药物化学复习题

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药物化学复习题

《药物化学》复习题

一、单项选择题:本大题在每小题给出的选项中,只有一个最佳答案。请将正确选项的字母填在题后的括号内。

1.下列利尿药中,缓慢而持久的利尿药物为 ( )

A 、氢氯噻嗪

B 、依他尼酸

C 、螺内酯

D 、呋塞米

E 、利尿酸

2.下列药物中,不易被空气氧化为 ( )

A 、肾上腺素

B 、去甲肾上腺素

C 、多巴胺

D 、麻黄碱

E 、去甲肾上腺素

3.巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的

A 、氮气

B 、氧气

C 、二氧化碳

D 、二氧化硫

E 、氢气 ( )

4.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 ( )

A 、遇碱性药物引起分解

B 、水溶液呈中性

C 、在碱性溶液较稳定

D 、可用Vitali 反应鉴别

E 、是M 受体拮抗剂

5.下列说法与肾上腺素不符的是 ( )

A 、含有邻苯二酚结构

B 、呈酸碱两性

C 、药用为R 构型,具有右旋光性

D 、对α和β受体都有较强的激动作用

E 、对α受体有较强的激动作用

6.下列药物中,脂溶性维生素为 ( )

A 、维生素E

B 、维生素

C C 、维生素B 1

D 、维生素B 2

E 、维生素B 6

7.下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( )

A 、卡托普利

B 、普萘洛尔

C 、氯贝丁酯

D 、肾上腺素

E 、去甲肾上腺素

8.下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( )

A 、奥沙西泮

B 、硝西泮

C 、氟西泮

D 、氯硝西泮

E 、三唑仑

9.下列4个结构中,喷他佐新的结构为 ( )

CH 3O N

O A 、 B 、 C 、 D 、

10.下列药物中,以左旋体供药用为 ( )

A 、布洛芬

B 、氯胺酮

C 、盐酸吗啡

D 、盐酸乙胺丁醇

E 、肾上腺素

11.甲氧苄啶为 ( )

A 、二氢叶酸合成酶抑制剂

B 、二氢叶酸还原酶抑制剂

C 、磷酸二酯酶抑制剂

D 、碳酸酐酶抑制剂

E 、磷酸二酯酶激动剂

12.吡拉西坦的主要临床用途为 ( )

A 、改善脑功能

B 、兴奋呼吸中枢

C 、利尿

D 、肌肉松弛

E 、强心

13.利巴韦林临床主要作用 ( )

A 、抗真菌药

B 、抗肿瘤药

C 、抗病毒药

D 、抗结核病药

E 、抗高血压药

14.下列药物中,主要用作抗真菌药为 ( )

A 、阿昔洛韦

B 、氟康唑

C 、氧氟沙星

D 、盐酸乙胺丁醇

E 、氯胺酮

15.结构式 的缩写是 (

) A 、SMZ B 、SD C 、TMP D 、SA E 、ST

16.下列结构式中克拉维酸的结构是 ( )

A B

C

D

17.下列结构式中阿奇霉素的结构是 (

)

N SO 2NH

H 2N N

O O COOH H CH 2OH N O CH 3

CONH C N O N S N

H

2SO 3H CH 3

C H 3COOH

S N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH N O COOH

S CH 3

CH 3

OH OH OH CONH 2

OH O OH CH 3H N(CH

3)2O OH OH

OH

CONH 2

OH O N(CH 3)2H N(CH 3

)2

O

A B

C D

18.下列4个结构中,酸性最强的是 ( )

A B

C D

19.下列药物中,能与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是 ( )

A 、黄体酮

B 、地塞米松

C 、炔雌醇

D 、甲睾酮

E 、氯胺酮

20.下列药物中,不是抗代谢抗肿瘤药物为 ( )

A 、氟尿嘧啶

B 、甲氨喋呤

C 、洛莫司汀

D 、巯嘌呤

E 、阿糖胞苷

21.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是 ( )

A 、昂丹司琼

B 、甲氧氯普胺

C 、氯丙嗪

D 、多潘立酮

E 、氯胺酮

22.非甾体抗炎药按化学结构可以分为 ( )

A 、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类

B 、水杨酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C 、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类

D 、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类

E 、吡唑酮类、水杨酸类、吲哚乙酸类

23.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是 ( )

A 、二甲基氨基

B 、侧链部分

C 、酚羟基

D 、吩噻嗪环

E 、丙胺基

24.长期服用磺胺类药物应同时服 ( )

A 、NaCl

B 、NaCO 3

C 、NaHCO 3

D 、NH 4HCO 3

E 、NaOH

25.下列化学药物具有抗病毒活性是 ( ) C H 3N

3O N O N N CH 3C H 3N CH 3O N O N N H H N CH 3O N O N N CH 3Cl SO 2NH 2NHCH 2COOH O

A、硫酸链霉素

B、两性霉素

C、齐多夫定

D、氟康唑

E、氯胺酮26.下列哪种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素( )

A、苯唑西林

B、舒巴坦

C、氨曲南

D、克拉维酸

E、氯唑西林27.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( )

A、青霉噻唑酸

B、青霉烯酸

C、青霉二酸

D、青霉醛和青霉胺

E、青霉二酸和青霉胺

28.遇到硝酸银,生成白色银盐沉淀的是( )

A、雌二醇

B、黄体酮

C、甲睾酮

D、炔诺孕酮

E、雌三醇

29.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在()的缘故()

A、糖苷键

B、酯键

C、叔醇基

D、上述A、C项

E、上述A、B、C项

30.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是( )

A、顺铂

B、卡莫司汀

C、氟尿嘧啶

D、阿糖胞苷

E、白消安31.沙丁胺醇氨基上的取代基为

A、甲基

B、异丙基

C、叔丁基

D、乙基

E、甲氧基

32.关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是

A、属于氨基醚类H1受体拮抗剂

B、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去

C、分子结构中有一个手性碳原子,药用为外消旋体

D、具有酸性

E、有明显的中枢性嗜睡副作用

33.下列不是抗高血压的药物是

A、卡托普利

B、洛伐他汀

C、依那普利

D、氯沙坦

E、缬沙坦

34.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是

A、奥美拉唑

B、甲氧氯普胺

C、多潘立酮

D、雷尼替丁

E、雌三醇35.下列叙述与贝诺酯不相符的是

A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯

B、对胃粘膜的刺激性大

C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应

D、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应

E、具有解热和镇痛作用

36.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是

A、对乙酰氨基酚

B、贝诺酯

C、布洛芬

D、吡罗昔康

E、阿司匹林37.喹诺酮类药物的抑菌机制是

A、抑制DNA复制

B、抗叶酸代谢

C、抑制DNA合成

D、抑制RNA合成

E、抑制RNA复制

38.固体粉末具有颜色的药物是

A、链霉素

B、红霉素

C、青霉素

D、利福平

E、对乙酰氨基酚39.氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为

A、D-(-)苏阿糖型

B、L-(+)苏阿糖型

C、D-(+)赤藓糖型

D、L-(-)赤藓糖型

E、D、L-(+)苏阿糖型

40.能引起永久耳聋的抗生素药物是

A、四环素抗生素

B、氨基苷类抗生素

C、β-内酰胺类抗生素

D、磷霉素

E、大环内酯类抗生素

41.化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A、化学试剂国家标准B、国家药品标准C、企业暂行标准

D、地方标准

E、国际药品标准

42.由地西泮代谢产物开发使用的药物是

A、奥沙西泮

B、三唑仑

C、硝西泮

D、艾司唑仑

E、氯哨西泮43.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A、苯巴比妥

B、盐酸氯丙嗪

C、苯妥英钠

D、硫喷妥钠

E、地西泮

44.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是

A、二甲基氨基

B、侧链部分

C、酚羟基

D、吩噻嗪环

E、胺基部分45.具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是

A、重氮化-偶合反应

B、FeCl3试液显色反应

C、坂口反应

D、Vitali反应

E、生物碱试剂反应

46.选择性作用于β受体的药物是

A、肾上腺素

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、氧肾上腺素47.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成

A、结晶性沉淀

B、蓝绿色沉淀

C、黄色沉淀

D、紫色沉淀

E、红色沉淀

48.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂

A、I a

B、Ib

C、Ic

D、Id

E、Ie

49.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符

A、无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子

B、在碱性溶液中水解生成甲醛

C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应,并与变色酸偶合生成红色沉淀

D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色

E、药物分类上属于中效类利尿药

50.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是

A、胺碘酮

B、硝苯地平

C、硝酸甘油

D、普萘洛尔

E、多巴胺51.下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是

A、硝苯地平

B、胺碘酮

C、普萘洛尔

D、美西律

E、多巴胺

52.下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂

A、氟伐他汀

B、辛伐他汀

C、洛伐他汀

D、非诺贝特

E、烟酸53.组胺H2受体拮抗剂主要用于

A、抗过敏

B、抗溃疡

C、抗高血压

D、抗肿瘤

E、抗高尿酸

54.下列何种药物是胃肠动力药

A、雷尼替丁

B、西咪替丁

C、奥美拉唑

D、多潘立酮

E、泮托拉唑55.下列属于前药的是

A、雷尼替丁

B、甲氧氯普胺

C、奥美拉唑

D、多潘立酮

E、西咪替丁56.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出白色沉淀的是

A、乙酰水杨酸

B、醋酸

C、水杨酸

D、水杨酸钠

E、碳酸氢钠

57.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有

A、酚羟基

B、酰胺基

C、潜在的芳香第一胺

D、苯环

E、叔胺基58.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是

A、布洛芬

B、吡罗昔康

C、双氯芬酸钠

D、吲哚美辛

E、扑热息痛59.下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药

A、对乙酰氨基酚

B、安乃近

C、布洛芬

D、吡罗昔康

E、阿斯匹林60.诺氟沙星的性质是

A、酸性

B、碱性

C、中性

D、酸碱两性

E、酰胺性

61.磺胺嘧啶钠放置于空气中容易析出沉淀,该沉淀是

A、磺胺嘧啶

B、磺胺

C、磺胺嘧啶钠

D、氧化磺胺嘧啶

E、还原磺胺嘧啶

62.属于抗生素类抗结核杆菌药物的是

A、对氨基水杨酸钠

B、异烟肼

C、硫酸链霉素

D、盐酸乙胺丁醇

E、异烟腙

63.异烟肼常配制成粉针剂,临用前才配制是因为

A、水解

B、氧化

C、风化

D、还原

E、缩合

64.下列化学药物具有抗真菌活性是

A、利巴韦林

B、阿昔洛韦

C、硝酸益康唑

D、替硝唑

E、更昔洛韦65.具有抗肿瘤作用的抗生素为

A、氯霉素

B、青霉素钠

C、红霉素

D、博来霉素

D、克拉维酸

E、头孢氨苄

66.半合成青霉素的原料是

A、6-CAC

B、7-APA

C、6-APA

D、7-ACA

E、

67.固体粉末具有颜色的药物是

A、链霉素

B、红霉素

C、青霉素

D、利福平

E、6-AAC

68.阿米卡星属于

A、大环内酯类

B、氨基苷类

C、磷霉素类

D、四环素类

E、β-内酰胺类抗生素

69.下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物

A、塞替派

B、顺铂

C、氟尿嘧啶

D、巯嘌呤氮甲

E、MTX

70.黄酮体属于哪一类甾体药物

A、雌激素

B、雄激素

C、孕激素

D、盐皮质激素

E、糖皮质激素71.具有强抗炎作用的激素是

A、地塞米松

B、雌二醇

C、甲睾酮

D、炔诺孕酮

E、雌三醇72.下列哪种维生素又称生育酚的是

A、维生素K3

B、维生素K1

C、维生素E

D、维生素B

E、维生素C 73.下列关于维生素A叙述错误的是

A、极易溶于三氯甲烷、乙醚

B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物

C、与维生素E共存时更易被氧化

D、系水溶性维生素

E、应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存

74.下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是

A、维生素B6

B、维生素A

C、维生素E

D、维生素B2

E、维生素D3

75.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生

A、邻助作用

B、给电子共轭

C、空间位阻

D、给电子诱导

E、吸电子诱导

76.药物的水解速度与溶液的温度变化有关,一般来说温度升高

A、水解速度不变

B、水解速度减慢

C、水解速度加快

D、水解速度先慢后快

E、水解速度先快后慢

77.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是

A、生物电子等排置换

B、起生物烷化剂作用

C、立体位阻增大

D、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞

E、药效团原理

78.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点

A、1位氮原子无取代

B、5位有氨基

C、3位上有羧基和4位是羰基

D、8位氟原子取代

E、3位氟原子取代

79.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响

A、体内的解离度

B、水中溶解度

C、电子密度分布

D、官能团

E、1位取代基

80.下列的哪种说法与前药的概念相符合

A、用酯化方法做出的药物

B、用酰胺化方法做出的药物

C、在体内经简单代谢而失活的药物

D、体外无效而体内有效的药物

E、用还原方法做出的药物

81.药物化学的研究对象是( ) A中药饮片B中成药C化学药物D中药材E生化药物82.化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A化学试剂国家标准B国家药品标准C企业暂行标准

D地方标准E国际药品标准

83.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关( ) A与5,5取代基的碳原子数目有关B与解离常数有关

C与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D与脂水分配系数有关

E与解离常数无关

84.由地西泮代谢产物开发使用的药物是( ) A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D艾司唑仑E氯硝西泮85.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是( ) A二甲基氨基B侧链部分C酚羟基

D吩噻嗪环E氯取代部分

86.下列镇痛药中成瘾性最小的是( ) A枸橼酸芬太尼B盐酸哌替啶C喷他佐辛D盐酸吗啡E美沙酮87.具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是( ) A重氮化-偶合反应B FeCl3试液显色反应C坂口反应

D Vitali反应E碘-碘化钾试液

88.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符( )

A无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子

B在碱性溶液中水解生成甲醛

C碱性溶液中的水解物具有重氮化反应,并与变色酸偶合生成红色沉淀

D其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E坂口反应

89.下列不是抗高血压的药物是( ) A卡托普利B洛伐他汀C依那普利D氯沙坦E格列美脲

90.下列属于前药的是( ) A雷尼替丁B甲氧氯普胺C奥美拉唑D多潘立酮E抗坏血酸91.非甾体抗炎药按化学结构可以分为( ) A水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类

C吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类

92.下列叙述与贝诺酯不相符的是( ) A是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B水解产物显示酚羟基的鉴别反应C能治疗剧痛D对胃粘膜的刺激性小

E水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应

93.喹诺酮类药物的抑菌机制是( ) A抑制DNA复制B抗叶酸代谢C抑制DNA合成

D抑制RNA合成E抑制二氢叶酸合成酶

94.下列化学药物具有抗病毒活性是( ) A硫酸链霉素B两性霉素C齐多夫定D氟康唑E抗坏血酸95.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) A青霉噻唑酸B青霉烯酸C青霉二酸

D青霉醛和青霉胺E青霉醛

96.耐酸青霉酸的结构特点是( ) A6位酰胺侧链引入强吸电子基团B6位酰胺侧链引入供电子基团

C5位引入大的空间位阻D5位引入大的供电子基团

E6位酰胺侧链引入弱吸电子基团

97.半合成青霉素的原料是( ) A6-CAC B7-APA C6-APA D7-ACA E5-APA

98.氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为( )

A D-(-)苏阿糖型

B L-(+)苏阿糖型

C D-(+)赤藓糖型

D L-(-)赤藓糖型

E D-(+) L-(-)赤藓糖型

99.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在()的缘故( ) A糖苷键B酯键C叔醇基

D上述A、B、C项E上述A、C项

100.具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是( ) A卡莫司汀B白消安C塞替派D环磷酰胺E MTX 101.环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物( ) A抗代谢类B卤代多元醇类C乙撑亚胺类

D氮芥类E生物碱类

102.黄酮体属于哪一类甾体药物( ) A雌激素B雄激素C孕激素D盐皮质激素E糖皮质激素103.睾酮在17α-位增加一个甲基,其设计的主要考虑是( ) A可以口服B蛋白同化作用增强C雄激素作用增强

D雄激素作用降低E雌激素作用增强

104.下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是( ) A胰岛素B甲苯磺丁脲C二甲双胍D阿卡波糖E优降糖105.属于水溶性维生素的是( )

A 维生素A

B 维生素B1

C 维生素E D维生素K1E维生素K3 106.下列关于维生素A叙述错误的是( )

A 极易溶于三氯甲烷、乙醚

B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物

C 与维生素E共存时更易被氧化D脂溶性维生素

E 应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存

107.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生( ) A邻助作用B给电子共轭C空间位阻

D给电子诱导E吸电子诱导

108.咖啡因药效团是( ) A喹啉B喹诺林C蝶呤D黄嘌呤E嘧啶109.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点( ) A1位氮原子无取代B5位有氨基

C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代

E3位上有羧基和8位是羰基

110.下列的哪种说法与前药的概念相符合( ) A用酯化方法做出的药物B用酰胺化方法做出的药物

C在体内经简单代谢而失活的药物D体外无效而体内有效的药物

E用氧化的方法做出的药物

111-120题为配伍选择题(共有10备选项)

备选项:

A 、青霉素

B 、诺氟沙星

C 、阿莫西林

D 、头孢氨苄

E 、氧氟沙星

F 、布比卡因

G 、MTX

H 、磺胺甲恶唑

I 、环丙沙星

J 、氢氯噻嗪

111. ( ) 112. ( )

113. ( ) 114. ( )

115. ( ) 116. ( )

N

S O NH COOH C

O

CH NH 2O H

117. ( ) 118. ( )

HN N N O COOH F SO 2NH H 2N CH 3O N 1N N

CH 3N O F O COOH CH 3345

768910S N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH CH 3CH 3NHCO N C 4H 9

N

S O NH COOH CH 3

C O

CH

NH 2 119. ( ) 120. ( )

二、判断题:正确的在题后括号内打“√”,错误的打“×”。

1.药物是指用于预防、治疗疾病,有目的地调节机体病理功能的物质。 ( )

2.氯霉素类抗生素的作用机理为干扰细菌蛋白质合成,临床上主要用于治疗伤寒、

副伤寒、斑疹伤寒等 ,易引发缺铁性贫血。 ( )

3、阿齐霉素属于氨基苷类抗生素,用于呼吸道、皮肤和软组织感染。 ( )

4、青霉素可抑制β内酰胺酶,使细菌不能生长繁殖。 ( )

5、胰岛素是一种蛋白激素,由A 、B 两个肽链组成,共51个氨基酸组成。 ( )

6、CADD 指利用计算机的高速计算,逻辑判断及图像显示等功能帮助进行药物分子的设计。 ( )

7、药效基团模型指分子中实际反映其生物活性的化学基团在二维空间的排布。 ( ) 8、1899年磺胺类药物的上市标志药物化学作为一门学科的形成。 ( )

9、二相药物代谢酶中主要是葡萄糖醛酸结合转移酶,多存在于肝和其他组织的微粒体中。 ( )

10、磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂TMP 合用,称为复方新诺明。 ( )

11.雷尼替丁、奥美拉唑、氢氧化铝均能抑制胃酸分泌 ( )

12.药物在体内的代谢反应主要有氧化反应、还原反应、水解反应、结合反应 ( )

13.贝诺酯、对乙酰氨基酚、盐酸美散酮都属解热镇痛药 ( )

14.有机药物中常见易发生自动氧化的基团有酚羟基、烯醇等 ( )

15.先导化合物发现包括随机发现、从植物中发现、中间体中发现、从药物代谢中发现、

研究药物副作用时发现等 ( )

16.药物与受体一般是通过氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力结合 ( )

17.药物化学结构修饰的目的有改变药物的基本结构和基因,以利于和受体的契合、提 高化合物的活性、延长药物作用时间、改善药物的吸收 ( ) HN N N O 2H 5

COOH F 12345678H 2NO H N N N N N H 2NH 2CH 2-N-CONHCHCH 2COOH COOH CH 3

18.计算机技术、PCR技术、数字机床技术、基因芯片、固相合成等技术已被用于药物化学的研究( )19.多柔比星、紫杉醇、羟喜树碱属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物( )20.甲苯磺丁脲、阿卡波糖、二甲双胍、格列苯脲属于磺酰脲类降糖药物( )21.药物化学结构修饰的方法有成盐、成酯、成酰胺、开环、成环等( )22.化学药物的名称包括通用名、化学名、别名、商品名和拉丁名( )23.地西泮代谢产物仍有活性,可用于治疗焦虑症( )24.药物化学结构修饰的目的有提高药物的组织选择性、延长药物作用时间、改善药物的吸收( )25.苯妥英钠水溶液中在空气中放置,可析出白色沉淀( )26.吗啡的化学结构中具有4个环、5手性碳原子( )27.苯海拉明、氯苯那敏、氯雷他定均属于非镇静性H1受体拮抗剂( )28.局麻药的基本结构的主要组成部分是亲脂部分、中间连接部分、亲水部分( )29.乙酰胆碱是因为疗效不好、不良反应大故无临床实用价值( )30.药物的变质反应主要有水解反应、氧化反应、异构化反应( )

三、名词解释

1、药物:

2、构效关系:

3、杂质:

4、避光贮存:

5、生物电子等排体:

6、密闭贮存:

7、前药:

8、配伍变化:

9、药物的还原性:

10、冷处贮存:

11、药品标准:

12、中枢兴奋药:

13、药物的氧化性:

14、药物化学

15、药效团

四、简答题

1、请写出下列术语的英文名称

1)药物化学:

2)组合化学:

3)高通量筛选:

4)前药:

5)计算机辅助药物设计:

6)先导化合物:

6)潜效:

8)生物转化:

9)受体:

10)药效团:

2、先导化合物的发现方法有哪些?

3、工业或化学试剂可否代替药用,为什么?举例说明此类假药案件。

4、什么是药物化学,药物化学的主要任务有哪些?

5、什么是杂质?药物中杂质的来源有哪些途径?并举例说明

6、维生素C在制备成制剂时需要采取哪些措施,以防其发生变质?

五、实例分析

1、用化学方法区分:雌二醇、黄体酮、炔诺酮和地塞米松?

2、王某,40岁,是一位卡车司机,由于花粉过敏,来药店买药,为了不影响他的工作,作为药剂师的你给他推荐下列哪种药,并说明你的理由。

A、氯苯那敏

B、赛庚啶

C、氯雷他定

D、酮替芬

3、试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺中枢神经系统不良反应较少的原因。

4、某人购买了两种维生素分别为维生素A和维生素E,均为黄色液体,但不小心将其标签弄掉了,根据所学知识如何运用化学方法来区别这两种维生素。

5、如何采用化学方法区别对乙酰氨基酚与阿司匹林?

6、分析比较吡哌酸、诺氟沙星的结构特点、作用特点。

药物化学期末考试试题A及参考答案 (2)

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A.2—(2—氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B.4-氨基苯甲酸-2—而乙氨基乙酯盐酸盐 C.N —(2,6—二甲苯基)—2—二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N —(2,6—二甲苯基)—2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A. B。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C . D. C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D.不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A.二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C.花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A.镇痛 B .祛痰 C.镇咳 D.解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH

A . 苯海拉明 B.阿米替林 C.可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B.胆碱乙酰化酶 C.完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( ) A.奎尼丁 B.多巴酚丁胺 C.普鲁卡因胺 D .尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是( ) A.偶氮基团 B .4—位氨基 C .百浪多息 D .对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( ) A.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类 B .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 C .哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类 D .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( ) A.顺铂 B.巯嘌呤 C.丙卡巴肼 D .环膦酰胺 13、青霉素G制成粉针剂的原因是( ) A .易氧化变质 B .易水解失效 C.使用方便 D .遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( ) A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C.醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A,进而氧化生成( ) A.视黄醇和视黄醛 B.视黄醛和视黄酸 C.视黄醛和醋酸 D.视黄醛和维生素A酸 二、问答题(每题5分,共35分) 1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法? 2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式? 3、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长? 4、组胺H 1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称? 5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用? 6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂? 7、为什么常晒太阳可预防维生素D缺乏症? 三、合成下列药物(每题10分,共30分) 1、苯巴比妥 NH NH O O O C 2H 5 2、吲哚美辛

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C . D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A . 苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( ) A .奎尼丁 B .多巴酚丁胺 C .普鲁卡因胺 D .尼卡低平

生物化学期末考试试题及答案

《生物化学》期末考试题 A 一、判断题(15个小题,每题1分,共15分) ( ) 1、蛋白质溶液稳定的主要因素就是蛋白质分子表面形成水 化膜,并在偏离等电点时带有相同电荷 2、糖类化合物都具有还原性 ( ) 3、动物脂肪的熔点高在室温时为固体,就是因为它含有的不 饱与脂肪酸比植物油多。( ) 4、维持蛋白质二级结构的主要副键就是二硫键。 ( ) 5、ATP含有3个高能磷酸键。 ( ) 6、非竞争性抑制作用时,抑制剂与酶结合则影响底物与酶的 结合。 ( ) 7、儿童经常晒太阳可促进维生素D的吸收,预防佝偻病。 ( ) 8、氰化物对人体的毒害作用就是由于它具有解偶联作用。 ( ) 9、血糖基本来源靠食物提供。 ( )

10、脂肪酸氧化称β-氧化。( ) 11、肝细胞中合成尿素的部位就是线粒体。( ) 12、构成RNA的碱基有A、U、G、T。( ) 13、胆红素经肝脏与葡萄糖醛酸结合后水溶性增强。( ) 14、胆汁酸过多可反馈抑制7α-羟化酶。( ) 15、脂溶性较强的一类激素就是通过与胞液或胞核中受体的

1、下列哪个化合物就是糖单位间以α-1,4糖苷键相连: () A、麦芽糖 B、蔗糖 C、乳糖 D、纤维素 E、香菇多糖 2、下列何物就是体内贮能的主要形式 ( ) A、硬酯酸 B、胆固醇 C、胆酸 D、醛固酮 E、脂酰甘油 3、蛋白质的基本结构单位就是下列哪个: ( ) A、多肽 B、二肽 C、L-α氨基酸 D、L-β-氨基 酸 E、以上都不就是 4、酶与一般催化剂相比所具有的特点就是 ( ) A、能加速化学反应速度 B、能缩短反应达到平衡所需的 时间 C、具有高度的专一性 D、反应前后质与量无改 E、对 正、逆反应都有催化作用 5、通过翻译过程生成的产物就是: ( ) A、tRNA B、mRNA C、rRNA D、多肽链 E、DNA

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答 案 文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1: 一、单项选择题 (共15题,每题2分,共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂() 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是:() A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为:() 4.苯妥英属于: ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定(地西泮)的化学结构中所含的母核是:() ,4二氮卓环,4-苯二氮卓环,3-苯二氮卓环 ,5-苯二氮卓环,3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂() A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由:() A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于:() A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式() 10.氟尿嘧啶的化学名为:() 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是:() A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定() 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物() A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为:() 15.通常情况下,前药设计不用于:() A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

2017天然药物化学期末考试答案

天然药物化学 交卷时间:2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是() ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分:2 知识点:天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种() ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分:2 知识点:天然药物化学作业题

答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为() ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分:2 知识点:天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是() ? A. α-D型, ? B. β-D型, ? C. α-L型, ? D. β-L型 得分:0

知识点:天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是() ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分:2 知识点:天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中,当262~295nm吸收峰的logε大于4.1时,示成分可能为() ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分:2 知识点:天然药物化学考试题 答案B 解析7.

(2分)在天然界存在的苷多数为() ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分:2 知识点:天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是() ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分:2 知识点:天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20(S)原人参二醇和20(S)原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH

2014生物化学期末考试试题

《生物化学》期末考试题 A 1、蛋白质溶液稳定的主要因素是蛋白质分子表面形成水化膜,并在偏离等电点时带有相同电荷 2、糖类化合物都具有还原性 ( ) 3、动物脂肪的熔点高在室温时为固体,是因为它含有的不饱和脂肪酸比植物油多。( ) 4、维持蛋白质二级结构的主要副键是二硫键。 ( ) 5、ATP含有3个高能磷酸键。 ( ) 6、非竞争性抑制作用时,抑制剂与酶结合则影响底物与酶的结合。 ( ) 7、儿童经常晒太阳可促进维生素D的吸收,预防佝偻病。 ( ) 8、氰化物对人体的毒害作用是由于它具有解偶联作用。 ( ) 9、血糖基本来源靠食物提供。 ( ) 10、脂肪酸氧化称β-氧化。 ( ) 11、肝细胞中合成尿素的部位是线粒体。 ( ) 12、构成RNA的碱基有A、U、G、T。 ( ) 13、胆红素经肝脏与葡萄糖醛酸结合后水溶性增强。 ( ) 14、胆汁酸过多可反馈抑制7α-羟化酶。 ( ) 15、脂溶性较强的一类激素是通过与胞液或胞核中受体的结合将激素信号传递发挥其生物() 1、下列哪个化合物是糖单位间以α-1,4糖苷键相连: ( ) A、麦芽 B、蔗糖 C、乳糖 D、纤维素 E、香菇多糖 2、下列何物是体内贮能的主要形式 ( ) A、硬酯酸 B、胆固醇 C、胆酸 D、醛固酮 E、脂酰甘油

3、蛋白质的基本结构单位是下列哪个: ( ) A、多肽 B、二肽 C、L-α氨基酸 D、L-β-氨基酸 E、以上都不是 4、酶与一般催化剂相比所具有的特点是 ( ) A、能加速化学反应速度 B、能缩短反应达到平衡所需的时间 C、具有高度的专一性 D、反应前后质和量无改 E、对正、逆反应都有催化作用 5、通过翻译过程生成的产物是: ( ) A、tRNA B、mRNA C、rRNA D、多肽链E、DNA 6、物质脱下的氢经NADH呼吸链氧化为水时,每消耗1/2分子氧可生产ATP分子数量( ) A、1B、2 C、3 D、4. E、5 7、糖原分子中由一个葡萄糖经糖酵解氧化分解可净生成多少分子ATP? ( ) A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 8、下列哪个过程主要在线粒体进行 ( ) A、脂肪酸合成 B、胆固醇合成 C、磷脂合成 D、甘油分解 E、脂肪酸β-氧化 9、酮体生成的限速酶是 ( ) A、HMG-CoA还原酶 B、HMG-CoA裂解酶 C、HMG-CoA合成酶 D、磷解酶 E、β-羟丁酸脱氢酶 10、有关G-蛋白的概念错误的是 ( ) A、能结合GDP和GTP B、由α、β、γ三亚基组成 C、亚基聚合时具有活性 D、可被激素受体复合物激活 E、有潜在的GTP活性 11、鸟氨酸循环中,合成尿素的第二个氮原子来自 ( ) A、氨基甲酰磷酸 B、NH3 C、天冬氨酸 D、天冬酰胺 E、谷氨酰胺 12、下列哪步反应障碍可致苯丙酮酸尿症 ( )

(完整版)郑州大学药物化学测试题及答案-3

2、 答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成 绩。 3、 在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题(每题 1分,5道题共5分) 1、治疗1型糖尿病的药物是 A 、甲苯磺丁脲 H C 米格列醇 2、分子中含有a 、b-不饱和酮结构的利尿药是 3、胰岛素分泌模式调节剂是 4、氨苯喋啶属于哪一类利尿药 5、合成氢氯噻嗪的起始原料是 第二题、多项选择题(每题 2分,5道题共10分) 1、符合Tolbutamide 的描述是 A 、含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B 、是临床上使用的第一个口服降糖药 答题须知:1、本卷满分20分 * A 、苯酚 B 、苯胺 C 间氯苯胺 D 、邻氯苯胺 * B 、胰岛素 D 、格列苯脲 A 、氨苯蝶啶 B 、洛伐他汀 C 依他尼酸 D 、氢氯噻嗪 A 、马来酸罗格列酮 已B 、那格列奈 C 甲苯磺丁脲 D 、米格列醇 A 、磺酰胺类 B 、多羟基类 C 有机汞类 D 、含氮杂环类

Tolbutamide 的鉴定两C结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于回D 分子中对位甲基,易氧化失活,属短效磺酰脲类降糖药 2、符合Glibenclamide 的描述是 厂 A、在体内不经代谢,以原形排泄 1 7B、含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液 冈C属第二代磺酰脲类口服降糖药 D为长效磺酰脲类口服降糖药 3、符合Metformin Hydrochloride 的描述是 厂A、其游离碱呈弱碱性,盐酸盐水溶液呈近中性 B、水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10 %氢氧化钠溶液,3分钟内溶液呈红色 C是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药 ri D易发生乳酸的酸中毒 4、久用后需补充KCl的利尿药是 口A、氨苯蝶啶 B、氢氯噻嗪 C依他尼酸 a D螺内酯 5、下列与Metformin Hydrochloride 相符的叙述是 7A、肝脏代谢少,主要以原形由尿排岀 n B、可促进胰岛素分泌 込 C增加葡萄糖的无氧酵解和利用 D水溶液显氯化物的鉴别反应 第三题、判断题(每题1分,5道题共5分) 1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。

药学专业考试试题答案.doc

药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的(D) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低,儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光,非均匀,散射,低浓度溶液 B.白光,均匀,非散射,低

浓度溶液C.单色光,均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶液E.白光,均匀,散射,高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了(D)

药物化学期末考试试题

综合四 一、名词解释并举例说明:(共4题,每题5分,) 1,药品的商品名2,非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4,新化学实体 二、简答题:(共3题,每题10分,共30分) 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响,并举例说明。 三、A型选择题(最佳选择题,15题,每题1分,共15分),每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中,不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D. 1,2,3-丙三醇三硝酸 E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收,无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、B型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀

生化考试试题汇总

------------------------------------------------------------精品文档-------------------------------------------------------- 生物化学习题 一、最佳选择题:下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案,请选择一个最佳答案。 1、蛋白质一级结构的主要化学键是( ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 D*2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( ) A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物是( ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1,3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中,首先合成的是( ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 5、脂肪酸氧化过程中,将脂酰~SCOA载入线粒体的是( ) 、柠檬酸B、肉碱C A、ACP A E、乙酰辅酶、乙酰肉碱D) 、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( b6 A、氧化脱氨基作用、联合脱氨基作用 B 、转氨基作用 C D、非氧化脱氨基作用 、脱水脱氨基作用E ) 、关于三羧酸循环,下列的叙述哪条不正确d7( FADH2 和NADH、产生A B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 c8、胆固醇生物合成的限速酶是( ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( ) A、醛缩酶 B、烯醇化酶 C、乳酸脱氢酶 D、磷酸果糖激酶 E、3一磷酸甘油脱氢酶

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___ ,加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ,环呈反式,环呈顺式,环D?为 _____构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____,H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中,( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸

药物化学期末考试试卷

药物化学期末考试试卷(A) 姓名: 学号: 专业: 一、选择题(24×2=48) 显(C)色。 1、盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺-氢氧化钾醇溶液作用后,再加入盐酸-FeCl 3 A 蓝 B 黄 C 紫堇 D 草绿 2、胰岛素有A、B两个肽链组成,A,B两链之间通过(B)连接。 A 氢键 B 二硫键 C 酯键 D 酰胺键 3、非甾体抗炎药物的作用机制就是( B )。 A β-内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C 二氢叶酸还原酶抑制剂 D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂 4、盐酸不啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( B )。 A 水解反应 B 氧化反应 C 还原反应 D 水解与氧化反应 5、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为( C )。 A 甲硫氨酸 B 亮氨酸 C 酪氨酸 D 甘氨酸 6、下列哪种性质与肾上腺素相符( B )。 A 在酸性或碱性条件下均易水解 B 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色 C 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D 与茚三酮作用显紫色 受体拮抗剂在临床上主要用作( D )。 7、肾上腺素能α 1 A 抗疟药 B 抗菌药 C 抗癫痫药 D 抗高血压 8、具有下列化学结构的药物就是( B )。 A 盐酸苯海拉明 B 盐酸普萘洛尔 C 盐酸可乐定 D 盐酸哌替啶 9、下列哪个与硫酸阿托品不符( B )。 A 化学结构为二环氨基醇酯类 B 具有左旋光性 C 显托烷生物碱类鉴别反应 D 碱性条件下易被水解 10、M胆碱受体拮抗剂的主要作用就是( A )。 A 解痉、散瞳 B 肌肉松弛 C 降血压 D 中枢抑制 11、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17上的内酯环为以下哪

生物化学试题及答案(6)

生物化学试题及答案(6) 默认分类2010-05-15 20:53:28 阅读1965 评论1 字号:大中小 生物化学试题及答案(6) 医学试题精选2010-01-01 21:46:04 阅读1957 评论0 字号:大中小 第六章生物氧化 【测试题】 一、名词解释 1.生物氧化 2.呼吸链 3.氧化磷酸化 4. P/O比值 5.解偶联剂 6.高能化合物 7.细胞色素 8.混合功能氧化酶 二、填空题 9.琥珀酸呼吸链的组成成分有____、____、____、____、____。 10.在NADH 氧化呼吸链中,氧化磷酸化偶联部位分别是____、____、____,此三处释放的能量均超过____KJ。 11.胞液中的NADH+H+通过____和____两种穿梭机制进入线粒体,并可进入____氧化呼吸链或____氧化呼 吸链,可分别产生____分子ATP或____分子ATP。 12.ATP生成的主要方式有____和____。 13.体内可消除过氧化氢的酶有____、____和____。 14.胞液中α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是____,线粒体中α-磷酸甘油脱氢酶的辅基是____。 15.铁硫簇主要有____和____两种组成形式,通过其中的铁原子与铁硫蛋白中的____相连接。 16.呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____和____。 17.FMN或FAD作为递氢体,其发挥功能的结构是____。 18.参与呼吸链构成的细胞色素有____、____、____、____、____、____。 19.呼吸链中含有铜原子的细胞色素是____。 20.构成呼吸链的四种复合体中,具有质子泵作用的是____、____、____。 21.ATP合酶由____和____两部分组成,具有质子通道功能的是____,____具有催化生成ATP 的作用。 22.呼吸链抑制剂中,____、____、____可与复合体Ⅰ结合,____、____可抑制复合体Ⅲ,可抑制细胞色 素c氧化酶的物质有____、____、____。 23.因辅基不同,存在于胞液中SOD为____,存在于线粒体中的 SOD为____,两者均可消除体内产生的 ____。 24.微粒体中的氧化酶类主要有____和____。 三、选择题

药物化学期末考试模拟试题二及答案(已修改)

药物化学期末考试模拟试题二 一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B. C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C . D. C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 22NHCH(CH 3)2 OH A 、苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )

生物化学考试试题库

生物化学考试试题库 蛋白质化学 一、填空题 1.构成蛋白质的氨基酸有种,一般可根据氨基酸侧链(R)的大小分为侧链氨基酸和侧链氨基酸两大类。其中前一类氨基酸侧链基团的共同特怔是具有性;而后一类氨基酸侧链(或基团)共有的特征是具有性。碱性氨基酸(pH6~7时荷正电)有两种,它们分别是氨基酸和氨基酸;酸性氨基酸也有两种,分别是氨基酸和氨基酸。 2.紫外吸收法(280nm)定量测定蛋白质时其主要依据是因为大多数可溶性蛋白质分子中含有氨基酸、氨基酸或氨基酸。 3.丝氨酸侧链特征基团是;半胱氨酸的侧链基团是;组氨酸的侧链基团是 。这三种氨基酸三字母代表符号分别是 4.氨基酸与水合印三酮反应的基团是,除脯氨酸以外反应产物的颜色是;因为脯氨酸是α—亚氨基酸,它与水合印三酮的反应则显示色。 5.蛋白质结构中主键称为键,次级键有、、 、、;次级键中属于共价键的是键。 6.镰刀状贫血症是最早认识的一种分子病,患者的血红蛋白分子β亚基的第六位 氨酸被氨酸所替代,前一种氨基酸为性侧链氨基酸,后者为性侧链氨基酸,这种微小的差异导致红血蛋白分子在氧分压较低时易于聚集,氧合能力下降,而易引起溶血性贫血。 7.Edman反应的主要试剂是;在寡肽或多肽序列测定中,Edman反应的主要特点是。 8.蛋白质二级结构的基本类型有、、 和。其中维持前三种二级结构稳定键的次级键为 键。此外多肽链中决定这些结构的形成与存在的根本性因与、、 有关。而当我肽链中出现脯氨酸残基的时候,多肽链的α-螺旋往往会。 9.蛋白质水溶液是一种比较稳定的亲水胶体,其稳定性主要因素有两个,分别是 和。 10.蛋白质处于等电点时,所具有的主要特征是、。 11.在适当浓度的β-巯基乙醇和8M脲溶液中,RNase(牛)丧失原有活性。这主要是因为RNA酶的被破坏造成的。其中β-巯基乙醇可使RNA酶分子中的键破坏。而8M脲可使键破坏。当用透析方法去除β-巯基乙醇和脲的情况下,RNA酶又恢复原有催化功能,这种现象称为。 12.细胞色素C,血红蛋白的等电点分别为10和7.1,在pH8.5的溶液中它们分别荷的电性是、。 13.在生理pH条件下,蛋白质分子中氨酸和氨酸残基的侧链几乎完全带负电,而氨酸、氨酸或氨酸残基侧链完全荷正电(假设该蛋白质含有这些氨基酸组分)。 14.包含两个相邻肽键的主肽链原子可表示为,单个肽平面及包含的原子可表示为。 15.当氨基酸溶液的pH=pI时,氨基酸(主要)以离子形式存在;当pH>pI时,氨基酸

药物化学综合试题(有答案)

第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B

6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪

天然药物化学期末考试A卷

12药剂学《天然药物化学基础》期末考试A卷 班级姓名学号 一、选择题 (一)单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案, 并将正确答案的序号填在题干的括号内,每题1分。) 1. 下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是() A. 水>丙酮>甲醇 B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂 D. 丙酮>乙醇>甲醇 2. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的() A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 3.化合物进行硅胶吸附薄层色谱时的结果是() A. 极性大的Rf值大 B. 极性小的Rf值大 C.熔点低的Rf值大 D. 熔点高的Rf值大 4.聚酰胺薄层色谱在下列展开剂中展开能力最弱的是() A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 丙酮 D. 水 5.常见的供电子基是() A. 烷基 B. 羰基 C. 双键 D. 苯基 6.下列哪类生物碱结构是水溶性的() A.伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱 C. 仲胺生物碱 D. 季胺生物碱 7.大多数生物碱具有()。 A.甜味 B.苦味 C.辛辣味 D.酸味 E.(B、C)8. 下列化合物,属于异喹啉衍生物类的是()。 A.N B.N C.N H D.N CH3 E. N N 9.生物碱结构最显著的特征是() A.含有N原子 B . 含有O原子 C . 含有S原子 D.含有苯环 E.含有共轭体系 10.生物碱沉淀反应常用的介质是() A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.乙醚溶液 E.三氯甲烷溶液 11.糖类最确切的概念是() A. 多羟基醛 B. 多羟基醛酮 C. 碳水化合物 D. 多羟基醛(或酮)及其缩聚物12. 最难水解的苷是() A. S-苷 B. N-苷 C. C-苷 D. O-苷 13. 欲获取次生甙的最佳水解方法是()。 A.酸水解 B.碱水解 C.酶水解 D.加硫酸铵盐析 E.加热水解 14. 下列黄酮类酸性最强的是() A. 5,7-OH黄酮 B. 3,4′-OH黄酮 C. 3,5-二-OH黄酮 D. 7,4′-二-OH黄酮 15. 具邻位酚羟基的黄酮用碱水提取时,保护邻位酚羟基的方法是 () A. 加四氢硼钠还原 B. 加醋酸铅沉淀 C. 加硼酸配合 D. 加三氯甲烷萃取 16.四氢硼钠反应用于鉴别() A.异黄酮 B.黄酮、黄酮醇 C.花色素 D.二氢黄酮、二氢黄酮醇 17.下列化合物属于蒽醌成分的是() A. 苦杏仁苷 B. 小檗碱 C. 大黄酸 D. 粉防己甲素 18.蒽醌苷类化合物一般不溶于() A. 苯 B. 乙醇 C. 碱水 D. 水 19.蒽酮类化合物的专属性试剂是() A. 对亚硝基二甲苯胺 B. 0.5%醋酸镁 C. 对二甲氨基苯甲醛 D. 两相溶剂极性不同 20.下列蒽醌类化合物酸性最弱的是() A.1,3-二-OH蒽醌 B.2,6-二-OH蒽醌 C.2-COOH蒽醌 D.1,8-二-OH蒽醌 21.下列化合物属于香豆素的是() A. 槲皮素 B. 七叶内酯 C. 大黄酸 D. 小檗碱 22. Emerson试剂为() A.三氯化铁 B.4-氨基安替比林-铁氰化钾 C.氢氧化钠 D.醋酐-浓硫酸 23.香豆素苷不溶于下列何种溶剂() A. 热乙醇 B. 甲醇 C. 氯仿 D. 水 24.中药水煎液有显著强心作用,应含有( ) A.蒽醌苷 B.香豆素 C.皂苷 D.强心苷 25.向某强心苷固体样品中加呫吨氢醇试剂,水浴3分钟,能显红色, 说明分子中有( ) A.α-D-葡萄糖 B.β-D-葡萄糖 C.6-去氧糖 D.2,6-去氧糖 26.甲型强心苷和乙型强心苷结构的主要区别是() A. A/B环稠合方式不同 B. B/C环稠合方式不同 C. C3位取代基不同 D. C17位取代基不同 27. I型强心甙、甙元和糖的连接方式为()。 A.甙元C3—O—(2,6-去氧糖)X—(D-葡萄糖)y, B.甙元C3—O—(6-去氧糖)X—(α-OH糖) C.甙元 C3—O—(α-OH糖)X—(2,6-二去氧糖) D.甙元C3—O—(α-OH糖)X—(6—去氧糖) E.甙元C3—O—(α-OH糖)X 28.根据皂苷元的结构,皂苷可分为() A.甾体皂苷和三萜皂苷两大类 B.四环三萜皂苷和五环三萜皂苷两大类 C.皂苷和皂苷元两大类 D.甾体皂苷、三萜皂苷、酸性皂苷和中性皂苷四大类 29. 属于皂苷的化合物是() A. 苦杏仁苷 B. 毛花洋地黄苷丙 C. 甘草酸 D. 天麻苷 30. 下列具有溶血作用的成分是()。 A.黄酮甙 B.香豆素甙 C.强心甙 D.皂甙 E.蒽醌甙 31. 组成挥发油的主要成分是() A.苯酚 B.苯甲醛 C.苯丙素 D.单萜、倍半萜及其含氧衍生物 32.具有抗疟作用的成分是() A.穿心莲内酯 B.丁香酚 C.青蒿素 D.薄荷醇 33. 挥发油采用何法处理后可得到“脑”()。 A.蒸馏法 B.冷藏法 C.加热法 D.盐析法 E.升华法 34. 区别挥发油和油脂最常用的物理方法是()。 A.香草醛-浓硫酸反应 B.皂化反应 C.油斑反应 D.异羟肟酸铁反应 E.三氧化铁-冰醋酸反应 35. 挥发油重要的物理常数,也是质控首选项目为()。 A.颜色 B.比重 C.沸点 D.折光率 E.比旋度 36.检查氨基酸最常用的试剂是() A.氨水 B.吲哚醌试剂 C.茚三酮试剂 D.磷钼酸试剂 E.双缩脲 37.鞣制具有还原性,在空气中久置,可以产生 A.没食子酸 B.儿茶素 C.鞣红 D.糖类 E.多元醇 38.高效液相色谱的缩写符号是() A.UV B.MS C.IR D.TLC E.HPLC 39.下面哪个反应能区别检识3-OH和5-OH黄酮类化合物() A.四氢硼钠反应 B. 锆盐-枸橼酸反应 C.醋酸镁反应 D. 铅盐反应 40. 银杏叶中含有的特征成分类型为() A.黄酮 B.二氢黄酮醇 C.异黄酮 D.双黄酮 (二)多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确 的答案,并将正确答案的序号分别填在题干的括号内,多选、少选、 错选均不得分,每题2分) 1.影响提取的因素有()。

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