盐酸土霉素可溶性粉(2017年版兽药质量标准)

［兽用非处方药I

【兽药名称】

通用名称：盐酸土霉素可溶性粉

商品名(：

英文名称： Oxytetracycline Hydrochloride Soluble Powder

汉语拼音： Yansuan Tumeisu Kerongxingfen

【主要成分】盐酸土霉素

【性状】本/为淡黄色粉末。

【药理作用】四环素类抗生素。土霉素通过可逆性地与细菌核糖体30S亚基上的受体结合，干扰tRNA与mRNA形成核糖体复合物，阻止肽链延长而抑制蛋白质合成，从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制。土霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。细菌对土霉素和多西环素存在交叉耐药性。

【作用与用途】四环素类抗生素。用于治疗猪、鸡敏感大肠埃(菌、沙门氏菌、巴氏杆菌及支原体引起的感染性疾病。

【用法与用量】以本品计。混饮：每1L水，猪1. 33?2. 67g；鸡2?3. 33g。连用3?5日。

【不良反应】长期应用可引起二重感染和肝脏损害。

【注意事项】(1)本品不宜与青霉素类药物和含钙盐、铁盐及多价金属离子的药物或饲料合用。

(2)与强利尿药同用可使肾功能损害加重。

(3)不宜与含氯量多的自来水和碱性溶液混合。

(4)肝肾功能严重受损的患畜禁用。

【休药期】猪7日，鸡5日；弃蛋期2日。

【规格】按C22H24N2O9计算7.5%

【包装】

【贮藏】遮光，密闭，干燥处保存。

【有效期】

【批准文号】

［兽用非处方药I

氟苯尼考配伍禁忌

氟苯尼考配伍禁忌氟苯尼考配伍：和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素、萝力素等配伍，疗效增强。和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低。和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加。和VB12配伍，会抑制红细胞生成。诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，链霉素，新霉素，庆大霉素，磺胺类等配伍，疗效增强。和四环素，盐酸多西环素，罗红霉素，氟苯尼考等配伍，疗效降低。氟苯尼考用量过大的副作用，氟苯尼考配伍禁忌。遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。猪场须正确使用氟苯尼考——谨防中毒氟苯尼考自研究成功以后立即得到广泛应用，在我国被列入国家二类新兽药，成为广大养殖生产者和兽医技术人员防治由细菌性致病因子引起的畜禽呼吸道疾病的首选药物。由于临床上泛用、乱用，造成了诸多不良后果，如中毒、药费增加、免疫抑制等等。在国外，该药很少用于猪病治疗，是否能产生不良影响，尚未见报道。但在其它动物如兔、牛、鱼应用中产生的不良反应报道很多。其实，近几年在国内不少猪场因大剂量或超大剂量使用国产氟苯尼考而发生过中毒事件。只是没有引起人们的重视而已。本文结合临床经验和部分规模化猪场的用药教训，简要介绍正确使用氟苯尼考的一些方法，供同行参考。 1、氟苯尼考的药理特性氟苯尼考为氯霉素第三代产品，由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和免疫抑制等不良反应，故在食品动物生产中禁止使用。经研究证明：氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。而氟苯尼考则是以CH3SO4 取代了NO2基团，使化学结构发生了改变，故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。因此，在日本、墨西哥和中国的十多个国家被批准使用。其特点是：抗菌谱广，对沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、猪链球菌、猪巴氏杆菌、支气管败血博氏杆菌、金黄色葡萄球菌等均敏感。该药物易于吸收，在体内分布广泛，为速效、长效

阿莫西林可溶性粉

重点推荐★★★ 安迪尔 ---广谱抗菌：畜禽养殖常备药！ ---特殊增效：效果倍增! 兽药GMP证号：（2018）兽药GMP证字16012号兽药生产许可证号：（2018）兽药生产证字16281号兽用处方药【兽药名称】通用名称：阿莫西林可溶性粉商品名称：安迪尔英文名称：Amoxicillin Soluble Powder 汉语拼音：Amoxilin Kerongxingfen 【主要成分】阿莫西林【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理作用】药效学阿莫西林属β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用。抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。对铜绿假单胞菌不敏感。由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好，血药浓度较高，故对全身性感染的疗效较好。适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、皮肤及软组织等全身感染。药动学阿莫西林对胃酸相当稳定，单胃动物内服后74％～92％吸收。胃肠道内容物影响其吸收速率，但不影响吸收程度，故可混饲给药。同等剂量内服后，阿莫西林血清浓度比氨苄西林高1.5～3倍。【药物相互作用】（1）本品与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。（2）大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对本品的杀菌作用有干扰作用，不宜合用。【作用与用途】β-内酰胺类抗生素。用于治疗鸡对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染。

【用法与用量】以本品计。内服：一次量，每1kg体重，鸡0.2～0.3g，一日2次，连用5日；混饮：每1L水，鸡0.6g，连用3～5日。【不良反应】对胃肠道正常菌群有较强的干扰作用。【注意事项】（1）蛋鸡产蛋期禁用。（2）对青霉素耐药的革兰氏阳性菌感染不宜使用。（3）现配现用。【休药期】鸡7日。【规格】10% 【包装】100g/袋×10袋/包×10包/箱【贮藏】遮光，密封保存。【批准文号】兽药字162811199 用法与用量：本品100克拌料100到150斤，饮水200到300斤，连用3到5日。药物配伍表：庆大霉素新霉素卡那霉素粘菌素恩诺沙星沙拉沙星中药阿莫西林疗效增强疗效增强疗效增强疗效增强疗效增强协同增效VC泰乐菌素多西环素替米考星氟苯尼考磺胺类阿莫西林分解失效疗效降低疗效降低疗效降低疗效降低分解失效

猪支原体肺炎治疗方法.doc

猪支原体肺炎治疗方法概述：猪支原体肺炎也可称为猪霉形体肺炎、猪地方流行性肺炎，属于慢性呼吸道病的一种，主要是由支原体科支原体属的猪肺炎支原体引起。本病致死率并不是很高，但会使猪群的生长受到严重影响，降低饲料利用率，增大料肉比;如果继发感染其他疾病也具有较高的死亡率。猪支原体肺炎的症状急性型：病猪采食较少，甚至完全停止，精神萎靡，咳嗽，尤其是在剧烈运动、清晨、夜间和喂食后咳嗽更加明显。随着病情的发展，导致气喘和呼吸困难，一般呈腹式呼吸，即呈犬坐姿势，并张口喘气，有泡沫从口鼻流出。病猪通常会有窒息而发生死亡，能够耐过的病猪则变成慢性型。此外，病猪体温基本正常，约37.5℃，精神萎靡，呼吸次数每分钟大约130次，由于出现气喘而无法咽下食物，体质消瘦，发育较慢，被毛粗乱失去光泽。慢性型：病猪长时间咳嗽，开始时是干咳，严重时会出现连续痉挛性咳嗽，且随着病情恶化，会出现难以呼吸和喘气的现象，腹式呼吸非常明显，夜间能够清晰的听到哮喘声。病猪可视黏膜发绀，往往会流鼻液，但体温及食欲基本没有明显变化，严重时才会减少采食或者停止采食，最终由于体质衰弱而发生死亡。猪支原体肺炎紧急治疗方案

猪支原体肺炎的西药紧急治疗方案: 方法1，林可霉素进行肌肉注射，持续5天以上，或在饲料中添加林可霉素，进行喂食。方法2，盐酸霉素，硼酸溶液进行肌肉注射，一天一次，持续用药5天以上。猪支原体肺炎的中药紧急治疗方案: 方法1，杏、白果、麻黄、甘草、苏叶、黄芪、石膏，熬汤冠服。方法2，炒白芍、桔梗、党参、桂枝花粉、甘草、金银花、柴胡、五味子、葶苈子、杏、山药、连翘，熬汤灌服。方案3，皂角、醉鱼草跟、石菖蒲、臭牡丹、苦参、甘草，熬药灌服。猪支原体肺炎治疗方法发现病猪后要立即将其与群猪进行隔离，并对其污染的环境进行消毒，可喷洒2%～3%氢氧化钠溶液进行消毒。对于病猪所在猪群的同群猪只也要采取隔离观察，并在饲料中添加土霉素拌料，一般每千克饲料中添加60～80mg，采取预防性治疗，每天饲喂1次，1个疗程是5～7天，需要连续用药3个疗程，如果经过2月后没有可疑病

恩诺沙星可溶性粉

恩诺沙星可溶性粉说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：恩诺沙星可溶性粉商品名称：无英文名称：Enrofloxacin Soluble Powder 汉语拼音：Ennuoshaxing Kerongxingfen 【主要成分】恩诺沙星【性状】本品为白色或淡黄色粉末。【药理作用】药效学恩诺沙星属于动物专用的杀菌性广谱抗菌药物。对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体和衣原体等均有良好作用，对铜绿假单胞菌和链球菌的作用较弱，对厌氧菌作用微弱。本品对大多数菌株的MIC均低于1μg/ml。对敏感菌有明显的抗菌后效应（PAE）。本品的抗菌机制是作用于细菌细胞的DNA旋转酶，干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组，细菌不能正常生长繁殖而死亡。其作用有明显的浓度依赖性，血药浓度大于8倍MIC时可发挥最佳治疗效果。药动学大多数动物内服本品能很好吸收，犬内服的生物利用度约为80%，为环丙沙星的2倍，内服后15分钟可达峰浓度的50%，1小时内达峰。胃内食物可延迟药物吸收速率，但不影响吸收数量。内服的生物利用度，绵羊为65%～75%，鸡为62.2%～84%，猪和未反刍犊牛为80%～100%，反刍动物低于10%。【药物相互作用】①本品与氨基糖苷类或广谱青霉素类合用，有协同作用。 ②Ca2+、Mg2+、Fe3+和Ab3+等重金属离子可与本品发生螯合，影响吸收。③与茶碱、咖啡因合用时，由于蛋白结合率改变，血浆蛋白结合率降低，，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，甚至出现茶碱中毒症状。④本品有抑制肝药酶作用，可使主要在肝脏中代谢的药物的清除率降低，血药浓度升高。【适应证】用于禽细菌性和支原体感染，如大肠杆菌病、鸡白痢、禽霍乱、鸡慢性呼吸道病等；犬、猫敏感菌所致消化系统、呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织的各种感染，如肠炎、气管支气管炎、肺炎、鼻炎等。【用法与用量】按恩诺沙星计算混饮每1L水鸡25～75mg 一日2次连用3～5日【不良反应】本品毒性较小，临床使用安全。其主要不良反应有：①可使幼龄动物软骨发生变性，影响骨骼发育并引起跛行及疼痛。②消化系统反应有呕吐、腹痛、腹胀。③皮肤反应有红斑、瘙痒、荨麻疹及光敏反应等。 ④犬、猫偶见过敏反应、共济失调、癫痫发作。【注意事项】蛋鸡产蛋期禁用。【休药期】鸡 8日,蛋鸡产蛋期禁用。【规格】2.5% 【包装】100g/袋【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

兽药生产质量管理规范2020年修订

兽药生产质量管理规范(2020 年修订) 第一章总则第一条为加强兽药生产质量管理,根据《兽药管理条例》,制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。第二条本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求,旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。第三条企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。第二章质量管理第一节原则第四条企业应当建立符合兽药质量管理要求的质量目标,将兽药有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到兽药生产、控制及产品放行、贮存、销售的全过程中,确保所生产的兽药符合注册要求。第五条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员应当共同参与并承担各自的责任。第六条企业配备的人员、厂房、设施和设备等条件,应当满足质量目标的需要。第二节质量保证第七条企业应当建立质量保证系统,同时建立完整的文件体系,以保证系统有效运行。企业应当对高风险产品的关键生产环节建立信息化管理系统,进行在线记录和监控。第八条质量保证系统应当确保: (一)兽药的设计与研发体现本规范的要求; (二)生产管理和质量控制活动符合本规范的要求; (三)管理职责明确; (四)采购和使用的原辅料和包装材料符合要求;

(五)中间产品得到有效控制;

(六)确认、验证的实施; (七)严格按照规程进行生产、检查、检验和复核; (八)每批产品经质量管理负责人批准后方可放行; (九)在贮存、销售和随后的各种操作过程中有保证兽药质量的适当措施; (十)按照自检规程,定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。第九条兽药生产质量管理的基本要求: (一)制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。 (二)生产工艺及影响产品质量的工艺变更均须经过验证。 (三)配备所需的资源,至少包括: 1．具有相应能力并经培训合格的人员; 2．足够的厂房和空间; 3．适用的设施、设备和维修保障; 4．正确的原辅料、包装材料和标签; 5．经批准的工艺规程和操作规程; 6．适当的贮运条件。 (四)应当使用准确、易懂的语言制定操作规程。 (五)操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作。 (六)生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录。 (七)批记录、销售记录和电子追溯码信息应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。 (八)采取适当的措施,降低兽药销售过程中的质量风险。 (九)建立兽药召回系统,确保能够召回已销售的产品。 (十)调查导致兽药投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似投诉和质量缺陷再次发生。第三节质量控制第十条质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等, 确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。

6种抗菌药对鸡大肠杆菌病的疗效比较

56 | 2014年第34卷第12期总215 期 | 试验研究随着我国养禽业集约化的快速发展，禽类疾病也越来越频发。细菌性疾病呈现上升趋势[1-2]，大肠杆菌病已成为困扰养禽业主要的疾病之一。禽大肠杆菌病是由大肠杆菌的某些致病性菌株所引起的多种禽病的总称，其特征是引起鸡的心包炎、腹膜炎、关节炎、输卵管炎、大肠杆菌性肠炎、肉芽肿、败血症等症状[3]。例如鸡胚感染大肠杆菌后可导致鸡胚的死亡率升高、孵化率下降以及增加雏鸡发病死亡率。成年鸡感染大肠杆菌可增加死亡率，导致生长缓慢、饲料报酬率降低。由于禽大肠杆菌抗原性比较复杂、临床病变表现复杂，所以当禽大肠杆菌病常与病毒性疾病和其他细菌性疾病并发或继发时，容易给养禽业带来十分大的危害。目前禽大肠杆菌病临床上一般已药物治疗为主[4-5]。但是，由于养殖过程中用药不科学、盲目的滥用抗菌类药物，使得细菌的耐药性问题逐渐的显现出来，由此造成的危害十分严重，不仅降低了抗菌药的疗效、延长治疗周期，而且增加了死亡率，给养禽业带来了巨大的经济损失。 1 试验材料 1.1 主要仪器与设备托盘天平、电热恒温干燥箱、隔水式恒温培养箱、打孔器、无菌操作台、微量移液枪、试管、烧杯、锥形烧瓶、平皿、接种环、定性滤纸、打孔器。1.2 试剂琼脂、牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、0.1 mol/L 氢氧化钠溶液、纯化水、灭菌生理盐水。1.3 药品硫酸多黏菌素可溶性粉，批号20140301，规格：100 g/袋。由上海宏牧动物药业有限公司生产。盐酸土霉素可溶性粉，批号140702，规格：100 g/袋；由华北制药集团动物保健有限公司生产。硫酸新霉素可溶性粉，批号：140201，规格：100 g/袋；由华北制药集团动物保健有限公司生产。乳酸诺氟沙星可溶性粉，批号20140816，规格：100 g/袋；由北京华盛堂生物科技有限公司生产。硫酸庆大霉素可溶性粉，批号140102，规格：100 g/袋；由华北制药集团动物保健有限公司生产。头孢拉啶可溶性粉，批号20140906，规格：100 g/袋；由北京华盛堂生物科技有限公司生产。1.4 试验动物由靖远某鸡场提供33日龄健康三黄鸡350羽(均未使用过任何药物)，雌雄各半，体重相近，试验前观察一周，正常采食和饮水。1.5 试验菌种由甘肃农业大学动物医学院实验室提供。 2 试验方法 2.1 培养基的制备根据《兽医微生物学实验指导》[6]，制备营养肉汤、伊红美蓝培养基，置于4 ℃冰箱保存备用。2.1.1 菌种活化将实验室提供的大肠杆菌接种于3 mL ～5 mL 经灭菌的试管肉汤中，置于37 ℃恒温箱，培养16 h ～18 h。用灭菌接种环取出少量接种于伊红美蓝培养基，划线均匀，以获得单个菌落。 2.1.2 挑取单一菌落培养用灭菌接种环在伊红美蓝培养基中挑取单一菌落接种于3 mL ～5 mL 经灭菌的试管肉汤中，置于37 ℃恒温箱，培养16 h ～18 h。2.2 药敏片的制备2.2.1 药液的配制因药物的浓度和剂量直接影响抑菌试验的结果，所以药品需精确配制。商品药应严格按照其推荐治疗量配制。2.2.2 药敏片的制备参照《抗菌药物的药敏试验方法》中药敏纸片的制作方法[7]，将定性滤纸，用打孔机打成6 mm 直径的圆形小纸片，每100片一组，并将其放入6个清洁干燥的无菌瓶中，用牛皮纸包扎瓶口。经121 ℃高压灭菌15 min 后，放在37 ℃恒温箱中过夜，使完全干燥。按每张纸片饱和吸水量为0.01 mL 计算，向小瓶内分别加入不同6种药液1 mL，不停翻动纸片，使纸片 6种抗菌药对鸡大肠杆菌病的疗效比较刘剑鹏* (甘肃省动物疫病预防控制中心，甘肃兰州 730046) 摘要：本次试验对从甘肃农业大学提供的鸡大肠杆菌菌种进行了体外抑菌试验，观察了硫酸多黏菌素、盐酸土霉素、硫酸新霉素、乳酸诺氟沙星、硫酸庆大霉素、头孢拉啶对大肠杆菌的抑制效果。体外抑菌试验采用的是药敏试验的纸片扩散法，药敏试验结果显示硫酸多黏菌素和盐酸土霉素属于极度敏感，硫酸新霉素和乳酸诺氟沙星属于高度敏感，硫酸庆大霉素和头孢拉啶属于中度敏感。选取某养殖户健康鸡350羽，分为7组(其中一组为对照组)，分别用这6种药物进行治疗，6种药物中硫酸多黏菌素的疗效最好，治愈率达98 ％，其他四种药物也有较好的疗效。通过本次试验为靖远地区鸡大肠杆菌病的防治用药提供参考。关键词：大肠杆菌；药敏试验；抗菌药物；疗效中图分类号：S855 文献标识码：A 文章编号：1001-0769(2014)12-0056-02 *作者简介：刘建鹏(1977- )，男，中级职称，主要从事动物疫病防制工作。

罗非昔布

罗非昔布可溶性粉的制备及其配伍稳定性【摘要】：本实验的目的是探索罗非昔布可溶性粉的制备工艺及其与葡萄糖、辅美粉、氟苯尼考、盐酸恩诺沙星、盐酸林可霉素、硫酸新霉素、盐酸环丙沙星、阿莫西林、多西环素配伍稳定性，从而为动物群体用药提供新剂型并提供基础理论依据。以罗非昔布原粉为主药，助溶剂P为助溶剂。投料比(1.53：1)，加蒸馏水溶解，水浴加热，静置，抽滤，滤物经由烘干、粉碎、称量、计算收率、检验、配制而成。结果表明，制备出的罗非昔布可溶性粉剂，产品水溶性好，安全，与辅料及其药物的配伍稳定性高，适合动物使用。【关键词】：罗非昔·可溶性粉·处方·制备 Preporation Methods And Stability Of The Soilde Rofecoxib DING mei-hui (Class 2 of Pharmaceutical Preparation, Graduated in 2015) 【 abstract 】 :Objective Explore the prescription and preparation methods of soluble Rofecoxib 。Besides it explores the stability of the compatibility with the glucose, auxiliary beauty powder, Florfenicol ,Enrofloxacin hydrochloride , clindamycin hydrochloride, neomycin sulfate, ciprofloxacin hydrochloride, amoxicillin, doxycycline . Methods Weight ratio (1.53 :1)of rofecoxib and cosolvent P , adding distilled water solubility, water bath heating, let stand, the suction filter, filter through the drying, crushing, weighing, counting yield, inspection, preparation. Resuits The results showed that the preparation of soluble powder ever had cloth, water soluble products is good, safe, and excipients and its drug compatibility of high stability, suitable for animal use. 【key words】rofecoxib，soluble， prescription ， preparation methods 非甾体抗炎药（Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs，NSAIDs）是一类不含有甾体结构的抗炎药【1】，药理作用是通过抑制环氧化酶（COX）使花生四烯酸不能转变成前列腺素，从而迅速减轻炎症介质引起的炎症反应，起到消炎镇痛作用[2,3]。NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后，100多年来已有百余种上千个品牌上市，这类药物包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔布、塞来昔布等[4]。而这些药物对COX1和COX2均有抑制作用，只是抑制强度有差异，抑制COX2{5】可以抑制炎症组织前列腺素产生，从而起到抗炎、消肿、镇痛作用，而抑制COX1可减少胃肠道、肾脏等部位生理性前列腺素的产生，从而表现为各种毒副作用。罗非昔布(Rofecoxib,商品名Vioxx)为新的特异性Ⅱ型环氧化酶(COX一2)抑制剂,由美国Merck SharpDohme公司开发,于1999年6月首次在墨西哥上市,同年7月在美国和英国上市[6]。罗非昔布化学名为4一[4’一(甲磺酰基)苯基]一3一苯基一2(5H)一呋喃酮。为白色或淡黄色粉末，能少量溶于丙酮，微溶于甲醇、乙醇和醋酸异丙酯，不溶于水和正辛醇。本品为非甾体抗炎药，动物实验证实具有抗炎、止痛、解热作用。它是通过选择性抑制COX-2来抑制前列腺素合成而发挥作用，为一特异环氧化酶-2（COX-2）抑制剂。因非昔布为特异性环氧化酶-2型（COX-2）抑制药，故有止痛/抗炎作用，而胃肠道不良反应发生率较少。罗非昔布在人药上已经被广泛使用，可用于增生性骨关节病和类风湿性关节炎治疗。还用于缓解疼痛和治疗原发性痛经。包括牙科和整形手术后的各种手术后的疼痛。效果很好，副作用少。兽药中非甾体抗炎药有甲氯芬那酸（meclofenamic acid），卡洛芬（caprofen），托芬那酸（tolfenmic

255 银黄可溶性粉 2017年版兽药质量标准

银黄可溶性粉 Y i n h u a n g K e r o n g x i n g f e n ?处方?一金银花３７５g一黄芩３７５g ?制法?一以上２味,黄芩加水煎煮３次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为１２０~１２５,用盐酸调节p H值至１０~２０,８０?保温,静置,滤过,沉淀物加适量水搅匀,用４０％氢氧化钠调节p H值至７０,加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用盐酸调节p H值至１０~２０,６０?保温,静置,滤过,沉淀依次用适量水及不同浓度的乙醇洗至p H值至７０,挥尽乙醇,减压干燥,即得黄芩提取物.金银花加水煎煮２次,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为１１５~１２０(６０?)的清膏,加乙醇至含醇量约达８５％,静置２４小时,滤过,滤渣加乙醇使含醇量达８５％,静置２４小时,过滤,合并两次的滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为１２０~１２４,喷雾,干燥,即得金银花提取物.合并上述两种提取物,加碳酸氢钠４０g,再加葡萄糖至１０００g,混匀,即得. ?性状?一本品为棕黄色的粉末. ?鉴别?一取本品１g,加７５％乙醇９m l,摇匀,作为供试品溶液.另取黄芩苷对照品和绿原酸对照品,分别加７５％乙醇制成每１m l含０３m g的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(附录０５０２)试验,吸取上述三种溶液各２μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(３６５n m)下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点. ?检查?一水分一不得过５０％(附录０８３２第三法). 其他一除含量均匀度外,应符合可溶性粉剂项下有关的各项规定(一部附录０１１３). ?含量测定?一照高效液相色谱法(附录０５１２)测定. 色谱条件与系统适用性试验一以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以０４％磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,按下表进行梯度洗脱;流速为１m l/分钟;检测波长为３２７n m.理论板数按绿原酸峰计算应不低于２０００,按黄芩苷峰计算应不低于２５００. 时间(分钟)流动相A(％)流动相B(％) ０~１４８８１２１４~１７８８?７３１２?２７１７~２７７３２７２７~３０７３?８８２７?１２３０~３５８８１２对照品溶液的制备一取绿原酸对照品适量,精密称定,加水制成每１m l含１００μg的溶液,作为绿原酸储备液;称取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每１m l含２００μg的溶液,作为黄芩苷储备液,分别精密量取绿原酸储备液１m l二黄芩苷储备液５m l,置同一１０m l棕色量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得. 供试品溶液的制备一取本品１g,精密称定,置５０m l棕色量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取２m l,置１０m l棕色量瓶中,加６２％甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得. 测定法一分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各２０μl,注入液相色谱仪,测定,即得. 本品每１g含金银花以绿原酸(C１６H１８O９)计,不得少于１７m g;每１g含黄芩以黄芩苷(C２１H１８O１１)

中蜂和意蜂疾病防治

一、蜜蜂疾病防治参考用药技术防治对象药物名称有效成分配比浓度使用方法休药期备注蜂螨氟氯苯氰菊酯条氟氯苯氰菊酯按照说明书使用德国贝耳公司生产双甲脒条双甲脒500mg 悬挂于蜂群空隙处，每群 1条，点燃密闭熏烟15mi n，每周1次，3周为1个疗程 7天氟胺氰菊酯条氟胺氰菊酯悬挂于蜂群内，每群2 条，3周为1个疗程，生产期前1个月停药。采蜜期禁用甲酸溶液（甲酸烟熏剂）甲酸甲酸：乙醇= 7：3（体积）熏蒸，无蜂使用。临用前将二者混合，在22℃以上气温下，密闭熏蒸5h~6 h，每10mL在标准箱内熏蒸7~8张无蜂封盖子牌大蜂螨草酸溶液草酸 1.夏末秋初可用每升水加草酸30g制成3%草酸溶液，向蜂体上喷雾，压制大蜂螨，向蜂脾每面喷2~ 3mL； 2.晚秋，气温在5℃以上时，在1升1：1糖浆中加草酸35g混合均匀，现配现用，溶液温度30℃左右。用50mL以上大容量的注射器，在每条蜂路滴注4~5mL，直接滴在蜂体上。不需要松动巢脾。处理时带防护手套。小蜂螨升华硫（复方升华硫）硫磺用升华硫均匀涂抹在封盖子脾表面，每隔7~10d用 1次，连续2~3次。硫磺应是干燥品大蜡螟小蜡螟冰乙酸冰乙酸按说明书配制在巢脾储存前，用96%~9 8%的冰乙酸，按每箱体2 0~30mL密闭熏蒸。百度搜：三弟兄养蜂麻痹病升华硫硫磺每隔3d~5d用升华硫粉均匀撒布在病蜂群的框梁上或蜂路上，每条蜂路撒布 1g左右。随到随学学会为止孢子虫病柠檬酸柠檬酸柠檬酸：糖浆 =2克：1千克选择柠檬酸、白米醋、山楂水、分别制成酸性糖浆，浓度是1千克糖浆内加柠檬酸1克、白米醋50 毫升、山楂水50毫升，结合对蜂群奖励饲喂，任选其中一种喂蜂。联系183和15 和15连接37 和43 白米醋米醋米醋：糖浆=5 0毫升：1千克不要使用含盐分高的米醋山楂水山楂水山楂水：糖浆 =50毫升：1

《兽用处方药品种目录(第一批)》

中华人民共和国农业部公告第1997号根据《兽药管理条例》和《兽用处方药和非处方药管理办法》规定,我部组织制定了《兽用处方药品种目录（第一批）》，现予发布，自2014年3月1日起施行。特此公告。附件：《兽用处方药品种目录（第一批）》农业部 2013年9月30日附件兽用处方药品种目录（第一批）一、抗微生物药（一）抗生素类 1.β-内酰胺类：注射用青霉素钠、注射用青霉素钾、氨苄西林混悬注射液、氨苄西林可溶性粉、注射用氨苄西林钠、注射用氯唑西林钠、阿莫西林注射液、注射用阿莫西林钠、阿莫西林片、阿莫西林可溶性粉、阿莫西林克拉维酸钾注射液、阿莫西林硫酸黏菌素注射液、注射用苯唑西林钠、注射用普鲁卡因青霉素、普鲁卡因青霉素注射液、注射用苄星青霉素。 2.头孢菌素类：注射用头孢噻呋、盐酸头孢噻呋注射液、注射用头孢噻呋钠、头孢氨苄注射液、硫酸头孢喹肟注射液。 3.氨基糖苷类：注射用硫酸链霉素、注射用硫酸双氢链霉素、硫酸双氢链霉素注射液、

硫酸卡那霉素注射液、注射用硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素注射液、硫酸安普霉素注射液、硫酸安普霉素可溶性粉、硫酸安普霉素预混剂、硫酸新霉素溶液、硫酸新霉素粉（水产用）、硫酸新霉素预混剂、硫酸新霉素可溶性粉、盐酸大观霉素可溶性粉、盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉。 4.四环素类：土霉素注射液、长效土霉素注射液、盐酸土霉素注射液、注射用盐酸土霉素、长效盐酸土霉素注射液、四环素片、注射用盐酸四环素、盐酸多西环素粉（水产用）、盐酸多西环素可溶性粉、盐酸多西环素片、盐酸多西环素注射液。 5.大环内酯类：红霉素片、注射用乳糖酸红霉素、硫氰酸红霉素可溶性粉、泰乐菌素注射液、注射用酒石酸泰乐菌素、酒石酸泰乐菌素可溶性粉、酒石酸泰乐菌素磺胺二甲嘧啶可溶性粉、磷酸泰乐菌素磺胺二甲嘧啶预混剂、替米考星注射液、替米考星可溶性粉、替米考星预混剂、替米考星溶液、磷酸替米考星预混剂、酒石酸吉他霉素可溶性粉。 6.酰胺醇类：氟苯尼考粉、氟苯尼考粉（水产用）、氟苯尼考注射液、氟苯尼考可溶性粉、氟苯尼考预混剂、氟苯尼考预混剂（50%）、甲砜霉素注射液、甲砜霉素粉、甲砜霉素粉（水产用）、甲砜霉素可溶性粉、甲砜霉素片、甲砜霉素颗粒。 7.林可胺类：盐酸林可霉素注射液、盐酸林可霉素片、盐酸林可霉素可溶性粉、盐酸林可霉素预混剂、盐酸林可霉素硫酸大观霉素预混剂。 8.其他：延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。（二）合成抗菌药 1.磺胺类药：复方磺胺嘧啶预混剂、复方磺胺嘧啶粉（水产用）、磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶预混剂、复方磺胺对甲氧嘧啶粉、磺胺间甲氧嘧啶粉、磺胺间甲氧嘧啶预混剂、复方磺胺间甲氧嘧啶可溶性粉、复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂、磺胺间甲氧嘧啶钠粉（水产用）、磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉、复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉、复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉、复方磺胺二甲嘧啶粉（水产用）、复方磺胺二甲嘧啶可溶性粉、复方磺胺甲噁唑粉、复方磺胺甲噁唑粉（水产用）、复方磺胺氯达嗪钠粉、磺胺氯吡嗪钠可溶性粉、复方磺胺氯吡嗪钠预混剂、磺胺喹噁啉二甲氧苄啶预混剂、磺胺喹啉钠可溶性粉。 2.喹诺酮类药：恩诺沙星注射液、恩诺沙星粉（水产用）、恩诺沙星片、恩诺沙星溶液、恩诺沙星可溶性粉、恩诺沙星混悬液、盐酸恩诺沙星可溶性粉、乳酸环丙沙星可溶性粉、乳酸环丙沙星注射液、盐酸环丙沙星注射液、盐酸环丙沙星可溶性粉、盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂、维生素C磷酸酯镁盐酸环丙沙星预混剂、盐酸沙拉沙星注射液、盐酸沙拉沙星片、盐酸沙拉沙星可溶性粉、盐酸沙拉沙星溶液、甲磺酸达氟沙星注射液、甲磺酸达氟沙星溶液、甲磺酸达氟沙星粉、甲磺酸培氟沙星可溶性粉、甲磺酸培氟沙星注射液、甲磺酸培氟沙星颗粒、盐酸二氟沙星片、盐酸二氟沙星注射液、盐酸二氟沙星粉、盐酸二氟沙星溶液、诺氟沙星粉（水产用）、诺氟沙星盐酸小檗碱预混剂（水产用）、乳酸诺氟沙星可溶性粉（水产用）、乳酸诺氟沙星注射液、烟酸诺氟沙星注射液、烟酸诺氟沙星可溶性粉、烟酸诺氟沙星溶液、烟酸诺氟沙星预混剂（水产用）、噁喹酸散、噁喹酸混悬液、噁喹酸溶液、氟甲喹可溶性粉、氟甲喹粉、盐酸洛美沙星片、盐酸洛美沙星可溶性粉、盐酸洛美沙星注射液、氧氟沙星片、

甲磺酸培氟沙星可溶性粉2

甲磺酸培氟沙星可溶性粉2 【兽药名称】通用名：甲磺酸培氟沙星可溶性粉商品名：/ 英文名：Pefloxacin Mesylate Soluble Powder 汉语拼音：Jiahuangsuanpeifushaxing Kerongxingfen 【主要成分】甲磺酸培氟沙星【性状】本品为白色或微黄色粉末。【药理】品为第三代喹诺酮类药物，其作用机理与其他喹诺酮类药物一样，是能与细菌DNA回旋酶亚基A结合从而抑制酶的切割与连接功能，阻止了细菌DNA的复制而呈现抗菌作用。本品对革兰氏阴性菌有较强的抑制作用；效力高于氨苄青霉素；对绿脓杆菌变形杆菌也有抗菌作用如：庆大霉素、氨苄霉素等耐药菌株有较好的抗菌效果。本品内服效果好，生物利用度优于诺氟沙星，心肌浓度是血药浓度的1-4倍，较易通过血脑屏障。【适应症】]（1）本品对支原体，大肠杆菌、厌氧菌引起或继发的禽慢性呼吸道疾病，败血性支原体，大肠杆菌、沙门氏菌病、梭菌性坏死性肠炎均有疗效。（2）猪喘气病，仔猪黄白痢、猪肺炎、链球菌病（3）防治鱼赤皮病，肠炎病、打印病、疥疮病、细菌性败血症，鳖的白底板病，穿孔病虾蟹弧菌病。【用法与用量】鸡：饮水本品1g溶于4-8kg水，1日2次，连用3-5天。猪：混饲本品1g拌料4kg，1日2次，连用3-5天。鱼：药浴每1m3水体加本品8-10g，1日1次，每次1-2小时，连用3天。拌饲每1kg拌料加本品3g，1日1次，连用3-5天。【注意】1.不宜与含阳离子（AI3+、MG2+、Ga2+、Fe2+、Zn2+）的药物或饲料添加同时内服，由于其4-氧、3-羧基基团与阳离子螯合可减少吸收，使血药浓度下降，降低疗效。本类药物能抑制茶碱和咖啡因的代谢，与它们联合应用时，可使茶碱和咖啡因的血药浓度升高。 2.利福平（RNA合成抑制药）和氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考（蛋白质合成抑制药），均可使本类药物的抗菌作用降低。 3.丙磺舒能通过阻断肾小管分泌而某些喹诺酮类药物发生相互作用，延迟后者的消除。 4.不宜与抗胆碱药、H2-受体阻断剂（西咪替丁、雷尼替丁等）、碱性药、抗酸剂等联合应用，因后者使本品的生物利用度降低。【休药期】鸡7日，猪21日。【执行标准】《中华人民共和国兽药典》2010年版一部【规格】10% 【包装】铝箔袋：100g/袋【贮藏】密闭，在干燥处保存。【生产企业】滁州市春牧动保科技有限公司

《NY 5138—2002 无公害食品蜜蜂饲养兽药使用准则》

无公害食品蜜蜂饲养兽药使用准则NY 5138—2002 无公害食品蜜蜂饲养兽药使用准则 1 范围本标准规定了在生产无公害食品的蜜蜂饲养过程中允许使用的兽药种类及其使用准则。本标准适用于无公害食品的蜜蜂饲养过程的生产、管理和认证。 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 NY/Y 5139—2002 无公害食品蜜蜂饲养管理准则中华人民共和国兽药典（2000 年版）中华人民共和国兽药规范（1992）兽药管理条例进口兽药质量标准（1999）食品动物禁用的兽药及其他化合物清单（中华人民共和国农业部公告第193 号） 3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。 3.1 蜜蜂honeybee 能泌蜡筑巢，供人类饲养，生产蜂蜜等蜜蜂产品的经济昆虫。 3.2 兽药veterinary drug 用于预防、治疗和诊断畜禽等动物的疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）。包括兽用生物制品、兽用药品（化学药品、中药、抗生素、生化药品、放射性药品）。 3.2.1 抗菌药antibacterial drug 能够抑制或杀灭病原菌的药物，其中包括中药材、中成药、化学药品、抗生素及其制剂。 3.2.2 抗寄生虫药antiparasitic drug 能够杀灭或驱除体内、体外寄生虫的药物，其中包括中药材、中成药、化学药品、抗生素及其制剂。 3.2.3 消毒药disinfectant 用于杀灭环境中的病原微生物、防止疾病发生和传染的药物。 3.3

2003兽药质量标准尼卡巴嗪

【收录标准】农业部《兽药质量标准》2003年版【类别】化学药品【名称】尼卡巴嗪【汉语拼音】Nikabaqin 【英文名】Nicarbazine 【分子式与分子量】C13H10N4O5·C6H8N2O 426.39 【来源】本品为4,4'-二硝基均二苯脲与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的复合物。按干燥品计算，含4,4'-二硝基均二苯脲（C13H10N4O5）应为67.4%～73.0%；含2-羟基-4,6-二甲基嘧啶（C6H8N2O）应为27.7%～30.0%。【性状】本品为黄色或黄绿色粉末；无臭，稍具异味。本品在二甲替甲酰胺中微溶，在水、乙醇、醋酸乙脂、氯仿、乙醚中不溶；在稀硫酸中不溶。熔点本品的熔点（附录34页）为260～265℃，熔融时，同时分解。【鉴别】（1）取本品1mg，加无水乙醇15ml、对氨基苯磺酰胺试液5ml及新配制的亚硝酸钠溶液（1→100）5ml，密闭，在65℃水浴中保温10分钟，即显紫红色。（2）取本品1mg，加无水乙醇15ml，加1%乙醇制氢氧化钾溶液5ml，溶液显黄色。【检查】pH值取本品0.2g，加水20ml，摇匀。pH值应为5.0～7.0（附录40页）。氯化物取本品0.1g，加水2ml，煮沸2分钟，加水至20ml，放冷，用无Cl—滤纸滤过，取滤液5ml，依法检查（附录51页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.28%）。铵盐取本品0.3g，精密称定，置500ml凯氏烧瓶中，加水150ml，锌粒数粒，小心沿壁加40%氢氧化钠溶液10ml，用氮气球将凯氏瓶与冷凝管连接。取2%硼酸溶液50ml，置500ml 锥形瓶中，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，将冷凝管的一端浸入硼酸溶液液面下，加热蒸馏，至接收液总体积为150ml时，停止蒸馏，用水淋洗冷凝管尖端，溜出液用硫酸液（0.05mol/L）滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸液（0.05mol/L）相当于1.7mg的NH3。以NH3计，铵盐含量不得过1.0%。游离2-羟基-4，6-二甲基嘧啶取本品0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（p Ｈ7.0）20ml，振摇10分钟，并稀释至刻度，摇匀。立即滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置500ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH7.0）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录17页），以磷酸盐缓冲液（pＨ7.0）为空白，在295nm波长处测定，其吸收度不得大于0.35。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录57页）。炽灼残渣不得过0.5%（附录59页）。【含量测定】对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的尼卡巴嗪对照品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加二甲替甲酰胺微热使溶解，放冷，并用二甲替甲酰胺稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，照对照品溶液项下的方法制备，即得。测定法4,4'-二硝基均二苯脲精密量取对照品溶液3ml，置200ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置25ml量瓶中，加1%乙醇制氢氧化钾溶液5ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（附录17页），以0.2%乙醇制氢氧化钾溶液为空白，在430nm 波长处测定吸收度。同时精密量取供试品溶液3ml，与对照品溶液同法操作。根据对照品与供试品溶液吸收度比值计算，并将结果与0.7090相乘，即得供试品中含有C13H10N4O5的量。

盐酸沙拉沙星可溶性粉说明书

盐酸沙拉沙星可溶性粉说明书【兽药名称】通用名：盐酸沙拉沙星可溶性粉商品名：英文名：Sarafloxacin Hydrochloride Soluble Powder 汉语拼音：Yansuan Shalashaxing Kerongxingfen 【执行标准】《农业部公告第1960号》【主要成分】盐酸沙拉沙星【性状】本品为白色至淡黄色粉末。【药理作用】药效学本品为动物专用氟喹诺酮类药，抗菌谱和作用机理与恩诺沙星相似，抗菌活性略低于恩诺沙星。对鱼的杀鲑产气单胞菌、杀鲑弧菌、鳗弧菌等也有效。本品主要用于猪、鸡的敏感细菌及支原体所致的各种感染性疾病。常用于猪、鸡的大肠杆菌病、沙门氏菌病、支原体病和葡萄球菌感染等。也用于鱼敏感菌感染性疾病。药动学本品混饮吸收迅速且生物利用度较高。体内分布广泛，组织中药物浓度常超过血药浓度，主要以原形从肾排泄。【药物相互作用】①与氨基糖苷类或广谱青霉素合用，有协同作用。②Ca2+、Mg2+、Fe3+和Ab3+等重金属离子可与本品发生螯合，影响吸收。③与茶碱、咖啡因合用时，由于蛋白结合率改变，血浆蛋白结合率降低，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，甚至出现茶碱中毒症状。④有抑制肝药酶作用，可使主要在肝脏中代谢的药物的清除率降低，血药浓度升高。【适应证】抗菌药。主要用于畜禽敏感菌的感染。家禽：大肠杆菌病、鸡白痢、传染性鼻炎等；猪：大肠杆菌、副嗜血杆菌、沙门氏菌、胸膜肺炎、霉形体、溶血性巴氏杆菌等。【用法与用量】按沙拉沙星计算。混饮：每1L水，鸡25～50mg，连用3～5日。内服，鸡、猪2.5mg/kg体重，每日两次。【不良反应】①使幼龄动物软骨发生变性，影响骨骼发育并引起跛行及疼痛。 ②消化系统的反应有呕吐、食欲不振、腹泻等。③皮肤反应有红斑、瘙痒、荨麻疹及光敏反应等。【注意事项】蛋鸡产蛋期禁用。【休药期】鸡0日。【规格】按沙拉沙星计算5% 【包装】100g/袋【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。【有效期】2年【批准文号】【生产企业】

恩诺沙星残留检测方法标准(试行)牛可食性组织中恩诺沙星残留量检测液相色谱-串联质谱法(试行)2020版

恩诺沙星残留检测方法标准（试行）牛可食性组织中恩诺沙星残留量检测液相色谱-串联质谱法（试行） 1范围本标准规定了牛可食性组织中恩诺沙星和环丙沙星残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于牛的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪中恩诺沙星和环丙沙星残留量的检测。 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3原理试料中残留的恩诺沙星、环丙沙星经提取液提取，离心后取上清液，以正己烷净化，弃正己烷层，下层溶液氮气流吹干后复溶，离心，上清液以液相色谱-串联质谱仪测定恩诺沙星、环丙沙星残留量，内标法定量。 4试剂和材料以下所用的试剂，除特别注明者外均为分析纯试剂；水为符合GB/T 6682规定的一级水。 4.1 对照品：恩诺沙星，含量≥95%；盐酸环丙沙星，含量≥95%；盐酸恩诺沙星-d5，含量均≥95%；盐酸环丙沙星-d8，含量≥90%。 4.2 乙腈：分析纯。 4.3 乙腈：色谱纯。 4.4 甲醇：分析纯。 4.5 甲醇：色谱纯。 4.6 甲酸：分析纯。 4.7 甲酸：色谱纯。 4.8 正己烷。 4.9 1%甲酸乙腈溶液：准确量取甲酸1mL，置100mL 容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，充分混匀。 4.10 1%甲酸乙腈溶液-甲醇（95:5, V/V）溶液：准确量取甲醇5mL，置100mL容量瓶中，用1%甲酸乙腈溶液稀释至刻度，混匀。 4.11 0.1%甲酸溶液：准确量取甲酸（色谱纯）1.00mL，置1L容量瓶中，用超纯水稀释至刻度，混匀。 4.12 0.1%甲酸溶液-乙腈（95:5, V/V）：准确量取乙腈（色谱纯）5mL，置100mL 容量瓶中，加入0.1%甲酸溶液稀释至刻度，混匀。 4.13 乙腈饱和的正己烷：取一定量的正己烷加入适量乙腈，直至充分混匀静置后有分层为止。 4.14 标准储备液：根据各对照品的含量，精密称取各对照品适量，恩诺沙星、环丙沙星配制成浓度为200μg/mL的储备液，恩诺沙星-d5、环丙沙星-d8配制成浓度为100μg/mL的储备液。将精密称取的单个对照品分别置于10mL 棕色容量瓶中，加入甲醇（色谱纯）约5mL，涡旋、超声使溶解，再用甲醇（色谱纯）稀释并定容至10mL。-20℃保存，有效期3个月。使用时将标准储备液按需要用甲醇（色谱纯）逐级稀释为标准工作溶液（10μg/mL、1μg/mL或100ng/mL），现配现用。 5仪器和设备 5.1液相色谱-串联质谱仪：配电喷雾离子源。