清洁剂消毒剂管理规程

清洁剂消毒剂管理规程

目的:规范清洁剂/消毒剂管理程序,预防污染及交叉污染,保证药品生产工艺卫生。范围:药品生产过程清洁剂/消毒剂管理。

责任:生产部管理人员、操作人员,质量部部长、QA质监员对本规程实施负责。

内容:

1.清洁剂及消毒剂种类:

1.1常用清洁剂使用分类:

1.2常用消毒剂使用分类:

2.清洁剂、消毒剂的编号:

为了便于生产管理和记录,清洁剂/消毒剂采用代号记录,编号如下:

2.1清洁剂的编号

2.2消毒剂的编号:

3.清洁剂、消毒剂的确认:

3.1 一般原则:

3.1.1清洁剂应符合以下要求:

•能有效清除被清洗物上附着的污物、粉垢;

•易清洗,不残留;

•清洗过程及清洗物不污染生产环境.

3.1.2用于制药设备和厂房的消毒剂应符合以下要求:

•能有效杀灭厂房内和设备表面常见的各种微生物;

•适用于待处理表面;

•保障员工的健康安全。

3.1.3消毒剂确认需经过实验室确认和实际应用确认两个阶段;

3.1.4直接接触药品的设备工位表面消毒,不得选用有残留的消毒剂;

3.1.5采用新型消毒剂时应进行验证;

3.1.6注意从环境控制的结果中去考察消毒剂使用的实际效果,并特别注意是否出现对某种消毒剂产生耐药性的菌株;

4.管理规程:

4.1清洁剂、消毒剂用于生产区各操作间、设备、容器具、人员的清洁、消毒,各洁净区使用的清洁剂、消毒剂应由专人管理,专柜存放,造册登记,严格管理。

4.2生产人员配制、使用消毒剂必须按《消毒剂的配制操作及使用规程》进行操作.

4.2.1各洁净区使用的清洁剂、消毒剂必须在本洁净区消毒剂配间内进行配制,且必须经第二人复核,贴配制标签,填写《消毒剂配制、领用记录》。

4.2.2消毒剂配制时,操作人员必须戴橡胶手套以防药液溅出灼伤皮肤。

4.2.3消毒剂配制处必须设置洗眼器以备消毒液溅入眼睛时清洗之用.

4.2.4洁净区使用的消毒剂,只限本洁净区内使用,不得跨区使用.

4.2.5洁净区使用的消毒剂每月更换品种,配制后至使用时间不得超过3天.

4.3洁净区内报废的清洁剂/消毒剂(存放超过3天)应用专用容器收集,转移出洁净区,由生产管理人员或质量监督员负责,用大量水稀释后,排入下水道,不得在洁净区内销毁;或交厂区清洁人员用于厂内公用设施清洁及垃圾(废弃物)暂存站清空后消毒。

清洁剂消毒剂管理规程

清洁剂消毒剂管理规程 目的:规范清洁剂/消毒剂管理程序,预防污染及交叉污染,保证药品生产工艺卫生。范围:药品生产过程清洁剂/消毒剂管理。 责任:生产部管理人员、操作人员,质量部部长、QA质监员对本规程实施负责。 内容: 1.清洁剂及消毒剂种类: 1.1常用清洁剂使用分类: 1.2常用消毒剂使用分类: 2.清洁剂、消毒剂的编号: 为了便于生产管理和记录,清洁剂/消毒剂采用代号记录,编号如下:

2.1清洁剂的编号 2.2消毒剂的编号: 3.清洁剂、消毒剂的确认: 3.1 一般原则: 3.1.1清洁剂应符合以下要求: •能有效清除被清洗物上附着的污物、粉垢; •易清洗,不残留; •清洗过程及清洗物不污染生产环境. 3.1.2用于制药设备和厂房的消毒剂应符合以下要求: •能有效杀灭厂房内和设备表面常见的各种微生物; •适用于待处理表面; •保障员工的健康安全。 3.1.3消毒剂确认需经过实验室确认和实际应用确认两个阶段; 3.1.4直接接触药品的设备工位表面消毒,不得选用有残留的消毒剂;

3.1.5采用新型消毒剂时应进行验证; 3.1.6注意从环境控制的结果中去考察消毒剂使用的实际效果,并特别注意是否出现对某种消毒剂产生耐药性的菌株; 4.管理规程: 4.1清洁剂、消毒剂用于生产区各操作间、设备、容器具、人员的清洁、消毒,各洁净区使用的清洁剂、消毒剂应由专人管理,专柜存放,造册登记,严格管理。 4.2生产人员配制、使用消毒剂必须按《消毒剂的配制操作及使用规程》进行操作. 4.2.1各洁净区使用的清洁剂、消毒剂必须在本洁净区消毒剂配间内进行配制,且必须经第二人复核,贴配制标签,填写《消毒剂配制、领用记录》。 4.2.2消毒剂配制时,操作人员必须戴橡胶手套以防药液溅出灼伤皮肤。 4.2.3消毒剂配制处必须设置洗眼器以备消毒液溅入眼睛时清洗之用. 4.2.4洁净区使用的消毒剂,只限本洁净区内使用,不得跨区使用. 4.2.5洁净区使用的消毒剂每月更换品种,配制后至使用时间不得超过3天. 4.3洁净区内报废的清洁剂/消毒剂(存放超过3天)应用专用容器收集,转移出洁净区,由生产管理人员或质量监督员负责,用大量水稀释后,排入下水道,不得在洁净区内销毁;或交厂区清洁人员用于厂内公用设施清洁及垃圾(废弃物)暂存站清空后消毒。

洁净区清洁剂和消毒剂配制使用管理制度

清洁剂和消毒剂配制、使用管理制度 文件编号: 分发编号:/ 编制: 审核: 批准: 主管部门:生产部适用部门:生产部 发布日期: **年**月**日实施日期:**年**月**日

1 目的 规范清洁剂与消毒剂的使用管理,保障清洁与消毒的效果。 2 适用范围 适用消毒剂的配制及使用。 3 职责 操作人员按本程序操作。车间质管员监督本程序的实施。 4 正文 4.1 清洁剂、消毒剂分类 a)清洁剂:洗衣粉、洗洁精、肥皂 b)消毒剂:1%苯酚,3%来苏、75%乙醇、0.2%新洁尔灭液、2%双氧水的配制操作、70%异丙醇。 4.2 洗涤剂、消毒剂配制方法 4.2.1 洗涤剂中的洗衣粉配制采用称量法进行配制,液体洗洁精采用量取体积稀释配制。 4.2.2 消毒剂的配制方法采用稀释法。配制原理为根据配制前后溶质的量不变,其公式是:CV=C1V1, 式中的字母含义为:C:浓溶液的浓度; V:需用浓溶液的体积;C1:需配制的浓度; V1:欲配制稀溶液的体积。 4.2.3 1%苯酚液的配制 a)在普通架天平上称取工业级苯酚(或化学纯苯酚)50克,置于烧杯内。 b) 在胶桶内放置5升左右热纯化水(温度60—70℃)。 c) 戴上胶手套,用玻璃棒边搅拌边徐徐加入称好的固体苯酚,继续搅拌至苯酚全部溶解。 d) 将1.3溶液,用2层新纱布过滤到另一带盖胶桶内。滤毕盖上胶盖。 e) 在胶桶上贴上消毒液名称、浓度、配制日期。放置在指定放置的位置上。 f) 做好配制记录。记录于《消毒剂配制记录》中。 g) 注意:本品见光或遇空气即变粉红色,固体应予密封,暗处保存。液体应盖好盖。搅拌苯酚 液时用力不宜过猛,以免溶液溅出,伤害眼睛。 4.2.4 75%乙醇配制 a) 用量筒量取95%乙醇3947ml放入不锈钢桶内,往桶内加纯化水1053ml,搅拌均匀即得,盖 上桶盖。 b)本品配制完毕,在容器上标明名称、浓度、配制日期,并做好记录。 c) 本品为易燃品,应贮阴凉处,严禁与火种接触。 4.2.5 70%异丙醇配制 a)用量筒量取98.5%乙醇3553ml放入不锈钢桶内,往桶内加纯化水1447ml,搅拌均匀即得,

清洁剂消毒剂管理规程

清洁剂消毒剂管理规程 1. 目的:建立本公司清洁剂消毒剂的管理规程,减少交叉污染,保证产品质量。 2. 范围:适用于清洁剂与消毒剂的使用。 3. 职责:操作人员对本标准的实施负责,QA负责监督。 4. 程序: 4.1.本公司批准使用的清洁剂、消毒剂的种类: 4.1.1.清洁剂:洗手液,洗衣液,洗衣粉,洗洁精,1%氢氧化钠溶液。 4.1.2.消毒剂:75%酒精,0.2%新洁尔灭,10%次氯酸钠。 4.2.清洁剂、消毒剂领用:根据生产进度情况由领料人员持领料单到仓库领取。 4.3.清洁剂、消毒剂的配制:采用稀释法配制,公式为CV=C1V1 C:浓溶液的浓度;V:需要浓溶液的体积;C1:稀溶液的浓度;V1:欲配制溶液的体积;

根据需要计算出所需要浓溶液与稀释用水的体积,并在记录表中记录。 4.3.1.准备容器和器具:根据需要准备合适的盛装容器和量取工具。对液体可用量筒量取,固体可用托盘天平称取。所用容器根据清洁剂消毒剂用途用对应的配制用水清洗干净。 4.3.2.准确量取浓消毒剂和稀释用水,小心操作,配制成合适的消毒剂。 4.3.3.将配制好的消毒剂放在盛装容器内密闭保存于器具清洗间。注明名称、配制人、日期等。 4.3.4.消毒剂配制用水为纯化水。 4.3. 5.盛装消毒剂的容器必须有明显的级别状态标示,禁止不同洁净级别容器交叉使用。 配制消毒剂必须要两人复核操作。 4.3.6.配制时必须戴保护用品,避免烧伤。 4.3.7.在器具清洗间配制消毒剂,防止造成污染。 4.4.消毒剂的使用 4.4.1.手部消毒时用0.1%新洁尔灭溶液和75%酒精交替使用。

4.4.2.设备及室内消毒时用0.1%新洁尔灭溶液和75%酒精交替使用。 4.4.3.清洁工具、工作鞋等用0.25%新洁尔灭和84消毒液。 4.4.4.直接接触产品的设备、容器消毒用75%酒精。 4.4. 5.消毒剂定期更换,每月轮换使用。 4.5.消毒剂的有效期:消毒剂配制使用时间不超过24小时。 4.6.废弃清洁剂消毒剂的处理使用后的废弃清洁剂和消毒剂稀释后直接导入地漏中。 5. 相关文件:无。 6. 相关记录: 清洁剂、消毒剂配制记录

清洁剂和消毒剂使用规程

.目的Objective 规范公司各类清洁剂和消毒剂的配制方法、使用范围及配制、使用过程注意事 项,确保清洁剂、消毒剂的合理使用,防止产生污染和交叉污染。 Stan dardisethe prep arati on method、scope of use and no tes of deterge nt and disi nfecta nt, en sure the reas on able use of them to avoid con tam in ati on and cross-c on tam in ati on. 二.适用范围Scope 适用于各车间清洁剂和消毒剂的配制和使用过程。 Apply to the prep aratio n and using course of deterge nt and dis in fecta nt in the worksh op. 三.责任者Responsibilities 卫生员及其它清洁剂和消毒剂使用人员:按本规程要求进行清洁剂和消毒剂的配制、使用。 The san itati on man / user: Prepare and use the dis in fecta nt accordi ng to the content of this SOP. 班长/IPC人员:按本规程要求对清洁剂和消毒剂的配制、使用情况进行检查复核。 The team leader IPC: Supervise and ensure this SOP to act effectively. 车间主任/QA巡检员:按本规程要求对清洁剂和消毒剂的日常使用过程进行监督检 查。 Worksh op director P atrol members: Sup ervise and inspect the use of deterge nt and dis in fecta nt is follow this SOP. 四.相关定义Definition 清洁剂:是指用于去除被清洁表面存在的物理或化学性质可见残留物以及潜在微生物残留物的一种介质。 Deterge nt: It is a media that used to remove the p hysical or chemical visible residues on the surface or residues of poten tial microbial. 消毒剂:消毒时所使用的化学试剂,应能使致病微生物数量在5-10分钟内 下降99.999%。 Disin fecta nt: It is a chemical reage nt used in the dis in fection should en able the number of pathogenic micro-organisms decreased by 99.999% within 5-10 mi nutes. 五.工作程序Procedure 1.清洁剂Deterge nt 1.1.使用原贝j The principle of using

清洗剂消毒剂等化学品的使用管理规定

清洗剂、消毒剂等化学品的使用管理制度 为规范消毒剂、洗涤剂使用;确保使用安全;防止对食品造成污染特制定本制度.. 一、消毒液管理: 1、所有消毒剂均由化验室提出申购;且这些消毒剂的使用应当对人体安全、无害;食品质量安全负责人审核批准后由购销科采购.. 2、化验室应依据各种消毒剂的特性设专柜管理;应存放于阴凉、干燥处;严禁接触热源、火源;放置时应开口向上;以免洒漏或挥发失效..保证安全存量不少于一个月的使用量;不得出现中断现象.. 3、为保证消毒剂的质量;采购部门应到当地卫生防疫站部门购买;并获取相应的资料.. 4、消毒剂配制注意事项: 1配制时应使用专用器具、量具;并加以标识区别.. 2因含氯消毒剂对人体呼吸道膜和皮肤有明显刺激;配制时应戴口罩和橡胶手套;或在通风区域配制.. 3因漂白粉有一定的还原性;配制时严禁洒落;以免腐蚀周围物体.. 4配制消毒剂时应查看消毒剂的生产日期和有效期;及消毒剂是否变质现象.. 5、消毒剂的配制方法: 175%酒精;将210.5ml蒸馏水室温放置于定置瓶中;加入95%的酒精至1000ml;或直接购买75%酒精使用.. 2次氯酸钠消毒液;量取1L蒸馏水加入0.1mL次氯酸钠;所配制消毒剂的浓度为100ppm;量取1L蒸馏水加入0.2mL次氯酸钠;所配制消毒剂的浓度为200ppm..配制时可依此类推.. 3所有消毒液配制过程应填写消毒剂配制工作记录 6、消毒剂的发放、领用和使用的管理: 1消毒剂由化验室控制发放;消毒剂管理人员和领用人填写消毒剂发放领用记录.. 2消毒剂的使用见设备、容器、工具清洗消毒制度、人员健康卫生控制管理制度.. 清洁剂的管理 1、生产车间用于设备清洗的洗涤剂应当对人体安全、无害.. 2、生产用洗涤剂由生产车间安排专人进行保管、发放..洗涤剂不可与原材料、成品存放于

清洁剂消毒剂管理规程

1.目的 制定清洁剂和消毒剂的管理规程,使其符合产品生产要求。 2.范围 本规程适用于车间所使用的清洁剂和消毒剂的管理。 3.职责 3.1.生产管理者人员和清洁剂和消毒剂使用者负责本规定的实施。 3.2.质量部QA对本规定的实施承担检查和监督责任。 4.规程 4.1.清洁剂和消毒剂的选择原则 4.1.1.清洁剂应能有效溶解残留物,不腐蚀,易清洗,无毒或低毒,组成简单,检测限较低,对环境无害,成本低廉。 4.1.2.消毒剂应能有效杀灭微生物,同时对人体无毒。易清洗,无毒或低毒,组成简单,检测限较低,对环境无害,成本低廉。 4.2.清洁剂的使用规定 4.2.1.选择品种:洗手液、液体皂、洗洁精、洗衣粉等。 4.2.2.适用范围 4.2.3.洗手液、液体皂、洗衣粉、洗洁精均为直接使用; 4.2.4.清洁剂的级别状态标志的要求:洁净区盛装清洁剂的容器必须有明显的级别状态标志,禁止不同级别容器交叉使用。 4.2. 5.对使用清洁剂的用具、设备等的要求:使用清洁剂的用具、设备等最后须用自来水擦拭干净。 4.2.6.清洁剂应在消毒剂前使用。 4.3.消毒剂的使用规定 4.3.1.选择品种:75%乙醇溶液、84消毒液,每月进行轮换。 4.3.2.适用范围

4.3.3.配制用水的要求:洁净区所用消毒剂的配制用水为自来水。 4.3.4.消毒剂的配制方法(具体数量同比例折算即可) 4.3.4.1.75%乙醇溶液直接购买。 4.3.4.2.84消毒液配制使用,方法如下: 取 84消毒液1 ml,加自来水至300 ml,混匀即可。 4.3.4.3.应及时填写《消毒剂的配制记录》,内容包括名称、配制人、配制批号、配制日期、失效期。 4.3.5 消毒剂的保存 4.3. 5.1.消毒溶液配制完毕应贮于洁净密闭容器中,储存在洁具间。有效期一周(7天),需要有标签,内容包括:名称、配制人、配制批号、日期、有效期。 4.3. 5.2.装入自动控制手消毒器中消毒液的使用周期不超过7天。 4.3.6 消毒液的废弃 4.3.6.1.使用后的消毒液的废弃:消毒结束后,在剩余的消毒液容器中加入10倍量的水,稀释后自下水道中排出。 4.3.6.2.过期消毒液的废弃:根据消毒液量分次装入容器中(每次量在1000ml左右)加入10倍量的水后从下水道排出。 4.3.6.3配制消毒剂必须戴保护用品,避免烧伤。 4.3.6.4为便于管理和防止耐药菌株的产生,同一区域内每月使用同一种消毒剂。 4.3.6.5 75%乙醇溶液、84消毒液溶液每月轮换使用。 4.3.6.6 75%乙醇溶液用于容器器具、设备内表面等与产品直接接触的部位和手部的消毒。 4.4.清洁剂和消毒剂的配制、贮藏及发放要求 4.4.1.清洁剂和消毒剂应由专人在指定的操作间内配制,配制消毒剂时必须双人复核操作并作好配制记录《消毒剂配制记录》。 4.4.2.清洁剂和消毒剂宜新鲜配制,并存于专用柜内,贮存期限不得超过4.3.5规定的期限。 4.4.3.配制好后发放至各使用岗位,并及时填写《清洁剂、消毒剂发放记录》。

消毒液管理规范

消毒液管理规范 一、引言 消毒液是一种常用的清洁剂,广泛应用于医疗、餐饮、酒店等各个行业。为了 确保消毒液的有效性和安全性,制定一套科学合理的消毒液管理规范至关重要。本文将介绍消毒液管理的标准化要求,包括消毒液的选择、储存、使用和处理等方面。 二、消毒液选择 1. 根据不同的用途选择合适的消毒液。根据不同场所和物体的特点,选择适合 的消毒液,确保其对目标微生物有良好的杀灭效果。 2. 选择符合国家标准的消毒液。消毒液应符合国家相关标准,如GB 27950-2011《医疗机构消毒液和消毒器具管理规范》等。 三、消毒液储存 1. 储存环境要求。消毒液应储存在干燥、通风、避光的环境中,远离火源和易 燃物品。 2. 储存温度要求。根据消毒液的不同成分,确定适宜的储存温度,避免温度过 高或过低影响消毒液的效果。 3. 储存容器要求。选择符合国家标准的密封容器储存消毒液,确保容器的完整 性和密封性。 四、消毒液使用 1. 使用前检查。使用前应检查消毒液的标签、有效期和外观,确保消毒液无异 常情况。 2. 使用方法。按照使用说明正确使用消毒液,遵循相应的操作流程和安全措施。

3. 使用量控制。根据目标物体的大小和需要达到的消毒效果,合理控制消毒液的使用量,避免浪费。 五、消毒液处理 1. 废弃物处理。废弃的消毒液应按照相关规定进行分类和处理,避免对环境造成污染。 2. 包装物处理。消毒液的包装物应进行分类处理,如符合要求的可回收物品应进行回收,不可回收的包装物应妥善处理。 六、消毒液管理监督 1. 监督机构。设立专门的消毒液管理监督机构,负责对各个行业的消毒液管理情况进行监督和检查。 2. 监督措施。通过定期巡查、抽查和检测等方式,对消毒液的选择、储存、使用和处理情况进行监督,及时发现问题并采取相应的措施进行整改。 七、消毒液管理培训 1. 培训内容。开展针对不同行业从业人员的消毒液管理培训,包括消毒液的选择、储存、使用和处理等方面的知识和技能培训。 2. 培训频率。定期组织消毒液管理培训,确保从业人员的消毒液管理知识和技能得到更新和提升。 八、总结 消毒液管理规范的制定和执行对于保障公共卫生和人们的健康至关重要。通过合理的消毒液选择、储存、使用和处理,能够有效杀灭病原微生物,减少传染病的发生。同时,加强消毒液管理监督和培训,能够提高从业人员的管理水平和专业素养,确保消毒液管理工作的规范性和有效性。

洗涤剂消毒剂管理制度

洗涤剂消毒剂管理制度 洗涤剂、消毒剂管理制度程序性文件 01 2007-07-08 文本编号 SMP—A4—013 版本号生效日期第 2 页共 4 页 一。目的: 建立洗涤剂、消毒剂管理制度,以规范车间在卫生清洁工作中所用的洗涤剂、消毒剂正确配制、贮存与使用管理,确保清洗和消毒效果,防止洗涤剂、消毒剂由于不正确使用而带来产品的污染。 二。范围: 本标准适用于车间卫生清洁和消毒用的洗涤剂、消毒剂品种要求、配制、使用管理。三.责任者: 1、专职管理人员负责洗涤剂、消毒剂的领用、贮存、配制、分发管理; 2、各岗位操作人员负责按卫生程序中规定,正确的使用洗涤剂和消毒剂; 3、车间质量员负责监督洗涤剂、消毒剂的全过程管理; 4、工段长、车间主任负责本标准的实施,并实行监督管理; 5、生产办、质量科负责按本标准要求实行监督管理。 四。定义: 1、洗涤剂:指在卫生清洁中所用到的高分子表面活性剂,如洗衣粉、洗洁精、洗手液等,可对污染物具有溶解、去除的功能. 2、消毒剂:能消除以细胞繁殖形态出现的微生物污染的化学试剂,按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂. 五。内容: 1、洗涤剂、消毒剂品种规定及性质特点:

1。1**制药厂生产车间卫生清洁中所用的洗涤剂是洗衣粉和洗洁精二类,其中洗手液专用于洗手用;所用的消毒剂是75%乙醇、0。1%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰溶液、2%双氧水溶液、37%甲醛原液五类.根据其品种、消毒效果等确定适用于不同的用途。 1。2消毒剂的性质特点: 品名作用机制性质与用途 蛋白质变性、分子式CHOH,能迅速杀死细菌繁殖体,具有挥发生,2575%乙醇溶解细胞与水能混溶,易燃,70—75%乙醇常用于皮肤消毒。 破坏细胞膜,分子式CHNBr,季胺类化合物,阳离子表面活性剂,2138 0.1%新洁尔灭使蛋白质变抗菌谱较窄,对皮肤刺激性较小,不得与洗衣粉等阴 性离子表面活性剂合用. 分子式CHNC。2HCL,阳离子表面活性剂,对革兰氏223O1012破坏细胞膜, 0.1%醋酸洗必泰阳性、阴性菌均有杀菌作用,无毒性,无刺激性,无使胞浆外渗 腐蚀性,不能与阴离子物质(洗衣粉等表面活性剂) 洗涤剂、消毒剂管理制度程序性文件 01 2007—07—08 文本编号 SMP—A4—013 版本号生效日期第 3 页共 4 页 合用,长期应用,易产生抗药性菌株. 分子式为HO,无色透明液体,溶于水,具有不稳定性22破坏细胞膜, 2%双氧水和爆炸性和强氧化性。广谱消毒剂,能杀死细菌、繁 蛋白质变性殖体、芽胞、真菌、病毒等。 分子式CHO,常温下液态,高温下气态,能破坏细菌2 阻抑菌细胞繁殖体及许多芽胞,真菌和病毒。甲醛在高温下产生37%甲醛 核蛋白合成气态,可通过加热的方式对HVAC系统进行消毒。甲醛

清洁剂消毒剂等化学品使用管理制度

清洁剂消毒剂等化学品使用管理制度 一、基本概念 清洁剂、消毒剂是日常生活和生产中广泛使用的化学品,是保障环境卫生和人体健康的必要手段,但如果未经妥善使用和管理,可能对环境和人体产生危害。故对清洁剂、消毒剂的管理十分重要。本制度旨在规范微生物学实验室中清洁剂、消毒剂等化学品的使用和管理,确保化学品合理、安全、有效地使用。 二、使用与管理 1. 选择合适的化学品 根据不同清洗、消毒的需要,选择不同类型、浓度和规格的清洁剂、消毒剂、漂白剂等,保证其适用于对应的物品和环境;选择符合国家标准的产品,并确保产品质量和效果可靠。 2. 使用规范 使用前,应仔细查看产品说明书,按其使用方法和浓度要求正确使用。在使用过程中应注意以下事项: (1)确保使用的化学品存放在相应场所中,不得随意移动、混用、更换。 (2)使用时应佩戴个人防护装备,包括手套、口罩、护目镜等。 (3)使用时应注意通风条件,并避免作业者长期暴露在有害气体中。如遇身体不适,应立即离开作业场所。 3. 管理措施 (1)储存 清洁剂、消毒剂等化学品应储存在专门的储物柜或储物间中,保证其密闭性和通风情况;同一储存柜内的不同类别的物品应当进行分层储存,避免混淆。 (2)标识

对于已标签模糊、模糊、不清晰的产品应当重新贴标签,并更新操作说明、生产日期和有效期等信息。 (3)检查 使用单位领用后应进行统计,做到使用门熟悉化学品基本情况,并且制定定期检查表,加强对化学品使用情况的检查,确认其来源、存储、使用情况等是否符合标准。 (4)废弃品处理 废弃品和过期品应分别储存在专门区域内,不得与有效化学品混存,必须按照国家和地方规定的程序进行处理。 三、异常情况处理 若出现化学品泄漏、严重变质、瓶盖松动、出现异味等异常情况,应立即采取相应措施: (1)对于泄漏的化学品,先应对泄漏源进行封堵,清理泄漏液体,再进行通风 处理。 (2)对于变质、松动的瓶盖等异常情况,应及时汇报主管部门,进行物品清查、更换、销毁等工作,并做好相关记录。 四、管理制度执行与效果 (1)定期督查/检查 每月按规定的检查标准进行定期检查;发现问题要即时给予纠正和整改。每年定期公开本制度,及其连带的相关制度的检查结果,接受职工和各单位的监督和指正 (2)教育培训 向职工每年至少宣传一次安全、保健知识以及安全、保健工作要求,必要时予以培训。 总之,清洁剂、消毒剂等化学品的使用管理制度是微生物学实验室确保实验室内环境卫生和人体健康的重要保障。漏检、未处理、误用等是常常发生的事情,因而要 养成认真负责、落实到位的自觉行动.

消毒液管理规范

消毒液管理规范 引言概述: 消毒液是一种重要的防疫物品,它可以有效杀灭细菌和病毒,保护人们的健康。然而,如果消毒液管理不规范,可能会导致安全隐患和浪费资源。因此,建立一套科学、规范的消毒液管理制度至关重要。本文将从消毒液的存放、使用、检测、更新以及废弃等五个方面,详细阐述消毒液管理规范。 一、消毒液的存放 1.1 温度要求: 消毒液应存放在通风、阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温环境。一般来说,消毒液的存放温度应在5℃-30℃之间,特殊情况下需根据产品说明进行存放。 1.2 包装规范: 消毒液的包装必须完好无损,密封性良好,以避免挥发和泄漏。包装上应清晰 标注产品名称、有效成分、生产日期、保质期等信息,方便管理和使用。 1.3 存放位置: 消毒液应与其他化学品、食品等分开存放,防止交叉污染。可以设置专门的消 毒液存放柜,标示明确,方便工作人员取用。 二、消毒液的使用 2.1 用量控制: 使用消毒液时,应根据需要合理控制用量,避免浪费。根据不同的场所和对象,使用适量的消毒液进行清洁和消毒,不可过量使用。 2.2 使用方法:

根据消毒液的种类和使用对象的不同,选择适当的使用方法。一般来说,可以采用喷洒、擦拭、浸泡等方式进行消毒,确保液体均匀覆盖到需要消毒的表面。 2.3 注意事项: 在使用消毒液时,应注意个人防护,戴好手套、口罩和护目镜等。避免直接接触皮肤和眼睛,以免引起不适或损伤。 三、消毒液的检测 3.1 有效成分检测: 定期对消毒液进行有效成分检测,确保其杀菌效果符合要求。可以采用菌落计数法、过氧化值法等方法进行检测,及时发现问题并采取相应措施。 3.2 pH值检测: 消毒液的pH值对其杀菌效果有一定影响。定期检测消毒液的pH值,确保其在适宜范围内,以保证消毒效果。 3.3 检测记录: 对消毒液的检测结果进行记录,包括检测日期、检测人员、检测方法和结果等信息。建立完善的检测档案,方便管理和溯源。 四、消毒液的更新 4.1 保质期管理: 消毒液的包装上应标明保质期,过期的消毒液不得使用。建立消毒液的保质期管理制度,按时更新消毒液,确保使用的消毒液符合要求。 4.2 质量抽检:

洁净区清洁消毒管理规程

标准操作规程 〔STANDARD OPERATING PROCEDURE〕 题目干净区清洁消毒治理规程编码SMP-QC-009-00 文件属性■订;□ 确认;□ 修订,第次,替代: 起草人审核人批准人 起草日期审核日期批准日期 颁发部门品质治理部颁发日期2023.07.23生效日期2023.08.01分发部门品质治理部 1 份,检验检测部 1 份,行政人事部 1 份,共印 3 份 1.目的: 建立检验检测部干净区清洁规程,确保检验检测部干净区符合检验要求。 2.适用范围: 本规程适用于检验检测部干净区清洁、消毒操作。 3.责任人: 微生物检验员:负责检验检测部干净区的日常清洁和消毒。 QC 主管:负责对检验检测部干净区的清洁消毒检查监视。 4.正文: 4.1清洁剂:纯化水。 4.2消毒剂: 4.2.1外表消毒剂: 75%乙醇溶液、0.2% 洁尔灭溶液 4.3消毒剂配制方法 4.3.10.2% 洁尔灭溶液:取 5% 洁尔灭 40ml 加水至 1000ml,混匀即得; 4.3.275%乙醇溶液:取 95%乙醇 790ml 加纯化水稀释至 1000ml,混匀,即得。 4.4清洁工具及其清洁、消毒: 4.4.1 C 级〔B 级〕干净区使用的清洁工具:干净抹布〔无尘〕,超净无尘干净抹布 抹布代码抹布颜色规定使用范围备注一类白色检验用仪器的外〔内〕外表,试验桌 二类绿色门窗、墙壁、天花板 三类蓝色地面

4.4.2抹布的清洁及消毒 4.4.2.1一类抹布用清洁剂清洁干净后,用纯化水清洗至中性,拧干后置灭菌袋中灭菌备用,灭菌温度121℃、20 分钟,灭菌后存放在洁具间。灭菌有效期为 48h,如超过有效期,则需重清洁、灭菌。 4.4.2.2二、三类抹布用清洁剂清洁干净后,用纯化水冲洗至无清洁剂泡沫,放入消毒剂中浸泡30分钟后拧干,存放于洁具间指定位置自然晾干。消毒有效期为48h,如超过有效期,则需重清洁、消毒; 4.4.3拖把架:用纯化水润湿的二类抹布擦拭清洁后,再用消毒剂浸湿的二类抹布后进展擦拭。消毒有效期为 48h,如超过有效期,则需重清洁、消毒。 4.4.4清洁专用刷子:用清洁剂清洁干净后,用纯化水冲洗至无清洁剂泡沫,放入消毒剂中浸泡30分钟后,存放于本区域器具间指定位置自然晾干;消毒有效期为48h,如超过有效期,则需重清洁、消毒。 4.4.5清洁用桶〔盆〕:用清洁剂清洁干净后,用纯化水冲洗至无清洁剂泡沫,再用消毒剂浸湿的二类抹布后对桶内外进展擦拭,存放于本区域洁具间指定位置自然晾干,消毒有效期为 48h,如超过有效期,则需重清洁、消毒。 4.4.6如清洁过程中还用到其他清洁器具则按上述相近的清洁消毒方法进展清洁和消毒。 4.5设备清洁、消毒: 检验检测部干净区内的全部设备的清洁、消毒依据相应设备清洁规程进展操作。 4.6试验环境清洁、消毒: 4.6.1清洁范围: 4.6.1.1墙面〔包括电源开关、插座、安全指示灯、报警器等〕; 4.6.1.2天花板〔包括送风口、各种安装方式的灯具〕; 4.6.1.3窗户玻璃、各种管道外壁、进风口和回风口; 4.6.1.4仪器设备、各种器具。 4.6.2清洁频次: 4.6.2.1日清洁:在试验前进入干净室翻开全部需使用的超净台最少自净半小时。每次试验完毕后,对所用的仪器设备、工作桌面及地面准时用抹布擦洗干净,然后用消毒剂擦拭。4.6.2.2周清洁:每周按 4.6.1 清洁范围对微生物室进展清洁消毒。 4.6.2.3全面清洁消毒:干净室在起用前、连续使用一个月后或沉降菌检测超过内控标准时要用 75%乙醇溶液、0.2% 洁尔灭溶液全面消毒或进展甲醛薰蒸。 4.6.2.3 回风口滤网每月清洁、消毒一次。

清洁剂、消毒剂配制、使用规程

清洁剂、消毒剂配制、使用操作规程 目的:建立一个规范的清洁剂、消毒剂配制、使用的操作规程。 范围:适用于清洁剂、消毒剂配制、使用过程的管理。 责任:工艺员、清洁员、QA对本规程的实施负责。 内容: 1.清洁剂、消毒剂的种类: 1.1清洁剂的种类:洗洁精、洗衣粉、1%的氢氧化钠、洁厕灵、窗玻璃清洁剂、铬酸洗液等。 1.2消毒剂的种类:75%乙醇、0.1%新洁尔灭、5%甲酚皂溶液、3%双氧水、臭氧、0.5%的84消毒液等。 2.管理:清洁剂、消毒剂由车间清洁员负责配制、保管、发放;臭氧消毒由空调净化系统设备操作人员操作及记录。 3.配制: 3.1清洁剂的配制: 3.1.1需配制的清洁剂,根据清洁剂的种类与配制数量进行配制。 3.1.2配制清洁剂时,要详细阅读产品说明书,查明有效期,并按说明书准确配制,配制时使用相同区域级别的工艺用水。 3.1.3使用清洁剂的用具、设备等最后须用水擦拭干净,D级用纯化水,一般区用饮用水清洗或擦拭干净。 3.1.4酸、碱液具有腐蚀性,应有防护措施,保证人身安全,废液应处理后倒入下水管。 3.1.5 配制方法 3.1.5.1洗洁精、洗衣粉、洁厕灵、玻璃清洁剂:按使用说明,视污渍严重程度予以稀释使用。配制洗洁精等溶液时先将洗洁精等清洁剂置配液容器内,缓缓倒入适量水(一般区用饮用水,D级区用纯化水)并轻轻搅拌均匀。 3.1.5.2 1%NaOH溶液:将1gNaOH化学试剂加入纯化水中,使溶解后成100ml的溶液;依次类推。 3.1.5.3铬酸洗液:取3.15kg AR级重铬酸钾置入玻璃容器内,加入10L纯化水,待重铬酸钾溶解后,在搅拌的条件下,缓缓加入98%浓硫酸50L,溶液充分混匀即成。用玻璃容器或耐酸碱容器密封储存。配制好的铬酸洗液储存期内,其颜色逐渐变绿或洗液全部变绿后,即不得再使用,应重新配制。 3.1.6清洁剂配制批号编写方式为6位配制日期,以便于标示,例:2020年06月06日配制的清洁剂,配制批号为200606。 3.2消毒剂的配制: 3.2.1使用消毒剂的用具、设备等最后须用水擦拭干净,D级用纯化水清洗或擦拭干净。 3.2.2配制地点:不同洁净级别使用的消毒剂要在与使用级别相同的地点配制。 3.2.3配制用水使用纯化水配制。

净化车间清洁剂、消毒剂管理规定

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目的 规范净化车间清洁剂、消毒剂的管理,建立消毒剂的配制及使用规程,保证消毒剂的正确使用,防止生产区内的污染及交叉污染。 适用范围 适用于净化车间清洁剂、消毒剂的管理。 职责 净化车间管理员负责清洁剂、消毒剂的管理。 净化车间管理员根据清洁剂、消毒剂的使用情况,按月报采购计划。 车间管理员负责监督本规定的执行情况。 工作程序 常用清洁剂、消毒剂 清洁剂:无磷无毒洗衣液、洗涤剂等。 消毒剂:苯扎溴胺消毒液、、乙醇溶液、84消毒剂、洁芙柔手消毒凝胶。 消毒剂的使用 手部消毒时用%苯扎溴胺消毒液、75%乙醇溶液、洁芙柔手消毒凝胶。 设备及室内消毒时用84消毒剂、%苯扎溴胺消毒液、75%乙醇溶液。 管路消毒时用3%双氧水溶液及其他有效的消毒剂。 直接接触产品的容器消毒用75%乙醇溶液,%苯扎溴胺消毒液。 消毒剂定期更换,用于手消毒的消毒剂要每周轮换使用;用于物体消毒的消毒剂隔月轮流使用。 消毒剂配制后使用时间不超过24小时。 消毒剂的配制: 采用稀释法配制消毒剂,其公式是: C×V=C 1×V 1 C:浓溶液的浓度 V:需用浓溶液的体积 C 1:稀溶液的浓度 V 1 :欲配制稀溶液的体积。 75%乙醇溶液:取95%乙醇液加水至500ml稀释成75%的溶液,置干燥容器内密闭保存。 %苯扎溴胺消毒液:取5%苯扎溴胺消毒液100ml加水至5000ml稀释成%的溶液,置干燥容器内密闭保存。 % 新洁尔灭溶液:取5%苯扎溴胺消毒液200ml加水至5000ml稀释成%的溶液,置干燥容器内密闭保存。 3%双氧水溶液:取30%双氧水液100ml加水至1000ml稀释成3%的溶液,置干燥容器内密闭保存。

84消毒液管理制度

84消毒液管理制度 一、引言 84消毒液是一种常见的消毒用品,广泛应用于医疗、家庭、食品加 工等领域。为了确保消毒液的安全使用,保护人民的健康和生命安全,制定和执行84消毒液管理制度显得非常重要。 二、管理目的 84消毒液管理制度的主要目的是确保消毒液的正确使用、存储和处理,减少潜在风险,保障工作场所和公共区域的安全和卫生。 三、管理责任 1. 企业单位应指定专人负责84消毒液的管理工作,并明确其职责 和权限。 2. 每位工作人员都应接受相关的培训,了解84消毒液的正确使用 方法和安全操作规程。 四、原材料采购与存储 1. 企业单位应从正规渠道采购符合国家标准的84消毒液,确保原 材料的质量和安全性。 2. 采购的消毒液应保存在干燥、通风的仓库中,远离火源和易燃物。 五、使用与操作规范

1. 工作人员在使用消毒液前应仔细阅读产品说明书,了解正确的使用方法和用量。 2. 使用消毒液时应佩戴好防护手套和口罩,避免直接接触皮肤和呼吸道。 3. 按照规定的比例将消毒液稀释后使用,不得随意更改浓度。 4. 使用消毒液的工具和器材应定期清洁和消毒,避免交叉污染。 六、存储与储存 1. 未使用的84消毒液应存放在密封、标明标识的容器中,防止蒸发和污染。 2. 存储所用的储藏室应避免阳光直射和高温环境,最好设立专门的储存区域。 3. 不同种类的消毒液应分开存储,避免交叉污染。 七、处理与废弃物 1. 用完的消毒液容器应立即清洗干净,迅速进行二次消毒,以免滋生细菌。 2. 废弃的消毒液应尽早处理,采取合适的方法进行中和、稀释,然后排入指定污水管道。 3. 处理过程中要注意防护措施,避免直接接触消毒液。 八、应急措施

消毒剂使用管理制度(6篇)

最新消毒剂使用管理制度(精选 6 篇) 在我们平庸的日常里,各种制度频频浮现,制度是要求大家共同遵守的办事规程或者行动准那末。拟起制度来就毫无头绪?以下是为大家的最新消毒剂使用管理制度(精选 6 篇),仅供参考,希翼可以匡助到大家。 一、必须对全院各科室需用的消毒剂发展全面调查,明确使用目的,按卫生部的《消毒技术标准》要求,经医院感染管理委员会认可,核准后由药剂科发展选购。 二、为了安全起见,药剂科应设有消毒剂专管人员,对产品的性质、用处、使用方法应有全面理解,对新购产品应测定细菌含量,质量合格者方可配制,在配制前应测定该产品(批号)有效成份含量,按说明书的要求发展稀释,稀释用水要求用离子水或者无菌蒸馏水,所用稀释液的用具、容器必须经过消毒处理,盛放消毒液的容器应洗净消毒,稀释后的消毒液应及时使用,以防失效。 三、药剂科对于购进的消毒剂应统一保管,普通应将消毒剂保存在阴凉处,特殊是卤素类制剂,受日晒后很容易分解而失效。同时保持良好的通风,防止消毒剂的挥发导致的危(wei)险性,对易于分解的消毒剂,不宜一次购入量大,防止贮存较久失效,用前应测有效成份含量。 四、药剂科根据科室的消毒液的用量情况,可选用不同的容器规格。用量大、周转快的消毒液可用大包装,用量少、稳定性差的消毒液可用小包装,发至科室的各种溶液要保证质量和使用方便,且标明名称、浓度和有效期限等。各科室对本科消毒剂的使用应有

方案,及时领取,短期用完。领取需要现用现配的消毒剂时可预先 与制剂中心联络,便于做好准备。 医用酒精、新洁尔灭、石碳酸、来苏儿、过氧乙酸、含氯消毒 剂戊二醛。 2.1 消毒液由指定的一位检验员发展配制,每三个月更换一个 品种,以保证消毒液的有效性。 2.2 消毒液的配制应使用灭菌水,新配制的消毒液应放置半小 时候之前方可使用。 2.3 检验员配制消毒液要填写《消毒液配制记录》。 3.1 酒精溶液: 75%,30 分钟 3.2 新洁尔灭溶液: 0.1%,10 分钟 3.3 石碳酸溶液: 5%,30 分钟 3.4 来苏儿溶液: 5%,30 分钟 3.5 过氧乙酸溶液: 浸泡、擦拭: 0.05%(芽孢用 1%)过氧乙酸 5 分钟。 喷洒:普通外表用 0.2%~0.4%过氧乙酸喷洒 30~60 分钟。 喷雾: 2%过氧乙酸 8ml/m3,30 分钟。 熏蒸: 15%过氧乙酸 7ml/m3,30 分钟。 4.1 用于皮肤消毒 75%酒精或者 2%来苏儿溶液或者0.1%新洁尔灭溶液或者0.2%过 氧乙酸溶液。 4.2 地面的消毒 实验室地面需消毒时,可用 0.1%过氧乙酸拖地;或者 0.2%~0.5% 过氧乙酸喷洒;或者用有效氯为 500~1000mg/L 的含氯消毒液喷洒或者拖地,消毒液的用量不得少于 100 毫升/平方米。

(完整版)消毒剂生产质量管理规范

目录 第一章总则 第二章组织机构与人员 第三章厂房与设施 第四章设备 第五章原、辅料及包装材料 第六章卫生要求 第七章验证 第八章文件 第九章生产管理 第十章质量管理 第十一章产品标签与使用说明书 第十二章产品销售及服务 第十三章投诉与报告 第十四章附则 消毒剂生产质量管理规范(GMP) (草稿) 第一章总则 第一条为加强消毒剂管理,强化企业质量控制,保证消毒剂安全、有效,根据《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》,卫生部《消毒管理办法》,制定本规范。 第二条本规范是消毒剂生产和质量管理的基本准则。合用于消毒剂生产的全过程和中华人民共和

国境内从事消毒剂生产企业。 第二章组织机构与人员 第三条企业应建立与消毒剂生产和质量管理体系相适应的组织机构,规定各机构的隶属关系和各自对质量管理方面的职责。 企业法定代表人或者授权负责人对产品质量和本规范的实施负全部责任。 第四条企业应配备与其生产消毒剂相适应的具有相关专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。 企业技术负责人和质量负责人应具有相关专业大学以上学历及5年以上相关工作经历,有丰富的消毒剂生产和质量管理经验。 企业生产管理、质量管理的部门负责人应具有相关专业大学本科以上学历或者大专学历并具有5年以上相关工作实践经历,以及与本职工作相适应的专业知识和生产实践经验,有能力对生产或者质量管理中的实际问题做出正确判断和处理。 企业生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 第五条从事消毒剂生产操作和质量检验人员应具有高中或者中专以上的文化程度,经技术培训合格上岗。检验人员还经省级卫生行政部门考核,合格上岗。 对从事有特殊要求的消毒剂生产操作和质量检验人员应经相应的特殊专业技术培训。 第六条企业应建立培训计划和考核制度。培训计划应与企业当前和预期的任务相适应。 对消毒剂生产质量有明显影响的各类人员(含内审员)应按计划进行培训和考核,合格持证上岗。企业应保留所有技术人员的教育、培训、相关的授权、能力、技能和经验的记录,并建立个人技术档案。 第三章厂房与设施 第七条生产企业应当建于无积水、无杂草、无垃圾、无蚊蝇等害虫孳生地的清洁区内,厂区的地面、路面及运输等不应对消毒剂的生产造成污染。

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