我国环境中有机污染物分析方法及痕量富集技术的进展

王梅,张莘民

(泰州市环境监测中心站,江苏泰州 225300)

摘要:综述了我国环境中有机污染物的分析方法和痕量富集技术,介绍了吹扫-捕集法、固相微萃取技术、固相萃取技术、半渗透膜采样技术与分析仪器联用在有机污染物测定中的应用情况。

关键词:有机污染物;分析方法;痕量富集技术;环境;中国

中图分类号:O656 文献标识码:A 文章编号:1006-2009(2004)01-0013-04

Development of Environmental Organic Pollutants .Analysis Method and

Trace Enrichment Technology in China

WANG Mei,ZHANG Xin -min

(Taizhou Environmental Monitoring Center ,Taizhou ,Jiangsu 225300,China)

Abstract:Development of environmental organic pollutants .analysis method and trace enrichment technology in China were discussed,such as blowing and tracing,solid phase micro -extracting technology,solid phase extracting technology,sem-i permeable membrane sampling technology.

Key words:Organic pollutant;Analysis method;Trace enrichment technology;Environment;China 收稿日期:2003-07-07;修订日期:2003-11-11

作者简介:王梅(1966)),女,江苏泰州人,工程师,大学,从事环境监测工作。

有机污染物对人类健康和生态平衡构成了严重威胁。经过20多年的努力,我国环境中有机污染物的分析方法和痕量富集技术取得了明显的进展,逐步接近了世界先进水平。1 有机污染物的分析方法

近年来,气相色谱(GC )、高效液相色谱(HPLC)、质谱、色质联用等技术在环境监测领域获得了广泛的应用,并取得了许多重要成果

[1-4]

,为

检测环境中的有机污染物开辟了广阔的前景。

我国从20世纪80年代开始采用GC 法作为大气中烃类和三氯乙醛、废气中苯系物的分析方法,1990年又将其定为空气和废气中20种有机化合物的分析方法,并用HPLC 法测定空气中的苯并(a)芘。在空气中有机污染物的监测分析方法中,色谱法占77.3%。

从1983年开始,我国先后将GC 法列为水中六六六、DDT 和苯系物的分析方法和标准方法,1989年规定以GC 法作为水中苯系物、氯苯类、六六六、DDT 、有机磷农药(总量)、三氯乙醛和硝基苯类等

有机物的分析方法[5],并首次采用HPLC 法分析水中16种多环芳烃。5水和废水监测分析方法6(第

4版)中,将GC 法作为苯系物、挥发性卤代烃、五氯酚、氯苯类、硝基苯类、有机氯农药、有机磷农药、阿特拉津、丙烯腈、三氯乙醛等有机物的分析方法;将GC/MS 法作为苯系物、挥发性卤代烃、五氯酚、二氯酚、邻苯二甲酸酯、己二酸酯、有机氯农药、多环芳烃、二恶英类、多氯联苯、有机锡等有机物的分析方法;将HPLC 法作为酚类、苯胺类、邻苯二甲酸酯类、阿特拉津、6种特定多环芳烃等有机物的分析方法。在水中有机污染物的监测分析方法中,色谱法占69.2%。2 痕量富集技术2.1 吹扫-捕集法

吹扫-捕集法是20世纪70年代中期推出的痕量挥发性有机化合物的富集方法,它具有灵敏度

)

13)第16卷第1期环境监测管理与技术2004年2月

和富集率高、快速、精密、准确、不使用有机溶剂等特点。5水和废水监测分析方法6(第4版)中,将吹扫-捕集法用于测定水和废水中78种挥发性有机物和特定的有机污染物如苯系物、挥发性卤代烃、丙烯腈、丙烯醛等。

2.1.1吹扫-捕集/气相色谱法

陈全虎[6]使用Tekmar LSC2000吹扫-捕集器/SE-54石英毛细管柱、Varian3600气相色谱/电子捕获检测器测定了水中9种挥发性卤代烃。张莘民[7]使用HP7695吹扫-捕集器、HP-5MS石英毛细管柱、HP6890GC/ECD测定了水中5种挥发性卤代烃,该法可在30min内完成全分析过程,适用于饮用水和地表水中挥发性卤代烃的测定。

陈全虎等[8]建立了用Tekmar LSC2000吹扫-捕集器/FFAP石英毛细管柱、Varian3600GC/FID 测定水中苯系物的方法,其灵敏度、精密度和准确度均优于顶空法。

唐访良[9]建立了环境空气中丙烯酸乙酯的Tenax GC吸附-热解析-气相色谱测定方法,使用自制的Tenax GC采样管富集空气中的丙烯酸乙酯,热解析后用GC法测定,获得了满意的结果。

应红梅[10]研究了利用吹扫-捕集/气相色谱法测定底质中25种易挥发性有机物的方法,通过双柱分析,获得了满意的结果。

2.1.2吹扫-捕集法和GC/MS联用

使用多孔聚合物在常温下富集大气中的有机污染物,热解析后分析,具有操作方便、快速、加标回收率高等优点。张荣贤等[11]使用自制的吹扫-捕集装置,用Tenax GC采样管在常温下富集大气中的有机污染物,热解析进样,GC/MS联用,分析了大气中40种挥发性有机污染物,主要为苯系物和挥发性卤代烃。

周雯等[12]实现了Tekmar3000吹扫-捕集装置与DB-624石英毛细管柱、Voya ger GC/MS联用仪的全自动化恒流控制,并测定了饮用水源水中20种挥发性有机物,操作简便,结果可靠。刘劲松等[13]报道了HP7695吹扫-捕集装置和DB-1701石英毛细管柱、HP6890GC/HP5973MS联用,测定饮用水和地表水中25种挥发性有机物的方法,准确度、精密度均较好。

2.2固相微萃取技术

固相微萃取技术(SPME)于20世纪90年代推出,它集采样、萃取、浓缩、解析、进样为一体,具有简便、快速、灵敏、准确、重现性好、成本低、不使用有机溶剂等优点。

2.2.1有机氯化合物

在水样中加入NaCl有利于萃取有机氯化合物,增加水的离子强度,提高极性化合物进入纤维涂层的分配系数,提高萃取效率。张道宁[14]将顶空固相微萃取与色谱联用,分析了水中有机氯化合物。采用3种涂层材料)))聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚丙烯酸酯(PA)和聚乙二醇-20M(PEG -20M),分别萃取了12种有机氯化合物,在超声恒温条件下,顶空固相微萃取富集待测物,热解析测定。结果表明,PA萃取效果较好,耐温性能好,优于PDMS和PE G-20M。

2.2.2芳烃

用直接进样法和活性炭吸附后洗脱液分析法测定大气中的芳烃,都存在明显的缺点。采用SPME技术采集空气中的芳烃,可简便、快速、灵敏地测定,避免了有机溶剂的二次污染。方瑞斌[15]使用自制的石墨吸附质棒(用石墨炭为基体,加混合粘合剂制成)、固相微萃取装置富集大气中的芳烃,热解析后GC/FID分析,吸附能力较高。

2.2.3硝基苯酚

路鑫[16]研究了水中痕量2,4-二硝基苯酚的SPME方法。在室温下直接萃取30min,纤维探针于270e脱附3min,使用DB-5MS毛细管柱、岛津QP-5000GC/MS,可快速、方便地测定。

2.2.4萘及硝基萘

SPME/GC/MS法快速测定水中的萘及硝基萘,将萃取、解析、进样结合在一起,与吹扫-捕集法相比,除了可分析挥发性化合物外,还可分析半挥发性化合物。王翊如[17]采用涂有聚二甲基硅酮的纤维萃取水样中的萘、1-硝基萘、2-硝基萘,解析后用HP-5毛细管GC/ITD分析,效果较好。

2.2.5多环芳烃

李岩等[18]用PDMS萃取纤维在快速搅拌下吸附水中萤蒽等5种多环芳烃,在SPME/HPLC接口处注入甲醇作为解吸剂,HP1050HPLC/HP1046A 编程荧光检测器测定。

2.2.6农药

六六六、DD T是有机氯杀虫剂,在环境中难以降解。杨红斌[19]采用SPME技术萃取降雨、地表水、海水中的有机氯农药,使用HP-5毛细管柱、HP6890GC/ECD测定,富集效率高,测定效果好。

)

14 )

2.2.7有机汞和有机锡

有机汞一般采用衍生法技术生成挥发性待测衍生物,在进入色谱柱前需经冷肼捕集或有机溶剂萃取富集,既需要复杂的装置,又易造成待测物的污染。采用顶空固相微萃取法,可成功地分离、富集原位化学衍生物产生的挥发性氢化甲基汞等。何滨[20]用原位氢化物发生和顶空固相微萃取法衍生和富集土壤、底泥样品中的甲基汞、乙基汞、苯基汞,气相色谱/原子吸收光谱联用测定,取得了满意的结果。

有机锡化合物广泛用于聚合添加剂、杀虫剂、灭菌剂和船舶的防锈涂料中。刘稷燕[21]采用氢氟酸处理的石英玻璃纤维毛细管,对丁基锡化合物有较强的吸附能力和较好的重现性,选择PDMS涂层,顶空萃取海水中的丁基锡化合物,HP-1毛细管柱GC/FPD测定,效果较好。

2.2.8多组分有机物

李攻科[22]对我国南海珠江口发生赤潮时,海水中有机物的种类及相对含量的变化规律进行了研究。用PDMS萃取后,将SPME插入进样口解析,HP-5MS柱、HP6890GC/HP5973MSD联用测定,结果表明,海水中含烯、醛、酯、酮、酚、多环芳烃、杂环、有机硫化物等有机物。杨红斌[23]应用SPME/GC法快速、同步分析了饮用水中的挥发性卤代烃及氯苯类化合物,富集、进样、分析全过程仅用20min。

2.3固相萃取技术

固相萃取(SPE)具有高效、快速、有机溶剂用量少、易实现自动化在线分析等特点,在环境化学分析中获得了广泛的应用。SPE既可作为单纯样品制备技术(离线分析),也可作为其他分析仪器的进样技术(在线分析)。SPE-GC(GC/MS)联用实现了样品前处理和分离分析的优化组合。

2.3.1多环芳烃

对多环芳烃进行快速、准确地定性、定量,是分析化学的前沿研究领域。与经典的液-液萃取法相比,SPE具有节省时间、溶剂用量少、不易乳化等特点。贾瑞宝[24]系统地研究了淋洗剂强度、用量及有机改性剂对固相萃取水中多环芳烃回收率的影响。使用C18富集小柱、美国Supoelco公司固相萃取装置萃取水中4种多环芳烃,结果表明,极性较小的二氯甲烷和苯的洗脱效果较好;当淋洗剂用量超过1.5mL时,对回收率没有明显影响;加入20%有机改性剂可明显改善多环芳烃的回收效果。

2.3.2农药

张洪兰[25]采用国产C18柱萃取血样和尿样中的氨基甲酸酯类农药,使用HP1050HPLC/HP1040二极管矩阵检测器,测定了体液样品中的灭多虫、速来威、残杀威、西维因、叶蝉散、敌草隆、巴沙。孙静等[26]研究了用国产GDX-403或C18固相小柱同时提取、净化环境和生物检测中常见的3类农药(6种有机磷类、4种氨基甲酸酯类、5种拟除虫菊酯类),GC/NPD、GC/FPD、GC/ECD测定的方法。石利利等[27]采用自制的Florisil土固相萃取、浓缩-高效液相色谱法,测定了环境空气、地面扬尘中痕量的甲磺隆杀虫剂。

2.3.3多氯有机化合物

董玉瑛等[28]采用SPE和GC/ECD离线联用技术,测定了长江南京段水体中22种痕量的多氯有机化合物(PCOCs),包括6种多氯联苯和16种有机氯农药,各组分回收率大多高于60%。

2.3.4酚类

采用SPE法,结合HPLC/紫外检测器,无需衍生化即可良好地分离、检测水中的酚类化合物。贾瑞宝等[29]使用Supoelco公司12样位的SPE真空提取装置(C18柱)富集水中的酚类化合物,使用HPLC/紫外检测器,测定了11种酚类化合物,主要为氯酚类和硝基酚类。

2.3.5空气中的卤代烃

张莘民等[30]采用活性炭小柱萃取富集环境空气中的氯仿、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷等5种卤代烃化合物,使用HP-5石英毛细管柱、HP6890GC/ECD测定,获得了满意的结果。

2.4半渗透膜采样技术

半透膜装置(SPMD)是一种被动式采样技术,具有模拟生物富集有机污染物的特性,克服了生物监测存在的缺点,具有环境整体的代表性,可实现长期连续监测。SP MD对亲脂性有机污染物具有富集倍数高、样品前处理简单、易于保存、重现性好等特点,可用于研究有机污染物在空气、生物、水体中的分布和迁移规律,以及与有机污染物相关的生态毒理实验[31]。

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本栏目责任编辑姚朝英

#简讯#

江苏省环保厅颁发5关于加强环境监测工作充分发挥

环境监测监督管理职能的意见6

2003年9月30日,江苏省环保厅颁发了5关于加强环境监测工作充分发挥环境监测监督管理职能的意见6(苏环监[2003]29号),要求各级环保局进一步加强对环境监测工作的领导,充分发挥环境监测的监督管理职能,保证准确、及时、全面地掌握全省环境质量和生态环境变化状况;并按照江苏省人事厅、江苏省环保厅5关于在全省环保系统加强人事管理全面提高人员素质的几点意见6,切实抓好环境监测队伍建设,把好人员的/入口关0,保证环境监测人员的文化结构和专业技术水平,全面提升环境监测队伍的素质。

摘自中国环境监测总站5环境监测信息简报62003年第10期)

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华为内外部环境分析

华为内外部环境分析外部环境分析一、宏观环境分析（一）、政治法律环境（Political） 1、国际环境一球多制，多元共存，世界多极化将继续成为国际政治格局发展的基本方向。世界力量已初步出现从西到东、从北到南的转移进程，继欧美之后，亚、非、拉具有全球影响的地区大国出现。国际权力呈分散化态势，世界多极化特征明显。非西方力量在世界事务中影响力上升。经济全球化、政治多极化、模式多样化、文化多元化将是世界进入下个十年的基本面貌。各种社会制度和发展模式相互依存、调整变革、竞相发展将成为国际政治发展的基本趋势。从全球政治大环境来看，全球经济一体化对中国经济的影响越来越大，但出于各国国内政治利益的考虑，各种贸易壁垒将长期存在。国际环境中的不稳定不确定因素在增加，由美国次贷危机所引发的全球金融危机严重冲击着全球经济，国际竞争更加激烈，贸易保护主义趋于强化，中国威胁论正喧嚣尘上。纵观公司面对的国内外形势，和平、发展、合作已经成为当今时代的潮流。经济全球化趋势深入发展。这些有利于公司集中精力加快发展经济，更好地利用国内国外两个市场、两种资源。 2、国内环境我国现在仍处于并将长期处于社会主义初级阶段，生产力不够发达，城乡区域发展不平衡；自主创新能力不强，经济结构不合理和粗放型增长方式还没有根本改变，资源、环境和就业的压力较大；收入分配中的矛盾突出，涉及群众切身利益的不少问题亟待解决；特别是制约经济社会发展的体制机制问题还比较多。可持续发展的局面有待进一步形成。在法律方面，我国已于2008年8月1日起正式施行《中华人民共和国反垄断法》，这表明了我国将加大对垄断和不正当竞争等破坏市场竞争行为的监管力度，其必将对国家整个经济生活和所有的经济部门，乃至对所有企业的市场行为都产生了重要的影响。同其他国家一样，我国的电信行业本身具有天然的垄断特点和长期发展的特性，因此《反垄断法》的实施必将对我国电信行业产生非常重

(风险管理).环境风险分析

6．环境风险分析农药属有毒化学品，在其生产、贮运、应用等每个环节都潜在着对人类生活及周围环境的污染危害。本项目将对三唑磷生产线原辅材料、产品等进行环境风险分析。 6.1物料的理化性质、毒理指标 1.苯肼分子式：C6H5NH-NH2分子量：108.1 物理参数沸点：244℃(分解)；熔点：20℃；闪点：88℃；自燃温度：174℃；比重：1.1；蒸气比重：3.7；蒸气压：在20℃时为0.08mmHg；水溶性：微溶。最高容许浓度5ppm，20mg/m3。其它特性黄色粘滞性液体或黄色结晶。燃烧时产生有毒的亚硝蒸气，能与氧化剂发生强烈反应。本品除呼吸道和消化道外，还可以从皮肤吸收，影响肝、肾和血液，腐蚀眼睛、皮肤和呼吸道粘膜，大量吸入可发生肺气肿或死亡。经常接触可发生皮炎。危害、预防和应急处理本品可燃，应禁明火及吸烟。于88℃以上时其蒸气与空气混合物具爆炸性，此时必须密闭设备、加强通风，着火时可用干粉、泡沫、二氧化碳、四氯化碳灭火。接触后的症状有刺激感、咽喉痛、咳嗽、呼吸困难、腹痛、呕吐、脸色苍白、皮肤发蓝，眼结膜充血、疼痛、视力模糊、皮肤烧伤等。应严格注意防护，加强通风和排风，或戴防护面具，穿工作服、手套、防护镜，不准在工作时进食、喝水及吸烟。中毒后迅即离开现场，半卧位休息吸入新鲜空气，迅速用大量水冲洗眼睛，清洗口腔，脱去被沾染衣服，淋洗全身，应立即送医院抢救。泄漏时戴过滤式防护面具细心收集漏物。贮存与氧化剂隔开【附注】根据其接触决定体检的时限。肺水肿要几小时才出现症状，它会因体力活动而加剧，因此要注意休息，可先给与考的松喷雾吸入。本品能形成高铁血红蛋白，要特效治疗。沾污的衣服要用大量水浸洗，以免着火。本品能致癌。 2.甲酸又名蚁酸，分子式HCOOH 分子量46.0 物理参数沸点：101℃；熔点：8℃；闪点：69℃；自燃温度：520℃；比重：1.2；蒸

大气环境质量监测分析方法

【tips】本文由李雪梅老师精心收编，值得借鉴。此处文字可以修改。大气环境质量监测分析方法大气中的有害物质是多种多样的，不同地区污染类型和排放污染物种类不尽相同，因此，在进行大气质量评价时，应根据各地的实际情况确定需要检测的大气环境指标。关键字：大气环境质量监测分析方法大气中的有害物质是多种多样的，不同地区污染类型和排放污染物种类不尽相同，因此，在进行大气质量评价时，应根据各地的实际情况确定需要检测的大气环境指标。大气中常见的污染物有总悬浮颗粒物、降尘、可吸入颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、总烃、铅、氟化物、臭氧和苯并[a]芘。颗粒物质的测定:颗粒物质是大气污染物中数量最大、成分复杂、性质多样、Σ害较大的一种，它本身可以是有毒物质，还可以是其他有毒有害物质在大气中的运载体、催化剂或反应床。在某些情况下，颗粒物质与所吸附的气态或蒸气态物质结合，会产生比单个组分更大的协同毒性作用。所以，对颗粒物质的研究是控制大气污染的一个重要内容.大气中颗粒物质的检测项目有：总悬浮颗粒物的测定、可吸入颗粒物浓度及粒度分布的测定、降尘量的测定、颗粒中化学组分的测定。其中，颗粒物浓度的测定最常用的是重量法，原理是：使一定体积的空气进入切割器，将大于某一粒径的微粒分离,小于这一粒径的微粒随着气流经分离器的出口被阻留在已恒重的滤膜上。根据采样前后滤膜的重量差及采样体积，计算出颗粒物浓度，以mg/m3表示（m3指标准状况下）。二氧化硫的测定:大气中的含硫污染物主要有H2S、SO2、SO3、CS2、H2SO4和各种硫酸盐。他们主要来源于ú和石油燃料的燃烧、含硫矿石的冶炼、硫酸等化工产品生产排放的废气。

环境风险评估报告

《环境风险评估报告》修订稿从P38-40： 6企业突发环境事件风险等级划分根据《企业环境风险等级评估方法（征求意见稿）》通过定量分析企业生产、使用、存储的化学品与事故环境风险物质临界量的比值（Q），工艺过程与风险控制水平（M）以及环境风险受体（环境保护目标）敏感性（E），按照分级矩阵法将企业环境风险等级划分为重大、较大和一般三级，分别用蓝色、黄色和红色标识。分级程序见图6-1。图6-1 突发环境事件风险等级划分流程示意图 6.1 环境风险物质数量与临界量比值（Q）评估对照《危险化学品重大危险源辨识》（GB18218-2009）和《企业突发环境事件风险评估指南（试行）》（环办发【2014】34），项目涉及的环境风险物质主要有：氧化镉，硫酸镉，盐酸。根据企业化学品

种类与数量（折纯），与临界量分别进行比对，计算比值（Q ）：（1）当企业只涉及一种化学物质时，该事故环境风险物质的数量与其临界量的比值，即为Q 。（2）当企业存在多种事故环境风险物质时，则按式（1）计算事故环境风险物质数量与临界量比值（Q ）： 1 (22) 11≥+++= n n Q q Q q Q q Q （1）式中：q 1, q 2, ..., q n ——每种事故环境风险物质的最大储存量或使用量，且数量超过对应临界量的5%，t ； Q 1, Q 2, ..., Q n ——各事故环境风险物质相对应的临界量，t 。计算得到事故环境风险物质与临界量比值（Q ）后，将Q 值划分为3个级别，分别为：（1） 1≤ Q ＜10；（2） 10≤ Q ＜100；（3） Q≥100。本项目Q 值见表6-2 表6-2企业环境风险物质数量与临界值比值因此，企业环境风险物质数量与临界值比值（Q ）为18。 6.2工艺过程与风险控制水平（M ）评估 6.2.1评估指标及赋值评估指标及赋值见表6-3

环境监测课程教学大纲..

环境监测课程教学大纲课程名称：环境监测课程性质：XXX 总学时：64 学分：4 适用专业：环境工程开课单位：XXX 先修课程：无机化学、分析化学、有机化学、环境微生物学一、课程性质、目的环境监测是环境科学、环境工程、资源与环境、给水与排水工程等相关专业本科生的一门专业基础课，是环境科学与工程学科中具有综合性、实践性、时代性和创新性的一门重要的理论与方法课程。本课程是环境科学、环境工程和环境管理各领域的基础，是环境保护和环境科学研究不可缺少的，对环境保护的各个方面具有重大影响。按监测对象学习，本课程主要讲述水和废水监测、大气和废气监测、固体废物监测、土壤污染监测、生物污染监测、噪声监测、环境放射性监测等内容。按测定项目学习，包括汞、镉、铬、铅、砷等重金属，氰化物、氟化物、硫化物、含氮化合物，水中溶解氧、生化需氧量、化学需氧量、酚类、油类，大气中SO2、NO X、TSP、PM10、CO、O3、烃类等气态污染物，光化学烟雾等二次污染物，颗粒物，多环芳烃类、二噁英类等重要有机污染物，以及酸雨项目监测等。按监测程序学习，本课程主要讲述各类环境监测的方案设计，优化布点、样品的采集、运输及保存，样品的预处理及测定，数据的处理及信息化，监测过程的质量保证等的内容。按监测方法学习，主要讲述化学分析、仪器分析以及生物方法；主要为标准方法和正在推广的新的常规监测技术，还介绍一些行之有效的简易监测技术，及迅速发展的连续自动监测技术等内容。本课程的教学目的是通过对上述内容的理论教学与实践教学，使学生掌握环境监测的基本概念、基本原理及相关法规，监测方法的科学原理和技术关键、各类监测方法的特点及适用范围等一系列理论与技术问题；掌握监测方案设计，优化布点、样品的采集、运输及保存，样品的预处理和分析测定、监测过程的质量保证、数据处理与分析评价的基本技能；了解环境监测新方法、新技术及其发展趋势。培养学生今后在监测数据收集、整理和评价等方面达到独立开展工作的能力，培养学生具有综合应用多种方法处理环境监测实践问题的能力，进一步培养与时俱进、发展新方法和新技术的创新思维和创新能力。为后期课程和将来的环境科学与工程研究、环境保护工作奠定良好的基础。二、课程主要知识点及基本要求第一章绪论（一）目的与要求 1．了解环境监测的目的及分类。 2．掌握环境监测的一般过程或程序。 3．掌握优先污染物和优先监测的概念。 4．了解制订环境标准的原则及制订环境标准的作用、分类、分级情况。 5．掌握大气、水、土壤等最新的环境质量标准及其应用范围；了解各类污染物的控制或

六溴环十二烷(HBCDs)的环境污染现状及分析方法进展(精)

六溴环十二烷（HBCDs）的环境污染现状及分析方法进展李红华，王亚韡，王璞，李晓敏，张庆华* 中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室，100085，北京 E-mail: qhzhang@https://www.360docs.net/doc/414408271.html, 六溴环十二烷（HBCDs）是一种高溴脂环族添加型阻燃剂，是多溴联苯醚（PBDEs）、四溴双酚A（TBBPA）之外的世界第三大溴代阻燃剂。HBCDs可以通过多种途径释放到环境中，其污染已经成为全球性的环境问题。作为斯德哥尔摩公约持久性有机污染物（POPs）候选名单中的一类化合物，2009年10月在瑞士日内瓦举行的POPs公约审查委员会通过了HBCD关于公约附件D的审核。本文依据近几年国内外学者对HBCDs的研究进展，系统分析了HBCDs在大气、土壤、沉积物、水生生物、鸟类、食品中的污染水平和分布特征，同时对HBCDs的毒理、暴露、生物转化、代谢等进行了简要的总结，对分析HBCDs所应用的GC-MS、HPLC-MS、HPLC-MS/MS等方法进行了对比和评价。我国的HBCDs研究尚处于起步阶段，目前仅有广州大气中HBCDs的污染水平和经食品暴露的人体HBCDs污染水平等有报导，对全国范围内HBCDs的污染状况、环境行为研究以及环境健康风险评估尚无系统的数据。关键词：六溴环十二烷；环境污染 Environmental pollution and Progress of method study on HBCDs Hong-Hua Li, Ya-wei Wang, Pu Wang, Xiao-Min Li, *Qing-Hua Zhang State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, 100085, Beijing Hexabromocyclododecanes (HBCDs), known as the third important brominated flame retardants after polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and tetrabromobisphenol A (TBBPA), are high brominated aliphatic cyclic hydrocarbons. HBCDs can enter the environment through several pathways, causing great attention in recent years. As a group of candidate POPs to the Stockholm Convention (SC), HBCDs have been evaluated against the criteria of Annex D of SC by POP review committee (POPRC) in 2009. This review concluded the recent researches on distribution and concentration levels of HBCDs in atmosphere, soil, sediment, aquatic organism, birds, and foods. Their toxicity, exposure, biotransformation, and metabolites, analytical methods such as GC-MS, HPLC-MS, HPLC-MS/MS are also discussed. In China, as we know, the related studies are only reported in the atmosphere of Guangzhou, dietary exposure assessment of Chinese adults and infants to HBCDs. Further works should be focused on the concentration levels, environmental behavior of HBCDs and risk to the environment and human health in a large scare.

我国环境中有机污染物分析方法及痕量富集技术的进展

我国环境中有机污染物分析方法及痕量富集技术的进展王梅,张莘民 (泰州市环境监测中心站,江苏泰州 225300) 摘要:综述了我国环境中有机污染物的分析方法和痕量富集技术,介绍了吹扫-捕集法、固相微萃取技术、固相萃取技术、半渗透膜采样技术与分析仪器联用在有机污染物测定中的应用情况。关键词:有机污染物;分析方法;痕量富集技术;环境;中国中图分类号:O656 文献标识码:A 文章编号:1006-2009(2004)01-0013-04 Development of Environmental Organic Pollutants .Analysis Method and Trace Enrichment Technology in China WANG Mei,ZHANG Xin -min (Taizhou Environmental Monitoring Center ,Taizhou ,Jiangsu 225300,China) Abstract:Development of environmental organic pollutants .analysis method and trace enrichment technology in China were discussed,such as blowing and tracing,solid phase micro -extracting technology,solid phase extracting technology,sem-i permeable membrane sampling technology. Key words:Organic pollutant;Analysis method;Trace enrichment technology;Environment;China 收稿日期:2003-07-07;修订日期:2003-11-11 作者简介:王梅(1966)),女,江苏泰州人,工程师,大学,从事环境监测工作。有机污染物对人类健康和生态平衡构成了严重威胁。经过20多年的努力,我国环境中有机污染物的分析方法和痕量富集技术取得了明显的进展,逐步接近了世界先进水平。1 有机污染物的分析方法近年来,气相色谱(GC )、高效液相色谱(HPLC)、质谱、色质联用等技术在环境监测领域获得了广泛的应用,并取得了许多重要成果 [1-4] ,为检测环境中的有机污染物开辟了广阔的前景。我国从20世纪80年代开始采用GC 法作为大气中烃类和三氯乙醛、废气中苯系物的分析方法,1990年又将其定为空气和废气中20种有机化合物的分析方法,并用HPLC 法测定空气中的苯并(a)芘。在空气中有机污染物的监测分析方法中,色谱法占77.3%。从1983年开始,我国先后将GC 法列为水中六六六、DDT 和苯系物的分析方法和标准方法,1989年规定以GC 法作为水中苯系物、氯苯类、六六六、DDT 、有机磷农药(总量)、三氯乙醛和硝基苯类等有机物的分析方法[5],并首次采用HPLC 法分析水中16种多环芳烃。5水和废水监测分析方法6(第 4版)中,将GC 法作为苯系物、挥发性卤代烃、五氯酚、氯苯类、硝基苯类、有机氯农药、有机磷农药、阿特拉津、丙烯腈、三氯乙醛等有机物的分析方法;将GC/MS 法作为苯系物、挥发性卤代烃、五氯酚、二氯酚、邻苯二甲酸酯、己二酸酯、有机氯农药、多环芳烃、二恶英类、多氯联苯、有机锡等有机物的分析方法;将HPLC 法作为酚类、苯胺类、邻苯二甲酸酯类、阿特拉津、6种特定多环芳烃等有机物的分析方法。在水中有机污染物的监测分析方法中,色谱法占69.2%。2 痕量富集技术2.1 吹扫-捕集法吹扫-捕集法是20世纪70年代中期推出的痕量挥发性有机化合物的富集方法,它具有灵敏度 ) 13)第16卷第1期环境监测管理与技术2004年2月

企业突发环境事件风险等级划分方法

企业突发环境事件风险等级划分方法通过定量分析企业生产、加工、使用、存储的所有环境风险物质数量与其临界量的比值（Q），评估工艺过程与环境风险控制水平（M）以及环境风险受体敏感性（E），按照矩阵法对企业突发环境事件风险（以下简称环境风险）等级进行划分。环境风险等级划分为一般环境风险、较大环境风险和重大环境风险三级，分别用蓝色、黄色和红色标识。评估程序见图1。

1 环境风险物质数量与临界量比值（Q）针对企业的生产原料、燃料、产品、中间产品、副产品、催化剂、辅助生产原料、“三废”污染物等，列表说明下列内容：物质名称，化学文摘号（CAS号），目前数量和可能存在的最大数量，在正常使用和事故状态下的物理、化学性质、毒理学特性、对人体和环境的急性和慢性危害、伴生/次生物质，以及基本应急处置方法等，对照附录B标明是否为环境风险物质。计算所涉及的每种环境风险物质在厂界内的最大存在总量（如存在总量呈动态变化，则按公历年度内某一天最大存在总量计算；在不同厂区的同一种物质，按其在厂界内的最大存在总量计算）与其在附录B中对应的临界量的比值Q：（1）当企业只涉及一种环境风险物质时，计算该物质的总数量与其临界量比值，即为Q；（2）当企业存在多种环境风险物质时，则按式（1）计算物质数量与其临界量比值（Q）：（1）式中：q1, q2, ..., qn——每种环境风险物质的最大存在总量，t；

Q1, Q2, ..., Qn——每种环境风险物质的临界量，t。当Q＜1时，企业直接评为一般环境风险等级，以Q表示。当Q≥1时，将Q值划分为：（1）1≤Q＜10；（2）10≤Q＜100；（3）Q≥100，分别以Q1、Q2和Q3表示。 2 生产工艺与环境风险控制水平（M）采用评分法对企业生产工艺、安全生产控制、环境风险防控措施、环评及批复落实情况、废水排放去向等指标进行评估汇总，确定企业生产工艺与环境风险控制水平。评估指标及分值分别见表1与表2。

环境相关污染物指标测定方法

水质测定方法步骤 50ml比色管 1d内测定总磷： 5ml水样——稀释到25m l——加4ml过硫酸钾钠，消解30min ——标定到50ml——加1ml10%抗坏血酸——30s后加2mL钼酸盐溶液——室温下放置15min后，使用10mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。注：玻璃器皿用10%HCL浸洗。注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。氨氮：纳氏试剂比色法 2ml水样——稀释到50ml——加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀——加1.5mL纳氏试剂，混匀——放置10min后（淡红棕色），在波长420nm处，用光程10mm 比色皿，以水为参比，测定吸光度。亚硝氮：2ml水样——稀释到50ml——加1ml显色剂，静置20min——540nm，10mm玻璃比色皿，去离子水参比，测定吸光值。硝氮：紫外分光光度法 2ml水样——加（1+9）HCL——稀释到50ml——加0.1ml氨基磺酸溶液——10mm 石英比色皿，220nm，275nm，空白参比，测定吸光值。 25ml比色管 1d内测定总氮：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 2ml水样——稀释到10ml——加入5mL碱性过硫酸钾溶液，消煮30min——冷却

至室温—— 加盐酸(1＋9)1mL，稀释至25mL标线，混匀——10mm石英比色皿中，在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，在波长为220与275nm处测定吸光度。含悬浮物时，待澄清后移取上清液到石英比色皿中。注：玻璃器皿用10%HCL浸洗 COD：重铬酸盐法加入0.4g HgS04，几颗防爆沸玻璃珠——加入20ml水样——10.0mL重铬酸钾标准溶液，摇匀——接通冷凝管——从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银－硫酸试剂，混合均匀——自溶液开始沸腾起回流两小时——冷却后，用20－30mL水自冷凝管上端冲洗冷凝管后，再用水稀释至不小于140mL。溶液冷却至室温后——加入3滴1，10－菲绕啉指示剂溶液，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。8 结果的表示。当对于COD值小于50mg／L，应采用稀释10倍的重铬酸钾标准溶液氧化，采用稀释10倍的硫酸亚铁铵标准溶液回滴。（可能从第三次开始）注：但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100mL。试料的准备。将试样充分摇匀，取出20.0mL作为试料。试剂配制总磷的测定钼酸铵分光光度法 3.5 硫酸，约c(1/2H2SO4)＝1mo1／L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。 3.6 氢氧化钠(NaOH)，1mo1／L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.7 氢氧化钠(NaOH)，6mo1／L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.8 过硫酸钾，50g／L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。

环境风险评价常用技术方法

环境风险评价常用技术方法目录一有毒有害物质在大气中的扩散 (2) 二环境危害计算 (5) 三危险化学品泄漏量计算 (6) 四预先危险性分析 (12) 1.预先危险性分析方法 (12) 2.预先危险性分析步骤 (12) 3.预先危险性分析要点 (13) 五事故树分析方法 (15) 1方法概述 (15) 2事故树分析的基本步骤 (15) 3 事故树定性分析 (16) 六道化学火灾、爆炸危险指数评价方法 (18) 七安全检查表评价方法 (20) 1安全检查表概述 (20) 2安全检查表编制的依据 (20) 4安全检查表的内容 (21)

一有毒有害物质在大气中的扩散 1.有毒有害物质在大气中的扩散，采用多烟团模式或分段烟羽模式、重气体扩散模式等计算。按一年气象资料逐时滑移或按天气取样规范取样，计算各网格点和关心点浓度值，然后对浓度值由小到大排序，取其累积概率水平为95%的值，作为各网格点和关心点的浓度代表值进行评价。 2. 多烟团模式在事故后果评价中采用下列烟团公式： ()()()????????--=222/32exp 22,,x o z y x x x Q o y x C σσσσπ()??????-??? ?????--22222ex p 2ex p z o y o z y y σσ （7.1）式中： C ()o y x ..--下风向地面()y x ,坐标处的空气中污染物浓度（mg.m -3 ）； o o o z y x ,,--烟团中心坐标； Q--事故期间烟团的排放量； σX 、、σy 、σz ——为X 、Y 、Z 方向的扩散参数（m ）。常取σX =σy 对于瞬时或短时间事故，可采用下述变天条件下多烟团模式： ()()2223/2222,,,,,,()()2,,,exp()exp 2222i i i e w w w w x ef f x eff y eff x eff y eff z eff H x x y y Q C x y o t σσσπσσσ??' --??=---?????? （7.2）式中： (),,,i w w C x y o t --第i 个烟团在w t 时刻（即第w 时段）在点(x,y,0)产生的地面浓度； Q ' --烟团排放量（mg ），Q t Q Q ;?='为释放率（mg.s -1）， t ?为时段长度（s ）； eff x ,σ、eff y ,σ、eff z ,σ--烟团在w 时段沿x 、y 和z 方向的

环境监测常用分析方法简介

环境样品的测试方法是在现代分析化学各个领域的测试技术和手段的基础上发展起来的，用于研究环境污染物的性质、来源、含量、分布状态和环境背景值。随科学技术的不断发展，除经典的化学分析、各种仪器分析为环境分析监测服务外，一些新的测试手段和技术，如色谱-质谱联用、激光、中子活化法、遥感遥测技术也很快被广泛应用于环境污染的监测中，为了及时反映监测对象和取样时的真实情况，确切掌握环境污染连续变化的状况，许多小型现场监测仪器和大型自动监测系统也获得迅速的发展。一、化学分析法是以特定的化学反应为基础的分析方法，分重量分析法和容量分析法两类。重量法操作麻烦，对于污染物浓度低的，会产生较大误差，它主要用于大气中总悬浮颗粒、降尘量、烟尘、生产性粉尘及废水中悬浮固体、残渣、油类、硫酸盐、二氧化硅等的测定。随着称量工具的改进，重量法得到进一步发展。例如，近几年用微量测重法测定大气飘尘和空气中的汞蒸汽等。容量法具有操作方便、快速、准确度高、应用范围广、费用低的特点，在环境监测中得到较多应用，但灵敏度不够高，对于测定浓度太低的污染物，也不能得到满意的结果。它主要用于水中的酸碱度、NH3-N、COD、BOD、DO、Cr6+、硫离子、氰化物、氯化物、硬度、酚等的测定，及废气中铅的测定。二、光学分析法

是以光的吸收、辐射、散射等性质为基础的分析方法，主要有以下几种：（一）分光光度法是一种具有仪器简单、容易操作、灵敏度较高、测定成分广等特点的常用分析法。可用于测定金属、非金属、无机和有机化合物等。在国内外的环境监测分析法中占有很大的比重。（二）原子吸收分光光度法是在待测元素的特征波长下，通过测量样品中待测元素基态原子（蒸气）对特征谱线吸收的程度，以确定其含量的一种方法。此法操作简便、迅速、灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强、测定元素范围广，是环境中痕量金属污染物测定的主要方法，可测定70多种元素，国内外都用作测定重金属的标准分析方法。（三）发射光谱分析法是在高压火花或电弧激发下，使原子发射特征光谱，根据各元素特征性的光谱线可作定性分析，而谱线强度可用作定量测定。本法样品用量少、选择性好、不需化学分离便可同时测定多种元素，可用于无机有害物质铬、铅、镉、硒、汞、砷等20多种元素的测定，但不宜分析个别试样，且设备复杂，定量条件要求高，故在环境监测的日常工作中，使用发射光谱分析法较少。但自电感耦合高频等离子体光源（简称ICP光源）研究成功以来，由于它具有灵敏度高、准确度和再现性好，基体效应和其他干扰较少和线性范围

企业突发环境事件风险评估指南(试行)

企业突发环境事件风险评估指南(试行) 企业突发环境事件风险评估指南（试行） 1 适用范畴本指南规定了企业突发环境事件风险（以下简称环境风险）评估的内容、程序和方法。本指南适用于对可能发生突发环境事件的（已建成投产或处于试生产时期的）企业进行环境风险评估。评估对象为生产、使用、储备或开释涉及（包括生产原料、燃料、产品、中间产品、副产品、催化剂、辅助生产物料、“三废”污染物等）附录B突发环境事件风险物质及临界量清单中的化学物质（以下简称环境风险物质）以及其他可能引发突发环境事件的化学物质的企业。本指南不适用于下列情形的环境风险评估：1）涉及核设施与加工放射性物质的单位；2）从事危险废物收集、贮存、利用、处置经营活动的单位；3）从事危险化学品运输的车辆或单位；4）尾矿库；5）石油天然气开采设施；6）军事设施；7）石油天然气长输管道、城镇燃气管道；8）加油站、加气站；9）港口、码头。 2 规范性文件本指南内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本指南。 2.1法律法规、规章、指导性文件《环境爱护法》；《突发事件应对法》；《安全生产法》；《消防法》；《危险化学品安全治理条例》；《国务院关于加大环境爱护重点工作的意见》（国发〔2011〕35号）；《突发事件应急预案治理方法》（国办发〔2013〕101号）；《突发环境事件信息报告方法》（环境爱护部令第17号）；

《危险化学品重大危险源监督治理暂行规定》（安全监管总局令第40号）；《危险化学品生产企业安全生产许可证实施方法》（安全监管总局令第41号）；（安全监管总局令第45号）；《危险化学品建设项目安全监督治理方法》《突发环境事件应急预案治理暂行方法》（环发〔2010〕113号）；《化学品环境风险防控“十二五”规划》（环发〔2013〕20号）；《建设项目环境阻碍评判分类治理名录（2008年版）》；《产业结构调整指导名目》（最新年本）；《重点监管危险化工工艺名目》(2013年完整版)；《关于督促化工企业切实做好几项安全环保重点工作的紧急通知》（安监总危化〔2006〕10号）。 2.2标准、技术规范《危险化学品重大危险源辨识》（GB18218-2009）；《化工建设项目环境爱护设计规范》（GB50483-2009）；《建筑设计防火规范》（GB50016-2006）；《石油化工企业设计防火规范》（GB50160-2008）；《储罐区防火堤设计规范》（GB50351-2005）；《化学品分类、警示标签和警示性讲明安全规程》（GB20576-GB2060 2）；《石油化工企业给水排水系统设计规范》（SH3015-2003）；《石油化工污水处理设计规范》（GB50747-2012）；《环境阻碍评判技术导则地下水环境》（HJ610-2011）；《建设项目环境风险评判技术导则》（HJ/T169-2004）；《废水排放去向代码》（HJ 523-2009）；《固定式压力容器安全技术监察规程》（TSG R0004-2009）；《化学品毒性鉴定技术规范》（卫监督发〔2005〕272号）；《事故状态下水体污染的预防与操纵技术要求》（中国石油企业标准Q /SY1190-2013）；

《国家环境污染物监测方法标准制修订技术导则》(征求意见稿)编制说明

附件3：《国家环境污染物监测方法标准制修订技术导则》编制说明（征求意见稿）《国家环境污染物监测方法标准制修订技术导则》编制组二○○九年六月

目录 1项目背景 (1) 1.1任务来源 (1) 1.2工作过程 (1) 2标准修订的必要性 (2) 2.1国家对环境监测方法标准的制修订提出了更高的要求 (2) 2.2环境监测方法标准的编制过程需要进一步明确 (2) 2.3环境监测方法标准的技术内容需要进一步完善 (3) 2.4环境监测方法标准文本和编制说明需要进一步规范 (3) 3标准修订原则 (4) 4标准修订说明 (4) 4.1主要修订内容 (4) 4.2适用范围 (4) 4.3规范性引用文件 (5) 4.4术语和定义 (5) 4.5工作程序 (6) 4.6基本要求 (7) 4.7标准的结构 (8) 4.8环境监测方法标准的主要技术内容 (8) 4.9方法验证 (11) 4.10附录A (12) 4.11附录B (16) 4.12附录C 和附录D (16) i

《国家环境污染物监测方法标准制修订技术导则》编制说明1项目背景 1.1任务来源《环境监测分析方法标准制订技术导则》（HJ/T168-2004）自发布实施以来在我国的环境监测方法标准制修订工作中发挥了重要作用。目前，我国的环境监测方法标准制修订工作进入了一个快速增长的时期，环保部出台了一系列的规范性文件，如《国家环保标准制修订工作管理办法》（原国家环保总局2006 年第 41 号公告）等，旨在进一步规范和加强国家环保标准制修订工作。在新形式下，为进一步规范国家环境监测方法标准的制修订工作，加快标准制修订工作进度，为标准编制单位提供更为具体有效的技术性指导，2008 年，原国家环保总局以《关于开展2008 年度国家环境保护标准制修订项目工作的通知》（环办函[2008]44 号）向中国环境科学研究院下达了修订《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ/T168-2004）的任务，项目统一编号为1535.2。 1.2工作过程在接受任务以后，中国环境科学研究院成立了标准编制组，并邀请国家环境分析测试中心和江苏省环境监测中心作为合作单位。标准编制组结合环境标准技术审查工作，全面跟踪了解环境监测方法标准制修订的全过程，分析总结了目前环境监测方法标准制修订过程中存在的问题，以及部分编制单位的工作经验。在此基础上，标准编制组多次组织有关专家及环境监测分析一线工作人员对标准的适用范围、术语定义、主要技术内容、方法验证以及检出限、测定下限等方法特性指标等内容分专题进行了深入剖析和研讨，同时结合目前环境保护标准工作的最新要求，针对HJ/T168-2004 中存在的问题提出了解决方案，形成了《国家环境污染物监测方法标准制修订技术导则》（征求意见稿）。

持久性有机污染物分析及处理方法的研究

华中科技大学 ——环境工程导论我国持久性有机污染物分析及处理方法的研究学号： M201370196 姓名：蒋祖艳指导老师：院系专业：化学与化工学院分析化学专业

我国持久性有机污染物分析及处理方法的研究摘要：介绍持久性有机污染物的定义，来源，特性。分析了持久性有机污染物在我国大气，土壤，水环境中的污染情况以及处理方法的研究进展。关键词：持久性有机污染物；分布现状；处理方法 1.持久性有机污染物的种类、来源和特性持久性有机污染物((Persistent Organic Pollutants，POPs)，是指在环境中难以分解，能够在环境中长期存在，可以通过各种传输途径而进行全球尺度的迁移扩散，通过食物链在生物体内累积，对人体和环境产生毒性影响的一类有机污染物[1]。这些污染物并不是自然界本身就存在的，而是人类工业革命带来的产物．持久性有机污染物给人类和环境带来的危害已经成为全球性问题。根据《斯德哥尔摩公约》，首批列入公约控制的POPs共有12种(类)。这十二种持久性有机污染物分别是：艾氏剂（aldrin）、氯丹（chlordans）、滴滴涕（DDT）、狄氏剂（dieldrin）、异狄氏剂（endrin）、七氯（heptachlor）、六氯苯（hexachlorobenzene）、灭蚁灵（mirex)、多氯联苯（PCBs）、毒杀芬（toxaphene）、二噁英(dioxins)和多氯二苯并呋喃（PCDFs）。根据POPs的定义，国际上公认POPs具有下列四个重要的特性：（1）持久性。由于POPs物质对生物降解、光解、化学分解作用有较高的抵抗能力，一旦被排放到环境中，它们难于被分解。（2）生物积蓄性，对有较高营养等级的生物造成影响。由于POPs具有低水溶性、高脂溶性的特点，导致POPs从周围媒介中富集到生物体内，并通过食物链的生物放大作用达到中毒浓度[2]。（3）迁移性。POPs所具有的半挥发性使得它们能够以蒸汽形式存在或者吸附在大气颗粒上，便于在大气环境中做远距离的迁移，同时这一适度挥发性又使得它们不会永久停留在大气中，能够重新沉降到地球上。（4）高毒性。POPs大都具有“三致（致癌、致畸、致突变）”效应。

环境监测答案

1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。各类水体：地表水（江、河、湖、库、海水），地下水，废水和污水（工业废水、生活污水、医院污水等）。（1）对地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其发展规律。（2）对排放的各类废水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据。（3）对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。（4）为国家政府部门制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。（5）为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段.监测项目：指影响水环境污染因子的监测。原则：水体被污染情况；水体功能；废（污）水中所含污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。 2、怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。制定过程：明确监测目的——调查研究——确定监测项目——布设监测网点——合理安排采样时间和采样频率——选择采样方法和分析技术——制定质量控制和保障措施——制定实施计划。对于河流设置三个监测断面：a对照断面、b控制断面、c削减断面。对照断面设在河流进入城市或工业区上游100—500m的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。只设一个。控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游500—1000m处。可设多个。削减断面设在最后一个排污口下游1500m 处。只设一个。 ④采样点位的确定：河流上——选取采样断面；采样断面上——选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线）；采样垂线上——选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点） 3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点和确定采样类型？工业废水水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。a.在车间或车间设备出口处应布点采样测定一类污染物。这些污染物主要包括汞、镉、砷、铅和它们的无机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致癌物质等。b.在工厂总排污口处应布点采样测定二类污染物。这些污染物有：悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷、石油类、酮、锌、氟和它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。5、水样在分析测定之前为什么要预处理？预处理包括那些内容？环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。 6、现有一废水样品，经初步分析含有微量汞、铜、铅和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。预处理方案：取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚。 8、怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物和无机污染物质？各举一例。用4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低，则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、DDT时，需用石油醚萃取。用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。 11、简要说明ICP—AES 法测定金属元素的原理。用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？测定原理见P67。水样的预处理→配制标准溶液（试剂空白溶液）→调节仪器参数→试剂空白值的测定→水样的测定→读数→计算。优点：准确度和精确度高、测定快速、可同时测定多种元素、应用广泛。 12、冷原子吸收法和冷原子榮光法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要的相同和不同点？相同点：水样中的汞还原成基态的汞原子蒸汽吸收紫外光源、仪器的前部分是相同的。不同点：前者测对紫外光的吸光度；后者测在紫外光的激发下汞原子产生的榮光强度，其光电倍增管必须放在与吸收池垂直的方向上。水样的预处理→配制标准溶液（试剂空白溶液）→调节仪器参数→试剂空白值的测定→水样的测定→读数→计算。 15、石墨炉原子吸收分光光度法与火焰原子吸收分光光度法有何不同之处？各有什么优点？不同点：原子化系统设备不同。优点：石墨炉原子化效率高，可大大提高测定的灵敏度；但比火焰原子化系统的精密度低。 17、怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬。 18、试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？原理的不同：被测元素与显色剂生成有色物质，再用分光光度仪测吸光度；而原子吸收分光光度法是被测元素原子化后，吸收来自光源的特征光，测其吸光度。仪器的不同：原子化系统、吸收池的不同。测定对象的不同：金属、非金属、有机物均可测定；而原子吸收分光光度法主要是金属元素的测定。 19、简述用原子吸收分光光度法测定砷的原理。与火焰原子吸收分光光度法有何不同？原理见p86.不同点：砷被生成砷化氢，由载气带人电热石英管中而原子化，测其吸光度。而火焰原子吸收分光光度法是待测元素的溶液喷入火焰炬而原子化，测其吸光度。 23、用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，选用何种检测器、分离柱、抑制柱和洗提液？电导检测器；分离柱填充低容量阴离子交换树脂R—N+ HCO3— 抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂 RSO3 —H+ 洗提液用0.0024mol/L 碳酸钠和0.003mol/L 的碳酸氢钠。