透明骨骼标本制作流程

药品的浓度及配制方法

固定液: 95% 酒精

软骨染色液: 无水乙醇60 mL , 冰乙酸40mL , 加20mg 阿利辛蓝。

硬骨染色液: 5 mg 茜素红, 加0. 3 mol/l 氢氧化钾100 mL（蛇）。5 mg 茜素红, 加1g氢氧化钾100 mL(蛙)

脱色液: 梯度酒精(25%、50%、75%、100% )。

透明液: 梯度丙三醇(25%、50%、75%、100% )。

保存液:100%丙三醇溶液。

制作流程

实验开始时间：2012-5-14

1．剥皮去内脏：用解剖器具去除内脏、眼睛和有色素沉着的结缔组织。要求去净且较少的损伤腹壁和骨骼。浸泡过的标本经流水浸泡至软化。

2．材料的固定：将上述新鲜活体标本固液中固定，用95%酒精固定，固定时要调整好形态，利于观察研究,标本一旦定形便可进行下一步。

3．软骨染色：将标本用蒸馏水清洗3~5次,然后用蒸馏水浸泡半天。然后放入软骨染色液中,浸泡2d,当表层软骨(如颌下、舌骨)染成蓝色即可。

4．脱色：置标本于升序梯度脱色液中,约24 h换液1次,至肌肉变成白色。

5．硬骨染色：将标本晾干后,浸于硬骨染色液中,至肌肉成冻状,并可见硬骨染成红色为止。

6．透明：将染好的标本依次浸泡于升序梯度透明液中,每次24 h换液1次。

7．保存：将标本浸入保存液中,长期保存。

注意：染色时间视标本大小而定，大家可以自己设定时间，标本不一样时间不能一样。

制作标本的方法主要有两类

制作标本的方法主要有两类：即针插和液浸。对于昆虫来说，一般多采用针插法制作标本。用针插法制作标本都需经过下列8个步骤： 1.杀死要想制作形体完整、色彩和形态都栩栩如生的标本，常常需要用刚刚捕捉到的新鲜活虫，让其在短时间内迅速死亡，可用毒性大，击倒力强的杀虫剂如三氯甲烷、四氯化碳等药剂来自制毒瓶或毒管。毒瓶和毒管可采用广口的玻璃瓶来制作，瓶口的大小可根据虫体的大小而定，瓶塞宜用软木塞，不能用易被腐蚀的橡皮塞。先在瓶底放些木屑，然后将药液倒入，以达到刚好饱和，药液不外流为度，再用厚长纸或软木片将药层盖住。纸片或木片上要有几个透气孔，使毒气能够透出。 2.去除内脏在制作标本前，必须先将昆虫的内脏取出，便于针插后能迅速干燥。但象蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫，则可不必去除内脏。解剖时，可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入，取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子，然后用镊子取出脏器。接着用脱脂捏成一长条状的棉花栓，用镊子将其慢慢的塞人已掏空的昆虫腹腔内，保持虫体原来的体形。 3.临时保存昆虫被毒气杀死后，应尽早将其从毒瓶中取出，除去内脏后，放在预先制备好的棉花纸包内，以避免携带时使虫子遭到挤压而变形受损。棉花纸包的纸，宜选用吸水性好的，将其剪成方块，大小根据虫体的大小而定，以恰好能包住虫体为度。脱脂棉可扯取一块约0.5厘米厚、比纸稍小一点的小块，压平后放在纸片中间。最好再备一小张白纸附置在脱脂棉上，作为临时棉签，以记载采集的时间和地点等。准备就绪后，就可以在将虫子取去内脏之后，将其临时包裹在里面，防止其受到损坏变形。保存期不宜过长，应在1~2天内，注意及时将包打开，让其通气干燥，不使变质。 4.还软干燥变硬后的虫壳一般都会发脆，若不采取措施使其软化，很可能一碰就会碎成小片，所以在插针之前必须使其还软。还软的方式是：用玻璃换软缸或别的器皿，底部加进蒸馏水，加入几滴石炭酸，在架空的架子上面放置虫子，加盖密闭2~3天后就可换软。没有换软缸设备的，也可直接将虫浸于温水中，用热气也能使其还软。 5.针插固定昆虫标本用的昆虫针，系用不锈钢制成，由细至粗，共有00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号等7个级别。从0至5号，6个级别的针都带有针帽。只有00号不带针帽，其长度仅为其他各号针长的一半，是作为双重针插标本用的。对于死后还未干燥变硬的或是还软后的昆虫，就是用上述的针将其固定起来的。使用哪号针，应根据虫体的大小来定。插针开始时，先将要制作的虫体放在刺虫台或桌缝上，再根据虫的大小，选用合适的号针，昆虫针插前翅基部背中线稍右部位，半翅目昆虫插前胸中央或小盾板中线偏右方，其他昆虫插中胸中央。 6.整姿完成针插后的昆虫，还须根据该种昆虫最正确的姿势，对针插后的昆虫作局部调整，如翅膀的位置、虫足的弯曲度、触角的伸长方向等逐项加以调整，使其完全与活昆虫具有相同的姿态。有些昆虫爱好者喜欢按他所喜欢的姿态来固定昆虫，可以根据自己的要求，适当调整昆虫身躯、翅、腿或触角的姿势和位置。

蛇透明骨骼标本的制作

蛇透明骨骼标本的制作 1、选材料和解剖：选取体型完整的蛇，去皮、除去内脏。 2、固定：把标本浸在90％酒精里3周，每周换液2次。 3、脱脂、脱水、透明：把标本浸在3％重铬酸钾溶液中，1周后，在浸入75％的酒精中脱水，酒精浑浊时，应更换，然后转浸在95％酒精溶液里2天。取出后浸在1％氢氧化钾中透明2—4天，直到肌肉呈半透明，能够隐约看到里面的骨骼为止。 4、染色、退色、漂白：将1克茜素红溶在100ml95％酒精溶液里，得到黄褐色溶液，在与9000ml1％氢氧化钾溶液混合，形成深紫色染色液。把标本浸在染色液中大约6—8小时染色，待全部骨骼染成深红色后取出，用一份1％氢氧化钾溶液和一份5％甘油成溶液，将标本放在这种溶液中2——4天，直到肌肉退成粉红色为止。取出标本放在强阳光下晒，使肌肉退色。 5、保存：把标本先浸在25％甘油中1——2周，使标本骨骼更加透明。再浸入5％甘油中3—4天，脱去水分，然后浸在100％甘油中1周，继续脱去水分，直到标本完全透明为止，最后加入少量百里酚结晶，以防腐和防霉。透明骨骼生动形象显示较小动物的骨骼和肌肉的准确分布，能得到一个完整的生物构架而且还在医学、教学、观赏、收藏等各项研究方面起着重要作用。在整个制作的过程中，同学们由粗心转变细心，急躁转变耐心，回信转变信心，半途而废转变执着而上。绿色植物标本制作 1、采集标本选择特征明显，形态美观，植株完整的标本进行采集，并洗净。 2、药物处理药物处理优点是可以使标本不退色。（1）配液。把乙酸铜慢慢溶解在50％的乙酸溶液中，饱和为止，即为漂液。（2）加热。取1份漂液加4份水稀释，把标本浸在稀释的溶液里，放在大烧杯中，用小电炉文火加热。不久，标本由绿色变为黄褐色，继续加热，又变回绿色时停止加热，取出标本用清水漂洗。 3、固定固定有3种方法。（1）覆膜固定。适用于厚度0.5cm以下的标本。如蒲公英等。先把标本用镊子展平。展平时注意姿态，放在标本夹中压制，勤换纸，使其干燥。然后把压干的标本放在台纸上，用塑封机覆膜。经过覆膜的标本具有防腐、防蛀、保行保色，不易损坏，便于使用等优点。（2）镜框固定。适用于0.5—1.5cm厚的标本，如花生结果标本。把压干的标本放在台纸上，然后装入镜框即可。（3）浸制固定。适用于厚度1.5cm以上的标本，如松球标本。把污物处理后的标本放入5％的福尔马林溶液中即可。

动物标本的制作方法

动物标本的制作方法虫蚀法制作小型动物骨骼标本动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白：把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％～30％浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本动物剥制标本的制作方法动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬

青蛙骨骼标本制作过程

青蛙骨骼标本制作过程一、固定选取成体的青蛙（注意青蛙的骨骼要完整）用乙醚麻醉致死后用95%的乙醇固定1-2天（固定的好处之一是可以使青蛙的肌肉更加紧凑，便于后期的剥制）。二、去除皮肤，内脏用小剪刀沿青蛙腹中线小心的将其皮肤去除，并且挖去内脏，注意不要将骨骼损坏。三、剔除肌肉用手术刀、剪刀，小镊子等工具剔除骨骼上的肌肉。 1.小心的分离前肢与身体，注意保留肩胛骨处的软骨。 2.在去除横突上肌肉时，要特别小心，不要将横突扯断。 3.在用小镊子去除前后肢指骨和趾骨上肌肉时要注意保留关节处的软骨，否则在后期制作过程中可能会使骨骼散开。 4.在头骨肌肉剔完后，要用解剖针将青蛙的脑浆去除干净。四、漂白将肌肉剔除干净的骨骼放入30%的过氧化氢中密封漂白3-4个小时（具体的漂白时间要根据当时的温度做适当的调节，漂白时间不宜过长，否则骨骼会散开，时间太短会使漂白效果不明显，导致后期的染色效果不好。）五、预透明处理配置0.5%的KOH（易挥发，要现配先用，且要密封处理），并将骨骼放入透明20-30分钟，透明过后骨骼呈现晶莹状，透明可以使骨骼更容易着色。六、染色配置骨骼染液 1、药品及用具：95%酒精、冰醋酸、阿利辛蓝、茜素红、量筒、烧杯、容量瓶。 2、按比例：0.3%阿利辛蓝酒精溶液（70%）：0.1%茜素红酒精溶液（70%）：冰醋酸：70%酒精=1:1:1:17，配置好染液。 3、将骨骼放入染液中染色1-2天（具体的时间要根据骨骼的大小及室温的高低做适当调整，骨骼太小或室温过高，染色时间要缩短。将骨

骼放入大的容器中染色，同时要使染液没过骨骼。）配好的染液在用之前要摇晃均匀，并且在染色的过程中要每隔5-6个小时对染液摇晃几下，防止发生沉淀，导致染色不均匀。骨骼染好之后的颜色为：硬骨呈现玫瑰红色，软骨呈现蓝色。七、分色将染色好的骨骼用蒸馏水冲洗干净后（以水中没有颜色为准）用1%的KOH溶液密封浸泡2-3个小时，再将骨骼依次放入比例为1：4、2：3、3：2、4：1的纯甘油和0.5%的KOH混合溶液中进行分色处理，每个比例的时间必须要以骨骼下沉或有下沉趋势为止（每个阶段大约需要半个小时以上）。这一步可以使染色的效果更加明显。八、保存最后将处理好的青蛙骨骼固定在玻璃缸内，加入甘油进行密封保存。九创新处 1.考虑到青蛙的肌肉已经去除干净，所以在漂白之后没有进行脱脂处理。 2.由于当时标本的制作是在暑假，温度比较高，所以在染色的时间上进行了适当的缩短。

谈人体解剖学骨骼标本的制作流程

谈人体解剖学骨骼标本的制作流程发表时间：2013-06-08T09:38:31.483Z 来源：《医药前沿》2013年第12期供稿作者：钱谷生郎妙郎蒋芳丽[导读] 保护方法一是人体骨骼标本连接后，要对连接部位的粗细铜丝扭紧固定好，防止搬运、观察使用时发生松懈脱落。钱谷生郎妙郎蒋芳丽（云南曲靖医学高专科学校 655000）【摘要】人体骨骼标本是学习解剖学运动系统、临床骨创伤科、临床麻醉、穿刺定位、医学影像学、中医针灸和推拿按摩最直观而又实用的教学工具。制作完整、美观、逼真的人体骨骼标本能为教学、临床和科研带来较大的实用价值。【关键词】人体骨骼标本制作流程【中图分类号】R322 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）12-0129-02 解剖学人体骨骼标本的制作是一项琐碎、细致而复杂的工作，它既是一种体力活，也是一种技术活。体力活是指专业人员要有不怕脏、不怕苦、不怕累的敬业精神，对尸体的来源、处理、散骨的挖掘、清洗等都要亲自动手；技术活是指专业人员要有较强的专业基础理论、专业基础知识、较强的专业技能，对散骨的消毒、脱脂、漂白、上漆、串接、保存等一系列工序都要轻车熟路，了如指掌。无论是尸体的处理、散骨漂白浓度的高低和时间长短的把握，还是串接过程中串接材料和方式的选择上，都要经过多次精心的设计、细致的琢磨和耐心的尝试，去找到最理想的办法，完成一副上好人体骨骼标本的制作，满足教学、教研和临床工作的需要。故要做好一副完整、美观、逼真的人体骨骼标本，需遵循下列基本流程：一.尸体的来源及处理 1.尸体来源通过公检法备案的死刑犯、自然死亡的病人、流浪者及死者家属自愿捐献的新鲜尸体或者遗体。最好是成人的女尸或者男尸。 2.尸体处理尸体不需要防腐处理，将其埋在干湿度相当、深度适当、不引人注意且安全保密、又容易挖掘的地方。埋葬前用不会腐朽的长筒丝袜将尸体的踝关节和腕关节包扎好，防止尸体腐败后挖掘时足骨和手骨的丢失，确保206块骨数目的完整。埋葬时间为1—1.5年为最佳，不宜过长或过短。过长易腐败过度，导致骨钙盐丢失，硬度和脆性增加，影响标本的使用寿命；过短易出现腐败不足，有机软组织附着于骨，影响标本的美观、光泽、保存和使用。二.散骨的清洗与消毒 1.散骨挖掘最好是专业人员挖掘和清点，有人挖掘，专人清点，避免出错。挖掘时从埋葬尸体的两端，自上而下或者是自下而上按顺序进行。躯干骨挖掘时椎骨按顺序标号，肋骨既要按顺序又要分左右标号，四肢骨要分上下左右分开，以防混淆，不利于串接，同时应注意舌骨、尾骨、剑突的寻找，避免丢失。 2.散骨清洗每副散骨用铝合金大盆放置，用自来水浸泡，软刷清洗骨表面的泥土、杂草和污渍，干净后捞取铺在生白布上置于室内晾干。 3.散骨消毒通常用4～7%的84消毒液杀菌，但浓度不能过高，消毒时间不能过长，以防钙盐丢失，影响骨的硬度和标本的串接及寿命。消毒清洗后捞取继续凉干等候脱脂、漂白。三.散骨的脱脂、再漂白及上漆 1.散骨脱脂消毒后的散骨用有机溶剂二甲苯或者汽油密闭脱脂，尽量脱去长骨骨髓腔内的脂肪组织，若脂肪过多，还需从长骨两端开放骨髓腔，充分脱脂，让骨在保存和使用时不会出现溢脂现象，影响美观。 2.散骨再漂白脱脂后的散骨凉干后，再用3%的双氧水短期漂白，祛除入浸的二甲苯或者汽油后，清洗凉干。漂白过程中要不时地翻动散骨，让双氧水释放更多的自由氧而发挥漂白作用。 3.散骨上漆或上胶选择上好的金光漆或者加热溶解的明胶溶液,均匀地涂抹在每块凉干骨的表面,隔绝骨与外界空气的接触,防止骨的氧化、风化、防潮变霉，让保存和使用时间更长。四.散骨的串接与保护 1.串接工具常用工具有电钻及各型配套钻头、钢锥、板牙（丝公和丝母）、钳子（尖头和平头）、钉锤等。 2.串接材料一般材料有铜丝、铜片、电阻丝、铁丝、螺钉及螺帽等；特殊材料有特制的不锈钢支架（支撑脊柱用）、硬塑底座、PVC 材料制成的各部椎间盘、耻骨联合、肋软骨等。 3.串接顺序先脊柱，再胸廓，后四肢和颅骨。 3.1串接脊柱时，先将骶骨牢牢固定于不锈钢支架上，然后自下而上将大小合适、厚度合理的椎间盘与各部椎骨顺次用粗铜丝连接起来，最后固定在枢椎齿突上。 3.2串接胸廓时，先将肋骨后端的肋头和肋结节与肋凹和横突小凹用细铜丝连接，暂时固定在脊柱背面两侧；然后将肋骨的前端与胸骨的两侧缘用细铜丝固定；最后用平头钳将连接胸廓的细铜丝扭紧，显露正常胸廓的基本外形。为了胸廓的稳固，再用细铜丝按肋间隙的宽度自上而下将每肋固定，上连接于颈椎和下连接于腰椎上。 3.3串接四肢时，根据单轴关节、双轴关节和多轴关节的类型和需要，选择不同的材料进行连接。连接最为复杂的是手骨和足骨，需要精心细致的揣摩和操作，准确地地展示手和足的构造和外形。 3.4串接颅骨时，先用有弹性的电阻丝连接颞下颌关节，再沿经枕骨大孔的直线在颅顶上打孔，最后将颅固定在脊柱环椎上。 4.注意事项串接时要注意各部骨的名称、数目、位置及顺序，不能连接错误；全身各部连接用电钻钻孔时要选择好钻头的大小、钻孔的部位，保证连接时到位，同时要注意钻孔时的力度，尽量不破坏骨的结构。 4.1脊柱连接时，要注意各部椎间盘的形态、大小、厚度与各部椎骨相吻合和耻骨联合上大下小的关系，同时要体现脊柱的四个生理性弯曲。 4.2四肢骨连于躯干时，上肢带骨要注意肩胛骨连于肋的准确位置和摆放关系；下肢带骨要注意保持60°的骨盆倾斜角。 4.3胸廓串接时要注意12对肋的正确顺序、肋椎关节和胸肋关节面的最佳吻合，同时要调节好肋间隙的适宜宽度并用细铜丝依次固定。 4.4颅骨连接时要保证环枕关节面的吻合后，再选择颅顶的打孔，以保证正常的解剖学姿势。

动物骨骼标本制作

1、动物骨骼标本制作骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆的支架。骨骼标本是供研究骨骼系统用的。一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白，并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。（一）准备工作 1.使用工具解剖刀：用来剥皮和剔肉。剪刀：用来剪除肌肉和软组织。镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。 2.化工用品氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。汽油：用作脱脂剂。乳胶：用来粘连骨骼。（二）制做制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。此处，我们以家猫为例介绍制做方法。

制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。 2.剥皮将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。 3.剔肉天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。剔出连着的大部分脊柱上的肌肉后，再剔肋骨，顺着一排的肋骨向胸部剔离肌肉，剔到肋软骨时，小心不要割断软骨，并且要注意最末一对肋骨，猫是十三对剔到胸骨时要注意胸骨最末一节的剑状软骨。然后剔除肋骨和肋骨之间的肌肉，再除掉腰带上的肌肉。其次剔前肢骨肌肉。先在肩胛骨的肩峰突和胸骨柄处取下锁骨，剔去锁骨上的肌肉，放入盛有0.4～0.6％过氧化钠溶液的小瓶内，浸到骨上的碎腐肉透明时即可剔除腐肉，将锁骨晒干。剔去肩胛骨、肱骨、桡骨、尺骨、腕骨和掌骨上的肌肉。剔时将前肢平放在台板上，用解剖刀割离前肢肌肉，割到骨骼时用刀尖贴着骨骼割离。剔到腕掌骨处，用锋利剪刀剪净腕骨、掌骨和指骨上的肌肉。剔净的肩胛骨、肱骨、桡骨、腕骨和掌骨都有关节韧带连着，注意不要剔除关节韧带。再剔后肢骨肌肉。将后肢平放在台板上，用解剖刀顺着大腿，经膝盖，直到小腿下部，剖开后肢的肌肉，露出骨骼，将解剖刀尖贴着骨骼，割离整段后肢肌肉，取下膝盖骨，放入浸有锁骨的瓶内和锁骨一起浸漂。剔净的后肢骨骼只有关节韧带连着。然后剔除头骨肌肉。小心切开舌根和咽部的肌肉，取出舌骨，在舌骨上剔净肌肉，也放入浸锁骨的瓶内，挖掉眼球，剔净头骨上的肌肉，卸下下颌骨，用白线将下颌骨缚在颧骨上，以防下颌骨散落。用水冲掉颅腔内的脑。最后将尾椎骨上的肌肉剔 1.插入的搓筋 2.钻到骨髓腔 3.用尼龙线将上肱骨和尺骨的鹰嘴凹面扎牢

鸡骨骼标本的制作方法

鸡骨骼标本的制作一、实验目的骨骼标本在学习各纲脊椎动物的演化，以及理解它们之间的同源和同功器官的变化上具有直观和形象的意义；在科普宣传方面，通过动物骨骼标本的陈列展览，增强人们对野生动物的认识，有利于增强人们对珍稀及濒临灭绝动物的保护意识。所以，掌握动物骨骼标本的制作技术，具有重要意义。二、实验方法 1、家鸡的外部形态观察观察家鸡的外部形态特征，记录家鸡的体重，体长等数据。测量数据等可不做 2、鸡的处死处死家鸡的方法很多，为保证鸡头骨的完整性，用木棒敲击头部的方法是不宜采用的；药物注射可能会影响到骨骼的质量，且不能保证人在以下操作步骤中的安全；用乙醚让其窒息而死，又会造成骨骼淤血，不易清除；为了得到无淤血且完整的骨骼，本实验采用颈静脉放血的办法处死家鸡。 3、剥皮处死后的家鸡要及时去除皮毛，用解剖剪从家鸡腹部中央，纵行直线剪开皮肤（上至颈椎前端，下至泄殖腔孔前缘），并向两侧将全身皮毛剥下，制作骨骼标本，不需要剥下的皮张完好无损，只要不破坏骨骼的完整性即可。 4、去内脏剪开腹壁肌肉，除去内脏（要求辨认鸡的内脏器官），注意不要剪坏胸软骨。 5、剔除肌肉沿龙骨突一侧及叉骨边缘小心切除胸大肌，用同样的方法切除胸小肌（此处给学生演示鸟类如何通过胸大肌和胸小肌飞翔的），然后依次剔除四肢的大块肌肉，要避免解剖刀划伤骨面。初步剔肉不一定要清除的十分干净，只要求把肌肉基本剔除就可以。大部分筋肉与骨面连的非常紧密，强行剔除，可能会损伤骨块，也达不到清除的目的。此时需要采用水煮的方法（在水中加洗衣粉达5g/L），用水煮熟的肉易于分离，还能脱掉部分油脂。先用电饭煲煮一锅热水（我们是用的高压蒸汽灭菌锅，放气筏处于开着的状态），待水开后打开锅盖将经初步剔肉后的鸡骨架包于纱布中放入，煮约15min取出鸡骨架（以肉容易剥离且骨不散架为准），用自来水冲洗降温，沿着关节处的韧带用解剖刀分解四肢，将骨骼上易于分离的熟肉剔除。当颈椎的肌肉大体剔除时，选用适当长度和粗细的铅丝插入孔中，将脊髓捣碎，用水冲洗干净，并用尼龙线将所有椎体串联起来以防弄乱。因为鸡头比较小，在解剖盘中固定不了，并且头部肉块细小而复杂，筋膜较多，所以剔除鸡头部肌肉非常需要细心和耐心。首先，用解剖刀将鸡头表面的小块肌肉一点一点剥下，在眼部尤其需要小心，不能用力过猛破坏骨骼。用解剖针从枕骨大孔处伸入颅腔，搅动数次，将脑捣碎，然后用镊子卷一团棉花通入颅腔，把脑挤出，最后用清水冲洗。用纱布将各个部位的骨骼包好并做好标记。 6、腐蚀和脱脂腐蚀的目的在于将不易剔除的筋肉腐蚀掉，用浓度为2%NaOH腐蚀筋肉（不同骨骼所需浸泡时间不同；头骨是最脆弱的；可将粗壮程度差不多的骨骼放在一起浸泡；若浓度低一点，浸泡时间需加长），及时观察腐蚀情况，当残留肌肉在碱液的作用下膨胀成半透明状时（看似不透明的果冻），停止腐蚀并记录腐蚀时间，用自来水冲洗，戴上一次性手套，用牙刷、眼科镊子和脱脂棉将腐蚀后的筋肉清除干净，要非常细心不能弄丢小块骨骼。脱脂即脱去骨骼中的脂肪，避免骨骼在长期储存中发霉变黄。NaOH 溶液可以将骨骼中的油脂清理掉，因

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作时间:2010-12-07 15:51来源:爬行天下论坛作者:烤牛肉三明治点击: 97次材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX，胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。步骤 1.取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10～20厘米，以活体为好。 2.固定材料洗干净。如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。然后，放入95％乙醇中固定1～2天。如果材料已经用5～10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。 3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。 4.脱脂把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。 5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。 6.染色把透明后的标本浸入0.01%茜素红染液中2～3天，到骨骼染上红色为止。 7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1天，然后转入褪色液中10天左右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。 8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。

脊椎动物标本制作

脊椎动物浸制标本的制作一、鱼类、两栖类、爬行类的整体浸制标本制作 1. 整理姿态将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净（勿损伤鳞片）。用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。然后，将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开，用纸板及曲别针加以固定。把整理好的标本侧卧于解剖盘内鱼体向解剖盘的一侧可适量放些棉花衬垫，特别是尾柄部要垫好，以防标本在固定时变形。活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物需放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内，用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中，盖严缸盖或封紧袋口，使动物麻醉。待其致死后，再进行整形，按它们生活的姿态，用大头针固定在蜡盘上。体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。 2. 防腐固定加入10%的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时固定，待硬化后取出。 3. 装瓶保存根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片，将标本头朝上固定于玻璃板上。用橡胶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚，分别嵌在玻片两侧，将带有标本的玻片缓缓装入标本瓶内。最后，将10%福尔马林倒入瓶内至满，密封瓶盖。 4. 贴标签将注有科名、学名、中文名、采集地、采集时间的标签贴在瓶口下方。标签贴好后，可在标签上用毛笔刷一层石蜡液，以防字迹褪色。二、解剖标本的浸制制作解剖标本的制作目的是观察内脏。按解剖的一般方法除去体壁，露出内脏。如要展示某一器官系统时，须小心地除去不需要的部分。展示部分的各器官要保持其自然位置，然后将其浸泡于10%福尔马林液中。如要标明各器官名称，可用胶水将打印好（或用铅笔书写）的名词签贴在各器官上，待粘牢晾干后，浸入保存液中即可。

骨骼标本制做

鸡骨骼标本的制作一．实验目的掌握鸡骨骼分布；提高动手能力。二．实验器械手术器械、托盘（2）、电锅、塑料瓶（5-6）、吸水纸、脱脂棉、牙刷、细丝、502胶、注射器、（2%、3%、5%）氢氧化钠、（5%、10%）双氧水三．实验步骤 1.鸡的处死经颈静脉放血的办法处死，即可保证鸡骨头的完整，又可防止骨内淤血。 2.剔除筋肉经颈静脉处死的鸡要及时去除皮毛，一般采取剥制，在撕拉过程中要防止扭断或拉脱骨块，然后用解剖刀出去大块肌肉，下刀要准轻，要避免划伤骨面。鸡头较小，鸡颈较细，在解剖盘中不容易固定，再加上头颈部肉块细小而复杂，所以剔除鸡头颈部筋肉要非常细致。首先用解剖刀把头颈部表面的小块肌肉一点点的割下，尤其是眼的周围和紧贴颈椎处要小心。然后把鸡头取下，用解剖针从枕骨大孔深入颅腔，搅动，用力不要太猛，防止破坏骨块，再用注射器注入自来水冲洗。有些筋肉不好清除，采用水煮的方法，因为熟肉柔韧性降低，易于脱离骨面。水煮火力不要太大，不能上盖，否则会造成骨块分离。经初步处理的鸡头、椎骨、腿骨分别放入热水中，用细丝将椎骨串联起来以防丢失，蒸煮15-20分钟，以肉容易剔除且骨架不容易散架为准，取出骨头，用自来水冲洗降温，再用手术刀、剪将容易分离的熟肉除去，用牙刷轻轻擦去较紧的碎肉，用镊子把剥离的筋膜除掉。在操作过程中一定要保证每块骨头的完整性。 3.腐蚀和脱脂氢氧化钠溶液处理骨头至关重要的步骤，首先用氢氧化钠溶液可以将骨骼隐蔽处不能用器械清理的筋肉腐蚀掉，其次用汽油（时间）将骨骼中的油脂除净，更利于漂白，不会因有残留油脂而包裹不到位。方法：鸡头骨骼用氢氧化钠浓度为2.0%处理，时间为13h，腐肉干净，脱脂完全，而且对

兽类标本制作方法

兽类标本制作方法兽类标本是研究兽类学的重要资料之一，也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。 1．剥制工具解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子（尖形，前端内侧不带锯齿形）、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺（取铅丝一段，前端砸扁弯成勺状）、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合后制成的防腐剂。2．标本的测量制作前，对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤，只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项（图3-1）。体重：兽体的全重；体长：吻端至肛门，大型兽为吻端至尾基部；尾长：尾基部到尾端（尾端毛除外）的长度；后足长：自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外），对有蹄类动物要测到蹄的前端；耳长：耳壳基部至顶端（簇毛除外）的长度。大型兽类还需测量肩高（肩背中线至前指尖）、胸围（前肢后面胸部最大周长）、腰围（后肢前面腰部最小的周长）和臀高（臀部背中线至后趾尖)（图3-2）。 3.兽类标本的制作（1）小型兽类标本可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。

①假剥制标本（以鼠类为例）剥皮将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部开始向胸骨后端切开皮肤，操作时用力不要太猛，以免将腹腔切破而污染皮毛，然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离，将后肢分别往切口处推出，剪断膝关节并除去小腿上的肌肉（图3-3a），剥离背部等周围的肌肉，再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断，清理好尾基部周围的结缔组织，用左手捏紧尾基部，右手捏住尾椎骨缓慢往上拉，直至完全抽出（图3-3b），继续剥至前肢，在肘关节处剪断，清除肌肉再剥至头部，用解剖刀紧贴头骨至耳部，剪或切断耳根至眼部时，可看到一层白色网膜状的眼睑缘，细心切开网膜的下端后，即露出眼球了。剥离上下唇时，先在鼻尖的软骨处剪断，然后再用解剖刀剥离下唇，这时皮与肉体已分离，去掉皮内脂肪和贴在皮上的肌肉，均匀涂抹防腐剂，并在四肢骨骼上缠以少许棉花以代替原来的肌肉，再翻转鼠皮，呈皮朝外直筒状即可。填充削好1根比原尾椎骨稍细而又均匀光滑的竹的假尾椎骨或用铅丝紧缠棉花制成假尾，插入鼠的尾部末端，假尾要比原尾长一些，以达到腹腔开口处的1/2处为好，这样一方面可固定尾巴，也可支撑整个身体。然后将蓬松的棉花捏成前细后粗形状，用大镊子夹紧棉花的前端，从开口处紧插至头部，再在四肢和躯干部不足处，适当填上蓬松的棉花。这时，削制的尾椎骨应紧贴腹部压住棉花，使尾椎不至上翘。缝合切口时，要将标本摆正，针从里向外交叉缝制。

鸽骨骼标本

(JY 281-87)鸽骨骼标本技术条件本标准适用于生物教学使用的J4144型鸽骨骼标本。 1 产品特征 1.1 标本由成熟家鸽制作。 1.2 标本以站立的自然态固装在底座上，多附颈椎一块。 1.3 标本显示中轴骨骼的头骨、舌器骨、13～14块颈椎、5～6块胸椎、愈合荐椎（综荐骨）、6块尾椎、尾综骨、5对胸椎的肋骨（每条肋骨各包括椎肋和胸肋）胸骨和龙骨突出。 1.4 标本显示附肢骨骼的肩带（包括肩胛骨、乌喙骨和锁骨）肱骨、桡骨、尺骨、桡腕骨、尺腕骨、腕掌骨、三个指骨（其中第一指一节、第二指两节、第三指一节）、腰带（包括骼骨、坐骨和耻骨）、股骨、膝盖骨、胫跗骨（或胫骨）、腓骨、跗蹠骨。一块第一蹠骨和四个趾骨（其中第一趾二节、第二趾三节、第三趾四节、第四趾五节）。 2 技术要求 2.1 应符合JY153—82《脊椎动物骨骼标本通用技术条件（试行）》的规定。 2.2 舌器骨串装在原位上。 2.3 附巩膜骨，其中一块装在眼眶上，另一块固装在其同侧相应位置底座上。 2.4 鸽骨上的角质喙，趾骨上的角质爪和前后肢长骨中的骨髓应去掉。 2.5 另附的颈椎应取第三至第十二节间中的任意一节，按自然位固装在与颈椎相对应位置的底座上。示其马鞍型椎体（异凹型椎体）。 2.6 最后二节颈椎上应各具一对游离的颈肋，其中第二对颈肋上应各具钩状突一个。 2.7 至少前四对胸椎的肋骨直接与胸骨连接，第五对肋骨中的胸肋也可附在前一对胸肋上。 2.8 至少前3～4对胸椎的椎肋上各具一个钩状突（以自然数为准），前一个突起应贴在后一条椎肋的上面。 2.9 第一趾骨向后，其余三个趾骨均向前，间距均匀。 2.10 位于乌喙骨之间呈V形的韧带应保留。 2.11 除应贴的常规号签外，与飞翔生活相适应而愈合或变形较明显的各骨如：腕掌骨、第一至第三指骨、愈合荐椎、尾综骨、胫跗骨骨和跗蹠骨等应分别标注号签。 2.12 标本具下列一项时为二级品： a．骨色较黄或体态欠佳； b．缺游颈离肋一对或断缺退化的颈肋1～4条；

几种生物标本的简易制作方法

几种生物标本的简易制作方法 fdzjzxyxk 摘要：在生物教学中，实物、生物标本是重要的直观教具。运用生物标本进行教学，能够极大地调动学生的学习积极性，有利于学生认识、理解和掌握基础知识，有利于突破重点，化解难点，有利于学生获得相关的生物知识，有助于推行素质教育，提高生物学教学质量。关键词羊骨骼支气管树立体植株标本制作生物是一门实验性自然科学，生物学的主要内容是自然界各种生物的形态、结构、生理和生态知识。学生在学到生物内部结构和微观结构时，不易理解，若能以生动的标本展示在学生面前，问题自然就迎刃而解了。一、生物标本在教学中的意义初中学生所学知识较少，经验比较欠缺，形象思维占一定优势，而概念的形成则主要通过直观形象来帮助感知和理解。他们的认识往往先从具体的事物开始，经过分析、比较、综合、概括，从而形成一个完整的概念。生物标本是指经过人为加工保存，并保持生物原形或特征，可供生物教学、科研或陈列观摩用的动物、植物或微生物。它不受时间和空间的限制，而且便于观察，可以长时间陈列和反复使用，可以运用在教学的各个环节。荀子曰：“不闻不若闻之，闻之不若见之”。生物标本在教学中的应用是一种很重要的直观教学手段，它有利于激发学生的好奇心，调动学生学习的主动性和积极性；它的运用有助于学生理解教学内容，提高教学质量。二、几种生物标本的简易制作原理和方法（一）羊骨骼标本制作骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆的支架。动物骨骼标本的制作一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白，并按照动物的自然状态、位置串连安装即成。 1、实验动物选择选择身体健康，骨骼健壮的成年山羊或绵羊(2~2.5岁)，测量体高体长后采取全身麻醉、颈动脉放血致死。忌用棒击头部，以防损坏头部骨骼。 2、工具及药品解剖器具、钢丝钳、骨钻、镊子等，氢氧化钠、过氧化氢或漂白粉、汽油或二甲苯等。

虫蚀法制作小型动物骨骼标本

虫蚀法制作小型动物骨骼标本动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白：把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％～30％浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本动物剥制标本的制作方法动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬鹚因腹部脂肪较多，在腹部开口易污染羽毛，就可改为从背部剖开。除此之外，在制作标本的过程中也因人而异，有很多种制作方法，例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。只要做好的标本能形象逼真，符合生态、栩栩如生，就是件好的作品。

青蛙骨骼标本制作步骤

青蛙骨骼標本製作步驟 1. 先將死亡的青蛙去皮及大塊肌肉，尤其是腿部肌肉。 2. 將去皮肉的青蛙放入盛有熱水的鍋子中，繼續煮，直骨頭上殘留的肉塊變軟，並且很容易剝離去除。 3. 將已經熟爛的青蛙撈出來，小心的剔除肉屑，不必保留關節韌帶。將剔乾淨的骨骼放入肥皂水中，去除油脂。如果青蛙很大，例如牛蛙，建議將身體、右手右腳、左手左腳分別註明浸泡在不同的杯子內，以免浸泡後化開，左右拼錯。 4. 每天換肥皂水一次，並剔除殘肉，約浸泡1~3天，視青蛙大小及情況而定，直到乾淨沒有殘留的肉屑即可。換水時小心不要倒掉小骨頭，尤其是趾骨，軟骨不要泡太久，可能會溶化掉。 5. 將蛙骨骼泡在3％的雙氧水，漂白用，所以不要泡太久，約12~20分鐘。尤其是軟骨部分，稍微泡一下即可，否則會溶掉。 6. 將乾淨潔白的蛙骨，根據圖片姿勢及相對位置，仔細用膠水黏起來。若用快乾膠，小心「一失足成千古恨」，想清楚看清楚，再黏上去。通常脊椎骨的背面和腹面經常會弄錯，背面有供肌肉附著的神經脊突出，腹片則是平的。脊椎通常會散開，在拼回去時，小心各個脊椎的相對位置，不要將第一個寰椎和最後一個薦椎弄混了。胸骨的烏喙骨及鎖骨位置也經常會被弄錯，請小心比對圖片。拼骨骼的時候，請藉此機會認識各個骨骼的名稱、位置、功能及形狀，這樣比較不會弄錯。 7. 將成坐姿的蛙骨的各個部位拉線加以標示，這時可以發揮你的創意，但以清楚易懂為佳。不建議將牠們拼成怪模怪樣，畢竟牠們的犧牲是為了科學理由，不是娛樂。 8. 不建議將蛙骨上色，以保持原貌。可以塗透明漆或透明指甲油，增加光澤。 9. 將完成的蛙骨標本放入盒子類，善加保存，不過骨骼通常會隨著時間變黃。製作骨骼標本可分為三種方法： 1. 乾製骨骼(一般的之脊椎動物骨骼) 2. 浸製骨骼(如鯊魚和鱘魚的軟骨) 3. 透明骨骼(幼小的動物和胚胎) 主要分為四個步驟：去皮去肉去內臟修除骨骼上附著的結締組織襪(如腱及肌膜等) 脫脂及漂白裝置及整形 1. 先把青蛙殺死(不要傷害骨骼)，然後把青蛙放進熱水中煮數分鐘，使肉軟化。接著取出青蛙，小心地用剪刀和鉗子把外皮、肌肉及內臟除去，但不要把胸剖肋骨上的軟骨弄斷。建議先把青蛙分成五部分(頭、右手、左手、右腳、左腳)，分幾人去肉，使實驗時間可以縮短。

蛙骨骼标本制作资料讲解

骼蛙作制本标骨．精品文档蛙（附韧带）骨骼标本制作实验策划一、实验原理 1、蛙骨骼结构简单，且取材较为方便，又有代表性，是我们学习骨骼标本制作以及观察学习两栖类骨骼结构的良好材料。 2、蛙体形不大，骨骼细小，在制作标本时，易利用韧带将骨与骨之间的关节联系起来。这种附韧带骨骼标本制作简单、实用性强。 3、乙醚作用于蛙的中枢神经系统,引起蛙全身麻醉。在密闭环境中，高浓度的乙醚可导致蛙麻醉致死，且该处死方法不会伤及蛙的骨骼。 4、质量分数为0.8%的NaOH溶液对肌肉及其它组织的腐蚀现象较为显著，而对骨骼与韧带的腐蚀程度相对较小，通过控制蛙在该溶

液中的浸泡时间，可有效剔除骨骼上附着的肌肉组织，并保持韧带在关节处的连接。 5、福尔马林是常用的固定剂，在8%的福尔马林中浸泡可使蛙的韧带硬化。二、材料与用品 1、材料青蛙或牛蛙3只。 2、器具收集于网络，如有侵权请联系管理员删除．精品文档解剖器具、可密封的罐头瓶三个、棉花团若干、大烧杯三只、塑料纸或泡沫塑料若干、大头针或牙签若干、玻璃盒或透明的塑料盒三个。 3、试剂乙醚、0.8%NaOH溶液、8%福尔马林溶液、开水、清水、二甲苯、 0.8%过氧化氢溶液、白乳胶。三、操作与观察 1、处死动物选择个体较大、发育成熟的青蛙或牛蛙，将其放入罐头瓶中，并投入一团浸有乙醚的棉花团，盖严瓶口使其麻醉致死。 2、剔除肌肉将麻醉致死的青蛙或牛蛙置于解剖盘中，腹面朝上，剥去皮肤，取出内脏。用解剖剪剪开腹部皮肤，注意不要剪坏肩胸软骨。然后向两侧

剪开，分别向前后四肢各方向拉下皮肤，要小心不要拉断指、趾骨。剪开体壁，取出全部内脏。由于两肩胛骨无韧带与脊椎相连，所以在第2～3脊椎横突上将左右肩胛骨连同前肢与脊椎分离，使整个蛙骨骼分成两大部分。接着，将其放在开水中烫0.5～1min，然后，置于放有清水的解剖盘中，小心剔除附在骨骼上的肌肉，在各关节处应谨慎操作。 3、腐蚀将骨骼用清水洗净，放入质量分数为0.8%的NaOH溶液中浸泡1天，注意时间不能过长，以防止骨骼间韧带脱落。收集于网络，如有侵权请联系管理员删除．精品文档 4、固定将骨骼用清水洗净。用解剖刀把残留在骨骼上的肌肉剔除干净。千万要注意，在各关节处应保留呈半透明的胶状韧带球，然后，置于8%的福尔马林溶液中固定2～3天，使韧带硬化。 5、脱脂将骨骼用清水洗净、晾干，置于二甲苯中脱脂2～3天。 6、漂白将骨骼用清水洗净、晾干，置于0.8%的过氧化氢溶液中漂白2～3天。 7、整形将蛙骨骼用清水洗净、晾干，置于一块硬纸板或塑料泡沫上。把分离

教你制作海洋生物标本

节肢动物海洋中节肢动物的种类也很多, 它们的标本也有浸制与干制两种。大型的虾、蟹、赏等均可干制, 方法是将10 % 的福尔马林注入动物体内, 接着放入10 % 的福尔马林液中浸泡6-10 小时,最后晾晒干燥即可。浸制方法: 先将动物放入淡水麻醉杀死后, 再整形放入70% 的酒精中保存, 为防止标本肢体酥脆, 最好加入几滴甘油。棘皮动物海参在固定前要先麻醉。将采来的海参放入盛有海水的容器中培养几日，待其触手身体完全伸展开后，在水面上撤入薄荷脑，再加入少量硫酸镁。用解剖针触动其触手不再收缩时，即可保存于70%的酒精中。海星标本的制作方法亦与此相同。一些海胆类动物可先放入淡水中麻醉，后放入70%酒精中固定保存。固定时可在背面或腹侧穿一小孔，使酒精很快浸入海胆内部。另外海胆和海星亦可制成干制标本，程序是先把动物整形，然后放入10%福尔马林液中浸泡6-12小时，晒干即可。鱼类鱼类的浸制标本制作较简单，先用清水将其体表泥沙、粘液以及口腔、鳃清洗干净，接着将其鳍棘、鳍条伸开，放入10%福尔马林中保存即可。这种标本只限于较小的鱼类，若是体长几米乃至十余米长的大型鱼类，则需制作剥制标本了。制作剥制标本程序如下:首先，将鱼的体长、全长、最大体围和最小体围等必要数据测量记录好，然后绘出制作图。这些工作结束后，

再将鱼腹朝上，用刀沿腹部正中线切开，把鱼皮细心剥下，除去眼球和鳃，待鱼皮和肉体分离后，再进一步精工剔除皮上的肉、脂，将鱼皮置于70%的酒精中浸泡数日。在此期间，着手用木板、木条根据测得的数据和制作草图制作比鱼体稍小的假体。假体制成后，为使其软硬度适宜，需在假体外敷以稻草，外面再披上麻袋片。最后将鱼皮从酒精中取出，在鱼皮内面涂防腐剂(配方:亚砒酸500克，肥皂1500克，棒脑30克，用水调好，慢火煮沸，呈糊状即可使用)，接着将其披到假体上缝合，并进行形态整理，将各鳍拍平理好，用木板夹住固定一段时间。待干后去掉木板，将玻璃眼安装在眼窝内，就可告完工了。这些标本制作方法都不算复杂，只要仔细和耐心，是很容易成功的。如果您有兴趣的话，不妨按上述方法试一试，祝愿您得到称心如意的生物标本。脊索动物制作柱头虫标本，需先将其放入海水中培养，待其将腹内泥沙排出，然后用淡水麻醉，放入70%酒精液中。海鞘采来后先用清水洗净，放入海水中让它舒展开，待其出、入水孔张开后，即投入薄菏脑进行麻醉。当出、入水孔不再并合时，即可用5%福尔马林液保存之。软体动物海产软体动物种类繁多，生活类型也各不相同。软体动物可以浸制，也可干制。干制标本多限于贝壳的种类，如虎斑宝贝、卵螺和红螺等，可将它们放入淡水中杀死，任凭其肉体腐烂。数日后，将腐肉