(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释
1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2
2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能
3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输
8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质
9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。
17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列
18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。
19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。
20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。
21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。
22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。
23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。
24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子链）的过程。或生物体以DNA/RNA
为模板合成DNA/RNA的过程。
25、半保留复制：DNA复制过程中，新合成的子代DNA分子中，一条链是新合成的，另外一条链来自亲代，这种复制方式称为半保留复制。
26、复制子：基因组上能够独立进行复制的单位，包括复制起点和复制终点。所有的原核生物的染色体、噬菌体仅有一个复制子；真核生物的染色体有多个复制子
27、复制起始点：DNA分子上起始复制并控制复制起始频率的特定位置
28、复制终点：终止复制的位点。
29、复制叉：又称生长点，复制开始时，起始点处的DNA双螺旋要解链，松开的两股链和未松开的双螺旋形状象一把叉子，称为复制叉，是复制有关的酶和蛋白质组装成新的复合物和新链合成的部位。
30、引物：是人工合成的与模板DNA互补的寡核苷酸序列
31、简并引物：是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。
32、相向复制：从两个起点开始两条链的复制，形成两个复制叉，各以一条链为模板单一方向复制出一条新链。
33、单向复制：复制从一个起始点开始，只有一个复制叉，以同一方向生长出两条链。
34、双向复制：从一个起始点开始，沿着两个相反的方向形成两个复制叉，一方向移动，两条DNA链都被作为模板，各生长出两条新链，形成一个复制泡，用电子显微镜可以观察到复制泡的存在。这是原核生物和真核生物DNA复制最主要的形式
35、D环复制：又称取代环复制，是线粒体DNA 的复制形式。复制中呈字母D形状而得名。
36、DNA的半不连续复制:DNA在复制过程中，一条链合成是连续的，而另一条链合成是不连续的，这样的复制过程称为半不连续合成。
37、冈崎片段：DNA复制时，以5’→3’方向的母链作为模板，子链沿5’→3’最初合成长短不一、不连续核苷酸小片段，最后连接成为完整子链，这些小片段称之为岗崎片段。38、前导链：以3’→5’方向DNA链为模板链，子代DNA以5’→3’方向连续合成，称为前导链。
39、后随链：以5’→3’方向DNA链为模板链，子代DNA以5’→3’方向不连续合成，形成许多不连续的冈崎片段，最后连接成一条完整的DNA链，称为后随链，又称后滞链。
40、引物酶：又称引发酶，合成起始引物，引物长度为10-60个核苷酸，E.coli中是DnaG 蛋白。
41、RNA聚合酶：以一条DNA链或RNA链为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。促进DnaA活性，促进复制起始。
42、端粒：真核生物线性染色体DNA的两端是一种特殊结构称为端粒功能：稳定染色体末端结构，防止染色体末端融合、重组、降解；补偿5’末端在切除RNA引物后留下的空缺
43、DNA的损伤：生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变都称之为DNA损伤。
44、DNA修复：是细胞对DNA受损伤后的一种反应。主要包括：直接修复、切除修复、错配修复、重组修复、易错修复和SOS应急反应
45、光修复：光裂合酶能特异地和嘧啶二聚体结合，在可见光下催化光化合反应，使环丁烷环回复到两个独立的嘧啶，这一过程叫光复活作用。
46、应急反应（SOS反应）：许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的过程能引起一系列复杂的诱导效应，这种效应称为应急反应（SOS反应）
47、同义突变：指突变改变了密码子的组成，但由于密码子的简并性没有改变所编码的氨基酸序列的突变
48、错义突变：指基因突变改变了所编码氨基酸的序列，不同程度地影响蛋白质和酶的活性。
49、无义突变：指基因改变使代表某种氨基酸的密码子变为终止密码子，导致肽链合成过早终止。
50、致死突变: 有些错义突变和无义突变严重影响到蛋白质活性甚至完全无活性, 从而影响了表现型。
51、渗漏突变: 有些错义的产物仍然有部分活性,使表现型介于完全的突变型和野生型之间的中间类型。
52、中性突变: 有些错义突变不影响或基本上不影响蛋白质活性,不表现出明显的性状变化。
53、电泳:带电颗粒在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳。
54、迁移率:是指带电颗粒在单位电场下泳动的速度。影响迁移率的内在因素：（1）样品所带静电荷的多少（2）样品颗粒大小（3）样品分子空间构象影响迁移率的外界因素：电场强度、电泳缓冲液的离子强度、电泳缓冲液的pH值、支持物及其浓度的影响、插入染料的影响、温度的影响、电渗
55、DNA重组：又称遗传重组，指DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，重组产物叫重组DNA
56、同源重组:又称一般性重组，指发生在两条同源DNA分子之间，通过配对、链断裂和再连接，而产生片段交换过程。重组产物称为重组体
57、Holliday中间体:同源重组中，两条同源的DNA分子经过配对、断裂和再连接，形成的连接分子，称为Holliday中间体
58、Chi位点：它是刺激重组的位点。这一位点是由8个碱基组成的非对称序列
59、特异位点重组:指发生在一个特定的短DNA序列内，由特异的酶和辅助因子识别和作用的重组。
60、单链同化：单链DNA与同源双链DNA分子发生链的交换，从而使重组过程中DNA配对、Holliday中间体的形成、分支移动等步骤得以实现的过程。
61、转座子：基因组上中可以移动的DNA片段。转座子由基因组的一个位置转移到另一个位置的过程叫转座
62、反转座子：又称反转录转座子或反转录子，是一类在转座过程中需要以RNA为中间体，经过反转录过程再分散到基因组中的转座子。生物学意义：对基因表达的影响；反转座子介导基因的重排；反转座子在进化中的作用
63、转录：生物体以DNA为模板合成RNA的过程。
64、反转录：生物体以RNA为模板合成DNA的过程。
65、剪接：真核生物RNA前体去除内含子，连接外显子的过程。
66、剪接体：在mRNA前体内含子的剪接过程中，由多个核内小分子核糖核酸（snRNA）和蛋白质组装形成催化剪接反应的复合体。
67、模板链：“－链”、“反义链”，指用于转录的DNA单链，是合成RNA的模板
68、编码链：“＋链”、“有义链”、“非模板链”，指模板链的对应DNA链，碱基序列与mRNA 一致（DNA：T，RNA：U）
69、编码序列：编码序列从AUG 开始以三核苷酸单位阅读直到出现终止密码UGA ，UAA 或UAG 之一。
70、RNA编辑：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的插入、丢失或替换等现象。编辑的生物学意义：(1)改变和补充遗传信息；(2)增加基因产物的多样性，是基因调控的一种方式，有利于进化；(3)可能与学习和记忆有关
71、反式作用因子：通过扩散到与其编码基因不在同一个DNA分子上的靶位置，识别、结合而调节基因表达的分子。如转录因子、RNA聚合酶
72、顺式作用元件：通常只在原位影响与其处于同一个DNA分子上的、物理上紧密相连、被表达的基因序列。通常不编码蛋白，多位于基因旁侧或内含子中。如启动子、终止子、增强子、操纵基因、MAR
73、启动子：位于转录起始点附近，且为转录起始所必需，可被RNA聚合酶特异性识别、结合，并起始转录的一段保守DNA序列，其本身不被转录。
74、-10序列（Pribnow框）：几乎所有原核基因的启动子中，在转录起始位点上游-10bp 位点区域都有一个典型的6bp 区域，共有序列为TATAAT（T80A95T45A60A50T96）序列，称为-10序列或Pribnow框。
75、- 35序列（Sextama 框）：转录起始位点上游约－35bp处有一段6bp区域，共同序列为TTGACA（T82T84G78A65C54A45），称为-35序列（Sextama 框）
76、操纵子：是原核生物在分子水平上基因表达调控的单位，由调节基因、启动子、操纵基因和结构基因等序列组成。
77、增强子：指能使基因转录频率明显增加的DNA远端调控序列
78、强终止子：无需其他蛋白质因子的帮助，而是依靠转录产物形成特殊的二级结构就可以终止转录，这种终止子被称为内部终止子。
79、弱终止子：需要在一种蛋白质因子ρ的帮助才能终止，所以又称为ρ依赖性终止子。
80、结构基因：编码参与细胞结构或代谢活动的结构蛋白、酶的基因。
81、操纵基因：指操纵子中常与启动子相邻或重叠的序列，被有活性调节蛋白结合后，影响启动子启动下游结构基因转录，是一类顺式作用元件。
82、调节基因：编码控制其它基因表达的蛋白质或RNA的基因。
83、调节蛋白：是调节基因产物，有活性调节蛋白可与操作基因结合，控制下游结构基因转录。
84、效应物：调节蛋白需要有一个小分子物质结合并改变其活性，共同调节结构基因转录，这个小分子物质称为效应物(effector)
85、CAP：（降解物活化蛋白）或CRP（环腺苷酸受体蛋白）是分子量为22.5kd的二聚体
86、顺反子：遗传学将编码一个蛋白质或多肽的遗传单位称为顺反子(cistron)。
87、多顺反子：原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子(polycistron) 。
88、单顺反子：真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(single cistron) 。
89、遗传密码: DNA（或mRNA）中的核苷酸序列与蛋白质中氨基酸序列之间的对应关系称为遗传密码。特点：连续性、简并性、通用性、变异性、方向性、变偶性
90、密码子：mRNA上每3个相邻的核苷酸编码蛋白质多肽链中的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为一个密码子或三联体密码。
91、同义密码子：同一种氨基酸具有两个或更多密码子的现象称为密码子的简并性。对应于同一种氨基酸的不同密码子称为同义密码子。
92、开放阅读框架：从mRNA 5端起始密码子AUG到3端终止密码子之间的核苷酸序列，按照三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架(open reading frame, ORF)。
93、RNA的再编码：mRNA以不同的方式翻译，改变原来编码信息，称为RNA的再编码
94、氨基酸的活化：是指氨基酸与tRNA相连，形成氨酰-tRNA的过程。氨基酸的活化在细胞质中进行。反应由氨酰-tRNA合成酶（又称氨基酸活化酶）催化。意义：（1）使氨基酸本身被活化，利于下一步形成肽键反应。（2）tRNA可携带氨基酸到mRNA的指定部位，使氨基酸进入到肽链合适的位置
95、安慰诱导物：又称义务诱导物：能高效诱导酶的合成，但不是酶作用底物，与酶底物结
构类似的分子
96、应急反应：当细菌能源十分缺乏时，几乎所有的生化反应都停止，为生存，细菌体内可立即产生一种应急应答反应，关闭许多基因表达。
97、反式作用因子：通过扩散到与其编码基因不在同一个DNA分子上的靶位置，识别、结合而调节基因表达的分子。如转录因子、RNA聚合酶
98、顺式作用元件：通常只在原位影响与其处于同一个DNA分子上的、物理上紧密相连、被表达的基因序列。通常不编码蛋白，多位于基因旁侧或内含子中。如启动子、终止子、增强子、操纵基因、MAR
99、转录后的加工：是指将各种前体RNA分子加工成成熟RNA的过程。
100、信号序列：所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号，主要为N末端特异氨基酸序列，可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位，这一序列称为信号序列。
101、分子伴侣：分子伴侣是细胞一类保守蛋白质，可识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。
102、应急反应(strigent response)：当细菌能源十分缺乏时，几乎所有的生化反应都停止，为生存，细菌体内可立即产生一种应急应答反应，关闭许多基因表达。
103、管家基因：在生物体几乎所有的细胞中始终表达的基因，表达产物大致以恒定水平始终存在于细胞内，是维持细胞最低限度功能所不可缺少的基因，是细胞生存所必须的。这类基因的表达称为组成型表达
104、奢侈基因：只在特定的细胞类型或细胞生长发育特定时间表达的基因。这类基因的表达称为可调节表达
105、核基质结合区：30nm染色质纤维以特定的DNA序列结合在核基质上，这些特定DNA 序列称为MAR，它使纤维状的染色质DNA形成数以万计的环状结构域。
106、绝缘子：是一类特殊的顺式作用元件，阻止激活或阻遏作用在染色质上的传递，使染色质活性限定于结构域内
107、座位控制区(LCR)：是一种远距离顺式元件，为相连接的基因提供了一个可以活化的染色体环境，可能是DNaseI的超敏感位点和许多转录因子结合位点，可促进基因转录108、CpG岛：真核生物基因组中，常见富含的CpG的区域，称为CpG岛，常位于转录调控区及其附近，其甲基化程度直接影响转录活性。
109、DNA甲基化：真核生物DNA双螺旋中，胞嘧啶核苷的嘧啶环5位甲基化，并与其上的鸟嘌呤形成mCpG，是DNA甲基化的唯一形式
110、高速泳动蛋白（HMG）：活性染色质中含有两种高度丰富的小分子非组蛋白，这些蛋白具有异常高的电荷，在凝胶电泳中移动快，所以称为高速泳动蛋白（HMG）
111、小卫星DNA序列：又称可变数目串联重复，重复单位6-40bp，每个拷贝长度0.1-20Kb （6-100次），分为位于邻近染色体端粒的区域（端粒家族），以及分散在基因组的多个位置上（高变家族），一般没有转录活性。
112、增强子：指能使基因转录频率明显增加的DNA远端调控序列。
二、填空题
1、原核生物复制方式：θ型复制、滚环复制、D环复制
2、真核生物复制方式：多起点双向复制
3、真核生物基因组组分包括：核内染色体DNA、核外细胞器DNA（线粒体DNA、叶绿体DNA）、质粒
4、真核生物DNA序列类型：单拷贝序列、低度重复序列、中度重复序列、高度重复序
5、PCR体系：引物、DNA聚合酶模板dNTP Mg 2+浓度
6、反式作用因子结构包括：DNA结合结构域、转录激活结构域、二聚体结构域，其中，
DNA结构域包括：螺旋-转角-螺旋（HTH）结构基序、锌指（ZF）结构基序、螺旋-突环-螺旋（HLH）结构基序、亮氨酸拉链（LZ）结构基序
7、DNA的提取的一般步骤
1、准备生物材料
2、裂解细胞
3、去除杂质
4、沉淀DNA
5、检测
6、保存
三、简答论述题
1、增强子为什么具有远距离作用呢？
答：成环模型：认为增强子通过一些蛋白质因子的介导可与远距离的启动子结合，使DNA形成了一个环，从而促使远距离的启动子的转录。成环模型也符合染色体的侧环模型和核基质的调控理论，也就是说DNA的特殊序列可以和核基质结合形成侧环，在某些细胞中有些基因通过环的形成让增强子区和启动子区相互靠近，使这些基因能得以表达。看来环的形成主要是两种因素：①某些蛋白质因子的介导；②和核基质特异的结合
2、病毒基因组的结构特点
答：a与细菌相比，病毒基因组很小，大小相差较大。
b病毒基因组由DNA组成，也可以由RNA组成，每种病毒颗粒中只含有一种核酸，核酸结构可以是单链或双链、环状或线状。
c有重叠基因。
d大部分是用来编码蛋白质的，基因间的间隔序列较短。
e功能上相关的基因集中成簇，在基因组的特定的部位,形成一个功能单位或转录单
元，转录产物为多顺反子，之后经过简单加工。
f噬菌体的基因是连续的；而真核细胞病毒的基因是不连续的，具有内含子。
3、细菌染色体基因组结构的一般特点
答：☆细菌的染色体基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成，染色体相对聚集在一起，形成一个较为致密的区域，称为类核。
☆只有一个复制起点，数个相关的结构基因串联在一起，受同一调控区调节，合成多顺反子mRNA。
☆具有操纵子结构。
☆编码蛋白质的基因都是单拷贝，但rRNA基因是多拷贝。
☆和病毒的基因组相似，非编码的DNA部份所占比例比真核细胞基因组少得多。
☆基因组DNA中具有多种调控区如复制起始区、复制终止区、转录启动区和终止区等，还有重复序列，比病毒基因组复杂。
☆具可移动的DNA序列
4、真核生物基因组的特点
答：☆真核生物的基因组比较庞大，具有多个复制起始点。
☆一个基因组包括多条线状染色体，每条染色体DNA上有多个复制起始点。
☆真核生物的基因组DNA与蛋白质结合形成染色质的复杂高级结构，储存于细胞核内。
☆真核细胞被核膜分隔成细胞核和细胞质，在基因表达中，转录和翻译在时间和空间上被分隔，不偶联。
☆真核生物基因组存在着许多重复序列，重复序列单位长度不一，重复程度各异。
☆真核生物的蛋白质基因一般以少拷贝形式存在，转录产物为单顺反子。
☆存在着可移动的DNA序列。
☆大多数真核生物基因含内含子，为断裂基因。
5、滚环复制特点:
（1）共价延伸；
（2）模板链和新合成的链分开;
（3）不需RNA引物，在正链3‘－OH上延
（4）只有一个复制叉;
（5）形成多联体;
6、D环复制的特点：
D环复制的特点是: 复制起始点不在双链DNA同一位点，内、外环复制有时序差别。
7、DNA聚合酶反应特点
☆以4种dNTP 作为底物
☆反应需要接受模板指导
☆链延伸需要引物3’-羟基存在
☆新链延伸方向5’→ 3’
☆产物DNA极性与模板相对
8、DNA聚合酶I的结构
DNA聚合酶I有5个结合位点：
(1) 模板结合位点
(2) 引物结合位点
(3) 底物dNTP结合位点
(4) 5‘→3’外切酶结合位点
(5) 3'→5'校正位点
9、DNA聚合酶I的主要活性和生理功能
5’→3’聚合活性：催化条件：4×dNTP、Mg2+、模板DNA（双链）、RNA引物；可用与DNA测序
3’→5’外切活性：无dNTP是外切活性，有dNTP时，校正作用
5’→3’外切活性
内切酶活性
生理功能：滞后链合成中除去RNA引物并添补其留下的缺口；参与DNA损伤修复10、DNA聚合酶II的主要活性
5’→3’聚合活性
3’→5’外切活性
生理功能：修复中起作用
11、DNA聚合酶III的主要活性
多亚基酶
5’→3’聚合活性
3’→5’外切活性
生理功能：是体内DNA复制的主要承担者
12、DNA的复制过程
1、复制的起始
①DNA解旋、解链，形成复制叉：拓扑异构酶、解旋酶及单链DNA结合蛋白
②RNA引物合成：依赖于单链模版，由引物酶催化合成一小段RNA引物
③特点：原核环形DNA通常只有一个起点，双向复制；真核线性DNA通常多个起始点，形成多个复制叉
2、复制的延长
①子链延长：引物合成后，由polII催化，在引物3’-OH末端逐一添加与模板链对应互补的脱氧核苷三磷酸
②半不连续合成：
A.领头链：键的延长方向与解链方向相同，为连续合成
B..随从链：键的延长方向与解链方向相反，为不连续合成，产生冈崎片段
3、复制的终止
①水解引物及填补空隙：冈崎片段合成后，由Pol I水解去除RNA引物，并填补留下的空隙
②连接酶连接冈崎片段形成完整双链DNA分子：空隙填补后，DNA片段与片段之间的一个缺口由DNA连接酶催化连接，从而产生完整的双链DNA分子
13、端粒酶的生物学意义
（1）细胞水平的老化，可能与端粒酶的活性下降有关。
（2）基因突变、肿瘤形成，端粒也可表现缺失，融合或序列缩短等现象。
（3）研究端粒的变化是目前肿瘤研究中的一个新领域。
14、DNA重组的意义
1、迅速增加遗传群体的多样性
2、与DNA修复有关
3、可调节某些基因的表达
15、转座子转座的特征
☆转座不依赖靶序列的同源性
☆转座后靶序列重复
☆转座子的插入具有专一性
☆转座具有排他性
☆转座具有极性效应
☆活化临近的沉默基因
☆区域性优化
16、转座子的应用
1、用于难以筛选的基因的转移
2、作为基因定位的标记
3、筛选插入突变
4、构建特殊菌株
5、克隆难以进行表型鉴定的基因
17、RNA转录的一般特点
☆具有选择性，即只对基因组或DNA分子中的编码区进行转录
☆开始于特定位点，并在特定的终点处终止
☆催化转录反应的是RNA聚合酶
☆被转录的DNA双链中只有其中一股模板链（反义链）作为RNA合成的模板，进行“不对称”转录
☆启动子控制起始
☆底物为4种5’-核糖核苷三磷酸
☆合成方向5′→3′
18、原核生物启动子的特征
结构典型：都含保守的识别序列（R)、结合序列（B)、起始位点（I）以及间隔长度;
直接和聚合酶相结合；
常和操纵子相邻；
常位于基因的上游；
19、真核RNA聚合酶的一般特点
结构非常复杂
结构具有相似性
3类RNA聚合酶都有几种共同的亚基：根据其结构与功能，可以分为核心亚基、
共同亚基和非必须亚基。
20、原核生物和真核生物的rRNA基因差异
原核生物无5.8S rRNA
5S rRNA编码基因与其它rRNA编码基因关系不同
重复次数不同
21、帽子结构的功能
（1）对翻译起识别作用------为核糖体识别RNA提供信号，Cap0 的全部都是识别的重要信号，Cap1,2 的甲基化能增进识别
（2）增加mRNA 的稳定性，使5’端免遭外切核酸酶的攻击
(3) 有助于mRNA越过核膜，进入胞质
22、poly(A) 的功能
（1）可能与核质转运有关
（2）增强mRNA稳定性
（3）增强可翻译能力
23、剪接机制——剪接体套索模型
●第一次转酯，内含子形成套索
●第二次转酯，外显子1、2连接、套索状内含子释放
●拼接体解体与套索降解
24、翻译（蛋白质的生物合成）:
以氨基酸为原料
以mRNA为模板
以tRNA为运载工具
以核糖体为合成场所
起始、延长、终止各阶段蛋白因子参与
合成后加工成为有活性蛋白质
25、简并性的生物学意义？
可以降低由于遗传密码突变造成的灾难性后果。
可以使DNA上的碱基组成有较大的变化余地，而仍然保持多肽上氨基酸序列不变。
26、tRNA的结构与功能
1、tRNA的一级结构特点
含10~20% 稀有碱基，如DHU
3´末端为—CCA-OH
5´末端大多数为G
具有TψC
2、tRNA的二级结构——三叶草形
氨基酸臂
DHU环
反密码环
额外环
TΨC环
3、tRNA的三级结构——倒L型
27、肽链合成延长
包括以下三步：
进位：新氨酰tRNA识别核糖体内的mRNA,进入A位
转肽：P位的氨基酸转到A位新氨基酸末端，形成肽键
移位：核糖体向3’端移动1个密码子长度
肽链延长是以上3步在核糖体上连续性循环式进行，每次循环增加一个氨基酸，又称为核糖体循环(ribosomal cycle)。
28、原核生物基因表达调控的特点
主要是短期调节
主要是转录水平的调节
以操作子为单位，存在正、负调控，但以负调控为主，调节因子的活性主要受变构效应调节
还存在其它调控机制
29、Lac操纵子调控机制总结
当低葡萄糖而高乳糖时，部分乳糖在β－半乳糖苷酶作用下转变为异乳糖，异乳糖可作为诱导物和有活性阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白失活，不能结合O，RNA聚合酶顺利结合启动子，起始转录利用乳糖的酶；同时，由于没有葡萄糖存在，胞内cAMP浓度高，大量的cAMP－CAP复合物结合在CAP位点，极大的促进下游结构基因转录效率，β－半乳糖苷酶、通透酶和转乙酰酶的含量高，这时候，细菌就分解乳糖为葡萄糖和半乳糖，葡萄糖直接作为碳源，半乳糖利用gal操纵子调控的酶转变为葡萄糖，由于阻遏物不断合成，当乳糖被消耗完毕后，有活性的阻遏蛋白可重新建立阻遏状态，酶合成被抑制，经过一段延迟期后，逐渐被稀释。
当高葡萄糖和高乳糖时，乳糖可作为诱导物和有活性阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白失活，不能结合O，RNA聚合酶可顺利结合P起始转录分解利用乳糖的酶；同时，但是由于葡萄糖存在，胞内cAMP浓度极低，没有cAMP－CAP结合在CAP位点，转录虽然可以起始但还是效率极低，β－半乳糖苷酶、通透酶和转乙酰酶的含量非常少，这时候，细菌就利用葡萄糖作为碳源，而不利用乳糖。
30、色氨酸操纵子调节机制
当环境能提供足够浓度的色氨酸时，调节蛋白R与辅阻遏物－色氨酸结合，构象变化而活化，就能够与操纵基因Otrp特异性亲和结合，阻遏结构基因的转录起始。因此这是属于一种可阻遏的负调控操纵元，即操纵子通常是开放转录的，有效应物（色氨酸为辅阻遏物）作用时则阻遏关闭转录；同时，色氨酸浓度高，tRNAtrp-色氨酸浓度随之升高，核糖体沿mRNA翻译移动的速度加快，占据1和2区域，1和2、2和3配对的机会减少，3和4配对就形成具有终止结构C茎环，RNA聚合酶终止转录，于是即使已经开始的转录就减弱，这样，在有色氨酸存在时，大肠杆菌利用外界提供的色氨酸，而很快关闭其体内色氨酸合成途径，直接利用外界trp。
在色氨酸浓度未达到能起阻遏作用时，调节蛋白R未与辅阻遏物－色氨酸结合，构象处于失活状态，不能与操纵基因Otrp特异性亲和结合，结构基因的转录就可起始进行。同时，Ptrp起始转录后，RNA聚合酶沿DNA转录合成mRNA，同时，核糖体就结合到新生成的mRNA核糖体结合位点上，开始翻译。tRNAtrp-色氨酸量也少，使核糖体沿mRNA翻译移动的速度慢，赶不上RNA聚合酶沿DNA移动转录的速度，这时核糖体占据前导序列1区域，使不能生成发夹结构A ，于是2和3区域配对就形成发夹结构B ，阻止了C生成终止信号的结构，RNA聚合酶得以沿DNA前进，继续去转录，编码合成色氨酸的酶。
31、基因工程的操作流程
1、分：分离目的基因
2、切：对目的基因和载体适当切割
3、接：目的基因与载体连接
4、转：重组DNA转入受体细胞
5、筛：筛选出含有重组体的受体细胞
6、表：目的基因在受体细胞中表达，受体细胞成长为基因改造生物
32、PCR技术的原理
聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction, PCR）原理类似于DNA的变性和复制过程，即在高温（93 ～95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37～65℃）情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物3’端为合成的起点，以单核苷酸为原料，沿模板以5’→3’方向延伸，合成DNA新链。这样，每一双链的DNA模板，经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n的批数形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106～107倍。
1.变性：在加热或碱性条件下可使DNA双螺旋的氢键断裂，形成单链DNA，称之为变性。
2.退火：是模板与引物的复性。引物是与模板某区序列互补的一小段DNA片段。
3.延伸：从结合在特定DNA模板上的引物为出发点，将四种脱氧核苷酸以碱基配对形式按5’→3’的方向沿着模板顺序合成新的DNA链。
35、
分子生物学试题(附答案)
蛋白质的生物合成 (一)名词解释 1．翻译 2．密码子 3．密码的简并性 4．同义密码子 5．变偶假说 6．移码突变 7．同功受体 8．多核糖体 (二)问答题 1．参与蛋白质生物合成体系的组分有哪些?它们具有什么功能? 2．遗传密码是如何破译的? 3．遗传密码有什么特点? 4．简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。 5．简述核糖体的活性中心的二位点模型及三位点模型的内容。 6．氨基酸在蛋白质合成过程中是怎样被活化的? 7．简述蛋白质生物合成过程。 8．蛋白质合成中如何保证其翻译的正确性? 9．原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别。 10．蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容? 11．蛋白质的高级结构是怎样形成的? 12．真核细胞与原核细胞核糖体组成有什么不同?如何证明核糖体是蛋白质的合成场所? 13. 已知一种突变的噬菌体蛋白是由于单个核苷酸插入引起的移码突变的，将正常的蛋白质和突变体蛋白质用胰蛋白酶消化后，进行指纹图分析。结果发现只有一个肽段的差异，测得其基酸顺序如下： 正常肽段 Met-Val-Cys-Val-Arg 突变体肽段 Met-Ala-Met-Arg （1）什么核苷酸插入到什么地方导致了氨基酸顺序的改变？ （2）推导出编码正常肽段和突变体肽段的核苷酸序列. 提示：有关氨基酸的简并密码分别为 Val: GUU GUC GUA GUGArg: CGU CGC CGA CG AGA AGG Cys: UGU UGCAla: GCU GCC GCA CGC 14. 试列表比较核酸与蛋白质的结构。 15. 试比较原核生物与真核生物的翻译。 (三)填空题 1．蛋白质的生物合成是以___________为模板，以___________为原料直接供体，以_________为合成杨所。 2．生物界共有______________个密码子，其中___________个为氨基酸编码，起始密码子为_________；终止密码子为_______、__________、____________。 3．原核生物的起始tRNA以___________表示，真核生物的起始tRNA以___________表示，延伸中的甲硫氨酰tRNA以__________表示。
(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子链）的过程。或生物体以DNA/RNA
分子生物学试题及答案(整理版)3篇
分子生物学试题及答案(整理版) 第一篇：DNA结构与特性 1. DNA的全称是什么？ DNA的全称是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid）。 2. DNA是由哪些基本单元组成的？ DNA由四种不同的碱基组成，称为腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。 3. DNA含有一条还是两条互补的链？ DNA是由两条互补的链组成的，它们以双螺旋形式交织在一起。 4. DNA的双螺旋结构是由哪些部分组成的？ DNA的双螺旋结构是由磷酸基团、脱氧核糖糖基和碱基三部分组成的。 5. DNA的碱基配对方式是什么？每个碱基都能与哪些其他碱基配对？ DNA的碱基配对方式是A-T、C-G，即腺嘌呤与胸腺嘧啶互补，鸟嘌呤与胞嘧啶互补。 6. DNA的链方向是什么？ DNA的两条链是相对方向相反的，即它们是“头对头”地排列在一起的。 7. DNA的复制方式是什么？该过程用哪种酶？ DNA的复制方式是半保留复制，即每条新合成的DNA链都包含一个旧链和一个新链。该过程用DNA聚合酶完成。 8. DNA序列编码的是什么？
DNA序列编码的是生物体遗传信息的载体，包括基因和非编码区域。 9. DNA在哪些生物体中被发现？ DNA存在于所有有细胞核和一些原核生物的细胞中。 10. DNA是如何被发现的？ DNA是由克里克和沃森在1953年通过X射线晶体学研究得到的。这项研究揭示了DNA的双螺旋结构，正式开启了分子生物学的新篇章。 第二篇：基因表达调控 1. 什么是基因表达？ 基因表达是指基因信息从DNA转录为RNA，再转化为蛋白质的过程。 2. 基因表达是否受到调控？为什么？ 基因表达是受到调控的。因为不同的细胞类型和不同的时期需要不同的基因表达模式来维持生命活动。 3. 给出三种调控基因表达的方式。 调控基因表达的方式有：转录水平调控、RNA后转录水平调节和转化水平调控。 4. 什么是启动子？在哪里找到它？ 启动子是一段DNA序列，位于转录开始位点上游，通常是几百个碱基对。启动子上结合一些转录因子，这些转录因子协同作用，使得RNA聚合酶能够起始转录。 5. 什么是转录因子？ 转录因子是一种能够结合在DNA序列上的蛋白质，它们调控基因表达的过程中起到了至关重要的作用。 6. 请解释miRNA的作用原理。 miRNA是一种短RNA，能够结合靶标mRNA，从而导致
分子生物学复习题(有详细答案)
分子生物学复习题(有详细答案)
绪论 思考题：（P9） 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义？ 广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。 狭义的概念，即将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面？什么是反向生物学？什么是 后基因组时代？ 研究内容： DNA的复制、转录和翻译；基因表达调控的研究；DNA重组技术和结构分子生物学。 反向生物学：是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能，在体外使基因突变，再导入体内，检测突变的遗传效应，即以表型来探索基因结构。 后基因组时代：研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式，人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件（年代、发明者、简要内容） 1953年Watson和Click发表了“脱氧核糖核苷酸的结构”的著名论文，提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年，重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆，开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的？ 随着基因组计划的完成，人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代，人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生，如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。 第四章 思考题：（P130） 1、基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？ 概念：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。 发展阶段：○120世纪50年代以前，主要从细胞的染色体水平上进行研究，属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后，主要从DNA大分子水平上进行研究，属于分
《基础分子生物学》复习题及参考答案
《基础分子生物学》复习题及参考答案 一、填空题 1.核酸分子中糖环与碱基之间为β型的糖苷键，核苷与核苷之 间通过磷酸二酯键连接成多聚体。 2.DNA变性后，紫外吸收增加，粘度下降，浮力密度升 高，生物活性丧失。 3.DNA双螺旋直径为 2 nm，每隔 3.4nm上升一圈，相当 于10个碱基对。 4.Z-DNA为左手螺旋。 5.hn-RNA是真核生物mRNA的前体。 6.用Sanger的链末端终止法测定DNA一级结构时，链终止剂是双脱氧核 苷三磷酸。 7.维系DNA双螺旋结构稳定的力主要有氢键和碱基堆积 力。 8.在碱性条件下，核糖核酸比脱氧核糖核酸更容易降解，其 原因是因为核糖核酸的每个核苷酸上-OH 的缘故。 9.DNA复制时，连续合成的链称为前导链；不连续合成的链称为随 从链。 10.DNA合成的原料是四种脱氧核糖核苷三磷酸；复制中所需要的引物 是RNA 。 11.DNA合成时，先由引物酶合成 RNA引物，再由 DNA聚合酶Ⅲ 在其3′端合成DNA链，然后由 DNA聚合酶Ⅰ切除引物并填补空隙， 最后由 DNA连接酶连接成完整的链。 12.细菌的DNA连接酶以NAD为能量来源，动物细胞和T4噬菌体的DNA 连接酶以A TP为能源。 13.大肠杆菌RNA聚合酶的全酶由α2ββ′ζ组成，其核心酶的组成 为α2ββ′。 14.RNA转录过程中识别转录启动子的是ζ因子，协助识别转录终止部 位的是ρ因子。 15.真核细胞mRNA合成后的成熟过程包括戴帽、加尾、剪 接、甲基化修饰。 16.遗传信息由RNA传递到 DNA 的过程称为逆转录，由逆转录酶 催化。 17.反密码子第 1 位碱基和密码子第 3 碱基的配对允许有一定的 摆动，称为变偶性。
(完整版)分子生物学习题与答案
第0章绪论 一、名词解释 1.分子生物学 2.单克隆抗体 二、填空 1．分子生物学的研究内容主要包含（）、（）、（）三部分。 三、是非题 1、20世纪60年代，Nirenberg建立了大肠杆菌无细胞蛋白合成体系。研究结果发现poly(U)指导了多聚苯丙氨酸的合成，poly(G)指导甘氨酸的合成。（×） 四、简答题 1. 分子生物学的概念是什么？ 2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？ 3. 分子生物学研究内容有哪些方面？ 4. 分子生物学发展前景如何？ 5. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？ 6．简述分子生物学发展史中的三大理论发现和三大技术发明。 7. 简述分子生物学的发展历程。 8. 二十一世纪生物学的新热点及领域是什么？ 9. 21世纪是生命科学的世纪。20世纪后叶分子生物学的突破性成就，使生命科学在自然科学中的位置起了革命性的变化。试阐述分子生物学研究领域的三大基本原则，三大支撑学科和研究的三大主要领域？ 答案： 一、名词解释 1.分子生物学：分子生物学就是研究生物大分子之间相互关系和作用的一门学科，而生物大分子主要是指基因和蛋白质两大类；分子生物学以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础，从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究。
2.单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 二、填空 1.结构分子生物学，基因表达与调控，DNA重组技术 三、是非题 四、简答题 1. 分子生物学的概念是什么？ 答案： 有人把它定义得很广：从分子的形式来研究生物现象的学科。但是这个定义使分子生物学难以和生物化学区分开来。另一个定义要严格一些，因此更加有用：从分子水平来研究基因结构和功能。从分子角度来解释基因的结构和活性是本书的主要内容。 2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？ 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。狭义：偏重于核酸的分子生物学，主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调节控制等过程，其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明，从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。这些生物大分子均具有较大的分子量，由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息，并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统，由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。 3. 分子生物学主要包含以下三部分研究内容：A.核酸的分子生物学，核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（moleculargenetics）是其主要组成部分。由于50年代以来
(完整版)分子生物学期末复习题目及答案
①基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位及控制性状的功能单位。它包括编码蛋白质和RNA的结构基因以及具有调节控制作用的调控基因。 ②基因组：含有一个生物体生存、发育、活动和繁殖所需要的全部遗传信息的整套核酸。即单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。 ③C值：真核生物单倍体基因组所包含的全部DNA含量称为该生物的C 值。用皮克表示（1pg=10-12g, 属于质量单位） ④C值矛盾（C值悖理）：C值矛盾指真核生物中DNA含量的反常现象。即DNA含量与进化复杂性不呈线性关系，表现为： ●C值不随着生物的进化程度和复杂性而增加。 ●关系密切的生物C值相差很大。 ●真核生物DNA的量远大于编码蛋白等物质所需的量。 ⑤启动子：是RNA聚合酶识别、结合和启动转录的一段DNA序列，它含有RNApol特异结合和转录起始所需的保守位点，但启动子本身不被转录。 原核启动子分两类：RNApol能直接识别并结合的核心启动子；启动子上游部位，即UP元件，是在RNApol作用时需要的辅因子及其结合的位点。 原核启动子结构有4个保守特征：即转录起始点、-10区、-35区以及-10区和-35区之间的间隔序列 －10区（-10box），是DNA解旋酶的重要部位，突变导致解链速率降低。 －35区（Sextama box)，是σ因子识别的重要部位，突变降低了RNA聚合酶的结合速率。 ⑥复制叉：在复制起点，已解链形成的单链模板与未解链的双链DNA之间形成的“Y字形”连接区域，称为复制叉。它是和复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位。 ⑦复制眼：原核生物的染色体和质粒都是环状双链分子，复制从Oric(复制起点)开始以顺时针和逆时针双向进行，DNA在复制叉处两条链解开，各自合成其互补链，中间产物形成θ形结构，在电镜下可看到形如眼的结构，即复制眼。 ⑧半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每一条链作为模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，产生的每个子代双链DNA中都含有一条亲代DNA链和一条新合成的互补链，这就是半保留复制。 ⑨半不连续复制：以复制叉移动的方向为基准，一条模板链是3'→5',以此为模板新生成的DNA链合成沿5'→3'方向连续进行，另一条模板链的方向为5'→3'，以此为模板的新链合成方向也是5'→3'，但与复制叉前进方向相反，复制是不连续的，可先分段合成为不连续的冈崎片段，冈崎片段再由DNA连接酶连接完整的DNA链，这种合成方式称为DNA合成的半不连续复制。 ⑩冈崎片段：DNA复制时，复制方向由5'向3'端进行，前导链合成是连
分子生物学试题及答案(整理版)
分子生物学试题及答案 一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子，弱化子等。 12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。 4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、 （mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2）开始，无G时转录从（ S1）开始。
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第一章绪论练习题 请就你感兴趣的分子生物学发展史上的重大事件或重要人物或重要理论作以相关论述？ 第二章染色体与DNA练习题1 一、【单选题】 1.生物遗传信息传递中心法则是【】 A.DNA→RNA→蛋白质 B.RNA→DNA→蛋白质 C.DNA→蛋白质→RNA D.RNA→蛋白质→DNA 2.关于DNA复制的叙述，下列哪项是错误的【】 A.为半保留复制 B.为不对称复制 C.为半不连续复制 D.新链合成的方向均为3'→5' 3.合成DNA的原料有【】 A.dAMPdGMPdCMPdTMP B.dADPdGDPdCDPdTDP C.dATPdGTPdCTPdTTP D.AMPUMPCMPGMP 4.DNA合成时碱基互补规律是【】 A.A－UC－G B.T－AC－G C.A－GC－U D.A－GC－T 5.关于DNA的复制错误的【】： A包括一个双螺旋中两条子链的合成 B遵循新的子链与其亲本链相配对的原则 C依赖于物种特异的遗传密码 D是碱基错配最主要的来源 6.一个复制子是：【】 A细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段 B复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白 C任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连) D任何给定的复制机制的产物(如：单环) E复制起点和复制叉之间的DNA片段 7.真核生物复制子有下列特征，它们：【】 A比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在 B比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组 C通常是双向复制且能融合 D全部立即启动，以确保染色体在S期完成复制 E不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15％是有活性的 8.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是：【】 A起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段 B起始位点是形成稳定二级结构的回文序列 C多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列 D起始位点旁侧序列是A-T丰富的，能使DNA螺旋解开 E起始位点旁侧序列是G-C丰富的，能稳定起始复合物 9.下列关于DNA复制的说法是正确的有：【】 A按全保留机制进行 B接3’→5’方向进行 C需要4种dNMP的参与 D需要DNA连接酶的作用 E涉及RNA引物的形成 F需要DNA聚合酶Ⅰ 10.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?【】 A DNA聚合酶III B DNA聚合酶II C DNA聚合酶I D外切核酸酶MFl E DNA连接酶【参考答案】1.A2.D3.C4.B5.C6.C7.C8.D9.D10.C 二、【多项选择题】 1.DNA聚合酶I的作用有【】 A.3’-5’外切酶的活性 B.修复酶的功能 C.在细菌中5’-3’外切酶活性是必要的 D.外切酶活性，可以降解RNA/DNA杂交体中的RNA引物 E.5’-3’聚合酶活性 2.下列关于大肠杆菌DNA聚合酶I的叙述哪些是正确的？【】 A.该酶能从3’羟基端逐步水解单链DNA B.该酶在双螺旋区具有5’-3’外切酶活性 C.该酶在DNA中需要游离的3’-OH D.该酶在DNA中需要游离的5’-OH E.有校对功能 3.下列有关DNA聚合酶I的描述，哪些是正确的？【】 A.催化形成3’-5’-磷酸二酯键 B.有3’-5’核酸外切酶作用 C.有5‘-3’核酸外切酶作用 D.是原核细胞DNA复制时的主要合成酶 E.是多功能酶 4.有关DNA复制时的引物的说法下列正确的有【】 A.一般引物是RNA B.催化引物合成的酶称引发酶 C.哺乳动物的引物是DNA D.引物有游离的3‘-OH，成为合成DNA的起点 E.引物有游离的5‘-OH 5.DNA聚合酶I的作用是【】 A.修复DNA的损伤与变异 B.去除复制过程中的引物 C.填补合成DNA片段间的空隙 D.将DNA片段连接起来 E.合成RNA片段 6.下列关于DNA复制的叙述哪些是正确的？ A.每条互补链的合成方向是5‘-3’ B.DNA聚合酶沿母链滑动方向从3‘-5’ C.两条链同时复制只有一个起点 D.真核细胞的每个染色体的复制合成原料是dNMP 7.下列有关DNA聚合酶作用的叙述哪些是正确的？ A.酶I在DNA损伤的修复中发挥作用 B.酶II是DNA复制的主要酶 C.酶III是DNA复制的主要酶 D.酶IV在DNA复制时有切除引物的作用 E.酶I切除RNA引物 8.DNA聚合酶I具有的酶活性包括 A.5’-3’外切酶活性 B.3’-5’外切酶活性 C.5’-3’聚合酶活性 D.3’-5’聚合酶活性 E.切酶活性 9.下列有关大肠杆菌DNA复制的叙述哪些是正确的？ A.双螺旋中一条链进行不连续合成 B.生成冈崎片断 C.需要RNA引物 D.单链结合蛋白可防止复制期间的螺旋解链 E.DNA聚合酶I是DNA复制最主要酶 10.DNA复制的特点是 A.半保留复制 B.半不连续 C.一般是定点开始，双向等速进行
分子生物学习题及答案
核酸 一、填空题 1. 碱基互变异构是指碱基的酮式与烯醇式或氨基式与亚氨基式异构体发生互变的现象，如果这种现象在DNA 复制的时候发生，那么可以导致碱基错配。然而，在生理pH 下，碱基主要以酮式或氨基式形式存在。 2．DNA 双螺旋中只存在 2 种不同碱基对。A 总是与_T___配对，G 总是与 C 配对，此规那么称为Chargaff 法那么。但在RNA 双螺旋中，还含有第三种碱基配对，它是GU 。 3．X 线衍射证明，核苷中碱基与核糖环平面相互垂直。 4．一个双链RNA 分子与一个双链DNA 分子的差异有分别含U 与T 、核糖与脱氧核糖和A 型与B 型双螺旋。 5．核酸在260 nm 附近有强吸收，这是由于碱基环上的共轭双键。 6．给动物食用3H 标记的胸苷，可使DNA 带有放射性，而RNA 不带放射性。如果要让RNA 带有放射性，应该给动物食用3H 标记的尿苷。 7．Tm 是指DNA 热变性时候的熔链温度，双链DNA 中假设GC 含量多，那么其Tm 值高。DNA 样品的均一性愈高，其熔解过程的温度X围愈窄。DNA 所处溶液的离子强度越低，其熔解过程的温度X围越宽，熔解温度越低，所以DNA 应保存在较高浓度的盐溶液中。 8．双链DNA 热变性曲线通常呈S 形，这种曲线说明DNA 的变性具有协同效应；在DNA 发生热变性后，在pH 2以下，或pH 12 以上时，其A260 增加，同样条件下，单链DNA 的A260 不变。9．核酸分子中的糖苷键均为β-N-糖苷键型，但假尿苷中的糖苷键为β-C-糖苷键。核苷酸之间通过3,5-磷酸二酯键连接形成多聚物。 10. 细胞内总含有T 的RNA 是tRNA ，它是通过U 的后加工形成的。 11. DNA 双螺旋的构型可以有三种，它们分别为 B 型，A 型，Z 型。B-DNA 的螺距为 3.4 nm，每圈螺旋的碱基对数为10 ，细胞里的B-DNA 每圈螺旋的实际碱基对数为10.4 。Z-DNA 是左手螺旋，每圈螺旋的碱基对数为12 。Z-DNA 与B-DNA 相比，前者的每对核苷酸之间的轴向距离大于后者，前者的直径小于后者。Z 型DNA 没有明显的大沟。 12．双链RNA 以及RNA-DNA 杂交双链形成的双螺旋为A 型，这是因为核糖2-OH 造成的空间位阻。 13. H-DNA 的形成需要一条链全部由嘧啶〔或嘌呤核苷酸组成，它除了含有Watson - Crick 碱基对以外，还含有Hoogsteen 碱基对。 14.维持DNA 双螺旋构造稳定的主要作用力有氢键和碱基堆积力。 15. 测定DNA 一级构造的方法主要有Sanger 提出的双脱氧末端终止法和Maxam 和Gilbert 提出化学断裂法，现在普遍使用的是双脱氧末端终止法。 16. DNA在酸性溶液中会发生脱嘌呤，所以DNA应该存放在碱性溶液中；RNA在碱性溶液中发生水解，所以RNA 应该存放在酸性溶液中。 17. 双链DNA 在蒸馏水中会立刻变性，这是因为双链骨架上的磷酸基团因无金属中和而相互排斥，导致解链。 18. 导致DNA 形成超螺旋的原因是两条链过度缠绕或者缠绕缺乏。细胞内的DNA 超螺旋通常属于负超螺旋。不利于DNA 复制或转录的超螺旋是正超螺旋。当环形DNA 每一圈的碱基对大于或者小于10.4 bp的时候，通常形成超螺旋构造。 19. 在DNA 合成过程中改变DNA 分子超螺旋构型的酶是拓扑异构酶。 20. 描述闭合环状DNA 空间关系可用关系式L=T+W (L 为连接数，T 为双螺旋数，W 为超螺旋数) 表示。一个超螺旋DNA 分子的某一个区域从B 型双螺旋变成Z 型双螺旋，这种构象的改变不会影响到这个超螺旋分子的连接数。 21. 细胞内的DNA 形成的双螺旋通常是 B 型，枯草杆菌的孢子内的DNA 形成的双螺旋通常为A 型，原因之一是因为孢子内水分含量低。 22. 在真核细胞中DNA 的三级构造为核小体构造，它由140bp 的DNA 缠绕于由组蛋白H2A、H2B、
分子生物学复习题
分子生物学复习题（答案在后面） 一、名词解释 1. 基因 2.限制性片段长度多态性 3. 载体 4.开放阅读框（ORF） 5.基因组 6.限制性内切酶 7.调节基因 8.启动子 9.CpG岛 10. 操纵子 11. 基因表达 12.诱导13.基因表达调控 14. 结构基因 15.分子生物学 16.大肠杆菌核心酶 17.基因工程 18.反式作用因子 19.癌基因 20.顺式作用元件 21.流产起始 22.质粒 23. 内含子 24.卫星DNA 二、不定项选择题 1. 关于DNA复制调控说法正确的是（） A.真核细胞DNA的复制只发生在细胞的S期
B.大肠杆菌染色体的复制与细胞分裂直接偶联 C.大肠杆菌复制子由起始物位点和复制起点两部分组成 D.ColE1质粒DNA的复制完全依靠宿主DNA聚合酶 2. 原核生物中起始氨基酰-tRNA是（） A.fMet-tRNA B.Met-tRNA C.Arg-tRNA D.leu-tRNA 3. 真核生物RNA的加工过程包括（） A.加帽子反应 B.加polyA反应 C.RNA的折叠 D.RNA的切割 4. 链霉素的抑菌机理是（） A.抑制翻译起始。 B.与核糖体大亚基结合，抑制转录起始。 C.与核糖体小亚基结合，引起读码错误。 D.以上都不是 5.以三叶草模型表示的核酸种类是（） A.线粒体DNA B.染色体DNA C.tRNA D.rRNA 6. 下列哪些是癌基因（） A. Rb B. c-myc C. src D. P 53 7. 对基因表达调控描述正确的是（）
A.决定基因在一定时间和空间表达或者不表达的一种机制。 B.决定基因表达量的一种机制。 C.是适应环境变化的一种机制。 D.以上都是。 8. 密码子特性有（） A. 通用性 B. 重叠性 C. 简并性 D. 摆动性 9.下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（） A,σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物 B.全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物 C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物 D.σ因子、核心酶和促选酶形成的复合物 10. 以下那一个编码真核生物蛋白质的核酸序列能直接放入大肠杆菌中表达（） A.mRNA B.cDNA C.基因组基因 D.病毒基因 11. 基因工程技术的创建是由于发现了（） A. 反转录酶 B. DNA连接酶 C. Ⅱ型限制性内切酶 D. 末端转移酶 12. 关于启动子叙述错误的是( ) A. 原核和真核生物均有 B. 调控转录起始 C. 与核糖体结合 D．都不能被转录
分子生物学期末复习试题及答案
一、名词解释 分子生物学：包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与功能，以及从分子水平研究生命活动 RNA组学：RNA组学研究细胞中snmRNAs的种类、结构和功能。同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时间、不同状态下snmRNAs的表达具有时间和空间特异性。增色效应: DNA变性时其溶液OD260增高的现象。 减色效应: DNA复性时其溶液OD260降低的现象。 Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm)。其大小与G+C含量成正比。 解链曲线：如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260（absorbance，A，A260代表溶液在260nm处的吸光率）值作图，所得的曲线称为解链曲线。 DNA复性：在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。 核酸分子杂交：在DNA变性后的复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件（温度及离子强度）下，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。 基因：广义是指原核生物、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。狭义指能产生一个特定蛋白质的DNA序列。 断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在DNA上不连续排列而被不编码的序列所隔开。 重叠基因：核苷酸序列彼此重叠的2个基因为重叠基因，或称嵌套基因。 致死基因：删除后可导致机体死亡的基因。 基因冗余：由于一基因在个体中有若干份拷贝，当删除其中一个时，个体的表型不发生明显变化。 DNA重组：DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，又称为遗传重组或基因重排。 同源重组：发生在同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组。 接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）的DNA转移称为接合作用(conjugation)。 转化作用：通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用(transformation)。 转导作用：当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（供体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用 位点特异重组：位点特异重组(site-specific recombination) 是由整合酶催化，在两个DNA序列的特异位点间发生的整合。 12-23规则：重组发生在间隔为12bp到23bp的不同信号序列之间，称为12-23规则。 转座子：（transposon）在基因中可以移动的一段DNA序列。 转座：由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座(transposition)。 克隆：来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。 DNA克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质（同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA）与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子(replicon)，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA (recombinant DNA)。 基因工程：(genetic engineering)实现基因克隆所用的方法及相关的工作称基因工程，又称重组DNA工艺学。限制性核酸内切酶：(restriction endonuclease, RE)是识别DNA的特异序列, 并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。 同功异源酶：来源不同的限制酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称同功异源酶。 同尾酶：有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。 载体：为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。 复制：(replication)是指遗传物质的传代，以母链DNA 为模板合成子链DNA的过程。 半保留复制：（semi-conservative replication）DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template)按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。 复制子：（replicon）DNA分子中能独立进行复制的单位称为复制子。习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子。 复制眼：（replication eye）DAN正在复制的部分在电镜下观察起来犹如一只眼睛，称为复制眼。 复制叉：（replication fork）复制一开始，复制起始点要形成一个特殊的叉型结构，是复制有关的酶和蛋白质组
分子生物学复习题答案
分子生物学复习题答案 一．解释： 1.移动基因：移动基因又叫转位因子。由于它可以从染色体基因组上的一个位置移动到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁，因此又称为跳跃基因。 2.断裂基因：许多真核基因的编码序列不是连续排列的，它们往往被一些片段分隔成几个小片段。我们将这种编码序列不连续的的间断基因称为断裂基因。 3.假基因：假基因是一类核苷酸序列与其相应的正常功能基因基本相同，但却不能合成出功能蛋白质的失活基因。假基因又可分为重复的假基因和加工的假基因。 4.重复基因：几乎所有真核生物（除单细胞的酵母以外）的基因组DNA中，都具有重复序列，这种重复序列就是重复基因。可将真核生物基因组分为四种不同类型的DNA序列①单拷贝序列；②低度重复序列；③中度重复序列；④高度重复序列。 5.重叠基因：人们已经在一些噬菌体和动物病毒中发现，不同基因的核苷酸序列有时是可以共用的，也就是说它们的核苷酸序列是彼此重叠的。我们将这样的基因称为重叠基因或嵌套基因。 6.IS因子：插入序列，现在一般叫做IS因子。IS因子的末端都有一段反向的重复序列但其长度并不一定相等。IS因子一般只编码一种参与转位作用的转位酶，它能够识别反向重复序列，并催化转位因子发生转位作用。 7.卫星DNA：这类DNA只在真核细胞中发现，占基因组的10%-60%，由6-200个核苷酸组成，在DNA链上可串联重复几百万次。由于碱基组成的不同，在CsCl密度梯度离心中易与其他DNA分开，形成两个以上的峰，即含量较大的主峰和高度重复序列小峰，后者又称卫星区带（峰），所以高度重复序列又称卫星DNA。 8.C值反常现象：同一物种的基因组DNA含量总是恒定的。一个单倍体基因组中的全部DNA量称为该物种DNA的C值。随着生物的进化，C值应随着生物的复杂性的增加而增加。但在真核生物中，这种进化的复杂程度与DNA的C值的大小并不完全一致，这种形态学复杂程度与C值大小不一致的现象称为C值反常（或C值矛盾）。 9.拓扑异构酶：拓扑异构酶是一类催化DNA由一种拓扑异构体转变为另一种拓扑异构体的酶。DNA拓扑异构酶可分为两种类型，都是通过催化DNA主链的磷酸二酯键断裂和重新连接来发挥作用的。所不同的是拓扑异构酶Ⅰ作用的结果使L值增加1，所以负超螺旋数减少1。拓扑异构酶Ⅱ作用的结果使L值减少1，所以负超螺旋数增加1。 10.SSB蛋白：单链结合蛋白 DNA模板解开的两条单股链即被单链结合蛋白覆盖，以稳定解开的单链，阻止复性和保护单链部分不被核酸酶降解。所以，单链结合蛋白又被称为螺旋降稳蛋白。 11.冈崎片段：DNA半不连续性复制复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，然后再用连接酶连接成大分子DNA。这些片段称冈崎片段。 12.转座子：转座子(Tn)是指可移动的DNA片段（移动基因）。两端有反向重复序列，可以从一个基因转移到另一个基因上，甚至可以在染色体之间转移。 13.点突变：DNA是一个复杂的生物大分子，它的化学稳定性是有限的，会发生基因突变。DNA的单碱基突变称点突变。点突变有碱基的插入、碱基的缺失和碱基的置换，碱基置换又包括转换和颠换。 14.多重突变：在DNA序列的大规模重排时会产生多碱基突变。有的片段可能在DNA分子内由于重组而被倒置或缺失。也能造成DNA分子中成百上千的碱基缺失。 15.信号肽：能启动蛋白质转运的任何一段多肽。 16.操纵子：在细菌中，为一个代谢途经所需要的几种酶的结构基因，可沿DNA直线排列在一起，并受一个共同的启动基因和操纵基因的控制，把这样的启动基因、操纵基因和结构基因可以看做一个单位，称为操纵子。 17.诱导调节： 18.阻遏调节： 19.弱化子：弱化子是一种位于trpE基因之前的前导区的转录终止子。该序列由特殊的RNA发卡环组成，发卡环之后还有8个连续的尿嘧啶碱基，mRNA的合成通常就在此处停止。
(完整版)分子生物学期末复习试题及答案
一、名词解释 二、分子生物学：包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与功能，以及从分子水平研究生命活动 RNA组学：RN副学研究细胞中snmRNAS勺种类、结构和 功能。同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时间、不同状态下snmRNAS勺表达具有时间和空间特异性。 增色效应：DNA变性时其溶液OD260曾高的现象。减色效应：DNA复性时其溶液OD26解低的现象。 Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%寸的温度称为DNA勺解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm) 。其大小与G+C含量成正比。 解链曲线：如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260 (absorbance , A, A260^表溶液在260nm处的吸光率) 值作图，所得的曲线称为解链曲线。 DNA＜性：在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。 核酸分子杂交：在DN姓性后的复性过程中，如果将不同种类的DN牌链分子或RN"子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件(温度及离子强度) 下，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。 基因：广义是指原核生物、真核生物以及病毒的DNA^ RNA分子中具有遗传效应的核昔酸序列，是遗传的基本单 位。狭义指能产生一个特定蛋白质的DNA^列。 断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序 列在DNA±不连续排列而被不编码的序列所隔开。 重叠基因：核昔酸序列彼此重叠的2个基因为重叠基因，或称嵌套基因。 致死基因：删除后可导致机体死亡的基因。 基因冗余：由于一基因在个体中有若干份拷贝，当删除其中一个时，个体的表型不发生明显变化。 DN湘组：DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，又称为遗传重组或基因重排。 同源重组：发生在同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组。 接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA^一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)的DNA专移称为接合作用(conjugation)。 转化作用：通过自动获取或人为地供给外源DNA使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用(transformation) 。 转导作用：当病毒从被感染的(供体)细胞释放出来、再次感染另一(供体)细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA 转移及基因重组即为转导作用 位点特异重组：位点特异重组(site-specific recombination) 是由整合酶催化，在两个DNA序列的特异位点间发生的整合。 12-23规则：重组发生在间隔为12bp到23bp的不同信号序列之间，称为12-23规则。 转座子：(transposon )在基因中可以移动的一段DNA 序列。 转座：由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座(transposition) 。 克隆：来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。 DNA克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质(同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA与载体DN础合成一具有自我复制能力的DNA 子--- 复制子(replicon),继而通过转化或转染宿主细 胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA (recombinant DNA)。 基因工程：(genetic engineering) 实现基因克隆所用的 方法及相关的工作称基因工程，又称重组DNAT艺学。限制性核酸内切酶：(restriction endonuclease, RE) 是识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA勺一类内切酶。 同功异源酶：来源不同的限制酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称同功异源酶。 同尾酶：有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。 载体：为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。 复制：(replication) 是指遗传物质的传代，以母链DN 为模板合成子链DNA的过程。 半保留复制：(semi-conservative replication ) DN 生物合成时，母链DNAB开为两股单链，各自作为模板(template)按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。 子代细胞的DNA 一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的DNA^E和亲代D「碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。 复制子：(replicon ) DNA分子中能独立进行复制的单位称为复制子。习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子。 复制眼：(replication eye ) DAN正在复制的部分在电镜下观察起来犹如一只眼睛，称为复制眼。 复制叉：(replication fork )复制一开始，复制起始点要形成一个特殊的叉型结构，是复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位，这种结构称为复制叉。