8种病传女不传男 千万别生女儿

8种病传女不传男 千万别生女儿
8种病传女不传男 千万别生女儿

8种病传女不传男千万别生女儿

孕育宝宝的过程,也是父母生命的一种延续,甚至包括疾病的遗传。只是有些疾病属于隐性遗传,有些疾病属于传男不传女,也有很多疾病是传女不传男。准妈咪们要千万小心以下8种疾病,莫要因为大意将疾病传给了自己的宝贝女儿。

一、超重

走在大街上,我们经常可以看到一个体型肥胖的妈咪身边,往往会跟着一个肥嘟嘟的小公主。医学跟踪调查发现,女孩子的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密,女儿受到其体重遗传因素高达25%-40%。也就是说,肥胖体型的母亲,更有可能生养一个同样肥胖的女儿。

建议:孕妈们可要记住了,在这个以瘦为美的年代,为了自己的小公主成为一个人见人爱的“白富美”,还是要注意孕期脂肪和甜食的摄入的,并且经常参与运动保持体型。

二、绝经早

决定妇女绝经最重要的因素是卵母细胞的数量,而这个卵母细胞是由遗传因子决定的。婴儿出生时,每个卵巢约有一百万个卵母细胞,出生后卵母细胞持续不断地减少。当卵母细胞数量减少至临界数量时,就会绝经。因此,您的小公主绝经年龄可能和你相同。

建议:孕妈们应该确保每天从膳食中摄取钙和维生素D,增加蛋白质类食品,养成良好的饮食习惯,最重要的是不要染上抽烟这个恶习。因为抽烟将会导致女性的绝经年龄提前2至3年。

三、先天性心脏病

最新研究发现,如果父母一方或双方早年患有心脏病,那么后代到中年后患严重心脏病或血液循环方面疾病的几率会比普通人高两倍。也就是说如果孕妈您的母亲在65岁之前心脏病曾发作过,那么将来你患心脏病的可能性就会增加,并且这一病症还将会遗传给您的女儿。

建议:孕妈们应该保持苗条的身材,积极参与锻炼,减少高脂肪食品的摄入。进入35岁之后经常测量血压和胆固醇含量,及早发现及早治疗。

四、妊娠时有困难

很多漂亮妈妈往往会生出一个漂亮的小公主,这时很多人都会惊叹遗传的魅力。与此同时,母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。目前的研究表明,妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。因此,如果孕妈要坚决杜绝这些情况的发生。

建议:对于静脉曲张,使之减少到最小程度的最好办法就是保持苗条。为了宝宝,孕妈们只要熬过这十个月就可以了哦!

五、骨质疏松

假如一位母亲患有骨质疏松疾病,那么其女儿患脆骨的发病率会很高,也更有可能发生骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。这一点上,女孩子骨头质量和失去的骨质基本与她母亲的情况相同。

建议:孕妈应该均衡饮食,提高钙和维生素D的摄取,可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟、戒酒使骨骼保持健壮。

六、肺癌

肺癌是现今社会夺取最多人生命的不治之症之一。在这些患者中,10%以上的人具有家族遗传性。同等条件下,母亲患有肺癌遗传给子女的机会要比父亲高出2-3倍。

建议:孕妈们应该有规律地参与户外锻炼,戒烟、酒,吃低脂肪、富含纤维的食物。对于肯德基、麦当劳等油炸非营养品,建议少吃。在孕妈30岁后应该每年进行胸部透视。

七、2型成人糖尿病

2型糖尿病是一种多基因遗传性疾病,是环境因素和遗传因素共同作用的结果,通常发生在女性40岁以后。已有的研究表明,有近四成的子女是从母亲那儿遗传患上此病。

建议:孕妈们应该保持苗条的身材,长期坚持一项户外运动。在45岁之后每隔3年做糖尿病的常规检查。

八、抑郁症

抑郁症是一种常见的心境障碍,引起原因复杂,以显著而持久的心境低落为主要临床特征,严重者可出现自杀念头和行为。而腹中的宝宝将会有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上这种疾病。

建议:孕期的母亲,可能会由于身份的转变、身体的不适等原因引起心情低落,对此家人们要仔细观察,如发现孕妈突然的情绪波动,应及早去看心理医生。

医学遗传学

医学遗传学 绪论 1、医学遗传学:就是用人类遗传学的理论和方法来研究这些“遗传病”从亲代传递至子代的特点和规律、起源和发生、病理机制、病变过程及其与临床关系(包括诊断、治疗和预防)的一门综合性学科 2、遗传病:按经典的概念,遗传病或遗传性疾病的发生需要有一定的遗传基础,并通过这种遗传基础按一定的方式传于后代发育形成的疾病。在现代医学中,遗传病的概念有所扩大,遗传因素不仅仅是一些疾病的病因,也与环境因素一起在疾病的发生、发展及转归中起关键性作用。 3、人类遗传病划分为5类:单基因病(白化病)多基因病(唇裂)染色体病(早期流产儿21三体综合症猫叫综合症)体细胞遗传病(恶性肿瘤)线粒体遗传病 第一章人类基因和基因组 1、基因的概念:是具有遗传效应的DNA片段 2、基因的结构:增强子上游启动子启动子(TATA盒)转录起始点外显子内含子转录终止点 3、基因的分类:单一基因基因家族假基因串联重复基因 4、基因的自我复制具有互补性半保留性反向平行性不对称性不连续性 5、基因表达:转录翻译 第二章基因突变 1、基因突变的形式:静态突变【点突变(碱基替换:转换颠换,同义突变无义突变错义突变终止密码突变;移码突变)片段突变】动态突变 2、静态突变:是生物各世代中基因突变的发生,总是以相对稳定的一定频率发生,分为点突变和片段突变 3、碱基替换:是DNA分子多核苷酸链中原有的某一特定碱基或碱基对被其他碱基或碱基对替换、替代的突变形式。其具体表现为同类碱基或碱基对之间的替换及不同类碱基或碱基对之间的相互替换。同类之间的替换,又被称为转换,即一种嘌呤碱或相应的嘌呤-嘧啶碱基对被另外一种嘌呤碱或相应的嘌呤-嘧啶碱基对所替代。如果某种嘌呤碱或其相应的嘌呤-嘧啶碱基对被另外一种嘧啶碱或其相应的嘧啶-嘌呤碱基对所置换,则称之为颠换。 4、同义突变:由于存在遗传密码子的兼并现象,因此,替换的发生,尽管改变了原有三联遗传密码子的碱基组成,但是新、旧密码子所编码的氨基酸种类却依然保持不变。 5、无义突变:由于碱基替换而使得编码某一种氨基酸的三联体遗传密码子,变成不编码任何氨基酸的终止密码子UAA UAG UGA的突变形式被称为无义突变。造成多肽链的组成结构残缺及蛋白质功能的异常或丧失,最终会产生导致遗传表型改变的致病效应。 6、错义突变:是指编码某种氨基酸的棉帽子经碱基替换后变成了另外一种氨基酸的密码子,从而在翻译时改变了多肽链中氨基酸种类的序列组成,会导致蛋白质多肽链原有功能的异常或丧失 7、终止密码突变:如果因为碱基替换的发生而使得DNA分子中某一终止密码变成了具有氨基酸编码功能的遗传密码子,即称为终止密码突变。必然形成功能异常的蛋白质结构分子。 8、移码突变:是一种由于基因组DNA多核苷酸链中碱基对的插入或缺失,以致自插入或缺失点之后部分的、或所有的三联体遗传密码子组合发生改变的基因突变形式。 9、动态突变:三核甘酸的重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递增的累加突变效应,故而被称之为动态突变。 10、紫外线照射引起的DNA损失与修复:光复活修复、切除修复、重组修复

遗传学名词解释

1 Chromosomal disorders:染色体结构和数目异常而导致的疾病。如Down’s综合征(+21),猫叫综合征(5p-)。 2 Single gene disorders: 由于控制某个性状的等位基因突变导致的疾病称之。 3 Polygenic disorders:一些常见病和多发病的发生由遗传因素和环境因素共同决定,遗传因素中不是一对等位基因,而是多对基因共同作用于同一个性状。 4 Mitochondrial disorders:是指线粒体DNA上的基因突变导致所编码线粒体蛋白质结构和数目异常,导致线粒体病。线粒体是位于细胞质中的细胞器,故随细胞质(母系)遗传。 4 Somatic cell disorders: 体细胞中遗传物质突变导致的疾病。 5 分离律 (Law of segregation)基因在体细胞内成对存在,在生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,成对的基因彼此分离,分别进入不同的生殖细胞。细胞学基础:同源染色体的分离。 6 自由组合律(law of independent assortment)在生殖细胞形成过程中,不同的非等位基因,可以相互独立的分离,有均等的机会组合到—个生殖细胞的规律性活动。 7 连锁与互换定律-(law of linkage and crossing over)位于同一染色体上的两个基因,在生殖细胞形成时,如果它们相距越近,一起进入同一生殖细胞的可能性越大;如果相距较远,它们之间可以发生交换。 8 Gene mutation: DNA分子中的核苷核序列发生改变,导致遗传密码编码信息改变,造成基因表达产物蛋白质的氨基酸变化,从而引起表型的改变。 9 Point mutation:指单个碱基被另一个碱基替代。转换(transition):嘧啶之间或嘌呤之间的替代。颠换(transversion):嘧啶和嘌呤之间的替代。 10 Same sense mutation:碱基替换后,所编码的氨基酸没有改变。多发生于密码子的第三个碱基。 11 Missense mutation:碱基替换后,改变了氨基酸序列。错义突变多发生于密码子的第一、二个碱基 12 Nonsense mutation:碱基替换后,编码氨基酸的密码子变为终止密码子(UAA、UGA、UAG),多肽链合成提前终止。 13 Frame shift mutation:在DNA编码序列中插入或丢失一个或几个碱基,造成插入或缺失点下游的DNA编码框架全部改变,其结果是突变点以后的氨基酸序列发生改变 14 dynamic mutation :人类基因组中的一些重复序列在传递过程中重复次数发生改变导致遗传病的发生,称动态突变。

六类疾病只传男不传女

六类疾病只传男不传女 提到“传男不传女”,我们很容易想到那些熟悉的电视剧情节,什么祖传宝物、武功秘诀,为了保证家族血统的纯正,很多都是传男不传女的。不过,如果你以为传男不传女的都是宝贝,那就错了,因为有些遗传病也是只传男不传女的。 由于有些遗传病是传男不传女的,所以为了后代健康着想,为了优生优育,成都无线城市门户小编建议如果有以下几种遗传病症的夫妻,尽量不要生育男孩。 4种遗传病,传男不传女: 一、红绿色盲 色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。 也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律: 1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。 2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。 3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。 4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。 5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。 从上述5种遗传规律来看,女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。 所以,如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,最好就别生男孩啦!二、血友病 血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病。 它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。 血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后止都止不住。由于会流血不止,所以危险性也比较高。基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高,而且又是通过母体遗传,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,那么就要想想办法啦,尽量生个女儿吧。 也要提醒怀孕后的姐妹们,如果孕前检查没有筛查血友病的,怀孕后一定要进行产前诊断,如果发现是男孩,就要咨询医生的意见,尽量想办法了。 三、蚕豆病 蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,如果患上了这种病,由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,所以红细胞膜的稳定性就不好,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。 如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆,就容易发病。一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。由于危险系数也不小,从优生优育的角度出发,我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也

只传女的八种遗传病你知道几个

只传女的八种遗传病你知道几个? 孕育新生命是让每一个女人都值得骄傲的使命。根据正常的程序,夫妻在结婚之前都要进行婚前体检,检查是否携带遗传疾病。可是现在许多年轻人基本都是“奉子成婚”,那么这个意外的宝宝能否存在遗传疾病的隐患呢?对此我们电话采访了天泽堂中医院的张家诚院长,张院长介绍到: 许多疾病是传女不传男。准妈妈们可要特别小心以下八种疾病,莫要因为大意将疾病传给了自己的宝贝女儿。 一、超重 走在大街上,我们经常可以看到一个体型肥胖的妈咪身边,往往会跟着一个肥嘟嘟的小公主。医学跟踪调查发现,女孩子的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密,女儿受到其体重遗传因素高达25%-40%。也就是说,肥胖体型的母亲,更有可能生养一个同样肥胖的女儿。 二、绝经早 决定妇女绝经最重要的因素是卵母细胞的数量,而这个卵母细胞是由遗传因子决定的。婴儿出生时,每个卵巢约有一百万个卵母细胞,出生后卵母细胞持续不断地减少。当卵母细胞数量减少至临界数量时,就会绝经。因此,您的小公主绝经年龄可能和你相同。 三、先天性心脏病 最新研究发现,如果父母一方或双方早年患有心脏病,那么后代到中年后患严重心脏病或血液循环方面疾病的几率会比普通人高两倍。也就是说如果孕妈您的母亲在65岁之前心脏病曾发作过,那么将来你患心脏病的可能性就会增加,并且这一病症还将会遗传给您的女儿。 四、妊娠时有困难 很多漂亮妈妈往往会生出一个漂亮的小公主,这时很多人都会惊叹遗传的魅力。与此同时,母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。目前的研究表明,妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。因此,如果孕妈要坚决杜绝这些情况的发生。 五、骨质疏松 假如一位母亲患有骨质疏松疾病,那么其女儿患脆骨的发病率会很高,也更有可能发生骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。这一点上,女孩子骨头质量和失去的骨质基本与她母亲的情况相同。 六、肺癌 肺癌是现今社会夺取最多人生命的不治之症之一。在这些患者中,10%以上的人具有家族遗

常见遗传病系谱图分析

遗传病系谱图的分析及有关概率的计算 一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后,首先应确定是显性遗传还是隐性遗传,然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。 1. 确定是显性遗传还是隐性遗传 如果患病率高,代代连续,且只要有一组符合双亲都是患者,子代中有正常个体,则必为显性遗传。即“有中生无为显性”。下图是显性遗传标志图。 如果患病率低,隔代遗传,且只要有一组符合双亲都不患病,子代中有患病个体,则必为隐性遗传。即“无中生有为隐性”。下图是隐性遗传标志图。 2. 确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上 在显性遗传系谱图中,从系谱中找是否有“子病母不病,父病女不病”的情况出现,如果有,则该病一定是常染色体显性遗传;如果无,则两种可能性都有:常染色体显性遗传或X 染色体显性遗传。 在隐性遗传系谱图中:从系谱图中找是否有“母病子不病,女病父不病”的情况,如果有,则该病一定是常染色体隐性遗传;如果无,则两种可能性都有:常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。 三、特殊情况下的判断 1. 若系谱图中无上述典型例子,就只能做不确定判断,只能从可能性大小方向来推测,通常的原则是:世代连续很可能为显性遗传病,世代不连续很可能为隐性遗传病(连续的含义:指直系血亲之间具有连续性,如下图中每代都有患者,但是并不具有连续性)。 2. 患者无性别差异,男女患病的概率大约各占1/2,则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。 3. 若男女患者比例相差较大,该病很可能是性染色体基因控制的遗传病,它又分为以下三种情况。 (1)若患病男性多于女性,则该病很可能是伴X隐性遗传病。

(2)若患病女性多于男性,则该病很可能是伴X 显性遗传病。 (3)若每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则很可能是伴Y 染色体遗传病(位于Y 染色体上基因控制的遗传病)。 4. 特殊情况 若遗传系谱图中女性患者的子女全患病,则此病很可能是细胞质基因遗传病(线粒体基因)。 应用举例 请判断下列各图谱是什么染色体上的什么遗传病: 1. 2.(九二全国高考题 ) 3.(九一全国高考题 ) 4. 5.(8分)下图是某种遗传病的谱系(基因A 对a 是一对等位基因),请分析回答: (1)若Ⅱ7不携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为 。 (2)若Ⅱ7携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为 。 (3)若该遗传病的基因位于X 染色体上,Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚,后代患病的几率为 ,患者的基因型是 。 (4)若该遗传病的基因位于常染色体上,且人群中每1600人中有一个该遗传病的患者。Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚,生一个患该病的女孩的几率约为 。 6.(06·天津)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

遗传性疾病综述

遗传性疾病综述遗传病的概念 英文名称:genetic disease;hereditary disease;inherited disease 定义:由于生殖细胞中的基因或染色体结构变异突变导致的遗传性疾病。 遗传性疾病,是指因受精卵中的遗传物质(染色体,DNA)异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。 我们知道,在众多的遗传病中,其中有一些病是伴性遗传病,其遗传规律是:带有致病基因但自己不发病的母亲,只把疾病传给男孩,而女孩是健康的(但可像母亲一样带的致病基因)。这样的妇女,在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人,而女性(如姐妹、姨母)都健康。 血友病就是只传给男孩的一种疾病,得了这种病,由于缺乏一种凝血物质,使血液不易凝固。因此,轻微损伤就出血不止,甚至无伤也有皮下及关节内出血,如发生脑出血,就有致命危险。 色盲也是母亲只传给男孩的遗传病。其他还有假性肥大性肌营养不良症,肾性糖尿病等,也只有男孩得。因此,为了得到健康的孩子,当女方家庭中患有这些疾病的男性病人时,则不宜生男孩,在怀孕期到医院用产前诊断,男胎做流产术,女胎则保留。 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的(造成的)或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病;慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病,如哮喘病,遗传因素占80%,环境因素占20%;胃及十二指肠溃疡,遗传因素占30%~40%,环境因素占60%~70%。遗传病常在一个家族中有多人发病,为家族性的,但也有可能一个家系中仅有一个病人,为散发性的,如苯丙酮尿症,因其致病基因频率低,又是常染色体隐性遗传病,只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时,子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子(同一基因座位上的两个基因都不正常)而得病,因此多为散发,特别在只有一个子女的家庭,偶有散发出现的遗传病患者,就不足为奇了。 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传学简介 遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面。遗传物质的本质包括它的化学本质、它所包含的遗传信息、它的结构、组织和变化等;遗传物质的传递包括遗传物质的复制、染色体的行为、遗传规律和基因在群体中的数量变迁等;遗传信息的实现包括基因的原初功能、基因的相互作用,基因作用的调控以及个体发育中的基因的作用机制等。 简史18 世纪法国人莫佩尔蒂第一个对遗传病作了家系调查,他分析了白化病的遗传方式。1814年亚当斯发表有关临床疾病遗传性质的论文,这被认为是近代最早的一篇系统论述遗传病的文章。1908年A.E.加罗德首次提出“先天代谢异常”的概念,将遗传与代谢联系起来,并认为尿酸尿症等先天代谢异常的遗传规律可以用孟德尔定律来解释,为医学遗传学作出了划时代的贡献。1949年L.波林提出了“分子病”的概念。1944年比克尔首先提出控制新生儿营养,可有效防止苯丙酮酸尿症的发展,为遗传病的有效治疗开创了新的一章。1958年J.勒热纳发现先天愚型患儿为三条21号染色体,这是第一次报道了遗传病的染色体异常。1969年拉布斯发现了X染色体的脆性部位,为染色体的畸变的研究开辟了一个新的领域。从60年代起,遗传病的产前诊断开始应用于

全国高中生物遗传系谱图解题技巧

遗传系谱图解题技巧 遗传系谱图是高中生物的重点也是难点,在高中生物教材中占据重要地位,在高考或会考中占有一席之地。遗传系谱图主要考查学生两个内容,一是遗传病的遗传方式判断,二是计算生患病或健康子女的概率,本文主要阐述遗传病的遗传方式判断。 要快速确定遗传病的遗传方式,学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式,如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病,“多指”“并指”为常染色体显性遗传病,“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病,“抗维生素D 佝偻病”为伴X隐性遗传病。其次要熟记有关口诀,如矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。 “无中生有是隐性,有中生无是显性” “常染色体显性遗传病:父母有病,女儿无病” “常染色体隐性遗传病:父母无病,女儿有病” “伴X显性遗传病:父病女必病,子病母必病” “伴X隐性遗传病:母病子必病,女病父必病” “伴Y遗传病:父病子必病,传男不传女” “线粒体遗传病:母病子女全病” 在此基础上,学生只要“一看、二找、三观察”,就能快速确定遗传病的遗传方式。 一看,看什么?看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病,如“色盲”,“白化病”等,则立即作出相应的判断。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。 二找,找什么?一找如下片段 (a) (b) (c) (d) 只要系谱图中出现如图a、b的情形,即可判断该病为隐性遗传病,即“无中生有是隐性”;若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病,即“有中生无是显性”。并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病,女儿有病”;若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.,即“父母有病,女儿无病”。若系谱图中只出现图a 情形,只能判断为隐性遗传病,若出现图c 情形,只能判断为显性遗传病,而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上,此时还需寻找如下片段即“二找”:酽锕极額閉镇桧猪訣锥。 (1) (2) (3) (4)彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。 如谱图中出现上述{1}{2}片段,则排除伴X隐性遗传,因为“伴X隐性遗传病:母病子必病,女病父必病”,而图中且是“母病子不病,女病父不病”,判断为常染色体隐性遗传病。如谱图中出现上述{3}{4}片段,则排除伴X显性遗传,因为“伴X显性遗传病:父病女必病,子病母必病”,图中且是“父病女不病,子病母不病”,判断为常染色体显性遗传病。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。 三观察:一观察谱图中是否出现男性全患病,女性不患病的情形,若有则最有可能为伴Y遗传病,因为“父病子必病,传男不传女”。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病,若有则最有可能为线粒体遗传病,因为“母病子女全病”。三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传,则最有可能为显性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者女多于男,则在X染色体上;若该病隔代遗传,则最有可能为隐性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者男多于女,则在X 染色体上厦礴恳蹒骈時盡继價骚。

高中遗传学遗传病判断口诀

高中遗传学判断口诀 无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性 再给你解释一下 上代两个都没病,而下代有证明父母都是携带者,因此至病基因是隐性,Aa+Aa aa,aa有病,显然是隐性,同理Aa 有病,aa没病显然至病基因在A上,所以是显性。 首先,判断遗传方式,是显性遗传还是隐性遗传,是伴性遗传还是常染色体遗传。 1、判断显隐性 显性遗传:代与代之间有连续性,子代中有患者,则双亲都有患者,且后代发病率较高(至少为1/2)。(注意若是独生子女,则看不出发病率;若都是患者,也可能是隐性遗传。) 隐性遗传:不具备这样的特点。 由此,可总结为“有中生无为显性,无中生有为隐性”。(其中“有中”的“有”指双亲都患病:“无中”的“无”指双亲都正常。) 2、基因定位 确定控制该性状的基因是位于常染色体上,还是位于X染色体或Y染色体上,即判断遗传方式是否与性别有关。 Y染色体遗传有传男不传女的特点,最容易判断。 X染色体隐性遗传的特点:男性患者多于女性患者,交叉隔代遗传。母亲是患者,则儿子全部是患者;女儿是患者,则其父一定是患者。X染色体显性遗传的特点:女性患者多于男性患者,代代交叉遗传。父亲是患者,则女儿全部是患者;儿子是患者,则其母一定是患者。常染色体遗传:没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。 这里,可以总结为若已确定为显性遗传病,则找男患者,看他的母亲和女儿,若都患病,则为伴X染色体显性遗传;只要其中一个正常,则为常染色体显性遗传。若已确定为隐性遗传,则找女患者,看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传。 其次,确定有关个体基因型。能确定的先确定下来,如表现型是隐性性状,则基因型肯定是由两个隐性基因组成;如表现型是显性性状,则基因型中至少有一个显性基因,另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。

四种遗传病传男不传女

四种遗传病传男不传女 关于生男生女,许多夫妻都有自己的偏好,有些人一心求子, 有的则盼着生个女儿。虽然生男生女都一样,但从遗传以及优生优育的角度考虑,有些夫妻还确实不宜生育儿子——因为有些遗传病,是“传男不传女”的。有4种遗传病传男不传女,所以携带特殊遗传病症的夫妻,最好别生儿子。 一、红绿色盲 色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。 也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律: 1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。 2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。 3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。 5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。从上述5种遗传规律来看,女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。所以,如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,最好就别生男孩。 二、血友病 血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病。 它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。 血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后,止不住。由于会流血不止,所以危险性也比较高。基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高,而且又是通过母体遗传,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,那么就要想想办法啦,尽量生个女儿吧。也要提醒怀孕后的姐妹们,如果孕前检查没有筛查血友病的,怀孕后一定要进行产前诊断,如果发现是男孩,就要咨询医生的意见,尽量想办法了。 三、蚕豆病

传男不传女的五种遗传病

传男不传女的五种遗传病 传男不传女的遗传病NO1:血友病 血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。 罪状:当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。 犯罪证据:患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。 防范措施:抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。 危险指数:五星 传男不传女的遗传病NO2:肥大型进行性肌营养不良症 属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。 罪状:肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。 犯罪证据:属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000-1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。 防范措施:目前尚无有效的治疗方法。

传男不传女的遗传病NO3:蚕豆病 因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。 罪状:常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。 犯罪证据:G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。 防范措施:目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。 危险指数:三星 传男不传女的遗传病NO4:先天性无丙种球蛋白症 该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。 罪状:以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。 犯罪证据:只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。 防范措施:目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。

血友病的启示—有些病只传男孩不传女孩

患有血友病的人,只要皮肤轻微碰伤,或进行拔牙等小手术,就会流血不止,且长时间不能凝结,原因就是患者体内缺少一种对凝血起关键作用的蛋白质。正常的血液凝结需要5~15分钟,而血友病患者流血会持续几小时甚至几天。在正常人看来的小伤口,对血友病患者来说却是致命的。血友病又叫“皇家病”,这要从英国女王维多利亚说起。 维多利亚是英国历史上权倾一时的女王,也是血友病基因的携带者。维多利亚女王的血友病从何而来,历史上颇有争议,但她确确实实是血友病在欧洲王室流传的肇事者。女王生下2个儿子和4个女儿。大儿子奥波德因患血友病早夭,二儿子爱德华正常并继承了英国王位。另有两个女儿分别同正常男子结婚,各生下一女,其中一个外孙女嫁给西班牙皇室,生了个患血友病的儿子。另一个外孙女艾莉克斯与俄国沙皇尼古拉二世结婚,生了一个患血友病的儿子以及4个正常的女儿。正因为如此,血友病与欧洲王室有这样一段“不解之缘”。 其实,早在1800多年前,犹太人就认识了血友病。他们在教规中规定:如果一个女人有两个男孩在行“割礼”(包皮环切术)时因出血不止而死亡,那么她及她的姐妹以后所生的男孩即免除这种仪式。这说明当时犹太人已知道这种病是由母亲遗传的,而且与母亲的姐妹有关,但与父亲无关。 从上面的故事可以看出,血友病具有以下特点:传男不传女,也就是说患者一定是男性,而女性是致病基因的携带者。 传男不传女的遗传病是怎么回事?郑州大学一附院遗传病产前基因诊断中心孔祥东博士进行了详细解读。 原来,人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X 染色体,称为X-连锁遗传病。 女性有两条X染色体,如果一条X染色体有致病基因,就会被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状,但她是致病基因的携带者与传递者。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。如果母亲是致病基因的携带者,父亲则正常,那么儿子中有一半可能是患者,另外一半是正常人;女儿中有一半可能是致病基因携带者,一半正常。如果父亲是患者,母亲正常,那么儿子都是正常的,女儿是致病基因携带者。所以,这些遗传病传男不传女。 像这种只遗传给男性的疾病,除了血友病,还有色盲、进行性肌营养不良、蚕豆病、迟发性骨骺发育不良、无免疫球蛋白血症等。 产前基因诊断阻断遗传病 在科学不发达的时候,家族中出现遗传病,人们就烧香求神。懂得了遗传学规律之后,医生就可以杜绝X-连锁遗传病患者的出现。 孔祥东说,如果怀孕的女性是致病基因携带者,就可以在怀孕14周的时候做胎儿性别鉴定。国家有关法律规定,鉴定胎儿性别是违法的,但同时规定,出于医学需要可以鉴定胎儿的性别,这个“医学需要”就是为了杜绝X-连锁遗传病的发生。 在上世纪七八十年代,孕妇怀孕3个半月时先做B超,4个月时取胎儿绒毛膜化验染色体,以此来鉴定胎儿性别。如果胎儿是男性,直接流掉,如果是女性,就继续怀孕。这时候就产生了一个问题,男性一半是患者,还有一半是正常人,把正常的男性胎儿流掉,岂不可惜?如今,有了产前基因诊断,这个问题就迎刃而解。如果胎儿是男性,从子宫内抽取羊水进行基因分析,看其是不是患者,如果不是,当然皆大欢喜;如果是,就告知当事人,并建议流产。如果胎儿是女性,就不再做产前基因诊断,毕竟羊水穿刺有一定风险,应等孩子出生后再做筛查。

(完整版)伴性遗传知识点小结

伴性遗传知识点总结 1、伴X隐性遗传病 特点:①患者中男性多于女性(女性中同事含有两个患病基因才患病,男性中只要有一个致病基因就患病) ②具有隔代交叉遗传现象。 母亲→儿子→孙女,父亲→女儿→外孙 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者,即“母病子必病,女病父必病”。 ④男性正常,其母亲、女儿全都正常。 例如:色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。 2、伴X显性遗传病 特点:①女性患者多于男性患者。 ②表现为代代相传,具有世代连续性。 ③男患者的母亲和女儿一定患病。(父患女必患,子患母必患) ④女性正常,其父亲、儿子全都正常。 例如:抗维生素D佝偻病 3、伴Y遗传 特点:致病基因位于Y染色体上,只能在男性中表现出来,即:父传子、子传孙,传男不传女。 例如:外耳道多毛症 4、常染色体遗传病 常染色体隐性遗传病特点:女病,其父亲和儿子中有正常。例如:白化病 常染色体显性遗传病特点:男病,其母亲和女儿中有正常。例如:多指症 5、细胞质遗传(母系遗传)病 特点:母正常则子女均正常,母患病则子女均患病 例如:人线粒体肌病 【遗传系谱图判定口诀】 (1)子女同母为母系;父子相传为伴Y (2)无中生有为隐性,隐性遗传看女病,母患子必患,女患父必患为伴X隐;男(父子)有正为常隐 (3)有中生无为显性;显性遗传看男病,父患女必患,子患母必患为伴X显;女(母女)有正为常显 (4)伴性与常染色体遗传都有可能时,无性别差异,男女患者数相同,最可能为常染

色体遗传;有性别差异,男比女多,最可能为伴X隐性;女比男多,最可能为伴X显性。患者全部是男性,最有可能是伴Y 【练一练】 1、如下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于________,乙病属于________。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ5为纯合子的概率是________,Ⅱ6的基因型为________,Ⅲ13的致病基因来自于________。 (3)Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。 2、如图所示为某家族中白化病遗传系谱,请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因):

谨记5种遗传病“传男不传女”

谨记5种遗传病“传男不传女” *导读:遗传病是很可怕的,父母传递给孩子的也有可能是可怕的疾病。下面小编来为大家介绍几种容易传男难传女容易传男难传女的遗传病,希望患有以下五种疾病的男性谨慎生男。 *1、血友病 病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白,如由各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。目前,这种蛋白质已可大量供应,从而大大减少了死亡率。 *2、假肥大型进行性肌营养不良症 多在4岁左右发病,一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。 *3、蚕豆病 是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄,但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1-2天发病,轻者只要不再吃蚕豆,1周内即可自愈;重者严重贫血,皮肤变黄,肝脾肿大,尿呈酱油色;更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性,有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等,出现溶血性贫血病,是同蚕豆病原因一样的遗传病。

*4、红绿色盲 由于这种病不会危及生命,故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样,下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性,因而可表现出症状。但根据统计资料,男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。 *5、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等,也都是X-连锁隐性遗传病 对于这些疾病还没有特殊的治疗方法,一般是杜绝近亲结婚来预防。有上述遗传病的家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕前要做诊断,一般只保留女胎,以免患儿出生给家庭和社会带来负担。 看完本文你是否已经了解到什么遗传病最容易传给下一代男孩了?希望各位可以重视科学,从医学的角度进行健康生育。

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