有机化学考研资料.docx
有机化学试题库（一） 1. 试比较下面三种化合物与CH3ONa 发生 SN 反应的相对活性。
NO2NO2
A.NO2CH3CH3
B. C.
CH2Cl
Br F
2.比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。
O
A.
CH 3 CH =CHCH 2Br B.
CH Br
C.
=
Br
32232 CH CH CH CCH
3.下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？
A.C6H 5CH 3
B. C 6H 5CHCl 2
C.C6 H 5CCl 3
4.下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？
CH3CH3CH3
A. B. C.
NO2Cl CH3
5.下面三种化合物与一分子 HBr 加成的反应活泼性大小次序如何？
A.PhCH = CH 2
B.p - O 2NC 6H 4CH = CH 2
C.p - CH 3C6H4CH= CH2
6.甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？
7.下面三种化合物发生消除 HBr 的反应活化能大小次序如何？
Br CH 3CH 3
Br CH2Br
A. B. C.
8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1 机理还是 SN2 机理进行的？
A. C6H5CH2Br
B. (C6H5)2CHBr
C. C6H5COCH2Br
D.Br 写出下面反应的反应机理：
CH = CH 2CH3CH3
CH3
+CH
+C
= C H3
CH 3
CH3CH 3H3C CH 3
用化学方法鉴别下列化合物：
CH3CH2 Cl CH2C CH
A. B. C. D. E. F.
合成下列化合物：
由苯合成 Ph2C＝ CH2（其它试剂任选）。
由甲苯合成2-硝基 -6-溴苯甲酸。
完成下列反应：
O2PhCH3+H2SO4
1.[ A ]H3O[ B ][ C ]
。
AlCl 3
V 2O5 , 380 C
2.
HCHO , HCl
[D]
CH CNa
[ E ]
H2O
[ F ]
ZnCl2Hg2+ , H+
3. PhC CH + CH 3CH2MgBr[ G ]
PhCH2Cl Na , NH3
[ H ][ I ]
HBr
[ J ]
Mg
[ K]
(1) CO2
[M]
ROOR(2) H3O+
O
化合物 A 、B 、 C、D 的分子式都是C10H14 ，它们都有芳香性。 A 不能氧化为苯甲酸； B 可被氧化为
苯甲酸，且 B 有手性； C 也可氧化成苯甲酸，但 C 无手性， C 的一氯代产物中有两个具有手性，分别
为 E 和 F；D 可氧化为对苯二甲酸， D 的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是 G 和 H 。试写出 A、B、C、 D、 E、 F、 G、 H 的构造式。
某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10) ：
CH2 CH2CH3Br CHCH 2CH 3
KOH
CH =CHCH 3 +
AlCl 3Br 2
ClCH 2CH2CH 3hv EtOH,
(A)
当他将制得的最终产物进行O3 氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它
们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（ 1）该学生是否得到了A ？（ 2）该学生所设计的合成路
线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？
有机化学试题库（二）
一、写出下列化合物的最稳定构象：
1.
FCH 2CH 2OH ；
2. 顺 - 1， 4 - 环己二醇
3.
C(CH 3)3
4.
(CH 3)3C
H 3C
二、选择填空：
1. 下列碳正离子最稳定的是（
）。
+
+
+
A.
+
B. C.
CH 2
D.
(CH 3 )2C =CHCH 2
CH 3CHCH 3 = CHCH 2
2. 下列化合物酸性最强的是（ ）。
A.
CH 3CH 3
B.
CH 2 = CH 2
C. CH CH
D. CH 3C CH
3. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（
）。
A. CH 2
= CHCH =CH 2
B.
CH 3CH
=CHCH 3 C.
CH 3 CH
=CHCHO
D. CH 2 = CHCl
4. 在下列化合物中，熔点最高的是（
）。
A.
B.
n - C 6H 14
C.
n - C 7H 16
5．在下列化合物中，偶极矩最大的是（ ）；偶极矩最小的是（ ）。
A.
CH 3CH 2Cl ;
B.
CH 2 = CHCl ;
C.
CH
CCl .
6．下面两个化合物中熔点高的是（
）；沸点高的是（
）。
CH 3
CH 3
CH 3
C =C H
A. C =C
B.
CH 3
H
H
H
7．下列化合物中，与丙烯醛发生
Diels-Alder 反应最活泼的是（
）；最不活泼的是（
）。
CH 3
CH 3
CH 3 O
A.
CH 3
B.
C.
CH 3
1. (CH
) CHCH CH
Br 2
3 2
3
hv
2 2.
13
CH 3CH
=
CH 2
Br 2
+
hv
HCl
3.
CH 3CH = CHC
CH
H 2O
HgSO 4 H 2SO 4
4.
(1) Hg(OCOCO
3)2 , H 2O
(2) NaBH
4
CH 3 = H 稀 ， 冷 KMnO 4
5.
C C
OH -
H
CH 2CH 3
CH 3
(CH 3)2 C CH
CH = C
CH 2CH 3
+
6.
CH 2
KMnO
4
H
7. CH 2
= CHCH 2C
CH
CH 3OH
KOH ,
8.
CH 3 C
CH
CH 3 Br
NaNH 2 液 NH
3
Br 2
透视式
锯架式
9.
CH 3C CH
(1) B 2H 6
(2) H 2O 2 , OH
-
CH 3
COOC
2
H 5
10.
H
+
H
COOC
2
H
5
CH 3
四、用化学方法除去
2 –丁烯中少量的 1 –丁炔。
+
+
Na
液 NH 3
Newman 式
Fischer
+
CH 3
8．在下列共振结构式中，对共振杂化体贡献最大的是（
）。
+
NH 2
NH 2 NH 2
+
+
CH 3 CH 3 CH 3 A. B. C.
五、以乙炔、丙烯为原料（无机试剂任选）合成正戊醛。
六、某化合物 A （C5H6 ），能使 Br2 / CCl4 溶液褪色，它与 1molHCl 加成后的产物经臭氧化和还原水解
得到 2-氯戊二醛，试写出 A 可能的构造式。
出 2， 4-二甲基 -2-戊烯在过氧化物作用下与
HBr 加成的反应机理。
有机化学试题库（三）
用系统命名法命名下列化合物：
三、完成下列反应：
B r
CHO
CH 3
CH 2CH 3
OH
HO
OH
CH
3
HO
H
1.
2.
3.
HO
H
HO H
H
C
C
H 3 CH
CH 3 O
1.
2.
3.
4.
CH 3
H
OH
HO H
H 5C 2
H
C 2H 5
Cl
Cl
CH
CH 2CH 3
H
3
NO
CH 3
2
CH 3
4.
H 2 N
NH 2
5.
H OH 6.
H
CH 3
按要求回答下列问题：
CH 2 CH 2 CH 3
Cl
H
H
COCl
1.按酸性强弱排列为序：
7.
C
C
C 2 H 5
8.
9.
SO 2 NHCH
3
b. CH3OCH2COOH
c. FCH2COOH
d. (CH3)3N+CH2COOH
H 3 C
C
a ．CH3COOH
H 3 C
H
H 3 C
2.指出下列化合物的偶极矩的方向：
H
B r
3 CH 3
10.
H
a.
CH 3CH 2Br
b.
H C
C =C
c. C 2H 5 OH
C
C
CC
H 3 C
CH
Cl
3
Cl
Cl
写出下列化合物的构造式：
3.按质子化学位移值（δ）的大小排列为序：
1．( Z,Z ) –2–溴 - 2,4–辛二烯； 2. (2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷；
a ． CH3Cl
b. (CH3)3P
c. (CH3)4Si
d. (CH3)2S
e. CH3F 3. (1R,3R)–3 –甲基环己醇；
4．N,N –二乙基间烯丙基苯甲酰胺；
4.按 C —H 键在 IR 谱中伸缩振动吸收波数的大小排列为序：
5. 2–甲基 –3,3–二氯戊酸钠；
6. 二环 [4.3.0] –壬酮； 7．异丙基烯丙基酮；
a ． CH ≡C — H b. CH2＝ CH — H c. CH3CH2 —H
8. 反–1–甲基 –4–溴环己烷。
5.用 IR 谱鉴别 :
H
H 3C
下列化合物中，哪些具有光学活性？
H 3C
3
CH
CH 3 H
H 3 C
C 2 H 5
H
OH
a.
C =C
b.
C =C
1.
C = C
2.
3.
H
CH 3
H
H
H
C 2 H 5
H
H
CH 3
CH 3
CH 3
6.用 1NMR 谱鉴别 :
4.
H
Cl
H
C 6 H 5
Cl
5.
6.
a.
b.
CH 3
H
H Cl
CHCHCH
CH 2 CH 3
H 3 C
CH 3
2 2 3
OH
= O
CH 3
CH 3
推导结构
7.
8.
9.
= C
1.某液体化合物的相对分子质量为 60，其 IR 谱在 3300cm-1 处有强吸收；
H
H
H
OH 1HMR 谱信号分别是：δ 1.1（二重峰， 6H ）。δ 3.9（七重峰， 1H ），δ 4.8（单峰，
H
H
C = C = C
CH 3
合物可能的构造式。
10.
2．化合物 A 、 B 、C 的分子式分别为 C5H12 、 C5H10、C5H8 ，它们的 1HMR
H 3C
H
峰。试写出 A 、 B 、C 可能的构造式。
写出（ 2R ， 3S ）- 3–溴 –2–碘戊烷的 Fischer 投影式 ,并写出其优势构象的锯架式、透视式（伞型式）
a.
CHCH NH
b. (CH 65)3N
c. HO
NO 2
、 2
3
Newman 式。
CH
3
1H ）。试推断该化
谱中都只有一个单
d. (CH)33CNO 2
下列化合物中，哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是同一化合物？
有机化学试题库（四）
一、写出下列化合物的名称或结构式（
10 分）：
f.
H
N
N
3.
N
N
O
CH 2COOH g. e. NH
N
N
NO 2
CH
O 3
+_
1. (CH3)3NC6H5OH
2. CH3 CH2CHCH2 CH2CHCH3
N(CH3)2 CH3
7. 2 - 甲基 - 4 - 甲硫基丁酸
8. α-麦芽糖（构象式）9.（ S） -3-对羟基苯基 -2-氨基丙酸10.四氢噻吩
二、回答下列问题（25 分）
1．按碱性由强到弱排列成序：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。
NH 2
a. b. c. d.NH 3
N N
H
2.下列化合物具有芳香性的是：。
a.N CH 3N N N
N b.CH3CH 3 c. d.
CH3
S
O
3.指出下列化合物的重氮部分和偶合部分：
A 的重氮部分是；偶合部分
B 的重氮部分是；偶合部分。
O
A.HO N N SO 3Na
B.CH 3 C NH
NaOOC
4．下列化合物中只溶于稀HCl 的是：；只溶于 NaOH 溶液的是：
于碱的是：。
5.用化学方法分离下面混合物：对硝基甲苯、1-苯基 -1-硝基乙烷和对甲基苯胺。
三、完成下列反应（35 分）：
[] +[
(1) CH 3 I
[
]
(2) 湿 Ag 2O
NO 2
[]
NH 2CH3NH 2
4.
NaNO 2+ HCl
[[]
CH COONa。
0 3~ 5C
CH 2NH 2
CH3CH 3
e.
CHO
H OH C
6H5NHNH 2 2 C6 H5NHNH 2
9.HO H稀 OH
[][ N H 5.OHCHO+CH 3CHO[]
N e.
N
H OH
O
N CH 2 OH
H
Br 2
6.OCH 3[]
S CH 3 COOH
。Cl
10.
Cl CH 3 ONaCOOCH 3
C[]
CH 37.+CH 3OH[]
N C
N N
NO H
COOCH 3
2
HO
8.
CH 3CHCH 2COOH
；既溶于酸又溶NH 2
[]
]
]
]
+
(CH 3 )2NCH2CH3
1.OH[] + []
CH 2 CH 2
COOH Cl 4.
2.NO2
Na 2 CO 3
[]
N COOH回流
NO 2
3.(1)CH 3I ( 过量 )
][]
[
N
(2) 湿 Ag 2O H
2. CH 3 C CH
H 2O [ ]
HgSO 4 , H
+
COOCH 3
四、合成题（无机试剂任性） （ 20 分）
3.
+
[
]
Br
COOCH 3
1.
由
合成
Br
Br
OCH 3
HNO 3
4.
[
]
H 2SO 4
2. 由 CH 3 CH CH 2 合成 CH 3 CH COOH
CH 2
COOH
5.
NO 2
NaOH - H 2O
[
]
Cl
Cl
五、某碱性化合物 A （C4H9N ）经臭氧化再水解，得到的产物中有一种是甲醛。
A 经催化加氢得
CH 3 CH CH 2
H +
B （C4H11N ）。 B 也可由戊酰胺和溴的氢氧
+ CH 3OH
]
6.
O
[
化钠溶液反应得到。 A 和过量的碘甲烷作用，能生成盐 C （C7H16IN ）。该盐和湿的氧化银反应并加热
分解得到 D （C4H6 ）。 D 和丁炔二酸二甲
酯加热反应得到 E （ C10H12O4）。E 在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测
A 、
B 、
C 、
D 、E
H
的结构，并写出各步反应式。 （ 10 分）
H 3C H
+
OH -E 2
[
]
7.
有机化学试题库（五）
H 5C 6
Cl
C 6H 5
一、写出下列化合物的名称或结构式（
10 分）：
OH
OH
CH 2Cl
8.
COOH
+
NaHCO 3
[
]
1. CH 3CH 2CHCH 2CH 2 CHO
2.
3. (CH 3)3 CCH 2CH(CH 3 )2
4.
Br
H 3C
CH 3
NH 2
9. CH 2=CH
CH 2OH CrO 3
[
]
5.
CH 3COOH
10. HO
CH 2 OH CH 3COOH
[
]
H
+
6. 乙酰乙酸乙酯
7.
4 - 甲基 - 2 - 氨基戊酸
8. 甲基乙基异丙基胺
9. 丙酸酐
10.
α- (D) - 葡萄糖
11. CH 3COCH
CH 3MgBr
[
H 2O
[
] HBr
二、完成下列反应 [包括立体化学产物 ] （25 分）：
3
]
CH 3
[
]
HCN
[
]
1.
HBr
[
]
12.N + CH 3 I[]Ag 2
O
[][]
H 2
O
CH 3
13.
浓 OH-
] +[] O CHO
[
Cl
14.
CH 3CHO
[]
H 2 / Ni
[] CHO dil. OH
-
80℃
O
15.+[]CH 2 Cl Mg / 醚
[
① CO 2
[CH 3OH
[]
② H3 O +
]H +
三、回答下列问题（20 分）：
1.写出反 1 –甲基–4 –乙基环己烷的优势构象。
2.下面碳原子稳定性由大到小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。
++++
a. CH3CHCH3
b. CH2=CHCH2
c. CH3CH2CH2
d. Cl 3 CCHCH 3
3.下列化合物有对映体的是 :。
a.CH 3
=C
H
b. CH 3CH =C =C(CH 3)2
c. C 6H 5CH =C =CHC 6H 5 CH 3CH 3
4．按环上亲电取代反应活性由大到小排列的顺序是：
CH 3Cl OH NO 2
a. b. c. d. e.
5.按 SN2 反应活性由大到小排列的顺序是：（）＞（）＞（）。
CH 3CH3
a. CH3CH2Br
b. CH3 C CH 2Br
c. CH3CH CH2Br
CH 3
6.下列化合物或离子中具有芳香性的是：。
a. b. c. d.N
e.+
N S
NH 2
a. b. c.
N
d.
N N
H H
8．下列化合物能发生碘仿反应的是：。
a.ICH 2CHO
b. CH3CH2CHO
c. CH3CH2CHCH3
d. C6H5COCH3
e. CH3CHO
f. CH3CH2CH2
OH
9．按沸点由高到低排列的顺序是：：（）＞（）＞（）。
]
a.CH
2OH b.CH2OCH 3 c.CH 2OCH 3
CH 2OH CH2OCH 3CH 2OH
10．下列羧酸与乙醇酯化速度由快到慢的顺序是：（）＞（）＞（）。
COOH COOH
c.
COOH
a. b.CH3CH 3CH 3
四、写出下列反应的反应历程（10 分）：
H C CH3CH 3
1.CH 3C C
H
+
CH 3 C C CH 3
CH 3
C 3H 7OH O CH 3
+HO
d.
C6H 5CH 3 I
-
N O
C H=COOC 2H 5
2.CH
2
2
5
CH 2 C OC 2H 5(1) C 2H 5ONa
=O
CH 2CH 2C OC 2H 5(2) H
+
=
O
五、合成题（ 25 分）
1．完成下列转化：
(1)CH 2
=CH 2H2NCH 2CH 2CH 2CH 2NH 2 (1, 4 - 丁二胺）
(2)ClCH 2CH 2CH 2CHO CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHO
OH
(3)CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CN
COOH
Br Br
2. 以苯为起始原料(其它试剂任选)合成：
7．按碱性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。Br
3. 用乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选 )合成：CH 3CO
六、化合物 A 的分子式为 C10H22O2 ，与碱不起作用，但可被稀酸水解成 B 和 C。C 的分子式为 C3H8O ，与金属钠作用有气体逸出，能与NaIO （次碘酸钠）反应。 B 的分子式为 C4H8O ，能进行银镜反应，
与 K2Cr2O7 和 H2SO4 作用生成 D 。D 与 Cl2/P 作用后，再水解可得到E。E 与稀 H2SO4 共沸得 F，F 的分子式为 C3H6O ，F 的同分异构体可由 C 氧化得到。写出 A ～ F 的构造式。（ 10 分）
A. CH CH CH CHOCH(CH
3)
2
B. CH CH CH CHO
c.
(CH )CHOH d. CH CH CH
2
COOH
322322 3 232 OCH(CH 3) 2
e. CH 3CH 2 CHCOOH
f. CH 3CH 2CHO
OH
有机化学知识点归纳(一)
有机化学知识点归纳(一) 一、同系物 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。 同系物的判断要点： 1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ，前者无支链，后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子团不一定是同系物，如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃，且组成相差一个CH 2原子团，但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。 二、同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类： ⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。 各类有机物异构体情况： ⑴ C n H 2n +2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n ：单烯烃、环烷烃。如CH 2=CHCH 2CH 3、 CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、 ⑶ C n H 2n -2：炔烃、二烯烃。如：CH ≡CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2 ⑷ C n H 2n -6：芳香烃（苯及其同系物） 、 ⑸ C n H 2n +2O ：饱和脂肪醇、醚。如：CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CH(OH)CH 3、CH 3OCH 2CH 3 ⑹ C n H 2n O ：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如：CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH 2=CHCH 2OH 、 、 、 CH 2—CH 2 CH 2—CH 2 CH 2 CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3O CH 2—CH —CH 3 CH 2—CH 2 O CH 2 CH 2 CH 2—CH —OH
有机化学考研资料
有机化学试题库（一）1. 试比较下面三种化合物与CH3ONa 发生SN 反应的相对活性。 A. NO 2CH 2Cl B. NO 2 CH 3 Br C. NO 2 CH 3 F 2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。 A. B. C. CH 3CH =CHCH 2Br CH 3CH 2CH 2Br CH 3CCH 2Br = O 3. 下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？ A. B. C. C 6H 5CH 3 C 6H 5CHCl 2 C 6H 5CCl 3 4. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？ A. B. CH 3 C. CH 3 2 Cl CH 3 5. 下面三种化合物与一分子HBr 加成的反应活泼性大小次序如何？ A. B. C.PhCH =CH 2 p - O 2NC 6H 4CH =CH 2 p - CH 3C 6H 4CH =CH 2 6. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？ 7. 下面三种化合物发生消除HBr 的反应活化能大小次序如何？ A. 3 B. C. Br 8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1机理还是SN2机理进行的？ A. C 6H 5CH 2Br B. (C 6H 5)2CHBr C. C 6H 5COCH 2Br D. 写出下面反应的反应机理： CH =CH 2 + =CH CH 33 H + 333 33 用化学方法鉴别下列化合物： A. B. 2Cl C. D. E. F. 合成下列化合物： 由苯合成Ph2C ＝CH2（其它试剂任选）。 由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。 完成下列反应： 1. 25。O 2 [ A ] PhCH 3AlCl 3 H 3O + [ B ] [ C ] 2.HCHO , HCl 2 [ D ] [ E ] H 2O 2+ + [ F ] 3.PhC + CH 3CH 2MgBr [ G ]PhCH 2Cl [ H ]Na , NH 3 [ I ] HBr [ J ] [ K ] (1) CO 23+ [ M ] 化合物A 、B 、C 、D 的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A 不能氧化为苯甲酸；B 可被氧化为苯甲酸，且B 有手性；C 也可氧化成苯甲酸，但C 无手性，C 的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E 和F ；D 可氧化为对苯二甲酸，D 的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G 和H 。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 的构造式。
(完整word版)必修二有机化学知识点整理
必修二中有机化学知识整理 最简单的有机化合物——甲烷 一、组成与结构 分子式：电子式：结构式：结构简式：空间构型：甲烷的二氯代物有几种？ 二、性质 (一)物理性质：常温常压下为色味体，密度于空气密度，溶于水。 (二)化学性质： 1、燃烧 ①写出甲烷燃烧的化学方程式： ②现象： ③如何检验燃烧的产物？ ④在常温常压下，甲烷的燃烧热为890KJ/mol，写出甲烷的燃烧热的热化学方程式： 2、取代反应：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。 反应条件：甲烷与纯净的气态卤素单质在光照条件下反应。 写出甲烷与氯气在光照下的取代反应方程式： 其中有机产物有，在常温常压下，其中为气体，其余均为液体；其中为正四面体构型，其余均为构型。 来自石油的一种基本化工原料——乙烯 一、组成与结构 分子式：电子式：结构式：结构简式：官能团：最简式（或比例式、实验式）：空间构型：构型，个原子共平面。 二、性质 (一)物理性质：常温常压下为色味体，密度于空气密度，溶于水。 (二)化学性质： 1、氧化反应 ①燃烧 a，写出乙烯燃烧的化学方程式： b，现象： ②与酸性KMnO4溶液反应：酸性KMnO4溶液将乙烯氧化为CO2 现象： 2、加成反应：有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 完成下列乙烯与H2、X2、HX、H2O的加成反应方程式，注意反应条件！ ①与H2 ②与Br2，将乙烯通入溴水中 ③与HX ④与H2O
3、加聚反应：由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应。 写出乙烯的加聚反应方程式，并指出单体、链节、聚合度： 【思考】 1、鉴别甲烷与乙烯的方法有： 2、如何除去混在甲烷中的乙烯？能否用酸性KMnO4溶液？为什么？ 来自煤的一种基本化工原料——苯 一、组成与结构 分子式：结构式：结构简式：最简式（或比例式、实验式）：空间构型：构型，个原子共平面。 【思考】1、苯的一氯代物有几种？ 2、苯的邻位二氯代物有几种？ 二、性质 (一)物理性质：常温常压下为色味体，密度于水的密度，溶于水。 (二)化学性质： 1、燃烧 ①写出燃烧的化学方程式： ②现象： 2、加成反应：（与H2、X2） 写出苯与H2的加成反应方程式： 3、取代反应： ①卤代反应：苯与液溴（纯净的卤素单质）在FeBr3的催化下反应 写出反应方程式： 有机产物的名称为，常温常压下为色体，密度于水的密度，溶于水。【思考】 a，加入药品的顺序为： b，此反应的催化剂为： c，长导管的作用为： d，反应开始时可观察到哪些现象？ e，尾气处理装置如图，为何如此设计？还有哪些尾气处理装置可达到此目的？ f，如何检验产物中的无机物？ g，如何提纯产物中的有机物？ h，什么现象说明发生了取代反应而不是加成反应？
有机化学知识点全面总结
高中（人教版）《有机化学基础》必记知识点 目录 一、必记重要的物理性质 二、必记重要的反应 三、必记各类烃的代表物的结构、特性 四、必记烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质 五、必记有机物的鉴别 六、必记混合物的分离或提纯（除杂） 七、必记有机物的结构 八、必记重要的有机反应及类型 九、必记重要的有机反应及类型 十、必记一些典型有机反应的比较 十一、必记常见反应的反应条件 十二、必记几个难记的化学式 十三、必记烃的来源－－石油的加工 十四、必记有机物的衍生转化——转化网络图一（写方程） 十五、煤的加工 十六、必记有机实验问题 十七、必记高分子化合物知识 16必记《有机化学基础》知识点
一、必记重要的物理性质 难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 苯酚在冷水中溶解度小（浑浊），热水中溶解度大（澄清）；某些淀粉、蛋白质溶于水形成胶体溶液。 1、含碳不是有机物的为： CO、CO2、 CO32-、HCO3-、H2CO3、CN-、HCN、SCN-、HSCN、SiC、C单质、金属碳化物等。2．有机物的密度 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] 常见气态： ①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类：一氯甲烷、氟里昂（CCl2F2）、氯乙烯、甲醛、氯乙烷、一溴甲烷、四氟乙烯、甲醚、甲乙醚、环氧乙烷。 4．有机物的颜色 ☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示： ☆三硝基甲苯（俗称梯恩梯TNT）为淡黄色晶体； ☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色； ☆2，4，6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂）； ☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液； ☆淀粉溶液（胶）遇碘（I2）变蓝色溶液； ☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。 5．有机物的气味 许多有机物具有特殊的气味，但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味： ☆甲烷：无味；乙烯：稍有甜味(植物生长的调节剂) ☆液态烯烃：汽油的气味；乙炔：无味 ☆苯及其同系物：特殊气味，有一定的毒性，尽量少吸入。 ☆C4以下的一元醇：有酒味的流动液体；乙醇：特殊香味 ☆乙二醇、丙三醇（甘油）：甜味（无色黏稠液体） ☆苯酚：特殊气味；乙醛：刺激性气味；乙酸：强烈刺激性气味（酸味） ☆低级酯：芳香气味；丙酮：令人愉快的气味 6、研究有机物的方法 质谱法确定相对分子量；红外光谱确定化学键和官能团；核磁共振氢谱确定H的种类及其个数比。 二、必记重要的反应 1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质
考研资料有机化学复习重点归纳
考研资料有机化学复习重点归纳 通过2014年新大纲可知有机化学考试内容主要包括有机化合物 的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用;有机化合 物各种类型的异构现象;有机化合物分子结构与理化性质的关系，典 型有机化学反应机制。要求考生掌握有机化学的基础知识和基础理论，具有独立分析解决有关化学问题的能力。 1、有机化学概论 考试内容：有机化合物与有机化学、化学键与分子结构、有机化合物结构特点与反应特性。 考试考点解析及复习建议：强调基本概念的理解，准确理解概念。对价键理论的理解要结合有机化合物立体结构的特点，通过对立体 结构的掌握建立其与理化性质的联系。 2、饱和脂肪烃、不饱和脂肪烃、芳香烃 考试内容：烷烃和环烷烃的结构、命名和理化性质;烯烃、二烯 烃和炔烃的结构、命名和理化性质;芳香烃结构、命名和理化性质。 考试考点解析及复习建议：理解化学结构原理、学会科学命名方法，这些知识点的考查掌握多出现在选择题和填空题中。对物理性 质了解即可，重点在于深入分析各种烃类化学性质，并根据化学性 质分析产生化学反应规律，尤其对于各种烃类的特征反应要熟练掌 握并学会应用。 3、旋光异构 考试内容：旋光异构的基本概念、构型的表示及标记方法。 考试考点解析及复习建议：以旋光性、对映异构体等概念理解为基础，在理解的基础上学会分析旋光性，掌握旋光异构体构型的不 同表示方式，能根据要求灵活书写不同结构的化学式，对环状化合 物和不含手性碳的手性分子有所了解。
4、卤代烃、胺 考试内容：卤代烃的分类、结构、命名和理化性质;胺的结构、 分类、命名和理化性质、重氮盐的制备及应用、尿素的性质。 考试考点解析及复习建议：对结构、分类和命名做基础性把握，学会分析结构，在烃类命名的基础上能过准确命名卤代烃及胺类化 合物。对物理性质只做了解，注重同系物之间的对比，重点是化学 性质特点及化学反应机制的把握，掌握典型的反应现象及反应特点。同时根据亲核取代和亲电反应的机制，分析判断反应规律。在较难 的选择题、填空题中会出现，化学反应规律的考查多以分析和实验 设计题的形式出现。 5、醇酚醚、醛酮醌 考试内容：物质的分类、结构、命名和理化性质。 考试考点解析及复习建议：对物质结构、分类和命名的规律特点要做基础性把握，物理结构只做了解，重难点是化学性质的分析， 重要的化学反应过程，是填空题和合成题常考知识点，一些特征反 应还有鉴定性反应会在选择题、填空题中出现。 6、羧酸及衍生物、取代酸 考试内容：物质的分类、结构、命名和理化性质。 考试考点解析及复习建议：与上一考点相似，对化学结构、分类规律及命名的考查是基础，能准确命名，物理结构只做了解，对该 类物质的亮点基团及其化学性质和特征反应要求掌握，是合成题等 大题中的常考知识点和主要得分点。 7、杂环化合物 考试内容：杂环化合物的分类、结构、命名和理化性质。 考试考点解析及复习建议：各类杂环化合物的命名是此部分的常考知识点，判断酸碱性、亲电反应、还原反应、吡啶侧链的氧化反 应等要求在掌握结构的基础上学会分析判断方法。
化学考研知识点总结
化学考研知识点总结 一：先说说有机复习的参考书，教材可以选用邢其毅、高坤、或者胡宏纹版的，习题册可以用高坤主编的《有机化学质疑暨考研指导》，其中邢的用得最多，但兰大的指定教材是高版的。我复习的时候用的也是高的，感觉书的内容写的虽然糙了点，但却很详细，用起来很不错。我有机是四月份开始复习的，第一遍用了两个月时间，看过去之后其实也没记住多少，重要反应一个都没记住，只是了解了书的构架。在此说一下看书的方法，有很多学弟学妹私信我说他第一遍看书都感觉好吃力，感觉完全记不住之类的，我要说这不是你一个人的问题，而是大家都有的，再说要是有机看一遍就记住了那还要剩下的时间干吗？此时你最需要做的就是订好自己的计划，一遍又一遍看书就可以了。要记住你看书不是为了考试，而是为了学知识，而最后的考研只不过是检验而已。能抱有这种心态的考不上研才怪了。 接着说有机复习，我那时候是把书看了两遍，上面的题也做了两遍（其中考研不考的题型没做，其余的都做了）花了差不多三个月，也就是快到了暑假了，然后开始做习题册（上面有很多历年真题），但发现还有很多题不会做，当时心里很慌，可是没办法只好接着看书，于是又把书快快的过了一遍，硬着头皮开始做题，刚开始做的很不顺，也很慢，还需要经常过去问老师，但坚持做了十多天就感觉轻松了，题也越做越快。但那上面的题量很大，也没必要全做，建议大家按照自身情况挑着做。现在想想那段经历，感觉最重要的就是第一遍看的书，大家在第一遍看书只需要把书上的所有考点都撸过去但不需要看懂，但要慢一点，不要
图快。因为第一遍没看的知识点以后也很难在看到了，然后尽量把书上的习题都做了，一定要认真做题！这关系到以后复习效率的高低。 接下来说说记忆知识点的问题，首先说有机其实内容很杂也很多，以我们的水平全记下来是不可能的，要不然复试时也不会被问住了，所以大家要做的就是一遍一遍看书，一直看到十二月份，当然你如果刚开始看得比较仔细，到后来就会越看越快，比如我现在看上下两册只用几个小时。到最后的看书只是为了巩固知识点，保持状态，让自己别忘了就可以。相反你如果刚开始看的粗心，到后来你会发现完全没法复习的，因为你对真题的考点在哪都不知道，怎么复习？ 有机真题拿分点在写方程式这一块，这一块分值最大也最容易出错，其中机理题简单。合成题也简单但估计拿全分难。 总结一下，有机复习急不得，整个考研途中每天都要翻翻有机书以保证熟悉感，而且每道题都要亲自去写去画。做过一遍的题觉得不会就继续做第二遍直到完全理解。大家要做的就是在上考场之前能清楚地记着每个人名反应的详细步骤和常考知识点，就说明你有机没问题了。 二：无机知识点琐碎，先理解再记忆 无机用的教材有张淑民版和宋天佑版的，习题册有一本宋天佑主编的书，这本习题册很好，大家应该人手一册的。我觉得无机算是复习难度最大的了，因为无机考的知识点实在太多太碎了，很多研友也觉得无机很不好学。我当初是和有机一起复习的，也就是四月份。书的内容包括键价理论，热力学（与物化有重合，可以先不看）以及元素化学。我当初先看的键价和元素化学，然后看一章就赶紧做那本习题集。最后在暑假前
高中化学有机化学知识点总结
高中化学有机化学知识点总结 1．需水浴加热的反应有： （1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解 （5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定 凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。 2．需用温度计的实验有： （1）、实验室制乙烯（170℃）（2）、蒸馏（3）、固体溶解度的测定 （4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃）（5）、中和热的测定 （6）制硝基苯（50－60℃） 〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。 3．能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。 4．能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。 5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 （2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质（3）含有醛基的化合物 （4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等） 6．能使溴水褪色的物质有： （1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）（2）苯酚等酚类物质（取代）（3）含醛基物质（氧化）（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化） （6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。） 7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。 9．能发生水解反应的物质有 卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。 10．不溶于水的有机物有：烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素 11．常温下为气体的有机物有：分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。
有机化学考研复习不完全攻略
有机化学考研复习不完全攻略 对于化工、环境、农学、医药、生物的考生来说，有机化学在考研中的重要性不言而喻。有机化学是专业基础课的基础，知识体系庞大，联系纵横交错，是一块很难啃好的硬骨头。 本文就拣块硬骨头啃，谈一谈有机化学的复习技巧。 一、教材 除了报考院校指定的教材（例如农学用汪小兰的，药学用倪沛洲的）外，以下几本Boss级有机化学教材至少选择一本常备手边，否则很难把有机化学学深学透。 邢其毅《基础有机化学》，高等教育出版社 胡宏纹《有机化学》，南京大学出版社 王积涛《有机化学》，南开大学出版社 RT莫里森著，复旦有机教研组译，《有机化学》，科学出版社 除了教材之外，我们还要有习题集、相关复习资料、所报考院校的历年考试真题集、以及探讨有机化学某一个分支内容（有机合成、有机推断、立体化学）的书籍。笔者推荐几本。 1.习题集。建议使用考研指定教材以及以上四本教材的配套习题集。 2.相关复习资料。有些是针对某些学校或某些教材编写，公开出版，有些则是高校的内部资料。 3.历年真题。有些院校真题不对外公布。另一些，如北大、清华、复旦、中山、中科院、中科大等，真题对外公布，可以买到正式出版的真题集。这些学校的真题集做一下只有好处没坏处。 4.其他参考书。 Jie Jack Li著，荣国斌译《有机人名反应及机理》，华东理工大学出版社。这本书在各高校的图书馆都可以找到。 斯图尔特·沃伦著，丁新腾译《有机合成切断法探讨》、《有机合成设计（合成子法的习题解答式教程）》，上海科技出版社。这两本书很老了。 薛永强等，《现代有机合成方法与应用》，化学工业出版社 张军良等，《有机合成设计原理与应用》，中国医药科技出版社 巨勇等，《有机合成化学与路线设计》，清华大学出版社 有机合成的书细细读一本就足够了，关键是利用这本书把有机化学教材上零散的知识点综合
高二化学选修有机化学知识点归纳整理
高二化学选修5有机化学知识点归纳整理（A4） 一、同系物 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。 同系物的判断要点： 1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ，前者无支链，后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子团不一定是同系物，如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃，且组成相差一个CH 2原子团，但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。 二、同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类： ⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯与对二甲苯。 ⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉与。 各类有机物异构体情况： ⑴ C n H 2n +2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n ：单烯烃、环烷烃。如CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、 ⑶ C n H 2n -2：炔烃、二烯烃。如：CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2 CH 2 —CH 2 2—2 CH 2 CH 2—CH —CH 3 CH 3
有机化学考研资料.docx
有机化学试题库（一） 1. 试比较下面三种化合物与CH3ONa 发生 SN 反应的相对活性。 NO2NO2 A.NO2CH3CH3 B. C. CH2Cl Br F 2.比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。 O A. CH 3 CH =CHCH 2Br B. CH Br C. = Br 32232 CH CH CH CCH 3.下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？ A.C6H 5CH 3 B. C 6H 5CHCl 2 C.C6 H 5CCl 3 4.下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？ CH3CH3CH3 A. B. C. NO2Cl CH3 5.下面三种化合物与一分子 HBr 加成的反应活泼性大小次序如何？ A.PhCH = CH 2 B.p - O 2NC 6H 4CH = CH 2 C.p - CH 3C6H4CH= CH2 6.甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？ 7.下面三种化合物发生消除 HBr 的反应活化能大小次序如何？ Br CH 3CH 3 Br CH2Br A. B. C. 8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1 机理还是 SN2 机理进行的？ A. C6H5CH2Br B. (C6H5)2CHBr C. C6H5COCH2Br D.Br 写出下面反应的反应机理： CH = CH 2CH3CH3 CH3 +CH +C = C H3 CH 3 CH3CH 3H3C CH 3 用化学方法鉴别下列化合物： CH3CH2 Cl CH2C CH A. B. C. D. E. F. 合成下列化合物： 由苯合成 Ph2C＝ CH2（其它试剂任选）。 由甲苯合成2-硝基 -6-溴苯甲酸。 完成下列反应： O2PhCH3+H2SO4 1.[ A ]H3O[ B ][ C ] 。 AlCl 3 V 2O5 , 380 C 2. HCHO , HCl [D] CH CNa [ E ] H2O [ F ] ZnCl2Hg2+ , H+ 3. PhC CH + CH 3CH2MgBr[ G ] PhCH2Cl Na , NH3 [ H ][ I ] HBr [ J ] Mg [ K] (1) CO2 [M] ROOR(2) H3O+ O 化合物 A 、B 、 C、D 的分子式都是C10H14 ，它们都有芳香性。 A 不能氧化为苯甲酸； B 可被氧化为 苯甲酸，且 B 有手性； C 也可氧化成苯甲酸，但 C 无手性， C 的一氯代产物中有两个具有手性，分别 为 E 和 F；D 可氧化为对苯二甲酸， D 的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是 G 和 H 。试写出 A、B、C、 D、 E、 F、 G、 H 的构造式。 某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10) ： CH2 CH2CH3Br CHCH 2CH 3 KOH CH =CHCH 3 + AlCl 3Br 2 ClCH 2CH2CH 3hv EtOH, (A) 当他将制得的最终产物进行O3 氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它 们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（ 1）该学生是否得到了A ？（ 2）该学生所设计的合成路 线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？
有机化学考研复习资料卤代烃
第九章卤代烃 一、基本内容 １．定义和分类 烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子取代所形成的化合物称卤代烃。本章 重点讨论单卤代烃。 单卤代烃用通式RX表示，Ｒ为烃基；Ｘ为卤原子（F、Cl、Br、I），是卤代 烃的官能团。用RX表示单卤代烷烃时，R为烷基，如：1-溴丁烷、2-氯丙烷、氟代环己烷等。其结构特征为和卤原子成键的碳原子是sp3杂化的。Ｘ连结在烯烃碳碳双键碳原子（sp２杂化）上的称作乙烯基卤代烃（简称烯卤），如氯乙烯、1-氯丙烯等。Ｘ连结在芳基上的称作卤代芳烃（简称芳卤），如溴苯。卤原子连结在烯丙基的亚甲基碳原子（sp３杂化）上的卤代烃被称为烯丙基卤代烃，如：3-溴丙烯（简称烯丙基溴）、苄基氯等。在单卤代烷烃中（氯甲烷除外），将卤原子分别连结在伯、仲、叔碳原子上的卤代烷分别称作伯、仲、叔卤代烷。 ２．反应 卤代烃可以用于多种反应，如碳碳键的形成和官能团的转换等。因此，卤代烃多用作有机合成试剂或有机合成的中间体，在有机合成中起着重要的作用。卤代烃的主要反应有：亲核取代反应、消除反应、和活泼金属的反应、还原反应等。单卤代烷烃的反应活性为：RI>RBr>RCl>RF（请注意，和其他卤代烃相比，氟代烃的性质比较特殊）。卤原子相同时，不同烃基的单卤代烃的反应的活性为：烯丙基卤代烃＞卤代烷烃＞乙烯基卤代烃或卤代芳烃。 ３．制备 主要制备方法：烯烃和卤化氢及卤素(Cl2、Br2)的加成；烃的卤代；醇与氢卤酸、卤化磷、及与亚硫酰氯的反应；卤原子互换；芳烃的亲电取代等。 二、重点与难点评述 本章的重点是卤代烃的重要反应及其应用和亲核取代反应历程。重要反应有亲核取代反应、消除反应、和活泼金属的反应等。历程主要是指S N1和S N2历程。难点是对结构与性质的关系、影响亲核取代反应的因素、亲核取代和消除反应的竞争等的认识和理解。 １．结构与性质 卤代烃的性质主要取决于碳卤键和烃基的结构。碳卤键越容易断裂，愈易发生反应。 1
高中有机化学基础知识点归纳(全)
高中《有机化学基础》知识点 一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的， 下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C )≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都 能与水形成氢键）。 二、重要的反应 1．能使溴水（Br 2/H 2O ）褪色的物质 （1）有机物① 通过加成反应使之褪色：含有 、—C ≡C —的不饱和化合物 ② 通过取代反应使之褪色：酚类 注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。③ 通过氧化反应使之褪色：含有—CHO （醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO （醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④ 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 （2）无机物① 通过与碱发生歧化反应 3Br 2 + 6OH - == 5Br - + BrO 3- + 3H 2O 或Br 2 + 2OH - == Br - + BrO - + H 2O ② 与还原性物质发生氧化还原反应，如H 2S 、S 2-、SO 2、SO 32-、I -、Fe 2+ 2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质 1）有机物：含有 、—C≡C —、—OH （较慢）、—CHO 的物质 苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物 （但苯不反应） 2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H 2S 、S 2-、SO 2、SO 32-、Br -、I -、Fe 2+ 3．与Na 反应的有机物：含有—OH 、—COOH 的有机物 与NaOH 反应的有机物：常温下，易与—COOH 的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应） 与Na 2CO 3反应的有机物：含有—COOH 的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO 2气体； 与NaHCO 3反应的有机物：含有—COOH 的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO 2气体。 4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质 （1）氨基酸，如甘氨酸等 H 2NCH 2COOH + HCl → HOOCCH 2NH 3Cl H 2NCH 2COOH + NaOH → H 2NCH 2COONa + H 2O （2）蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH 和呈碱性的—NH 2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。 5．银镜反应的有机物 （1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO 的物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖等） （2）银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]（多伦试剂）的配制： 向一定量2%的AgNO 3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。 （3）反应条件：碱性、水浴加热．．．．．．． 酸性条件下，则有Ag(NH 3)2+ + OH - + 3H + == Ag + + 2NH 4+ + H 2O 而被破坏。 （4）实验现象：①反应液由澄清变成灰黑色浑浊；②试管内壁有银白色金属析出 （5）有关反应方程式：AgNO 3 + NH 3·H 2O == AgOH↓ + NH 4NO 3 AgOH + 2NH 3·H 2O == Ag(NH 3)2OH + 2H 2O 银镜反应的一般通式： RCHO + 2Ag(NH 3)2OH 2 A g ↓+ RCOONH 4 + 3NH 3 + H 2O 【记忆诀窍】： 1—水（盐）、2—银、3—氨 甲醛（相当于两个醛基）：HCHO + 4Ag(NH 3)2OH 4Ag↓+ (NH 4)2CO 3 + 6NH 3 + 2H 2O 乙二醛： OHC-CHO + 4Ag(NH 3)2OH 4Ag↓+ (NH 4)2C 2O 4 + 6NH 3 + 2H 2O 甲酸： HCOOH + 2 Ag(NH 3)2OH 2 A g ↓+ (NH 4)2CO 3 + 2NH 3 + H 2O 葡萄糖：（过量）CH 2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH 3)2OH 2A g ↓+CH 2OH(CHOH)4COONH 4+3NH 3 + H 2O
全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课
全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课 以下为全国所有招收有机化学专业研究生的学校（不包括中科院），对其考试科目进行分类，分为要考：物化和无机、物化和分析、物化和综合化学、有机和无机、有机和物化、有机和分析、有机和综合化学、综合化学Ⅰ和综合化学Ⅱ，以及其他等。 注意：1、“985”代表“985”工程大学，“211”代表“211”工程大学 郑重声明：本文几乎全部信息来源于中国研究生招生信息网 要考数学的学校： 1、大连理工大学{985、211、考试科目：①数学二②有机（含有机实验）} 2、南京理工大学{211、考试科目：①高等数学②有机或①高等数学②分析或①高等数学②无机} 3、江苏工业学院{考试科目：①理学数学②有机或①综合化学②有机} 4、陕西科技大学{考试科目：①数学二②有机或①有机②物化或①有机②无机与分析化学（《无机及分析化学》）} 5、沈阳药科大学{考试科目：①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化} 要考物化和分析的学校： 1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析} 2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析} 3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析} 4、河北大学{考试科目：①物化②分析} 5、中南民族大学{考试科目：①物化②分析} 6、沈阳药科大学{考试科目：①物化②分析} 要考物化和无机的学校： 1、厦门大学{985、211、考试科目：①物化②基础化学} 2、南京大学{985、211、考试科目：①物化②大学化学} 3、南京航空航天大学{211、考试科目：①物化②无机} 4、南京师范大学{211、考试科目：①物化②无机} 5、南昌大学{211、考试科目：①物化②无机} 6、华南师范大学{211、考试科目：①物化②无机} 7、中南民族大学{考试科目：①物化②无机} 8、云南师范大学{考试科目：①物化②无机} 注意：由于基础化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样，故把基础化学和大学化学归为无机化学！！！ 要考物化和综合化学的学校： 1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析} 2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析} 3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学} 4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）} 5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）} 6、河南大学{考试科目：①物化②无机和有机} 7、浙江师范大学{考试科目：①物化②普通化学（有机、分析、仪器分析）} 8、烟台大学{考试科目：①物化②化学综合（分析、无机、有机）} 9、黑龙江大学{考试科目：①物化②综合化学（无机、有机、分析）} 注意：《无机化学与化学分析》为参考书。 要考有机和分析的学校：
高中有机化学基础知识点归纳小结
高中有机化学基础知识点归纳小结 一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 二、重要的反应 1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质 （1）有机物①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。 ③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO （醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 （2）无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O ②与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+ 2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质 1）有机物：含有、—C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（但苯不反应） 2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+ 3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物 与NaOH反应的有机物：常温下，易与含有酚羟基 ．．．、—COOH的有机物反应 加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应） 与Na2CO3反应的有机物：含有酚．羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3； 含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体； 含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。 与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体。4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质 （1）2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑2Al + 2OH- + 2H2O == 2 AlO2- + 3H2↑ （2）Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2O Al2O3 + 2OH-== 2 AlO2- + H2O （3）Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + OH-== AlO2- + 2H2O （4）弱酸的酸式盐，如NaHCO3、NaHS等等 NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ + H2O NaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2O NaHS + HCl == NaCl + H2S↑NaHS + NaOH == Na2S + H2O （5）弱酸弱碱盐，如CH3COONH4、(NH4)2S等等 2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOH CH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O (NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑ (NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O （6）氨基酸，如甘氨酸等 H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O
有机化学考研复习全资料-卤代烃
第九章卤代烃 一、基本容 １．定义和分类 烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子取代所形成的化合物称卤代烃。本章 重点讨论单卤代烃。 单卤代烃用通式RX表示，Ｒ为烃基；Ｘ为卤原子（F、Cl、Br、I），是卤代 烃的官能团。用RX表示单卤代烷烃时，R为烷基，如：1-溴丁烷、2-氯丙烷、氟代环己烷等。其结构特征为和卤原子成键的碳原子是sp3杂化的。Ｘ连结在烯烃碳碳双键碳原子（sp２杂化）上的称作乙烯基卤代烃（简称烯卤），如氯乙烯、1-氯丙烯等。Ｘ连结在芳基上的称作卤代芳烃（简称芳卤），如溴苯。卤原子连结在烯丙基的亚甲基碳原子（sp３杂化）上的卤代烃被称为烯丙基卤代烃，如：3-溴丙烯（简称烯丙基溴）、苄基氯等。在单卤代烷烃中（氯甲烷除外），将卤原子分别连结在伯、仲、叔碳原子上的卤代烷分别称作伯、仲、叔卤代烷。 ２．反应 卤代烃可以用于多种反应，如碳碳键的形成和官能团的转换等。因此，卤代烃多用作有机合成试剂或有机合成的中间体，在有机合成中起着重要的作用。卤代烃的主要反应有：亲核取代反应、消除反应、和活泼金属的反应、还原反应等。单卤代烷烃的反应活性为：RI>RBr>RCl>RF（请注意，和其他卤代烃相比，氟代烃的性质比较特殊）。卤原子相同时，不同烃基的单卤代烃的反应的活性为：烯丙基卤代烃＞卤代烷烃＞乙烯基卤代烃或卤代芳烃。 ３．制备 主要制备方法：烯烃和卤化氢及卤素(Cl2、Br2)的加成；烃的卤代；醇与氢卤酸、卤化磷、及与亚硫酰氯的反应；卤原子互换；芳烃的亲电取代等。 二、重点与难点评述 本章的重点是卤代烃的重要反应及其应用和亲核取代反应历程。重要反应有亲核取代反应、消除反应、和活泼金属的反应等。历程主要是指S N1和S N2历程。难点是对结构与性质的关系、影响亲核取代反应的因素、亲核取代和消除反应的竞争等的认识和理解。 １．结构与性质 卤代烃的性质主要取决于碳卤键和烃基的结构。碳卤键越容易断裂，愈易发生反应。 1
有机化学考点归纳与典型题含考研真题详解下册
有机化学考点归纳与典型题（含考研真题）详解（下册）益星学习网可免费下载题库 目录 第11 章羧酸衍生物 11.1 考点归纳 11.2 典型题（含考研真题）详解 第12章3 -二羰基化合物 12.1 考点归纳 12.2 典型题（含考研真题）详解 第13 章含氮有机化合物 13.1 考点归纳 13.2 典型题（含考研真题）详解 第14 章重氮化合物和偶氮化合物 14.1 考点归纳 14.2 典型题（含考研真题）详解 第15 章含硫、含磷和含硅有机化合物 15.1 考点归纳 15.2 典型题（含考研真题）详解 第16 章周环反应 16.1 考点归纳 16.2 典型题（含考研真题）详解 第17 章杂环化合物 17.1 考点归纳 17.2 典型题（含考研真题）详解 第18 章碳水化合物 18.1 考点归纳 18.2 典型题（含考研真题）详解 第19 章氨基酸蛋白质核酸 19.1 考点归纳 19.2 典型题（含考研真题）详解 第20 章有机化合物的波谱分析 20.1 考点归纳 20.2 典型题（含考研真题）详解 第11 章羧酸衍生物 11.1 考点归纳 一、羧酸衍生物的结构 1 ．酰卤 羧酸分子中的羟基被卤原子取代后的生成物，通式为： 2．酸酐
两个羧酸分子间脱水后的生成物，通式为：羧酸还可以与另一分子无机酸脱水而成混酐。某些二元羧酸脱水后生成环状的酸酐。 3．酯 有机酸酯中的羧酸酯是羧酸和醇脱水的产物，通式为： 4．酰胺 羧酸分子中的羟基被氨基（—NH2或烃氨基（—NHR —NR2取代后的生成物，通式为： 5．结构特点 （1）酰胺中的C—N 键较胺中的C—N 键短，主要因为： ①酰胺与胺中C—N键的碳分别采用是sp2与sp3杂化轨道与氮成键，前者杂化轨道中的s 成分比后者多； ②羰基与氨基的氮共轭，从而使C- N键具有某些双键的性质。 （2）由于共轭作用，酯基中的C—O键也比醇中的C- 0键短。 （3）酰氯中C—Cl 键比氯代烷中的C—Cl 键长，这是因为氯在酰氯中的吸电子诱导效应远远强于与羰基的共轭效应。 （4）这种具有相反电荷的偶极结构在羧酸衍生物中的重要性：酰胺＞酯＞酰氯。 二、羧酸衍生物的命名 1．酰卤 将相应的酰基（acyl）的名称放在前面，卤素的名称放在后面合起来命名。英文名称是把相应羧酸的词尾“ -ic acid ”换成“ -yl halide ”。例如： 2．酰胺、酸酐 酰胺的名称和酰卤相似，也可以从相应的羧酸名称导出。英文名称是把相应羧酸的词尾“-oic acid ”或俗名字尾“ -ic acid ”换成“ amide ”。例如： 3．酸酐酸酐常将相应的羧酸的名称之后加一“酐”字。英文名称是把相应羧酸的“acid ”换成“ anhydride ”。例如： 4．酯 酸的名称在前，烃基的名称在后，再加“酯”字。英文名称是将相应羧酸的词尾“-ic acid ” 换成“ -ate ”，并在前面加上烃基名称。例如： 三、羧酸衍生物的物理性质羧酸衍生物的分子中都含有基，因此，它们都是极性的化合物。 1．低级的酰卤和酸酐都是有刺激性臭味的无色液体，高级的为白色固体。酰卤的沸点较相应的羧酸低，因为酰卤的分子中没有羟基，不能通过氢键缔合。酸酐的沸点较相对分子质量相当的羧酸低（例如，乙酸酐相对分子质量为102，沸点为139.6 C；戊酸相对分子质量为103,沸点为186 C），但比相应的羧酸高。酯的沸点比相应的酸和醇都要低，而与含同碳数的醛或酮差不多。低级（含C3?C5）的酯微溶于水，但酯均易溶于有机溶剂。具挥发性的 酯有香味，许多花、果的香味就是由于有它们存在的缘故（如乙酸异戊酯有香蕉香味）。高级酯是蜡状固体。 2．酰胺的氨基上的氢原子可在分子间形成强的氢键： 因此，酰胺的沸点比相应的羧酸高。当氨基上的氢原子被烃基取代后，就不能发生氢键缔合而使沸点降低。除甲酰胺外，其他酰胺都是结晶固体。低级酰胺（含C5-C6）可溶于水。N, N-二甲基甲酰胺、N, N-二甲基乙酰胺能与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体混溶，它们都是合成纤维的优良溶剂。