SH10A型水分快速测定仪使用操作规程

SH10A型水分快速测定仪使用操作规程
SH10A型水分快速测定仪使用操作规程

SH10A型水分快速测定仪使用操作规程

1.适用范围

本标准规定了SH10A型水分快速测定仪的使用方法和注意事项。

2.职责

使用人员:严格按照SOP进行操作、维护,并作好记录。

3.技术参数

最大称量:10kg

微分标尺分度值:5mg

微分标尺读数范围:0~1g

水分准确度:±0.2%

调温范围:60~160℃

定时器范围:0-30min

恒温精度:±2℃

电源及功耗:交流220V/50HZ/260w

4.使用方法

4.1温度控制器的使用

4.1.1粗调:起始加温时,要把控温旋钮转到最大位置,使温度迅速上升,当接近试样物质所需的温度值时,匀速逆时针旋转调温调温旋钮,使红外线灯光正好熄灭,此时控温点应微小于试样的温度设定值。

4.1.2微调:微调控温旋钮,同时观察温度计是否达到所要求设定的温度。若正好达到温度设定值,逆时针转动控温旋钮至红外线正好熄灭,此时控温点与温度设定点重合。若温度误差超过±2℃时,可继续调节控温旋钮,直至到达设定温度,此时红外线灯会产生由亮变暗、由暗变亮的反复现象,这说明温度控制器在自动控制温度(由于控制器采用半导体热敏电阻,其特性是非线性,因此调温旋钮所指示的刻度并非温度示值,正确值应以温度计指示为准)。

4.2定时器的使用:定时器设定范围为0-30分钟,使用时可根据试样物质干燥所需时间进行设定,定时器旋钮所指的刻线每格约1分钟左右。

4.3操作方法

4.3.1干燥处理:在红外线的辐射下,秤盘和天平称重系统表面吸附的水分也会受热蒸发,直接影响测试精度,因此在测定水分前必须进行干燥处理,特别是在湿度较大的环境条件下,这项工作务必进行。干燥处理可在仪器内处理进行,把要用的秤盘全部放进仪器前部的加热室内,打开红外线灯约5分钟,然后关灯冷却至常温。安放秤盘的位置应有利于水分的迅速充分蒸发,秤盘可以分别斜靠在加热室两边的壁上,千万不要堆在一起。

4.3.2称取试样:称取试样必须在常温下进行,可以采取以下两种方法:

4.3.2.1仪器经干燥处理冷却到常温后,用10g砝码校正零位,在仪器上对试样进行称量,按选定的量值把试样全部称好,放置在备用秤盘或其他容器上对试样进行称量,按选定的量值把试样全部称好,放置在备用秤盘或其他容器内。

4.3.2.2试样的定量用精度不低于5mg的其他天平进行。这种取样方法尤其适用于生产工艺过程中的连续测试工作,能大大加快测试速度,并且可以使干燥处理和预热调零工作合并进行。

4.3.2.3注意:由于本仪器内的天平是10g定量天平,投影屏上的显示为失重量,最大显示范围是1g,所以天平的直接称量范围是9~10g。当秤盘上的实际载荷小于9g时,必须在加码盘内加适量的平衡砝码,否则不能读数。试样物质加上砝码的总和等于10g(此时投影屏内显示值为零),若经加热蒸发,试样失水率大于1g,且投影屏末位刻线超过基准刻线无法读数时,可关闭天平,在加码盘内添加1g砝码并继续测试,以此类推。在计算时,砝码添加量须包括在含水率内(具体方法见“读数及计算”一节)。

4.3.3预热调整:由于天平横梁一端在红外线辐射下工作,受热后产生膨胀伸长,改变常温下的平衡力矩,使天平零位产生漂移2~5分度。因此必须在加热条件下校正天平的零位,消

除这一误差的万法是在加码盘内加10g砝码,秤盘内不放试样开启天平和红外线灯约20分钟后,等投影屏上的刻线不再移动时校正零位。经预热校正后的零位,在连续测试中不能再任意校正,如果产生怀疑,应按上述方法重新检查校正。

4.3.4加热测试:本仪器经预热调零后,取下10g砝码,把预先称好的试样均匀地倒在秤盘内,当使用10g以下试样时,在加砝盘内加适量的平衡砝码,然后开启天平和红外线灯泡开关,对试样进行加热。在红外线辐射下,试样因游离水分蒸发而失重,投影屏上刻度也随着移动,叵干时间后刻度移动静止(不包括因受热气流影响,刻度在很小范围内上下移动)。标志着试样内游离水已蒸发并达到了恒重点,此时读出记录数据后,测试工作结束。

当样品的含水量不大于1g并使用10g或5g的定量试样时,在投影屏内可直接读取试样的含水率。当样品的含水量大于1g时,应如前所述,关闭天平添加砝码后,继续测试。通过调节红外线灯的电压来习决定对试样加热的温度,对于不同的试样,使用者应通过试验来选用不同的电压;测试相同的试样时,应用相同的电压;对于易燃、易挥发、易分解的试样,先选用低电压。如果试样在加温很长时间后仍达不到恒重点,可能是在试样中游离水蒸发的同时试样本身被挥发,或由于试样中结晶水被析出而产生分解,甚至被溶化或粉化;某些物品在游离水蒸发后结晶水才分解,在试样的失重曲线上会有一段恒重点,可用低电压加热,使这段恒重点适当延长,便于观察和掌握读数的时间。

4.4读数及计算

4.4.1当使用10g或5g的定量测定方法时:

δ=K+g/G×100%22222222222222222222222222(1) 4.2.2当使用10g以下任意重量的测试方法时:

δ=(K+g)/G×100%22222222222222222222222222(2)其中:δ—含水率(单位:%)

K—和测试方法相应的读数值((1)式的单位是%;(2)式的单位是g)

G—样品的重量(单位:g)

g—加码盘上因含水量超过1g时添加的砝码重量。(单位:g)

4.4.3注意

4.4.3.1加热过程中开启仪器门后,因冷空气进入加热室,所以必须关门加热后约2分钟才能读数。

4.4.3.2室温在15℃以下时,测定的试样含水量偏低,可以采取一些保温措施,例如:提高室温、仪器安放在较小的室内,或在仪器外面加上罩壳等。

4.4.3.3衡量完毕,应将被测物质或砝码取下,不可留置盘中。

4.4.3.4

仪器的主件、横梁上各个零件除平衡铊外,不可任意移动。

5.觉常见故障及排除方法

5.1红外线灯泡不亮:

5.1.1检查保险丝管是否完好。

5.1.2红外线灯泡是否损坏或接触不良。

5.1.3检查热敏电阻(常温电阻值为10KΩ),若阻值接近零应检查引出线焊接是否良好。

5.2当仪器正确安装或调换仪器灯泡后,投影屏内刻度不清、光度不强。

5.2.1先检查光路是否走通,方法如下:取下横梁,拆去投影窗(黑色),移走两层玻璃,从反射镜中看能否看见灯炮的亮点,如看不到亮点,可按下列方法调整:

5.2.1.1灯泡:安装时灯泡的灯丝应尽量与聚光镜平行,上、下、左、右的移动应分别通过固定灯座的紧定螺钉及固定灯座架的螺钉来实现。

5.2.1.2聚光镜:可左右移动,调整聚光度。

5.2.1.3物镜:左右移动调节清晰度。通常在横梁安装完毕后再操作。

5.2.1.4上三棱镜:90°折射至下三棱镜,使光圈中心对准底板方孔的中心,可通过调节底部上、下、左、右的螺钉来实现。

5.2.1.5平面镜:光路必须通过平面镜,他起到微调零位的作用。

5.2.1.6下三棱镜:可通过调节底部上、下螺钉使光通过反射镜投在投影窗上并觎光充满窗口。

(通常仪器出厂时该三棱镜已调好,不需再进行调整)。

5.2.1.7反射镜:可旋转,使光最大限度投在影窗上。(注意:千万不要用手接触镜面。)5.2.1.8投影窗:若想观察光是不是充满窗口,放上一块毛玻璃观察,如有黑暗部分则表示光未能全部反射过来。

5.2.2装上投影窗装上投影和横梁,旋动开关旋钮,从投影窗观察,看刻度线是否和标线平行,可能出现下列三种情况,可按以下方法调整。

5.2.2.1当微分刻度上下移动出现角度异常现象,表明微分刻度未在以支点刀为圆心的圆弧上作圆周运动,此时需调整微分标牌的角度,一般为向前倾。

5.2.2.2当微分刻度上下移动出现刻度与准线不平行现象,可调上三棱镜底部上下二个螺钉,使刻度居中。

5.2.2.3当微分刻度上下移动出现刻度与准线不平行现象,可调上三棱镜底部上下二个螺钉,使刻度平行准线。

5.2.3刻度不清晰:缓慢地前后移动物镜筒,直至投影屏上刻度清晰为止。

5.2.4投影屏上有黑影缺陷:

一般是由于零位微调的平面镜角度过大而造成,如经检查并非这原因,应按光路结构逐步进行检查,调整时应谨慎小心,以免损坏光学零件,或由专门的调整人员进行。

调整后各定位螺钉应随手拧紧。

6.保养:SH10A型水分快速测定仪是精密测量仪器,在使用中必须小心谨慎,注意保养。

6.1仪器拆箱后,不能直接放入与室温度相差悬殊的室内,避免光学零件表面吸附水汽,损坏零件。

6.2仪器应安放在稳固的工作台上,尽可能与灰尘、较强气流和腐蚀性气体隔离,并远离震源。当震动引起天平不能稳定读数停点时,工作台应采取隔震措施,安装环境相对湿度最好不要大于75%。长期不用时,仪器内应放干燥剂,以免光学零件生霉点。

6.3使用仪器时砝码应尽可能放在盘中心。试样也应尽可能均匀地散布在秤盘表面,使其重心处于秤盘中心,以免造成测试误差或影响正常工作。

6.4当天平开启后处于工作状态时,不能在秤盘上取放试样物质或砝码,不能开关仪器门或进行其他会引起天平震动的动作。

6.5仪器应经常保持清洁,严禁用手去抚摸光学部件,不要使砝码或试样物质落进底座内。

6.6对光学零件进行清洗时(注意:反光镜除外),先用软毛刷刷去灰尘,然后用洁净的软细布蘸上清洁的纯酒精轻拭不洁之处,再用擦镜纸抢擦干。

6.7对移动仪器时,必须将可分离的部件拆卸去,以免损坏刀子和横梁上的微分标牌。

6.8仪器必须根据使用频繁程序定期检查,使之经常处于良好的工作状态。

6.9发现仪器损坏或摆动不正常时,在未消除故障前应停止使用,经修理检验合格后才可继续使用。

6.10等量秤盘和砝码应定期检查,如发现损坏或失准时应立即停止使用,经修理和检验合格后方能继续使用。

6.11取用砝码必须用砝码钳,用毕后立即放回砝码盒原处。

7.编制依据:SH10A型水分快速测定仪使用说明书

MA-1卡尔费休水分测定仪操作规程

MA-1智能卡尔费休水分测定仪标准操作规程 1.目的 建立MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用标准操作程序,使操作过程标准化。 2.范围 本标准适用于MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用。 3.内容 3.1. 仪器组件 3.1.1. 仪器组成:MA-1主机、触摸屏控制器、试剂瓶架。 3.1.2. 电源:220V稳压电源。 3.2. 操作步骤 3.2.1.在试剂瓶架上依上放好容量法卡尔费休试剂,无水甲醇及废液瓶。 3.2.2.使用前的准备工作:确认仪器连接安装无误,并检查各接口是否已拧紧旋钮。 3.2.3.吸甲醇:打开仪器电源开关,点击显示屏“进入”键,屏幕显示主菜单,再点击“吸甲醇”键,界面进入吸甲醇项,长按该界面“进入”键,仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态,此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。点击“退出”键,界面退至主菜单; 3.2. 4.注液:点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键,然后点击“进入”键,仪器开始自动进入注液状态,泵体活塞上移至上限时将自动停止,点击“退出”键,界面退至手动控制状态; 3.2.5.吸液:点击“吸液”键,然后点击“进入”键,仪器开始将卡氏试剂吸入泵体,直至到达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动转入吸液状态,吸液停止后仪器自动反转,三通阀再转入注液状态)。点击“退出”键,界面退至手动控制状态: 3.2.6.打空白:点击“打空白”键,然后点击“进入”键,此时仪器进入打空白(甲醇内的水分)状态,同时将第一次吸液中泵体中的空气打空,空白打完后仪器自动结束并提示打空白结束。点击“退出”键,界面退至手动控制状态,再按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.7.标定:点击“标定”键,然后点击“进入”键,然后用10μl微量注射器向五口瓶中注入10μl (10mg)蒸馏水,点击“进入”键,仪器开始对卡氏液进行标定。可连续标定五次,仪器会将标定结果自动存入系统内存并计算出平均值。待结束后,按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.8.样品检测:待标定结束后,仪器就可以对样品进行自动检测了。点击主菜单“样品检测”键,再点击“样品重量”,按界面提示输入样品重量,按“确认”键,再点击“延时时间”(一般情况下,样品是液体延时时间为l0-15秒即可,样品如是固体,可根据其溶解度大致为30—60秒)按“确认”键,然后点击“进入”键,仪器进入自动检测状态;若进行多次检测且样品重量不同,需重复5—7项操作。 3.2.9.排废液:待仪器连续多次检测结束后,五口瓶中的溶液会逐渐增多,当目

水分检测仪中文操作手册

1 HALO-H2O 超高精度高纯气体微量水分仪用户操作手册 指导手册 M7000 系列 版本 B

2 重要标识 这个警告标志提醒用户人身安全 这是高压标志提示有高压存在 这个警告标志提醒用户有激光射线存在 警告标签 注意:在操作HALO-H2O之前请确认已阅读手册中所有的警告注释,为了您的使用方便我们已经列出所有的警示信息,您必须在操作仪器之前通读此手册,否则可能对仪器造成损害。  使用有毒,易燃易爆或混合后易爆气体(如氢气和氧气混合)之前,请先用惰性气体彻底吹扫管路,否则气体管路中的残余气体可能会引起爆炸等危险,对仪器造成损害。  使用合格的独立电源线(1米,120V或220V, 2极3相电源,接地,耐压15A)  在进行任何维修维护装箱之前,请切断电源

3 目录 1. 规格和图表 1.1 规格 1.2 尺寸图 1.3 单HALO-H2O 尺寸图 1.4 HALO-H2O 前面板 1.5 HALO-H2O 后面板 2. 安装HALO-H2O 2.1 总论 2.2 拆包 2.3 产品序列号 2.4 采样管路的准备 2.5 组装采样管路 2.6 采样管路渗漏试验 2.7 HALO-H2O 的放置 2.8 排空压力的考虑 2.9 采样管路进口和出口的连接 2.10 封盖采样管路进口和出口,防止污染 2.11 连接考虑 3. 启动和操作 3.1 介绍 3.2 用户界面 3.3 操作模式 3.4 其他工具栏功能 4. 远程操作 4.1 概述 4.2 界面连接 4.3 指令 5. 发现并修理故障及日常维护 5.1 概述 5.2 定期检修 5.3 故障指南

红外线水分测定 说明书

SFY-20红外线快速水分测定仪 使用说明书 上海高致精密仪器有限公司 第一章概述 首先感谢您选用本公司生产的SFY-20红外线快速水分测定仪。请您在使用前详细阅读本说明书, 1.1用途、特点 SFY-20红外线快速水分测定仪,采用热解重量原理设计的,是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时,红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品,在干燥过程中,水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比,红外加热可以最短时间内达到最大加热功率,在高温下样品快速被干燥,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单,测试准确,显示部分采用红色数码管,示值清晰可见,分别可显示水分值,样品初值,终值,测定时间,温度初值,最终值等数据,并具有与计算机,打印机连接功能。因此该水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业,如医药,粮食、种子,菜籽,烟草,化工,茶叶,食品、肉类、种子、石墨、油墨、锯末、沙土、砂石以及纺织,农林、造纸、橡胶、塑胶等行业中的实验室与生产过程中。 1.2 SFY-20主要技术指标 水分测定范围(%): 0.01%-100% 测定试样重量(g): 0-90 最大称重量:(g): 20 称量最小读数(g): 0.001 水分含量可读性(%): 0.01 温度设定范围(℃):室温-160 显示参数: 7种 通讯接口:标准RS232接口 波特率:9600/S比特 通讯方式:MCS51系列单片机通讯方式2。 供电电源:电压220v±10%频率50HZ±1HZ 试样温度:-40℃-50℃ 工作环境温度:-5℃-50℃ 相对湿度:≤80%RΗ 外形尺寸:380mm×205mm×325mm 净重量:3.7kg 1

水分测试仪操作说明

水分测试仪操作说明 一、测试原理 不同材料的导电性是不同的,对于由水分、土壤、空气的混合物的导电性主要是由水的体积百分数决定的,因为水的介电常数为80,土壤3-4,空气1,水的含量的变化导致整体的导电性的变化。利用MP406可以测得混合材料的介电常数(单位mV),利用介电常数与体含水量的对应关系,MPM160即可直接读出体积含水量。同时MPM160还可读介电常数,使得用户可以针对特定的土壤更精准的测量。 二、操作说明 1.MPM160按键说明 MPM160手持式水分测试仪面板上共有7个按钮。分别是读数(read)、开机(on)、发送(send),清楚(clear)、确认(ACK),向上按钮,向下按钮。操作流程如下: 2.电池更换 MPM160使用常见的9V电池。由于MPM160在测试时间短和有效节电模式,使得一块电池使用时间长达1至2月。当显示屏左边屏幕上显示“L“时,说明电池电量低,应更换电池。电池更换过程不必担心丢失数据,MPM160的处理芯片会自动保存数据。 3.测试结果的处理 可以直接从显示屏上读取体积水含量和介电常数,单位分别是%和mV。如果需要得到通常意义的含水量既质量含水率,测量被测物的密度,有如下关系: 质量含水率=体积含水量/密度。 如果用户希望针对样品做更精确校准,可以直接读取介电常数。根据用户建立的针对该样品的介电常数与含水量校准曲线确定准确值。 三、注意事项 1.本测试仪除了土壤之外,还可对非金属粉末、液体和固体含水量进行测定。 2.仪器启动需预热3秒钟。操作等待时间40s,即如果任何操作停顿40秒自动关闭。 3.仪器的外壳具有防水功能。但应避免长时间强光照射显示屏。 4.本仪器最多可储存510组数据。 5.对于普通的测试,最大误差为5%;对于用户特定样品测试,误差可以控制在2%。

卡尔费休水分测定标准仪操作规程

建立卡尔费休水分测定仪标准操作程序。 2范围 梅特勒ET08型水分测定仪。 3使用原理 卡尔费休水分测定法是利用碘氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量。 4 操作步骤 4.1 滴定前准备 4.1.1检查分子筛更换日期,超过3天需要更换分子筛。 4.1.2检查滴定系统密封性,检查滴定杯内各组件是否在正确位置。 4.1.3接通电源,按仪器开关键打开主机。 4.1.4按泵排空键排空滴定杯内液体。 4.1.5按泵加液键加入滴定杯约20ml无水甲醇。 4.2 滴定度标定 4.2.1进入操作屏主菜单,点击“滴定剂”图标进入标定模式。 4.2.2在“属性”项下确认滴定液信息,在“浓度测定”项下确认测定参数是否正确。 4.2.3在“浓度测定”项下点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.2.4用10ul微量注射器吸取10ul纯化水(约10mg)放在天平归零。 4.2.5待仪器达到平衡图标变绿,点击图标,再点击填加样品,快速将样品由液体进样口加入滴定杯。 4.2.6将注射器放回天平读取数据,数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。4.2.7 滴定结束,读取滴定结果并记录结果在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上。 4.2.8重复“4.2.4”、“4.2.5”与“4.2.6”测试三个结果取平均值并计算RSD。 4.2.9 RSD小于2.0%标定通过,滴定度为三次标定结果平均值。 4.2.10在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上登记滴定度并标明有效期,有效期7天。 4.2.11进入仪器主菜单,点击“滴定剂”图标,在“属性”项下修改滴定液浓度为标定浓度。 4.3 样品测试 4.3.1确认卡氏试液滴定度是否过期,如过期按照“4.2”进行重新标定。 4.3.2确认仪器上滴定度信息是否正确。 4.3.3点击主菜单“滴定分析”图标进入测试模式。 4.3.4查看测试参数是否符合要求。 4.3.5点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.3.6待仪器达到平衡图标变绿,选择注射器或是称量船移取一定量液体或固体样品,放在天平上归零。 4.3.7点击图标再点击填加样品,快速将样品由液体进样口或固定进样口加入滴定杯。 4.3.8注射器或称量船放在天平上读取数据,将数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。 4.3.9滴定结束读取滴定结果并记录。

快速水分测定法的验证

快速水分测定法的验证 1、概述 药品生产过程中需要水分控制,快速水分测定仪用于水分测定能够缩短水分检验的时间,减少检验人员的劳动强度,降低检验成本,方便管理人员迅速作出决策,从而保证生产工序的持续进行。但快速水分测定仪存在误差,针对这一点特制订本报告,使用快速水分测定仪法与《中国药典2010年版》附录规定的水分测定法进行对比验证。 2、验证目的 对快速水分测定法与《中国药典2010年版》附录规定的水分测定法进行对比验证。通过对比研究确定快速水分测定仪能够有效的保证药品生产过程中对水分的控制,有效地保证药品质量。 3、适用范围 本标准适用于快速水分测定方法的验证。 4、验证领导小组成员及职责 5、验证进度计划 验证小组提出完整的验证计划,经批准后实施。 从年月日至年月日 6、相关文件

2010年版药典一部附录ⅨH 水分测定法;2010年版药典一部附录ⅩⅧA中药质量标准分析方法验证指导原则;实验室控制系统GMP实施指南第11章分析方法的验证和确认;药品生产验证指南第三篇第一章检验方法验证;药品生产质量管理规范(2010年修订)第四章第四节分析方法验证。 7、验证内容 7.1为了确保验证数据的准确可靠,采取以下几个先行保障措施 仪器:已经过校正并在有效期内 人员:均经过培训,熟悉方法及使用的仪器 对照品:均购自中国食品药品鉴定研究院 材料:所用材料,包括试剂、实验用容器等,均符合检验要求,不给实验带来污染、误差。 检查人:日期:确认人:日期: 7.2验证方法 快速水分测定仪设定不同的烘烤温度,不同的烘烤时间。对样品进行水分的测定,并与标准烘箱法作比较,确定最佳烘烤温度,烘烤时间。在此条件下进行方法准确度及精密度的测定。 7.2.1最佳烘烤温度,烘烤时间的确定 选择5批样品分别进行标准烘箱法水分测定以及烘烤温度,烘烤时间下的快速水分测定仪法水分测定。两法相比较,寻求最佳条件。 7.2.1.1最佳烘烤温度的确定 水存在的状态分2种:自由水和结合水。结合水含物理结合水和化学结合水,温度升高,烘干时间减少,误差差异过大,其次有可能造成对化学结合水的破坏,温度过低不适宜于“快速”二字。根据实际生产中对产品水分反应时间的要求,将快速法的烘烤时间定为5min,以6种不同的烘烤温度处理后与标准法比较。实验结果如下: 7.2.1.2 最佳烘烤时间的确定 固定快速法在最佳烘烤温度的条件下,以6种不同的时间处理后与标准法比较。实验结果和分析如下: 品名: *****

水分测定仪的原理和使用方法

水分测定仪(水分测定仪怎么分类): 能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪,按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等,化学测定方法主要有卡尔费休法(Karl Fischer)、甲苯法等,国际标准化组织把卡尔费休(Karl Fischer)方法定为测微量水分国际标准,我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。 常见的失重法水分仪有卤素水分测定、红外水分测定仪、微波水分测定仪等; 常见的卡尔费休水分测定仪主要有容量法卡尔费休水分测定仪和库仑法(电量法)卡尔费休水分测定仪。 另外还有便携式水份测定仪 红外线水分测定仪: 红外线水分测定仪,采用热解重量原理设计的,是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时,红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品,在干燥过程中,水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比,红外加热可以最短时间内达到最大加热功率,在高温下样品快速被干燥,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。

仪器操作简单,测试准确,显示部分采用红色数码管,示值清晰可见,分别可显示水分值,样品初值,终值,测定时间,温度初值,最终值等数据,并具有与计算机,打印机连接功能。 水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业,如医药,粮食、饲料、种子,菜籽,脱水蔬菜、烟草,化工,茶叶,食品、肉类以及纺织,农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中的实验室与生产过程中。

KF-1水分测定仪操作规程

KF-1水分测定仪操作规程 1 原理: 本仪器为卡尔费休(Kart fischer)滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确定终点: 根据半电池反应:I2+2e=2Iˉ 溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转,指示达到终点。 反应式I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。 2 操作方法: 2.1 玻璃仪器洗净,烘干,按图1连接好各部件,所有磨口涂凡士林,检查无误后,接通电源。 图1 KF-1型水分测定仪正反面图

2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。 2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速,使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。 2.4 关闭排废液的进气阀,打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。 2.5 将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。 2.6 接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分)的多少而定。一般开始可以快一些,当接近终点时宜稍慢一点,且不及时返回,就表示已近终点。当指针指向47.5-48uA(两小格以内),此时溶液为红棕色,且保持30秒左右不回转就表示终点已到,表示甲醇的水分已被消除。 2.7卡氏试剂的标定 精密称取约20-25mg的纯水(重量以G、mg表示)加入反应瓶中,盖好瓶口,记录滴定管中卡氏试剂的起始读数(V0、ml),然后开始滴定。如同2.6中一样直到反应终点,记录滴定管读数(V、ml),按下式计算本次试验的卡氏试剂滴定度(T):

KF-1B型水份测定仪说明书

KF-1B水份测定仪说明书 一、原理: 本仪器为卡尔·费休(Kart Fischer)容量滴定法测定水份含量的仪器,采用“永停法”来确定终点,。 根据半电池反应:I2+2e<=>2Iˉ 溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,既在一个电极上I2被还原,而再另一个电极上Iˉ被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。 当滴定终点时溶液中有微量卡尔·费休试剂存在,即有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,仪器显示滴定到达终点。 反应式:I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N.HI+C5H5N.HSO4CH3 根据滴定反应中所消耗的卡尔·费休试剂量来算出样品中水份的含量。 二、仪器性能及适应范围: 1、仪器性能: a、测量范围:30×10ˉ6~100%。 b、以水为标样,测定卡尔·费休试剂的水当量,平行测定相对误差≤5%。 c、电源电压:交流220±10%。 2、适应范围: 本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。 根据资料及美国材料协会标准ASTM,使用卡尔·费休法可直接测定的化合物包括: 有机化合物-饱和的不饱和的碳氢化合物,缩醛、酸类、酰基卤、醇类、稳定的酰、酰胺、弱的胺、酐、二硫化物、酯类、醚卤化物、碳氢化合物,稳定的酮、过氧化物,原酸酯,亚硫酸盐、硫氰酸盐及硫醚等。 无机化合物-酸、酸性氧化物、氧化铝、酐、过氧化钡、碳化钙、氧化铜、干燥剂、硫酸肼、部分有机和无机酸的盐等。 测定水份含量在0.1%-10%时,选用10毫升滴定管(最小分度为0.05毫升)。 测定水份含量<0.1%时,应适当增大取样量并可选用5毫升或2毫升滴定管(最小分度为0.02毫升)。 测定水份含量>10%时,应适当减小取样量并可选用25毫升滴定管(最小分度为0.05毫升)。

快速水分仪标准操作指南

快速水分仪标准操作指南 规范快速水分仪的操作方法,使水分仪发挥更大的作用。 一、快速水分仪结构图示 二、适用范围 本水分仪适用于一切需要快速测量水分的行业,如医药、粮食、烟草、化工、茶叶、食品、纺织、农历等。该仪器可与计算机通讯,,并通过计算机把测试水分数据结果打印出来,也可以通过选配的打印机把测试水分数据结果打印出来。 三、工作原理 采用干燥失重法原理。在干燥过程中,快速水分测定仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比,混合加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥,样品表面不易受损,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。智能化操作,一般样品只需几分钟即可完成测定,是一种新型的快速检测仪器。 四、操作方法 A、开机 开箱后,检查配件是否遗漏。然后把仪器连上220v交流电源,掀开加热装置,在样品仓内依次放入三角支架、托架、样品盘,再打开仪器电源开关,仪器进入自检状态(9,8,7,6……)。注意,仪器第一次使用时,应该预热半小时。 B、准备样品 准备好待测样品,大颗粒状的固体样品应该处理成粉状或小条状。 C、测试步骤 在测试前,应根据厂家提供的测试条件,提前设置好温度、时间等参数。然后取适量的

处理过的样品,均匀的平铺于样品盘中,按“测试”键,仪器开始自动工作。测试完成后,仪器发出响声,提醒操作人已经测试完成,这时按下“显示”键,解除警报。连续按“显示”键,可依次显示“水分值”“现时重量”“初始重量”“测试时间”“判别时间”,可记录数据。 在进行下一次测试之前,需要待仪器冷却到室温后,在进行测试。 D、用注意事项 1.在测定水分过程中,一定要避免震动,加热筒下端缺口不能迎风摆放。 2.测定样品在称量盘中堆积一定要平整,堆积面积尽量布满称盘底面,堆积厚度应尽量薄,利于水分完全蒸发。 3.在测定水分过程中,不能用手去摸加热筒,严禁敲击或直接振动工作台面。 4.由于该仪器称重系统为精密设备,尤其传力部分特别怕重压、冲击,因而在每次取,放称量盘时尽量用托架,若用手进行取,放称量盘应轻取,轻放。 5.测定完成后,马上取下称量盘必须用托架,以免烫手.托架在放入仪器中不应碰到称重支架与称量盘。 6.测定后须待称量盘完全冷却后,再放入下一个试样。 五、相关资质 专利号:2005301013706 《中华人民共和国制造计量器具许可证》MC粤制03000235号; 通过ISO9001:2008质量管理体系认证。

卡尔费休水分测定仪使用方法

卡尔费休水分测定仪使用方法 目前在化工、制药等行业中,对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔费休水份测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中,就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。 1、卡尔费休水份测定仪安全防护 目前在化工、制药等行业中,对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔费休水份测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中,就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。 1、卡尔费休水份测定仪安全防护 卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强,对人体的危害很大,操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时,要注意排风,以防止有害气体吸人体内。并戴上防护眼镜与乳胶手套,避免有害试剂溅洒眼睛和手上,一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗,严重者即送医院治疗。 但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足,在无任何防护措施的条件下,将试剂随意倒进倒出,满屋异味而浑然不顾,自我保护意识问题有待加强。 2、卡尔费休水份测定仪试剂的应用 卡尔-费休试剂对新鲜度要求很高,购买卡尔-费休试剂要注意生产日期,要根据使用量即买即用。并要避光保存,才能延长保存期。

目前有不含吡啶的卡尔-费休试剂问世,解决了含吡啶试剂有刺鼻异味的问题,但是测定中发现含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变较明显,试剂到终点时的颜色是微棕黄色,根据经验凭肉眼能预测到终点即将到来,而不含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变不明显,试剂到终点时的颜色是深棕色。 两者的选择可根据试样的含水量以及对样品检测准确度要求的不同而定。对含水量低、检测准确度要求高的样品建议选用含吡啶的卡尔-费休试剂。反之则用不含吡啶的卡尔-费休试剂。 无水甲醇作为样品的溶解剂,适用范围很广。一般的有机化合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。但是部分酮和醛类样品不能用甲醇反应。如发现反应不能中断,无终点,反应连续进行时,应该考虑到是否有副反应这个问题。当产生副反应时,其实只需要几分钟的反应,却一直进行。此时可用乙二醇甲醚代替甲醇,可得更为恒定的滴定体积,而且可在不使用任何专门技术下测定某些酮和醛类化工产品的水分。 PH值过高、样品碱性过高等,也会引起副反应,即连续反应,而无终点出现。此时,PH值过高可用缓冲溶液调节PH值,碱性过高加入甲苯酸、水杨酶,可缓和碱性溶液,但不能用醋酸。 在进行甲醇水分滴定时(俗称空白滴定),如反应瓶中的颜色逐步由无色至深棕色,仪器仍无终点出现,应视为卡尔-费休试剂已失效,即应更换试剂。 3、卡尔费休水份测定仪电极污染与保养 电极是水分测定仪的关键部件,电极表面的污染可直接导致灵敏度降低,有些电极长期应用于油质样品的分析,电极表面被油质污染后,灵敏度降低,使得电极

KF-1B水分测定仪操作规程

起草/修订人:Author 日期:Date 部门主管审查:Dept. Head Approval 日期:Date QA批准:Approved by QA 日期:Date 分发:Distribution:QA、QC QA, QC 1目的规范KF-1B型水分测定仪的操作。 2范围适用与KF-1B型水分测定仪的使用。 3职责 QC检验员对本规程的实验负责。 4规程 4.1 操作方法 仪器装置见说明书的装置图,按图装好玻璃仪器,将电极探头两端平行分开2mm左 右,置于反应瓶中,另一端的插头插入仪器电极插座中,开启电源,此时数码管显示 88888,报警器响、报警器灯亮,1秒钟后仪器进入滴定状态,仪表显示滴定情况。 4.2滴定甲醇中的水份: 加入无水甲醇(分析纯)于反应瓶中,至淹没电极裸露端即可,此时数码管应显示d0000。调节搅拌器转速(在面板的左下方),使反应瓶中的液体在搅拌的作用下产生旋涡。用双链球加压使卡尔,费休液试剂到达滴定管满刻度。用卡尔·费休液滴定甲醇中的水份,随着卡尔·费休液进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时(报警点设在滴定终点90%处),报警灯亮,报警器响,发出声光报警,通知操作者。此时应缓慢继续滴定,并注意观察显示器指示值,由于每支电极的灵敏度略有不同,一般滴定终点在d0097左右,若指示值不再增大(基本不变),即可认为此值为滴定终点。 4.3标定卡尔·费休试剂: 用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管满刻度。再用微型注射器取蒸溜水(标准水)10u1,通过加料口橡皮盖注入反应瓶中,这时反应瓶中原有棕色即变为淡黄色。同时显示数由大变小直至最小。随即滴入卡尔·费休试剂,随着卡尔·费休试剂进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时,报警灯亮,报警器响,发出声

5种常见的水分测定仪器的原理

5种常见水分测定仪器的原理 水分测定可以是工业生产的控制分析,也可是工农业产品的质量检定;可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析;可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析,也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。 水分分析方法—般可分为两大类,即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪主要有以下5种 1.卡尔费休水分测定仪: 卡尔费休法简称费休法,是1935年卡尔费休(KarlFischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中,对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进,提高了准确度,扩大了测量范围,已被列为许多物质中水分测定的标准方法。 费休法属碘量法,其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时,需要—定量的水参加反应: 12十S02十2H2O=2HI十H2SO4 上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行,须加入碱性物质。实验证明,吡啶是最适宜的试剂,同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此,试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂,使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。 2.红外水分仪:

红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时,可发生吸收、反射和透过。但是,不是所有的分子都能吸收远红外线的,只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水,有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子,原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时,极容易发生分子、原子的共振或转动,导致运动大大加剧,所转换成的热能使内部升高温度,从而使得物质迅速得到软化或干燥。 一般的加热方法是利用热的传导和对流,需要通过媒质传播,速度慢,能耗大,而远红外线加热是用热的辐射,中间无需媒质传播。同时,由于辐射能与发热体温度的4次方成正比,因此,不仅节约能源而且速度快、效率高。此外,远红外线具有一定的穿透能力,由于被加热干燥的物质在一定深度的内部和表层分子同时吸收远红外辐射能,产生自发热效应,使溶剂或水分子蒸发,发热均匀,从而避免了由于热胀程度不同而产生的形变和质变,使物质外观、物理机械性能、牢度和色泽等保持完好。 红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性. (红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线,碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线) 红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为(105°C?5小时法)、(135°C3小时法)等,通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥,来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化,以此计算出水分量。为此,需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间,因此快速测定大量的样品比较困难。所以,对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言,除红外线水分计之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法,但是,都属于限定测定对象的专用仪器。从通用性的角度而言,都远不及红外水分计。

快速水分测定仪操作规程

2. 1."4仪器预热方式,在使用前必须预热30分钟,若环境温度较低需预热一小时,经预热后测定的数据真实有效。 第三章快速水分测定仪操作规程 3.1取样与样品制备 3. 1."1取样与样品的制备,与重要测试参数的选择对最终的测试精度十分关键。 3. 1."2凡被测样品颗粒状的,应用粉碎机粉碎成粉状,方可进行测定,否则测试时间过长,且水分含量不能完全被干燥。 3. 1."3在采集颗粒,粉状样品过程中,一定要充分混样,保证样品水分均匀。 3. 1."4对于一些易燃,易爆的测试样品,应选择较低的加热温度,并尽量取少的样品量,对于这些样品的测试应十分小心。 3. 1."5对于大水分含量(粮食或液体)的样品制备过程中,应尽量避免水分丧失,若不能避免,这部分丧失应计算进去。 3. 1."6对于柔软,粘弹性的样品,应切割成尽量薄的片。 3.

1."7取样量的多少,建议用户一个基本原则就是薄薄铺满称盘底面积的量,粉状样品大致为3克左右。 3. 1."8每次取样量的精度也很重要,误差应小于± 0."005xx。 3.2测定水分操作 3. 2."1在仪器现时重量指示灯亮状态下,用手扶住机身,轻轻掀起加热筒。用试样匙取试样放在称量盘中,此时仪器显示“ 3.000”克左右(取样数量对测定精度有一定影响,其规律是取样量大,重复性好,但测定时间长,兼顾精度与时间,我们建议取样为3± 0."005克),取下称量盘用手将试样表面抖均匀或用小棒使试样表面均匀(注意防止试样丢失),放在托架上,连同托架一起轻轻放到称量盘支架上,合上加热筒。 3. 2."2待重量显示稳定时,按“↑”键,紧接按“测试”键,仪器自动开始测定水分,此时水分示值指示灯亮,数据窗显示正在失去的水分量。温度显示值在上升,直到设定值。 在测定水分中温度显示值上下跳动2-3度为正常现象。 3. 2."3当水分测定完成后,仪器自动停止加热,并发出报警声,按一次“显示”键即可消除报警声,此时显示判别时间。再按一次“显示”键,仪器显示最终水分值。若仪器连接打印机则直接按“打印”键打印出水分值。需要查看其它测试参数可连续按“显示”依次查看,最后按“清除”键使仪器回到现时重量状态下。

MB23水份分析仪操作规程

MB23水份分析仪操作规程 1工作原理 水份分析仪是根据称重法和红外线加热烘烤法原设计,通过对被测物质在烘干前和烘干后的质量进行比较,而得到被测物质内所含水分的百分比。 2主要技术参数 2.1最大称量值:110g; 2.2显示分度值:0.01g; 2.3可读性:0.01g,0.1%; 2.4 加热源:红外加热; 2.5温度调节范围:50℃~160℃(5℃为一步进量); 2.6重量校准:50g; 2.7秤盘尺寸(mm):Φ90; 2.8外形尺寸(D*W*H):280*500*380; 2.9净重:2.1kg; 3.0毛重: 4.15kg。 3操作方法 3.1水份仪有一个水平泡及四个水平调节脚,调节水平脚直至水平泡位于中心位置;(注:每次位置发生变化,必须重新调节水平。) 3.2接通电源,将电源线正确的一端插入水份分析仪背部的电源输入槽内,然后将另一端接上电源插座;(注:为了获取最佳结果,通电至少30分钟后使用) 3.3按下开机键(短按),打开显示屏,进入称量模式;

3.4把空的样品盘放入盘托架,放在支架上,显示屏显示样品盘的重量; 3.5按下去皮键清零,去除样品盘重量; 3.6取出样品盘,放入事先准备好的煤样,把煤样均匀地分散在样品盘上;(注:煤样重量10g为准) 3.7把装有煤样的样品盘放回盘托架上,显示屏会显示煤样的称量值。 3.8关上加热罩,按下开始键开始测试; 3.9当测试结束会显示测试的结果并闪烁。 4.0按下去皮键退出此次测试,打开加热罩,取出煤样,清理煤样,等待下次测定。 4注意事项 4.1水分测定仪属精密仪器,注意保持清洁,操作过程中要轻拿轻放,避免损坏仪器; 4.2温度控制在120℃; 4.3仪器使用时,试样尽可能均匀分散在秤盘内表面,使重量处于秤盘中心,以免造成测量误差; 4.4仪器的计量性能和配套秤盘,根据使用频率进行定期检查校准; 4.5清洗水分仪注意事项 ●清洗前水份仪必须断开电源; ●操作过程中确保水份仪内部不能进入溶液; ●确保水份仪充分冷却; ●玻璃表面可用玻璃清洁剂清洗; ●不得使用刺激性化学制品及溶剂,氨水或有研磨作用的溶剂; ●定期清洗;

Sh10A型水份测定仪说明书

一、仪器的用途 本仪器可供工矿企业、农业、科研机构的试验室需要对化工、制药原料、燃料、成品、半成品、颗粒或粉状及谷物、土壤、造纸、食品、茶叶等所含的游离水分进行测试,它们的含水量大多是一项重要的技术经济指标,Sh10A型烘干法水分测定仪对于试样能够经受红外线辐射波照射而不至于被挥发或分解的物质均能使用本仪器,并能及时指导生产。 二、主要技术参数 最大载荷10g 定时器范围0~30min 微分标尺分度值5mg 恒温精度±2℃ 微分标尺读数范围0~1g 秤盘直径φ100mm 准确度等级一级电源及功耗220V/50Hz 260W 调温范围80~160℃外形尺寸28×37.5×56cm 重量(净量)12kg 三、仪器原理与结构 Sh10A型烘干法水分测定仪是根据称重法和烘箱法原理设计,将物质在烘干前和烘干后的质量进行比较,以得到物质内所含水分的百分比。本仪器由单盘上皿式天平、红外线干燥箱及电器控温三大部件组成,天平的秤盘置于红外线干燥箱内,当试样物质受穿透性强的红外线辐射波热能后,游离水分迅速蒸发,当试样物中的游离水分充分蒸发后,通过天平的光学投影装置,可直接读出试样物质含水率的百分比。烘干速度快,重复性好,控温电路采用半导体热敏电阻及可控硅控温线路,其升温速度快,恒温性能好,电网电压波动时对温度变化影响小,该仪器还装有定时器及报警装置,操作简单。 图一、图二、图三为仪器结构示意图。

1. 投影屏11.支架21.光学柱 2. 控温旋钮12.横梁22.秤盘 3. 定时旋钮13.大平衡螺母23.秤盘架 4. 电源开关14.指针24.小平衡螺母 5. 垫脚15.光源灯座25加码盘 6. 水平调整脚16.光源灯支架26.阻尼片 7. 水准器17.集光镜 8. 天平开关旋钮18.微分标尺 9. 电源插头19.物镜筒 10.重心铊20.上三棱镜

红外线水份测定仪说明书

红外线水份测定仪说明书 首先感谢您选用本公司生产的《冠亚牌》快速水分测定仪。请您在使用前详细阅读本说明书,如有疑问,可与本公司取得联系。 一、用途、特点 《冠亚牌》SFY-20E红外线水份测定仪,是一种新型快速水分测定仪器,可用来测定任何物质的水分含量(通过加热发生危险化学反应的物质除外),该仪器采用热解重量设计原理,仪器测量样品重量的同时,加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品.在干燥过程中,仪器持续测量并即时显示干燥过程中样品丢失的水分含量%,干燥完成后,最终测定的水分含量锁定,按显示键可显示水分值、重量初始值、现时值、测试时间等数据.与传统的烘箱加热法相比,新型加热装置可在最短时间达到最大加热功率,可使样品在高温下快速被干燥,大大减少了测定时间.该仪器可用于一切需要快速准确测量水分的行业。 二、SFY-20E红外线水份测定仪技术参数 1、称重范围:0-90g 2、水分测定范围:0.01-100% 3、样品质量:0.1-90g 4、加热温度范围:起始-205℃ 加热方式:可变混合式加热微 调自动补偿温度最高15℃5、水分 含量可读性:0.01% 6、显示参数:7种 红色数码管独立显示模式 7、外型尺寸:380×205×325(mm)

8、电源:220V±10% 9、频率:50Hz±1Hz 10、净重:3.7Kg 三、红外线水份测定仪仪器特点 检测速度快,只需几分钟,创行业之最; 采用最新一代传感技术,快速、简便,一键式操作; 操作简单,全自动操作模式,无可动部件; 关键零部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性; 零易损件,样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料,无易耗品,样品盘克循环利用; 采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用; 四、键盘操作(主要按键操作) 1、校准 该校准功能是专门用来校准称重系统的,显示窗零位状态下,按“校准”键,仪器显示“—20—”,此时把20克砝码放到称量盘上,等待几十余秒,直到仪器显示砝码重量(即20.000或20.00),此时校准完成。 2、置零

水分仪操作规程

岱山县神力粘合剂厂质量管理文件 一、目的:制定AKF-2型微量水分测定仪标准操作规程,确保正确操作。 二、使用范围:适用于AKF-2型微量水分测定仪的操作。 三、责任者:检验室AKF-2型微量水分测定仪操作人员,检验室主任监督本规程的执行。 四、程序: 1 仪器自校 检查好220V交流电源,确认无误后即可打开电源开关,此时液晶屏亮,主机电源接通,然后按下电解键,此时仪器自动计数,自校开始: 1.1 短路电解电极插座两簧片,电解、测量都应为最大,并且显示屏快速计数。 1.2 短接测量电极插座两簧片,电解、测量都应为0,并且显示屏不计数。 符合上述两条,说明主机工作正常。 2 电解池的清洗和干燥处理 2.1 使用前,把电解池所有藏污都应该清洗干净。清洗后,放在大约20℃的烘箱内烘干1小时,然后使其自然冷却。清洗电解电极和测量电极要用甲醇或丙酮清洗,注意,这两对电极绝对不能用水清洗,否则在测量样品水分过程中会造成测量误差。2.2 电解池处理好后,将搅拌棒放入阳极室中,然后夹在搅拌器的夹持器上,再分别在电解电极、测量电极、干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处,均匀地涂上薄薄的一层真空脂,装到相应部位上,轻轻转动几下,使其较好地密封。 2.3 完成上述工作后,取下阳极室的干燥管,将约100-120毫升的电解液用经干燥后的漏斗通过密封口注入阳极室,将约5毫升的电解液注入阴极室,阴、阳极室的液面要基本水平,完毕后将两只干燥管放回原来的位置,并将两插头分别插入电解、测量插座中,电解液装入工作,最好在通风橱内进行。 3 空白电流的清除 3.1 仪器通电后,调整搅拌器搅拌速度,使阳极电解液形成漩涡,但溶液不能溅到电解池壁上,此时,测量电极电位可指示出水分量的多少。将电解键开关置于开的位 5-1

SFY-20A卤素快速水分测定仪

SFY-20A卤素快速水分测定仪 使用说明书 第一章概述 首先感谢您选用本公司生产的SFY-20A卤素快速水分测定仪。请您在使用前详细阅读本说明书,如有疑问,可向经销商咨询或和本公司联系。 1.1用途、特点 SFY-20A卤素快速水分测定仪,是一种新型快速水分检验仪器,可用来测量任何物质的水分含量,(通过加热发生危险化学反应的物质除外)该仪器采用热解重量原理设计的,仪器测量样品重量同时,卤素加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品。在干燥过程中,仪器持续测量并即时显示干燥过程中样品丢失的水分含量%,干燥完成后,最终测定的水分含量锁定,按显示键可观察水分值,重量初始值,起始值,测试时间等数据。与传统的烘箱加热法相比,卤素加热可在最短时间达到最大加热功率,在高温下样品快速被干燥,大大加快了测量时间。该仪器可用于一切需要快速测量水分的行业,如医药,粮食,烟草,化工,茶叶,食品,纺织,农林等。该仪器可与计算机通讯,并通过计算机把测试水分数据结果打印出来。也可通过选配的打印机直接将测试水分数据结果打印出来。 1.2 SFY-20A主要技术指标 水分测定范围(%): 0.01%-100 测定试样重量(g): 0-90 最大称重量:(g): 20 称量最小读数(g): 0.001 水分含量可读性(%): 0.01 温度设定范围(℃):室温-160 显示参数: 7种 通讯接口:标准RS232接口 波特率:9600/S比特 通讯方式:MCS51系列单片机通讯方式2。 供电电源:电压220v±10%频率50HZ±1HZ 试样温度:-40℃-50℃ 工作环境温度:-5℃-50℃ 相对湿度:≤80%RΗ 外形尺寸:337mm×215mm×334mm 净重量:3.7kg 第二章调试 2.1测定前准备工作 2.1.1仪器放在固定且水平的工作台上,把仪器底面保护称重部件锣丝拧松至锣丝头部抵到桌面,掀开加热筒,轻轻放上称量支架与称量盘,调节仪器后底板下二个活动脚,使仪器水平。 2.1.2检查交流电源插座完好,取出电源线,与仪器接通电源。

KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作规程

为规范KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作程序和方法,特制订本操作规程。 二.适用范围 适用于化验室KF-1型卡尔费休氏水分测定仪的使用。 三.责任 化验员有责任按本操作规程正确操作,以提供准确的实验数据。 四.内容 操作程序 后,接通电源,指示灯亮。 滴定溶剂甲醇中的水分 μA ,然后将校正开关拨到测定档。 费休液滴定,滴定至电流计产生较大的偏转(38μA)并保持1min不变为终点(不需记录卡尔费休液体积)。此时呈无水状态,再按下法标定卡尔.费休试剂。 费休液达到滴定管满刻度。 μl(约10mg)蒸馏水通过加料口注入反应瓶中(切忌将水溅到反应瓶壁上)。 费休液滴定,当滴定至指针偏转较大时,此时应小心滴定,并注意观察指针,当指针产生最大的偏转(38μA)并保持1min不变,即可认为达到滴定终点。 费休液体积(ml);按照上述方法测定两次,计算两次消耗卡尔费休液体积(ml)的平均值A,计算每ml卡尔费休液相当于水的毫克数: 用双链球加压使卡尔.费休达到滴定管满刻度。 用注射器取5ml样品后进行称量G1,然后注射于反应瓶中(切忌不要滴到瓶壁上),开始进行滴定。记下样品所消耗卡尔费休液体积(ml)A;称注射器的重量G2;则样品重量为G(mg)=(G1-G2)。并按下式计算: 式中: A-样品所消耗的卡尔费休液体积(ml) F-每ml卡尔费休液相当于水的毫克数(mg); G-样品重量(mg)。 卡尔费休试剂具有腐蚀性,操作时应加以注意,避免试液溅洒仪器表面造成腐蚀。 标准磨口均应涂有硅酯,并经常转动。 卡尔费休试剂对人体有不同程度的危害性,操作时应在良好通风条件下进行,确保安全。 卡尔费休废液要排入固定密封瓶中,按有害物处理。不可敞口放置或任意排入下水道以防污染环境。 如发现硅胶变成红色或白色,则应更换,或将变色的硅胶放在105℃烘箱中加温,待其还原成天蓝色放置干燥管中冷却至室温后再用。

相关文档
最新文档