最新中药药剂学模拟试题

中药药剂学》模拟题（一）

一.『A型题］（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1 ．根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为

A .方剂

B .制剂

C.药物D .剂型

E.成药

2. 在粉碎目的的论述中，错误的是

A .增加表面积，有利于有效成分溶出

B .延缓药材中有效成分的浸出C.有利于制备各种药物剂型D ?

便于调配与服用

E.便于新鲜药材的干燥

3. 喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是

A .应用流化技术

B .适用于液态物料干燥c ?干燥产物可为粉状或颗粒状 D ?适于连续化批量生产

E.耗能大，清洗设备麻烦

4. 下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是

A.阴离子型＞阳离子型＞非离子型

B.阳离子型＞非离子型＞阴离子型

C.非离子型＞阴离子型＞

阳离子型D .阴离子型＞非离子型＞阳离子型E.阳离子型＞阴离子型＞非离子型

5. 下列最适宜配制散剂的药物是

A .挥发性大的药物

B .腐蚀性强的药物c .易吸湿的药物D .较稳定的药物

E.味道极差的药物

6. 用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为

A .制粒前加入

B .干燥前加入’ c .整粒前加入D .整粒后加入，焖数小时

E.临压片时加入

7. 下列吸水性最好的软膏基质是

A .石蜡

B .植物油

C.蜂蜡D .凡士林

E.羊毛脂

8. 栓剂在肛门2cm 处给药后，药物的吸收途径为

A .药物一门静脉一肝脏一大循环

B .药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环

C.药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环

D .药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环

E.药物一直肠上静脉一门静脉一大循环

9. 下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是

A .采用混合溶剂或非水溶剂

B .使药物生成可溶性盐

C .在药物分子结构上引人亲水基团

E .把主药研成细粉

10 .有关气雾剂的叙述中，错误的是

A .抛射剂在耐压的容器中产生压力c.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D .加入增溶剂

B .抛射剂是气雾剂中药物的溶剂D .抛射剂是一类高沸点物质

E ．抛射剂在常温下蒸气压大于大气压11．影响药物吸收的下列因素中，不正确的是

A ．非解离药物的浓度越大，越易吸收

B ．药物的脂溶性越大，越易吸收

c.药物的水溶性越大，越易吸收 D .药物的粒径越小，越易吸收

E.药物的溶解速率越大，越易吸收

12．关于汤剂的叙述中，错误的为

A ?以水为溶剂B.吸收较快

c.能适应中医辨证施治，随症加减 D ?煎后浓缩加防腐剂服用

E .简单易行

13. 下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是A .聚乙烯吡啶衍生物 B .玉米朊

C .聚乙烯胺类。

D .聚乙烯醇

E .阿拉伯胶

14. 下列关于粉碎原则的论述中，错误的是

A .药物应粉碎得越细越好

B .粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变

c.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护

D .粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆

E .药材粉碎前应先干燥

15. 调配处方的审方过程中，错误的是

A .审查病人姓名、年龄、性别

B .医师是否签名

c.药名是否清楚，剂量是否妥当 D .有无毒性药，其剂量是否超出正常量

E .若发现有疑问，审方者应更改处方

16. 下列关于胶剂的叙述中错误的是

A ?胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物

B ?胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装

C ?胶液在8?12C、经12—24小时凝成胶块，此过程称为胶凝

D .提高介质的温度和流速可增大干燥速度

E.用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽

17. 通过加热炮制，降低毒性的药材是

A .五味子

B .雄黄

c.商陆D .柴胡

At/

.党参

18 .姜炙法炮制药物时，每100kg 原药材，用生姜

A. 5kg

B.10kg

C. 15kg D20k

E . 25kg

19. 指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用

A .大黄、白芍、甘草、苦杏仁

B .秦皮、槐米、大黄、黄芩

c.桔梗、白芍、黄苓、白芥子 D .苦杏仁、白芥子、黄苓、槐米

E .人参、甘草、大黄、柴胡

20. 地黄炮制成熟地的作用是

A .清热凉血

B .生津止渴

c.滋阴清热凉血D .滋阴补血

E .补血止血

21．能用于分子分离的方法是

A .砂滤棒滤过法

B .减压滤过法

C.微孔滤膜滤过法 D ?超滤膜滤过法

E.垂熔漏斗滤过法

22.有中药水煎浓缩1000ml ，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％7,醇

A. 737ml B . 1357ml

C. 606ml D . 2800ml

E. 1963ml

23 .下列采用升华原理的干燥方法有

A .喷雾干燥

B .冷冻干燥

C.沸腾干燥D .真空干燥

E.滚筒式干燥

24 ．下列有助混悬作用的化合物是

A ．羧甲基纤维素钠

B ．苄泽类

C ．司盘-80

D ．聚乙二醇6000

E ．月桂醇硫酸钠

25 ．下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是

A ．醋酸

B ．硝酸

c ．少量碘化物D ．少量氯化物

E ．酒石酸

26 ．下列物质属非离子型表面活性剂的是

A ．十八烷基硫酸钠

B ．苄泽类

C ．油酸

D ．硫酸化蓖麻油

E ．二辛基琥珀酸磺酸钠

27 ．下列关于微囊特点的叙述中，错误的是

A ．可加速药物释放，制成速效制剂

B ．可使液态药物制成固体制剂

c ．可掩盖药物的不良气味 D ．可改善药物的可压性和流动性

E ．控制微囊大小可起靶向定位作用

28．制备黑膏药的传统工艺流程为

A ．药材提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂

B ．药材提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂

C ．炼油一药材提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂

D ．药材提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂

E ．炼油一药材提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂

29 ．下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是

A ．半合成山苍子油脂

B ．可可豆脂

C ．半合成棕榈油脂

D ．吐温-61

E ．聚乙二醇4000

30 ．有关热原含义的论述中，错误的是

A ．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质

B ．热原是细菌的代谢产物、尸体以及内毒素混合物

C.热原注人人体后可引起发冷、寒颤、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状

D ．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物

E.经121~C, 30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏病原

31 .已知某药物属一级反应分解，在25~CT K=0 . 000077天?，则其tl /2(zs'c)为A ．10000 天B ．1000

天c．9000 天D．3000 天

E. 600天

32．下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是

A .药物能否被吸收，吸收速度与程度

B .药物在体内分布

c.药物的分子结构与药理效应关系 D .药物在体内代谢

E .药物从体内排泄的途径和规律

33. 下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是

A .协定处方是医院药房与医师相互协商所决定

B .协定处方药剂只限于本单位使用

c.只要本单位批准就可制备协定处方的药剂

D .协定处方药剂可大量配制和贮备

E .使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间

34. 有关气雾剂容器的叙述中，错误的认为是

A ?不与药物、抛射剂起作用

B ?能安全承受成品的压办

c.应用小不锈钢瓶 D ?应用一般的玻璃瓶

E .应用耐压塑料瓶

35. 黄芩合理的切制方法是

A .用冷水浸润软化切片

B .用沸水煮透切片

c.用温水润软切片 D .用蒸气蒸软切片

E .用冷水煮透软化切片

36. 炒槟榔的主要作用有

A ?缓和药性，减少副作用

B ?降低毒性

c.便于服用 D .利于煎出有效成分

E.利于保存

37. 王不留行炒爆的标准，以完全爆花者占

A. 40％以上为宜

B. 50％以上为宜

C. 60％以上为宜

D. 70％以上为宜

E. 80％1~2 上为宜

38. 《饮片标准通则（试行）》要求，一般炮制品水分应在

A. 1 %—3% B . 4%?6%

C. 7%一13% D . 15%一17%

E．18% ~20% 39．用于无菌操作的安瓿需要用

A ．湿热灭菌

B ．紫外灭菌

C ．干热灭菌

D ．微波灭菌

E.辐射灭菌一

40 ．留样观察法中错误的叙述为

A ．符合实际情况真实可*

B ．一般在室温下

C.可预测药物有效期 D .不能及时发现药物的变化及原因

E.在通常的包装及贮藏条件下观察

二.[B型题]（配伍选择题）共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

A ．无菌

B ．灭菌

c ．消毒D ．防腐

E ．除菌

41 ．已杀灭所有细菌和芽胞

42 ．抑制细菌的生长繁殖

43 ．以滤过法达到药液中无任何活细菌和死菌

44 ．已杀灭所有病原菌

A．5g B．15g

C．20ml D ．60g

E．85g

45 ．稠浸膏含水量每100g 约为

46 ．流浸膏含醇量每100ml 至少为

47 ．干浸膏含水量每100g 约为

48 ．单糖浆含糖量每100ml 应为

A ．备料一起模一成型一盖面一干燥一过筛一（包衣）一质量检查一包装

B ．备料一和药一制丸条一制丸粒一质量检查一包装

c ．备料一起模一盖面一成型一过筛一干燥一（包衣）一质量检查一包装

D ．基质一熔融一加药物一搅拌一滴制一收丸一选丸一擦丸一质量检查一包装

E ．基质一熔融一加药物一塑制丸粒一收丸一选丸一质量检查寸包装

49 ．水丸的制备工艺为

50 ．蜜丸的制备工艺为51．滴丸的制备工艺为52．水蜜丸的制备工艺为

A ．包隔离层

B ．包粉衣层

c.包糖衣层 D .包有色糖衣层

E ．打光

53 .片剂包糖衣时，单纯的70% （g/g）糖浆用于

54. 片剂包糖衣时，滑石粉与70％糖浆用于

55. 片剂包糖衣时，少量滑石粉与35%阿拉伯胶浆用于

56. 片剂包糖衣时，0. 15%氧化铁与70%糖浆用于

A .甲醛熏蒸灭菌法

B .丫射线灭菌法

c.热压灭菌法 D .干热灭菌法

E .滤过灭菌法

57. 已包装好的中药丸剂

58 .无菌操作室空气用

59 .玻璃仪器用

60. 对热敏感的液体药剂用

A .芳香水剂

B .溶液剂

c.胶浆剂D .乳浊液

E .混悬液

61. 难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于

62. 液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于

63. 浓薄荷水属于

64. 纤维素的水溶液属于

A .每毫升相当于0. 2g 药材

B .每毫升相当于O. 1g 药材

c.每毫升相当于1g药材D .每毫升相当于2?5g药材

E.每毫升含有药材量尚无统一规定

65．除另有规定外，普通药物酊剂浓度

66．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度

67．除另有规定外，浸膏剂浓度

68．除另有规定外，流浸膏剂浓度

A .酒制

B .盐制

c .蒸制D .煮制

E .醋制

69. 黄芩、黄连、川芎炮制的适宜方法为

70. 山茱萸、何首乌、黄精炮制的适宜方法为

71. 大黄、当归、乌梢蛇炮制的适宜方法为

72. 杜仲、泽泻、知母炮制的适宜方法为

A .打粉

B .煎煮浓缩成膏

c ?单提挥发油活双提法 D ?提取单体

E.制成醇浸膏

73. 制片剂时，处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为

74. 制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为

75. 制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为

76. 制片剂时，处方中的丝瓜络、桂圆肉的处理方法为

A. RBA B . EBA

C . Vd

D . tp

E. td

77 .溶出度测定时，药物溶出63. 2％的时间

78 .血药浓度达到峰值的时间

79 .生物利用的速度

80 .生物利用的程度

三.[x型题]（多项选择题）共20题，每题1分。少选或多选均不得分

81 .片剂需用稀释剂或吸收剂者，正确的为

A .主药剂量小于0. 1g者

B .中药片浸膏含量少者

C.浸膏黏性太大时D ?含有较多挥发油者

E.含有其他液体药物者

82. 下列属外用膏剂者为

A .橡皮膏剂

B .膜剂

C.膏药D .锭剂

E.软膏剂

83. 注射剂污染热原的主要途径有

A .注射用溶剂

B .原料、辅料

c .容器与设备D .生产过程、环境及操作人员

E.输液器具

84. 丹药的制法主要有

A .升华

B .降法

C.滴制法D .半升半降法

E.热熔法

85. 下列属于应用流化技术进行干燥的方法有

A .喷雾干燥

B .真空干燥

c .冷冻干燥D .沸腾干燥

E ．常压干燥

86 ．下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是

A ?囊材浓度各以2. 5% -5%为宜

B ?成囊时pl-l应调至4. 0~5. 0

C.成囊时温度应为50~55~C D ?甲醛固化时温度在10% 1)2下

E.甲醛固化时pH应调至8?9

87 .下列关于影响浓缩效率的叙述，正确的是

A .浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发

B .沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示

c .提高加热蒸气压力可提高传热温度差

D .减压蒸发可提高传热温度差

E.料液预热后分成均匀的薄膜可加速蒸发

88. 药物不稳定时可能产生的不良后果是

A .产生有毒物质

B .造成药品以次品降价销售

c.造成服用不便，剂量不准 D .外观发生变化，如变色、沉淀、混浊笔

E .疗效下降或失效

89. 过筛的目的是

A .将粉碎后的粉末分成不同等级

B .将不同药物的粉末混匀

c .增加药物的表面积，有利药物溶解D.提供制备各种剂型所需的药粉

E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率

90. 下列关于减压浓缩操作程序的叙述中正确的是

A .先抽真空，再吸人药液

B .夹层通蒸气，放出冷凝水，关阀门

C.使药液保持适度沸腾 D .浓缩完毕，停抽真空

E.开放气阀，放出浓缩液

91 .关于胶剂的叙述正确的是

A .胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物

B .胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装

C.胶液在8-12。C,经12?24小时凝成胶块，此过程称为胶凝

D .提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度

E.用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽

92. 下列关于药物填充硬胶囊

A .填充物料制成粉状或颗粒状

B .根据物料堆密度选择空胶囊的号数

C.毒性药和剂量小的药物应加稀释剂 D .挥发油等液体药物可直接填充

E.疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充

93. 软膏剂的基质应具备的条件为

A .能与药物的水溶液回油溶液互相混合并能吸收分泌液

B .具有适宜的稠度，黏着性和涂展性，无刺激性

c .不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合

D .应与药物结合牢固

E.不与药物产生配伍禁忌

94. 中药注射液灭菌应遵循的原则有

A .大多采用湿热灭菌

B .为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121。C热压灭菌45分钟

c .仅对热稳定的注射液采用热压灭菌

D .通常小剂量注射液100。C湿热灭菌30~45分钟

E.对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序95．常用的抗氧剂有

A ．焦亚硫酸钠

B ．依地酸二钠

c ?维生素C D ?高锰酸钾

E.硫脲

96 ．医院中药房调剂室的基本任务是

A ?调剂本院医师处方B.为住院病人制备汤剂

C.问病售药 D ?向医院医疗科室介绍药品供应情况

E.收集药品的毒副反应

97 ?切制前水处理中的漂法，多适用于

A ?毒性药材

B ?盐腌制过的药材

c ?具腥臭异常气味的药材 D ?质地坚硬的药材

E.质地疏松的药材

98 ?煅白矾应注意

A .温度不超过300~C

B .一次性煅透，中途不得停火c ?两锅接合处应用盐泥堵封 D ?不得搅拌

E.不宜用铁锅煅烧

99 .麸炒和麸煨的区别是

A .辅料用量不同

B .加热时间不同

C.火力大小不同 D .炮制目的不同

E.炮制设备不同

100.药物在贮藏中，易发生泛油现象的成分为

A .蛋白质

B .油脂

C.糖类D .挥发油

E.树脂

答案：

[A 型题]

1. B

2. B

3. B

4. E

5. D

6. D

7. E

8. C

9. E 10. D 11. C 12. D 13. D

14. A 15. E 16. D 17. C 18. B 19. D 20. D 21. D 22. D 23. B 24. A 25. E 26. B 27. A 28. E 29.

D 30. B 31. C 32. C 33. C 34. D 35. D 36. A 37.

E 38. C

39. C 40. C

[B 型题]

41. B 42. D 43. E 44. C 45. B 46. C 47. A 48. E 49. A 50. B 51. D 52. A

53. C 54. B 55. A 56. D 57. B 58. A 59. D 60. E 61. E 62. D 63. A 64. C 65.

A 66.

B 67. D 68.

C 69. A 70. C 71. A 72. B 73. C 74. A 75. B 76. B 77. E

78. D 79. A 80. B

[x 型题]

81. ACDE 82. ACE 83. ABCDE 84 . ABD 85 . AD 86. ABCDE 87 . ABCDE 88 . ACDE 89. ABDE 90. ABCDE 91 . ABC 92. ABCE 93. ABCE 94. ACDE 95. ACE 96. ABDE 97. ABC 98. ABDE 99. ABCD 100. BCD

中药药剂学部分（含中药炮制学）模拟试题（二）

一.[A型题]（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．适用于紫外线灭菌的是

A .片剂

B .操作室内空气及物体表面

C.滑石粉D ?羊毛脂

E .合剂

2. 药物粉碎时错误的做法是

A .粉碎后应保持药物的组成不变

B .粉碎时药物不应过度粉碎

c .较难粉碎的纤维可不必粉碎

D .粉碎过程中应及时筛去细粉，以提高效率

E.粉碎过程中应防火、防爆、以及交*污染

3. 正确论述表面活性剂的是

A .无疏水基团

B .无亲水基团

C.有疏水基团，有亲水基团 D .只有疏水基团。

E.只有亲水基团

4. 碘化钾在复方碘口服液中的作用是

A .增溶剂

B .主药

C.助溶剂D .助悬剂

E.反絮凝剂

5. 可作为气雾剂抛射剂的是

A .二氯二氟甲烷？

B .甲醛

c .氯仿D .环氧乙烷

E.石油醚

6. 某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0 . 0069（天11）,该

药物的tl/2约为

A. 10 天B . 100 天

C．1000 天D．50 天

E．110 天7．不宜以细粉直接加入压片的是

A .麝香

B .甘草

'c.雄黄 D .茯苓

E .冰片

8.属于流化干燥技术的是

A .真空干燥

B .微波干燥

C.冷冻干燥D .红外干燥

E.沸腾干燥

9 ．下列剂型中疗效发挥最快的剂型是

A ．蜜丸

B ．胶囊

c.栓剂D .软膏剂

E ．气雾剂

10．某批药品的干颗粒重25kg ，加入15％的干燥淀粉及5％的硬脂酸镁，制成片剂10 万片，则每片的重量为

A ．0 ．250g

B ．0 ．20g

C ．0 ．40g

D ．0 ．35g

E ．O ．30g

11．下列不能单独作为栓剂基质的是

A ．甘油明胶

B ．蜂蜡

c ．半合成山苍子油脂 D ．吐温-61

E ．氢化油

12 ．有关热原检查法的叙述中，错误的是

A ．法定检查法为家兔法和鲎试验法

B ．家兔法比鲎试验法更可*

c ．鲎试验法比家兔法快速 D ．鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感

E ．使用家兔法时对家兔的要求比较严格

13 ．甘油在膜剂中的主要作用是

A ．黏合剂

B ．增加胶的凝结力

C ．增塑剂

D ．促使其溶化

E ．保湿剂

14 .某鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0. 2g，空白栓重2g,已知鞣酸f=1 . 6,则每粒鞣酸栓剂所

需可可豆脂为

A．1 ．715g B ．1 ．800g

C ．1 ．875g

D ．1 ．975g

E．1 ．687g

1 5．美国药典是

A ．PH ．Int

B ．J ．P

C．U．S．S．P D．U．S．P

E．Ch ．P

1 6．热压灭菌一般要求F0

A．8—12 B．6~8

C．2~8 D ．16~20

E．4~6

中药药剂学A卷(带答案)

《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。

中药药剂学期末考试题及答案

中药药剂学试题及答案一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（）液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。

中药药剂学相关习题及答案

药物新剂型与新技术学习要点熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度 B释药小孔的直径 C PH值 D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（ C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂 D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（ C ） A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（ B ） A分子 B离子 C胶态 D微晶

5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（ B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（ D ） A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（ D ） A阿拉伯胶-海藻酸钠 B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ A ） A释药速度接近一级速度 B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数 D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系 9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ） A增塑剂 B、促进其溶化 C载体 D、粘合剂

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门

D.省级药品监督管理部门正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、

中药药剂学试题及答案(1)

中药药剂学试题及答案第九章注射剂（附滴眼剂）一、选择题【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为

E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min

中药药剂学Z次作业答案

中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021

《中药药剂学Z》您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质

中药制剂学作业题B复习进程

中药制剂学作业题B 一、选择题 1. 中药制剂分析的任务是 A. 对中药制剂的原料进行质量分析 B. 对中药制剂的半成品进行质量分析 C. 对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2. 中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D. 含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3. 在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL温热10分钟，滤过, 取滤液5mL加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A. 大黄 B. 牛黄 C. 黄芩 D. 冰片 E. 雄黄 4. 杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.卩g D.mg E.ppb 5. 砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D. 抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水 7. 样品粉碎时，不正确的操作是 A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E. 粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8. 回收率试验是在已知被测物含量(A) 的试样中加入一定量(B) 的被测物对照品进行测定，得总量(C) ，则 A.回收率(％)=(C- B)/A X 100% B.回收率(％)=(C- A)/B X 100% C.回收率(%)=B/(C- A) X 100% D.回收率(%)=A/(C- B) X 100% E.回收率(%)=(A+B)/C X 100% 9. 薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C .克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D. 消除展开剂挥发的影响 E. 调整点样量 10. 分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土

《中药药剂学》试题及答案_2

中药士考试《中药药剂学》试题及答案一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化：二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油

4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）

中药药剂学试题附答案

中药药剂学试题一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )

A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处

中药药剂学复习题精编

中药药剂学复习题一、简答题 1．简述中药药剂学的任务（1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础；（2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化；（3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。 2．简述水提醇沉法的操作要点操作要点是：（1）浓缩：最好采用减压低温；（2分）（2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅；（3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。（1分） 3．简述热原的含义及其基本性质热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分）基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。 4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的（1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬 5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分）增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分）在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。 6．简述注射剂的特点优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物；（3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高；（2）使用不便，注射时疼痛；（3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。 7．请对下列徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25mL，蒸馏水50mL 【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。丹皮酚：主药；（1分）（丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相（O相）；（2分）三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相（W相），其中，甘油又起到保湿的作用。（2分）硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。（2分） 8．简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。（2分）滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态（2分）。而基质为水溶性的（1分），则可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和

2019 中药药剂学(标准习题答案)

中药药剂学一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度

7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮

E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13

中药药理学试题与答案(1~3)

中药药理学模拟试卷一（附答案）一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（ B ） A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是（ D ） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（ D ） A.人参B．当归C．附子D．枳壳E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（ C ） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（ D ） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（ C ） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（ B ） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（A） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（ E ） A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（ C ） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（A） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（ D ） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（ B ） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（ C ） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素二、填空题（每空1分，共15分） 1、除抗病原体外，清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。

(医疗药品)中药药剂学试题

中药药剂学试题2 一、填空题（每空1分，共15分） 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到（）级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、（）、（）混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在（）。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为（），浸膏为（）。 6.亲水胶体的稳定性可因加入（）或（）物质而破坏。 7.凡士林经常作为（）剂型的基质，并常与（）合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。 9.红升丹主要成分是（），采用（）制备。二、单选题（每题1分，共15分） 1.下列适用于空气灭菌的方法是（） A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时（） A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（） A50％（g/ml）B60％（g/ml） C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)

4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为（） A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是（） A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是（） A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（）Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是（） A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层

《中药药剂学Z》次作业答案

《中药药剂学Z》次作业答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

《中药药剂学Z》您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材）（A卷）一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆）份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药

的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）

中药药剂学习题第一章绪论

第一章绪论习题一、选择题【A型题】 1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学 2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是 A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是 B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是 E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是 A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E E．2010年版 7．《中华人民共和国药典》是 E A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是 C

A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目 13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 A A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类 C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类 14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 C A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 B A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 D A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D．《中国药典》 E．《国际药典》

药事管理学期末复习模拟考试试题

药事管理学期末复习模拟考试试题集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

药事管理学期末复习模拟试题一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主

E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式

E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》