奚旦立第四版《环境监测》要点总结

奚旦立第四版《环境监测》要点总结环境监测重点

二、水污染监测的对象和目的第一章绪论水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。第一节环境监测的目的和分类监测目的:

(1)对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和环境监测按监测目的的分类:

监视性监测地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握1.

2.特定目的监测(污染事故监测、仲裁监测、考现状及其变化趋势。水质

核验证监测、咨询服务监测) (2)对生产、生活等废水排放源排放的废水进3.研究性监测行监视性监测，掌握废水排放量及其污染物浓度第二节环境监测的特点和监测技术概述和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源优先污染物:对众多有毒污染物进行分级排序，管理提供依据。

从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高(3)对水资源污染事故进行应急监测，为分析的污染物作为监测和控制的对象。经过优先选择判断事故原因、危害及制定对策提供依据。的污染物称为环境优先污染物。 (4)为国家政府部门制定水环境保护标准、法优先监测:对优先污染物进行的监测称为优先监规和规划提供有关数据和资料。测。 (5)为开展水环境质量评价和预测、预报及进和技术手段。第三节环境标准行环境科学研究提供基础数据环境标准是标准中的一类，目的是为了防止环境(6)对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环境保

护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求三、监测项目

所作的规定。废(污)水监测项目:

中国环境标准体系分为:国家环境保护标准、地第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测方环境保护标准和国家环境行业保护标准。定的污染物，包括总

汞、烷基汞、总镉、总铬、《污水综合排放标准》规定: 六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并[a]芘、总铍、第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不总银、总α放射性、总β放射性。分受纳水体的功能类别，一般在车间或车间处理四、水质监测分析方法

设备排放口采样。 A层次方法:国家或行业标准方法; 第二类污染物，指长远影响小于第一类污染物的B层次方法:统一方法;

污染物质，在排放单位的排放口取样。 C层次方法:等效方法。

第二章水和废水监测第二节水质监测方案的制定第一节水体污染和监测一、地表水监测方案制订

一、水体和水体污染 (一)基础资料的收集与实地调查水体是地表水、地下水及其中包含的底质、水中1.基础资料的收集

生物等的总称。 (1)水体的水文、气候、地质和地貌资料。水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生(2)水体沿岸城市分布、人口分布、工业布局、物型污染三种类型。污染源及排污情况、城市给排水及农田灌溉排水化学型污染系指随废水及其它废物排入水体的情况、化肥和农药施用情况等。无机和有机污染物质造成的水体污染。 (3)水体沿岸的资源现状和水资源的用途，饮物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮物、用水源分布和重点水源保护区，水体流域土地功放射性物质及高于常温的物质造成的污染。能及近期使用计划等。

生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入水(4)历年水质监测资料。体的病原微生物造成的污染。 2.实地调查

(二)监测断面和采样点的布设

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1.布设原则瞬时水样混合后所得的水样。尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信二、地表水样的采集

息。尽量选择河床稳定水流平稳、水面宽阔、无注意事项

浅滩的顺直河段。尽量与水文测量断面一致。 (1)测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、2.河流监测断面的布设油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需(1)背景断面:设在基本上未受人类活动影响要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有机污的河段，用于评价一个完整水系污染程度。染物等项目的水样必须充满采样容器，pH、电导(2)对照断面:为了解流入监测河段前的水体率、溶解氧等项目宜在现场测定。水质状况而设置。 (2)采样时必须认真填写采样登记表;每个样(3)控制断面:为评价监测河段两岸污染源对品瓶都应贴上标签(填写采样点编号、采样日期水体水质影响而设置。和时间、测定项目等);要塞进瓶塞，必要时还(4)削减断面:河流受纳废(污)水后，经稀要密封。

释扩散和自净作用，使污染物浓度显著减低的断水样的运输与保存

面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游(一)水样的运输

1500m以外的河段上。 (1)为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致3.采样点的确定损失或沾污，应将其装箱，并用泡沫塑料或纸条

对于江、河水系，当水面宽?50m时，只设塞紧，在箱顶贴上标记;同一采样点的样品瓶应

尽量装在同一箱中;应有交接手续。一条中泓垂线;水面宽50-100m时，在近左、右

(2)需冷藏的样品，营采取制冷保存措施;冬岸有明显水流处各设一条垂线;水面宽,100m

季应采用保温措施，以免冻裂样品瓶。时，设左、中、右三条垂线(中泓及近左、右岸

(二)水样的保存方法有明显水流处)，如证明断面水质均匀时，可仅

1.冷藏或冷冻保存法设中泓垂线。

冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在1/2

水深处设采样点;水深0.5-5m时，只在水面下挥发和化学反应速率。

0.5m处设一个采样点;水深5-10m时，在水面2.加入化学试剂保存法

下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点;(1)加入生物抑制剂:如在测定氨氮、硝酸盐水深,10m时，设三个采样点，即水面下0.5m氮、化学需氧量的水样中加入HgCl，可抑制生2处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样物的氧化还原作用;对测定酚的水样，用HPO34点。调至pH为4，加入适量CuSO，即可抑制苯酚菌4

(三)采样时间和采样频率的确定的分解活动。

饮用水源地、省每月至少采样监测1次。较大的(2)调节pH:测定金属离子的水样常用HNO3水系每逢单月采样监测一次，全年6次。采样时溶液酸化至pH为1-2，即可防止重金属离子水解间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。沉淀，又可避免金属被器壁吸附;测定氰化物或(四)采样及检测技术的选择挥发酚的水样中加入NaOH溶液调pH至12，使(五)结果表达、质量保证及实施计划之生成稳定的酚盐等。

第三节水样的采集和保存 (3)加入氧化剂或还原剂;如测定汞的水样需一、水样类型加入HNO(至PH,1)和KCrO(0.5g/L)，使3227(一)瞬时水样某一时间或地点从水体中随机汞保持高价态;测定硫化物的水样，加入抗坏血采集的分散单一水样。酸，可以防止硫化物被氧化;测定溶解氧的水样(二)混合水样则需加入少量MnSO溶液和KI溶液固定(还原)4

等时混合水样:在某一时段内，在同一采样点按溶解氧等。

等时间间隔所采集的等体积瞬间水样混合后的保存剂的纯度最好是优级纯。

水样。 (三)水样的过滤和离心分离(0.45μm微孔滤等比例混合水样:在不同时间依照流量大小按比膜过滤)

例采集的混合水样。适用于流量和污染物浓度不第四节水样的预处理

稳定的水样。原因:被污染的环境水样和废(污)水样所含组(三)综合水样把不同采样点同时采集的各个分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各

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异。 (五)共沉淀法

一、水样的消解溶液中一种难溶化合物在形成沉淀(载体)过程目的:破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离现象。

的无机物。第五节物理指标检验

(一)湿式消解法一、水温

1.硝酸消解法二、臭和味

对于较清洁的水样，可用硝酸消解。其方法要点臭阈值(总有机氮TON):用无臭水稀释水样，是:取适量混匀的水样于烧杯中，加入5-10ml当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数浓硝酸，在电热板上加热煮沸，蒸发至小体积，臭阈值=(水样体积+无臭水体积)/水样体积样品应清澈透明，呈浅色或无色，否则，应补加三、色度浓硝酸继续消解。蒸至近干，取下烧杯，稍冷后水的颜色分为表色和真色。真色是指去除悬浮物加质量分数为2%的HNO(或HCl)20ml，温热后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色3

溶解可溶盐。若有沉淀，应过滤，滤液冷至室温称为表色。

后于50ml容量瓶中定容，备用。 (一)铂钴标准比色法(清洁、黄色天然、饮用) 2.硝酸-高氯酸消解法该方法用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水消解含难氧化有机物的水样。因为高氯酸能与羟样进行目视比色确定水样的色度。

规定每升水中含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，有发生爆

色为1个色度单位，称为1度。可用重铬酸钾代炸的危险，故先加入硝酸，氧化水样中的羟基化

合物，稍冷后再加高氯酸处理。替氯铂酸钾，用硫酸钴代替硫化钴，配制标准色

-硫酸消解法列。 3.硝酸

为提高消解效果，常加入少量过氧化氢溶液。 (二)稀释倍数法

4.硫酸-磷酸消解法四、浊度(仅用于天然水和饮用水) 磷酸能和一些金属离子络合，消除金属离子干五、透明度

扰。六、固体物

5.硫酸-高锰酸钾消解法 (一)总固体物(mg/L) 水样在一定的温度下常用于消解测定汞的水样。蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬

6.硝酸-氢氟酸消解法浮物。其测定方法是取适量震荡摇匀的水样于称

7.多元消解法至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸干，移处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸入103-105?烘箱内烘至恒重，此刻蒸发皿中的钾消解。剩余物质即为总固体物质。

8.碱消解法 (二)溶解固体物

(二)干灰化法 (马弗炉 450-550?) (三)悬浮物(SS)

二、富集与分离七、矿化度 (只用于天然水) (一)气提、顶空和蒸馏法八、电导率

采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将被电导率是电阻率的倒数，电导率是指相距1cm的3测组分吹出或蒸馏出来。两平行金属板电极间充以1cm电解质溶液所具(二)萃取法有的电导。

溶液萃取法是基于不同物质在互不相溶的两种九、氧化还原电位

溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富集。第六节金属化合物的测定(三)吸附法一、铝

利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种控制值0.2mg/L;干扰磷的代谢，抑制胃蛋白酶成分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹气等方活性。

法将欲测组分解吸。等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、间接火焰(四)离子交换法原子吸收光谱法和分光光度法。该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生二、汞

交换反应进行分离的方法。天然水中不超过0.1ug/L;饮用水限值为

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0.001mg/L。用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态的氢，将水双硫腙分光光度法:水样在酸性介质中于95?用样中无机砷还原成为砷化氢气体，…… 高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解，将有无机汞(二)氰化物发生-原子吸收光谱法和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟基胺溶液还第七节非金属无机化合物的测定原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子反一、酸度和碱度

应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃(一)酸度水中所有能与强碱发生中和作用的取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，物质的总量。

水中所有能与强酸发生中和作用的于485nm波长处测其吸光度，以标准曲线法测量。 (二)碱度

物质的总量。注意事项:1.加盐酸羟胺不能过量。

设水样以酚酞指示剂滴定消耗的强酸量为P，继2对试剂纯度要求高，特别是双硫腙的纯度，对

续以甲基橙为指示剂滴定消耗强酸量为M，两者提高汞螯合物的稳定性和测定的准确度极为重

之和为T，则测定水样的总碱度时，可能出现下要。

3.有色螯合物对光敏感，要求避光或在半暗室内列5中情况:

操作。 (1)M=0(或P=T):水样对酚酞呈红色，呈碱性在碱洗脱液加10g/LEDTA 二钠盐掩蔽铜离子等共反应。加入强酸使酚酞变为无色后，再加入甲基存金属离子的干扰。橙即呈橘红色，故可以推断水样中只含氢氧化萃取液中加浓硫酸破坏螯合物，将溶液中和至碱物。

性，用硫化钠将汞沉淀出来予以回收。 (2)P,M:水样对酚酞呈红色，呈碱性。加入冷原子吸收光谱法冷原子荧光光谱法强酸至酚酞变为无色后，加入甲基橙显橘黄色，

继续加酸变为橘红色，但消耗量较用酚酞滴定时三、镉

饮用水限值0.005mg/L。少，说明水样中有氢氧化物和碳酸盐共存。原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、阳极溶出(3)P=M:水样对酚酞显红色，加酸至无色后，伏安法、电感耦合等离子体原子发射光谱法加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变为橙红色，-四、铅两次消耗酸量相等。因氢氧根和HCO不能共存，3铅对水生生物的安全质量浓度为0.16mg/L。故说明水样中只含有碳酸盐。原子吸收光谱法双硫腙分光光度法 (4)P,M:水样对酚酞显红色，加酸至无色后，双硫腙分光光度法基于在pH为8.5-9.5的氨性加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变成橘红色，柠檬酸盐-氰化物还原介质中，铅与双硫腙反应但消耗酸量较用酚酞时多，说明水样中碳酸盐和生成红色螯合物，用三氯甲烷萃取后于510nm波重碳酸盐共存。

长处测定吸光度。 (5)P=0:水样对酚酞不显色(pH?8.3)，对甲五、铜原子吸收光谱法基橙显橘黄色，说明只含重碳酸盐。六、锌原子吸收光谱法酚酞指示剂(pH为8.3) 甲基橙指示剂(pH为七、铬 3.7) 单位为mg/L(以CaCO或CaO计) 3铬的常见价态有三价和六价。六价铬具有强毒二、pH

性，为致癌物质，容易被人体吸收积累。 pH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是水中所(一)二苯碳酰二肼分光光度法含酸性或碱性物质的含量。 1.六价铬的测定:在酸性介质中，六价铬与二苯25?条件下，59mV即为1个PH单位。碳酰二肼(DPC)反应，生成紫红色络合物，与三、溶解氧(DO)

540nm波长处用分光光度法测定。溶于水中的分子态氧称为溶解氧。水体中溶解氧2.总铬的测定:在酸性溶液中，首先将水样中的至少在4mg/L以上。

三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸(一)碘量法

钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水解，然后加入二苯碳酰二肼，同上。中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧八、砷化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可以氧三价砷化合物毒性最强，内服0.1g三氧化二砷化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以即可致死。淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放(一)新银盐分光光度法出的碘，可计算出溶解氧量。

4

(二)修正碘量法 1L水样中还原物质所消耗的氧化剂的量，以氧的可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法测质量浓度表示。

定(结果偏高)，当水样中三价铁离子含量较高重铬酸钾法:在强酸性溶液中，用一定量的重铬时，干扰测定，可加入氟化钾或用磷酸代替硫酸酸钾在有催化剂(硫酸银)存在的条件下，氧化酸化来消除。水中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵为

指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝c—硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L 绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量V—消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL ;再以蒸馏水为空白溶液，按同法测定空白溶V1

四、氰化物液消耗硫酸亚铁铵标准溶液的量V，根据水样是0氰化物包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰化实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需物。氧量。

通常采用在酸性介质中蒸馏的方法预处理水样。

(1)向水样中加入酒石酸和硝酸锌，调节pH为(二)高锰酸盐指数IMn

4，加热蒸馏，则简单氰化物及部分络合氰化物(三)生化需氧量(BOD) 在有溶解氧的条件下，以氰化氢的形式被蒸馏出来，用氢氧化钠溶液吸好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化收，取该吸收液测得的结果为易释放的氰化物。过程中所消耗的溶解氧量。 (2)向水样中加入磷酸和EDTA，在pH,2的条1.稀释与接种法(五日培养法) 件下加热蒸馏，此时可将全部简单氰化物和除钴将水样或稀释水样充满溶解氧瓶，密闭后在暗处

于(20?1)?条件下培养5d?4h或(2?5)d氰络合物以外的绝大部分络合氰化物以氰化氢

的形式蒸馏出来，用氢氧化钠溶液吸收，取该吸?4h[先在0-4?暗处培养2d,接着在(20?1)?收液测得的结果为总氰化物。，求出培养前后水样中溶解氧含量，暗处培养5d]

五、氟化物根据二者的差值计算每升水样消耗的溶解氧量。离子色谱法:分析阴离子时，分离柱填充低容量

阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳离子交换(ρ1-ρ2)—水样耗氧量树脂，洗提液用氢氧化钠稀溶液或碳酸钠-碳酸(ρ3-ρ4)—空白水样耗氧量氢钠溶液。 f1—稀释水在培养液中所占的比例六、含氮化合物 f2—原水样在培养液中

所占的比例氮的几种形态:氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、培养液包括稀释水、原水样两部分，非稀释接种有机氮、总氮。法的BOD=(ρ1-ρ2)-(ρ3-ρ4)，后者为接5

(一)氨氮水中的氨氮是以游离氨(NH)和离种样在稀释水中的空白对照。(ρ3-ρ4)×f1为3+子态氨(NH)形式存在的氮。测定培养液中添加的稀释水这部分耗氧量 4

纳氏试剂分光光度法在经絮凝沉淀或蒸馏法预

处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液(四)总有机碳(TOC) 以碳的含量表示水体中(纳氏试剂)，则与氨反应生成黄棕色胶体化合有机物含量的综合指标。燃烧法物，在410-425nm波长范围内用分光光度法测定。 (五)挥发酚沸点在230?以下的为挥发酚 (二)亚硝酸盐氮 (六)油类

常用的测定方法有离子色谱法、气相分子吸收光重量法:以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，谱法和N-乙二胺分光光度法然后蒸发除去石油醚，称量残渣质量，计算矿物(五)总氮油含量。

水中总氮的测定通常用过硫酸钾氧化水解，使有该方法适用于测定含油10mg/L 以上的水样。机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光

光度法测定

七、硫化物碘量法

八、含磷化合物钼锑抗分光光度法

第八节有机污染物的测定

一、综合指标和类别指标

(一)化学需氧量(COD) 在一定条件下，氧化

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)、一氧化碳(CO)、臭氧(O)。可吸入颗粒物(PM103第三章空气和废气监测四、监测站(点)和采样点的布设第一节空气污染基本知识 (一)布设监测站(点)和采样点的原则和要求一、大气、空气及其污染监测点周围50m范围内不应有污染源。对于手工清洁干燥的空气主要组分体积分数是:氮间歇采样，其采样口离地面的高度应为1.5—15m78.06%、氧20.95%、氩0.93%。 (三脚架);对于自动监测采样，其采样口或监二、空气污染的危害测光束离地面的高度应为3-15m;对于道路交通三、空气污染源的污染监测点，其采样口离地面的高度应为(一)工业企业排放的废气 2-5m。

(二)交通运输工具排放的废气 (二)布设监测站(点)和采样点的方法 (三)室内空气污染源 1.功能区布点法

影响因子:化学性、物理性、生物性、放射性。多用于区域性常规监测。先将监测区域划分为工四、空气中污染物及其存在形态业区、商业区、居民区等，再根据具体污染情况(一)分子状态污染物沸点低，在常温常压下和人力、物力条件，在各功能区设置一定数量的以气体分子形式分散于空气中。还有些物质如采样点。各功能区的采样点数量不要求平均，在苯、苯酚等，虽然在常温常压下是液体或固体，污染源集中的工业区和人口较密集的居民区多但因其挥发性强，故能以蒸气形式进入空气中。设采样点。

2.网格布点法 (二)粒子状态污染物分散在空气中的微小液

体或固体颗粒，粒径多为0.01—100μm，是一个将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样点

设在两条直线的交点处或网格中心。对于有多个复杂的非匀相体系。

降尘:将较粗的、靠重力即可较快沉降到地面上污染源且污染源分布较均匀的地区，常采用这种的颗粒物，其粒径一般大于100μm。布点方法。

μm的颗粒物 3.同心圆布点法总悬浮颗粒物:粒径小于100

可吸入颗粒物:根据粒径的不同，将粒径小于10这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且大μm的颗粒物用PM10表示，由于PM10可以通污染源较集中的地区。先找出污染群的中心，以过呼吸进入人体肺部，在肺泡内积累，并可通过此为圆心作若干个同心圆，再从圆心作若干条放血液循环输往全身，对人体健康危害大。射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。五、空气中污染物的时空分布特点 4.扇形布点法

时间分辨率:要就在规定的时间内反映出污染物扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向浓度的变化。明显的地区。

六、空气中污染物浓度表示方法五、采样频率和采样时间

(一)质量浓度单位体积空气中所含污染物的采样频率系指在一个时间内的采样次数。采样时

33质量，常用mg/m或μg/m为单位表示。间指每次采样从开始到结束所经历的时间。 (二)体积分数单位体积空气中所含污染气体对于一级环境影响评价项目，要求不得少于夏季

33或蒸气的体积，常用mL/m或μL/m为单位表和冬季两期监测，每期应取得有代表性的7天监示。测数据，每天采样监测不少于6次(2:00、7:00、我国环境质量标准中采用标准情况(0?，10:00、14:00、16:00、19:00)。 101.325kPa)时的体积: 第三节空气样品的采集方法和采样仪器

一、直接采样法

美国、日本和世界卫生组织采用的参比状况采样仪器有:注射器、塑料袋、采气管、真空瓶。 (25?，101.325kPa) 注射器采样:先用现场气体抽洗2-3次，然后抽两种浓度换算取100mL样品，密封进气口，带回实验室分析。

样品存放时间不宜过长，应当天分析完毕。第二节空气污染监测方案的制定二、富集(浓缩)采样法

一、监测目的采样方法有:溶液吸收法、填充柱阻流法、滤料二、调研及资料收集阻流法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散(或渗

22三、监测项目:二氧化硫(SO)、二氧化氮(NO)、透)法及自然积集法。

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3(一)溶液吸收法时，使当空气中臭氧质量浓度超过0.25mg/ m采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入NO的测定结果偏低。采样时在入口端串联长2 装有吸收液的吸收管(瓶)。采样结束后，倒出15-20cm的硅胶管，可排除干扰。(三氧化铬氧化吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算管) 空气中污染物的浓度。三、一氧化碳的测定

溶液吸收法的吸收速率主要取决于吸收速率和四、光化学氧化剂的测定

气样与吸收液的接触面积。光化学氧化剂:除去氮氧化物以外的能氧化碘化三、采样仪器钾的物质。

由收集器、流量计和采样动力三部分组成。五、臭氧的测定硼酸碘化钾分光光度法四、采样效率在规定的采样条件下所采集到的六、氟化物的测定污染物量占其总量的百分数。七、硫酸盐化速率的确定

五、采样记录硫酸盐化速率:污染源排放到空气中的SO、HS、22第四节气态和蒸气态污染物质的测定 HSO蒸气等含硫污染物，经过一系列的氧化演24

一、二氧化硫的测定变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸烟甲醛吸

收-副玫瑰苯胺分光光度法雾，这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。 (1)原理:空气中的SO被甲醛缓冲溶液吸收后，二氧化铅-重量法:空气中的SO、HSO蒸气等2224生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧与二氧化铅反应生成硫酸

铅，用碳酸钠溶液处

，释放出硫酸根离子，化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO与盐酸理，使

硫酸铅转化为碳酸铅2

副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸再加入BaCl溶液，生成BaSO

沉淀，用重量法242收波长为577nm，用分光光度法测定。测定，结果以每日在100cm二氧化铅上所含SO3(2)测定要点:对于短时间采集的样品，将吸的质量(mg)。

收管中的样品移入10ml比色管中，用少量甲醛八、总烃及非甲烷烃的测定缓冲溶液洗涤吸收管，洗液并入比色管中并稀释气象色谱法测定时，空气中的氧产生正干扰，可至标线。加入0.5ml氨基磺酸钠溶液，混匀，放以采用两种方法消除:1.用除烃后的空气测定空置10min以除去氮氧化物的干扰。白值，从总烃中扣除;2.用除烃后的空气作载气，

再以氮气为稀释气的标准气中加一定体积的纯(3)注意事项:在测定过程中，主要干扰物为氧，使配制的标准气中氧含量与空气样品相近。氮氧化物、臭氧和某些重金属元素。可利用氨基九、挥发性有机物(VOCs)和甲醛的测定磺酸钠来消除氮氧化物的干扰;样品放置一段时VOCs是指室温下饱和蒸气压超过133.32Pa的有间后臭氧可自行分解;利用磷酸及环己二胺四乙机物，如苯、卤代烃、含氧烃等。酸二钠盐来消除或减少某些金属离子的干扰。甲醛的测定—酚试剂分光光度法二、氮氧化物的测定空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，在高铁离子盐酸萘乙二胺分光光度法:用无水乙酸、对氨基存在下，嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中化合物，在波长630nm处用分光光度法测定。的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸第五节颗粒物的测定

存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮总悬浮颗粒物(TSP) 滤膜捕集-重量法化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的红色偶氮燃料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成滤膜，测空气

中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，正比。根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计

算TSP。

可吸入颗粒物(PM) 指透过人的咽喉进入肺10

部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物，具有k—NO氧化为NO的氧化系数(0.68)，表征被氧d(质量中值直径)=10μm和上截止点30μm250

化为NO且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量的粒径范围。 2

与通过采样系统的NO总量之比。降尘单位时间靠重力自然沉降在单位面积上f—Saltzman实验系数(0.88)，当空气中NO质的颗粒物的质量。 (见第六页) 23量浓度高于0.72mg/m时为0.77。空气污染指数(air pollution index,API)指将空气

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中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度静压:单位体积气体具有的势能，表现为气体在限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指各个方向上作用于器壁的压力。数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污动压:单位体积气体具有的动能，是使气体流动染的程度。的压力。

第六节降水监测全压:单位体积气体在管道中流动所具有的总能样品的采集: 量。

(1)每次降水开始，立即将清洁的采样器放置p=p+ptsv

在预定的采样点支架上，采集全过程水样。如遇(1)测压管:标准皮托管和S型皮托管连续数天降水，每天上午8:00开始，连续采集(2)压力计:U型压力计(全压、静压) 24h为一次样。斜管式微压计(动压) (2)采样器应高于基础面1.2m以上。 (3)测量方法

(3)样品采集后，应贴上标签，标上编号，记

录采样地点、日期、采样起止时间、降水量等。

第七节污染源监测

一、固定污染源监测

(一)监测目的和要求

监测目的:检查排放的废气中有害物质含量是否

符合国家或地方的排放标准和总量控制标准;评

价净化装置及污染防治设施的性能和运行情况，

为空气质量评价和管理提供依据。

监测内容:废气排放量、污染物质排放浓度及排

放速率。

(二)采样点的布设

1.采样位置

采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管段使用S形皮托管测量静压时，只用一路测压管，上，避开阻力构件。一般原则是按照废气流向，将其开口插入采样点，使开口平面平行于气流方将采样断面设在阻力构件下游方向大于6倍管道向，

出口端与U形压力计一端相连。直径处或上游方向大于3倍管道直径处。采样断

(四)含湿量的测定重量法面气流流速最好在5m/s以下。 (五)烟尘浓度的测定

2.采样点数目 1.原理:抽取一定体积烟气通过已知质量的捕集采样点的位置和数目主要根据烟道断面的形状、装置，根据捕集装置采样前后的质量差和采样体尺寸大小和流速分布情况确定。积，计算烟尘浓度。

(1)圆形烟道:在选定的采样断面上设两个相测定烟尘浓度必须采用等速采样法，即采样速度互垂直的采样孔。将烟道断面分成一定数量的同应与采样点烟气速度相等。心等面积圆环，沿着两个采样孔中心线设四个采当采样速度(v)大于采样点烟气流速(v)时，ns样点。由于气体分子的惯性小，容易改变方向，而烟尘(2)矩形烟道:将烟道断面分成一定数目的等惯性大，不容易改变方向，所以采样嘴边缘以外面积矩形小块，各小块中心即为采样点位置。的部分气流被抽入采样嘴，而其中的烟尘按原方(三)基本状态参数的测量向前进，不进入采样嘴，从而导致测定结果偏低;烟道排气的体积、温度和压力是烟气的基本状态当采样速度小于采样点烟气流速时，情况正好相参数。反，测定结果偏高;只有采样速度与采样点烟气1.温度的测量流速相等时，采样的烟气样品中烟尘浓度才与烟对于直径小、温度不高的烟道，可使用长杆水银气的实际烟尘浓度相同。

温度计，球部放在靠近烟道中心的位置。对于直2.采样类型移动采样定点采样间断采样径大、温度高的烟道，要用热电偶测温毫伏计测3.等速采样法: 量。预测流速法

2.压力的测量皮托管平行测速采样法

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动压平衡型等速管采样法当时，对人体健康或环境会造成现实或潜在的危

(七)烟气黑度的测定害。烟气黑度是一种用视觉方法监测烟气中排放的生活垃圾:城镇居民日常生活中抛弃的固体垃

有害物质情况的指标。圾。林格曼黑度图法:把林格曼黑度图放在适当的位渗滤实验:固体废物先经粉碎后通过0.5mm孔径

置上，将图上的黑度与烟气的黑度相比较，凭观筛，然后装入玻璃管柱内，在上面玻璃瓶中加入

测者的视觉对烟气的黑度进行评价。雨水或蒸馏水以12mL/min的流量通过玻璃管柱

测定应在白天进行。观测刚离开烟囱、黑度最大下端的玻璃棉流入锥形瓶内，然后测定渗滤液中

部分的烟气。连续观察烟气黑度不少于30min，的有害物质含量。

记下烟气的林格曼黑度级别及持续时间。

第八节标准气的配制

一、静态配气法把一定量的气态或蒸气态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气，混匀制得。

(一)注射器配气法

配制少量标准气时，用100ml注射器吸收原料气，在经数次稀释制得。

用100ml注射器取10ml纯度99.99%(体积分数)的CO气体，用净化空气稀释至100ml，摇动注射器中的聚四氟乙烯薄片，使之混合均匀后，排出90ml，剩余10ml 混合气再用净化空气稀释至100ml，如此连续稀释六次，最后获得CO体积分-6数为1×10的标准气。 -6注:ppm=μg/ml,mg与kg的关系为10。

(二)配气瓶配气法

取20L玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，洗净、烘干，精确标定容积后，将瓶内抽成负压，用净化空气冲洗几次，再排净抽成负压，加入一定量的原料气，充入净化空气至大气压，充分摇动混匀。

第四章固体废物监测

第一节固体废物概述

固体废物是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固体、半固态废弃物质。分类:按化学性质可分为有机废物和无机废物，按形状可分为固体废物和泥状废物，按危害状况可分为危险废物和一般废物，按来源可分为工业固体废物、矿业固体废物、生活垃圾、电子废物、农业固体废物和放射性固体废物。

危险废物:指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴定标准认定的具有危险性的废物。

鉴别:

(1)是否引起或严重导致人类和动、植物死亡率增加;

(2)是否引起各种疾病的增加;

(3)是否降低对疾病的抵抗力;

(4)在贮存、运输、处理、处置或其他管理不

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第五章土壤质量监测 1.对角线布点法

第一节土壤基本知识适用于面积较小、地势平坦的废(污)水灌溉或一、土壤的组成: 污染河水灌溉的田地。

土壤由固、液、气相物质组成。 2.梅花形布点法

固相指土壤矿物质(原生矿物和次生矿物质)和土该方法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和壤有机质，两者占土壤总量的90~95%。液相指污染程度较均匀的地块。

土壤水分及其可溶物，合称为土壤溶液。气相指3.棋盘式布点法

土壤空气。土壤中还有数量众多的细菌和微生适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但物，一般作为土壤有机物而视为土壤固相物质。土壤较不均匀的地块。