origin 分峰法计算薄膜的结晶度

Origin分峰法是一种计算薄膜结晶度的方法，其原理是利用计算机建立晶态部分和非晶态部分衍射曲线的数学模型，然后将两者拟合与实验曲线进行比较。如果理论计算的线形与实验曲线相吻合，或在一定的误差范围内吻合，即可认为完成分峰，进而求出结晶度。

以下是使用Origin分峰法计算薄膜结晶度的基本步骤：

准备数据：收集薄膜样品的衍射数据，通常这些数据可以通过X射线衍射（XRD）实验获得。

数据导入：将收集到的数据导入Origin软件中。

建立模型：在Origin中，利用计算机建立晶态部分和非晶态部分衍射曲线的数学模型。这通常涉及到数学函数的选择和参数的设定。

拟合曲线：将建立的晶态和非晶态模型与实验数据进行拟合。这可以通过Origin的曲线拟合功能实现。

比较拟合结果：比较理论计算的线形与实验曲线是否吻合，或在一定的误差范围内吻合。如果吻合度良好，则认为分峰完成。

计算结晶度：根据拟合结果，计算出薄膜的结晶度。这通常涉及到对晶态和非晶态部分的面积或强度进行积分和比较。

需要注意的是，Origin分峰法计算薄膜结晶度是一种基于数学模型的方法，其准确性受到多种因素的影响，如实验数据的质量、模型的选择和参数的设定等。因此，在进行计算时，需要仔细考虑这些因素，并尽可能提高数据的准确性和模型的适用性。

同时，Origin分峰法只是计算薄膜结晶度的一种方法，还有其他方法如X射线光电子能谱测试（XPS）等也可以用于评估薄膜的结晶度。这些方法各有优缺点，可以根据具体需求和实验条件选择适合的方法进行测试和分析。

Oring使用问题

Origin 使用问题集锦 1. 请教怎样反读出 origin 曲线上全部数据点？如，我用 10个数据点画出了一条 origin 曲线，并存为 project的.OPJ 格式。但，现在我想利用 OPJ 文件从这条曲线上均匀的取出 100个数据点的数值，该如何做？注：要一切都使用 origin 软件完成，不用其他曲线识别软件。 Answer： ORIGIN 中，在分析菜单（或统计菜单）中有插值命令，打开设置对话框，输入数据的起点和终点以及插值点的个数，OK！生成新的插值曲线和对应的数据表格。 2. 如何用origin 做出附件中的图：其中标注的三角形、方块是怎么整上去的？ Answer: 选中左侧竖工具条中的 draw tool(显示是几个点，第七个工具），移动到你要标注的位置双击，就产生了一个点，依次标注完方块。再标注三角的第一个点，标注完后改成三角，以后标注的就都是三角了。改动点的类型的方法和正常画曲线方式一样。 3. 如何用origin 做出附件图中的坐标轴（带刻度）？

origin画图解答

Origin 使用问题集锦，和大家分享了来源：刘士强的日志 1. 请教怎样反读出origin曲线上全部数据点？如，我用10个数据点画出了一条origin曲线，并存为project的.OPJ格式。但，现在我想利用OPJ文件从这条曲线上均匀的取出100个数据点的数值，该如何做？注：要一切都使用origin软件完成，不用其他曲线识别软件。 https://www.360docs.net/doc/4419222602.html,/bbs/viewthread.php?tid=1390313 Answer： ORIGIN中，在分析菜单（或统计菜单）中有插值命令，打开设置对话框，输入数据的起点和终点以及插值点的个数，OK！生成新的插值曲线和对应的数据表格。 2. origin中非线性拟合中logistic模型的疑问？ origin 中非线性拟合中的logistic模型为 y = A2 + (A1-A2)/(1 + (x/x0)^p) 其初始参数设置为 sort(x_y_curve); //smooth(x_y_curve, 2); x0 = xaty50( x_y_curve ); p = 3.0; if( yatxmin( x_y_curve ) > yatxmax( x_y_curve ) ) { A1 = max( y_data ); A2 = min( y_data ); } else { A1 = min( y_data ); A2 = max( y_data ); } 而据我看到的logistic的模型都是（自己origin中自定义的） y =A1/(1+(A1/A2-1)*exp(-k*x)) 也就是说 origin 中的logistic有4个数值需要确定，而自定义的有3个数值从结果来看，没有太大区别，但为什么函数不一样呢？不是学数学，高人能否详细说明下。 https://www.360docs.net/doc/4419222602.html,/bbs/viewthread.php?tid=1391522

积分分峰教程

1.导入数据：打开Microcal Origin软件（本文所用的软件是6.0英文版），如下图所示在菜单栏中File中的下拉菜单中选择import中的single ASCⅡ，如下图所示

点击single ASCⅡ，会弹出一个关于查找范围的对话框，如下图所示：将弹出的对话框中文件类型改为*.CVS，如下图所示：

选择所要分析的数据，如本文中用YPF-80作为例子，如下图所示：点击打开，则出现红外的原始数据，如下图所示：

2.画图，直接选择画曲线图即可，所画的图形如下图所示：

（备注：事实上，在定量处理中，我们只要直接画出上面图形就可以了，坐标范围改动对定量的结果没有任何的影响，因此省去这一步，省去不必要的工作量。） 3.确定要分开的一组峰的波数范围，本文以777.1721-929.5209 cm-1范围中的三个峰，峰中心的波数分别为：899.1cm-1，840.8 cm-1，808.9 cm-1这一组峰进行分峰，操作如下： 3a选定要分离峰的区域首先将要分峰的区域进行放大，选择工具栏中的一个放大（enlarger）工具图标，如下图所示： Enlarger r 这时鼠标的形状从箭头变为像放大镜的形状，选择要分析的波数区域，就可以把这个区域放大，放大后的谱图如下图所示：

现在我们可以清晰的看出我们选定的范围内有三个峰，接下来我们要用数据选择器（data selector ）选定确切的范围777.1721-929.5209，按下工具栏中的data selector 图标，如下图所示：这时，可以看到，早横坐标的两端出现了两个箭头，这两个箭头是可以任意 data selector

马铃薯淀粉辐照效应

海南大学天然产物化学论文题目：马铃薯淀粉辐照效应姓名：学号：20090411310021 学院班级：材料与化工学院09化工 1 班

摘要：马铃薯淀粉是我国第二大商品淀粉,其产量和用量仅次于玉米淀粉。尽管马铃薯淀粉具有淀粉颗粒大、糊化温度低、糊透明、口味温和等优良特性, 但与其他天然淀粉一样,也存在冷水溶解性差,淀粉糊黏度高且稳定性差,酶解和化学反应活性低等性质上的不足,限制了马铃薯淀粉在某些领域的应用。为此,采用物理、化学或生物方法对马铃薯淀粉进行改性处理,扩大其应用范围已成为一项重要的研究课题。γ-射线辐照作为淀粉改性的一种物理方法,具有经济、环保、高效、方便可行的优点,但有关淀粉的辐照效应还需系统地研究。本试验采用不同辐照剂量处理马铃薯淀粉,深入系统地研究了辐照剂量对马铃薯淀粉颗粒性质、分子结构、理化性质、流变特性和酒精发酵的影响,旨在为将来辐照技术在淀粉工业中的应用以及辐照淀粉的最终使用提供参考和理论依据。本研究对于拓展辐照技术应用领域,扩大马铃薯淀粉的应用范围具有重要的现实意义。关键词：马铃薯淀粉; γ-射线; 辐照; 剂量; 改性; 特性; Abstrac t： Potato starch is the second largest commodity starch, its production and use after the corn starch.Despite the large starch granules of potato starch with a gelatinization temperature is low, clear paste, mild taste and other excellent features, but as with other natural starch, there are also poor water solubility, high viscosity of starch paste and poor stability, low activity of enzyme and chemical reactions lack of such nature, limiting the field of potato starch in some applications. To this end, the use of physical, chemical or biological methods for modification of potato starch to expand its scope of application has become an important research topic. γ-ray

origin分峰拟合原理 -回复

origin分峰拟合原理-回复什么是分峰拟合原理？分峰拟合原理是一种数学算法，用于在一组实验数据中找出不同峰的位置、形状和强度。峰是指数据集中的一个局部最大值，通常表示为钟形曲线。这种曲线通常与实验测量中的某种物质或现象相关联，因此通过拟合峰的参数，我们可以获得有关实验样品的重要信息。分峰拟合原理的主要思想是将实验数据表示为峰的叠加。将数据拟合为多个峰函数的总和，每个峰函数由一些参数（如峰的位置、宽度和高度）来定义。通过对这些参数进行优化，我们可以获得最佳拟合曲线，从而找出数据中的不同峰。下面将详细介绍分峰拟合原理的具体步骤。第一步：准备数据首先，我们需要收集实验数据。这可以是使用仪器进行测量得到的数据，也可以是通过其他方法获得的数据。数据通常以表格或矩阵的形式表示，其中包含了不同变量（如时间、浓度等）下的实验观测值。第二步：选择合适的峰函数

在拟合过程中，我们需要选择适合实验数据的峰函数。常用的峰函数包括高斯峰函数、洛伦兹峰函数和泊松峰函数等。选择合适的峰函数取决于实验的特点和需求。例如，高斯峰函数适用于对称峰的拟合，而洛伦兹峰函数适用于非对称峰的拟合。第三步：拟合过程通过选择适当的峰函数，我们可以开始拟合过程。拟合过程包括确定每个峰的起始参数值，并使用数值优化算法来调整这些参数，使得拟合曲线最好地与实验数据吻合。优化算法的选择也很重要，常用的算法包括最小二乘法、非线性最小二乘法和遗传算法等。每个算法都有自己的优点和限制，选择适当的算法取决于数据的性质和拟合的目标。第四步：评估拟合结果在拟合完成后，我们需要评估拟合结果的质量。这可以通过比较拟合曲线与实验数据的残差来完成。残差是实验数据与拟合曲线之间的差异，较小的残差表示拟合曲线更好地适应实验数据。

聚丙烯薄膜的结晶度

聚丙烯薄膜的结晶度 1. 背景介绍聚丙烯薄膜是一种常见的塑料薄膜，具有良好的物理性能和广泛的应用领域。其结晶度是影响其性能和应用的重要指标之一。本文将对聚丙烯薄膜的结晶度进行全面详细、完整且深入的介绍。 2. 结晶度的定义聚合物结晶度是指聚合物中有序排列的分子区域所占总体积的比例。聚合物分子在凝固过程中会形成有序排列的结晶区域，同时也会存在无序排列的非结晶区域。结晶度可以通过各种实验方法进行测定。 3. 影响聚丙烯薄膜结晶度的因素 3.1 温度温度是影响聚丙烯薄膜结晶度的重要因素之一。通常情况下，随着温度升高，聚丙烯分子更容易运动，从而使得非结晶区域增加，导致结晶度降低。 3.2 结晶速率结晶速率也会对聚丙烯薄膜的结晶度产生影响。当结晶速率较慢时，分子有更多时间进行有序排列，从而形成较高的结晶度。 3.3 添加剂添加剂的种类和含量也会对聚丙烯薄膜的结晶度产生影响。例如，添加一些填料或增塑剂可以改变聚丙烯分子的运动性质，从而影响结晶度。 4. 结晶度的测定方法 4.1 热差示扫描量热仪（DSC） DSC是一种常用的测定聚合物结晶度的方法。该方法通过测量样品在加热或冷却过程中吸收或释放的热量来确定其结晶度。 4.2 X射线衍射（XRD） XRD可以通过测量聚合物样品衍射出的X射线图谱来确定其结晶度。根据不同衍射峰的强度和位置可以计算出结晶度。

5. 结晶度对聚丙烯薄膜性能的影响 5.1 机械性能聚丙烯薄膜的结晶度会直接影响其机械性能，高结晶度的聚丙烯薄膜通常具有较高的强度和硬度。 5.2 热稳定性结晶度也会对聚丙烯薄膜的热稳定性产生影响。一般来说，结晶度较高的聚丙烯薄膜具有较高的熔点和抗热变形能力。 5.3 透明性结晶度对聚丙烯薄膜的透明性也有一定影响。通常情况下，结晶度较低的聚丙烯薄膜更具透明性。 6. 结论聚丙烯薄膜的结晶度是影响其性能和应用的重要指标。温度、结晶速率和添加剂等因素会对其结晶度产生影响。通过DSC和XRD等方法可以测定聚丙烯薄膜的结晶度。结晶度会对聚丙烯薄膜的机械性能、热稳定性和透明性产生影响。因此，在聚丙烯薄膜的制备和应用中，需要对其结晶度进行控制和调整，以满足不同的需求。参考文献： 1. Wu, D., & Zhou, L. (2012). Crystallization behavior and structure development of isotactic polypropylene under melt shear flow. Polymer Engineering & Science, 52(7), 1515-1524. 2. Bikiaris, D., Karayannidis, G., & Paraskevopoulos, K. M. (2001). The effect of crystallinity on the mechanical properties of polypropylene/clay nanocomposites. Polymer, 42(9), 4497-4504. 3. Zhang, X., Wang, J., Liang, S., Wang, Y., & Yang, M. (2018). Effects of crystal morphology and crystal structure on the mechanical properties of isotactic polypropylene/carbon black composites. Journal of Applied Polymer Science, 135(13), 46168. 以上内容对聚丙烯薄膜的结晶度进行了全面详细、完整且深入的介绍，包括背景介绍、结晶度的定义、影响因素、测定方法以及结晶度对性能的影响。

origin使用常见问题

1. 请教怎样反读出origin 曲线上全部数据点？如，我用10个数据点画出了一条origin 曲线，并存为project的.OPJ 格式。但，现在我想利用OPJ 文件从这条曲线上均匀的取出100个数据点的数值，该如何做？注：要一切都使用origin 软件完成，不用其他曲线识别软件。 Answer： ORIGIN 中，在分析菜单（或统计菜单）中有插值命令，打开设置对话框，输入数据的起点和终点以及插值点的个数，OK！生成新的插值曲线和对应的数据表格。 2. 如何用origin 做出附件中的图：其中标注的三角形、方块是怎么整上去的？ Answer: 选中左侧竖工具条中的draw tool(显示是几个点，第七个工具），移动到你要标注的位置双击，就产生了一个点，依次标注完方块。再标注三角的第一个点，标注完后改成三角，以后标注的就都是三角了。改动点的类型的方法和正常画曲线方式一样。 3. 如何用origin 做出附件图中的坐标轴（带刻度）？

Answer: 你把刻度改成那样不就行了。 8.0 的具体方法是双击坐标轴，title & format --> 选左边那个bottom，然后在右边把axis 改为at position=。同理，然后选左边的left，把axis也改为at position=。 4. origin能否读取导入曲线的坐标？一张bmp 格式的图片，图片内容是坐标系和拟合曲线，但是不知道用什么软件绘制的。请问能否将该图片导入origin，读出曲线上任意一点的数据？ Answer: (1). 1.ORIGIN 有一个图形数字化插件可完成该任务。2.有许多专门的图形数字化软件也可完成此任务。个人感觉专门的比插件也用、便捷。推荐WINDIG25 (2). origin下的数字化插件是digitizer,下载地址：https://www.360docs.net/doc/4419222602.html,/fileexchange/details.aspx?fid=8拖入origin即可，但使用不是很方便。比较方便的是un-scan-it。 5. 如何在origin7.5 中标峰值？用origin7.5 作的XRD图，怎样直接在峰上标数据？ Answer: Tools/Pick peaks 设置一下点击Find Peaks 就OK了。Positive和Negative 是标正负峰值的意思，其他数值改变一下就知道干吗用的了。 6. 关于origin 拟合曲线延长的问题？我想把拟合之后的直线向前或向后延长一段距离与坐标轴相交。但是不知道该怎么弄。是不是要改那个范围的最大值和最小值啊？可是怎么改？ Answer: (1). 有那个选项，你可以选择延长布满坐标轴，大概这么翻译吧，我也翻译不好。在analysis里呢，找找，我的卸载了。。。。 (2). 自己按照方程作图，就是先在一定范围内选一系列点`，然后求出对应的y，然后做曲线图把点连起来。 (3). 拟合之前在设定参数的时候就把坐标范围设定好，拟合出来的曲线就是你要的范围的。拟合好以后的曲线好像是不能修改参数的，只有重新拟合才行。 7. 我用origin 画的图，过了一段时间，不知道怎么的，就只有图，看不到数据窗口了，怎么能把数据窗口调出来呢？ Answer: Veiw---project explorer；或者Alt+1。如果你是从拷贝的图进去，是看不到数据框的啊！所以建议要保存原始的图谱啊！

光电材料检测技术与表征练习题

1， PtCr 多晶薄膜与CoFe 多晶薄膜组成叠层，其XRD 图谱（Cu-K α）如图所示。左图：薄膜法线位于X 射线入射面内；右图：薄膜法线方向相对于X 光的入射面偏转了35.3°。 PtCr 属四方晶系（a=b≠c ，α=β=γ=90°），CoFe 为面心立方（a=b ＝c ，α=β=γ=90°）（1）根据以上XRD 谱计算PtCr 和CoFe 的晶格参数（需要用Origin 软件重新打开图以后才能确定角度值）（2）估算CoFe 晶粒尺寸(角度化成以弧度为单位)。（3）左图仅出现PtCr(111)峰和CoFe(111)峰，说明这两种薄膜具有什么样的生长特征。（4）通过计算说明为什么将薄膜法线方向相对于X 光的入射面偏转了35.3°以后可以探测到PtCr （110）峰。（5）有没有可能探测到CoFe （110）峰。说明原因。 1、①CoFe 晶格参数： CoFe 属于立方晶系，其（111）面的 , 由布拉格方程： () 以及面心立方晶系晶面间距计算公式： 304050600 20004000PtCr(111) I n t e n s i t y (c o u n t s ) 2θ ( deg. )CoFe(111) 2628303234300350400 450500 2θ ( deg. ) I n t e n s i t y (c o u n t s ) PtCr(110)30405060 2000 4000 PtCr(111) I n t e n s i t y (c o u n t s ) 2θ ( deg. ) CoFe(111) 2628 303234 300 350400450500 2θ ( deg. ) I n t e n s i t y (c o u n t s ) PtCr(110)

origin多峰拟合

单峰拟合单峰拟合实际上就是非线性曲线拟合（NLFit）中的峰拟合，其对话框与非线性拟合完全一样。（1）导入origin\samples\Curve Fitting\lorentzian.dat 数据文件，用工作表中A(X）和D(Y)绘制线图。（2）选择菜单命令Analysi s→Peaks and Baseline→Fit single Peaks ，打开NLFit对话框，选择lorentz拟合函数，见下图。（3）单击Fit按钮，完成拟合，拟合曲线与原始曲线如下图。

多峰拟合多峰拟合是采用Guassian或lorentzian峰函数对数据进行拟合。用户在对话框中确定峰的数量，在图形中的峰中心处双击进行峰的拟合，完成拟合后会自动生成拟合数据报告。该多峰仅能采用Guassian或lorentzian两种峰函数，若需完成更复杂的拟合，请参考谱线分析（Peak Analyzer）向导。（1）导入origin\samples\Curve Fitting\Multiple Peaks.dat 数据文件，用工作表中A(X)和B(Y)绘制线图。（2）选择菜单命令Analysis→Peaks and Baseline→Fit Multiple Peaks，打开Spectroscopy：fitpeaks 对话框，在峰数量选择（Number of Peaks）选择3，如下图。（3）在图中3个峰处用鼠标双击，进行确认完成曲线拟合，如下图。完成拟合后，自动生成拟合数据报告。采用该方法对更复杂的峰（如隐含峰）进行拟合，有时会产生错误的结果。下面采用该方法对隐含峰的曲线进行拟合。导入origin\samples\ Spectroscopy \HiddenPeaks.dat 文件，进行绘图。根据图形选择峰数量为5进行拟合，拟合结果见下图（绿线为5个单峰，红线为5个单峰的叠加），叠加曲线与实际曲线在A和B等处有较大的误差。

origin分峰的峰面积比例-概述说明以及解释

origin分峰的峰面积比例-概述说明以及解释 1.引言 1.1 概述在科学研究和数据分析中，Origin分峰是指对实验数据进行峰的检测和分析，以确定数据中存在的峰值及其性质。峰面积比例则是指不同峰的面积之间的比例关系，这一比例关系在许多领域都具有重要的意义，例如在化学分析中可以用于定量分析，而在生物学研究中则可以用于了解不同成分在生物体内的相对含量。本文将重点讨论Origin分峰的峰面积比例，介绍了该概念的定义以及其在实际应用中的重要性。我们还将探讨测量峰面积比例的方法，以帮助读者更好地理解和应用这一概念。通过深入研究Origin分峰的峰面积比例，我们可以更好地理解数据背后的信息，并为未来的研究和应用提供有益的参考和指导。 1.2文章结构文章结构部分内容如下： "1.2 文章结构：本文将首先介绍Origin分峰的定义，以便读者对本文的主题有一个清

晰的理解。接着，我们将探讨峰面积比例在科学研究中的重要性，以及为什么测量峰面积比例是必要的。最后，我们将介绍几种常用的方法来测量峰面积比例，包括其优缺点和适用场景。通过这些内容的介绍，读者将能够对Origin分峰的峰面积比例有一个全面的了解，并在实际应用中更好地利用这一指标。" 1.3 目的本文的目的是探讨Origin分峰的峰面积比例对于化学分析和数据处理的重要性。通过分析峰面积比例，我们可以更准确地确定不同组分在样品中的相对含量，从而帮助我们更好地理解样品的组成和特性。同时，了解峰面积比例的方法和计算原理也有助于我们在实际应用中对数据进行正确的解释和分析。通过本文的研究，我们希望读者能够更全面地了解Origin分峰的峰面积比例，在化学分析领域中的实际应用和意义。 2.正文 2.1 Origin分峰的定义 Origin分峰是指在实验数据中找出各个不同的峰所在的位置，并对这些峰进行分析和处理的过程。在Origin软件中，通过使用Peak Analyzer 工具可以对数据进行峰识别和分峰操作，将数据中的峰识别出来，并显示出每个峰的位置、峰高、峰面积等信息。

聚乙烯醇纳米薄膜结晶的初步研究

聚乙烯醇纳米薄膜结晶的初步研究孙蒙蒙;古峰;张向阳;马禹【摘要】The crystallization behavior and crystalline structure of 70 nm poly(vinyl alcohol) (PVA) thin film at various temperature above its glass transition temperature were studied. The results showed that the PVA nano film had excellent crystallization ability, and its crystallinity was strongly correlated with annealing temperature. Moreover, at temperature above 160oC, anomalous rod-like crystal appeared on the surface of thin film.%通过加热70 nm的聚乙烯醇(PVA)纳米薄膜至玻璃化转变温度之上,初步研究了纳米薄膜的结晶现象.研究表明,PVA纳米薄膜具有很好的结晶性,可以得到较高的结晶度,且结晶度显著依赖于退火温度.在160 oC以上结晶时,表面会形成棒状晶体. 【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2017(046)010 【总页数】3页(P1981-1983) 【关键词】PVA,纳米薄膜;加热退火;结晶【作者】孙蒙蒙;古峰;张向阳;马禹【作者单位】东华大学,上海 201620;东华大学,上海 201620;东华大学,上海201620;东华大学,上海 201620 【正文语种】中文

利用Origin 8.6软件处理大学物理实验数据

利用Origin 8.6软件处理大学物理实验数据周丹;王丽娜;迟建卫;徐建萍;唐茂勇;汪彦军【摘要】通过牛顿环实验和夫兰克-赫兹实验两个例子,介绍如何运用Origin 8.6软件进行绘图、曲线拟合及数据处理.针对实验结果进行讨论,并将操作方法推广到其他大学物理实验中,简化了实验数据的处理过程,减少了数据处理过程中的误差.【期刊名称】《实验科学与技术》【年(卷),期】2015(013)003 【总页数】3页(P72-74) 【关键词】Origin 8.6软件;牛顿环实验;夫兰克-赫兹实验;数据处理【作者】周丹;王丽娜;迟建卫;徐建萍;唐茂勇;汪彦军【作者单位】大连海洋大学理学院,辽宁大连116023;大连海洋大学理学院,辽宁大连116023;大连海洋大学理学院,辽宁大连116023;大连海洋大学理学院,辽宁大连116023;大连海洋大学理学院,辽宁大连116023;大连海洋大学理学院,辽宁大连116023 【正文语种】中文【中图分类】TP319;O4.39 Origin软件是在Windows平台下用于数据分析、科学绘图的软件。其采用直观的窗口菜单和操作工具栏，无需用户编写任何程序代码即可进行数据处理及绘图[1]。因而，它被广泛地应用到大学物理实验数据的处理及绘图中，例如，应用Origin软件计算实验数据的标准差，进行曲线拟合，进而求得相关参数及绘制特

征曲线等[2]。本文以“牛顿环实验”和“夫兰克-赫兹实验”为例，利用Origin 8.6软件对实验数据进行处理，进而介绍Origin 8.6中数据计算、绘图及曲线拟合的简单方法，展示Origin软件在数据分析和曲线绘制方面的强大功能及应用于大学物理实验中的方便性与准确性[3-5]。 1.1 实例1——用牛顿环测透镜曲率半径牛顿环是典型的等厚干涉。牛顿环实验中的牛顿环仪是将一块曲率半径很大的平凸透镜凸面向下叠放在一块平板玻璃上，形成一层以接触点为中心向外厚度逐渐增加的空气膜。当一束单色光垂直照射时，在薄膜上、下表面反射的两束光满足相干条件产生干涉，形成一组同心的干涉圆环[6]。干涉暗环的直径与环的级数之间满足式中，Dk为第K级干涉暗环的直径；R为透镜的曲率半径。利用Origin作出关系曲线，其斜率即为透镜的曲率半径。表1是实验的原始数据。用Origin 8.6对上表数据进行处理及绘图的步骤如下：步骤1 启动Origin 8.6软件。软件默认打开一个worksheet窗口，在Origin标准工具栏内选择“Add New Column”，工作表增加一列。将表中1的暗环级数 K和暗环的左右两个位置数值分别键入Data 1中的第1、2、3列。步骤2 在Data 1中再增加一列，用于计算右键单击D列标题栏，选择“Set Column Values”，在文本框内键入的计算公式：(col(C)-col(B))^2，单击“OK”即可。Origin自动完成D列数值的计算，结果如图1所示。步骤3 单击Origin主菜单中的“Analysis”，在下拉菜单中选择“Fit Linear”，Origin软件即可绘制出拟合曲线，同时输出拟合结果，如图2所示。由拟合参数可得到拟合曲线的斜率b=2.073 07。已知干涉暗环的直径与环的级数之间关系式为λ)K，则b=4Rλ=2.073 07，入射光波长λ=589.3 nm，可求出平凸透镜的曲率半径为879.5 mm，相对误差为0.21。

本征非晶硅薄膜的准分子激光晶化

本征非晶硅薄膜的准分子激光晶化段国平;陈俊领;周德让;韩俊鹤;黄明举【摘要】In order to reduce the "S-W effect" of amorphous silicon thin film solar cells and increase its photoelectric conversion efficiency, intrinsic amorphous silicon thin films prepared by plasma enhanced chemical vapov deposition were crystallized with KrF excimer laser. The crystalline effect of the crystallized films under different laser energy density and repeated frequency was characterized with Raman spectroscopy, the morphologies of the samples before and after the crystallization was studied by means of scanning electron microscope. It is shown that the crystallization effect became better with the increase of laser energy density, maximum value of crystallization rate was 76. 34% when the energy density reached 268. 54mJ/cm2 and the optimum energy density range was from 204. 99mJ/cm2 to 268. 54mJ/cm2 in which the surface of film was crystallized well. In the range of lHz ~ lOHz, the crystallization effect got better with the increase of laser repeation frequency. Microcrystalline and polycrystal particles appeared obviously after the crystallization so that a good crystallization effect was achieved.%为了减低非晶硅薄膜太阳能电池的光致衰减效应和提高其光电转换效率,用等离子体化学气相沉积系统制备了本征非晶硅薄膜,用波长为248nm的KrF准分子激光器激光晶化了非晶硅表层,用共焦显微喇曼测试技术研究了非晶硅薄膜在不同的激光能量密度和不同的频率下的晶化状态,并用扫描电子显微镜测试晶化前后薄膜的形貌.结果表明,随着激光能量密度的增大,薄膜晶化效果越来越好,能量密度达到

(完整word版)x谱图说明

谱图说明一．常规谱图 1．衍射谱图中（如图1所示）：横座标为衍射角（2θ）；纵座标为衍射强度（I(2θ)），d为晶面间距（单位：Å）。如从粉末衍射卡片的索引中寻找或与PDF对照，主要是用晶面间距“d”值。因此，用此图极为方便。图1 常规测试的衍射谱图

2．【LQ-1#.raw】为该试样的文件号。 3．SCAN：5.0/60.0/0.02/0.12(sec)，Cu（40kV，300mA）为测试条件： “5.0/60.0”表示该图测试的角度范围，即2θ：5～60°； “0.02”表示每间隔0.02°测试一个数据，即步宽； “0.12(sec)”表示每测试一个数据停留0.12秒，即滞留时间。以此计算，该试样测试的扫描速度为10°/分钟； “Cu”表示使用铜靶，波长λ=1.54056Å（见谱图第四行）； “40kV，300mA”表示测试该图使用X射线发生器的电压为40kV，电流300mA，即功率为12kW； 4．“07/24/07 13:20”表示该图测试的日期和时间。 5．“#”表示每个衍射峰按顺序编号； “2-Theta”表示每个衍射峰对应的衍射角（2θ）； “d（Å）”表示每个衍射峰对应的晶面间距d（单位：Å）； “BG”表示背景强度； “Height”表示扣除背景强度（BG）后的衍射峰强度；衍射谱图的强度I(2θ) ＝BG + Height。衍射强度没有单位，一般常用“相对强度”、“任意单位”或“CPS（每秒记数）” 表示； “Height％”表示相对强度，最强衍射峰的相对强度为100％，其余的峰与此之比； “Area”表示每个衍射峰的积分面积； “Area％”为相对面积，最强衍射峰的相对面积为100％，其余的峰与此之比； “FWHM”表示峰半高宽； “XS（Å）”表示晶粒尺寸，单位：Å。说明：（1）上述的数据除了“2-Theta”、“d（Å）”和衍射强度I(2θ) ＝“BG”+“Height”有用外，其余一般都无用，仅作参考；（2）“FWHM”和“XS（Å）”也无用，因为此数据并不是分峰处理以后得到数据，请大家不要引用！（3）谱图中尚有未介绍的名称和数据，一般都无用。

origin适用技巧

[1] 换算 1dip=1像素/1inc=1像素/2.54cm=0.394像素/cm [2] 杂志实际刊登图的大小一般的双栏A4版面，单个栏的宽度一般不超过3.5inc（8.9cm）；双栏为7-7.5inc（17.8-19cm）一般说大部分的图都是单栏水平放置，这样实际图的大小=3.5inc=8.9cm 若一个图占据2个栏水平放置，图实际大小=7-7.5inc=17.8-19cm [3] 图的设置为了避免输出的图形占据空间过大，在输出之前，可以按照单栏/双栏图的大小图的页面属性上设置图的大小：一般的单栏图1/4页: 8cm* 6cm; 大一点的半页双栏图: 20cm*15cm; 最大的一页图: 30cm*20cm 就可以了。就可以不失真的清晰显示出来。 [4] 图的大小以1200dpi为例，图形体积简单算法：一般的单色位图大小=长度cm*宽度cm*5.4 K字节，比如：长宽10*5的大小为 ~27 k 长宽20*10的大小为~108 k 长宽30*20的大小为~324 K 按照自己的需要，可以进行合理的设置。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- [附1]关于灰度和彩色的调整，在origin里都有相应设置。 [附2]对于纯粹的图片（不是位图）自然ps可以大显身手。 [附3]关于origin输出图形输出应该使用export命令输出。根据杂志的要求，比如tif、jpg、eps...进行选择。[一定要严格按照要求！] 再根据杂志要求的分辨率（dpi）设置输出选项。需要注意的是，对于处理数据位图来说，使用origin单独一个软件就完全可以。无须使用ps、acdsee这些严重脱裤子放屁的手段！使用上述的其他软件，没有任何有益的好处，包括大小、清晰度都没有好处！另外，在定稿发送之前用copy page把图放在word文档里。可以随时双击编辑修改。 [附4]投稿形式另外，到最后投稿的时候，再使用export输出你自己定义的图形。这时候就无法更改了，适合投稿。