体尽可能变红。）将 1.5mL管置于离心机中，按Short键 5秒，松手。弃去上层液体。（离心的目的是为了加速液面分层，因此 也可省去。） 21.重复20步2-3遍，至下层看不到红色后再萃取一遍。（再萃取一遍的目的是为了确保EB完全去除。） 22.往溶液中补加等体积的H2O，平均分成若干管，使每管终体积为400ul。往每管中分别加入1mL(2.5 倍体积)无水乙醇，颠倒混匀。13,500 rpm 5min 4C。弃上清。（该步的目的是为了除去溶液中残留的CsCl。）23.加1mL预冷的70%乙醇洗一遍。13,500 rpm 5min 4C。弃上清。（该步的目的是为了除去21步中管壁上残留 的部分含CsCl的液体。） 24.加400ul H2O或TE溶解。（对于高拷贝质粒，45mL菌液将获得500-1,500ug左右质粒。）
三柱密度梯度仪使用演示文稿
先进的自动密度梯度柱产品用户手册
内容 CONTENTS 使用手册 User Manual (3) 仪器的描述 Description of the Apparatus (3) 移动与安装 Lifting & Installation (4) 1.接通电源 Power Up (6) 2.热敏打印机 Thermal Printer (7) 3.温度设定 Setting the Temperature (7) 4.冷却盘管 Cooling Coil (7) 填充设备 Filling Equipment (8) 填充密度梯度柱 Filling the Gradient Column (9) 1.混合液体 Mixing Liquids (9) 2.填充密度梯度柱 Filling the Column (10) 梯度柱清扫（打捞）仪器 Column Clearing Device (11) 梯度柱自动测量系统的使用 Using the Columns Automatic Measuring System (8) 1.梯度柱的校准 Column Calibration (8) 2.样品的密度读数 Sample Density Readings (9) 3.检验梯度柱的校准 Check a Calibrated Column (9) 4.由于空气的错误Errors due to Air (10) 密度浮子的使用和维护 Use and Care of Density Floats (10) 校正因数 Correction Factor (10) 密度梯度柱的维护 Care of the Density Column (11) 溶液和密度 Solutions and Densities (12) 水溶液的密度表 Densities of Aqueous Organic Solutions Table (13) 接线图Diagrams (14) 1.配线图（240伏） Wiring Diagram 240 Volts (14) 2.配线图（110伏） Wiring Diagram 110 Volts (15) 3.梯度柱填充系统 Filling System (16) Ray-Ran 的产品 Products (17)
实验 密度梯度管法测定聚合物的密度和结晶度
实验 密度梯度管法测定聚合物的密度和结晶度 密度梯度法是测定聚合物密度的方法之一。聚合物的密度是聚合物的重要参数。聚合物结晶过程中密度变化的测定，可研究结晶度和结晶速率；拉伸、退火可以改变取向度和结晶度，也可通过密度来进行研究；对许多结晶性聚合物其结晶度的大小对聚合物的性能、加工条件选择及应用都有很大影响。聚合物的结晶度的测定方法虽有X 射线衍射法、红外吸收光谱法、核磁共振法、差热分析、反相色谱等等，但都要使用复杂的仪器设备。而用密度梯度管法从测得的密度换算到结晶度，既简单易行又较为准确。而且它能同时测定一定范围内多个不同密度的样品，尤其对很小的样品或是密度改变极小的一组样品，需要高灵敏的测定方法来观察其密度改变，此法既方便又灵敏。 一、实验目的： 1．掌握用密度梯度法测定聚合物密度、结晶度的基本原理和方法。 2．利用文献上某些结晶性聚合物PE 和PP 晶区和非晶区的密度数据，计算结晶度。 二、基本原理： 由于高分子结构的不均一性，大分子内摩擦的阻碍等原因，聚合物的结晶总是不完善的，而是晶相与非晶相共存的两相结构，结晶度f w 即表征聚合物样品中晶区部分重量占全部重量的百分数： 在结晶聚合物中（如PP 、PE 等），晶相结构排列规则，堆砌紧密，因而密度大；而非晶结构排列无序，堆砌松散，密度小。所以，晶区与非晶区以不同比例两相共存的聚合物，结晶度的差别反映了密度的差别。测定聚合物样品的密度，便可求出聚合物的结晶度。 密度梯度法测定结晶度的原理就是在此基础上，利用聚合物比容的线性加和关 系，即聚合物的比容是晶区部分比容与无定形部分比容之和。聚合物的比容V 和结晶度w f 有如下关系： ()1c w a w V V f V f =+- --------------------------------- （2） 式中c V 为样品中结晶区比容，可以从X 光衍射分析所得的晶胞参数计算求得； a V 为样品中无定形区的比容，可以用膨胀计测定不同温度时该聚合物熔体的比
关于使用核子水分密度仪的几个问题
关于核子水分密度仪使用的几个问题 周文杰罗涛冯若谦 （大连市交通规划勘察设计院 116033 北京华宏路桥咨询监理公司 100024） 摘要：核子水分密度仪作为一种检测各种土壤、沥青、混凝土等建筑材料的水分及密度的智能化仪器先进的智能化仪器，与传统的试验检测仪器相比，有着快速、准确方便的特点。目前，核子仪的使用正在工程界逐步得到推广，为工程建设提供了方便快捷的检测方法。本文通过对核子仪工作原理和测量方法的介绍，着重阐述使用过程中的几个问题。 关键词：核子仪原理方法问题 一、前言 众所周知，任何物体在各方面同时受压后，体积会缩小，密度会加大。受到的压力越大，变形也越大，这是一般常识。但这种线性关系不是永久如此，当物体分子间的间隙接近到一定程度，即物体的密度达到最大密度时，再大的压力也不会使它的体积缩小了。一条道路如果它的路基及路面，在筑路时都压实到了该材料的最大密度，这条路以后就不会因载重车的碾压而变形了。因此道路各层的压实度，直接影响道路的工程质量。 一条道路的压实情况不可能各处都一样。大部分压实了，而有小部分没有压实的情况是经常有的，以后这小部分就可能因受压而出现凹坑。为了提高道路的质量，最好一边压一边测，多点测量，不留隐患。基于核子仪快速、准确和智能化的特点，它是目前在修筑公路、铁路、机场、堤坝等工程中，目前核子仪在路基的压实过程中作为检测仪器，完全可替代传统的测试方法。在路基工程施工中，我国最常见的传统测试密度的方法有环刀法和灌砂法。所谓环刀法主要利用环形刀从被测体中切出一定体积的试样，体积的大小由环刀的尺寸确定，只要再用天平称出试样的重量，就能计算出它的密度。这种方法在“素土”土基上取样是可行的。但对混有砾石的路基，即便是小鹅卵石，环刀法也是很难取出四壁光整的样块，即不易得到准确的体积，从而影响密度的准确；又因环刀的尺寸比较小，取样中卵石与细砂所占的比例很不固定，得出的密度也就不稳定。这些都降低了环刀法测量的精度。所谓灌砂法就是用挖坑的方法挖取土基的试样，用灌砂法探测坑体的体积（即土基试样的体积），再称出试样重量，算出试样密度。灌砂法取样的体积要比环刀法大，如路基中有较大的鹅卵石，多取一块少取一块都对测量结果有较大影响，因为石块的密度要比砂的密度大得多。以上两种方法对道路都是破坏性的，测点越多破坏越严重。被测点在一次测量后就被破坏，因此要在同一点上进行多次的测量、复核是不可能的。为了得到干密度，还要将取得的试样进行烘干脱水，这是一件费时费力的事。据交通部颁布的《公路工程试验规程》规定，试样在105℃下要烘8～10小时，驱尽其中水分，才能根据样块重量的减轻算出干密度。这样慢速的传统测量技术在目前快速的机械化施工中是极不适用的。核子仪最大优点是能快速、准确地测出结果。只要按按键，仅数分钟就能得出以上传统方法测得的结果，而且人为影响因素小，数据客观性强。核子仪还可以在同一点上重复测量、复核，对道路的损坏可忽略不计，不会因为等待测量结果而影响施工速度，也不会因为数据不准确而影响路基质量。 能快速、准确地检测湿度、密度的核子仪，在施工的实际应用中替代传统的测试方法已势在必行。 二、核子仪的工作原理 密度测量的原理：γ源放射出γ射线，γ射
Ficoll密度梯度离心
外周皿中提取人淋巴细胞（PBMC）的方珐主要有：Ficoll密度梯度离心珐，percoll分层液珐 我主要使用的是Ficoll密度梯度离心珐，给你介绍下 Ficoll密度梯度离心珐： （一）原理： 常用来分离人外周皿单个核细胞（PBMC）的分层液比重是 1.077±0.001 的聚蔗糖（Ficoll）-泛 影葡胺（Urografin）（F／H）分层液。Ficoll是蔗糖的多聚体，呈中性，犌W水性高，平均分 子量为400，000，当密度为1.2g／ml仍未超出正常生理性渗透压，也不穿过生物膜。红细胞、粒细胞比重大，离心后沉于管底；淋巴细胞和单核细胞的比重小于或等于分层液比重，离心后 漂浮于分层液的液面上，也可有少部分细胞悬浮在分层液中。xī取分层液液面的细胞，就可从 外周皿中分离到单个核细胞。 （二）方珐： 1.在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。 2. 取肝素抗凝静脉皿与等量Hank‘s液或RPMI1640充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层 液面上，注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。 3. 离心后管内分为三层，上层为皿浆和Hank‘s液，下层主要为红细胞和粒细胞。中层为淋巴 细胞分离液，在上、中层界面处有一以单个核细胞为主的白色云雾层狭窄带，单个核细胞包括 淋巴细胞和单核细胞。此外，还hán有皿小板。 4. 用máo细皿管擦到云雾层，xī取单个核细胞。置入另一短中管中，加入5倍以上体积的Hank‘s液或RPMI1640，1500rpm×10分钟，洗涤细胞两次。 5. 末次离心后，弃上清，加入含有10％小牛皿清的RPMI1640，重悬细胞。取一滴细胞悬液与一滴0.2％台盼兰染液混合，于皿球计数板上，计数四个大方格内的细胞总数。 单个核细胞浓度（细胞数／1毫升细胞悬液）＝ 4个大方格内细胞总数 —————————— × 104×2（稀释倍数） 4 6. 细胞活力检测：死的细胞可被染成兰色，活细胞不着色。计数200个淋巴细胞。计算出活 细胞百分率。 活细胞数 活细胞百分率＝—————— ×100％
粉体综合特性测试 (1)
粉体综合特性测试 一、实验目的 1、了解粉体基本特性。 2、掌握BT－1000粉体综合特性测试仪的使用方法。 二、实验仪器设备 BT-1000型离心沉降式粒度分布仪 三、实验原理 1)振实密度：振实密度是指粉体装填在特定容器后，对容器进行振动，从而破坏粉体中的空隙，使粉体处于紧密填充状态后的密度。通过测量振实密度可以知道粉体的流动性和空隙率等数据。(注：金属粉等特殊粉体的振实密度按相应的标准执行)。 2)松装密度：松装密度是指粉体在特定容器中处于自然充满状态后的密度。该指标对存储容器和包装袋的设计很重要。(注：金属粉等特殊粉体的松装密度按相应的标准执行)。 3)休止角：粉体堆积层的自由表面在静平衡状态下，与水平面形成的最大角度叫做休止角。它是通过特定方式使粉体自然下落到特定平台上形成的。休止角对分体的流动性影响最大，休止角越小，粉体的流动性越好。休止角也称休止角、自然坡度角等。 4)崩溃角：给测量休止角的堆积粉体以一定的冲击，使其表面崩溃后圆锥体的底角称为崩溃角。 5)平板角：将埋在粉体中的平板向上垂直提起，粉体在平板上的自由表面（斜面）和平板之间的夹角与受到震动后的夹角的平均值称为平板角。在实际测量过程中，平板角是以平板提起后的角度和平板受到冲击后除掉不稳定粉体的角度的平均值来表示的。平板角越小，粉体的流动性越强。一般地，平板角大于休止角。 6)分散度：粉体在空气中分散的难易程度称为分散度。测量方法是将10克试样从一定高度落下后，测量接料盘外试样占试样总量的百分数。分散度与试样的分散性、漂浮性和飞溅性有关。如果分散度超过50%，说明该样品具有很强的飞溅倾向。 BT－1000型粉体特性测试仪测试项目包括粉体的振实密度、松装密度、休
浅谈核子密度仪检测压实度
浅谈核子密度仪检测压实度 路基填土施工交通部规范要求每层压实度检测频率2000m28点。底基层与基层施工交通部规范要求每一层压实度检测频率2000m26点。规范要求检测的压实度频率大、工作量大，如果单靠常规的灌砂法检测现场压实度，不可能满足规范检测频率的要求，影响施工进度，造成检测压实度数据的虚假成份。为满足施工需要和便于控制路基与路面底基层、基层的质量，我们在长常高速公路长益段承担施工监理任务中，使用核子密度仪与灌砂法相结合的方法来控制路基与路面底基层、基层的压实度。在路基精加工层与底基层、基层压实度抽检中达到了交通部规范要求的压实度检测频率，有效的控制了路基与底基层、基层的工程质量，也减轻了试验检测人员的劳动强度，加快了施工进度。 一、核子密度含水量测定仪工作原理 我们在长常高速公路长益段担任施工监理工作中使用的表面式核子密度含水量测定仪型号为 MT-5012C，由湖南省交通科学研究院长沙核子仪器公司生产。工作原理如下： 仪器内部有一个含铯137γ源和镅241-铍中子源的复合源。其中，γ源用来测量密度，中子源用来测量含水量。 1. 密度测量的原理是：铯137γ源旗出γ射线进入被测材料中与物质原子的外围电子发生碰撞而产生康普顿散射，散射后的γ射线能量将减少，方向会改变。若物质的密度越大，康普顿散射的γ射线越多，于是通过测量散射后的γ射线的数量，即可判断被测物质的密度。 2. 含水量测量的原理是：由241Am-Be中子源产生的快中子射入被测材料中，与料层内物质发生碰撞散射，减速、扩散，使快中子最后变成热中子，热中了被探测器探测，这个作用主要是由物质中的含氢量决定，而氢主要在水中，若被测材料中含水量大，热中子数就多，反之就少。因此探测热中子数的多少即反映其含水量的大小。 二、核子密度含水量测定仪的标定 用核子仪带有的标准块，检测仪器并使其处于工作状态，在施工现场选择均匀平坦的测点进行核子密度含水量测定仪与灌砂法测得的结果进行比较，求出两种不同方法测定的密度的相关关系，或两种不同方法之间的偏差系数。 1. 标定步骤 (1) 先将核子仪预热15分钟。 (2) 将核子仪放在标准支架上。 (3) 在预备状态下，按"标准计数"键，即显示标准计数的当前值，再一次按"标准计数"键，显示提示信息，仪器进行120S标准计数测量，测量完毕仪器发出快鸣叫声，显示本次测量结果。 (4) 核子仪的修正值置于零，预置测量时间30-60S，选择压实好的平坦测试点，把仪器置于测试位置，然后进行一次测量，取得读数，保持中心位置不变，旋转180°再进行第二次测量，记录读数，再将仪器在原位转90°测第三次，记录读数，再次仪器的原位转180°测量第四次，记录读数，然后将这四次读数的平
全自动密度梯度制备仪
产品简介 Biocomp全自动密度梯度制备仪，采用我们的具有独家专利 的倾斜管旋转处理技术，40秒内，你可以制造出6组相同的线性 密度。处理过程包含了，将两种不同比例的溶液（例如5%和30% 的蔗糖溶液）在离心管里直接分层出来，通过一种特殊的带磁极 的管夹将它放置妥当，固定在仪器上面的钢板上。两次按键后， 制备仪接管并以一定的角度倾斜试管，按照设定的好的时间旋转， 最后再将它放置到初始的垂直位置。 应用领域 Biocomp全自动密度梯度制备仪主要用于快速制备线性密度梯度溶液，大大提高样品的后续密度梯度离 心分离效果。 梯度液标尺_离心管架_离心管帽 离心管帽(短帽-速度区带离心 长帽 -等密度梯度离心) 离心管
产品特点 快速高效，最快1min内完成6个离心管样品的均一线性梯度制备。 内置程序，自动设定梯度制备转速、时间、角度，可连接电脑实现上传下载梯度制备程序。 手动编程，根据实验条件编辑各种梯度制备程序，可储存备用。 记忆功能，自动记忆最近使用的10种梯度程序，直接进入，避免参数的重复设置。 适用广泛，可用于各类溶液的梯度制备，包括SOUCROSE、GLYCEROL、OPTIPREP、NYCODENZ、FICOLL、PERCOLL、METRIZAMIDE、RENOGRAFIN、NaCl、CsCl、KCl等梯度介质。 分离工艺示图 MYCRO保留对产品规格或其他产品信息（包括但不限于产品重量、 外观、尺寸或其他物理因素）不经通知给予更改的权利。 出版物中可能包含有技术方面不够准确的地方或印刷错误。MYCRO 仅按现状提供本出版物，不附有任何形式的（无论是明示的还是默示 的）保证，包括包括(但不限于)对非侵权性、适销性和适用于某特定 用途的默示保证。 MYCRO，MYCRO标志，是MYCRO在中国或香港地区的商标或 注册商标。 其它公司、产品和服务名称为其各自拥有者的商标或服务标记。
核子密度湿度仪
核子密度湿度仪 在公路工程质量控制中的应用 刘树林 （科达集团股份有限公司257335） 摘要本文对核子密度湿度仪（以下简称核子仪）快速测定路基或路面材料的密度和含水量，并计算施工压实度作简要介绍，具体阐述挖坑灌砂法同核子仪法的回归分析和核子仪的特性，从而用于正确使用核子仪控制公路工程质量以指导现场施工，并为路用者参考使用。 关键词密度压实度回归分析核子仪法灌砂法 引言 在公路工程施工过程中，现场压实密度测定的方法主要有挖坑灌砂法、核子仪法、环刀法、钻芯法和挖坑灌水法。应用这些方法能否快速测得结果，对工程施工进度会有很大的影响，除核子仪法，其他检测方法均会大于12个小时，而核子仪法则不会超过1分钟。但如何正确标定进行回归分析和正确使用至关重要。 1.核子仪使用范围 核子仪法测定路基或路面的密度和含水量有透射法和散射法两种。散射法可用于测定沥青混合料面层的压实度，所测沥青面层的厚度应不大于根据仪器性能决定的最大厚度；透射法用于测定土基或基层材料的压实度及含水量，打洞后直接测定，测定层的厚度不宜大于20cm。 2.检测步骤 2.1准备工作 2.1.1接通电源，按照规定的时间预热仪器。 2.1.2在测定前，在标准板上取3～4个读书的平均值建立原始标准值，并不得超过说明书规定的标准值限界。 2.2测定 2.2.1按照随机取样的方法确定测试位置，但距路面边缘或其他物体的最小距离不得小于30cm。核子仪距其他的射线源不得小于20m。 2.2.2当用散射法测定时，用细砂填平测试位置路表结构凹凸不平的空隙，使表面平整，将核子仪平稳地置于测试位置上，以确保接触紧密。 2.2.3当使用直接透射法测定时，在待测面上用钻杆打孔，孔深略深于要求测定的深度，孔应竖直圆滑并稍大于射线源探头。 2.2.4打开仪器，测试员退出仪器2m以外，以确保符合核辐射防护规定的人员安全。按照规定的测定时间进行测量，达到测定时间后，读取显示的各项数值，并迅速关机。 2.3计算 按式（2.3-1）、（2.3-2）计算施工干密度及压实度。 ρd＝ρw/（1+ w）（2.3-1） k =ρd/ρ c × 100％（2.3-2） 式中：k――测试地点的施工压实度（％）；
病毒纯化密度梯度离心法
病毒纯化，即应用各种物理、化学方法，以不使病毒受损伤和失活为前提，去除宿主细胞组分等非病毒杂质，提取出高纯度浓缩的病毒样品。病毒提纯是病毒学研究的重要前提，病毒微细形态结构的研究、病毒抗原蛋白的分离提纯、病毒化学成分及其遗传物质－DNA或RNA的详细研究都需要高纯度的病毒样品。病毒纯度只是一个相对的概念，很难有绝对的标准，通常以下几点可以作为判定依据。 物理均一性：测定病毒样品的物理均一性，是证明其纯度的常用方法，包括电镜检查、病毒粒子沉降系数和扩散常数及其在凝胶电泳、等电聚焦中的迁移率等。 病毒滴度与蛋白含量的比例：测定病毒材料的感染力或其血清学反应、滴度与其蛋白含量的比例，也是一种通常采用的纯度测定方法。病毒滴度对蛋白含量的比例越高，说明病毒的纯度越高。 免疫学反应：免疫反应单一而无非特意反应，则说明病毒材料比较纯净。 结晶形成：病毒粒子在十分纯净的情况下，经常可以形成结晶，但少数混有杂质的病毒样品亦可形成结晶，所以这也只是一个相对标准。 病毒纯化方法: 1 超速离心法，其中的平衡梯度密度离心是常用的方法，在该溶液里加入少量大分子溶液，则溶液内比溶剂密度大的部分就产生大分子沉降，比溶剂密度小的部分就会上浮，最后在重力和浮力平衡的位置，集聚形成大分子带状物。因为病毒颗粒跟其他生物分子大小不一样，所以病毒在梯度离心过程中形成独特的条带，从而达到分离纯化的效果。但此法对仪器的要求很高，转速至少30000rpm/min，在这个转速下要求离心时间7-8小时。 2 现在开发出各种亲和树脂，能有效地吸附病毒粒子，从而达到病毒纯化的目的。Biomiga公司所开发的病毒纯化系列试剂盒，采用新型材料，能有效吸附腺病毒、腺相关病毒、慢病毒等，加入适当浓度的离子溶液将病毒粒子解离回收，最后对病毒进行脱盐处理，所得病毒纯度高，整个操作简便，极大地缩短了纯化时间，针对需要纯化大量病毒的客户提供大量提取试剂盒，满足客户不同需要。
差速离心法和密度梯度离心法的区别
差速离心法和密度梯度离心法的区别 教学问题：高中生物必修1中研究细胞器的分离方法是差速离心法，必修2中研究DNA复制方式——半保留复制的方法是密度梯度离心法，两者之间有什么区别？ 一、差速离心法 差速离心法是交替使用低速和高速离心，用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法。此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离。 1．工作原理 通常两个组分的沉降系数差在10倍以上时可以用此法分离。例如某样品中有大、中、小三个组分，用差速离心法分离时，
把样品放在离心管内，先按大组分的沉降系数选择离心转速和离心时间，当离心结束时正好使大组分全部沉降到离心管底部，这时中小组分中的一部分也会沉降到底部。若原始样品液中三个组分的含量相等，则在原始样品液中大组分占总组分量的三分之一。通过一次离心后分离出的大组分沉淀占总组分量约90%。如要进一步提纯可以把此沉淀物再溶解，再按大组分的沉降条件离心，得到大组分的第二次离心沉淀。通过多次对沉淀和上清液差速离心，可以把三个沉降系数有差别的组份分离提纯，所以这个方法又称为分步离心法。 2．差速离心法的优缺点 差速离心法的优点是样品的处理量较大，
可用于大量样品的初分离。其缺点是分离复杂样品和要求分离纯度较高时，离心次数多，操作繁杂。由于沉淀的多次清洗、溶解、再沉淀，容易引起中间损失，所以离心分辨力差。实际分离时由于离心时的对流、扩散和收取沉淀时的污染，对于一些沉降系数相差不大的组分无法进行完全的分离提纯。产品的纯度和回收率都达不到上述理论值。因此差速离心法主要用于大量样品的初步分离提纯。 二、密度梯度离心法 密度梯度离心法又称为区带离心法，可以同时使样品中几个或全部组分分离，具有良好的分辨率。离心时先将样品溶液置于一个由梯度材料形成的密度梯度液体柱中，离心后被分离组分以区带层分布于梯
振实密度的特征表现方式
振实密度仪的特征表现方式 传说中振实密度仪的特征是什么呢？今天我们不听传说，就来真真实实的为大家揭晓密度。 振实密度有一个重要的特征指标是振实容密度，或简称为振实密度，即粉体（或粉体混合物）在外力作用下的最大包装密度。这时，粉体具有最小的包装体积。包装体积还依赖与 其它因素，包括粒度分布，真密度，粒形以及因湿度导致的粘度变化等。因此，材料的振实密度，既能反映材料的流动性，也能反映其可压缩性。这恰恰是药物制片过程中最重要 的两个参数——在制剂过程中，需要将松散的粉体以正确的机械强度，依据孔隙率和分散特性压成一定的形状，在胶囊填充的操作中也是一样。 可压系数（Compressibility）和Hausner Ratio： 这是两个用于表征颗粒间互相作用的最常用的重要指标，可压系数经常即指卡尔系数（Carr’s index）。“V”和“D”分别代表粉体的体积和密度，下标“O”表示初始或振动前 的状态，“f”表示最终的或振实后的状态。对于自由流动的粉体松装密度与振实密度接近；而对于流动性差的粉体，二者将有较大的差值。 粉体密度公式：对粉末颗粒的可压性规定了两种实用的检测方法，即卡尔系数（Carr s系数，可压系数）=100*（V0-Vf）/V0= 100*（Df-D0）/Df，下标“O”表示松散状态“ +”表示振实后状态，Hausner Ratio豪斯纳比率V0/Vf = Df /D0 可压系数和Hausner Ratio 流动性评价系数（关联） ≤10和1.00-1.11 优秀 11-15和1.12-1.18 好 16-20和1.19-1.25 一般 21-25和1.26-1.34 可用
土壤无核密度仪使用说明书
土壤无核密度仪使用说明书 一、土壤无核密度仪适用范围：用于以下范畴压实材料的密度、湿度测量，筑堤和填充物；地下道，地下室和地基；回填和沟渠；垃圾； 二、仪器概述： 上海荣计达实验仪器有限公司提供无核密湿度仪(EDG)是一种可替代核子密度仪，测量路基和地基压实土壤之物理特性的无核测量仪。它是一种以电池驱动的便携式仪器，可以在世界各地任何地方使用，而不会带来核安全等相关问题。EDG可测量并显示干/湿密度、含水量，以及压实百分数。EDG使用简便，可以作为建筑用辅助设备来监控每日的压实操作，其优质的工作性能和准确的测量结果可以与传统测量法，如核子密度测量法，灌砂法，以及干燥法相媲美。EDG利用点对点的无线电频率来确保精确度。在插入土壤的电极之间进行直接测量，并通过完全覆盖电极的土壤来确保正确测量。使用EDG测量时不必担心土壤是否均匀，也无须依靠无线电频率的“电波”从表面渗透入土壤材料。对于操作者而言，EDG的优势还在于它的操作简单易学，不需要持有特殊资格证明或经过专业培训的技师，任何人都可以成为培训对象。此外EDG测量快速，测量间隔距离更大，估算更彻底。 三、土壤无核密度仪测量原理： 无核密湿度仪(EDG)通过电极之间的无线电高频率来测量压实土壤材料的介电性和密度，并将测量得到的介电性与“土壤模块”做比较。“土壤模块”是土壤类型的特定标准，它有一组预先测量得到的特定介
电性，这组介电性代表了一系列的密度值和湿度值。野外测量结束后，利用数学运算法则会计算出干/湿密度、含水量，以及压实百分数。随附的温度探测器还可以增加测量的精确性。 四、土壤无核密度仪使用方法： 在野外现场，依据模板用锤子将锥形电极或标块以十字式样插入土中。在两个锥形标块的底角之间进行4个点对点的测量并将电特性平均处理。用户可选择用公制SI单位或英制单位显示密度和湿度值。标枪插入的深度直接影响测量深度。此外，标块的锥度还通过每一次锤击与土壤保持正接触。标块的插入深度决定了测量深度—有不同长度可选。EDG显示屏可显示菜单操作步骤，保存测量结果。 五、土壤无核密度仪技术参数： 湿度范围标准的压实土壤现场范围 干密度精度标准测试的3%以内 湿量范围标准的压实土壤现场范围 湿量精度标准测试的2%以内 操作环境温度 0-50oC 操作环境湿度 5-90% 电源 12V，4.0Ah 铅酸铬可充电电池 电池寿命完全充电可用约8小时 尺寸控制台：343 mm x 305 mm x 152mm 净重控制台：11 lbs.(5kg)