土壤 底泥 沉积物 检测 采样方法
土壤底泥沉积物检测采样方法
绿化土壤检测取样方法检测项目及质量指标
绿化土壤检测取样方法检测项目及质量指标 Final approval draft on November 22, 2020
绿化土壤检测取样方法、检测项目及质量指标 一、地形主体构筑所用土壤(40cm地表种植土以下部分) 1、取样方法： 外购土壤的，每个检验批不得超过1000m3，且同一检验批应位于同一地点、同一地层（80c m）内。 土壤取样原则上应在现场进行，如确实需在场外改良后再进场施工的，可征得建设单位和质量监督机构同意后，在监理公司的见证下在土源所在地取样,且土壤的装运应经监理单位签认。 外购土壤取样应随机在土壤的5个部位各取100g，经均匀混合后组成一组试样。 绿化施工场内倒运土壤，按土壤分布范围每个检验批不得超过1000m2，且应位于同一地点、同一地层（80c m）内。 每组试样至少取样5处混合后组成，且每个取样处在顶部、中部及底部3个不同部位各取100g，经均匀混合后组成一组试样。 2、检测项目及质量指标： 序号性状项目指标要求 1pH值～85 2含盐量＜％ 3密实度＞85% 二、栽植普通地被植物的绿化地表土(地表至40cm深范围内) 1、取样方法：
普通地被植物的绿化地表土每个检验批不得超过1000m2，在绿化工程现场取样，且应位于同一地点内。 每组试样至少取样5处，且每个取样处在顶部、中部及底部3个不同部位各取100g，经均匀混合后组成一组试样。每个取样处在取样时应除去表面浮土。 2、检测项目及质量指标： 序号性状项目指标要求 1容重g/cm3～cm3 2总孔隙度＞10％ 3pH值～ 4含盐量＜％ 5有机质含量＞10g/㎏ 6全氮量＞㎏ 7全磷量＞㎏ 8全钾量＞17g/㎏ 9土壤渗透系数≥10-4cm/s 三、草坪坪床土（地表至25cm深范围内） 1、取样方法： 在绿化工程现场取样，同一地点同一时段施工的土壤为同一检验批，不同地点或不同时段施工的土壤为不同检验批。每个检验批按土壤分布范围每1000m2随机取样5处。每个取样处在除去表面浮土后采样100g,经均匀混合后组成一组试样 2、检测项目及质量指标： 序号性状项目指标要求 1容重g/cm3～cm3 2总孔隙度≥50％
土壤检测方法
土壤有机质的测定 称取通过孔径筛的风干试样，（一般为，精确到），放入硬质试管中，然后从滴定管准确加入 l重铬酸钾-硫酸溶液，摇匀并在每个试管口插入一玻璃漏斗。将试管逐个插入铁丝笼中，沉入加热至185℃-190℃的油浴锅内，试管液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至170-180℃，待试管内溶液开始沸腾开始计时，此刻必须控制电炉温度，不使溶液沸腾，其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅中晃动几次，以使液温均匀，并维持在170-180℃，5min±后取出，冷却片刻，擦去试管外壁的油液。把试管内的消煮液及土壤残渣无损的转入250ml三角瓶中，用水冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液控制在50-60ml。加3滴邻菲罗啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7，变色过程是橙黄-蓝绿-棕红。 空白试验：称取石英砂，其他步骤相同。 如果试样滴定所用硫酸亚铁铵标准溶液的体积不到空白的1/3,则有氧化不完全的可能，应减少称样量重测。 结果计算： 有机质（%）=c×(V0-V)××××100/m V0:空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，ml V：试样测定消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，ml
c: 硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/l m：风干试样的质量，g 土壤全氮的测定方法 称取通过孔径筛的风干试样（含氮约1mg，精确到）。 1.不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加入加速剂，加水约2ml湿润试样，再加8ml浓硫酸，摇匀，将消化管置于控温消煮炉上，用小火加热，待管反应缓和时，（约10~15min），加强火力至375℃，待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后（白烟消失），再继续消煮1h，冷却，待蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空白测定。 2.包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加入1ml高锰酸钾溶液，轻轻摇动消煮管，缓缓加入2ml 1:1硫酸溶液，不断转动消化管，放置5min后，再加入1滴辛醇。通过长颈漏斗加（±）还原铁粉送入消化管底部，瓶口盖上弯颈漏斗，转动消化管，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时(约5min)，将消化管置于控温消煮炉上缓缓加热45min(管内土液应保持微沸，以不引起大量水分丢失为宜)。停止加热，待消化管冷却后，加加速剂和5ml 浓硫酸，摇匀，待蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空白测定。 蒸馏前先按仪器使用说明检查定氮仪，并空蒸洗净管道。待消煮
土壤背景值及其采样方法
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 土壤背景值及其采样方法 土壤污染概念存在两种认识：一种是基于环境科学对土壤污染含义的解释，土壤污染概念存在两种认识：一种是基于环境科学对土壤污染含义的解释，指土壤环境中污染物累积含量达到一定程度，并对土壤功能和生态环境产生了有害影响，境中污染物累积含量达到一定程度，并对土壤功能和生态环境产生了有害影响，即以污染物含量及生态效应双重含义作为土壤污染与否及污染程度的评价标准；物含量及生态效应双重含义作为土壤污染与否及污染程度的评价标准；另一种理解则认为土壤污染程度是表征原始地质地球化学背景基础上叠加的外源污染作用强度，土壤污染程度是表征原始地质地球化学背景基础上叠加的外源污染作用强度，即以地球化学背景作为评价标准。 综上所述，学背景作为评价标准。 综上所述，土壤污染等级划分最理想的是通过不同污染等级能够反应人类活动不同强度、不同类别污染，又具有生态效应含义两个方面。 应人类活动不同强度、不同类别污染，又具有生态效应含义两个方面。 基准值具有地域性和成因性。 基准值具有地域性和成因性。 基准值存在一个基本单元，在这个基本单元内成因性与地域性达 1/ 7
到统一单元内成因性与地域性达到统一，基准值存在一个基本单元，在这个基本单元内成因性与地域性达到统一，区内元素服从正态分布，正态分布的期望值（均值）可以代表该单元的地球化学含量。 态分布，正态分布的期望值（均值）可以代表该单元的地球化学含量。 三是基准值是一个相对固定的值，不随时间变化而发生改变。 三是基准值是一个相对固定的值，不随时间变化而发生改变。 四是具有相对的代表性区域性的基准值由于以应用为目的，具有相对的代表性，四是具有相对的代表性，区域性的基准值由于以应用为目的，区域内无法以单一的函数确定地球化学元素的的分布特征。 无法确定有绝对代表性的数值，定地球化学元素的的分布特征。 无法确定有绝对代表性的数值，从而可能尽可能选择具有代表性的数值作为其基准值。 土壤环境背景值与基准值有所不同，代表性的数值作为其基准值。 土壤环境背景值与基准值有所不同，它不仅含有自然背景的部分，还可能含有一定的面源污染物（如大气降尘等）。 土壤环境背景值是指在一定的自然部分，还可能含有一定的面源污染物（如大气降尘等）土壤环境背景值是指在一定的自然。 历史期间，一定的地域内土壤中某些原有或淮原有状态的物质丰度原有或淮原有状态的物质丰度[2]。
土壤氡浓度检测方案
土壤氡浓度检测方案 一、工程概况 深圳市东涌社区未建房户统建工程，本工程位于大鹏新区东涌社区大围村南侧。由一个地下室及5栋塔楼组成，本工程用地面积：13303.24㎡ 二、编制依据 2.1《民用建筑工程室内环境污染检测范围》GB50325-2010 2.2《深圳市民用建筑室内环境污染检测暂行规定》的通知（2003年6月 30日深建字[2003]52号） 三、检测 1、检测方法及要求 1.1 土壤中氡浓度宜采用静电扩散法规定，所用仪器的性能指标应满足以下要求。 工作条件：温度—10～40℃，相对湿度≤90%； 不确定度：≤20%； 探测下限：≤400Bq/立方米。 1.2取样测试时间宜选在8：00~18：00之间，现场取样测试工作不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h进行； 1.3现场检测取点应选取没有充水或者潮湿度不大的正常土壤氡浓度的；
1.4在每个测试点，采用专用钢钎打孔，孔的直径为200mm，孔的深度为600~800mm。当把打孔钢钎拔出时，应迅速将取样器插入孔中，并将取样器顶端地表部分用土密封压实，以防止抽气空气进入孔中； 1.5测量时，必须清扫采样点地面，去除腐殖质、杂草及石块，把取样器扣在平整后的地面上，并用泥土对取样器周围进行密封，防止漏气，准备就绪后，开始测量并开始计时（t）； 1.6测量应在无风或者微风的条件下进行。 2、检测数量和依据 根据《民用建筑工程室内环境污染检测范围》GB50325-2010和《深圳市民用建筑室内环境污染检测暂行规定》的通知（2003年6月30日深建字[2003]52号）相关以下几条确定检测数量： 第2.1.5条，当工程处于非地质构造断裂带时，检测点的布置应符合以下规定： 1、检测点应按网格布置，测点的间距不应大于10m； 2、检测点必须覆盖工程基础范围，基础范围内的测点不应少于10个； 3、基础范围以外的测点不得少于5个，各测点离基础外边缘的距离不应小于10m。 4、氡浓度检测数量： 用地面积：13303.24÷（10×10）=133.03点 顾取点共计：134点
土壤水系沉积物具体采样方法
（一）水系沉积物测量 1:5万水系沉积物测量的工作布置是在充分研究区域地质矿产资料，根据区域矿产分布特征及已知矿化点分布情况进行的。其基本原则是：在区域上有足够的采样点控制异常围，圈定异常位置，查明异常分布及组合特征。 根据《地球化学普查规》和《关于〈地球化学普查规样品分析技术要求补充规定〉的通知》要求，结合景观地球化学条件、区域成矿规律、通行难易程度，围绕测区地质矿产调查目标任务，在本区开展1:5万水系沉积物测量，结合实际情况布设样点。 化探采样工作采用GPS全航迹管理，GPS定位数据采用随机配备的软件进行处理。成果中的坐标单位一律以米计。样品布设、采样要求和样品加工与测试分析按《地球化学普查规》、《地球化学普查规样品分析技术要求补充规定》（中地调发[2007]220号）、中国地质调查局《关于青藏高原区域化探方法技术问题的函》等执行，样品分析单位选择具有“CMA”计量资质的检测单位承担。 样品的采集关系到化探质量的好坏，从采样点的布置、取样介质选取和采集、样品编号、加工、包装、送样到测试各个环节必需严格按照有关规执行。 1、采样点布置原则 1．采样密度：采样点布设密度为4－8个点/km2，平均密度不小于4个点/km2。采样布局应兼顾均匀性与合理性，根据测区实际情况，以最大限度控制汇水域面积和取得具有代表性样品为原则。
2．采样点的布设以4个小方格（1km2）作为采样大格，在全区围分布基本均匀，大格中样品一般应兼顾控制效果和样点基本均匀两方面。 3．采样点尽量布设在最小水系（大于300m）—即一级水系末端和分支水系口上。如果水系较长（大于1km），在水系首尾之间增加采样点，使每一个采样点控制的汇水盆地面积大致在0.25km2之间。原则上不出现5个以上的连续空小格，每个小格的样品不超过2件。水系极不发育地区可以土壤样代替水系沉积物样品，但土壤样应控制在1%以。 4．采样点的布设应避开自然和人工污染地段，如公路、村庄、采矿（石）场等。水系不发育地段，样点布设在受水面积大的冲沟、凹地中。 5．由于设计点位是在未进行实地踏勘的情况下，在1:5万地形图上布设的，个别点位可能不尽合理，允许工作人员在实施过程中结合实际情况适当调整，但变动率应控制在10％以下。 （二）布点方法 在地形图上按1km2为单元进行大格编号，以1:5万图幅为单位，由左至右再自上而下的顺序编排大格号，每个大格分为a、b、c、d 四个小格，图幅边缘按大格中心点所在位置编号。每小格中采集的第一号样品为1，第二号样品为2，每个采样点按上述顺序进行编号。 重复样按工作总量的3%布设。重复样编号方法与上述方法相同，但应为采样小格中最后样号的样品。重复样主要用来检查野外取样的
土壤采样方法
采样前准备 1、工具类：铁铲、镐头、木（竹）片及适合特殊采样要求的工具 2、器具类：GPS、照相设备、卷尺、手提秤、样品袋、采样瓶等 3、文具类：标签、土壤比色卡、记录表格、铅笔、签字笔、胶带、锡纸等 4、防护用品：工作服、工作鞋、安全帽、手套、雨具、常用药品、口罩等 5、运输工具：运输箱、冷藏箱等 采样的分类 1、按采样方法分：单独样、混合样、分层样、剖面样 2、按采样阶段分：前期采样、正式采样、补充采样 3、按调查目的和土地利用方式分：土壤环境背景调查采样、污染土壤调查采样、土壤环境质量调查采样、建设项目土壤环境评价监测采样。 土壤样品采集方法 1、土壤单独样和土壤混合样 单对角线法：适用面积较大、地势平坦、土壤均匀 双对角线法：适用面积较小、地势平坦、土壤均匀 棋盘式法：适用面积中等、地势平坦、土壤不均匀 蛇形法：适用面积较大、地势不平坦、土壤不均匀 2、分层采样：了解土壤污染深度情况 先挖一剖面，观察土壤分层状况，再分层采样 注意：从土壤剖面下层取样，每个采样点取土深度及采样量应均匀一致 3、剖面采样 先挖一剖面：150cm*80cm*120cm 深度：采集3层0~20cm、40~60 cm、100~120 cm 采样量：各取1kg土样 注意：一定是从剖面由底向上次序采样
单独样品：有机样品必须采集单独样。 单独样品要在坐标点取0-20cm土壤，先用铁铲三面切割一个大于取土量的20cm高的土方，再用木铲去掉铁铲接触面后装入样品袋。注意不要斜向切割，要尽可能做到取样量上下一致。 有机样品一般用250ml带有聚四氟乙烯衬垫的棕色采样瓶装样；为防止样品沾污瓶口，可用光洁硬纸板围成漏斗状，将样品装入样品瓶中；样品要装满样品瓶，及时放入样品冷藏箱， 4℃以下避光保存。需采集有机密码平行样的样点，要同点位增采2份密码平行样。 混合样品：采样点位确定后，根据实际情况划定采样区域，一般为20m×20m；（当地形地貌及土壤利用方式复杂时，可视具体情况扩大至100m×100m，坐标位置不变）采用双对角线法5点采样，每个分样点采样方法与单独样品采集方法相同，5点采样量基本一致，共计采样总量不少于2000g。 当土壤中砂石、草根等杂质较多或含水量较高时，可视情况增加样品采样 一个混合样品的重量在2 kg左右。如果重量超出很多，可用四分法进行缩分。 采样时间 1、耕地：在播种施肥前或在作物收获后采集 2、果园：在果品采摘后至下一次施肥前采集 3、其他用地类型不受限制 污染事故现场采样 在污染事故中，当液体倾翻污染物向低洼处流动，同时向深度方向渗透，并向两侧横向方向扩散时，土壤监测现场采样的要点包括： (1)采样点不少于5个，每个点分层采样。 (2)事故发点周围样点较密，采样深度较深，离事故发生点相对远处样点较疏，采样深度较浅。 (3)要设定2～3个背景对照点。 (4)各点(层)取l kg土样装入样品袋，有腐蚀性或要测定挥发性化合物时，改用广口瓶装样。含易分解有机物的待测定样品，采集后置于低温(冰箱)中，直至运送、移 交到分析室 土壤采样注意事项
土壤取样方法
土壤取样的方法 如何正确判断整个区域的养分充裕状况呢，这需要做正确的取土样进行检测分析，采用统计学方法分析样本测试值的统计量，从而估计整个区域的养分状况。所以这个时候实地取出来的土样非常重要，如何采集的土样是比较具有代表性的呢，是能直接放映和代表整个区域的呢？取土的时候就需要注意一些事项： 1、选择取土区域： 选择样区时首先须考虑样区在整个区域中的典型性和代表性。区域生态系统包括地理景观等时空格局及各要素之间的相互作用过程，在以土壤养分循环为研究目的选择样区时，应以生态学和地理学的区域划分理论为基础，所确定的样区要能代表研究区域的完整地貌单元和生态群落结构.另外，人类活动也是影响区域生态系统中土壤养分循环过程的重要因子，选择样区时还须同时考虑社会经济因素的代表性.从气候特征、地形地貌、生态系统类型、社会经济因素等多个层面选择具有代表性的样区,是由样区研究结果向区域推断的首要条件。2、保证取土样的随机性： 在大尺度上,区域土壤养分受地带性规律和时间性节律的支配,但在小尺度上,由于受土壤母质及耕作施肥非均匀性的影响,它们却表现为/随机分布0的特点.从理论上讲,区域中的样区、样区中的采样单元、采样单元中的样点数都是越密越接近真实值,但在实践中却不可能做到.利用统计学原理的随机性原则,可以用样点来反映其代表的采样单元,以采样单元来反映代表的样区,以样区来反映代表的区域.在选定的样区内按统计学要求设置适当数目的采样单元,根据每个样点都有相同概率的原则进行随机采样. 3、保证取土样的重现性 重现性是指在已定的样区内多次重复采样,结果都能获得相同的规律性.要保证研究区域结果重现性,必须统一区域内各样区的采样标准和方法,并有足够密度的样点,尽可能消除采样方法引起的人为误差.为便于样区内重复采样与样品化验结果的正确分析,在整个采样过程中,有必要对各采样单元的地理位置、土地利用方式、农艺管理措施等实地情况进行详尽的记载,尽可能全面地考虑区域生态系统中影响土壤养分循环的因素. 4、保证取土样的时间统一 由于农业生态系统中的土壤和植物养分含量、植物生物量都存在季节性变化，各样区采样时间不一致易导致样区间结果缺乏可比性，也无法保证样区内土壤养分特征及循环规律与整个研究区域接近。保证各个样区采样时间的相对统一，是样区研究结果拓展到整个区域的关键之一。 土壤养分的状况对植物生长有着直接的关系，测土施肥方案的实施，也充分体现了土壤养分检测的重要性。目前德国STEPS有一款土壤养分速测仪，检测方便快捷，准确度高，是一个值得信赖的产品。 .
土壤中重金属全量测定方法
版本1： 土壤中铜锌镉铬镍铅六中重金属全量一次消解测定方法.用氢氟酸-高氯酸-硝酸消解法,国家标准物质检测值和标准值吻合性很好,方便可行.具体方法: 准确称取0.5克土壤样品(过0.15mm筛)于四氟坩埚中,加7毫升硝酸+3毫升高氯酸+10毫升氢氟酸加盖,放置过夜(不过夜效果同),电热板上高温档加热(数显的控制温度300~350度)1小时,去盖,加热到近干,冷却到常温,然后再加3毫升硝酸+2毫升高氯酸+5毫升氢氟酸,高温档继续加热到完全排除各种酸,既高氯酸白烟冒尽,加1毫升(1+1)盐酸溶解残渣,完全转移到25毫升容量瓶中,加0.5毫升的100g/L的氯化铵溶液,定容,然后原子吸收分光光度计检测,含量低用石墨炉,注意定容完尽快检测锌,且锌估计需要适当的稀释.其实放置几天没有问题,相对比较稳定拉. 版本2： 1)称量0.5000g样品放入PTFE（聚四氟乙烯）烧杯中（先称量样品，后称量标 样），用少量去离子水润湿； 2)缓缓加入10.0mLHF和4.0mLHClO4（如果在开始加热蒸发前先把样品在混合 酸中静置几个小时，酸溶效果会更好一些），加盖后在电热板上200℃下蒸发（蒸发至样品近消化完后打开坩埚盖）至形成粘稠状结晶为止（2～3小时）； 3)视情况而定，若有未消化完的样品则需要重新加入HF和HClO4，每次加入都 需要蒸发至尽干；若消化完全则直接进行下一步； 4)加入4.0mLHClO4，蒸发至近干，以除尽残留的HF； 5)加入10.0mL的5mol/L HNO3，微热至溶液清亮为止。检查溶液中有无被分解 的物料。如有，蒸发至近干，执行步骤4（此时可以酌情减半加酸）； 6)待清亮的溶液冷却后，转入容量瓶，用去离子水定容至50mL（此时所得溶 液中硝酸含量为1mol/L），然后立即转移到新聚丙烯瓶中储存。 附： 现在一般做法是,砷汞用1+1的王水在沸水煮2小时,加固定剂(含5g/l重铬酸钾的5%硝酸溶液),在50毫升比色管中,固定,然后用原子荧光光谱仪测定砷汞.
土壤环境质量监测方案的采样
土壤环境质量监测方案 一、监测目的 1通过对该地特种玉米种植区的土壤质量现状监测，判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势，根据土壤环境质量标准（GB15618-1995），土壤应用功能和保护目标，划分为三类：I类主要适用于国家规定的自然保护区（原有背景重金属含量高的除外）、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本保持自然背景水平。II类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤，土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。: III类主要适用于林地士壤及污染物容量较大的高背景土壤和矿场附近等地的农田土壤(蔬菜地除外）。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。I类II类III类土壤环境质量执行一二三级标准。 2对长期釆用未经处理过的生活污水和发酵废水灌溉对土地的影响进行监测，调查分析引起土壤污染的主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门釆取对策提供科学依据。 3在污水处理过程中，把许多无机和有机污染物质带入土壤，其中有的污染物质残留在土壤中，并不断地积累，它们的含量是否达到了危害的临界值，需要进行定点长期动态监测，以既能充分利用土地的净化能力，又能防止土壤污染，保护土壤生态环境。 4通过分析测定该地士壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化。了解元素的丰缺和供应状况，为保护土壤生态环境合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。 二、土壤的背景资料 该地区为特种玉米种植区，自然社会环境方面的资料有：该地区长期采用未经处理过
的生活污水和发酵废水混合灌溉，并用污水灌溉3到5年。特种玉米种植区发生大面积死亡现象。 三、监测项目的确定 《农田土壤环境监测技术规范》将监测项目分为三类，即规定必测项目，选择必测项目和选择项目。必测项目有镉、汞、砷、铜、铅、铬、锌、镍、六六六、滴滴涕、pH。选择必测项目是根据监测地区环境污染状况，确认在土壤积累积累较多，对农业危害较大，影响范围广，毒物强的污染物。选择项目一般包括新纳入的在土壤中积累较少的污染物、由于环境污染导致土壤性状发生改变的土壤性状指标以及生态环境指标等。选择必测项目和选测项目包括贴、锰、总钾、有机质、总氮、有效磷、总磷、水份、总硒、有效硼、总硼、总钼，氟化物、矿化油、苯并（a）芘、全盐量等项目。 四、采样点的布设以及样品的采集和制备 1、采样布点 先将所监测的土地线划分为若干单元。考虑到所监测的土地属于污水灌溉的农田土壤，因此每个单元宜采用对角线布点法。对角线布点法适用于污水灌溉的农田土壤，由田块进水口向出水口引一条对角线，至少分五等分，以等分点为采样分点。土壤差异性大，可再等分，增加分点数。 2、样品釆集方法 土壤样品的采集：本次监测目的是了解该地区的土壤污染状况，故采用采集混合样品。根据采样布点，将一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成。因为该地区为一般农作物种植耕地，所以采集0? 20cm耕作层土壤。混合样量较大，需要采用四分法，最后留下lkg到2kg，装入样品袋。为了解污染物在土壤中垂直分布，按土壤发生层次釆土
实验样品采集运输保存方法
1.R N A实验样品采集、保存方法 使用范围及样品量 类别：Microarray Service；Sequencing Service; PCR Array& PCR Service 样本量： 样本样本量 哺乳动物培养细胞样品（悬浮细胞）1*107个 哺乳动物培养细胞样品（贴壁细胞）15cm2 植物组织样品100mg-1g，根据植物不同部位的组织决定组 织需要量，尽可能多些，但不必超过1g 动物组织样品 新鲜组织样品 A. 使用RNAlater试剂 取新鲜组织（注：动物死亡后尽快在10min内取材），组织块以PBS或生理盐水清洗干净，所用组织必须切至厚度在一下，然后放入装有5倍体积RNAlater的离心管（或冻存管）中。 4度孵育过夜，此时样品管需要横置以便组织块充分接触到RNAlater，然后转入-20中保存，样品在-20不会冻结，但溶液中可能会有一些晶体出现，这并不影响后续的RNA抽提。 B. 使用Trizol试剂 取新鲜组织（1min以内），组织块以PBS或生理盐水清洗干净，每50-100mg组织加入1ml Trizol溶液匀浆裂解组织样品，最好冰上进行操作。
匀浆的裂解液4度短期保存（1month），-20或者-70度长期保存。 冻存组织 生物体死亡后尽快（10min以内）切取新鲜组织，并以PBS或生理盐水清洗干净切成小块；培养液倒入离心管中，离心沉淀细胞，弃去上清液。 细胞沉淀（1*107个）中加入1ml Trizol裂解液 反复吸打几次后，目视可见细胞层溶液完全 -70保存 贴壁细胞 从培养容器中吸出并弃去培养液 培养瓶直接加入Trizol试剂，Trizol用量与细胞贴壁面积有关，15cm2细胞贴壁面积加入1mlTrizol。 反复吸打几次后，目视可见细胞层溶解完全。 -70度保存。 植物组织样品 准确取得所需新鲜组织后，如有必要可用PBS清洗干净，将所用组织切碎，装入冻存管中或者用锡箔包裹好。 立即投入液氮中保存。 2.血液类样品采集、保存方法 适用范围及样品量 全血/血细胞：Microarray Service；Sequencing Service; PCR Array& PCR Service 血清/血浆：Microarray Service；PCR Array& PCR Service
土壤水系沉积物具体采样方法
土壤水系沉积物具体采样方法（一）水系沉积物测量 1:5万水系沉积物测量的工作布置是在充分研究区域地质矿产资料，根据区域矿产分布特征及已知矿化点分布情况进行的。其基本原 则是：在区域上有足够的采样点控制异常范围，圈定异常位置，查明异常分布及组合特征。 根据《地球化学普查规范》和《关于〈地球化学普查规范样品分析技术要求补充规定〉的通知》要求，结合景观地球化学条件、区域成矿规律、通行难易程度，围绕测区地质矿产调查目标任务，在本区开展1:5万水系沉积物测量，结合实际情况布设样点。 化探采样工作采用GPS全航迹管理，GPS定位数据采用随机配备的软件进行处理。成果中的坐标单位一律以米计。样品布设、采样要求和样品加工与测试分析按《地球化学普查规范》、《地球化学普查规范样品分析技术要求补充规定》（中地调发[2007]220号）、中国地质调查局《关于青藏高原区域化探方法技术问题的函》等执行，样品分析单位选择具有“ CMA计量资质的检测单位承担。
样品的采集关系到化探质量的好坏，从采样点的布置、取样介质选取和采集、样品编号、加工、包装、送样到测试各个环节必需严格按照有关规范执行。 1、采样点布置原则 1.采样密度：采样点布设密度为4- 8个点/km2,平均密度不小于4个点/km2。采样布局应兼顾均匀性与合理性，根据测区实际情况，以最大限度控制汇水域面积和取得具有代表性样品为原则。 2.采样点的布设以4个小方格（1km2）作为采样大格，在全区范围内分布基本均匀，大格中样品一般应兼顾控制效果和样点基本均匀两方面。 3.米样点尽量布设在最小水系（大于300m）—即一级水系末 端和分支水系口上。如果水系较长（大于1km）,在水系首尾之间增加采样点，使每一个采样点控制的汇水盆地面积大致在0.25km2之 间。原则上不出现5个以上的连续空小格，每个小格的样品不超过 2 件。水系极不发育地区可以土壤样代替水系沉积物样品，但土壤样应控制在1%以内。 4.采样点的布设应避开自然和人工污染地段，如公路、村庄、采矿（石）场等。水系不发育地段，样点布设在受水面积大的冲沟、凹地中。 5.由于设计点 位是在未进行实地踏勘的情况下，在1:5万地形图上布设的，个别点位可能不尽合理，允许工作人员在实施过程中结合实际情况适当调整，但变动率应控制在10%以下。 （二）布点方法 在地形图上按1km2为单元进行大格编号，以1:5万图幅为单位，由左至右再自上而下的顺序编排大格号，每个大格分为a、b、c、d
绿化土壤检测取样方法 检测项目及质量指标
绿化土壤检测取样方法、检测项目及质量指标 一、地形主体构筑所用土壤(40cm地表种植土以下部分) 1、取样方法： 外购土壤的，每个检验批不得超过1000m3，且同一检验批应位于同一地点、同一地层（80c m）内。 土壤取样原则上应在现场进行，如确实需在场外改良后再进场施工的，可征得建设单位和质量监督机构同意后，在监理公司的见证下在土源所在地取样,且土壤的装运应经监理单位签认。 外购土壤取样应随机在土壤的5个部位各取100g，经均匀混合后组成一组试样。 绿化施工场内倒运土壤，按土壤分布范围每个检验批不得超过1000 m2，且应位于同一地点、同一地层（80c m）内。 每组试样至少取样5处混合后组成，且每个取样处在顶部、中部及底部3个不同部位各取100g，经均匀混合后组成一组试样。 2、检测项目及质量指标： 序号性状项目指标要求 1 pH值6.5～85 2 含盐量＜0.12％ 3 密实度＞85% 二、栽植普通地被植物的绿化地表土(地表至40cm深范围内) 1、取样方法：
普通地被植物的绿化地表土每个检验批不得超过1000 m2，在绿化工程现场取样，且应位于同一地点内。 每组试样至少取样5处，且每个取样处在顶部、中部及底部3个不同部位各取100g，经均匀混合后组成一组试样。每个取样处在取样时应除去表面浮土。 2、检测项目及质量指标： 序号性状项目指标要求 1 容重 0.450 g/cm3～1.3g/cm3 2 总孔隙度＞10％ 3 pH值 6.5～8.5 4 含盐量＜0.12％ 5 有机质含量＞10g/㎏ 6 全氮量＞1.0g/㎏ 7 全磷量＞0.6g/㎏ 8 全钾量＞17g/㎏ 9 土壤渗透系数≥10-4cm/s 三、草坪坪床土（地表至25cm深范围内） 1、取样方法： 在绿化工程现场取样，同一地点同一时段施工的土壤为同一检验批，不同地点或不同时段施工的土壤为不同检验批。每个检验批按土壤分布范围每1000 m2随机取样5处。每个取样处在除去表面浮土后
常规土壤检测项目及方法 土壤检测机构
常规土壤检测项目及方法土壤检测机构 1.水解性氮（碱解氮）LY/T1229-1999《森林土壤水解性氮的测定》。碱解-扩散法。如果测定值>200mg/kg，允许绝对偏差<10mg/kg；测定值200mg/kg~50mg/kg，允许绝对偏差10mg/kg~ 2.5mg/kg；测定值<50mg/kg，允许绝对偏差<2.5mg/kg。用1.8mol/L氢氧化钠处理土壤，土壤于碱性条件下水解，使易水解态氮转化为氨态氮，由硼酸吸收，用标准酸滴定计算碱解氮的含量。 2.全氮NY/T53-1987《土壤全氮测定法》。半微量凯氏法。平行测定结果的允许差：土壤含氮量>0.1%时，不得>0.005%，含氮0.1-0.06%时，不得>0.004%，含氮<0.06%时，不得>0.003%。土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物经过高温分解转化为铵态氮，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。 3.全磷LY/T1232-1999《森林土壤全磷的测定》。酸溶-钼锑抗比色法。测定值>2g/kg,绝对偏差>1016g/kg；测定值2g/kg~1g/kg,绝对偏差0.06~0.03g/kg；测定值<1，绝对偏差<0.03。以硫酸-高氯酸溶解土壤中的磷，用钼锑抗比色法测定。 4.有效磷L Y/T1233-1999《森林土壤有效磷的测定》。 4.1盐酸-硫酸浸提法。测定值>25mg/kg,绝对偏差>2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值<10mg/kg~2.5mg/kg，绝对偏差 1.0mg/kg~0.5mg/kg，测定值<2.5mg/kg，绝对偏差<0.5mg/kg。盐酸和硫酸溶液浸提法：用盐酸和硫酸的混合溶液浸提溶解出土壤中的磷酸铁、铝盐，再用钼锑抗比色法可以测定出浸提液中的磷。 4.20.5mol/L碳酸氢钠浸提法。测定值>25mg/kg,绝对偏差>2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值<10mg/kg~2.5mg/kg，绝对偏差1.0mg/kg~0.5mg/kg，测定值<2.5mg/kg,绝对偏差<0.5mg/kg。碳酸氢钠浸提土壤，可以抑制溶液中的钙离子活度，使某些活性较大的碳酸钙被浸提出来，同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解被浸出，浸出液中的磷不会次生沉淀，可用钼锑抗比色法定量。 5.有效磷NY/T149-1990《石灰性土壤有效磷测定方法》。碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法。平行测定结果的允许差：测定值<10mg/kg P时，绝对差值<0.5mg/kg P；测定值为10-20mg/kg P时，绝对差值<1.0mg/kg P；测定值>20mg/kg P时，相对差<5%。用0.5mol/L碳酸氢钠浸提土壤有效磷。碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+离子的活度，使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来；同时液可以使活性磷酸铁、铝盐水解二被浸出。浸出液中的磷不致次生沉淀；可
渭河沉积物采样方案
渭河沉积物采样方案 1、项目概况 项目名称：渭河下游河道富集污染物的时空变化研究 采样目的：通过对渭河下游沉积物，水，周边土壤，的采样监测，进而研究。 2、采样前准备： （1）采样时间：在2014年的枯水期以及2015年的丰水期各采一次沉积物，每次采样地点一致。 （2）采样工具： (1)工具类包括：铁锹、铁铲、取土钻、竹片以及适合特殊采样要求的工具等。 (2)器材类包括：测距仪、GPS、照相机、PH计、卷尺、样品袋、瓶子，采水器（绳子）、样品箱等。 (3)文具类包括：样品标签、采样记录表、铅笔、圆珠笔、资料夹，监测断面图等。 （4）沉积物采样点布设：共设置22个一级采样点，分别为1#林家村，2#石油桥，3#卧龙寺桥，4#虢镇桥，5#常兴桥，6#黑河入渭，7#兴平，8#涝河入渭，9#南营，10#三里桥，11#咸阳铁桥，12#农场西站（皂河入渭），13#天江人渡，14#三郎村（灞河入渭），15#耿镇桥，16#临河入渭，17#新丰镇大桥，18#沙王渡，19#张家庄，20#树园，21#王谦村、22#潼关吊桥，具体位置参照图纸，每个采样点在河流方向设置4个次级采样点，编号a、b、c、d，次级采样点的布设为在
每个一级采样点范围内，每隔25m设置一个次级采样点，共设置4个。在河流横断面上根据河道宽度设置采样点个数，采样点布设具体参照水样采样点布设，按自然数编号。并记录河道宽，水位，流速，水色，沉淀物颜色，岸土性质，采样位置，样品组分，植被发育情况，污染情况。 采样点的布设应避开自然和人工污染地段，如公路，村庄，采矿场等 （3）沉积物采样方法： 应选择河床底部或河道岸边与水面接触处采样，个别地段也可在河漫滩上采样，选择在水流变缓滞留处采样。用铁锹挖50cm的剖面，每隔5cm取沉积物，将样品放入样品袋，并贴上标签，依次从上往下直至50cm处。 样品重量一般为1-2kg，（样品结构粗的应多采，结构细的应少采，保证过60目筛后重量大于150g）。 （4）水样采样方法： 布设22个采样点，位置同沉积物的采样位置一致，采样位置和数量根据河宽而定，位置：河宽<50m，只设置一条中泓垂涎；河宽50—100m，在左右两岸有明显水流处各设一条垂线；河宽100—1000m，左中右三条垂线。数量：水深小于5m时，只在水面下0.5m 处设一个采样点；水深5—10米，在水面下0.5米处和水底上0.5米处采样；水深10—50米，在在水面下0.5米处，水底上0.5米处，水深1/2处采样。
土壤取样方法
土壤取样方法 一、土壤取样布点的要求 1、50亩以上的连片基本烟田列入土样采集范围； 2、平原、坝区（平坝）每200亩采1个样； 3、丘陵区、缓坡地（坡度5-10度）每100-200亩采1个样； 4、山地（坡度大于10度）每50亩-100亩采1个样。 二、土壤取样的方法 1、取样 （1）样品选择采样单元相对中心位置的典型地块采集，地块面积占样点面积的5-10%。 （2）应根据具体采样地块的形状和大小，确定适当的采样路线和方法。长方形地块多用“之”字形或“S”形，而近似矩形田块则多用对角线形或棋盘形等采样法，要求既保证样点分布均匀，又使所走距离最短。采样严格掌握小样点的点数及其分布的均匀性。 （3）每个地块一般取10—15个小样点，制成一个混合样；而且每个小样点的采土部位、深度、数量应力求一致；采样时要避开沟渠、林带、田埂、路边、旧房基、粪堆底以及微地形高低不平等无代表性地段。若取样田块为未翻耕的烟地，则每个取样点应在垄顶两株烟之间。 （4）采样部位和深度：一般只采耕作层土壤，采样深度为0-20cm 左右。 （5）具体取样方法
将土壤充分混匀，挑出根系、秸杆、石块（应统计重量）、虫体等杂物以后，在田间用四分法弃去多余部分，最后保留公斤，然后装入20×25cm清洁棉布袋，放入和挂好内外标签，标签上应注明采样地点、地块编号、采样时间、采样人。 土样编号为烟区代码+年份（2位）+编号（4位），例如十堰郧西2014年第1号土样的编号为SYYX140001。如在野外来不及彻底清理，也应在室内资料整理送验前进行处理。每个小样点土条的长、宽、高和取土量力求完全一致（或者采用原来的编号规则）。 2、样点信息的采集 每一取样地块都要建立地块档案，在田间访问群众及时填写。地块档案的表格形式,主要项目应包括：GPS信息（经纬度信息、海拔高度）、地块编号、地块名称、土壤类型（精确到土属）、当地土名（群众俗名）、地形、坡度、灌排条件等。 土样样点信息表
土壤实验测定方法
测土配方施肥测试项目 1、有机质 2、速效磷 3、速效钾 4、碱解氮 5、缓效钾 6、全氮 7、电导和pH 8、植物氮磷钾 9、植物微量元素的测定（Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg） 10、土壤中的微量元素（Fe、Mn、Cu、Zn）11、水中铵态氮的测定(靛酚蓝比色法) 12、土壤有效S的测定 13、硝态氮的测定 一、有机质的测定（重铬酸钾外加热法） 试剂： 1、L的FeSO 4 溶液：（化学纯）溶于1L水，再加5ml浓硫酸。 2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称（通常可直接称40g），加1L水溶解，在加1L浓硫酸。 （为防止结晶，经验是400ml水溶解重铬酸钾，用600ml水稀释浓硫酸，在混合）。 3、邻啡啰啉指示剂：邻啡啰啉+溶于100ml水里，储存在棕色瓶中。 4、Ag 2SO 4 ：防止氧化物（Cl-）的干扰，约加左右。（石灰土壤一般不用） 5、重铬酸钾标准液的配制：重铬酸钾（分析纯）加400ml水，加热溶解，定容1L。 设备： 消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器（10ml）、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶 实验步骤： 1、称（）土样至消煮管，加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液，摇匀。 2、放入消煮炉（190℃）沸5min。 3、完全转移至三角瓶中，加入指示剂，用硫酸亚铁滴定。（橙黄→蓝绿→转红） 注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁，减少误差。
每批样3空白。 每天对FeSO 4 标定一次。（标定方法2：重铬酸钾溶于50—70ml水+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指示剂） 计算公式：方法1：CFeSO 4=（标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾）*6*5/消耗FeSO 4 体积 5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml 方法2：CFeSO 4=（消耗FeSO 4 体积*）ppm 有机质（g/Kg）={CFeSO 4*（V -V）*10-3*3***1000}/样重 加Ag 2SO 4 时，校正系数变为。（为氧化校正系数） 有机质（g/Kg）={CFeSO 4 *（V -V）*10-3*3***1000}/样重 2重铬酸钾+3C→ 重铬酸钾+6FeSO 4 → 滴定平行误差kg 二、速效磷（碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法） 试剂： 1、4mol/LNaOH：4gNaOH+25ml水 2、LNaHCO 3浸提剂：42gNaHCO 3 +1L水，用4mol/LNaOH调pH≈ 3、稀硫酸溶液：153ml浓硫酸+400ml水，待其冷却 4、5g/L酒石酸锑钾溶液：酒石酸锑钾+100ml水 5、L钼锑抗存储液：10g钼酸铵+300ml水，水浴加热到60℃使其溶解，冷却后将配好 的稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液，在冷却后，加入100ml5g/L的酒石酸锑钾溶液，总体积定容1L，存储于棕色瓶中，可以长期保存。 6、钼锑抗显色剂：称抗坏血酸+100ml钼锑抗存储液。（现配现用，24h以内） 7、二硝基酚指示剂：，6—二硝基酚溶于100ml水中 8、无磷活性炭：用1：1的盐酸（1L水+1L浓盐酸）浸泡活性炭24h，用NaHCO 3 淋洗5 次，再用水淋洗5次，检查至无磷为止。（AgNO 3 检查） 9、1000ppmP标准储存液：取105℃烘干4h的纯磷酸二氢钾（优级纯）+水200ml+5ml 浓硫酸，定容1L 10、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍，其浓度为5mg/L，不易长期保存。 设备： 液枪（1ml、5ml、10ml）、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器（50ml）、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱 实验步骤： 1、称（1mm）土样至细口瓶（必要时小半勺无磷活性炭）+50mlNaHCO 3 ，振荡30min 2、过滤，吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂，摇匀（除CO 2 ）+7ml水，摇匀，30min后在660nm下比色（预热30min左右）。722分光光度计是880nm，721是700nm。 标准曲线的制作： Y——对应浓度（在Excel中第二列） 计算公式： 根据标准曲线算出对应P的浓度
海洋沉积物的采集和硫化物的测定
沉积物样品的采集和沉积物中硫化物的测定 1 沉积物样品 1.1 样品采集 1.1.1 表层样品的采集 1.1.1.1 采样器类型及其选择 用自身重量或杠杆作用设计的抓斗式工或其他类型的沉积物采样器,其设计特点各异,包括弹簧制动、重力或齿板锁合方式。这些要随深入泥层的形状而不同,以及随所取样品的规模和面积不同,各自不一。采样器的选择主要考虑以下几方面: －－贯穿泥层的深度; －－齿板锁合的角度; －－锁合效率(避免障碍的能力); －－引起波浪“振荡”和造成样品的流失或者在泥水界面上洗掉样品组成或生物体的程度; －－在急流中样品的稳定性。在选择沉积物采样器时,对生境、水流情况、采样面积以及采样船只设备均应统筹考虑。 常用的抓斗式采泥器与地面挖土设备很相似.它们是通过水文绞车将其沉降到选定的采样点上.通常采集较大量的混合样品能够比较准确地代表所选定的采样地点情况. 1.1.1.2 表层样品采集操作 1.1.1. 2.1 将绞车的钢丝绳与采泥器连结,检查是否牢固,同时,测采样点水深; 1.1.1. 2.2 慢速开动绞车将采泥器放入水中。稳定后,常速下放至离海底一定距离3～5m,再全速降至海底,此时应将钢丝绳适当放长,浪大流急时更应如此; 1.1.1. 2.3 慢速提升采泥器离底后,快速提至水面,再行慢速,当采泥器高过船舷时,停车,将其轻轻降至接样板上; 1.1.1. 2.4 打开采泥器上部耳盖,轻轻倾斜采泥器,使上部积水缓缓流出。若因采泥器在提升过程中受海水冲刷,致使样品流失过多或因沉积物太软、采泥器下降过猛,沉积物从耳盖中冒出,均应重采; 1.1.1. 2.5 样品处理完毕,弃出采泥器中的残留沉积物,冲洗干净,待用。 1.2.2 柱状样的采集 柱状采样器可以采集垂直断面沉积物样品。如果采集到的样品本身不具有机械强度,那么从采泥器上取下样器时应小心保持泥样纵向的完整性。 柱状样的采集操作。 1.2.2.2 首先要检查柱状采样器各部件是否安全牢固; 1.2.2.2 先作表层采样,了解沉积物性质,若为砂砾沉积物,就不作重力取样; 1.2.2.3 确定作重力采样后,慢速开动绞车,将采泥器慢慢放入水中待取样管在水中稳定后,常速下至离海3～5m处,再全速降至海底,立即停车; 1.1. 2.4 慢速提升采样器,离底后快速提至水面,再行慢速。停车后,用铁勾勾住管身,转入舷内,