企业质量方针和目标管理

企业质量方针和目标管理
企业质量方针和目标管理

目录

1、企业简介

有限公司分公司是隶属于全资子公司。是中国工业十强企业之一,产品商标是中国食品行业为数不多的经国家商标局认定的“驰名商标”。

分公司成立于年初,于年月日正式投产。新公司坐落于,公司周围方圆十几平方公里无工业区,确保了公司不受任何污染,是理想的生产基地。

公司拥有较完备的检验设备,能更准确和有效地监控过程和成品的微生物情况,从而确保成品质量。

公司拥有先进的设备和工艺技术,有十几年的经验。产品更加符合法律法规和顾客规定的要求。

公司具有丰富的人力资源,公司员工中三分之一以上为大中专毕业生,其管理人员都是经过专业培训和较长行业经验的专业人员。同时公司规定定期对员工进行操作技能和专业技能的培训,以确保员工的高素质。

公司主要生产以以下几个品种:

公司地址

公司电话:

传真:

邮箱:

2、质量方针与质量目标

质量安全方针是根据总公司食品安全管理宗旨和方向,由工厂厂长正式批准和公布,并采取各项措施,保证该方针能为全体职工所理解、实施和坚持。

一、质量方针:

二、质量目标:

?成品一次检验合格率:99.5%;

?车间合格率≥99.50%;

?工厂合格率≥99.00%;

?顾客满意度≥75%;

?产品及时交付率达100%;

3、质量管理组织机构、职责

3.1 管理组织机构

3.2职责和权限

本公司规定了各部门的职能以及相互关系(职责和权限),以保证质量、环境管理体系的有效运行。

a) 厂长

⑴确定公司的质量、环境管理方针和管理目标,批准和颁布公司的质量管理手册,对本公司质量体系的建立、实施、保持和完善全面负责。

⑵组织对重大质量问题、环境问题及事故的原因分析和处理。

⑶确定各岗位、职能部门的职责和权限,向顾客、全体员工和相关方提供管理承诺,并提供相应资源,确保质量、环境管理体系的持续有效运行。审批质量手册。

⑷在公司企业经营管理方面,向工厂员工贯彻质量方针,组织实施质量目标。

(5)根据总公司下达的成本指标,组织工厂的经济分析,提高工厂经营管理水平和经济效益,将质量、环境责任制纳入经济责任制的考核范畴。

c) 生产主管

⑴负责贯彻执行公司质量管理方针,实施质量管理目标,为员工进行质量、环境意识教育和操作技能的培训。

⑵严格以上日销量和库存量组织生产,正确处理好产量与质量的关系。

⑶负责产品生产过程控制,组织操作人员按技术标准生产,开展各工序间自检自控活动,确保产品质量符合规定的要求。

⑷组织生产车间及库房内产品的搬运、防护和交付质量控制和产品标识的管理。

⑸负责车间现场管理和安全文明生产管理,保证产品生产适宜的环境条件。

⑹负责反馈生产过程质量信息并采取纠正和预防措施,防止不合格再发生。

⑺负责车间的节能降耗工作,预防污染。

d) 品控主管

⑴负责贯彻执行公司质量管理体系文件和实现公司质量管理方针、目标。

⑵负责组织公司质量手册及程序文件的编制、审核,组织建立质量。

⑶负责产品质量管理工作的组织、协调、计划、指挥、监督、检查、考核,确保各项质量工作的实施。

⑷负责健全公司产品质量信息管理系统,确保质量信息的畅通,并及时组织处理顾客及生产现场反馈的质量信息。

⑸负责组织领导和控制公司产品形成全过程的质量监控,并对检验、测量和试验设备的控制负责。

⑹负责公司产品、不合格品的控制,组织相关部门进行鉴定、处理,参与质量仲裁与分析。

⑺负责公司产品质量文件和记录的管理、控制和统计技术的应用推广。

⑻负责就销售部提出的顾客反馈问题进行解答,以确保顾客满意。

e) 财务主管

⑴负责公司的财务管理,分别向工厂厂长和总经理报告财务情况。

⑵负责组织开展成本核算、财务分析,使质量成本达到最佳水平。

⑶负责为质量、环境管理体系的运行提供必要的资金,确保质量、环境管理体系有效运行。

f) 销售经理

⑴负责贯彻执行公司质量体系文件和实现公司质量管理方针、目标。

⑵组织市场调查与研究,对市场开发质量负责。

⑶组织建立产品营销系统,以满足顾客的需要为目标,扩大市场占有率。

⑷负责组织销售合同的评审,保证满足顾客提出的适当要求。

⑸组织建立市场质量信息反馈系统,及时组织处理顾客反馈和质量问题,不断改进服务工作的质量,提高顾客满意度。

⑹负责顾客满意度调查。

h) 行政主管

⑴负责贯彻执行公司质量管理体系文件和实现公司质量管理方针、目标。

⑵负责公司年度培训计划的编制和实施。

⑶会同有关部门组织业务、技术、质量等管理人员培训和考核工作。

⑷负责工厂持证上岗人员的培训和年审工作。

⑸负责文件、资料的管理,使每个使用文件、资料的人员都及时得到有效版本。

I)配送主管

1)负责负责各种原辅材料的申请订购,保证安全库存满足生产。

2)负责产品的入库,发货。

3)负责回收桶的验收入库。

4)积极和销售部进行沟通,按销售计划指导生产.

5)协助财务部一起进行月底盘点.

化验员

1、参与质量管理小组活动;进行与产品质量有关的过程控制(包括售后服务)。

2、工序质量检查,对原材料,半成品,成品进行质量检测和分析,提交检测分析报告,保证产品符合有关产品标准。。

3、严格工艺纪律,贯彻实施工艺制度,检测生产环境。

4、监督原辅料质量和成品合格率。

维修技师:

1、制定并完善设备的操作规程、维护制度。

2、监督/记录设备的运行情况,公共用电设施的使用情况,并保存有关记录。

3、做好设备备件计划。监督五金备件的质量验收及仓管工作。

4、作好设备的维护保养和常见故障排除。

1、目的:通过对生产过程进行分析,确定关键质量控制点,再对关键质量控制点进行重点监测和控制,从而进一步确保产品质量

2、范围:原辅料、生产过程、成品

3、要求:按总部要求,成立HACCP小组,对产品全过程进行危害分析,确定关键控制点实施重点监控,由总部每年一次进行国际认证审查

4、危害分析表见《HACCP计划书》

关键质量控制点:

5、相关文件:

《HACCP计划书》

6、相关记录:

《成品记录》、《设备运行记录》《理化检测记录》《药液添加记录》

13.1 目的

对公司的文件和资料进行管理,使文件和资料处于受控状态,确保各有关场所及时得到文件的有效版本。

13.2 适用范围

本程序适用于本公司与质量体系有关的文件和资料的控制。

13.3 职责

13.3.1 行政部是文件的主管部门,负责文件的发放、回收、销毁、原稿的保存;

13.3.2 各部门负责编写本部门的作业文件,部门负责人审核厂长批准;

13.3.3 品控部负责组织编写质量手册;

13.3.4 厂长负责批准发布质量手册。

13.4. 工作程序

13.4.1 本公司质量体系文件和资料包括:

a) 质量手册。

b) 管理制度。

c) 公司为确保过程有效策运行控制所需的文件——作业文件。(包括作业指

导书、操作规程、图样、技术文件、外来文件等)

13.4.2 文件编号规则

13.4.2.1 - XXXX –200X

公司名称编号文件代码序号

文件代码:ZLSC:质量手册;SSOP:卫生标准操作程序;

GMP:良好生产规范;

13.4.2.2 其他

- XX - ZD /WI - XX –200X 公司名称编号部门制度/作业指导书序号年号

13.4.2.3文件版本号

程序文件版号用大写英文字母和数字A/0,B/0,C/0……等表示,字母表示每一版的版号(即:第一版用A表示,第二版用B……表示);数字表示每一版修改的次数(即:1表示该版经过第一次修改,2表示该版经过第二次修改……)。文件修改两次要重新换版。

13.4.3 文件的编制、审核和批准

质量手册/作业文件制度等由管理者代表组织各部门负责人或相关人员编写,管理者代表审核,厂长批准。

13.4.4 文件发放

13.4.4.1文件经过批准后,由行政部负责拟定《文件发放清单》,在文件上注明分发号并加

盖“受控”印章后进行统一发放。文件领用人在《文件发放清单》上签字。(发放号:厂长01;财务02;行政03;品控04;生产05;配送06;维修07)13.4.4.2 当使用的文件严重破损并影响使用时,应到发放部门办理更换手续,仍利用原分发号,破损文件由原发放部门收回。

13.4.4.3 因丢失而补发的文件依旧沿有原分发号,并在“文件发放清单”上注明。

13.4.4.4 各部门收集、整理本部门受控文件,填写部门“受控文件清单”。13.4.5 文件的更改

13.4.5.1 体系文件的更改,由行政部组织实施,填写“文件更改通知单”,由厂长(或管理者代表)批准后实施。

13.4.5.2 其他文件的更改,由相关部门填写“文件更改通知单”经原审批人员批准。

13.4.5.3 文件更改后的审批和批准由原审批人按15.4.3条款进行。

13.4.5.4 更改后的文件经批准后,仍按15.4.4条款进行发放。文件的旧版本由发放部门负责收回并做作废处理。作废文件如需保留时,须到行政部加盖“保

留资料”印章后保留。

13.4.5.5 文件更改的方式:如换版、换页、局部修改等,需在“文件更改通知单”中注明。

13.4.6 文件的保存和销毁

13.4.6.1 所有保留和使用文件的部门应妥善管理文件,文件应分类存放在干燥、通风、安全的地方,防止损坏和丢失,不得在受按文件上乱涂乱改,确保文件的清晰、整洁和完好。

13.4.6.2 文件不得随意销毁,作废文件由行政部收集后,有保存价值的封面上盖“作废”红印章,隔离再保存一段时间。无保存价值的按规定统一销毁,填写“文件销毁申请单”。

13.4.7 文件的查阅和借阅

13.4.7.1 公司内部员工需要查阅文件时,应到文件保存部门办理借阅手续,填写“文件借阅记录”,借阅者在查阅后应及时归还,保存者有责任督促其及时归还,并检查归还文件是否完整。

13.4.7.2 因合同要求,顾客需要借阅质量、环境手册及程序文件时,应由相关人员办理借阅手续并加盖“非受控”章,填写“文件借阅记录”,借阅人负责及时收回文件。

13.4.8 外来文件控制

外来文件中技术文件及产品标准由品控部统一管理,并填写“受控文件清单”。

13.4.9 对非纸张性文件应做好文件备份工作,原盘存于行政部计算机中供单位使用,备份盘由行政主办妥善保存。

13.5相关记录

《文件发放清单》《文件借阅记录》

《文件销毁申请单》《受控文件清单》

1.0目的

为了更好的促进公司与各位员工之间的交流,使公司能够正确了解员工的思维与更好的培养员工良好素质及操作技能,特制定本制度。

2.0适用范围

本公司分公司。

3.0职责

3.1公司各部门主管负责提报年度培训需求计划或临时性的培训需求并由行政部督导或组织实施。

3.2人事行政部门负责审查各部门的培训需求。

3.3负责年度员工培训计划的汇总及确认。

3.4负责新进员工培训及公共类技能培训。

3.5负责主办或协办培训计划考核。

3.6负责培训结果的登记及记录保存与维护。

3.7负责联系培训部门,培训教材的准备、培训的实施及培训成效的考核。

3.8厂长负责核准年度培训计划。

4.0要求

4.1新入职的员工必须经过行部门全面培训上岗,否则迟到一律不予聘用;4.2所有培训必需做培训计划和记录,记录须清晰完整;

4.3每次培训内容记录必须由参训人员签字确认后有效。

4.4管理人员全年总培训时间不少于32小时,员工不少于40小时。

5.0具体培训内容

5.1定义:

5.1.1新进员工职前培训:即新进员工招聘进厂报到时由行政办组织进行职前培

训,使其了解公司企业文化及各种规章制度并认识了解。

5.1.2新进员工试用培训:指新进员工于试用期间由其直属主管施于工作指导使其熟悉作业技能。

5.1.3员工在职培训:指经试用期满合格的正式员工的培训,可分为“专业培训”及“一般性培训”两种。

5.2培训实施可分为:

5.2.1内训:由公司主管及相关人员自任讲师。

5.2.2外训:指由公司派员工到厂外接受培训。

相关记录:

《入职员工培训表》

《培训考核记录表》

规范采购流程,加强采购管理,降低采购成本。

1、适用范围

本制度仅限于分公司在部授权范围内使用

2、职责和权限

3.1事业部负责工厂固定资产、原辅材料、广告宣传材料、代销代购品的采购。工厂内由仓库主办负责申请,由厂长审批后按以下程序执行。

3.1.4固定资产采购按照[2002]026号文件《事业部经济合同审批权限实施细则》第四条第六款执行。

3.2工厂负责生产备配件和办公用品中属于低值易耗品的物品以及化学材料,普通实验仪器、消防器材、劳保用品、福利生活用品等的采购。

3.2.1生产备配由生产办设备管理员负责申请和采购,由生产主管负责确认和核查。

3.2.2化学试剂、普通实验仪器由品控部化验员负责申请,由品控主管负责确认和采购,由厂长负责核查。

3.2.3消防器材料、劳保用品、福利生活用品等由行政主办负责申请和采购,由财务会计负责确认和核查。

3.3采购人员负责价格咨询。

3.4财务主管负责采购申请单的审核。

3.5厂长负责采购申请单的审批。

到货期,按不同的采购类别填写物料采购申请单。特别要求在备注栏注明。

4.2按照职责和权限规定对物料采购申请单上的物资进行确认。确认内容包括:物料名称、规格、型号、到货期以及库存情况,确认是否需要现在采购和物料是否正确。

4.3确认无误后,申请人必须对采购物料询价,事业部负责采购的物品可按上批价或累计平均价报价,在备注说明。其物料均应对供货商咨询,合同规定长期供货物料按合同规定。4。

4.4财务主管主要对采购数量和物料报价进行审核,确认数量符合实际厍存,价格真实可行。

4.5厂长对物料采购申请做最终审批。

4.6由规定的人员参照物料采购申请单采购。采购前应对供应商进行供应资格认证(长期合作质量稳定的供应商可适当放宽),内容包括:

A)合法经营,能够提供齐全执照;

B)提拱物品质量合格并且稳定;

C)价格适中,供货准确及时;

D)有良好的售后服务和信誉;

4.7仓库管理员对采购物料数量、规格、型号验收,生产办对设备和劳保用品类进行质量验收,化验室对化工原料和试剂进行质量验收,财务部对福利生活以及办公类用品进行验收。

4.8相关的核查人员对采购进行不定期的抽查,对采购过程中质量、价格等出入较大的情况必须由采购人员作出书面说明,对采购过程中弄虚作假、假公济私等行为视情节轻重处以罚款、降级、撤职、开除处罚。

4.9检验合格的物品按照事业部财务部《仓储管理制度》办理,检验不合格的物品按照工厂《不合格品管理程序》执行。

5、相关文件

5.1 [2002]026号文件《事业部经济合同审批权限实施细则》

5.2字[2002]026号文件《事业部关于资金付款审批权限的规定》

5.3事业部财务部《仓储管理制度》

附录:《物料申购单》

分公司

物料申购单

目的:为了更全面地控制好产品质量,进一步完善公司质量保障体系,同时加强生产现场质量控制力度,明确质量问题责任归属,落实质量控制自检、

互检及巡检工作,质量方面做到日清日高,特制订本办法。

适用范围:适用于生产车间和验桶、装卸工序。

要求:员工要严格按照《各工序作业指导书》以及各相关制度进行操作。

巡检频率:生产部、品控部每天巡检一次,按生产现场质量考核细则和工序质量抽查扣罚标准进处罚。

月底考核:工人工资全额进行考核,其中60%由班组长根据平时工作情况考核;20%生产主管根据生产现场质量考核细则进行考核;20%由品控部根据工厂合格率进行考核或处罚。

质量考核工资与工厂合格率挂钩,附考核评分标准:

相关文件:

《各工序作业指导书》、《车间卫生管理制度》

《生产工艺内控指标》、《生产现场质量考核细则》

附录《生产现场质量考核细则》

目的:加强对员工健康、车间环境卫生和设备卫生的控制,防止各因素对产品安全造成的危害。

一、个人卫生:

A)健康规范

1、根据食品卫生法的要求,公司生产厂必须确保所以工作人员每年一次

由当地卫生防疫部门进行健康检查,取得其签发或续发的从业许可证

后,方可参加或继续工作,新进厂的员工也必须取得健康证才能上岗。

2、凡感染或接触过传染性疾病的人员不得参加生产厂的工作,如:痢疾、

伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(有腹泻、呕吐症状的病症)结核

病、化脓性渗出性皮肤病等。

3、生产及原料包材贮存区内的一切工伤事故应当立即向管理人员(车间

主任等)报告,特别是流血事故。任何伤口车间管理人员都应确保采

用了正确的包扎方式,有严重割伤、烫伤、擦伤或伤口感染的人员应

避免从事接触产品、原料、包材及水的工作。

B)着装规范

1、所有进入公司工厂(车间)的人员都应穿着整洁的工作服装、工作

帽,工段有特别要求的需穿着包括制服、发网或工作帽及工作靴或工

作鞋。

2、有洁净要求的岗位人员制服应选用能覆盖全身的样式,由上衣和工作

裤组成的制服,既能达到覆盖全身的目的,由利于工作方便。

3、上除了必要的拉练、搭扣外,不应有其他装饰物,如领带、纽扣、饰

针等。同时,长袖制服的袖口应采用收紧设计;随时检查并更换破旧、

搭扣松动或丢失、口袋有破口等的制服。有条件应尽量把拉链设计在

背后。

新版GSP要求-质量方针和目标管理制度

一、目的:通过实施质量方针目标管理,以保证质量方针目标顺利实现,质量体系正常 有效运行。 二、依据:根据《药品管理法》及其实施条例、2013年新版GSP及其实施细则等法律法 规,结合本企业经营实际制定本制度。 三、正文: 1.质量方针:是由公司的最高管理者正式发布的本公司的质量宗旨和质量方向,是公 司在一定时期内质量工作的指导思想。 2.质量目标:主要包括质量指标、服务指标以及重点质量管理工作。 3.质量领导小组负责质量方针、目标的制订与监督实施,质量管理部为责任部门。 4.质量方针、目标的制订: 4.1质量方针、目标由公司总经理主持,质量领导小组成员参与共同制订。 4.2质量方针、目标制定的依据: 4.2.1国家有关政策、法令和法规; 4.2.2公司中长期发展规划; 4.2.3公司现实问题和上年度目标未实现的问题。 4.2.4国内外市场信息、情报、经济发展动向; 4.3公司的质量方针、目标制订时间:每年年底(即每年十二月份)。 4.4质量方针目标制订程序: 4.4.1质量管理部每年年底总结本年度质量方针、目标实施情况,并制订下年度质量 方针及目标设想,形成质量方针、目标,提交总经理、各副总经理(含质量副 总经理)等公司领导进行审议。

4.4.2质量方针、目标经质量领导小组讨论通过。 5.质量方针、目标的实施:质量方针、目标自下年度的1月1日起实施,各责任部门 按目标展开图组织开展工作,适用于全体员工。 6.质量方针、目标的执行情况由质量管理部每年底对质量方针、目标实施情况组织检 查,对检查的情况记录在“质量方针目标检查表”,对存在的问题提出纠正措施及时间期限,并及时组织人员进行复查。

年度质量方针及其目标

年度质量方针、目标The annual quality policies and objectives

1.目的- PURPOSE 质量方针和目标是公司每年开展质量活动总的宗旨、方向、准则;也是为确保质量体系能够持续不断满足客户期望和需求,并有效运行的具体保障和工作质量指导。 2. 责任- RESPONSIBIRITY QA经理:负责每年质量目标修订、确定;并监督、检查质量方针和目标SOP执行成效总经理:负责审核、批准每年质量方针 全体员工:遵循和围绕质量方针、目标开展一切经营生产工作 3. 范围- SCOPE 适用于公司所有与质量有关的工作事项 4. 操作程序- OPERATION PROCEDURE 4.1作成流程 作成由质量管理部根据体系要求,公司上一年度目标达 成情况进行调整作成 评审总经理召开各各部门会议,对方针目标进行评审 实施总经理批准发布,公司质量工作均须围绕质量方针 目标开展,质管部监督执行情况 改进在工作中及时调整方针目标内容,以适应质量需要 4.2公司质量方针 以顾客为中心、以管理为手段、不断发展创新、为用户提供满意的产品和服务 环境方针:健康第一,防治污染,提供绿色环保的产品 4.2.1阐释 以顾客为中心:换位思考为顾客着想 以管理为手段:全过程的管理控制,持续改进质量管理体系 不断发展创新:企业要发展就要不断创新,只有持续创新改进,才有新的利润增长点,企业才有生命力!

为用户提供满意的产品和服务:是我们企业终极责任和使命,在管理、设计、品质、生产、营销、服务等方面不断努力,以最终获得客户的满意。 环境方针:以人为本,把员工和客户健康放在第一位,同时标本兼治,预防和治理存在的三废问题,为市场提供符合环保要求的新一代产品 4.3公司质量目标 一、生产线损耗率 气体≤2% 二、生产线合格率 ①气雾剂产品≥99.85% ②非气雾剂产品≥99.99% 三、质量控制 ①客户投诉:国内≤2次/月国贸≤3次/月 ②因质量问题引起的退货数量<2100支/月 ③质量问题损失金额≤1万元/月 四、SIP完成率:100% 五、政府部门检查合格率:100% 六、环保目标:全回收处理、零排放 七.顾客满意率:≥90% 八.产品开发一次性合格率:80% 4.3.1目标分解 围绕公司质量目标,各部门予以分解: 人员培训合格率 100% BOM准确率100% 来料到库准时率> 95% 来料检验合格率> 98% 首检合格率100% 制程检验合格率> 99% 生产计划达成率> 95% 交期达成率> 95% 客户投诉处理率100%

质量管理方针和目标

一、质量管理方针和目标 1、宗旨:凭信誉赢得用户,靠实力占领市场。 2、承诺:优质工程,优质服务。 3、目标︰带过硬队伍,建知名企业,创精品工程,争最佳效益。

二、实现质量方针和目标采取的主要措施 1、严格按照GB/T9001-ISO9001标准,公司的《质量管理手册》和《程序文件》建立、实施、保持、持续改进质量体系并不断完善人、机、料、法、环管理的有效控制。 2、以依法办事为前提,充分满足业主和相关方的需求,严格按公司指导思想组织施工,保工期、保质量、为顾客提供满意的服务,树立良好的企业形象。 3、科学管理,严密控制,加强施工班组的纵向和横向密切协调联系,合理节约管理成本,不断提高管理效率。

三、质量体系组织机构图

四、质量职能分配表

五、项目部管理职责 1.项目部经理职责: ①认真贯彻处级以上有关部门的方针、政策、法规及公司制定的各项规章制度。 ②制定项目部生产、经营、上缴利费、成本降低、安全质量等各项措施和制度,保证履行与公司总经理签订的全年承包合同。 ③负责项目部职工工资分配、劳动用工、成本核算管理制度的制定和实施。 ④协调处理公司及集团公司有关部室的业务来往,组织工程月末和竣工验收、移交工作。 ⑤负责生产、经营全过程的管理,将公司ISO9000:2000版标准与集团公司企业文化建塑有机结合,提升项目部管理水平。 2.项目部书记职责: ①落实党建责任制,搞好基层党组织的建设,确保各项指标的完成。 ②履行对项目部工会、共青团、综合治理的领导职责,搞好项目部的团结稳定。 ③结合企业文化的建塑工作,推动项目部质量管理体系稳步运行。 ④负责项目部人员的日常思想政治工作。 3.项目部生产助理职责: ①协助项目部经理完成公司下达的生产指标,参加制定项目部的生产、经营、上缴利费、成本降低、安全质量等各项措施和管理制度。 ②根据公司年(季)度施工生产计划,组织编制季(月)度施工计划,包括劳动力、材料、施工机具的使用计划。 ③合理组织和管理现场人、财、物资,做好人力、物力、机械的调配与供应。 ④负责项目部、劳动用工、全员目标成本的考核工作。 ⑤负责施工现场管理和文明施工。 4.项目部经营助理职责:

制药质量方针和质量目标

制药质量方针和质量目标 1目的与范围 统一全体员工的质量意识,并在此方针的指导下,完成公司的质量目标。公司所有员工目标的管理。 2职责 公司所有员工在各级领导管理下负责实施,质量保证部监督实施。 3总则 3.1公司是药品的专业制造企业,药品质量关系到大众健康,为社会大众提供高质量的合格药品,是公司质量管理工作的最高准则。 3.2制定质量方针,目的就是统一全体员工的质量意识,并在此方针的指导下,完成公司的质量目标。 4公司的质量方针 4.1公司始终以“质量第一、用户至上”为宗旨,不断树立全体员工的质量意识, 建立了一套完善的质量管理体系,严格按照国家 GMF标准组织生产和经营! 4.2 以“质量求生存,诚信谋发展”,持之以恒,开拓进取! 4.3 生产企业为质量的第一责任人,我们的每位员工要用心做好每一个产品! 4.4 说明: 1 )本公司要以严谨、严格、规范的经营态度,以最好的质量和最高的效率保持企业的生命力。 2 )本方针与公司的总体经营方针相适应、协调,它是公司经营方针的重要组成部分。 3 )本方针为制订和评审质量目标提供了框架,公司和质量有关的部门应在此基础上制定相应的质量目标。 4 )各级领导将质量方针传达到管理、执行、操作等层次,使全体员工正确理解并坚决执行。 5公司的质量目标 5.1 研发部门:确保研发产品质量可控、工艺稳定。

5.2 生产部门:出厂产品合格率100% 5.3 销售部门:保证产品销售渠道畅通,保证业务单位有合法资质。 5.4 采购部门:保证采购的物料质量符合要求。 5.5 运输部门:药品在运输过程中不受污染,符合药品贮藏条件。 5.6 仓贮部门:药品贮存符合药品贮藏条件。 6职责 6.1总经理 1 )批准公司质量方针与质量目标 2 )确保在相关职能和层次上建立质量目标,并为实现目标提供必要的资源。 6.2 质量受权人及各部门主管 1 )宣传、贯彻质量方针、质量目标,并指导、检查、监督落实公司质量目标的实施情况。 2 )指导并批准所主管的部门制定的质量目标,并检查监督目标的完成情况。 6.3 公司各部门 必须认真宣传、贯彻公司的质量方针、质量目标,落实相关事项,并根据各部门的岗位职责和管理范围,制定相应的质量目标,保证公司总体目标的实现。7质量目标实施流程 7.1 顾客满意度:每年由管理者代表根据销售部调查后得出统计得出结论。 7.2 分目标 1 )产品改进项目和工艺改进项目:由生产部负责统计。 2 )过程产品关键质量点一次交验合格率:由生产部负责统计。 3 )准时交货率:由销售部负责统计。 4 )顾客投诉及退货次数:由销售部负责统计。 5 )工序巡检合格率:工序巡检员将计算结果记录在每天的工序巡检记录中。由质量部负责统计。 6 )生产计划完成率:由生产部负责统计。 7 )因交货期遭顾客投诉次数:由质量部质保中心负责统计。 8 )因包装质量问题遭顾客投诉次数:由质量部质保中心负责统计。 9 )进货检查合格率:由质量部质控中心负责统计。

质量方针和目标管理制度

质量方针和目标管理制度 一. 目的:确定质量方针,制定年度质量目标,促使质量管理体系不断完善及确保公司质量方针的贯彻和目标的实现。 二. 依据:2014年《医疗器械监督管理条例》中华人民共和国国务院令第650号。 三. 范围:适用于公司质量方针的确定和年度质量目标的制定,以及对质量方针和目标的管理、实施。 四. 责任:公司全员对本制度实施负责。 五. 正文: 5.1质量方针是由企业负责人正式发布的本企业总的质量宗旨和方向。 5.2质量目标是企业一定时期在质量方面所追求的目的,应与质量方针保持一致。 5.3质量目标是可测量的。公司必须在各个相关部门将质量目标逐级分解和展开,以确保最终能得以落实和实现。 5.4企业负责人每年年底组织质量负责人和各部门负责人,重新审核质量方针,修订公司的质量总目标,并由企业负责人批准发布。 5.5质量方针目标的管理程序分为计划、执行、检查、总结改进四个阶段: 5.5.1上年度末,根据企业外部形势,结合本企业的质量工作实际,由企业负责人、质量负责人和各部门负责人召开企业质量方针研讨会,提出下年度的质量工作方针目标; 5.5.2将方针目标的草案进行广泛讨论征求意见,经各部门负责人讨论通过后确定,并以红头文件形式公布; 5.5.3根据企业的方针目标,各部门再进行分解,确定自己的工作目标,并落实实施目标的措施。 5.6执行阶段 5.6.1公司规定各项目标措施开始与完成时间。 5.6.2各部门围绕公司下达的目标,制定相应的工作计划和方案。 5.6.3每年末,各部门将目标执行情况上报质管部,对实施过程中的困难和问题采取有效措施,确保各项目标措施按规定完成。 5.7检查阶段 5.7.1质管部负责企业质量方针目标实施情况的日常检查和督促。内容进行审核。 5.7.3各部门未按企业质量方针目标进行展开、落实的,将近规定给予处罚。 5.8总结改进阶段 5.8.1公司质管部负责对本年度质量方针目标的实施情况进行总结,认真分析执行过程中存在的问题,对未完成的项目进行分析,找出主、客观原因,经企业负责人、质量负责人和各部门负责人会议讨论,提出修订意见,作出撤销或结转到下一年的决定。

质量方针目标管理制度

一、目的: 确定质量方针,制定年度质量目标,促使质量管理体系不断完善。 二、依据: 《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《药品流通监督管理办法》和《药品不良反应监测管理办法(试行)》等。 三、适用范围: 适用于企业质量方针的确定和年度质量目标的制定,以及对质量方针和目标的管理。 四、内容: (一)概念 1、质量方针是由企业的主要负责人正式发布的本企业总的质量宗旨和方向。 2、质量目标是企业一定时期在质量方面所追求的目的,应与质量方针保持一致。 3、质量目标是可测量的。企业必须在各个相关职能和层次上将质量目标逐级分解和展开,以确保最终能得以落实和实现。 (二)方针、目标的制定 企业主要负责人每年组织召开质量领导小组成员会议,根据国家有关法律、法规和政策方针,企业发展规划,本年度的经营目标,上年度的计划完成情况及其成绩和经验教训,重新审核质量方针,修订企业的质量总目标,由企业主要负责人批准发布。 方针、目标制定的具体程序: 1、开各部门负责人会议,进行方针、目标管理教育。 2、质量管理部门提出年度质量评审的报告和对国家法律、法规和规章的分析。 3、起草、制定方针、目标。 4、组织有关人员进行讨论,提出修改意见。有关人员进行修改。 5、召开经理办公会审查通过,企业主要负责人签字下发。 (三)方针、目标的展开 1、方针、目标的展开主要是指:上、下级紧密配合。保证横向之间相互协调。 2、各部门负责人签订方针、目标责任书。 3、企业主要负责人批准实施。 (四)方针、目标的实施 各部门围绕企业下达的目标,制定相应的工作计划和方案,按时间分进度,将要求和任务层层分解,落实到各岗位。质量管理部门根据质量方针、目标,制定出年度工作计划和相应的措施。 1、加强质量管理教育

公司质量方针和质量目标(新版)

公司质量方针及2015年度质量目标 1目的 制定公司总的质量宗旨和方向,明确2015年度在质量方面所追求的主要目标,指导生产和质量各级机构有方向、有目标地开展质量活动。 2范围 本文件规定了公司的质量方针、目标和含义、计算方式,适用于2015年度(2015年01月01日至2015年12月31日)的质量目标管理。 3责任 总经理对质量目标的总体实现负责。 其他各部门负责遵照GMP要求、贯彻质量方针、落实质量目标。 人事部除上述责任外,还负责质量目标考核,每季度末向总经理报告质量目标考核结果,总经理应根据考核情况调整工作部署、调动相关资源,确保质量目标的实现。 4质量方针 以GMP为准绳,以全员参与为基础,以目标管理为手段,在质量管理体系的各个方面,努力建立和采用最有效率的方法,并持续改进,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。 52015年度质量目标 5.1 2015年度公司质量目标见表1。

表1 2014年度公司质量目标 5.2 各项目的含义及计算方式 (1)药品GMP再认证硬件准备 指针对药品GMP再认证,在厂房、设施、设备方面的整体实施计划、设计/选型方案、采购/施工/安装合同、施工/安装施工组织设计等方面所作的准备工作,不包括确认/验证计划/方案、风险评估报告。目标是达到按计划可以实施的状态。 (2)药品再注册完成率 是指公司目前所有注册产品按照《药品再注册管理办法》全部、按时完成再注册工作的比率。(3)药品补充申请和备案完成率 是指公司生产、质量活动中,涉及补充申请和备案的事项,除“药品再注册”外,其余项目按

照国家和省药监局的要求全部、及时完成。 (4)产品市场抽检合格率 是指公司在市场上销售的产品,经药监部门抽查的结果。 (5)物料药监抽查合格率 是指公司在库物料,经药监部门抽查的结果。 (6)药监监查关键缺陷数 是指各级药监部门每次对我公司各种监督检查,被判定为关键缺陷的数目。 (7)药监监查一般缺陷数 是指各级药监部门每次对我公司各种监督检查,被判定为一般缺陷的数目。 (8)产品内在质量缺陷投诉率 是指产品性状不符合顾客的需求,包括少药、漏药、内包装破损、异物、异味。产品内在质量缺陷投诉率的计算按公式1: 产品内在质量缺陷投诉率= 顾客投诉的各项内在质量缺陷批数 ×100% ……式1 放行销售的批数 (9)产品外在质量缺陷投诉率 是指产品外包装不符合顾客的需求,如缺件、外包装污损、外包装破损。产品外在质量缺陷投诉率的计算按公式2: 产品外在质量缺陷投诉率= 顾客投诉的各项外在质量缺陷批数 ×100% ……式2 放行销售的批数 (10)物料发放合格率 是指库存物料按生产指令的要求准确发放的比率。 (11)在库保管合格率 是指在库物料、产品(包括各种状态)符合管理要求的比率。

01医疗器械质量方针和目标管理制度

. 确定质量方针,制定年度质量目标,促使质量管理体系不断完善及确保公司质量方针的贯目的:一. 彻和目标的实现。号。《医疗器械监督管理条例》中华人民共和国国务院令第650. 二依据:2014年以及对质量方针和目标的管理、实适用于公司质量方针的确定和年度质量目标的制定,三. 范围:施。责任:公司全员对本制度实施负责。四. . 正文:五 5.1质量方针是由企业负责人正式发布的本企业总的质量宗旨和方向。 5.2质量目标是企业一定时期在质量方面所追求的目的,应与质量方针保持一致。以确保最终能得以公司必须在各个相关部门将质量目标逐级分解和展开,5.3质量目标是可测量的。落实和实现。修订公司的质量总目重新审核质量方针,5.4企业负责人每年年底组织质量负责人和各部门负责人,标,并由企业负责人批准发布。质量方针目标的管理程序分为计划、执行、检查、总结改进四个阶段:5.5上年度末,根据企业外部形势,结合本企业的质量工作实际,由企业负责人、质量负责人和各5.5.1 部门负责人召开企业质量方针研讨会,提出下年度的质量工作方针目标;并以红头文件形将方针目标的草案进行广泛讨论征求意见,经各部门负责人讨论通过后确定,5.5.2 式公布;根据企业的方针目标,各部门再进行分解,确定自己的工作目标,并落实实施目标的措施。5.5.3 执行阶段5.6 公司规定各项目标措施开始与完成时间。5.6.1 5.6.2各部门围绕公司下达的目标,制定相应的工作计划和方案。每年末,各部门将目标执行情况上报质管部,对实施过程中的困难和问题采取有效措施,确保5.6.3 各项目标措施按规定完成。 5.7检查阶段5.7.1质管部负责企业质量方针目标实施情况的日常检查和督促。. . 六. 5.7.2每年年底,质管部按照《医疗器械监督管理条例》及公司内审制度要求对质量目标和方针内容进行审核。 5.7.3各部门未按企业质量方针目标进行展开、落实的,将近规定给予处罚。 5.8总结改进阶段 5.8.1公司质管部负责对本年度质量方针目标的实施情况进行总结,认真分析执行过程中存在的问题,对未完成的项目进行分析,找出主、客观原因,经企业负责人、质量负责人和各部门负责人会议讨论,提出修订意见,作出撤销或结转到下一年的决定。 5.8.2公司内外环境发生重大变化时,质管部应根据实际情况,提出必要的质量方针改进意见。 5.9我公司的质量方针是依法经营、质量第一、规范管理、诚信欧健;质量目标是供货单位、购

最新制药质量方针和质量目标

制药质量方针和质量目标 1 目的与范围 统一全体员工的质量意识,并在此方针的指导下,完成公司的质量目标。公司所有员工目标的管理。 2 职责 公司所有员工在各级领导管理下负责实施,质量保证部监督实施。 3 总则 3.1公司是药品的专业制造企业,药品质量关系到大众健康,为社会大众提供高质量的合格药品,是公司质量管理工作的最高准则。 3.2制定质量方针,目的就是统一全体员工的质量意识,并在此方针的指导下,完成公司的质量目标。 4 公司的质量方针 4.1 公司始终以“质量第一、用户至上”为宗旨,不断树立全体员工的质量意识,建立了一套完善的质量管理体系,严格按照国家GMP标准组织生产和经营! 4.2 以“质量求生存,诚信谋发展”,持之以恒,开拓进取! 4.3 生产企业为质量的第一责任人,我们的每位员工要用心做好每一个产品! 4.4 说明: 1)本公司要以严谨、严格、规范的经营态度,以最好的质量和最高的效率保持企业的生命力。 2)本方针与公司的总体经营方针相适应、协调,它是公司经营方针的重要组成部分。 3)本方针为制订和评审质量目标提供了框架,公司和质量有关的部门应在此基础上制定相应的质量目标。 4)各级领导将质量方针传达到管理、执行、操作等层次,使全体员工正确理解并坚决执行。 5 公司的质量目标 5.1 研发部门:确保研发产品质量可控、工艺稳定。 5.2 生产部门:出厂产品合格率100%。 5.3 销售部门:保证产品销售渠道畅通,保证业务单位有合法资质。

5.4 采购部门:保证采购的物料质量符合要求。 5.5 运输部门:药品在运输过程中不受污染,符合药品贮藏条件。 5.6 仓贮部门:药品贮存符合药品贮藏条件。 6 职责 6.1总经理 1)批准公司质量方针与质量目标 2)确保在相关职能和层次上建立质量目标,并为实现目标提供必要的资源。 6.2 质量受权人及各部门主管 1)宣传、贯彻质量方针、质量目标,并指导、检查、监督落实公司质量目标的实施情况。 2)指导并批准所主管的部门制定的质量目标,并检查监督目标的完成情况。 6.3 公司各部门 必须认真宣传、贯彻公司的质量方针、质量目标,落实相关事项,并根据各部门的岗位职责和管理范围,制定相应的质量目标,保证公司总体目标的实现。 7 质量目标实施流程 7.1 顾客满意度:每年由管理者代表根据销售部调查后得出统计得出结论。7.2 分目标 1)产品改进项目和工艺改进项目:由生产部负责统计。 2)过程产品关键质量点一次交验合格率:由生产部负责统计。 3)准时交货率:由销售部负责统计。 4)顾客投诉及退货次数:由销售部负责统计。 5)工序巡检合格率:工序巡检员将计算结果记录在每天的工序巡检记录中。由质量部负责统计。 6)生产计划完成率:由生产部负责统计。 7)因交货期遭顾客投诉次数:由质量部质保中心负责统计。 8)因包装质量问题遭顾客投诉次数:由质量部质保中心负责统计。 9)进货检查合格率:由质量部质控中心负责统计。 10)物资准时到货率:由生产部负责统计。 11)新产品注册数:由技术部负责统计。同时统计申报文件及办理手续一次

质量方针与目标管理程序

1 目的 确保我司的质量方针、目标的指导性和适宜性,并得到有效的贯彻和实施。 2 范围 适用于我司质量方针、目标的制定、宣传、贯彻实施、考核分析、修正涉及的所有部门和过程。 3 术语 (无) 4 职责 4.1总经理负责本公司质量方针的制定,及组织质量目标的制定. 4.2管理者代表协助各部门制定部门质量目标. 4.3管理部负责公司质量方针、目标的宣传. 4.4各部门负责本部门质量方针的贯彻,质量目标的实施和记录分析. 4.5管理者代表负责对各部门质量目标实施情况进行跟踪考核. 5工作流程 5.1质量方针、目标的制定 5.1.1 总经理在综合考虑公司战略目标和经营计划的基础上制定公司质量方针. 5.1.2总经理组织相关部门,在公司质量方针的指导下,充分考虑当前状况和今后一段时间内的发展要求制定公司质量目标。 5.1.3 管理者代表协助各职能部门对公司质量目标进行分解,制定各部门质量目标. 5.1.4 质量方针、质量目标(包括部门质量目标)经总经理批准后生效。 5.2质量方针、目标的宣传 5.2.1 管理部制定《贯标手册》,贯标手册必须围绕质量方针及质量目标的精神进行制定。 5.2.2 管理部可采用宣传栏、讲座、早会、贴标语等方式对公司质量方针、目标进行宣传,确保质量方针得到全体员工一致的理解。 5.2.3 管理部可与营销部协调对顾客进行质量方针、目标宣传. 5.2.4各部门应将本部门质量目标在部门内进行传达和沟通,向部门员工明确努力方向。 5.3质量方针、目标的贯彻实施 5.3.1 公司《质量目标管理表》由管理者代表制定并协调实施. 5.3.2 各部门负责人制定本部门《质量目标管理表》并主导实施.

质量方针和目标管理制度

质量方针和目标管理制度 1、目的:为明确本公司经营管理的总体质量宗旨和质量目标 2、依据:《药品管理法》和《药品经营质量管理规》。 3、围:全体员工。 4、质量方针:质量保证,诚信可靠 5、质量目标:确保人民群众用药合法、安全、有效。 6、容: 1)、质量方针是由公司总经理制定发布的质量宗旨和方向。 2)、在质量管理部的指导督促下,各部门将公司总体质量目标进行分解为本部门具体的工作目标,并制订质量目标实施方案。 3)、质量方针目标的管理程序分为四个阶段:策划,执行,检查和改进。 A、策划:质量领导组织根据实际,于每年的十二月份召开质量方针目标研讨会,制定下年度的质量工作方针目标。质量方针目标的草案应广泛征求意见,并经店长以上干部会议讨论通过。质量管理部门对各部门的质量分解目标进行审核,经质量负责人审批后下达各部

门实施。质量管理部门负责制定质量方针目标的考核办法。 B、执行:公司明确规定实施质量方针目标和时间要求,执行责任人,督促考核人。每年年底,各部门将目标的执行情况上报质量管理部,对实施过程中存在的困难和问题采取有效有措施,确保各项目标的实现。 C、质量管理部负责企业质量方针目标的日常检查,督促。每年年底,质量管理部门组织相关人员对各项质量目标的实施效果,进展程度进行全面的检查与考核,质量方针目标管理考核报总经理审阅。对未按企业质量方针目标进行展开、执行、改进的部门,应按规定给予处罚。 D、改进:质量管理部应于每年末负责对质量方针目标的实施情况进行总结,认真分析质量目标执行的全过程中存在的问题,并提出对质量方针目标的修订意见。企业外环境发生重大变化时,质量管理部门应根据实际情况,及时提出必要性质量方针政策目标改进意见。

质量方针与目标管理制度

质量方针与目标管理制度1 1范围: 本文件规定了公司质量方针、质量tl标的制订和发布、宣传贯彻和实施的方法及检查与考核、评审与修订的管理要求。 2目的: 为了加强质量方面的管理,提高公司质量管理水平,提高企业的竞争力和信誉。 3术语和定义 3.1质量方针 3.1.1是由总经理正式发布的本公司总的质量宗旨和质量方向。质量方针应与公司的总方针一致并为制定质量LI标提供框架。 3.1.2公司的质量方针:质量第一,顾客至上,恪守信誉,竭诚服务 3.2质量LI标 3.2.1是公司在质量方面所追求的口的,是公司质量方针的具体体现。公司和各部门的质量U标应尽可能定量,且要展开、分解落实到相关的部门和岗位。 3.2.2公司的质量LI标: 3.2.2.1服务质量达到行业标准,最终高于行业标准。

3.2.2.2顾客满意度98%以上。 3.2.2.3将企业打造成渝西危化物流基地。 4质量方针目标的含义 4.1质量方针和U标管理系指公司领导组织公司内部各职能部门和动员全体职工,为完成年度的经营任务,综合公司内外部信息,结合公司经营发展趋向,充分挖掘潜力,制订的经营活动H标和为实现而采取的手段和实现过程,并以此收到最佳的经济效果。 5职责 5.1总经理 5.1.1负责组织制定或修订公司的质量方针和中长期质量口标,并批准发布和组织实施 5.1.2负责在管理评审中,组织对公司质量方针和质量LI标的持续适宜性和有效性进行评审 5.2质量副总 5.2.1负责组织公司质量方针和质量IJ标的宣传和教育,确保员工质量意识、顾客意识、改进意识的提高。 5.2.2负责组织编制和审批年度质量工作要点 5.3质量质检部 5.3.1负责适时征集汇总提出公司质量方针和质量标并组织实施公司级的宣传和教育

质量方针和质量目标管理规程

1.目的 统一全体员工的质量意识,并在此方针的指导下,确保完成公司的质量目标。 2.适用范围 适用于公司所有员工目标的管理。 3.责任 本文件由QA负责制定,质量管理部经理负责审核,总经理批准。 4.内容 4.1. 质量方针、质量目标的制定和实施 4.1.1我公司是药品的生产企业,药品质量关系到大众健康,为社会大众提供高质量的合格药品,是公司质量管理工作的最高准则。 4.1.2制定质量方针,目的就是统一全体员工的质量意识,并在此方针的指导下,完成公司的质量目标。 4.2.公司的质量方针 “质量第一、顾客至上、诚信为本、追求卓越” 4.3.公司的质量目标 出厂产品合格率100% 成品抽检合格率100% 客户投诉处理率100% 顾客满意度≥97%,每年递增0.5% 4.4.职责: 4.4.1 总经理负责批准和发布公司的质量方针目标;负责主持管理评审活动。 4.4.2 质量管理部负责对质量方针目标的展开、检查实施管理;负责编写评审计划,收集并提供管理评审所需的资料,并跟踪监控纠正预防和改进措施的实施情况。 4.4.3 管理者代表向总经理汇报质量体系运行情况,提出改进建议,编写评审报告。 4.4.4 各部门根据公司的质量方针目标的展开项目,负责制定本部门的对策等措施并组织实施;负责准备并提供与本部门工作有关的评审所需的资料,并负责执行评审中提出的纠正预防和改进措施。 4.5. 实施程序:

4.5.1 质量方针的制定 4.5.1.1 总经理根据公司的经营战略、发展方向、持续改进的承诺和满足客户的需求,制定公司的质量方针; 4.5.1.2 质量方针发布后,公司应以各种形式进行宣传,使公司的全体员工都能明白理解并坚决贯彻执行; 4.5.1.3 公司总经理在管理评审时要对公司质量方针的贯彻执行情况进行评审。如公司的内外部环境情况发生重大变化时,可及时对公司的质量方针进行修订。 4.5.2 质量目标的制定 4.5.2.1 制定质量目标的依据 4.5.2.1.1质量目标必须和质量方针协调一致; 4.5.2.1.2 国家质量法律法规; 4.5.2.1.3 公司中长期的质量规划; 4.5.2.1.4 管理评审结果及产品的质量要求; 4.5.2.1.5 产品的质量状况及客户反馈的意见。 4.5.2.2 制定质量目标的要求: 质量目标应充分符合公司的实际,指标先进合理;质量目标值具体明确,可测量。 4.5.3 质量方针、目标的批准发布 总经理批准和发布质量方针目标。质量管理部组织有关部门制定本部门措施。 4.5.4 质量方针目标的展开、实施 4.5.4.1 公司质量方针目标的展开,每年进行一次,层层分解落实,由质管量管理部负责实施管理。 4.5.4.2 各部门根据公司质量方针目标展开项目的具体要求,制定对策措施(部门奋斗目标),并组织实施。 4.5.4.3 质量管理部负责对各部门的实施情况进行检查,对各部门存在的问题进行分析,并协助解决。

《质量方针和目标管理制度》

《质量方针和目标管理制度》 1、目的: 为明确本公司经营管理的总体质量宗旨和质量目标 2、依据。《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》。 3、范围。全体员工。 4、质量方针:质量保证,诚信可靠 5、质量目标。确保人民群众用药合法、安全、有效。 6、内容: 1)、质量方针是由公司总经理制定发布的质量宗旨和方向。2)、在质量管理部的指导督促下,各部门将公司总体质量目标进行分解为本部门具体的工作目标,并制订质量目标实施方案。 3)、质量方针目标的管理程序分为四个阶段。策划,执行,检查和改进。 a、策划。质量领导组织根据实际,于每年的十二月份召开质量方针目标研讨会,制定下年度的质量工作方针目标。质量方针目标的草案应广泛征求意见,并经店长以上干部会议讨论通过。质量管理部门对各部门的质量分解目标进行审核,经质量负责人审批后下达各部门实施。质量管理部门负责制定质量方针目标的考核办法。 b、执行。公司明确规定实施质量方针目标和时间要求,执行责任人,督促考核人。每年年底,各部门将目标的执行情况上报质量管理部,对实施过程中存在的困难和问题采取有效有措施,确保各项目标的实现。

c、质量管理部负责企业质量方针目标的日常检查,督促。每年 年底,质量管理部门组织相关人员对各项质量目标的实施效果,进展程度进行全面的检查与考核,质量方针目标管理考核报总经理审阅。对未按企业质量方针目标进行展开、执行、改进的部门,应按规定给予处罚。 d、改进。质量管理部应于每年末负责对质量方针目标的实施情况进行总结,认真分析质量目标执行的全过程中存在的问题,并提出对质量方针目标的修订意见。企业内外环境发生重大变化时,质量管理部门应根据实际情况,及时提出必要性质量方针政策目标改进意见。 第二篇:质量方针和目标管理制度一、为明确企业经营管理的总体质量宗旨和在质量方面所追求的目标,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规、结合本企业经营实际制定本制度。 二、企业质量方针目标管理必须建立在企业全面质量管理的基础上,作到质量方针明 确,质量责任清晰,质量目标具体化,使各管理部门及各岗位都在相应的质量责任范围内,尽职尽责,有效实现质量管理的各项目标。 三、质量方针是由公司经理以文件形式发布的质量宗旨和方向,应保持相对稳定。质量 目标就是企业在质量方面所追求的目标,它是可测量的,并与质量方针保持一致。

质量方针与质量目标实例

质量方针与质量目标 第一节概述 一.质量方针与质量目标管理的概念与要求 (一)基本概念 质量方针是指由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。是组织以八项质量管理为原则,从产品质量要求及使顾客满意角度出发做出的承诺与追求。 质量目标是指在质量方面所追求的目的。可采用目标管理方法目标管理是依据质量方针,策划设定一定的目标,通过目标的分解,落实检查,考核激励员工为实现质量方针和质量目标做出贡献的一种管理方法。 (二)控制要求 1.质量方针 1)质量方针应与组织经营的宗旨相适应。 2)包括对满足顾客需求,遵守法律、法规和持续改进的承诺。 3)提供指定和评审质量目标的框架,即制定质量目标的总体原则,以及如何评审。 4)在组织的高层次包括管理、执行、验证和作业等都要进行沟通和理解。 5)组织应适时审查质量方针,对质量方针适宜性应该进行评审,以适应不断变化的内 外措施。 6)质量方针的制定、批准、修改等应受控。 7)质量方针不能是抽象、空洞的,要体现组织的个性、特色、追求和对顾客的承诺。2.质量目标 质量目标应与质量方针一致,质量目标应是可测量的,并在质量方针框架内展开。 在组织各相关职能和层次上建立质量目标。 1)质量目标内容应包括满足产品要求的产品固有特性或产品所需的过程、资源等要 求。 2)质量目标必须量化,目标是可以测量的,应具有可操作性和可评审性,以确定其实 现的程度。 3)质量目标分解展开到组织的相关部门和层次,下一级必须保证上一级目标的实现和 各部门之间的协调配合,使质量目标具体落实,圆满完成。 二.质量方针、目标的策划、实施和管理 (一)策划、制订 质量方针是指由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。是组织总方针或总的宗旨中的一个方面,而不是全部,其应与组织的宗旨相适应。一个组织可能有几个条线的方针,例环境方针、经营方针、安全方针等。质量方针既是组织总方针的一部分,但又要在其他方针中占主要地位,有的组织以质量方针作为领军,统管其他各项方针,以形成组织以质量为中心,统一和协调组织各项经营活动和管理。质量方针可统一组织全体职工的观念、行动、强化质量意识,指导和处理组织在生产经营活动中所面临的质量与数量、指标和顾客、发展与效益等一系列矛盾,服从质量第一,顾客至上的原则并贯穿于组织管理活动中成为一条主线。不同的组织其产品、要求、工艺、历史、规模、设备、人员、条件等不同,因此策划所制订的质量方针、目标是不同的。一定要结合组织自身的特点充分掌握组织的现状,所处的形式及发展要求和方向,审时度势作出决策,制定的质量方针体现组织的个性、特色、追求和对顾客的承诺。不能千人一面,人云亦云。质量方针可广泛发动职工,提出初稿,最后由领导层研究优化选出和制定最符合需要的质量方针,作为组织努力的方向。有了

华为公司质量目标质量方针质量战略

华为公司质量目标质量方 针质量战略 Revised by BLUE on the afternoon of December 12,2020.

华为技术有限公司 公司文件 华为司发公司政策【2015】231号签发人:任正 非 华为公司质量目标、质量方针、质量战略 一、目的 明确公司质量目标、质量方针、质量战略,指引公司相关业务规定与流程制定、业务运作和组织文化建设,推进公司质量管理,支撑公司实现持续有效增长、成为ICT 行业的领导者的战略目标。 二、适用范围 适用于华为投资控股有限公司及其各类子公司。 三、华为公司质量目标 让HUAWEI成为ICT行业高质量的代名词 四、华为公司质量方针 时刻铭记质量是华为生存的基石,是客户选择华为的理由。 我们把客户要求与期望准确传递到华为整个价值链,共同构建质量; 我们尊重规则流程,一次把事情做对;我们发挥全球员工潜能,持续改进; 我们与客户一起平衡机会与风险,快速响应客户需求,实现可持续发展。 华为承诺向客户提供高质量的产品、服务和解决方案,持续不断让客户体验到我们致力于为每个客户创造价值。 五、华为公司质量战略 (1)华为视质量为企业的生命。质量是我们价值主张和品牌形象的基石,也是我们建立长期及重要客户关系和客户粘性的基石。 (2)打造精品,反对低质低价。以最终用户体验为中心,从系统、产品、部件、过程四个维度构建结果质量、过程质量和商业环境口碑质量。(3)借鉴德国、日本质量文化,与华为实际相结合,建设尊重规则流

程、一次把事情做对、持续改进的质量文化。 (4)把客户要求与期望准确传递到全球合作伙伴并有效管理,与价值链共建高质量和可持续发展。 (5)尊重专业,倡导工匠精神,打造各领域世界级专家队伍。 (6)人人追求工作质量。不制造、不流出、不接受不符合要求的工作输出;不捂盖子、不推诿、不弄虚作假、基于事实决策和解决问题。 (7)落实管理者质量第一责任,基于流程构建质量保证体系,建设能适应未来发展的大质量管理体系。 六、责任人与解释人 本政策由公司总裁批准,管理责任人为公司质量与运营部部长。对本政策有任何问题,请咨询公司质量与运营部部长。 七、生效日期 本政策自签发之日起生效。 八、版本记录 报送:董事会成员、监事会成员 主送:全公开 华为技术有限公司二○一五年七月十日

质量方针和目标管理制度

1目的为保证公司质量方针、目标的展开、开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动特制定本制度。依据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规制定本制度 2依据根据《药品管理法》及其实施条例、新版GSP等法律法规规章制定本制度。3范围适用于公司质量方针、目标的制定、目标的展开、开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动过程管理。 4职责质量领导小组采购部销售部质量管理部储运部行政部财务部 5内容 5.1公司的质量方针与质量目标 公司制定“质量第一、诚实守信、依法经营”的质量方针。每个员工都应坚持质量方针,在质量方针指导下进行各项经营管理工作。 5.2质量总目标 5.2.1实施药品经营质量管理规范管理目标:按照药品经营质量管理规范加强公司质量管理,在经营各环节实施药品经营质量管理规范管理,通过药品经营质量管理规范认证及各级监督部门的跟踪检查、日常监督检查。 5.2.2药品经营质量管理规范工作目标:确保经营药品安全有效,杜绝假劣药品。 5.2.3全年无质量事故,无重大质量投诉和安全事故; 5.2.4确保质管体系有效运行及持续改进。 5.2.5不断提升公司质量信誉和品牌效益,以质量求生存,最大限度满足客户的需求。 5.3各部门质量目标 5.3.1采购部 5.3.1.1供货单位、购货品种合法性100% 5.3.1.2保证购货单位销售人员合法性100%

5.3.1.3药品购进记录准确完整; 5.3.1.4按需购进、择优采购,所经营药品品种可供率95% 5.3.1.5每份购进合同必须有规定的质量条款。 5.3.2储运部 5.3.2.1药品储存合格率99.5%以上 5.3.2.2在库重点养护品种养护率99.5%以上 5.3.2.3药品出库复核记录准确完整 5.3.2.4药品出库合格率99.9%以上 5.3.3销售部 5.3.3.1购货单位合法性100% 5.3.3.2销售记录准确完整 5.3.3.3客户对销售服务投诉率小于1% 5.3.3.4药品质量退货率小于0.2% 5.3.3.5市场抽检合格率99.9% 5.3.3.6售后服务质量满意率98%以上 5.3.4质量管理部 5.3.4.1药品入库验收率100% 5.3.4.2验收记录准确完整 5.3.4.3验收后入库药品合格率99.9% 5.3.4.4不合格药品处理率100% 5.3.4.5药品质量档案准确率100% 5.3.4.6对质量查询、投诉或事故处理的客户满意率98% 5.3.4.7质量报损率小于0.5% 5.3.4.8养护率100% 5.3.4.9养护记录合格率100% 5.3.5行政部 5.3.5.1职工教育和培训合格率98% 5.3.5.2接触药品健康体检及健康档案合格率98% 5.3.5.3计算机系统必须保证各类数据原始、真实、准确、安全和可追溯,达到100%

质量方针和质量目标

质量方针和质量目标 为确保质量体系持续不断地满足客户期望和需求,提高顾客满意率,保证质量体系具有持续的适宜性和有效性。确保制梁场质量目标能在各层次分解、并有效实施,最终得以实现,特制定本办法。 一、质量方针和质量目标 1.质量方针 中国建筑,服务跨越五洲;过程精品,质量重于泰山(企业) 规范项目管理、落实质量责任;强化过程控制、严格验收标准;坚持质量至上、建设一流铁路。(项目) 2.质量目标 2.1杜绝一般及以上责任质量事故;杜绝严重影响企业信誉的重大不良行为。 2.2工程质量全面达到国家和铁路总公司高速铁路工程质量验收标准,实现主体工程质量零缺陷。 2.3工程实体必须符合国家、铁路总公司有关标准、规定及设计文件要求,其施工过程或实体工程质量必须满足以下要求: 2.3.1产品生产合格率100%; 2.3.2单榀箱梁A类检验项目合格率100%; 2.3.3 B类检验项目不合格数不大于4个; 2.3.4合同履约率100%; 2.3.5顾客满意度90%以上; 3.2.6每批静载试验合格。 3.质量目标分解 质量目标由质量管理机构确定,分解成三级,各相关部门质量目标由质量管理机构分解下达,各相关部门对本部门的质量目标再分解到各班组。 3.1部门质量控制目标 3.1.1工程部

3.1.1.1技术方案审批率100%; 3.1.1.2技术服务到场率100%; 3.1.1.3技术交底差错率为0; 3.1.1.4关键工序旁站监控率100%; 3.1.1.5技术交底及时率100%。 3.1.2安质部 3.1.2.1加强质量管理,工程验交合格率100%; 3.1.2.2督促施工班组开展自检、互检和专检工作,确保“三检制”运转率100%。 3.1.3物设部 3.1.3.1物资到场、发放准确率100%; 3.1.3.2物资进场报检率100%; 3.1.3.3设备维修保养率100%; 3.1.3.4进场零配件检验率100%; 3.1.3.5设备完好率大于90%。 3.1.4试验室 3.1. 4.1试验项目参数准确率100%; 3.1. 4.2仪器设备计量周期检验率100%; 3.1. 4.3工程材料抽样检验率100%; 3.1. 4.4工程材料100%符合规程。 3.1.5综合办公室 3.1.5.1文件受控标识率100%,文件归档率100%; 3.1.5.2信息及时传递,沟通率100%; 3.1.5.3制定培训计划,完成年度培训计划的100%。加强培训管理,培训合格率100%; 3.1.5.4特殊工种持证上岗率100%。 3.1.6财务部: 3.1.6.1施工生产的正常进行提供资金保障率100%; 3.1.6.2员工工资发放保证率100%。

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