盐酸贝那普利片的原理

盐酸贝那普利片是一种抗高血压药物，其工作原理主要是通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）的活性来发挥作用。

血管紧张素转换酶是一种能够使血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ的酶，而血管紧张素Ⅱ是一种强烈的血管收缩剂，能够引起血管收缩，导致血压升高。盐酸贝那普利片能够抑制血管紧张素转换酶的活性，从而阻止血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化，使得血管紧张素Ⅱ的生成减少，进而降低血压。

此外，盐酸贝那普利片还能够抑制缓激肽的降解，从而增强缓激肽的血管扩张作用，进一步降低血压。

除了降压作用外，盐酸贝那普利片还具有抑制心肌重构的作用，可以用于治疗慢性心力衰竭、冠心病等疾病，改善患者的预后。

总之，盐酸贝那普利片通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而发挥降压作用，并通过抑制缓激肽的降解，增强血管扩张作用，进一步降低血压。同时，它还具有抑制心肌重构的作用，可用于治疗慢性心力衰竭、冠心病等疾病。

降压黄金搭档“氨氯地平贝那普利”，为何能够年年暴涨，受到热捧

降压黄金搭档“氨氯地平贝那普利”，为何能够年年暴涨，受到热捧如果说有一种降压药物的黄金搭档是谁？那么非“氨氯地平贝那普利”莫属！如果说有一种降压药物受到热捧是谁？那么“氨氯地平贝那普利”绝对榜上有名！如果说有一种降压药物年年销售和使用暴涨，那么“氨氯地平贝那普利”当仁不让，为何这种药物能够取得如此令人瞩目的成绩呢？下面让我给你一一解密！据2021年底的销售资料披露，氨氯地平贝那普利是治疗高血压的复方制剂，目前国内市场仅有片剂获批上市，扬子江已占一席位，在零售市场最近几年的销售额增长迅速。下面是2021年零售市场的数据，就可以看到“氨氯地平贝那普利”的实力确实不凡，名不虚传。这是2021年的销售数据根据米内网数据显示，在中国城市实体药店终端血管紧张素转化酶抑制剂（复方）的畅销品种中，氨氯地平贝那普利以超过30%的市场份额排在TOP2，但从增长率来看，2021年预计超过60%，是8大品种中涨幅最高的。下面就是它能够火爆的秘密，让我们一起了解一下。目前降压药物联合使用的有效组合目前在常用的降压药物中，一线降压药主要有利尿药（如氢氯噻嗪）、β受体阻滞剂（如拉贝洛尔）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI，如卡托普利、贝那普利）、血管紧张素II受体阻滞剂（ARB，如缬沙坦、厄贝沙坦）、钙离子拮抗剂（CCB，如硝苯地平）等五大类。黄金搭档“氨氯地平贝那普利” 根据高血压患者的个体实际情况和药理作用，联合用药后，能够增强疗效，或者降低不良反应的药物联合，常见的联合用药方案有“ARB+CCB”“ACEI+CCB”“ARB+噻嗪类利尿剂”“ACEI+噻嗪类利尿剂”“CCB+噻嗪类利尿剂”（老年患者常用初始治疗方案）、

盐酸贝那普利片说明书

盐酸贝那普利片说明书【药物名称】通用名：盐酸贝那普利片曾用名：商品名：英文名：Benazepril Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Beinapuli pian 本品化学名称：3-［(1-乙氧羰基-3-苯基-（1S ）-丙基)氨基］2，3，4，5-四氢-2-氧代-1H-1-（3S ）苯并氮杂卓-1-乙酸盐酸盐。结构式：【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】 1. 药理 (1) 降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I 转换为血管紧张素II ，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。 (2) 减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。 2. 毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg ，未发现本品有致癌性。（该剂量按mg/kg 计算，为人类最大用量的110倍；按mg/m 2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。 N H O H N O O C 2H 5

不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50 ~150mg/kg，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的37~375倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的6~60倍）。【药代动力学】苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5~1小时，苯那普利拉为1~1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10~11小时，2~3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出；11%~12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍（肌酐清除率>30ml/min）、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时，本品少量可被透析清除。【适应症】 1.高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用） 2.心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）【用法用量】 1. 成人用量 (1) 降压：未服用利尿药者，开始推荐剂量为口服10mg，每天1次；已服用利尿药者（严重和恶性高血压除外），用本品前应停用利尿药2~3天，小剂量给药，在观察下小心增加剂量。如每天给药1次不能满意控制血压，可增加剂量或分2次给药，维持量可达20mg~40mg/天。肾功能不良或有水、钠缺失者开始用5mg每天1次。 (2)心功能不全：开始推荐剂量为口服5mg，每天1次，首次服药需监测血压。维持量可用5mg~10mg每天1次。严重心功能不全者较轻中度心功能不全需更小的剂量。 2. 儿童用量尚无研究资料。【不良反应】 1. 常见的有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽。 2．少见的有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、

肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物ACEIARB分类、作用及注意事项

肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物目录肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物 (1) 血管紧张素转换酶抑制药 (3) 卡托普利Captopril (4) 依那普利Enalapril (5) 贝那普利Benazepril (6) 赖诺普利Lisinopril (7) 雷米普利Ramipril (8) 培哚普利Perindopril (10) 福辛普利Fosinopril (11) 咪达普利Imidapril (12) 西拉普利Cilazapril (13) 血管紧张素II受体I拮抗药 (14) 氯沙坦Losartan (14) 缬沙坦Valsartan (16) 厄贝沙坦Irbesartan (16) 坎地沙坦Candesartan (18) 替米沙坦Telmisartan (19) 奥美沙坦Olmesartan (20)

血管紧张素转换酶抑制药血管紧张素转换酶抑制药(Angiotension-converting enzyme inhibitor，ACEI)抑制血管紧张素I转换成血管紧张素Ⅱ(AⅡ)，同时还作用于缓激肽系统，抑制缓激肽降解，从而扩张血管，降低血压，减轻心脏后负荷，保护靶器官功能。常用的药物有卡托普利、依那普利、贝那普利、赖诺普利、雷米普利、培哚普利、福辛普利、咪达普利、西拉普利等。 ACEI的主要适应证是高血压患者的降压治疗，尤其适用于糖尿病肾病的高血压治疗，可同时改善糖尿病患者多蛋白尿或微量蛋白尿，延缓肾脏损害。大量临床实践证实，ACEI可缓解慢性心力衰竭的症状，降低心衰患者死亡率，改善预后，可预防或延缓临床心力衰竭的发生和发展。因此我国及欧美指南都明确提出，全部心力衰竭患者，包括无症状患者，除非有禁忌证或不能耐受，均需终生应用ACEI。急性心肌梗死早期或后期用ACEI可减少心血管事件。ACEI对稳定型心绞痛治疗，可减少心肌梗死及脑卒中事件。应用ACEI时应注意：①首剂低血压反应：对已接受多种或大剂量利尿药(如呋塞米80mg/日)，伴低钠血症，脱水、低血容量，严重心衰的患者在首剂治疗时可能出现低血压。对周围血管病，无症状肾血管病，已知的肾血管病首剂也可引起低血压；②用前和使用中应监测肾功能； ③严重主动脉缩窄，肥厚型心肌病应慎用；④有特发性血管神经水肿应避免应用；⑤哺乳期应慎用，可能对婴儿不利；⑥偶可引起粒细胞缺乏症；⑦过敏反应，严重可出现血管神经性水肿，表现为喉头和皮下水肿，喉头痉挛，呼吸困难，需要积极处理。 ACEI的禁忌证是：妊娠、高钾血症、双侧肾动脉狭窄、有血管神经性水肿史者。 ACEI的主要不良反应是：长期干咳，皮疹，上呼吸道症状(鼻炎)，明显的低血压和肾脏损害，消化道症状(恶心、呕吐、腹泻、腹痛)。肝功能损害，高钾血症，血钠降低，血液异常(粒细胞减少)，头痛，头晕，乏力，味觉异常等。偶见血管神经性水肿。

医生整理：一文掌握高血压、糖尿病联合用药（值得收藏）

医生整理：一文掌握高血压、糖尿病联合用药（值得收藏）高血压和糖尿病是一种常见的慢性疾病，根据情况选择联合用药，可以增加治疗效果，医生应该根据患者具体情况选择适合的药物。高血压病联合用药 1、吲达帕胺+马来酸依那普利依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂，其降压机制为减慢有扩血管作用的缓激肽的降解，促进有扩血管作用的前列腺素的释放，常见副作用为干咳，少见副作用为高血钾、血管性水肿。妊娠、高血钾及双侧肾动脉狭窄者禁用。

吲达帕胺为利尿剂，主要是通过排钠降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应，诱导动脉壁产生扩血管物质，其主要副作用是降低血钾、血钠等，因此其与依那普利利合用可减弱其高血钾和血管神经性水肿的副作用，且能增强降压效果。适用于高血压合并心力衰竭的患者。利尿剂禁用于痛风患者，糖尿病及高脂血症者宜慎用。 2、吲达帕胺+苯磺酸氨氯地平苯磺酸氨氯地平为长效非二氢毗啶类降压药，通过舒张血管而起降压作用。因其反射性引起心率增快、头痛、下肢水肿副作用的减少，可长期用于治疗高血压。孕妇禁用。利尿剂有减轻水肿的作用，故两者合用能增强降压效果，减少副作用，适用于老年人收缩期高血压者。 3、倍他乐克+马来酸依那普利倍他乐克通过减慢心率、减弱心肌收缩力、降低心排血量而起降

压作用。其与依那普利联合主要适用于高血压合并心肌梗塞的患者，因倍他乐克能防止心肌梗塞范围的扩大。依那普利有助于改善心肌的重构，降低心力衰竭的发生。 4、马来酸依那普利+硝苯地平或苯磺酸氨氯地平或非洛地平依那普利与硝苯地平或氨氯地平联合适用于高血压合并糖尿病者，因依那普利能够减轻糖尿病引起的蛋白尿症状，具有保护肾脏作用。禁忌症同上。应注意所有高血压患者服用降压药均应从小剂量开始，根据血压情况逐步增加剂量，如一种降压药效果不理想，应改用另一种降压药，或者加用小剂量另一类药物，而应避免一味加大药物剂量，以免增大其副作用。糖尿病患者在治疗中经常碰到这样的情况：仅使用一种口服降糖药疗效不佳，无法将血糖控制在理想水平。不少糖友觉得吃药越多副作用会越大，因此便将正在使用的这种药加量服用，认为这样便可改善疗效。然而，这样做是不可取的，根据临床上的经验，一种药加倍，往往不如两种药搭配。

氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)

【化学结构式】【分子式】盐酸贝那普利：C 24H 28 N 2 O 5 .HCL 苯磺酸氨氯地平：C 20H 25 ClN 2 O 5 •C 6 H 6 O 3 S 【分子量】盐酸贝那普利：460.96；苯磺酸氨氯地平：567.05. 【注射剂辅料】【性状】本品为白色或类白色片。【适应症】用于治疗高血压，但非初治高血压。本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者；或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗。【规格】12.5mg(其中盐酸贝那普利10mg,氨氯地平2.5mg) 【用法用量】通常口服剂量为每日一次，每次一片。

素-醛固酮系统的活性，其接受ACE抑制剂（包括贝那普利）治疗可导致少尿和/或进行性氮质血症,急性肾功能衰竭和/或死亡（罕见）。一些没有明显的肾血管疾病的高血压病人接受贝那普利治疗，血液中尿素氮和血肌酐通常轻微和短暂升高，尤其与利尿剂合用。可能需要减少本复方用量。评价高血压病人应始终包括评估肾功能（见用法用量）。高钾血症：接受本复方治疗的高血压患者中高钾血症（血清钾至少0.5mEq/L,大于正常上限）发生率大约1.5％。血清钾升高一般都是可逆的。危险因素包括肾功能不全，糖尿病，以及伴随使用保钾利尿剂，钾补充剂，和/或含有钾盐的替代品。充血性心力衰竭患者：虽然血流动力学的研究和NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的对照研究表明，氨氯地平并未导致临床运动耐力，左室射血分数及临床症状的恶化，研究尚未在NYHA心功能分级IV级的患者中进行。一般而言，所有钙通道阻滞剂在心力衰竭患者中应谨慎使用。肝功能衰竭患者：因肝硬化导致的患者的肝功能异常，贝那普利拉水平基本上不变。然而，由于氨氯地平主要由肝脏代谢，血浆消除半衰期（t ）在肝功能不全患者是56小时，严重肝功能衰竭患者接受1/2 本复方治疗应谨慎。咳嗽：可能由于抑制内源性缓激肽的降解，持续干咳报告见于所有ACE抑制剂，总是停药后缓解。ACE抑制剂引起的咳嗽应考虑在咳嗽的鉴别诊断。手术/麻醉：在患者接受手术或麻醉剂产生低血压，贝那普利将阻止血管紧张素Ⅱ的形成，可能发生继发肾素释放代偿。由于此发生的低血压可以通过扩容纠正。过敏反应和可能相关反应： ACE抑制剂影响类二十烷酸和多肽，包括内源性的缓激肽的代谢，因此接受此类药物（包括本复方）可能引起一系列不良反应，其中一些是严重的，这些反应通常发生在第一次及前几次给药，但有时出现在给药数月之后。头颈血管源性水肿：曾报道过服用ACE抑制剂发生面部、指端、

糖尿病联合用药方案

糖尿病联合用药方案糖尿病患者在治疗中经常碰到这样的情况：仅使用一种口服降糖药疗效不佳，无法将血糖控制在理想水平。不少糖友觉得吃药越多副作用会越大，因此便将正在使用的这种药加量服用，认为这样便可改善疗效。然而，这样做是不可取的，根据临床上的经验，一种药加倍，往往不如两种药搭配。糖尿病联合用药 1，格列齐特+二甲双胍缓释片格列齐特为磺脲类药物，可以增加胰岛素的释放，改善人体组织对胰岛素的敏感性，从而促进人体对葡萄糖的摄取和利用，此外尚有报道此类药物能够降低血小板聚集，改善血液的高凝状态，从而达到减轻或延缓糖尿病各种慢性血管并发症的发生。格列齐特适用于单纯饮食治疗不满意的2型糖尿病人。1型糖尿病人及糖尿病人遇有感染、应激、手术、酮症酸中毒等情况下不适用此类药物。二甲双胍为双胍类药物，能够抑制肝脏对糖的合成及分解，促进骨骼肌和脂肪细胞对葡萄糖的利用，延缓肠道对葡萄糖的吸收，从而降低血糖。另外二甲双胍还可以使肥胖患者减轻体重，故主要用于肥胖或超重的2型糖尿病人，也可用于1型糖尿病人的辅助治疗。上述两种药物联合能够增强降糖效应，适用于单用一种药物治疗效果不理想的糖尿病患者。 2，格列吡嗪+阿卡波糖格列吡嗪亦为磺脲类降糖药物，降糖原理是增加胰岛素的释放，

改善人体对胰岛素的敏感性，促进人体对葡萄糖的利用，适用于单纯饮食治疗不满意的2型糖尿病人。阿卡波糖能够减慢淀粉、麦芽糖、蔗糖分解为葡萄糖的速度，从而减慢葡萄糖的吸收速度，因此主要减低病人餐后血糖，故阿卡波糖适用于肥胖的轻至中度糖尿病人，尤以餐后血糖升高而空腹血糖升高不显著的2型糖尿病患者，禁用于胃肠功能障碍者、孕妇、哺乳期妇女和儿童，肝功能不正常者谨慎应用。阿卡波糖与格列吡嗪联用能增强降糖效果，减少单独用药剂量，从而在一定程度上减少药物副作用，是一对黄金搭档用药。 3，二甲双胍缓释片+阿卡波糖二甲双胍与阿卡波糖降糖原理已如前述，在此不再重述。这两种药物联用主要用于肥胖的2型糖尿病患者，可同时降低空腹及餐后血糖，且不会发生低血糖反应，降糖效果较理想。 4，格列喹酮+二甲双胍+阿卡波糖格列喹酮为磺脲类降糖药，但与其他药物不同的是格列喹酮95%从胆道排泄，只有5%从肾脏排出，故老年人及肾功能受损伤的病人应以格列喹酮为首选药物。上述3种药物联合适用于单用或两种药物联用降糖效果不满意的老年2型糖尿病患者。 5，罗格列酮+胰岛素(1型) 罗格列酮能增加人体对胰岛素的敏感性，为胰岛素增敏剂，可减

离子色谱法测定盐酸贝那普利片的含量

离子色谱法测定盐酸贝那普利片的含量楼超艳;薛宇;朱岩;周丹【摘要】建立离子色谱法测定盐酸贝那普利片含量的方法.实验中选定了最佳的色谱条件为淋洗液:甲烷磺酸(6 mmol/L)乙腈(35％),流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,进样量:7μL.实验表明,贝那普利在0.5～25 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r 为0.9999,检测限为0.089 μg/mL,加标回收率为97.96％.方法操作简单,灵敏度高、准确、重现性好,可用于盐酸贝那普利片含量的测定. 【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2013(003)003 【总页数】3页(P64-66) 【关键词】离子色谱法;盐酸贝那普利;甲烷磺酸【作者】楼超艳;薛宇;朱岩;周丹【作者单位】浙江大学理学院,杭州 310058;浙江大学理学院,杭州 310058;浙江大学理学院,杭州 310058;浙江大学理学院,杭州 310058 【正文语种】中文【中图分类】O657.7+5;TH833 0 前言盐酸贝那普利片是一种常用的抗高血压药物，有效成分盐酸贝那普利是一种不含巯基血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的前体药。人体吸收后水解成贝那普利拉而起

作用，能抑制血管紧张素转化酶Ⅰ（ACEⅠ），可用于治疗高血压和充血性心力衰竭［1］。盐酸贝那普利化学名为（3R）－3－［［（1S）－1－（乙氧羰基）－3－苯基丙基］氨基］－2，3，4，5－四氢－2－氧代－1H－1－苯并氮杂卓－ 1－乙酸盐酸盐，是贝那普利以盐酸盐形式存在形成的，属于有机胺类化合物，易溶于水、甲醇和乙醇。在酸性条件下，盐酸贝那普利是以阳离子的形式存在的，因此可以采用阳离子交换柱对盐酸贝那普利进行分离和检测。2001年，霍文［2］等建立了高效液相测定贝那普利片剂含量的研究分析方法。离子色谱经过30多年的发展，已成为一种比较成熟的色谱分析法，在环境分析、微电子和电力工业中的痕量分析、食品检测、石油化工、生命科学和医药等领域的作用越来越重要，也已经有越来越多的离子分析方法录入到检测标准中［3－5］。采用离子色谱技术建立了一种检测盐酸贝那普利片含量的新方法，方法简单、灵敏、快速、准确。目前尚未见到离子色谱法分析此药物的文献报道。 1 实验部分 1.1 仪器 ICS－2100型离子色谱仪带VWD紫外检测器（戴安公司），Millipore simplicity超纯水机，KQ－100DE台式数控超声波清洗器。 1.2 试剂与样品盐酸贝那普利对照品（批号：100768－200501）由中国药品生物制品检定所提供。盐酸贝那普利片为市售药（生产批号：X1338；每片含贝那普利10mg）。乙腈为色谱纯，甲烷磺酸为分析纯，实验用水为二次去离子水（电阻率 ≥18.2MΩ·cm）。 2 结果与讨论 2.1 色谱条件的选择色谱条件选择为色谱柱（4mm×250mm），保护柱（4mm×50mm），淋洗液：

盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床观察

盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床观察作者单位：471009 河南省洛阳市中心医院通讯作者：赵晶伟目的观察盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压的临床疗效。方法将64例早期糖尿病肾病随机分成两组，对照组给予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、盐酸贝那普利片控制血压、调脂等处理，治疗组在对照组基础上联合苯磺酸氨氯地平片治疗。疗程为8周。治疗前后检测24 h尿白蛋白定量等指标。结果两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化（P＜0.01），治疗组降压效果优于对照组；两组治疗后24 h尿蛋白定量水平均有下降，且治疗组较对照组下降明显，二者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床疗效确切，而且对肾功能有保护作用。标签：盐酸贝那普利片；苯磺酸氨氯地平片；糖尿病肾病伴高血压糖尿病肾病合并高血压是临床常见病，后果严重致残致死率高，如何早期控制血压，减少蛋白尿，保护肾功能，具有重要的临床意义。笔者采用盐酸贝那普利片（洛汀新，10 mg×14片，北京诺华制药有限公司）联合苯磺酸氨氯地平片（络活喜，5 mg×7片，辉瑞制药有限公司）治疗糖尿病肾病伴高血压，并与单用盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病伴高血压进行临床对照研究，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料选择2008年11月～2010年9月在洛阳市中心医院住院及门诊治疗的糖尿病肾病伴高血压患者64例，均符合1999年10月我国糖尿病学会和1998年高血压治疗指南［1］的诊断标准，排除糖尿病合并非糖尿病肾病的患者。其中男38例，女26例；年龄39～75岁，平均（61.6±8.7）岁；病程2～16年，平均（10.6士 2.9）年。肝功能、心肺功能及血尿素氮、肌酐基本正常。将64例患者随机分为对照组和治疗组，两组性别、年龄、治疗前病情相似，差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1.2 方法在治疗前停用任何降压药物一周，降糖药继续使用。治疗前 3 d 每日上午8时测血压3次，取其平均值为治疗前血压，治疗前1 d早晨测空腹血糖，餐后2 h血糖，24 h尿蛋白定量及肝、肾功能，心电图等检查。对照组给予盐酸贝那普利片10 mg/d，最大剂量20 mg/d。治疗组在对照组基础上给予苯磺酸氨氯地平片5 mg/d，最大剂量10 mg/d。均持续治疗8周。治疗期间每日上午8时测血压，以最后3天的平均血压作为治疗后血压。再复查空腹血糖，餐后2 h

洛汀新(贝那普利片)与卡托普利对高血压疗效的比较

洛汀新(贝那普利片)与卡托普利对高血压疗效的比较研究人员自2005年～2006年应用洛汀新与卡托普利分别联合波依定治疗2级或以上高血压患者各48例，结果治疗组疗效明显优于对照组，现总结如下：研究对象：有明确高血压病史、一直未予系统降压治疗的2级或以上高血压患者，排除①心、肺、肾、肝等脏器严重器质性病变者； ②继发性高血压病患者；③年龄＜18岁及孕妇。将符合入选标准者随机分为治疗组和对照组。治疗组48例，其中男30例，女18例；年龄38～82岁，平均年龄64.6岁；病程8个月～20年，平均8.5年。对照组48例，其中男31例，女17例；年龄35～79岁，平均年龄64.2岁，病程6个月～15年，平均7.5年。方法：治疗组：波依定5mg 1次/d，晨起温开水空腹服，洛汀新10mg1次/d，午饭前30min温开水口服。对照组：波依定5mg 1次/d，晨起温开水空腹服，同时给予卡托普利25mg3次/d，温开水空腹服。观察期间两组均不用其他降压药。两组各观察6周。观察期间每日监测清晨6点、中午12点、晚16点及睡前20点4次血压，并做好记录。观察前、后两组病人均做1次24h动态血压监测，并且治疗前、后常规检查血、尿常规及肝、肾功能等，并记录头晕、咳嗽、血钾升高、血管性水肿等症状及不良反应。

疗效判断标准：参照2005年中国高血压防治指南的标准，普通高血压病人的血压（收缩压和舒张压）均应严格控制在140/90mmHg 以下，糖尿病和肾病病人的血压则应降至130/80mmHg以下，老年人收缩压降至150mmHg以下［2］。有效：治疗后收缩压下降10mmHg 或以上，或舒张压下降5mmHg以上；达标：普通高血压患者的血压（收缩压和舒张压）降至140/90mmHg以下，糖尿病和肾病病人的血压则降至130/80mmHg以下，70岁以上老年人收缩压降至150mmHg 以下但舒张压不低于65mmHg。研究结果显示，根据每日血压监测结果，及治疗前、后24h动态血压监测的平均血压结果，治疗组有效37例（78.72%）。对照组：有效26例（56.52%）。降压达标率：治疗组32例（68.08％），对照组20例（43.47％）。两组有效率及达标率比较差异具有统计学意义，P ＜0.05。不良反应：因严重不良反应（主要是明显刺激性咳嗽）导致治疗终止的病例，治疗组1例，对照组2例。停药后1周左右副反应均消失。治疗组出现干咳症状4例，因不能耐受导致治疗终止1例；对照组出现刺激性干咳6例，因不能耐受导致治疗终止1例；对照组因药疹导致治疗终止1例。治疗组及对照组出现干咳但未停药的病人，经过2周左右的适应后，不良反应症状明显减轻，部分病人甚至消失。所有病人治疗前后血、尿常规及肝、肾功能无明显异常变化。

硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压疗效观察

硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压疗效观察摘要：目的探讨硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效。方法选取某医院2014年8月—2015年8月收治的老年高血压患者110例，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组55例。对照组采用硝苯地平控释片治疗，观察组在对照组基础上加用盐酸贝那普利片治疗。比较两组患者治疗前后舒张压、收缩压及临床疗效，并观察患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者舒张压和收缩压比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组患者收缩压和舒张压低于对照组（P<0.05）。观察组患者治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效确切，可有效促使患者平稳降压，且安全性较高。关键词：高血压；老年人；贝那普利；硝苯地平；治疗结果引言高血压是临床上较为多发的一种疾病，且多发群体为老年群体，极易发展成为心脑血管疾病，受我国老龄化问题的影响，我国高血压的发生率逐年升高，严重影响了人们的身心健康和生活质量。通过相关研究报道可得知，应用硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合对高血压患者进行治疗，可以有效改善临床症状，已经得到了临床上的普遍应用。 1资料与方法 1.1一般资料选取某医院2014年8月—2015年8月收治的老年高血压患者110例，纳入标准：（1）符合老年高血压的诊断标准；（2）年龄≥60岁；（3）患者及其家属均知情同意并签署知情同意书；（4）无用药禁忌证者。排除标准：（1）合并严重心、肝、肾功能病变者；（2）严重精神异常或意识障碍者。按照随机数字表法将所有患者分为对照组与观察组，每组55例。对照组中男34例，女21例；年龄61～78岁，平均（68.5±5.4）岁；病程4～20年，平均（11.5±6.7）年。观察组中男32例，女23例；年龄62～79岁，平均（68.6±5.5）岁；病程3～21年，平均（11.4±6.8）年。两组性别、年龄、病程间具有均衡性。 1.2方法 1.2.1对照组对照组采用硝苯地平控释片治疗，初始剂量为30mg/次，1次/d，2周后根据患者血压控制情况调整给药剂量；4周为1个疗程，连续治疗3个疗程。 1.2.2观察组观察组在对照组基础上加用盐酸贝那普利片（北京诺华制药有限公司生产，国药准字H20030514，规格5mg/片）治疗，初始剂量为5mg/次，1次/d，2周后根据患者的血压控制情况调整给药剂量；4周为1个疗程，连续治疗3个疗程。 1.3观察指标比较两组治疗前后舒张压、收缩压及临床疗效，并观察患者不良反应发生情况，如水肿、头痛及刺激性干咳。 1.4临床疗效判定标准显效治疗后，患者舒张压恢复正常，或较治疗前下降>20mmHg （1mmHg=0.133kPa），且收缩压较治疗前下降>30mmHg；有效：治疗后，患者舒张压较治疗前下降10～20mmHg，且收缩压下降10～30mmHg；无效：治疗后，

常用降压药种类

常用降压药种类： 1、利尿剂主要是“噻嗪”类药，如氢氯噻嗪等，主要适用于排尿异常并伴有水肿表现的患者。另外，还有呋塞米，对于噻嗪类药物无效时，呋塞米则可能有效。但长期使用或不对证地错误使用利尿药，可能导致体内微量元素的过度排泄，造成人体内电解质的紊乱，常见不良反应是口干口苦、疲倦乏力、尿潜血、尿血之类。应用中要注意避免血钾过低，同时如果有高尿酸血症或痛风的情况，应避免使用这类药物，因为其常见的副作用是：会导致血钾降低、尿酸升高。 2、β受体阻滞剂主要是“洛尔”类药，如美托洛尔、比索洛尔等，主要有抑制兴奋、镇静的作用，适用于容易紧张、焦虑、心率过快的患者。适用于高血压伴心绞痛、心肌梗死、心衰、快速心律失常、青光眼和怀孕的患者（总的来说，要以过度兴奋、紧张等表现作为用药的依据），但对于哮喘或周围血管病的患者则不要使用该类药物，同时该类药物还会影响糖脂代谢，可增加糖尿病发病风险。 3、α受体阻滞剂如派唑嗪，主要有强心、兴奋神经的作用，较适用于有前列腺增生或脂质代谢紊乱的老年患者。从其作用、效果上看，α受体阻滞剂与β受体阻滞剂刚好相反，前者是致兴奋的，后者则是抑制兴奋的，所以β受体阻滞剂适用于心动过速、紧张兴奋的患者，而α受体阻滞剂则正好相反，适用于心动过缓、沉衰不振的患者。 4、钙拮抗剂主要是“地平”类药，如氨氯地平、硝苯地平等，主要是有抗动脉硬化的作用，可以起到减少压差（上压与下压的差值）的作用，可用于治疗各种类型的高血压（单独或与其他药物合并使用）。其副作用是：可能会引起头痛、水肿、面色潮红等。 5、血管紧张素抑制剂⑴血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)。主要是“普利”类药，如依那普利、雷米普利、卡托普利等。常见副作用是：会引起咳嗽、血管性水肿。⑵血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）。主要是“沙坦”类药，如缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、厄贝沙坦等。普利类、沙坦类药物更适于有胰岛素抵抗、糖尿病、左心功能不全、心力衰竭、心肌梗死的患者，同时有利于防止肾病进展，但不可用于孕妇。这类药物具有以下的一些优点：⑴都是长效降压药，能稳定控制 24 小时内的血压，符合理想的降压要求。⑵疗效肯定、不良反应少，被认为是所有降压药中最安全的，能被绝大多数各种年龄和不同血压水平的高血压患者所接受。但都不能用于孕妇及双侧肾动脉狭窄的患者。⑶对心、脑和肾脏都有良好的器官保护作用，已有一系列大规模临床试验证明，合并有心力衰竭、糖尿病、肾脏疾病和左心室肥厚的患者服用本药时，不但能降低血压，还能使上述并发症得到有效防治。简而言之，就是对脏器有保护的作用。另外，沙坦类药与普利类药相比，还有以下的优点：⑴普利类药能抑制转换酶使血管紧张素Ⅱ产生减少，但血管紧张素Ⅱ还可以通过许多其他酶促反应，从血管紧张素Ⅰ转变而来；普利类药仅能部分地阻断血管紧张素Ⅱ生成，降压作用难免有漏网之鱼。而沙坦类药却能阻断各种途径产生的所有紧张素Ⅱ与其特殊受体结合，从而减弱或者阻断其升压作用。⑵沙坦类药不引起干咳。普利类药抑制转换酶，使缓激肽降解减少而蓄积于体内，而缓激肽被认为是引起干咳的重要原因。沙坦类药不影响转换酶的作用，因此体内不致于有大量缓激肽的蓄积，从而避免了普利类药令患者难以忍受的干咳之苦。

盐酸贝那普利片溶出度方法比较

盐酸贝那普利片溶出度方法比较盐酸贝那普利片溶出度方法比较李浛周艳飞（北京市兽药监察所北京 102629）【摘要】摘要：目的：以紫外可见分光光度法与高效液相色谱法分别测定盐酸贝那普利片溶出度。方法：紫外可见分光光度法在240nm、320nm处分别测定吸收度并计算结果。高效液相色谱法：色谱柱Eclipse XDB-C18柱5μm 4.6mm×250mm，流动相为氯化钾缓冲液：水：甲醇（17∶25∶58），流速0.7mL/min，检测波长240nm。结果：高效液相色谱法测定方法简单且准确度与精密度高。【期刊名称】北方药学【年(卷),期】2017(014)012 【总页数】2 【关键词】盐酸贝那普利片溶出度紫外可见分光光度法高效液相色谱法盐酸贝那普利是当前国际上血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药物中临床疗效佳，安全性高，副作用小的一种手型药物，目前属于新兽药应用于临床。药物的溶出度虽然与体内生物利用度不一定具有恒定的相关性，但是因其简单可靠，已经成为新药开发和药品质量控制方面的一个重要工具。 1 材料与方法 1.1 试验仪器：Agilent高效液相色谱仪1260型（检测器VWD）；紫外-可见分光光度计岛津公司（2450型）；溶出度仪（HTYEU802）；XP205分析天平（MITTLER TOLEDO 公司）；超纯制水机MILLIPORE公司。 1.2 试验药品 1.2.1 对照品：盐酸贝那普利对照品（来源：中国食品药品检定研究院，批号：100768-201403，含量：99.8%）。 1.2.2 供试品：盐酸贝那普利片（规格：5mg）。

1.2.3 试剂：甲醇，色谱纯，Fishersci公司；水（超纯水）；氯化钾，分析纯 1.3 试验方法 1.3.1 溶出条件：采用转篮法测定溶出度，溶出介质为水，溶出介质体积为500mL，温度为室温，转速为50r/min，取样时间为30min，取样量为10mL，用 0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液进行测定。 1.3.2 色谱条件

贝那普利及其代谢物贝那普利拉在家猫体内的药动学及生物利用度研究

贝那普利及其代谢物贝那普利拉在家猫体内的药动学及生物利用度研究郑经成;周连根;瞿颖;仇珍珍;曹长福;赵慧敏;曾振灵【期刊名称】《畜牧兽医学报》【年(卷),期】2014(0)12 【摘要】研究贝那普利及其代谢物贝那普利拉在家猫体内的药代动力学特征及生物利用度,为国产盐酸贝那普利片在猫临床上的应用提供依据.选用6只健康家猫,采用双周期随机交叉实验设计,猫单剂量(5mg·只-1)静脉注射盐酸贝那普利注射液或口服盐酸贝那普利片,LC-MS/MS法检测猫血浆中贝那普利和贝那普利拉的质量浓度,采用WinNonlin软件非房室模型计算药动学参数.结果显示:贝那普利原型在猫体内的主要药动学参数分别如下:(1)单剂量静注贝那普利后,贝那普利原型的消除半衰期(t1/2)为(1.91±0.37)h,药时曲线下面积(AUC0-(x))为(1 177.19±227.28)h·ng·mL-1,表观分布容积(Vd)为(3.32±0.74)L·kg-1,体清除率(CLB)为(2.38±0.92)L·(h·kg)-1,平均驻留时间(MRT)为(1.91±0.37)h;(2)单剂量口服贝那普利后,贝那普利原型的t1/2为(1.92±0.31)h,AUC0..为 (624.36±93.15)h·ng·mL-1,达峰时间(Tmax)为(0.54±0.10)h,峰浓度(Cmax)为(565.32±148.33)ng·mL-1,平均吸收时间(MAT)为(0.90±0.64)h,MRT为 (2.43±0.54)h,生物利用度(F)为(57.38±18.83)％.代谢物贝那普利拉在猫体内的主要药动学参数分别如下:(1)单剂量静注贝那普利后,代谢物贝那普利拉的t1/2为(2.89±0.66)h,AU0-∞为(1 595.37±540.37)h·ng·mL-1,Tmax为 (0.46±0.10)h,Cmax为(687.11±68.74)ng·mL-1,MRT为(4.17±0.61)h;(2)单剂量口服贝那普利后,代谢物贝那普利拉的t1/2为(2.63±0.19)h,AUC0∞为

雷公藤多苷片联合盐酸贝那普利治疗原发性IgA肾病临床疗效分析

雷公藤多苷片联合盐酸贝那普利治疗原发性IgA肾病临床疗效分析摘要目的观察雷公藤多苷片联合盐酸贝那普利治疗原发性IgA肾病的疗效。方法82例原发性IgA肾病患者，随机分为观察组和对照组，各41例。对照组给予盐酸贝那普利治疗，观察组给予雷公藤多苷片联合盐酸贝那普利治疗。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为95.12%，高于对照组的70.73%（P＜0.05）。结论雷公藤多苷片联合盐酸贝那普利治疗原发性IgA肾病具有良好的临床疗效，值得临床上广泛应用。关键词雷公藤多苷片；盐酸贝那普利；原发性IgA肾病原发性IgA肾病是临床上最常见的一种肾脏疾病，通常会伴有高血压、糖尿病以及血尿等临床表现，直接威胁着患者的身体健康。目前临床上主要采用肾素-血管紧张素系统（RAS）阻断剂方法治疗该病，其临床效果并不理想。雷公藤多苷片是一种具有抗炎和免疫抑制作用的中成药，目前已经广泛应用于风湿免疫性疾病的治疗过程中[1]。本院采用雷公藤多苷片联合盐酸贝那普利治疗原发性IgA肾病，取得了良好的临床疗效，报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取本院2014年5月～2015年8月收治的82例原发性IgA 肾病患者，所有患者经过相关诊断检查均符合原发性IgA 肾病诊断标准，无其他疾病史，符合本次研究的基本条件。将患者随机分为观察组和对照组，各41例。其中观察组男23例，女18例，年龄23～49岁，平均年龄（33.52±5.30）岁，病程3～31个月。对照组男21例，女20例，年龄24～48岁，平均年龄（35.21±4.46）岁，病程3～33个月。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1. 2 方法对照组给予盐酸贝那普利治疗，5～20 mg/次， 1次/d，服药过程中观察患者的血压变化情况。观察组在对照组基础上联合雷公藤多苷片治疗，口服雷公藤多苷片，20 mg/次，3次/d，服药过程中根据患者情况的不同改变用药量，若患者身体不耐受，则减少药物剂量至10 mg。治疗3个月后观察比较两组患者的临床疗效。 1. 3 疗效评定标准[2] 显效：临床症状基本消失，血尿、血压、尿蛋白等临床指标均恢复正常；有效：临床症状显著改善，血尿、血压、尿蛋白等临床指标有所改善；无效：临床症状无任何变化或出现恶化，血尿、血压、尿蛋白等临床指标均未变化或出现恶化。总有效率=显效率+有效率。 1. 4 统计学方法采用SPSS17.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料

盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效及安全性观察阳建成

盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效及安全性观察阳建成【摘要】目的观察老年性高血压者以盐酸贝那普利治疗的有效性。方法本次研究对象选取我院于2015.8～2016.12期间收治的86例老年性高血压患者，临床分组按随机排列表法分为对比、观察两组，其中对比组43例（用药非洛地平）、观察组43例（用药盐酸贝那普利），检测用药前后两组患者血压情况，统计治疗期间不良事件发生。结果入院时收缩压、舒张压组间比较无明显差异，P>0.05，治疗后观察组各指标改善情况优于对比组，P＜0.05；两组不良事件统计，观察组发生率为6.9%，明显低于对比组16.3%，观察组不良反应少，P＜0.05。结论老年性高血压患者临床使用盐酸贝那普利片有良好降压效果、用药安全性高。【关键词】安全性；降压；老年性；盐酸贝那普利；高血压老年性高血压是一种发病人群65岁以上，以收缩压异常升高、脉压差增大、血压活动性升高、季节性波动为主要体征的高血压疾病，致病因素包括喜食高钠食品、肥胖、遗传、胰岛素功能异常等，患者多表现为头晕、心律不齐、耳鸣、头疼、四肢麻木等 [1]。目前临床已证实高血压是冠心病、脑梗死、肾功能疾病、糖尿病等疾病的高危因素，若不及时对老年患者进行降压治疗，其临床致死、致残率高，近几年老年性高血压发病率明显上升，故如何有效控制患者血压上升得到临床关注[2]。目前临床降压药物较多，常用药物包括β-受体阻滞剂、钙离子阻滞剂、利尿剂以及ACEI等，有学者研究发现盐酸贝那普利用于老年性高血压治疗不仅能改善机体血液流动力学，还能预防心肌重构，对心脑血管疾病有防治效果。本文观察2015.8～2016.12期间43例患者以盐酸贝那普利治疗的有效性，见如下报道。 1资料与方法 1．1一般资料本次研究对象选取我院于2015.8～2016.12期间收治的86例老年性高血压患者，研究对象纳入标准：患者年龄65岁以上，血压检测非同日或持续3次以上舒张压在90mmHg以上，收缩压140mmHg以上，符合临床老年性高血压诊断标准[3]，经检查未合并严重心脑血管疾、肝肾功能疾病、电解质紊乱，患者无用药禁忌可配合治疗签署知情同意书。排除标准：患者有血液系统疾病，近期服用过相关治疗药物，有糖尿病、言语障碍，临床资料不全。临床分组按随机排列表法分为对比、观察两组，人数均为43例，对比组病程3-10年，平均病程为（6.4±1.5）年，年龄62-78岁，平均年龄为（69.4±3.9）岁，其中男23例，女20例；观察组病程2-11年，平均病程为（6.3±1.8）年，年龄61-77岁，平均年龄为（69.1±3.6）岁，其中男24例，女19例，病患资料组间比较无明显差异，P>0.05，可进行比较，研究经医院伦理委员批准。 1.2方法患者入院后给予相应检查并对治疗前血压进行记录，确诊后对比组每日1次用药非洛地平缓释片（批准文号：国药准字H20103190 产品规格：5mg 莱阳市江波制药有限责任公司），剂量为2.5～5mg/日，治疗两周后可根据患者病情进行个体化给药；观察组使用盐酸贝那普利片（批准文号：国药准字H20054771 产品规格：5mg 深圳信立泰药业股份有限公司）， 5mg/日，1次/日，本次治疗时间两组均为3个月。 1.3观察指标检测用药前后两组患者血压情况，统计治疗期间不良事件（头晕、水肿、咳嗽、头痛）发生。 1.4统计学分析

百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响洪云霞

百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响洪云霞【摘要】目的探討百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响。方法选择我院于2015年1月～2016年6月期间收治的慢性肾小球肾炎患者129例，按照随机数字表法分为观察组（65例）与对照组（64例）。观察组采用百令胶囊联合贝那普利治疗，对照组仅采用贝那普利治疗。两组疗程均为6个月。比较两组治疗效果，治疗前后肾功能指标、尿检查指标及血浆白蛋白水平变化。结果观察组治疗总有效率（95.39%）高于对照组（78.12%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后Scr和BUN较治疗前降低（P<0.05）；观察组治疗后Scr和BUN低于对照组（P<0.05）；两组治疗后24 h 尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数较治疗前降低（P<0.05）；观察组治疗后24 h 尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数低于对照组（P<0.05）；两组治疗后血浆白蛋白较治疗前增加（P<0.05）；观察组治疗后血浆白蛋白高于对照组（t=4.9192，P<0.05）。结论百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效显著，且可改善患者肾功能。【关键词】百令胶囊；贝那普利；慢性肾小球肾炎；肾功能 [abstract] Objective To investigate the effect of Bailing capsule combined with benazepril on chronic glomerulonephritis and its influence on renal function.Methods 129 patients with chronic glomerulonephritis admitted to our hospital from January 2015 to June 2016 were divided into observation group（65 cases）and control group（64 cases）according to random number table method.The observation group was treated with Bailing Capsule combined with Benazepril，while the control group was treated with Benazepril only.Both groups were treated for 6 months.The therapeutic effect，renal function index，urine test index and plasma albumin level before and after treatment were compared between the two groups.Results The total effective rate of the observation group（95.39%）was higher than that of the control group（78.12%），the difference was statistically significant（P < 0.05）；Scr and BUN in the two groups decreased after treatment（P < 0.05）；Scr and BUN in the observation group were lower than that in the control group after treatment（P < 0.05）；urinary protein quantification，beta-2-microglobulin and erythrocyte count in the two groups decreased after 24 hours of treatment（P < 0.05）；24 hours after treatment，urinary protein，beta 2-microglobulin and erythrocyte count were lower than those of the control group（P < 0.05）；plasma albumin increased after treatment in both groups （P < 0.05）；plasma albumin in the observation group was higher than that of the control group after treatment（t = 4.9192，P < 0.05）.Conclusion Bailing Capsule combined with Benazepril is effective in the treatment of chronic glomerulonephritis and can improve the renal function of patients. [Key words] Bailing Capsule；Benazepril；Chronic Glomerulonephritis；Renal Function 慢性肾小球肾炎是常见的一种疾病，其基本临床表现主要为不同程度的高血压、水肿、血尿和蛋白尿，其发病率呈不断上升趋势[1，2]。慢性肾小球肾炎具有疾病隐匿、病程迁延等特点，且伴不同程度的慢性肾功能下降，最终发展为慢性肾功能衰竭，严重影响人们身心健康和生活质量[3，4]。目前，单纯采用西药治疗效果并不十分理想，仅能阻止或缓解病情变化，且副作用较大，患者通常难以坚持。而近年来大量研究证实，中西医结合治疗慢性肾小球肾炎取得良好疗效[5-7]。故而，本研究探讨百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对患者肾功能的影响，旨在提供一定临床用药指导意义，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料