【CN209745919U】一种毒品现场勘验检测箱【专利】

【CN209745919U】一种毒品现场勘验检测箱【专利】
【CN209745919U】一种毒品现场勘验检测箱【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)实用新型专利

(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920310404.9

(22)申请日 2019.03.12

(73)专利权人 广州大陌科技有限责任公司

地址 510030 广东省广州市越秀区先烈中

路100号23-1栋109、111、113、115房

(72)发明人 林卓旸 刘晓 

(74)专利代理机构 北京科家知识产权代理事务

所(普通合伙) 11427

代理人 陈娟

(51)Int.Cl.

G01N 33/00(2006.01)

(54)实用新型名称

一种毒品现场勘验检测箱

(57)摘要

本实用新型涉及毒品检测技术领域,且公开

了一种毒品现场勘验检测箱,包括箱体和箱盖,

所述箱体和箱盖之间通过金属合页转动连接,所

述箱体的内部固定安装有固定板,所述固定板的

数量为两个,且两个固定板之间活动连接有隔

板。通过两个固定板的作用,将箱体分为三个部

分,便于对检测试剂、毒品样品和检测工具分开

存放,实现箱体内的有序摆放,再通过隔板带动

滑条插入插槽内,使得隔板能够带动滑条沿滑槽

在两个固定板之间上下滑动,便于对不同大小的

样品容器进行分开存放,有利于提高摆放和分类

的便捷性,保证随时服务于毒品现场相关样品的

提取和快速筛查,满足一线缉毒人员快速反应和

初步判定的需要。权利要求书1页 说明书3页 附图2页CN 209745919 U 2019.12.06

C N 209745919

U

权 利 要 求 书1/1页CN 209745919 U

1.一种毒品现场勘验检测箱,包括箱体和箱盖,其特征在于:所述箱体和箱盖之间通过金属合页转动连接,所述箱体的内部固定安装有固定板,所述固定板的数量为两个,且两个固定板之间活动连接有隔板,所述箱体的内部固定安装有位于固定板一侧的用于存放检测试剂试管的试管架,所述固定板的另一侧形成存放单元格,用于存放现场毒品勘验的小型检测工具,所述箱盖靠近箱体的一侧设置有用于存放记号笔的存放袋、用于存放毒品测试纸的测试卡夹和用于存放纸质材料的文件袋。

2.根据权利要求1所述的一种毒品现场勘验检测箱,其特征在于:所述箱体和箱盖均由泡沫缓冲材质制成,所述箱体和箱盖的外表面设置有合金包层。

3.根据权利要求1所述的一种毒品现场勘验检测箱,其特征在于:所述隔板的两侧均固定安装有滑条,所述滑条的另一端与固定板内侧面的中部活动套接,所述隔板的数量至少为四个。

4.根据权利要求1所述的一种毒品现场勘验检测箱,其特征在于:所述固定板内侧面的中部开设有横向分布的滑槽,所述固定板内侧面靠近箱体内壁的一侧开设有与滑槽相连通的插槽,用于隔板的插入。

5.根据权利要求3所述的一种毒品现场勘验检测箱,其特征在于:所述滑条的另一端沿插槽插入滑槽的内部,所述滑条的外表面分别与滑槽和插槽的内壁相接触且活动连接。

6.根据权利要求1所述的一种毒品现场勘验检测箱,其特征在于:所述箱体的底面粘接固定有用于减少震动的橡胶垫。

2

实验二+常见毒品的现场快速检验

实验二常见毒品的现场快速检验 一、实验目的 (一)掌握鸦片、吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因的外观特征。 (二)掌握鸦片、吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因的现场初检方法。 二、实验课时:2课时 三、实验原理 根据鸦片、吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因的外观特征和化学性质的不同,可对其进行现场初步鉴定。 四、实验器材、样品、试剂 (一)实验器材:毒检管、毒检试纸、喷雾瓶及毒品检测箱。 (二)实验样品:鸦片膏、粗制吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因。 (三)实验试剂:见毒品现场检验箱内试剂。 五、实验内容与方法步骤 (一)外观检验:分别取各检材样品少许,于自然光下观察,嗅闻,记录其结果。 (二)显色反应:分别取检材样品各少许 (或少量),按有关说明进行操作;记录反应结果,并与说明上的标准色卡进行比对,从而初步判断检材样品中所含毒品种类。 六、实验要求注意事项 1、现场初检时,切勿用手触摸或口尝检材,以防毒品中混有剧毒物质。 2、显色反应不是专一反应,对其他物质也可能呈阳性反应。 3、由于产地不同,大麻树脂的颜色也不同,如北非的为黄褐色,地中海东部的为红褐色;地中海东北部的为深绿色,常见的是棕色。

4、大麻油不能用水稀释,若加水稀释则会发生乳化现象。 七、思考题 1、简述初制吗啡的制造过程。 2、试写出海洛因的合成路线。 3、合成安非他明、甲基安非他明、MDA及MDMA的原料有哪些?其合成路线怎样? 4、试写出具有法庭意义的大麻成分及其缩写,简述大麻油的提取过程。 5、合成可卡因的主要原料是什么?其合成路线怎样?

【CN209764879U】一种毒品快速检测试剂板【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920437256.7 (22)申请日 2019.04.02 (73)专利权人 广州大陌科技有限责任公司 地址 510030 广东省广州市越秀区先烈中 路100号23-1栋109、111、113、115房 (72)发明人 林卓旸 刘晓  (74)专利代理机构 北京科家知识产权代理事务 所(普通合伙) 11427 代理人 陈娟 (51)Int.Cl. G01N 33/52(2006.01) (54)实用新型名称 一种毒品快速检测试剂板 (57)摘要 本实用新型公开了一种毒品快速检测试剂 板,涉及毒品检测技术领域,包括检测试剂板壳 体,所述检测试剂板壳体的上表面设置有样品标 签,且检测试剂板壳体的上表面位于样品标签的 下方位置处设置有检测指示窗口,所述检测试剂 板壳体的一端安装有检测头。本实用新型结构科 学合理,操作方便,通过设置的卡槽和卡扣,能够 实现检测板A、检测板B、检测板C和检测板D的拼 接与拆分工作,使得该检测板能够进行多种毒品 的检测工作,同时使用时可将检测试剂板单独拆 除使用,通过设置的检测管能够利用毛细管实现 检测试剂板的自动取样检测工作,且检测完成后 可打开检测试剂板壳体进行试纸卡的更换工作, 实现检测试剂板壳体的重复利用。权利要求书1页 说明书3页 附图4页CN 209764879 U 2019.12.10 C N 209764879 U

权 利 要 求 书1/1页CN 209764879 U 1.一种毒品快速检测试剂板,包括检测试剂板壳体(1),其特征在于,所述检测试剂板壳体(1)的上表面设置有样品标签(2),且检测试剂板壳体(1)的上表面位于样品标签(2)的下方位置处设置有检测指示窗口(3),所述检测试剂板壳体(1)的一端安装有检测头(4),且检测试剂板壳体(1)的一端位于检测头(4)的外侧位置处套设有盖帽(5),所述检测试剂板壳体(1)包括检测板A(7),所述盖帽(5)的上表面设置有检测结果说明标签(6),所述检测板A(7)的一侧连接有检测板B(8),所述检测板B(8)的一侧安装有检测板C(9),所述检测板C (9)的一侧设置有检测板D(10),所述检测板B(8)的一侧开设有卡槽(11),另一侧固定安装有卡扣(12)。 2.根据权利要求1所述的一种毒品快速检测试剂板,其特征在于,所述检测板B(8)的内部开设有试纸槽(14),且检测板B(8)的一端设置有检测管(13),所述试纸槽(14)的内部安装有试纸卡(15),所述检测管(13)的内部安装有毛细管(16),所述毛细管(16)的一端连接试纸卡(15)。 3.根据权利要求1所述的一种毒品快速检测试剂板,其特征在于,所述检测板A(7)靠近检测板B(8)的一侧面安装有卡扣(12),所述检测板D(10)靠近检测板C(9)的一侧面开设有卡槽(11)。 4.根据权利要求1所述的一种毒品快速检测试剂板,其特征在于,所述检测板B(8)与检测板C(9)结构相同,且检测板B(8)与检测板A(7)的不同之处在于检测板B(8)的侧面开设有卡槽(11),所述检测板B(8)与检测板D(10)的不同之处在于检测板B(8)的侧面安装有卡扣(12)。 5.根据权利要求1所述的一种毒品快速检测试剂板,其特征在于,所述卡槽(11)与卡扣(12)相适配,所述检测板A(7)、检测板B(8)、检测板C(9)和检测板D(10)四者均通过卡槽(11)和卡扣(12)卡合连接。 6.根据权利要求1所述的一种毒品快速检测试剂板,其特征在于,所述样品标签(2)、检测指示窗口(3)和检测结果说明标签(6)的表面均设置有防水膜。 2

常见的塑料检测标准和方法

常见的塑料检测标准和方法

常见的塑料检测标准和方法 检测产品/类别检测项目/参数 检测标准(方法)名称及编号(含年号)序 号 名称 塑料1 光源暴露试验方 法通则 塑料实验室光源暴露试验方法第1部分:通则ISO 4892-1:1999 2 氙弧灯光老化 汽车外饰材料的氙弧灯加速暴露试验SAE J2527:2004 汽车内饰材料的氙弧灯加速暴露试验SAE J2412:2004 塑料实验室光源暴露试验方法第2部分:氙弧灯ISO 4892-2:2006 /Amd 1:2009 室内用塑料氙弧光暴露试验方法ASTM D4459-06 非金属材料氙弧灯老化的仪器操作方法ASTM G155-05a 塑料暴露试验用有水或无水氙弧型曝光装置的操作ASTM D2565-99(2008) 3 荧光紫外灯老化 塑料实验室光源暴露试验方法第3部分:荧光紫外灯ISO 4892-3:2006 汽车外饰材料UV快速老化测试SAE J2020:2003 塑料紫外光暴露试验方法ASTM D4329-05 非金属材料UV老化的仪器操作方法ASTM G154-06 4 碳弧灯老化 塑料实验室光源暴露试验方法第4部分:开放式碳弧灯 ISO 4892-4:2004/ CORR 1:2005 塑料实验室光源曝露试验方法第4部分:开放式碳弧灯 GB/T16422.4-1996 5 荧光紫外灯老化 机械工业产品用塑料、涂料、橡胶材料人工气候老化试验方法荧 光紫外灯GB/T14522-2008 6 热老化 无负荷塑料制品的热老化 ASTM D3045-92(2010) 塑料热老化试验方法GB/T7141-2008 7 湿热老化 塑料暴露于湿热、水溅和盐雾效应的测定ISO4611:2008 塑料暴露于湿热、水喷雾和盐雾中影响的测定GB/T12000-2003 塑料8 拉伸性能塑料拉伸性能的测定第1部分:总则GB/T1040.1-2006

(完整版)食品安全快速检测技术汇总

食品安全快速检测技术汇总 快速检测技术广泛用于食品安全快速检测,临床检验、检验检疫、毒品检验等公共领域。食品安全快速检测是指对食品利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式。 食品安全问题主要有害污染物 1.农药、化肥:有机磷,有机氯,硝酸盐 2.兽药:兴奋剂,镇静剂,抗生素 3.重金属离子:镉,铅,汞,铬,砷,钼 4.生物毒素:黄曲霉毒素,呕吐毒素,肉毒素 5.致病菌:大肠杆菌,沙门氏菌,葡萄球菌等 快速检测含义 包括样品制备在内,能够在短时间内出据检测结果的行为称之为快速检测。三方面体现: (1)实验准备要简化 (2)样品经简单前处理后即可测试,后采用先进快速的样品处理方式 (3)分析方法简单,快速,准确 食品安全快速检测分类 按分析地点: 现场快速检测,实验室快速检测 按定性定量: 定性快速筛选检验,半定量检验,全量检验 农药残留检测方法 (一)生物法 1.生物化学测定法(酶抑制率法,速测卡法) 2.分子生物学方法(如:ELISA) 3.活体生物测定法(发光细菌,大型水藻,家蝇) 4.生物传感器法

生物传感器在食品分析中的应用: (1)食品成分分析 (2)食品添加剂的分析 (3)农药和抗生素残留量分析 (4)微生物和生物毒素的检验 (5)食品限度的检验 (二)化学方法酶抑制法酶联免疫检测法 蔬菜中硝酸盐含量的快速测定 将NO3-还原N02-后,芳香胺与亚硝酸根离子发生重氮化反应,生成重氮盐,重氮盐再与芳香族化合物发生偶联反应,生成一种红颜色偶氮化合物(偶氮染料),其颜色强度与硝酸盐含量呈正比,通过试纸由无色变为红色,变色的试纸放入基于光学传感器原理的硝酸盐检测仪中比色测定硝酸盐含量。仪器与材料:硝酸盐试纸. 快速测定仪 硝酸盐速测管 适用范围:乳品、饮用水、蔬菜等食物中硝酸盐的快速检测。 方法原理:按照国标GB/T5009. 33盐酸蔡乙二胺显色原理,在格林试剂中加入硝酸盐转化剂,并将其做成速测管,速测管中的试剂可将N03-还原为N02-后,再与芳香胺(氨基苯磺酸) 发生重氮反应,生成重氮盐,重氮盐再与芳香族化合物( A-祭胺)发生偶联反应,生成红色偶氮化合物(又叫偶氮染料),颜色深浅与硝酸盐含量成正比,与标准色卡比对,确定硝酸盐含量. 兽药残留快速检测微生物法检测 检测管中的培养基预先接种了嗜热脂肪芽孢杆菌,并含有细菌生长所需的营养以及pH指示剂。只需加入100ul样品于检测管中。 将含有样品的检测管放入64±1℃水浴中加热一段时间。奶或奶制品在培养基中迅速扩散,若该样品中不含有抗生素(或者抗生素低于检测值),嗜热脂肪芽孢杆菌将在培养基中生长,葡萄糖呗分解后所产生的酸会改变Ph指示剂颜色,由紫色变为黄色。相反若高于检测限的抑菌剂,则嗜热脂肪芽孢杆菌不会生长,指示剂颜色不变仍为紫色。 黄色表明该样品没有抗生素残留或抗生素残留的含量低于试剂盒的检测限(阴性) 紫色表明该样品中含有抗生素残留且浓度高于试剂盒的检测限(阳性) 如果介于黄色紫色之间,则说明该样品可能不含抗生素残留或者抗生素残留的含量低于试剂盒的检测限(部分阳性) 免疫金标记技术

水质检测标准、检测方法

水环境监测方法标准 标准编号标准名称实施日期 HJ/T338-2007饮用水水源地保护区划分技术规范2007-2-1 HJ/T341-2007水质汞的测定冷原子荧光法(试行)2007-5-1 HJ/T342-2007水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法(试行)2007-5-1 HJ/T343-2007水质氯化物的测定硝酸汞滴定法(试行)2007-5-1 HJ/T344-2007水质锰的测定甲醛肟分光光度法(试行)2007-5-1 HJ/T345-2007水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法(试行)2007-5-1 HJ/T346-2007水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法(试行)2007-5-1 HJ/T347-2007水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法(试行)2007-5-1 HJ/T191-2005紫外(UV)吸收水质自动在线监测仪技术要求2005-11-1 HJ/T195-2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T196-2005水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T197-2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T198-2005水质硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T199-2005水质总氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T200-2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T164-2004地下水环境监测技术规范2004-12-9 HJ/T132-2003高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法2004-1-1 HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T97-2003电导率水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T98-2003浊度水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T99-2003溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T102-2003总氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T103-2003总磷水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T104-2003总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T86-2002水质生化需氧量(BOD)的测定微生物传感器快速测定法2002-7-1 HJ/T91-2002地表水和污水监测技术规范2003-1-1 HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范2003-1-1 HJ/T70-2001高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法2001-12-1 HJ/T71-2001水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法2002-1-1 中心以化工行业技术需求和科技进步为导向,以资源整合、技术共享为基础,分析测试、技术咨询为载体,致力于搭建产研结合的桥梁。以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。

常见的塑料检测标准和方法

常见的塑料检测标准和方法 检测产品/类别检测项目/参数 检测标准(方法)名称及编号(含年号)序 号 名称 塑料1 光源暴露试验方 法通则 塑料实验室光源暴露试验方法第1部分:通则ISO 4892-1:1999 2 氙弧灯光老化 汽车外饰材料的氙弧灯加速暴露试验SAE J2527:2004 汽车内饰材料的氙弧灯加速暴露试验SAE J2412:2004 塑料实验室光源暴露试验方法第2部分:氙弧灯ISO 4892-2:2006 /Amd 1:2009 室内用塑料氙弧光暴露试验方法ASTM D4459-06 非金属材料氙弧灯老化的仪器操作方法ASTM G155-05a 塑料暴露试验用有水或无水氙弧型曝光装置的操作ASTM D2565-99(2008) 3 荧光紫外灯老化 塑料实验室光源暴露试验方法第3部分:荧光紫外灯ISO 4892-3:2006 汽车外饰材料UV快速老化测试SAE J2020:2003 塑料紫外光暴露试验方法ASTM D4329-05 非金属材料UV老化的仪器操作方法ASTM G154-06 4 碳弧灯老化 塑料实验室光源暴露试验方法第4部分:开放式碳弧灯 ISO 4892-4:2004/ CORR 1:2005 塑料实验室光源曝露试验方法第4部分:开放式碳弧灯 GB/T16422.4-1996 5 荧光紫外灯老化 机械工业产品用塑料、涂料、橡胶材料人工气候老化试验方法荧 光紫外灯GB/T14522-2008 6 热老化 无负荷塑料制品的热老化 ASTM D3045-92(2010) 塑料热老化试验方法GB/T7141-2008 7 湿热老化 塑料暴露于湿热、水溅和盐雾效应的测定ISO4611:2008 塑料暴露于湿热、水喷雾和盐雾中影响的测定GB/T12000-2003 塑料8 拉伸性能塑料拉伸性能的测定第1部分:总则GB/T1040.1-2006

毒品的检测及其相关治疗12页

毒品的检测及其相关治疗 一、毒品的检查方法。 (一)毒品试纸检测法: 毒品试纸检测法也叫做毒品尿检试纸做尿液检测。试纸又分为尿检和口含两种,另外根据检测毒品的种类分为单一毒品检验试纸和复合毒品检验试纸两种。常用于禁毒部门、公安局、戒毒所、体检中心、国家征兵体检处等机构。优点是检测方法非常方便准确,所以一直是这些机构经常使用的。缺点则是检测的时间范围比较短,只适用于初步筛选,当检测出现临界值的时候,一般就是检测线模糊,或者试纸无效的时候,应该追求更精确的检验方法。所以用作家庭戒毒检测的话,需要长期定期检查。 1、目前正在应用的毒品检验试剂盒有: (1)吗啡检测试剂盒。 (2)海洛因/鸦片试剂盒。 (3)摇头丸检测试剂盒。 (4)安非他命检测试剂盒。 (5)大麻检测试剂盒。 (6)可卡因检测试剂盒。 (7)苯环己哌啶检测试剂盒。 (8)巴比妥检测试剂盒。 (9)美沙酮检测试剂盒

(10)苯二氮卓检测试剂盒。 (11)三环抗抑郁药检测试剂盒。L (12)羟二氢可待因酮检测试剂盒。 (13)氯胺酮检测试剂盒。 (14)吗啡/甲级安非他命检测试剂盒。 (15)吗啡/甲级安非他命/氯胺酮检测试剂盒。 2、阿片类毒品具体检测方法及判断标准: 吗啡是由阿片提炼的一种阿片生物碱,为纯粹的阿片受体激动剂,有强大的镇痛作用,故在医学上,吗啡为麻醉性镇痛药。该类物质使用之初有欣快感,无法集中精神,会产生梦幻现象,过量使用会造成急性中毒,极易产生耐受性和成瘾。阿片类毒品包括阿片、海洛因、吗啡、可待因,本品采用抗体-抗原特异结合反应及免疫膜层析技术,通过免疫竞争抑制法来检测人尿液中出现的吗啡。即蛋白标记的吗啡载体同尿液中存在的吗啡竞争有限的抗体上的抗原结合位点。检测杯盖内有一试纸条,在试纸条检测区(T)包被了吗啡-BSA载体结合物,另一端固定有吗啡单克隆抗体胶体金纸片。如果尿样中含有吗啡,尿液中的吗啡将与固定在硝酸纤维素膜的吗啡共同竞争标记在胶体金上的吗啡抗体上的抗原结合位点,当尿液中的吗啡浓度达到产品设计的阈值浓度以上时,它们会首先与胶体金纸片上的吗啡单克隆抗体反应并占据吗啡抗体全部的抗原结合

国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化融资投资立项项目可行性研究报告(中撰咨询)

国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化立项投资融资项目 可行性研究报告 (典型案例〃仅供参考) 广州中撰企业投资咨询有限公司

地址:中国〃广州

目录 第一章国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化项目概论 (1) 一、国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化项目名称及承办单位 (1) 二、国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化项目可行性研究报告委托编制单位 (1) 三、可行性研究的目的 (1) 四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2) (一)项目可行性报告编制依据 (2) (二)可行性研究报告编制原则 (2) (三)可行性研究报告编制范围 (4) 五、研究的主要过程 (5) 六、国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化产品方案及建设规模 (6) 七、国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化项目总投资估算 (6) 八、工艺技术装备方案的选择 (6) 九、项目实施进度建议 (6) 十、研究结论 (7) 十一、国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化项目主要经济技术指标 (9) 项目主要经济技术指标一览表 (9) 第二章国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化产品说明 (15) 第三章国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化项目市场

分析预测 (16) 第四章项目选址科学性分析 (16) 一、厂址的选择原则 (16) 二、厂址选择方案 (17) 四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17) 五、项目用地利用指标 (17) 项目占地及建筑工程投资一览表 (18) 六、项目选址综合评价 (19) 第五章项目建设内容与建设规模 (20) 一、建设内容 (20) (一)土建工程 (20) (二)设备购臵 (21) 二、建设规模 (21) 第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21) 一、原辅材料供应条件 (21) (一)主要原辅材料供应 (21) (二)原辅材料来源 (22) 原辅材料及能源供应情况一览表 (22) 二、基本生产条件 (23) 第七章工程技术方案 (24) 一、工艺技术方案的选用原则 (24) 二、工艺技术方案 (25) (一)工艺技术来源及特点 (25) (二)技术保障措施 (26) (三)产品生产工艺流程 (26) 国家二类新药快速检测多种滥用毒品试剂的产业化生产工艺流程示意简图 (26)

第三章 吸毒检测及吸毒成瘾认定的法律知识.doc单选汇总

第三章吸毒检测及吸毒成瘾认定的法律知识 单项选择题 1、人民警察具有下列哪种资格才能承担吸毒成瘾认定工作?(C ) A.具有二级警员以上警衔及2年以上相关执法工作经历 B.经省级公安机关、卫生行政部门组织培训并考核合格 C.选项A和选项B D.选项A或选项B 2、下列人员中,不属于吸毒检测对象的是(C )。 A.涉嫌吸毒的张三B.被决定执行强制隔离戒毒的李四 C.已经康复的吸毒人员王五D.在戒毒康复场所内进行戒毒康复的赵六 3、以下关于吸毒检测的说法正确的是(C )。 A.实验室检测和实验室复检可由同一检测机构进行 B.被检测人对现场检测结果有异议的,可以在被告知检测结果之日起3日内,向现场检测公安机关的上一级公安机关提出实验室检测申请 C.公安机关应当在接到实验室检测申请后的3日内作出是否同意进行实验室检测的决定,并将结果告知被检测人 D.在吸毒检测过程中,被检测人对实验室检测结果有异议的,可以在被告知检测结果后的7日内,向现场检测的公安机关提出实验室复检申请

4、下列所述不能作为判断吸毒人员是否吸毒成瘾以及是否成瘾严重的依据是( D )。A.对吸毒人员进行人体生物样本检测的结果B.收集到的吸毒人员吸毒的证据C.吸毒人员生理、心理及精神的症状、体征等情况D.办案民警的经验判断 5、承担吸毒成瘾认定工作的戒毒医疗机构,由(B )卫生行政部门会同同级公安机关指定。 A.国务院B.省级C.地级D.县级 6、公安机关认定吸毒成瘾,应当在作出人体生物样本检测结论的(B )小时内提出认定意见。 A.12 B.24 C.48 D.72 7、下列关于认定吸毒成瘾说法正确的是(D )。 A.吸毒人员王某经人体生物样本检测证明其体内含有毒品成分,应认定其吸毒成瘾 B.吸毒人员刘某承认其吸食冰毒,应认定其吸毒成瘾 C.吸毒人员张某曾经因使用毒品被公安机关治安处罚,应认定吸毒成瘾 D.吸毒人员曾某在社区戒毒期间吸食冰毒,应认定其吸毒成瘾

实验室毒品鉴定基本程序

实验室毒品鉴定基本程序 来源:《毒品检测与鉴定教程》作者:周向阳 一、毒品鉴定的取样 (一)取样的基本要求 正确采集毒品检样是鉴定成功的前提与保证,应根据不同种类的检样及时、全面采集。 由于实验室中检验毒品的多数方法(包括定性、定量检验)需要的试样较少,完成一个毒品试样的鉴定,一般来说,最多只需要l克样品,而且多年的办案实践证明,缉查的可疑毒品多数为混合物,所含成分复杂。如鸦片中含有吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁等几十种生物碱;海洛因除含吗啡衍生物外,还含有咖啡因、扑热息痛等掺杂剂;摇头丸的成分更加复杂,包括苯丙胺类毒品及其衍生物,大部分还含有氯胺酮、咖啡因。因此,能否合理取样,使其有较理想的鉴定性,关系到在毒品犯罪案件中,对采集的样品的鉴定结果能否代表缉查缴获的可疑物品的全部,从而直接影响鉴定结果的法律意义。 取样一般由禁毒部门的办案民警完成,特殊情况可邀请技术部门人员进行取样。取样应遵守以下原则: (1)无论是定性还是定量分析,所取样品必须具有代表性、全面性和均匀性。 (2)取样应当面进行,由两名以上的民警共同完成,并由在场民警、见证人和毒品违法犯罪嫌疑人签字后当场封存。也可邀请有关群众或协作地公安机关派人在现场监督并签名。 (二)检材的采集数量 一般而言,精制型毒品,如海洛因、冰毒、吗啡及可卡因等,需采集0.1~ lg。植物型毒品,如鸦片、大麻及古柯叶等,需采集1—5g。液体型毒品:若为纯品,需采集1—5ml;若为混合品,需采集10~ 50ml(盛装液体的瓶子不要装满,要留有1/3~1/4空间)。 (三)单包装毒品的采集规则 取样时,除去外包装物,将样品转移到干净的塑料袋或器皿中。称重量并记录其净重。 (1)细粉末。混合均匀后,以锥形四分法取样。具体操作为:将样品置于干净的平面器皿、塑料膜或白纸上,样品堆成圆锥形并压平,然后在样品上划“十”字,将样品分为四部分,取任意两个对角部分的样品为采集样,剩余部分放回原包装物。(2)带颗粒粉末。将颗粒压成粉末,过筛混合均匀,以锥形四分法取样。 (3)均匀颗粒。以锥形四分法取样。 (4)黏稠膏状物。将样品搅拌均匀后取样。(5)块状物。 ①全重小于500g。各个面取样粉碎混合均匀,以锥形四分法取样。 ②全重1000~ 2000g。样品呈十字形切开,各个面取样后合并为采集的样品,并以锥形四分法取样。 ③全重大于2000g。样品呈十字形切开,各个面取样后合并为采集的样品,并以锥形四分法取样。 6)片剂和胶囊。 ①1~50片。任意取总数的1/2,碾碎过20目筛并混合均匀。②50 N100片。任意20片,碾碎过20目筛并混合均匀。 ③101~1000片。任意30片,碾碎过20目筛并混合均匀。 ④大于1000片。总数开平方后取最大整数,碾碎过20目筛并混合均匀。

机械加工检验标准及方法

机械加工检验标准及方法 一. 目的: 二. 范围: 三. 规范性引用文件 四. 尺寸检验原则 1.基本原则: 2.最小变形原则: 3.最短尺寸链原则: 4.封闭原则: 5.基准统一原则: 6.其他规定 五. 检验对环境的要求 1.温度 2.湿度 3.清洁度 4.振动 5.电压 六. 外观检验 1.检验方法 2.检验目距 3.检测光源 4.检测时间 5.倒角、倒圆 6.批锋、毛刺 7.伤痕 8.刀纹、振纹 9.凹坑、凸起、缺料、多料、台阶 10.污渍 11.砂孔、杂物、裂纹 12.防护包装

七. 表面粗糙度的检验 1.基本要求 2.检验方法: 3.测量方向 4.测量部位 5.取样长度 八. 线性尺寸和角度尺寸公差要求1.基本要求 2 线性尺寸未注公差 九.形状和位置公差的检验 1.基本要求 3.检测方法 十.螺纹的检验 1.使用螺纹量规检验螺纹制件2.单项检验 十一.外协加工件的检验规定 1.来料检验 2. 成品检验计划 十二.判定规则 附注: 1.泰勒原则

一. 目的: 为了明确公司金属切削加工检验标准,使检验作业有所遵循,特制定本标准。 二. 范围: 本标准适用于切削加工(包括外协、制程、出货过程)各检验特性的检验。在本标准中,切削加工指的是:车削加工、铣削加工、磨削加工、镗削加工、刨削加工、孔加工、拉削加工和钳工作业等。本标准规定了尺寸检验的基本原则、对环境的要求、外观检验标准、线性尺寸公差要求、形位公差要求、表面粗糙度的检验、螺纹的检验和判定准则。 注:本标准不适用于铸造、锻造、钣金、冲压、焊接加工后的检验,其检验标准另行制定。本标准不拟对长度、角度、锥度的测量方法进行描述,可参看相关技术手册;形位公差的测量可参看GB/T1958-1980;齿轮、蜗杆的检验可参看相关技术手册。 三. 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T 2828.1-2003 (ISO 2859-1:1989)计数抽样程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 1804- 2000 (ISO2768-1:104989) 一般公差未注公差的线性和角度尺寸的公差 GB/T 1184 - 1996(ISO2768-2:1989) 形状和位置公差未注公差值 GB/T 1958-1980 形状和位置公差检测规定 GB/T 1957-1981 光滑极限量规 Q/HXB 3000.1抽样检查作业指导书 Q/HXB 2005.1产品的监视和测量控制程序 Q/HXB 2005.15不合格品控制程序

HUAXING毒品检测试剂盒简介和毒检知识

第一章产品介绍 一、最新产品简介 Huaxing MDMA(摇头丸)金标筛选试剂盒 摇头丸兴奋剂(苯丙胺类衍生物)是近几年进入中国的新型毒品,其滥用情况日益严重,已经成为禁毒部门的主要查禁对象。 目前我国禁毒部门检验滥用摇头丸的方法是用甲基安非他明金标筛选试剂盒(以下简称甲安试剂盒)检测人体尿液中是否含有MDMA(摇头丸的主要成份之一,学名3,4—亚甲二氧基甲基安非他明)。甲安试剂盒是检测冰毒的专用试剂盒,过去因为没有检测摇头丸的专用产品,只能用甲安试剂盒替代。用甲安试剂盒检测摇头丸存在两个问题: 1、甲安试剂盒检测MDMA的阈值是5000ng/ml,灵敏度太低,只能在人滥用摇头丸后24小时内的尿液检出阳性结果,用甲安试剂盒检测摇头丸存在大量漏检现象。 2、甲安试剂盒检测结果呈阳性时,只能说明被检测者滥用了摇头丸或者冰毒,不能肯定是滥用了摇头丸。 针对甲安试剂盒检测摇头丸存在的缺陷,我公司与在美国的协作加工厂商ANJING MDMA合作研制了检测摇头丸的专用试剂盒—(摇头丸)金标筛选试剂盒。 ANJING MDMA(摇头丸)金标筛选试剂盒具有如下优点: 1、灵敏度高 对MDMA的检测灵敏度是500ng/ml,可在人滥用摇头丸后72小时内的尿液中检出MDMA,不会发生遗漏。

2、特异性好 浓度以下不会产100ug/ml甲基安非他明、安非他明、麻黄碱等滥用药物在. 生干扰,在检测结果呈阳性时,可以认为被检测人滥用了MDMA,不用考虑甲基安非他明的干扰。 HUAXING 系列麻醉毒品金标筛选试剂盒简介二、吗啡(MOR)金标筛选试剂盒:可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射海洛因、鸦片等麻醉毒品。吗啡筛选试剂盒可以检测人是否滥用上述麻醉毒品,对吗啡的检测阈值为300ng/ml。 甲基安非他明(M-AMP)金标筛选试剂盒:可以快速检测人是否在72小时内滥用甲基安非他明(“冰毒”);是否在24小时内滥用MDMA (“摇头丸”主要成份之一,学名3,4-亚甲二氧基甲基安非他明)。对甲基安非他明的检测阈值为1000ng/ml、对MDMA的检测阈值为5000ng/ml。 安非他明(AMP)金标筛选试剂盒:可以快速检测人是否在72小时内滥用安非他明;是否在24小时内滥用MDA (“摇头丸”主要成份之一,学名3,4-亚甲二氧基安非他明),对安非他明的检测阈值为1000ng/ml、对MDA的检测阈值为7000ng/ml。 MDMA(摇头丸)金标筛选试剂盒:可以快速检测人是否在72小时内滥用MDMA(摇头丸主要成份之一,学名3,4-亚甲二氧基甲基安非他明),检测MDMA的阈值为500ng/ml。甲基安非他明、安非他明在浓度100ug/ml以下时对检测结果不产生干扰。检测结果呈阳性时,可以认为被检测人滥用了MDMA(摇头丸),不用考虑甲基安非他明、安非他明和麻黄碱的干扰。

“毒驾”以及毒品快速检验研究

Open Journal of Nature Science 自然科学, 2018, 6(2), 132-138 Published Online March 2018 in Hans. https://www.360docs.net/doc/684926898.html,/journal/ojns https://https://www.360docs.net/doc/684926898.html,/10.12677/ojns.2018.62020 Study on Drug Driving and Rapid Drug Detection Hongfei Wang, Yirun Huangfu, Weifan Zhang, Yahong Zhou* Jiangsu Police Institute,Nanjing Jiangsu Email: *401842568@https://www.360docs.net/doc/684926898.html, Received: Mar. 8th, 2018; accepted: Mar. 22nd, 2018; published: Mar. 29th, 2018 Abstract With the drug problem getting more serious, it’s not uncommon to hit the issue of drug driving. Nevertheless, the definition of the drug driving is not so perfect to be overly covered in the law so far. The methods of on-the-spot rapid detection of drugs include the judgments of the linguistic and behavioral characteristics, the chemical chromogenic method, the immunological analysis, the Raman spectroscopy and so on. This thesis gives a brief account of the research and application of a variety of rapid drug detections reported domestically. Keywords Drug, Drug Driving, Rapid Drug Detection “毒驾”以及毒品快速检验研究 王鸿飞,皇甫一润,张韦凡,周亚红* 江苏警官学院,江苏南京 Email: *401842568@https://www.360docs.net/doc/684926898.html, 收稿日期:2018年3月8日;录用日期:2018年3月22日;发布日期:2018年3月29日 摘要 毒品问题愈发严峻,“毒驾”问题也屡见不鲜。但是关于“毒驾”的定义并不完善,法律也未有过多涉及。毒品的现场快速检验方法包括针对语言、行为特征的判断方法、化学显色法、免疫学分析法、拉曼光谱分析法等。本论文简述了国内报道的多种毒品快速检验的研究、应用情况。 *通讯作者。

超声波检测国家标准总汇(2015最新)

超声波检测国家标准超声波检测国家标准超声波检测国家标准GB 3947-83 GB/T1786-1990 GB/T 2108-1980 GB/T2970-2004 GB/T3310-1999 GB/T3389.2-1999 GB/T4162-1991 GB/T 4163-1984 GB/T5193-1985 GB/T5777-1996 GB/T6402-1991 GB/T6427-1999 GB/T6519-2000 GB/T7233-1987 GB/T7734-2004 GB/T7736-2001 GB/T8361-2001 GB/T8651-2002 GB/T8652-1988 GB/T11259-1999 GB/T11343-1989 GB/T11344-1989 GB/T11345-1989 GB/T 12604.1-2005 GB/T 12604.4-2005 GB/T12969.1-1991 GB/T13315-1991 GB/T13316-1991 GB/T15830-1995 GB/T18182-2000 GB/T18256-2000 GB/T18329.1-2001 GB/T18604-2001 GB/T18694-2002 GB/T 18696.1-2004 GB/T18852-2002/行业标准 /行业标准 /行业标准表 声学名词术语 锻制园并的超声波探伤方法 薄钢板兰姆波探伤方法 厚钢板超声波检验方法 铜合金棒材超声波探伤方法 压电陶瓷材料性能测试方法纵向压电应变常数d33 的静态测试 锻轧钢棒超声波检验方法 不锈钢管超声波探伤方法(NDT,86-10) 钛及钛合金加工产品( 横截面厚度≥13mm) 超声波探伤方法(NDT,89-11)(eqv AMS2631) 无缝钢管超声波探伤检验方法(eqv ISO9303:1989) 钢锻件超声波检验方法 压电陶瓷振子频率温度稳定性的测试方法 变形铝合金产品超声波检验方法 铸钢件超声探伤及质量评级方法(NDT,89-9) 复合钢板超声波检验方法 钢的低倍组织及缺陷超声波检验法( 取代 YB898-77) 冷拉园钢表面超声波探伤方法(NDT,91-1) 金属板材超声板波探伤方法 变形高强度钢超声波检验方法(NDT,90-2) 超声波检验用钢制对比试块的制作与校验方法(eqv ASTME428-92) 接触式超声斜射探伤方法(WSTS,91-4) 接触式超声波脉冲回波法测厚 钢焊缝手工超声波探伤方法和探伤结果的分级(WSTS,91-2 ~3) 无损检测术语超声检测代替JB3111-82 GB/T12604.1-1990 无损检测术语声发射检测代替JB3111-82 GB/T12604.4-1990 钛及钛合金管材超声波检验方法 锻钢冷轧工作辊超声波探伤方法 铸钢轧辊超声波探伤方法 钢制管道对接环焊缝超声波探伤方法和检验结果分级 金属压力容器声发射检测及结果评价方法 焊接钢管 ( 埋弧焊除外 )—用于确认水压密实性的超声波检测方法(eqv ISO 10332:1994) 滑动轴承多层金属滑动轴承结合强度的超声波无损检验 用气体超声流量计测量天然气流量 无损检测超声检验探头及其声场的表征(eqv ISO10375:1997) 声学阻抗管中吸声系数和声阻抗的测量第 1 部分 : 驻波比法 无损检测超声检验测量接触探头声束特性的参考试块和方法

行业检测标准

检测标准清单 序号标准名称标准编号数量单位备注 1 带电设备红外诊断应用规范DL/T 664-2008 1 本 2 局部放电测量GB/T 7354-200 3 1本 3 超声波局部放电测试仪通用技术条件DL/T 1416-20151本 气体绝缘金属封闭开关带电超声局部放电检 4 DL/T 1250-20131本测应用导则 电线电缆性能试验方法第12部分: 5 GB/T 3048.12-20071本局部放电试验 6 接地导通电阻测试仪通用规范SJ/T 11386-20081本 7 接地导通电阻测试仪GB/T 28030-20111本 8 变压器铁芯接地电流装置通用技术条件DL/T 1433-20151本 9 电气设备用六氟化硫(SF6)气体取样方法DL/T 1032-2006 1本 10 高压开关设备中六氟化硫(SF6)的使用和处理GB/T 28537-20121本 11 SF6高压断路器状态评价导则Q/GDW 171-20081本 12 SF6高压断路器状态检修导则Q/GDW 172-20081本 13 带电设备紫外诊断技术应用导则DL/T 345-20101本 14 变压器油介损测试仪通用技术条件DL/T 1305-20131本 15 变压器油中溶解气体在线监测装置选用导则DL/Z 249-2012 1本 16 变压器有载分接开关现场导则DL/T 265-20121本 17 中性点不接地系统电容电流测试规程DL/T 308-20131本 18 变电站防雷及接地装置状态检修导则Q/GDW 610-20111本 19 电力电缆线路巡检系统DL/T 1148-20091本 20 电力电缆线路运行规程DL/T 1253-20131本 21 电力设备预防性试验规程DL/T 596-1996 1 本 22 高压开关设备和控制设备标准的共用技术要 DL/T 593-2006 1 本求

毒品苯环利啶PCP单克隆抗体的制备及鉴定

云南大学学报(自然科学版),2003,25(增刊):217~219CN53-1045/N ISSN0258-7971 Journal of Yunnan U niversity Ξ毒品苯环利啶(PCP)单克隆抗体的制备及鉴定 马 涛,吕 琦,马 岚 (云南大学单克隆抗体工程技术中心,云南昆明 650091) 摘要:将毒品苯环利啶(PCP)与牛血清白蛋白(BSA)偶联形成复合抗原免疫Balb/c小鼠,获得6株稳定分泌抗PCP单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株.它们的腹水效价在1∶105~1∶106.抗体类型鉴定结果表明,属 于IgG1,κ型.这些抗PCP单抗均可用于毒品的免疫检测. 关键词:毒品;苯环利啶;单克隆抗体;酶联免疫吸附测定 中图分类号:Q813.2 文献标识码:A 文章编号:0258-7971(2003)S-0217-03 苯环利啶(Phencyclidine,PCP)是毒品中的一种,被归为具有致幻作用的神经活性药物.在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行,被称为“天使粉”.该致幻剂能影响中枢神经系统,引起感觉和情绪上的变化,导致自我歪曲和思维分裂,使人脱离现实,有时还可能引起精神病行为[1,2],严重影响人们的身体健康和生命安全.毒品问题一直是危及全球人类的、亟待解决的严重社会问题[3].人们在呼吁严打重治贬卖毒品者的同时,迫切需要解决现场快速检测毒品的问题. 利用毒品和毒品代谢物的抗体来检测吸毒者尿液中的抗原物质(毒品和毒品代谢物)是毒品检测中较为常用的免疫检测方法,其中免疫层析检测试纸是目前新兴的、可方便快速准确地检测毒品的方法.而应用单克隆技术获取抗体是研制免疫层析检测试纸的关键. 由于PCP分子较小,不易引起小鼠产生相应的体液免疫学反应,本研究以PCP与牛血清白蛋白(BSA)共价连接的结合蛋白PCP-BSA为免疫原,通过免疫Balb/c小鼠,用聚乙二醇细胞融合法获得了6株稳定分泌抗PCP单抗的杂交瘤细胞株,并对其进行了鉴定. 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 细胞和实验动物 NS-1骨髓瘤细胞,自本实验室.Balb/c小鼠,自北京实验动物中心. 1.1.2 主要试剂 DM EM培养基和小牛血清FBCS(Hyclone);HA T和HT(G ibco);聚乙二醇PEG(Fluka);G oat-anti-mIg G-HRP(Pierce); PCP-BSA(Arista);抗体亚类检测试剂盒(晶美生物技术有限公司). 1.1.3 主要设备 酶标仪(TECAN);CO2培养箱;紫外分光光度计(Beckman,Du640). 1.2 方法 1.2.1 小鼠免疫 取4~6周龄的Balb/c小鼠,以PCP-BSA进行免疫,皮下多点基础免疫2次,免疫剂量为50μg/只,8d后鼠尾取血进行免疫效果的检测,2周后,脾内注射法进行加强免疫,免疫剂量为100μg/只. 1.2.2 细胞融合、筛选与克隆 取免疫效果好的小鼠脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞以5∶1的比例按常规方法[2]进行融合.HA T选择培养基进行筛选,待克隆生长增殖至1/3或1/2孔时,进行抗体检测,即EL ISA检测培养上清中是否含有所需的特异抗体存在,确定杂交瘤细胞的阳性克隆情况.确定了阳性克隆后,按常规方法进行扩增和冻存.然后选取阳性值较高的细胞克隆进行有限稀释法单克隆化培养. 1.2.3 单抗效价测定 采用间接EL ISA法测定.即以BSA-PCP复合抗原包被酶标板,并设空白对照,37℃包被过夜,0.05%Tween-20的磷酸盐 Ξ收稿日期:2003-03-02  作者简介:马 涛(1972- ),女,云南人,回族,硕士生,主要从事生物技术方面的研究.

毒驾现场快速检验毒品的方法研究

Advances in Analytical Chemistry 分析化学进展, 2018, 8(2), 65-73 Published Online May 2018 in Hans. https://www.360docs.net/doc/684926898.html,/journal/aac https://https://www.360docs.net/doc/684926898.html,/10.12677/aac.2018.82009 Study on the Method of Rapidly Testing Drugs on Drugged Driving Scene Hongfei Wang, Yahong Zhou* Jiangsu Police Institute, Nanjing Jiangsu Received: Apr. 29th, 2018; accepted: May 14th, 2018; published: May 28th, 2018 Abstract This experiment used chemical color reaction, TLC method and surface-enhanced Raman spec-troscopy to detect the common drugs that were used on the scene of drugged driving, and the three test methods were compared and discussed. The experiment results show that the three methods for testing drugs are quick, easy, and high-sensitivity; each has its own characteristics and can complement each other. The three methods can test different types of drugs effectively, thus providing new ideas for the test and appraisal of drugged driving scene, which provides po-werful help in combating drugged driving. Keywords Drugged Driving, Rapid Detection, Chemical Color Reaction, TLC Method, Surface Enhanced Raman Spectroscopy 毒驾现场快速检验毒品的方法研究 王鸿飞,周亚红* 江苏警官学院,江苏南京 收稿日期:2018年4月29日;录用日期:2018年5月14日;发布日期:2018年5月28日 摘要 本实验利用化学显色法、薄层色谱扫描法以及表面增强拉曼光谱法对毒驾现场常见毒品进行检测,并对比讨论了三种检验方法。实验结果表明,三种方法检验毒品快速简便、灵敏度高,且各具特点,相互补 *通讯作者。

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