原辅料验收标准

原辅料验收标准
原辅料验收标准

原辅物料验收标准

一、原料的验收标准

a 、花生米原料

1.0传统花生米的验收

1.1机搓花生米(大杂米)

检验具体标准如下:

水分:9%以内;杂质:0.5%以内:

异品种:23%以内:

出成率:38/42以上规格达到80%以上:

抽检率:不少于30%,色泽正常。

机损粒和泛油粒两项合计控制在10%以内。

1.2达不到以上标准的不予收购。

2.0普通花生米的验收

2.1普通花生米在不分品种情况下,可以混入传统米,但不能混入白沙系列,并达到色泽正常,自然干;机搓米要控制机损粒和泛油粒,具体如下:水分:9%以内;杂质:0.5%以内;不完善粒≤5%

出成率:38/42以上规格米达到80%以上;

异品种:5%以内;抽检率:不少于30%;

机损粒和泛油粒:10%以内(机搓米)。

b、花生果原料

1.1一般双仁果和传统果(剥米原料)的验收

剥米原料采购要自然干,品种符合要求(长型米果),具体要求如下:水分:10%以内;杂质:0.5%以内;不完善粒≤5%

出米率:69%以上;

出成率:38/42以上规格达到85%;

抽检率:不少于10%。

1.2控制黄曲霉毒素指标,严格按照欧盟指令401/2006EC规定的取样方案进行取样,每包取样不少于300克,取样点数不少于100点,最后集合成20公斤的样品充分混匀,然后用四分法分样,取得不少于10公斤的样品进行粉碎,取约500克样品装入样品袋中,准确称取25.0克进行黄曲霉毒素检测。检测结果为阴性的,方可进厂。

二、包装物料的验收标准

(一)塑料内包装验收标准

1、供货工厂的认可:

1.1塑料包装生产工厂必须为检验检疫部门许可的工厂;

1.2塑料包装进厂前必须提供厂家证明:如《营业执照》、《卫生许可证》、《卫生防疫站检测报告》等。

1.3厂家应出具其产品安全性能的证明,各项指标符合GB9687-88的要求。

2、感官检测:

2.1规格:符合需货工厂要求的规格;

2.2气味:溶剂挥发彻底,无异味残留;

2.3版面:位置正确,清晰,无缺陷,色相均匀;

2.4外观:洁净、不允许有脏污;

2.5异物:不允许检出;

2.6底部封口的塑料包装,应检测其封口牢固状况。

3、取样检测频率:

每批按照3%-5%的比例进行抽样检测。

4、微生物检测:

4.1每批塑料内包装进行表面样品检测。

4.2样品数量:每批不小于2个。

4.3微生物判定标准:菌落总数≤1.0×103;大肠菌群阴性;致病菌阴性。

5、以下情况中存在任何一项时,做退货处理:

5.1污染:夹带异物较多、有异味、微生物超过要求标准等。

5.2外观不良:版面模糊不清、封口不牢固等。

(二)成品纸箱验收标准

1、采用中国检验检疫局注册工厂加工的纸箱;进厂前必须提供厂家资质证明:如《营业执照》、《组织机构代码证》、《出口危险货物包装容器质量许可证》等,以及其产品安全性能的证明(检验报告)。

2、规格:符合要求的规格;

3、印刷:字迹清晰、正确;

4、标志:符合GB/T191-2008包装储运图示标志的规定;

5、结合:牢固、无裂隙;

6、强度:符合国家要求标准;

7、夹杂物:无;

8、出现以下情况拒收:

a.外观夹杂物比较多;

b.有汽油等异味污染;

c.纸箱严重受潮、发霉、水份含量超标。

三.辅料的验收标准

(一)大豆油

1、供货厂商的认可:

1.1大豆油生产厂商必须是经评定合格的有资质的厂家且是客户要求的厂家;1.2大豆油进厂前必须提供厂家资质证明:如《营业执照》、《工业产品生产许可证》、《税务登记证》等;

1.3厂家应出具其产品检验报告,理化及卫生要求的各项指标符合GB2716-2005食用植物油卫生标准的要求。

2感官检测:

2.1规格:符合需货工厂要求的规格;

2.2气味、滋味:无异味,口感好。

透明度:澄清、透明、无异物。

色泽:油色呈淡黄色。

4、出现以下情况拒收:

a感官检验不良:色泽不正常、有异味、口感不好(焦糊、酸败、苦辣等)、有絮状悬浮物及混浊等。

b理化指标不符合GB2716-2005的标准要求。

(二)食盐

1、供货厂商的认可:

1.1生产厂商必须为检验检疫部门许可的工厂;

1.2食盐进厂前必须提供厂家资质证明:如《营业执照》、《组织机构代码证》、《食盐定点生产企业证书》、《税务登记证》等;

1.3厂家应出具其产品检验报告,理化及卫生要求的各项指标符合GB2721-2003《食用盐》的要求。

2感官检测:

2.1规格:符合需货工厂要求的规格;

2.2白色,味咸,无异味、无肉眼可见的与食盐无关的其他杂物。

4、出现以下情况拒收:

a感官检验不良:色泽不正常、有异味、口感不好、有与食盐无关的其他杂物等。b理化指标不符合GB2721-2003的标准要求。

(三)脱氧剂

1、供货厂商的认可:

1.1生产厂商必须为检验检疫部门许可的工厂;

1.2脱氧剂进厂前必须提供厂家资质证明:如《营业执照》、《组织机构代码证》、《税务登记证》等;

1.3厂家应出具其产品检验报告,理化及卫生要求的各项指标符合相应的国家标准的要求。

2感官检测:

2.1规格:符合需货工厂要求的规格;

2.2气味:无不良异味、异物。

外观:包装平整,热封严密,无撕裂。

杂质:包装表面无可见污染物。

3出现以下情况拒收:

a感官检验不良:有异味、有其他杂物、热封不严密等。

b理化及卫生要求的各项指标不符合相应的国家标准的要求。

中国药品检验标准操作规范2019版释放度检查法 (1)

检验操作程序 文件编号:页号:1/6 释放度测定标准操作程序版本号: 生效日期: 文件内容: 1、主题内容和适用范围 (2) 2、引用标准 (2) 3、简介 (2) 4、仪器装置 (2) 5、第一法用于缓释制剂或控释制剂 (2) 6、第二法用于肠溶制剂 (4) 7、第三法用于透皮贴剂 (6) 8、更改信息 (6) 颁发部门: 分发清单: 编写人审核人审核人审核人批准人部门质量部QC 质量部QC 质量部QC 质量部QA 质量副总姓名 签名 日期 1 主题内容和适用范围 本程序规定了释放度的测定方法和结果判定,使其规范化、标准化,并描述了更改信息。 本程序适用于释放度的测定。

2 引用标准 中国药典2010年版二部附录Ⅹ D“释放度测定法”、中国药品检验标准操作规“释放度测定法”。 范2010年版P 276 3 简介 释放度测定法系指测定药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。它是评价药物质量的一个指标,是模拟体内消化道条件,用规定的仪器,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物释放速率试验,用以监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。 中国药典2010年版二部收载三种测定方法:第一法用于缓释制剂或控释制剂,第二法用于肠溶制剂,第三法用于透皮贴剂。 凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查。 4 仪器装置 4.1第一法与第二法均采用溶出度测定法(中国药典2010年版二部附录Ⅹ C)项下所示的仪器装置。 4.2用于透皮贴剂的第三法,其搅拌桨与溶出杯按溶出度测定法第二法(中国药典2010年版二部附录Ⅹ C第二法),并与网碟组成其桨碟装置。 ,分上层和下层网碟,其形状和尺寸见中国药典2010年版二部附录Ⅹ D项下所示附图。 ,将透皮贴剂固定于两层碟片的中央,释放面向上,再将网碟水平置于溶出杯下部,并使贴剂与桨叶底部平行。 5 第一法用于缓释制剂或控释制剂 5.1测定法 照各品种中“释放度”项下方法测定,在规定取样时间点吸取溶液适量,立即经不大于0.8μm微孔滤膜滤过,自取样和滤过应在30秒内完成,并及时补充相同温度相同 体积的释放介质,按照各品种项的规定的测定方法测定,计算出每片(粒)的释放量和6片(粒)的平均释放量。 5.2结果判定

光交接箱施工规范2017.10.9

光交接箱施工规范 ●接地装置 因在光交接箱开通业务的均是业务大客户或重要的接入点,在光缆使用安全方面特别要加强。光缆交接箱的接地装置也是马虎不得的。当一条配线光缆以架空或墙壁吊线形式布放时,就可能引雷进箱体。接地装置对雷击所产生的瞬间大电流若不能及时泻流,就会在光缆固定点产生高温发热,甚至烧焦,从而影响正常的通信。这方面光缆交接箱生产厂家并没有引起重视,一般只使用镀锌铁线将各固定点串联,经螺栓固定后直接引入地,这是不足够的。在实际安装时执行以下措施,一般的雷未伤害是可避免的。 (1)焊接处应涂沥青。 (2)接地体连接线和卡箍要保证有可靠的电气接触。 (3)接地体与电力线焊接(用银化黄铜气焊条气焊)再引到地线排用螺丝连接。 (4)水平接地体焊接处应四面焊接,搭接处应大于250mm。 4.主要特点 由箱体、底座、熔配一体单元架、熔配一体模块、光缆固定接地保护装置、绕线单元组件、走线槽组件等组成,其完善的结构设计使得光缆的固定、接地、熔接、尾纤的盘绕、固定、熔接、富余光纤的盘绕、连接、调度、分配、测试等操作都非常方便可靠。 光缆交接箱是熔配一体模式。 采用SMC箱体,防护等级IP65,能抵受剧变的气候和恶劣的工作环境; 可实现光缆的直熔并具有富余光纤的盘贮功能; 熔接盘可抽出至箱体外操作; 适用于带状光缆和非带状光缆; 卡接式安装FC两种适配器,操作简便快捷; 适配器与箱体正面成30°角,既保证的光纤的弯曲曲率半径不小于40mm,又可避免光纤中的弧光灼伤眼睛; 光纤的分配和调度均为全正面化操作; 最大容量:符合设计要求。

性能指标: 使用条件 环境温度:-5℃~+40℃ 贮运温度:-25℃~+55℃ 相对湿度:≤85%(+30℃时) 大气压力:70KPa~106KPa 光电性能 连接器损耗(包括插入、互换、重复)≤0.5dB 插入损耗:≤0.2dB 互换性附加损耗:≤0.2dB 重复性附加损耗:≤0.1dB(插拔1000次后)。 回波损耗:FC/PC≥40dB FC/UPC≥50dB FC/APC≥60dB 插拔耐久寿命大于1000次。 机架高压防护地与机架间绝缘电阻大于1000MΩ(500V/DC)。1.3.2.8机架高压防护地与机架间通以直流电3000V历时1分钟不击穿且无飞弧现象发生。 适用性能指标 标称工作波长:850nm、1310nm、1550nm。 光纤活动连接器:符合GB/T12707-1991标准规定。 光纤、光缆应符合GB/T11819-1989和GB/T7424-1987的规定。 密封性能 防尘:优于GB4208/IP65级要求。 防水:80KPa水压,±60°冲击箱体15分钟,水珠不能进入箱内。 箱体承受负荷能力 箱壳能承受不小于1000N的正向压力。 侧表面能承受不小于500N的正向压力。 门铰链能承受不小于300N的垂直于门的压力。 抗冲击能力:在X、Y、Z三个轴向各施以速度峰值为300m/s,持续时间为6ms 的冲击力,无任何损坏和损伤。

干果果仁类检验标准

葡萄干 引用标准:GB16325-1996 1感官要求:

2 3 4 感观要求、理化指标(水分、总酸) 5入库检验项目及推荐检验方法: 5.1入库检验项目:色泽、外观、气味、滋味、组织状态 5.2检验方法:目测外观和色泽,颗粒不应有破损,无虫蛀,无霉变,手感较柔软,品尝滋味,具固有醇甜味,并略带酸味,鼻闻其味,不应有异味。 小枣 引用标准: 1感官要求: 果形饱满,具本品种应有的特征,个头均匀;肉质肥厚,身干;手握时不粘个;无霉烂,无浆头,无不熟果,无病虫。炒馅枣要求不空,不烂,核小,应做到基本无杂质。

3需检项目: 感观要求、理化指标(杂质、虫果、破头) 4入库检验项目及推荐检验方法: 4.1入库检验项目:色泽、组织状态、手感、杂质 4.2检验方法: (1)感官检验:目测外观,果形、个头大小等;用手握时不粘个,身干,不应有霉烂,浆头,不熟果等。 (2)杂质检验:人工挑选杂质如树叶,砖瓦片等,计算杂质率是否符合要求;同样计算虫果、破头率。 花生仁 引用标准:GB1533-86 1 注:(1)纯质率:指花生净仁重量(其中不完美粒折半计算)占试样重量的百分率。 (2)不完美粒:指以下有食用价值的颗粒:未熟粒、破碎粒、虫蚀粒、生芽粒、损伤粒及超过规定限度的整半粒。 (3)杂质包括筛下物(通过直径3.0mm圆孔筛的物质)、无机杂质(泥土、沙石、砖瓦块及其他无机物质)、有机杂质(无食用价值的花生仁、异种油料及其他有机物质)。 3需检项目: 感观要求、理化指标(杂质、水分)

4入库检验项目及推荐检验方法: 4.1入库检验项目:色泽、气味、滋味、杂质 4.2检验方法: 4.2.1色泽、气味、滋味检验:在自然光下,目测产品应具有的色泽,鼻闻其味,有无哈喇等异味;品尝滋味。 4.2.2杂质检验:选用直径3.0mm圆孔筛进行筛选,判断筛下物、无机杂质、有机杂质是否符合要求。 白芝麻仁及水洗芝麻 引用标准: 1感官要求: 色泽鲜亮而纯净;籽粒大而饱满,皮薄,嘴尖而小,籽粒呈白色;具有芝麻固有的纯正香气和固有滋味。 注:(1)纯质率:指净试样重量减1/2不完善粒,占净试样的百分率,其中不完善粒包括未熟粒、虫蚀粒、破损粒、霉变粒等籽粒不完善但尚有食用价值的颗粒。 杂质:包括筛下物、无机杂质、有机杂质等。 3需检项目: 4入库检验项目及推荐检验方法: 4.1入库检验项目:感官要求、杂质 4.2检验方法: 黑芝麻 1)苫面黑芝麻:为双壳水洗芝麻,粒大均匀整齐,颜色黑的纯正,基本无异色粒和杂质,用手捻过后,外皮会脱掉。 2)压须黑芝麻:为单壳黑芝麻,色黑纯正为佳,杂粒芝麻较少,用手捻看油脂含量。 葵花籽仁 引用标准: 1感官要求: 籽粒大、籽粒饱满,均匀整齐,无霉粒,干燥洁净,具葵花籽正常的色泽和气味。

交接箱验收规范

交接箱验收规范 第一章总则 (3) 第二章器材检验标准 (3) 第三章光缆交接箱基座安装标准 (4) 第四章光缆交接箱安装标准 (6) 第五章光缆交接箱接地标准 (7) 第六章光缆交接箱密封标准 (7) 第七章光缆交接箱的验收内容 (7) 第一章总则 第一条本规范适用于综合业务区新建光交接箱工程验收。 第二条本规范是参照YD 5137-2005《本地通信线路工程 设计规范》、GB7424.1-GB7424.3 《光缆总规范》等技术规定并结合东莞移动建设的实际情况进行编制。 第三条工程所用的器材程式、规格、质量等均应符合国家 及行业标准,工程施工中严禁使用未经鉴定合格的器材。

第四条工程验收必须严格执行本规范的规定,加强质量检查工作,确保工程质量。 第五条在执行本规范时如与国家相关规定有矛盾,应以国家相关规定为准。 第二章器材检验标准 第六条工程所用器材必须符合YD-T 988-2007通信光缆 交接箱,并有广品质量验收合格证,厂方提交的广品测试记录。 第七条光缆交接箱检验应符合下列要求: (一)光缆交接箱箱体密封条粘结应平整牢固,没锁开启 灵活可靠;箱体开启角度>120 ° ;经涂覆的金属构件其表面涂层附 着力牢固,无起皮、掉漆等缺陷。 (二)光缆交接箱高压防护接地装置与机架间的绝缘电阻A 2000M 欧/500V(直流),箱体间的耐压A 300V (直流),1min 应不击穿、无飞狐现象。 (三)光缆交接箱高压防护接地装置,其地线的截面积A 6 平方。室内光交接箱防护性能应达到GB4208标准中的IP53级要求,室外光缆交接箱防护性能应达到GB4208标准中的IP65 级要求。 第二章光缆交接箱基座安装标准 第八条落地式交接箱安装位置的选择,应和交接箱基座、 人孔、手孔配套安装。基座高度可根据各地区地势情况而定。一般防

4 药品验收程序

石家庄市华沙医药贸易有限公司 一、目的:保证来货药品和销售退回药品的质量符合法定标准和有关规定。 二、适用范围:来货药品和销售退回药品的验收操作。 三、职责: (1)验收员:严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款,对购进药品的质量进行逐批号验收。 (2)质管员:指导验收员完成验收工作。 四、验收操作程序: (1)药品到货后,由仓库保管员负责将药品存放于待验区,核实到货药品是否为本公司购进药品,并按来货清单或合同核对药品名称、规格、数量,将药品来货清单签字后转交业务部,并通知业务部填写《到货通知单》。 (2)业务部填写《到货通知单》,通知验收员进行质量验收。 (3)验收员依据《到货通知单》、《来货清单》、购货合同和质量标准及其他相关规定,对购进药品进行核实、抽样检查,在《到货通知单》上认真填写药品验收质量状况及相关记录并签字或盖章。 (4)验收完毕后,必须用胶带纸将纸箱封好,在封口处贴上验收员签字并加盖验讫章的标记。 (5)验收员对照《到货通知单》及药品验收实际情况,认真填写药品验

收记录,并打印出《入库通知单》,签字或盖章。 (6)验收员将《入库通知单》(一式四联)经保管员核实签字后传递各部门(一联与《到货通知单》留存备查,二联交保管员共同办理入库交接手续,三联转交财务部办理结款手续,四联与《来货清单》转交业务部备查),保管员办理入库手续,《入库通知单》须有验收员及保管员签字或盖章。 (7)验收员对销后退回、换货药品按规定验收程序验收并详细填写记录。 五、验收时检查的内容 (1)验收时按法定药品标准和合同规定的质量条款,对购进药品的质量进行逐批号验收。同时,对药品的包装、标签、说明书及有关要求的证明文件进行逐一检查。 (2)药品合格证:整件包装中,应有产品合格证。产品合格证内容包括:通用名称、规格(含量及包装)、生产企业、生产批号、有效期、化验单号、检验依据、出厂日期、包装人、检验部门和检验人员签章,注意检验依据是否为现行质量标准。 (3)药品包装的标签和所附说明书上,有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等,标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应,注意事项以及储藏条件等。 (4)外用药品包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。非处方药的包装有国家规定的专有标识。 (5)进口药品应以中文标明药品的名称、主要成分、注册证号、生产企业名称等;包装和标签应附有中文说明书;进口预防性生物制品、血液

LST32202196芝麻酱

LST32202196芝麻酱 1 主题内容与适用范畴 本标准要紧规定了芝麻酱的产品分类、技术要求、检验规则、检验方法及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以纯芝麻(纯芝麻仁)、芝麻(仁)与花生仁或葵花籽仁混合物为原料制成,或再加入食用植物固体脂、食品添加剂等制成的粘稠糊状或凝固状食用调味品。 2 引用标准 GB 1533 花生仁 GB 2716 食用植物油卫生标准 GB 4789.2 食品卫生微生物学检验菌落总数测定 GB 4789.3 食品卫生微生物学检验大肠菌群测定 GB 5492 粮食、油料检验色泽、气味、口味鉴定法 GB 5512 粮食、油料检验粗脂肪测定法 GB 5528 植物油脂水分及挥发物测定法 GB 5530 植物油脂检验酸价测定法 GB 5538 油脂过氧化值测定 GB 7718 食品标签通用标准 GB 11761 芝麻 3 产品分类 依照产品选用的原料品种、配比、产品形状的不同进行分类。 3.1 纯芝麻酱(简称芝麻酱):以纯芝麻为原料,经除杂、清洗、烘炒、研磨制成的粘稠糊状食用调味品。 3.2 芝麻仁酱:以纯芝麻仁为原料,经除杂、清洗、去皮、烘炒、研磨制成的糊状食用调味品。

3.3 混合芝麻酱:以芝麻、花生仁(葵花籽仁)为原料,芝麻成分许多于50%,按芝麻酱生产工艺制成的调味品。 3.4 混合芝麻仁酱:以芝麻仁、花生仁(葵花籽仁)为原料,芝麻仁成分许多于50%,按芝麻酱生产工艺制成的调味品。 3.5 固状芝麻酱:以纯芝麻酱或芝麻仁酱、混合芝麻酱、混合芝麻仁酱为基料,加入适量食用植物固体脂、添加剂等制成的凝固状食用调味品。 4 技术要求 4.1 原料要求 芝麻、花生仁必须符合GB 11761、GB 1533及GB 2716的规定,原料粗脂肪的酸价应小于4 mgKOH/g。 4.2 感官要求 表 1 4.3 理化指标 表 2

最新光缆线路工程验收标准

光缆线路工程验收标准 一、机房端 1、入局光缆在进出孔、ODF架端要挂牌编号,标牌与竣工资料相符; 2、进/出局光缆和用户光缆应全部检查光缆的预留长度、盘放安置、保护措施及成端质量。 3、进/出局光缆内的金属构件在终端处要接地; 4、入局光缆进出孔要用防火泥堵塞; 5、光缆在槽道中布放应顺直,无明显扭绞、交叉,不得溢出槽道,拐弯适度,无死弯,光 缆进出槽道部位应绑扎并有挂牌; 二、交接箱 1、交接箱装配应零配件齐全,接头排应无损坏,端子牢固,编扎好的成端光缆应在箱内固定,并进行对号测试和绝缘测试,漆面应完好。 2、交接箱必须单设接地,接地线应符合设计要求,其接地电阻应不大于10欧姆。进入交接箱的光缆必须接地并挂标识牌。 3、交接箱箱号、光缆编号的漆写(印)应符合设计要求,交接箱箱盖的内侧有光缆线路路由示意图。交接箱内跳纤布放合理、整齐,无接头且不影响模块支架开启; 4、墙式交接箱的安装位置,应选择坚实、牢固、安全的墙面,交接箱底部距地平线、箱体距墙角应符合设计要求(包括室内交接箱);架空交接箱的安装,应根据设计要求采用H型杆,并加装工作平台;落地式交接箱的安装位置的选择箱体就位的坚固件必须牢固、安全、可靠,安装高度、防潮措施应符合设计要求。 5、成端是否规范(要有余留,保证可随时调换,特别是主干光缆部分) 6、交接箱下方光缆进出口、光缆引管上端必须进行防鼠、蚁处理。 三、线路 架空杆路: 1、架空光缆抽查的长度应不小于光缆全长的10%,沿线检查杆路与其他设施间距(含垂直、水平)、光缆及接头安装质量、预留光缆盘放、与其他线路交越、靠近供电线保护措施。 2、电杆应按设计规定的杆距立杆。一般情况下,市区光缆线路的杆距为35~40m,郊区明线线路的杆距为45~50m。因地形特殊情况距离不要超过65米。

药品验收管理制度

药品验收管理制度 一. 本制度适用于药品验收。 二. 质量验收员:负责入库前药品质量的验收。 药库保管员:负责验收合格后药品的入库。 药剂科主任:监督该程序的实施。 三. 内容. 1.药品验收 (1)为保证入库药品数量准确,质量良好,根据《药品管理法》等法律法规,制定本制度。 (2)验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。(3)验收时在待验区进行,要对药品的包装、标签、说明书及有关的证明或文件逐一进行检查。重点验收标识、外观质量和包装质量等,必须做到件件拆箱,认真验收。验收后经复核方可入库。 (4)药品到货后,要及时验收,一般在到货6小时内验收完毕,有特殊贮藏要求的药品优先验收,并在30分钟内完成。大批量货物不超过三天。根据送货或配送单,对照实物,逐批进行品名、规格(剂型)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。对货单不符,质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种,不得验收入合格品库并及时上报药剂科主任并且与采购员联系处理。 (5)验收药品时,凭随货联详细核对品名、规格(剂型)、厂牌、

生产厂商、批准文号、批号、数量等内容,验收员验收合格后在随货联上签字、再交于微机员输入电脑,票据记录保存超过药品有效期一年,至少保存三年。 (6)进口药品验收时,应详细审核《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》《进口药品随货单》复印件,进口预防性生物制品、血液制品应审核《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件,以上批准文件应盖有供货单位或质量管理机构原印章。 (7)中药材及中药饮片的验收应检查其包装标志情况及质量情况,每件包装上,中药材标明品名、产地、日期、调出单位;中药饮片标明品名、规格、产地、产品批号生产企业、生产日期等,实施文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明批准文号。如对其品种可疑无法确认时及时送当地药检部门检验。 (8)对发药后退回药品,验收人员按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。 (9)对特殊管理的药品,应实行双人验收制度。 (10)有下列情况之一的药品不得入合格品库:三无产品;假冒厂牌商标的药品;整件没有生产企业检验合格证的药品;从厂家直接采购的药品没有同批号出厂检验报告书的;包装不符合要求的药品;无加盖供货单位质量检验机构原印章的《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》的进口药品。 (11)药品入库时注意失效期,一般情况下六个月内到期的药品不得

光交接箱施工规范

光交接箱设计原则及施工规范 光缆交接箱是用于光纤网络中主干光缆与配线光缆节点处的接口设备,它用于室外光缆的连接、配线和调度,并通过光纤活动连接器和跳线将光缆和光缆中各纤芯进行灵活连接。 1.光交接箱覆盖区域界限应符合下列要求: 应按照自然地理条件,结合接入点密度与最佳容量、原有管线资源的合理利用等因素综合考虑,将就近的接入点划在一个交接区里。 交接区的边界应以河流、湖泊、铁道、公路干线、城市主要街道、公园、高压走廊及其它妨碍线路穿行的大型障碍物为界,交接区的地理分界线力求整齐。 交接区的划分要以近期为主,兼顾远期发展,服务面积不宜过大。 2.交接箱配线光缆的容量确定 光缆交接箱配线容量可以参照下面公式进行计算: 光缆交接箱配线容量(芯)=最终光接入点数×2×有效接入点率;式中的有效接入点率取50%。 因接入接入点的不确定性,光缆配线容量仅作为计算交接箱容量的依据,而不作为工程设计和施工实际容量。光缆配线工程的设计按业务需求、分期分布实施。 3. 交接箱主干光缆的容量确定 光缆主干的确定应根据光缆的配线容量按一定的比例进行配置,但考虑到主干接入的不确定性,主干容量选取时,应根据接入接入点的配线容量按一定比例计算,同时又要考虑主干不确定性因素,进行适度冗余。 主干与配线的比例一般取K=1:1.2~1.5。 主干不确定性因子L取1.2。 主干光缆容量(芯)=配线容量(芯)×K×L。 考虑到主干光缆路由资源的充分利用,避免重复建设,主干光缆的布设可以一次到位。 4.交接箱的选定 与市话电缆接接箱类似,光缆交接箱是一种为主干层光缆、配线层光缆

提供光缆成端、跳接的交接设备。光缆引人光缆交接箱后,经固定、熔接、配纤后,使用跳纤将主干层光缆和配线层光缆连通。交接箱的使用期是同网络使用期一样,通常约20-25年。 选择高品质的室外箱体使其具有高强度、抗冲击、耐腐蚀和具有保温隔热功效可减缓箱内外温度剧烈变化,能有效防止箱体内由于气候骤变而引起的水气凝结。从而减少凝露现象的产生,并有效地保证箱体内光器件工作环境,同时配合选用耐环境变化的光器件和设计合理的盘纤、跳线路由,能大大减少由于环境变化而产生的光器件附加衰耗的增加和光纤微弯的产生。 交接箱采用模快化设计,使运营商能够随着接入点的增加而方便扩容,延长了固定资产的投入。 小型化、高密度、安装灵活的特点,使交接箱可以减少室外占地面积和行人的注意,避免引起人为的破坏。 ●箱体性能: 光缆交接箱既然是一种室外设备,那么对它最根本的要求就是能够抵受剧变的气候和恶劣的工作环境。它要具有防水气凝结、防水和防尘、防虫害和鼠害、抗冲击损坏能力强的特点。 ●容量: 在实际设计和工程中,人们对光缆交接箱的容量问题似乎仅仅要求容量越大越好,但这样可能带来的后果是:箱体体积增大、设备价格增高。那么更合理的情况应该是怎样的呢?从光缆交接箱的原理图可以看出,光缆交接箱的容量实际上应包括主干光缆直通(或直熔)容量、主干光缆配线容量和分支光缆配线容量三部分。 假设主干光缆为216芯带状光缆(12芯/带),在该分支点下落3带,则:主干光缆直熔区容量为18-3=15带,180芯;主干光缆配纤区容量为3+3=6带,72芯;分支光缆配纤区容量为主干光缆配纤容量的1.5-2倍,即108~144芯。 实际上,我们经常所说的交接箱的容量应该指的是它的配纤容量,即主干光缆配纤容量与分支光缆配纤容量之和。针对这个例子,这个交接箱的容量应该为180~216芯。 至于主干光缆的直通部分,实际工程中主要有两种做法:一种是剪断熔

(完整版)通信线路工程验收规范

本地通信线路工程验收规范 1 器材检验 1.1 一般规定 1.1.1 对光(电)缆及其他线路器材的规格、程式、数量应符合设计及订货合同要求。1.1.2 工程所用光(电)缆及器材必须有产品质量检验合格证,厂方提交的产品测试记录。不符合标准或无出厂检验合格证的光(电)缆和器材不得在工程中使用。 1.1.3 经过检验的光(电)缆及其他线路器材应做好记录。 1.2 电缆单盘检验 1.2.1 全塑电缆检验应符合下列要求: 1.外观检查:电缆外护套应无损伤。 2.密封性能:综合护套全塑电缆充入干燥气体气压应达到30~50 kPa 。气压稳定后3小时(铠装电缆6 小时),电缆气压值符合要求。 3.全塑电缆芯线色谱或排列端别应符合标准。电缆A、B 端标记要明显。 4.铜芯全塑电缆的主要电气特性应符合设计要求和表1.2.1—1 的规定。 5.全塑电缆的绝缘指标应符合表1.2.1-2 的规定。 1.2.2 物理发泡聚乙烯傈氯乙烯绝缘同轴电缆检验应符合下列要求: 表1.2.1 一l 铜芯全塑电缆的主要电气特性 1.电缆外护套应无损伤。 2.在室温下,同轴电缆内外导体间施加500V 直流电压,保持60 s,绝缘电阻≥5 000MΩ·km。3.衰减常数、回波损耗、屏蔽衰减等电缆的电气性能,应符合GY/T 135 《有线电视系统物理发泡聚乙烯绝缘同轴电缆人网技术条件和测量方法》的规定。 1.3 光缆单盘检验 1.3.1 光缆外皮应无损伤,光缆端头封装应良好。 1.3.2 单盘光缆的光纤衰减系数应符合设计要求。 1.3.3 光缆中铜导线的电气指标应符合设计或相关规定。 1.3.4 光缆A、B 端标记要明显。 1.4 其他线路器材及设备检验 1.4.1 环形钢筋混凝土电杆检验应符合下列要求: 1.环形钢筋混凝土电杆的结构应为锥形体,锥度为1/75。 2.环形钢筋混凝土电杆有下列情况之一者不得使用:

医院药品采购标准操作程序

医院药品采购标准操作程序 医院药品采购标准操作程序提要:对抢救急需的药品,采购人员应立即组织采购,以保证 抢救治疗的需要。但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续. 医院药品采购标准操作程序 目的:制定药品采购标准操作程序,确保药品质量。 范围:药库 责任人:药品采购人员 程序: 1、采购计划编制:根据本院《基本药品目录》和药品使用情况及库存量,由药库保管员提出药品采购计划,经药剂科主任审核及分管院长批准后,由采购员执行。采购原则上一月二次,月底大计划,月中补充计划。采购计划应保存至药品有效期后一年,但不得少于三年。 2、计划采购:药品采购员接到采购计划后,应及时有效地进行计划药品的采购,并严格按药品集中招标有关规定实行网上采购,以保证临床用药。 特殊药品(麻醉药、一、二类精神药)的采购:在浙江省食品药品监督管理局规定的网站采购,规范操作,并按要求填报相关数据。 消毒剂等采购:按医院规定的品种在规定的公司采购,每次采购数量一般按临床实际需求量。 易制毒化学品的采购:根据公安易制毒化学品管理规定,实行网上采购。进入该网站后,先浏览网上通知,正确填写购买申请,提交该申请单,上报公安部门,审批后打印,凭此单据到供货单位进货。验收入库,上网确认该单据:入库、出库、核销等。 对抢救急需的药品,采购人员应立即组织采购,以保证抢救治疗的需要。但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。 新药和临时用药的采购:严格按照医院药事管理委员会的有关规定执行。 3、采购员负责建立药品供货企业的相关档案,索取相关证照,如《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》等。购进首营药品时,及时索取相关"首营"资料。 4、对不合格、数量短缺或破损药品负责与供应商联系退货或协商处理解决,并做好记录。 5、在药品采购过程中,应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定,不允许以任何 形式索取、收受贿赂,严禁违法违纪行为。 医院新药采用审批程序 医院新药采用审批程序提要:以上资料应有以下内容:1)证书、批件应注明颁发机关、编号和有效期;2)国家定价品种应有商务部文件,企业自定价品种应有有关的物价备案文件医院新药采用审批程序 目的:制定新药采用审批程序 范围:新药采用审批

光交接箱管理制度初稿

光交接箱管理办法 第一条光交接箱施工规范 (一)、所有进线光缆在光交入口处和上游通信管井内均须悬 挂光缆标牌,光缆进线孔和空余进线孔要密封处理,防止火、灰尘、潮气从人井内进入交接箱,对箱内部件甚至光无源器件造成直接损害。光缆必须用喉箍固定牢固,带状光缆必须在分线器内按顺序分线,不能出现交叉现象;裸纤必须有蛇形软管或塑料管保护并绑扎;光缆标牌需标明光缆起止点、光缆型号、施工日期、施工单位、工程名称等信息。 (二)、光交接箱进线光缆成端规范: 1、所有光缆必须做好管序标号,单面光交先成端主干光缆,并预留适当位置。后成端配线光缆。双面光交的成端按主干光缆成端在A面,配线光缆成端在B面的原则顺序成端(一般情况下,将面向道路一侧的,易于操作的一面定义为A面)。主干光缆的成端和使用均须自上而下,自左而右依序成端或使用。配线光缆(或支线光缆)的成端和使用均须自下而上,自左而右依序成端或使用。客户引入光缆,原则上有资源核查组制定位置成端,必须合理利用,统筹安排,必要时成端在同一熔纤盘(如多条光缆只用2芯时)。 2、光交的成端按批次成端,光纤必须有足够的富裕度,熔纤盘抽动或转动时时,不得出现裸纤套管打折或紧凑现象。无需成端仅做预留的纤芯需引出,套好软管,绑扎整齐,贴劳

标签。直通光纤在光交接箱下直熔盘对接时,必须按要求熔接,并做好标记。 3、光缆成端作业时必须小心仔细,光缆开剥要有足够富裕,光纤在熔纤盘内长度不得小于60cm,绝对禁止出现错管、错盘现象。 4、熔纤盘内成端需工艺美观,热熔管需按纤芯顺序安放在盘纤槽内,不能出现多个纤芯用一个热熔管现象。 5、光缆成端后须熔纤盘右侧牢固粘贴成端标签,含有成端光缆来向、光缆芯数、成端占用芯数等信息。 6、光缆成端必须严格测试,包含接头质量;验收不合格的,予以改正,否则,工作量不计入绩效工资内。 (验收见附件二) 7、所有信息资料(特别是光缆类型,光缆管序,光纤纤序)必须提交电子档至资源核查组,由资源核查组录入资源管理系统。 (三)光交跳线规范: 光交采用单走纤方式,跳线尾纤长度须适中(余长以1.5~2米为宜),盘留整齐规范。跳线尾纤需牢固地固定在法兰盘端子上。尾纤两端都须粘贴标签,标签须粘贴牢固,字迹清晰工整,标签内容应含有客户名称、链路起止点、开通日期等信息。如有需要必须直熔时(跳点衰耗大,无法处理),跳线必须从原端子位置出线,绝对禁止从熔纤盘两侧出线,避免挤压。

光接入网现场验收内容及标准

光接入网现场验收内容及标准

光接入网现场验收内容及标准 一、光缆验收规范 1、管道光缆敷设 一)敷设管道光缆的孔位应符合设计要求。 二)在孔径90mm 及以上的水泥管道、钢管或塑料管道内,应根据设计规定在两人(手)孔间一次性敷设三根或三根以上的子管。 三)子管不得跨人(手)孔敷设,子管在管道内不得有接头。 四)子管在人(手)孔内伸出长度一般为200~400mm;本期工程不用的管孔及子管管孔应及时按照设计要求进行封堵。 五)光缆敷设前应按“8”字盘放,管井边缘要做好保护,防止光缆外皮被刮破。 六)光缆敷设应符合下列要求: (1)应按照设计要求的A、B端敷设光缆。 (2)敷设光缆时的牵引力应符合设计要求。 (3)光缆在各类管材中穿放时,管材的内径应不小于光缆外径的1.5 倍。 (4)光缆出管孔150mm 以内不得做弯曲处理。 (5)管道光缆根据接入需要按设计要求进行中间人孔预留。光缆余长应在人孔内盘放并固定。 (6)敷设后的管道光缆在人(手)孔内应排列、固定整齐。光缆在人(手)孔内子管外的部分应按设计要求保护。 (7)管孔及子管管孔均应按设计要求的材料进行堵塞。 (8)光缆在每个人孔内应按设计要求或建设单位的规定做好标志。 2、埋式光缆敷设 一)直埋光缆埋深应满足通信光缆线路工程设计要求的有关规定,具体埋设深度应符合上表的要求。光缆在沟底应自然平铺状态,不得有绷紧腾空现象。 二)直埋光缆与其他建筑设施平行或交越时的最小净距应符合设计要求。 三)光缆可同其他通信光缆同沟敷设,同沟敷设时应平行排列,不得重叠或交叉,缆间的平行净距应≥100mm。 四)回填土应符合下列要求: (1)充气的光缆在回填土前必须做好保气工作。 (2)先填细土,后填普通土,且不得损伤沟内光缆及其他管线。 (3)市区或市郊埋设的光缆在回填300mm细土后,盖红砖保护。每回填土约300mm处应夯实一次,并及时做好余土清理工作。 (4)回土夯实后的光缆沟,在车行路面或地砖人行道上应与路面平齐,回土在路面修复前不得有凹陷现象;土路可高出路面50~100mm,郊区大地可高出150mm左右。 3、架空光缆敷设 一)架空作业一定要注意好高空作业安全保护。 二)架空光缆敷设后应自然平直,并保持不受拉力、应力,无扭转,无机械损伤。 三)应根据设计要求选用光缆的挂钩程式。光缆挂钩的间距应为500mm,允许偏差±30mm。挂钩在吊线上的搭扣方向应一致,挂钩托板应安装齐全、整

药品抽样原则及程序

附件1 药品抽样原则及程序 1 适用范围 本原则及程序适用于依据《药品质量抽查检验管理办法》实施的抽样工作。国家有关法律法规、《中华人民共和国药典》以及规范性检查、稽查执法等药品监管工作另有规定的,执行相应规定。 2 术语和定义 本原则及程序采用下列定义。 2.1 批号 用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。 2.2 抽样批 施行抽样的同一批号药品。 2.3 抽样单元 施行抽样的便于清点、搬运和存放的药品包装单位。 2.4 单元样品 从一个抽样单元中抽取的样品为单元样品。 2.5 最小包装 直接接触药品的最小包装单位,对于20ml以下(含20ml)安瓿、口服液、小瓶固体注射剂等,可将放置此类包装的包装单 —1 —

位(如:盒)视为“最小包装”。 2.6 均质性药品 性质和质量均匀一致的同一批药品。抽样过程的均质性检查主要是检查药品外观性状的均质性。 2.7 非均质性药品 不同部分的性质和质量有所差异的同一批药品。 2.8 正常非均质性药品 正常理化属性可呈现为非均质性但不改变其性质和质量的同一批药品(如:混悬液及低温下可析出部分结晶而复温后能恢复原来状态的液体药品)。 2.9 异常非均质性药品 生产或者贮运过程中因未按正常工作程序操作等因素造成非均质性的同一批药品。 2.10 最终样品 由不同单元样品汇集制成的供检验或查处物证等使用的样品。 3 抽样原则 3.1 科学性,取样操作、贮运过程应科学合理,保证样品质量。 3.2 规范性,抽样程序应规范、有序,不得随意更改。 3.3 合法性,抽样工作应符合《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品质量抽查检验管理办法》等法律法规和规范性文件要求。 3.4 公正性,在抽样过程中,抽样人员应不徇私情、客观公正。—2 —

花生、瓜子质量检测

干炒葵花籽量检测分析方案

目录 摘要 .............................................................. I 1前言. (1) 1.1葵花籽 (1) 1.1.1葵花籽 (1) 1.1.2葵花籽营养成分 (1) 1.1.3葵花籽的功效 (1) 1.1.4花生 (2) 1.1.5花生的营养成分 (2) 1.1.6花生的功效 (2) 1.2 研究目的及意义 (2) 1.2.2 意义 (3) 1.3选题依据 (3) 1.4国内外研究概况 (3) 2实验材料和方法 (4) 2.1试验材料 (4) 2.2 实验仪器与试剂 (4) 2.2.1 仪器与器皿 (4) 2.2.2 试剂 (4) 2.3 试验方法 (5) 2.3.1感官评定 (5) 2.3.2 水分的检测 (5) 2.3.3 油脂的提取 (5) 2.3.4 过氧化值的测定 (5) 2.3.5 酸价的测定 (6) 2.3.6 二氧化硫残余量的测定 (6) 2.4理化判定标准 (6) 3结果与分析 (7) 3.1葵花籽检测结果 (7) 3.1.1感官及水分检测结果 (7) 3.1.2过氧化值检测结果 (7) 3.2.2酸价检测结果 (7) 4结论与讨论 (7) 4.1结论 (7) 4.2讨论 (7) 参考文献 (8)

干炒葵花籽质量检测分析 摘要:本文主要通过国标中的方法对三胖蛋出售的葵花籽的颜色光泽、组织状态、滋气味、水分、过氧化值、酸价、二氧化硫进行检测。对结果进行对比分析,为消费者提出合理化建议。提高产品质量,提升品牌价值是建立化验室的最终目标及意义。 关键词:葵花籽;二氧化硫;酸价;过氧化值

葵花籽验收标准[详]

葵花籽验收标准 1、目的为确保采购的葵花籽质量,特制定本标准。 2、围本标准适用于真心公司葵花籽原料的采购和验收。 3、职责 3.1 研发部负责本标准的制定 3.2 采购部负责依此标准进行采购。 3.3 采购部质检组负责依此标准进行验收。 3.4 各生产厂质量科负责依此标准对入库贮存原料进行抽检 4、作业容 4.1术语 4.1.1 霉变:有下列情况之一的视为霉变 A 瓜子仁由表及里有三分之一(含三分之一)以上变色; B 籽仁表面或部霉斑且有异味; 4.1.2 小籽 A 国葵小籽最厚处≤ 3.4mm 或最长处≤15.0mm B 美葵小籽最厚处≤ 3.4mm 或最宽处≤7.0mm 4.1.3 大籽:最厚处≥ 6.0mm 4.1.4瘪籽:有下列情况之一视为瘪籽 A 无籽仁;

B 籽仁长度小于整粒的三分之一 4.1.5虫眼:被虫蛀伤籽仁或蛀坏瓜子壳的颗粒 4.1.6 杂质:有下 列情况之一的视为杂质 A 非完整瓜子(不包括在检验过程中破坏的瓜子)且无使用价 值; B 非瓜子的物质(无机物质和有机物质) 4.1.7 黄(脱)皮:表面皮脱落面积达整粒瓜子的三分之一以上 (含三分之一)为脱皮籽;表面呈黄灰色的瓜子为黄皮籽。 4.2 质量指标 4.2.1感官指标 A 外观:品种一致,颗粒完整饱满,清洁无污染,大小形态均 匀; B 色泽、气味:具有该品种应具有的色泽,色泽基本一致,色味正常,无异味。 4.2.2等级指标(国葵):

注:上述标准以指标的最低标准确定等级标准。 4.3 检验方法 4.3.1抽样原则:所抽样品必须能代表来样的整体质量水平; 4.3.2 抽样方法:以不低于来货量的50%抽样(以包数为准),按货物上、中、下、前、后、左、右全方位立体随机抽样,每次所取样品不低于2kg。每车吨位在20 吨以的,每车取样不低于四个方位,如从后向前卸货,则需按外围、车后、车中、车前四个方位取样,如从上向前卸货,则需按外围、车上、车中、车下四个方位取样;每车吨位在20 吨以上的,每车取样不低于六个方位,如从后向前卸货,则需按外围、车后、车中后、车中、车中前、车前六个方位取样,如从上向前卸货,则需按外围、车上、车中上、车中、车中下、车下六个方位取样; 4.3.3 检验方法:将所抽样样品充分混合均匀以四分法进行缩分检验,每次检验用小样称量不低于50g。 具体相关指标的检验及计算方法如下:

交接箱验收规范

交接箱验收规范

目录 第一章总则 (3) 第二章器材检验标准 (3) 第三章光缆交接箱基座安装标准 (4) 第四章光缆交接箱安装标准 (6) 第五章光缆交接箱接地标准 (6) 第六章光缆交接箱密封标准 (7) 第七章光缆交接箱的验收内容 (7)

第一章总则 第一条本规范适用于综合业务区新建光交接箱工程验收。 第二条本规范是参照YD 5137-2005《本地通信线路工程设计规范》、GB7424.1-GB7424.3《光缆总规范》等技术规定并结合东莞移动建设的实际情况进行编制。 第三条工程所用的器材程式、规格、质量等均应符合国家及行业标准,工程施工中严禁使用未经鉴定合格的器材。 第四条工程验收必须严格执行本规范的规定,加强质量检查工作,确保工程质量。 第五条在执行本规范时如与国家相关规定有矛盾,应以国家相关规定为准。 第二章器材检验标准 第六条工程所用器材必须符合YD-T 988-2007通信光缆交接箱,并有产品质量验收合格证,厂方提交的产品测试记录。 第七条光缆交接箱检验应符合下列要求: (一)光缆交接箱箱体密封条粘结应平整牢固,没锁开启灵活可靠;箱体开启角度≥120°;经涂覆的金属构件其表面涂层附着力牢固,无起皮、掉漆等缺陷。 (二)光缆交接箱高压防护接地装置与机架间的绝缘电阻≥2000M欧/500V(直流),箱体间的耐压≥300V(直流),1min

应不击穿、无飞狐现象。 (三)光缆交接箱高压防护接地装置,其地线的截面积≥6平方。室内光交接箱防护性能应达到GB4208标准中的IP53级要求,室外光缆交接箱防护性能应达到GB4208标准中的IP65级要求。 第三章光缆交接箱基座安装标准 第八条落地式交接箱安装位置的选择,应和交接箱基座、人孔、手孔配套安装。基座高度可根据各地区地势情况而定。一般防雨的高度300mm为宜。 第九条交接箱基座距离人孔、手孔一般要求不超过10米,但必须要求铺设镀锌钢管或塑料管,不得采用小通道方式。 第十条交接箱基础浇筑:交接箱基础要求为10cm厚、150#的混凝土基础,浇基础前应清理杂物。 第十一条交接箱基础砖砌体:砌体采用标号为100#的砂浆,砖砌体砂浆饱和度不底于80%,四周墙角、底边、窗口需要抹八字,墙体宽度为24cm。 第十二条基座砂浆抹面:批荡在没有特殊的情况下一般采

最新药品验收管理制度与程序

药品验收管理制度 一、从事药品质量验收人员,须具有药师以上专业技术职称。 二、验收药品必须在库房内划定的“待验药品区”进行。 三、验收内容包括:核对凭证、药品内外包装及标识检查,药品外观质量检查。 1、核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。 2、外观质量检查,根据药品剂型、类别,参照《药品质量验收细则》进行检查。 3、检查包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。 4、检查中小包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全,标签或说明书上是否有药品通用名称、规格、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储存条件等内容。 5、检查外用药品包装的标签说明书上有规定的标识和警示说明;处方药和非处方药的标签、说明书上有相应的警示语和忠

告语,非处方药有国家规定的专有标识。 四、验收首营品种时,应进行质量审核。 五、进口药品验收时,应凭盖有供货单位质管机构原印章的该品种《进口药品注册证》和该品种批号《进口药品检验报告书》的复印件验收。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。 六、凡验收合格入库的药品,由保管员入合格药品库。验收不合格的药品,验收员拒收,通知采购员办理退货。 七.验收员做好购进和退回“药品验收记录”,结论准确、不缺项并签字。药品验收记录保存至超过药品有效期后一年,但不得少于三年。 中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等。实施批准文号管理的中药饮片在包装上还必须注明批准文号。购进中药材应标明品名、产地、规格、供货单位。 1、 2、验收应在符合规定的场所进行,对质量可疑的药品应及时 送规定的药品检验部门检验合格后方可入库。 3、

花生、瓜子质量检测

生物医药与食品工程学院2014 届本科毕业论文商州城区干炒葵花籽、花生质量检测分析 专业10食品科学与工程 姓名X 俊俊 学号10108142 指导教师 完成时间

XX XX

独创性声明 本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包括其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得XX学院或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 学位论文作者签名:_________________ 日期:_________________ 关于论文使用授权的说明 本人完全了解XX学院有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。 □公开□XX(____年____月)(XX的学位论文在解密后应遵守此协议) 签名:导师签名:日期:

目录 摘要I 关键词I Abstract II Keywords II 1前言1 1.1葵花籽、花生简介1 1.1.1 葵花籽1 1.1.2 葵花籽营养成分1 1.1.3 葵花籽的功效1 1.1.4花生2 1.1.5 花生的营养成分2 1.1.6花生的功效2 1.2研究目的及意义2 1.2.2意义3 1.3选题依据3 1.4国内外研究概况3 2实验材料和方法4 2.1 试验材料4 2.2 实验仪器与试剂4 2.2.1 仪器与器皿4 2.2.2 试剂 (4) 2.3 试验方法5 2.3.1感官评定5 2.3.2 水分的检测5 2.3.3 油脂的提取5 2.3.4 过氧化值的测定5 2.3.5 酸价的测定6 2.3.6二氧化硫残余量的测定6 2.4理化判定标准6 3结果与分析7 3.1葵花籽检测结果7

相关文档
最新文档