2007年执业西药师专业知识二模拟试题

药剂学部分

一、最佳选择题共24题，每题1分。每题

的备选答案中只有1个最佳答案o

1．粉体学中，以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的声度称为A．真密度

B．粒密度

C．堆密度

D．高压密度

E．密度

2．粉碎的药剂学意义错误的是

A．粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B．粉碎成细粉有利于各成分混合均匀

C．粉碎是为了提高药物的稳定性

D．粉碎有助于从天然药物提取有效成分

E．粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

3．下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A．泡腾片

B．分散片

C．缓释片

D．舌下片

E．植入片

4．可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是

A．淀粉

B．羧甲基淀粉钠

C．乳糖

D．微粉硅胶

E．微晶纤维素

5．片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A．硬脂酸镁

B．聚乙二醇

C．乳糖

D．微晶纤维素‘

E．滑石粉

6．以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料

A．HPMC ’

B．EC

C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D．丙烯酸树脂Ⅱ号

E．丙烯酸树脂Ⅳ号

7．压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A．裂片

B．松片

C．崩解迟缓

D．黏冲

E．片重差异大

8．常用于W／0型乳剂型基质乳化剂

A．月桂醇硫酸钠

B．吐温类

C．司盘类

D．平平加0 ‘

E．乳化剂0P

9．葡萄糖注射液属于注射剂的类型是

A．注射用无菌粉末

B．溶胶型注射剂

C．混悬型注射剂

D．乳剂型注射剂

E．溶液型注射剂

10．维生素C注射液采用的灭菌方法是

A．100℃流通蒸汽30min

B．115℃热压灭菌30min

C．115℃干热lh

D．150℃干热1h

E．100℃流通蒸汽15min

11．中国药典规定的注射用水应该是

A．无热原的蒸馏水

B．蒸馏水

C．灭菌蒸馏水

D．去离子水

E．反渗透法制备的水

12．无菌区对洁净度的要求是

A．大于10万级

B．10万级

C．大于1万级

D．1万级

E．100级

13．关于液体制剂的特点叙述错误的是

A．同相应固体剂型比较，能迅速发挥药效

B．携带、运输、贮存方便

C．易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D．能减少某些药物的刺激性

E．给药途径广泛，可内服，也可外用

14．具有Krafft点的表面活性剂是

A．十二烷基硫酸钠

B．蔗糖脂肪酸酯

C．脂肪酸单甘油酯

D．脂肪酸山梨坦

E．聚山梨酯

15．溶液剂制备工艺过程为

A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装

D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

16．下列有关药物稳定性正确的叙述是

A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

B．乳剂的分层是不可逆现象

C．为增加混悬液稳定性，加入能降低ε电位，使粒子絮凝程度增加的电解

D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

E．凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

17．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂

A．8h

B．6h

C．24h

D．48h

E．36h

1 8．药物透皮吸收是指

A．药物通过表皮到达深层组织

B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C．药物通过表皮在用药部位发挥作用

D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

19．不是影响乳剂释药特性与靶向性的因素是

A．乳化剂的种类和用量

B．油相的影响

C．乳剂的类型

D．制备方法

E．乳滴粒径和表面性质

20．某药肝脏首过作用较大，不可选用的剂型是

A．气雾剂

B．舌下片剂

C．口服乳剂

D．透皮给药系统

E．鼻腔给药系统

21．关于表观分布容积正确的描述是

A．表示体内含药物的真实容积

B．表示体内药量与血药浓度的比值

C．具有生理学意义

D．个体血容量

E．表示给药剂量与t时间血药浓度的比值

22．下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律

A．平均稳态血药浓度是( C SS) max与(C SS)min．的算术平均值

B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D．达稳态时的累积因子与剂量有关

E．平均稳态血药浓度是( C SS) max与(C SS)min的几何平均值

23．溴化铵与强碱性药物配伍产生的现象是

A．爆炸

B．产气

C．沉淀

D．变色

E．结块

24．下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂

A．淀粉

B．糊精

C．甘露醇

D．微晶纤维素

E．磷酸钙

二、配伍选择题共48题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组

题均对应同一组备选答案，每题只有1个正确答案。每个备选答案

可重复选用。也可不选用o

[25～26]

A．药物剂型

B．药物制剂

C．药剂学

D．调剂学

E．方剂学

25．根据中国药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为26．为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

[27～29]

A．崩解剂

B．黏合剂

C．填充剂

D．润滑剂

E．填充剂兼崩解剂

27．羧甲基淀粉钠

28．淀粉

29．羧甲基纤维素钠

[30～32]

A．裂片

B．松片

C．黏冲。

D．色斑

E．片重差异超限

30．颗粒不够干燥或药物易吸湿

31．片剂硬度过小会引起

32．颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生[33～36]

A．PEG6000

B．水

C．液体石蜡

D．硬脂酸

E．石油醚

33．制备水溶性滴丸时用的冷凝液

34．制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

35．滴丸的水溶性基质

36．滴丸的非水溶性基质

[37～38]

A．可可豆脂

B．Poloxamer

C．甘油明胶

D．半合成脂肪酸甘油酯

E．聚乙二醇类

37．为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质38．多用作阴道栓剂基质

[39～40]

A．植物油

B．凡士林，i

C．鲸蜡

D．羊毛脂

E．聚乙二醇

39．加入改善凡士林吸水性的物质是

40．适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是[41～43]

A．氟氯烷烃

B．丙二醇

C．PVP

D．枸橼酸钠

E．PVA

41．气雾剂中的抛射剂

42．气雾剂中的潜溶剂

43．膜剂常用的膜材

[44—45]

A．对药液吸附性强多用于粗滤

B．用于除菌过滤

C．常用于注射液的精滤

D．一般用于中草药注射剂的预滤

E．用于洁净室的净化

44．G6号垂熔玻璃滤器

45．砂滤棒

[46～48]

A．火焰灭菌法

B．干热空气灭菌

C．流通蒸汽灭菌

D．热压灭菌

E．紫外线灭菌

46．维生素C注射液

47．葡萄糖输液

48．无菌室空气

[49—52]

A．吐温类

B．司盘类

C．卵磷脂

D．季铵化合物

E．肥皂类

49．可作为油／水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂50．可作为水／油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂51．主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂52．一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂

[ 53～56]

A．降低介电常数使注射液稳定

B．防止药物水解

C．防止药物氧化

D．防止金属离子的影响

E．防止药物聚合

53．巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

54．维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是

55．青霉素G钾制成粉针剂的目的是

56．维生素A制成微囊的目的是

[57～60]

A．明胶

B．丙烯酸树脂RL型

C．β一环糊精

D．聚维酮

E．明胶ㄧ阿拉伯胶

57．某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择的载体材料为58．某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载

体材料为

59．单凝聚法制备微囊可用的囊材为

60．复凝聚法制备微囊可用的囊材为

[6l～64]

A．控释膜材料

B．骨架材料

C．压敏胶

D．背衬材料

E．保护膜材料

61．聚乙烯醇

62．聚丙烯酸酯

63．乙烯一醋酸乙烯共聚物

64．铝箔

[65～68]

A．被动扩散

B．主动转运

C．促进扩散

D．胞饮

E．吸收

65．大多数药物的吸收方式

66、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量

67．有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量

68．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内

[ 69～72]

69．表示单室模型、静脉注射给药后的血药浓度变化规律

70．表示单室模型、单剂量血管外给药后的血药浓度变化规律

71．表示单室模型、静脉滴注给药后的血药浓度变化规律

72．表示某口服制剂的绝对生物利用度

三、多项选择题共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少

选或多选均不得分。

73．按分散系统分类，药物剂型可分为

A．溶液型

B．胶体溶液型

C．固体分散型

D．乳剂型

E．混悬型

74．关于粉体润湿性正确叙述的是

A．润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象

B。粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义C．固体的润湿性由接触角表示

D．接触角最小为O0.，最大为1800

E．接触角越大，润湿性越好

75．崩解剂促进崩解的机制是

A．产气作用

B．吸水膨胀

C．片剂中含有较多的可溶性成分

D．薄层绝缘作用

E．水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解

76．哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂

A．药物水溶液

B．药物油溶液

C．药物稀乙醇溶液

D．风化性药物

E．吸湿性很强的药物

77．下列是软膏油脂类基质的是

A．蜂蜡

B．卡波沫

C．甘油明胶

D．硅酮

E．羊毛脂

78．可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是

A．10％HCl

B．硼砂

C．尼泊金甲酯

D．硼酸

E．硫柳汞

79．混悬剂的质量评定的说法正确的有

A．沉降容积比越大，混悬剂越稳定

B．沉降容积比越小，混悬剂越稳定

C．重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，

混悬剂越稳定

D．絮凝度越大，混悬剂越稳定

E．絮凝度越小，混悬剂越稳定

80．在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是

A．为新药申报临床与申报生产提供必要的资料

B．原料药需要此项试验，制剂不需此项试验

C．供试品可以用l批原料进行试验

D．供试品按市售包装进行试验

E．在温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)％的条件下放置3个月

81．载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是

A．载体使药物提高可润湿性

B．载体促使药物分子聚集

C．载体对药物有抑晶性

D．载体保证了药物的高度分散性

E．载体可与某些药物形成氢键或发生络合反应

82．经皮给药制剂的类型有

A．复合膜型

B．充填封闭型

C．骨架储库型

D．微储库型

E．黏胶分散型

83．下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂

A．pH敏感脂质体

B．长循环脂质体

C．热敏脂质体

D．脂质体

E．栓塞靶向制剂

84．可完全避免肝脏首过效应的是

A．舌下给药

B．口服肠溶片

C．静脉滴注给药

D．栓剂直肠给药

E．鼻黏膜给药

冲刺试卷四

药物化学部分

一、最佳选择题共16题，每题1分。每题的备选答案中只有1个最佳答案。85．将噻吗洛尔(pKа=9.2，lgP=一O．04) 制成丁酰噻吗

洛尔(1gP=2.08)其目的是。

A．改善药物的吸收性能

B．增加药物的稳定性

C．延长药物的作用时问

D．降低药物的毒副作用

E．增加药物对特定部位的选择性

86．具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是

87．源于地西泮代谢产物而发现的药物是A．氯硝西泮

B．劳拉西泮

C．奥沙西泮

D．三唑仑

E．硝西泮

88．左氧氟沙星的化学结构是

89. 法莫替丁的化学结构

90．能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A．磷霉表

B．氯霉素

C．链霉素

D．克林霉素

E．红霉素

91．吡喹酮临床用作

A．抗疟药

B．驱肠虫药

c．抗菌药

D．抗阿米巴病药

E．血吸虫防治药

92．手性药物对映体之间产生不同类型药理活性的是

A．依托唑啉

B．氯苯那敏

C．氯霉素

D．丙氧酚

E．异丙嗪

93．对禽流感病毒具有一定疗效的药物是

A．阿昔洛韦

B．拉米夫定

C．奥司他韦

D．利巴韦林

E．奈韦拉平

94．属于三唑类抗真菌药的是

A．咪康唑

B．酮康唑

C．益康唑

D．氟康唑

E．克霉唑

95．苯二氮革类化学结构中l，2位并入三唑环，活性增强的原因是

A．药物对代谢的稳定性增加

B．药物对受体的亲和力增加

C．药物的亲水性增大

D．药物的极性增大

E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

96．不属于抗心律失常药物类型的是

A．钾通道阻滞剂

B．钠通道阻滞剂

C．ACE抑制剂

D．钙通道阻滞剂

E . β受体拮抗剂

97．可待因具有成瘾性，其主要原因是

A．具有吗啡的基本结构

B．代谢后产生吗啡

c．与吗啡具有相同的构型

D．与吗啡具有相似疏水性

E．代谢后产生去甲吗啡

98．某65岁患者，有心脏病史，最近发生反流性食管炎和消化不良，不能使用的药物是

99．临床使用的维生素C异构体是A．L(+)型异构体

B．L(一)型异构体

C．D(+)型异构体

D．D(一)型异构体

E．消旋异构体

100．可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A．美沙酮

B．哌替啶

C．芬太尼

D．右丙氧芬

E．吗啡

二、配伍选择题共32题，每题0．5分。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每

题只有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[101～103]

A．异烟肼

B．乙胺丁醇

C．硫酸链霉素

D．利福喷汀

E．吡嗪酰胺

101．代谢产物具有肝毒性的是

102．代谢产物呈橘红色的是

103．代谢产物为二醛的是

[104—105]

A．埃索美拉唑

B．雷尼替丁

C．奥美拉唑

D．法莫替丁

E．雷贝拉唑

104．以单体上市的质子泵抑制剂

105．第一个上市的质子泵抑制剂(H+一

K+／ATP）

[106～109]

106．格列本脲的化学结构式是107．甲苯磺丁脲的化学结构式是

108．格列美脲的化学结构式是109．格列吡嗪的化学结构式是[110一113]

A．血管紧张素转化酶B．β肾上腺素受体

C．钾离子通道

D．钙离子通道

E．羟甲戊二酰辅酶A还原酶110．普萘洛尔的作用靶点是111．洛伐他汀的作用的靶点是112．卡托普利的作用靶点是113．氨氯地平的作用靶点是[114—116]

114．为神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的结构式

115．为新型特异性蛋白酶抑制剂茚地那韦的结构式

116．为非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的结构式

[117～120]

A．环胞苷

B．来曲唑

C．甲氨蝶呤

D．卡莫氟

E．依托泊苷

117．通过抑制芳香化酶，阻断体内雌激素的生物合成，用于治疗乳腺癌

118．体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性白血病

119．抑制微管的组装和拓扑异构酶Ⅱ，用于治疗小细胞肺癌等120．为氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较好[121～123]

A．盐酸麻黄碱

B．盐酸异丙肾上腺素

C．盐酸多巴胺

D．盐酸伪麻黄碱

E．盐酸多巴酚丁胺

121．化学名为(1R，2S)一2一甲氨基一苯丙烷一1一醇盐酸盐122．化学名为4一(2一氨基乙基)一1，2一苯二酚盐酸盐123．化学名为4一[2一(异丙氨基一l一羟基)乙基]一1，2 一苯二酚盐酸盐

[124～127]

A．β2肾上腺素受体激动剂

B．M胆碱受体抑制剂

C．糖皮质激素类药物

D．影响白三烯的药物

E．磷酸二酯酶抑制剂

124．沙美特罗是

125．茶碱是

l 26．丙酸氟替米松是

127．异丙托溴铵是

[128～129]

128．吉非贝齐的化学结构为

129．洛伐他汀的化学结构为

[130～132 ]

A．马来酸依那普利

B．氯沙坦

C．氨氯地平

D．盐酸可乐定

E．盐酸哌唑嗪

130．为α2肾上腺素受体激动剂，用于治疗高血压的药物是

131．为ACE抑制剂，用于治疗高血压的药物是

132．为钙通道阻滞剂，用于治疗高血压的药物是

三、多项选择题共8题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案．少选或

多选均不得分。