仪器报损记录表

种羊场学校小学实验室仪器报损记录表（科学）

科学实验室仪器报损记录表

种羊场学校小学实验室仪器报损记录表（数学）

医疗器械质量记录(全套表格)

医疗器械质量管理记录 1、文件修订申请表 (3) 2、文件发放记录表 (4) 3、文件回收记录表 (5) 4、文件销毁申请表 (6) 5、文件销毁记录表 (7) 6、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录 (8) 7、医疗器械群体不良事件基本信息表 (9) 8、医疗器械不良反应/事件报告表 (10) 9、质量查询、投诉、服务记录 (11) 10、质量事故调查、处理表 (12) 11、医疗器械质量投诉处理记录 (13) 12、质量事故处理跟踪记录 (14) 13、员工健康档案表 (15) 14、员工健康检查汇总表 (16) 15、年度质量培训计划表 (17) 16、培训签到表 (18) 17、培训实施记录表 (19) 18、员工个人培训教育档案 (20) 19、设施设备台帐 (21) 20、设施设备运行维护使用记录 (22) 21、计量器具检定记录 (23) 22、医疗器械养护质量情况分析季度报表 (24) 23、医疗器械质量信息反馈表 (25) 24、医疗器械质量信息传递处理单 (26) 25、医疗器械召回记录 (27) 26、医疗器械追回记录 (28) 27、不合格医疗器械台帐 (29)

28、不合格医疗器械报损审批表 (30) 29、不合格医疗器械报损销毁审批表 (31) 30、质量管理制度执行情况自查及整改记录表 (32) 31、质量管理制度执行情况检查和考核记录表 (33) 32、医疗器械采购记录 .......................................................................................................................................... .34 33、医疗器械收货记录 (35) 34、医疗器械验收记录 (33) 35、医疗器械出库记录 (37) 36、温湿度记录表 (33) 37、计算机系统权限授权审批记录表 (33) 38、车辆日常保养及卫生检查表 (40) 39、月卫生检查记录表 (41) 40、设施设备检修维护记录 (42) 41、医疗器械质量监控检查记录 (33) 42、医疗器械质量复查报告单 (33) 43、医疗器械停售通知单 (33) 44、医疗器械解除停售通知单 (33) 45、医疗器械拒收通知单 (33) 46、合格供货方档案表 (33) 47、储存作业区来访人员登记表 (33) 48、首营企业审批表 (50) 49、首营品种审批表 (33) 50、全体人员情况表 (33) 51、供货企业质量体系评定表 (33) 52、质量保证体系调查表 (33) 53、医疗器械质量档案表 (33) 54、医疗器械质量信息汇总表 (56)

台帐资料封面样本

此为台帐封面样本，如与“各室需准备材料”有差，请按格式自行增减、修改

盱眙县第三中学科学仪器总账盱眙县第三中学科学仪器总账盱眙县第三中学科学仪器分类明细帐盱眙县第三中学科学仪器分类明细帐盱眙县第三中学科学仪器借还登记簿盱眙县第三中学科学仪器借还登记簿

盱眙县第三中学科学仪器维修登记簿盱眙县第三中学科学仪器维修登记簿盱眙县第三中学科学仪器报损登记簿盱眙县第三中学科学仪器报损登记簿盱眙县第三中学科学仪器赔偿登记簿盱眙县第三中学科学仪器赔偿登记簿

盱眙县第三中学科学低质易耗品登记簿盱眙县第三中学科学低质易耗品登记簿盱眙县第三中学音乐舞蹈教室活动记录本盱眙县第三中学音乐舞蹈教室活动记录本盱眙县第三中学音乐器材总账盱眙县第三中学音乐器材总账

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仪器报废报损制度

仪器报废报损制度背景与意义在每个实验室中，仪器设备是必不可少的工具，而其经常会出现损坏或报废的情况。对于这种情况，建立一个合理的管理制度变得尤为重要。一方面，这可以使实验室爱护仪器、节约性使用资源；另一方面，可以保持仪器设备的完好，保证实验室的正常开展。申报流程实验室中出现的损坏或报废情况，首先需要由实验员或实验室管理员及时进行记录，以避免因遗忘而造成财务浪费或大量仪器积压。随后，实验员或实验室管理员需要填写相应的《仪器报修单》。以下是填写《仪器报修单》时需要注意的内容： 1.表头：应在表头标注实验室名及装备名称； 2.报损原因：此处需要详细说明仪器报损或报修的原因； 3.报修或报废原因：此处需要说明是否需要报修或报废，如果报修，则需要填写报修类型（例如，维修、送修等），如果报废，则需要报废类型（例如，退库、出售等）； 4.报修或报废金额：此处需要填写报修或报废的金额。报废标准实验室中出现的仪器报废，需要参照国家法律法规和各地相关规定。一般来说，以下情况会导致仪器的报废：

1.超过安全使用期：所有使用年限已到达或者超过安全使用年限的仪器设备需要报废； 2.技术性能不能达到要求：仪器设备的技术性能不能达到要求，已无法进行正常的实验研究或成果达不到预期等情况； 3.维修成本过高：仪器维修成本高于原价，或维修后使用寿命和性能不如新器具的。报废处理对于报废的仪器设备，实验室需要根据其报废类型做相应的处理，以减少浪费甚至获益。以下是常见的报废类型处理方式： 1.退库：对于一些仍可被使用的设备，在安装好新设备的情况下，可进行旧设备退库备用，以节约经费。同时，在进行退库时，技术人员还需要对退库设备进行检测、清洗和维护，使其保持完好。 2.报废后回收：一些设备包括仪器材料在淘汰后，仍可以被用于一些特殊场合。这些设备可以进行报废拍卖等二手相关业务，或者进行回收再利用，达到节约财务和资源的目的。 3.出售：一些无法退库的设备，可以进行出售处理，以进行降费运作。

医疗器械表格 -不合格产品处理记录

医疗器械表格 -不合格产品处理记录经过对医疗器械的检查，我们发现了一些不合格产品。在此记录中，我们将详细介绍这些产品的处理过程。 1.产品名称：一次性注射器批次号：xxxxxxxx 问题：密封不良处理：立即下架，销毁不合格产品，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。 2.产品名称：医用口罩批次号：xxxxxxxx 问题：过期处理：立即下架，销毁不合格产品，对仓库管理进行调整，确保下次销售的产品符合标准。 3.产品名称：体温计批次号：xxxxxxxx 问题：测量不准确

处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。 4.产品名称：手术刀批次号：xxxxxxxx 问题：刀片易脱落处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。 5.产品名称：医用手套批次号：xxxxxxxx 问题：有异味处理：立即下架，退回厂家进行检测，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。以上为不合格产品的处理记录。我们将继续加强对产品质量的监管，确保医疗器械的安全和有效性。一、员工培训签到表

员工培训签到表是记录员工参加培训情况的重要文件。在填写签到表时，需要注明培训的时间、地点、内容以及参加人员名单等信息。这有助于管理者了解员工的培训情况，为员工的职业发展提供支持和帮助。二、员工个人培训记录员工个人培训记录是一份详细记录员工个人培训情况的档案。在记录时，需要注明培训的时间、地点、内容、培训机构以及培训证书等信息。这有助于员工掌握自己的培训情况，为今后的职业发展提供依据。三、个人健康档案表个人健康档案表是记录员工健康情况的重要文件。在填写健康档案表时，需要注明员工的基本信息、健康状况、疾病史、过敏史以及药物使用情况等信息。这有助于管理者了解员工的健康状况，采取相应的措施保障员工的健康。四、直接接触器械人员健康状况汇总表

医疗器械质量记录(全套表格)

医疗器械质量记录(全套表格) 医疗器械质量管理记录表格包括以下内容： 1.文件修订申请表这个表格记录了对文件进行修订的申请。在这个表格中，可以记录申请的原因、修订的内容以及修订的日期等信息。这个表格可以帮助管理者追踪文件修订的历史和原因。 2.文件发放记录表这个表格记录了向哪些人员发放了文件。在这个表格中，可以记录发放的日期、发放的人员、发放的文件名称等信息。这个表格可以帮助管理者追踪文件的流向和发放情况。 3.文件回收记录表

这个表格记录了哪些文件被回收了。在这个表格中，可以记录回收的日期、回收的人员、回收的文件名称等信息。这个表格可以帮助管理者追踪文件的回收情况。 4.文件销毁申请表这个表格记录了对哪些文件进行销毁的申请。在这个表格中，可以记录申请的原因、销毁的文件名称、销毁的日期等信息。这个表格可以帮助管理者追踪文件销毁的历史和原因。 5.文件销毁记录表这个表格记录了哪些文件被销毁了。在这个表格中，可以记录销毁的日期、销毁的人员、销毁的文件名称等信息。这个表格可以帮助管理者追踪文件的销毁情况。 6.质量管理体系问题改进和措施跟踪记录这个表格记录了质量管理体系中出现的问题和采取的措施。在这个表格中，可以记录问题的描述、解决方案、实施时间等

信息。这个表格可以帮助管理者追踪质量管理体系中的问题和解决情况。 13、员工健康档案表员工健康档案表是一份重要的文档，它记录了员工的健康状况和医疗史。在这个表格中，我们需要填写员工的个人信息、体检记录、病史、药物过敏史等内容。这些信息对于企业管理者来说非常重要，因为它们可以帮助我们更好地了解员工的身体状况，为员工提供更好的保健服务。 14、员工健康检查汇总表员工健康检查汇总表是一份汇总员工体检结果的文档。在这个表格中，我们需要记录员工的体检项目、检查结果、医生建议等内容。这些信息可以帮助企业管理者更好地了解员工的身体状况，及时发现健康问题，采取措施预防疾病，保障员工的身体健康。 15、年度质量培训计划表

三类医疗器械质量管理记录系列表格

医疗器械质量治理记录 1、文件修订申请表3 2、文件发放记录表4 3、文件回收记录表5 4、文件销毁申请表6 5、文件销毁记录表7 6、质量治理体系问题改良和举措跟踪记录8 7、医疗器械群体不良事件根本信息表9 8、医疗器械不良反响/事件报告表10 9、质量查询、投诉、效劳记录11 10、质量事故调查、处理表12 11、医疗器械质量投诉处理记录13 12、质量事故处理跟踪记录14 13、员工健康档案表15 14、员工健康检查汇总表16 15、年度质量培训方案表17 16、培训签到表18 17、培训实施记录表19 18、员工个人培训教育档案20 19、设施设备台帐21 20、设施设备运行维护使用记录22 21、计量器具检定记录23 22、医疗器械养护质量情况分析季度报表24 23、医疗器械质量信息反响表25 24、医疗器械质量信息传递处理单26 25、医疗器械召回记录27 26、医疗器械追回记录28

27、不合格医疗器械台帐29 28、不合格医疗器械报损审批表30 29、不合格医疗器械报损销毁审批表31 30、质量治理制度执行情况自查及整改记录表32 31、质量治理制度执行情况检查和考核记录表33 32、医疗器械采购记录34 33、医疗器械收货记录35 34、医疗器械验收记录33 35、医疗器械出库记录37 36、温湿度记录表33 37、计算机系统权限授权审批记录表33 38、车辆日常保养及卫生检查表40 39、月卫生检查记录表41 40、设施设备检修维护记录42 41、医疗器械质量监控检查记录33 42、医疗器械质量复查报告单33 43、医疗器械停售通知单33 44、医疗器械解除停售通知单33 45、医疗器械拒收通知单33 46、合格供货方档案表33 47、储存作业区来访人员登记表33 48、首营企业审批表50 49、首营品种审批表33 50、全体人员情况表33 51、供货企业质量体系评定表33 52、质量保证体系调查表33 53、医疗器械质量档案表33 54、医疗器械质量信息汇总表56