动态汽车衡检定原始记录

静态检定

细分示值（小于d）：

自动置零和零点跟踪装置是：

□没有□不运行□超出工作范围□运行

置零准确度（E O=P-L=I+0.5d-△L-L）

鉴别力（核查是否I2-I1=d）

动态检定

参考车辆类型

检定结论

2.2压力表原始记录(范例)

第 1 页共 3 页江西东华计量测试研究所原始记录检定□校准□检测□ 证书编号： FP1- 委托方：地址：样品名称：型号/规格：编号：制造商：结论：检定/校准/检测地点：接收日期：检定/校准/检测日期: 证书有效日期：检定/校准/检测员：核验员：主管：

证书编号：FP1- 第 2 页共 3 页测量标准名称：智能数字压力校验仪测量标准证书号： FP3-2006014 测量标准编号： 2006046086 依据文件(代号)： JJG52-1999相关条款测量范围/规格： (0-6)MPa 温度： 23.0 ℃ 准确度等级/不确定度： 0.05级相对湿度： 69 ％RH 检定/校准/检测结果备注： 1. 扩展不确定度：□295101-?=rel U (一般压力表、氨气表、轮胎压力表、膜盒压力表、不透水测定仪) □395102-?=rel U (精密压力表) □295101.6-?=rel U （电动透气性测定仪） □295101.6-?=rel U (抗渗透仪) □295101.5-?=rel U (水泥细度负压筛析仪) □395104.4-?=rel U (电动纸张耐破度测定仪) □295101.1-?=rel U (混凝土含气量测定仪) 2．□依据JJG52-1999规程校准，符合第3;4条，1.6 级的要求。(一般压力表、氨气表、电动透气、水泥细度负压、抗渗透仪、不透水测定仪、混凝土含气量测定仪) □依据JJG927-1997规程校准，符合第1;2;3;4条，级的要求。(轮胎压力表) □依据JJG573-2003规程校准，符合第3;4条，级的要求。(膜盒压力表) □依据JJG49-1999规程校准，符合第3、4条，级的要求。(精密压力表) □依据GB/T454/2002规范校准，符合第5.1；5.2；5.3；5.4条的要求。(电动纸张耐破度测定仪) 3．□根据规程要求，□根据用户要求，建议复校时间间隔不超过 1 年。

检测原始记录填写要求

检测原始记录填写要求 1.目的：为了规范检测原始记录（以下简称原始记录）的格式及基本要求和填写要求，特编写本作业指导书。 2.适用范围：适用于本公司承检检测的原始记录。 3.依据：本公司《质量手册》 4.工作职责： 4.1检测人员对原始记录中的每一项进行填写。 4.2检测车间主任对原始记录进行审核。 4.3技术负责人对原始记录进行核对。 5.工作程序： 5.1基本要求： 5.1.1原始记录的内容应包括与检测有关的一切资料、数据和现象，完整地记录检测全过程。 5.1.2每一项检测项目的原始记录应给出足够的信息以保证检测能够再现。 5.1.3原始记录要表格化，并且各种检测应有固定格式。 5.1.4填写原始记录应用黑色钢笔或签字笔，严禁使用铅笔。 5.1.5字迹清晰、端正，尤其是0到9这10个阿拉伯数字

和计量单位的书写，应为仿宋体。 5.1.6改写错误的填写项目时要用“杠改法”，每份原始记录涂改处不得多于两处。 5.1.7原始记录卷面整齐、洁净。 5.1.8原始记录不准重新抄写整理，要保持原始记录的原始属性。 5.2格式：原始记录格式见《检测原始记录》。 5.3填写要求： 5.3.1基本信息项目应按照“委托、任务卡”的内容如实填写。 5.3.2检测项目应按照实际检测原始数据填写，并根据标准要求进行数据处理，不书写计算过程，填写得出数据，但应能够反映计算全过程。 5.3.3环境条件：指检测时检测场所的温度和相对湿度。 5.3.4签字：检测人员在“检测员”一栏内签字，检测车间主任在“复核员”一栏内签字。 5.3.5没有内容的空白格，应作统一标记“/”；但“检测员”和“复核员”一栏必须完整填写。

E2等级砝码组标准装置计量标准考核(复查)申请书

计量标准考核(复查)申请书 [ ] 量标字第号计量标准名称E2等级砝码组标准装置计量标准代码 12113200 建标单位名称组织机构代码单位地址邮政编码计量标准负责人及电话计量标准管理部门联系人及电话 2019年 11月 17 日

说明 1．申请新建计量标准考核，建标单位应当提供以下资料： 1) 《计量标准考核（复查）申请书》原件一式两份和电子版一份； 2) 《计量标准技术报告》原件一份； 3) 计量标准器及主要配套设备有效的检定或校准证书复印件一套； 4) 开展检定或校准项目的原始记录及相应的模拟检定或校准证书复印件两套； 5) 检定或校准人员能力证明复印件一套；； 6) 可以说明计量标准具有相应测量能力的其他技术资料（如果适用）复印件一套。 2．申请计量标准复查考核，建标单位应当提供以下技术资料： 1)《计量标准考核（复查）申请书》原件一式两份和电子版一份；； 2)《计量标准考核证书》原件一份； 3)《计量标准技术报告》原件一份； 4)《计量标准考核证书》有效期内计量标准器及主要配套设备的连续、有效的检定或校准证书复印件一套； 5) 随机抽取该计量标准近期开展检定或校准工作的原始记录及相应的检定或校准证书复印件两套； 6)《计量标准考核证书》有效期内连续的《检定或校准结果的重复性试验记录》复印件一套； 7)《计量标准考核证书》有效期内连续的《计量标准稳定性考核记录》复印件一套； 8) 检定或校准人员能力证明复印件一套；； 9) 计量标准更换申报表（如果适用）复印件一份； 10) 计量标准封存（或撤销）申报表（如果适用）复印件一份； 11) 可以说明计量标准具有相应测量能力的其他技术资料（如果适用）复印件一套。 3.《计量标准考核（复查）申请书》采用计算机打印，并使用A4纸。注：新建计量标准申请考核时不必填写“计量标准考核证书号”。

探讨计量检定中原始记录的重要性

探讨计量检定中原始记录的重要性摘要：计量检定作为一项非常严谨的工作内容，其需要工作中的每一个环节都认认真真、一丝不苟。从原始记录的检定、校准一直到最后的出具证书，每个环节都不能够马虎，更不能是弄虚作假，原始记录需要完整可靠、数据真实、详细准确。为此，我们的计量检定人员需要在检定时如实记录检定测量实际数据。一旦因为不全面的检定原始记录造成检定校准结果不准确，就会对以后的查验和检定结果的确认等带来很多不方便的地方，甚至可能会造成无法追溯检定数据。关键词：计量检定；原始记录；重要性对于计量检定，它是结论科学公正、数据可靠准确、管理规范严格、服务高效优质等为一体的综合性、科学同时又严谨的工作。检定原始记录是整个计量检定过程和检定结果信息的真实记录，是对于检计量器测量值的反映，为检定结果提供客观依据。同时，其作为检定过程与结果的凭证，它自然成为编制证书或报告基础，更体现工作质量。一、记录内容须齐如果是计量器具不同，那么其所用到的记录表格也是各不相同。对于记录格式的检定，需要依照计量检定系统表、规程以及相关规范性技术文件进行合适的编制，如果是形式规范的话，那么其用起来就较为方便，能够在最大限度上节省时间，并且它还更方便进行编号备案，更适合进行控制。记录中应标有检定环境，如温度、湿度，特殊要求下的防尘、防震、防磁、电源、电压等都要有所记录。检定依据是计量检定规程、计量检定系统表和有关的规范性技术文件。检定设备：如计量标准器及主要辅助设备的名称、型号。如，出租车计价器原始记录中，必须有检定证书号、检定顺序号、送检单位、计价器出厂编号、规格、型号、生产厂家、传感器类别、计价器脉冲数、外观是否合格、出租车计价器轮胎修正值、驱动轮胎气压、出租车车型、当时检定时是前轮还是后轮、出租车计价器基本收费标准、检定数据、检定结果、检定日期、有效期、检定员和核验员签字、标准器名称、标准器检定证书号、出租车计价器检定依据等检定内容都必须在原始记录中有反映，缺一不可，只有原始记录完整，才能保证检定证书准确。检定结论：对受检合格的计量器具出具检定证书并加盖钢印，检定不合格的计量器具出具检定结果通知书，加盖钢印。原始记录和出具的检定证书都必须结论明确、数据准确、字迹清晰。检定人员，核验人员必须在原始记录和检定证书上签字并填写检定日期和检定有效期。二、检定过程及结果的合法与原始检定计量器需要严格依照检定规程，对于所需要的温度、环境和湿度等需要符合必要的检定规程，检定原始记录应详细记录检定时受检计量器具的受检项目、内容和原始观测数据，字迹清晰、数据准确、页面整洁，同时还需要注明首检和使用中及检修前后情况；数据处理及计算过程核验员必须认真核对数据，如

检验原始记录规范

检验原始记录规范 1 范围本规范规定了检验原始记录（以下简称原始记录）的基本要求、格式和填写要求。 2 术语 2.1 测定值测定时，从仪器仪表或量具上读取的数值。 2.2 给定值为了得到测定值而按标准规定给出的标准试剂（或试样）特性的量值。 2.3 计算值由给定值和测定值经计算公式，按有效数字运算规则计算所得到的数值。 2.4 灭菌用物理或化学的方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。 2.5 消毒用物理或化学的方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化。 3 基本要求 3.1 原始记录的内容应包括与检验有关的一切资料、数据和现象，完整地记录全过程。 3.2 每一样品的原始记录应给出足够的信息以保证检验能够再现。 3.3 原始记录要格式化，每类样品应有固定的格式。 3.4 多个产品的同一检验项目的原始记录不准集中填写。

3.5 填写原始记录最好用钢笔（蓝色或黑色），也可使用碳素笔，禁止用铅笔。 3.6 字迹清晰、端正，尤其是0到9这10个阿拉伯数字和计量单位的书写。 3.7 改正错误的时要用“杠改法”（在需要改正的地方用红色笔划一横杠，在其右上方进行修改），并加盖改正人本人印章或签字确认。 3.8 记录应卷面整齐、洁净。同一页中不准使用两色或两色以上的墨水。 3.9 原始记录不允许重新抄写整理，要保持原始记录的原始属性。 3.10 对因检测、填写或其他原因造成得失误，使原始记录出现多处错误或卷面不洁欲作废的原始记录，不准撕毁废弃，应加盖“作废”（红色）章，仍与重新填写的原始记录一起存档。 4 填写要求 4.1 样品编号样品编号为样品唯一性标识号，由业务室负责编写，原始记录样品编号应与检验报告及送样单编号一致。 4.2 共页第页 4.2.1 原始记录总页数等于手填原始记录页数与仪器设备自动记录页数之和。 4.2.2 手填写的原始记录应采用A4幅面纸，并算为1页：仪器设备自动记录纸不小于32开为1页；如小于32开，要粘贴在A4幅面原始记录纸上。 4.2.3 从第1起，按顺序排列。 4.3 检验项目检验项目名称应与产品检验标准中规定的名称一致。如果一个检验项目需引用另一个检验项目的数据，在检验项目栏内应填写两个检验项目名称；本栏内还

天平砝码校验规程

天平砝码校验规程 1.0目的为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，制定本校验规程。 2.0范围本规程适用于准确度等级为E1、E2、F1、F2天平砝码的内部校验。 3.0天平砝码与标准天平的选择 3.1标准砝码的选择原则：所用的标准砝码若带修正值，由其折算质量的扩展不确定度的总和，不应超过被检砝码的质量扩展不确定度的1/3。若不带修正值，则标准砝码其质量允差的总和不应超过被检砝码的质量扩展不确定度的1/3。 3.2标准天平的选择：在检定过程中采用精密度衡量法时所用标准天平的示值变动性、分辨率、各载荷点的衡量误差不应大于被检砝码质量扩展不确定度的1/3或砝码检定精度的1/3。 4.0检定条件 4.1砝码检定前必须进行清洗处理，并待砝码温度与检定室室温平衡后方可进行检定。 4.2环境条件（1）检定室门窗应密闭，无不均匀热源存在，不允许有容易察觉的振动、气流和磁干扰，不得有阳光直射。（2）检定室的温度应保持恒定。湿度应符合要求。

5.0检定项目与方法 5.1天平砝码质量检定方法砝码的检定采用精密衡量法，即交换衡量法和替代衡量法。交换衡量法还分单次交换衡量法和双次交换衡量法。替代法也分单次替代法和双次替代法。对于E1、E2采用双次交换衡量法或双次替代衡量法。对于F1、F2及其以下等级砝码采用单次交换衡量法或单次替代衡量法。 5.2天平砝码交换衡量法单次交换衡量法的检测步骤为三步：第一步：将被检砝码（通常以B表示）至于天平的右盘，将相同标称值的标准砝码（通常以A表示）至于天平的左盘；开启天平测定其平衡位置（以IAB表示）。若开启天平时其横梁的倾角太大而无法度数，则应在较轻的盘中添加小标准砝码u使其平衡后再进行测定。第二步：将左右盘中的所有砝码全部交换后，开启天平测定其平衡位置（以IBA 表示）。若开启天平时其横梁的倾角太大而无法度数，则应在较轻的一盘中添加小标准砝码w使其平衡后在进行测定。第三步：将测分度值的小标准砝码r加于显示较轻的一盘中，测定其平衡位置（以IBAr表示）。双次交换法的观测步骤可以是四步，也可以是五步，观测四步的，其中前三步与单次交换法完全相同。第四步：将测分度值的小砝码r保留在盘中，把其余所有砝码进行第二次交换后，测定其平衡位置（以IAbr表示）。对于观测五步的，其中第一、二步和前两者相同；第三步与第二步相同；第四

酸度计检定原始记录

pH（酸度）计检定记录检定日期年月日检定证书号仪器型号送检单位仪器编号制造厂出厂日期读数方式数字/刻度分度值 pH量程/pH mV量程/mV 温度范围/℃ 配用电极型号检定时室内温度℃检定员检定地点检定时室内湿度 %RH 核验员外观检查计量基准/标准名称酸度计检定仪计量基准/标准测量范围（0.000～999.999）mV（0～14）pH 不确定度/准确度等级/ 最大允许误差 MPE:±0.0006pH 检定依据 JJG119-2005 计量基准/标准证书编号计量基准/标准证书有效期 1 电计示值误差的检定 1.1 pH示值误差的检定 1.2 mV示值误差的检定等电位pH值7.00 pH 温度补偿器示值25 ℃ PH输入(pH) 电计示值(pH) 电计示值误差(pH) 1 2 平均 0.000 0 1.000 0 2.000 0 3.000 0 4.000 0 5.000 0 6.000 0 7.000 0 8.000 0 9.000 0 10.000 0 11.000 0 12.000 0 13.000 0 14.000 0 2 电计输入电流的检定温度补偿器示值25 ℃ 电阻值/Ω输入电位pH 电计示值(pH) 输入电流/A 备注1 2 3 平均 0 7.000 1.00×1097.000 输入标准电位/mV 电计示值/mV 电计示值误差/mV 1 2 平均 10.000 20.000 30.000 40.000 50.000 100.000 200.000 300.000 400.000 500.000 600.000 700.000 800.000 900.000 1000.000

香辛料检验原始记录

有限公司 1 干燥失重检验依据 □ GB/T12729.6-2008 检验时间报告时间检测用设备 □ 电子天平 □ 分析天平 □ 恒温烘箱 □ 其它 □ 水分测定器标准值 ≤ 14% 计算公式 () 100%??= m P V X 样品质量，g m 水的密度,1g/ml P 接收器中水的体积，mL V 水分含量 2 净含量净含量g 检验方法：JJF1070-2005 产品标准净含量抽检数量抽检基数计量器具平均皮重平均偏差值结果净含量超出最大允许偏差结论 3 总灰分检验依据 □ GB/T12729.7-2008 检验时间报告时间检测用设备 □ 电子天平 □ 分析天平 □ 马弗炉 □ 万用电炉标准值 ≤ 10% 计算公式 10001021?--= m m m m X H X -? =100100 X 12 坩埚重，g m 0 坩埚和样品重，g m 1 坩埚和总灰分重，g m 2 实测值平均值水分含量总灰分单项判定 4 酸不溶性灰分检验依据 □ GB/T12729.9-2008 检验时间报告时间检测用设备 □ 电子天平 □ 分析天平 □ 马弗炉 □ 万用电炉标准值 ≤ 5% 计算公式 100 100100 1 2 ?-? -= H m m m X 坩埚重，g m 0 坩埚和样品重，g m 1 坩埚和酸不溶性灰分重，g m 2 实测值平均值水分含量酸不溶性灰分单项判定

有限公司 5 菌落总数检验依据 □GB 4789.2-2010 检验时间报告时间检验仪器名称、型号 □ 洁净工作台 □ 生物安全柜 □ 均质器 □ 不锈钢立式灭菌消毒器 □ 电子天平 □ 生化培养箱 □ 砝码天平 □ 双目生物显微镜温度监控记录时间 48h ±2h 温度℃ 36.1℃±1℃ 稀释度 10-1 10-2 10-3 10-4 空白检验结果CFU/ g 菌落数平均数标准值CFU/ g ≤10000 cfu/g 单项判定 6 大肠菌群检验依据 □GB 4789.3-2010 检验时间报告时间检验仪器名称、型号 □ 洁净工作台 □ 生物安全柜 □ 砝码天平 □均质器 □ 电子天平 □ 生化培养箱 □不锈钢立式灭菌消毒器 □ 双目生物显微镜温度监控记录时间 48h ±2h 温度℃ 36.1℃±1℃ 稀释度 LST BGLB 检验结果 MPN/100 g 标准值单项判定 10mL×3 1mL(g)×3 ≤90 MPN /100g 0.1mL(g)×3 0.01mL(g)×3 备注：“+”表示阳性结果，“—”表示阴性结果。检验员：复核：

检测原始记录填写要求

检测原始记录填写要求 1.目的: 为了规范检测原始记录（以下简称原始记录）的格式及基本要求和填写要求，特编写本作业指导书。 2.适用范围：适用于本公司承检检测的原始记录。 3.依据：本公司《质量手册》 4.工作职责： 4.1检测人员对原始记录中的每一项进行填写。 4.2检测车间主任对原始记录进行审核。 4.3技术负责人对原始记录进行核对。 5.工作程序： 5.1基本要求： 5.1.1原始记录的内容应包括与检测有关的一切资料、数据和现象，完整地记录检测全过程。 5.1.2每一项检测项目的原始记录应给出足够的信息以保证检测能够再现。 5.1.3原始记录要表格化，并且各种检测应有固定格式。 5.1.4填写原始记录应用黑色钢笔或签字笔，严禁使用铅笔。 5.1.5字迹清晰、端正，尤其是0到9这10个阿拉伯数字和计量单位的书写，应为仿宋体。

5.1.6改写错误的填写项目时要用“杠改法”，每份原始记录涂改处不得多于两处。 5.1.7原始记录卷面整齐、洁净。 5.1.8原始记录不准重新抄写整理，要保持原始记录的原始属性。 5.2格式：原始记录格式见《检测原始记录》。 5.3填写要求： 5.3.1基本信息项目应按照“委托、任务卡”的内容如实填写。 5.3.2检测项目应按照实际检测原始数据填写，并根据标准要求进行数据处理，不书写计算过程，填写得出数据，但应能够反映计算全过程。 5.3.3环境条件：指检测时检测场所的温度和相对湿度。 5.3.4签字：检测人员在“检测员”一栏内签字，检测车间主任在 “复核员” 一栏内签字。 5.3.5没有内容的空白格，应作统一标记“/”；但“检测员” 和“复核员” 一栏必须完整填写。

自行监测的方案模板.doc

自行监测方案模板一、企业基本情况包括公司（厂）名称、法人代表、所属行业、地理位置、生产周期、联系方式、自动监控设备联网验收日期等。注：以上内容由各厂自行填写。二、监测内容与项目（一）水污染物排放监测：《城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918-2002》中规定的基本控制项目，共19项（见表1）。（二）大气污染物排放监测：臭气浓度、H2S、NH3 注：监测项目由各厂根据污水厂环境影响评价报告书（表）及其批复要求或当地环保局要求自行修改（三）厂界噪声监测：厂界噪声三、监测点（一）水污染物出水监测点在总出水口处。（二）大气污染物（三）厂界噪声

注：以上内容由各厂按实际情况自行修改并附监测点位示意图。四、监测频次、排放标准及限值、监测方式（一）水污染物污水出水水质标准执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）一级X标准。表1：水质检测项目一览表（二）大气污染物大气污染物排放执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）废气排放X级标准。

（三）厂界噪声厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）X类标准。注： 1、根据《办法》要求，化学需氧量和氨氮每日检测一次，其他指标根据标准、合同及当地环保局要求可做适当调整。 2、大气污染物监测项目及厂界外声环境功能类别及标准限值根据污水厂环境影响评价报告书（表）及其批复要求或当地环保局要求执行，内容自行修改。 3、监测方式分自动监测、手工监测及委托监测。五、监测仪器（一）自动监测注：附委托协议和第三方运营单位资质证书（二）手工监测我公司建有检测实验室，有X名化验人员经过环境监测专业技术培训并取得职业资格证书，有以下化验设备：酸度计、电子天平、生物显微镜、干燥箱、生化培养箱、COD消解仪、高压灭菌器、紫外可见分光光度计、便携式溶解氧仪、真空泵等。注：附委托协议和第三方运营单位资质证书，以上设备如无可自行删减。（三）委托监测委托监测单位名称：XXX

PH值检测方法作业指导书

PH值检测方法作业指导书 1试剂 PH标准缓冲液（PH6.865、PH9.18025℃），当被测样品PH过高或过低时，应考虑配制与其PH值相近似的标准溶液校正仪器。 2仪器酸度计或离子活度计，玻璃电极与甘汞电极、复合电极。 3样品保存最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0--4℃，并在采样后6H之内进行测定。 4仪器校正操作程序按仪器说明书进行，水样与标准溶液温度必须是同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样PH值不超过2个单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干，再将电极浸入第二个标准溶液中，其PH值大约与第一个标准溶液相差3个PH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的PH值之差大于0.1PH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题，当三者均正常时，方可用于样品的测定。 5样品测定测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，在用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇匀，静置，待读数稳定后记录PH值，填写《水质分析原始记录》。玻璃电极在使用前事先放入蒸馏水中浸泡24小时以上，必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极的内电极和陶瓷之间不得有气泡，以防断路。甘汞电极中饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但必须注意氯化钾不可过多，以防止堵塞与被测溶液的通路。玻璃电极表面受到污染时，需进行处理，如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解，对

钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗，电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜在使用，注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。测定PH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯，以免搅拌时喷坏。为减少空气和水样中二氧化碳的融入或挥发，在测水样时之前，不应提前打开水样瓶。

检验原始记录规范标准[详]

检验原始记录规 1 围本规规定了检验原始记录（以下简称原始记录）的基本要求、格式和填写要求。 2 术语 2.1 测定值测定时，从仪器仪表或量具上读取的数值。 2.2 给定值为了得到测定值而按标准规定给出的标准试剂（或试样）特性的量值。 2.3 计算值由给定值和测定值经计算公式，按有效数字运算规则计算所得到的数值。 2.4 灭菌用物理或化学的方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。 2.5 消毒用物理或化学的方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化。 3 基本要求 3.1 原始记录的容应包括与检验有关的一切资料、数据和现象，完整地记录全过程。 3.2 每一样品的原始记录应给出足够的信息以保证检验能够再现。 3.3 原始记录要格式化，每类样品应有固定的格式。 3.4 多个产品的同一检验项目的原始记录不准集中填写。

《药品经营企业的质量管理制度及GSP认证检查项目》

《药品经营企业的质量管理制度及GSP认证检查项目》《药品经营企业的质量管理制度及GSP认证检查项目》一、药品批发企业的质量管理制度与职责要符合《药品经营质量管理规范》（GSP）中有关规定的要求，药品批发企业应建立以下各种质量管理制度，这些制度贯穿了药品批发企业经营活动的全过程，重点在于经营活动的五个环节包括进货、入库验收、在库养护、出库复核和售后质量追踪，根据这些制度要求原则，结合企业工作的实际，制订出企业自身的质量管理制度。其基本内容如下：（一）业务经营管理制度 1.应贯彻执行国家的法律法规； 2.购销对象选择原则及法人资格审核； 3.签订购销合同，有关质量条款内容的审核； 4.药品入库、付款、销售及库存结构的要求； 5.新产品、首次经营产品的经营原则规定； 6.业务经营有关质量记录及所属仓库质量管理工作的要求。（二）首次经营品种的质量审核制度 1.审核程序、手续及相关部门职责； 2.有关表式、记录及档案规定。（三）药品的质量验收、保管养护及出库复核制度 1.质量验收人员条件，验收场地设施要求，特殊管理药品的验收，销货退回药品的验收，验收方式与内容； 2.保管养护组织、人员的要求，药品的安全及分类储存，温湿度记录和调控，库存药品检查，其他养护措施； 3.出库复核按销售凭证及运输标志逐一核对到站、收货单位、品名、规格、数量、批号等项目，按先产先出、先进先出、易变先出、近期先出的原则发货。（四）特殊管理药品的管理制度 1.严格执行《特殊药品管理办法》中有关特殊药品购进供应原则； 2.专库（柜）、专账、专人、专章及双人双锁、双人验收，双人复核的基本管理要求； 3.危险品管理原则与要求。（五）效期药品管理制度 1.按《药品购销合同管理及调运责任划分办法》购进、调入与发运规定； 2.仓库有效期药品堆垛、标志管理； 3.有效期药品开单与催调； 4.使用期药品管理规定。（六）不合格药品管理制度 1.不合格药品的确认、记录； 2.入库验收不合格药品的存放、标志、查询与拒付； 3.在库检出不合格药品停销、标志、存放与查询处理； 4.不合格品的报损、处理与销毁。（七）退货药品质量管理制度 1.售后退回药品的收货、记录、核查、检验、存放、标志与处理； 2.售后退回药品重新检验合格办理入库的规定； 3.购进药品退出的有关质量管理规定。（八）质量事故报告制度

一般压力表检定校准实施细则

一般压力表检定/校准实施细则 1 目的为确保一般压力表检定/校准工作的准确、可靠特制定本细则。 2 适用范围本细则适用于一般压力表的检定/校准。 3 依据文件 JJG52—1999《弹簧式一般压力表、压力真空表和真空表》国家计量检定规程。 4 检定/校准实施内容 4.1 检定/校准前的准备 4.1.1将被检压力表进行必要的清洁。 4.1.2选择相应精度和量程的精密压力表。 4.1.3 选择相应的压力校验器，选择合适的检定用工作介质。 4.1.4对校验器进行密封性检查。 4.1.5 准备好检定规程备查以及原始记录。 4.1.6 准备好工具和其它辅助设备备用。 4.1.7 环境条件 ①环境温度：（20±5）℃ ②环境相对湿度：不大于85%

③环境压力：大气压 ④压力表应在上述环境条件下至少静置2h方可检定。 4.2 检定/校准步骤 4.2.1外观检查用目测方法检查被检压力表外观，其结果应符合JJG52—1999规程要求。 4.2.2 零位检查用目力观测，应符合计量检定规程的规定。 4.2.3 示值误差，回程误差和轻敲位移的检定 4.2.3.1 标准仪器与压力表使用液体为工作介质时，它们的受压点应基本在同一水平面上。如不在同一水平面上，应考虑由液住高度差所产生的压力误差。 4.2.3.2 压力表的示值应按分度值的1/5估读。 4.2.3.3 示值检定方法压力表的示值检定按标有数字的分度线进行。检定时逐渐平稳地升压（或降压），当示值达到测量上限后，切断压力源（或真空源），耐压3min，然后按原检定点平稳的降压（或升压）倒序回检。 4.2.3.4 示值误差对每一检定点，在升压（或降压）和降压（或升压）检定时，轻敲表壳前、后的示值与标准器示值之差均应符合规定。

见证取样检测考试考核大纲

见证取样检测考试（考核）大纲 1混凝土、砂浆试块性能，钢材性能，砖、砌块物理性能 1-1混凝土、砂浆性能 1-1.1混凝土力学性能及耐久性 1-1.1.1考核参数抗压强度、抗折强度、抗渗性能 1-1.1.2理论知识要求 1-1.1.2.1熟悉（1）《普通混凝土力学性能试验方法标准》GB/T50081-2002 （2）《普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法标准》GB/T50082-2009 1-1.1.2.2掌握（1）混凝土拌合物的取样、试件制作及养护要求；（2）抗压强度试验方法及试验结果的计算；（3）抗折强度试验方法及试验结果的计算；（4）混凝土抗水渗透性能（逐级加压法）试验方法及抗渗等级的计算。 1-1.1.3操作考核要求 1-1.1.3.1应知（1）抗压、抗折、抗水渗透试验用仪器准备；（2）抗压、抗折、抗水渗透试验试样的处理；（3）抗压、抗折、抗水渗透试验用仪器的操作及读数；（4）抗压、抗折、抗水渗透试验原始记录表填写。 1-1.1.3.2应会（1）抗压强度试验；（2）抗折强度试验；（3）混凝土抗水渗透试验。 1-1.2砂浆力学性能 1-1.2.1考核参数抗压强度 1-1.2.2理论知识要求 1-1.2.2.1熟悉《建筑砂浆基本性能试验方法标准》JGJ/T 70-2009

1-1.2.2.2掌握（1）砂浆拌合物的取样、试件制作及养护要求；（2）抗压强度试验方法及试验结果的计算； 1-1.2.3操作考核要求 1-1.2.3.1应会（1）砂浆抗压强度试验仪器准备；（2）砂浆抗压强度试验试样处理；（3）砂浆抗压强度试验机的操作及读数；（4）试验记录表填写。 1-1.2.3.2应知砂浆抗压强度试验 1-2钢材性能 1-2.1考核参数屈服强度、抗拉强度、断后伸长率、最大拉力下总伸长率、弯曲性能、重量偏差、残余变形。 1-2.2理论知识要求 1-2.2.1熟悉（1）《钢筋混凝土用钢第1部分:热轧光圆钢筋》GB 1499.1-2008；（2）《钢筋混凝土用钢第2部分:热轧带肋钢筋》GB 1499.2-2007；（3）《碳素结构钢》GB/T 700-2006；（4）《金属材料拉伸试验第1部分：室温试验方法》GB/T228.1-2010；（5）《金属材料弯曲试验方法》GB/T 232-2010；（6）《钢筋焊接及验收规程》JGJ 18-2012；（7）《钢筋焊接接头试验方法标准》JGJ/T 27-2014；（8）《钢筋机械连接技术规程》JGJ 107-2010；（9）钢材力学性能及弯曲性能试验用术语、符号、单位；（10）屈服强度、抗拉强度、断后伸长率、最大拉力下总伸长率、弯曲性能、重量偏差等试验的原理；（11）钢材力学性能、弯曲性能试验的抽样、复验规定。1-2.2.2掌握（1）钢材力学性能、重量偏差等试验数据的计算及数值

压力表、真空表的检定

标准管理规程题目：压力表、真空表的检定颁发部门：质量保证部制定人：日期：审核人：日期：批准人：日期：分发部门：质量保证部（2）一、目的指导和规范检定人员正确地从事一般压力表、压力真空表和真空表的检定。二、适用范围适用于公司内部所有一般压力表、压力真空表和真空表检定。三、职责计量室人员负责一般压力表、压力真空表和真空表的检定。四、内容（一）准备工作 1、根据被检表量程选取同量程标准表和大于其量程的校验器，检查标准表标签是否在有效期内。 2、将标准表和被检表装在校验仪上，被检表若是氧气乙炔等禁油表，则应安装在与油水分离器连接的禁油接头上，检查和调整校验器，排除油路中的空气，使各部位作用良好。 3、观察检定室温湿度表，看温、湿度是否达到检定规程要求，即温度(20±5)℃，相对湿度≤85%，否则应进行调控使其符合要求。温、湿度实测值应填入“弹性元件式一般压力表检定原始记录” 4、仪表在检定前应在以上规定的环境条件下至少静置2小时。（二）外观条件 1、压力表装配牢固、无松动现象、外表无瑕疵、划伤、损伤，测量氧、氢、乙炔级其他可燃性气体压力表，要有标记见附件1。 2、标志：产品名称、计量单位和数字、出厂编号、测量范围、准确度等级、制造商名称等。 3、表面玻璃无色透明，没有妨碍读数的缺陷和损伤。 4、分度盘平整光洁，数字及各标志清晰可辨。 5、指针指示端覆盖最短分度线长度的1/3~2/3，带设定指针的指示端能覆盖主要分度线的1/4~2/4。 6、指针指示端的宽度不大于分度线的宽度。（三）零位误差检查 1、对带有止销的压力表，指针应紧靠止销，“缩格”应不超过附件2规定的最大允许误差绝对值。 2、没有止销的压力表，指针应在零位标志内，零位标志宽度应不超过附件2规定的最大允许误差绝对值的2倍。（四）示值误差检定 1、示值检定按标有数字的分度线依次(升压或降压)进行。 2、检定时，从零点开始逐渐平稳地升压至第一个检定点（即标准器的示值），然后读取被检表示值（按分度值的1/5估读），接着用手指轻敲被检表外壳，再读数，并记录轻敲后示值和轻敲位移（轻敲前后示值之差）。当示值达到测量上限后，关闭被检表供压阀，切断压力源（或真空源），耐压3min，观察压力表耐压情况，并记录，再依次逐点进行降压检定直至零位，有正负两个压力量程的压力表应

JJG196-2006 玻璃器具检定原始记录-滴定管

滴定管检定标准： 1.外观： 1.1玻璃器具不允许有影响计量度数及使用强度等缺陷 1.2分度线与量的数值应清晰、完整、耐久 1.3分度线的宽度：≤0.3mm 1.4应具有下列标示：厂商或商标、标准温度（20℃）、等待时间（＋xxs）、标称总容量与单位：xxml、准确度等级（A级或B级）、硅硼玻璃材质的应标Bsi、无塞滴定管的流液口与管下部应标有同号 2.结构 2.1玻璃量器的口应于玻璃量器轴线相垂直，口边要平整光滑，不得有粗糙处及为经熔光的缺口 2.2流液口应是逐渐地向管口缩小，流液口必须磨平倒角或熔光，口部不应突然缩小，内孔不应偏斜 3. 密合性玻璃活塞：当水注至最高标线时，活塞在关闭情况下停留20min后，渗漏量应不大于最小分度值塑料活塞：当水注至最高标线时，活塞在关闭情况下停留50min后，渗漏量应不大于最小分度值 4.计量点 1mL-10mL:半容量和总容量二点； 25 mL:(0-5) mL、（0-10）mL、（0-15）mL、（0-20 ）mL、（0-25）mL五点； 50 mL：（0-10）mL、（0-20）mL、（0-30）mL、（0-40）mL、（0-50）mL五点； 100 mL：（0-20）mL、（0-40）mL、(0-60) mL、（0-80）mL、（0-100）mL五点。 5. 第页共页

送检部门: 检定日期：有效期至：房间温度：温度计编号：计量有效期至：秒表编号：计量有效期至：天平型号：天平编号：计量有效期至：计量编号：厂商：________________ 材质：__________ 标称容量：级别:_____________允差： 1.外观检查：符合要求是?否? 2.结构检查：符合要求是?否? 3.密合性：符合要求是?否? 4.流出时间： 5.容量允差水温（0.1℃）：查得K(t)值：（容量误差=标称值-实测值） V20=m.K(t) 检定结论：合格是?否? 检定人：复核人：审批人：第页共页

试验中心设备运行维护保养记录表汇总

填写说明 1.本套运行、维护保养记录表是设备使用、维护保养的指导性文件，请务必认真阅读，据实逐项填写，切忌试验完毕后凭印象填写。 2.设备编码、出厂编号、生产厂家只需在首页填写，以后的不作要求，页码按顺序用阿拉伯数字填写，从“1”开始。 3.记录有错误，不允许撕页，可将错误栏用一水平线划掉，并在本栏后签名。 4.日期填写试验（运行）或维护保养日期（年.月.日）。 5.样品编号按程序文件的规定填写，无样品编号的可填写委托号（内部、外部）或合同编号。 6.期间核查或量值溯源包括期间核查、检定和校准，应按计划进行，也可根据情况或监督人员的要求加密进行。如果当天进行了期间核查，应在对应栏中填写结论“满意”或“不满意”；进行了量值溯源（检定），应在对应栏中填写结论“合格”或“不合格”，并将证书复印件粘贴在运行记录本的封皮背面。若当天未进行，该栏目空白。 7.运行记录其它栏目在对应栏中打勾以表示运行正常，否则应在相应处注明实际情况，书写位置不足可填写在“备注”栏中或另起一行连续记录。 8.维护保养应按计划要求进行，如果当天进行了维护保养并达到了要求，在对应栏中打勾，操作维护人员应在签名栏中签名。若当天未进行，该栏目空白。 9.如发现仪器设备出现问题或需要修理、更换配件，则应在备注栏中详细注明。葛洲坝股份有限公司试验中心 1 / 31

液压式材料试验机运行、维护保养记录表（FCX23－6－JC01B1）葛洲坝股份有限公司试验中心 2 / 31

电动抗折试验机运行、维护保养记录表（FCX23－6－JC02B1）葛洲坝股份有限公司试验中心 3 / 31

乳糖微生物限度验证方案

目录 1.目的3 2.范围3 3.职责3 4.参考文件3 5.系统概述4 6.验证用仪器、菌种和培养基4 6.1验证用仪器4 6.2验证用菌种4 6.3验证用培养基4 7.验证实施4 7.1验证文件确认5 7.2需养菌总数、霉菌及酵母菌计数培养基的适用性检查6 7.3需养菌总数、霉菌及酵母菌计数方法验证6 7.4控制菌检查用培养基的适用性检查6 7.5控制菌检查方法验证8 8.偏差清单及报告9 9.验证周期9 10.验证结果分析与评价报告9 11.验证附表10 表1验证方案培训记录表11 表2文件的确认12 表3菌液计数结果13 表4需养菌总数、霉菌及酵母菌培养基的适用性检查记录14 表5需养菌总数、霉菌及酵母菌计数方法验证记录15 表6控制菌检查用培养基的适用性检查记录16 表7控制菌检查方法验证17 表8偏差清单18 表9偏差报告19

表10验证结果分析与评价报告20 1.目的依据《中国药典》（2015年版四部）,对乳糖新建立的微生物限度检查方法进行验证，以确认在目前的检验环境下该方法适合于供试品的需养菌总数、霉菌、酵母菌测定及控制菌的检查。 2.范围本验证方案适用于乳糖的微生物限度检查法的验证。 3.职责 3.1验证小组成员及职责

3.2验证方案培训：本验证方案批准后，根据《人员培训标准操作规程》对确认小组成员和相关人员进行培训，使其了解方案的实施程序，明白其职责并能在验证工作中得到很好的执行。见表1. 4.参考文件本验证方案参考了以下标准和指南：《药品生产质量管理规范》（2010年版）《药品微生物学检验技术》《药品生产验证指南》（2003年版）《中国药典》（2015年版四部） 5.系统概述参照《中国药典》（2015年版二部及四部）采用的检测方法对葡萄糖原料新建立的微生物限度检查法进行验证，以确认所采用的方法适合于供试品的需养菌总数、霉菌、酵母菌的测定和控制菌的检查。可以照此检查法和此检查条件进行供试品的微生物限度检查。

精密压力表的检定

西华大学技术监督学院四川省质量技术监督学校毕业论文设计二〇一三年三月二十三日

内容摘要：在科学技术研究和工业生产过程中，压力是一个非常重要的参数，他可以决定某些科研成果的水平高低，也可以决定某些生产过程中能否正常进行，在压力计量测试技术中，压力仪器仪表的类型很多，应用广泛，其中弹性压力仪表的品种和数量占有相当大的比例。弹性压力表有使用于安全防护场合，例如锅炉安全压力表；用于医疗卫生的如血压计等，都与人民的生活、健康和安全密切相关。因此，他们属于我国《计量法》第九条所规定的强制检定的范围。压力仪表在国民经济中的应用十分广泛，在生产中起安全防护的作用、在医疗卫生中的作用、在工业生产中的作用、在农业生产中的作用、在国防建设中的作用、在科学研究中的作用等等。关键词：安全防护、国防建设、科学研究

目录内容提要······································································第一节、单圈弹簧管式压力表的结构、原理································（一）工作原理·······················································（二）基本结构·······················································第二节、检定装置的选择、检定操作步骤及数据处理方法················第三节、检定过程中的误差及减少或消除方法····························参考文献····································································· ··················不是Shift+6（……）而是直接按Tab提行的上面的一个波浪号，然后采用每行字体“分散对齐”方式····采用五号字体，你自己在看看改改，我最近比较的忙，没什么时间给你细弄，目录按照我给你的版面去书写，记得一定要写（一）这种，你只写一的话显得目录很少，版面不好看。