有害物质控制程序

有害物质控制程序
有害物质控制程序

为了有效地预防及使所有物料都达到环保管理安全要求,以及在制造过程中得到保证

2. 范围

涉及到本厂的所有区域及部门以及运作环节,全员参与。有害物质范围包括本指引内规定的所有标准项目

3. 职责

3.1 品质部:

负责内/外部测试的跟进、配合客方对我厂的监控工作、参与供货商的审核、负责来料的检测、生产过程中的控制;.

3.2 生产部:

3.2.1 负责按有害物质管理的工作程序进行安排物料及生产. 负责物料的领料的记录、发料记录、使用记录以及生产工具/夹具的清洁3.2.2 设置好区域及标示等相关工作.

3.2.3 重点的作制程中控制并落实.

3.2.4 全员持续参与培训及教导,宣传等.

3.3 技术部:

3.3.1 负责订制符合有害物质管理产品的BOM/ECN数据.

3.3.2及时了解供货商情况,以便安排新产品的物料打板及订放、协助喷油部门解决新供货商的物料的技术难题、参与供货商的审核.

3.4 生产部:

3.4.1 采购:

a.负责有害物质管理供货商的选取及相关跟进工作.

b.在做符合有害物质管理的订单时作为特别跟进.

c.监督供货商的有害物质管理系统工作.

3.4.3 仓库:

a.负责符合有害物质管理物料专仓的管理.

b.负责符合有害物质管理物料的收、领、发、存、补等严格的物料监管工作.

c.负责符合有害物质管理半制品的标示,收发等严格的物料监管工作.

d.负责符合有害物质管理成品的相关严格的监管工作.

a.负责在订制欧洲订单时严格地区分

b.负责符合有害物质管理订单的交货及监管

4. 定义

近年来市场对保护、保存及改善地球境的声音和关注不断升级。全球气温变暖,灾害不断已成为人类生存的极大威胁。很多有害的物质已被禁用,被限制或将被取代。较多发达国家、欧盟、国内等都早已提出“绿色产品”计划或指令或立法,为适应国际/国内法律法规以及达到客户要求。

5. 作业内容

5.1 有害物质管理控制方案

5.1.1 培训

5.1.1 公司拟定并执行有害物质管理的培训计划及宣传,全员参与对全厂所有人员进行《有害物质控制指引》的培训.

5.1.1.2 公司依《有害物质控制指引》全面推行有害物质管理的所有工作.

5.1.1.3 公司对于采购、技术及仓库、生管人员着重进行培训并考核,合格方可担任.

5.1.1.4 公司行政部协同质量部作有害物质管理法令的相关海报、传单、警告标贴的宣传工作.

5.1.2 来料供货商/加工商监控.

5.1.2.1 公司依ISO9000程序选取符合要求的合格供货商/加工商.

5.1.2.2 公司建立其符合体系及“有害物质管理”的管制系统并作尽职审查.包括:

5.1.2.2.1公司建立由工程、质量、物控、生产等组成的有害物质管理推行及审查小组,负责有害物质管理的研讨、推行及尽职审查.

5.1.2.2.2 Part Nor的管控,带有“R”是符合有害物质要求订单的跟进工作;

5.1.2.2.3 对所有符合有害物质管理要求(以下简称:环保)的Vendor/加工商作持续的培训、辅导让其明白及理解标准的要求.

5.1.2.2.4 作定期不定期的尽职审查.

5.1.2.2.5 依标识及区域的要求落实。

5.1.2.3 公司设置专门的“环保”物料仓及由专人管理.

5.1.2.4 公司要求所有的来料/加工料在来货时将在内/外的包装上全部加贴绿色的“环保”标签,以此来作为区分.

5.1.2.5 一但怀疑有混乱的非“环保”物料,将论作常规物料处理.

5.1.2.6 公司与所有Vendor及加工商签订1. 有害物质管理调查表;2.声明书.以此作为合约厂商.

5.1.2.7 公司要求所有Vendor及加工商提供公证行验证的合格有害物质管理报告.各物料的危险化学品安全技术说明书(MSDS),并清楚检查MSDS内有无CAS编号及是否含有毒性.

5.1.2.8 定期抽查重点的物料,如:油墨、焊锡、电镀件送外部实验室进行重金属及有害物质管理的测试.

5.1.2.9 公司要求所有合格的Vendor/加工商将以年度为限更换其验证的毒性测试报告.

5.1.2.10 质量部会协同其它部门定期抽查所有的Vendor/加工商,对于不合格的Vendor/加工商将实时予以更换.

5.1.3 制程控制

5.1.3.1 业务订单/BOM/ERP/采购订单.

5.1.3.1.1 公司业务针对欧洲的订单依时限于2005年12月份时生产的需实时注明“环保”订单,作为特别订单处理.

5.1.3.1.2 由工程部建立BOM符合有害物质管理订单的数据库,于所有的Part No前加“R”以作标示.具体为先将欧洲之订单及MODEL 全部抽出,然后逐一编排,对应所有的Part No在其前加“R”再由ERP运行到其它部门.

5.1.3.1.3 物控部门在评估及收到订单数据后,依“有害物质管理”的特殊订单分拆到ERP系统中运行.

5.1.3.1.4 采购收到物料需求后,按“环保”特殊订单的要求,下PO到需要的Vendor或加工商,依要求作有害物质管理的物料订购,注明符合“环保”要求,包括“环保”绿色标签等.

5.1.3.2 货仓

5.1.3.2.1 公司物控部货仓设置专门的有害物质管理物料仓,且由专人负责.

5.1.3.2.2 公司货仓在收到符合“环保”的物料订购单及送货单时,负责将物料交收到符合“环保”物料仓.

5.1.3.2.3 符合“环保”物料仓在收、发、领、退、换时都需注明“环保”物料,且保留相关的标示以作区分用.

5.1.3.2.4 公司对于化工仓库,保存锡线等易被污染及混用的物料或仓库作重点控制.货仓亦需严格按规章操作.(定期清理、密封等等).

5.1.3.2.5 质量部将不定期地对货仓进行检查并予以记录.

5.1.3.2.6 一经发现怀疑有混非“环保”物料,即刻当一般物料处理,交收到常用物料仓,并予以清晰的标示.

5.1.3.2.7 IQC对油漆仓进行每周巡查。

5.1.3.3 生产

5.1.3.3.1 公司设置专门生产有害物质管理订单的生产车间,凡是“环保”的订单将全部安排到“环保”车间生产.

5.1.3.3.2 生产部所有的物料计划到“环保”仓库完成并保持一次性,包括领、发、收、退、换、报废等等.

5.1.3.3.3 生产出的半制品或成品将全部予以绿色的“环保”标贴标明,直至移动到仓库或下一工序.

5.1.3.3.4 生产部环保管理车间的维修位物料亦从“环保”仓领取或“环保”车间获取.

5.1.3.3.5 质量部监测到生产的各个环节运作,对于凡是有怀疑的的任何产品全部封锁.直至十足的证明,否则,被怀疑的任何产品将论为非环保物料或产品处理.

5.1.3.3.6 入仓后的“环保”订单有移动的情况,将依程序进行,质量部全程跟踪,直至完成.

5.1.3.3.7 对于所有不合格的情况,依ISO9000中的不合格及纠正预防措施处理(如其中哪项指令在执行中有不同点,则在其运作程序内特别要求).

5.1.4 经以上培训过的各部门/岗位负责人、各原材料供货商/加工商、原材料等有更改时,必须按以上程序重新确认。

5.1.5南峰对所有有害物质管理要求的实施日期:

继ASTM F963a 、EM71 、C.H.P.A 、ST2002标准实施后,于2006年7月实施RoHS指令及94/62/EEC、2002/61/EC指令,2006年12月实行Phthalates含量标准要求,从2008年5月1日起,要求所有产品使用的电池符合2006/66/EEC 电池有害物质含量要求(如果客户同意使用或有特别要求使用旧款电池除外)。

5.1.6 环保控制系统文件实施方法:作为欧盟在制定及通过RoHS法令时,并没有明确地指出如何来对产品作一系列的诸如市场抽查、送实验室检测或是生产厂商提供证明等等.但依欧盟的官方历来的做法,我们会采取系统文件给产品符合RoHS法令来做足够的证明.

5.1.

6.1首先作为一个产品的物料清单BOM,我们必须是准确而又清晰、完整的.每一个ITEM No及Part No的前面加“R”以作识别.

5.1.

6.2建立一个完整的ERP系统,在ERP中BOM是可运行的.

5.1.

6.3在BOM中我们将设置每个Vendor/加工商的每一种材料符合环保法令的公证行报告、Vendor/加工商声明书.另外还将设置外部报告的编号、日期、报告类别等等.

5.1.

6.4将所有的报告、声明书分物料及Vendor全部扫描到计算机中,然后与ERP中的BOM作一个链接.

5.1.

6.5当查看BOM中的任何一种物料时,只需点击然后可出现相对应内容的报告.

5.1.

6.6为了实用,我们将分每个客户的每一个MODEL来做符合环保要求的文件系统数据.首先,我们将BOM从ERP系统中调出,复制到EXCEL中然后系统中自动链接到报告及声明书的数据.清理完毕后我们再将其刻录成产品的备忘文件,以备客户或欧盟索取.

5.1.

6.7 当ERP或BOM中有更改,影响到系统文件时我们将再次依以上的程序来做文件.直至可以运行.

5.1.7 不合格预案的处理

5.1.7.1生产工厂抽到Vendor的产品不合格或疑似不合格个案时,将作以下处理.

5.1.7.2工厂采取随机抽样,对来料送交公证实验室进行RoHS的测试.若出现不合格时:

5.1.7.3冻结所有仓库有关此Vendor的物料,且全部予以封存隔离.

5.1.7.4对此Vendor进行调查及现场取证,结合测试结果予以分析,直至找到真正的原因.

5.1.7.5对送检不合格的物料再次送检,再次确认.

5.1.7.6对Vendor的不合格情况予以追溯,若有已出货的将通知客户进行回收.若仍然没有走货则进行隔离,及报废清仓处理.

5.1.7.7依相关的合约对Vendor进行处理,所有因此而产生的一切责任及损失由Vendor承担.并立即转换合格的Vendor.

5.1.8 Phthalates的控制方案

5.1.8.1 SNF产品要求

5.1.8.1.1 针对所有内部、外部组件;

5.1.8.1.2 对所有外部可接触的物料,物料的DEHP,DBP及BBP<0.03%,DINP,DIDP及DNOP<0.03%;

5.1.8.1.3 对所有内部件的物料,物料的DEHP,DBP及BBP<0.03%;

5.1.8.2 运作方案

5.1.8.2.1 工程部:

5.1.8.2.1.1 负责在开发新产品及旧产品的改进时对符合2005/84/EC标准及相关法规要求的物料选用,应尽量避免使用增塑料料;

5.1.8.2.1.2 在制作BOM及相关资料时应详细注明物料的特性或型号,如PVC是普通料还是环保料。

5.1.8.2.1.3 在对含有Phthalates的物料编号时,如果既须符合RoHS又须符合2005/84/EC标准及相关法规要求,则在之前的物料编码“R”后加“P”;如果没含有Phthalates则与之前的物料编码一样;

5.1.8.2.2 采购部:负责按照工程数据要求,进行能提供符合2005/84/EC标准及相关法规要求的物料的供货商选用和物料的采购,以及相关报告和保证书的收集;

5.1.8.2.3 货仓:负责符合2005/84/EC标准及相关法规要求的物料的收、领、发、存、补,原料、半成品、成品的标识及相关监督工作;

5.1.8.2.4 生产部:负责符合2005/84/EC标准及相关法规要求的物料的领用和制程控制,避免制造过程中的污染,同时做好标识,比如Date code的打印方式;

5.1.8.2.5 品质部:

5.1.8.2.5.1 QE:负责评估新产品是否符合2005/84/EC标准及相关法规要求,旧产品物料更改重新评估,符合性报告的收集及物料的

Outside Lab送检(送检频率一般为半年一次,有怀疑不合格的情况除外。且送外检测样板从来料中随机抽取);

5.1.8.2.5.2 IQC:负责根据工程数据及符合性报告,核对产品所贴的卷标是否一致,确认OK后盖PASS章;

5.1.8.2.5.3 IPQC:负责监督制程中使用符合2005/84/EC标准及相关法规要求的物料以及产品的标识是否正确;

5.1.8.2.5.4 FQC:负责成品出货的最后把关,检查相关标识是否齐全或正确;

5.1.9电池有害物质控制要求

5.1.9.1 南峰内部对电池的要求:

5.1.9.1.1所有电池或蓄电池(不包含纽扣电池):不论其是否包含在器具内中,其含量不能超过其重量0.0003%;

5.1.9.1.2 纽扣电池:每粒纽扣电池的汞含量不能超过其重量的2%;

5.1.9.1.3 便携式电池或蓄电池(包括AA&AAA电池):镉含量不得超过其重量0.001%;

5.1.9.2 电池供货商的管理:

5.1.9.2.1 对所提供的电池能提供相符合2006/66/EC规定并可符合南峰内部对电池的要求的公证行报告;

5.1.9.2.2 负责人承诺并签署有效声明,保证其电池符合以上要求;

5.1.9.2.3 如果电池供货商采用原有的供货商,则要求供货商方面更改电池的外观颜色(此项为建议,但一定要求落实)。

5.1.9.2.4 另外,定期审核电池供货商(或供货商本身具备)以下要求:

①电池生产厂必须具备完整的品管系统,有专人负责品管工作;

②电池生产厂对自己的原材料供货商有监控的过程;

③电池生产厂能提供所有原材料的来料记录、检验记录、测试记录、进/出仓记录;

④有定期抽样送外部检测的计划与行动;

⑤整体对有害物质的控制过程的严谨度足够影响监控结果。

5.1.9.3 来料的控制:

5.1.9.3.1 来料时货仓管理人员将电池安排在物料暂放区(能符合三防要求的位置);

5.1.9.3.2 货仓管理人员填制的《检验申请单》或供货商的《送货单》至IQC;

5.1.9.3.3 IQC拿到通知单后,核对供货商名称(确认是否为合格供货商?)、电池的标识、生产日期/批号、物料编号、型号名称、有效期等是否与送货的项目相符;

5.1.9.3.4 如果仓库有符合2006/66/EC要求的电池和不符合的二种,则仓库不能将二种电池安排在同一仓库存储。

5.1.9.4 生产过程中的控制与成品的保证:

5.1.9.4.1 在生产时,首先确定其生产的产品的版本信息,是否为走往欧盟成员国?

5.1.9.4.2 当产品为走往欧盟成员国时,在领料单上注明必须为符合2006/66/EC要求的电池。

5.1.9.4.3 当然,业务及PPC部门及早提供与此程序有关信息给生产与质量部门。

5.1.9.4.4 对所有进入生产车间的电池必须经质量QC的确认。

5.1.9.4.5 另外生产中对电池的使用量与生产产品数量必须相对应(避免其它电池混入产品内)

5.1.9.4.6 将装电池的工位设置为重点工位,培训该员工区分电池的相关知识。

5.1.9.4.7 FQC验货时重点注意电池信息,在《成品验货报告》上从2008年2月15日起必须注明,如“电池符合2006/66/EC要求”或“电池不符合2006/66/EC要求”。

5.1.9.4.8 如果电池符合2006/66/EC要求的产品,在成品合格标识上再注明“2006/66/EC”字样。

5.1.9.5 执行时间

5.1.9.5.1 欧盟要求:2008年9月26日起执行

5.1.9.5.2 南峰公司:2008年7月1日起执行

5.1.10其它有害物质控制要求

5.1.10.1 物料来料的检测方案

5.1.10.1.1 物料来料的内部检测要求:

①物料来料后,货仓管理人员安排至指定区域暂时存放;

②货仓管理人员提供按正确的信息填制的《检验申请单》或供货商的《送货单》至IQC;

③IQC拿到通知单后,对物料进行相关方面的确认,如:供货商名称、生产日期/批号、物料编号、型号名称、有效期等是否与送货的项目相符;特别核对供货商是否具备原材料的公证行报告以及签署了《有害物质控制的声明书》(即为南峰的合格供货商)。

④确认以上项目无误后,每款物料抽取足够量的样板送至内部RoHS测试房检测;

⑤RoHS测试房在收到样板后,实时安排各项重金属含量的检测;

⑥将检测结果实时通知IQC,合格后通知货仓入库;

5.1.10.1.2 物料来料的外部检测要求:

①在正常运作下,相关物料每年送外检测一次;

②在特殊情况下(如客户要求、内部检测不合格、更换新的供货商……),在变更后的要求下,必须送样去外部检测。

5.1.10.2 检测合格后的仓存方案

①当IQC检验及数据检验合格后,IQC组长在标识纸上签署名字,并通知仓库进仓处理;

②如果来料为油漆、布料布唛、丝印裁片等待客人抽取样板或提供样板,等待检测结果;

③当客人检测合格后,则由客人加贴“PASS”标签;

④在以上事项均通过后,仓管则安排摆放至指定的专用货架或专用区域;

⑤然后再做好详细标识及进仓登记。

备注:以上②③项有客人要求时实行。来料预留足够的时间(约7天)给客人测试。

5.1.10.3 检测不合格后的应急处理

①IQC检验不合格时,及时填写报告,通知货仓安排退货;

②RoHS测试不合格时,及时打印报告,并通知IQC、仓库、采购/PPC及部门主管;

③IQC、货仓在接到不合格时,实时安排来料摆放至不合格区,并做不合格标识;

④采购或PPC立即通知供货商来厂处理;

⑤供货商到厂后,确定抽取样板送外检测确认(在外部没有测试结果前,整批做封存处理);

⑥如外部检测结果为不合格后,则通知供货商,不合格来料做退货处理;

⑦并要求供货商详细提供退回后不合格品的处理方案(有必要时我司将委派人员参与处理的全过程)

备注:如内部检测不合格,而外部检测合格时,以外部实验室检测结果为准。

5.1.10.4 生产过程的控制程序

5.1.10.4.1油漆领料的管理:

①喷油部在领料时,请在仓库详细登记领取的日期、数量、物料编号、物料型号等信息;

②仓库按正确的物料信息发放,并登记清楚;(所有登记的信息必须准确,以备追溯)

③油漆在发放时请检查是否具备客人的“PASS”标签。

④在领取油漆后,喷油部必须注明油漆所使用的产品;

备注:登记方法请见《油漆领用及使用登记表》。

5.1.10.4.2 调油房的管理:(喷油QC)

①对调油房进行5S管理;

②按客户分区摆放;

③按客户区分调油工具;

④拒绝使用未经检验的油漆(即无内部IQC合格标签或客人的“PASS”标签);

⑤定期清洗调油工具/设备;

⑥不允许未经指定的其它人私自进入油房进行相关的工作;

⑦喷油QC将调油房列入巡查范围,按巡查制度进行管理。

5.1.10.4.3 色粉领料的管理:(注塑QC)

①注塑部在领料时,请在仓库详细登记领取的日期、数量、物料编号、物料型号等信息;

②仓库按正确的物料信息发放,并登记清楚;(所有登记的信息必须准确,以备追溯)

③色粉在发放时请检查是否具备质量部的检验“PASS”标签。

④在领取色粉后,注塑部必须注明油漆所使用的产品;

备注:登记方法请见《色粉领用及使用登记表》。

5.1.10.4.4 配料房的管理:

①对配料房进行5S管理;

②按客户区分摆放;

③拒绝使用未经检验的色粉(即无内部IQC的“PASS”标签);

④定期清洗配色工具/设备;

⑤不允许未经指定的其它人私自进入配料房进行相关的工作;

5.1.10.4.5 其它生产车间的管理:

①在领料时,请在仓库详细登记领取的日期、数量、物料编号、物料型号等信息;

②仓库按正确的物料信息发放,并登记清楚;(所有登记的信息必须准确,以备追溯)

③检验所有来到车间的物料检查是否具备质量部的检验“PASS”标签。

5.1.10.4.6 生产机器/设备的管理:

①按时清洁注塑工厂;

②对注塑用的机器/设备进行编号管理,以定期清洁;

③对清洁工作形成记录,并挂于机上或拉头位置;

5.1.10.4.7 生产中物料的管理:(巡查QC)

①对各种物料用按指定的容器盛装,并做好标识;

②容器也必须定期清洁;

③如果是油漆或色粉、其它化学品等生产现场摆放时进行密闭管理;

④使用专用工具;

5.1.10.4.8 成品的管理:

①喷油QC在巡查过程中,抽取喷油件送RoHS测试房检测;

②注塑QC在巡查过程中,抽取注塑件送RoHS测试房检测;

③插件QC每周抽取锡炉内锡碴送RoHS测试房测试一次。

④装配QC可选取部份物料或可疑物料送RoHS测试房做检测。

⑤成品摆放时,注意周边无污染的其它物料;

5.1.10.5 来料批次与生产成品批次的追溯

5.1.10.5.1 内部追溯按5.1项“油漆领用的管理”详细填制《油漆领用及使用登记表》;

5.1.10.5.2 如追溯到供货商,则通过内部P/N码按《内部物料编码规则》予以追溯供货商的P/N 码。

5.2 南峰内部有害物质控制要求

5.2.1 结合ASTM F963a、EM71、2002/95/EEC、C.H.P.A要求规定以下内部要求:

标准

A

s砷

B

a钡

C

d镉

C

d(T)

C

r铬

H

g汞

P

b(S)铅

S

b锑

S

e硒

P

b(T)

P

BBS

PBDE

W

SG

/ / /

<

40

/ / / / /

<

90

/ / S

NF

<

10

<

500

<

30

<

30

<

40

N

il

<

30

<

25

<

200

<

50

<

300

<300

5.2.2 按2005/84/EC欧洲标准要求规定内部以下要求:

5.2.2.1 所有玩具和儿童护理产品内、外部件的增塑料料中,Phthalates(邻苯二甲酸盐类)----DEHP、DBP或BBP的浓度不可超过

0.03%(300ppm);

5.2.2.2 在可以放入口中的玩具或儿童护理产品的增塑料料中,Phthalates(邻苯二甲酸盐类)----DINP、DIDP或DNOP的浓度不可超过0.03%(300ppm);

5.2.3 按2006/66/EEC欧洲电池有害物质含量要求规定以下内部要求:

5.2.3.1 所有电池或蓄电池(不包含纽扣电池):不论其是否包含在器具内中,禁止在欧盟市场出售汞含量超过其重量0.0003%的电池&蓄电池;

5.2.3.2 纽扣电池:每粒纽扣电池的汞含量不能超过其重量的2%;

5.2.3.3 便携式电池或蓄电池(包括AA&AAA电池):禁止在欧盟市场出售镉含量超过其重量0.001%的便携式电池或蓄电池;

5.2.4 按94/62/EC包装材料要求规定南峰内部为Cd+Pb+Hg+Cr6+﹤50 ppm

(以上3.2与3.3、3.4项要求与法规规定的时间同步执行)

5.3 供应商/加工商有害物质控制方案

5.3.1 培训及研讨

5.3.1.1 公司组建的有害物质推行小组负责按计划分批组织所有合格的Vendor及加工商进行培训,并针对不同的Vendor和加工

商作MSDS的研讨.

5.3.1.2 公司负责向各Vendor及加工商发出调查问卷,以作为核实其计划及能力资料;

5.3.2 验证;

5.3.2.1 所有的Vendor及加工商负责按要求提供有害物质的公证实验室检测报告,并对保证的无限能力作出声明,彼此双方依《合约》来执行.

5.3.2.2 公司评估风险,将要求Vendor及加工商提供MSDS的技术数据以作为控制重点的证明.

5.3.2.3 为确保所有合格的Vendor及加工商的有害物质控制,公司将依实际情况抽取部分产品送外检测,以此验证产品有害物质的符合性.

5.3.3 订单、标示、分区与系统管理。

5.3.3.1 公司针对于有害物质物料的订单在下PO时将会有不同的Part No区分及要求给到Vendor及加工商(主要是在ITEM NO 及Part NO前都加一个“R”字来作区分)

5.3.3.2 Vendor或加工商在收到此类订单后必须采购或使用达到了有害物质要求的原材料.

5.3.3.3 Vendor或加工商在生产过程中必须进行严格的监控,保证过程中没有金属污染.

5.3.3.4 Vendor及加工商需要符合有害物质物料的控制系统具体为:

5.3.3.4.1 Vendor或加工商对自己的供货商需要有控制,例如在使用油墨时注意其①是经过验证的Vendor所提供的;②检查其保存期/使用期禁止使用过期的油墨;③用不锈钢用具调油;④油墨密封;⑤专人调油;⑥与其它油墨分区摆放且标识清楚;⑦半制品摆放整齐且标识清楚.

5.3.3.4.2 Vendor或加工商工厂有按公司要求使用规定的绿色的有害物质标签或加盖的绿色有害物质“PASSED”印章.

5.3.3.4.3 Vendor或加工商有专门摆放的原料有害物质区域及相关有害物质标签标识.

5.3.3.4.4 在生产符合有害物质的产品前,所有的其它类产品或物料必须彻底清理,以保证生产时不受污染.

5.3.3.4.5 生产中设置警告标语及有害物质标签等,完成工序后在内外的包装上都标识出绿色的“有害物质”字样或绿色的有害物质“PASSED”印章.

5.3.3.4.6 对产品的标识具体参照公司的要求.

5.3.4 对于审核到的所有不合格的情况,依ISO9000中的不合格及纠正预防措施处理.

5.3.5 物料供货商的要求:

5.3.5.1 按以下项目对供货商进行定期审查:

①供货商必须具备完整的品管系统,有专人负责品管工作;

②供货商对自己的原材料供货商有监控的过程;

③供货商能清晰提供所有原材料的来料记录、检验记录、测试记录、进/出仓记录;

④供货商内部有用于试验的试验场地及试验设备;

⑤有定期抽样送外部检测的计划与行动;

⑥对所提供的物料能提供相符合本程序内规定的有害物质标准要求的公证行报告;

⑦负责人可承诺并签署有效声明,保证其物料符合以上要求;

⑧整体对有害物质的控制过程的严谨度足够影响监控结果。

5.3.5.2 供货商的每批来料,IQC抽取样品送内部实验室检测;

5.3.5.3 按我司客户要求,及时申报来料状况及协助客人抽取来料样板;

5.3.5.4 定期抽取样品送外部实验室检测;

5.3.6 外发加工商的要求:

5.3.

6.1 针对布料供货商、丝印加工商进行定期审查:

①厂方内部必须具备完整的品管系统,有专人负责品管工作;

②厂方内部对自己的原材料供货商有监控的过程;

③厂方内部能清晰提供所有原材料的来料记录、检验记录、测试记录、进/出仓记录

④有定期抽样送外部检测的计划与行动;

⑤对所提供的物料能提供相符合本程序内规定的有害物质标准要求的公证行报告;

⑥负责人可承诺并签署有效声明,保证其物料符合以上要求;

⑦整体对有害物质的控制过程的严谨度足够影响监控结果。

5.3.

6.2 对确定为合格供货商后,南峰将在其生产期间委派一名QC到厂全程跟进厂方的对原材料供货商的监控、来料的检测、生产过程中不受污染的控制;

5.3.

6.3 外发QC对供货商每批油漆来料抽取样板送回南峰内部实验室检测;

5.3.

6.4 定期抽取样板送外部实验室;

5.3.

6.5 丝印片来料后,IQC抽取丝印片送内部实验室做检测,并每款产品每次抽取一片丝印件送外部实验室检测。

5.3.7 供货商审验方案:为确保我公司所有来料供货商提供的物料符合RoHS要求。由采购、PPC、工程及质量成立验厂工作小组,负责对所有供货商进行周期性但不定期的检验。审核范围包括上次审验合格的或新增加的采购供货商、外发加工商等。具体如下:

5.3.7.1审验周期:

5.3.7.1.1 电子、五金类物料的供货商验厂周期为6个月/次;

5.3.7.1.2 油漆、化工类物料供货商3个月/次;

5.3.7.1.3 塑料、布类、包装类、电池供货商12个月/次。

5.3.7.2 物料性质分类:根据供货商性质进行分类;

5.3.7.3 审验内容:与有害物质控制有关运作的所有项目。具体请参考《供货商状况查核表》。

5.3.7.4 审核结果的确定及不合格的跟进:

5.3.7.4.1在按以上第7.3条内容对供货商进行审核时,如出现的不合格项严重影有害物质控制运作,而厂方不能承诺可改善,我们将无条件实时中止与该供货商的合作,取消所有已采购/加工的订单。

5.3.7.4.2如供货商可承诺在按规定的时间内可改善,则我们在《审核表》结果栏内“不合格”后面注明下次审验日期,并填写《纠正和预防措施处理单》,向供货商注明所有须改善的项目。在此改善期间,我司将暂缓采购订料或其加工生产。供货商在改善后,按实填写《纠正和预防措施处理单》的原因分析及纠正预防措施,并回传至我司。我司则在收到回传单后,在规定的审核日期内,对该供货商跟进改善的结果进行再次审查。如审查结果仍不合格,则按7.4.1条处理。

6. 相关文件

6.1 ASTM F963a 美国玩具安全要求

6.2 EN71 欧洲玩具安全条例

6.3 2002/95/EEC RoHS指令要求

6.4 C.H.P.A 加拿大玩具安全标准要求

6.5 2005/84/EC Phthalates含量总标准要求(欧洲)

6.6 2006/66/EEC 电池有害物质含量要求(欧洲)

6.7 94/62/EEC 包装材料有害物质含量要求

6.8 2002/61/EC 布料有害物质(AZO)含量要求

6.9 ST2002 日本玩具材料安全要求

6.10 华盛顿HB2647法案要求

6.11 ASTM F963a、EM71、ST2002、C.H.P.A、RoHS、WSG要求

标准

A

s砷

B

a钡

C

d镉

C

d(T)

C

r铬

H

g汞

P

b(S)

S

b锑

S

e硒

P

b(T)

P

BBS

PBDE

EN71-3

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25

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1000

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75

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S T2002

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25

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1000

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75

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A

STM F963a

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25

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C AN

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N

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R

oHS

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1000

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1

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1000

<1000 W

SG

/ / /

<

40

/ / / / /

<

90

/ /

6.12 2005/84/EC标准要求(欧洲)

6.12.1 所有玩具和儿童护理产品内、外部件的增塑料料中,Phthalates(邻苯二甲酸盐类)----DEHP、DBP或BBP的浓度单项不可超

过0.1%(1000ppm);

6.12.2 在可以放入口中的玩具或儿童护理产品的增塑料料中,Phthalates(邻苯二甲酸盐类)----DINP、DIDP或DNOP的浓度单项不可超过0.1%(1000ppm);

6.13 美国旧金山Phthalates法令要求

6.13.1 在供3岁以下儿童使用的所有玩具和儿童护理产品内、外部件的增塑料料中,Phthalates(邻苯二甲酸盐类)----DEHP、DBP或BBP的浓度单项不可超过0.1%(1000ppm);

6.13.2 在供3岁以下儿童使用的可以放入口中的玩具或儿童护理产品的增塑料料确中,Phthalates(邻苯二甲酸盐类)----DINP、DIDP 或DNOP的浓度单项不可超过0.1%(1000ppm);

6.14 ASTM F963中Phthalates标准要求

6.14.1 奶嘴、摇铃和咬圈不得有目的地含有DEHP,在测试结果中可接受的含量最高可达到固体物质总量的0.1%;

6.15 2006/66/EEC 电池有害物质含量要求(欧洲)

6.15.1 所有电池或蓄电池(不包含纽扣电池):不论其是否包含在器具内中,禁止在欧盟市场出售汞含量超过其重量0.0005%的电池&蓄电池;

6.15.2 纽扣电池:每粒纽扣电池的汞含量不能超过其重量的2%;

6.15.3 便携式电池或蓄电池(包括AA&AAA电池):禁止在欧盟市场出售镉含量超过其重量0.002%的便携式电池或蓄电池;

6.16 94/62/EEC 包装材料有害物质含量要求:Pb+Cd+Hg+Cr6+<100 ppm

6.17 2002/61/EC AZO 布料有害物质含量要求:其总含量不能超过30 PPM

6.18华盛顿HB2647法案要求:Phthalates(邻苯二甲酸盐类)----DEHP +DBP +BBP +DINP +DIDP +DNOP的浓度总含量不可超过0.1%(1000ppm)

6.19 执行时间

6.19.1 ASTM F963a 美国玩具安全要求于1976年正式颁布执行,目前已升级为07版本。

6.19.2 EN71 欧洲玩具安全条例于1997年颁布执行,现已升级为05版本。

6.19.3 C.H.P.A 加拿大玩具安全标准要求具体实施日期不详,与美国、欧盟标准同时受控。

6.19.4 2005/84/EC Phthalates含量总标准要求(欧洲)执行日期为2007年1月16日。

6.19.5 2006/66/EEC 电池有害物质含量要求(欧洲)于2008年9月26日起执行。(客户VTECH要求从2008年03月01日起实行)。

6.19.6 RoHS指令要求于2006年7月1日后,在欧洲市场上出售的电器和电子设备不应含有指定的有害物质(包括玩具)。

6.19.6.1欧盟规定RoHS中被禁止的有害物质:

有害物质均一材质最高容许值

(mg/kg)

测试参考方法样本数量

重金镉(Cd)0.01%(100ppm) EN1122 5克铅(Pb)0.1%(1000ppm) EPA3050B/3055克

属 1

汞(Hg)EPA3052/3051 5克

六价铬(Cr(VI))EPA3060A 5克

抗火剂/阻燃剂

多溴联苯(PBBs)

EPA8270&GC/

MS

10克多溴二苯醚

(PBDEs)

10克

另外, 94/62/EC包装材料要求为Cd+ Pb+ Hg+ Cr(VI)﹤100 ppm

注:①均一材质(Homogeneous Materials)是指无法被机械方式分离为多种材质的

单一材料.

②样本数量是指按样本内多种颜色及物料计.

③欧盟成员国名单:法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱乐兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路期、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、期洛伐克、斯洛文尼亚。

6.19.6.2 RoHS物料毒性介绍

序号

主要

物质

简介用途影响

1

镉(Cd)

1817年被发现,其为柔

软蓝白色的天然金属元素,

易被刀切开.跟锌相似受指

令EN91/338/EEC监管.

①电镀于其它

金属上.

②作为增塑剂

③会使用在油

漆里.

①急性影响:刺激胃部,导致呕吐、腹泻。

②慢性影响:引起肾病及肾功能不正常,增大骨折危险。

2

铅(Pb)

以天然金属形成界定

为高毒性金属

①有抗腐蚀的

特性

②会被使用在

油漆里

①致癌

②损害大脑及神经组织

③损害听力及影响记忆和集中能力

3 汞天然物质,可于自然中①日光灯及高①导致颤抖视力下降、记忆力衰退

(Hg)找到,界定为有毒性金属。强度灯

②电池③气压

②反应迟钝搐搦甚至死亡

4

六价铬Cr(VI)

自然中的化学状态铬,

另一状态为3价铬Cr3+,六

价铬的毒性比3价铬镉高

①用于镀铬,染

料及颜料的生产,鞣

皮和木材防腐。

①致癌物质

②减慢呼吸,导致咳嗽及喘息

③减低肺功能,引致肺炎及其它呼吸道疾病。

5

多溴

联苯

(PBBs)

多溴

二苯醚

(PBDEs)

①含有溴的人造化学

制品

②欧共体上已禁止纺

织产品使用多溴联苯

①阻然剂

①影响荷尔蒙系统及胎儿生长

②燃烧时释放出有害气体

6.19.6.3欧盟对RoHS所使用的材料在RoHS法规中被豁免的项目:

截止2005年10月21日, RoHS指令所有豁免项如下,免除2002/95/EC指令第4(1)条中所要求的铅、汞、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚的应用:

6.19.6.3.1小型日光灯中的汞含量不得超过5毫克/灯;

6.19.6.3.2一般用途的直管日光灯的汞含量不得超过;

——盐磷酸盐10毫克

——正常的三磷酸盐5毫克

——长效的三磷酸盐8毫克

6.19.6.3.3特殊用途的直管日光灯中的汞含量;

6.19.6.3.4本附录中未特别提及的其它照明灯中的汞含量;

6.19.6.3.5阴极射线管、电子部件和了光管的玻璃内的铅含量;

6.19.6.3.6钢中合金元素的铅含量0.35%、铝含量达0.4%,铜合金中的铅含量达4%;

6.19.6.3.7高温融化的焊料中的铅(如:铅含量≥85%的合金中的铅)

6.19.6.3.8以下用途中所使用的焊料中的铅:服务器,内存、用于交换信号产生和传输的网络基础设施、电信网络管理设备;

6.19.6.3.9电子陶瓷零件中(如:压电装置)的铅。

6.19.6.3.10电触头中镉极其化合物的应用,以及根据修改关于限制特定危险物质了预制品销售和使用的第76/769/EEC号指令的第91/338/EEC号指令禁止以外的镉电镀.

6.19.6.3.11在吸收式电冰箱中作为碳钢冷却系统防腐剂的六价铬.

a.聚合物装置中十溴二苯醚的应用;

b.铅青铜轴承外壳及其轴衬中铅的应用;

6.19.6.3.12据在第7(2)条中提及的程序,欧盟委员会应评价以下方面的应用;

__特殊用途的直管日光灯中的汞;

__灯泡.

6.19.6.3.13应针联接系统中使用的铅.

6.19.6.3.14热导枪钉模块涂层中所有的铅.

6.19.6.3.15光学玻璃及滤光玻璃中所用的铅及镉.

6.19.6.3.16微处理器针脚及封装联接所使用的含两种以上组分的焊料中的铅(铅含量在80%与85%之间).

6.19.6.3.17集成电路倒装中半导体芯片及载体之间形成可靠联接所用焊料中的铅.

6.19.6.4欧盟抽到产品检测不合格或疑似不合格个案时将作以下处理。

6.19.6.4.1 欧盟有意向确定,凡是不符合RoHS法令的产品,首先将罚款10万美金,经商议后产品实行全球回收.另外,其强调主要将作严重的罚金制度来处理不合格的情况.

6.19.6.4.2 当出现疑似个案时,或是欧盟官方有需求时,将由生产商提供产品符合RoHS法令的足够证明材料,否则视为不符合,依1.1处理.

6.19.6.4.3 作为生产厂的我们应对此不合格时,首先需有BOM(即组成产品的所有物料清单)作一产品的说明,然后提供每一种物料公证实验室合格的RoHS测试报告.甚至每一种材料的Vendor所出具的保证数据.

6.19.7 94/62/EEC 包装材料有害物质含量要求:具体时间不祥,比RoHS指令早。

6.19.8 2002/61/EC AZO 布料有害物质含量要求:具体时间不祥,比RoHS指令早。

6.19.9华盛顿HB2647法案要求:美国玩具安全要求于2009年7月1日正式颁布执行。

6.20 Reach法規:欧盟于2007年6月1实施,此法規的預註册期为2008年6月1日起至2008年11月30日,并規定自2009年1月1日起执行。

7.使用表单

7.1 供应商声明书

7.2 供应商状况调查表

7.3 供应商审核报告

7.4 其它类品质报告

8.附件

8.1 《各类物料的材料区分及所含有害物质清单》

物料名称

所含材

可能存在的有害物质

电池正负片电镀层Cr6+、Pb、Cd、Hg 钢铁Cr6+、Pb、Cd、Hg

铜片铜Cr6+、Pb、Cd、Hg 弹弓

电镀层Cr6+、Pb、Cd、Hg

钢铁Cr6+、Pb、Cd、Hg 铁套

钢铁Cr6+、Pb、Cd、Hg

电镀层Cr6+、Pb、Cd、Hg 接触片钢铁Cr6+、Pb、Cd、Hg 钢片钢Cr6+、Pb、Cd、Hg 鸡眼铜Cr6+、Pb、Cd、Hg 螺母压片

电镀层Cr6+、Pb、Cd、Hg

钢铁Cr6+、Pb、Cd、Hg

有害物质管理控制程序

1. 目的 通过建立、实施和保持有害物质管理体系,预防受限制或禁用物质在进料、生产用物料、半成品、成品和制造过程中的使用并符合相关法规及顾客要求。 2. 适用范围 适用于公司在生产制造、包装、储存、运输过程中的原材料、半成品、成品的有害物质及高度关注物质管理,确保满足相关法规、顾客及相关方的要求。 3. 职责 3.1 公司技术部负责收集最新的REACH法规要求,负责监督各职能单位对有害物质控制的相关工作的完成进度;并牵头组织编制相关标准、通知及相关整改文件。 3.2 公司品保部负责制订《有害物质清单》,负责组织相关单位或人员进行有害物质控制要求的相关培训,负责对所有外购物料进行相应的禁用限用物质符合性抽查,对生产过程进行检验,控制有害物质的混入。 3.3 销售部负责及时提供外部市场的最新信息及要求,负责在客户化文件中明确相关限用物质要求。 3.4 供应部负责寻找符合无有害物质要求的有资质的检测机构,并负责与其签订相关合作事宜的协议,负责在与供应商的协议中签订有关满足有害物质要求的控制条款,负责对物料供方进行相关的监督及考核。 3.5 生产部负责对有害物质要求的产品的生产过程的总体安排及协同,负责生产过程中有害物质的控制。 3.6 原材料库负责对有控制要求的禁用限用物质的物料及时和正确接收、入库、发放。 5. 内容 5.1 有害物质及绿色标识的识别与确定。 5.1.1 销售部接到顾客新产品的开发要求时,将信息反馈至技术部,通知其对新产品项目策划,技术部应识别并确定顾客要求的产品环境禁用限用物质要求及相关环境法规的要求。适当时,包含公司自身策划要求的禁用限用物质要求。组织相关部门进行可行性评估,并把顾客要求传达到相关部门。 5.1.2 对产品要求进行评审时,销售部应组织技术、品保、采购、生产等部门进行评审,并对产品中使用的禁用限用物质和生产中可能的禁用限用物质的使用和交叉污染情况及过程控制信息与顾客进行沟通。

有害物质控制管理程序

有害物质控制管理程序 1、目的: 对有害物质进行有效的管控,使生产出来的产品符合法律,法规及客户的环保要求. 2、范围: 公司内部及所有供应商(含外包商)所属原物料,制程管制及新产品等均纳入本程序管理 3、职责: 采购部: 要求供应商提交原材料和部品及辅助材料的环境管理物质资料(成分表或SGS DATA),并签订《环境关联物质不使用证明书》。 营业部: 了解客户对环境有害物质的要求,并传递给品管部。 品管部: 样品、量产品有关环境管理物质资料的作成及提出,供应商来料环境有害物质含有的检测。 生产部/仓库部: 购入品、在制品追踪,确认,检查,标识及区分。 4、定义: SGS DATA:SGS检测机关所做的有关环境有害物质的测试报告。 成分表(材质证明书)MSDS:零部件材质中所含化学物质的组成比率,使用范围,安全因素,防护措施等,包括化学品、纸张及金属材质等。 5、内容: 测定对象及规格测定对象品中所包含的环境有害物质含量值参见《环境物质管理规程》 新样品提出 营业部识别出客户对环境有害物质的要求,将客户的要求或执行之标准传递给技术部,技术部打样时则按客户要求之内容进行打样,打样完成后,由技术部制 定《样本确认书》《检查记录表》,并将所有原材料、辅助材料之SGS REPORT 、成分表,COPY 一份作为附件,附至《样本确认书》后面。 采购部对所有供应商按照《供应商管理程序》内之相关环境管理物质的要求进

行对供应商品的控制,评估合格之供应商并签订《环境有害物质不使用证明书》,并列入《合格环保供应商名录》中。 供应商提供之样品,必须附有环境管理物质的检测报告资料,由采购部进行样品的验证,确定是否符合环境管理物质的要求,当符合要求时则验证成功,不符合要求时则要求供应商进行改善或重新送样确认,或寻找其它供应商。 所有的供应商提供的环境物质管理文件按《文件管理程序》之外来文件之控制流程编号盖章。并分发之采购,品质等相关部门。 本公司采购之原材料 品管部应当对供应商提供的SGS报告之检测数据进行确认,若上述数据与公司规定标准不相符时,要求供应商进行改善并重新作成,合格后将SGS检测报告、成分分析表归档保存。 采购部必须要求供应商在材料之构成、生产场所、配料及方法变更时重新提出材料成分表或SGS DATA。IQC在检测原材料时应确认每批材料之SGS报告,材料成分表,不使用证明书等文件。若无此报告则IQC拒绝收料。 采购、品管部必须对供应商进行至少每年一次的环境物质管理方面的评核,评核的方式按照《供应商管理程序》的相关要求进行。 标识及鉴别管理 供应商每批送货时,经确认无误之环保原材料(包括辅助材料)均按照昶煌公司提供之环保标签,贴在指定的位置,其它标示则按《标示和可追溯性管理程序》进行标示,并于指定位置存放。 仓库对其合格的产品进行先入先出的识别管理。 成品标示则按照客户要求进行,如果客户无要求则在外箱的产品标签的右上角位置贴上“环保”标签。 变更管理: 向客户提交 若公司生产的产品材料之构成、生产场所、配料及方法变更时,需向客户提交》《样本确认书》等文件重新承认,交客户确认承认OK并签回后方可进行生产,同

化学品(有害物质)的控制管理程序

化学品(有害物质)的控制管理程序 1.目的 1.1.制定本程序是为了避免化学品对环境污染和人员伤害,使人员和环境得到 切实的保障。 2.范围 2.1.本公司所使用的全部化学品(酒精、天那水、机油、焊接水、助焊剂)从 采购、运输、储存,使用及废弃全过程的管理。 3.职责 3.1.采购部、行政部:化学品的采购、贮存及有关安全环保事件的处理。 3.2.生产部和货仓:化学品的使用和贮存。 4.程序 4.1.本公司对化学品的采购由采购部依《采购控制程序》进行。 4.2.化学品的储存 4.2.1.化学品的储存必须依化学品的特性进行,严禁与其性质不兼容的或容易 反应变质的物品混放。 4.2.2.化学品的储存处须有防泄漏装置、消防设备、有水源等,储存处须严禁 烟火并有明显标识,有通风设备、紧急救护用品。 4.2.3.化学品的储存须有相应的标识加以区分,若标识有脱落或受损,须及时 补上。 4.2.4.化学品储存场所须有“化学品物质安全料表”并对涉及的员工加以培训, 提高员工个人保护意识,现场须有适当的劳防用品。 4.3.化学品的使用 4.3.1.化学品的使用应严格按“化学品物质安全资料表”的规定事项进行,以 避免意外事件的发生。 4.3.2.有挥发性和刺激性很强的化学品须在通风良好的情况下进行,要求使用 者戴口罩和手套。 4.3.3.使用过程中(包括厂内搬运)如有意外发生,参照“化学品物质安全资 料表”,无法处理时,报告行政部。 4.4.化学品的运输 4.4.1.行政部要求化学品供应商或运输过程中发生意外如何处理的文件。 4.4.2.货仓对化学品运输的车辆进行检查是否有发生意外后进行应急处理的设 备及文件。 4.5.异常情况和紧急情况 4.5.1.异常情况:指发生的危险性不大,工厂内部可以处理的,此情况依“化 学品物质安全资料表”进行。 4.5.2.紧急情况:指环境污染严重,人员受到伤害,发生火灾、爆炸等恶性事 件,依《应急准备和响应控制程序》或《消防应变计划操作指引》实施。

HSF7.4-03有害物质风险评价控制程序

程序文件

文件标题:有害物质风险评价控制程序 修订页

文件标题:有害物质风险评价控制程序 1.0目的: 对本公司供方(含供应商、外包商)在服务过程中,可能出现有害物质对产品污染的环节进行识别、评价、控制以确保有害物质的减免和消除。 2.0范围: 适用于为公司提供采购服务过程有害物质污染源的识别、评价和控制。 3.0定义: 3.1污染源:造成HSF产品不符合HSF要求的有害物质或环节。 3.2 HSF控制计划:在产品实现全过程对HSF产品控制方法的策划。 4.0权责: 4.1 各部门推行委员:有害物质污染源的识别、评价、登录及管理。 4.2物控部: 4.2.1将有害物质风险评估通知相关供方; 4.2.2督促相关供方进行改善。 4.3工程部: 4.3.1产品实现全过程HSF控制计划实施标准的确定。 4.4副管理者代表/管理者代表: 4.4.1有害物质污染源的审核及批准。 5.0程序: 5.1有害物质的确定:依据《环境物质管理技术标准》控制的有害物质类别及限量要求。 5.2有害物质风险识别时机 5.2.1新供方纳入《合格供应商一览表》之前; 5.2.2每年一次例行的全面评价 (一般在供方年度评审之后的一个月内)。 5.3有害物质风险评价项目 5.3.1材料/部件/活动本身的特性; 5.3.2供方评价的结果; 5.3.3有害物质检测结果; 5.3.4有害物质检测报告的来源; 5.3.5与以往HSF不合格的关联性。 5.4有害物质风险评价成员 5.4.1材料/部件/活动本身的特性: 工程部 5.4.2有害物质检测结果: 品保部 5.4.3有害物质检测报告的来源: 工程部、品保部 5.4.4供方评价的结果: 物控部、品保部、工程部 5.4.5与以往HSF不合格的关联性: 品保部 5.4.6审核: HSF副管理者代表 5.4.7核准:HSF管理者代表 5.5有害物质风险评价的准则

有害物质过程管理(HSPM)体系要求-2017版 QC080000标准中文版

有害物质过程管理(HSPM)体系要求-2017版 QC080000标准中文版

有害物质过程管理(HSPM)体系要求 前言 本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。 本出版物与包含IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。 本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。 IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。第四版中的变化包括: ––与ISO 9001:2015 一致; ––采用了ISO 附录SL 高层结构;

––适应全球不断增加的有害物质法规。如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3; ––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000 来管理。 IECQ QC 080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。 用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF 状态。这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而: ––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性 ––可以进行高效且有效的符合性检查 ––有利于在组织及其供应链得到一致推广 ––使得符合性和执行方法能够相互协调

无有害物质管理程序最全版

1.目的 为了规范环境管理物质的控制措施保证有效的达到客户要求。 2.范围 适用于我司制造的产品所包含的所有原/辅料、成品、半成品、生产过程控制、出货管理,以及环境品质异常(含客户端)的处理。 3.权责 3.1管理组(无有害物质管理组,见附件一) 3.1.1 授权于公司最高管理者,代表公司最高管理者行使组织的无有害物质管理体系的有效性、充分性、 持续性运行的推动、稽核检查等管理,异常处理,是负责日常环境事务的处理机构。 3.1.2 由公司最高管理者聘任并授权无有害物质管理者代表组建无有害物质管制组,其组员一般由开发 部、品保部、制造部、供应链等公司职能部门的主管或其代理人组成。环境管理者代表负责向公司最 高管理者报告环境管理体系的运行情况,签发公司级环境管理物质管理文件,主持管理组进行日常管 理工作。 3.1.3 主持每年度的环境管理方针、目标的适应性、有效性评价和修正管理工作,环境管理方针、目标经 公司最高管理者批准后执行。 3.1.4 及时收集有关环境管理物质的法律法规、标准规范和顾客要求等信息,根据行业市场和客户等环境 管理物质的管理需求,“就高不就低”的原则,起草公司《无有害物质控制标准》和适时更新,确保其充分、持续有效,并根据需要进行评价(一般同管理体系的管理评审和内审一起进行,每年两次)。 3.1.5 根据行业市场和客户等环境管理物质的管理需求,批准公司《环境管理物质削减计划》 3.1.6 规划从原材料到产品各工段全过程的环境管理物质的管制方式,并延伸到供应商环境管理物质的管 理及监查评价。 3.1.7 配合人事培训单位组织在全公司范围内实施及推广环境管理物质管理相关教育培训。 3.1.8 各项环境管理物质出现环保异常时的主导分析及处理管理。 3.2业务:定期收集客户HSF管制标准,并及时通知厂内相关权责单位。 3.3采购: 3.3.1 依据公司内部管制标准,贯彻执行“绿色采购”原则,选择适当的供应商,并对其进行HSF管理。 3.3.2与供应商确定对此管制标准应尽的责任与义务,承诺不使用环境管理物质并签署《环保合约》 3.3.3 督促供应商进行环保管制及时提供相关检验报告(国家认可的实验室环境管理物质测试报告,一般 一年一次,下同)/MSDS(MSDS,物质安全资料表,下同)等数据报告、资料。 3.3.4 参与产品各项环境管理物质出现异常时的分析及处理。 3.4开发: 3.4.1 以开发“环保”产品和制造“环保”产品为原则,并依照客户要求在产品规格书、图面等技术文件中,标 识环境管理物质要求。 3.4.2 在样品评估阶段落实各项环境管理物质的风险评估,包括环境管理物质的调查回复管理。新材料和 新工艺产品要及时提交实验室测试。并在开发阶段落实各项环境管理物质的风险评估。 3.4.3 参与产品各项环境管理物质出现环保异常时的分析及处理。 3.5制造: 3.5.1 生产过程中产品各项环境管理物质管理:生产原材料、辅材、设备,生产场地环境物质管理、标识等。 3.5.2 进行设备、治具的验证(包含4M1E变更的环保确认),确保无重金属及其它环境管理物质的污染。 3.5.3 确保制造现场与产品相关物料、辅料已被公司《无有害物质控制标准》覆盖,不得随意添加或使用 未受控物料、辅料。机台清机(模),需有环保确认和记录在《机台维修记录表》上。 3.5.4 确保与各环境管理物质相关的在制品已实施严格的LOT登录,具备完整的追溯性。其废料(含料头、 料柄、废品等)须遵守《产品标识与状态标识管理程序》管理,防止混料、误用和污染其它物料。

有害物质控制程序

为了有效地预防及使所有物料都达到环保管理安全要求,以及在制造过程中得到保证 2. 范围 涉及到本厂的所有区域及部门以及运作环节,全员参与。有害物质范围包括本指引内规定的所有标准项目 3. 职责 3.1 品质部: 负责内/外部测试的跟进、配合客方对我厂的监控工作、参与供货商的审核、负责来料的检测、生产过程中的控制;. 3.2 生产部: 3.2.1 负责按有害物质管理的工作程序进行安排物料及生产. 负责物料的领料的记录、发料记录、使用记录以及生产工具/夹具的清洁3.2.2 设置好区域及标示等相关工作. 3.2.3 重点的作制程中控制并落实. 3.2.4 全员持续参与培训及教导,宣传等. 3.3 技术部: 3.3.1 负责订制符合有害物质管理产品的BOM/ECN数据. 3.3.2及时了解供货商情况,以便安排新产品的物料打板及订放、协助喷油部门解决新供货商的物料的技术难题、参与供货商的审核. 3.4 生产部: 3.4.1 采购: a.负责有害物质管理供货商的选取及相关跟进工作. b.在做符合有害物质管理的订单时作为特别跟进. c.监督供货商的有害物质管理系统工作. 3.4.3 仓库: a.负责符合有害物质管理物料专仓的管理. b.负责符合有害物质管理物料的收、领、发、存、补等严格的物料监管工作. c.负责符合有害物质管理半制品的标示,收发等严格的物料监管工作. d.负责符合有害物质管理成品的相关严格的监管工作.

a.负责在订制欧洲订单时严格地区分 b.负责符合有害物质管理订单的交货及监管 4. 定义 近年来市场对保护、保存及改善地球境的声音和关注不断升级。全球气温变暖,灾害不断已成为人类生存的极大威胁。很多有害的物质已被禁用,被限制或将被取代。较多发达国家、欧盟、国内等都早已提出“绿色产品”计划或指令或立法,为适应国际/国内法律法规以及达到客户要求。 5. 作业内容 5.1 有害物质管理控制方案 5.1.1 培训 5.1.1 公司拟定并执行有害物质管理的培训计划及宣传,全员参与对全厂所有人员进行《有害物质控制指引》的培训. 5.1.1.2 公司依《有害物质控制指引》全面推行有害物质管理的所有工作. 5.1.1.3 公司对于采购、技术及仓库、生管人员着重进行培训并考核,合格方可担任. 5.1.1.4 公司行政部协同质量部作有害物质管理法令的相关海报、传单、警告标贴的宣传工作. 5.1.2 来料供货商/加工商监控. 5.1.2.1 公司依ISO9000程序选取符合要求的合格供货商/加工商. 5.1.2.2 公司建立其符合体系及“有害物质管理”的管制系统并作尽职审查.包括: 5.1.2.2.1公司建立由工程、质量、物控、生产等组成的有害物质管理推行及审查小组,负责有害物质管理的研讨、推行及尽职审查. 5.1.2.2.2 Part Nor的管控,带有“R”是符合有害物质要求订单的跟进工作; 5.1.2.2.3 对所有符合有害物质管理要求(以下简称:环保)的Vendor/加工商作持续的培训、辅导让其明白及理解标准的要求. 5.1.2.2.4 作定期不定期的尽职审查. 5.1.2.2.5 依标识及区域的要求落实。 5.1.2.3 公司设置专门的“环保”物料仓及由专人管理.

有害物质管理控制程序

有害物质管理控制程序DF/PF—A0—27 受控状态:分发号: 编制:年月日 审核:年月日 批准:年月日 发布日期:2012年5月7日实施日期:2012年5月8日

文件修订记录 序号变更项目变更内容执行人修订日期备注 1 ISO9001:2008与QC080000体 系新增程序文件 新增程序文件汤月红2012.5.7 A版本 2 修改4.8 增加内容汤月红2013.4.27 A-1版

标题:有害物质管理控制程序版本号:A-0 页次1/3 1. 目的 对有害物质进行有效管理,确保供应商的材料满足东福有害物质管控要求,保证产品品质符合客户有害物质管控要求。 2.范围 适用于所有原材料、外协成品。 3. 职责 营销部业务课:接收所有客户有害物质管控要求文件,转发厂内文控。 品质部文控:接收外来文件,标识文件编号,并受控打印。 品质部GP专员:拟定公司有害物质管理规范,负责及时更新《东福有害物质控制一览表》和《禁用物质保证函》接收客户关于有害物质标签贴合的管理(ROHS或HSF要求),并 在厂内传达。 品质部:负责公司高风险物料的ROHS测试。 研发部:负责公司所有材料的SGS报告清册的内容更新,确保SGS报告都在有效的期限内。 4.工作程序 4.1业务收集所有客户有害物质管控要求,将外来文件转发厂内文控室,以外来文件管控。 4.2品质部GP专员将所有客户的有害物质管控要求汇总,以最严的客户要求作为东福的有害物质管控要求,来满足所有客户要求,并建立《东福有害物质控制一览表》。拟定公司环境有害物质管理规范。 4.3资材部负责将东福的有害物质管控要求让供应商签属《禁用物质保证函》,并将东福环境有害物质管理规范知会所有供应商。PO订单体现ROHS或HF要求信息。 4.4新材料的ROHS测试 当有新机种打样时,如仓库没有打样需求的原材料(新机种材料),研发部提供《试作申请表》给采购,提供材料的特性、环保要求及防火要求等。采购负责寻找符合要求的材质,并要求供应商提供相关材质资料(第三方有害物质检测报告和材质报告和物质资料安全表)。品质部IQC根据供应商提供的电子档资料进行ROHS测试,并将结果记录于《样品检验报告》上。 4.5量产材料的ROHS测试

有害物质管理程序60

福建************有限公司企业标准 QP-QE-PG-02 有害物质管理程序 拟稿: 审核: 批准: 分发号: 持有人: 受控状态: 机密等级:□通用□机密□绝密 生效日期:2012年01月01日制订日期:2011年12月13日非经福建***********有限公司管理者代表书面许可,不得复印。

福建******************有限公司 文件修订记录表 FM-QE-ZH-02 1/0 文 件 名 称 有害物质管理程序 文 件 编 号 QP-QE-PG-02 修 订 记 录 版 次 页 次 日 期 原 因 说 明 文件管制 管理者代表 2 07年02月01日 新发行 3 08年11月26日 修订 4 09年04月15日 换版 5 11年05月20日 换版 5/1 11年10月25日 增加Brother 、Panasonic 、Sony 的管理要求 6/0 11年12月5日 对文件中的物质管控数据独立出去(删除Brother 、Panasonic 、Sony 的管理要 求),并增加 5.2.1\5.2.2\5.2.3\5.2.4\5.2.5内容及修改各部门职责内容

1.0目的: 对危害生活环境有关的物质,采以持续管理以抑制因管制不当的环境有害物质间接或直接地污染到生产环境与产品,期以确保本公司所开发之产品能符合美国、欧盟与日本等先进国家标准,进而降低世界环保潮流所带来之冲击。 2.0范围: 2.1 本公司内材料管制系统;含生产制造流程,材料、半成品、成品。 2.2 供应商之原物料、半成品、成品及其生产制造流程。 3.0定义: 3.1 MSDS:材料安全数据表,包括产品制造基本信息、产品成分、物理或化学特性及易燃/危险信息。 3.2 ROHS:欧盟电子电机设备中危害物质禁用指令 3.3 PAHs:多环芳烃,是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物 3.4 REACH:化学品注册、评估、许可和限制,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规 3.5 ICP:数据测试报告 4.0职责: 4.1品管部: 4.1.1负责督导所有合格供应商落实环境有害物质管制工作; 4.1.2负责监督本公司所有生产与储存环境、生产设备与销售的产品,均能符合有害物 质管制要求。 4.1.3负责对法规制度及客户所要求的项目予以随时检讨,并传达或指示有关部门采取 防患措施。 4.1.4负责对出现有害物质不合符产品的调查及落实。 4.2 采购部:负责采购符合环保之材料,并对供应商进行各项品质政策的推展。 4.3 生产部:负责制程中有害物质的控制。 4.4 生管部: 4.4.1负责仓库环境物质不合格产品和环境物质合格产品做有效地隔离与管控。 4.4.2负责成品、部件的储存控制和发货控制。 4.5 开发部:对设计开发之产品所使用的材料中不会含有美国、欧盟与日本等先进国家标准所列举禁止之物质,并对所发行的产品规格书及承认书上能清楚记载禁止物质之种类与标准,以利供应厂商制造与管制之遵循。 4.6 综合管理部:负责有关环境关连物质之管理作法、情报搜集与员工的教育训练。 4.7 业务部: 4.7.1负责搜集客户对环境关连物质所要求之各项情报,并将此情报传达给文控中心及 有关部门执行。 4.7.2负责对出现有害物质不符合产品时向客户沟通与协调。 5.0内容: 5.1流程 作业流程责任单位主要说明主要表单

QC080000-2017有害物质过程管理体系文件

QC080000-2017有害物质过程管理体系文件有害物质管理手册 文件编号:HSPM/JZ-01-2017 版本:A0 修订日期:2017-02-11 制定 审核 批准

文件修订履历一览表 N0. 版次修订日期修订说明编制审核批准备注

目录 章节标题页数1.0 总则共7页 1.1手册封面1 1.2 修订履历 2 1.3 目录 3 1.4 有害物质管理手册颁布声明 4 1.5 公司简介 5 1.6 管理者代表任命书 6 2.0 手册的管理共1页 3.0 概述共3页 3.1 术语、定义和引用标准 2 3.2 范围及应用 1 4.0 有害物质管理体系共4页 4.1 有害物质过程管理体系总要求 1 4.2 体系文件要求 2 5.0 管理职责共6页 6.0 资源管理共1页 7.0 产品实现共5页 8.0 测量、分析和改进共4页附件 附件1 组织架构图 1 附件2 GB/T19001:2008与QC080000 IECQ-HSPM章节对照表 2 附件3有害物质管理方针 1 附件4 HSF管理目标指标 1 附件5 职责分配表 1

有害物质管理手册的颁布声明 上海憬之礼品包装有限公司有害物质管理手册,编号:HSPM/JZ-01-2015。 本手册是根据GB/T19001:2008、QC080000 体系进行研发、生产和服务的有害物质过程管理模式的要求,并结合本公司的实际情况编辑而成。经公司总经理审定,现予以批准颁布,自2015年01月01日起实施。 本手册是本公司有害物质管理的概述,阐明了公司的有害物质管理的方针、目标、组织架构及有害物质管理的体系要素要求,是各项有害物质管理活动的纲领文件,是指导全体员工的工作准则和行为规范。公司全体员工务必遵照执行。 总经理: 批准日期:

有害物质管理控制程序

苏州东福电子有限公司 DF/PF—A0—27 受控状态:分发号: 编制:年月日 审核:年月日 批准:年月日 发布日期: 2012年5月 7日实施日期: 2012年5月 8日

序号 变更项目 变更内容 执行人 修订日期 备注 1 ISO9001 :2008与 QC080000体 系新增程序文件 新增程序文件 汤月红 2012.5.7 A 版本 2 修改 4.8 增加内容 汤月红 2013.4.27 A-1版 苏州东福电子有限公 司

1. 目的 对有害物质进行有效管理,确保供应商的材料满足东福有害物质管控要求,保证产品品质符合客户有害物质管控要求。 2.范围 适用于所有原材料、外协成品。 3. 职责 营销部业务课:接收所有客户有害物质管控要求文件,转发厂内文控。 品质部文控: 接收外来文件,标识文件编号,并受控打印。品质部GP专员:拟定公司有害物质管理规范,负责及时更新《东福有害物质控制一览表》和《禁用物质保证函》接收客户关于有害物质标签贴合的管理(ROH或S HSF要 求),并 在厂内传达。 品质部:负责公司高风险物料的ROH测S 试。研发部:负责公司所有材料的SGS报告清册的内容更新,确保SGS报告都在有效的期限内。 4.工作程序 4.1 业务收集所有客户有害物质管控要求,将外来文件转发厂内文控室,以外来文件管控。4.2 品质部GP专员将所有客户的有害物质管控要求汇总,以最严的客户要求作为东福的有害物质管控要求,来满足所有客户要求,并建立《东福有害物质控制一览表》。拟定公司环境有害物质管理规范。 4.3 资材部负责将东福的有害物质管控要求让供应商签属《禁用物质保证函》,并将东福环境有害物质管理规范知会所有供应商。PO订单体现ROHS或HF要求信息。 4.4 新材料的ROHS测试 当有新机种打样时,如仓库没有打样需求的原材料(新机种材料),研发部提供《试作申请表》给采购,提供材料的特性、环保要求及防火要求等。采购负责寻找符合要求的材质, 并要求供应商提供相关材质资料(第三方有害物质检测报告和材质报告和物质资料安全 表)。品质部IQC根据供应商提供的电子档资料进行ROH测S 试,并将结果记录于《样品检验报告》上。

环境有害物质管理作业程序

福建福顺半导体有限公司 作业程序书 文件编号: 2001 总页次: 9-1 文件名称:环境有害物质管理作业程序版本识别:第1.0 版 1.目的:随着整个人类社会的高速发展,以及人们日益对物质生活的高质量要求,环保问题已成 为21世纪人类共同关注的大事.为顺应国际环境的发展趋势,福顺半导体制造有限公司 积极推动绿色环保产品的生产并拟定该办法(以下简称“环境管理办法”)。以达到维 持﹑保护和提高环境质量,遵守法规法令﹑保护地球﹑保护人类健康与合理谨慎地使 用自然资源,以及减轻驿生态系统影响的目的。 2.适用范围: 2.1 本公司采购之相关塑胶件、线材、包装材料、等各种辅助性材料以及符合环保要求之半 成品、成品之每一个生产过程及进出库管理. 2.2 采购之相关环境有害物质在生产过程及送外管理. 3.术语的定义: 3.1.环境有害物质: 零件﹑材料等里含有的物质或是制造时使用的物质,对人体及地球环境有明 显的环境影响(侧面)的物质,福顺半导体厂要求供货商实施调查。: 3.2.管理级别:按照以下3种管理级别进行管理<具体参考附件一「环境有害物质管理标准」>. (a).1级:对于该物质及其用途立即禁止使用; (b).2级:对于该物质及其用途规定一定时期予以禁止.超过表中规定的日期之后,不能在部件及材料中使用,到达期限时指定为“1级”. (c).3级:目前虽然没有规定日期以及削减目标,但指定了计划削减在部件中、材料中含量 的物质及其用途. 3.3.含有:含有系指无论是否有意,所有在产品的部件,设备或使用的材料中添加,填充﹑混入 或粘附的物质(包括在加工过程中无意混入或粘附于产品中的物质)。 3.4.杂质: 包含在天然材料中,作为工作材料使用,在精制过程中技朮上不能完全去除的( )或者合成反应过程中产生,而在技朮上不能完全去除的物质。此外,为了与主原 料加以区别,在为了改变材料的特性而使用称为“杂质时,也按“含有”处理.但是,在

GP有害物质管控程序

德信诚培训网 更多免费资料下载请进:https://www.360docs.net/doc/2c3570571.html, 好好学习社区 GP 有害物质管控程序 1、目的 为了规避ROHS 法律法规给公司带来的风险;奉献社会大众以无害、环保的产品,我 们特别建立此管理程序,以控制我们的产品在设计、来料、自制、组装、出货等各阶段均符合ROHS 的达标要求。 2、范围 所有DXC 的ROHS 产品供应商; 所有DXC 的ROHS 产品OEM 厂商; 所有DXC 各职能部门。 3、名词解释 ROHS :Restriction Of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 电子电器设备中限制使用某些特定有害物质 它是由欧盟为了减少电子电器设备中的有害物质引起的环境和健康构成的风险, 而在2002年出台的第2002/95/EC 号ROHS 指令,2003年2月13公布于官方杂志, 2004年8月13日转换成各成员国的国家法令,并于2006年7月1日正式生效。 包装材料:指用于产品、部件、原材料的运输和保护的材料。具体指瓦楞纸箱、胶带、 捆扎带、包装袋、塑料布、棍棒、托盘、木框等,以及这些组件上标写用的 标签、油墨、涂料等。 含有:指作为成分含有的或被添加,或者指作为不纯物被含有,而且超过标准限值的。 4、引用说明 4.1 欧盟议会和欧盟理事会2003年1月23日第2002/95/EC 号关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令 4.2 DXC 有限公司关于“电子电器设备中限制使用某些特定有害物质指令(RoHS )”的基 本要求-

有害物质管理程序

有害物质管理程序 1.目的 通过对有毒有害物质的管理控制,让环保产品走进国外市场,确保本公司制造及销售的产品,能够符合不含有毒或低毒环保要求及各国环保之法律法规,并能满足客户要求及环保发展的趋势。 2.适用范围 适用于公司在生产制造、包装、储存、运输过程的零件及材料的有害物质管理。 重金属 ★镉以及镉化合物 ★铅以及铅化合物 ★汞以及汞化合物 ★六价铬化合物(Cr6+) 有机氯化合物 多氯联苯(PCB) 多氯化萘(PCN) 氯代烷烃(CP) 灭蚁灵(Mirex) 其他有机氯化合物 有机溴化合物 ★多溴联苯(PBB) ★多溴二苯醚(PBDE) 四溴双酚-A-双-(2, 3-二溴丙醚)(TBBP-A-bis) 其他有机溴化合物 有机锡化合物(三丁基锡化合物、三苯基锡化合物)

石棉 偶氮化合物 甲醛 聚氯乙烯(PVC)以及聚氯乙烯混合物 注:“★”者为2006年7月1日欧盟首批实施“ROHS”指令的有害物质; 3职责 3.1副总经理:负责组织管理环保工作会议。 3.2品管部负责组织推动环保工作,全员须参与环保工作的实施。 3.3品管部负责制定限制有毒有害物质使用环保标准及环保要求。 4.术语及定义。 4.1含有 含有系指无论是否有意,所有在产品的部件、设备或使用的材料中添加、填充、混入或粘附的物质(包括在加工过程中无意混入或粘附于产品中的物质)。 4.2杂质 包含在天然材料中,作为工业材料使用,在精制过程中技术上不能完全去除的物质,或者在材料合成反应过程中产生,而在技术上下不能完全去除的物质。 此外,为了与主原料加以区别,在为了改变材料的特性而使用称为“杂质”的物质时,也按“含有”处理。 但是,在制造半导体设备等使用的掺杂剂,虽然是有意添加的,但实质上在半导体设备中仅有极微量残存,这中情况不作为“含有”处理。 此外,在部件、设备中该环境管理物质作为杂质混入或者粘附时,其浓度不应超过该允许浓度。 4.3“RoHs” 系指:《关于在电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》欧洲议会和理亊会2003年1月27日第2002/95/EC号英文全称为:on the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment. 5.程序内容

有害物质风险评估程序(标准版)

( 安全管理 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 有害物质风险评估程序(标准 版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

有害物质风险评估程序(标准版) 1.0目的 本程序在于全面有效的识别与评估RSC-MS产品生産中的物料、供应商和生产过程中所产生的风险,从而更好的预防、降低和控制可能産生的交叉污染; 2.0范围 适用于公司ROHS管理的活动过程、子过程与ROHS产品相关之各部门及场所; 3.0定义 无 4.0职责 4.1各部门调查和识别本部门接受的物料、服务或活动过程等所有可能存在的风险,并书面报告给风险评估小组; 4.2管理代表负责召集各组员对各部门之报告进行评估,制定

出所需的控制措施,并跟进控制措施的完成情况; 5.0作业程序 5.1风险分类 1>风险评估小组成立:本公司之风险评估小组为环境推进小组兼任; 2>风险评估中风险类别分为三大类:物料风险、供应商/加工商风险、过程风险; 3>风险等级分为高风险与低风险两种类型; 4>物料风险评估包括:a>ROHS产品BOM所列的物料;b>生産过程使用之物料; 5.2物料的风险评估 1>满足以下条件之一即被评定为高风险物料; a>有多种物料构成,物料中较易带有受限物质:如COB、马达等含有多种材料的元器件等; b>为增强某种功能、用途、外观效果等而在物料或制作工艺中有意增加受限物质(需由相关技术人员判定),紧固件中的螺丝/螺

有害物质管理程序最新版

1 目的: 该程序旨在严密管控禁用物质,以符合欧盟法规RoHS、、REACH等法案,及其它法规及客户要求。 2 范围: 适用于公司所有产品来料、生产、包装及发货整个过程。 3 名词定义: 3.1 REACH:欧盟REACH法规; 3.2 RoHS:欧盟电子产品有害物质限制指令; 3.3 禁用物质:包括两层含义﹕A. 指在生产加工过程中根据相关的国际标准和法律法 规或客户要求而禁止使用的某种或某些物质; B. 根据相关的国际标准和法律法规或客户要求, 某种或某些物质被规定了含量限制, 禁止超过含量限制的物质也叫禁用物质。 4 职责 4.1 技质部、生产部、供应部、销售部等,负责执行并监督此禁用物质的管理程序。 4.2 技质部检验员对来料进行检查,并做好完整的记录。 4.3 供货商必须按程序要求提供相关报告并对禁用物质进行有效管控,并定期提供符合 法令法规要求的检测报告。 5 作业程序 5.1 设计开发阶段对物料的安全管控: 5.1.1 对于设计开发的新产品中所使用到的新物料,要求必须是供应商已经送国际上认可 的第三方测试过并取得报告后的物料。没有取得报告或测试不合格的物料,一概不得使用。在生产部使用物料之前,由生产部或供应部追溯供应商提供报告,并送技质部复核存档。 5.1.2 对于开发新产品中使用到的旧物料,必须是已入仓库存中的合格物料,包含有供应 商提供的有效的第三方测试报告、MSDS报告。 5.2 供应商管控: 5.2.1 对管控物料供应商的评估:以供应商定期提供的第三方测试报告为物料供应商符合 性评估之最重要依据。 5.2.2 IQC检验一批或者生产过程中发现一批禁用物质含量超标时,IQC将按照不合格物 料处理流程作出相应的处理,并依5.6应急程序实施控制。 5.2.3 供应商按要求,提供第三方实验室相应的RoHS等法规检测报告。报告有效期一般 情况下为一年,供货商在此期限满之前,将符合要求的新测试报告交技质部归档。 5.2.4 供应商原材料发生变更时,供应商必须重新提供第三方认可实验室测试报告。 5.2.5 如果供货商有投机取巧,不负责任地以修改过期测试报告、造假报告企图蒙混的 现象,一经发现,要求立即停止使用该供货商的所有物料,并责令其对已交货的物料进

HSF有害物质管理控制程序

有害物质管理控制程序 1. 目的 通过建立、实施和保持有害物质管理体系,预防受限制或禁用物质在进料、生产用物料、元器件、产品和制程中的使用并符合相关法规及顾客要求。 2. 适用范围 适用于公司在生产制造、包装、储存、运输过程的零件、材料及设备的有害物质管理,确保满足相关法规、顾客及相关方的要求,有害物质参照《有害物质清单》。 3. 定义 3.1有害物质(HS):泛指任何物质列表于WEEE、ROHS及REACH指令,以及任何顾客所额外要求禁止使用的,且可与“限制物质”互换使用。 3.2无有害物质(HSF):泛指减少或消除列表于WEEE、ROHS及REACH指令,以及其他适用的标准或法律法规。 3.3限制物质(Restricted Substance):泛指任何物质列表于WEEE、ROHS及REACH指令,以及任何顾客所额外要求禁止使用的,且可与“有害物质”互换使用。 4. 职责 4.1 公司品质部负责组织制订和不断完善无有害物质管理流程,确保符合体系运行要求和公司内部实际运作要求;负责在与供应商及客户的协议中签订有关满足有害物质要求的控制条款,负责对物料供方进行相关的监督及考核。 4.2 公司品质部负责制订有害物质的含量达标标准,技术条件;负责组织相关单位或人员进行有害物质控制要求的相关培训。 4.3 营销部负责及时提供外部市场的最新信息及要求,负责在客户化文件中明

确相关限用物质要求。 4.4 采购部负责寻找符合无有害物质要求的有资质的检测机构,并负责与其签订相关合作事宜的协议。 4.5 品质部负责收集国外关于适用于无有害物质的标准或法律法规要求,负责监督各职能单位对有害物质控制的相关工作的完成进度;并牵头组织编制相关标准、通知及相关整改文件,并维护到公司内部文件进行正式公布以及相应的考核。 4.6 设计部门负责参与制订或完善相关技术文件。 4.7 品质部负责对所有外协外购物料进行相应的禁用限用物质符合性抽查,对生产过程进行检验,控制有害物质的混入,在生产过程中严格审核各种相关的绿色标识(如ROHS绿色标识)。 4.8 生产部负责对有害物质要求的产品的生产过程的总体安排及协同,负责生产过程中有害物质的控制。 4.9 物料部负责对有控制要求的禁用限用物质的物料及时和正确接收、入库、发放。 5. 内容 5.1 有害物质及绿色标识的识别与确定。 5.1.1 营销部接到顾客新产品的开发要求时,对新产品项目策划,应识别并确定顾客要求的产品环境禁用限用物质要求及相关环境法规的要求。适当时,包含公司自身策划要求的禁用限用物质要求。组织相关部门进行可行性评估,并把顾客要求传达到相关部门。 5.1.2 对产品要求进行评审时,营销部应组织研发设计、品质、采购、生产等部门进行评审,并对产品中使用的禁用限用物质和生产中可能的禁用限用物质的使用和交叉污染情况及过程控制信息与顾客进行沟通。 5.1.3 品质部根据公司已识别的有害物质,制定“有害物质清单”,若客户有其

QC080000有害物质管理程序

QC080000有害物质管理程序 1、目的 为了规避ROHS法律法规给公司带来的风险;奉献社会大众以无害、环保的产品,我们特别建立此管理程序,以控制我们的产品在设计、来料、自制、组装、出货等各阶段均符合ROHS的达标要求。 2、范围 所有DXC的ROHS 产品供应商; 所有DXC的ROHS 产品OEM厂商; 所有DXC各职能部门。 3、名词解释 ROHS :Restriction Of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 电子电器设备中限制使用某些特定有害物质它是由欧盟为了减少电子电器设备中的有害物质引起的环境和健康构成的风险, 而在2002年出台的第2002/95/EC号ROHS指令,2003年2月13公布于官方杂志, 2004年8月13日转换成各成员国的国家法令,并于2006年7月1日正式生效。 包装材料:指用于产品、部件、原材料的运输和保护的材料。具体指瓦楞纸箱、胶带、捆扎带、包装袋、塑料布、棍棒、托盘、木框等,以及这些组件上标写用的 标签、油墨、涂料等。 含有:指作为成分含有的或被添加,或者指作为不纯物被含有,而且超过标准限值的。 4、引用说明 4.1 欧盟议会和欧盟理事会2003年1月23日第2002/95/EC号关于在电气电子设备中 限制使用某些有害物质指令 4.2 DXC有限公司关于“电子电器设备中限制使用某些特定有害物质指令(RoHS)”的基 本要求-

1、ROHS产品达标审查/认证流程

2、ROHS 产品过程控制简介 资 源 配 置 6、程序说明

有害物质风险评估程序

编号:SY-AQ-09055 ( 安全管理) 单位:_____________________ 审批:_____________________ 日期:_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 有害物质风险评估程序 Hazardous substances risk assessment procedure

有害物质风险评估程序 导语:进行安全管理的目的是预防、消灭事故,防止或消除事故伤害,保护劳动者的安全与健康。在安全管理的四项主要内容中,虽然都是为了达到安全管理的目的,但是对生产因素状态的控制,与安全管理目的关系更直接,显得更为突出。 1.0目的 本程序在于全面有效的识别与评估RSC-MS产品生産中的物料、供应商和生产过程中所产生的风险,从而更好的预防、降低和控制可能産生的交叉污染; 2.0范围 适用于公司ROHS管理的活动过程、子过程与ROHS产品相关之各部门及场所; 3.0定义 无 4.0职责 4.1各部门调查和识别本部门接受的物料、服务或活动过程等所有可能存在的风险,并书面报告给风险评估小组; 4.2管理代表负责召集各组员对各部门之报告进行评估,制定

出所需的控制措施,并跟进控制措施的完成情况; 5.0作业程序 5.1风险分类 1>风险评估小组成立:本公司之风险评估小组为环境推进小组兼任; 2>风险评估中风险类别分为三大类:物料风险、供应商/加工商风险、过程风险; 3>风险等级分为高风险与低风险两种类型; 4>物料风险评估包括:a>ROHS产品BOM所列的物料;b>生産过程使用之物料; 5.2物料的风险评估 1>满足以下条件之一即被评定为高风险物料; a>有多种物料构成,物料中较易带有受限物质:如COB、马达等含有多种材料的元器件等; b>为增强某种功能、用途、外观效果等而在物料或制作工艺中有意增加受限物质(需由相关技术人员判定),紧固件中的螺丝/螺

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