全血细胞计数(CBC)

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全血细胞计数(CBC)2015-01-26 15次阅读

兽医临床对患畜血液样本的检查常常包括两种:一种是全血细胞计数(CBC),通过手工血细胞计数或血液分析仪检测血细胞的数量和类型,是一项筛选性试验;另一种是血液生化检测,测定血液中的电解质、酶等物质的浓度。通过血液分析仪和生化分析仪等对血液样本进行检测,方便快捷、结果准确,有助于临床兽医师对犬猫临床疾病进行诊断和鉴别诊断。血液成分血液由液体和各种血细胞组成。可为细胞运输养分和氧气;移除或吞噬器官产生的废物和二氧化碳;保护机体抵抗细菌、病毒和其它微生物的感染。每一滴血液实际上都含有上百万个血细胞。尽管用于CBC的血液样本很少,但它所含有的血细胞足以精确地评价血液中各种细胞的数量。CBC主要检测红细胞、白细胞和血小板的数量和类型红细胞红细胞生成于骨髓,主要功能是运输氧气至组织细胞,再将二氧化碳运走。循环血液中的红细胞数量受血浆容量变化、红细胞破坏或丢失速度、脾脏收缩、促红细胞生成素的分泌及骨髓生成红细胞的速度等因素影响。红细胞计数(RBC):红细胞计数不检测任何成分的百分率,而是检测每微升血液中红细胞的实际数量。

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犬红细胞的平均寿命约为100天,猫的为85-90天,犬的循环血液中每天约有1%的红细被新生红细胞所取代,猫的比例更高。因此,骨髓需要持续产生新的红细胞,保持循环血液量的恒定。动物机体通过评估运输至组织的氧气量来维持血管中红细胞的数量,若无足够氧气,机体会动员骨髓释放未成熟的红细胞,若短时间需要更多红细胞则刺激骨髓生成并释放更多的红细胞。若为慢性肺病、心脏病、肺动脉主动脉短路等原因引起的慢性低血氧症,会导致促红细胞生成素增加,使骨髓生成和释放红细胞的量增加,导致红细胞绝对增多,红细胞总数、血细胞压积和血红蛋白浓度均高于正常值。这属于继发性红细胞增多症。此外,原发性红细胞增多症也会导致上述红细胞像的发生,但是低血氧症的临床症状不明显,促红细胞生成素水平正常或偏低。此外,脱水也会导致红细胞总数的上升,并伴随血浆白蛋白的升高。当发生失血或溶血等再生性贫血时,红细胞总数降低,随着骨髓红细胞生成增加,最终红细胞总数可恢复正常值。如果失血严重,会发生铁丢失和铁缺乏,导致非再生性贫血。非再生性贫血多因红细胞成熟缺陷和红细胞再生障碍(红细胞生成无效或减少)所致,骨髓无足够的红细胞产生,新细胞释放入血液的速度就减慢,此时红细胞总数持续在低限以下。

血细胞比容(PCV/HCT):血细胞比容是细胞部分相对全血

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量的容积百分率。血细胞比容可经血球容积计数管离心测得,经全血放入小玻璃管中,用离心机离心,因血液细胞较血浆密度大,所以被压缩至管底端。现代兽医临床多经血液分析仪直接测定,血液分析仪较血球容积计数管操作简单,结果更准确,不会发生计数管破裂和/或破碎的危险,节省人力和成本。

如果PCV偏低,则机体中红细胞数比我们期望值小,这种情况被称作贫血。严重贫血动物,牙龈粘膜苍白,且虚弱易疲劳,因为其机体实际获得的氧气比所需要的要少。再生性贫血时红细胞数量较正常少时,机体释放新的网织红细胞进入循环。非再生性贫血时,血液样本中没有或含有极少的非成熟红细胞,机体持续丢失红细胞,但没有新的产生,情况严重时往往对患畜生命造成威胁。

血细胞比容超过55则为升高。可见于脱水动物,原因是其血液变得更为浓缩;也可见于其它情况,例如某些休克、高海拔反应(空气较为稀薄,氧气含量少,导致更多的红细胞释放入循环)、肺脏疾病等。任何引起组织缺氧的条件均可导致全血计数时红细胞数量升高。血红蛋白浓度(HGB):血红蛋白存在于红细胞,通常红细胞总数、血细胞压积和血红蛋白浓度的变化一致。但是,当发生低色素性贫血时,可见红细胞总数无变化或偏低,血红蛋白含量较正常少,常见

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于缺铁性贫血的犬。

平均红细胞体积(MCV):

平均红细胞体积表示每颗红细胞的平均容量。动物的红细胞比人类的红细胞小(人为7.0-9.0um,犬为6.0-7.0 um,猫为5.5-6.0um,羊的更小,约为4.5um左右),鉴于人与动物的血细胞差异,用动物专用血液分析仪直接检测可得到极为正确的平均红细胞体积。平均红细胞体积升高,即大球性红细胞增多症,多与再生性贫

血有关,因为网织红细胞比成熟的红细胞体积大,当网织红细胞的数量达到一定量时会导致大球性红细胞增多症,溶血性贫血比失血性贫血的测定结果更明显。再生性不良性、免疫介导性贫血和/或骨髓纤维化的犬也有大球性红细胞增多症,患有再生性不良性贫血的猫白血病病毒阳性的猫,也常见大球性红细胞增多症。

小球性贫血(平均红细胞体积降低)通常表示铁的不足。成年动物的小球性缺铁性贫血几乎都是因慢性出血所致,依照平均红细胞体积的变化和血液流失的程度,平均红细胞体积降至正常围以下需要一至数月。在成年犬猫,饮食缺铁很少会造成小球性贫血症的发生。无血液流失的缺铁情况出现在哺乳期的幼年动物,这是因为乳汁中铁的含量不高,而成长中的犬猫又特别需要铁质所致。

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平均血红蛋白含量(MCH):

一般情况下,随着平均红细胞体积和平均血红蛋白浓度变化而变化,发生大球性低色素性贫血时除外。

平均血红蛋白浓度(MCHC):

平均血红蛋白浓度表示红细胞的平均血红蛋白浓度。患有再生性贫血的动物,平均血红蛋白浓度会降低,尤其是大量网织红细胞释放入血液的动物。因为不到网织红细胞末期,血红素不会合成完全,当机体贫血时,大量网织红细胞自骨髓中释放,导致平均血红蛋白浓度降低。

红细胞分布宽度(RDW):

红细胞大小不一程度增加的病例,红细胞分布宽度值预期也会增加。由于网织红细胞和年轻红细胞通常较成熟红细胞大,因此在发生再生性贫血时红细胞分布宽度通常会增加。白细胞白细胞也被称为白血球。血液中红细胞比白细胞多得多。血液样本中每有一个白细胞将有600~700个红细胞。白细胞的主要作用是保护机体抵抗侵入的病原微生物,例如细菌、病毒和真菌。

白细胞计数(WBC):

白细胞可分为多种类型,白细胞计数(WBC)是各种类型的总称。白细胞总数的升高多由中性粒细胞和淋巴细胞增多引起。当机体抵抗严重感染、应激以及吞噬代性毒素(急性肾

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功能衰竭动物为清除代废物可致白细胞升高)时白细胞数量显著升高。另外,动物极度兴奋(采集血液样本时兴奋或不配合)时,白细胞将释放入血,其含量升高。当动物长期患病且极为虚弱以及一些病毒感染时,白细胞数量将比正常值低。

根据细胞对染料的反应不同,白细胞被分为两大类:粒性白细胞(吸附染料的白细胞)和无粒白细胞(不吸附染料的白细胞)。粒性白细胞包括嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,无粒白细胞包括淋巴细胞和单核细胞。嗜中性粒细胞:

嗜中性粒细胞在骨髓生成。成熟的嗜中性粒细胞含有多个分叶核,被称为“叶状中性粒细胞”,而非成熟嗜中性粒细胞含有单一叶状核,被称为“杆状中性粒细胞”。杆状中性粒细胞较叶状中性粒细胞年轻——首先释放入血液的骨髓粒细胞是杆状中性粒细胞,在循环中经过一段时间成熟为叶状中性粒细胞。这些细胞通常吞噬致病细菌和其它外源性粒子发挥作用。当机体出现细菌感染时,外周血中嗜中性粒细胞数量增加,骨髓释放更多的幼龄细胞进入循环,且杆状中性粒细胞与叶状中性粒细胞百分比同比增长。但发生腹膜炎、子宫蓄脓时杆状中性粒细胞明显增多,机体动员大量未成熟的白细胞。

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机体总嗜中性粒细胞增加通常是细菌感染或应激的表现。如果杆状中性粒细胞显著增加,且与叶状中性粒细胞成正比,则此时机体反应更为严重,因为机体释放越来越多的非成熟细胞进入循环以抵御感染。对于多数病毒感染,嗜中性粒细胞总数降低。

嗜酸性粒细胞:

血液中嗜酸性粒细胞正常情况下较嗜中性粒细胞少。该细胞也产生于骨髓,也具有吞噬进入机体的外源性粒子的功能。当机体遭受寄生虫感染或出现过敏时嗜酸性粒细胞数量增加。对于极端或长期应激的犬或猫,嗜酸性粒细胞下降。嗜碱性粒细胞:该细胞是所有白细胞类型中数量最少的细胞。多数血液样本通常不可见。淋巴细胞:

无粒白细胞中,含量最多的是淋巴细胞。淋巴细胞在淋巴组织(例如淋巴结、脾等)中形成,然后释放入血。它们不能吞噬生物体,但可通过其它方式履行防御功能。淋巴细胞根据功能可分为两类——B淋巴细胞和T淋巴细胞,但通过显微镜不能鉴别二者。B淋巴细胞产生抗体,其为大分子蛋白质,可粘附或消灭入侵的生物体或其它外源性物质和粒子。淋巴细胞下降时称为淋巴细胞减少,常见于感染初期(如细小病毒)或使用皮质类固醇(如泼尼松龙)后。淋巴细胞减少也可见于其它情况,但相当少见。淋巴细胞数量增加可见

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于长期患病。例如,长期细菌或病毒感染,或某些自身免疫性疾病。淋巴细胞增多常见的病因是非白血性白血病,该病是一种血细胞癌症,通常是致命的。

单核细胞:

单核细胞产生并储存于脾脏和骨髓。该细胞具有吞噬外源性物质的功能,例如传染性病原体。另外,它还可分泌各种各样的蛋白质分子以清除炎性和坏死组织。单核细胞数量变化较小,除非机体出现癌性非白血性白血病。血小板血小板来源于骨髓的巨核细胞,在血管的寿命一般为3-7天,在凝血过程中具有极为重要的作用,是全血检查必不可少的部分。血小板计数:血小板减少症很少单独发生,通常与贫血或白细胞减少症同时发生。当血小板减少症单独发生时,应再次检测用以确诊。血小板压积(PCT):升高提示可能是骨髓纤维化,降低可能因再生障碍所致。平均血小板体积(MPV):常用来评价血小板的大小,升高意味着反应性血小板生成,见于继发性血小板破坏、骨髓增生性疾病和甲状腺机能亢进。降低见于犬免疫介导性血小板减少症早期和骨髓功能衰竭。血小板分布宽度(PDW):血小板分布宽度是反映血液血小板比容变异的参数,有助于分析血涂片中的血小板。血小板分布宽度若在正常围提示血小板比容均一性。血小板分布宽度增多,提示血小板体积大小不均;血小板分布宽度减

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少,提示血小板减少。0 0条评论没有更多评论

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血细胞计数板计算方法

血细胞计数板计算方法 血细胞可以说是人类身体的一种微型结构,而且细胞计数吧,通常是用来计算血细胞数量的一种生物学工具。血细胞计数板计算公方法是怎样的呢?如果你对这个问题感兴趣,不妨跟小编一起来研究一下吧。 1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释(斜面一般稀释100倍),以每小格的菌数可数为度。 2.取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片。 3.将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴(不宜过多),让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上(不要使计数区两边平台沾上菌悬液,以免加盖盖玻片后,造成计数区深度的升高),然后加盖盖玻片(勿使产生气泡)。 4.静置片刻,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近,观察时应减弱光照的强度。 5.计数时若计数区是由16个中方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个中方格(即100小格)的菌数。如果是25个中方格组成的计数区,除数上述四个中方格外,还需数中央1个中方格的菌数(即80个小格)。 6.对于出芽的酵母菌,芽体达到母细胞大小一半时,即可作为两个菌体计算。每个样品重复计数2-3次(每次数值不应相差过大,否则应重新操作),按公式计算出每mL(g)菌悬液所含细胞数量。 7.测数完毕,取下盖玻片,用水将血球计数板冲洗干净,切勿用硬物洗刷或抹擦,以免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干,放入盒内保存。 通过上文的介绍,你对血细胞计数板的计算方法是否增加了了解呢?血细胞是存在于我们人体血液中的一种重要组成成分,对人类的健康来说具有举足轻重的影响。而医生通过测量你的血细胞分布状况和数量,对于判断身体的病灶具有重大的作用。因此我们都应该对血细胞的计算方法有所了解。

全血细胞计数(CBC)

全血细胞计数(CBC) 全血细胞计数(CBC)2015—01—26 15次阅读 兽医临床对患畜血液样本得检查常常包括两种:一种就是全血细胞计数(CBC),通过手工血细胞计数或血液分析仪检测血细胞得数量与类型,就是一项筛选性试验;另一种就是血液生化检测,测定血液中得电解质、酶等物质得浓度。通过血液分析仪与生化分析仪等对血液样本进行检测,方便快捷、结果准确,有助于临床兽医师对犬猫临床疾病进行诊断与鉴别诊断。血液成分血液由液体与各种血细胞组成.可为细胞运输养分与氧气;移除或吞噬器官产生得废物与二氧化碳;保护机体抵抗细菌、病毒与其它微生物得感染。每一滴血液实际上都含有上百万个血细胞.尽管用于CBC得血液样本很少,但它所含有得血细胞足以精确地评价血液中各种细胞得数量.CBC主要检测红细胞、白细胞与血小板得数量与类型红细胞红细胞生成于骨髓,主要功能就是运输氧气至组织细胞,再将二氧化碳运走。循环血液中得红细胞数量受血浆容量变化、红细胞破坏或丢失速度、脾脏收缩、促红细胞生成素得分泌及骨髓生成红细胞得速度等因素影响.红细胞计数(RBC):红细胞计数不检测任何成分得百分率,而就是检测每微升血液中红细胞得实际数量。 犬红细胞得平均寿命约为100天,猫得为85—90天,犬得循环血液中每天约有1%得红细被新生红细胞所取代,猫得比例

更高。因此,骨髓需要持续产生新得红细胞,保持循环血液量得恒定。动物机体通过评估运输至组织得氧气量来维持血管中红细胞得数量,若无足够氧气,机体会动员骨髓释放未成熟得红细胞,若短时间内需要更多红细胞则刺激骨髓生成并释放更多得红细胞。若为慢性肺病、心脏病、肺动脉主动脉短路等原因引起得慢性低血氧症,会导致促红细胞生成素增加,使骨髓生成与释放红细胞得量增加,导致红细胞绝对增多,红细胞总数、血细胞压积与血红蛋白浓度均高于正常值.这属于继发性红细胞增多症。此外,原发性红细胞增多症也会导致上述红细胞像得发生,但就是低血氧症得临床症状不明显,促红细胞生成素水平正常或偏低。此外,脱水也会导致红细胞总数得上升,并伴随血浆白蛋白得升高.当发生失血或溶血等再生性贫血时,红细胞总数降低,随着骨髓红细胞生成增加,最终红细胞总数可恢复正常值.如果失血严重,会发生铁丢失与铁缺乏,导致非再生性贫血。非再生性贫血多因红细胞成熟缺陷与红细胞再生障碍(红细胞生成无效或减少)所致,骨髓内无足够得红细胞产生,新细胞释放入血液得速度就减慢,此时红细胞总数持续在低限以下。 血细胞比容(PCV/HCT):血细胞比容就是细胞部分相对全血量得容积百分率。血细胞比容可经血球容积计数管离心测得,经全血放入小玻璃管中,用离心机离心,因血液细胞较血浆密度大,所以被压缩至管底端。现代兽医临床多经血液分

全血细胞计数(CBC)

全血细胞计数(CBC ) 全血细胞计数(CBC)2015-01-26 15 次阅读兽医临床对患畜血液样本的检查常常包括两种:一种是全血细胞计数 (CBC ),通过手工血细胞计数或血液分析仪检测血细胞的数量和类型,是一项筛选性试验;另一种是血液生化检测,测定血液中的电解质、酶等物质的浓度。通过血液分析仪和生化分析仪等对血液样本进行检测,方便快捷、结果准确,有助于临床兽医师对犬猫临床疾病进行诊断和鉴别诊断。血液成分血液由液体和各种血细胞组成。可为细胞运输养分和氧气;移除或吞噬器官产生的废物和二氧化碳;保护机体抵抗细菌、病毒和其它微生物的感染。每一滴血液实际上都含有上百万个血细胞。尽管用于CBC 的血液样本很少,但它所含有的血细胞足以精确地评价血液中各种细胞的数量。CBC 主要检测红细胞、白细胞和血小板的数量和类型红细胞红细胞生成于骨髓,主要功能是运输氧气至组织细胞,再将二氧化碳运走。循环血液中的红细胞数量受血浆容量变化、红细胞破坏或丢失速度、脾脏收缩、促红细胞生成素的分泌及骨髓生成红细胞的速度等因素影响。红细胞计数(RBC ):红细胞计数不检测任何成分的百分率,而是检测每微升血液中红细胞的实际数量。 犬红细胞的平均寿命约为100 天,猫的为85-90 天,犬的循环血液中每天约有1%的红细被新生红细胞所取代,猫的比例更高。因此,骨髓需要持续产生新的红细胞,保持循环血液量的恒定。

动物机体通过评估运输至组织的氧气量来维持血管中红细胞的数量,若无足够氧气,机体会动员骨髓释放未成熟的红细胞,若短时间内需要更多红细胞则刺激骨髓生成并释放更多的红细胞。若为慢性肺病、心脏病、肺动脉主动脉短路等原因引起的慢性低血氧症,会导致促红细胞生成素增加,使骨髓生成和释放红细胞的量增加,导致红细胞绝对增多,红细胞总数、血细胞压积和血红蛋白浓度均高于正常值。这属于继发性红细胞增多症。此外,原发性红细胞增多症也会导致上述红细胞像的发生,但是低血氧症的临床症状不明显,促红细胞生成素水平正常或偏低。此外,脱水也会导致红细胞总数的上升,并伴随血浆白蛋白的升高。当发生失血或溶血等再生性贫血时,红细胞总数降低,随着骨髓红细胞生成增加,最终红细胞总数可恢复正常值。如果失血严重,会发生铁丢失和铁缺乏,导致非再生性贫血。非再生性贫血多因红细胞成熟缺陷和红细胞再生障碍(红细胞生成无效或减少)所致,骨髓内无足够的红细胞产生,新细胞释放入血液的速度就减慢,此时红细胞总数持续在低限以下。血细胞比容( PCV/HCT ):血细胞比容是细胞部分相对全血量的容积百分率。血细胞比容可经血球容积计数管离心测得,经全血放入小玻璃管中,用离心机离心,因血液细胞较血浆密度大,所以被压缩至管底端。现代兽医临床多经血液分析仪直接测定,血液分析仪较血球容积计数管操作简单,结果更准确,不会发生计数管破裂和/或破碎的危险,节省人力和成本。 如果PCV 偏低,则机体中红细胞数比我们期望值小,这种情况被称作贫血。严重贫血动物,牙龈粘膜苍白,且虚弱易疲劳,因为其机体实际获得的氧气比所需要的要少。再生性贫血时红细胞数量较正常少时,机体释放新的网织红细胞进入循环。非再生性贫血时,血液样本中没有或含有极少的非成熟红细胞,机体持续丢失红细胞,但没有新的产生,情况严重时往往对患畜生命造成威胁。 血细胞比容超过55 则为升高。可见于脱水动物,原因是其血液变得更为浓缩;也可见于其它情况,例如某些休克、高海拔反应

血细胞计数及分类的方法及对检验质量的影响

血细胞计数及分类的方法及对检验质量的影响 [摘要]目的:探讨血细胞人工计数与仪器计数的差别以及对检验质量的影响。方法:对每份标本分别用人工计数,五分类血液分析仪计数。结果:白细胞通过两种计数方法得出的检测结果都具有统计学意义P<0.05。结论:血常规检验的形态学观察和五分类血细胞分析仪检测两种检测方式都有各自的优点和缺点,对仪器分析后的异常结果进行形态学观察可以很好的提高检验质量。 【关键词】血细胞;人工计数;检验质量 目前,因为在国内医疗单位中血液分析仪的普及,许多基层单位为省时省力,白细胞分类极不认真,大部分以仪器检测结果为最终结果而未进行形态学观察。其结果质量与临床各科室诊断有密切关系,起着不可低估的作用,且血涂片中所见细胞可作为间接的白细胞计数的质控对照,有其重要实用价值。虽然血液分析仪的白细胞分类已达到了相当完善的程度,但染色的血涂片分类,由于可提供许多其它重要信息,特别是能识别各种异常血细胞及血液寄生虫,这是仪器分类不能代替的。国内使用三分类和五分类的血液分析仪较多,也出现了一些影响检验质量的问题,主要表现如下。 一、材料与仪器 1、EDTA-K2抗凝真空管 2、五分类血球分析仪及原装配套试剂。质控品为厂家配套且在有效期以内。 3、1.5%冰醋酸;一次性微量吸管;计数池; 二、方法 1、采用真空采血法抽取静脉血2ml在EDTA- K2抗凝真空管中,充分混匀。检测前清洗机器,质控在控。 2、用1.5%冰醋酸,1:20倍稀释。用一次性微量吸管和计数池。对每份白细胞标本做六次计数,记录四个大方格的白细胞数。 3、血液分析仪的白细胞计数及分类:采用五分类血液分析仪,按仪器操作规程操作,每份标本平行做3次,记录结果。配套试剂均为原装试剂,⑴稀释液;⑵溶血素;⑶清洗液;⑷散射包;⑸五分类质量控制全血。 4、结果分析见表: 手工与五分类结果对照表(n=20,X±S) 类 别 WBC(109/L) N(%) L(%) M(%) E(%) B(%) CV% 手工 4.22 ±1.2 0.65±0.11 0.33±0.2 0.04±0.01 0.01±1.1 0.0± 0.98 五分类 4.21±1.10.56±1.3 0.32±0.25 0.12±1.22 0 0 2.2 P<0.05 血液分析仪的白细胞分类计数,已由细胞大小的粗略分类发展为依靠高新技术的五分类,进入到可与目视显微镜分类相当的水平。国外曾作过多种五分类血液分析仪与目测分类的比较⑵,中性粒细胞仪器分类变异系数(CV)在1.1%~2.1%,目测分类CV在3.6%;淋巴细胞仪器分类CV在1.6%~3.7%,目测分类CV在6.2%;嗜碱性粒细胞的精密度较差,仪器分类CV可达50%,目测分类的CV也达54.4%。

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全血细胞计数(CBC) 全血细胞计数(CBC)2015-01-26 15次阅读 兽医临床对患畜血液样本的检查常常包括两种:一种是全血细胞计数(CBC),通过手工血细胞计数或血液分析仪检测血细胞的数量和类型,是一项筛选性试验;另一种是血液生化检测,测定血液中的电解质、酶等物质的浓度。通过血液分析仪和生化分析仪等对血液样本进行检测,方便快捷、结果准确,有助于临床兽医师对犬猫临床疾病进行诊断和鉴别诊断。血液成分血液由液体和各种血细胞组成。可为细胞运输养分和氧气;移除或吞噬器官产生的废物和二氧化碳;保护机体抵抗细菌、病毒和其它微生物的感染。每一滴血液实际上都含有上百万个血细胞。尽管用于CBC的血液样本很少,但它所含有的血细胞足以精确地评价血液中各种细胞的数量。CBC主要检测红细胞、白细胞和血小板的数量和类型红细胞红细胞生成于骨髓,主要功能是运输氧气至组织细胞,再将二氧化碳运走。循环血液中的红细胞数量受血浆容量变化、红细胞破坏或丢失速度、脾脏收缩、促红细胞生成素的分泌及骨髓生成红细胞的速度等因素影响。红细胞计数(RBC):红细胞计数不检测任何成分的百分率,而是检测每微升血液中红细胞的实际数量。 犬红细胞的平均寿命约为100天,猫的为85-90天,犬的循

环血液中每天约有1%的红细被新生红细胞所取代,猫的比例更高。因此,骨髓需要持续产生新的红细胞,保持循环血液量的恒定。动物机体通过评估运输至组织的氧气量来维持血管中红细胞的数量,若无足够氧气,机体会动员骨髓释放未成熟的红细胞,若短时间内需要更多红细胞则刺激骨髓生成并释放更多的红细胞。若为慢性肺病、心脏病、肺动脉主动脉短路等原因引起的慢性低血氧症,会导致促红细胞生成素增加,使骨髓生成和释放红细胞的量增加,导致红细胞绝对增多,红细胞总数、血细胞压积和血红蛋白浓度均高于正常值。这属于继发性红细胞增多症。此外,原发性红细胞增多症也会导致上述红细胞像的发生,但是低血氧症的临床症状不明显,促红细胞生成素水平正常或偏低。此外,脱水也会导致红细胞总数的上升,并伴随血浆白蛋白的升高。当发生失血或溶血等再生性贫血时,红细胞总数降低,随着骨髓红细胞生成增加,最终红细胞总数可恢复正常值。如果失血严重,会发生铁丢失和铁缺乏,导致非再生性贫血。非再生性贫血多因红细胞成熟缺陷和红细胞再生障碍(红细胞生成无效或减少)所致,骨髓内无足够的红细胞产生,新细胞释放入血液的速度就减慢,此时红细胞总数持续在低限以下。血细胞比容(PCV/HCT):血细胞比容是细胞部分相对全血量的容积百分率。血细胞比容可经血球容积计数管离心测得,经全血放入小玻璃管中,用离心机离心,因血液细胞较

全自动血细胞计数仪的计数误差原因分析及对策(精)

全自动血细胞计数仪的计数误差原因分析及对策 【关键词】血细胞计数仪;计数误差;分析及对策 [关键词]血细胞计数仪;计数误差;分析及对策 近年来,随着科学技术的不断发展,全自动血球仪在临床检验中的应用越来越广泛,大大提高了临床检验的工作效率,保证了检验结果的准确性。然而仪器检测受多种因素的影响,致使检测结果与实际临床不符,给医生的诊断带来很大困难,也使检验医师不敢冒然报告。为此,我参考了一些资料,对误差原因进行了分析和探讨,特总结如下。 1 白细胞计数假性增高 1.1 由于标本采血不顺利,或抗凝剂不足,或混匀不充分,致使标本产生凝血,血小板凝集。解决方法:加适量的抗凝剂,重新采血,充分混匀标本后重新检测。 1.2 天气寒冷,由于室温低,产生蛋白沉淀小块,这时仪器直方图血小板右边曲线下不来。解决方法:37 ℃加温,离心后等量生理盐水兑换血浆,充分混匀标本后重新检测。 1.3 标本红细胞溶解不彻底见于肝病、异常血红蛋白症、高脂血症、红细胞膜变化而无法完全溶血(肝硬化)等患者,这时仪器直方图左边淋巴峰抬高。解决方法:标本二倍稀释,离心后等量生理盐水兑换血浆,充分混匀标本后重新检测,记得结果要乘以稀释倍数。 1.4 标本出现幼红细胞见于新生儿、脐带血、溶血性贫血等,这时直方图淋巴峰双峰。解决方法:手工计数。 1.5 标本出现大型血小板见于脾亢、血小板减少症等,由于疾病,这些患者的老中青血小板同时释放出来参加血液循环。解决方法:手工计数。 2 白细胞计数假性降低 2.1 寒冷性白细胞凝集解决方法:37 ℃加温,充分混匀标本后重新检测。 2.2 非寒冷性白细胞凝集这时直方图右边出现小山峰,涂片有凝集。解决方法:37 ℃加温或等量生理盐水兑换血浆,充分混匀标本后重新检测。 3 红细胞计数假性增高,一般系人为因素,不存在真正原因

血细胞计数

血细胞计数 【目的和要求】掌握计数方法,原理及临床意义. 一、红细胞计数 成熟的红细胞为一高度分化的无核细胞(骆驼和家禽除外)。动物体内每天有一定数量的红细胞因衰老而死亡,同时又有相应数量的红细胞生成进入血液循环,以维持动态平衡,当这种平衡被破坏后,即可引起红细胞数量的变化,所以临床上常把计数红细胞和测定血红蛋白结合起来诊断动物贫血并将其分型。 【原理】红细胞计数是将一定量的血液经过稀释后,充入特制的细胞计数板的计数池内,在显微镜下计数规定区域内的红细胞数,而后换算出每升血液中的红细胞数(*1012个/L)【器材与试剂】 器材:纽巴氏(Neubauor)计数板(结构见图1),沙利氏三用吸管,试管,5ml吸管,血盖玻片,手揿计数器,显微镜。 试剂:红细胞稀释液:0.85%的氯化钠溶液或赫母(Hayem)氏液(取氯化钠 1.0g、结晶硫酸钠5.0 g、氯化高汞 0.5 g,以200.0ml蒸馏水溶解,加数滴碳酸品红)两液任选一种。【操作步骤】 1. 用5ml吸管吸取红细胞稀释液3.98ml,置于试管内。 2. 用三用吸管吸取全血至20ul处,擦去管外血液,将管内血液慢慢吹入上述试管底部,吸取上层稀释液反复清洗吸管内壁,轻轻混匀。 3. 用毛细吸管(三用管亦可)吸取混匀的血液稀释液,充入已盖有血盖片的计数板的计数池内,2~3分钟后即可计数。 4.将计数板装在显微镜上,在10倍镜下找到计数的中央大方格,选择5个中方格(四角与中央的中方格或对角线的5个中方格,见图2和图3),转至40倍镜下计数。 5.计数规则为:计左不计右(压左线取,压右线舍),计上不计下(压上线取,压下线舍)。【计算】红细胞数/升=X*5*10*200*106=X*1010/升 X∶5个中方格中的红细胞数;*5∶1个大方格内红细胞数(1mm2);*10:将计数池高度(0.1mm)扩大10倍变为1mm;*200:血液稀释倍数;*106为每升血液含红细胞数。 【注意事项】 1.采血及装血用具、尤其计数板要干净,且干燥; 2.吸血动作要快,尤其是未加抗凝剂的血样; 3.充计数池时,计数板要平稳,充池液体要适中,且注意不要形成气泡; 4.注意采血和稀释血液时切忌出现溶血; 5.各中方格的红细胞数相差10个以上,应重新取样计数。 【各种家畜(禽)红细胞的正常参考值单位: *1012个/L】 奶牛5.0~8.0;水牛3.2~7.0;马属动物6.0~13.0;绵羊8.0~15.0;山羊8.0~17.0;猪5.0~8.0;猫5.0~10.0;狗5.96~7.86;鹿 8.5~10.5;兔 5.5~7.5;水貂 7.7~13.1;狐 4.9~13.6;貉 8.5~10.5;鸡(雄性3.8,雌性3.0);北京鸭(雄性2.71,雌性2.46);鹅2.71;鸽(雄性4.0,雌性3.07);火鸡(雄性2.24,雌性2.37)。 【临床意义】红细胞数的变化主要受血液浓度及造血功能的影响,所以其数量的变化又可分为相对性和绝对性、生理性的和病理性的变化 (一)红细胞增多 1.相对增多指因血浆容量减少,血液相对浓稠,造成红细胞数量相对增加。见于脱水(严重呕吐、腹泻、大量出汗、大面积烧伤)、渗出性胸膜或腹膜炎、休克以及饮水、吞咽困难、慢性肾上腺皮质功能减退、甲状腺功能亢进症危象、糖尿病等。

血液检查中血细胞计数原理

血液检查中血细胞计数原理血液检查项目很多很多,几乎所有的疾病都可以通过抽血检查。 血液检查项目—血常规:白细胞数、中性粒细胞数、中性粒细胞百分比、红细胞数、血红蛋白、血小板数,主要排查血液疾病、有无感染,是很重要的一项血液检查。病情一旦进入肝硬化阶段,血象的改变往往可以提示病情的严重程度。如早期肝硬化阶段,血小板轻度降低;中晚期的肝硬化,脾功能亢进,全血均下降;如果单纯血色素降低,要注意有无消化道出血现象。一般各医院收费略有不同,大致为抽血费五元、检查费25元,共30元钱。 无偿献血者献出的血液送进血站后,还要进行一系列严格的检测,包括谷丙转氨酶(ALT)检测、乙型肝炎病毒表面抗原检测(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体检测(Anti—HCV)、艾滋病病毒1/2型抗体(Anti—HIV)+P24抗原的检测(以上检测均由不同检验工作人员使用不同厂家试剂检查进行2次检查)、梅毒试验,ABO血型鉴定、RH血型鉴定。 血液分析的检测原理包括电学和光学两大原理。电学原理包括电阻抗法和射频电导法;光学检测原理包括激光散射法和分光光度法。首先介绍血细胞技术原理: 1.电阻抗法原理:血细胞为不良导体,用等渗电解质溶液稀释的血细胞悬液通过两侧有稳定电流的小孔时,由于细胞导电性质较电解质溶液低,小孔感应区内电阻增加,瞬间引起电压变化产生一个脉冲信号,即通过脉冲。脉冲信号经过放大、甄别、整形后,送入计数系统,而得到细胞计数结果。根据脉冲大小还可分析细胞体积,提供细胞体积分布图形。 2.流式细胞术与光散射血细胞检测原理:利用流式细胞术,单个细胞随着流体动力聚集的鞘流液通过激光照射的检测区时,使光束发生折射、衍射和散射,散射光由光检测器接收后产生脉冲、脉冲大小与被照细胞的大小成正比,脉冲的数量代表细胞的数量。 不同白细胞分类计数原理:

血细胞计数实验

实验四血细胞计数 1、血细胞计数 1.本次实验的目的和要求 了解血细胞计数的原理并掌握红细胞、白细胞的计数方法,红细胞计数结果结合血红蛋白值还可以计算出红细胞平均血红蛋白量(MCH)可作为生理机能检查和临床诊断的指标。 2.实验内容或原理 用相应的稀释液将血液稀释若干倍(另有抗凝、固定、着色作用),置于计数室中,在显微镜下计数一定容积内的血细胞数。稀释血液有血细胞吸管法和试管法,本实验采用后者。3.需用的仪器或试剂等 鸡或家兔。血细胞计数板、专用盖玻片、吸血管、显微镜、手揿计数机、血细胞稀释液、拭镜纸。 4.实验步骤 (1)熟悉计数室 血细胞计数板系一长方形厚玻片,常用的改良牛氏计数板在中央横沟的两边各有一计数室,两计数室结构完全相同。计数室较两边的盖玻片支柱低0.1mm。因此,放上盖玻片时,计数板与其间距即计数室空间的高为0.1mm。在低倍显微镜下可见计数室被双线划分成9个边长为1mm的大方格。四角的大方格又各分为16个中方格,这是用来计数白细胞的。中央大方格被划分为25个中方格,每一中方格又划分成16个小方格,称25×16,也有的计数板为16×25,小方格面积一致)。中央大方格的四角及中心5个中方格(16×25/则为四角上的中方格)为红细胞或血小板计数范围。 (2)红细胞计数 先用试管稀释法制备禽类血细胞悬液:将禽类红细胞稀释液Ⅰ、Ⅱ分别置水浴锅中预热到41~42℃,取Ⅰ液1mL于试管中,用吸血管加入新鲜鸡血(或肝素抗凝血)20霯,再加入Ⅱ液1mL混匀,置该水浴锅中保温50s左右,置室温,即为待检的血细胞悬液。可用于充液计数。取干洁的计数板,置于水平的显微镜载物台上,盖上盖玻片,使两侧各空出少许。摇匀血细胞悬液,用滴管吸取,将滴管尖轻轻置于盖玻片边缘外,让滴出的血细胞悬液凭毛细管作用吸入计数室内,刚好充满计数室为宜。静置2min后计数,先用低倍镜观察,不均匀则抛弃。计数时用虹彩、集光器、反光镜等调节入射光角度和强度,认清计数室位置。采用“由上至下,由左至右,顺序如弓”的顺序,对压边线细胞采取“数上不数下,数左不数右”的原则。依次计数并记录5个中方格中分别有多少个红细胞。 (3)计算 如发现各中方格红细胞数目相差20个以上或各大格的白细胞数目相差8个以上,表明血细胞分布不均匀,必须把稀释液摇匀后重新计数。 红细胞的计数方法是,将所得的红细胞数乘以10.000(如稀释100倍则乘以5000),既为要求的每一立方毫米血液中的红细胞数。 白细胞计数方法是,将数得的白细胞数乘以50或25,既得一立方毫米血液中白细胞的总数。 (4)仪器洗涤 计数板、盖玻片和测定管用清水冲洗,再用绸布或细布沾干。 3 操作规程 3.1吸液用5mL吸管吸取红细胞稀释液3.98mL置于试管中。 3.2稀释用血红蛋白吸管吸取供检血样至20mm3处,用干脱脂棉拭去管尖外壁附着的血液,然后将血红蛋白吸管插入已盛有稀释液的试管底部,缓缓放出血液;再吸取上清液反复

利用血细胞计数仪进行细胞计数

利用血细胞计数板进行细胞计数: 像数1,2,3那样简单 许多关于细胞利用的一些生物学应用,如微生物学、细胞培养、血液检查等要 求我们在实验中确定细胞的浓度。 细胞计数非常简单,需要有一个计数板,称为血细胞计数板,或血细胞计数器 。19世纪法国解剖学家Louis-Charles Malassez发明了这种血细胞计数板。血细 胞计数板是由一片较厚的特制玻片构成,中间有一个垂直线网格。网格的尺寸 是给定的,因此每条线覆盖的区域是已知的,这样就可以对一定体积内的溶液 中的细胞数量进行计数,为后期的血细胞检测奠定基础。 最为常见的血细胞计数板类型的中部有一个“H”形结构,上面有两个像镜子 一样抛光的网格表面,并可在上面加上外罩。 加载血细胞计数板 开始进行计数之前,用擦镜纸拭去灰尘颗粒,确保血细胞计数板及其盖玻片处 于洁净状态。安装在血细胞计数板上的盖玻片是特制的,明显厚于传统的显微 镜盖玻片,这是因为它必须能够克服液滴的表面张力。 确保在加载细胞悬液之前,先将盖玻片放置在计数表面,然后将吸液头和样本 放进其中的一个V型孔中,并小心地挤出样本。利用毛细管作用充填盖玻片下 部的区域。必须放入足够的液体以便覆盖整个镜片的表面,通常需要大约10ul,但不要溢出表面。您可以在一台血细胞计数板中加载两个样本,每个样本进入 两个网格。 将加载完的血细胞计数板放置在显微镜台上,然后将计数格在低倍镜焦距中显示。将样本静置几分钟,不要移动盖玻片,以免产生气泡导致计数困难。 在血细胞计数板上进行血细胞计数

一个血细胞计数板的整个网格包括9个方格,每个方格的面积为1mm2。血细 胞计数板的中心区域有25个较大的方格,每个大的方格中又包含16个小方格 。当进行计数时,仅对那些位于大方格两侧的各行中的细胞进行计数,以避免 重复计数。悬液必须稀释到足够的程度,这样,细胞或其它颗粒才能均匀分布,不会再网格中相互重叠。 为了判断细胞的活性,通常采用一种特殊的染色剂(如用台盼蓝稀释样本)。 这种染色方法,又称为染色排除法,选用一种重氮染料,它可以进入死细胞的 细胞膜,将它们染成蓝色;而这种染料不会被活细胞的细胞膜所吸收,由此, 活细胞不会被染色。当在显微镜下进行观察时,死细胞呈深蓝色。 为了进行计数,需要确定在所选的方格内识别目标细胞类型并计算系统化细胞 计数所需的放大倍数,这样总计数大约为100个,这是统计学显著性计数所需 的最低细胞数量。 对于较大的细胞,您只需对角上的四个和中间的一个大方块中的细胞进行计数 即可。对于小细胞的浓悬浮液,您可能希望对中间方格的4个外部和中间的方 格进行计数,或进一步稀释悬液。 切记!如果存在细胞与边线重叠的情况,若与顶部或右侧边线重叠,其计算在“内”;若与底部或左侧边线重叠,其计算在“外”。 如果中间区域和每个角落的方格为1 mm x 1 mm = 1 mm2:每个方格的深度为 0.1 mm。每个方格在该深度的最终体积为100nl。 一旦您获得了细胞计数的总数,可以通过下列公式计算细胞浓度: 细胞总数/ml=统计的细胞总数×(稀释因子/方格数)×10,000细胞/ml 因此,如果您用1:1的台盼蓝对样本进行稀释,并在4个角落的方格加上中间 大方格中统计得到325个细胞,则每毫升(ml )中细胞总数=:

血细胞计数板

血球计数板 1.含义用优质厚玻璃制成。每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。计数池两侧各有一支持柱,将特制的专用盖玻片覆盖其上,形成高0.10mm的计数池。计数池画有长、宽各3.0mm的方格,分为9个大方格,每个大格面积为1.0毫米X1.0毫米=1.0平方毫米;容积为1.0平方毫米X0.1毫米=0.1立方毫米。其中,中央大方格用双线分成25个中方格,位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域(图中浅红色区域),每个中方格用单线划分为16个小方格。四角的4个大方格是白细胞计数区域(图中浅蓝色区域),每个大方格用单线划分为16个中方格。根椐国际标准局(NBS)规定,大方格每边长度允许误差为±1%。 说明:上图红色方框代表一个大方格;绿色方框代表一个中方格,两种中方格的面积不一样大;蓝色方框代表一个小方格。 2.基本构造血球计数板是一块特制的厚型载玻片,载玻片上有四个槽构成三个平台。中间的平台较宽,其中间又被一短横槽分隔成两半,每个半边上面各刻有一小方格网,每个方格网共分九个大方格,中央的一大方格作为计数用,称为计数区。计数区的刻度有两种:一种是计数区分为16个中方格(大方格用三线隔开),而每个中方格又分成25个小方格;另一种是一个计数区分成25个中方格(中方格之间用双线分开),而每个中方格又分成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造,它们都有一个共同特点,即计数区都由400个小方格组成。计数区边长为1mm,则计数区的面积为lmm2,每个小方格的面积为 1/400mm2。盖上盖玻片后,计数区的高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,每个小方格的体积为1/4000mm3。

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