医疗设备采购项目需求公示

医疗设备采购项目需求公示　

一、供应商资格条件（资质要求）：　

１．　符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求，并按照《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供以下材料：（１）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明复印件；（２）“经审计２０１６年度的财务报告”复印件或“２０１７年度基本开户银行出具的资信证明”复印件；（３）２０１７年任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料复印件（依法免税的供应商须提供相应证明文件）；（４）２０１７年任意三个月社会保障资金缴纳证明材料复印件（不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）（５）参加政府采购活动前３年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件（格式自拟）。　２．特殊行业行政法规要求资质：　投标人为代理商须提供原装进口产品的制造商出具的针对本次项目的销售授权书原件。　

３．诚信资质要求：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与投标。提供购买标书当日至开标前一天任一时间，在“信用中国”网站（ｗｗｗ．ｃｒｅｄｉｔｃｈｉｎａ．ｇｏｖ．ｃｎ，包括行业失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｃｇｐ．ｇｏｖ．ｃｎ／ｃｒ／ｌｉｓｔ）的查询记录截图（完整清晰）。　

二、实质性响应要求条款：　

资格性符合性审查表格（审查内容）：　

三、无效投标情形：　

１、应交而未交投标保证金的或未按规定的时间和形式缴纳保证金的；　

２、未按照招标文件规定要求装订、密封、签署、盖章的；　

３、不具备招标文件中规定资格（质）要求的或没有提供证明材料以证明具备招标文件中规定资格（质）要求的；　

４、投标文件未按招标文件规定的格式填写，或者填写的内容不全，或者辨认不清产生歧义，或者涂改处未加盖投标人公章或法定代表人印章的；　

５、投标人提交两份以上内容不同的投标文件，或者在一份投标文件中对同一产品（包）报有两个以上报价的；　

６、违反政府采购法实施条例第十八条规定的；投标人与通过资格审查的单位在名称和组织结构上不一致，不能提供其权利义务转移的合法有效证明的；　

７、投标人的报价明显低于其他通过资格性审查的投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明、提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的、或不能按评标委员会要求提供说明或证明材料的；　

８、投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以弄虚作假等方式投标的；　９、投标文件附有招标人不能接受的条件的；　

１０、供应商资格条件不符合国家有关规定和招标文件要求的，或者拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的；　

１１、投标产品数量、供货范围（或交货地点）、交货时间不满足招标文件要求的，投标人所投标产品的质量、规格、技术、服务等明显不能满足招标文件的要求的；　

１２、投标报价超过招标文件规定的预算的；　

１３、投标报价超过招标文件规定的最高限价的（若有）；　

１４、不符合相关法律、法规规定和招标文件其他实质性要求的；　

１５、除招标文件允许的“因数量分配产生的合同总价调整情况”外，投标人的投标报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，将被视为无效投标；　

１６、投标文件应自招标文件“投标资料表”中规定的开标日起，并在“投标资料表”中所述时期内保持有效。不接受招标文件中规定的投标有效期的投标将被视为非实质性响应投标而被视为无效投标；　

１７、开标时，若没有提交密封的、单独用于唱标的开标一览表，视为非实质性响应作无效投标处理。且开标一览表必须为加盖供应商公章的原件，未按规定作有效签署的，视为非实质性响应作无效投标处理；　

１８、采购人、招标代理机构或委托的评标委员会对投标文件进行资格性检查，没有通过资格性检查的投标文件将被作为无效投标处理。评标委员会将对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，没有通过符合性检查的投标文件将被作为无效投标处理。　

四、技术参数或服务标准：　

一、多导睡眠测量仪　

１、数量：１套　

２、技术要求　

２．１硬件指标　

２．１．１通道数：≥８０通道。脑电≥３６通道，可监测脑电、心电、眼电、肌电、热敏和压力口鼻气流、血氧饱和度、胸腹呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、ＰＴＴ血压监测、压力滴定，可扩展通道，包括：呼末ＣＯ２、经皮ＣＯ２、食道压、ＰＨ值、ＮＰＴ、模拟驾驶系统等。　２．１．２集成放大器，小巧轻便，抗干扰能力强，噪音小。　

２．１．３采样频率≥１００００ＨＺ；存储频率≥２０００ＨＺ　。　

２．１．４采样精度≥２４位。　

２．１．５全数字化放大器、摄像系统，采用网线实现数据传输和供电。　

２．１．６内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期。　２．１．７放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，医生无需回监控室点击软件。　２．１．８具备心电呼吸阻抗描记技术（ＲＩＰＥＣＧ），利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。

２．１．９压差式气流通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况。　２．１．１０内置体积扫描感应式胸腹绑带（ＲＩＰ），信号更准确，具有胸腹相位分析功能。　２．１．１１共模抑制比：≥１０５ｄＢ。　

２．１．１２具有网络双摄像头视频（变焦和定焦视频），实现画中画，并和数据同步记录。　２．１．１３具有中央监控系统，包含≥５０寸液晶显示器，交换机，网络硬盘录像机，对讲系统，机柜，网络硬盘，不间断电源。　

２．２睡眠软件指标：　

２．２．１睡眠软件符合最新的ＡＡＳＭ标准，Ｒ＆Ｋ和ＡＡＳＭ互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。　

２．２．２软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。　

２．２．３专业ＰＳＧ多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。　

２．２．４采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警。　

２．２．５采用开放式通道设置，可任意增加信号导联。　

２．２．６功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Ｓｐｉｎｄｌｅｓ，Ｋ复合波，Ｄｅｌｔａ波，ＲＥＭ期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验（ＭＳＬＴ）和清醒维持试验（ＭＷＴ）。　

２．２．７具有学术研究管理软件方便学术交流。　

２．２．８高频信号（如：ＥＥＧ，ＥＣＧ，ＥＭＧ，ＥＯＧ）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥１２种不同扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。　２．２．９具有专业的心电分析软件，进行心电和睡眠相关性的研究。完成心电统计数据和直方图的自动分析、ＱＲＳ复合波的分类、心率失常的检测和分类、呼吸暂停和低通气发生时的心率失常事件统计，既心率失常同呼吸事件相关性统计、ＳＴ段和正常Ｒ－Ｒ间期趋势图、心率变异性分析、２４小时ＥＣＧ图显示和打印、ＥＣＧ模板分类及编辑。　

２．２．１０采用Ｗｏｒｄ灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况。　

２．２．１１　ＲＢＤ特殊事件分析软件，可以分析ＲＥＭ期肌张力增高程度，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助　

２．２．１２数据采集和回顾时，可实时添加或改变灯光状态等事件。　

２．２．１３睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、ＰＬＭ腿动、鼾声及其他自定义事件。　

２．２．１４数据可转成欧洲标准数据格式ＥＤＦ以及ＭＡＴＬＡＢ　格式输出ＡＳＣＩＩ　格式输出。可分析任何一家睡眠厂家的数据。　

２．２．１５每帧都有纺锤波、Ｄｅｌｔａ波等的自动数量统计图。　

２．２．１６具备ＡＨＩ和ＲＤＩ（包括ＡＨＩ、ＲＥＲＡ和气流受限等不确定呼吸事件）指标。　２．２．１７具有对ＥＥＧ、ＥＯＧ、ＥＭＧ等滤除心电干扰软件。　

２．２．１８具备教学软件。不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转到相应原始数据界面，实现教学模式。　２．２．１９提供在线帮助软件；在线滤波及增益调节。　

２．２．２０具备呼吸流速－容量环，监测上呼吸道阻力；具备胸腹相位二维图，帮助判断胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸。　

２．２．２１具有监测中辅助诊断系统，可以预设ＡＨＩ指数，进行诊断评估。　

２．２．２２　ＦＦＴ脑能量分析软件，对不同睡眠分期，统计不同脑波的频域范围。提供波形输出端口，便于实验室其他功能软件对接。　

２．２．２３软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能。　２．２．２４具备ＰＴＴ（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能辅助呼吸事件判断。　

２．２．２５　ＣＡＰ分析并可出具报告、ＲＥＭ密度分析并可出具报告、ＲＥＲＡ分析上气道呼吸努力相关性微觉醒并可出具报告。　

２．３脑电软件部分指标：　

２．３．１、中文软件操作界面脑电分析软件　

２．３．２、ＥＥＧ带通滤波器：在采集和回放程序中都有效　

２．３．３、电极导连可自定义编辑，在检查中、后处理过程中可随时方便快捷更换。　２．３．４、简洁的工具定位／导航能对相关资料回顾和快捷编辑。　

２．３．５、可自定义监测导联组合，各导联显示位置、时间常数、高坡滤波及增益等可调。　２．３．６、灵活的导联　Ｍｏｎｔａｇｅ　及多导图的设定，可根据需要创建所需要的波形显示方式，可创建多个监测导联组合以满足不同的监测需要　

２．３．７、在进行频谱分析时，可以同时打开多个文件多窗口工作，便于同一病人不同时间的ＥＥＧ资料进行分析对比或者不同病人之间的分析对比　

２．３．８、３种测量标尺　

２．３．９、视频和检查状况可剪辑成电影，超链接入ＰＰＴ在任意电脑上回放。方便用户开展会诊、教学工作。　

２．３．１０、阻抗自动测试／显示功能，两种显示方式（准确数值显示和不同颜色显示）　２．３．１１、可分别分析所监测视频脑电和睡眠脑电图数据，睡眠脑电图和视频脑电图数据可共享分析使用　

２．３．１２、脑地形图功能　

２．３．１２．１脑地形图软件　

２．３．１２．２模拟人体头部成像，２Ｄ，３Ｄ卡通成像　

２．３．１２．３脑波频率整体趋势图　

２．４技术规格：　

２．４．１单通道采样频率：≥１００００ＨＺ　

２．４．２数字分辨率：≥２４ｂｉｔ　

２．４．３共模抑制比：≥１０５ｄＢ　

２．４．４频带范围：　０．０２Ｈｚ　－　８０００Ｈｚ　

２．４．５存储频率：≥２０００Ｈｚ　

２．４．６输入阻抗：≥１００ＭΩ　

２．４．７输入电流：≤５ｎＡ　

２．４．８噪声：≤０．３μＶｒｍｓ／　１．８μＶｐｐ　

２．４．９重量：≤８００ｇ　

２．５计算机系统：　

２．５．１　ＣＰＵ：英特尔ｉ５处理器（　≥３．２ＧＨｚ）；　

２．５．２内存：≥４Ｇ；　

２．５．３硬盘：≥１Ｔ；　

２．５．４光盘驱动器：ＤＶＤ－Ｒ／Ｗ；　

２．５．５操作系统：　Ｗｉｎｄｏｗｓ　７；　

２．５．６显示器：１９”液晶显示屏；　

２．５．７打印机：黑白激光。　

　

二、多导睡眠测量仪　

１、数量：３套　

２、技术要求　

２．１硬件指标　

２．１．１通道数：≥４５通道。脑电≥８通道，可监测脑电、心电、眼电、肌电、热敏和压力口鼻气流、血氧饱和度、胸腹呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、ＰＴＴ血压监测、压力滴定，可扩展通道，包括：呼末ＣＯ２、经皮ＣＯ２、食道压、ＰＨ值、ＮＰＴ、模拟驾驶系统等。　２．１．２集成放大器，小巧轻便，抗干扰能力强，噪音小。　

２．１．３采样频率≥１００００ＨＺ；存储频率≥２０００ＨＺ　。　

２．１．４采样精度≥２４位。　

２．１．５采用一条网线连接放大器（此线同时提供数据传输和电源）。　

２．１．６内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期。　２．１．７放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，医生无需回监控室点击软件。　２．１．８具备心电呼吸阻抗描记技术（ＲＩＰＥＣＧ），利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。

２．１．９压差式气流通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况。　２．１．１０内置体积扫描感应式胸腹绑带（ＲＩＰ），信号更准确，具有胸腹相位分析功能。　２．１．１１共模抑制比：≥１０５ｄＢ。　

２．１．１２具有网络双摄像头视频（变焦和定焦视频），实现画中画，并和数据同步记录。　２．２睡眠软件指标：　

２．２．１睡眠软件符合最新的ＡＡＳＭ标准，Ｒ＆Ｋ和ＡＡＳＭ互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。　

２．２．２软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。　

２．２．３专业ＰＳＧ多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。　２．２．４采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警。　

２．２．５采用开放式通道设置，可任意增加信号导联。　

２．２．６功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Ｓｐｉｎｄｌｅｓ，Ｋ复合波，Ｄｅｌｔａ波，ＲＥＭ期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验（ＭＳＬＴ）和清醒维持试验（ＭＷＴ）。　

２．２．７具有学术研究管理软件方便学术交流。　

２．２．８高频信号（如：ＥＥＧ，ＥＣＧ，ＥＭＧ，ＥＯＧ）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥１２种不同扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。　２．２．９采用Ｗｏｒｄ灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况。　

２．２．１０ＲＢＤ特殊事件分析软件，可以分析ＲＥＭ期肌张力增高程度，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助　

２．２．１１数据采集和回顾时，可实时添加或改变灯光状态等事件。　

２．２．１２睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、ＰＬＭ腿动、鼾声及其他自定义事件。　

２．２．１３数据可转成欧洲标准数据格式ＥＤＦ以及ＭＡＴＬＡＢ　格式输出ＡＳＣＩＩ　格式输出。可分析任何一家睡眠厂家的数据。　

２．２．１４每帧都有纺锤波、Ｄｅｌｔａ波等的自动数量统计图。　

２．２．１５具备ＡＨＩ和ＲＤＩ（包括ＡＨＩ、ＲＥＲＡ和气流受限等不确定呼吸事件）指标。　２．２．１６具有对ＥＥＧ、ＥＯＧ、ＥＭＧ等滤除心电干扰软件。　

２．２．１７具备教学软件。不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转到相应原始数据界面，实现教学模式。　２．２．１８提供在线帮助软件；在线滤波及增益调节。　

２．２．１９具备呼吸流速－容量环，监测上呼吸道阻力；具备胸腹相位二维图，帮助判断胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸。　

２．２．２０具有监测中辅助诊断系统，可以预设ＡＨＩ指数，进行诊断评估。　

２．２．２１　ＦＦＴ脑能量分析软件，对不同睡眠分期，统计不同脑波的频域范围。提供波形输出端口，便于实验室其他功能软件对接。　

２．２．２２软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能。　２．２．２３具备ＰＴＴ（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能辅助呼吸事件判断。　

２．２．２４　ＣＡＰ分析并可出具报告、ＲＥＭ密度分析并可出具报告、ＲＥＲＡ分析上气道呼吸努力相关性微觉醒并可出具报告。　

２．３技术规格：　

２．３．１单通道采样频率：≥１００００ＨＺ　

２．３．２数字分辨率：≥２４ｂｉｔ　

２．３．３共模抑制比：≥１０５ｄＢ　

２．３．４频带范围：　０．０２Ｈｚ　－　８０００Ｈｚ　

２．３．５存储频率：≥２０００Ｈｚ　

２．３．６输入阻抗：≥１００ＭΩ　

２．３．７输入电流：≤５ｎＡ　

２．３．８噪声：≤０．３μＶｒｍｓ／　１．８μＶｐｐ　

２．３．９重量：≤８００ｇ　

２．４计算机系统：　

２．４．１　ＣＰＵ：英特尔ｉ５处理器（　≥３．２ＧＨｚ）；　

２．４．２内存：≥４Ｇ；　

２．４．３硬盘：≥１Ｔ；　

２．４．４光盘驱动器：ＤＶＤ－Ｒ／Ｗ；　

２．４．５操作系统：　Ｗｉｎｄｏｗｓ　７；　

２．４．６显示器：１９”液晶显示屏；

２．４．７打印机：黑白激光。　

　

三、便携式多导睡眠记录仪　

１、数量：４套　

２、技术要求　

２．１硬件指标　

２．１．１通道数：≥２８通道　

２．１．２脑电≥８通道、心电、肌电（３导下颌肌电）、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、呼吸运动、鼾声、体位、ＰＴＴ、压力滴定等。　

２．１．３记录盒体积小巧、重量轻便（重量≤２５０ｇ，包含电池），方便患者携带。　２．１．４记录盒节能省电，可连续监测４８小时以上。　

２．１．５记录盒具有内置液晶显示屏，以便即时查看所有通道的连接状况、实时显示每通道波形，避免患者的数据采集失败。　

２．１．６记录盒上具有设置按钮，以便设置各个监测参数，设置监测自动开始和结束的时间　２．１．７内置血氧饱和度仪和压力传感器。　

２．２睡眠软件指标：　

２．２．１睡眠软件符合最新的ＡＡＳＭ标准，Ｒ＆Ｋ和ＡＡＳＭ互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。　

２．２．２专业ＰＳＧ多导睡眠分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。　

２．２．３功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Ｓｐｉｎｄｌｅｓ，Ｋ复合波，Ｄｅｌｔａ波，ＲＥＭ期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验（ＭＳＬＴ）和清醒维持试验（ＭＷＴ）。　

２．２．４具有学术研究管理软件方便学术交流。　

２．２．５高频信号（如：ＥＥＧ，ＥＣＧ，ＥＭＧ，ＥＯＧ）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥１２种不同扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。　２．２．６采用Ｗｏｒｄ灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况。　

２．２．７　ＲＢＤ特殊事件分析软件，可以分析ＲＥＭ期肌张力增高程度，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助　

２．２．８　睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、ＰＬＭ腿动、鼾声及其他自定义事件。　

２．２．９　数据可转成欧洲标准数据格式ＥＤＦ以及ＭＡＴＬＡＢ　格式输出ＡＳＣＩＩ　格式输出。可分析任何一家睡眠厂家的数据。　

２．２．１０每帧都有纺锤波、Ｄｅｌｔａ波等的自动数量统计图。　

２．２．１１具备ＡＨＩ和ＲＤＩ（包括ＡＨＩ、ＲＥＲＡ和气流受限等不确定呼吸事件）指标。　２．２．１２具有对ＥＥＧ、ＥＯＧ、ＥＭＧ等滤除心电干扰软件。　

２．２．１３具备教学软件。不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转到相应原始数据界面，实现教学模式。　２．２．１４具备呼吸流速－容量环，监测上呼吸道阻力；具备胸腹相位二维图，帮助判断胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸。　

２．２．１５　ＦＦＴ脑能量分析软件，对不同睡眠分期，统计不同脑波的频域范围。提供波形输出端口，便于实验室其他功能软件对接。　

２．２．１６软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能。　２．２．１７具备ＰＴＴ（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能辅助呼吸事件判断。　

２．２．１８ ＣＡＰ分析并可出具报告、ＲＥＭ密度分析并可出具报告、ＲＥＲＡ分析上气道呼吸努力相关性微觉醒并可出具报告。　

　

　

四、压力滴定呼吸机（６模式）　

１、数量３台；　

２、通气模式：ＣＰＡＰ　、Ｓ、Ｓ／Ｔ、Ｔ、ｉＶＡＰＳ、ＰＡＣ；　

３、压力范围：ＩＰＡＰ　２－２５ｃｍ　Ｈ２Ｏ，ＥＰＡＰ　２－２５　ｃｍ　Ｈ２０，ＣＰＡＰ　４－２０　ｃｍ　Ｈ２Ｏ　；　

４、呼吸频率：关闭，５－５０　次／分

５、吸气时间窗控制　（Ｔｉ　Ｃｏｎｔｒｏｌ　ｉｎ　Ｓ，　ＳＴ　ｍｏｄｅｓ）　：

５．１　ＩＰＡＰ　最大　（Ｔｉ　Ｍａｘ）　０．１－４．０　ｓｅｃ

５．２　ＩＰＡＰ　最小　（Ｔｉ　Ｍｉｎ）　０．１－ＩＰＡＰ　Ｍａｘ　ｓｅｃ

６、延迟时间：关闭，　０－４５分钟　

７、吸气上升斜率：最小值（９０毫秒），　１５０－９００　毫秒　

８、吸气灵敏度调节：　５级可调（非常低／低／中／高／非常高）

９、呼气敏感度调节：５级可调（非常低／低／中／高／非常高）

１０、最大供气流速：在　２０　ｃｍＨ２Ｏ治疗压力时最大可达　２４５Ｌ／ｍｉｎ　

１１、最大漏气补偿：６０Ｌ／ｍｉｎ　

１２、人－机同步性百分比：可监测人机呼吸的同步触发百分比　

１３、屏幕监测：压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、肺泡通气量、吸气时间、Ｉ：Ｅ、人机同步显示　

１４、临床结果菜单显示：睡眠质量（睡眠时间段、使用情况、面罩试戴情况、呼吸暂停指数）和睡眠报告（时间段、使用天数、使用＞４小时的天数、每天平均使用小时数、使用小时数、吸气压力、呼气压力、漏气量、潮气量、呼吸频率、肺泡分钟通气量、自主呼吸百分比、呼吸暂停指数、总ＡＩ）。　

１５、数据存储：３６５天使用效果数据，３０天详细数据，７天曲线数据。 １６、电源：１００－２４０Ｖ，　５０－６０　Ｈｚ，２．２Ａ，最大６５Ｗ，外接直流电：２４Ｖ，３Ａ　

１７、噪音：在１０　ｃｍ　Ｈ２Ｏ工作压力下噪音＜２４　ｄＢ　（符合ＩＳＯ１７５１０－１：２００２　）

１８、接驳主流ＰＳＧ系统　

　

五、压力滴定呼吸机（９模式）　

１、数量：１台　

２、通气模式：　ＣＰＡＰ　、ＡＰＡＰ、Ｓ、ＳＴ、Ｔ　、ｉＶＡＰＳ、ＶＡｕｔｏ、ＡＳＶ、ＡＳＶＡｕｔｏ　

３、压力范围：　ＩＰＡＰ　２－３０ｃｍ　Ｈ２Ｏ，ＥＰＡＰ　２－３０　ｃｍ　Ｈ２０，ＣＰＡＰ　２－３０　ｃｍ　Ｈ２Ｏ

４、呼吸频率：　关闭，５－５０　次／分

５、吸气时间窗控制　（Ｔｉ　Ｃｏｎｔｒｏｌ　ｉｎ　Ｓ，　ＳＴ　ｍｏｄｅｓ）：

５．１、ＩＰＡＰ　最大　（Ｔｉ　Ｍａｘ）　０．１－４．０　ｓｅｃ

５．２、ＩＰＡＰ　最小　（Ｔｉ　Ｍｉｎ）　０．１－ＩＰＡＰ　Ｍａｘ　ｓｅｃ

６、延迟时间：　关闭，　０－４５分钟　

７、吸气上升斜率：　最小值（９０毫秒），　１５０－９００　毫秒　

８、吸气灵敏度调节：　５级可调（非常低／低／中／高／非常高）

９、呼气敏感度调节：５级可调（非常低／低／中／高／非常高）

１０、最大供气流速：　在　３０　ｃｍＨ２Ｏ治疗压力时最大可达　２４５Ｌ／ｍｉｎ　

１１、最大漏气补偿：６０Ｌ／ｍｉｎ　

１２、人－机同步性百分比：可监测人机呼吸的同步触发百分比　

１３、屏幕监测：压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、肺泡通气量、吸气时间、Ｉ：Ｅ、人机同步显示　

１４、临床结果菜单显示：睡眠质量（睡眠时间段、使用情况、面罩试戴情况、呼吸暂停指数）和睡眠报告（时间段、使用天数、使用＞４小时的天数、每天平均使用小时数、使用小时数、吸气压力、呼气压力、漏气量、潮气量、呼吸频率、肺泡分钟通气量、自主呼吸百分比、呼吸暂停指数、总ＡＩ）。　

１５、数据存储：３６５天使用效果数据，３０天详细数据，７天曲线数据。 １６、电源：　１００－２４０Ｖ，　５０－６０　Ｈｚ，２．２Ａ，最大６５Ｗ　

外接直流电：２４Ｖ，３Ａ　

１７、噪音：　在１０　ｃｍ　Ｈ２Ｏ工作压力下噪音＜２４　ｄＢ　（符合ＩＳＯ１７５１０－１：２００２　）

１８、接驳主流ＰＳＧ系统　

五、商务条款：　

１、交货期：合同签订后９０个日历日内完成交货、安装调试及验收。　

２、交货地点：采购方指定地点。　

３、付款方式：所有设备全部到达安装、调试，并验收合格正常使用７天后，支付９０％的货款；留１０％作质量保证金，质保期满后无任何质量问题一次性无息支付１０％的质保金。　

４、验收　

４．１设备安装调试完毕后，如果采购人需要进行现场实验验证，中标方须配合试验验证； ４．２如果设备需经法定检定机构进行检定的，须检定合格后方可验收，且检定费用由中标方负责。　

４．３验收时提供投标产品原始技术资料及中文版本说明书，并应符合我国有关技术规范和技术标准，否则不予验收。　

５、售后服务（包括质保期、培训、售后服务响应要求等）除了各产品　“二、技术参数（规格）要求”罗列的条款，供应商须满足下列基本要求（有矛盾或差异的地方以“技术参数（规格）要求”为准）。　

５．１设备售后服务要求　

５．１．１接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在４小时之内给予响应，如需现场服务，需在２４小时内派出维修人员到达用户现场进行维修服务，费用由中标人负责。保修期间产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标人自行负责。　

５．１．２质保期：保修期不少于一年（有矛盾或差异的地方以“技术参数（规格）要求”为准）。提供终身免费维修服务，质保期满后如需更换零配件，只收取材料成本费，其余费用由中标方承担。　

５．１．３所有仪器设备配套的软件系统，须提供终身免费升级服务。　

５．２培训　

５．２．１设备有厂家专业工程师安装调试完成后，在用户所在地对用户进行现场免费培训，内容包括仪器原理、操作和维护保养知识，费用由中标人承担；　

５．２．２现场培训至操作人员正常操作设备后才进行验收，　

５．２．３能长期免费提供产品的性能、使用、维护等方面的技术咨询。　

５．３保修承诺　

５．３．１为保障设备正常运行，卖方必须在中国境内设有备件库，并有本地售后服务机构和设施及受过专业培训的售后服务人员；　

５．３．２投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：　５．３．２．１售后服务体系；

５．３．２．２产品保质期内的服务承诺。　

六、评分办法：　

特别说明：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过资格符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。　

　

２．技术分：　【满分４５分】　

２．１投标产品技术参数要求评价分（满分４５分）

３．商务分：（满分２５分）

３．１　本地化售后服务评价分：（满分３分）

　评标委员会根据核心产品制造商是否具有本地化售后服务机构进行评价（须提供证明材料）。　

３．２维修响应时间评价分（满分５分）　

评标委员会根据投标人承诺在质保期内接到采购单位维修通知后投标产品制造商的维修工程师到达现场的时间（单位：小时）进行评价（须根据实际情况承诺，若在质保期内未按承诺执行，采购单位拒绝支付质保金）。　

３．３业绩评价分（满分５分）

评标委员会根据核心产品２０１５年８月至今的销售业绩之和的排名进行综合评价（须提供加盖公章的清晰完整的合同复印件和业绩清单作为佐证材料，合同中须体现核心产品名称、数量及金额，否则视为无效业绩）。　

３．５质保期评价：（满分５分）

评标委员会根据投标人提供对项目整体（所有投标产品）的质保期进行评价（投标文件中须提供承诺）。　

３．６投标文件规范性评价分：（满分２分）

　评标委员会根据投标文件制作的规范性是否满足以下要求的项数进行评价。（１）投标文件编写清晰整洁，目录、章节、页码清楚；（２）提供资料完备，查阅方便。　

　

４．政策性加分（在总得分基础上加分）：（满分５分）