包封要求
正本1份，副本5份
投标报价包括：完成本合同需要的全部费用，其中安措费、社保费不进入报价中。
投标文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本
投标文件封面、投标函均应加盖投标人印章，并经法定代表人或其委托代理人签字或盖章。如由委托代理人签字或盖章，则应在投标文件中同时提交投标文件签署授权委托书。投标文件签署授权委托书格式、签字、盖章及内容均应符合要求投标文件的正本和所有副本分别密封在内层包封内，再密封一个外层包封，并在内层密封袋上清楚地标明“正本”或“副本”；
在内层和外层投标文件密封袋上均应：
19.3.1写明招标人名称和地址；
19.3.2注明下列识别标志：
(1) 招标工程项目编号；
(2) 工程名称；
(3)开标时间以前不得开封。
在内层投标文件密封袋上还应写明投标人的名称与地址、邮政编码，以便本须知第22条规定情况发生时，招标人可按内层密封袋上标明的投标人地址将投标文件原封退回。
所有投标文件的内层密封袋的封口处应加盖投标人印章，所有投标文件的外层密封袋的封口处应加盖密封章。
雨水管道混凝土包封施工方案
雨水管道混凝土包封施 工方案 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
常德市西城新区物流园会展中心及配套工程项目—道路新建工程施工（一 标段） 雨水管道混凝土包封施工方案 编制单位：湖南中天建设集团股份有限公司 编制人： 审核人： 年月日 目录 第一章概况........................................................................ (2) 工程概况........................................................................ .. (2) 施工内容........................................................................ .. (2) 第二章施工安排........................................................................ . (2)
前期准备........................................................................ . (2) 人员组织........................................................................ . (2) 技术准备........................................................................ . (3) 第三章施工工艺........................................................................ . (3) 测量放样........................................................................ . (3) 施工技术要点........................................................................ .. (3) 雨水管道工程施工方法........................................................................ .. (3) 第四章质量保证措施........................................................................ .. (4) 质保体系及质保要求........................................................................ .. (4)
包封率的测定方法
1.凝胶柱层析法(盐酸小檗碱固体脂质纳米粒的制备) 其原理是运用分子筛效应: 一个含有各种分子的样品溶液流经色谱柱时,各分子在柱中进行着两种不同的运动:垂直向下的移动和和无定向的运动。大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布在颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快。小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程中,从凝胶内扩散到间隙后再进入另一凝胶颗粒,如此不断的进入和扩散,小分子物质的下移速度小于大分子物质,从而使样品中分子大的先流出色谱柱,中等分子的后流出,分子最小的最后流出,这种现象为分子筛效应。固体脂质纳米粒混悬液中的游离药物可以渗透到凝胶孔穴中而晚些被洗脱出来,固体脂质纳米粒由于粒径较大,不易或不能进入凝胶内部,因此优先被洗脱出柱。 采用凝胶柱层析法分离BH-SLN 与游离BH，RP-HPLC 法测定包封率与载药量。 1.1 BH-SLN 与游离BH 的分离 纳米粒与游离药物的分离以凝胶层析柱为分离介质，采用梯度洗脱技术进行分离。 1.1.1 分离条件 层析柱: Sephadex-G50 葡聚糖凝胶柱(1cm×25cm)；上样量0.5ml；梯度洗脱条件：pH7.4PBS溶液洗脱，洗脱速度为1ml·min-1。 1.1.2 分离方法 (1) Sephadex-G50 葡聚糖凝胶预处理 称取4g葡聚糖凝胶G-50于烧杯中，加过量蒸馏水于沸水浴中溶胀2小时。倾泻烧杯除去上层漂浮的细碎凝胶，重复3-4次。操作中避免剧烈搅拌，防止破坏其交联结构。 (2) 层析柱制备 a. 安装与检查：检查出口装置中尼龙绸完好干净。安装层析柱，让其垂直 固定于滴定台架上。对准出口处，放一只250ml烧杯。向层析柱内灌洗脱剂PBS，打开出口螺旋夹，层析柱无渗漏，出口乳胶管通畅。 b. 排气泡：保持柱内一定的水位，排气完毕，保留柱内1-2cm高水位，关
雨水管道混凝土包封工程施工方案
嘉都·嘉和苑住宅项目 嘉都·嘉悦苑住宅项目 小市政工程 雨水管道混凝土包封施工方案 建设单位：三河市佰嘉房地产开发有限公司 工程名称：嘉都·嘉和苑二期住宅项目嘉都·嘉茂苑一期住宅项目小市政工程建设地点：三河市高楼镇木北路东，京平高速路北务出口以南 编制单位：中地长泰建设有限公司 编制人： 审核人：
年月日 目录 第一章概况 (2) 1.1工程概况 (2) 1.2施工内容 (2) 第二章施工安排 (2) 2.1 前期准备 (2) 2.2 人员组织 (2) 2.3 技术准备 (3) 第三章施工工艺 (3) 3.1 测量放样 (3) 3.2 施工技术要点 (3) 3.3雨水管道工程施工方法 (3) 第四章质量保证措施 (4) 4.1 质保体系及质保要求 (4) 4.2 组织保证措施 (5) 4.3 制度保证措施 (5) 4.4 技术保证措施 (5) 第五章工期计划及保证措施 (6) 5.1 工期计划 (6)
5.2 工期保证措施 (6) 第六章安全、文明及其他保证措施 (7) 6.1 安全管理总目标 (7) 6.2 安全生产保证措施 (7) 6.3 文明施工措施 (9) 第一章概况 1.1工程概况 本工程建设用地位于整个项目住宅用地的中部，北侧为燕顺北路，西侧为嘉都·嘉和苑住宅项目，嘉都·嘉悦苑住宅项目，东侧为嘉都·嘉华苑住宅项目，嘉都·嘉茂苑二期住宅项目，南至南侧规划用地红线。由于现场原始地面基本位于高程31.5米左右，出户管线大部分在原始地面以上。原始地面上有现场总包施工的临时道路及其他临建设施，在给水、排水管线施工过程中很有可能出现道路破碎，临建基础拆除等零星工作。 给水管线由木北路与项目南侧规划路交叉口引入，计划在项目住宅用地周围形成环
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
实验报告2011.9
胸腺五肽缓释微囊的制备及释放性能研究 一综述 1.1引言 本实验目的研究以壳聚糖和海藻酸钠为基质材料，制备胸腺五肽缓释微囊。采用方法以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标，利用复凝聚法，通过正交试验得出微囊的最佳制备工艺条件。 实验结果：微囊形态及稳定性较好，有良好的缓释效果 1.2胸腺五肽介绍 1.2.1胸腺五肽 胸腺分泌物的一种胸腺生成素Ⅱ的有效部分。胸腺生成素Ⅱ是从胸腺激素中分离出来的单一多肽化合物，由49个氨基酸组成，而其中由5个氨基酸组成的肽链片段，却有着与胸腺生成素II相同的全部生理功能，所以就把这个五肽片段称为胸腺五肽。 1.2.2胸腺五肽的理化性质 胸腺五肽由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成。其化学名称为N-〔N-〔N-〔NL-精氨酰-L-赖氨酰〕-L-α-天冬氨酰〕-L-缬氨酰〕-L-酪氨酸。分子式：C30H49N9O9 。分子量：679.77。 胸腺五肽是一多肽小分子蛋白质类药物，是用多肽固相合成法制备的，以特定的氨基酸组成的单一化学物质，只有确定的分子式及分子量，由两个碱性氨基酸、两个中性氨基酸及一个酸性氨基酸组成，故胸腺五肽成微碱性，溶于水及乙酸，不溶于乙醛及
乙酸乙酯等有机溶剂。通常用高效液相色谱法测定其含量，用紫外光谱，氨基酸组分分析和质谱确定其结构。 对于固相法合成所得的多肽，其结构的确证方法与合成方法所得到的有机化合物化学结构的确证方法不完全相同。国内和国际通常只采用紫外光谱，氨基酸组分分析和质谱，并不必须用红外光谱，核磁共振及氨基酸序列分析。 1.2.3胸腺五肽的作用及机理 胸腺五肽的作用之一是诱导T细胞分化。它可选择性地诱导Thy-1-的前胸腺细胞转化为Thy-1+的T细胞。其T细胞分化作用由胞内cAMP水平升高介导。胸腺五肽的另一基本作用是对成熟外周血T细胞的特异受体结合，使胞内cAMP水平上升，从而诱发一系列胞内反应，这也是它免疫调节功能的基础。在正常机体状态下胸腺五肽显现免疫刺激作用，能显著增高脾淋巴细胞的E玫瑰花结形成率及转化率，对免疫应答的初次或再次反应的不同阶段都有增强作用，能增多IgM类型和IgG或IgA类型的抗体形成细胞。胸腺五肽还可增强巨噬细胞的吞噬功能，增加多形核嗜中性白细胞的酶和吞噬功能，升高循环抗体含量，增强红细胞免疫功能。胸腺五肽能活化CD4和CD8阳性细胞，使专一的Tc细胞寿命维持更长时间，同时也可活化Th细胞，诱导Ts细胞的功能。胸腺五肽的抗感染力和治疗作用与它增进TC细胞活性相关。在抗感染免疫中适量胸腺五肽可明显增加干扰素的产生。诱导和促进T细胞分化成熟；调节T淋巴细胞亚群比例使CD4/CD8趋于正常；
高效液相色谱法测定伊维菌素脂质体药物的含量及包封率_佘永新
高效液相色谱法测定伊维菌素脂质体药物 的含量及包封率 佘永新1,巴桑旺堆1,色珠1,何书海3,王静2,董禄德1,拉巴次旦1,杨德全1 (1.西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所,拉萨 850009;2.中国农业科学院农业质量标准与检测 技术研究所,北京 100081;3.河南省信阳市农业专科学校,信阳 464000) 摘要:本试验旨在建立伊维菌素脂质体载体药物含量及包封率测定的高效液相色谱法。Wa te rs surfire C18柱(150mm×2.1mm,5μm),流动相为乙腈—甲醇—水(62∶30∶8),流速1mL/min,检测波长245nm,进样量10μL,柱温30℃。采用凝胶过滤法、透析法、冷冻超速离心法、超滤离心法4种方法对脂质体与药物进行分离。结果表明,在优化色谱条件下伊维菌素与辅料及溶剂峰均得到良好分离,伊维菌素在1～50μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),最终采用超速冷冻离心法可将脂质体与药物很好的分离,伊维菌素脂质载体的包封率可达98.54%±1.6%。该方法准确可靠、简单快速,可用于伊维菌素脂质体载体药物含量及包封率的测定。 关键词:伊维菌素;脂质体;包封率;高效液相色谱法;超速冷冻离心法 中图分类号:S859.83 文献标识码:A 文章编号:1671-7236(2010)04-0080-05 伊维菌素(Ive rmectin,IVM)是一种新型的由阿维链霉菌发酵产生的半合成大内酯抗生素类驱虫药,其对多种寄生虫均具有驱杀作用,已经证实IVM的抗虫谱包括3纲(线虫纲、昆虫纲、蜘蛛纲)、 收稿日期:2009-11-13 作者简介:佘永新(1972-),男,甘肃人,博士,副研究员,研究方向:食品安全快速检测技术。 基金项目:西藏自治区科技厅重点项目(NO10-1)。12目、73属的寄生虫,特别是对线虫和节肢动物有良好的驱杀作用,是目前人们公认的具有广谱、高效、安全、残留少、无抗药性的抗生素(Aránzazu等, 2009;mura,2008;Mckellar等,1996;H ans等, 2007)。目前传统的制剂(如片剂、注射液、乳剂、喷剂、浇泼剂、粉剂等)均表现有效期短、需要重复给药等缺点,不仅增加了劳动力成本和对动物的应激,同时也容易产生耐药性,甚至导致中毒。使用剂量不 10Zsak L,Borca M V.Preclinical diagnosis of African swine fever in contact-ex posed swine by a real-time PC R as say[J].J ou rnal of Clinical M icrobiology,2005,43(1):112～119. Research and Assessment of Real-time Quantitative PCR Assay for the Detection of African Swine Fever Virus GUO Shao-ping1,2,LIU Jian2,WU Shao-qiang2 (1.Inner M ongo lia Ag ricultural U niver sity,Ho hho t010018,China; 2.Chinese Academy of I nspection and Q ua rantine,Beijing100029,China) Abstract:A real-time qua ntitative PC R(qP CR)assay for the de tectio n o f A frican swine fever v ir us(ASF V)has bee n dev el-o ped by designing the primers and TaqM an pro be acco rding to the sequence o f the gene K205R.T he reaction so lutio ns and con-ditions w ere o ptimized by using different concentratio ns of the prime rs and M g2+and different annealing temperature.T he mask samples wer e adopted to ve rify its ac tual detective efficiency by adding the plasmid D NA into swine live r tissue.T he qPCR detective method of A SFV based on p72reco mmended by OI E w as selected and mo dified to be as contro l me tho d.Re-sults show ed that the amplification efficiency o f the deve loped qP CR based on detectio n of K205R was be tte r than tha t based on p72and w as sensitive and specific eno ug h to de tect A frican sw ine fever virus infection. Key words:Af rican sw ine fever v ir us;real-time quantitativ e PCR;K205R;detection;resea rch;asse ssment
雨水管道混凝土包封施工方案
常德市西城新区物流园会展中心及配套工程项目—道路新建工程施工（一标段）雨水管道混凝土包封施工方案 编制单位：湖南中天建设集团股份有限公司 编制人： 审核人： 年月日 目录 第一章概况...................................................................... .. (2) 工程概况...................................................................... . (2) 施工内容...................................................................... . (2) 第二章施工安排...................................................................... (2)
前期准备...................................................................... (2) 人员组织...................................................................... (2) 技术准备...................................................................... (3) 第三章施工工艺...................................................................... (3) 测量放样...................................................................... (3) 施工技术要点...................................................................... . (3) 雨水管道工程施工方法...................................................................... . (3) 第四章质量保证措施...................................................................... . (4) 质保体系及质保要求...................................................................... . (4) 组织保证措施...................................................................... . (5)
利用SPSS估算血管外给药药动学参数重点
算药物包封率[1]。根据微球实测药物百分含量与理论药物百分含量的百分比求算微球的包封产率 [7] 好、粘连度低的微球。 依托泊苷为难溶性药物,作者以水溶性高分子材料PVP为分散介质,将药物与PVP 制成固体分散体微粉化后再混悬于明胶溶液中,通过正交试验筛选,用乳化缩聚法制得依托 ,结果见表5。 表5依托泊苷明胶微球载药量和包封率 Tab5Thedrug2loadingandtheembeddingratio 批号 200206182002061920020620 载药量 (%)20.9520.8021.06 表面吸附量 (%)2.732.873.02 包封率 (%)86.9786.2085.66 包封产率 (%)62.7962.8562.70 泊苷明胶微球。该微球载药量较高,外观圆整,粒径分布在肺靶向微球要求范围内。参考文献 [1]曾凡彬,杨红,陆彬,等.盐酸川芎嗪肺靶向微球的研究[J]. 3讨论与结论 药学学报,1996,31(2):132. [2][3][4] IllumL,DavisSS.Thetargetingofdrugsparenterallybyuseofmicrospheres.[J].JParenterSciT echnol,1986,36(1):242.AisnerJ,LeeE.Etoposide:Currentandfuturestatus[J].Canc2er,1991 ,67(Suppl1):215. MoritaT,SakamuraY,HorikiriY,etal.Applicabilityofvariousamphiphilicpolymerstothemo dificationofproteinreleasekinet2icsfrombiodegradablereservoir2typemicrospheres[J].Eur JPharmBiopharm,2001,51(1):45.[5] MoritaT,HorikiriY,SuzukiT,etal.Preparationofgelatinmicrop2articlesbyco2lyophlization withpoly(ethyleneglycol):character2izationandapplicationtoentrapmentintobiodegradabl emicro2spheres[J].IntJPharm,2001,(1):127.
药学
纳米药物及其质量控制 姓名：唐琳学号：S1170794 专业：药学硕士 【摘要】：纳米药物与普通制剂的药物相比，具有较大的表面积、较强的化学活性、较快的吸收速度，在通过生物体的各种屏障、控制药物的释放速度、设定药物的靶向性等许多方面，纳米药物都具有一般药物不可替代的优越性，为药物研究提供了全新的领域。本文主要对纳米药物的特点、应用、质量控制等几方面介绍纳米药物的研究进展并展望了纳米药物的前景。 关键词：纳米药物，质量控制，甲氨蝶呤 一引言 药剂学中，一般将纳米粒的粒径界定在1～1000 nm，包括聚合物纳米囊与纳米球、药质体、脂质纳米粒、纳米乳和聚合物胶束作为新型的药物载体，纳米粒是目前研究的热点。 与传统药物相比，纳米药物具有独特的优势，全面、科学、合理地表征纳米药物，制订合适的药品质控指标，建立相应的检测方法是一项非常重要的工作。本文讨论了其中的两个重要参数：粒度及粒度分布、药物载体的包封率以及相应的检测方法。 二纳米粒与纳米药物的特点 1 纳米粒 纳米粒应具备的特点有：较高的载药量(如大于30%)；较高的包封率(如大于80%)；有适宜的制备及提纯方法；有适当的粒径与形状；可控制药物的释放；有较长的体内循环时间，减少药物被网状内皮吞噬系统( RES) 吞噬，增加对病变部位的暴露时间，从而增加疗效；载体材料可生物降解，毒性较低或没有毒性。 2 纳米药物特点 药物溶解速率加快：应用了纳米技术的制备工艺，可使药物颗粒缩小到纳米级水平，随着单位药物的总表面积增加，药物与胃肠道液体的有效接触面积明显增加，药物的溶出速率也随之加快。 药物穿透能力增加：纳米载体药物对血脑屏障或生物膜、皮肤的穿透能力明显增强。给小鼠静脉注射亮啡肽药物dalargin或载有dalargin的聚氰丙基烯酸丁
脂质体包封率测定方法研究进展_陈召红
综 述 脂质体包封率测定方法研究进展 陈召红,刘皈阳,魏亚超 [摘 要] 包封率是脂质体研究的重点,脂质体作为药物载体只有对药物的有效包载,才可能较好地发挥临床治疗作用。本文主要介绍脂质体包封率的各种测定方法并对其适用范围、优越性和局限性进行归纳总结,以期为载药脂质体的研发和应用提供参考。 [关键词] 脂质体;包封率;测定方法 [中图分类号] R943 [文献标志码] A [文章编号] 1008 9926(2011)01 079 04 [DO I] 10.3969/.j issn.1008 9926.2011.01.028 脂质体由脂质双分子组成、内部为水相的闭合囊泡,其内水相和膜内均可以包裹多种物质如亲水性物质、疏水性物质和两性物质。包封率是评价脂质体制剂的制备工艺和质量评价的重要指标,也是较普通制剂发挥高效、低毒特点并提高药物治疗指数、降低药物不良反应并减小药物剂量的关键[1 3]。因此,包封率是脂质体研究的重要考察项目。本文主要介绍脂质体包封率测定方法及其新进展,以期促进新型载药脂质体的研究与开发。 1 包封率的计算 中国药典 2005年版(二部)附录X I X E 微囊、微球及脂质体制剂指导原则 中质量检查项目下规定:若得到的是分散在液体介质中的微囊、微球、脂质体,应通过适当方法(如凝胶柱色谱法、离心法或透析法)进行分离后测定,按下式计算包封率。 包封率(%)=系统中包封的药量/系统中包封与未包封的总药量 100%=(系统中包封与未包封的总药量-液体介质中未包封的药量)/系统中包封与未包封的总药量 100% 包封率不得小于80%。此包封率通常称为重量包封率。此外,还可用容积包封率和药脂包封比或磁脂包封比[4 6]表示。 2 包封率测定方法 脂质体包封率测定可以将游离药物与脂质体分离后进行分析测定与不进行游离药物与脂质体分离直接分析测定的两种方法。前者经过凝胶柱层析 作者简介:陈召红,硕士研究生。研究方向:抗肿瘤药物研究。T e:l (010)66936674;E m ai:l z hch en927@si na.co m 作者单位:100048北京,解放军总医院第一附属医院药剂药理科 通迅作者:刘皈阳,Te:l(010)66867006;E m ai:l li ugu i y@g m ai.l co m 法、微柱离心法或透析法等分离纯化步骤进行测定,然后根据总投药量计算得出包封率;后者如荧光淬灭反应法、电子自旋共振光谱法等测定计算得出包封率。 2.1 凝胶色谱法 凝胶色谱法是利用脂质体与游离药物分子质量和粒径大小的差异进行分离,脂质体粒径较大先被洗脱,游离的药物粒径较小后被洗脱从而达到分离效果,常用的分离介质是葡聚糖凝胶和琼脂糖凝胶。基本方法是先将溶胀好的凝胶装入柱子中,用洗脱液冲洗柱子至平衡后,将脂质体上柱,洗脱。 吴骏和朱家壁[7]用葡聚糖凝胶柱色谱法分离含药脂质体和游离药物,用蒸馏水洗脱,分段收集,用紫外分光光度计于252n m处测定脂质体和游离药物吸光度并作洗脱曲线,可见两者较好分离;通过高、中、低3种不同浓度空白脂质体对照液进行回收率试验,药物回收率为99.46%,加样回收率为99.86%,药物含量测定方法的回收率为100.8%,显示脂质体载体的不同浓度对药物的含量测定没有影响,该方法能准确的测定游离药物的量;计算得到样品平均包封率为(64.3 2.5)%。高晓黎和季兴梅[8]考察3种不同型号的葡聚糖凝胶Sephadex G 50(粒度100~300 m)、Sephadex G 50(粒度50~ 100 m)和Sephadex LH 20的分离能力,后两者小粒径对水溶性药物分离能力较差,而前者较大粒径表现出良好的分离效果;同时采用正交设计法对测定水溶性药物脂质体包封率条件进行筛选,可知葡聚糖凝胶柱的径高比、洗脱流速、上样量都影响脂质体与游离药物的分离效果,实验中宜选择能使脂质体达到最大分离程度的洗脱条件,才能保证测得准确的包封率;脂质体平均包封率为(63.77 4.95)%,RSD为7.76%,平均回收率为(95.37
通信工程施工方案
通信工程施工方案 一、工程概况: 1、电信管线(14Φ114+16Φ60 PVC管，施工详图见深圳市市政设计院通用图DT-ST22):2134m 本标段的通信工程位于K0+000~K0+600右辅线的非机动车道下方、绿色大道 K0+185~K0+559.10左侧人行道下方、匝道LSb、LSd非机动车道下方和 K0+960~K1+460左辅线的非机动车道下方。 2、过路管线(6Φ114 砼包封 PVC管，施工详图见深圳市市政设计院通用图DT-ST22):609 m 本标段的过路管共有8处，分别位于K0+187、K0+387、K0+587、K0+957、 K1+153、K1+353及匝道Lsd0+200、Lsb0+044; 3、人孔井(施工详图见深圳市市政设计院通用图DT-ST20):36个，其中中直通人孔井11个，中三通人孔井10个，小三通人孔井12个，中斜通人孔井3个。 4、计划工期: 从二00四年一月一日至二00四年三月三十一日，共101天。 5、施工管理及工、料、机安排: 本工程由项目经理总负责，分项负责人为梁广生，质量检查员为孙晓华，具体人员和机械安排见表1、2，材料采购于东莞的经销商处，提前5~10天进场，运至工地仓库，待检测合格后才能运至现场施工。 三、施工流向顺序、方法: 1、施工段划分及施工流向顺序:
施工段按照实际的施工力量按三段划分，其中第一段为K0+000~K0+600段，第二段为匝道Lsb、Lsd及绿色大道，第三段为K0+960~K1+460段。先施工第一段，然后同时施工第二、三段。 2、施工方法:工艺流程见图1、2。 (1) 纵向管群 a、基槽开挖:根据设计图纸放出基槽开挖边线，挖机进场就位开挖，每开挖10m测量技术人员复测基底开挖标高，严格控制开挖深度，不超挖。 b、基坑修整铺砂:对不均匀基槽要适当处理后再铺砂、整平，平板振动器振动均匀。 c、铺管:基底铺砂整平及经过监理工程师验收合格后，下道工序铺管。第一层铺管保证位置准确，间隙净距2cm，铺完第一层之后，检查接头处是否严密，管群是否平顺。每一细节都检查合格后，用细砂填隙，填隙要密实，人工多次均匀捣插、转动单管多次，保证管群无空隙。第一层管隙填砂完成后，再在上面铺2cm细砂，人工摊铺均匀，之后在上面铺第二层管，重复第一次管群安装的工序。第二层管上面及周围填砂密实，管群顶铺砂2cm。 d、回填土:为了保证不破坏管群表面填砂，人工在管群表面铺填10cm干松土，然后再用挖机挖土回填，整平表面。 (2)人孔井 a、基坑开挖:人孔井深度约2.2m，按坡度2?1放坡开挖，基底 每边开挖保证工作面30cm，并在一拐角处设集水井，作为雨季防雨准备，保证基底均匀、密实，经监理工程师现场检验合格后，进行下道工序(砼垫层)施工。 b、砼垫层:在砼垫层浇筑前，必须检查原材料:砂、石、水泥质量，确保质量合格，要检查施工机械运输的正常性，确保机械能顺利操作，要保证基坑干净、无杂物，无松散积泥。检查模板位置、高度是否准确。
芯壁比对所制备微囊的载药量和粒径影响较为明显
?芯壁比对所制备微囊的载药量和粒径影响较为明显, 随着芯 壁比的增加, 载药量增加、粒径减小。 ?明胶本身具有一定的分散和乳化作用。 ?戊二醛,由于其对pH值要求不高, 一般在pH =5-11的pH 值一 般在此范围内, 故不需要再调节pH值。 ?凝聚作用的产生直接与明胶的凝冻速度有关, 每一种明胶在 微胶囊化过程中都有自己合适的冷凝时间, 选择合适的冷凝时间, 是制备高产率、高质量微胶囊的前提。 ?凝冻速度太快的明胶, 其微胶囊化效果并不太好, 容易出现 严重的微胶囊粘连现象, 产率和包覆效率都偏低; 凝冻速度适中, 完全冷凝时间50 ~ 8 0 5 左右的明胶, 微胶囊化效率最高, 过程便于控制, 易于获得产率高、V E 残余少、稳定性好的微胶囊。 ?凝聚相的产生也与溶液的pH值有关,溶液的州值与明胶的等 电点相差愈大,需要的沉淀剂(乙醇)的量就越大, ?若明胶浓度过高(>6%),虽然仍然能够制得微胶囊,但容易在器 壁和搅拌棒上产生大量凝胶,微胶囊的产率明显降低,同时溶液中有大量的油状物质存在,说明包覆效果很差。 ?油胶比低时,微胶囊产率高;随着油胶比的增大,其产率逐步下 降。 ?冷凝时间对微胶囊的粒径分布有重要影响,冷凝时间适宜的微 胶囊,其粒径分布更接近于正态分布。
微胶囊的形状以球形为主, 也有米粒状、块状、针状或不规则状。 农 药微囊悬浮剂的粒径大小应在1～40 I．Lm左右，或 制成纳米级微胶囊。相同条件下制备的微胶囊粒径 越小，囊芯与囊壁的接触面积越大，药物释放速度越 快，同时，对原药的分散度越大，命中靶标的概率也 越大； 单凝聚法制备明胶微囊的影响因素： 1、药物大小：影响粒径，正比，药物粒径越小，微囊粒径越小,囊心物的大小与形成的微囊 粒径相差5～10倍。通常如要求粒径约为10μm时，囊心物粒径应达到1～2μm，要求微囊的粒径约50μm时，囊心物粒径应在6μm以下； 2、明胶浓度和pH值：明胶浓度影响粒径，成正比，浓度越大，粒径越大，明胶溶液浓度 较低时，明胶液滴含水量偏高，加之在搅拌过程中球与球之间的碰撞，使原本疏松结构的微球形态更易遭到破坏，制得的微球出现相互粘连与团聚现象，微球的球形和分散性差。pH值应为弱碱性（B型明胶）； 明胶溶液制备：先把所需量的明胶投入到适量的凉水中，因为这种天然高分子在水中溶涨一定时间后再加热就迅速溶解了，直接投入到热水或直接加到凉水中马上加热，因为还未来得及溶涨，会有部分不易溶解的。如果明胶水溶液长时间煮沸,发生分解,冷却后不再形成凝胶。使用前须用冷水浸泡数小时（5h）（可避免加热时产生大量气泡和末完全膨胀所产生的僵块），待完全膨胀后再隔水加热，胶液温度控制在70°C以下。选择明胶时，要注意凝胶强度，优质明胶1%以下浓度也会凝胶，浓度为4%～5%时，凝胶强度每平方厘米承受约500g负重。 3、搅拌机转速：影响粒径，在一定范围内，成反比，转速越大，粒径越小。但无限制的提 高搅拌速度，微囊可能因碰撞合并而粒径变大； 4、体系温度：影响是否成囊，温度低不成囊，溶液呈胶状。温度过高，不能凝胶,成囊率低， 温度低，易凝胶，但产率高，粒径大，50℃成囊较好。明胶凝固点（35℃）。；
药学专业知识一重点题50题(含答案
药学专业知识一重点题50题（含答案） 单选题 1、下列药物水溶性较强的是 A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度 答案：A 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫?等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。 单选题 2、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应 A维生素C片 B硝酸甘油 C盐酸环丙沙星胶囊 D布洛芬混悬滴剂 E氯雷他定糖浆
答案：B 非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。 单选题 3、下列结构对应雷尼替丁的是 A吲哚环 B苯并咪唑环 C苯并嘧啶环 D喹啉环 E哌嗪环 答案：B 质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。 单选题 4、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的 A可逆性 B饱和性
管道包封专项施工方案
江北新区核心区七里河片区道路工 程 管道包封专项施工方案 ： 编制人 审核人 批准人 雨发建设集团有限公司 [ 江北新区核心区七里河片区道路工程项目管理部 二〇一七年八月二十二日
目录 一、工程概况 二、编制依据 / 三、编制原则 四、管道基础 五、施工安排 六、施工方案 七、质量保证措施 八、安全保证措施 九、安全生产应急预案 （ #
一、工程概况 江北新区核心区七里河片区道路工程采用招投标运作模式，该工程共包含17条道路，其中H7（河东路）为次干路；其余道路均为支路，累计全长约。本工程涉及共17条道路，作为江北新区核心区次支路系统建设的重要部分，基本位于新城的中部南侧，其中南北向道路7条、东西向道路10条。本次排水施工图范围同道路工程范围一致，共包含17条道路；Z1-Z10、H1-H7。雨水均就近接入七里河路、临江路和胜利路现状排水管道，最终汇入H7道路（河东路）市政雨水泵站；污水按照由各干管汇流的方式集中到主管道，进行集中排放，最终排到污水处理厂。 二、编制依据 1、江北新区核心区七里河片区道路工程施工图 2、《江北新区核心区七里河片区道路施工组织设计》 （ 3、现场测量资料 4、图纸会审、设计变更、洽商记录 三、编制原则 1、遵循设计文件、规范和质量验收标准，工程项目施工严格执行现行规范、标准，严密组织，确保工程质量优良。 2、坚持实事求是的原则,在施工中充分发挥我公司技术优良和专业化、机械化联合作业的特点，坚持科学组织，合理安排、均衡生产，确
保高速度、高质量、高效益的完成本标段的工程建设； 3、根据项目施工原则，积极组织本工程的施工，通过与建设、监理和设计单位的充分合作，综合运用人员、机械、物资、资金和信息，实现质量和造价的最佳组合，实事求是的确定工期、施工方案，确保工程优质、安全、高效地完成； 4、坚持推广应用新技术、新成果的原则，在施工中对于能够提高工程质量、加快施工进度、降低工程成本的新技术、新设备、新工艺积极应用； 四、管道基础 ； 雨、污水管道基础统一采用180°混凝土基础，具体做法参见国家标准图集06MS201，当管外顶距道路结构层底不足时或上下交叉管道净距≤时，应按SO1W11图纸进行加固。 五、施工安排 1、人员组织 项目负责人：毛忠海 项目总工：杨通 施工负责人：余恩盼 测量负责人：邵波 试验负责人：杨阳 % 主要劳动力计划
(完整版)XXX项目道路开口施工方案
XXX建设项目 道路开口 施工技术方案编号： 09GAAG-D02-002 编制单位：中国XXX集团有限公司编制日期：2016年07月
XXX建设项目 道路开口施工技术方案 编制： 审核：
目录 第一章编制依据 (6) 第二章工程概况 (6) 第三章施工顺序 (7) 第四章施工措施 (7) 第一节施工前准备 (7) 第二节现场踏勘和调查 (8) 第三节定位放线 (8) 第四节挖探沟查明地下管线 (8) 第五节绿化移植及人行道破除 (9) 第六节开口道路施工 (9) 第七节道路养护 (10) 第八节绿化带及人行道恢复 (11) 第五章应急预案 (11) 第一节电缆、光缆、通讯线路故障等事故处理 (11) 第二节给水管线挖断事故处理 (11) 第三节燃气管线挖断、泄露事故处理 (12) 第四节不明管线处理 (12) 第六章安全文明施工 (12) 附：开口坐标定位图 (13)
第一章编制依据 1、工程设计图纸（档案馆总平面图）。 2、施工标准规范及施工组织设计。 3、工程总体施工计划及现场实际踏勘情况。 4、现场实际情况及我公司以往主体结构施工经验。 第二章工程概况 XXX建设项目位于贵安新区百马大道与天河潭大道交汇处沿百马大道右侧后退约1公里，占地面积约102亩，总建筑面积66000平方米，概算投资46000万元。该工程地下一层，地上四层。本工程暂无其他施工图纸。 为满足本工程施工需求，需要在百马大道K13+600到K13+700段开口，作为进入施工现场道路主入口，开口位置见下图： 图（1）开口位置示意图
第三章施工顺序 为了保护好整个区域内的地下管线在施工期间不被破坏，拟计划在大门出入口至洗车池段浇筑钢筋混凝土，混凝土强度等级为C30。XXX项目施工临时道路开口期间施工区域现状地下管线处理程序见下图： XXX项目施工临时道路开口施工程序为：施工前准备→现场踏看和调查→施工放线定位→挖探沟查明地下管线→开口道路施工→道路养护。 第四章施工措施 第一节施工前准备 1）向市政管线主管单位仔细咨询了解施工区域的地下管线种类、用途、数量、走向、埋设深度等。如有可能查询相应的竣工图纸资料，以作为地下管线处理方案的依据。 2）施工前做好现场交接工作，做好用电线路、用水管线及其它相关的施工准备。 3）施工前，做好技术交底工作，交底必须细致齐全，并结合具体操作部位，关键部位和施工难点的质量要求，操作要点，安全要求等进行详细的交底，做到安全文明施工。 4）做好材料的计划采购准备，编制各项材料计划，对多种材料的采购，入库、保管和出库，制定完善的管理方法，同时加强防盗和防火管理。
模块检查井施工方案
模块检查井施工方案文件排版存档编号：[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]
忻州市城区电力基础设施工程云中山路模块检查井 施工专项方案 编制单位：山西建筑工程（集团）总公司 编制日期： 2012年6月2日
目录
忻州市城区市政电力管线工程 模块检查井施工专项方案 一、工程概况： 忻州市城区市政电力基础设施管线工程，属于忻州市城区建设“7451”工程的一部分，共有线路9条，为新建城市电力管线工程土建部分，其中云中山北路位于忻州市北部，东西贯通，东起云中山路，西至芦芽山路，新建道路路径长4500米。本期结合该路段道路新建，将道路两侧的高压及低压架空线路入地缆化新建电力管路，其中：人行道下设置12+2回砼包封海泡石排管，12+2回过路砼包封热浸塑钢管排管，8+1回过路砼包封热浸塑钢管排管17段，人行道至绿化带环网柜基础12+1回砼包封海泡石排管，设置直线检查井67座，十字检查井37座，设置二联式环网柜基础7座，三联式环网柜基础7座。 模块检查井的基本构造：底板为钢筋混凝土留集水坑，检查井墙壁为混凝土模块砌筑并用C25混凝土灌蕊，顶板为钢筋混凝土留检查孔。 与检查井相通的有12回泡石管或浸塑钢筋管。 二、混凝土模块及灌蕊混凝土的技术要求 1．选择配套模块。混凝土模块要及时备料，模块进入施工现场必须提供产品的合格证，标明生产厂家、模块的强度等级、型号、批次和生产日期等。 2．井壁墙体模块安装前先做基础垫层。基础应该坐落在土质良好的土层上，C15素混凝土做垫层。接人支管超挖部分采用级配砂石或素混凝土基础。 灌注砼水泥，石子，砂，水，外加剂等应符合相关标准，强度等级为C25，塌落度控制在80～100mm即可。