神经组织修复

神经组织修复
神经组织修复

影响神经愈合的因素

一、神经缝合及修复方法

(一)神经的缝合方法与缝合方式

神经缝合的方法有多种,主要包

括:

1、外膜缝合:

外膜缝合是最常见的缝合方法,在缝合过程中应注意神经营养血管的对合,缝合应紧密,不能有神经束的外露。

神经外膜缝合方法

神经外膜缝合方法

2.束膜缝合

实际上束膜缝合呢,就是束组的缝合。束膜缝合实际是束组缝合,一般用7-0的无创尼龙线进行缝合,能恢复断裂神经原来的解剖形态。

神经束膜缝合

3.外膜加束膜缝合

即将外膜和大的束组一起缝合。也是比较常用的一种方法。

此外,神经的缝合方法还有间断缝合和连续缝合。缝合方式有端端吻合和端侧吻合。这些不同的缝合方法和缝合方式都会对神经的愈合有不同的影响。

(二)神经的修复方法

1.游离神经移植

神经缺损后,取一段游离神经搭桥的方法。腓肠神经、肋间神经、脑神经浅支都可以作为游离神经移植的取材。

进行游离神经移植可根据神经缺损的长度以及神经的粗细,将游离神经截成不同的段,并分成几组,然后缝合起来,形成电缆式的游离移植。

2. 带蒂神经移植

带蒂神经移植是利用一段带有血运的神经作为桥梁来进行的移植方法。用带有血运的神经进行移植,有利于愈合。

左图显示正中神经和尺神经都有

缺损,大约4cm左右,由于尺神经损

伤时间过长就很难再恢复,因此,在

进行神经修复时,可利用尺神经做移

植材料,修复正中神经。第一期先找

到正中神经和尺神经的断端,修整后进行吻合,吻合后再把尺神经切断,切断的部位由正中神经缺损的长度来决定。但操作过程中需注意保留血管,以确保移植的神经有充足的血运。同时,切断的尺神经纤维束萎缩后,其留下的神经内膜有利于正中神经的生长。第二期是将切断的尺神经与正中神经吻合。第二期手术的时间可根据正中神经生长的长度而定,一般神经增长的速度是1mm/天。

3.带血管神经移植

二、神经修复对神经愈合的影响

(一)外膜缝合

1.缺点:

(1)通过手术,神经纤维对合不能达到解剖复位,即精确对合。如,神经纤维对间质组织,占20%-80%。

(2)错误生长,如虽然为神经纤维对合,但感觉神经长到运动神经中。

(3)外膜缝合后,虽然无张力,神经外膜处对合良好,但在神经中心区仍然有空隙。

2.优点:能使神经端-端吻合,还可利用神经的趋化性使感觉、运动神经纤维分别对合。

(二)束膜缝合

优点是对和较好,可使神经纤维相对合,但如错误对合,仍然不会有好结果。如运动对感觉。另外,手术时间较长。目前,尚无好的鉴别办法。

(三)端侧吻合

端侧吻合时无论切开外膜或不切开再吻合,效果均相同。仅切开外膜及束膜时神经侧芽生长的轴索最多。但此种方法容易损伤神经。目前仍在试验阶段,未在临床推广使用。

(四)游离神经移植

游离神经越粗,效果越好。当然,比原神经粗很多也无作用。太细则从动力神经过来的神经纤维不能全部进入到游离神经内。一般游离神经超过5cm,效果就会减低。

(五)带蒂神经移植

可用作大段神经移植,特点是在第一期保留移植神经的血运。这样,待动力神经长过带蒂神经并到其近端时,二期再与损伤神经吻接。此种方法可使动力神经长入有血运的神经内,速度快。二期神经直接进入所支配的肌肉使其尽快恢复。但在一期肌肉仍然是失神经支配。

(六)带血运的神经移植

多取腓肠神经带有小隐静脉,再与受区动脉吻合。据报道,神经生长速度明显加快。此外还有桡动脉为血管蒂的桡神经浅支。带隐血管蒂的隐神经都可作为移植材料。

1976年,Taylor和 Ham进行了首例吻合血管(桡动、静脉)的桡神经浅支移植,有24Cm,修复由于前臂缺血性挛缩造成的长达22Cm的正中神经缺损。术后长期随访,肢体功能部分恢复,其结果比常规神经移植为好。 Taylor认为;临床上采用中等粗细的神经干移植,定会出现中央缺血、坏死,而用吻合血管的神

经移植却可以存活。对受体组织床充满瘢痕或需移植较粗的神经干时,采用此办法有很大好处。以后不少学者报告了吻合血管的神经移植的临床应用。可近年来的实验研究,对吻合血管的神经在正常组织床上生长,是否比不吻合血管者好,有不同结论。他们用狗和兔做实验,发现,在常规游离移植神经段,72小时内缺血,对神经有一定损害,而吻合血管的神经移植段的血循环较丰富,比较前者多 5-6 倍。故术后检测神经传导速度和肌张力,吻合血管组比常规神经移植为好。再作深究发现:术后20天内,吻合血管神经移植段比常规移植段要好,但到1-2个月后的标本则无差异。吻合血管组在术后两周便有恢复比不吻合血管组的3周恢复要早。但到3-4周后,两者的轴突快速运输无差异。有人作大鼠实验,长期结果也证实,吻合血管组与常规移植组无论在再生轴突数目及传导速度方面均无差异。

(七)利用神经的趋化性,留有空隙的缝合

已经证实神经在愈合时神经纤维有感觉-感觉,运动-运动的趋化特性,有人希望利用这一特点,在修复时保留空隙,以使神经更好生长,要比人为的缝合更好。但目前,这种方法仍在试验阶段,留多大空隙,效果是否良好,都存在争议,避免张力下的缝合仍为公认的原则。

三、影响周围神经恢复的其它因素

1.损伤的性质

锐性切割伤比钝性捻挫伤容易恢复,这是显而易见的。锐性切割伤对神经的损伤,面积要小。钝性捻挫伤损伤面积比较大。

2. 损伤的部位

损伤部位越靠近远端,修复后恢复也越好。其主要原因:一是神经距离所支配的肌肉更近。二是在神经干的远段,感觉、运动神经纤维已分出,术中易区别出,吻合后效果好。相反,在神经干近端,其距所支配的肌肉较远,需要长时间生长,肌肉易萎缩(或运动终板消失)。另外,在近端的神经干,其神经束多是感觉和运动纤维组成的混合束。修复时,感觉、运动神经纤维错接的机会较多,

3.年龄

年龄越轻,功能恢复越好。

4.不同神经的差别

就上肢来说,桡神经恢复的最好,正中神经次之,尺神经最差。可能和它支配的肌肉,感觉、运动神经纤维的分布等有关。(桡神经支配的肌肉较大,不易萎缩)

5.周围组织条件

周围组织条件差,软组织缺血,则神经修复术后恢复较差。

6.全身情况

全身状况差,如有贫血、糖尿病等,不利于神经的恢复。

7.吻合技术及材料

吻合技术要求准确的对合,不留间隙,无张力,严密缝合,平整光滑等。同时,术后需良好的制动。吻合材料要求柔软、细、光滑、生物相容性好、无不良反应、具有一定拉力。

8.功能锻炼

神经修复后有计划的进行功能锻炼是神经恢复的比较重要的因素,长期不用患手会萎缩、无力、怕冷、发紫等。而从伤后就进行有计划的理疗、锻炼就会使手的感觉、运动得到较好的恢复。

9.应用神经营养及神经生长因子

目前,发现神经生长因子有几十种,临床证明,应用神经生长因子会有较好的疗效。神经生长速度加快,肌力恢复好。

10.缝合材料

缝合材料要求细、平滑、生物相容性好。一般使用的是7-0或8-0的尼龙线。

四、周围神经修复后的恢复

一般来说,周围神经损伤后,完全恢复是不可能的。这主要是因为:

1.神经干内除有神经纤维外,还有大量的间质组织,包括胶原纤维、弹力纤维、脂肪组织及营养血管、淋巴管等。它们分布在神经束之间,很少在神经束内。由于神经干内间质组织多,神经束的位置和排列多变,因此为神经断裂后的修复准确对合增加了难度。

2.神经外膜缝合,常会使运动纤维与感觉纤维对合造成术后效果差。

3.神经断裂后,远侧段的神经束产生瓦氏变,神经外膜进行性萎缩,萎缩变细越严重,则向远端生长的轴突“损失”的越多。“损失”的纤维在近端则形成神经纤维瘤。

4.神经断裂后,神经纤维基膜管不连续,需要施旺氏细胞搭桥,两断端的距离越宽,则再生轴突跨过越困难。另外,由于损伤后软组织缺血,瘢痕的形成也会阻碍神经纤维的生长。

5.在支配肌肉的神经束中尚有传出纤维至运动终板,传出感觉纤维支配肌梭,交感神经支配血管等。支配皮肤的神经束中尚有支配汗腺、竖毛肌等差别。再生神经纤维准确无误长入各自的靶器官很不容易。再有感染、缺血、吻合技术差等原因,更造成损伤后修复的神经恢复不佳。

总之,神经损伤后完全恢复很困难,只是有大部分恢复就不错了!

神经损伤与修复

神经损伤与修复 摘要:中枢神经损伤后的康复任务是十分繁重和重要的,由此带来的经济负担也十分沉重。本文介绍了神经损伤修复的影响因素以及目前存在的一些治疗手段及相关研究。 关键词:神经损伤修复神经干细胞 简介 脑外伤(traumatic brain injury,TBI)多年来一直是致残致亡的重要因素,主要表现为神经细胞损失、细胞间(神经细胞与组织细胞间)、轴突,突触间联系被破坏等。药物治疗仅仅使损伤部位愈合形成胶质斑痕,而细胞,组织移植治疗可以取代受损部位损失细胞,同时避免胶质斑痕的形成,使脑外伤治疗得到巨大的突破。最初的移植材料来自于流产的胎儿脑组织,方法也是较为简单的直接移植,取得了明显的效果,但是移植材料来源及伦理学限制使移植治疗在临床应用上一直举步维艰。 传统对神经损伤的修复方式,即手术治疗已经不能满足医疗上的需要,在这种背景下,对新型治疗方式的研究需求加大,进而产生了一系列的研究成果。1. 影响神经损伤修复的因素 神经再生过程十分复杂包括以下条件: (1)必须保证神经元的存活,并能启动神经再生所需的代谢反应。 (2)在远离神经损伤的部位(即神经再生的局部环境)能提供良好的营养。 (3)再生后的神经能支配相应组织,并能恢复原有功能。 目前对神经损伤后再生的研究已达到分子水平,其病理过程是受损神经元综合细胞外促进和抑制再生的信号,通过跨膜信号转导启动再生相关基因表达的结果。 在目前研究成果下,原因可能有: (1)神经元本身缺乏再生能力。 (2)神经营养因子生成不足,包括靶源性营养因子的供给因轴突断裂而中 断。 (3)细胞外基质不适宜,损伤后产生了神经元生长的抑制因子。 (4)损伤后局部胶质细胞形成坚硬的瘢痕,阻碍轴突的生长、穿过等。2. 理论突破下的神经损伤修复新方法 20世纪80年代,成年哺乳动物的中枢神经系统(CNS)损伤后不能再生和恢复的理论受到挑战,这种概念上的突破主要基于两方面的实验事实:把外周神经

周围神经损伤及修复(20200405113224)

周围神经损伤及修复 北京积水潭医院朱瑾 一、周围神经的显微功能解剖 周围神经的显微功能解剖包括两部分: (一) 神经元: 包括运动神经元、感觉神经元和交感神经元。 神经元是组成神经系统的基本结构及功能单位,神经元具有感受刺激,传导兴奋的功能,即神经元能完成神经的基本功能。神经元是由细胞体和细胞突起(轴索)所组成;轴索排列成束形成神经纤维束,由脊髓内发出分布到四肢及躯干形成周围神经。 运动神经元位于脊髓的前脚细胞中,感觉神经元和交感神经元位于脊髓椎旁的交感神经节中。 (二) 神经干 神经干由三部分组成,神经纤维、支持组织和营养血管。 1.神经纤维 神经纤维包括轴索、髓鞘以及神经内膜,其中轴索里面都是轴浆,轴浆由近端向远端形成一定的压力,造成轴浆的流动;髓鞘是一种脂类结构,主要功能是防止兴奋扩散;神经膜内包覆着 一层雪旺氏细胞,雪旺氏细胞是神经再生的通道,也是神经结构中非常重要的一部分。 2.支持组织 神经干的支持组织,包括神经外膜及神经束膜。

在轴突的最外层,包绕着神经内膜。若干轴突组成一个神经束,有神经束膜包绕。若干神经 束组成神经干,由神经外膜包绕。神经外膜为一层结缔组织,有很多纵形的纤维,在对抗关节曲 伸活动,以及短束神经牵拉时起到一定的缓冲作用。 3.营养血管 神经的营养血管由神经系膜发出来,然后延伸到外膜发布于神经中。伴行的血管随神经系膜 发出后,在神经外膜分别向近端和远端纵形走向,在这些纵形走向血管形成广泛的吻合支,使得 神经的血液供应非常丰富。有研究证明,游离神经在7cm以内时,不会对神经的血供造成很大的影响。因此,在手术操作中,一定要注意保护神经的血管。 二、周围神经损伤的类型

病理学:组织损伤与修复

第三章:组织损伤与修复 机体是由细胞、细胞间质和体液构成的统一整体,在神经、体液的调节下,不断与外界环境相适应,维持机体的新陈代谢,保障正常的生命活动。当在各种致病因素的作用下,引起细胞和间质的物质代谢发生障碍时,机体启动一系列机制应对环境的变化(这些反应可以有利于机体对抗不利环境,也在一定条件下造成机体损伤使疾病进一步发展),并相应地导致其机能活动和形态结构发生改变。 致病因素一般都会导致机体物质代谢障碍,而这种环境和功能的变化在组织细胞的形态学上可以表现为两类情况:一种是进行性变化,包括细胞的肥大、增生、再生以及组织的机化和钙化。另一种是退行性变化,包括:萎缩、变性和坏死。 变性(含:颗粒样变性、水泡变性、脂肪变性、玻璃样变、淀粉样变等几类) 以下,我们着重讨论细胞的损伤:即退行性机能变化。进入讨论前,我们要注意的是所有的病理现象都是在病变过程中的一个片断,他们通常是动态的、有相互联系的,而非静止的、孤立的。所以我们要记住:观察到的病理变化既是凝固的功能,又是发病过程的快照。 同样的,机体在这一动态过程中也会发挥其修复作用,产生代偿、再生、化生、机化、钙化等反应,维护功能、对抗疾病,这些内容将在随后的章节进行讨论。 第一节:萎缩(Atrophy) 概念:已经发育成熟的组织器官,由于物质代谢障碍,而发生体积缩小或功能减退的过程,称为萎缩。 注意应与其他两个概念相区别即发育不全(Hypotrophy)和不发育(Aplasia)。 发育不全:是指器官、组织不能发育达到正常体积,原因可以是血液供应不良、特殊营养成分缺乏或先天因素。 不发育:指一个器官不能发育,器官可能完全缺失或仅余一结缔组织构成的痕迹性结构物。 例如:人类胎儿畸形中的无脑儿可以说是其脑部发育不全(没有大、小脑),同样也可称为大脑不发育。而萎缩的例子如美国总统罗斯福在成年后患脊髓灰质炎引发的下肢萎缩。 根据萎缩发生的原因可分为生理性萎缩和病理性萎缩: 生理性萎缩(physiological atrophy): 概念:也称年龄性萎缩,当动物到达一定年龄时,某些组织器官即发生萎缩,生理机能自然减退。如:胸腺、扁桃体、法氏囊、性腺、子宫、乳腺的萎缩。这类组织器官受到机体内部基因、激素等影响而发生萎缩,在正常情况下这种萎缩是不可逆转的。(衰老可以说是一种全身性的生理性萎缩。) 病理性萎缩(Pathological atrophy): 概念:是指在致病因素的作用下引起组织器官的萎缩。根据萎缩的性质可分为减数萎缩(指组织器官的细胞数目减少)与单纯萎缩(指细胞数目不减少,而细胞体积减少)。 根据萎缩的范围,又可分为全身性萎缩和局部性萎缩。注:在生理性萎缩中同样可以分为减数萎缩、单纯萎缩、全身性萎缩和局部性萎缩,这是与病理性和生理性萎缩不同的分类方法。 全身性病理性萎缩 发生于长期的营养不良或严重的消耗性疾病。如:结核,鼻疽,恶性肿瘤,寄生虫病以及造血器官疾病等。此时机体表现为贫血、消瘦和衰弱。全身组织器官高度萎缩。 首先是脂肪组织可减少90%,其次是肌肉,可减少45%,再次是肝、脾、淋巴结。大脑、心脏的萎缩很不明显,肾上腺等腺体基本不萎缩。这种萎缩中机体仍然设法保障关键的

第三节组织修复

第三节组织修复 损伤造成机体部分组织、细胞丧失后,机体对形成缺损进行修补恢复的过程,称为修复。修复过程可概括为两种形式,再生和纤维性修复。再生是由损伤周围同种细胞修复,如果完全恢复组织的结构和功能,则称为完全再生;纤维性修复由纤维结缔组织修复,以后形成瘢痕。 (一)再生 再生可分为生理性再生和病理性再生。 1.细胞周期和不同类型细胞的再生潜能 细胞增殖周期由G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)、G2期(分裂前期)、M期(分裂期)构成。生理状态下,大多数细胞处于G0期(静止期)。按再生能力的强弱可将人体细胞分为三类: 1)不稳定细胞 2)稳定细胞 3)永久性细胞 2.各种组织的再生过程 (1)上皮组织的再生: 1)被覆上皮再生:鳞状上皮缺损时,由创缘与底部的基底层细胞分裂增生,向缺损中心迁移,先形成单层上皮,以后增生分化为鳞状上皮。粘膜如胃肠粘膜缺损后由邻近的基底部细胞分裂增生加以修补。 2)腺上皮再生:如果仅有腺上皮的缺损而腺体的基底膜未被破坏,则由残存细胞分裂再生,可完全恢复原来腺体结构。如果基底膜破坏,则难以再生。 3)肝细胞分裂增生活跃,肝再生有3种情况。 (2)纤维组织的再生:损伤刺激下,受损处的成纤维细胞进行分裂、增生。成纤维细胞可由静止状态的纤维细胞转变而来,或由未分化的间叶细胞分化而来。成纤维细胞停止分裂后,开始合成分泌前胶原蛋白,在细胞周围形成胶原纤维,细胞逐渐成熟,变为长梭形,胞浆越来越少,核越来越深染,成为纤维细胞。 (3)软骨组织和骨组织的再生:软骨再生起源于软骨膜的增生,软骨再生力弱,软骨组织缺损较大时,纤维组织参与修补。骨组织再生能力强,骨折后可完全修复。 (4)血管的再生: 毛细血管的再生:毛细血管再生又称血管形成,是以出芽方式来完成的。 (5)肌组织的再生:肌组织的再生能力很弱。 横纹肌的再生和肌膜是否存在、肌纤维是否完全断裂而有很大关系。 平滑肌也有一定的再生能力,但是断开的肠管或是较大血管手术吻合处,断裂的平滑肌主要通过纤维瘢痕连接。 心肌的再生能力较弱,破坏后一般都是瘢痕修复。

软组织损伤、修复、以处理

软组织损伤、修复、以处理 (一)急性期(发炎反应): 1、会经历的症状:肿胀、发红、发热、休息时疼痛及功能丧失、测试关节活动度时动作会出现疼痛,而是病患在动作活动到范围末端前会出现防御性收缩;若伤及关节时会出现关节渗液 2、动作指引:①选择性的休息、冰敷、压迫和抬高;②)在无痛的关节体位下,执行温和的关节振动;③在疼痛限制范围内执行适当计量的被动运动,适当计量的间歇性肌肉收缩和电刺激;④按摩亚急性期(增生、修复与愈合): (二)亚急性期: 1、会经历的症状:①在允许的关节活动末端会产生疼痛;②水肿减少但仍然存在;③若伤及关节,关节渗液会减少但仍存在;④在固定不动的关节部位会产生软组织、肌肉或关节的挛缩;⑤因减少使用或疼痛产生肌肉无力;⑥患处或相关区域的功能性使用会减少 2、动作指引:①检测组织对动作产生的反应,若有疼痛或发炎加剧,需要降低动作强度;②逐渐增加关节每天自由活动时间,并且随着支持肌肉肌力增加,减少使用辅助器具;③在疼痛限制的范围内,由被动运动过度到主动协助式,再到主动关节活动;④会涉及的结构,逐渐增加疤痕的活动性;⑤若关节活动受限,逐渐增加相邻关节的活动;⑥刚开始时,在病患忍受的范围内进行多角度的等长收缩运动,并小心施加无力;⑦当关节活动度、关节内动作和愈合改善时,进展到增加重复次数的等张运动;⑧执行渐进的强化肌力运动及稳定运动,并监测患者的反应;⑨在不加剧症状的情况下愈合组织的恢复从事低强度的运动 (三)慢性期(恢复功能期): 1、会经历的症状:①软组织或关节挛缩及粘连会限制关节活动度或关节内动作;②肌肉表现力降低--无力、耐力及神经肌肉控制不良;③减少患处的功能性使用;④预期活动中无法正常的功能表现 2、动作指引:①针对紧绷组织执行牵拉技巧;②运动进展:由次到最大无力;阻力向心、离心收缩、承重和非承重的特定运动;由单一平面到多平面;动作由简单到复杂;近端控制下加强远端活动能力;安全的生物力学;以慢性执行运动,由低重复次数到高重复次数,逐渐增加强度、速度和时间

周围神经损伤再生与修复的研究进展

周围神经损伤再生与修复的研究进展陈焱肖志宏邢廾谋周围神经损伤后神经轴突连续性中断,神经纤维传导障码.导致感觉退化和自主功能丧失。神经元表型从传送者转换为再生状态,激活负责神经元存活和轴突再生的相关基因表达。临床上周围神经应尽叮能采取端-端吻合修复,如直接吻合张力过大,神经移植是最常用的方法,但对供区损害却无法避免。随着分子生物学及材料工程技术的进步,神经导管和生物治疗在周围神经损伤修复巾变得越来越取要。本文主要对周围神经损伤基础研究及临床应用的最新进展进行综述。一.神经再生的细胞分子生物学1神经再生的分子机制:神经损伤后,病变部位从轴突远端与神经细胞断开连接。周围神经切断后神经元胞体经历的一系列变化,称为神经元反应,通过W豇leh曲变性在损伤平面以远创建一个利于神经元轴突再生的傲环境G损伤导致的逆向运输信号障碍癣内流以及受损端暴露于变性与炎性环境等协同作用均刺激近端神经再生,但神经再生起始的信号仍未被阐明m。周围神经损伤能激话神经元自身生长,并克服髓鞘再生相关抑制因素的影响圆。周围神经系统中.在神经元自身生长能力激活捉再生微环境、轴突导向因子和细胞黏附分子的共同作用下,损伤的神经能成功再生。 周围神经轴突的再生是复杂的,在神经损伤远侧残端和生长相关的基因表达上调,这些基閃在再生的行为中很重要。出人意料的是,几个基因都存在抑制再生活动。一个例子是mN.一个抑止细胞生长的候选基因:通过siRNA来抑制Ⅳ瞓和 UNC5H或运用药理学激活剂和抑制剂.多个通路可影响轴突再生。许多对神经恢复的干预途径经过研究同样存在有待解决的问题,我们归纳成表1。 2.离子通道在周围神经修复中的作用:周围神经损伤后去髓鞘的神经便暴露出离子通道。现在认为神经传导功能受损导致诱发痛觉过敏、感觉倒错等功能异常的病理现象与钾离子通道受损引发的电位异常密不可分㈤。Rasband等㈤研究证实有髓鞘神经纤维中对4-AP敏感的掣亚单位Kv1.1、KvI.2以及胞浆B亚单位Kv2位于j此tap。mnod豇区域。基于这个解剖定位关系.一旦髓鞘受损,势必会影响钾离子通道功能进而引起钾离子大量外溢,无法产生正常的复合动作电位,导致神经传导功能受损。众多学者对此进行了相关研究,目前认为阻断钾离子通道有助于恢复受损神经的传导功能。Sun等㈤研究发现.在周围神经损伤发生传导功能受损的关键是周围神经钾离子通道暴露。当神经干受到大于阈值的刺激时候会产生动作电 位,钠离子大量内流产生峰电位.然后钾离子通道被激活,钾离子大量内流。这个过程中钾离子通道主要分为两种:一种是快钾离子通道IA,其特点是能够快速被激活,也能够快速被抑制:另外一种是慢钾离子通道Idr,被激活起来较为缓慢,但是在复极化的过程中作用持续存在。现在普遍认为4-AP是一种快钾离子通道抑制剂,并且能够快速恢复受损脊索的神经传导功能。防止因髓鞘破坏引起的神经冲动向周围扩散,从而加强受损伤神经传导并恢复神经损伤造成的神经细胞轴突的功能损坏。该机制使得早期提高或恢复神经传导,缓解神经损伤导致的长期疼痛成为可能。二、周围神经损伤的临床评价 1.损伤机制:评估患者周围神经损伤,首先应确定损伤的机制。挤压伤能产生多种组织复合损伤,往往会导致严重的失神经支配。穿透伤可导致部分或完全性神经损伤,枪弹相关的 详细检查以确定神经再生潜力。扭曲、牵引型损伤可致神经卡压和牵拉,导致神经及轴索断裂㈤。对于闭合性骨折导致神经损伤常自行恢复,大多数患者无需手术干预,可保守治

周围神经人工神经修复支架探究进展综述

周围神经人工神经修复支架研究进展 麻开旺1,刘彬1,2,综述,蔡绍皙1,李校堃3,审校 1 重庆大学生物工程学院, 重庆(400030) 2 西南大学生命科学学院, 重庆(400716) 3 温州医学院药学院, 浙江温州(325035) E-mail:mkw007@https://www.360docs.net/doc/7611771922.html, 摘要:人类周围神经因伤断裂后具有一定的自我再生的能力,现行临床上对断裂神经的修复有人工神经支架修复和自体移植修复两种。本文对现行合成的和拟生态的人工神经支架的研究进展做一综述。 关键词:人工神经支架,神经修复 1. 引言 目前,在整个世界人口中,深受周围神经功能障碍痛苦的人数在100万以上[1]。根据神经损伤的严重程度,可将这些修复方式分为神经失用症(生理上的神经损伤),轴突断伤(神经内膜完整但轴突的连通性丧失),神经断伤(神经束的完全断裂)。Millesi[2]等通过引入微创外科手术修复法、无张力接合术、缆式神经移植物等方式对神经修复的技术问题进行了深入的研究。 Viterbo 等人发展了一种端对侧面的神经缝合术,也即是将神经断端的远端插入近端然后进行缝合的方式[3]。虽然这种方式神经可以从远端进行生发,但是生发出来的神经质量和数量仍然很低,故此方式也仅只是用做补救之用。 研究表明神经断伤后5周,采用端对端修复方式的受损神经其延伸的能力将减弱24%,特别是远端的延伸能力丧失更甚。这一结果是由于华勒变性(Wallerian degradation)引起的变化所致。如果对神经的拉伸度超过了其残余长度的15 %后,神经内微循环将显著性受到影响[4],因为过大的张力会导致纤维化,并且还将会从远端起发展一缢痕,这缢痕会对轴突的再生造成障碍。 目前,对于大的神经缺损,自体神经移植的修复方式仍然是临床上采用的“金标准”,即便其仍然存在着供区发病的危险,这种方式的局限是:张力过大、神经束错位、神经活力随时间衰减等问题,以及无血管生成能力。采用这种方式仅只是期望能在其上形成有活力的许旺细胞(Schwann Cell, SC)。可是,当细胞内吸过程发生时,SC相继死亡而成纤维细胞增生,致使疤痕产生,这妨碍了神经功能的正常发挥[5]。为此,人们又发展了人工神经修复支架,许多研究表明人工修复支架在这方面已经显示出潜在的可能和优势。本文主要对现行的人工神经支架,特别是高聚物人工神经导管进行了综述。 2. 人工神经导管 所制作的人工神经导管可分为两类,一类是空腔型导管,另一类是无空腔型导管。对于无空腔型导管,可用凝胶填充以使轴突在其内外生长,阻止轴突随意性生长,同时还可当作神经生长因子和SC的储所。还可在这些支架上种植支持细胞如SC,可负载生长因子,可填充细胞外基质如层粘连蛋白[6]。构建这种导管的目的是维持轴突的生长活力和使得轴突 -1-

神经组织修复

影响神经愈合的因素 一、神经缝合及修复方法 (一)神经的缝合方法与缝合方式 神经缝合的方法有多种,主要包 括: 1、外膜缝合: 外膜缝合是最常见的缝合方法,在缝合过程中应注意神经营养血管的对合,缝合应紧密,不能有神经束的外露。 神经外膜缝合方法

神经外膜缝合方法 2.束膜缝合 实际上束膜缝合呢,就是束组的缝合。束膜缝合实际是束组缝合,一般用7-0的无创尼龙线进行缝合,能恢复断裂神经原来的解剖形态。

神经束膜缝合 3.外膜加束膜缝合 即将外膜和大的束组一起缝合。也是比较常用的一种方法。 此外,神经的缝合方法还有间断缝合和连续缝合。缝合方式有端端吻合和端侧吻合。这些不同的缝合方法和缝合方式都会对神经的愈合有不同的影响。 (二)神经的修复方法 1.游离神经移植 神经缺损后,取一段游离神经搭桥的方法。腓肠神经、肋间神经、脑神经浅支都可以作为游离神经移植的取材。

进行游离神经移植可根据神经缺损的长度以及神经的粗细,将游离神经截成不同的段,并分成几组,然后缝合起来,形成电缆式的游离移植。 2. 带蒂神经移植 带蒂神经移植是利用一段带有血运的神经作为桥梁来进行的移植方法。用带有血运的神经进行移植,有利于愈合。 左图显示正中神经和尺神经都有 缺损,大约4cm左右,由于尺神经损 伤时间过长就很难再恢复,因此,在 进行神经修复时,可利用尺神经做移 植材料,修复正中神经。第一期先找

到正中神经和尺神经的断端,修整后进行吻合,吻合后再把尺神经切断,切断的部位由正中神经缺损的长度来决定。但操作过程中需注意保留血管,以确保移植的神经有充足的血运。同时,切断的尺神经纤维束萎缩后,其留下的神经内膜有利于正中神经的生长。第二期是将切断的尺神经与正中神经吻合。第二期手术的时间可根据正中神经生长的长度而定,一般神经增长的速度是1mm/天。 3.带血管神经移植 二、神经修复对神经愈合的影响

(已改)去细胞同种异体神经修复材料的生物安全性分析 3

去细胞同种异体神经修复材料的生物安全性分析 【摘要】周围神经损伤致残率较高,研究表明,疾病发生后应采取临床有效措施对其损伤部位的连续性、完整性进行修复,目的在于使其损伤近端发出再生轴芽,并重新使损伤部位与靶器官形成支配,从而有效降低致残率。去细胞同种异体神经修复材料是临床治疗周围神经缺损疾病的理想材料,但由于周围神经在不同神经、不同个体以及同神经不同行程均可表现出具有一定差异的再生能力、功能成分以及结构等,因此不同患者应用去细胞同种异体神经修复材料进行治疗后生长速度及功能康复效果均有所不同,提示去细胞同种异体神经修复材料进行周围神经缺损治疗安全性及有效性还应进行更长观察及研究更多病例,从而对其实际生物安全性进行确定。 【关键词】:去细胞同种异体神经修复材料;生物安全性;周围神经缺损 周围神经损伤致残率较高,研究表明,疾病发生后应采取临床有效措施对其损伤部位的连续性、完整性进行修复,目的在于使其损伤近端发出再生轴芽,并重新使损伤部位与靶器官形成支配,从而有效降低致残率。本文将探讨去细胞同种异体神经修复材料生物安全性,,现报告如下。 1 周围神经缺损 研究表明 [1],患者发生周围神经损伤,则应寻找合适的桥接物对近端再生轴芽的通过和成熟进行承载。患者发生神经损伤程度较小(不大于2cm)时,可选择使用关节屈曲法或近远端游离、改道方法对其进行治疗,但当患者神经损伤程度较重(大于2cm)时,应选用移植材料桥接法对其进行治疗。 由此可知,获得合适的周围神经缺损修复材料是治疗周围神经缺损患者的关键因素。随着近年来生物学水平不断提高,应用组织工程技术制备防生化组织功能神经成为可能。目前常用的可降解高分子材料包括胶原、壳聚糖、海藻酸等,但由于上述高分子材料具有较为简单的三维结构,无法对天然神经的地貌学结构进行有效复制。因此,如何获得更好的放生性材料,使其具有可降解高分子材料的优点且有利于三维构建,是临床修复神经K段缺损的最佳选择,生物学者有必要探索更理想的神经支架材料。 2 周围神经修复材料概述 目前常用的周围神经修复材料包括自体神经修复材料及异体神经修复材料等。 2. 1 自体神经修复材料 自体神经修复材料是将人体健康神经进行手术切取所得,可选取患者自身健康神经,也可选取他人健康神经,是目前常用的周围神经损伤修复材料。 自体神经修复材料不足之处 [2]:①若患者发生缺损神经较粗大,或范围较长,于患者自体无法取得合适的用于移植修复的神经材料进行桥接;②取材需对患者健康神经进行切除,因此需实施额外手术,对其身体及心理均造成一定创伤;③切取自体神经修复材料后,患者易出现感觉障碍、瘢痕、神经瘤疼痛等并发症,影响其生活质量;④供体及受体具有一定差异,因此神经内膜管易出现不匹配情况影响周围神经损伤再生效率。 2. 2 异体神经修复材料 异体神经修复材料是指应用生物技术制备非人体获得的健康神经修复材料。异体神经修复材料来源广泛,且具有与受区需求相匹配的生物学结构,但若未经处理后即直接在人体中植入,将使受体产生严重的排斥反应,需给予免疫抑制措施,且易出现相关并发症,影响患者疗效及生活质量。目前研究所得较为常用的异体神经修复材料为去细胞同种异体神经修复材料。 3 去细胞同种异体神经修复材料 去细胞同种异体神经修复材料,即human acellular nerve graft,简称hANG,由化学

北京神经组织修复中心 生物治疗技术“不治之症”的新希望

---《最新科研生物技术与技术成果转化推广学会大会》我院教授专访 记者:教授您好,很高兴您能接受我们的采访!这次会议的主题是生物技术与技术成果转化推广学会大会,请您具体的谈谈这项最新科研技术都是可以在哪些领域中应用。 我院教授:在一定条件下,经过提炼出的多功能神经组织是一种未充分分化,尚不成熟的神经组织,具有再生各种组织器官和人体的潜在功能,医学界称为“万用神经组织”。它可以在病变器官组织内分化为该脏器的功能神经组织。如在受损大脑组织中能分化成为脑神经组织和神经元神经组织;在病变的肝脏内分化为肝神经组织,在脑梗塞区分化为神经样神经组织,在受损心肌区分化为心肌神经组织,在糖尿病病人的胰腺内分化为胰腺神经组织。神经组织的“再生”功能对许多疑难病、老年病,如糖尿病、肝硬化、老年痴呆症、帕金森氏综合症、脑梗塞、脑外伤后遗症、冠心病等,有着独特的治疗作用。生物治疗技术是众多传统疗法认为“不治之症”的新希望。 记者:我们知道北京武警总队第三医院神经组织修复中心是国家重点生物治疗技术研发基地,您作为国家重点生物研发中心的带头人,在这里,我们想请您谈一下您及您所在的研发中心都取得了哪些收获,杨教授。 杨教授:目前许多国家都在深入的开展生物治疗技术的研究工作,作为国家重点生物研究中心我们较早的开展了生物技术防治多种疾病的基础研究,并且取得了一定的成绩。目前神经组织修复疗法技术已经应用于我院神经系统疾病的临床治疗,像脑瘫、脑萎缩、帕金森、痴呆、重症肌无力等神经科疾病都能获得最佳的治疗效果。这次全球最新科研生物技术与技术成果转化推广大会,神经组织修复疗法治疗体系的纳入无疑是我国生物技术临床治疗领域的一次重大突破,也是我国参与生物研究专家们一直不懈努力而取得的伟大成就,代表着我国生物技术世界领先的学术地位,必将给我国的医学研究带来更多更好的硕果,从而让患者获益,恢复健康。” 记者:我院教授,既然生物有如此神奇的治疗效果,那是不是来源不易或者说它的价格较昂贵呢?简单的来讲,就是这些神经组织是从何而来的呢? 我院教授:神经组织的来源充足,它主要取自自体或异体的外周血、脐带血和外周血,通过专用的神经因子分离液、提取、纯化后获得临床治疗所需要的功能神经组织。然后通过注射或高端介入方式将神经组织送至患者体内,利用神经组织具有自动归巢的生物特性,能够直达病灶修复受损的脑神经组织和神经元神经组织,从而达到治疗的最终目的。 记者:上面您提到生物治疗技术是传统疗法认为不治之症的希望,可是对于我和大多患者而言并不是很清楚神经组织疗法哪里优势于传统疗法,所以还请杨教授您给我们做下详细的介绍好吗? 我院教授:好的。神经组织修复疗法作为世界上最尖端的医疗技术,弥补了传统疗法的不足,有着传统疗法无可比拟的六大优势: 一、清除病灶更彻底:利用神经组织自动归巢的作用,能够直接对准受损神经因子彻底修复。

神经受损可以恢复吗

神经受损可以恢复吗 脑神经损伤包括脑外伤、脑血管硬化(脑溢血、脑血栓)后遗症、脑炎与脑膜炎后遗症、脱髓鞘疾病等脑血管病后遗症。以下是分享给大家的关于神经受损可以恢复吗,一起来看看吧! 神经恢复首先来讲在人体来讲是恢复最慢的。因为本身神经就长得慢。后期主要还是要靠功能锻炼的。 另外就是多使用营养神经的药物,常用的就是甲钴胺,它的主要成份是维生素B12。另外麻就是因为神经传导不正常才麻的。配合使用理疗和热敷治疗。 神经损伤的治疗一、非手术疗法非手术疗法目的是为神经和肢体功能的恢复创造条件。防止肌肉萎缩和关节僵硬的治疗措施,伤后和术后均可采用: (一)解除骨折端的压迫肢体骨折引起的神经损伤,首先应用手法将骨折复位固定,解除骨折端对神经的压迫。如神经未断,可望其在1~3个月后恢复功能,否则应及早手术探查。有的神经嵌入骨折断端间,如肱骨中下段骨折合并桡神经伤,此时应尽早手术,以免手法复位时挫断神经。 (二)防止瘫痪肌肉过度牵拉可用适当夹板将瘫痪肌肉保持在松弛位置。如桡神经瘫痪可用悬吊弹簧夹板,足下垂用防下垂支架等。 (三)保持关节活动度可预防因肌肉失去平衡而引起畸形,如腓

总神经损伤足下垂可引起跖屈,尺神经瘫痪引起爪状指等。应进行被动活动,锻炼关节活动度,一日多次。如关节发生僵硬或挛缩,虽神经有所恢复,肢体功能也不会满意,尤其是在手部。 (四)进行物理治疗可用按摩、电刺激等方法保持肌肉张力,减轻肌肉萎缩,防止肌肉纤维化。 (五)进行体育疗法锻炼恢复中的肌肉,改进肢体功能。 (六)保护伤肢使其免受烫伤、冻伤、压伤及其它损伤。 二、手术疗法神经损伤后修复的时机很重要,原则上愈早愈好,但时间不是绝对的因素,晚期修复也可以取得一定的疗效。 锐器伤在早期清创时,即可进行一期神经吻合术。火器伤早期清创时对神经不作一期修复,待伤口愈合后1~3个月再次手术吻合神经。神经修复的效果,青年人较老年人好,纯感觉和纯运动神经较混合神经为好,近末梢较近中枢为好,早期修复较晚期修复好。 (一)神经松解术 有神经外松解术与神经内松解术二种方法。前者是解除骨端压迫,游离和切除神经周围瘢痕组织。后者除神经外松解外,尚须切开或切除病变神经外膜,分离神经束之间的瘢痕粘连。 1.神经外松解术 适应证:神经被骨折端压迫或骨折移位较大,神经嵌入骨折断端间时,应手术游离神经,固定骨折。如神经受压过久,周围有瘢痕形成,不仅要解除骨折端压迫,尚须作神经松解术。神经周围创伤或感染,有广泛瘢痕形成时,神经有不同程度的粘连和压迫,也须作神经

不同神经导管在周围神经损伤修复中的应用

不同神经导管在周围神经损伤修复中的应用 发表时间:2014-06-03T11:03:17.840Z 来源:《中外健康文摘》2013年第49期供稿作者:吴健伍光辉(通讯作者)邹永根 [导读] 创伤常常会导致周围神经的损伤;神经损伤后,受该神经支配区的运动、感觉和营养将发生障碍。 吴健伍光辉(通讯作者)邹永根 (泸州医学院附属中医院骨科四川泸州 646000) 【摘要】创伤常常会导致周围神经的损伤,而较大的神经缺损是需要采用各种手段进行修复的。目前有常见的几种修复方法,其中直接修复和自体或异体神经移植这两种方法都存在一定的限制,而使用神经导管可以突破这两种方法的限制,并广泛地应用于临床实践当中,本文就此谈一谈不同神经导管在周围神经损伤修复中的作用。 【关键词】神经导管修复 【中图分类号】R641 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)49-0008-02 创伤常常会导致周围神经的损伤;神经损伤后,受该神经支配区的运动、感觉和营养将发生障碍;临床上表现为肌肉瘫痪,皮肤萎缩,感觉减退或消失等。在相对较短的神经缺损,受损的神经可能能够自我恢复;然而,在较大的神经缺损,显微外科修复是必不可少的神经修复手段。目前有多种显微外科修复方法,包括直接修复、自体或异体神经移植和使用神经导管(NGC)修复等。以上方法中,首选的治疗方法是直接修复。然而,直接修复仅限于短的神经缺损,需要无张力缝合损伤的部位。为了使神经获得最佳的再生,必须使神经束正确对齐,并以最小的组织损伤来修复,使用最少的缝合线。但是,这种修复方法仅适用于神经缺损间隙小于5毫米的情况。 目前弥补周围神经离断缺损伤的金标准仍然是自体神经移植。自体神经移植的缺点包括神经尺寸的不匹配,附加的手术,供区感觉、功能的丧失等,如Staniforth和Fisher曾报道,大约有44%的患者于腓肠神经移植术后抱怨足踝外侧面的感觉丧失;此外,在许多情况下,并没有合适的自体神经来移植,尤其是在有很大长度神经缺损的情况。一旦超过了约5厘米的神经缺损,就需要使用同种异体神经移植。异体移植需在术后18月内使用免疫抑制剂,这使患者易患机会性感染,并可能导致肿瘤的形成。以上这些局限性使神经移植对周围神经损伤的修复仍不理想,对粗大、长段神经缺损和多发性神经损伤更是无计可施。 基于以上原因,人们一直以来都在不断探索并寻找能够替代神经移植的桥接物。早在1882年,Gluck就尝试使用一个中空的骨管用于修复狗30毫米的神经缺损。1898年,Forssman提出的神经趋化生长学说,为神经导管的应用提供了理论基础。20世纪80年代,Lundborg 和他的同事们用著名的Y形硅胶管套接大鼠周围神经缺损的实验证实了神经再生具有趋化特性,并提出了神经再生室模型,神经导管的研究开始进入了系统化和深入化的阶段。如今,使用神经导管来替代神经移植修复神经缺损已经被临床认可;其优点包括减少成纤维细胞的浸润、减轻神经瘤与瘢痕形成、有利于神经营养因子的积聚,并没有相关的供区并发症等。理想的神经导管材料应满足神经细胞生长的基本要求,要有特定的三维结构支架,可接纳再生轴突的长入,对轴突起机械引导作用;应有适当的孔径和孔隙率,利于导管内外物质交换;具有可降解性及降解速率可调控性,使其降解速度与神经再生同步;具有良好的组织相容性和无毒性[1],和合适的细胞相容性等特征,有利于雪旺细胞的粘附、增殖、分化;导管要有一定的机械强度和柔韧性,以抵抗周围组织的压迫及适应一定的活动范围,同时易于加工及消毒等。 近年来随着科技的发展,神经导管材料也在不断更新。根据材料的不同,神经导管材料可分为几大类:生物降解材料、非生物降解材料、生物衍生材料、复合组织导管。 1 生物衍生材料 生物衍生材料是由经过特殊处理的天然生物组织形成的生物医用材料,这类材料含有基底膜,与雪旺细胞基底膜相似,能为雪旺细胞迁入提供有利的微环境,而雪旺细胞的迁入是轴突长入移植体的先决条件。但这类材料存在导管塌陷、粘连、吸收及瘢痕增生等缺陷,从而影响神经再生。 在过去,由于缺乏自体神经组织的供应,外科医生一直依赖于其它组织,其中常用一直是静脉移植,取得了好坏参半的结果。静脉管壁薄,利于营养物质弥散,也利于神经趋化物质发挥作用。静脉既有利于神经再生营养物质的扩散,又能阻挡周围结缔组织的侵入。其优点还包括来源广泛,取材容易,组织相容性好,无排斥反应等。但是静脉官腔容易扭曲、塌陷,并且其中的成纤维细胞易形成瘢痕,阻碍神经生长[2]。目前采用肌肉移植促进神经再生的技术包括两种不同的方法,一种是采用预处理的骨骼肌,另一种是采用新鲜骨骼肌。早期的研究表明,肌基底膜的存在和对应的周围神经损伤修复有显着的影响。肌肉神经导管的优点与静脉导管类似,但二者桥接的神经缺损长度有限。 2 生物可降解材料 生物可降解聚合物按来源可分为天然和合成两大类。天然可降解聚合物包括淀粉、纤维素、聚糖、甲壳素、壳聚糖及其衍生物等;合成可降解聚合物分为人工和细菌合成两大类,细菌合成的可降解聚合物包括聚羟基烷基醇酯(PHAs)等,人工合成的可降解聚合物包括聚羟基酸酯类、聚己内酯(PCL)、聚氰基丙烯酸酯(PACA)等。用生物可降解材料制备神经导管可以为神经提供有效的再生通道及良好的再生微环境,神经再生完成以后,神经导管降解并被机体吸收,可避免对新生神经造成压迫,避免二次手术取出导管,减轻患者的痛苦,是很有应用前景的神经修复材料;但目前尚未完全仿制出具有天然外周神经结构的导管。生物可降解材料使用一段时间后有时会产生溶胀,使管腔变小,妨碍神经再生;降解过程中释放出的化学物质也可能会阻碍神经再生。 2.1生物聚合物 2.1.1 胶原胶原蛋白是细胞外基质的一种结构蛋白质,是细胞外基质的主要成分,对机体和脏器起着支持、保护、结合以及形成界隔等作用。由于在进化过程中的保守性,胶原保留了原始的氨基酸顺序,其制作的导管材料具有生物可降解性、组织可吸收性、生物相容性、弱抗原性等优点。Okamoto等用胶原蛋白导管修复犬30毫米的坐骨神经缺损,效果满意。 2.1.2 丝素为蚕丝的主要成分,是一种坚韧而有弹性的蛋白质;具有良好的生物相容性,并有一定的可降解性,降解产物主要为氨基酸,经研究其无刺激性,无任何副作用,对皮肤等有营养修复的能力[3]。研究表明,丝素导管导管在神经修复中具有良好的免疫原性和再髓鞘化能力。丝素虽不溶于水,但有吸水溶胀性,在碱性溶液中能逐步分解,失去光泽,降低弹力。 2.1.3 甲壳素化学名称为聚N-乙酰葡萄糖胺,又称几丁质,是真菌的细胞壁和节肢动物的外骨骼里的主要组成部分,化学本质为多糖类纤维素。其组织相容性好,具有无毒性、无刺激性、无抗原性、无热原反应及无致突变特性,并且价格低廉、容易改质、机械强度好。

脑神经修复三阶段综合治疗体系

脑神经修复三阶段综合治疗体系 研究发现,脑神经元失衡是造成精神疾病的根本原因。脑神经修复“三阶段”综合治疗体系是国内首个精神疾病诊疗体系,也是全国第一家引进国外先进CNS脑神经组织检测仪系统和专家组研发的中医养心安神治疗相结合的医院。此体系成功破解了抑郁、失眠、精神分裂、神经衰弱等精神疾病治疗难题,快速修复紊乱或受损脑神经,提高患者脑神经元调节自律性,维持神经系统的稳定平衡,打破“自杀”的局面。该疗法已成功治愈140000例患者,临床治愈率高达99.7%以上。 治疗原理:抑郁症的病因病机:主要病机是由于情志所伤、肝气郁结逐渐引起五脏气机不和所致。但主要是肝、脾、心受累以及气血失调而成。抑郁症主要表现为心情抑郁、胁肋胀痛或易怒善哭以及失眠等各种复杂症状。其躯体表现症状为灼热、头疼、心慌、胸闷、腹胀、口干、恶心、头晕、嗜睡、乏力、视物模糊、厌食等。 第一阶段:脑神经组织修复疗法,精准快速揪出生病的”脑神经递质”,平衡脑神经递质 第一步:精准定位、查出病因 采用国外引进的CNS脑神经组织检测仪系统查明病情、病因和病理,准确、定量检测出患者的六种神经递质功能,对症下药和治疗,解除过去盲目用药物治疗的误区。 第二步:快速修复畸变基因 脑神经组织修复疗法,能够迅速修复致病祸根染色体畸变基因,促进人体神经达到协调平衡的最佳状态,恢解除患者由于神经分裂而产生的各种不良症状。 第三步:激活衰竭细胞,促进细胞代谢。 脑神经组织修复疗法,激活衰竭细胞的活性,改善脑部血液循环,使机体神经阻滞细胞在短期内恢复正常状态,神经分裂的多年痛苦一次性彻底清除,有效防止反复发作。 第四步:现代生物制剂提高免疫、 脑神经组织修复疗法,采用现代生物基因平衡技术,结合百余种名贵中药提取浓缩精制成新一代特效生物制剂,疗效是普通药物的30倍以上,不含任何激素,无药依赖性,无毒副作用和不良反应。 第二阶段:中医养心安神疗法,快速打破“白天睡不醒,晚上精神旺”的局面。 根据整体观念与辨证论治中医基本原则,采用阴阳消长的整体性、平衡对称性,万物消长的同一性及清热除烦、养阴生津,活血化瘀,疏肝解郁等综合运用并根据病情成功研究出养心安神法、健脾化痰法、疏肝解郁法,能快速治疗抑郁症、失眠、精神分裂等疾病。 养心安神法:根据心为人体精神活动的主司,通过中药的有效成分和精华部分治疗心血不足,阴不敛阳,血不养心则出现精神神志的异,一达到养心安神的疗效。 健脾化痰法:根据脾主运化水谷精微之气,升清降浊,脾失健运,水湿不化,聚湿生痰,心智被蒙而致神志改变,故健脾化痰亦为治疗本病的重要方法。 疏肝解郁法:肝主疏泄,喜条达而恶抑郁,情志所伤、气机不畅,必然导致疾病的发生,故

目前常用的神经修复药物

目前常用的神经修复药物主要有: 1)碱性成纤维生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor BFGF) 该药可激活受损部位受抑细胞活力,促进神经细胞分化,诱导轴突生长,丰富神经分布,支持神经存活生长,延续神经细胞的死亡,促进与外周神经联系的成肌纤维细胞的生长增殖及正常生理活动,增强神经-肌肉的活动能力。用法:以生理盐水或注射用水溶解后使用。 ①肌肉注射,每日一次,每次1600~4000IU,2~4周为一疗程。 ②穴位注射,局部取阳白、太阳、四白、颊车、承浆、颧等穴,每次1600IU,2~3穴/次,2日1次。 (2)脑神经生长素注射液(Injectid Cranial Nerve Growth-ine) 本药改善脑组织的血液循环,使脑和神经系统的营养得到充分的供应。促进体内神经介质的转化、摄取和释放,直接补充神经介质和介质前体,缩短神经反射的时间,改善神经反射。保护神经免受化学毒物和病毒感染的侵害。用法: ①肌肉注射,每次1~2支(2~4ml),每日1~2次,每月1疗程; ②穴位注射,每次1~2支(2~4ml),每日1~2次,每月1疗程。 (3)弥可保(钴宾酰胺制剂)注射剂(Methycobal Iajection) 本药能抑制神经病理学、电生理学中变性神经的出现,在压迫豚鼠面部神经,造成面部神经麻痹的模型实验中,通过神经再生过程的眼哈闭锁反射,诱发肌电图及组织学研究,证明本药具有与类固醇同样的恢复麻痹效果。用法:成人1日1次1安培瓦(含钴酰胺500ug),一周3次,肌注或静注,可按年龄、症状酌情增减。 (4)维生素B族维生素B 1,每次10~30mg,日3次,口服。维生素B12,每次0.025mg,日3次,口服。 (5)中医中药类如马钱子、蓖麻、天麻、伸筋草、透骨草、桃仁、红花、黄芪、丹参、全虫等。成药如活络丹、天蚕面瘫胶囊等

组织损伤与修复word版可修改

病理学实验指导 (大专版) 主编张润岐 编者和新盈周伊苏兴利 聂蕾阎爱丽张润岐 吴庚利

前言 病理学主要是以形态学方法研究疾病的一门学科,形态学观察是学习病理学的基本途径。因此,实验教学在病理学教学中具有十分重要的地位,为进一步提高病理学实验教学的效果,我们编写了这本《病理学实验指导》。 本实验指导,按照卫生部规划教材以及教学大纲的要求,在文字编写方面,力求内容丰富,语言精练,条理清晰,重点突出。按照先肉眼后镜下的顺序进行描述和观察,并在每一章均设有病例讨论和思考题,旨在培养学生独立思考、分析问题和解决问题的能力,使学生能够把病变的形态变化与机能、代谢以及临床表现有机地结合起来,以系统掌握病理学的基本知识,并为以后临床课的学习奠定一个良好的基础。 编者 2003年3月6日

目录 实习须知 (1) 第—章细胞和组织损伤 (6) 第二章组织修复 (10) 第三章局部血液循环障碍 (12) 第四章炎症 (16) 第五章肿瘤 (21) 第六章心血管疾病 (29) 第七章呼吸系统疾病 (35) 第八章消化系统疾病 (39) 第九章造血系统疾病 (46) 第十章泌尿系统疾病 (49) 第十—章生殖系统疾病 (54) 第十二章内分泌系统疾病 (60) 第十三章神经系统疾病 (62) 第十四章传染病 (64) 病案讨论要点提示 (70) 【附录1】病理检验技术在临床中的应用 (76) 【附录2】临床病理讨论会基本知识 (86) 中英文对照 (89)

实习须知 一、病理学实验目的与要求 (一)目的 病理学是从形态角度研究疾病,它具有很强的实践性和直观性,因此,实验课是病理学教学中极其重要的组成部分。实验的目的是以理论知识为指导,通过观察病理标本,认识各种病变器官或组织的形态变化,不仅在于巩固和加深理解课堂知识、对疾病本质及发生发展规律的认识,更重要的是培养学生科学思维方法,提高独立观察,描述及综合分析问题、解决问题的能力,为以后临床课的学习奠定一个良好的基础。 (二)要求 1.了解大体标本和显微镜切片的观察方法。 2.识别大体标本和显微镜切片中的病理变化,对有代表性的病变进行绘图、描述和诊断。 3.参加临床病理讨论会,会前充分准备,做好发言提纲,会上积极发言。 4.为了达到实验目的,要求学生在实验前必须预习课堂上课内容。预习实验指导教材,了解本次实验的目的与要求,并应有针对性地复习相关学科,特别是解剖学和组织学相关知识,提高实验效率。 二、实验课的内容与方法 (一)内容 1.大体标本观察(包括宏观仪播放的内容) 2.病理切片观察(包括显微闭路播放系统的示教内容) 3.病理临床讨论会 4.观看电影、幻灯片和录像片 (二)方法 1.大体标本观察 实验所观察的大体标本,一般都是用10%福尔马林液固定(具有杀死微生物及使蛋白凝固的作用),其大小、颜色、硬度与新鲜标本有所不同,标本缩小、变硬,颜色变浅、变灰,出血区和血凝块变为黑色,含铁血黄色呈棕色,胆色素呈绿色。 观察大体标本应按下列顺序进行: ①首先观察标本为何种器官或组织。 ②观察脏器的大小、形状、重量,大小以长×宽×厚(㎝)表示,形状有无变形,

周围神经损伤再生与修复的研究进展word精品

周围神经损伤再生与修复的研究进展 陈焱 肖志宏 邢廾谋 周围神经损伤后神经轴 突连续性中断,神经纤维传导障 码.导致感觉退化和自主功能丧失。神经元表型从传送者 转换 为再生状态, 激活负责神经元存活和轴突再生的相关基因表 达。临床上周围神经应尽 叮能采取端 -端吻合修复,如直接吻合 张力过大,神经移植是最常用的方法,但对供区损害 却无法避 免。 随着分子生物学及材料工程技术的进步, 神经导管和生物 治疗在周围神经损 伤修复巾变得越来越取要。本文主要对周围 神经损伤基础研究及临床应用的最新进展进行 综述。 一.神经再生的细胞分子生物学 1 神经再生的分子机制:神经损伤后,病 变部位从轴突远 端与神经细胞断开连接。周围神经切断后神经元胞体经历的一 系列变化, 称为神经元反应,通过 W 豇 leh 曲变性在损伤平面以 远创建一个利于神经元轴突再生的傲 环境 G 损伤导致的逆向 运输信号障碍癣内流以及受损端暴露于变性与炎性环境等 协同作 元自身生长, 并克服髓鞘 再生相关抑制因素的影响圆。 长 能力激活捉再生微环境、轴突导向因子和细胞黏附分子 功再 生。 周围神经轴突的再生是复杂的,在神经损伤远侧残端和生 长相关的基因表达上调,这些基 閃在再生的行为中很重要。出 人意料的是,几个基因都存在抑制再生活动。一个例子是 mN . 一个抑止细胞生长的候选基因:通过 siRNA 来抑制"瞓和 UNC5H 或运用药理学激活 剂和抑制剂.多个通路可影响轴突再 生。许多对神经恢复的干预途径经过研究同样存在有 待解决的 问题,我们归纳成表 1。 2.离子通道在周围神经修复中的作用:周围神经 损伤后 去髓鞘的神经便暴露出离子通道。现在认为神经传导功能受损 导致诱发痛觉过敏、 感觉倒错等功能异常的病理现象与钾离子 通道受损引发的电位异常密不可分㈤。 Rasband 等㈤研究证实 有髓鞘神经纤维中对 4-AP 敏感的掣亚单位 Kv1. 1、Kvl. 2以 及胞浆B 亚单 位 Kv2 位于 j 此 tap 。 mnod 豇区域。基于这个解剖 定位关系.一旦髓鞘受损,势必会影响 钾离子通道功能进而引 起钾离子大量外溢, 无法产生正常的复合动作电位, 导致神经 传导 功能受损。众多学者对此进行了相关研究,目前认为阻断 钾离子通道有助于恢复受损神经 的传导功能。 Sun 等㈤研究发 现.在周围神经损伤发生传导功能受损的关键是周围神经钾 离 子通 道暴露。当神经干受到大于阈值的刺激时候会产生动作电 位,钠离子大量内流产生峰电位.然后钾离子通道被激活,钾离 子大量内流。这个过程中 钾离子通道主要分为两种:一种是快 钾离子通道IA ,其特点是能够快速被激活,也能够快 速被抑 制:另外一种是慢钾离子通道 Idr ,被激活起来较为缓慢,但是 在复极化的过程中 作用持续存在。 现在普遍认为 4-AP 是一种 快钾离子通道抑制剂, 并且能够快速恢复受损脊 索的神经传导 功能。防止因髓鞘破坏引起的神经冲动向周围扩散, 从而加强 受损伤神经传 导并恢复神经损伤造成的神经细胞轴突的功能 损坏。该机制使得早期提高或恢复神经传导, 缓解神经损伤导 致的长期疼痛成为可能。 二、周围神经损伤的临床评价 1.损伤 机制: 评估患者周围神经损伤, 首先应确定损伤的 机制。 挤压伤能产生多种组织复合损伤, 往往会导致严重的失 神经支配。穿透伤可导致部分或完全性神经损伤,枪弹相关的 详细检查以确定神经再生潜力。扭曲、牵引型损伤可致神经卡 压和牵拉,导致神经及轴索 断裂㈤。对于闭合性骨折导致神经 损伤常自行恢复,大多数患者无需手术干预,可保守治 用均刺激近端神经再生,但神经再生起始的信号仍未 被阐明 m 。周围神经损伤能激话神经 周围神经系统中. 在神经元自身 生 的共同作用下,损伤的神经能成

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