新鲜冰冻血浆使用指南_ContrerasM

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冰冻血浆、血小板融化

冰冻血浆、冷沉淀融化操作规程[目的] 保证血浆、冷沉淀的正常融化,确保血液质量和血液安全。 [适用范围] XXX医院输血科。 [职责] 输血科工作人员负责血浆、冷沉淀的正常融化。 [相关文件] 设备采购、使用管理程序 消毒与清洁管理程序 血液出库管理程序 [相关记录] 仪器设备的采购管理记录 仪器的温度、使用和维护记录 消毒液配置记录 仪器的清洁消毒记录 血液出库记录 [仪器器械] PH-ⅠA型恒温循环解冻箱。 [实施程序] 1、从储血冰箱中按采血日期的先后顺序小心取出血浆或冷沉淀,仔细核对血袋标签和外包装的血型、信息码和血量等,再仔细检查血液物理外观、血袋封闭包装和血袋标签等是否合格。检查合格后,在血袋标签上贴上血袋标签专用保护膜。 2、当仪器处于待机状态时,将贴好保护膜的血浆或冷沉淀竖放入恒温循环解冻箱。 3、根据血液种类,按温度设定“↑↓”键设定要使用的融化温度(冰冻血浆和冷沉淀的融化温度设定为37℃),并根据血袋数量按时间设定“↑↓”键设定所需的解冻时间(一般为10~15分钟),再按仪器工作键开始解冻。 4、当仪器报警提示血液解冻完成时,取出血袋并用毛巾蘸干水滴,检查血袋有无破损、漏浆,检查血液颜色是否清晰、有无颗粒和絮状物等。 5、操作者签名、记录血液的融化日期、前后时间、数量和融化温度,以及仪器的工作状态。

6、详细填写配血记录单和配血登记本,并通知临床尽快领取输注。 [注意事项] 1、从储血冰箱中取出血浆或冷沉淀时,必须遵循先采先用的原则,并要注意轻拿轻放,以防碰角震裂等。 2、在将血浆或冷沉淀放入恒温循环解冻箱前,必须在血袋标签上贴上血袋标签专用保护膜,以保护标签完整和清晰,避免解冻时使血袋标签字迹模糊或破损。同时必须检查恒温循环解冻箱是否处于待机状态,如果仪器不处于待机状态时,不得放入血浆或冷沉淀。 3、融化血浆时,血浆融化量不超过24袋(50~200ml/袋),融化时间不超过30分钟,以防水温过低和融化时间过长而引起纤维蛋白析出。 4、融化冷沉淀时,冷沉淀融化量不超过24袋(25~50ml/袋),融化时间不超过10分钟,以防水温过低引起纤维蛋白析出和融化时间过长引起不稳定凝血因子破坏。 5、融化后的血浆和冷沉淀,如果临床暂时不取,须放入4℃储血冰箱保存,且通知临床必须在24小时内取出输注,室温下放置不得超过30分钟。 6、融化后的血浆和冷沉淀,不得再冰冻保存。 7、操作前后应密切观察,并及时做好相关记录。 XXX医院输血科 编写者审批者保管者操作人员

输血应知小常识

关于输血应知小常识 1、一个单位的血小板是多少毫升? 浓缩血小板是由全血制备,以单人份全血(200 mL 或400 mL 全血)经离心法提取的较纯的血小板制品。200 mL 全血制备的血小板含量为 1 个单位(约20~25 mL)。 2、一个单位的冷沉淀是多少毫升? 200 mL 血液可提取1 单位血浆,1 单位新鲜冰冻血浆在4℃融化后的沉淀物质为 1 单位冷沉淀。冷沉淀一般一袋是 1 个单位,一袋规格约20-30 mL。 3、连续输注血浆,是否需要用生理盐水冲管? 输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。 因此,两袋血浆之间(一般都是不同献血员)需要用生理盐水输注。 4、连续输入几个单位的冷沉淀需要冲管? 冷沉淀主要是补充纤维蛋白原和(或)Ⅷ因子,输注要求中提到以患者可以耐受的最快速度进行。输注冷沉淀时,一般成人的常用剂量为每次输注8~10 个单位,冷沉淀一袋

为20~30 mL,每袋输注时间约 5 分钟内,因此,开始输注冷沉淀时护士需要在病床边等着。现在冷沉淀规格最大的是两个单位一袋,输10 单位至少 5 袋,冲洗管道每袋之间至少50 mL生理盐水才能完全冲洗干净。 5、抢救时1 个留置针可以同时输血和其他液体吗? 严禁同一通路同时输入不同供血者的血液及液体。输注的红细胞制剂内不可加用任何药品,特别是乳酸林格液、5%GS 或5%GNS,否则可使红细胞发生凝固、凝集或凝血。如果在同一个留置针上同时输血和其它液体,则有可能致血液发生变质,因此需要开通另一通道。 6、同时输入两种血制品,应该先输哪一种? 临床常用的成分血包括冷沉淀、血小板、新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆、红细胞等。同时输几种血制品时,应先输血小板。 备注:一般认为,血小板功能随着保存时间的延长而下降,要求取回后应立即输注。血小板应在取出后30 min 内输完,未输入前持续轻微晃动,但切忌剧烈摇动,以防血小板损伤,并以病人可耐受的最快速度输注,以便迅速达到一个止血水平。

新鲜冰冻血浆输注知识重点

新鲜冰冻血浆输注知识 1、新鲜冰冻血浆和普通冰冻血浆有何不同? (1)新鲜冰冻血浆是抗凝全血于6小时或8小时之内在4℃条件下离心将血浆分出,并迅速在-30℃以下冰冻成块,即为新鲜冰冻血浆。冰冻状态一直持续到使用之前,有效期为1年。制品内含有全部凝血因子,主要用于各种凝血因子缺乏症病人的补充治疗。(2)普通冰冻血浆是全血在保存期以内或过期5天以内经自然沉降或离心后分出的血浆,立即放入-30℃冰冻成块,即为普通冰冻血浆。冰冻状态一直持续到使用之前,有效期为5年。该制品内含有全部稳定的凝血因子,但缺乏不稳定的凝血因子viii和v,主要用于凝血因子vlll和v以外的因子缺乏症病人的治疗。新鲜冰冻血浆保存期满1年,可改为普通冰冻血浆。 2、新鲜冰冻血浆使用时如何融化?可置于室温下自然融化或用自来水、热水融化吗?新鲜冰冻血浆的正确融化方法是:在对恒温水(37℃)浴中融化,不断轻轻地摇动血袋,直到血浆完全融化成液体为止。该制品不能置于室温下自然融化,也不能用自来水融化,因室温自然融化或自来水融化速度缓慢,易有大量纤维蛋白析出;更不能随便弄一盆热水或加热融化,以免血浆蛋白变住和凝血因子失活。 3、新鲜冰冻血浆需要abo血型同型输注吗?输注前要作交叉配血试验吗? 新鲜冰冻血浆要求abo血型同型输注,在特殊情况下可abo血型相容输注,相容关系为ab型血浆可输给任何受血者;a型血浆可输给a型和o型受血者;b型血浆可输给b型和o型受血者;o型血浆只能输给o型受血者。输注前不必作交叉配血实验。 4、为何目前不主张用血浆来补充血容量和营养? 目前血浆在临床上用量过多,其原因主要是用于补充血容量和营养。因为血浆不能灭活病毒,能够传播肝炎和艾滋病,轻易用血浆来补充血容量和营养,要冒经血液传播的疾病风险,加上现在已有同样安全有效的晶体液、胶体液和白蛋白用于

血浆置换临床操作和标准操作规程

血浆置换临床操作和标 准操作规程 一、定义及概述 血浆置换(plasma exchange, PE)是一种用来清除血液中大分子物质的血液净化疗法。其基本过程是将患者血液经血泵引出,经过血浆分离器,分离血浆和细胞成份,去除致病血浆或选择性地去除血浆中的某些致病因子,然后将细胞成份、净化后血浆及所需补充的置换液输回体内。 血浆置换包括单重血浆置换,双重血浆置换(double filtration plasmapheresis,DFPP)。单重血浆置换是利用离心或膜分离技术分离并丢弃体内含有高浓度致病因子的血浆,同时补充同等体积的新鲜冰冻血浆或新鲜冰冻血浆加少量白蛋白溶液。双重血浆置换是使血浆分离器分离出来的血浆再通过膜孔径更小的血浆成份分离器,将患者血浆中相对分子质量远远大于白蛋白的致病因子,如免疫球蛋白、免疫复合物、脂蛋白等丢弃,将含有大量白蛋白的血浆成份回输至体内,它可以利用不同孔径的血浆成份分离器来控制血浆蛋白的除去范围。DFPP能迅速清除患者血浆中的免疫复合物、抗体、抗原等致病因子,调节免疫系统,清除封闭性抗体,恢复细胞免疫功能及网状内皮细胞吞噬功能,使病情得到缓解。 二、适应证和禁忌症 (一)适应证

1、风湿免疫性疾病系统性红斑狼疮(尤其是狼疮性脑病)、难治性类风湿性关节炎、系统性硬化症、抗磷脂抗体综合征等。 2、免疫性神经系统疾病重症肌无力、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Guillain-Barrè syndrome)、Lambert-Eaton 肌无力综合征、多发性硬化病、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病等。 3、消化系统疾病重症肝炎、严重肝衰竭、肝性脑病、胆汁淤积性肝病、高胆红素血症等。 4、血液系统疾病多发性骨髓瘤、高γ–球蛋白血症、冷球蛋白血症、高粘滞综合征(巨球蛋白血症)、血栓性微血管病[血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒性综合(TTP/HUS)]、新生儿溶血性疾病、白血病、淋巴瘤、重度血型不合的妊娠、自身免疫性血友病甲等。

临床输血知识培训考试试卷及答案

2018年临床输血知识培训考试试卷 姓名:科室:得分: 一、单项选择题 1、临床输血一次用血或备血量超过1600毫升时如何申请(A ) A、履行报批手续,经输血科会诊,科主任签名后报医务科批准(紧急用血除外) B、需经院长签字 C、只要输血科主任签字 D、只要医务科同意签字 2、临床输血的原则(B ) A、输新鲜血 B、同型输注,患者缺什么成分输什么成分,输成分血 C、全血比较全,输全血 3、全血/红细胞离开冰箱后(C )分钟以内开始输注。 A 、10 B、 20 C、30 D、40 4、全血/红细胞离开冰箱后(D )小时以内输注结束。 A 、1 B、 2 C、3 D、4 5、新鲜冰冻血浆离开冰箱后( C)分钟以内开始输注 A 、10 B、 20 C、30 D、40 6、新鲜冰冻血浆离开冰箱后(B )分钟以内输注结束。 A 、10 B、 20 C、30 D、40 7、临床用血机构应向采供血单位提供什么备案资料(A ) A、应提供医疗机构许可证、临床用血证、取血人员身份及资质材料、送检人员资质材料 B、只提供临床用血证 C、只提供医疗机构许可证 D、只要检验人员的资质 8、红细胞血型包括(A ) A、ABO血型和RhD血型 B、ABO血型 C、RhD血型 D、BO血型 9、何时采集受血者用于交叉配血试验的血标本(A ) A、必须是输血前3天之内的 B、必须是输血前7天之内的 C、输血前半月之内的 D、输血前24小时之内 E、以上都是 10、医疗机构临床用血必须核查的主要内容(B ) A、包括:运输条件、物理外观、血袋封闭及包装、标签填写 B、包括:血站名称及许可证号、供血者条形码编号、血型、血液品种、容量、采血日期、 血液成分制备日期及时间 C、主要是物理现状和包装 11.二级以上医院成立输血领导小组还是输血管理委员会(A ) A输血管理委员会 B输血领导小组 12、输血发热反应主要是( A )引起的 A、致热源 B、红细胞 C、抗凝剂 D、生理盐水 13分管医生如何办理输血申请( A ) A分管医生逐项填写输血申请单,上级医师核准,采受血者血样预订输血日期,送交输血科或血库 B医生下医嘱,护士办理输血申请 C医生下医嘱,护士执行,病房人工送输血科 D医生让病人家属办理 14、输血后,经治医师应及时将输血记录记入病历,如有输血不良反应,填写输血不良反应单,并与血袋于( D )小时内一并送回输血科。 A 、1 B、6 C、12 D、24

血浆置换

血浆置换操作规程 1 .血浆置换前准备 ( l )准备并检查设备运转情况:按照设备出厂说明书进行。 ( 2 )按照医嘱配置置换液。 ( 3 )查对患者姓名,检查患者的生命体征并记录。 ( 4 )给予患者抗凝剂。 ( 5 )根据病情需要确定单重或双重血浆置换。 2 .单重血浆置换流程 ( l )开机,机器自检,按照机器要求进行管路连接,预冲管路及血浆分离器。 ( 2 )根据病情设置血浆置换参数;设置各种报警参数。 ( 3 )置换液的加温血浆置换术中患者因输入大量液体,如液体未经加温输人后易致畏寒、寒战,故所备的血浆等置换液需经加温后输人,应干式加温。 ( 4 )血浆置换治疗开始时,全血液速度宜慢,观察2-5min,无反应后再以正常速度运行。通常血浆分离器的血流速度为80-150ml/min。 ( 5 )密切观察患者生命体征,包括每30min测血压、心率等。 ( 6 )密切观察机器运行情况,包括全血流速、血浆流速、动脉压、静脉压、跨膜压变化等。 ( 7 )置换达到目标量后回血,观察患者的生命体征,记录病情变化及血浆置换治疗参数和结果。 3 .双重血浆置换流程 ( l )开机,机器自检、按照机器要求进行血浆分离器、血浆成分分离器、管路、监控装置安装连接,预冲。 ( 2 )根据病情设置血浆置换参数、各种报警参数:如血浆置换目标量、各个泵的流速或血浆分离流量与血流量比率、弃浆量和分离血浆比率等。 ( 3 )血浆置换开始时,全血液速度宜慢,观察2-5min,无反应后再以正常速度运行。通常血浆分离器的血流速度为80-100ml/min,血浆成分分离器的速度为25-30ml/min。 ( 4 )密切观察患者生命体征,包括每30min测血压、心率等。

新鲜冰冻血浆的病毒灭活方法及其应用

新鲜冰冻血浆的病毒灭活方法及其应用

新鲜冰冻血浆的病毒灭活方法及其应用 新鲜冰冻血浆(FFP)几乎含有全部凝血因子,主要用于多种凝血因子缺乏伴有严重贫血的患者,也用于大量失血或凝血试验异常而需要施行侵入性操作的患者以预防出血。虽然对FFP供者进行了严格的筛选和实验室病毒检测,但经血传播病毒的危险性仍然存在,原因在于:1)检测方法灵敏度有限;2)“窗口期”问题;3)新病毒的出现;4)目前我国检测病毒的种类仅为 HIV1/2、HBV、HCV;因此,检测结果阴性并不能排除病毒感染的可能。据估计,输用血浆的危险程度为10 000 U可发生75次不良反应,每1 000名患者有37起不良反应发生。1项研究在分析了48年来应用未经病毒灭活血浆和经病毒灭活血浆后发生不良反应需要救治的花费,发现应用病毒灭活血浆至少每年为美国节约200万美元,如果考虑非感染性并发症,如输血相关性急性肺损伤(TRALI),可以为英国每年节约5万英镑[1]。目前欧洲各国都已禁止使用未经病毒灭活的血浆,国内应用FFP非常广泛,但病毒灭活尚未普遍进行。目前国内外几种病毒灭活技术正

在临床应用,血浆成分及其衍生物主要采用有机溶剂去污剂法(SD)和亚甲兰加可见光法(MBR),补骨脂素加光照血浆(PLT)已经在欧洲应用。核黄素加光照(PRT)对血浆、红细胞和血小板3种成分中的病毒可能均有灭活作用,但仍处于研发阶段;除SD法外其它灭活剂的作用都是针对病毒核酸的[2]。现就血浆病毒灭活的方法和应用作一简介。 1 SD法 1.1 灭活方法SD法由纽约血液中心发明,通常用磷酸3N丁酯(TNBP)和吐温-80或胆酸钠,二者协同作用可以溶解和去除病毒的脂包膜而使其灭活。SD法处理血浆是将<2 500人份的同型、融化的FFP混合与1%TNBP和1%去污剂TritonX100,在37℃孵育4h,用蔬菜油浸出液萃取之后,用C18层析柱清除溶剂和去污剂。由此制备的血浆经无菌过滤,200ml分装,再次于-30℃冰冻保存。该法约使血浆稀释10倍,残留的微量TNBP( 1.2 优点SD通过破坏脂包膜病毒外膜结构的完整性或靶细胞受体识别位点,使之丧失感染

新鲜冰冻血浆的临床应用

新鲜冰冻血浆的临床应用 新鲜冰冻血浆(fresh frozen plasma , FFP)是一种宝贵的血液资源, 其临床使用始于1941年,最初用于补充患者血容量,目前常用于大量出血或凝血异常而需要实施侵入性操作的患者。FFP临床适应证非常有限,又具 有输血并发症及输血传播疾病的风险,因此对其临床适用证要从严掌握。 但目前国内外都存在不同程度的FFP滥用状况,尤其在国内滥用FFP情况严重。这与科学合理用血是背道而驰的。因此有必要对FFP的临床适用证 及不合理应用现状做一阐述,以提高医生的临床输血水平。 一、FFP的成分 FFP含有全部的凝血因子及血浆蛋白,其浓度与6?8小时内采集 的全血相似。200mL的本制品含血浆蛋白60?80g/L,纤维蛋白原2?4g/L,其他凝血因子?mL。 二、FFP的临床适应证 1、大量失血伴凝血功能障碍{病人急性大出血(出血量相当于病人自身 血容量的60%),输入大量库存全血或浓缩红细胞后}。 2、PT或APTT>正常倍或INR>,创面弥漫性渗血。 3、先天性或获得性凝血功能障碍:包括肝病、DIC、血栓性血小板减少性紫癜、先天性单个凝血因子缺乏性疾病以及稀释性凝血异常等; 4、紧急对抗华法令的抗凝血作用。 三、FFP的不合理应用 FFF和全血一样具有传播艾滋病、乙型肝炎丙型肝炎及其他输血传播 疾病的危险,不适当的和无效的输注并不可取,因为此种输注只会置患者

于严重的输血传播疾病的危险之中,却不能提供任何临床疗效。目前常见 的FFF不合理应用有如下几种情况。 1、用于扩容。不能将血浆作为液体补充以纠正低血容量,但目前仍有许多医生习惯用血浆扩容,现代输血学并不支持这一做法。这是因为血浆传播艾滋病、乙肝病毒、丙肝病毒和其他输血传播传染病的危险和全血相同在治疗低血容量时,没有资料证明血浆的治疗效果比晶体液或胶体液好血浆较贵,晶体液较便宜且没有传播传染病的危险。此外,血浆又能引起过敏反应和循环超负荷,而20世纪80年代至今,已有大量实验和临床研究证实人工胶体溶液作为容量扩张剂比血浆更为安全、经济,且无引起感染和 免疫并发症的危险。故FFF不宜用作容量扩张剂以治疗低血容量,可以采用更安全的替代治疗,晶体液、人造胶体液(如右旋醣酐、羟乙基淀粉)等进行扩容。 2、与红细胞重组后应用。对于严重创伤、病情不稳定、出血未被控制的休克患者,曾主张红细胞悬液与血小板及血浆联合输注,以预防大量输注红细胞时凝血因子过度消耗引起的病理性出血。但目前认为这种观点是错误的,因为大量输注红细胞时的病理性出血多由凝血因子消耗所致,单纯由凝血因子稀释引起的出血较为少见。此外,三者联合输注造成的病毒传播及同种免疫机率增加,而且两者合用的价格也高于等量的全血。因此,如果没有消耗性凝血病,则没有必要联合输注上述3种成分血,即便发生了消耗性凝血病,搭配时所用的FFF提供的凝血因子量也达不到治疗的水平。 3、促进伤口愈合。血浆白蛋白水平是反映机体脏器功能和营养状态的重要指标,也是Child 分级的指标之一,低白蛋白血症提示患者存在营养不良,这些患者的术后并发症发生率及死亡率都较高。因此,不少人错误地认为,FFF中含有白蛋白,可以纠正患者的低蛋白血症,有利于术后患者的康复及伤口的愈合。但应该清楚地认识到,患者的营养状态并不会由于血浆而被纠正,参与创伤修复(吻合口愈合)的主要因素是细胞(PMN巨噬细胞、淋巴细胞等)、生长因子(1GF-1、TGF B等)、纤维结合蛋白、胶原及瘢痕

冰冻血浆溶化标准操作规程

冰冻血液制品的溶化标准操作 FFP(新鲜冰冻血浆)、冷沉淀和冷上清的处理 所有这些产品的融化步骤必须都要避免细菌污染。 在融化后而不需要补充Ⅷ因子时,如果能在融化后24小时内完成输注,则可在病人使用前,将FFP和冷上清保存在获准使用的4℃贮血冰箱中。 FFP和冷沉淀的性能、制备、保存和处理 FFP由经过检查的献血员的全血或血浆置换制备而来。当前的指南规定了质量监控要求,包括血小板的数量和白细胞的去除,并且规定,FFP必须快速冷冻到一种能使不稳定凝血因子的活性得到保持的温度。第一次献血员的血液不能用于制备FFP。 ●由全血单位和血浆置换制备而成的FFP,可能只有每单位血袋中所含血浆容量的不同。血浆容量范围可能为180~400ml。FFP的融化程序必须避免细菌污染。 ●将已收集的血浆快速冷冻到-30℃(推荐的保存温度)。指南未规定从收集到保存的间隔时间,只要达到性能要求即可。 ●在冷冻后,装有FFP的塑料袋变得相当脆,必须小心处置。输血袋的易损部分是采血管的起端,敲击后可能发生断裂。 ●在融化后即刻,标准FFP必须达到以下要求:75%以上输血袋的Ⅷ因子含量必须达到70IU/ml以上。对于减病原体血浆,该要求降低。 ●必须在输注前即刻检查输血袋,如果有任何的可疑表现,如有絮状物或变色,或按压时输血袋出现渗漏,则应废弃不用或寻求他人意见。 冷沉淀和冷上清 当前指南规定,冷沉淀为“单份FFP在4±2℃下融化后获得的血浆冷沉淀蛋白部分”,而冷上清为“在冷沉淀制备期间去除的血浆上清”。沉淀的冷沉淀蛋白富含Ⅷ因子、VW因子、ⅩⅢ因子、纤维连接蛋白和纤维蛋白原。在离心后,冷沉淀蛋白被分离,并重新混悬在减容血浆中。虽然指南未规定范围,但英国血液中心制备的冷沉淀容量都为20~40ml。冷沉淀的性能要求是75%的输血袋必须至少含有140mg纤维蛋白原和70IU/ml的Ⅷ因子。因此,必须注意,多袋冷沉淀所提供的纤维蛋白原可能少于2袋或3袋FFP所提供的数量。 冷上清血浆去除了Ⅷ因子和纤维蛋白原;缺乏VW因子大分子量多聚体,但含有VW因子金属蛋白酶。 FFP、冷沉淀和冷上清的融化方法和保存 冷冻血浆产品必须在37℃下融化(如果在4℃下融化,则会形成冷沉淀)。融化方式有多种,最常用的方法是循环水水浴。但这种方法有细菌污染的危险,必须按照控制无菌方案进行。首选干燥加热系统,这种方法可以避免血浆蛋白变性。 干燥箱(温度控制风扇辅助温箱):FFP污染微生物的可能性较低,通常容量有限。融化FFP的时间通常为2单位需10分钟。 微波烘箱:可以在2~3分钟内解冻,但有价格昂贵和容量有限的缺点,还有引起输血袋“热点”的问题,并可能使输血袋气化穿孔。

冷沉淀输注常识

冷沉淀输注常识 来源:院长办公室发布时间:2011-08-10 阅读数:2783 1、何谓冷沉淀?其主要成分有哪些? 冷沉淀是将新鲜冰冻血浆置4℃条件下融化,待其融化至尚剩少量冰渣时取出,重离心移出上层血浆,剩下不易融解的白色沉淀物即为冷沉淀。冷沉淀与最后剩下的少量血浆(25ml 左右)即刻置-30℃冰冻,有效期从采血之日起为1年。 冷沉淀含有5种主要成分:丰富的因子Ⅷ,纤维蛋白原、血管性血友病因子(vWF)、纤维结合蛋白(纤维粘连蛋白)以及因子ⅩⅢ。 2、主要成分的含量 从200ml全血分离出的新鲜冰冻血浆(100ml±10%)制备的冷沉淀:纤维蛋白原含量≥75mg;Ⅷ因子含量≥40IU,通常称为1单位冷沉淀。 从400ml全血分离出的新鲜冰冻血浆(200ml±10%)制备的冷沉淀:纤维蛋白原含量≥150mg;Ⅷ因子含量≥80IU。 3、冷沉淀有哪些临床适应征? 冷沉淀适用于儿童及成人轻型甲型血友病、血管性血友病、先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症及因子ⅩⅢ缺乏症病人。有时冷沉淀也用于手术后出血、严重外伤及DIC等病人的替代治疗。 4、冷沉淀治疗甲型血友病的剂量如何计算?为何只适用于儿童及轻型成年病人? 冷沉淀用于甲型血友病的剂量按每单位冷沉淀中含因子Ⅷ40IU计算。通常轻度出血(单纯关节出血及软组织血肿)给10-20IU/Kg体重;中度出血(口腔底部出血及拔牙等)给20-30IU /Kg体重;重度出血(胸腹腔出血及颅内出血)给50IU/Kg体重。维持输注的天数需根据病情决定,最短维持3天,最长可达14天。 由于成人中、重度甲型血友病出血的病人所需冷沉淀的剂量较大,容易导致循环超负荷,所以只适合儿童及轻型成年病人治疗。成年中、重度出血的甲型血友病病人最好选用因子Ⅷ浓缩剂治疗。 需要说明的是,每袋冷沉淀中所含因子Ⅷ的含量差异较大,如按各地每年抽样质控平均每袋因于Ⅷ含量来计算剂量,则比较合理。

血浆、血浆冷沉淀物的知识点!

血浆、血浆冷沉淀物的知识点! 血浆制品: 1、血浆是临床常用的血液成分之一,分为新鲜冰冻血浆和冰冻血浆。 2、规格:100ml、150ml、200ml血浆分别从200ml、300ml和400ml 全血制备。 3、储存条件:-20℃以下冷冻保存。使用时放37℃水温箱融化。 在临床上应用较广泛的是新鲜冰冻血浆和冰冻血浆。 种类: 新鲜冰冻血浆 采血后6-8h内将全血离心后血浆分离出来并速冻成块。含有全部凝血因子。血浆蛋白含量≥50g/L,Ⅷ因子≥0.7IU/ml。容量:50-200ml多种规格。保存期一年。 适用于: ①血浆凝血酶原时间(PT)或活化部分凝血酶原时间(APTT)>正常1.5倍,创面弥散性渗血。 ②患者急性大出血输入大量库存全血或浓缩红细胞后(出血量或输血量相当于患者自身血容量)。

③病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍。 ④紧急对抗华法林的抗凝血作用(FFP5-8ml/kg) 冰冻血浆 主要包括从保存期已经超过6-8小时的全血中分离出来的血浆、全血的有效期以内分离出来的血浆、保存期满一年的FFP冰冻呈固态而制成。血浆蛋白含量≥50g/L。保存期5年。作用:补充稳定的凝血因子和血浆蛋白。适用于: ①主要用于补充稳定的凝血因子缺乏,如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏。 ②手术、外伤、烧伤、肠梗阻等大出血或血浆大量丢失。 主要包括从保存期已经超过6-8小时的全血中分离出来的血浆、全血的有效期以内分离出来的血浆、保存期满一年的FFP 主要区别:FFP保存了新鲜血浆中的各种成分,特别是含有所有的凝血因子,包括不稳定的凝血因子五和八。 S/D(Solvent/detergent)法病毒灭活,即用有机溶剂/表面活性剂混合物(S/D)破坏包膜病毒的脂膜。一旦破坏脂膜的病毒不可能再与感染细胞结合。该法能有效的灭活脂包膜病毒,但不能灭活非包膜病毒。

血浆置换

血浆置换(Pladma exchange,PE)是将人体的致病物质或毒素从血浆分离弃去或将异常血浆分离后,经免疫吸附或冷却滤过除去其中的抗原或抗体,再将余下的血液有形成分加入置换液回输的一种技术。1956年血浆分离设备问世,1959年Waldenstrom应用于治疗疾病。 一、PE原理 人体循环中的致病因子在一些疾病发病机制中起着重要作用,它可导致器官功能的损害,这些致病因子包括: (1)自身免疫性疾病中的自身抗体,如IgG、IgM; (2)沉积组织引起组织损伤的免疫复合物; (3)过量的低密度脂蛋白; (4)各种副蛋白,如冷球蛋白及游离的轻链或重链等。 (5)循环毒素,包括过量的药物以及外源性和源性毒性物质等。 PE作用机制归纳如下:(1)PE可以及时迅速有效地清除疾病相关性因子,如抗体、免疫复合物、同种异体抗原或改变抗原、抗体之间量的比例。这是PE 治疗的主要机制。PE对致病因子的清除要较口服或静脉使用免疫抑制剂迅速而有效。 (2)PE有非特异性的治疗作用,可降低血浆中炎性介质如补体产物、纤维蛋白原的浓度,改善相关症状。

(3)增加吞噬细胞的吞噬功能和网状皮系统清除功能。 (4)可从置换液中补充机体所需物质。应该说明的是,PE治疗不属于病因治疗,因而不影响疾病的基本病理过程。针对病因的处理不可忽视。 PE包括两部分,即血浆分离和补充置换液。血浆分离又可分为膜式血浆分离和离心式血浆分离。 二、PE方法及技术要求 (一)离心式血浆分离法。 1、间断性离心式血浆分离。 2、持续性离心分离。 (二)膜式血浆分离 目前已生产出各种类型血浆膜式分离器,它是采用高分子材料制成,膜孔径为0.2-0.4U,除血液的有形成份外都可以通过该膜,膜式血浆分离操作规程条件: (1)血流量100 ml/min左右。 (2)跨膜压<50mmHg。 (3)血浆分离速度30-50ml/min。 (3)血浆分离速度30-50ml/min。

新鲜冰冻血浆的临床应用 (1)

新鲜冰冻血浆的临床应用新鲜冰冻血浆(fresh frozen plasma,FFP)是一种宝贵的血液资源,其临床使用始于1941年,最初用于补充患者血容量,目前常用于大量出血或凝血异常而需要实施侵入性操作的患者。FFP临床适应证非常有限,又具有输血并发症及输血传播疾病的风险,因此对其临床适用证要从严掌握。但目前国内外都存在不同程度的FFP滥用状况,尤其在国内滥用FFP情况严重。这与科学合理用血是背道而驰的。因此有必要对FFP的临床适用证及不合理应用现状做一阐 述,以提高医生的临床输血水平。 一、FFP的成分 FFP含有全部的凝血因子及血浆蛋白,其浓度与6~8小时内采集的全血相似。200mL的本制品含血浆蛋白60~80g/L,纤维蛋白原2~4g/L,其他凝血因子~mL。 二、FFP的临床适应证 1、大量失血伴凝血功能障碍{病人急性大出血(出血量相当于病人自身血容 量的60%),输入大量库存全血或浓缩红细胞后}。 2、PT或APTT>正常倍或INR>,创面弥漫性渗血。 3、先天性或获得性凝血功能障碍:包括肝病、DIC、血栓性血小板减少性紫 癜、先天性单个凝血因子缺乏性疾病以及稀释性凝血异常等; 4、紧急对抗华法令的抗凝血作用。 三、FFP的不合理应用 FFP和全血一样具有传播艾滋病、乙型肝炎丙型肝炎及其他输血传播疾病的危险,不适当的和无效的输注并不可取,因为此种输注只会置患者于严重的输血传播疾病的危险之中,却不能提供任何临床疗效。目前常见的FFP不合

理应用有如下几种情况。 1、用于扩容。不能将血浆作为液体补充以纠正低血容量,但目前仍有许多医生习惯用血浆扩容,现代输血学并不支持这一做法。这是因为血浆传播艾滋病、乙肝病毒、丙肝病毒和其他输血传播传染病的危险和全血相同在治疗低血容量时,没有资料证明血浆的治疗效果比晶体液或胶体液好血浆较贵,晶体液较便宜且没有传播传染病的危险。此外,血浆又能引起过敏反应和循环超负荷,而20世纪80年代至今,已有大量实验和临床研究证实人工胶体溶液作为容量扩张剂比血浆更为安全、经济,且无引起感染和免疫并发症的危险。故FFP不宜用作容量扩张剂以治疗低血容量,可以采用更安全的替代治疗,晶体液、人造胶体液(如右旋醣酐、羟乙基淀粉)等进行扩容。 2、与红细胞重组后应用。对于严重创伤、病情不稳定、出血未被控制的休克患者,曾主张红细胞悬液与血小板及血浆联合输注,以预防大量输注红细胞时凝血因子过度消耗引起的病理性出血。但目前认为这种观点是错误的,因为大量输注红细胞时的病理性出血多由凝血因子消耗所致,单纯由凝血因子稀释引起的出血较为少见。此外,三者联合输注造成的病毒传播及同种免疫机率增加,而且两者合用的价格也高于等量的全血。因此,如果没有消耗性凝血病,则没有必要联合输注上述3种成分血,即便发生了消耗性凝血病,搭配时所用的FFP 提供的凝血因子量也达不到治疗的水平。 3、促进伤口愈合。血浆白蛋白水平是反映机体脏器功能和营养状态的重要指标,也是Child分级的指标之一,低白蛋白血症提示患者存在营养不良,这些患者的术后并发症发生率及死亡率都较高。因此,不少人错误地认为,FFP中含有白蛋白,可以纠正患者的低蛋白血症,有利于术后患者的康复及伤口的愈合。但应该清楚地认识到,患者的营养状态并不会由于血浆而被纠正,参与创伤修复(吻合口愈合)的主要因素是细胞(PMN、巨噬细胞、淋巴细胞等)、生长因子

双重血浆置换操作规程(ACH-10)

双重血浆置换操作规程(ACH-10) 一、接通电源后自检约十五秒: 二、选择治疗模式:在菜单的“状态”里选择“其它”治疗模式 三、准备用物:血浆分离器1个、血浆成分分离器1个、ACH-10的DFPP管路1套 0.9%生理盐水3000ml 1袋、0.9%生理盐水500ml 1袋、红桶一个等必要品。 四、安装管路: 1.血液管路: ①动脉管路安装,把血泵泵管按标记安装到血泵上,把泵管上红色部分安装到血泵带标记的入口。把动脉壶安装到右侧的动脉壶固定器上。连接动脉压力传感器和安装液枕。把液枕完全装入血液不足检测器内,旋转调节旋钮,让检测部突起部分充分顶住液枕,动脉预冲针与生理盐水连接,把置换液空检测器安装在生理盐水管路上,(壶的上部) ②静脉管路安装,把静脉壶安装在左侧静脉壶固定器上。连接静脉压力传感器和气泡检测器。静脉出口固定到管路固定器上,动脉入口也固定到管路固定器上,不要污染。 ③安装血浆分离器,连接动脉端和静脉端(按颜色连接)。血浆分离器的动脉端向下。(有利预冲时的排气) 2.分浆管路:(注:以下称废液泵为分浆泵、置换液泵为补液泵、透析液泵为弃浆泵) ①把分浆管路安装在废液泵上,按颜色标记。 ②把管路只安装在漏血检测器上。 ③血浆压管路:(以下废液压称为分浆压)为分浆器与分浆压压力检测口连接。 ④把血浆入口压与二级膜压力检测口连接。 ⑤把分浆管旁路与一级膜膜外连接,按颜色标记。 ⑥把血浆成分分离器安装在二级膜夹持器上(不分上下)。

⑦把分浆管路(黄色标记)与血浆成分分离器下方接口连接。 4.弃浆回路:把弃浆回路与血浆成分分离器上方连接,弃浆出口与废液桶连接。 5.返浆回路:将返浆泵管安装在置换液泵上,返浆回路的与血浆成分分离器膜外连接,大气压夹子关闭。同时连接加温器(注:加温器管路河置换液管路之间的所有夹子都是开放)。 6.补液回路:补液回路和生理盐水500ml连接 7.安装完计测袋后把“重量计保护罩”安装好。 注意:须注意各压力口必须安装传感器保护罩。在手动状态下液空检测不工作。 分离泵管路、返浆泵管路的安装要领如同血泵管路。将泵的转子按箭头方向旋转安装。四、预冲管路:(选择手动预冲) 1.利用重力预冲动脉前端,选择手动状态开血泵预冲血液侧,排净血浆分离器内空气,提升动、静脉小壶液面。(在启动血泵之前首先提高动脉壶的液面,开始血泵后注意观察液面勿走空液面。以便膜内气体的排出!) 2.血液侧预冲结束后,打开返浆泵、分浆泵、弃浆泵: 设置:分浆与返浆值一致。例如:分浆泵1.5L/h,返浆泵1.5 L/h,弃浆泵0.15 L/h。 3.注意排净血浆成分分离器内的空气,以免造成DFPP过程中血浆成分分离器发生堵塞。 五、引血: ①连接动、静脉管路 ②开血泵,调节到医嘱的设定流量,等到动静脉管路充满血液后再开始治疗。 六、治疗: 1.按医嘱设定机器参数,遵医嘱给药。 2.核对医嘱。 3.观察病人生命体征,每30分钟记录各项参数。 七、回水: 1.按常规回水 2.打开二级膜膜外管路上夹子,打开二级膜血浆入口压监测器,开分浆泵、返浆泵、一级膜外血浆回完后关分浆泵。 八、收机: 在关闭电源之前把所有管路拆掉,拆除管路后用小毛巾将机器擦洗干净。请注意一定要将采血不足检测器放松后将小液枕拿出。拆重量袋时动作轻柔不得拉拽。以免将平衡称上的小挂钩拽出导致丢失。 注意:收机后请将重量计保护罩归位。

输血应知小常识

关于输血应知小常识 1、一个单位得血小板就是多少毫升? 浓缩血小板就是由全血制备,以单人份全血(200mL或400 mL 全血)经离心法提取得较纯得血小板制品。200 mL 全血制备得血小板含量为 1 个单位(约20~25mL)。2、一个单位得冷沉淀就是多少毫升? 200mL 血液可提取1单位血浆,1 单位新鲜冰冻血浆在4℃融化后得沉淀物质为 1 单位冷沉淀、冷沉淀一般一袋就是1个单位,一袋规格约20-30 mL。 3、连续输注血浆,就是否需要用生理盐水冲管? 输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者得血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。 因此,两袋血浆之间(一般都就是不同献血员)需要用生理盐水输注、 4、连续输入几个单位得冷沉淀需要冲管? 冷沉淀主要就是补充纤维蛋白原与(或)Ⅷ因子,输注要求中提到以患者可以耐受得最快速度进行、输注冷沉淀时,一般成人得常用剂量为每次输注8~10个单位,冷沉淀一袋为20~30 mL,每袋输注时间约5分钟内,因此,开始输注冷沉淀时护士需要在病床边等着。现在冷沉淀规格最大得就

是两个单位一袋,输10 单位至少 5 袋,冲洗管道每袋之间至少50mL生理盐水才能完全冲洗干净、 5、抢救时1 个留置针可以同时输血与其她液体吗? 严禁同一通路同时输入不同供血者得血液及液体。输注得红细胞制剂内不可加用任何药品,特别就是乳酸林格液、5%G S或5%GNS,否则可使红细胞发生凝固、凝集或凝血。如果在同一个留置针上同时输血与其它液体,则有可能致血液发生变质,因此需要开通另一通道、 6、同时输入两种血制品,应该先输哪一种? 临床常用得成分血包括冷沉淀、血小板、新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆、红细胞等、同时输几种血制品时,应先输血小板、备注:一般认为,血小板功能随着保存时间得延长而下降,要求取回后应立即输注、血小板应在取出后30 min内输完,未输入前持续轻微晃动,但切忌剧烈摇动,以防血小板损伤,并以病人可耐受得最快速度输注,以便迅速达到一个止血水平。7、冰冻血浆与去白悬浮红细胞,先输哪一种? 按照血液成分离开输血科得保存环境状态下,有效成分失活快慢来说,一般输注顺序就是血小板→冷沉淀→血浆→红细胞。 8、输过血得套管针需要拔掉吗?能不能输别得液体? 如果留置针局部没有发生红肿热痛等并发症,留置针内无血液残留,且回血良好,输注通畅,不需要拔除留置针。

临床输血知识培训考试试卷及答案

2018年临床输血知识考试 ?姓名:科室:得分: 一、单项题 1、临床输血一次用血或备血量超过1600毫升时如何(A ) A、履行报批手续,经输血科会诊,科主任后报医务科批准(紧急用血除外) B、需经院长签字 C、只要输血科主任签字 D、只要医务科同意签字 2、临床输血的原则(B ) A、输新鲜血 B、同型输注,患者缺什么成分输什么成分,输成分血 C、全血比较全,输全血 3、全血/红细胞离开冰箱后(C )分钟以内开始输注。 A 、10 B、 20 C、30 D、40 4、全血/红细胞离开冰箱后(D )小时以内输注结束。 A 、1 B、 2 C、3 D、4 5、新鲜冰冻血浆离开冰箱后( C)分钟以内开始输注 A 、10 B、 20 C、30 D、40 6、新鲜冰冻血浆离开冰箱后(B )分钟以内输注结束。 A 、10 B、 20 C、30 D、40 7、临床用血机构应向采供血提供什么备案(A ) A、应提供医疗机构许可证、临床用血证、取血人员身份及资质、送检人员资质材料 B、只提供临床用血证 C、只提供医疗机构许可证 D、只要检验人员的资质 8、红细胞血型包括(A ) A、ABO血型和RhD血型 B、ABO血型 C、RhD血型 D、BO血型 9、何时采集受血者用于交叉配血试验的血标本(A ) A、必须是输血前3天之内的 B、必须是输血前7天之内的 C、输血前半月之内的 D、输血前24小时之内 E、以上都是 10、医疗机构临床用血必须核查的主要内容(B ) A、包括:条件、物理外观、血袋封闭及包装、标签填写 B、包括:血站名称及许可证号、供血者条形码编号、血型、血液品种、容量、采血日期、 血液成分制备日期及时间 C、主要是物理现状和包装 11.二级以上医院成立输血领导小组还是输血管理委员会(A ) A输血管理委员会 B输血领导小组 12、输血发热反应主要是( A )引起的 A、致热源 B、红细胞 C、抗凝剂 D、生理盐水 13分管医生如何办理输血申请( A ) A分管医生逐项填写输血申请单,上级医师核准,采受血者血样预订输血日期,送交输血科或血库 B医生下医嘱,护士办理输血申请 C医生下医嘱,护士执行,病房人工送输血科 D医生让病人家属办理 14、输血后,经治医师应及时将输血记录记入病历,如有输血不良反应,填写输血不良反应单,并与血袋于( D )小时内一并送回输血科。 A 、1 B、6 C、12 D、24

新鲜冰冻血浆的临床应用

新鲜冰冻血浆的临床应用 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

新鲜冰冻血浆的临床应用 新鲜冰冻血浆(fresh frozen plasma,FFP)是一种宝贵的血液资源,其临床使用始于1941年,最初用于补充患者血容量,目前常用于大量出血或凝血异常而需要实施侵入性操作的患者。FFP临床适应证非常有限,又具有输血并发症及输血传播疾病的风险,因此对其临床适用证要从严掌握。但目前国内外都存在不同程度的FFP滥用状况,尤其在国内滥用FFP 情况严重。这与科学合理用血是背道而驰的。因此有必要对FFP的临床适用证及不合理应用现状做一阐述,以提高医生的临床输血水平。 一、FFP的成分 FFP含有全部的凝血因子及血浆蛋白,其浓度与6~8小时内采集的全血相似。200mL的本制品含血浆蛋白60~80g/L,纤维蛋白原2~ 4g/L,其他凝血因子0.7~1.0IU/mL。 二、FFP的临床适应证 1、大量失血伴凝血功能障碍 {病人急性大出血(出血量相当于病人自身血容量的60%),输入大量库存全血或浓缩红细胞后}。 2、PT或APTT>正常1.5倍或INR>2.0,创面弥漫性渗血。 3、先天性或获得性凝血功能障碍:包括肝病、DIC、血栓性血小板减少性紫癜、先天性单个凝血因子缺乏性疾病以及稀释性凝血异常等; 4、紧急对抗华法令的抗凝血作用。 三、FFP的不合理应用 FFP和全血一样具有传播艾滋病、乙型肝炎丙型肝炎及其他输血传播疾病的危险,不适当的和无效的输注并不可取,因为此种输注只会置患

输血知识考核试题

输血知识考核试题 姓名:考试成绩: 选择题:(请选一个最佳答案)(每题2分) 1.输血前临床医生应向患者或者其家属说明什么? () A 输血目的,经输血可能传播的疾病,同种免疫反应及不可预测的过敏反应 B 输血支持疗法 C 输血治疗同意书的鉴定 D 不同意输血可能发生的问题 2. 卫生部何年何月颁发的最新《医疗机构临床用血管理办法》?() A 2001年2月 B 2000年6月 C 2002年8月 D 2012年8月 3.手术室对患者实施自身输血,可能采取几种方法?() A 血液等容稀释,术中自身血回输,术中控制性低血压 B 控制出血,用止血药及红细胞生成素 C 术前采血,术后输血 D 晶体盐或胶体液维持 4.分管医生如何办理输血申请() A 分管医生逐项填写输血申请单,上级医师核准,采受血者血样预定输血日期,送交输血科或血库 B 医生下医嘱,护士办理输血申请 C 医生下医嘱,护士执行,病房工人送输血科 D 医生让病人家属办理 5.决定输血前分管医生应该向病人或家属说明什么?() A 不输血可能发生的危险 B 输异体血还是自体血 C 应说明同种异体输血的不良反应和经输血传播疾病的可能性 D 输血根据病人的失血量而定输注量 6.输血治疗同意书的签订需医患双方,如果无家属,病人又无自主意识的急性失血怎么办?() A 先输血抢救,后上报院领导 B 用晶体胶体盐维持 C 立即上报医院职能部门或主管领导同意备案并记录病历 D 等待领导批准 7.临床同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的 () A由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血 B由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。 C由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。 D 由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请直接签发 8. RH(D)阴性或其他稀有血型,择期手术时,如何输血最好?() A 应动员患者自身输血 B 选择同型血 C 选择配合血输注 C 选晶体或胶体液 9. 病人输血前,医护人员将做哪些工作?() A 医护人员持输血申请单,贴好血样标签,共同核对患者性命、性别、年龄、病案号、病室门诊序号、血型和诊断、采集血样送输血科或血库

医院临床输血技术标准操作规程

输血申请标准操作规程 1. 申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。 2. 决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。 3. 术前自身贮血由输血科(血库)负责采血和贮血,经治医师负责输血过程的医疗监护。手术室内的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术由麻醉科医师负责实施。 4.亲友互相献血由经治医师等对患者家属进行动员,在输血科(血库)填写登记表,到血站或卫生行政部门批准的采血点(室)无偿献血,由血站进行血液的初、复检,并负责调配合格血液。 5. 患者治疗性血液成分去除、血浆置换等,由经治医师申请,输血科(血库)或有关科室参加制定治疗方案并负责实施,由输血科(血库)和经治医师负责患者治疗过程和监护。 6. 对于Rh(D)阴性和其他稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或配合型输血。

7. 新生儿溶血病如需要换血疗法的,由经治医师申请,经主治医师核准,并经患儿家属或监护人签字同意,由血站和医院输血科(血库)人员共同实施。 8. 临床医务人员有义务向患者及家属解释《献血法》有关规定。 9. 确定输血的申请医师交代患者家属到输血科缴纳互助金。 互助金为血液成本费的2倍(420.00元)。

受血者血样采集与送检标准操作规程 1. 确定输血后,医护人员持输血申请单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断,采集血样。输血申请单上必须注明标本采集时间及采集人。特急输血用血常规管(盖紫色)采集,非急输血用普通管采集(盖红色)。 2. 用药者注明用药情况。 3. 由医护人员或专门人员(其他人员禁止送血)将受血者血样与输血申请单送交输血科,双方进行逐项核对,并签字。 4.标本不合格启动《标本拒收程序》。 5. 输血科核对无误后发给送血者《取血单》并交代取血时间及缴互助金。 6. 运送过程中发生意外,启动《意外事故处理程序》.

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