价铬钝化工艺规范

价铬钝化工艺规范
价铬钝化工艺规范

三价铬钝化工艺的规范准则

自从上个世纪七十年代以来,六价格钝化膜的替代选择就已存在。一些替代选择是基于毒性较小的三价铬化合物,而且主要局限于性能低的亮蓝型涂膜。由于这些替代镀液的配制价格相对低廉,因而维护/故障处理都不存在问题,而且这些镀液更换(倾倒)较频繁。

在过去的几年里,业界对不含六价格工艺的兴趣日益增加。部分原因是由于新颁布的废旧汽车(ELV)指令和废旧电子电器设备指( WEEE)令,这些指令要求在欧洲销售的汽车和电子零件不能再含有六价铬。

此外,人们正在寻找仅通过三价铬转镀膜就能达到的强化的性能特性。现在,要求钝化膜必须提供较高的腐蚀保护性、耐热冲击性、染料和面涂吸收特性(同时保持外面的美观)以及成本有效性。因此,正确的配制、维护和故障处理技术已经变得极为重要。

下面介绍影响三价铬转镀膜性能的一些常见因素和一些鲜为人知的因素以及故障处理方案。介绍内容包括:钝化时间、温度和浓度的影响;溶液搅拌;溶液的pH值;金属污染;镀层厚度;预浸镀溶液(出光液);水的质量;烘干温度。

常见的因素

三个[度“T”]

在金属精饰操作中最广为了解的三个因素被称为三个[度“T”]:时间长度、温度和浓度。正像大多数工艺方案一样,必须将这些因素(变量)紧密地控制在具体的参数范围内,才能获得理想质量的表面。

时间长度

正确的沉浸时间是钝化工艺中最重要的一个变量。当镀锌工件沉浸在钝化溶液中,金属被溶解,并生成转镀膜。溶液与电镀工件接触时间越长,发生转镀的机会也越多,而且在大多数情况中会导致较厚的钝化膜。

三价铬钝化液生成转镀膜的速度一般比六价铬钝化的慢。因此,对于一个厚膜转镀工艺需要60秒或以上的沉浸时间就一点也不奇怪了。这样,设备、过程周期等必须能够适应比过去更长的沉浸时间。

沉浸时间太短,会导致钝化膜厚度不够,因而使腐蚀保护性差。沉浸时间太长将导致过度消耗镀层,同样也使腐蚀保护性差。与六价铬不同,你通常不能通过简单的视察来确定转镀膜厚度。所以,操作工必须在过程中一直监控沉浸时间。

在工件一进入处理溶液时转镀膜就开始形成,而且直到工件进入第一个漂洗池时才停止形成转镀膜。只要钝化液与被镀金属保持著接触,锌就持续溶解且转镀膜持续生成。当这个过程发生在实际的工艺池外面时,那么过程的进行就没有利用到热、搅拌以及工件界面上的正确的溶液转移。因而生成质量差的转镀膜。为了尽可能减少这种情况,停留时间特别是钝化池和第一个漂洗池之间,应保持尽可能短的停留时间。

温度

除了较长的沉浸时间外,高厚度/高性能的钝化膜通常在较高的温度下进行。在没有强矿物酸的情况下,这些类型的系统通常依赖热量来为转工艺的进行提供“热量”。因此,看到工作温度高达140-160℉也就很正常了。在把温度考虑为一个可能的故障点时,重要的是对工件界面上的溶液而不是远离工件的溶液进行温度测定。这种温度差异可能很大,特别是在大型工件刚入钝化溶液时。在某种情况中,在钝化前,工件要在一个漂洗池中预热。大多数情况下推荐使用聚四氟乙烯、特氟龙或石英浸入式电加热器。为了保证最佳的性能也建议使用自动温控器和溶液搅拌。

浓度

钝化液浓度是与旧的工艺差别很大的另一个因素,而且在排除故障时必须一直考虑这个因素。尽管六价铬钝化通常在1-5%体积浓度在运行,但高性能的三价铬钝化一般在10%或以上体积浓度下进行。与温度的情况非常相似,需要这些较高的浓度来给镀液提供“能量”,生成理想的转镀膜。利用一个折射计可方便的测量池边浓度,而且应当通过湿分析或通过仪器进行确认。

经常被问到“是否这三个因素之一可用于补偿另一个因素”。例如:较高的浓度是否能补偿沉浸时间太短几乎在所有情况中,答案是否定的。在时间长度、温度、浓度存在一个精确的平衡,这个平衡点可以使转镀膜在一个受控的速率下形成。如果工艺溶液的工作超出了制造商推荐的范围,那么几乎都会形成质量不良的转镀膜。

其他的因素

除这些“主要”的因素(变量)影响转镀膜工艺外,还有鲜为人知的其它工作参数,但却同样需要重要考虑。

搅动

溶液正确运动对于生成优质转镀膜是非常必要的。这可以通过空气、溶液(通过泵工作)或工件的运动来实现。不论采用哪种方法,重要的是在工件界面上具体合适的溶液交换。

在钝化过程中,发生许多化学变化。在有酸和三价铬错再得情况下锌很容易被氧化,结果导致在锌和钝化溶液街面上的pH值发生较大的升高。

这会引起氢氧化三铬在表面上析出,因而生成转镀膜。

如果没有正确的搅动,溶液很快就用尽了,因而不能生成足够的转镀膜。搅动的常用方法是利用一个低压鼓风机将空气迫入溶液。空气是从一个穿孔的管道(位于转镀池底附近)中泵出的,从而生产一个翻滚的运动。一定不要使用压缩机,因为它们不可避免地会使溶液受到灰尘及机油的污染。甚至使用一个鼓风机,也建议在进气管道上装一个过滤器。大量电镀的零部件,在钝化过程中通常会有足够的搅动,因而通常不需要空气。

pH值

pH值是工艺控制的一个重要方面,但常被忽视。厚膜三价铬钝化在非常窄的pH值窗口内进行,而且常常需要调整,不但在新配制时调整而且在正常工作过程中也需要调整。如果实际工作的pH值超过推荐的工作范围,那么会阻碍转镀膜的形成,因而导致转镀膜太薄。pH值太低则会导致钝化膜快速地生成和剥离,同样形成的转镀膜厚度小,不能提供足够的盐雾保护。

可以利用仪表或者试纸来控制pH值。pH值在范围时推荐使用非滤取型试纸。在正常工作条件下,钝化液的pH值将随时间而升高。可以向溶液中添加产品或稀释的硝酸来降低pH值。钝化溶液的pH值的下降是很少见的,一般是由于大量的拖带引起的。向溶液中添加稀释的苛性钠可提高pH 值。推荐在钝化处理前使用体积比0. 5%至1%的硝酸预浸工件可提高镀锌的活性。

金属污染

金属污染的程度对钝化膜的性能可产生很大的影响。金属可能是通过工件的正常加工而被引入的(对于锌或铁),可能来自于外部源(例如紧固工件时所用的铜金属)或者可能是专利配方的一个组成部分(如钴)。不论金属污染的来源是什么,所有这些金属都会对钝化膜性能带来有害影响。

锌和铁是三价铬钝化中最常见的两种金属污染物。在这两种金属污染物中,铁污染的问题最大。

目前的技术趋向于比以前更加能容忍锌的溶解。经常能看到在锌浓度高于5000ppm的情况下钝化溶液仍能很好地工作。另一方面,铁对腐蚀性能产生很大的冲击,甚至是在铁浓度低至100ppm 时。

由于钝化液配方本身具有酸性,因此溶液持续地与意外进入钝化液的工件发生反应。这就导致在钝化液中的积聚,最终会降低钝化液的寿命,增加了运作支出。为了避免这种情况,那些已从吊具上吊下来或从筐或桶中调出来的工件应被尽快取出。

钴是常被忽视的一种金属污染来源,因为它是作为专利配方的一个组成部分而被引入的。当钴金属以正确数量添加时,它起催化剂的作用,大大增加钝化膜厚度并提高腐蚀保护。如果钴和铬的比率太高,则钝化膜的形成受到阻碍,腐蚀保护性受到影响。

金属污染的程度过重的症状很难探查,但可以从钝化膜的变色或“混浊性”看出来。推荐对某些钝化液进行过滤,因为这有助于去除金属污染。也可以通过提高溶液浓度使金属污染的问题得到暂时为轻。还有一些专利添加剂,可用于将金属沉淀或抑制金属的溶解。

在某些情况中,过滤钝化液去除金属杂质,可有助于延长溶液的寿命。通常利用一个20-50微米的盘或筒式过滤器可完成过滤。推荐使用内衬聚丙烯的过滤泵。推荐每小时将溶液周转一次。

镀层厚度

一般来讲,对于一个优质的转镀涂覆需要锌的最小厚度为6微米。厚钝化膜可除去多达1-2微米的锌镀层。锌金属厚度小将导致FRR性能不良,在极端情况下会将电镀金属完全除去。在低电流密度区这种情况特别明显,因为在这些区域厚度趋向于达到最低。

酸预浸

在钝化前,表面不均匀或表面活性差都可能是影响转镀性能的因素。为了提供一个光亮、活性表面,通常先使用酸预浸工序然后紧接著进行转镀过程。当使用这个共序时,重要的是,要正确控制预浸液的化学组成,而且所用的酸要与钝化溶液兼容。

水的状态

钝化前和钝化后漂洗水的状态是一个很重要但常被忽略的变量。工艺池含有许多成分,如果它们被引入到钝化溶液中将是有害的。来自电镀池的锌金属、氯化物或氢氧化物,以及来自预浸工序的矿物酸,都将大大降低钝化液的寿命。硬水盐也可以扮演金属污染物的角色,缩短钝化液的寿命。因此,应当将硬水软化或用去离子水、去矿物质水或反渗透水来替代硬水,然后才能将这些水用

于制备钝化溶液。

钝化后的漂洗质量也是同样重要的。厚钝化膜通常具有较高的固体含量和表面张力,因而使漂洗水快速的被污染。随著漂洗液中浓度的增加,溶液开始越来越多地具有钝化液性质了。结果是,在现有的转镀膜上又生成了质量差的转镀膜,这就大大减弱了总体性能。在解决任何钝化工艺故障时,要确信漂洗水的流速、搅动和沉浸时间都是足够用来提供足够的漂洗的。

烘干温度

当六价铬钝化膜受到高热时,它们通常在盐雾测试中表现不良。这是因为,六价铬系统一受到热就发生脱水并产生裂缝,因而露出下面的镀金属。所以白色锈蚀出现的相当快。试验显示,锌、锌-铁、锌-钴镀层上的六价铬钝化膜在接触到高温后将丧失多达90%的原始腐蚀保护。

耐热性是某些三价铬钝化膜的主要优点,但并不是所有系统都有这个优点。影响耐热能力的因素包括:水和作用的水平、是否存在面漆以及铬络合物的具体形式。测试显示,某些高性能三价铬系统在经受150℃的高温后,其腐蚀性能并没有恶化。然而,较长的烘干时间以及较高的烘干温度都会对性能产生不利影响。

处置

即使对工艺进行了最有力的控制,最终钝化溶液也会达到其寿命终点。而且必须废弃。不存在六价铬,就使处置工作变得更加简单,因为三价铬很容易作为氢氧化物被沉淀出来。

偶尔地,三价铬钝化溶液可能含有有机酸,有机酸会将某些金属络合。在这些情况中,

添加铁(以硫酸铁的形式)可便于金属沉淀出来。典型的废物处理循环可如下所示:

1.用水以1:1(1:更多)的比例稀释工作溶液。

2.添加%硫酸铁(液体50%等级)。

3.给铁一定的时间使其在低pH值()下与钝化液发生反应。机械混合或空气搅动30分钟对这个过程有帮助。

4.利用液体苛性钠将溶液中和到pH值达到,使用一个正确校准的pH仪表测量。

5.添加足够的聚合电解质絮凝剂,同时伴随轻微的混合。

6.发生絮凝和沉淀。

在采用任何废物处理的建议前,用户需要先了解当地/州/联邦有关现场或非现场的废物处理法规,因为这些法规可能要求获得处理废物的许可。如果有矛盾,要以这些法规为准。

故障处理指南

无铬钝化剂907使用说明书

Q-907无铬本色钝化剂 简介:Q-907无铬皮膜剂是一种完全不含铬的环保产品,它能够处理铝及其合金,包括 压铸件,广泛地应用于各种工业领域(汽车,航空,电子设备,建筑行业,白色家用电器等),可以在金属表面产生一种无定型的膜层,该膜层与涂装有很好的结合力并具有优良的抗腐蚀性能。 特点:Q-907膜层是没有颜色的。 由于整个工艺过程中不含六价铬,所以本药剂可以大大减轻废水处理的负荷,降低废弃物的产生量。 不含有毒物质,产品没有危险性。 适用于所有型号的铝合金,与所有种类的涂料相匹配。 喷淋或浸渍都可使用。 化学品 Q-907A 配槽剂 Q-907N PH 值调整剂 处理条件 浓度(%) 3.0~8.0 PH 2.5~3.5 温度(℃) 5.0~30.0 时间(分) 0.5~3.0 配槽数据 Q-907 可用自来水配槽,如条件允许,建议用纯水配槽,可延长槽液使用寿命。 每1000 升槽体积添加 ①Q-907A 配槽剂30~80kg,并搅拌。 ②然后缓慢加入添加剂Q-907N,并搅拌,把PH 调整到2.5-3.5。 注:Q-907N 添加时要缓慢,可分多次加入,最好用pH 计实时监控pH 值的变化。 槽液管理 随着加工处理的进行,槽液的浓度、pH 值都会产生变化。所以要定期对浓度、pH 值进行测定,保证维持在规定的变化范围内。 典型工艺 碱性脱脂—水洗—水洗—表调(酸洗)—水洗—纯水洗—ST-ND302 膜层处理—纯水洗—纯水洗—干燥 涂层外观 Q-907处理的铝件呈无色;

设备要求 所有接触到Q-907 的设备均要求用不锈钢(304 或316)或用内衬为耐氟化物的硬PVC 或PE。注:不可使用铸铁槽体! 劳动和环境保护 运输,使用和废水处理时必须遵守法律规定,更多的产品信息请查阅产品安全数据单。

如何配制电镀锌三价铬钝化液

怎样配制电镀锌三价铬钝化液 一:配方组成 1.1 三价铬离子(主成膜剂):硫酸铬、硝酸铬、氯化铬 1.2 络合剂(产品稳定剂):各大生产商所使用的络合剂不外乎两体系三种原料:有机酸体系-草酸、柠檬酸(通常所用的紫红色药水都是这个体系);氟体系-氟化钠,氟化铵,氟化氢铵(通常所用的绿色透明药水都是这个体系)。1.3 氧化剂:硝酸根离子。 1.4 其它金属离子 目的是为了提高耐蚀性并调整钝化膜的颜色。用的最多的有钴、镍及一些稀土元素。 1.5 其它阴离子 与金属离子的性质差不多,也是一种成膜促进剂。二:钝化原理 水溶液中Cr3+通常都以[Cr (H2O )6]3+存在,水的络合能力很弱,在发生钝化反应时,体系不稳定,因此需要一些相对较强的络合剂。这与电镀添加剂的本质基本相同。加入络合剂后,铬离子以以下结构式存在: [Cr(H2O)6-XFX](3-X)+ 0≤X ≤3或 [Cr(H2O)6-2X(C2O4)2X](3-2X)+ 0≤X ≤1.52.1 金属锌在氧化剂硝酸的作用下溶解为锌离子。 Zn+H+--àZn2++H2 2.2由于H+的消耗,使金属的表面pH 升高 2.3随着pH 升高,络合离子稳定降低,解离出的氢氧根离子进攻络合离子,使铬离子及溶液中的锌离子形成Cr(OH)3和Zn(OH)2,沉淀在锌表面上形成钝化膜;同时,作为络合剂的C2O42-也被解离出来与Co2+形成不溶性的C2O4Co 沉淀在钝化膜表面。C2O4Co 是非晶态的固体,其能极大的提高钝化膜的抗蚀性能。这样反复进行,真到钝化膜生长起来。当然,钝化膜的成份并不只是这么简单,到目前为止,还没有一个定论,但这只是科学家的事。 三.配方设计  3.1 一度市场上卖的很火的兰白钝化粉配方研究CrCl3 8~12g/L NaF 6g/L HNO36ml/L 这个配方主要特点:蓝度高,光亮好,发蓝速度快。但其盐雾效果极差,只适合低端市场。 这一配方还有一致命缺陷,在使用或放置一段时间后,就不能用。使用过的朋友应该能充分感受其中的痛苦。 这是因为:在些配方中氟离子起络合和发蓝作用。由于氟离子对铬的络合作用相对较强,在放置一段时间后,氟离子与铬完全络合,工作液中完全没有氟离子的存在,因此就达不到发蓝的效果。 这点可以从其工作液在工作或放置一段时间后,pH 值反而降低来证明。因为氢氟酸属弱酸,在水溶液中的解离度不高。但氟与铬形成络合离子后,氢离子被释放出来,从而降低了工作的PH 值。HF +Cr3+à[Cr(H2O)6-XFX](3-X)++H + 、管路敷设技术通过管线不仅可以解决吊顶层配置不规范高中资料试卷问题,而且可保障各类管路习题到位。在管路敷设过程中,要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标等,要求技术交底。管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式,为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题,合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则:在分线盒处,当不同电压回路交叉时,应采用金属隔板进行隔开处理;同一线槽内强电回路须同时切断习题电源,线缆敷设完毕,要进行检查和检测处理。、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行 高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系,根据生产工艺高中资料试卷要求,对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验;对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作;对于继电保护进行整核对定值,审核与校对图纸,编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案,编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案;对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高中资料试卷技术问题,作为调试人员,需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料,并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况 ,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。 、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术,电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护高中资料试卷总体配置时,需要在最大限度内来确保机组高中资料试卷安全,并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围,或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理,尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作,并且拒绝动作,来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此,电力高中资料试卷保护装置调试技术,要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装置高中资料试卷调试技术是指发电机一变压器组在发生内部故障时,需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。

无铬钝化液配方成分分析-钝化原理及工艺指标控制

无铬钝化液配方成分分析,钝化原理及工艺指标控制 导读:本文详细介绍了无铬钝化液的研究背景,理论基础,参考配方等,本文中的配方数据经过修改,如需更详细资料,可咨询我们的技术工程师。 无铬钝化液广泛应用金属材料表面处理,禾川化学引进国外配方破译技术,专业从事钝化液成分分析、配方还原、研发外包服务,为钝化液相关企业 提供一整套配方技术解决方案。 一.背景 一种活性金属或合金,其中化学活性大大降低,而成为贵金属状态的现象,叫钝化。金属由于介质的作用生成的腐蚀产物如果具有致密的结构,形成了一层薄膜(往往是看不见的),紧密覆盖在金属的表面,则改变了金属的表面状态,使金属的电极电位大大向正方向跃变,而成为耐蚀的钝态。如Fe→Fe++时标准电位为-0.44V,钝化后跃变到+0.5~1V,而显示出耐腐蚀的贵金属性能,这层薄膜就叫钝化膜。铝合金表面的化学转化膜工艺大体可以分为两种: 一种是铬酸盐钝化处理法,一种是非铬酸盐钝化处理法虽然铬酸盐钝化处理具有许多优越之处,但是由于(Cr)毒性高,易致癌,对环境污染大,许多国家已经严格限制铬酸盐的使用与排放,并且随着欧盟指令的生效使得铬酸盐在金属表面处理中的使用受到极大的限制因此,研制新型无铬钝化工艺取代传统铬酸盐钝化十分必要。 禾川化学技术团队具有丰富的分析研发经验,经过多年的技术积累,可以运用尖端的科学仪器、完善的标准图谱库、强大原材料库,彻底解决众多化工企业生产研发过程中遇到的难题,利用其八大服务优势,最终实现企业产品性能改进及新产品研发。 样品分析检测流程:样品确认—物理表征前处理—大型仪器分析—工程师解谱—分析结果验证—后续技术服务。有任何配方技术难题,可即刻联系禾川化学技术团队,我们将为企业提供一站式配方技术解决方案!

三价铬钝化工艺规范

三价铬钝化工艺的规范准则 ? ? 自从上个世纪七十年代以来,六价格钝化膜的替代选择就已存在。一些替代选择是基于毒性较小的三价铬化合物,而且主要局限于性能低的亮蓝型涂膜。由于这些替代镀液的配制价格相对低廉,因而维护/故障处理都不存在问题,而且这些镀液更换(倾倒)较频繁。 ? ? 在过去的几年里,业界对不含六价格工艺的兴趣日益增加。部分原因是由于新颁布的废旧汽车(ELV)指令和废旧电子电器设备指( WEEE)令,这些指令要求在欧洲销售的汽车和电子零件不能再含有六价铬。 ? ? 此外,人们正在寻找仅通过三价铬转镀膜就能达到的强化的性能特性。现在,要求钝化膜必须提供较高的腐蚀保护性、耐热冲击性、染料和面涂吸收特性(同时保持外面的美观)以及成本有效性。因此,正确的配制、维护和故障处理技术已经变得极为重要。 ? ?下面介绍影响三价铬转镀膜性能的一些常见因素和一些鲜为人知的因素以及故障处理方案。介绍内容包括:钝化时间、温度和浓度的影响;溶液搅拌;溶液的pH值;金属污染;镀层厚度;预浸镀溶液(出光液);水的质量;烘干温度。 ? ?常见的因素 ? ?三个[度“T”] ? ? 在金属精饰操作中最广为了解的三个因素被称为三个[度“T”]:时间长度、温度和浓度。正像大多数工艺方案一样,必须将这些因素(变量)紧密地控制在具体的参数范围内,才能获得理想质量的表面。 ? ?时间长度 ? ? 正确的沉浸时间是钝化工艺中最重要的一个变量。当镀锌工件沉浸在钝化溶液中,金属被溶解,并生成转镀膜。溶液与电镀工件接触时间越长,发生转镀的机会也越多,而且在大多数情况中会导致较厚的钝化膜。 ? ? 三价铬钝化液生成转镀膜的速度一般比六价铬钝化的慢。因此,对于一个厚膜转镀工艺需要60秒或以上的沉浸时间就一点也不奇怪了。这样,设备、过程周期等必须能够适应比过去更长的沉浸时间。 ? ? 沉浸时间太短,会导致钝化膜厚度不够,因而使腐蚀保护性差。沉浸时间太长将导致过度消耗镀层,同样也使腐蚀保护性差。与六价铬不同,你通常不能通过简单的视察来确定转镀膜厚度。所以,操作工必须在过程中一直监控沉浸时间。 ? ? 在工件一进入处理溶液时转镀膜就开始形成,而且直到工件进入第一个漂洗池时才停止形成转镀膜。只要钝化液与被镀金属保持着接触,锌就持续溶解且转镀膜持续生成。当这个过程发生在实际的工艺池外面时,那么过程的进行就没有利用到热、搅拌以及工件界面上的正确的溶液转移。因而生成质量差的转镀膜。为了尽可能减少这种情况,停留时间特别是钝化池和第一个漂洗池之间,应保持尽可能短的停留时间。 ? ?温度 ? ? 除了较长的沉浸时间外,高厚度/高性能的钝化膜通常在较高的温度下进行。在没有强矿物酸的情况下,这些类型的系统通常依赖热量来为转工艺的进行提供“热量”。因此,看到工作温度高达140-160℉也就很正常了。在把温度考虑为一个可能的故障点时,重要的是对工件界面上的溶液而不是远离工件的溶液进行温度测定。这种温度差异可能很大,特别是在大型工件刚入钝化溶液时。在某种情况中,在钝化前,工件要在一个漂洗池中预热。大多数情况下推荐使用聚四氟乙烯、特氟龙或石英浸入式电加热器。为了保证最佳的性能也建议使用自动温控器和溶液搅拌。 ? ?浓度 ? ? 钝化液浓度是与旧的工艺差别很大的另一个因素,而且在排除故障时必须一直考虑这个因素。尽管六价铬钝化通常在1-5%体积浓度在运行,但高性能的三价铬钝化一般在10%或以上体积浓度下进行。与温度的情况非常相似,需要这些较高的浓度来给镀液提供“能量”,生成理想的转镀膜。

三价铬钝化原理与基础配方

一、钝化机理 三价铬钝化膜的形成机理类似于六价铬钝化, 但是不包括六价铬还原成三价铬这一步骤。首先是在酸性介质中锌被氧化剂氧化并与三价铬形成锌铬氧 化物, 同时消耗酸使得接触界面的pH 升高, 然后在pH 增大的情况下三价铬化合物在表面析出, 形成一层由锌铬氧化物组成的胶状膜。可用以下步骤表示: 锌的溶解: Zn+ 2H+ = Zn2+ + H2 或4Zn+ NO3- + 9H+ =4Zn2+ + NH3 + 3H2O 膜的形成: Zn2+ + xCr(Ⅲ) + yH2O =ZnCr x O y+2yH+ 二、配方组成 三价铬离子(主成膜剂):硫酸铬、硝酸铬、氯化铬 络合剂(产品稳定剂):各大生产商所使用的络合剂不外乎两体系三种原料:有机酸体系-草酸、柠檬酸(通常所用的紫红色药水都是这个体系);氟体系-氟化钠,氟化铵,氟化氢铵(通常所用的绿色透明药水都是这个体系)。 氧化剂:现在主要用硝酸根离子。 其它金属离子目的是为了提高耐蚀性并调整钝化膜的颜色。用的最多的有钴、镍及一些稀土元素。当锌层中含有镍、铁等金属时, 则可能得到黑色的钝化膜, 如Bishop 等人使用三价铬- 磷酸体系在含有镍的锌合金中得到了黑色的钝化膜。 其它阴离子与金属离子的性质差不多,也是一种成膜促进剂。 三.配方设计 一度市场上卖的很火的兰白钝化粉配方研究 CrCl3 8~12g/L NaF 6g/L HNO3 6ml/L

这个配方主要特点:蓝度高,光亮好,发蓝速度快。但其盐雾效果极差,只适合低端市场。 这一配方还有一致命缺陷,在使用或放置一段时间后,就不能用。使用过的朋友应该能充分感受其中的痛苦。 这是因为:在些配方中氟离子起络合和发蓝作用。由于氟离子对铬的络合作用相对较强,在放置一段时间后,氟离子与铬完全络合,工作液中完全没有氟离子的存在,因此就达不到发蓝的效果。 这点可以从其工作液在工作或放置一段时间后,pH值反而降低来证明。因为氢氟酸属弱酸,在水溶液中的解离度不高。但氟与铬形成络合离子后,氢离子被释放出来,从而降低了工作的PH值。 HF+Cr3+à[Cr(H2O)6-X F X](3-X)++H+ 因此,产家配套了发蓝粉(氟化铵),提供氟离子,并适当提高工作液PH值。 现提供两个蓝白配方 配方一: Cr2(SO4)36H2O 7g/L CoSO47H2O 2.5g/l NaNO3 4g/L NH4Cl 1g/L 硝酸调PH值到,钝化时间20~40秒。 配方二: Cr(NO3)39H2O 120g/L 草酸40g/L 柠檬酸25g/L

无铬钝化

铝合金无铬钝化工艺及性能研究 来自知网 收藏引用 作者 訾赟 摘要 使用最广泛的铝合金钝化处理技术是铬酸盐钝化,但传统铬酸盐钝化膜仍存在着环境方面的不足,研制性能优良的无铬钝化膜具有重要的理论和实际意义。本文主要研究了LY12铝合金表面的锆酸盐钝化工艺,通过单因素实验、正交优化等方法确定了锆酸盐钝化中高锰酸钾-氟锆酸钾钝化和双氧水-氟锆酸钾钝化的最佳工艺。研究表明,高锰酸钾-氟锆酸钾钝化的最佳工艺 为:KMnO_4含量5.0g/L,K_2ZrF_6含量3.0g/L,pH值2.2,温度50℃,时间60s;双氧水-氟锆酸钾钝化的最佳工艺为:H_2O_2浓度45ml/L,K_2ZrF_6含量5.0g/L,pH值3.0,温度50℃,时间90s。通过电化学性能测试和中性盐雾实验对锆酸盐钝化膜的耐蚀性进行研究,其结果表明双氧水-氟锆酸钾钝化膜的耐蚀性要比高锰酸钾-氟锆酸钾钝化膜的耐蚀性有很大提高,双氧水-氟锆酸钾钝化膜显著提高了铝合金的抗腐蚀能力。采用SEM、EDS对锆酸盐钝化膜进行分析,结果表明,高锰酸钾-氟锆酸钾钝化膜的膜层表面吸附着颗粒状的氧化物,并且有明显的凹陷存在,钝化膜由Al、O、Mn、Zr等元素组成。双氧水-氟锆酸钾钝化膜的整个膜层表面都分布着不均匀的皲裂纹,整体类似于“干枯河床”状,同时还呈现出多孔的蜂窝结构,钝化膜由Al、O、Zr等元素组成。通过电化学性能测试、中性盐雾实验和SEM表面形貌分析对不同的后处理工艺进行筛选,确定了氟-镍+沸水双重后处理工艺。并与未经过后处理的钝化膜进行对比,结果表明钝化膜经过后处理可以有效地改善膜层的表面形貌,提高膜层的耐腐蚀性能。将锆酸盐钝化膜与铬酸盐钝化膜进行氟-镍+沸水双重后处理,通过电化学性能测试和中性盐雾实验对不同钝化膜的耐蚀性进行对比研究,其结果表明锆酸盐钝化膜中的双氧水-氟锆酸钾钝化膜的耐蚀性优于高锰酸钾-氟锆酸钾钝化膜的耐蚀性,与铬酸盐钝化膜的耐蚀性相接近。 收起 出版源 《沈阳理工大学》, 2011 铝合金无铬纯化的工艺及机理研究 来自知网

三价铬钝化原理

本人从事三价铬钝化研究多年,感于目前市面上对其配方的保密过严,严重阻碍国内对三价铬钝化的认识与研究,现介绍一些入门知识,并公布一些简单配方,希望能满足论坛各位仁兄的求知欲。 一:配方组成 1.1三价铬离子(主成膜剂):硫酸铬、硝酸铬、氯化铬 1.2络合剂(产品稳定剂):各大生产商所使用的络合剂不外乎两体系三种原料:有机酸体系-草酸、柠檬酸(通常所用的紫红色药水都是这个体系);氟体系-氟化钠,氟化铵,氟化氢铵(通常所用的绿色透明药水都是这个体系)。 1.3氧化剂:硝酸根离子。 1.4其它金属离子目的是为了提高耐蚀性并调整钝化膜的颜色。用的最多的有钴、镍及一些稀土元素。 1.5其它阴离子与金属离子的性质差不多,也是一种成膜促进剂。 二:钝化原理 水溶液中Cr3+通常都以[Cr(H2O)6]3+存在,水的络合能力很弱,在发生钝化反应时,体系不稳定,因此需要一些相对较强的络合剂。这与电镀添加剂的本质基本相同。加入络合剂后,铬离子以以下结构式存在: [Cr(H2O)6-XFX](3-X)+ 0≤X≤3或 [Cr(H2O)6-2X(C2O4)2X](3-2X)+ 0≤X≤1.5 2.1金属锌在氧化剂硝酸的作用下溶解为锌离子。

Zn+H+--àZn2++H2 2.2 由于H+的消耗,使金属的表面pH升高 2.3 随着pH升高,络合离子稳定降低,解离出的氢氧根离子进攻络合离子,使铬离子及溶液中的锌离子形成Cr(OH)3和Zn(OH)2 ,沉淀在锌表面上形成钝化膜;同时,作为络合剂的C2O42-也被解离出来与Co2+形成不溶性的C2O4Co沉淀在钝化膜表面。C2O4Co是非晶态的固体,其能极大的提高钝化膜的抗蚀性能。 这样反复进行,真到钝化膜生长起来。当然,钝化膜的成份并不只是这么简单,到目前为止,还没有一个定论,但这只是科学家的事。 三.配方设计 3.1一度市场上卖的很火的兰白钝化粉配方研究 CrCl3 8~12g/L NaF 6g/L HNO3 6ml/L 这个配方主要特点:蓝度高,光亮好,发蓝速度快。但其盐雾效果极差,只适合低端市场。

三价铬电镀讲议

三价铬电镀讲议 一三价铬电镀得以发展的原因: 铬具有优良的装饰性和功能性,但六价铬危害巨大,因此RoHs及WEEE是禁止使用六价铬的,但是金属铬和三价铬是可使用的.另外世界卫生组织,欧洲,美国等越来越关注六价铬的危害,不断降低六价铬废水的排放标准.从1997年起,欧洲和北美规定:六价铬在空气中的最大含量为:0.001mg/l,电镀废水中每月日平均含量小于1.71mg/l. RoHs关于电子产品和电器产品有害物质禁令于2006年7月1日实施.这个禁令要求:所有输往欧洲的电子电器产品不可含有镉,铅,汞,六价铬,PBB及PBDE.含以上有害物质的产品,则不可输往欧盟成员国及禁止在市场上出售,违者要负上法律责任. RoHs标准的有害物质含量范围如下: 以上是三价铬电镀得以发展的外部环境,下面谈谈三价铬发展的内在原因: 其实最早开发电镀铬时,就是以三价铬作原料来电镀铬的,后来为什么又是用六价铬来电镀铬呢?有以下原因: 1>铬是一种多价态金属,而三价铬镀液中的Cr3+是中间态,较不稳定. 2>电镀过程式中,阴极可能还原成Cr0, Cr2+,但阳极易使Cr3+氧气成Cr6+,难以 控制. 3>三价铬电镀同样不可用铬作阳极,其理由同六价铬电镀.而使用不溶性阳 极时,阳极附近会生成Cr6+,其对三价铬电镀极其有害. 4>三价铬电镀难得到较厚的镀层,因电镀时,阴极表面PH值升高,会形成

所以要发展三价铬电镀,必须要解决以下问题: 1>抑制电镀生产时六价铬的产生. 2>选用合适的阳极. 3>怎样维持三价铬镀液的稳定性? 4>怎样提高三价铬镀层的质量? 经过许多电镀研发者多年的努力,这些问题基本解决,但镀层质量:如致密性,硬度,等到方面还是没达到六价铬水平,也是目前许多功能要求较严的产品,如汽车配件,卫浴产品仍使用六价铬电镀的原因. 1> 抑制电镀生产时六价铬的产生及选用合适的阳极.目前有以下方法: <1> 采用离子树脂膜设立阳极区和阴极区:这种半透膜可阻止Cr3+进入 阳极区,避免Cr6+产生.但此法造价高,且操作麻烦.所以推广较困难, 目前几乎没人使用. <2> 使用催化阳极:如麦德美的钛铱合金阳极.可阻止六价铬产生.另其阳 极表面还涂有一层膜,也可阻止Cr3+进入阳极金属表面.但其造价较 高. <3> 采用高纯度紧密石墨作阳极,在三价镀液中加入抑制剂或还原剂,例 于溴化铵等,抑制溶液中Cr6+产生.反应式如下: Cr2O72-+6Br - +14H+→2Cr3++3Br+7H2O 3Br2+2NH4Br→N2↑8HBr 虽然Br - 对镀层外观没有直接影响,但仍是主要成份, Br - 主要是能够 抑抑制Cr6+产生.同时也能够抑制氯的产生. 2> 怎样维持镀液的稳定性及增加三价铬镀层质量: 三价铬电镀液是一种络合剂型电镀液,镀液中的三价铬离子与络合

三价铬钝化工艺规范

三价铬钝化工艺的规范准则 自从上个世纪七十年代以来,六价格钝化膜的替代选择就已存在。一些替代选择是基于毒性较小的三价铬化合物,而且主要局限于性能低的亮蓝型涂膜。由于这些替代镀液的配制价格相对低廉,因而维护/故障处理都不存在问题,而且这些镀液更换(倾倒)较频繁。 在过去的几年里,业界对不含六价格工艺的兴趣日益增加。部分原因是由于新颁布的废旧汽车(ELV)指令和废旧电子电器设备指( WEEE)令,这些指令要求在欧洲销售的汽车和电子零件不能再含有六价铬。 此外,人们正在寻找仅通过三价铬转镀膜就能达到的强化的性能特性。现在,要求钝化膜必须提供较高的腐蚀保护性、耐热冲击性、染料和面涂吸收特性(同时保持外面的美观)以及成本有效性。因此,正确的配制、维护和故障处理技术已经变得极为重要。 下面介绍影响三价铬转镀膜性能的一些常见因素和一些鲜为人知的因素以及故障处理方案。介绍内容包括:钝化时间、温度和浓度的影响;溶液搅拌;溶液的pH值;金属污染;镀层厚度;预浸镀溶液(出光液);水的质量;烘干温度。 常见的因素 三个[度“T”] 在金属精饰操作中最广为了解的三个因素被称为三个[度“T”]:时间长度、温度和浓度。正像大多数工艺方案一样,必须将这些因素(变量)紧密地控制在具体的参数范围内,才能获得理想质量的表面。 时间长度 正确的沉浸时间是钝化工艺中最重要的一个变量。当镀锌工件沉浸在钝化溶液中,金属被溶解,并生成转镀膜。溶液与电镀工件接触时间越长,发生转镀的机会也越多,而且在大多数情况中会导致较厚的钝化膜。 三价铬钝化液生成转镀膜的速度一般比六价铬钝化的慢。因此,对于一个厚膜转镀工艺需要60秒或以上的沉浸时间就一点也不奇怪了。这样,设备、过程周期等必须能够适应比过去更长的沉浸时间。 沉浸时间太短,会导致钝化膜厚度不够,因而使腐蚀保护性差。沉浸时间太长将导致过度消耗镀层,同样也使腐蚀保护性差。与六价铬不同,你通常不能通过简单的视察来确定转镀膜厚度。所以,操作工必须在过程中一直监控沉浸时间。 在工件一进入处理溶液时转镀膜就开始形成,而且直到工件进入第一个漂洗池时才停止形成转镀膜。只要钝化液与被镀金属保持著接触,锌就持续溶解且转镀膜持续生成。当这个过程发生在实际的工艺池外面时,那么过程的进行就没有利用到热、搅拌以及工件界面上的正确的溶液转移。因而生成质量差的转镀膜。为了尽可能减少这种情况,停留时间特别是钝化池和第一个漂洗池之间,应保持尽可能短的停留时间。 温度 除了较长的沉浸时间外,高厚度/高性能的钝化膜通常在较高的温度下进行。在没有强矿物酸的情况下,这些类型的系统通常依赖热量来为转工艺的进行提供“热量”。因此,看到工作温度高达140-160℉也就很正常了。在把温度考虑为一个可能的故障点时,重要的是对工件界面上的溶液而不是远离工件的溶液进行温度测定。这种温度差异可能很大,特别是在大型工件刚入钝化溶液时。在某种情况中,在钝化前,工件要在一个漂洗池中预热。大多数情况下推荐使用聚四氟乙烯、特氟龙或石英浸入式电加热器。为了保证最佳的性能也建议使用自动温控器和溶液搅拌。 浓度 钝化液浓度是与旧的工艺差别很大的另一个因素,而且在排除故障时必须一直考虑这个因素。

最新铜材无铬钝化剂MS0407说明书

目前随着环保要求的提高,铜材加工方面使用的药水的环保要求也提高了,现在要求使用环保型铜钝化液,该类型的钝化液中不含有毒重金属,不含氮磷钾等污染物。螺栓、螺母、垫片、容器、铰链、铆钉、罩、盖、支架、齿轮等各种结构件制造领域经常会用到黄铜、紫铜,但是在处理加工过程中往往都会遇到铜不好抛光、容易变色的情况。特别是无氧铜氧化变色后,会导致其电阻变大,影响其导电功能等,下面给大家介绍一款环保型铜钝化液Q136##356&&2063 一、产品简介 铜材无铬钝化剂MS0407是我司为提高铜制品的抗腐蚀能力而开发的一款新型专利产品。 本产品采用环保、无毒的咪唑啉类杂环化合物并添加多种机膦酸和醇类物质复合而成,不含铬等有毒害物质、外观微浊并有细腻泡沫。本品对经过各种清洗、酸洗或抛光处理后的各种铜材及铜镀层有较强的抗蚀作用,尤其对提高铜材在湿热盐雾环境的耐蚀能力效果十分显著。和传统产品相比,本品安全无毒害,耐蚀性能提高至少6~12倍。 二、特性与优点 本产品具有以下优点: 1、符合RoHS环保要求,不含有重金属,易生物降解有利于减少环境污染; 2、本品性能稳定,药剂可重复使用,处理成本仅为防锈油的1/3; 3、钝化成膜致密,耐蚀性极佳,纯铜可通过中性盐雾>48小时测试; 4、处理后的产品可保持2年以上不变色。 三、技术指标 凯盟铜材无铬钝化剂MS0407典型数据测试标准 密度(25℃) 1.00±0.05比重计 外观乳白色液体目视 pH值9~10精密PH试纸 四、开槽方法与工艺条件 五、工艺流程

清洗或抛光后工件---MS0407钝化处理—流动清水漂洗(1-3次)—泡纯水—烘干或晾干 如果工件有更高的耐蚀要求,可配合使用我司铜材封闭剂,效果更佳 六、使用方法 1、经过除油或抛光后的工件用流动清洗多次冲洗,应尽可能避免将其它脏物带入钝化池 中。由于大多数的抛光液均含有酸性成份,因此抛光后的工件一定要冲洗充分,否则一旦把酸带入钝化液中,会引起钝化膜层溶解,从而起不到钝化防护的作用。所以,如有必要抛光后的工件可先用0.2~0.5%的Na2CO3溶液中和后再进行钝化。 2、本产品常温使用,处理时间大于5分钟.如果盐雾要求较高的情况,可适当延长处理的 时间(15分钟),这样钝化效果会更好。 3、经过上述处理后的工件,用流动清水反复冲洗1~2次,再用纯水漂洗后甩干水珠,用低 于80℃的温度烘干即可。 七、钝化性能(样品以紫铜为例、数据仅供参考) 八、槽液维护 本品在使用过程中,防止工件带入大量水和酸液改变钝化液的酸碱度;随着处理的工件量的不断增加,药剂中的有机成份亦有一定的损耗,根据研究我们建议,使用一段时间后及时补加新液来维持药水的稳定性。 九、注意事项 ·本品对酸碱比较敏感,因此使用过程中严防酸碱类物质混入本品中引起溶液报废。·本品在不清洁的工件表面不能形成良好的钝化膜,因此处理前面将工件表面附着的油脂、异物和污垢彻底清除干净,方能进行钝化处理。 十、健康与安全 根据资料显示,本产品在使用过程中应避免与皮肤和眼睛接触。如接触应及时用大量清水冲洗干净,严重者及时送医治疗。 本产品在使用过程中要严格遵循物质安全数据表(MSDS)提供的指引.除指定的用途外,本品不应用于其它用途.如需处理用过的产品,请注意保护环境. 十一、废水处理 ·清洗工件表面后,所排出的酸水溶液,为了环保,请使用者将废水集合水池,然后用醋酸中和在PH值7~8时排放。

金属钝化原理

金属钝化原理与应用 机械与汽车工程学院 材料成型及控制工程

金属钝化原理及应用 (材料成型及控制工程) 摘要:金属经氧化性介质处理后,其腐蚀速度比原来未处理前有显著下降的现象称金属的钝化。其钝化机理主要可用薄膜理论来解释,即认为钝化是由于金属与氧化性介质作用,作用时在金属表面生成一种非常薄的、致密的、覆盖性能良好的、能坚固地附在金属表面上的钝化膜。这层膜成独立相存在,通常是氧和金属的化合物。它起着把金属与腐蚀介质完全隔开的作用,防止金属与腐蚀介质直接接触,从而使金属基本停止溶解形成钝态达到防止腐蚀的效果。 关键词:表面处理、钝化、铬酸盐、酸洗钝化 一、概述 钝化现象早在十八世纪30年代即被发现,自此得到了广泛的研究。 钝化现象——通常,电极电位愈正,金属溶解速度愈大。而实际中,常有电位超过一定数值后,电流突然减少,这种现象成为钝化现象。 金属在介质中具有极低的溶解速度的性质称为“钝性”。金属在介质中强烈溶解的性质叫做“活性”。活态向钝态的转变叫做钝化,能够使金属发生钝化的物质被称为钝化剂。钝化现象发生通常与氧化介质有关。有时在非氧化性介质中也可以发生钝化,如镁在氢氟酸中、钼和铌在盐酸中、汞和银在氯离子作用下等。 金属钝化的定义:在一定条件下,当金属的电位由于外加阳极电流或局部阳极电流而移向正方向时,原来活泼地溶解着的金属表面状态会发生某种突变,同时金属的溶解速度急速下降,这种表面状态的突变过程叫做钝化[1]。 金属钝化的两个必要标志:腐蚀速度大幅度下降、电位强烈正移。

金属钝化的特征[2]: ①金属的电极电位朝正值方向移动; ②腐蚀速度明显降低; ③钝化只发生在金属表面; ④金属钝化以后,即使外界条件改变了,也可能在相当程度上保持钝态。 钝化的分类 化学钝化:金属与钝化剂自然作用产生(如:Cr,Al,Ti等金属在含氧溶液中)又称自钝化。 电化学钝化(阳极钝化):外电流使金属阳极钝化,使其溶解速度大幅降低,并且能够保持高度的稳定性。 阳极钝化和化学钝化的实质是一样的。 机械钝化:在一定环境下金属表面沉积出一层较厚的,但不同程度稀松的盐层,实际上起了机械隔离反应物的作用。 研究金属钝化的意义 金属的钝化现象具有极大的重要性。提高金属材料的钝化性能,促使金属材料在使用环境中钝化,是腐蚀控制的最有效控制之一。 二、铬酸盐钝化[3] 1.概述 生产中最常用的钝化方法就是铬酸盐处理,这种方法能够使金属表面转化成以铬酸盐为主要组成的膜以实现钝化处理。金属进行铬酸盐处理的目的如下: ①提高金属或金属镀层的抗腐蚀性能。对于金属镀层来说,在其上的铬酸盐膜不但可以延缓镀层出现腐蚀的时间,而且是镀层对基底金属做到更有效的防护。 ②避免金属表面受到手触的污染。 ③提高金属同漆层或其他有机涂料的粘附能力。 ④获得带色的装饰外观。 2.基本原理 按照一般的见解,金属在含有能起活作用的添加物的铬酸盐溶液中形成铬酸盐转化膜[4]的过程,大致是: ①表面金属被氧化并以离子的形式转入溶液,与此同时氢在表面析出;

无铬钝化工艺说明书

压铸铝抛丸件无铬钝化工艺 使用说明书 一.适用范围: 本工艺适用于对压铸铝抛丸件进行钝化处理,钝化后工件表面呈金属本色(略显微黄),中性盐雾试验24h,腐蚀面不大于工件总表面积的15%。本工艺不含三价铬、六价铬及其它重金属元素,是绿色环保工艺。 二、工艺流程: 表调→清洗→清洗→钝化→清洗→清洗→封闭→吹干。 三.工艺参数: 四.工艺维护: 1.表调工序:

本工序控制工艺参数是槽液的PH值。当PH小于1时,槽液变浓,加水调整至PH值为1--1.5,PH值大于1.5时,槽液变淡,加原液调整至PH值为1--1.5,长期使用槽液变脏,调整无效时,更换槽液。 2.钝化工序: 本工序控制的工艺参数是槽液的PH值和钴离子含量。日常生产主要控制槽液的PH值。当PH值小于4时,槽液变浓,加水调整至PH值至4--4.5.PH值大于4.5时,槽液变淡,加原液调整至PH值至4--4.5。当槽液PH在工艺范围之内,而工件的外观或盐雾试验达不到要求时,分析槽液的钴离子含量,钴离子含量低于工艺范围时,加原液调整。长期使用,槽液变脏变淡,调整无效时,更换槽液。 本工序的两道清洗水务必保持清洁,工件务必清洗干净。否则残留的钝化液将会带入封闭槽使槽液内产生絮状物,槽影响封闭效果,而且絮状物附于工件表面影响产品外观。生产时应是流动清水洗,清洗槽应隔日换槽。 3.封闭工序: (1).槽液的配制: 在封闭槽中加入所需量的2/3的水,按5%的比例加入KF-1无铬钝化封闭剂,之后再加水至所需体积。加热至70--75℃即可使用。 (2).槽液的控制: 本工序控制的工艺参数是槽液的PH值。当PH值小于8时,槽液变淡,加KF-1无铬钝化封闭剂原液调整至PH值为8--8.5。当PH值大于8.5时,槽液变浓,加水调整至PH值为8--8.5. 槽内封闭液务必保持清洁,液内不得有絮状物产生。根据生产情况,每隔8-10日更换槽液。 封闭槽内严禁酸性物质混入。 注:为了保证钝化后工件表面不产生“水印”,建议生产时: 1.钝化的工件不用铁丝篓装载,改用挂具装载。使工件有间隙。 2.钝化后立即用压缩空气彻底吹干,使工件快速干燥。

锌镀层的钝化处理

锌镀层的钝化处理 发布时间:2008-09-12 一、六价铬钝化处理 锌的化学性质活泼,在大气中容易氧化变暗,最后产生“白锈”腐蚀。镀锌后经过铬酸盐处理,以便在锌上覆盖一层化学转化膜,使活泼的金属处于钝态,这就叫锌层铬酸盐钝化处理。这层厚度只有0.5μm以下的铬酸盐薄膜,能使锌的耐蚀性能提高6倍~8倍,并赋予锌以美丽的装饰外观和抗污能力。目前钝化主要有六价铬钝化与三价铬钝化。 铬酸盐钝化不仅作为防护层,而且在一些低档产品上经白钝化,或者白钝化经有机料着色,可作为防护-装饰用途。铬酸盐钝化液由铬酸、活化剂和无机酸组成,锌与钝化液发生作用,导致锌溶解、六价铬还原成三价铬,并在反应中消耗氢离子,当锌和溶液界面上的pH值上升到3以上时,产生一系列的成膜反应,凝胶状钝化膜就在锌界面上形成。关于钝化膜形成的机理和膜层的化学组成仍有争论。一般认为锌层钝化膜是由碱式铬酸铬、碱式铬酸锌和水合三氧化铬等组成的水合物。经分析膜中三价铬含量占28.2%,六价铬占8.68%,水分占19.3%。其中三价铬是钝化膜的骨架,六价铬靠吸附、夹杂和化学键力填充于三价铬的骨架之中,故六价铬的含量直接影响钝化膜的耐蚀性。当钝化膜受到磕、划、碰伤时,在潮湿空气中六价铬可溶于水膜内,在破损处成膜给予自动修复,这是铬酸盐膜的重要优点之一。长期以来人们认为钝化膜的彩虹色是由于化学组成决定的。三价铬呈淡绿色和绿色;六价铬呈橙红至红色;不同价态和不同量的铬相混合就出现了五颜六色。这就是化学成色学说。但是它不能解释从不同角度看颜色各异;不同钝化手法可得到有层次的色阶;随钝化膜厚度增加颜色的变化规律同所见光光波所显示的颜色相同;以及干燥过程色彩变化等现象。如是我国研究者提出了物理成色即光波干涉成色的学说。 根据光波干涉原理,入射光到达钝化膜表面一部分被反射,一部分透过钝化膜由锌层表面再反射出来,于是从外表面和从内表面反射出来的光产生光程差。当光层差等于某颜色的光波之半或它的奇数倍时,就会发生光波干涉而抵消一部分,我们肉眼所见只是该色的辅色。例如钝化时间短,膜薄光波干涉发生在紫外区,这时的颜色取决于化合物的本色,如青灰色。随膜层增厚,蓝色发生光波干涉而减弱,人们看到黄色(蓝色的辅色),依此类推,当膜厚大于0.7μm时,钝化膜又呈现本色——棕褐色。由于工件运动,膜层厚度不均匀,各种颜色交迭一起就呈现五彩缤纷的外观。 尽管如此,上述两种成色学说都还不能互相替代,有待继续研究。 钝化膜从外观可分白钝化、淡蓝色、彩虹色钝化、金黄色、黑色钝化、军绿色钝化。这些钝化膜耐蚀强弱的顺序是军绿色>黑色>彩虹色>金黄色>淡蓝色>白色。所以凡用于耐蚀目的机械零件镀锌都必须进行彩虹色钝化。 钝化液依浓度可分为高浓度、中浓度、低浓度。因钝化中生产消耗铬酸不足5%,而95%被零件带出损失,造成严重的环境污染。采用低浓度钝化液可降低生产成本、减轻污染,钝化膜质量与高浓度铬酸钝化相当,故以介绍低铬钝化为主。 (一)铬酸盐彩色钝化 1.铬酸盐彩色钝化工艺规范(见表3—1—15) 表3—1—15 铬酸盐彩色钝化工艺规范

无铬钝化剂

铝型材的无铬工艺 随着中国铝制品行业的蓬勃发展,铝型材、铝单板、铝轮等铝制品企业快速崛起,在此类工厂的铝表面处理工艺中,此前一直以来都是以六价铬处理作为铝制品的标准处理,它有着优异的性能和非常好的适应性,但它也存在毒性大,对环境污染严重的缺点。随着国家对环境保护、健康安全的意识越来越强,在铝制品行业,用无铬处理工艺代替六价铬处理工艺成为必然,在无铬处理工艺中,上海耀岩化学凭借积累多年的实验成果与现场应用的经验,所生产的铝无铬处理产品已经完全等同于先前的六价铬产品,最大限度的提高了涂层与铝制品的附着力和防腐性能。在提供优质的处理效果的同时,消除了对环境、健康、安全的隐患。 无铬工艺——优点 ①可应用于浸渍、喷淋或冲淋等处理方式 ②维护成本较低 ③不含有毒物质 ④稳定的膜层 ⑤废水处理简单 ⑥不含磷和重金属 ⑦在线掌控容易 ⑧具有一系列的标准认可 铝型材处理工艺 铝单板处理工艺 水 洗 无铬钝化 纯水洗 水 洗 水 洗 铝表调 脱 脂 干 燥 铝表调 无铬钝化 纯水洗 水 洗 水 洗 纯水洗 干 燥 水 洗

铝轮毂处理工艺 压铸铝处理工艺 无铬铝钝化剂主要优势 ①可靠的无铬解决方案 ②无需水洗 ③废水量减少 ④工艺简化 ⑤生产效率提升 ⑥出色的物理测试结果 三价铬的主要优势 ①环保、安全无毒 ②操作简单 ③废水处理简单 ④电阻低 ⑤裸模防腐能力佳 ⑥与涂料匹配性能优 铝表调 水 洗 水 洗 脱 脂 干 燥 预脱脂 水 洗 水 洗 纯水洗 纯水洗 无铬钝化 水 洗 干 燥 纯水洗 纯水洗 水 洗 水 洗 铝表调 水 洗 蚀 刻 水 洗 水 洗 脱 脂 三价铬钝化

三价铬钝化膜中六价铬成因及其影响因素

三价铬钝化膜中六价铬成因及其影响因素的研究 镀锌是提高钢铁抗大气腐蚀的有效方法。但在潮湿的环境中镀锌层容易发生腐蚀,表面形成白色疏松的腐蚀产物或变成灰暗的颜色影响外观。为进一步提高防蚀性和装饰性,镀层必须进行钝化处理。过去人们一直采用六价铬钝化处理,六价铬钝化工艺成熟稳定,钝化膜耐蚀性高,具有修复耐蚀性的自愈能力,原料来源广泛且价廉,但由于六价铬毒性大,严重污染环境和危害人体健康,欧盟RoHS规定禁止使用。 目前市场上已经出现了多种三价铬钝化液产品,替代六价铬钝化处理并得到了大规模的应用。其耐蚀性和装饰性已达到或超过六价铬钝化液的钝化效果。 我司于2011年在宝强、华裕螺丝中均有发现:三价铬彩锌在电镀过程并没有有意图添加六价铬,也没有过程污染的存在,在刚电镀出来的三价铬彩锌产品,用水煮法定性分析也未检测出有六价铬。但将产品放置15天以上时,一般会发现有微量的六价铬存在。随着时间的增加六价铬的含量会有所增加。放置到6个月时,转化趋于稳定。这时六价铬含量约为20ppm~50ppm左右。 经过我司众多的对比与考察,以上现象为电镀行业的普遍现象。目前常用的三价铬彩锌钝化用药水都存在这种转化现象,只是转化的时间或长或短,转化的程度或轻或重。 本文探讨了钝化液温度、pH值、钝化时间、钝化液成分等因素对钝化膜形成六价铬的影响,提出了减少或避免钝化膜中六价铬形成的方案。 下图是我司在做六价铬定性试验时所拍的图片。(试验方法为沸水萃取+比色法)

以下为三价铬镀锌与六价铬镀锌的一些对比图片

1.三价铬钝化膜出现六价铬的成因 从化学价态变化角度,经过三价铬钝化溶液处理,钝化膜表面形成了一层由 Cr(OH) 3、Zn(OH) 2 等胶状沉淀物转化而成的Cr 2 O 3 - ZnO- Zn钝化膜,钝化膜表面通常 呈弱碱性(PH7-8.5),钝化膜表面结构松散的微量三价铬在潮湿的空气中会被缓慢氧化成六价铬。 从热力学的角度,钝化膜表面形成的Cr(OH) 3 和CrO 2 -类化合物可以被空气中的 氧气氧化成六价铬,这可能是三价铬钝化膜转化为六价铬的最主要的原因。 在六价铬的形成过程中,钝化膜表面六价铬的形成速率、形成量,还与许多因素有关,如三价铬氧化成六价铬的动力学机制、钝化条件以及钝化膜表面的致密程度、其他组分的影响等。 2.工艺条件对钝化膜中六价铬形成的影响 2.1钝化液温度 图1 给出了钝化液温度对Cr6+形成的影响。由图1可知,钝化液温度越高,钝化膜出现六价铬速率越快;钝化液温度低,有利于降低六价铬的形成速率。因此,钝化液温度是六价铬形成的重要影响因素。当温度低至300℃时,出现六价铬的时间将超过30d。但温度过低将影响钝化膜的耐蚀性。

六价铬的显色原理

六价铬的显色原理 样品中的六价铬离子将显色剂中的二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯,而其本身被还原成三价铬;苯肼羧基偶氮苯与三价铬形成紫红色的化合物与六价铬的量成正比,生成的紫红色化合物,在波长540nm处有最大吸收量。 其反应方程式为: 镀铬的镀层中六价格是ND吗? 不是! 因为镀铬的原理是在电极的作用下把溶液中的金属离子还原成金属态,附在你的基体上,即使是用的Cr6+的电镀液,在电场的作用下到你的基体上已经发生了电子转移,变成0价了,基体上附着的其实是金属铬,这才是电镀铬。 至于业内常说的六价格电镀,其实是个误区,所谓的六价格电镀的电镀件,其实是在镀锌后为了是镀层及基体不被腐蚀,而用Cr6+的溶液钝化而成,就是镀彩锌,这种里面的六价格才是不合格的。 六价铬检测为何需要提供厚度或面积? 主要是因为RoHS指令规范的对象是电器电子设备之均质材料 电镀层本身就是属于均质材料 因此要换算成ppm就必须要有镀层重量 1 ppm = (1 mg 六价铬重/1 kg 镀层重) 因此, 不管测试六价铬是以溶出或将镀层溶解后利用比色法测试 都应该要知道镀层重量才可以换算出以 mg/kg 之ppm 镀层之重量 = ( 镀层之面积 x 厚度 ) x 镀层之密度

很多检测实验室的测试结果是以测试样的重量来计算六价铬的浓度 六价铬浓度 (ppm) = 测出之六价铬重(mg)/测试样重量(kg) 并非以六价铬浓度 (ppm) = 测出之六价铬重(mg)/镀层重量(kg) 来计算, 因此会有稀释效应. 举例说明, 假设镀层重量是占整个测试样重量的百分之ㄧ 以测试样重量算出六价铬的浓度为 11 ppm, 若以镀层重量来计算时实际上已超过1000ppm 至于方法侦测极限 2 ppm 可不可能出问题呢? 如果萃出的六价铬是 1.1 ppm (假设萃取后溶液体积为100 ml, 溶液密度为 1) 若镀层重量 0.1 g 因为 1.1 ppm < 2 ppm 所以测试结果为 ND 实际上六价铬浓度 = 0.11 mg 六价铬/ 0.1g 镀层重 = 1100 ppm

3价铬钝化

封孔剂:为了克服第二代钝化剂工艺存在的耐蚀性等难题,满足汽车部件电镀的环保高耐蚀要求, EKEM(宏正)公司通过多年的研究,在技术上取得了突破性进展,其研究表明由于三价铬钝化工艺的膜层有一定的条纹,而又没有自愈能力,影响它的耐蚀性,在钝化液中直接加入封孔剂,封孔剂采用添加直径达纳米级的微粒,能够填充钝化层的微孔,使膜层更加细密,所以膜层耐蚀性大大提高。 4.第三代三价铬钝化的生产应用 4.1 第三代三价铬钝化的使用方法与特点: 从表中可以看出,三价铬钝化的耐蚀性达到甚至超过六价铬工艺。 钝化工艺开缸(ml/L)操作条件工艺主要特点 261三价铬蓝白钝化 50-120 PH:1.5-2.0温度:18-30℃时间:8-40秒 1.膜层呈艳丽深蓝色。2.中性盐雾试验96-120H不出现白锈。 251三价铬五彩钝化 90-140 PH:1.8-2.0温度:50-70℃时间:30-90秒 1.膜层呈五彩黄绿色。2.中性盐雾试验200-300H不出现白锈。 252三价铬五彩钝化 80-120 PH:1.8-2.0温度:50-70℃时间:30-90秒 1.膜层呈五彩紫红色。2.中性盐雾试验200-300H不出现白锈。 271三价铬黑色钝化 271A:150-250271B:30-50 PH:1.6-2.3 温度:40-60℃时间:30-90秒 1.膜层呈黑色,均匀。2.不含银。3.中性盐雾试验120-200H不出现白锈。 4.2 生产条件控制与维护 4.2.1 pH值控制: pH值控制在1.6-2.5,不同钝化工艺最佳值不同。三价铬钝化液pH值一般比六价铬高。三价铬钝化液pH值的控制比六价铬要求严格。pH值太低,膜层薄,易发花, PH值太高,膜层形成速度慢,易发雾。在生产过程中,一般p H值会自动提高。不同的钝化液采用不同的酸来调整,这种方法调整在实际操作中测pH值较麻烦,因为钝化液颜色较深,pH试纸较难测出pH值。钝化液的补充中已经含有酸度,只要正常补充浓缩液,酸度可以自动恢复平衡,pH值变化不大,故不必频繁调整。 4.2.2 温度控制: 蓝白钝化在室温下进行,五彩、黑色钝化在30-80℃均可。温度越高,膜层形成速度越快,膜层越厚;温度越低,膜层形成速度越慢,膜层越薄。 4.2.3 钝化时间: 钝化时间为30-90秒。钝化时间越长,膜层越厚;钝化时间越短,膜层越薄。钝化时间太长或太短,膜层都较薄,所以要控制好时间。蓝白的钝化时间太长会使膜层蓝白带黄,不均匀,影响外观。 4.3 三价铬钝化与封闭技术 汽车部件高耐蚀的要求为150-200H不出现白锈,500-600H不出现红锈。若采用第二代或第三代钝化剂加上专用封闭剂,完全满足甚至超过汽车行业的高耐蚀要求,如 EKEM(宏正)公司的1131、1133封闭剂。1131封闭剂膜层透明、均匀。1133封闭剂,膜层透明,遮盖力强。黑色钝化层通过封闭后,膜层油亮、光滑,透出诱人的黑色。传统的封闭剂如金油等对耐蚀性的提高无显著作用。 5.三价铬钝化与镀锌工艺的选择

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