西药专业知识(二)

2011年执业药师专业知识（二）预测题一

药剂学部分

一、最佳选择题（共24题，每题1分。每题的备选答案：中只有一个最佳答案：）。1．根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为

A．剂型

B．制剂

C．方剂

D．调剂

E．给药系统

答案：B

2．粉体学中，用来评价粉体流动性的是

A．堆密度

B．休止角

C．临界相对湿度

D．有效径

E．接触角

答案：B

3．在水中可迅速崩解并均匀分散的片剂是

A．泡腾片

B．含片

C．舌下片

D．分散片

E．可溶片

答案：D

4．主要用于片剂的填充剂的是

A．羧甲基淀粉钠

B．羧甲基纤维素钠

C．淀粉

D．乙基纤维素

E．交联聚维酮

答案：C

5．用于心绞痛急救的药物硝酸甘油宜制成哪种片剂A．分散片

B．溶液片

C．泡腾片

D．舌下片

E．含片

答案：D

6．以PEG6000为基质制备滴丸时，不能选用的冷凝液是A．轻质液状石蜡

B．重质液状石蜡

C．二甲硅油

E．植物油

答案：D

7．衡量可溶性药物吸湿性的主要指标是

A．CMC

B．CRH

C．HLB

D．HPMC

E．HPC

答案：B

8．栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称为

A．置换价

B．酸价

C．等量价

D．CRH

E．HPMC

答案：A

9．配制200ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加人多少克氯化钠使其成等渗液(E=0.18) A．0.78g

B．1.46g

C．1.62g

D．3.25g

答案：C

10．在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是A．硅藻土滤棒

B．多孔素瓷滤棒

C．G3垂熔玻璃滤器

D．0.8μm微孔滤膜

E．G6垂熔玻璃滤器

答案：E

11．防止百级净化环境微粒沉积的方法是A．紊流技术

B．层流技术

C．灌流技术

D．空气滤过技术

E．空调净化技术

答案：B

12．注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A．高温法

B．酸碱法

C．吸附法

D．微孔滤膜过滤法

E．离子交换法

13．关于液体制剂的溶剂叙述错误的是

A．水性制剂易霉变，不宜长期贮存

B．20%以上的乙醇有防腐作用

C．一定浓度的丙二醇可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂D．液体制剂中常用的聚乙二醇为PEG1000-4000

E．聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用

答案：D

14．下列物质具有起昙现象的表面活性剂是

A．硫酸化物

B．磺酸化物

C．季铵盐类

D．脂肪酸山梨坦类

E．聚山梨酯类

答案：E

15．有关表面活性剂生物学性质的错误表述是

A．表面活性剂对药物吸收有影响

B．表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C．表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D．表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E．表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

答案：C

16．巴比妥钠注射液中加入丙二醇而增加稳定性，其原理是A．增大介电常数

B．减小介电常数

C．增加离子强度

D．减小离子强度

E．减小pH

答案：B

17．利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是

A．包衣

B．制成溶解度小的盐

C．控制粒子大小

D．将药物包藏于亲水性高分子材料中

E．将药物包藏于溶蚀性骨架中

答案：A

18．对透皮吸收制剂的错误表述是

A．可以避免肝脏的首过效应

B．不存在组织代谢与储库作用

C．可以维持恒定的血药浓度

D．透过皮肤吸收可起全身治疗作用

E．根据治疗要求可随时终止给药

答案：B

19．脂质体的骨架材料为

A．吐温80，胆固醇

B．磷脂，胆固醇

C．司盘80，磷脂

D．司盘80，胆固醇

E．磷脂，吐温80

答案：B

20．在口服剂型中药物吸收快慢的大致顺序一般认为

A．水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂

B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂

C．水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂

D．混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂

E．水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

答案：A

21．药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关

A．解离度

B．血浆蛋白结合

C．溶解度

D．给药途径

E．制剂类型

答案：B

22．某药的反应速度为一级反应速度，其k=0.03456h-1，此药的生物半衰期为A．40h

C．20h

D．10h

E．5h

答案：C

23．不适于与其他注射剂配伍的注射液是

A．5%葡萄糖注射液

B．甘露醇注射液

C．氯化钠注射液

D．氨茶碱注射液

E．氯霉素注射液

答案：B

24．促进蛋白多肽类药物吸收的物质是

A．聚乙二醇

B．硼酸

C．聚乙烯醇

D．胆酸

E．磷酸盐缓冲液

答案：D

二、配伍选择题(共48题，每题0.5分。备选答案：在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案：，每题只有一个正确答案。每个备选答案：可重复选用，也可不选用)。

A．物理药剂学

B．生物药剂学

C．工业药剂学

D．药物动力学

E．临床药学

25．运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设汁、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学是

26．研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是

27．研究药物制剂工业生产的基本理沦、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科是

28．采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是

答案：25A 26B 27C 28D

[29 -31]

A．裂片

B．松片

C．粘冲

D．色斑

E．片重差异超限

29．颗粒不够干燥或药物易吸湿易造成

30．片剂硬度过小会引起

31．颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生答案：29C 30B 31E

[32 -35]

A．成型材料

B．增塑剂

C．增稠剂

D．遮光剂

E．溶剂

制备空胶囊时加入下列物质的作用是

32．明胶是

33．山梨醇是

34．琼脂是

35．二氧化钛是

答案：32A 33B 34C 35D

[36 -39]

下列辅料在软膏中的作用

A．单硬脂酸甘油酯

B．甘油

C．白凡士林

D．十二烷基硫酸钠

E．对羟基苯甲酸乙酯

36．属辅助乳化剂的是37．属乳化剂的是

38．属保湿剂的是

39．属防腐剂的是

答案：36A 37D 38B 39E [40 -43]

A．成膜材料

B．着色剂

C．表面活性剂

D．填充剂

E．增塑剂

膜剂处方组成中各成分的作用是40．.PVA是

41．甘油是

42．聚山梨酯80是

43．淀粉是

答案：40A 41E 42C 43D [44—46]

醋酸可的松混悬型注射剂中A．渗透压调节剂

B．杀菌剂

C．防腐剂

D．助悬剂

E．增溶剂

44．氯化钠的作用是

45．羧甲基纤维素钠的作用是

46．硫柳汞的作用是

答案：44A 45D 46C

[47 -48]

A．热压灭菌

B．紫外线灭菌

C．干热灭菌

D．滤过除菌

E．流通蒸汽灭菌

47．药用大豆油的灭菌方法是

48．更衣室与操作台面的灭菌方法是

答案：47C 48B

[49 -52]

A．低分子溶液剂

B．高分子溶液剂

C．乳剂

D．溶胶剂

E．混悬剂

49．由低分子药物分散在分散介质中形成液体制剂，分散微粒小于1 nm，这是

50．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是

51．疏水胶体溶液是

52．由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系是49A 50B 51D 52C

[53 -56]

A．水解

B．氧化

C．异构化

D．聚合

E．脱羧

53．氯霉素的主要降解途径是

54．麦角新碱转化为麦角炔春宁属于

55．维生素C的主要降解途径是

56．对氨基水杨酸转化为间氨基酚是

答案：53A 54C 55B 56E

[57 -60]

A．饱和水溶液法

B．溶剂一熔融法

C．注入法

D．凝聚法

E．热分析法

57．制备环糊精包合物的方法是

58．包合物的验证方法是

59．制备固体分散物的方法是

60．制备微囊的方法是

答案：57A 58E 59B 60D

[61 -64]

A．组织结合与蓄积

B．药物在胃肠道的稳定性

C．胃排空与胃肠蠕动

D．肝-肠循环

E．首过效应

61．影响药物在体内代谢的是

62．影响药物在体内分布的是

63．影响药物吸收的生理因素是

64．影响药物吸收的剂型因素是

答案：61E 62A 63C 64B

[65 -68]

A．静脉注射

B．皮下注射

C．皮内注射

D．鞘内注射

E．腹腔注射

65．可克服血-脑屏障，使药物向脑内分布的是

66．注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

67．注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

68．需延长药物作用时间时可采用的注射方式的是

答案：65D 66E 67C 68B

[69 -72]

69．单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式为

70．单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式为

71．单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式为72．单室模型血管外给药，首剂量与维持量的关系式为

答案：69E 70C 71D 72B

三、多项选择题(共12题，每题1分。每题的备选答案：中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分)。

73．粉碎的意义是

A．有利于固体药物的溶解和吸收

B．有利于固体制剂中各成分的混合均匀

C．有利于提高药物的稳定性

D．有助于从天然药物提取有效成分

E．有利于提高固体药物在半固体制剂中的分散性

执业药师西药专业知识二目录_New

执业药师西药专业知识二目录

药学专业知识二第一章精神与中枢神经系统第一节镇静催眠药地西泮佐匹克隆唑吡坦第二节抗癫痫药卡马西平丙戊酸钠苯妥英钠苯巴比妥第三节抗抑郁药氟西汀帕罗西汀舍曲林西酞普兰氯米帕明文拉法新米氮平度洛西汀第四节脑功能改善及抗记忆障碍药吡拉西坦多奈哌齐石杉碱甲银杏叶提取物第五节镇痛药吗啡哌替啶可待因曲马多芬太尼羟考酮布桂嗪第二章解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药第一节解热、镇痛、抗炎药对乙酰氨基酚吲哚美辛布洛芬对氯芬酸美洛昔康尼美舒利塞来昔布第二节抗痛风药秋水仙碱别嘌醇苯溴马隆第三章呼吸系统

第一节镇咳喷托维林右美沙芬第二节祛痰药溴己新氨溴索乙酰半胱氨酸羧甲司坦第三节平喘药第一亚类β2受体激动剂沙丁胺醇特布他林沙美特罗第二亚类白三烯受体阻断剂孟鲁斯特第三亚类磷酸二酯酶抑制剂茶碱氨茶碱第四亚类M胆碱受体阻断剂异丙托溴铵噻托溴铵第五亚类吸入性糖皮质激素倍率米松氟替卡松布地奈德第四章消化系统疾病第一节抗酸剂与抑酸剂第一亚类抗酸剂复方碳酸钙氢氧化铝第二亚类抑酸剂-- 组胺H2受体阻断剂西咪替丁雷尼替丁法莫替

丁第三亚类抑酸剂--质子泵抑制剂奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑第二节胃黏膜保护剂枸橼酸铋钾胶体果胶铋第三节助消化药乳酶生乳霉菌素胰酶胃蛋白酶干酵母第四节解痉药与促胃肠动力药第一亚类解痉药颠茄阿托品山莨菪碱东莨菪碱第二亚类促胃肠动力药甲氧氯普胺多潘立酮莫沙必利第五节泻药与止泻药第一亚类泻药硫酸镁酚酞甘油乳果糖聚乙二醇4000 第二亚类止泻药双八面体蒙脱石洛哌丁胺地芬诺酯第三亚类微生态制剂地衣芽孢杆菌制剂双歧三联活菌制剂

药学专业知识一重点50题含答案

药学专业知识一重点50题含答案单选题 1、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是 A巴西棕榈蜡 B尿素 C甘油明胶 D叔丁基羟基茴香醚 E羟苯乙酯答案：D 可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。单选题 2、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是 A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注答案：B

药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。单选题 3、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是 A苯扎溴铵 B液体石蜡 C苯甲酸 D聚乙二醇 E羟苯乙酯答案：B 非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。单选题 4、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙磺舒 E阿司匹林答案：C

痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。单选题 5、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是 A可减少用药次数，提高患者用药顺应性 B血药浓度平稳，减少峰谷现象 C相对普通制剂价格高 D可减少用药总剂量 E可避免首过效应答案：E 吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。单选题 6、表示红外分光光度法的是 AUV BIR CHPLC DTLC EGC

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200 药剂学部分一、A型题 1. 关于滤过的影响因素的不正确表述是。 A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比答案：D [解答] 滤过 2. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个答案：C [解答] 缓控释制剂体内、体外评价 3. 以下物质中哪一个不能作为抛射剂 A.F114 B.正丁烷 C.二氧化碳 D.乙酸乙酯 E.氮气

答案：D 气雾剂中常用的抛射剂。 4. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低答案：E 5. 关于脂质体给药途径叙述错误的是 A.阴道给药 B.口服给药 C.肺部给药 D.静脉注射 E.经皮给药答案：A 6. 对眼膏剂的叙述中错误的是。 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份答案：E [解答] 眼膏剂

7. 有关HLB值的错误表述是。 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验；一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间答案：C [解答] 表面活性剂 8. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% 。 A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 答案：D [解答] 单室模型静脉注射给药 9. 堆密度是指。 A.真密度 B.颗粒密度 C.松密度 D.绝干密度 E.比密度答案：C [解答] 粉体学简介

2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

2018年执业药师考试药学专业知识（一）真题及参考答案 ——来源于网友回忆版一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B） A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D） A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E） A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E） A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬

5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（D） A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A） A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（C） A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D） A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂的是（B） A.脑部靶向前体药物

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案

2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生

C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片

药学专业知识一重点总结.

药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。（三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。（四）药品的包装与贮存药品包装的分类

三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。第2章药物的结构与药物作用一、药物理化性质与药物活性（一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：内吸收就取决于该因素。（二）药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版

2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂

E．乳化剂答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇

2018年执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案

2018年执业药师考试《西药专业知识二》真题 (总分100, 考试时间120分钟) A1型题 1. 可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是 A 联苯苄唑 B 益康唑 C 特比萘芬 D 克霉唑 E 环吡酮胺答案:E 2. 关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是 A 唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂 B 唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用 C 口服唑吡坦后消化道吸收迅速 D 唑吡坦血浆蛋白结合率第 E 唑吡坦经肝代谢、肾排泄答案:B 唑吡坦仅具有镇静催眠作用，无抗焦虑作用。 3. 适应症仅应用于治疗失眠的药物是 A 地西泮 B 佐匹克隆 C 苯巴比妥 D 氟西汀 E 咪达唑仑答案:B 4. 阿片药物分为强阿片和弱阿片类，下列药物属于弱阿片类药物的是 A 吗啡 B 哌替啶 C 羟考酮 D 舒芬太尼 E 可待因答案:E 可待因与双氢可待因属于弱阿片类，其余四项均为强阿片类。 5. 镇痛药的合理用药原则不包括 A 尽可能选口服给药 B "按时"给药，而不是"按需"给药 C 按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物 D 用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量 E 阿片类药物剂量一般不存在"天花板"效应答案:C 按阶梯给药对于轻度疼痛者首选非甾体抗炎药。 6. 因抑制血管内皮的前列腺素的生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是 A 阿司匹林 B 双氯芬酸 C 塞来昔布 D 吲哚美辛 E 布洛芬答案:C 塞来昔布只抑制COX-2，不抑制COX-1，所以导致血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加。 7. 属于外周性镇咳药的是 A 右美沙芬 B 喷托维林 C 福尔可定 D 可待因 E 苯丙哌林答案:E 8. 关于甲硝唑作用特点和用药注意事项说法错误的是 A 甲硝唑有致突变和致畸作用 B 甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物 C 甲硝唑半衰期比奥硝唑短 D 甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深 E 服用甲硝唑期间禁止饮酒答案:C 9. 属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是

2017年执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案

一、最佳选择题共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意。 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎，给予单胺氧化酶抑制剂，换成选择性5-羟色胺再摄取抑制剂时，应当间隔一定的时间，其间隔时间至少为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 E.14天【答案】E 【解析】用药监护中换药需谨慎，以单胺氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺在摄入抑制剂时，应该间隔一段时间，至少应间隔14天，防止发生5-HT综合征。 2.西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是 A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取【答案】A 【解析】西酞普兰属于选择性5-HT再摄取抑制剂，通过抑制突出间隙5-HT的再摄取发挥抗抑郁作用，此外，SSRI还包括舍曲林、氟西汀、帕罗西汀等。 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症，服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因 A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西洋 D.托吡酯 E.加巴喷丁【答案】A 【解析】卡马西平的不良反应包括对视力的影响，此外还有变态反应、史蒂文斯-约翰综合征、中毒性表皮坏死松懈症、红斑狼疮样综合征等。 4.在痛风急性期，应禁用的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松

【答案】B 【解析】痛风急性期禁用别嘌醇。别嘌醇属于抑制尿酸合成的药物。急性期应用秋水仙碱，还可应用非甾体抗炎药（阿司匹林除外）以及激素等。 5.具有类似磺胺结构，对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是 A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸 D.美洛苷康 E.塞来昔布【答案】E 【解析】塞来昔布结构含有磺酰基结构，会发生类磺胺样过敏反应，应用时需谨慎。 6.可抑制尿酸生成的药物是 A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇【答案】E 【解析】抑制尿酸生成的药物包括别嘌醇和非布索坦，促进尿酸排泄的药物包括苯溴马隆和丙磺舒。 7.对中、重哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是()。 A.吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂 C.长效β2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂 D.长效M胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2受体激动剂+白三烯受体阻断剂【答案】A 【解析】哮喘长期维持治疗首选糖皮质激素，但为了降低糖皮质激素的不良反应，同时应用长效β2受体激动剂或长效M胆碱阻断剂或三药合用。 8.关于镇咳药作用强度的比较，正确的是()。 A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林【答案】D

2021年执业药师考试中药学专业知识一重点归纳十一毙考题

执业药师考试:中药学专业知识一重点归纳十一 1.有效成分：具备生物活性、能起防病治病作用化学成分。如麻黄碱、甘草皂苷、芦丁、大黄素。 2.无效成分：没有生物活性和防病治病作用化学成分，如淀粉、树脂、叶绿素、蛋白质等。有效成分和无效成分相对性：某些过去被以为是无效成分化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具备新生物活性或药效。鹧鸪氨酸(驱虫);天花粉蛋白(引产);茯苓多糖、猪苓多糖(抗肿瘤) 第一节绪论三、中药化学成分提取分离办法 (一)中药化学成分提取

1.浸渍法：常温，适于遇热易破坏或挥发性成分及含淀粉、黏液质、果胶较多中药。缺陷：时间长，效率低，易发霉，体积大。 3.煎煮法：必要以水为溶剂。缺陷：对含挥发性和加热易破坏成分不合用。 4.回流提取法：长处：效率较高缺陷：不合用遇热易破坏成分，溶剂消耗大。 5.持续回流提取法：索氏提取器长处：提取效率高，节约溶剂，操作简朴。

缺陷：不合用遇热破坏成分。 7.升华法：具备升华性成分。如樟树中樟脑、茶叶中咖啡因。 8.超声提取法：运用超声波产生强烈空化效应和搅拌作用。 9.超临界流体萃取法(SFE) 最惯用CO2作为超临界流体萃取物质。长处：低温下提取，对热敏性成分特别合用。缺陷：对极性大化合物提取效果较差，设备造价高。

(二)中药化学成分分离与精制 1.依照物质溶解度差别进行分离 (1)结晶及重结晶原理：运用混合物中各成分在溶剂中溶解度差别。 ①结晶条件结晶核心：选取适当溶剂。 ③溶剂选取原则：依照相似相溶原则，即极性物质易溶于极性溶剂中，难溶于非极性溶剂中，非极性物质相反。 a、不与重结晶物质发生化学反映。

西药学专业知识一

西药学专业知识一【例题】一、A型题（最佳选择题） 1.如下列药物化学结构骨架的名称为 A.环己烷 B.苯 C.环戊烷 D.萘 E.呋喃【答案】B【解析】考察药物结构中常见的化学骨架及名称。 2.下列关于片剂的叙述错误的为 A.片剂可以有速效、长效等不同的类型 B.片剂的生产机械化、自动化程度较高 C.片剂的生产成本及售价较高 D.片剂运输、贮存、携带及应用方便 E.片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂【答案】C 3.以下哪种反应会使亲水性减小 A.与葡萄糖醛酸结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与氨基酸的结合反应 D.与谷胱甘肽的结合反应 E.乙酰化结合反应【答案】E【解析】此题考查药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律：药物的结合反应包括（1）与葡萄糖醛酸的结合反应（2）与硫酸的结合反应（3）与氨基酸的结合反应（4）与谷胱甘肽的结合反应（5）乙酰化结合反应（6）甲基化结合反应 4.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是 A.分配系数适当，药效为好 B.分配系数愈小，药效愈好 C.分配系数愈大，药效愈好 D.分配系数愈小，药效愈低 E.分配系数愈大，药效愈低【答案】A【解析】脂水分配系数可以反应药物的水溶性和脂溶性。药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。 5.淀粉可以作为下列辅料，其中有一项除外 A.填充剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.崩解剂 E.润滑剂【答案】E 6.0以下为不溶型薄膜衣材料的是 A.HPC B.丙烯酸树脂IV号 C.醋酸纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.丙烯酸树脂Ⅲ号【答案】C【解析】胃溶型：羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮( PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。肠溶型：虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯( HPMCP)。水不溶型：乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。 7.下列溶剂属于半极性溶剂的是 A.脂肪油 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.甘油【答案】B【解析】极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚砜等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。 8.中药硬胶囊的水分含量要求是 A.≤5.0% B.≤7.0% C.≤9.0% D.≤11.0% E.≤15.0% 【答案】C【解析】胶囊剂的质量要求 9.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是 A.非离子表面活性剂溶血性最强 B.聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温 C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱 D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱 E.聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温40＞聚氧乙烯芳基醚【答案】B

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题233含答案

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题233 药剂学部分一、最佳选择题 1. 中华人民共和国药典是 A.由国家颁布的药品集 B.由国家医药管理局制定的药品标准 C.由卫生部制定的药品规格标准的法典 D.由国家编纂的药品规格标准的法典 E.由国家制定颁布的制剂手册答案：D [解答] 本题考查药典的定义。药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题选D。 2. 下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 B.浸溃法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出 C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一答案：A [解答] 本题考查浸出方法的有关知识。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法，含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法；浸渍法简单、易行，适用于黏性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出；渗漉法是动态浸出，浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，较浸渍法用时短，适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材，但不适用于新鲜、易膨胀

及无组织性药材的浸出。故选项A错误。 3. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率 A.恰当地升高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶剂 D.浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉答案：E [解答] 本题考查片浸出效率的有关知识。一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度、采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备、把一次浸出改为多次浸出、变冷浸为热浸、控制适当的浸出时间、选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好。故选项E错误。 4. 下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油答案：D [解答] 本题考查常用防腐剂。常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、季铵盐类及山梨酸等，其中山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为800～1200mol/ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。故本题选D。

2018年药学专业知识一重点题

药学专业知识一练习题(408)答案见最后单选题 1、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特单选题 2、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是 A丙磺舒 B苯溴马隆 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶多选题 3、快速释放制剂不包括 A药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中 B不够稳定，久贮会发生老化现象 C可使液体药物固体化 D药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮 E固体分散物不能进一步制成注射剂单选题 4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布药物的代谢C．

D药物的排泄 E药物的转运多选题 5、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 E尿道给药剂型单选题 6、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平单选题 7、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A磺胺甲噁唑 B诺氟沙星 C环丙沙星 D左氧氟沙星 E吡嗪酰胺多选题 8、以下哪些药物在体内直接作用于DNA 长春新碱A． B塞替派 C白消安 D甲氨蝶呤 E顺铂

单选题 9、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解 C溶质（1g或lml)能在溶剂10～30ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解单选题 10、临床治疗药物监测中最常用的样本是 A血液 B内脏 C唾液 D尿液 E毛发单选题 11、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱单选题． 12、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特单选题 13、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A氯胺酮

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题153含答案

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题153 药剂学部分一、A型题 1. 某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上) A.1h B.4h C.0.693h D.1.386h E.7h 答案：E 半衰期与消除速度常数之间的关系，以及静滴时达稳分数与半衰期的关系。 2. 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 A.该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加 C.肠蠕动快 D.小肠的有效面积大 E.该药在胃中不稳定答案：D 影响药物在胃肠道吸收的因素。 3. 采用气体吸附法可测定得到 A.粉体的松密度 B.粉体的孔隙率 C.粉体的流动性

D.粉体的休止角 E.粉体粒子的比表面积答案：E 4. 有关乳剂制备的错误方法有 A.相转移乳化法 B.新生皂法 C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法答案：A 5. 属主动靶向制剂是 A.固体分散体制剂 B.微囊制剂 C.前体药物 D.动脉栓塞制剂 E.pH敏感靶向制剂答案：C 6. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A.增加药物的溶解度 B.增加基质的吸水性 C.增加药物的稳定性 D.减小基质的吸水性 E.防腐与抑菌

答案：B 7. 有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是 A.进行单剂量、双周期交叉试验 B.进行多剂量、双周期稳态研究 C.缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂 D.缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂 E.需计算DF、平均稳态血药浓度Cmax ss和稳态下AUCss等参数答案：D 8. 有关硝酸甘油片的正确表述是。 A.硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂 B.其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙 C.可采用湿法制粒压片法制备片剂 D.处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大 E.宜采用空白颗粒法制备片剂答案：E [解答] 片剂制备中可能发生的问题及解决办法 9. 不影响片剂成型的原辅料的理化性质是 A.药物的熔点 B.药物的可压性 C.药物的密度 D.颗粒的含水量 E.药物的结晶状态答案：C

2016年执业药师西药《药学专业知识二》80个考试必背点

2016年执业药师(西药)《药学专业知识二》80个考试必背点应大量学员的要求，老师总结出了80个重要考点，这些都是经过层层筛选、真题配比、以及新大纲要求总结出的考试精华，是整本书的浓缩。 1、地西泮临床应用考点汇总 ①镇静 ②催眠 ③抗惊厥 ④抗焦虑 ⑤手术麻醉前给药 ⑥抗癫痫（癫痫持续状态：首选药） ⑦反射性肌肉痉挛口诀镇静催眠抗惊厥焦虑紧张抗癫痫癫痫持续是首选中枢肌松解痉挛 2、不同类型癫痫的选择用药考点汇总

记忆口诀大苯小乙，丙戊全能，三精制药，卡马西平。注解：从2011年到2014年每年必考的内容，总共考了12分作用，估计今年考个2-3分，癫痫持续状态首选地西泮静脉滴注；癫痫大发作首先苯妥英钠，这是经典的用药，但是今年新版教材写的大发作首选卡马西平，存在比较大的争议，如果考试出到这个考试点，选苯妥英钠比较妥当；癫痫小发作首选乙琥胺；大发作与小发作并存的首选丙戊酸钠，所以也能全能型的；精神运动性发作首选卡马西平，同时三叉神经痛也首选卡马西平，所以“三精制药，卡马西平”。 3、苯妥英钠的临床应用考点汇总 ①癫痫大发作首选 ②洋地黄中毒所致的室性与室上性的心律失常 ③三叉神经痛（但是首选是卡马西平） 4、不同类型的失眠选择用药知识点汇总 ①偶尔失眠：唑吡坦 ②精神紧张、恐惧睡不着：氯美扎酮 ③夜间容易醒，早上醒来早：夸西泮、三唑仑 ④老年人失眠：水合氯醛 ⑤入睡非常困难：艾司唑仑 5、抗抑郁药的机制分类知识点汇总 ①选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂：瑞波西汀、马普替林 ②选择性5-HT（5-羟色胺）再摄取抑制剂：西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀 ③5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂：文拉法辛、度洛西汀；三环类：阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平 ④去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药：米氮平 6、吗啡的临床应用与中毒表现考点汇总

药学专业知识一重点总结材料

药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN ）。二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名，如维生素C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 2、剂型的分类 3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。药用辅料的分类（二）药物稳定性及药品有效期 1、药物制剂稳定性变化

2、影响药物制剂稳定性的因素 3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期, 记作t0.9。（三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识

执业药师考试备考干货西药专业知识二

执业药师专业知识二 1. 具有局麻作用的镇咳药是（喷托维林） 2. 可乐定的降压作用主要是（激动中枢a 2受体） 3. 糖皮质激素可以用于治疗（各种休克） 4 .宜选用塞来昔布治疗的疾病是（骨关节炎） 5. 长期大量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，须注意适当补充（维生素B 和维生素K） 6. 环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显着（恶性淋巴瘤） 7. 治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选（四环素） 8. 胰岛素可用于治疗（胰岛素依赖性糖尿病） 9. 主要毒性为视神经炎的药物是（乙胺丁醇） 10. 对结肠痉挛所致的便秘可选用（聚乙二醇4000 ） 11. 对结肠低张力所致的便秘可选用（酚酞） 12. 维生素K1 的作用是（抗凝药过量引起的出血） 13. 阿司匹林的作用是（抑制血小板聚集） 14. 依他尼酸可引起（耳毒性） 15. 链激酶可引起（浅表部位的出血） 16. 氨甲苯酸过量可引起（血栓形成） 17. 四环素常见的不良反应是（胃肠道反应） 18. 氨基糖苷类的主要不良反应是（耳损害） 19. 氯霉素的严重不良反应是（骨髓抑制）

20. 红霉素的主要不良反应是（胃肠道反应） 21. 既用于治疗慢性痛风、又可抑制青霉素和头孢菌素在肾小管的重吸收的药物是（丙磺舒） 22. 抑制黄嘌呤氧化酶的药物是（别嘌醇） 23. 主要用于治疗痛风急性发作的药物是（秋水仙碱） 24. 阻滞钙通道，降低自律性的药物是（维拉帕米） 25. 选择性延长APD和ERP的药物是（胺碘酮） 26. 滴眼缩瞳以抵消睫状肌麻痹剂或扩瞳药作用的药物是（毛果芸香碱） 27. 用于眼底检查及验光前的睫状体麻痹，眼科手术前散瞳的药物是（阿托品） 28. 具有抗幽门螺杆菌作用的药物是（奥美拉唑、甲硝唑、枸橼酸铋钾） 29. 不属于镇痛药的使用原则是（按需给药） 30. 秋水仙碱为（抗急性痛风关节炎药） 31. 属于黏痰调节剂的药物是（羧甲司坦） 32. 雾化过程中，若雾化液和药粉接触患者的眼睛，可导致眼睛疼痛，视物模糊等闭角型青光眼征象的药物是（异丙托溴铵） 33. 患者，男，80 岁，因慢性心功能不全，同时伴有双下肢水肿住院。能充分控制心衰患者的液体潴留的药物是（利尿剂） 34. 缩小前列腺体积，减轻膀胱出口梗阻的是（非那雄胺） 35. 功能性子宫出血可选用的药物是（雌二醇） 36. 关于避孕药的描述，错误的是（漏服发生在第一周，在想起时（＞12 小时）

2019执业药师考试《中药学专业知识一》知识点大全

2019执业药师考试《中药学专业知识一》知识点大全第一章第一节历代本草代表作简介（一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。该书系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。（二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。在各论首创药物自然属性分类法。初步确立了综合性本草著作的编写模式。（三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。（四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。（五）《本草纲目》：明代李时珍。对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。（六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。（七）《中华本草》：当代。中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。含药最多。第二节中药的性能一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。

温热属阳，寒凉属阴。温次于热，凉次于寒。能够减轻或消除热证的药物，一般属于寒性或凉性。反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回阳救逆等作用。二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。确立依据：1.药物的真实滋味。2.药物的功能。今药味确定，主以药效，参以口尝。药味可以与滋味相同，也可以与滋味相异。三、五味所示效用及临床应用 1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。 2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。凡湿阻食积、中满气滞者慎用。 3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。 4.苦：能泄、能燥、能坚。（1）泄：①通泄，如大黄；②降泄，如苦杏仁；③清泄，如黄连。（2）燥指苦能燥湿，如苍术。（3）坚:①坚阴，即泻火存阴；②坚厚肠胃。津液大伤及脾胃虚弱者不宜大量用。 5.咸:能软、能下，能软坚散结或软坚泻下。昆布海藻治瘰疬，芒硝软坚泻下治便秘。 6.涩:能收、能敛，习惯将涩附于酸。涩味药大多能敛邪，邪气未尽者慎用。 7.淡:能渗、能利，有渗湿利水作用，如猪苓、茯苓。常将淡附于甘。淡味药过用，亦能伤津液，故阴虚津亏者慎用。此外，还有芳香味，其能散、能行、能开，有化湿、辟秽、开窍等作用，如藿香、佩兰等。芳香味与辛味一样，能耗气伤津，气虚津亏者慎用。五味阴阳属性：辛、甘、淡属阳，酸、苦、咸属阴。四、升降沉浮（一）含义:升降浮沉，即指药物在人体的作用趋向。与所治疗疾患的病势趋向相反，与所治疗疾患的病位相同。从五味讲，辛甘淡主升浮，酸苦咸主沉降。升浮与沉降皆具的二向性，如胖大海、前胡。（二）所示效用：升浮类药能上行向外，具有升阳发表、祛风散寒、涌吐、开窍等作用；沉降类药能下行向内，具有泻下、清热、利水渗湿、潜阳息风等作用。（三）临床应用 1.顺其病位选择用药：病位在上在表类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。病位在下在里类病证，宜用沉降之性的药。 2.逆其病势选择用药：病势下陷类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。治疗病势上逆病症，常选用药性沉降的药。五、归经（一）含义：归：即归属，指药物作用的归属：经，即人体的脏腑经络。归经，即药物作用的定位（二）理论基础：1.脏象学说；2.经络学说（三）确立依据： 1.药物特性：如辛入肺，陈皮、半夏、荆芥味辛，故归肺经。2.药物疗效：如苏子、白前能治疗咳喘，而咳喘为肺脏功能失调所至，故归肺经。六、有毒与无毒

西药专业知识(二)

执业药师西药专业知识二目录_New

药学专业知识一重点50题含答案

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200

2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案

药学专业知识一重点总结.

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版

2018年执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案

2017年执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案

2021年执业药师考试中药学专业知识一重点归纳十一毙考题

西药学专业知识一

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题233含答案

2018年药学专业知识一重点题

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题153含答案

2016年执业药师西药《药学专业知识二》80个考试必背点

药学专业知识一重点总结材料

最新执业药师考试备考干货 西药专业知识二

执业药师考试备考干货西药专业知识二

2019执业药师考试《中药学专业知识一》知识点大全

最新执业药师考试备考干货西药专业知识二