高三化学每日一读一练 不同水溶液中水的电离及电离度计算

高三化学每日一读一练  不同水溶液中水的电离及电离度计算
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不同水溶液中水的电离及电离度计算专题训练研究电解质溶液时往往涉及溶液酸碱性。而酸碱性与水的电离有密切关系。精确的导电实验测得,25℃时,1L纯水中只有1×10-7 mol的水发生电离,表明水是极弱的电解质,只能微弱的电离。

水的电离方程式:H2O+H2O=== H3O++ OH-简写成H2O ===H++ OH-

水的电离与其它弱电解质的电离有何异同?

不同点:水是“自身”作用下发生极微弱的电离。

相同点:均部分电离,存在电离平衡,有电离平衡常数。

c(H+)·c(OH-)

K(H2O)== ——————变形得c(H+)·c(OH-)== K·c(H2O)

c(H2O)

25℃时,1L纯水中只有1×10-7 mol的H2O电离,1L纯水的物质的量约为

55.6 mol,与发生电离的H2O的物质的量1×10-7 mo相比,水电离的部分太少,

可以忽略不计。因此电离前后水的物质的量几乎不变,可以视为常数,常数乘以

常数必然为一个新的常数,用Kω表示,即为水的离子积常数,简称水的离子积。

Kω== c(H+)·c(OH-) 25℃时,Kω=1×10-14

Kω大小只受温度的影响:因水中存在电离平衡H2O H++ OH-,且电

离过程是吸热的,温度升高,电离平衡向吸热方向移动,c(H+)与c(OH-)同时同

等程度的增加,因此Kω增大。

影响水的电离程度的因素:

1、温度:由上述可知,温度升高,水的电离程度增大,即电离度α增大。

2、酸或碱性:

当在纯水中加入酸或碱时,水的电离平衡均逆向移动,使水的电离程度减小,即电离度α减小;且当c(H+)与c(OH-)相等时,影响程度相当。

3、能水解的盐:当在在纯水中加入能水解的盐时,盐电离出的弱酸根阴离子或弱碱的

阳离子就会跟水电离出H+或OH-结合,促使水的电离平衡正向移动,使水的电离度α增大。

【专项训练】

一、纯水

1.90℃水的离子积K W=3.8×10-13,该温度时纯水的pH

A.等于7 B.介于6~7之间C.大于7 D.无法确定

2.250C时,水的离子积常数为1ⅹ10-14,则该温度下的电离度为

A.1.0ⅹ10-7 % B.1.8ⅹ10-8 % C.1.8ⅹ10-7 % D.1.0ⅹ10-14 %

3.在纯水中,pH、[H+]、[OH-]的关系肯定不正确的是

A.[H+] ﹥[OH-] B.[H+]﹥10-7C.PH=6 D.PH﹥7

二、酸、碱溶液

4.25℃时,pH=2的HCl溶液中,由水电离出的H+离子浓度是

A.1×10-7mol/L B.1×10-12mol/L C.1×10-2mol/L D.1×10-14mol/L 5.25℃时,pH=12的NaOH溶液中,由水电离出的H+离子浓度是

A.1×10-7mol/L B.1×10-12mol/L C.1×10-2mol/L D.1×10-14mol/L 三、盐溶液

6.pH=4的醋酸和氯化铵溶液中,水的电离程度的关系前者与后者比较

A.大于B.小于C.等于D.无法确定

四、拓展应用:

7.液氨与水的性质相似,也存在微弱电离:2NH3(l)NH4++ NH2-,其离子积

常数K=[ NH4+ ]·[NH2-]=2ⅹ10-30(223K),维持温度不变,向液氨中加入少量NH4Cl固体或Na NH2固体,不发生改变的是

A.液氨的电离度B.液氨的离子积C.[ NH4+ ] D.[NH2-]

五、综合问题

8.在①纯水,②PH=3的盐酸,③PH=3的NH4Cl溶液,④PH=11的NaOH溶液中,水的电离度大小为

A.①=②=③=④B.③﹥②=④﹥①C.③﹥①﹥②=④D.④=②﹥①=③9.常温时,纯水中由水电离的c(H+)=a,pH=1的盐酸中由水电离的c(H+)=b,0.2mol?L-1 的盐酸与0.1mol?L-1的氢氧化钠溶液等体积混合后,由水电离的c(H+)=c,则a、b、c的关系正确的是

A.a>b=c B.a>c>b C.c>b>a D.b>c>a

10. pH为4的FeCl3溶液和pH为10的K2CO3溶液中,水的电离度分别为α1和α2,则它们的大小关系是()

A.α1﹥α2 B.α1﹥α 2 C.α1=α 2 D.无法判断

11.若室温时0.1mol/L的盐NaR的溶液的PH=10,0.1mol/L的酸HR的溶液PH=3,则两种溶液中水的电离度的比值是

A.1:104B.1:1 C.1:10-7D.无法确定

12.对于25℃时,pH都等于4的盐酸和碘化铵溶液中,水的离子积(K W)和电离度(盐酸和碘化铵中分别用αA和αB表示)的有关叙述正确的是

A.K W不等,αA=α B B. K W相等,αA=10-5α B

C. K W相等,αB=106αA

D. K W不等,B=106αA

13.常温下某溶液由水电离产生c(H+)=1×10-13mol/L,满足此条件的溶液中一定可以大量共存的离子组是

A.K+NH+

4Cl-NO-

3

B.K+Na+Cl-SO-2

4

C.Na+Al3+Cl-NO-

3D.K+Na+Cl-CO-2

3

14、若室温时pH=a 的氨水与pH=b的盐酸等体积混合,恰好完全反应,则该氨水的电离度

可表示为()

A.10 a+b-12%B.10 a+b-14% C.1012- a-b % D.1014- a-b %

15、弱碱AOH的电离度为α,在含有n molAOH的水溶液中,未电离的分子和阴、阳离子总

数是阿伏加德罗常数的倍

16、0.5 mol?L-1一元弱酸A和未知浓度的一元强碱B以1:2体积比混合,所得溶液的[OH-]=0.1 mol?L-1,用B中和20mL一元弱酸C(该酸溶液[H+]= 0.01 mol?L-1),当恰好完全反应时,用去5mLB溶液。求弱酸C的电离度

17、)A、B两种物质都是由氢、氮、氧、钠四种元素中的任意三种组成,它们的水溶液分别呈碱性和酸性。在相同温度下,A溶液的pH大于相同物质的量浓度的B溶液的pH(溶液浓度不小于10-5 mol?L-1),请找出A与B可能有的两种组合,并且要求当这两种组合中的A溶液的pH相等时,第一种组合的A溶液中水的电离程度小于第二种组合的A溶液中水的电离程度;当这两种组合中的B溶液的pH相等时,第一种组合的B溶液中水的电离程度小于第二种组合的B溶液中水的电离程度

(1)写出可能有的两种组合中A与B的名称:

第一种组合:A ,B ;

第二种组合:A ,B ;

(2)说明pH相等时,第一种组合的B溶液中水的电离程度比第二种组合的B溶液中水的电离程度小的原因:

18.水的电离平衡曲线如图所示:

(1)若以A点表示25℃时水的电离平衡时的离子

浓度,当温度升高到100℃时,水的电离平衡

状态到B点,则此时水的离子积从

增加到。

(2)将pH= 8的Ba(OH)2溶液与pH=5的稀盐酸混合,

并保持100℃的恒温,致使混合溶液的pH=7,

则Ba(OH)2溶液与盐酸的体积比为

参考答案:

1、B

2、C

3、A

4、B

5、B

6、B

7、B

8、C

9、B 10、B

11、C 12、C 13、B 14、A

15、(1+α)n

16、α(C)=10%

17、(1)NaOH ; HNO3(或HNO2);NaNO2;; NH4NO3。

(2)HNO3(或HNO2)电离出的H+对水的电离起抑制作用,NH4NO3电离出的NH4+ 水解,对水的电离起促进作用。

18.(1)1×10-14 mol2·L-2,1×10-12 mol2·L-2,(2)2:9

高三化学练习题

高三化学练习题 20.有机实验 一、选择题(单项) 1.与溴水混合振荡,分成两层,上层几乎无色的是 A.氯水B.己烯 C.苯 D.KI溶液2.由于发生化学发应,既能使KMnO4褪色,又能使溴水褪色的是 A.苯B.甲苯 C.己烯D.己烷3.下列物质加入水中,体系会分层,油状液体浮于水面的是 A.溴苯 B.乙酸乙酯 C.乙醇 D.硝基苯4.下列说法正确的是 A.从溴水中提取溴可用植物油作萃取剂 B.用热的纯碱溶液区别植物油与矿物油 C.乙醇与乙酸的混合物可用分液漏斗进行分离 D.溴乙烷中混有的乙醇常用加HBr再加热的方法除去 5.加入盐酸或通入CO2不可能有沉淀生成的是 A.饱和NaOH溶液B.饱和C6H5ONa溶液 C.C17H35COOK 溶液D.CH3COONa溶液 6.只用水就能鉴别的一组物质是 A.苯、乙醇、四氯化碳B.乙醇、乙醛、乙酸 C.乙醛、乙二醇、硝基苯D.苯酚、乙醇、甘油 7.下列有机物中,与NaOH溶液混合时会分层,加热后分层现象消失的是A.乙酸B.苯酚溶液C.己烯D.乙酸乙酯8.去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处理操作是 A.蒸馏B.水洗后分液 C.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D.用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液

9.化学工作者从有机反应RH+Cl 2(气)光 ? →?RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是 A .蒸馏法 B .水洗分液法 C .升华法 D .有机溶剂萃取法 10.甲萘醌(维生素K )有止血作用,它可通过α-甲基萘的氧化制得,反应中常用乙酸作催化剂,该反应放热,可表示为: 在某次合成反应中,用1.4g(0.01mol)的α-甲基萘,才制得0.17g(0.001mol)甲萘醌,已知该反应的速率是快的。试判断导致其产率低的原因是 A .使用了过量的催化剂 B .没有用乙酸,而是使用其它催化剂 C .把反应混合物加热 D .所生成的甲基醌是沉淀物 11.下列关于有机物的叙述中正确的是 A.醛能发生银镜反应,因此能发生银镜反应的有机物一定属于醛类 B.两种有机物若具有相同的式量不同的结构,则一定互为同分异构体 C.等质量的两种有机物完全燃烧生成等质量的水,则两种有机物具有相同的最简式 D.实验证明,不存在两种邻二甲苯.所以,现代物质结构理论认为苯分子中碳碳键完全相同而不是单双键交替结构 12.下列各组物质中的四种物质,用一种试剂即可鉴别的是 A .甲酸、乙醛、甲酸钠溶液、葡萄糖溶液 B .乙烯、乙烷、乙炔、丙烯 C .淀粉溶液、乙醇、苯、四氯化碳 D .苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯 13.实验室制备下列物质时,不可用浓H 2SO 4参与的是 A .由 B .用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯

高中化学电离水解选择题专项训练

电离水解专题训练 1.下列溶液中,c(H+)有小到大的排列顺序正确的是:①0.1mol/LHCl溶液② 0.1mol/LH2SO4溶液③0.1mol/LNaOH溶液④0.1mol/LCH3COOH溶液 A、③②④① B、③④①② C、②①④③ D、④①②③ 2.将pH=3的盐酸溶液和pH=11的氨水等体积混和后,溶液中离子浓度关系正确的是() A.c(NH4+)>c(Cl-)> c(H+)> c(OH-) B.c(NH4+)> c(Cl-)> c(OH-)> c(H+) C.c(Cl-)> c(NH4+)> c(H+)> c(OH-) D. c(Cl-)> c(NH4+)> c(OH-)> c(H+) 3.0.1 mol/L NH4Cl溶液中,由于NH4+的水解,使得c (NH4+) < 0.1 mol/L。如果要使 c (NH4+)更接近于0.1 mol/L,可采取的措施是 A 加入少量氢氧化钠 B 加入少量盐酸 C 加入少量水 D 加热 4.25℃时,将0.1mol/L的某酸与0.1mol/L的KOH溶液等体积混合,所得混合溶液的PH为 A.≤7 B.≥7 C.= 7 D、不能确定5.100mL浓度为2mol/L的盐酸跟过量的锌片反应,为加快反应速率,又不影响生成的氢气的总量,可采用的方法是

A.加入适量的6mol/L的盐酸 B.加入数滴氯化铜溶液 C.加入适量蒸馏水 D.加入适量的氯化钠溶液 6.浓度均为0.1mol/L的甲酸和氢氧化钠溶液等体积相混合后,下列关系式正确的是 A.c(Na+)>c( HCOO-) >c( OH-) >c( H+) B.c( HCOO-) >c( Na+) >c( OH-) >c( H+) C.c( Na+) =c( HCOO-) =c( OH-) =c( H+) D.c( Na+) =c( HCOO-) >c( OH-) >c( H+) 7. 用[H+]均为0.01mol/L的盐酸和醋酸溶液,分别中和等体积、等物质的量浓度的氢氧化钠溶液,当氢氧化钠恰好被完全中和时,消耗盐酸和醋酸溶液的体积分别为V l和V2,则V l和V2的关系正确的是 A.V1>V2 B.V1c(CH3COOH) B c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)

高三化学每日一读一练:物质鉴别题的类型和解题步骤方法

高三化学每日一读一练:物质鉴别题的类型和解题步骤方法物质鉴不题的类型和解题步骤、方法 一、鉴定、鉴不和推断的区不和联系 鉴定、鉴不和推断都属于物质的检验,它们的共同点是:依据物质的专门性质和特点反应,选择适当的试剂和方法,准确观看反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判定、推理。 鉴定通常是指关于某一种物质的定性检验,依照物质的化学特性,分不检出阳离子、阴离子;鉴不通常是指对分不存放的两种或两种以上的物质进行定性辨认,可依照一种物质的特性区不于另一种,也可依照几种物质的颜色、气味、溶解性、溶解时的热效应等一样性质的不同加以区不;推断是通过实验事实,依照性质分析推求出被检验物质的组成和名称。我们要综合运用化学知识对常见物质进行鉴不和推断。

2.几种重要阳离子的检验 〔l〕H+能使紫色石蕊试液或橙色的甲基橙试液变为红色。 〔2〕Na+、K+用焰色反应来检验时,它们的火焰分不呈黄色、浅紫色〔通过钴玻片〕。 〔3〕Ba2+能使稀硫酸或可溶性硫酸盐溶液产生白色BaSO4沉淀,且沉淀不溶于稀硝酸。 〔4〕Mg2+能与NaOH溶液反应生成白色Mg(OH)2沉淀,该沉淀能溶于NH4Cl溶液。 〔5〕Al3+能与适量的NaOH溶液反应生成白色Al(OH)3絮状沉淀,该沉淀能溶于盐酸或过量的NaOH 溶液。 〔6〕Ag+能与稀盐酸或可溶性盐酸盐反应,生成白色AgCl沉淀,不溶于稀 HNO3,但溶于氨水,生成[Ag(NH3)2]+。 〔7〕NH4+铵盐〔或浓溶液〕与NaOH浓溶液反应,并加热,放出使潮湿的红色石蓝试纸变蓝的有刺激性气味NH3气体。 〔8〕Fe2+能与少量NaOH溶液反应,先生成白色Fe(OH)2沉淀,迅速变成灰绿色,最后变成红褐色Fe(OH)3沉淀。或向亚铁盐的溶液里加入KSCN溶液,不显红色,加入少量新制的氯水后,赶忙显红色。2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- 〔9〕Fe3+能与 KSCN溶液反应,变成血红色 Fe(SCN)3溶液,能与 NaOH溶液反应,生成红褐色Fe(OH)3沉淀。 〔10〕Cu2+蓝色水溶液〔浓的CuCl2溶液显绿色〕,能与NaOH溶液反应,生成蓝色的Cu(OH)2沉淀,加热后可转变为黑色的 CuO沉淀。含Cu2+溶液能与Fe、Zn片等反应,在金属片上有红色的铜生成。 3.几种重要的阴离子的检验 〔1〕OH-能使无色酚酞、紫色石蕊、橙色的甲基橙等指示剂分不变为红色、蓝色、黄色。 〔2〕Cl-能与硝酸银反应,生成白色的AgCl沉淀,沉淀不溶于稀硝酸,能溶于氨水,生成[Ag(NH3)2]+。〔3〕Br-能与硝酸银反应,生成淡黄色AgBr沉淀,不溶于稀硝酸。 〔4〕I-能与硝酸银反应,生成黄色AgI沉淀,不溶于稀硝酸;也能与氯水反应,生成I2,使淀粉溶液变蓝。 〔5〕SO42-能与含Ba2+溶液反应,生成白色BaSO4沉淀,不溶于硝酸。 〔6〕SO32-浓溶液能与强酸反应,产生无色有刺激性气味的SO2气体,该气体能使品红溶液褪色。 能与BaCl2溶液反应,生成白色BaSO3沉淀,该沉淀溶于盐酸,生成无色有刺激性气味的SO2气体。〔7〕S2-能与Pb(NO3)2溶液反应,生成黑色的PbS沉淀。 〔8〕CO32-能与BaCl2溶液反应,生成白色的BaCO3沉淀,该沉淀溶于硝酸〔或盐酸〕,生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的CO2气体。 〔9〕HCO3-取含HCO3-盐溶液煮沸,放出无色无味CO2气体,气体能使澄清石灰水变浑浊。或向HCO3-盐酸溶液里加入稀MgSO 4溶液,无现象,加热煮沸,有白色沉淀 MgCO3生成,同时放出 CO2气体。 〔10〕PO43-含磷酸根的中性溶液,能与AgNO3反应,生成黄色Ag3PO4沉淀,该沉淀溶于硝酸。〔11〕NO3-浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热,放出红棕色气体。 4.几种重要有机物的检验 〔1〕苯能与纯溴、铁屑反应,产生HBr白雾。能与浓硫酸、浓硝酸的混合物反应,生成黄色的苦杏仁气味的油状〔密度大于1〕难溶于水的硝基苯。 〔2〕乙醇能够与灼热的螺旋状铜丝反应,使其表面上黑色CuO变为光亮的铜,并产生有刺激性气味的乙醛。乙醇与乙酸、浓硫酸混合物加热反应,将生成的气体通入饱和Na2CO3溶液,有透亮油状、水果香味的乙酸乙酯液体浮在水面上。 〔3〕苯酚能与浓溴水反应生成白色的三溴苯酚沉淀。能与FeCl3溶液反应,生成紫色溶液。

高三化学 1_8 弱电解质的电离教学设计

弱电解质的电离 〖复习目标〗 (1)巩固对电解质、强弱电解质概念的理解。 (2)了解弱电解质电离平衡的建立及移动的影响因素。 (3)能对溶液的导电能力判断及对强弱酸碱进行比较。 〖教学重点〗弱电解质电离平衡的建立及移动的影响因素。 〖教学难点〗弱电解质电离平衡的应用。 〖教学过程〗 考点一化学反应的方向、化学平衡状态 【知识精讲】 1、电解质 (1)电解质与非电解质 电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。 非电解质:在水溶液里或熔融状态下不能导电的化合物。 【注意】 ①电解质和非电解质的范畴都是化合物,所以单质既不是电解质也不是非电解质。 ②化合物为电解质,其本质是自身能电离出离子,有些物质溶于水时所得溶液也能导电, 但这些物质自身不电离,而是生成了一些电解质,则这些物质不属于电解质。如:SO2、SO3、CO2、NO2等。 ③常见电解质的范围:酸、碱、盐、离子型氧化物。 ④溶剂化作用:电解质溶于水后形成的离子或分子并不是单独存在的,而是与水分子相互 吸引、相互结合,以“水合离子”或“水合分子”的形态存在,这种溶质分子或离子与溶剂相互吸引的作用叫做溶剂作用。

(2)强电解质和弱电解质 强电解质:在溶液中能够全部电离的电解质。则强电解质溶液中不存在电离平衡。 弱电解质:在溶液中只是部分电离的电解质。则弱电解质溶液中存在电离平衡 【注意】 ①强、弱电解质的范围: 强电解质:强酸、强碱、绝大多数盐 弱电解质:弱酸、弱碱、水 ②强、弱电解质与溶解性的关系: 电解质的强弱取决于电解质在水溶液中是否完全电离,与溶解度的大小无关。一些难溶的电解质,但溶解的部分能全部电离,则仍属强电解质。如:BaSO4、BaCO3等。 ③强、弱电解质与溶液导电性的关系: 溶液的导电性强弱与溶液中的离子浓度大小有关。强电解质溶液的导电性不一定强,如很稀的强电解质溶液,其离子浓度很小,导电性很弱。而弱电解质溶液的导电性不一定弱,如较浓的弱电解质溶液,其电离出的离子浓度可以较大,导电性可以较强。 ④强、弱电解质与物质结构的关系: 强电解质一般为离子化合物和一些含强极性键的共价化合物,弱电解质一般为含弱极性键的化合物。 ⑤强、弱电解质在熔融态的导电性: 离子型的强电解质由离子构成,在熔融态时产生自由移动的离子,可以导电。而共价型的强电解质以及弱电解质由分子构成,熔融态时仍以分子形式存在,所以不导电。 2、弱电解质的电离平衡 (1)特征 弱电解质的电离平衡指在一定条件下(温度、浓度),弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等时的状态。弱电解质的电离平衡的特点是:

高三化学每日一读一练物质鉴别题的类型和解题步骤、方法

物质鉴别题的类型和解题步骤、方法 一、鉴定、鉴别和推断的区别和联系 鉴定、鉴别和推断都属于物质的检验,它们的共同点是:依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理。 鉴定通常是指对于某一种物质的定性检验,根据物质的化学特性,分别检出阳离子、阴离子;鉴别通常是指对分别存放的两种或两种以上的物质进行定性辨认,可根据一种物质的特性区别于另一种,也可根据几种物质的颜色、气味、溶解性、溶解时的热效应等一般性质的不同加以区别;推断是通过已知实验事实,根据性质分析推求出被检验物质的组成和名称。我们要综合运用化学知识对常见物质进行鉴别和推断。

2.几种重要阳离子的检验 (l)H+能使紫色石蕊试液或橙色的甲基橙试液变为红色。 (2)Na+、K+用焰色反应来检验时,它们的火焰分别呈黄色、浅紫色(通过钴玻片)。(3)Ba2+能使稀硫酸或可溶性硫酸盐溶液产生白色BaSO4沉淀,且沉淀不溶于稀硝酸。 (4)Mg2+能与NaOH溶液反应生成白色Mg(OH)2沉淀,该沉淀能溶于NH4Cl溶液。(5)Al3+能与适量的NaOH溶液反应生成白色Al(OH)3絮状沉淀,该沉淀能溶于盐酸或过量的NaOH溶液。 (6)Ag+能与稀盐酸或可溶性盐酸盐反应,生成白色AgCl沉淀,不溶于稀 HNO3,但溶于氨水,生成[Ag(NH3)2]+。 (7)NH4+铵盐(或浓溶液)与NaOH浓溶液反应,并加热,放出使湿润的红色石蓝试纸变蓝的有刺激性气味NH3气体。 (8)Fe2+能与少量NaOH溶液反应,先生成白色Fe(OH)2沉淀,迅速变成灰绿色,最后变成红褐色Fe(OH)3沉淀。或向亚铁盐的溶液里加入KSCN溶液,不显红色,加入少量新制的氯水后,立即显红色。2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- (9)Fe3+能与 KSCN溶液反应,变成血红色 Fe(SCN)3溶液,能与 NaOH溶液反应,生成红褐色Fe(OH)3沉淀。 (10)Cu2+蓝色水溶液(浓的CuCl2溶液显绿色),能与NaOH溶液反应,生成蓝色的Cu(OH)2沉淀,加热后可转变为黑色的 CuO沉淀。含Cu2+溶液能与Fe、Zn片等反应,在金属片上有红色的铜生成。 3.几种重要的阴离子的检验 (1)OH-能使无色酚酞、紫色石蕊、橙色的甲基橙等指示剂分别变为红色、蓝色、黄色。(2)Cl-能与硝酸银反应,生成白色的AgCl沉淀,沉淀不溶于稀硝酸,能溶于氨水,生成[Ag(NH3)2]+。 (3)Br-能与硝酸银反应,生成淡黄色AgBr沉淀,不溶于稀硝酸。 (4)I-能与硝酸银反应,生成黄色AgI沉淀,不溶于稀硝酸;也能与氯水反应,生成I2,使淀粉溶液变蓝。 (5)SO42-能与含Ba2+溶液反应,生成白色BaSO4沉淀,不溶于硝酸。 (6)SO32-浓溶液能与强酸反应,产生无色有刺激性气味的SO2气体,该气体能使品红溶液褪色。能与BaCl2溶液反应,生成白色BaSO3沉淀,该沉淀溶于盐酸,生成无色有刺激性气味的SO2气体。 (7)S2-能与Pb(NO3)2溶液反应,生成黑色的PbS沉淀。 (8)CO32-能与BaCl2溶液反应,生成白色的BaCO3沉淀,该沉淀溶于硝酸(或盐酸),生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的CO2气体。 (9)HCO3-取含HCO3-盐溶液煮沸,放出无色无味CO2气体,气体能使澄清石灰水变浑浊。或向HCO3-盐酸溶液里加入稀MgSO4溶液,无现象,加热煮沸,有白色沉淀 MgCO3生成,同时放出 CO2气体。 (10)PO43-含磷酸根的中性溶液,能与AgNO3反应,生成黄色Ag3PO4沉淀,该沉淀溶于硝酸。 (11)NO3-浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热,放出红棕色气体。 4.几种重要有机物的检验 (1)苯能与纯溴、铁屑反应,产生HBr白雾。能与浓硫酸、浓硝酸的混合物反应,生成黄色的苦杏仁气味的油状(密度大于1)难溶于水的硝基苯。 (2)乙醇能够与灼热的螺旋状铜丝反应,使其表面上黑色CuO变为光亮的铜,并产

水溶液中的电离平衡知识点讲解及例题解析

水溶液中的电离平衡 一、电解质和非电解质 1、概念 ⑴电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物 非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物 ①电解质和非电解质均指化合物,单质和混合物既不属于电解质也不属于非电解质。 ②电解质必须是自身能直接电离出自由移动的离子的化合物。 ③对于电解质来说,只须满足一个条件即可,而对非电解质则必须同时满足两个条件。 例如:H 2SO 4、NaHCO 3、NH 4Cl 、Na 2O 、Na 2O 2、Al 2O 3 ⑵强电解质:溶于水或熔融状态下几乎完全电离的电解质 弱电解质:溶于水或熔融状态下只有部分电离的电解质 ①电解质的强弱与化学键有关,但不由化学键类型决定。强电解质含有离子键或强极性键,但含有强极性键的不一定都是强电解质,如H 2O 、HF 等都是弱电解质。 ②电解质的强弱与溶解度无关。如BaSO 4、CaCO 3等 ③电解质的强弱与溶液的导电能力没有必然联系。 2、判断 (1)物质类别判断: 强电解质:强酸、强碱、多数盐、部分金属氧化物 弱电解质:弱酸、弱碱、少数盐和水 非电解质:非金属氧化物、氢化物(酸除外)、多数有机物 单质和混合物(不是电解质也不是非电解质) (2)性质判断: 熔融导电:强电解质(离子化合物) 均不导电:非电解质(必须是化合物) (3)实验判断: ①测一定浓度溶液pH ②测对应盐溶液pH ③一定pH 溶液稀释测pH 变化 ④同等条件下测导电性 3、电解质溶液的导电性和导电能力 ⑴电解质不一定导电(如NaCl 晶体、无水醋酸),导电物质不一定是电解质(如石墨),非电解质不导电,但不导电的物质不一定是非电解质。 ⑵强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。饱和强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。 例1:(上海高考题)下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是( )。 A .CH 3COOH B .Cl 2 C .NH 4HCO 3 D .SO 2 例2:(1)有下列物质:①硫酸②固体KCl ③氨④食盐水⑤CO 2⑥Cl 2⑦CaCO 3⑧Na 2O ⑨铜丝⑩氯化氢气体11氨水12浓硫酸13盐酸14碘化氢15硫酸钡。其中属于电解质的是 ;属于非电解质的是 ;属于强电解质的是 ;属于弱电解质的是 。 例3:(全国高考题)甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( )。 A .1mol/L 甲酸溶液的c(H +)=10-2mol/L B .甲酸以任意比与水互溶 导电性强弱 离子浓度 离子所带电荷 溶液浓度 电离程度

每日一练(高考化学复习)

每日一练020 姓名:时间:年月日 一、基础知识填空 1.铁位于周期表中。 2.氧化铁又名,俗名,是色粉末,因此常用作。3.具有磁性的物质有,其中被称为磁性氧化铁的是。4.氢氧化亚铁(化学式)常温下为,于水,易被空气中的氧化生成,颜色由变为,最后变为。 5.氢氧化铁(化学式)常温下为,于水,在空气中久置会部分失水生成(化学表达式为),受热易。 6.含有Fe3+的溶液呈色,Fe3+处于铁的高价态,遇Fe、Cu、HI、H2S等均表现为性。 7.含有Fe2+的溶液呈色,Fe2+处于铁的中间价态,既有性,又有性。8.氢氧化亚铁是很弱的碱,且溶度积很小,因而Fe3+极易,只能存在于的溶液中。 9.实验室配制氯化铁溶液,通常将 。 二、按要求完成下列方程 1.配平下列离子反应方程式 (1)____Fe+____NO-3+____H+===____Fe3++____NO↑+____H2O (2)____Fe+____NO-3+____H+===____Fe2++____NO↑+____H2O (3)____FeCO3+____O2+____H2O===____FeOOH+____CO2 (4)____Fe2++____MnO-4+____H+===____Fe3++____Mn2++____H2O 2.写出下列化学反应方程式 ①Fe与Cl2、S反应的化学方程式:、。 ①Fe与水蒸气的反应:。 ①Fe与FeCl3溶液的反应:。 ④四氧化三铁与盐酸反应:。 ⑤氢氧化亚铁被空气中的氧气氧化:。 3.写出下列离子反应方程式 ⑥硫酸铁和氢氧化钠溶液反应:。 ⑦将H2S气体通入FeCl3溶液中产生淡黄色沉淀:。 ⑧Fe2+的酸性溶液与H2O2反应的离子方程式:。 人生中再也不会有哪个时期像那时一样专一地,单纯地,坚决地,几近固执而又饱含信仰和希冀地,心无旁骛乃至与世隔绝地,为了一个认定的目标而奋斗。唯有高考,坚定不移!

高三化学盐类的水解知识点总结

水解 中和 盐 类的水解 1.复习重点 1.盐类的水解原理及其应用 2.溶液中微粒间的相互关系及守恒原理 2.难点聚焦 (一) 盐的水解实质 H 2O H +— n 当盐AB 能电离出弱酸阴离子(B n —)或弱碱阳离子(A n+),即可与水电离出的H +或OH —结合成电解质分子,从 而促进水进一步电离. 与中和反应的关系: 盐+水 酸+碱(两者至少有一为弱) 由此可知,盐的水解为中和反应的逆反应,但一般认为中和反应程度大,大多认为是完全以应,但盐类的水解程度小得多,故为万逆反应,真正发生水解的离子仅占极小比例。 (二)水解规律 简述为:有弱才水解,无弱不水解 越弱越水解,弱弱都水解 谁强显谁性,等强显中性 具体为: 1.正盐溶液 ①强酸弱碱盐呈酸性 ②强碱弱酸盐呈碱性 ③强酸强碱盐呈中性 ④弱酸碱盐不一定 如 NH 4CN CH 3CO 2NH 4 NH 4F 碱性 中性 酸性 取决于弱酸弱碱 相对强弱 2.酸式盐 ①若只有电离而无水解,则呈酸性(如NaHSO 4) ②若既有电离又有水解,取决于两者相对大小 电离程度>水解程度, 呈酸性 电离程度<水解程度, 呈碱性 强碱弱酸式盐的电离和水解: 如H 3PO 4及其三种阴离子随溶液pH 变化可相互转化: pH 值增大 H 3PO 4 H 2PO 4— HPO 42— PO 43— pH 减小

③常见酸式盐溶液的酸碱性 碱性:NaHCO3、NaHS、Na2HPO4、NaHS. 酸性(很特殊,电离大于水解):NaHSO3、NaH2PO4、NaHSO4 (三)影响水解的因素 内因:盐的本性. 外因:浓度、湿度、溶液碱性的变化 (1)温度不变,浓度越小,水解程度越大. (2)浓度不变,湿度越高,水解程度越大. (3)改变溶液的pH值,可抑制或促进水解。 (四)比较外因对弱电解质电离和盐水解的影响. HA H++A——Q A—+H2O HA+OH——Q 温度(T)T↑→α↑ T↑→h↑ 加水平衡正移,α↑促进水解,h↑ 增大[H+] 抑制电离,α↑促进水解,h↑ 增大[OH—]促进电离,α↑抑制水解,h↑ 增大[A—] 抑制电离,α↑水解程度,h↑ 注:α—电离程度 h—水解程度 思考:①弱酸的电离和弱酸根离子的水解互为可逆吗 ②在CH3COOH和CH3COONO2的溶液中分别加入少量冰醋酸,对CH3COOH电离程度和CH3COO—水解程度各有何影响 (五)盐类水解原理的应用 考点 1.判断或解释盐溶液的酸碱性 例如:①正盐KX、KY、KZ的溶液物质的量浓度相同,其pH值分别为7、8、9,则HX、HY、HZ的酸性强弱的顺序是________________ ②相同条件下,测得①NaHCO3②CH3COONa ③NaAlO2三种溶液的pH值相同。那实验么它们的物质的量浓度由大到小的顺序是_______________. 因为电离程度CH3COOH>HAlO2所以水解程度NaAlO2>NaHCO3>CH3COON2在相同条件下,要使三种溶液pH值相同,只有浓度②>①>③ 2.分析盐溶液中微粒种类. 例如 Na2S和NaHS溶液溶液含有的微粒种类相同,它们是Na+、S2—、HS—、H2S、OH—、H+、H2O,但微粒浓度大小关系不同. 考点2.比较盐溶液中离子浓度间的大小关系.

高三化学每日一读一练手征性碳原子问题及其专项训练

手征性碳原子问题 2001年诺贝尔化学奖被美国的诺尔斯、沙普雷斯和日本的野依良治获得,以表彰他们发现某些被称为手征性的分子可以用来加速并控制化学反应的创造性工作.在有机物分子中,若某碳原子连接四个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手征性碳原子”.例如: 中*C 就是 “手征性碳原子”.含“手征性碳原子”的物质通常具有不同的光学特征(称为光学活性). 专题训练 (1)下列分子中,没有光学活性的是________,含有两个手性碳原子的是________. A .乳酸 3CH —CHOH —COOH B .甘油 OH CH 2—CHOH —OH CH 2 C .脱氧核糖 OH CH 2—CHOH —CHOH —2CH —CHO D .核糖 OH CH 2—CHOH —CHOH —CHOH —CHO (2)有机物X 的结构简式为 若使X 通过化学变化,失去光学活性,可能发生的反应类型 有______ __. A .酯化 B .水解 C .氧化 D .还原 E .消去 F .缩聚 (3)有机物Y 分子式为384O H C ,它有多种同分异构体.其中属于多羟基醛,且分子中只有一个手征性碳原子的异构体有数种,请写出它们的结构简式,并标

出手性碳原子. ____________________ ____________ ____________________. (4)据报道最新合成的有机物A 为: 具有光学活性,若 要使A 失去光学活性,可采用的方法有(最少列举三种方法): (5)某链烃B 的分子式为107H C ,在B 的各种结构(不考虑 结构)中, 含有“手征性碳原子”,且与足量2H 发生加成反应后仍具有光学活性的有机物有五种,已知其中二种的结构简式为: ① ② 则另三种的结构简式为: _ _____________________________________, (6)在E 的下列同分异构体中,含有手性碳原子的分子是 。(填 字母) a . HO CH 2CHCOOCH 3 H 2N 3 b . HO CH 2COOCH(CH 3)2 H 2N

高三化学第一轮复习电离度影响

电离度影响 1、在·mol-1的氨水溶液中,存在如下电离平衡:NH3H2O NH4++OH-(正反应为吸热反应)。在此平 衡体系中,若按下列情况变动,请将变化情况[增大用“↑”,减小用“↓”向左用“←”,向右用“→”] 条件变化电离平衡电离度CNH3H2O CNH4+COH -nNH3H2O nNH4+· nOH- PH CH+ 通氨气。 加氢氧化 钠 " 加氯化铵; 加水* 加热! 加盐酸" 加氯化铜[ 2在·mol-1的醋酸溶液中,存在如下电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+(正反应为吸热反应)。在此平衡体系中,若按下列情况变动,请将变化情况[增大用“↑”,减小用“↓”向左用“←”,向右用“→”] 条件变化电离平 衡 电离度电离平 衡常数 CCH3 * COOH CCH3 COO- CH+nCH3 COOH nCH3 COO- nH+PH; COH- 加冰醋 酸 【 加盐酸| 加水、 加热% 加氢氧 化钠 \ @ 加碳酸 钠 ' 加醋酸 钠 — 的醋酸溶液加水稀释或加入少量醋酸钠晶体时,发生变化相同的是( ) A.醋酸的电离程度增大 B.溶液的导电性减弱 C.溶液中c(H+)增大 D.溶液的PH增大 5.用水稀释L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是() & A.c(OH-)/c(NH3·H2O) B.c(NH3·H2O)/c(OH-) C.c(H+)和c(OH-)的乘积D.OH一的物质的量 6.在某温度下,可逆反应HA=H++A-,正反应为吸热反应,电离常数为Ka,Ka=c(H+)c(A-)/c(HA),下列说法正确的是() A.Ka越大,表示该弱酸较易电离B.Ka越大,表示该弱酸较难电离

2020届高考化学考前拔高每日练第一练

2020届高考化学考前拔高每日练 综合训练(一) 1、下列叙述中,正确的是( ) A .100℃时pH=3的盐酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈中性 B .pH =3的盐酸和pH =5的硫酸溶液等体积混合后pH =4 C .相同温度下,pH 值相同的氨水、氢氧化钠和氢氧化钡溶液,分别用蒸馏水稀释到原来的X 倍、Y 倍、Z 倍,稀释后三种溶液的pH 值相同,则有X>Y=Z D .相同温度下,中和相同体积、相同pH 值的氢氧化钡、氢氧化钠、氨水三种溶液,所用相同浓度的盐酸的体积分别为V 1、V 2、V 3,则有V 2< V 1 m,符合此要求的物质是( ) ①H 2 ②CO ③CO 和H 2的混合物 ④HCOOCH 3 ⑤CH 3CHO A.⑤ B.①② C.①②③④ D.①②③④⑤ 4、三氧化二钴(Co 2O 3)常用作制滤光眼镜的添加剂、催化剂和氧化剂。以含钴废料(主要成分为CoO 、Co 2O 3,含有少量MnO 2、NiO 、Fe 3O 4杂质)为原料制备Co 2O 3的流程如下:

化学水解电离总结

电离水解平衡 一、电离水解平衡的特点 ①弱电解质溶于水,在水分子的作用下,弱电解质分子的离子化过程和阴阳离子的分子化过程的速率相同建立了该化学平衡,电离平衡的移动遵循化学平衡移动的一般性规律。 ②影响电离平衡的主要因素有:温度的升降;溶质浓度的降低(稀释);通过离子消耗降低生成离子的浓度;同离子效应――增大生成离子的浓度。 ③遵循勒夏特列原理,平衡的移动是减弱外界条件的改变而不是逆转外界条件的改变。例如:加水稀释醋酸,平衡正向移动,但是溶液中的C(H+)依然是减小的,增加的只是n(H+)。 例1.已知多元弱酸在水溶液中的电离是分步进行的,且第一步的电离程度大于第二步的电离程度,第二步的电离程度远大于第三步的电离程度。今有HA、H2B、H3C三种一元、二元、三元弱酸,根据“较强酸+较弱酸盐=较强酸盐+较弱酸”的反应规律,它们之间能发生下列反应: ①HA+HC2-(少量)=A- +H2C-②H2B(少量)+2A-=B2- +2HA ③H2B(少量)+H2C-=HB-+H3C 回答下列问题: (1)相同条件下,HA、H2B、H3C三种酸中酸性最强的是。 (2)A-、B2-、C3-、HB-、H2C-、HC2- 6种离子中,最易结合质子的是 最难结合质子的是 (3)判断下列反应的离子方程式中正确的是(填写标号)

A.H3C+3A-=3HA+C3- B.HB-+A-=HA+B2- C.H3C+B2-=HB-+H2C- (4)完成下列反应的离子方程式 A. H3C+OH- (过量) B. HA(过量)+C3- 某些盐溶液的配制、保存 在配制FeCl3、 FeCl2 、AlCl3、CuSO4等溶液时为防止水解,常向盐溶液中加入少量相应的酸 Na2SiO3、Na2CO3、NH4F等不能贮存磨口玻璃塞的试剂瓶中,因Na2SiO3、Na2CO3水解呈碱性,产生较多OH-,NH4F水解产生HF,OH-、HF均能腐蚀玻璃. 某些离子间因发生又水解而在溶液中不大量共存,如 ①Al3+与S2-、HS-、CO32-、HCO3-、AlO2-、SiO32-、ClO-、C6H5O-等不共存 ②Fe3+与CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-等不共存 ③NH4+与ClO-、SiO32-、AlO2-等不共存 想一想:Al2S3为何只能用干法制取? 小结:能发生双水解反应,首先因为阴、阳离子本身单一水解程度相对较大,其次水解一方产生较多H+,另一方产生较多OH-,两者相互促进,使水解进行到底。酸式盐 ①若只有电离而无水解,则呈酸性(如NaHSO4)

2021届高三化学一模考前训练 “10+4”小卷练六 (100分)(教师版)

2021届高三化学一模考前训练“10+4”小卷练六 (100分)(教师版) 本试卷分选择题和非选择题两部分。满分68分,考试时间40分钟。 可能用到的相对原子质量:H—1 O—16 S—32 Fe—56 一、选择题(本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题意。) 1、(2020届湖北四地七校)中国诗词深受众人喜爱,针对下列一些诗词,从化学角度解读正确的是 A.王安石的《梅花》“遥知不是雪,唯有暗香来”描述了物质发生化学变化过程中既有状态变化又有气味的产生 B.庾信的《杨柳歌》“独忆飞絮鹅毛下,非复青丝马尾垂”从化学成分分析现实生活中“飞絮”“鹅毛” 主要成分都是蛋白质 C.赵孟頫的《烟火诗》“纷纷灿烂如星陨,赫赫喧虺似火攻”描述了颜色反应的现象 D.刘禹锡的《浪淘沙》“千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金”,说明金在自然界中以游离态存在,其化学性质稳定 答案:D 2(2020届湖北四地七校)下列关于金属腐蚀和保护的说法正确的是 A.牺牲阳极的阴极保护法利用电解法原理 B.金属的化学腐蚀的实质是:M-n e-===M n+,电子直接转移给还原剂 C.外加直流电源的阴极保护法,在通电时被保护的金属表面腐蚀电流降至零或接近于零。 D.铜碳合金铸成的铜像在酸雨中发生电化学腐蚀时正极的电极反应为:2H++2e-===H2↑ 答案 C 3. (2020届湖南省湘东七校)下列有关化学用语表示正确的是() A.对硝基甲苯的结构简式: B.离子结构示意图既可以表示35Cl-,也可以表示37Cl- C.NH5的结构与NH4Cl相似,NH5的结构式: D.CO2的比例模型: 答案:B

高三化学每日一读一练:臭氧氧化分解烯炔专题高中化学

高三化学每日一读一练:臭氧氧化分解烯炔专题高中 化学 臭氧氧化分解烯炔专题 烯烃、炔烃通过臭氧氧化并经锌和水处理能够得到醛或酮或酸,例如: CH3CH2CH=C(CH3)2 CH3CH2CH=O+O=C(CH3)2 CH3COOH+HOOC-CH2COOH+HCOOH 由上述反应可看出如下规律: ①烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理能够得到醛或酮,即烯烃双键 从中间断开,一端连接一个氧原子,原双键上有氢的一端形成醛,无氢的一端形成酮。变化如下式: ②炔烃通过臭氧氧化并经锌和水处理能够得到酸; ③分子中含有两个双键或三键,产物中会有含两个官能团的产物。解题思路和技巧: 依据上述反应规律,采纳逆向思维法,立即产物中双键上的氧原子去掉,剩余的两两相连,就可组成双键或三键,进而可确定烯烃、炔烃的结构。那个地点要注意的是:由三个产物推出的一种烯烃或炔烃可能有两种形式;含双官能团产物可能来自链状烃,也可能来自环烃。 【专项训练】 1、某烃分子式为C10H10,通过臭氧氧化并经锌和水处理能够发生反应: ①O3 ②Zn/H2O

C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+ CH3CHO 试回答: 〔1〕C10H10分子中含个双键,个三键。 〔2〕C10H10的结构简式:。2、一种链状单烯烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理能够得到B和C,化合物B含碳69.8%、 含氢11.6%,B无银镜反应,催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下: 回答以下咨询题: 〔1〕B的相对分子质量是,D含有的官能团名称是,C→F①的化学方程式是, 反应类型是。 〔2〕D+F→G的化学反应方程式为。〔3〕A的结构简式为。 〔4〕化合物A的某种同分异构体,通过臭氧氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合此条件的同分异构体有种。 3、某有机物X的经催化加氢后得到分子式为C9H18的饱和化合物,X可发生如下变化: X〔C9H14〕CH3COCHO+CH3CH2CH〔CH3〕CHO 那么有机物X可能的结构简式是: 〔1〕; 〔2〕。 4、〔1〕amol某烃C n H2n-2〔该分子中无-C≡C-和>C=C=C<结构〕,发生臭氧分解后,测得有机产物中含有mol羰基〔>C=O〕,那么a和b的代数关系是或。 〔2〕写出由环己醇〔〕合成己二醛〔OHCCH 2CH 2 CH 2 CH 2 CHO〕的各步反应方 程式。 〔3〕某烃分子式为C10H16,A经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物,其结构分不为 HCHOH和,A经催化加氢后得到产物B,B的分子式

高三化学-水解和电离

高三化学-水解和电离

电离与水解 电解质溶液中有关离子浓度的判断是近年高考的重要题型之一。解此类型题的关键是掌握“两平衡、两原理”,即弱电解质的电离平衡、盐的水解平衡和电解质溶液中的电荷守恒、物料守恒原理。首先,我们先来研究一下解决这类问题的理论基础。 一、电离平衡理论和水解平衡理论 1.电离理论: ⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主; 2.水解理论: 从盐类的水解的特征分析:水解程度是微弱的(一般不超过2‰)。例如:NaHCO 3 溶液中, c(HCO 3―)>>c(H 2 CO 3 )或c(OH― ) 理清溶液中的平衡关系并分清主次:

⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗; 如NaHCO 3溶液中有:c(Na+) > c(HCO 3 -)。⑵弱 酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;⑶一般来说“谁弱谁水解,谁强显谁性”,如水解呈酸性的溶液中c(H+)>c(OH-),水解呈碱性的溶液中c(OH-)>c(H+);⑷多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。 。 二、电解质溶液中的守恒关系 1、电荷守恒:电解质溶液中的阴离子的负电荷总数等于阳离子的正电荷总数, 电荷守恒的重要应用是依据电荷守恒列出等式,比较或计算离子的物质的量或物质的量浓度。如(1)在只含有A+、M-、H+、OH―四种离子的溶液中c(A+)+c(H+)==c(M-)+c(OH―),若c(H +)>c(OH―),则必然有c(A+)<c(M-)。 书写电荷守恒式必须①准确的判断溶液中离子的种类;②弄清离子浓度和电荷浓度的关系。例:

高三化学每日一读一练:物质的分离和提纯

高三化学每日一读一练:物质的分离和提纯 物质的分离和提纯专题归纳训练 物质的分离与提纯既有联系又有区不。分离是将混合物的各组成成分分离 开,获得纯洁的各组分;提纯仅是为从混合物中得到我们想要的物质,而 将杂质去掉。提纯一定要用到分离法。分离或提纯时,假设需要加入试剂, 试剂的选择应遵循以下五个原那么: 〔1〕所选试剂一样只和杂质反应。〔2〕操作不应引入新的杂质。〔3〕不减,即不减少欲被提纯的物质。〔4〕易分,即欲被提纯的物质与杂质应容易分离。 〔5〕易得,试剂应尽可能容易获得,且价格低廉。 同时还必须做到以下〝三必须〞: 〔1〕所加除杂质的试剂必须〝过量〞,只有过量才能除尽欲除杂质。 〔2〕由过量试剂引入的新的杂质亦必须除尽。 〔3〕分离和除杂质的途径必须选择最正确方案。 物质分离和提纯的方法: 1、固-固混合分离型:加热〔包括灼烧、热分解和升华〕、结晶〔重结晶〕; 2、固-液混合分离型:过滤、盐析、蒸发; 3、液-液混合分离型:萃取、分液、蒸馏、渗析; 4、气-气混合分离型:洗气,包括〔1〕采纳液体净化剂时——用洗气瓶; 〔2〕采纳固体净化剂时——用干燥管或反应管。 此外,还应注意一些关联的提法,比如〝盐析后过滤〞,〝加热蒸发〞、〝萃取分液〞〝重

常见的物质除杂

【例1】用Na2CO3、BaCl2和HCl溶液作试剂,除去NaCl溶液中含有的少量Ca2+和SO42-。每种试剂不得重复两次,不得遗留任何其它离子。〔1〕写出加入试剂的顺序。〔2〕写出各步反应的离子方程式。〔上海考题〕 【例2】如何样将氯化铝溶液和氯化铁混合溶液分离?〔要求写出实验步骤及有关的离子方程式。〕答:〔1〕向混合溶液中加入过量的NaOH溶液. 〔2〕过滤。 〔3〕把Fe(OH)3沉淀洗涤后加入盐酸,到沉淀完全溶解得到FeCl3。 〔4〕取滤液,通入过量CO2〔或加入适量的盐酸〕,到Al(OH)3沉淀完全为止。 〔5〕再过滤,沉淀经洗涤后,再用盐酸溶解得到AlCl3溶液。 【例3】有一种工业废水,其中含有多量FeSO4,少量Ag+、Hg2+和Na+,以及部分污泥。试设计一个既经济又合理的方法以回收金属银和硫酸亚铁晶体,分不列出实验步骤,讲明每一个步骤的目的〔不必化学方程式〕,并指出哪一步对环境有污染。〔湖北省竞赛题〕 答:①过滤除去污泥。②在滤液中加入过量铁粉,使Ag+、Hg2+还原为Ag和Hg。 ③过滤,将Ag和Hg和过量铁粉从溶液中分离出来。 ④将混有铁粉的Ag和Hg用稀硫酸处理,使铁溶解。⑤过滤分离出银和汞。 ⑥加热Ag和Hg的混合物,这时汞变成汞蒸气挥发而得到银。但汞蒸气会污染环境,应连接冷凝装 置。 ⑦将第③和第⑤步的滤液合并,蒸发浓缩,冷却,使硫酸亚铁结晶析出。 ⑧过滤,得硫酸亚铁晶体,Na+留在母液中。 物质的分离和提纯专项训练题 1.以下实验方案合理的是〔〕A.混有乙酸、乙醇杂质的乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液进行除杂 B.用加入浓溴水的方法分离苯和苯酚的混合物 C.用点燃的方法除去二氧化碳中混有的少量一氧化碳 D.用热的氧化铜除去氮气中的少量氧气 2.在不同指示剂的前提下,欲将含有盐酸的氯化钙溶液中的盐酸除掉,最好选用以下物质中的A.石灰水B.生石灰粉末C.碳酸钙粉末 D.熟石灰粉末 3.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗正确的操作顺序是〔〕 A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③ 4.从海水中提取食盐是采纳减少〔〕A.溶质的方法B.溶剂的方法C.溶液的方法D.溶解度的方法 5.硝酸钠溶液中混有Mg2+、Ba2+、Ag+三种金属离子,现有NaOH、Na2CO3、NaCl三种试剂使它们成为沉淀分离出来,要求每次只加一种试剂,滤出一种沉淀,最后达到除去杂 质的目的,那么所加试剂顺序正确的选项是〔〕

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