压力与温度的关系

压力与温度的关系
压力与温度的关系

压力与温度的关系

用理想气体方程:pV=nRT,即p=nRT/V,此题为等容过程,体积不变。如要计算压力改变值,需要知道第二个公式中T的系数,楼主的初始条件还应该有初始温度吧!用初始压力除以初始温度就算出了系数,再用这个系数算每摄氏度对应的压力变化.

温度在1~1000之间时,可以近似认为是理想气体,可以根据

理想气体的状态方程:PV=mRgT ,p压力V体积m质量Rg气体常数T温度

空气的气体常数Rg=0.287 J/g.k=287 J/kg.k(标准适用),摩尔气体常数R=8.314411 J/mol.k

摩尔体积Vm=22.41383*10-3m3/mol

空气的摩尔质量28.97g/ mol

空气的标准密度= 1.294kg/m3

空气的标准比体积= 0.7737 m3/kg

根据以上公式,就可以求出所需内容。

当然,你的问题的前提,缺少一项,体积的变化。

气体在不同压力和温度下的密度怎么计算

气体的浓度与温度有什么关系(同体积、压力)

根据理想气体状态方程PV=NRT,其中P为压强,V为体积,T为热力学温度

,N为物质的量,可视为浓度指标。R为常数。在体积压力一致的情况下,温度越高,则N 越小。所以浓度越低。

注:热力学温度就是绝对温度T,以开尔文(K)为单位

摄氏温标表示的温度t[以摄氏度(℃)为单位]与热力学温度T相差273.15,即 T(K)=t (℃)+273.15,例如温度为100℃就是热力学温度为373.15K

一定质量和体积的气体,压力和温度之间关系

温度上升。

气体的压强跟温度的关系

三、气体的压强跟温度的关系 在日常生活中,我们常会遇到这样一些情况:夏天给旧的自行车车胎打气,不宜打得很足,不然,在太阳下骑行,车胎容易爆裂;卡车在运输汽水等饮料时,由于太阳曝晒,一些质地较差的汽水瓶往往会爆裂。这些现象都表明气体压强的大小跟温度的高低有关。 我们可以用实验的方法来研究一定质量的气体,在体积不变时,它的压强跟温度的关系。 查理定律 通过实验探索,我们初步得出一定质量气体在体积不变时,它的压强随着温度的升高而增大的结论。从实验数据描绘出的p -t 图象,基本上是一条倾斜的直线(图2-7),但是这样还没有反映出压强和温度间确切的关系。 最早定量研究气体压强跟温度的关系的是法国物理学家查理(1746-1823)。我们为了精确测量一定质量气体在体积不变时,不同温度下的压强,采用了图2-8所示的实验装置。容器A 中有一定质量的空气,空气的温度可由温度计读出,空气的压强可由跟容器A 连在一起的水银压强计读出。但温度升高后,容器A 中的空气会膨胀,由于压强计两臂间是用橡皮管相连的,它的右臂可以上下移动。移上时,受热膨胀后的空气就能被压缩到原来的体积。 控制变量法 自然界发生的各种现象,往往是错综复杂的。决定某一个现象的产生和变化的因素常常也很多。为了弄清事物变化的原因和规律,必须设法把其中的一个或几个因素用人为的方法控制起来,使它保持不变,然后来比较、研究其他两个变量之间的关系,这是一种研究问题的科学方法。 例如物体吸收热量温度会升高,温度升高多少是由多个因素决定的,跟吸收的热量、物体的质量以及组成物体的物质性质有关。在研究时,可以先使一些因素保持不变,如在物质 相同、质量相同的情况下,观察物体温度升高跟所吸收热量的关系;接着再研究同种物质, 图2-8 图2-7

空调系统压力与温度关系

空调系统压力与温度关系 作者:学无止境来源:好家电维修资料网录入:学无止境字体: 平衡压力、高压压力和低压压力是空调维修的重要参数。三个压力是制冷剂R22在空调管路中循环在不同位置所对应的压力,由于R22是在气液之间循环变化的,伴随着吸热和放热,所以外界环境的温度对其有明显的影响,一般情况下,环境温度高,压力值变大,环境温度低,压力值变小。 平衡压力是指压缩机不工作时,高低压平衡时的压力;高压压力是指排气压力或冷凝压力;低压压力是指吸气压力或蒸发压力。三个压力的测量都是在室外机气阀的工艺口上,制冷运转时为低压压力,制热运转时为高压压力,不工作时为平衡压力。 制冷学的蒸发是指沸腾,因此蒸发温度就是沸点,冷凝是指一定压力下的R22在饱和状态气变液的过程,所以冷凝温度也是沸点。R22在不同压力下对应不同的沸点,如表所示为R22的蒸发压力和蒸发温度的一一对应关系。 制冷学空调制冷设计的工况条件是:室外环温35℃,室内温度27度,蒸发温度+5℃,蒸发压力0.48MPa。所以空调标准制冷低压力为0.48MPa。 空调制冷管路设计相对压力(表压力)制冷状态下低压压力是平衡压力的一半。 所以平衡压力为0.96MPa。 为达到理想的散热效果,制冷设计采用空气冷凝时,冷凝标准温差选取15℃,所以在室外35℃条件下冷凝温度为50℃,50℃对应的压力值为1.83Mpa 所以空调高压压力为1.83MPa。 制冷学的压力是指物理学的压强,压强的单位还有“kg/cm2”,这就是我们所说的“公斤压力”。 1kg/cm2=0.098 MPa≈0.1 MPa. 所以三个压力大小又是“4.8公斤”,“9.6公斤”,“18.3公斤”。 由于空调工作环境通常满足不了工况条件,以及受湿度的影响,所以夏季制冷状态下三个压力值大约为:低压压力,0.5 MPa或5公斤; 高压压力,1.8 MPa或18公斤; 平衡压力,1 MPa或10公斤。 空调在冬季制热环境,和制冷工况相差太大,外环境温度又低,所以三个压力会有较大的变化, 以空调使用环境下限温度5℃作为研究分析的参考。 为达到理想的蒸发吸热效果,制冷设计空气作为载冷物质时,蒸发标准温差选取10℃,所以蒸发温度应为-5℃,对应压力为0.32 MPa。 由于室外机环境为5℃,其最佳蒸发温度为-5℃,而外机盘管化霜一般在-6℃左右,所以冬季越冷制热效果越差,为了最大限度在低温下吸收热量,通过制热辅助毛细管降低蒸发压力,从而降低蒸发温度,因此,制冷状态下的低压不再是平衡压力的一般了,而是偏小一点。所以制热平衡压力大约0.7MPa。 空调制热时室内为冷凝器,冷凝温度受风速和室内温度的影响,空调设计低于28℃防冷风吹出保护,高于56℃过热保护或降频,所以室内最佳的冷凝温度选取设计值也是50℃,对应的压力1.83 MPa. 所以空调制热三个压力大约为: 低压压力,0.32 MPa或3.2公斤。 高压压力,1.8 MPa或18公斤。 平衡压力,0.7 MPa或7公斤。 从以上分析看出,空调低压和平衡压随环境温度变化而变化较大,但高压基本不变,在实际操作过程中,以上压力值可作为参考,作为维修调试的重要依据。

水在不同温度下的饱和蒸气压

饱和蒸气压(saturated vapor pressure) 在密闭条件中,在一定温度下,与液体或固体处于相平衡的蒸气所具有的压力称为饱和蒸气压。同一物质在不同温度下有不同的蒸气压,并随着温度的升高而增大。不同液体饱和蒸汽压不同,溶剂的饱和蒸汽压大于溶液的饱和蒸汽压;对于同一物质,固态的饱和蒸汽压小于液态的饱和蒸汽压。例如,在30℃时,水的饱和蒸气压为4132.982Pa,乙醇为10532.438Pa。而在100℃时,水的饱和蒸气压增大到101324.72Pa,乙醇为222647.74Pa。饱和蒸气压是液体的一项重要物理性质,如液体的沸点、液体混合物的相对挥发度等都与之有关。 饱和蒸气压曲线 水在不同温度下的饱和蒸气压 Saturated Water Vapor Pressures at Different Temperatures

编辑本段饱和蒸汽压公式 (1)Clausius-Claperon方程:dlnp/d(1/T)=-H(v)/(R*Z(v)) 式中p为蒸汽压;H(v)为蒸发潜热;Z(v)为饱和蒸汽压缩因子与饱和液体压缩因子之差。 该方程是一个十分重要的方程,大部分蒸汽压方程是从此式积分得出的。 (2)Clapeyron方程: 若上式中H(v)/(R*Z(v))为与温度无关的常数,积分式,并令积分常数为A,则得Clapeyron 方程:ln p=A-B/T 式中B=H(v)/(R*Z(v))。 (3)Antoine方程:ln p=A-B/(T+C) 式中,A,B,C为Antoine常数,可查数据表。Antoine方程是对Clausius-Clapeyron方

蒸汽温度与压力的关系

33 第4章 饱和蒸汽压力和温度关系实验 水蒸汽是人类在热机中应用最早的工质。虽然以后也应用燃气和其它工质,由于水蒸汽具有易于获得、有适宜的热力参数和不会污染环境等优点,至今仍是工业上广泛应用的的主要工质。他的物理性质较理想气体复杂的多,不能用简单的数学式来表达。本实验通过研究饱和蒸汽的压力与温度的关系加深对水蒸汽饱和状态的理解。 各种物质由液态转变为汽态的过程为汽化。 4.1实验目的 (1)通过观察饱和蒸汽压力和温度的关系,加深对饱和状态的理解。 (2)通过试验数据的整理,掌握饱和蒸汽P-T 关系图表的编制方法。 (3)学会温度计、压力表、调压器和大气压力计等仪表的使用方法。 4.2 实验装置 蒸汽发生器、压力表、温度计、可控数显温度仪和电流表等,如图4.1。 图4.1 饱和蒸汽温度、压力关系实验装置 1-压力表;2-排气阀;3-缓冲器;4-可视玻璃及蒸汽发生器;5-电源开关;6-电功率调节器;7-温度计;8-可控数显温度仪;9-电流表

34 4.3 实验方法与步骤 (1)熟悉实验装置及使用仪表的工作原理和性能。 (2)将电功率调节器调节至电流表零位,然后接通电源。 (3)调节电功率调节器并缓慢逐渐加大电流,待蒸汽压力升至一定值时,将电流降低0.2安培左右保温,待工况稳定后迅速记录下水蒸气的压力和温度。重复上述实验,在0~1.0MPa(表压)范围内实验不少于6次,且实验点应尽量分布均匀。 (4)实验完毕后,将调压指针旋回零位,并断开电源。 (6)记录室温和大气压力。 4.4 数据记录和整理 (1)数据记录和计算 实验 次数 饱和压力(MPa ) 饱和温度(℃) 误差 备注 压力表读数P ' 大气压力B 绝对压力B P P +'= 温度 计读 数t ' 理论值t t t t ' -=?(℃) %100??t t (%) 1 2 3 4 5 6 (2)绘制P-t 关系曲线 将实验结果点在坐标上,清除偏离点,绘制曲线。 图4.2 饱和水蒸汽压力和温度的关系式

压力与温度的关系

压力与温度的关系标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

压力与温度的关系 用方程:pV=nRT,即p=nRT/V,此题为等容过程,体积不变。如要改变值,需要知道第二个公式中T的系数,楼主的初始条件还应该有初始温度吧!用初始压力除以初始温度就算出了系数,再用这个系数算每摄氏度对应的压力变化. 温度在1~1000之间时,可以近似认为是理想气体,可以根据 理想气体的状态方程:PV=mRgT ,p压力V体积m质量RgT温度 空气的Rg= J/=287 J/(标准适用),摩尔R= J/ Vm=*10-3m3/mol 空气的 mol 空气的标准密度= m3 空气的标准比体积= m3/kg 根据以上公式,就可以求出所需内容。 当然,你的问题的前提,缺少一项,体积的变化。 气体在不同压力和温度下的密度怎么计算 用气体方程pV=nRT, 式中p为压强,V为体积,n为,R为,T为。 而n=M/Mmol,M为质量,Mmol为。 所以pV=MRT/Mmol 而密度ρ=M/V 所以ρ=pMmol/RT,

所以,只要知道了压强、、就可以算出气体密度。 气体的浓度与温度有什么关系(同体积、压力) 根据PV=NRT,其中P为压强,V为体积,T为 ,N为物质的量,可视为浓度指标。R为常数。在体积压力一致的情况下,温度越高,则N越小。所以浓度越低。 注:热力学温度就是绝对温度T,以开尔文(K)为单位 摄氏温标表示的温度t[以摄氏度(℃)为单位]与热力学温度T相差,即 T(K)=t (℃)+,例如温度为100℃就是热力学温度为 一定质量和体积的气体,压力和温度之间关系 PVM=mRT R为常数,M、m一定时,忽略体积变化的。故,压力提高,温度上升。

Do与温度压力关系

Table9Solubility of Oxygen in Water Exposed to Water-Saturated Air at Atmospheric Pressure(101.3kPa) Temp.°C Oxygen Solubility mg/L Salinity:09.018.027.036.0 014.6213.7312.8912.1111.37 1.014.2213.361 2.5511.7911.08 2.01 3.8313.0012.2211.4910.80 3.013.4612.6611.9111.2010.54 4.013.1112.3411.6110.9310.28 5.012.7712.0311.3310.6610.04 6.012.4511.7311.0510.419.81 7.012.1411.4410.7910.179.58 8.011.8411.1710.549.949.37 9.011.5610.9110.299.719.16 10.011.2910.6610.069.508.97 11.011.0310.429.849.298.78 12.010.7810.199.639.098.59 13.010.549.969.428.908.42 14.010.319.759.228.728.25 15.010.089.549.038.558.09 16.09.879.358.858.387.93 17.09.679.158.678.217.78 18.09.478.978.508.057.63 19.09.288.798.347.907.49 20.09.098.628.187.757.35 21.08.928.468.027.617.22 22.08.748.307.887.477.09 23.08.588.147.737.34 6.97 24.08.428.007.597.21 6.85 25.08.267.857.467.09 6.73 26.08.117.717.33 6.97 6.62 27.07.977.587.20 6.85 6.51 28.07.837.457.08 6.73 6.40 29.07.697.32 6.96 6.62 6.30 30.07.567.20 6.85 6.52 6.20 31.07.437.07 6.74 6.41 6.10

水在不同温度下的饱和蒸气压

饱和蒸气压(s a t u r a t e d v a p o r p r e s s u r e) 在密闭条件中,在一定温度下,与液体或固体处于相平衡的蒸气所具有的压力称为饱和蒸气压。同一物质在不同温度下有不同的蒸气压,并随着温度的升高而增大。不同液体饱和蒸汽压不同,溶剂的饱和蒸汽压大于溶液的饱和蒸汽压;对于同一物质,固态的饱和蒸汽压小于液态的饱和蒸汽压。例如,在30℃时,水的饱和蒸气压为4132.982Pa,乙醇为10532.438Pa。而在100℃时,水的饱和蒸气压增大到101324.72Pa,乙醇为222647.74Pa。饱和蒸气压是液体的一项重要物理性质,如液体的沸点、液体混合物的相对挥发度等都与之有关。 饱和蒸气压曲线 水在不同温度下的饱和蒸气压 SaturatedWaterVaporPressuresatDifferentTemperatures

编辑本段饱和蒸汽压公式 (1)Clausius-Claperon方程:dlnp/d(1/T)=-H(v)/(R*Z(v)) 式中p为蒸汽压;H(v)为蒸发潜热;Z(v)为饱和蒸汽压缩因子与饱和液体压缩因子之差。 该方程是一个十分重要的方程,大部分蒸汽压方程是从此式积分得出的。 (2)Clapeyron方程: 若上式中H(v)/(R*Z(v))为与温度无关的常数,积分式,并令积分常数为A,则得Clapeyron 方程:lnp=A-B/T 式中B=H(v)/(R*Z(v))。 (3)Antoine方程:lnp=A-B/(T+C)

式中,A,B,C为Antoine常数,可查数据表。Antoine方程是对Clausius-Clapeyron方程最简单的改进,在1.333~199.98kPa范围内误差小。 编辑本段附录 在表1中给出了采用Antoine公式计算不同物质在不同温度下蒸气压的常数A、B、C。其公式如下 lgP=A-B/(t+C)(1) 式中:P—物质的蒸气压,毫米汞柱; t—温度,℃ 公式(1)适用于大多数化合物;而对于另外一些只需常数B与C值的物质,则可采用(2)公式进行计算 lgP=-52.23B/T+C(2) 式中:P—物质的蒸气压,毫米汞柱; 表1不同物质的蒸气压 名称分子式范围(℃)ABC 银Ag1650~1950公式(2)2508.76 氯化银AgCl1255~1442公式(2)185.58.179 三氯化铝AlCl370~190公式(2)11516.24 氧化铝Al2O31840~2200公式(2)54014.22 砷As440~815公式(2)13310.800 砷As800~860公式(2)47.16.692 三氧化二砷As2O3100~310公式(2)111.3512.127 三氧化二砷As2O3315~490公式(2)52.126.513 氩Ar-207.62~-189.19公式(2)7.81457.5741 金Au2315~2500公式(2)3859.853 三氯化硼BCl3……6.18811756.89214.0 钡Ba930~1130公式(2)35015.765 铋Bi1210~1420公式(2)2008.876 溴Br2……6.83298113.0228.0 碳C3880~4430公式(2)5409.596 二氧化碳CO2……9.641771284.07268.432 二硫化碳CS2-10~+1606.851451122.50236.46 一氧化碳CO-210~-1606.24020230.274260.0 四氯化碳CCl4……6.933901242.43230.0 钙Ca500~700公式(2)1959.697 钙960~1100公式(2)37016.240 镉Cd150~320.9公式(2)1098.564 镉500~840公式(2)99.97.897 氯Cl2……6.86773821.107240 二氧化氯ClO2-59~+11公式(2)27.267.893 钴Co2374公式(2)3097.571 铯Cs200~230公式(2)73.46.949 铜Cu2100~2310公式(2)46812.344 氯化亚铜Cu2Cl2878~1369公式(2)80.705.454 铁Fe2220~2450公式(2)3097.482

水的饱和蒸汽压与温度对应表

水的饱和蒸汽压与温度对应表 一、水的饱和蒸汽压与温度的关系 蒸汽压是一定外界条件下,液体中的液态分子会蒸发为气态分子,同时气态分子也会撞击液面回归液态。这是单组分系统发生的两相变化,一定时间后,即可达到平衡。平衡时,气态分子含量达到最大值,这些气态分子对液体产生的压强称为蒸气压。 水的表面就有水蒸气压,当水的蒸气压达到水面上的气体总压的时候,水就沸腾。我们通常看到水烧开,就是在100摄氏度时水的蒸气压等于一个大气压。蒸气压随温度变化而变化,温度越高,蒸气压越大,当然还和液体种类有关。 一定的温度下,与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸气所产生的压强叫饱和蒸气压,它随温度升高而增加。如:放在杯子里的水,会因不断蒸发变得愈来愈少。如果把纯水放在一个密闭的容器里,并抽走上方的空气。当水不断蒸发时,水面上方气相的压力,即水的蒸气所具有的压力就不断增加。但是,当温度一定时,气相压力最终将稳定在一个固定的数值上,这时的气相压力称为水在该温度下的饱和蒸气压力。当气相压力的数值达到饱和蒸气压力的数值时,液相的水分子仍然不断地气化,气相的水分子也不断地冷凝成液体,只是由于水的气化速度等于水蒸气的冷凝速

度,液体量才没有减少,气体量也没有增加,液体和气体达到平衡状态。所以,液态纯物质蒸气所具有的压力为其饱和蒸气压力时,气液两相即达到了相平衡。饱和蒸气压是物质的一个重要性质,它的大小取决于物质的本性和温度。饱和蒸气压越大,表示该物质越容易挥发。 二、水的饱和蒸汽压与温度对应表 水的饱和蒸汽压与温度对应表

三、水的饱和蒸汽压与温度的换算公式 当10℃≤T≤168℃时,采用安托尼方程计算:lgP=7.07406-(1657.46/(T+227.02)) 式中:P——水在T温度时的饱和蒸汽压,kPa; T——水的温度,℃ 四、水的饱和蒸汽压曲线

大气压与温度的关系

大气压与温度的关系 大气压:和高度、湿度、温度的变化成反比--注意,这里说的是大气压,而非气压! 详细说明如下: 高度越高--空气越稀薄; 湿度越大--空气中的水分越多,尔水的分子量比空气的混合分子量小,水气的增加,等于稀释了空气; 温度越高--虽然增加了空气分子的对撞机会,但是空气迅速膨胀,对流,尔引起空气变得稀薄,其增加的对撞能量远小于空气变稀薄减小的对撞能量,自然空气压力减小。 有关常识如下: 定义: 1.亦称“大气压强”。重要的气象要素之一。由于地球周围大气的重力而产生的压强。其大小与高度、温度等条件有关。一般随高度的增大而减小。例如,高山上的大气压就比地面上的大气压小得多。 在水平方向上,大气压的差异引起空气的流动。 2.压强的一种单位。“标准大气压”的简称。科学上规定,把相当于760mm 高的水银柱(汞柱)产生的压强或1.01×十的五次方帕斯卡叫做1标准大气压,简称大气压。 地球的周围被厚厚的空气包围着,这些空气被称为大气层。空气可以像水那样自由的流动,同时它也受重力作用。因此空气的内部向各个方向都有压强,这个压强被称为大气压。在1643年意大利科学家托里拆利在一根80厘米长的细玻璃管中注满水银倒臵在盛有水银的水槽中,发现玻璃管中的水银大约下降了4厘米后就不再下降了。

这4厘米的空间无空气进入,是真空。托里拆利据此推断大气的压强就等于水银柱的长度。后来科学家们根据压强公式准确地算出了大气压在标准状态下为1.013×105Pa。由于当时的信息交流不畅意大利和法国对大气压实验研究结果并没有被全欧洲所熟知,所以在德国对大气压的早期研究是独立进行的。1654年奥托格里克在德国马德堡作了著名的马德堡半球实验,有力的验证了大气压强的存在,这让人们对大气压有了深刻的认识。在那个时期,奥托格里克还做了很多验证大气压存在且很大的实验,也正是在这一时候他第一次听到托里拆利早在11年前已测出了大气压。 标准大气压 1标准大气压=760毫米汞柱=76厘米汞柱=1.013×10的5次方帕斯卡=10.336米水柱。 标准大气压值及其变迁 标准大气压值的规定,是随着科学技术的发展,经过几次变化的。 最初规定在摄氏温度0℃、纬度45°、晴天时海平面上的大气压强为标准大气压,其值大约相当于76厘米汞柱高。后来发现,在这个条件下的大气压强值并不稳定,它受风力、温度等条件的影响而变化。 于是就规定76厘米汞柱高为标准大气压值。但是后来又发现76厘米汞柱高的压强值也是不稳定的,汞的密度大小受温度的影响而发生变化;g值也随纬度而变化。测量大气压的仪器叫气压计。 为了确保标准大气压是一个定值,1954年第十届国际计量大会决议声明,规定标准大气压值为 1标准大气压=101325牛顿/米2,即为101325帕斯卡(Pa)大气压的变化温度、湿度与大气压强的关系 湿度越大大气压强越大 初中物理告诉我们:“大气压的变化跟天气有密切的关系.一般地说,晴天的大气压比阴天高,冬天的大气压比夏天高.”对这段叙述,就是老师也往往不

水的饱和蒸汽压与温度对应表

水的饱和蒸汽压与温度对应表 蒸气压蒸气压指的是在液体(或者固体)的表面存在着该物质的蒸气,这些蒸气对液体表面产生的压强就是该液体的蒸气压。比如,水的表面就有水蒸气压,当水的蒸气压达到水面上的气体总压的时候,水就沸腾。我们通常看到水烧开,就是在100摄氏度时水的蒸气压等于一个大气压。蒸气压随温度变化而变化,温度越高,蒸气压越大,当然还和液体种类有关。一定的温度下,与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸气所产生的压强叫饱和蒸气压,它随温度升高而增加。如:放在杯子里的水,会因不断蒸发变得愈来愈少。如果把纯水放在一个密闭的容器里,并抽走上方的空气。当水不断蒸发时,水面上方气相的压力,即水的蒸气所具有的压力就不断增加。但是,当温度一定时,气相压力最终将稳定在一个固定的数值上,这时的气相压力称为水在该温度下的饱和蒸气压力。当气相压力的数值达到饱和蒸气压力的数值时,液相的水分子仍然不断地气化,气相的水分子也不断地冷凝成液体,只是由于水的气化速度等于水蒸气的冷凝速度,液体量才没有减少,气体量也没有增加,液体和气体达到平衡状态。所以,液态纯物质蒸气所具有的压力为其饱和蒸气压力时,气液两相即达到了相平衡。饱和蒸气压是物质的一个重要性质,它的大小取决于物质的本性和温度。饱和蒸气压越大,表示该物质越容易挥

发。 当气液或气固两相平衡时,气相中A物质的气压,就为液相或固相中A物质的饱和蒸气压,简称蒸气压。下面为影响因素: 1.对于放在真空容器中的液体,由于蒸发,液体分子不断进入气相,使气相压力变大,当两相平衡时气相压强就为该液体饱和蒸汽压,其也等于液相的外压;温度升高,液体分子能量更高,更易脱离液体的束缚进入气相,使饱和蒸气压变大。 2.但是一般液体都暴露在空气中,液相外压=蒸气压力+空气压力=101.325KPa),并假设空气不溶于这种液体,一般情况由于外压的增加,蒸气压变大(不过影响比较小) 3.一般讨论的蒸气压都为大量液体的蒸气压,但是当液体变为很小的液滴是,且液滴尺寸越小,由于表面张力而产生附加压力越大,而使蒸气压变高(这也是形成过热液体,过饱和溶液等亚稳态体系的原因)。所以蒸气压与温度,压力,物质特性,在表面化学中液面的曲率也有影响. 不同物质的蒸气压不同,下面总结给出水在不同温度下的饱和蒸气压:

饱和蒸汽压力与温度的关系

当液体在有限的密闭空间中蒸发时,液体分子通过液面进入上面空间,成为蒸汽分子。由于蒸汽分子处于紊乱的热运动之中,它们相互碰撞,并和容器壁以及液面发生碰撞,在和液面碰撞时,有的分子则被液体分子所吸引,而重新返回液体中成为液体分子。开始蒸发时,进入空间的分子数目多于返回液体中分子的数目,随着蒸发的继续进行,空间蒸汽分子的密度不断增大,因而返回液体中的分子数目也增多。当单位时间内进入空间的分子数目与返回液体中的分子数目相等时,则蒸发与凝结处于动平衡状态,这时虽然蒸发和凝结仍在进行,但空间中蒸汽分子的密度不再增大,此时的状态称为饱和状态。在饱和状态下的液体称为饱和液体,其蒸汽称为干饱和蒸汽(也称饱和蒸汽)。 饱和蒸汽与过热蒸汽的区别:饱和蒸汽压力与温度有一一对应关系,如已知饱和蒸汽压力为0.5MPa,则温度为158℃,反之,已知饱和蒸汽温度为180℃,则压力必为0.9MPa,所以从压力与温度数据可以判断是否为饱和蒸汽、过热蒸汽。 饱和蒸汽温度1mpa以下160~170度左右 1mpa以上170~195度左右 过热蒸汽在2mpa以上就400度左右. 饱和蒸汽温度压力对照表

压力MPa 温度 ℃ 压力 MPa 温度 ℃ 压力 MPa 温度 ℃ 压力 MPa 温度 ℃ 0.000 99.5 0.180 131.0 0.000 99.5 -0.072 65.0 0.005 101.0 0.185 131.5 -0.002 99.0 -0.074 64.0 0.010 102.0 0.190 132.0 -0.004 98.5 -0.076 63.0 0.015 103.5 0.195 132.5 -0.006 97.5 -0.078 62.0 0.020 104.5 0.200 133.5 -0.008 97.0 -0.08 60.0 0.025 105.5 0.210 134.5 -0.010 96.5 -0.081 59.0 0.030 107.0 0.220 135.5 -0.012 96.0 -0.082 57.5 0.035 108.0 0.230 136.5 -0.014 95.0 -0.083 56.0 0.040 109.0 0.240 137.5 -0.016 94.5 -0.084 55.0 0.045 110.0 0.250 139.0 -0.018 94.0 -0.085 53.5 0.050 111.0 0.260 139.5 -0.020 93.0 -0.086 52.0 0.055 112.0 0.270 140.5 -0.022 92.5 -0.087 50.0 0.060 113.0 0.280 141.5 -0.024 92.0 -0.088 48.5 0.065 114.0 0.290 142.5 -0.026 91.0 -0.089 47.0 0.070 115.0 0.300 143.5 -0.028 90.5 -0.090 45.5 0.075 115.5 0.310 144.5 -0.030 90.0 -0.091 43.5 0.080 116.5 0.320 145.0 -0.032 89.0 -0.092 41.5 0.085 118.0 0.330 146.0 -0.034 88.5 -0.093 39.0 0.090 119.0 0.340 147.0 -0.036 88.0 -0.094 35.5 0.095 119.5 0.350 147.5 -0.038 87.0 -0.095 32.5 0.100 120.0 0.360 148.5 -0.040 85.5 -0.096 28.5 0.105 121.0 0.370 149.5 -0.042 84.5 -0.097 23.5 0.110 121.5 0.380 150.0 -0.044 84.0 -0.098 17.0 0.115 122.5 0.390 151.0 -0.046 83.0 -0.099 6.5 0.120 123.0 0.400 151.5 -0.048 82.0 摘自:《化工工艺设计手 册》下册,1986年第一版0.125 123.5 0.420 153.0 -0.050 81.0 0.130 124.5 0.440 154.5 -0.052 80.0

不同压力温度条件下水的密度

水的密度 表2.4.1 水的密度3) 压力温度℃ 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 0.001 999.80 00 --------- 0.005 999.80 00 999.700 998.3 028 ------- 0.01 999.80 00 999.800 998.3 029 995. 7184 992 .26 04 ----- 0.05 999.80 00 999.800 998.3 029 995. 7184 962 .26 04 988 .04 47 983.1 875 977.7 083 971.6 284 - 0.1 999.80 00 999.800 998.3 029 995. 7184 992 .26 04 988 .04 47 983.1 875 977.7 083 971.6 284 965.1 578 0.15 999.90 00 999.800 998.3 029 995. 8176 992 .35 88 988 .04 47 983.1 875 977.7 083 971.7 229 965.1 578

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压力与温度的关系

压力与温度的关系 用方程:pV=nRT,即p=nRT/V,此题为等容过程,体积不变。如要改变值,需要知道第二个公式中T的系数,楼主的初始条件还应该有初始温度吧!用初始压力除以初始温度就算出了系数,再用这个系数算每摄氏度对应的压力变化. 温度在1~1000之间时,可以近似认为是理想气体,可以根据 理想气体的状态方程:PV=mRgT ,p压力V体积m质量RgT温度 空气的Rg=0.287 J/g.k=287 J/kg.k(标准适用),摩尔R=8.314411 J/mol.k Vm=22.41383*10-3m3/mol 空气的28.97g/ mol 空气的标准密度= 1.294kg/m3 空气的标准比体积= 0.7737 m3/kg 根据以上公式,就可以求出所需内容。 当然,你的问题的前提,缺少一项,体积的变化。 气体在不同压力和温度下的密度怎么计算 用气体方程pV=nRT, 式中p为压强,V为体积,n为,R为,T为。 而n=M/Mmol,M为质量,Mmol为。 所以pV=MRT/Mmol 而密度ρ=M/V 所以ρ=pMmol/RT, 所以,只要知道了压强、、就可以算出气体密度。 气体的浓度与温度有什么关系(同体积、压力) 根据PV=NRT,其中P为压强,V为体积,T为 ,N为物质的量,可视为浓度指标。R为常数。在体积压力一致的情况下,温度越高,则N越小。所以浓度越低。 注:热力学温度就是绝对温度T,以开尔文(K)为单位 摄氏温标表示的温度t[以摄氏度(℃)为单位]与热力学温度T相差273.15,即T (K)=t(℃)+273.15,例如温度为100℃就是热力学温度为373.15K 一定质量和体积的气体,压力和温度之间关系 PVM=mRT R为常数,M、m一定时,忽略体积变化的。故,压力提高,温度上升。 1

水的饱和蒸汽压与温度对应表[1]

水的饱和蒸汽压与温度对应表 饱和蒸汽压力所对应的温度 压力/Mpa l/kg温度/℃汽化潜热 kJ/kg 汽化潜热 kca 0.1 99.634 2257.6 539.32 0.12 104.81 2243.9 536.05 0.14 109.318 2231.8 533.16 0.16 113.326 2220.9 530.55 0.18 116.941 2210.9 528.17 0.2 120.24 2201.7 525.97 0.25 127.444 2181.4 521.12 0.3 133.556 2163.7 516.89 0.35 138.891 2147.9 513.12 0.4 143.642 2133.6 509.7 0.5 151.867 2108.2 503.63 0.6 158.863 2086 498.33 0.7 164.983 2066 493.55 0.8 170.444 2047.7 489.18 0.9 175.389 2030.7 485.12 1 179.916 2014.8 481.32 1.1 184.1 1999.9 477.76 1.2 187.995 1985.7 474.37 1.3 191.644 197 2.1 471.12 1.4 195.078 1959.1 468.01 1.5 198.327 1946.6 465.03 1.6 201.41 1934.6 46 2.16 1.7 204.346 1923 459.39 1.8 207.151 1911.7 456.69 1.9 209.838 1900.7 454.06 2 212.417 1890 451.51 2.2 217.289 1869.4 446.58 2.4 221.829 1849.8 441.9 温度℃压力Kg/cm2 温度℃压力Kg/cm2 温度℃压力Kg/cm2 100 1.0332 118↓ 1.8995 136↓ 3.286 101 1.0707 119 1.9612 137 3.382 102 1.1092 120 2.0245 138 3.481 103 1.1489 121 2.0895 139 3.582 104 1.1898 122 2.1561 140 3.685 105 1.2318 123 2.2245 141 3.790 106 1.2751 124 2.2947 142 3.898 107 1.3196 125 2.3666 143 4.009 108 1.3654 126 2.4404 144 4.122 109 1.4125 127 2.5160 145 4.237

R22温度与压力关系

温度 (℃) →压力 (MPa):一般蒸发温度比出风温度低10度。-50 → 0.06453 -49 → 0.067919 -48 → 0.071448 -47 → 0.075121 -46 → 0.078943 -45 → 0.082917 -44 → 0.087049 -43 → 0.091341 -42 → 0.0958 -41 → 0.10043 -40 → 0.10523 -39 → 0.11021 -38 → 0.11538 -37 → 0.12073 -36 → 0.12628 -35 → 0.13203 -34 → 0.13797 -33 → 0.14413 -32 → 0.1505 -31 → 0.15708 -30 → 0.16389 -29 → 0.17092 -28 → 0.17819 -27 → 0.18569 -26 → 0.19344 -25 → 0.20143 -24 → 0.20968 -23 → 0.21819 -22 → 0.22696 -21 → 0.236 -20 → 0.24531 -19 → 0.25491 -18 → 0.26479 -17 → 0.27496 -16 → 0.28543 -15 → 0.2962 -14 → 0.30728 -13 → 0.31867 -12 → 0.33038 -11 → 0.34242 -10 → 0.35479 -9 → 0.36749 -8 → 0.38054

-7 → 0.39394 -6 → 0.40769 -5 → 0.4218 -4 → 0.43628 -3 → 0.45113 -2 → 0.46636 -1 → 0.48198 0 → 0.49799 1 → 0.51439 2 → 0.5312 3 → 0.54842 4 → 0.56605 5 → 0.58411 6 → 0.60259 7 → 0.62151 8 → 0.64088 9 → 0.66068 10 → 0.68095 11 → 0.70167 12 → 0.72286 13 → 0.74453 14 → 0.76668 15 → 0.78931 16 → 0.81244 17 → 0.83607 18 → 0.8602 19 → 0.88485 20 → 0.91002 21 → 0.93572 22 → 0.96195 23 → 0.98872 24 → 1.016 25 → 1.0439 26 → 1.0724 27 → 1.1014 28 → 1.1309 29 → 1.1611 30 → 1.1919

饱和蒸气压_水_压力温度密度表

水蒸气是一种离液态较近的气体,在空气处理中应用广泛,易获得污染小。以实践经验总结出的数据图表作为计算依据 饱和水蒸气压力温度密度表 温度 (t) 压力 (P) 密度(ρ) 温度 (t) 压力(P) 密度(ρ) ℃ MPa kg/m3 ℃ MPa kg/m3 100 0.1013 0.5977 128 0.2543 1.415 101 0.1050 0.6180 129 0.2621 1.455 102 0.1088 0.6388 130 0.2701 1.497 103 0.1127 0.6601 131 0.2783 1.539 104 0.1167 0.6821 132 0.2867 1.583 105 0.1208 0.7046 133 0.2953 1.627 106 0.1250 0.7277 134 0.3041 1.672 107 0.1294 0.7515 135 0.3130 1.719 108 0.1339 0.7758 136 0.3222 1.766 109 0.1385 0.8008 137 0.3317 1.815 110 0.1433 0.8265 138 0.3414 1.864 111 0.1481 0.8528 139 0.3513 1.915 112 0.1532 0.8798 140 0.3614 1.967 113 0.1583 0.9075 141 0.3718 2.019 114 0.1636 0.9359 142

115 0.1691 0.9650 143 0.3931 2.129 116 0.1746 0.9948 144 0.4042 2.185 117 0.1804 1.025 145 0.4155 2.242 118 0.1863 1.057 146 0.4271 2.301 119 0.1923 1.089 147 0.4389 2.361 120 0.1985 1.122 148 0.4510 2.422 121 0.2049 1.155 149 0.4633 2.484 122 0.2114 1.190 150 0.4760 2.548 123 0.2182 1.225 151 0.4888 2.613 124 0.2250 1.261 152 0.5021 2.679 125 0.2321 1.298 153 0.5155 2.747 126 0.2393 1.336 154 0.5292 2.816 127 0.2467 1.375 155 0.5433 2.886 温度 (t) 压力 (P) 密度(ρ) 温度 (t) 压力(P) 密度(ρ) ℃ MPa kg/m3 ℃ MPa kg/m3 156 0.5577 2.958 184 1.0983 5.629 157 0.5723 3.032 185 1.1233 5.752 158 0.5872 3.106 186 1.1487 5.877 159 0.6025 3.182 187

饱和水蒸汽的压力与温度的关系的介绍

饱和水蒸汽的压力与温度的关系 ( 摘自仲元: "水和水蒸气热力性质图表" p4~10 )

真空计算常用公式 1、玻义尔定律 体积V,压强P,P·V=常数(一定质量的气体,当温度不变时,气体的压强与气体的体积成反比。 即P1/P2=V2/V1) 2、盖·吕萨克定律 当压强P不变时,一定质量的气体,其体积V与绝对温度T成正比:(V1/V2=T1/T2=常数)当压强不变时,一定质量的气体,温度每升高(或P降低)1℃,则它的体积比原来增加(或缩小)1/273。 3、查理定律 当气体的体积V保持不变,一定质量的气体,压强P与其他绝对温度T成正比,即:P1/P2=T1/T2 在一定的体积下,一定质量的气体,温度每升高(或降低)1℃,它的压强比原来增加(或减少)1/273。 4、平均自由程: λ=(5×10-3)/P (cm) 5、抽速: S=dv/dt (升/秒)或 S=Q/P Q=流量(托·升/秒) P=压强(托) V=体积(升) t=时间(秒) 6、通导: C=Q/(P2-P1) (升/秒) 7、真空抽气时间: 对于从大气压到1托抽气时间计算式: t=8V/S (经验公式) (V为体积,S为抽气速率,通常t在5~10分钟选择。) 8、维持泵选择: S维=S前/10 9、扩散泵抽速估算: S=3D2 (D=直径cm)

10、罗茨泵的前级抽速: S=(0.1~0.2)S罗 (l/s) 11、漏率: Q漏=V(P2-P1)/(t2-t1) Q漏-系统漏率(mmHg·l/s) V-系统容积(l) P1-真空泵停止时系统中压强(mmHg) P2-真空室经过时间t后达到的压强(mmHg) t-压强从P1升到P2经过的时间(s) 12、粗抽泵的抽速选择: S=Q1/P预 (l/s) S=2.3V·lg(Pa/P预)/t S-机械泵有效抽速 Q1-真空系统漏气率(托·升/秒) P预-需要达到的预真空度(托) V-真空系统容积(升) t-达到P预时所需要的时间 Pa-大气压值(托) 13、前级泵抽速选择: 排气口压力低于一个大气压的传输泵如扩散泵、油增压泵、罗茨泵、涡轮分子泵等,它们工作时需要前级泵来维持其前级压力低于临界值,选用的前级泵必须能将主泵的最大气体量排走,根据管路中,各截面流量恒等的原则有: PnSg≥PgS 或Sg≥Pgs/Pn Sg-前级泵的有效抽速(l/s) Pn-主泵临界前级压强(最大排气压强)(l/s) Pg-真空室最高工作压强(托) S-主泵工作时在Pg时的有效抽速。(l/s) 14、扩散泵抽速计算公式: S=Q/P=(K·n)/(P·t)(升/秒) 式中:S-被试泵的抽气速率(l/s) n-滴管油柱上升格数(格) t-油柱上升n格所需要的时间(秒) P-在泵口附近测得的压强(托)

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