供应室操作规程

供应室操作规程
供应室操作规程

消毒供应中心操作规程

一、常规流程操作规程

(一)下收操作规程

准备

1.操作者:穿外出工作服,戴圆帽、口罩,佩戴胸卡。

2.用物:回收车,密封箱,清洁手套,快速手消毒剂,笔、本、记录单,

操作规程

1.推车至使用部门处置门口,取出清洁密封箱,放于处置室固定位置,戴手套,把装有污染物品密封箱放入回收车内,关闭车门,脱掉手套,进行消毒后记录数量,推车到下个科室回收。

2.下收过程中严禁用污染的手接触门把手,推车把手,电梯按钮等部位。

3.下收完毕后,返回CSSD。

4.将回收污染器物交予去污区人员进行清点分类。

5.清洗消毒回收车密闭及密闭箱,固定位置保存,标识清晰。

6.按照规范卫生洗手,进行手消毒,更换清洁工作服。

7.被朊毒体气性坏疽和突发原因不明的传染病病原污染的诊疗器物,使用后及时用双层医用垃圾袋封闭包装,并追溯感染疾病名称,下收工作人员单独回收处理。

8.使用科室应做好器械、器具、物品的初步处理,采取保湿密闭的方法防止污物干涸,保证上的、消毒效果。

9.下收人员与使用部门加强沟通,建立诚实互信的工作关系。

(二)回收操作规程

准备

1.操作者:穿外出工作服,戴圆帽、口罩。

2.用物:回收车、回收箱、快速手消海剂、手套、笔及记录单。

操作规程

1.按指定路线推回收车到各临床科室,严禁用污染的手按电梯开关。

2.在科室回收污染器械,应戴手套,将科室污染物品回收箱放在回收车内,然后脱手套进行手消毒后,离开科室。回收时,应洁、污概念明确,注意轻拿轻放,避免发生器械物品的损坏,及增加噪声。

3.回到消毒供应中心的去污区,应戴手套后,将污染物品与清洗人员交接。清洗人员按科室清点器械数量并记录,回收人员复核。回收人员操作完毕,脱手套、洗手。

4.操作过程中要避免造成周围环境的污染或自身的职业暴露,保持回收箱及车的密闭性。如使用开放式的手推车,要保持推车扶手的清洁。

三、回收箱及回收车的处理

1.每天工作完毕,应彻底清洗回收容器,可用自来水及清洁剂清洗回收箱及回收车的各表面,干燥存放;用含有效氯500mg/L的消毒剂进行擦拭消毒和浸泡。刷干净后,干燥2.操作时,工作人员需做好个人防护,穿高帮橡胶鞋,穿抗湿罩袍,戴防护面具戴手套使用洗车设备时要避免水滴飞溅,以免产生气溶胶和造成周围环境污染。

3.保持污车清洗间整洁、干燥,回收箱摆放在储物架上备用,回收车归位。

(三)器械、物品分类操作规程

准备

操作者:穿隔离衣,戴双层手套、面罩、圆帽、防水鞋。

用物:各种篮筐。

操作规程

1.根据器物的名称、材质,形状,精密程度,耐湿热情况程度等分类放置,轴节器械、卡锁器械完全打开,摆放在消毒篮筐中,管腔类利用压力水枪冲洗,可拆卸器械尽量拆开,单独放置。

2.污染严重的器械分类放置,先手工初步处理再进一步处理,精密器械及贵重应

放置于精密器械筐中,锐利器械分类时做到轻拿轻放,避免人为造成器械损伤。

3.分类过程中,发现器物功能损坏,数量不符的情况及时向回收人员咨询,追溯查找,履行丢失或更换手续,再次检查清点器物功能和数量。

4.合理分类后的器物,要选择适宜的清洗消毒方法。

5.工作结束后,整理用物,物品摆放整齐,清洁消毒环境,规范洗手,更衣更鞋,离开去污区。

(四)清洗操作规程。

(1).手工清洗操作规程

准备

操作者:抗湿罩袍或围裙,戴圆帽、口罩、防护面罩(护目镜)、橡胶手套或防刺穿乳胶手套。

用物:清洗网篮、各种清洗剂,棉签、纤维布、清洗刷、高压水枪、推车、干燥柜。

操作规程

1.分类:按器械的材质、形状、器械特殊性或专科器械、单个器械包进行分类,再评估器械物品污染种类及程度以选择合适的清洗剂。

2.清洗:分类后的器械进入清洗阶段。清洗包括冲洗、洗涤、漂洗及终末漂洗四个步骤。清洗的水温为15~30℃。其中洗涤应使用清洁剂浸泡后刷洗、擦洗。

①冲洗:将器械、器具和物品置于流动水下冲洗,初步去除污染物。

②洗涤:有油迹的器械、器具和物品用碱性清洗剂浸泡后再刷洗或擦洗;干涸污渍先用含酶清洁剂浸泡后再刷洗或擦洗;锈迹用除锈剂局部除锈后立即冲掉除锈剂;水垢用酸性洗涤剂除垢;精密、复杂器械及管腔类器械先行超声清洗,再手工刷洗,管腔类器械还需用高压水枪冲洗;穿刺针类需用棉签擦洗针栓;可拆卸器械应拆开后清洗。

③漂洗:洗涤后,再使用流动水冲洗或刷洗。

④终末漂洗:应用软水、纯化水、或蒸馏水进行冲洗。

消毒:清洗后的器械应进行消毒处理。消毒首选机械热力消毒或取得卫生部卫生许可批件的消毒剂进行消毒。选用湿热消毒法消毒应遵循的原则为消毒后直接使用的诊疗器械A0值应≥3000,消毒后继续灭菌处理的AO值应≥600。

干燥

器械消毒后,使用软水、纯化水或蒸馏水再次进行漂洗,漂洗后的器械放人清洁网篮内,送干燥柜烘干;管腔类器械用高压气枪吹干。

器械刷洗时,一定要在水面下操作,避免气溶胶的产生和水滴飞溅,造成周围环境污染。清洗器械时一定要轻拿轻放,防止损坏。精细、贵重器械与普通器械分开放置;各类器械应放置标示牌,以防混乱。

(2)超声波清洗机操作规程

准备

1.操作者:抗湿罩袍或围裙,戴圆帽、口罩、防护面罩(护目镜)、橡胶手套或防刺穿乳胶手套。

2.用物:各种清洗剂、超声波清洗机。

操作规程

1.确保没有异物落到超声波清洗机腔体底部,如有必须清除。

2.配置清洗液:在清洗槽内按比例加水和清洗剂。

3.打开电源开关,机器进行自检检。

4.打开除气开关排除气体。

5.设置溶液温度,加热清洗液,加热设置温度不能超过45度。

6.流动水下冲洗器械后,将器械放人超声波清洗机清洗网篮内,必须使用清洗网篮装载。直接放置在超声波清洗机腔体底部清洗。器械必须充分打开,可拆开的器械分离各组件,吸管等细长中空器械开口朝下倾斜放置,确使腔内注满溶液,清洗液液面浸过器械2—4CM

7.盖好超声波清洗机的盖子,设置清洗时间,开始超声清洗。超声清洗时间在3-5分钟。不宜超过10min。

8.器械超声清洗后继续后续的清洗,漂洗,终末漂洗及消毒处理。超声清洗后排出超声清洗机内液体。

(3)清洗消毒器清洗操作规程

备物:检查机器、清洗容器及工具

1.检查清洗架清洁度,无杂物,清洗臂转动须平衡

2.按器械的数量备器械清洗篮筐

3.检查手套有无穿孔,分类台备快速消毒剂

4.备好除锈、浸泡等容器,接受不上机洗涤的器械物品

分类:评估器械种类、污染种类及程度、对不能直接机械清洗的用品,放置入相应容器;其他器械摆放到器械清洗篮。

1.评估结构复杂的器械:可拆卸的器械如骨钻、狮牙钳,先拧开螺丝,放入带盖的清洗网筐,进行超声清洗;不可拆卸的器械如钳类、锉类、带管腔的器械直接超声清洗。

2.评估污染种类:锈迹用除锈剂浸泡、水垢斑用草酸去垢、油迹用清洗精初步清洗。

3.评估污染程度:血迹干涸用酶浸泡或者人工刷洗,钳类关节、缝隙处须撑开进行反复清洗

4.手工处理完毕后,再进入清洁消毒器内清洗

装载:将同一种手术包的规则器械如止血钳、布巾钳、剪刀放人同一清洗篮,不规则的器械如骨刀、骨凿、骨锉等放人另一器械筐,并放人标识牌,以示区别。摆好器械后将清洗筐放人清洗架各层,所有器械需复核并记录:

放置要求:

1.轴节和有齿器械充分打开或用专用器械架撑开,血管钳齿部向上

2.精洗、贵重器械放人带盖小筐

3.扁平、单体器械排列放置—层,镊子人字形或纵队排列一层,不能重叠放置

进机:l.再次检查器械摆放正确2.清洗架进入清洗消毒器内,关闭清洗机门

1.器械摆放完成后,用手工转动清洗机臂,观察能否正确定位及转动是否平衡,再推人机内。

2.检查清洁剂是否足量,选择剂量是否正确

3.清洗架浸入清洗机后检查器械放置是否移位

4.进机装载质量评价:器械装载位置不影响清洗臂有自由旋转,喷嘴无阻

清洗:选择器械清洗程序并按“开始”,进人预洗、主洗、消毒、冲洗程序

检查:检查运行情况

按“开始”键前,再次检查选择程序是否正确。

检查清洗剂管路是否畅通和清洗剂是否足量。

洗涤程序质量评价:清洗臂旋转正常、水流正常。

检查显示板温度、时间、程序参数是否正常。

消毒程序质量评价:湿热消毒须达到Ao=3000,对应温度90C,时间5min。

卸载:

1.程序结束后,器械在包装区取出、检查、记录,卸载完成后将器械清洗架推人机腔内后关门;

2.卸载前洗手,注意防止烫伤,器械直接放到包装台或指定的工作台面,减少重复搬动

3.检查机内、腔底有无散落器械,特别要注意窥器螺丝有无脱落等

4.清洗质量评价:目测器械无肉眼可见的污垢、锈迹,器械无水珠,确认器械物品清洁干燥

5.清洗质量不合格的器械,及时由传递窗退回去污区重新处理

(五)消毒操作规程

准备

1.操作者:规范着装,戴橡胶手套,防护面罩护目镜。

2.用物:消毒剂、清洗刷、清洗盆、清洗消毒器、清洗架

操作规程

1.根据物品的不同性质,清洗方法选择不同的消毒方法。

2.耐高温、湿热的器械宜采用湿热消毒,消毒后直接使用的诊疗器物湿热消诲温度≥90℃,时间≥5min,或Ao值≥3000.消毒后继续灭菌处理湿热消毒温度应≥90℃,时间≥Imin,Ao值≥600。

3.手工刷洗时可用煮沸消毒,全自动清洗消毒器可实现自动程序化消毒。

4.不耐高温、湿热的物品宜采用化学消毒剂浸泡消毒,消毒剂应现配现用,监测有效浓度,掌握准备消毒时间,浸泡消毒后的器物必须进行充分的漂洗,取出残留的消毒剂。(六)器械、物品干燥操作规程

准备

1.操作者:戴圆帽,穿专用工作服,专用鞋。

2.用物:压力气枪,90%乙醇,专用擦布,干燥柜。

操作规程

1.根据清洗方法和物品性质采取不同的干燥方法。

2.手工清洗的器物,采用干燥柜干燥时应选择适宜的温度和事件。

3.穿刺针类,手术吸引头等管腔类器械应采用压力气枪或95%乙醇进行干燥。g 4.不耐热器物可使用消毒的低棉絮擦布擦拭或95%乙醇干燥。

5.工作结束后,关闭电源,每日清洁干燥柜。

(七)器械检查保养操作规程

目测和放大镜检查

1.检测时机和频率:重复使用器械清洗后灭菌前。每一批次清洗好器材中,随机抽取20进行目测或放大镜下检测。

2.器材准备:带光源放大镜

3.检测办法:抽查到的或可疑的器械,直接用肉眼观察或在放大镜下仔细观察。

4.结果判断:目测或放大镜下观察合格,必须符合以下指标。

(1)器械表面没有可以剥落的污物;

2)器械表面没有洗涤剂或影响金属光泽的污物;

(3)器械表面或刃面无损伤。

(八)器械包装操作规程

准备

1.操作者:戴圆帽、穿包装区专用工作服及鞋,做好手卫生。

2.用物:器械保护套、包内化学指示卡、包外化学指示胶带、标签、包布、纸塑包装袋、封口机及切割机、器械网篮。

操作规程

1.检查器械清洗质量,各种器械肉眼观察应清洁干燥、无锈、无污垢、无血迹及胶布痕迹,

要时使用放大镜检查。清洗不合格器械退回去污区重新清洗。

2.根据器械用途检查其劝能,器械外形应完整,无裂隙;带电源器械应进行绝缘性能检查;尖锐、精细器械如尖剪、眼科剪、眼科镊等前端必须用保护套套好,注意轻拿轻放避免器械的损坏,同时要注意避免尖锐器械损伤自己。

3.依据器械包装清单或装配要求,核对器械种类、规格、数量,拆卸的器械应组装好;手术器械应放在篮筐或有孔的盘中进行配套包装;止血钳及剪刀等轴节不能完全锁扣;有盖的器皿应开盖;摞放的器皿间用吸湿布、纱块或医用吸水纸隔开;包内中心位置放置化学指示卡。

4.再次核对器械种类、规格和数量是否正确;标签标识是否清晰、正确、完整,准确无误选择合适的包装材料进行包装。

5.使用无纺布、皱纹纸或棉布包装器械,应根据包的大小选择适宜尺寸的包布,然后再检查包布是否清洁干燥、有无破损及有无异物及纤维絮粘附,棉布需透光检查。手术器械采用闭合式包装法,由2层包装材料分2次包装并使用专用胶带捆扎。包外合适位置贴上标签。包装好;的包松紧适宜,重擞不超过7kg,外形尺寸不超过30cm*c30cm#*50cm。

6.若使用纸塑包装袋包装,应根据所包装物品的大小选择不同规格的纸塑包装袋,纸塑袋密封包装其热封口宽度应≥6mm,被包装物品距离密封处≥2.5cm。标签标识要清晰、正确、完整,不要遮住封口处;不宜用笔在包装袋纸面写字,以免笔油在灭菌过程中污染袋内器械,如必须注明科室,只能在撕口处塑面书写。

(九)灭菌操作规程

(1)脉动真空压力蒸汽灭菌器操作规程

准备:

1.操作者:戴圆帽,穿专用工作服、专用鞋。做好手卫生。

2.用物:笔、灭菌篮筐、入炉车、出炉车,压力蒸汽灭菌器处于备用状态。

操作规程

1.每日灭菌工作开始前清洁灭菌器。

2.检查电源、水、蒸汽、压缩空气等,确保在正常工作状态。

3.预热:开启灭菌器电源,确认记录打印装置处于正常备用状态,预热灭菌器。

4.预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D测试.

①检查B-D测试包,确认其完好无损、在有效期内,使用自制B-D测试包时,要按标准要求打包。

②选择B-D测试程序,打开灭菌器清洁侧门,将B-D测试包置于灭菌篮筐中央,将灭菌篮筐置于排气口上方,关闭灭菌器清洁侧门。

③按开始键,开始B-D测试,134度C条件下作用3.5-4min。

④B-D测试完毕按开门键.打开灭菌器清洁侧门,取出B-D测试包。

⑤判断测试结果并记录:变色均匀一致为合格,变色不均匀一致为不合格。

灭菌:

(1)评估待灭菌包

①敷料包重量不得超过5kg,器械包重量不得超过7kg;脉动和预真空压力蒸汽灭菌器常规待灭菌包体积不宜超过30*30*50cm,下排气压力蒸汽灭菌器常规待灭菌包体积不宜超过30*30*25cm。

②待灭菌包包装严密、松紧适宜,外包装完整无破损、无补丁,洁净干燥;纸塑包装完整无破损,包内物品距封口处90℃≥2.5cm,密封宽度≥6MM

③待灭菌包标签标识清晰、完徽、正确,包括物品名称、包装者(核对者)代码、灭菌日期、失效日期。

④每个待灭菌包包外均粘贴有化学指示胶带(或每个纸塑包装均有化学指示色块)。

(2)在待灭菌包标签上填写灭器编号、炉次。

(3)装载待灭菌包。

①下排气压力蒸汽灭菌器的装栽量不应超过柜式容积的80%预真空和脉动真空压

汽灭菌器装载量不应超过柜式容积的90%同时不小于柜式容积l0%和5%。

②应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品,各灭菌包之间间隔至少2.5cm,利于蒸汽进入和冷空气排出,装载的包不得碰到灭菌炉壁。

③尽量将同类物品装放一起灭菌,难灭菌的物件放上层,容易灭菌的物件放下层。混和物件灭菌时,布类敷料包、管道类放上层,金属类放下层。

④手术器械包、硬式容器应平放;盆、盘、碗类物品应斜放,包内容器开口朝向一致;玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放;纸袋、纸塑包装应侧放,且纸塑包装放置时,纸面与塑料面接触,避免塑料面与塑料面直接接触,用专用架固定。

⑤植人物及植人物器械灭菌时,还需加放生物指示剂进行生物监测。

(4)用人炉车将待灭菌包推入灭菌器,进行灭菌。

①按生产厂家的指引,选择合适的灭菌程序灭菌。

②灭菌过程中,消毒员严守工作岗位,密切观察各参数的变化和各种仪表的运转情况并记录。

(5)灭菌完毕后卸载

①冷却:用出炉车将已灭菌物品拉出,冷却时间>30min,冷却时避免放在冷气及空调出风口下方,禁止用手触摸各灭菌物品。

②每批次灭菌完毕,消毒员应整理灭菌器打印记录,查看灭菌关键参数是否达标,然后将打印记录交护士确认灭菌过程是否合格,签名后保存至少3年。

③灭菌物品冷却后,取出化学监测包或化学PcD内化学指示卡,检查是否合格,化学指示卡应保留存底。

④检查灭菌物品是否有湿包。如发现湿包不得发放,分析湿包的原因,记录并处理。理无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染,需重新处理。

⑤将各灭菌物品分类放置在无菌物品存放间的柜或架子上,注意按灭菌时间先后顺序放。分类放置各灭菌物品时,先确认包外化学指示物合格(可以看至包内化学指示物的还要认包内化学指示物合格)、包装质量合格、标识质量合格。

(十)过氧化氢等离子灭菌器操作规程

1.完整的操作步骤

电源开关按钮oN_—一开关门——开门—一装载物品--关门—一运行程序——

标准循环——开始——程序运OFF结束、打印数据—开门--取出物品、放回灭菌篮

筐——关门——电源开关按钮oFF。

2.过氧化氢低温等离子灭菌操作规程包括灭菌前的准备、灭菌物品的装载、灭菌过程的监测及灭菌后物品的卸载。

3.工作人员规范着装,操作前洗手或手消毒剂消毒。

4.灭菌前准备:

①操作前检查辅助设施技术参数在托常范围,具体参照设备使用说明书。②灭菌器运行前的检查,包括电气监测、过氧氧化氢卡匣监测,确保设备正常、安全运行。

5.灭菌物品的装载:

- ①装载前严格检查,杜绝不适应过氧化氢等离子灭菌的物品装载。②装载前检查所有灭菌物品必须保持清洁、干燥。如潮湿,则灭菌前必须进行完全干燥处理。③规范物品包装,化学指示物放置在盒及灭菌袋内,固定好带有化学指示胶带的所有包装,分别排列放置,切勿在器械盒内堆积器械,勿使任何物品接触灭菌舱内壁、门或电极。④检查包装的标识清晰,项目填写齐全,包括运行次数、灭菌包名称、包装者及核对者姓名编号、灭菌日期、失效期、灭菌批号。⑤生物指示物放置在灭菌舱内,生物检测次数至少为每天一次或根据实际工作需要而定。

6.灭菌过程的监测:分物理监测、化学监测和生物监测,严格按照行业标准要求执行。所有关键过程参数在灭菌器运行过程中均受到监控,每次灭菌循环结束时打印出记录的过程参数生物监测次数至少为每天一次。

7.灭菌物品的卸载:①灭菌循环完成后,即可打开门,取出物品,然后关门,以保持操作温度及灭菌仓清洁。②观察化学指示物,确认合格后可将物品卸载并送至无菌物品存放区。

③生物培养定时观察,若不合格立即启动追溯流程。

8.每天最后一锅完成后用洁净的干布清洁篮筐及篮筐架。

(十一)无菌物品储存与发放操作规程

储存:

1.灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。一次性使用无菌物品应去除外包装后,进入无菌物品存放区。

2.物品存放架或柜应距地面高度为20~25cm,离墙5-lOcm,距天花板50cm。宜使用开放式的物架。

3.物品放置应固定,设置标示。接触无菌物品前应洗手或手消毒。

4.消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。

5.有效期

①无菌物品存放区达到相应环境标准时(相对湿度<70%,温度<24度),使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14天;未达到环境标准时,有效期宜为7天.

⑵医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月;使用一次性医用皱纹纸、无纺布、纸塑袋以及硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月。

发放:

应遵循先进先出的原则。

2.应确认无菌物品的有效性,不得发出散包、湿包、落地包、不洁包、失效及标识不明确、灭菌不合格的包。植人物及植人性手术器械应在生物监测合格后,方可发放。i

3.发放记录应具有可追溯性,应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、

生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。

4.运送无菌物品的器具使用后,应清洁处理,干燥存放。

(十二)无菌物品下送操作规程。

准备:

l.操作者:穿工作服,做好手卫生。

2.用物:物品发放清单、无菌物品下送车、快速手消毒剂。

操作规程

1.操作过程中,应遵守手卫生操作规程。

2.检查无菌物品质量,核对领用科室及无菌物品名称、规格、数量等,发现不合格的物品及时更换。核对完毕将无菌物品放至无菌物品下送车,按下送顺序合理放置。

3.无菌物品下送车不得进入污染电梯及污染区域,运输过程中保持下送车的密闭性。到达

科室后卫生手消毒,与科室护士核对无菌物品质量、名称、规格、数量等,并双方签名备查。

4.运送无菌物品的器具使用后,应清洁处理,干燥存放。

(十三)无菌物品失败召回标准操作规程

1.生物检测不合格时,立即通知使用部门停止使用,并尽快召回该灭菌器上次生物监测合

格以来尚未使用的所有灭菌物品。

2.立即停用监测不合格的灭菌器,并书面报告相关管理部门,包括灭菌器编号、上次生物监测合格的时间,以及该期间所有灭菌物品的名称、发放科室、发放数量等内容。

3.相关管理部门通知使用部门,对已使用生物监测不合格的灭菌器所灭菌的物品患者进行密

切观察、跟踪、直至安全。

4.对召回的物品重新进行清洗、消毒、灭菌。

5.检查灭菌过程的各个环节,查找生物监测不合格的可能原因,采取相应改进措施并进行

生物监测,连续3次合格后该灭菌器方可继续使用。

6.对该事件进行总结、分析,制定防范措施并向相关管理部门书面汇报

二、特殊感染性诊疗器械操作流程

(一)朊毒体器械的操作规程

准备:

1.操作者:抗湿罩袍或围裙,戴圆帽、口罩、防护面罩(护目镜)、橡胶手套或防刺穿乳胶手

2.用物:清洗网篮、各种清洗剂,棉签,毛刷、清洗刷、高压水枪、超声波清洗机、

清洗消毒器。

操作规程

1.将回收的感染器械(器具)和物品按病原体的不同选择相应的消毒剂进行浸泡消毒,严格控制消毒液浸泡时间,打开器械所有的轴节和卡锁,完全浸泡在液面以下,以便器械与消毒液充分接触。

朊毒体污染器械:

1)预真空压力蒸汽灭菌器134度18min。

2)下排式灭菌器132度lh。

3)浸入1mol/LNaOHlh后,取出浸入水中,然后灭菌(下排式灭菌器132℃或下排式灭菌器132度)1小时。

4)(1)浸入1mol/LnaOHlh后,下排式灭菌器121度30MIN,之后再清洗和常规灭菌。(2)器械消毒完毕,将结构复杂及管强类器械放入超声波清洗机中超声清洗5-10分钟,然后根据医院条件选择机洗或手工清洗。机器清洗请参照“机器清洗操作流程”;手工清洗请

参照“手工清洗操作流程”。(3)使用的清洗工具及清洗池应消毒处理。(4)小心操作,避免造成周围环境污染和自身的职业暴露。

(二)气性坏疽器械物品的操作规程

准备

1.操作者:专用工作服、鞋、戴圆帽、口罩、面罩、护目镜、橡胶手套。

2.用物:清洗网篮,各种清洗剂、水枪、干燥柜、清洗刷、消毒剂、快速手消。

操作规程

1.cssD下收人员按照回收标准操作流程去使用科室单独回收。、

2.将回收的可重复使用的污染器械、器具和物品,先采用含氧或含溴消毒剂1000MG/L —2000mg/L浸泡30一45分钟,有明显污染时采用含氧消毒剂5000--10000mg/L浸泡至少60分钟。

3.按照行业标准的操作流程对器械进行清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌。

4.疑似病人宜选用一次性诊疗器械物品,使用后双层密闭封装焚烧处理。

5.使用的清洗剂、消毒剂现配现用,及时更换。

6.遵守消毒隔离原则,工作结束后,立即消毒清洗器具,更换个人用品,进行洗手和手消毒。

三、消毒物品的操作规程

(一)吸机管道及附件的操作规程

准备

1.操作者:专用工作服、鞋、戴圆帽、口罩。

2.用物:各种清洗剂、水枪、气枪、包装袋、篮筐。

操作规程

1.工作人员在去污区回收科室使用后的呼吸机管路及附件。

2.清点呼吸机管路及附件数量,检查管道内污染情况,及有无损坏,及时登记使用科室及数量。

3.拆开管道的各连接部位放人篮筐,水枪冲洗_冷水预冲洗_超声波清洗_漂洗_煮沸槽消毒干燥,管腔内部用气枪吹干。

4.检查清洗质量,合格后将其组装,载人一次性无菌无纺布包装袋,表明消毒科室、消毒时间、有效期、包装者及校对者等信息。i

5.将包装好的呼吸机管道放人消毒物品存放柜,待发放。

(二)呼吸气囊及附件操作规程

准备

1.操作者:专用工作服、鞋、戴圆帽。j

2.各种清洗剂,水枪、气枪、塑料盒-

操作规程

1. 工作人员在去污区回收各临床科室使用后呼吸气囊及附件

2.将呼吸气囊分解后放入塑料盒内

3.清点数量及时登记使用科室数量

4.将气囊用水枪冲洗_冷水预冲洗一酶洗_漂洗_煮沸槽-干燥(气囊内部用气枪吹干)5.检查清洗合格,监测呼吸气囊功能,将组装合格的气囊装入一次性无菌无纺布包装袋。袋上注明科室、消毒时间、有效期、包装及校对者信息。

6.将包装好的呼吸气囊放人消毒物品存放柜待发放。

四、塑封包装器械物品操作规程

准备

1.操作者:着装规范、戴圆帽,穿专用工作服、鞋

2.用物:塑封包装袋,切割机、笔、指示卡、指示胶带、封口机、手消

操作规程

1.工作人员操作前洗手或手消后

2.使用前检查封口机的闭合完好性及参数的准确性,将封口机预热

3.检查器物清洗质量符合标准要求

4.将器物规范置于塑料包装袋内,锐利器需要加保护,内置化学指示物封口,如透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则包外不贴灭菌化学指示物。

5.密封包装其密封宽度≥6mm包内器械距包装封口处≥2.5cm

6.灭菌物品包装的表示注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期,物品名称、包装者等内容

7.再次检查整体包装,符合要求,待灭菌。

五、外来(植入)手术器械操作规程

1.接受器械

除急诊手术外,术者应根据手术安排,联系器械公司将手术器械于术前一日送至CSSD 去污区。

2.清点签收

CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后,共同在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签名。核对信息包括:手术名称、手术患者姓名,床号,器械的品牌、名称和数量,植入物种类、规格、数量。

3.清洗和消毒

(1)器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。

(2) CSSD专职人员应对所有外来医疗器械进行清洗和消毒。

(3)清洗和消毒流程应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。

①应分类清洗和消毒。

②可拆卸的器械必须拆卸。

③裸露的植人物必须装于专用清洗筐内。

④耐水洗的器械可采用机械清洗;不耐水洗的动力工具可采用手工清洗。

⑤器械盒应清洗和消毒。

4.检查和包装

(1)按照“外来医疗器械及植人物清点签收单”整理器械。

(2)检查清洗效果和器械功能。

(3)根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。

(4)灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。

(5)在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡,硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。

(6)包装标识应注明使用该器械的手术患者床努、手术名称、器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。

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5.灭菌‘

(l)器械公司应提供器械的灭菌方式和灭菌循环参数。

(2)根据器械材质进行分类灭菌,耐高温的器械应采用压力蒸汽灭菌。i

(3)应进行物理、化学和生物监测以证实灭菌效果和避免湿包。。

(4)对于超重和超大包裹应采用延长的灭菌循环参数。*

(5)转运时应有专门工具,避免搬运者身体损伤。

6.发放

(1)发放前应确认无菌包灭菌合格,并无潮湿、无污染、无松散、包装密封或闭合完好。

(2)植人物应在生物监测合格后,方可发放,并对相应的信息进行记录、存档。急诊手术可在生物PCD中加用5类化学指示物,5类化学指示物合格可作为提前发放的标志,但生物监测结果出来后应及时通报使用部门。

7.回收

(1)手术结束后,器械应及时返还至CSSD去污区。

(2)清点核对后,按规范进行清洗、消毒和整理。

(3)通知器械公司,双方共同清点、核对,确认无误后在“外来

医疗器械及植人物清点签收单”上签名,器械公司即可取回器械。

8.质量追溯

{

所有外来医疗器械及植入物均应采用追踪追溯管理系统,记录每套外来医疗器械及植入物的清洗、消毒、灭菌、监测及应用等相关信息,以便随时跟踪和查询。。

六、腔镜手术器械操怍规程

1.使用后立即用流动水彻底清洗,除去血液、粘液等残留物质,并擦干。“

2.将擦干后的内镜至于多酶清洗液中浸泡,时间按使用说明。

3.彻底清洗内镜各部件,管腔应当用高压水枪彻底冲洗,可拆卸部分必须拆开清洗,并用超声清洗器清洗5~10分钟。

4.器械的轴节部、弯曲部、管腔内用软毛刷彻底刷洗,刷洗时注意避免划伤镜面。

5.洗涤结束后用纯水彻底冲洗。

6.达到消毒要求的硬式内镜,可采用煮沸消毒20分钟的方法。

7.用消毒液进行消毒时,有轴节的器械应充分打开轴节,管腔器械腔内充分注入消毒液。

8.用消毒液浸泡消毒的硬式内镜,消毒后充分用流动的纯水彻底冲洗,再干燥包装灭菌备用。

七、动力器械操作规程

准备:

a.清洗工具,清洗剂

b.防护用品

操作者:穿工作服、防护衣,戴圆帽、口罩和面罩,穿专用鞋,剪指甲、洗手,戴薄膜手套和橡胶手套

用物:含酶清洗剂、除锈剂、牙刷、清洗网篮、清洁纱布、75%乙醇等

质量评估:电动工具的完整性,有无锈迹、干涸血迹、油迹、异物等,尤其注意钥匙及钻头固定器里面。

1.有锈的用1:7除锈剂刷洗。

2.干涸血迹用1:400含酶清洗剂初步刷洗;

3.油渍用1:500碱性清洗剂初步清洗

4.操作过程中为造成周围环境的污染或自身的职业暴露

冲洗擦洗:

常水冲洗电钻外表面及钻头固定器、钥匙、电池保护套、电池盖

用软毛刷在水下面刷洗

清洗过程中不可将电钻完全进入任何液体中,电池尾部放电池处必须始终保持干燥注意空心钻要用细长软刷刷洗腔体

选择大小合适的毛刷

注意操作必须在水下面刷洗

可拆部件的超声清洗:将钥匙、电池保护套、电池盖、盛放网篮中,至于超声清洗机框内,用低泡多酶清洗剂(1:400)超声清洗5min

1.超洗过程要加盖

2.器械放置在水面下

3.器械达到干净,无血渍、污渍、附着物

不可拆卸部件的清洗方法:

1)清洗剂清洗--更换干净的黑色橡胶手套在流动水下清洗干净器械上的清洗剂

2)难清洗的钻头,可用棉枝清洗,高压水枪冲洗

纱布蘸低泡乡酶清洗剂(1:400)抹洗手柄外表面

牙刷刷洗可拆的钻头固定器、电池保护套、电池盖,抹洗后冲洗

更换干净的黑色橡胶手套,流动水下抹洗手柄外表面,高压水枪冲洗钻头固定器,流动水冲洗保护套、电池盖

器械达到干净、无血渍、无附着物

漂洗纯化水漂洗干净器械上的常水及清洗剂

1.流动纯水下擦洗手柄外表面

2.流动纯水冲洗钻头固定器、电池保护套、电池盖

消毒:用75%乙醇擦拭消毒器械

1.器械消毒后,放置在清洁的网篮内

2.手套和网篮保持清洁,不造成器械二次污染

干燥:高压水枪吹干,放干燥柜干燥

高压水枪吹干所有器械的水分(特别钻头固定器内水分)

消毒供应室工作制度全

消毒供应室工作制度目录 1 消毒供应室总体工作制度 2 消毒供应室消毒隔离制度 3 消毒供应室质量管理制度 4 消毒供应室监测制度 5 消毒供应室设备管理制度 6消毒供应室器械(外来器械)管理制度 7 消毒供应室职业安全防护制度 8消毒供应室质量追溯制度 9消毒供应室灭菌物品召回制度 10 消毒供应室持续质量改进制度 11 消毒供应室与科室联系制度 12消毒供应室继续教育制度 13消毒供应室职业安全检查制度 14 消毒供应室交接班制度 15消毒供应室查对制度 16消毒供应室应急预案 17 消毒供应室医疗废物管理制度 18 消毒供应室手卫生制度 19消毒供应室廉洁行医制度 20 脉动压力蒸汽灭菌器使用制度 21器械清洗质量监测制度 22 清洗消毒器检查记录制度 23 湿包分析制度 24 消毒液监测记录制度

1 消毒供应室总体工作制度 生效日期:2014、6、1 修订 日期2014、5、11 1、遵章守纪,分工明确,相互协作,共同完成各项工作任务。 2、不得在工作区域干私活、带孩子、吃零食等与工作无关得事情。不得私自调 班、代班、换岗、擅离,如遇特殊情况向护士长申请。 3、着装整洁。禁止带耳环、戒指、染指甲、化浓妆,树立职业防护意识,做好个人 防护。 4、严格区分去污区、检查打包及灭菌区、无菌物品存放区,各区工作人员不得 相互穿梭。 5、严格执行各类器械、物品得回收、分类、清洗、干燥、润滑、消毒、包装、 灭菌、储存、发放流程,严格按照设备操作规程进行设备操作。 6、加强与相关科室联系,征求意见、建议,不断改进工作。 7、积极参加各种活动、学习、培训,更新知识,提高素质。 2消毒供应室消毒隔离制度 生效日期:2014、6、1 修订日期2 014、5、11 1、布局分为辅助区域与工作区域。辅助区域分为更衣室、办公室、卫生间等。 工作区域包括去污区、检查、打包及灭菌区、无菌物品存放区,有实际屏障与明显标记。各区工作人员不得来回穿梭。物品由污到洁,不交叉不逆流。 2、非无菌物品与无菌物品严格区分放置,设污染物品回收与无菌发放两个窗口。 3、工作区域地板及表面每日用500-1000mg/L含氯消毒液进行擦拭,去污区、 检查、打包及灭菌区空气用紫外线消毒1小时,无菌物品存放区每日空气消毒机消毒两次,每次2小时。 4、回收、下送车洁污分开,每日用后清洗消毒,分开存放。拖布等洁具严格按区 域分开专用,并注明标示,不得交叉使用。 5、朊毒体、气性坏疽及原因不明得感染病人使用过得器械、物品,严格按照特殊 处理流程处理。 6、严格按照消毒供应室规范要求防护着装。

消毒供应室制度

供应室工作制度 1、入室后应更衣换鞋,严格遵守各项规章制度,认真执行各工作区的管理规范。 2、每日定时下收下送,保证供应物品的质量,认真做好科室质量监测工作。 3、严格执行查对制度,严防差错事故的发生,并建立差错登记上报制度。 4、严格执行《消毒技术规范》、《医院感染管理规范》、《技术操作常规》,认真执行消毒 隔离制度及无菌操作技术。 5、根据各科室需求配发物品基数,根据使用情况及时调整,以保证临床需要和减少储备。 6、各种器材、敷料准备均应达到标准要求。 7、一次性用品按计划报设备科(采购中心)。 8、定期征求临床科室意见并记录,及时完善工作规程。 9、工作人员应在岗在位,禁止随意串岗。 10、严格执行各区的工作流程及操作规程。 供应室感染管理制度 1、严格执行《消毒技术规范》、《医院感染管理规范》、《技术操作常规》,认真执行消毒 隔离制度及无菌操作技术。 2、工作人员上岗衣帽整洁,进入各区规范着装、换鞋。 3、工作区内经常保持清洁,每日擦拭桌子、椅子、地面二次,有污染及时处理,每周一 次大扫除。 4、严格区分无菌区、清洁区与污染区;清洁物与污染物,灭菌物品与未灭菌物品分开存 放。 5、下收下送车辆必须洁污分开,分区存放,每日清洁;下收下送均应采用专人专车,专 线运送。 6、灭菌包外均应贴上化学指示胶带,注明灭菌期、失效期,灭菌指示带应呈现黑色条纹 才能发出。 7、各种灭菌器每次灭菌过程均应进行工艺监测,并记录关键参数。 8、每月对灭菌器进行生物监测。新灭菌器使用前及每次维修后均应根据要求先进行生物 监测,合格后才能采用。 9、回收再用的一切物品,均需按清洗消毒灭菌常规操作。 10、供应室工作人员每年体检一次,传染病患者不得从事供应室工作。 灭菌组工作制度 1、消毒员必须经过专门培训,合格后持证上岗。 2、负责全院待消毒物品的灭菌工作,当天的灭菌任务必须当天完成。 3、严格执行操作规程,保证灭菌器的灭菌效能,灭菌时注意物品的摆放及装载量,应尽 量将同类物品一批灭菌。 4、认真做好灭菌器的灭菌效果监测记录(每天做一次BD测试,每月一次生物监测),一 旦发现异常,立即与护士长联系及时处理。 5、待消毒物品与已消毒物品必须严格分开,避免混淆。 6、保持发放的无菌物品符合标准(储槽开孔的关闭、化学指示胶带正常变色、包干燥不

消毒供应室岗位职责全

消毒供应室岗位职责(全) 一. 回收组职责 1. 工作人员要坚守工作岗位,实行文明服务,礼貌用语. 2. 负责回收用过的器械物品,或超过有效期而未用的物品严格清点,做到帐物相符,并监督使用科室内人员对用过的物品清洗处理,对未经清洗处理的物品可拒收. 3. 负责处理用过的各种布类物品及各种器械包的浸泡消毒工作,每天更换含氯消毒一次. 4. 收回的物品应分类进行浸泡消毒,并做好物品交接工作。 5. 收物者应掌握各种器械物品的性能,熟悉消毒液的性能、浓度及使用配制方法,正确进行消毒。 6. 每日定时进行空气消毒,使用消毒液擦拭桌、柜,保持操作台面的整洁。 二洗涤组职责 1.严格执行卫生部颁发的标准洗涤操作环节。 2.洗涤人员洗涤后自查洗涤质量,发现不合格者及时返洗。 3.洗涤人员应熟悉消毒、洗涤液的性能、浓度及配制方法,掌握各种器械物品的性能,执行其洗涤操作规格及清洗法、污垢去除法、保养法。 4.应用符合要求的水质进行洗涤。 5.将洗涤洁净物进行干燥处理后及时送入包装间。 6.洗涤操作中所用配套洗涤用具每日用后进行消毒洗涤洁净,干燥放置。各类包皮及布垫一用一洗。 7.每日工作完毕后,负责池内外刷洗干净,并用500mg/L含氯消毒液消毒池内。 8.每日进行空气消毒,用500mg/L含氯消毒液擦拭桌柜及地面,保持室内洁净,并做好完全防范工作。 9.对传染性物品执行专门的操作规程和处理流程。 三包装组职责 1.要认真负责,进行器械物品查对并记录日期,责任者及校对者。 2.包装的器械物品必须洁净干燥、无损,配套适用容器清洁严密并符合无菌前质量标准。

3.外包布、治疗巾要清洁干燥,完整无损,符合包装尺寸,用后更换,专机洗涤。 4.每个包装内放置指标,外贴3M胶带并注明名称,灭菌有效期,责任者、校对者。 5.包内物品要与包外名称相符,避免发生差错。 6、做好包装前各类物品(缝针、刀片、敷料等)的准备工作。 7.每日定时空气消毒,用500mg/L含氯消毒液擦拭桌柜等,保持室内洁净。 四、灭菌组职责 1.消毒员要坚守岗位,不准擅离职守。 2.负责高压灭菌本室与各科室所需器械物品等。 3.负责高压灭菌器各种检测工作,保证灭菌效果合格。 4.无菌工作中要思想集中,严格遵守操作规程,做到准确化、准温度、准时间并详细记录无菌运行程序记录。 5.遵守无菌原则,无菌物与非无菌物按规定地点分放,发现疑问重新灭菌。 6.负责高压灭菌器的内外卫生及保养维修并记录,要保持水、电、气|管道阀门等性能良好。 7.灭菌前检查高压灭菌器各部分零件是否灵活适用,灭菌后检查水、电、气等开关是否关闭,做好安全防范工作。 8.有关科室灭菌物品要按规定的时间送取,灭菌包要符合标准,否则不予灭菌。 9.每日打扫室内卫生及灭菌柜内的清洁卫生。 五无菌物品发放组职责 1.工作人员要坚守岗位,加强无菌观念和责任心,做到文明服务. 2.各种无菌物品按固定位置按序分类放置,并做好无菌物品的保管工作. 3.各种无菌物品需有无菌标记,注明品名有效期及责任者、校对者,发现标记不明及过期物品,须重新灭菌. 4.发放无菌物品时,要进行查对,对科室、对品名、对数量、对无菌日期、对无菌有效期、灭菌标识、对发物单,发现问题及时纠正,以免发生差错. 5.严格执行交接班制度,发现某物品供不应求时应及时通知有关班组准备,以保证供应. 6.保持无菌柜内物品整洁,每日清洁地面及桌、椅、柜一次,每周一、四用500mg/L含氯消毒液擦拭,每日空气消毒并及时登记,每日做空气细菌培养一次.. 7.凡借物者需填写借物登记本,注明所借物品名称、数量、时间并签名,对借出物品不

消毒供应室各种制度

---------------------考试---------------------------学资学习网---------------------押题------------------------------ 消毒供应室工作制度 目录 (一)消毒供应室查对制度 (二)消毒供应室安全管理制度 (三) 消毒供应室消毒隔离制度 (四) 消毒供应室沟通协调制度 (五) 消毒供应室仪器保养维修制度 (六) 消毒供应室监测制度 (七) 消毒供应室质量追溯制度 (八) 消毒供应室一般工作制度 (九) 消毒供应室质量管理制度 (十) 消毒供应室去污区工作制度 (十一) 消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度 (十二) 消毒供应室无菌物品存放区工作制度 (十三) 消毒供应室下收下送工作制度 (十四) 消毒供应室物品召回制度 (十五) 消毒供应室缺陷管理制度

(一) 消毒供应室查对制度 1、回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求,确保准确无误并登记。 2、配置各种消毒液、清洗液时,认真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、应配置的浓度和注意事项等。 3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包. 4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格, 装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名. 5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌,日期,有效期,化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达

消毒供应室工作制度及人员职责

1、消毒供应室工作制度 一、消毒供应室工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程。 二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。 三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态。 四、每日上午下收下送。根据各科工作需要,提供消毒灭菌物品。收回污染的失效物品,临时借用的物品,应办好登记手续,用后及时归还。 五、沾有脓血等体液的器械,应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。 六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒。 七、所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。 八、各种包类应注明名称、消毒时间和效日期以及打包人姓名。包内各种物品须认真核对,不得有误或遗漏。每日严格检查,凡灭菌物品失效或接近失效期,须重新灭菌。 九、所有一次性用品均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科了解使用情况,保证临床使用方便及确保安全。 十、严格划分污染区、清洁区、无菌区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,防止交叉感染。 十一、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。专人负责、定期清点,定期保养,防止霉烂、生锈、损坏、

丢失,如有损坏按规定处理、赔偿或补充。 十二、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见,及时改进工作。 十三、每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工作台面。每周五大扫除1次,保持工作间清洁整齐,物品放置有序。

2、无菌物品存放区工作制度 1、无菌物品存放区工作人员相对固定,由专人管理,其他无关人员不得入内。 2、工作人员进入该区,必须换鞋、戴帽、着专用服装,必要时戴口罩,注意手的卫生。 3、认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程,增强无菌观念。 4、灭菌物品存放的有效期:(1) 使用棉布类包装的灭菌包, 有效期为14天;未达到<医院消毒供应中心管理规范>规定的环境温度、湿度标准,其有效期应为7天。(2) 使用纸包装袋的灭菌包有效期为1个月。(3) 使用一次性医用皱纹包装纸。医用无纺布包装的灭菌包有效期为6个月。(4) 使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为6个月。 (5) 具有密封性能的硬质容器, 有效期为6个月(遵循先进先出原则)。 5、该区专放已灭菌的物品,严禁一切未灭菌的物品进入该区。 6、凡发出的灭菌包,即使未使用过,一律不得再放回该区。 7、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数.认真清点.及时补充,保证灭菌物品的质量和数量,保证随时供应。 8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。 9、保持环境的清洁整齐,做好环境消毒和登记。 10、其他按消毒供应室一般工作制度执行。

消毒供应室院感管理制度

消毒供应室医院感染管理制度 1 、建立健全医院感染管理的各项规章制度,有健全的科室医院感染管理监控小组并履行职责。 2 、加强医院感染管理知识培训,医务人员每年参加培训的时间不少于6 小时,并建立培训记录。 3 、消毒供应中心的各类工作人员必须经过相应的岗位培训,掌握各类医疗器械清洗、消毒、灭菌及职业卫生防护等相关知识,严格遵守有关规章制度、工作流程、操作规范,认真履行岗位职责。压力蒸汽灭菌器操作人员必须取得质量监督部门颁发的《中华人民共和国特种设备作业人员证》,持证上岗。 4 、环境布局合理。工作区与生活辅助区分开;污染区、清洁区、无菌区划分明确,有实际的屏障,标识明显;三区间的人流、空气流由洁到污;物流由污到洁,强制通过,不得逆行。 5 、灭菌、清洁、污染物品严格区分,定点放臵。下收下送车辆洁、污分开,分区存放,每日清洗消毒,保持车辆清洁、干燥。 6 、凡需要消毒、灭菌的医疗器械、器具和物品必须先清洗再消毒或灭菌;特殊感染性疾病(朊毒体、气性坏疽、突发原因不明的传染病病原体)污染的器械应单独包装,明显标识,先经高水平消毒后再清洗、消毒或灭菌。 7 、经过清洗、消毒、干燥处理的器械、物品,必须进行清洗质量检查和器械功能检查,符合要求后再包装灭菌

8 、根据器械、物品的用途、性质等选择适宜的灭菌方式。灭菌物品的包 装、装载、卸载、存放与发放应严格遵守消毒供应技术操作程序,对各类无菌包应严格执行检查制度,确保供应物品的质量。 9 、建立质量管理与追溯制度;完善质量控制过程的相关记录,保证供应的物品安全。 10 、消毒供应中心所使用的各种材料包括:清洁剂、润滑剂、消毒剂、包装材料、监测材料、试剂、一次性使用无菌医疗用品等,应符合国家的有关要求并进行质量监督,杜绝不合格产品进入供应中心。 11 、一次性使用无菌医疗用品,应拆除外包装后,方可移入无菌物品存放柜。 12 、保持环境整洁、物品表面清洁无尘,清洗器械的用品使用后应进行清洗消毒,干燥保存。 13 、根据不同工作岗位需要配备相应的职业防护用品(护目镜、口罩、帽子、防护手套、防水衣及防护鞋等),按规定使用。 14 、严格消毒灭菌效果监测。按规定要求对各种灭菌器进行物理监测、化学监测及生物监测,监测资料存档备查。对使用中消毒剂按规范要求进行浓度、生物监测;每季度对空气和医务人员手等进行生物监测。 15 、严格按照医疗废物管理规定的要求进行医疗废物的分类、收集和运 送。交接登记内容完善、资料保存齐全。 精品文档

消毒剂使用的标准操作规程

消毒剂使用的标准操作规程 一、消毒药液配制、使用流程: 配制消毒药液者按要求对药品名称、剂量、有效期进行核对(按有效氯) ↓ 配制消毒药液者按要求作到自身防护 ↓ 配制消毒药液者配置前,按要求先在塑料容器中盛放适量水(液体) ↓ 配制者(含氯制剂)按被消毒浸泡物品要求配制,在液体中放入适量的药片(按有 效氯)加盖 ↓ 配制消毒药液者(2%戊二醛、含氯制剂),待完全溶解,测试浓度(比色) ↓ 配制消毒药液者(2%戊二醛、含氯制剂),待完全溶解,再放置物品 二、注意事项 1、需在容器盖上贴有:药品名称、剂量、溶剂和溶质; 2、按《消毒技术规范》进行微生物监测 3、消毒药液微生物监测(+)作跟踪采样、调查、整改 4、过期药液退回领药处(由指定单位回收),不得随意丢弃 5、医院感染管理兼职人员(护士长)进行集中管理 6、2%戊二醛消毒药液一旦放置A、B包,容器外写明配制时间(即进入二周倒计时)。 三、消毒药液微生物监测 医院感染科每月对重点科室对使用中消毒药液(用中和剂:硫代硫酸钠、甘氨酸等)进行常规监测; 四、常用消毒剂使用方法 1、2%戊二醛使用方法

1)用于浸泡各种精密仪器,消毒一般为20~45分钟。 2)有效期14天,每周更换容器一次,每二周更换消毒液一次。 3)消毒方法:初处理后器械浸泡于2%戊二醛溶液中,器械关节打开,导 管内充满消毒液,各种物品浸泡于消毒液液面下,用时用生理盐水冲洗后才能 使用。(容器旁放置定时钟,浸泡无菌持物钳除外) 4)盛放2%戊二醛容器上,应标明消毒液名称及有效期。 5)盛放2%戊二醛容器容器需每周清洗、灭菌。 6)至少每周测试并记录浓度一次,每月进行生物监测一次。 2、1000mg/L有效氯消毒液: 1)备用氧气湿化瓶、内芯、接管、皮管,每周消毒一次。用1000mg/L 有效氯消毒液浸泡30分钟。清洗,凉干备用。 2)使用中氧气湿化瓶每天用1000mg/L有效氯消毒液浸泡30分钟。 清洗,凉干备用。 3)便器每天用1000mg/L有效氯消毒液浸泡60分钟。 4)出院床单位终末处理:用1000mg/L有效氯消毒液擦:床架、柜。 5)每天用1000mg/L有效氯消毒液擦:治疗室盘、台、车等物体表面。 3、2000mg/L有效氯消毒液 (1)体温表消毒处理: 1)第一道处理用2000mg/L有效氯消毒液浸泡5分钟,清水冲净后擦干,放于离心器内甩下刻度。 2)第二道处理用2000mg/L有效氯消毒液浸泡30分钟,再用冷开水清洁擦干后备用。 3)离心器每日消毒一次,盛器每周总消毒一次,用2000mg/L有效氯消毒液浸泡30分钟。 (2)特殊感染病人(乙肝病毒、HIV病毒、结核杆菌)用物浸泡消毒1小时 五、消毒药液意外事故预警 一旦发生消毒药液意外事故时,及时采取紧急措施,并启动意外事故紧急方案,对受伤人员提供医疗救护和现场救援工作,同时向科室内医院感染管理兼职人员(护士长)或科室负责人报告,由其向防保科上报。处理结束后写事情经过与今后的预防措施,交防保科备案。

(工作规范)消毒供应室工作制度职责操作流程

消毒供应室工作制度、职责、操作流程目录 第一部分消毒供应室工作制度 (一) 消毒供应室查对制度 (1) (二) 消毒供应室安全管理制度 (1) (三) 消毒供应室消毒隔离制度 (2) (四) 消毒供应室沟通协调制度 (3) (五) 消毒供应室仪器保养维修制度 (4) (六) 消毒供应室监测制度 (4) (七) 消毒供应室质量追溯制度 (5) (八) 消毒供应室一般工作制度 (6) (九) 消毒供应室质量管理制度 (6) (十) 消毒供应室去污区工作制度 (7) (十一) 消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度 (7) (十二) 消毒供应室无菌物品存放区工作制度 (8) (十三) 消毒供应室下收下送工作制度 (8) (十四) 消毒供应室物品召回制度 (9) (十五) 消毒供应室缺陷管理制度 (9)

第二部分消毒供应中心各类人员岗位职责 消毒供应室各级人员职责 一、护士长职责 (10) 二、主管护师职责 (11) 三、护师职责 (11) 四、护士职责 (12) 五、灭菌员职责 (12) 六、洗涤员职责 (13) 七、质检员职责 (13) 第三部分操作流程 (一)下收操作流程 (14) (二)回收操作流程 (14) (三)清洗操作流程 (15) (四)检查与包装流程 (16) (五)灭菌操作流程 (19) (六)灭菌物品的卸载操作流程 (20) (七)灭菌物品存放操作流程 (20) (八)下送操作流程 (21)

第四部分质量监测 (一)清洗质量监测 (22) (二)消毒质量监测 (22) (三)灭菌质量监测 (22) (四)清洗消毒、灭菌设备的检验与验证 (23) (五)环境空气、物体表面、工作人员手的监测 (23) (六)空气消毒设施监测 (23) 第五部分监测资料保存 第六部分应急处理 (一)停水、停电设备发生故障及突发公共卫生事的应急处置 (24) (二)泛水、火灾应急处置 (25) (三)锐器刺伤的防护 (26)

消毒供应室制度

供应室工作制度 1、 令狐采学 2、入室后应更衣换鞋,严格遵守各项规章制度,认真执行 各工作区的管理规范。 3、每日定时下收下送,保证供应物品的质量,认真做好科室 质量监测工作。 4、严格执行查对制度,严防差错事故的发生,并建立差错登 记上报制度。 5、严格执行《消毒技术规范》、《医院感染管理规范》、 《技术操作常规》,认真执行消毒隔离制度及无菌操作技术。 6、根据各科室需求配发物品基数,根据使用情况及时调整, 以保证临床需要和减少储备。 7、各种器材、敷料准备均应达到标准要求。 8、一次性用品按计划报设备科(采购中心)。 9、定期征求临床科室意见并记录,及时完善工作规程。 10、工作人员应在岗在位,禁止随意串岗。 11、严格执行各区的工作流程及操作规程。 供应室感染管理制度 1、严格执行《消毒技术规范》、《医院感染管理规范》、 《技术操作常规》,认真执行消毒隔离制度及无菌操作技术。

2、工作人员上岗衣帽整洁,进入各区规范着装、换鞋。 3、工作区内经常保持清洁,每日擦拭桌子、椅子、地面二 次,有污染及时处理,每周一次大扫除。 4、严格区分无菌区、清洁区与污染区;清洁物与污染物,灭 菌物品与未灭菌物品分开存放。 5、下收下送车辆必须洁污分开,分区存放,每日清洁;下收 下送均应采用专人专车,专线运送。 6、灭菌包外均应贴上化学指示胶带,注明灭菌期、失效期, 灭菌指示带应呈现黑色条纹才能发出。 7、各种灭菌器每次灭菌过程均应进行工艺监测,并记录关键 参数。 8、每月对灭菌器进行生物监测。新灭菌器使用前及每次维修 后均应根据要求先进行生物监测,合格后才能采用。 9、回收再用的一切物品,均需按清洗消毒灭菌常规操作。 10、供应室工作人员每年体检一次,传染病患者不得从事供 应室工作。 灭菌组工作制度 1、消毒员必须经过专门培训,合格后持证上岗。 2、负责全院待消毒物品的灭菌工作,当天的灭菌任务必须当 天完成。 3、严格执行操作规程,保证灭菌器的灭菌效能,灭菌时注意 物品的摆放及装载量,应尽量将同类物品一批灭菌。 4、认真做好灭菌器的灭菌效果监测记录(每天做一次BD测

医院消毒供应室操作流程资料讲解

医院消毒供应中心消毒灭菌工作流程 一、第一个工作流程:污染器械回收 (一)器械使用科室污染器械回收步骤 重要使用的医疗器械应由消毒灭菌部门进行集中的回收处理,包括门诊、病区或手术室等临床科室室使用的污染器械。 (二)对回收的污染器械进行清点核查并确认登记 1.污染回收时,污染器械应放在有盖的容器中或使用封闭专用车,运送至消毒供应中心污染区进行处理。运送车为封闭式。 2.沾染较多血液和污物的器械应在使用部门进行初步处理,或者采用保温和封闭的方法,送到消毒供应中心处理。一些物品必须由使用科室在使用后就地进行预处理,例如阴道窥器、直肠窥镜等器械。 3.精密器械应单独放置在容器中运送,防止损坏。例如内镜、电钻、动力电源线、剪刀。 4.使用后的医疗废弃物品和材料,不能不能进入供应中心处理转运。 二、第二个工作流程:污染物品接受分类 消毒部门将收回后的污染器械进行清点接受和分类等操作步骤 1.根据器械部门的材质分为金属、橡胶、玻璃、塑胶等,根据形状为尖锐器械、单管腔类器械、套管强类器械、轴节器械、卡锁器械、盆、盘、瓶等。各种分类的物品应放置在不同的容器中或清洗装置上,注明标记防止混乱。 2.标明“特殊感染“的器械,需要根据清洗消毒条件,选择处理方法。 3.一些专科机械可根据使用科室不同,进行分别处理。 三.第三个工作流程:清洗、消毒 (一)对分类后的器械进行预清洗步骤

根据卫生部WS 310.2-2009的要求,现代医院消毒供应中心清洗操作程序包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗4个步骤: 1、冲洗:将器械、器具和物品置于流动水下冲洗,初步除去污染物。 (1)操作人员必须穿着有防水功能的隔离服装、戴口罩、眼罩或面罩,戴手套、工作帽、穿工作鞋。 (2)现进行机械清洗,然后进行器械消毒。穿刺针器械先进化学消毒,后进行清洗。 特殊感染病人使用的机械应选择特殊污染器械清洗消毒方式。 (3)轴节器械、卡锁器械、有明显干固污染必须经过手工预处理。使用机械清洗方法时,应设预冲洗过程。 2、洗涤:也叫主洗。冲洗后,应用酶清洁剂浸泡后刷洗、擦洗。 (1)冲洗后的器械进行洗涤步骤,指使用医用的“清洗剂“进行手工清洗和机械清洗,以去除污染物。即采用含”酶“清洗剂。 (2)手术器械和各种钳、镊、剪。吸管腔等以及穿刺针锐利器械必须使用超声清洗方法或其他的机械清洗方法进行清洗。 3、漂洗:洗涤后,再用流动水冲洗或刷洗,经过洗涤后,对器械进行两次漂洗冲洗,去除清洁剂。采用机械清洗方法应使用软水。 4、终末漂洗:应用软水、化水或蒸馏水进行冲洗。 (二)器械消毒步骤 耐高温的器械主张先用物理消毒方法。 1.采用手工清洗可用煮沸方法消毒,(100℃,时间5min)。煮沸消毒必须全部用蒸馏水或纯化水。煮沸时可加入适量的水溶性器械润滑剂,进行器械保养。煮沸消毒后的器械易于加快干燥。

消毒供应室工作制度最新版

消毒供应室工作制度 1.做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和供应工作。 2.掌握各种器械的性能、用途、规格、维修、保养的灭菌方法,各项技术操作严格按工作程序及质量标准要求执行。 3.全院无菌物品供应合格率达100%,一次性无菌物品必须严格检查证件和检测结果报告单。 4.凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者,一律不得再用。 5.熟悉各科室的需要,每日定时下收下送,有计划地到各科室发放,保证及时供应所需物品,供应物品如有错误或损坏,立即纠正或补换。 6.按各临床科室需求,制作、配置各种物品,器械及敷料准备均应达到标准要求。 7.根据物品使用情况及时调整基数,保证临床需要和减少无效储备。 8.严格执行消毒隔离制度,各类物品洗涤、包装、消毒应有签名和标识,注明消毒日期,已消毒物品与未消毒物品严格分开,无过期失效或标识不清的物品。熟悉消毒液选择和浓度配置方法并进行有效浓度监测。 9.每日消毒灭菌工作有记录,已经消毒灭菌的物品,必须有消毒人员签字后方可领用。 10.严格执行监测制度,每月定期对无菌物品抽样检测和进行标准包生物监测,定期对压力蒸汽灭菌质量监测。 11.设专人负责质量监测并记录存档。 12.适时完成器械物品报损、补领工作。

消毒供应室质量管理制度 1.在护士长领导下,成立二人以上的质量管理小组,有专职或兼职的质量管理监测员,职责明确,责任到人。 2.建立健全各项质量管理制度,制定各项质量管理控制标准及具体的质量管理措施和方案。 3.加强质量管理,按质量管理控制标准开展质量监控,对各班工作进行质量定期或不定期的检查。 4.定期分析、通报和讲评质量检查结果,发现问题及时制定整改方案,以促进质量持续该进。

消毒供应室工作流程

消毒供应室医院感染管理制度 1、一般消毒管理制度 (1) 工作人员上岗衣帽整齐,进入检查及灭菌区与无菌物品存放区要更换拖鞋,严格遵守各项操作规程与消毒隔离制度,周围环境无污染源。 (2) 供应室分为检查包装及灭菌区与无菌物品存放区。区域间应有实际屏障,路线及人流、物流由污到洁,强制通过,不得逆行。 (3) 各区桌面、地面每日用消毒剂擦拭,空气每日紫外线消毒一次,每月大扫除一次,保持各室得清洁整齐。 2、高压蒸汽灭菌器效果监测,按照《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果检测标准》执行。 (1)每日对所用灭菌锅进行工艺监测、化学监测,随时检查灭菌锅运转情况,每锅有记录,确保消毒灭菌效果。 (2)高压蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前进行BD测试。 (3)每月进行生物监测一次。 3、无菌物品存放区检测

(1)无菌物品存放区地面、桌面、柜内每日用消毒液擦拭。每日紫外线照射1小时,每月空气培养一次,记录完整。(2)灭菌物品应放于离地高25cm,离天花板50cm,离墙于5cm 得载物架上,并加盖防尘罩。 (3)无菌物品存放区工作人员严格复查灭菌效果、有效时间,证明无误方可下发。如有疑问按卫生部新颁布得三部消毒供应中心规范执行。 消毒供应室操作流程 供应室就是医院内各种无菌物品得供应单位,它担负着医疗器械得清洗、包装、消毒与供应工作。如果消毒不彻底会引起全院性感染,供应物品不完善可影响诊断与治疗,因此做 好供应室工作就是十分重要得,也就是医院不可缺少得组成部分。布局合理,符合供应流程,职责分明,制度完善等手段,确保供应质量得前提。消毒供应中心标准流程(十个环节)回收分类清洗消毒干燥器械检查、保养包装灭菌储存发放。 一、回收: 1、器械、物品包使用后,科室及时装入污物箱内密闭保存,避免干燥。并在箱盖记录包名称及数量。以便与供应室交接。避免在使用科室清点、核对污染器械、物品,减少交叉感染。

(完整word版)消毒供应室规章制度

消毒供应室工作制度一、供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程。 二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。 三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态。 四、每日上午下收下送,重点科室每日下收下送2 次。根据各科工作需要,提供消毒物品。收回污染的失效物品,临时借用的物品,应办好登记手续,用后及时归还。 五、沾有脓血等体液的器械,应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。传染科用过的物品,应经传染科消毒处理后再交供应室消毒。 六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒。消毒后消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。 七、所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。 八、各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。包内各种物品须认真核对,不得有误或遗漏。每日严格检查,凡消毒物品失效或接近失效期,须重新消毒保存。 九、所有一次性用品均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科了解使用情况,保证临床使用方便及确保安全。 十、严格划分污染区、清洁区、无菌物品储存区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,防止交叉感染。 十一、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。专人负责、定期清点,定期保养,防止霉烂、生锈、损坏、丢失,如有损坏按规定处理、赔偿或补充。 十二、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见,及时改进工作。 十三、每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工作台面。每周五大 扫除1 次,保持工作间清洁整齐,物品放置有序。 十四、每日紫外线照射空气消毒1 次,每月空气培养1 次。 消毒供应中心工作制度时间:2010-09-14 11:23:35 发布者:编辑来源:自贡市第一人民医院第一部分消毒供应中心工作制度 (一)消毒供应中心查对制度 1. 回收物品时,认真查对用物的名称, 数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能

消毒供应室规章制度.doc

消毒供应室规章制度1 凉州医院消毒供应室规章制度 1、消毒供应室规章制度 一、供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程。 二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。 三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态。 四、每日上午下收下送,重点科室每日下收下送2次。根据各科工作需要,提供消毒物品。 五、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒。消毒后消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。 六、所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。 七、各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。包内各种物品须认真核对,不得有误或遗漏。每日严格检查,凡消毒物品失效或接近失效期,须重新消毒保存。 八、所有一次性用品均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科了解使用情况,保证临床使用方便及确保安全。 九、严格划分污染区、清洁区、无菌物品储存区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,防止交叉感染。

十、对所有的物品器材应建立账目登记、制度。专人负责、定期清点。 十一、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见,及时改进工作。 十二、每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工作台面。每周五大扫除1次,保持工作间清洁整齐,物品放置有序。 十三、每日紫外线照射空气消毒1次,每月空气培养1次。 (一)消毒供应中心查对制度 1、回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。 2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。 3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格,数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求。抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包。 4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式。装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度。下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。 5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌,日期,有效期,

消毒供应室规章制度样本

消毒供应室规章制 度

消毒供应室工作制度 一、供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程。 二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。 三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态。 四、每日上午下收下送,重点科室每日下收下送2次。根据各科工作需要,提供消毒物品。收回污染的失效物品,临时借用的物品,应办好登记手续,用后及时归还。 五、沾有脓血等体液的器械,应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。传染科用过的物品,应经传染科消毒处理后再交供应室消毒。 六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒。消毒后消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。 七、所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。

八、各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。包内各种物品须认真核对,不得有误或遗漏。每日严格检查,凡消毒物品失效或接近失效期,须重新消毒保存。 九、所有一次性用品均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科了解使用情况,保证临床使用方便及确保安全。 十、严格划分污染区、清洁区、无菌物品储存区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,防止交叉感染。 十一、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。专人负责、定期清点,定期保养,防止霉烂、生锈、损坏、丢失,如有损坏按规定处理、赔偿或补充。 十二、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见,及时改进工作。 十三、每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工作台面。每周五大扫除1次,保持工作间清洁整齐,物品放置有序。 十四、每日紫外线照射空气消毒1次,每月空气培养1次。 消毒供应中心工作制度时间:-09-14 11:23:35 发布者:编辑来源:自贡市第一人民医院第一部分消毒供应中心工作制度

消毒供应室管理制度

消毒供应室管理制度 1、应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理(包括外来医疗器械)及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。 2、应建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关记录,保证供应的物品安全。 3、应建立与相关科室的联系制度,主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因,掌握专用器械、用品的结果、材质特点和处理要点。对科室关于灭菌物品的意见有调查、有反馈,落实持续改进,并有记录。 4、工作人员必须掌握各类诊疗器械清洗、消毒及个人防护等医院个人预防和控制方面的知识。遵循标准预防的原则,严格执行相关规章制度、工作流程、操作规范。 5、周围环境无污染。内部布局合理,三区划分清楚,路线及人流、物流由污到洁,强制通过,不得逆行。 6、有物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、发送全过程所需要的设备和条件。 7、压力蒸汽灭菌操作程序按《医院消毒技术规范》,必须进行工艺监测、化学监测和生物监测,工艺监测每锅进行,化学监测每包进行,每天灭菌前进行B-D试验,生物监测每周进行。 8、严格区分灭菌与未灭菌物品,定点放置。对各类无菌物品应认真执行检查制度。灭菌合格物品应有明显的灭菌标志和日期,专室专柜存放,在有效期内使用。一次性使用无菌医疗物品,拆除外包装后,方可移入

无菌物品存放间。下收下送车辆,洁污分开,每日清洗消毒分区存放。 9、包装间、无菌物品存放间安装空气消毒装置,每天对空气、物体表面等消毒2次,空气应达到Ⅱ类环境标准。 10、凡需要消毒、灭菌的诊疗器械、器具和物品必须先清洗再消毒灭菌。特殊感染性疾病污染的器械应先经高水平消毒后再清洗。朊毒体感染病人用后的器械按照《消毒技术规范》有关要求处置。 11、器械、器具和物品清洗质量,应有明确的质量管理和检测措施:(1)日常监测在检查包装时进行,应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。 (2)定期抽查每月应至少随机抽查3个~5个待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查的内容同日常监测,并记录监测结果。 12、对购进的原材料、消毒洗涤剂、试剂、设备一次性使用无菌医疗用品等进行质量监督,杜绝不合格产品进入消毒供应室。对消毒剂的浓度、常水和精洗用水的质量进行检测;对自身工作环境的洁净程度和初洗、精洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监控措施;对灭菌后成品的包装、外观及内在质量有检测措施。

消毒供应室制度

消毒供应中心工作制度 1、工作人员必须熟悉各类器械与物品得性能、用途、清洗、消毒、保养、包装与灭菌方法,严格执行各类物品得处理流程,保证各类器材、物品完整,性能良好。 2、各区人员相对固定,以严肃认真得态度遵守标准防护原则,认真执行规章制度与技术操作流程,有效防范工作缺陷与安全事故得发生。 3、分工明确,相互协作,共同完成各项任务,做好相关统计工作。 4、爱护科室环境与财物,勤俭节约,严格按照器械、物品破损报废规定处理流程处理破损报废物品。 5、严格控制人员出入,非本中心人员未经许可不得随意进入工作区域,各区人员不得随意相互跨区。 6、树立职业防护意识,做好个人防护,确保职业安全。 7、加强与服务对象得沟通,定期收集意见、建议;不断改进工作。 消毒供应中心消毒隔离制度 1、消毒供应中心布局应按去污区、检査包装及灭菌区、无菌物品存放区、办公生活区,严格划分,路线采取强制通过得方式,不准逆行,各区人员不得随意在各区间来回穿梭。 2、工作人员必须服装整洁,换鞋入室,按要求洗手,必要时着防护服,带手套口罩,严格遵守各区操作原则。 3、严格划分去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区,三区标志醒目,非灭菌物品不得与灭菌物品混放。无菌物品应存放于无菌物品存放间得货柜或货架上。 4、分别设置污染物品回收、灭菌物品发放得窗口与通道,不得交叉。回收得污染物品均应经过标准清洗流程后再包装灭菌。 5、下送车与下收车应分开放置,分开使用。每天下送下收完毕回科室后应对车辆行消毒处理。清洁用具如拖把、盆、桶、抹布等严格按区城分开专用,不得交叉使用、不得污染环境与工作人员。 6、去污区得所有回收人员必须遵守标准防护原则与操作流程。被朊毒体污梁得一次性诊疗器械应直接焚烧。接触污染物品后必须洗手。

消毒供应室工作制度.doc

消毒供应室工作制度1 消毒供应室工作制度 1、消毒供应室负责站内无菌物品的供应,工作人员应熟悉掌握消毒及灭菌技术操作,掌握所购置的灭菌器说明书,污染区、清洁区、无菌区的人流、物品通畅,流程应符合卫生学要求,严格遵守工作程序,保证所供应的灭菌器材及敷料无菌。 2、例行供应的器材及敷料,应提前准准备妥善,及时供应。 3、各种器材均应按性质分类,常规处理、包装、灭菌和保管。并建立“回收、发出物品等级制度”. 4、用过的器械等物,应先经手术室初步清洁处理,再交还供应室。传染病患者用过的物品,应由手术室消毒处理后送供应室洗涤、处理、包装、灭菌。 5、每次应用灭菌器前应检查安全阀门、气压表等重要部件,发现问题随时检修;每次高压消毒时,敷料中心和外表应放置灭菌效果检测化学指示带。 6、各种灭菌的物吕,放置达2周(夏季一周),虽然未使用,亦须重新处理并灭菌。已用过的物品不能包成原来式样,以免与未用过的灭菌物品互相混淆。 7、无菌物品存放室专放已灭菌的各种器械、敷料和诊疗包,不得放置任何未消毒物品。无菌物品存放室内应每日进行一次常规空气消毒。 8、经常作好各种器械的检查、保管、登记工作,每月大清点一次及请领补充、报销一次。 9、经常备有急救器材,并保持一定机动数量,保证随时供应。

10、各工作间庆每日用紫外线消毒一次(如用低温等离子空气消毒器等应确保消毒效果)。 11、认真把好质量关,并按规定作好质量监测。 消毒供应室工作制度4 消毒供应室工作制度 1.做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和供应工作。 2.掌握各种器械的性能、用途、规格、维修、保养的灭菌方法,各项技术操作严格按工作程序及质量标准要求执行。 3.全院无菌物品供应合格率达100%,一次性无菌物品必须严格检查证件和检测结果报告单。 4.凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者,一律不得再用。 5.熟悉各科室的需要,每日定时下收下送,有计划地到各科室发放,保证及时供应所需物品,供应物品如有错误或损坏,立即纠正或补换。 6.按各临床科室需求,制作、配置各种物品,器械及敷料准备均应达到标准要求。 7.根据物品使用情况及时调整基数,保证临床需要和减少无效储备。

县医院供应室工作制度

XX县中医院消毒供应中心 管理规范 XX县中医院消毒供应中心制定二〇一一年四月

目录 第一部分消毒供应中心组织管理 (4) 第二部分规章制度 (5) 供应室工作制度 (5) 供应室消毒隔离制度 (6) 质量管理及其监测制度 (7) 一、供应室质量控制管理制度 (7) 二、供应室灭菌效果监测制度 (8) 供应室质量管理追溯召回制度 (10) 供应室安全制度 (10) 器械管理(包括外来器械)制度 (11) 供应室器械管理制度 (11) 外来器械管理制度 (12) 供应室仪器设备管理制度 (13) 与临床定期沟通意见反馈及落实制度 (14) 附录:临床科室对供应室工作评价表 (14) 持续质量改进制度及措施 (16) 工作人员职业安全防护制度 (18) 供应室医疗废物管理制度 (18) 各类应急预案 (19) 停电应急预案 (19) 停水应急预案 (20)

泛水应急预案 (20) 灭菌器故障应急处理预案 (20) 第三部分工作职责 (21) 护士长职责 (21) 压力容器操作人员岗位职责 (22) 质控员职责 (23) 去污区工作人员岗位职责 (24) 检查、包装及灭菌区工作人员岗位职责 (25) 无菌物品存放工作人员岗位职责 (26) 下收下送工作人员岗位职责 (27) 下送工作人员岗位职责 (27) 下收工作人员岗位职责 (28) (专、兼职)工程技术人员岗位职责 (28) 第四部分工作流程 (29) 洗涤工作流程 (29) 消毒工作流程 (34) 器械包装工作流程 (35) 敷料包装工作流程 (37) 无菌发放工作流程 (38) 夜班工作流程 (38) 消毒供应中心流程图 (40) 附录:消毒供应中心(室)标准工作流程(七个环节) (41)

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