辽宁成大狂犬疫苗说明书

尊敬的用户：

感谢您选择使用辽宁成大狂犬疫苗。为了确保您的安全和用药效果，请在使用前仔细阅读说明书，并按照说明书指示正确使用疫苗。

【通用名称】辽宁成大狂犬疫苗。

【成份】由经过灭活处理的狂犬病病毒株组成，无辅料、无防腐剂。

【性状】白色或微黄色凝胶状物，瓶内有悬浮物。

【适应症】预防狂犬病的发生及传播，疫苗接种应在接触狂犬病病毒的职业人群、高危人群及必要的动物接触人群等人群中广泛应用。

【用法用量】本疫苗为肌肉注射，按照标准程序进行接种，首次接种需注射1.0ml剂量，第二针在首针注射后第7天及第第28天各注射

1.0ml剂量。

【不良反应】疫苗接种后可能会出现注射部位疼痛、发红及肿胀等局部反应，少数人可能会有发热、头痛、乏力等轻微全身反应，但这些反应通常会在短时间内自行消失。极少数人可能会出现严重的过敏反应，如出现全身皮疹、呼吸困难、胸闷等症状，应立即停止使用疫苗并寻求医学帮助。

【注意事项】。

1、禁止在注射部位应用热敷或冷敷；

2、疫苗过期，禁止使用；

3、接种者应告知医生自身的过敏史；

4、怀孕或哺乳期妇女应在医生指导下决定是否接种疫苗；

5、注射间隔时间和剂量需按照医生的建议进行；

6、本疫苗不能替代狂犬病暴露后免疫程序；

7、注射后的疫苗瓶、注射器及一次性针头等都应妥善处理。【贮藏条件】2℃-8℃，冰箱冷藏储存。

【有效期】18个月。

【生产厂家】辽宁成大生物制品有限公司。

以上内容仅供参考，如有疑问请咨询专业医师或厂家客服。祝您健康！感谢您的信任与选择！

狂犬病被动免疫制剂注射分析-重庆狂犬中和抗体检测

狂犬病被动免疫制剂注射分析一、狂犬病被动免疫制剂注射狂犬病被动免疫制剂的作用机理是在主动免疫诱导的保护力空白区，通过在暴露部位即刻提供所需的中和抗体，中和伤口处理时残留在伤口内部的病毒，发挥快速保护效果。所有首次暴露的III级暴露者，以及患有严重免疫缺陷、长期大量使用免疫抑制剂、头面部暴露的II级暴露者均应使用狂犬病被动免疫制剂。被动免疫制剂应尽早使用，最好在伤口清洗完成后立刻开始。如未能及时注射，在第一剂狂犬病疫苗接种后的7天内均可使用。7天后疫苗引起的主动免疫应答反应已经出现，此时再使用被动免疫制剂意义不大。狂犬病被动免疫制剂应严格按照体重计算剂量，一次性足量使用。HRIG按照每公斤体重20IU/kg，ERA按照每公斤体重40IU/kg计算。如所用总剂量不足以浸润注射全部伤口，可用生理盐水适当稀释。ERA注射前必须严格按照产品说明书进行过敏试验。如果解剖结构允许（但应避免因注射引起骨筋膜室综合征），应当按照计算剂量，仔细地将狂犬病被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围，所有伤口无论大小均应进行浸润注射，当全部伤口进行浸润注射后尚有剩余时，应将其注射到远离疫苗注射部位的肌肉（建议腰部以上注射到伤口同侧的后背肌群，腰部以下注射到伤口同侧的大腿中

段外侧肌群）。不得把狂犬病被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和狂犬病被动免疫制剂。对于粘膜暴露者，可将狂犬病被动免疫制剂滴/涂在粘膜上。如果解剖学结构允许，也可进行局部浸润注射。剩余狂犬病被动免疫制剂参照前述方法进行肌肉注射。分析二、狂犬疫苗行业前景展望由于人二倍体疫苗产量低、大体积生物反应器培养人二倍体细胞难度较大等因素，二代狂犬疫苗仍为国内使用的主流狂犬疫苗。不过，康华生物正在进行产能扩建，随着三代狂犬疫苗获批企业数量的增加以及产能的不断释放，三代疫苗将逐步替代二代疫苗。中国疾病预防控制中心报告显示，我国狂犬病疫情主要分布在人口稠密的华中、华南、西南、华东地区。人群分布上呈三多特征：农村地区病例较多、15岁以下儿童和50岁以上人群发病较多。中国的犬数超过1亿只，其中大部分在农村散养。消除狂犬病必须免疫动物，而与欧洲等发达国家的动物普遍免疫不同，中国接种疫苗的动物比例较少。因此，人用狂犬病疫苗属于刚性需求。狂犬疫苗是我国主要出口的疫苗之一，预计到2023年，中国狂犬病疫苗主要出口国泰国、埃及、孟加拉国和印度的市场将达6．8亿美

狂犬疫苗4针免疫接种法与5针免疫接种法不良反应探讨

狂犬疫苗4针免疫接种法与5针免疫接种法不良反应探讨目的：分析狂犬疫苗不同免疫法的免疫效果与安全性。方法：从2014年1月至2015年6月本疾病预防控制中心狂犬疫苗接种者中选取595例，其中，298例采用4针法接种疫苗，作为观察组；297例采用5针法接种，作为对照组，对比两组免疫效果与不良反应。结果：两组免疫效果均比较理想（P>0.05），无统计学意义。观察组不良反应发生率为12.42%，明显低于对照组的21.89%（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：与传统的5针法相比，4针法免疫效果好，不良反应少，值得临床推广应用。标签：狂犬疫苗；免疫接种程序；不良反应狂犬病俗称恐水症，是由狂犬病毒所诱发的一种人兽共患病，病死率高达100%[1]。当前尚未发现有效的治疗办法，但及时规范接种人用狂犬疫苗是预防狂犬病发病的有效手段。近年来宜昌市长阳县疾病预防控制中心正在推广狂犬疫苗“2-1-1”免疫接种法（即“四针法”），现将情况报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料从2014年1月至2015年6月在本疾病预防控制中心接种狂犬疫苗的人员中抽取595例，其中，男344例，女251例；年龄6～67岁，平均年龄为（35.8±10.6）岁。全部患者就诊时一般情况良好，未发现1例有基础疾病。根据疫苗免疫接种方式将其分为对照组与观察组，其中，观察组298例，对照组297例。对比两组一般资料，发现在年龄、性别等方面差异不大（P>0.05），有可比性。 1.2 接种方法 1.2.1 观察组采用4针法接种狂犬病疫苗，疫苗为辽宁成大人用狂犬疫苗（水剂），0.5mL/支，暴露后当天分别在左右三角肌注射一剂，7d、21d后再分别注射1剂。 1.2.2 对照组采用传统5针法接种狂犬病疫苗，疫苗为广州诺诚人用狂犬疫苗，1.0mL/支，第一次在三角肌注射1剂，然后，在3、7、14、28d分别在三角肌注射1剂。对于未满5岁的幼童可选在两条大腿外侧进行肌注。 1.3 观察指标注射部位红肿、硬结、疼痛、淋巴结肿大等症状均属于局部不良反应。头晕、头疼、荨麻疹、关节痛、肌肉痛、发热、胃肠道紊乱等均属于全身不良反应。 1.4 统计学方法

中国狂犬病疫苗行业市场现状及竞争格局分析-Vero细胞狂苗市场份额将近90

中国狂犬病疫苗行业市场现状及竞争格局分析 Vero细胞狂苗市场份额将近90%

中国狂犬病发病人数不断下降狂犬病是一种急性传染病，其是一种危害极大的病毒性人畜共患病，它是有史以来病死率最高的疾病。接种狂犬病疫苗后可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力，预防狂犬病。近年来，通过各种防疫措施，我国狂犬病发病人数不断下降。狂犬病是由狂犬病毒引起的一种急性传染病。临床上对于狂犬病尚无有效的治疗办法，死亡率接近95%。在暴露后接种狂犬疫苗可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力，预防狂犬病。1、中国狂犬病死亡率居高不下近年来，得益于狂犬病疫苗的推广，我国狂犬病发病人数和死亡人数持续下降。2013年，我国狂犬病发病人数为1172人，到2019年下降至290人，同期死亡人数从1128人下降至276人。2020年一季度，我国狂犬病发病人数和死亡人数分别为46人和41人。值得注意的是，狂犬病死亡率居高不下，近年来都在95%左右，目前临床上对于狂犬病尚无有效的治疗办法，疫苗预防非常关键。我国狂犬病疫苗接种时间为：一般咬伤者于0天(第1天，当天)、3天(第4天，以下类推)7天、14天和28天各注射狂犬病疫苗1剂，全程共注射5剂，儿童用量相同。

2、中国狂犬疫苗批签发量呈波动态势 2014-2019年，我国狂犬病疫苗批签发量呈波动态势，但整体均保持在500万支以上。2018年和2019年我国狂犬病疫苗批签发量持续下滑主要是由于长生生物停产、宁波荣安和广州诺诚的GMP认证问题以及市场监管趋严等原因。2020年上半年，批签发量为3417万支，同比增长27.2%，市场整体恢复正常。从全年维度来看，新冠疫情导致居民户外活动出行时间减少，在家与动物接触时间延长，狂犬病暴露风险增大，预计狂犬疫苗批签发量仍将维持稳健增长。 3、Vero细胞狂苗占主要市场份额

重庆狂犬抗体检测：狂犬疫苗品牌更换

狂犬疫苗品牌更换泓域健康（MacroAreas Health）致力于为用户提供抗体检测咨询预约、血清采样、标本检验等疫苗效果评价服务，开发运营基于“医疗机构+检测实验室+互联网”的医疗垂直领域管理平台，精准服务特定人群。一、狂犬疫苗品牌更换尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种，若无法实现，可使用不同品牌的合格狂犬病疫苗继续按原程序完成全程接种，原则上不建议就诊者携带狂犬病疫苗至异地注射。二、狂犬疫苗企业竞争格局：辽宁成大批签发量较多从供应企业来看，辽宁成大凭借产能优势占据着过半的市场份额。我国生产狂犬疫苗的企业有辽宁成大、广州诺诚、宁波荣安、河南远大等。其中辽宁成大占据狂犬疫苗市场的批签发量占比达到47．2%;其次，宁波荣安与大连雅立峰的批签发量占比分别为24．7%和7．5%;此外，成都康华三代狂犬疫苗的批签发量占比为4．7%。三、狂犬疫苗市场现状及前景分析

2022年1-6月兽用狂犬病疫苗签发批次均较2021年同期增长了约46．2%，截止2021年底总批签发数量为4536次，2015-2021年禽流感疫苗批签发次数年均批签发超过4000次。近年来，我国狂犬病防控成效显著，狂犬病发病人数逐年下降，从2007年高峰时的3300例下降到2020年的202例，降幅高达94%。但由于狂犬病的高病死率，而且现在社会上饲养宠物猫狗的人越来越多，狂犬病防控仍然任重道远。目前，我国大部分地区的狂犬病已呈低水平散发，部分地区已达区域性消除状态。但与此同时，也面临困难和挑战：我国传染源（犬只）数量庞大，约0．8-1．3亿只，分布广，而犬的免疫率不高;部分群众文明养犬意识淡薄，不登记、不免疫、随意遗弃犬只;狂犬病流行在农村地区，尤其是贫困地区更为严重。中国每年卖出的人用狂犬疫苗数量都在1000-1500万份，也就是5000-7500万只疫苗。全球范围内，中国的狂犬疫苗产量和销量世界第一，但这并不是一个值得骄傲的成绩。其背后对应的是，在中国，每年最少有1000万人被狗咬伤，80%的狂犬疫苗都注射到了中国人体内，而在美国，人用狂犬疫苗一年的销量仅有5万份，不足在中国销量的1%。

完狂犬疫苗会-狗狗打完疫苗隔多久打狂犬

完狂犬疫苗会-狗狗打完疫苗隔多久打狂犬狗狗打完疫苗隔多久打狂犬狂犬疫苗打一次就够了吗狗接种疫苗后多久打一次狂犬病狗狗打完疫苗隔一周打狂犬，狂犬疫苗能起到预防狂犬病毒的作用。狂犬疫苗在狗狗体内产生抗体并起到预防作用并不是永久的，每年都要给狗狗注射狂犬疫苗。一定要重视每一年的疫苗，并且每一年的疫苗应比上一年的注射时间提早半个月左右，以防在疫苗就要失效时发生意外。狗打完狂犬疫苗后的不良反应犬接种狂犬疫苗后的不良反应主要是水肿、瘙痒、过敏等。接种疫苗后，要注意狗狗的病情是否稳定。犬注射狂犬疫苗后发生不良反应的可能性相对较低。注射狂犬疫苗后，建议先观察一段时间再带回家，以免出现不良反应。这只狗接种疫苗后拉肚子这是正常的疫苗反应。一些狗或猫在接种疫苗后会呕吐和腹泻。因为狗狗接种疫苗后身体虚弱，可以加强营养供给。狗接种疫苗后会呕吐犬接种疫苗后的呕吐反应是犬的正常应激反应，一般三天左右即可恢复正常。猫打完狂犬疫苗后呕吐怎么办求助，猫打完疫苗就呕吐然后不吃不喝？给猫咪打了狂犬疫苗，猫咪晚上上吐下泻。这正常吗？

猫第一次打疫苗是要打三针猫三联加一针狂犬疫苗，流程是猫三联21天注射一次，最后一次打猫三联的时候同时打一针狂犬。就算从二个月小的小猫开始打疫苗，打到狂犬的时候都有四个月了，身体素质不会差，也不会有明显的不良反应。不知题主的猫是怎么打的，按正常流程打还是只打狂犬。正常流程打的话可能是打针时被吓到了，受到了应激反应，应激反应的一个表现就是上吐下泻，吐黄的拉黄的但精神好，还能闹。人打狂犬疫苗也会有不良反应，每只猫身体素质都不一样，流浪猫吃了上顿没下顿，身体本来就不如家养猫强壮，刚带回家没养好就去打疫苗肯定会有点精神不好，身体不舒服。右边的流浪小白猫一个月左右被我掳回家，先养了一个星期，驱虫洗过澡后再去打疫苗（医生说猫打完疫苗后一个星期内不能洗澡），打完第一针后发生了应激反应，也是吐猫粮软便，没有食欲，吃猫粮都会噎着，我得泡软了它才吃得下，但是两天后就正常了，现在每天就想着怎么拆家。顺便吐槽一下人用的2+1+1辽宁成大狂犬的副作用特别厉害，后面两针每针我打了后第三天后脑勺痛的一度怀疑我是不是长脑瘤了。急！猫打完疫苗后一直呕吐，已经几天了，不吃东西！呕吐黄水～怎么办？养猫知识：打完疫苗后猫咪呕吐怎么办？疫苗反应处理方法

两种不同剂型人用狂犬疫苗不良反应与免疫效果评价

两种不同剂型人用狂犬疫苗不良反应与免疫效果评价谭吉萍;朱世惠;覃继萍;杨明凤;张明荣【期刊名称】《黔南民族医专学报》【年(卷),期】2013(26)2 【摘要】目的:评价辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)的不良反应及免疫效果,为人用狂犬疫苗免疫接种提供参考依据.方法:采取随机抽样方法,选取狂犬病暴露后到预防医学门诊注射人用狂犬疫苗人群为对象.将入选对象随机分为A、B两组,分别接种辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂),采用随机双盲方法观察接种疫苗后72 h不良反应发生率.使用宁波天润生物有限公司生产的人狂犬病毒IgG抗体测定试剂,采用间接ELISA法,检测人用狂犬疫苗注射后人血清中狂犬病毒IgG抗体.结果:不良反应发生率A组24.03％,B组8.82％,两组不良反应发生率的差异有统计学意义(x2=8.65 P＜0.01)；抗体阳转率A组97.5％、B组97.6％,抗体阳转率差异无统计学差异(x2=0.46 P＞0.05).结论:辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)相比较,辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)的不良反应率相对较小,为首选. 【总页数】3页(P103-104,107) 【作者】谭吉萍;朱世惠;覃继萍;杨明凤;张明荣【作者单位】黔南州疾病预防控制中心,贵州都匀558000;黔南州疾病预防控制中心,贵州都匀558000;黔南州疾病预防控制中心,贵州都匀558000;黔南州疾病预防控制中心,贵州都匀558000;黔南州疾病预防控制中心,贵州都匀558000 【正文语种】中文

【中图分类】R186 【相关文献】 1.成都市CDC犬伤门诊狂犬疫苗使用5针免疫程序和2-1-1免疫程序的不良反应观察 [J], 石春俐 2.国产和进口两种人用狂犬疫苗的过敏反应和免疫效价观察 [J], 赵松华;施致正 3.不同剂型人用狂犬病疫苗的不良反应和免疫效果比较研究 [J], 赵娜 4.大学生两种不同剂型乙肝疫苗的免疫效果评价 [J], 淦东 5.人用狂犬疫苗不同免疫程序免疫效果评价 [J], 秦德良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买

重庆狂犬抗体检测：狂犬病被动免疫制剂的种类

狂犬病被动免疫制剂的种类泓域健康（MacroAreas Health）致力于为用户提供抗体检测咨询预约、血清采样、标本检验等疫苗效果评价服务，开发运营基于“医疗机构+检测实验室+互联网”的医疗垂直领域管理平台，精准服务特定人群。一、狂犬病被动免疫制剂的种类目前国际上狂犬病被动免疫制剂可分为马源免疫球蛋白（ERIG）、马源纯化F（ab'）2片段制品和人源免疫球蛋白（HRIG）三种，前两种在国内习惯上沿用马抗狂犬病血清的名称（ERA）。我国被批准上市的为马源纯化F（ab'）2片段制品和HRIG。依据现行《中国药典》标准，HRIG产品效价标准为不低于100IU/ml，而ERIG产品效价标准为不低于200IU/ml。 HRIG是采集经人用狂犬病疫苗免疫的人的血浆，采用低温乙醇蛋白分离或其他经批准的分离制造工艺获得的抗狂犬病免疫球蛋白（IgG）。马源纯化F（ab'）2片段制品为采用不含人源成分的狂犬病病毒抗原免疫马匹后采集血浆，采用硫酸铵盐析方法获得ERIG，在ERIG基础上经胃蛋白酶水解切除Fc段保留完整的F（ab'）2并高度纯化所得。ERIG因其来源相对方便和经济，国内早期暴露后的被动免疫

制剂以此产品为主。目前的马源制品均为胃蛋白酶水解制备的F（ab'）2片段，并改进了纯化方法，以尽量提高制剂的比活性。国内外马抗狂犬病血清的总蛋白含量标准均为≤17g/100ml，国内产品的纯度往往在10g/100ml左右，其中F（ab'）2片段含量不低于60%，完整IgG的含量不高于5%。国内ERA制品的总蛋白含量绝对值仍须进一步降低，以减少或减轻人体使用后可能引起的异源蛋白所致的不良反应（如血清病，过敏性休克等）；其另一个缺点是由于在人体内半衰期较短，因此所需注射剂量比HRIG高，增加了不良反应的风险。与此相对，HRIG 由于无异源蛋白反应风险，故不良反应率较低，但其缺点是需要不断从加强免疫的健康人群中获得，来源相对困难，价格昂贵。随着狂犬病人免疫球蛋白的供给量增加，患者经济负担将随之减少。二、我国宠物犬猫数量破亿，但犬只平均免疫率不到30% 消除狂犬病，动物免疫先行。我国的《国家动物狂犬病防治计划（2017-2020）》明确提出，应加强动物传染病源头控制，对于狂犬病需采取全面免疫政策。本次论坛上分享的《我国动物狂犬病免疫防控现状》报告再次强调，95%以上的人狂犬病都是由于被感染犬咬伤或舔舐了破损皮肤所导致。WHO指出，为犬、猫等动物接种疫苗是预防人类狂犬病最具经济效

被够狗咬了打针多少钱

被够狗咬了打针多少钱猫咬了打针多少钱男朋友被猫咬出血了打针大概多少费用？一般需要300元左右，但具体费用还是需要根据个人的病情程度及当地物价等方面来决定。建议到正规的医院进行接种。平时在生活上不要用手去触碰伤口，手上细菌较多，容易造成发炎。饮食上注意清淡些，刺激类的食物暂时不要吃，这对于伤口是会有一定影响的。被猫咬出血打针多少钱？一般五十到一百一针，看生产厂家和打几次了，一般打四到五针，国产疫苗的便宜，进口的贵一些。我被咬后就近在镇上的防疫站打的，三四百块钱就能全部打完了。如果猫十天内没有发狂犬病，基本就说明猫不是狂犬病发病咬人的，可以放心。但以防万一，疫苗还是要打的。被猫咬了打一针疫苗需要多少钱？被野猫咬伤，去打疫苗的价格在300至500元之间。有医疗保险打完针之后还可以报销一部分。这是必须要打的，毕竟谁也不敢保证绝对没问题。安全第一，还需要及时打疫苗。被猫咬伤后要多少钱去打狂犬疫苗？《急》？如果出血了，一定要把脏血先挤出来。挤的时候在水管上边挤边冲。如果是家猫一般就没什么事了。要是野猫，一定要去医院。费用1百元左右。

男朋友被猫咬出血了打针大概多少费用？一般需要300元左右，但具体费用还是需要根据个人的病情程度及当地物价等方面来决定。建议到正规的医院进行接种。平时在生活上不要用手去触碰伤口，手上细菌较多，容易造成发炎。饮食上注意清淡些，刺激类的食物暂时不要吃，这对于伤口是会有一定影响的。被猫咬出血打针多少钱？一般五十到一百一针，看生产厂家和打几次了，一般打四到五针，国产疫苗的便宜，进口的贵一些。我被咬后就近在镇上的防疫站打的，三四百块钱就能全部打完了。如果猫十天内没有发狂犬病，基本就说明猫不是狂犬病发病咬人的，可以放心。但以防万一，疫苗还是要打的。被猫咬了打一针疫苗需要多少钱？被野猫咬伤，去打疫苗的价格在300至500元之间。有医疗保险打完针之后还可以报销一部分。这是必须要打的，毕竟谁也不敢保证绝对没问题。安全第一，还需要及时打疫苗。被猫咬伤后要多少钱去打狂犬疫苗？《急》？如果出血了，一定要把脏血先挤出来。挤的时候在水管上边挤边冲。如果是家猫一般就没什么事了。要是野猫，一定要去医院。费用1百元左右。给小猫咬了，要打针一般要多少钱？你好：被猫咬后有感染狂犬病病毒的危险，狗咬的几率大，但是也不容小觑，但是因为狂犬病病毒一旦感染后没有任何治疗的机会，

重庆狂犬抗体检测-狂犬病被动免疫制剂的种类分析

狂犬病被动免疫制剂的种类分析泓域健康（MacroAreas Health）致力于健康管理模式的集成与创新，专注于“狂犬病中和抗体检测”、“HPV中和抗体检测”等疫苗接种后效果评价的管理与运营，利用“医疗服务+互联网、健康服务+ 大数据”平台，应用于各级公立医院及医疗机构，打造智慧健康管理服务产品体系，以传统医疗机构为基础，撬动医疗服务资源向健康管理服务延伸。一、狂犬病被动免疫制剂的种类目前国际上狂犬病被动免疫制剂可分为马源免疫球蛋白（ERIG）、马源纯化F（ab'）2片段制品和人源免疫球蛋白（HRIG）三种，前两种在国内习惯上沿用马抗狂犬病血清的名称（ERA）。我国被批准上市的为马源纯化F（ab'）2片段制品和HRIG。依据现行《中国药典》标准，HRIG产品效价标准为不低于100IU/ml，而ERIG产品效价标准为不低于200IU/ml。 HRIG是采集经人用狂犬病疫苗免疫的人的血浆，采用低温乙醇蛋白分离或其他经批准的分离制造工艺获得的抗狂犬病免疫球蛋白（IgG）。马源纯化F（ab'）2片段制品为采用不含人源成分的狂犬病病毒抗原免疫马匹后采集血浆，采用硫酸铵盐析方法获得ERIG，在

ERIG基础上经胃蛋白酶水解切除Fc段保留完整的F（ab'）2并高度纯化所得。ERIG因其来源相对方便和经济，国内早期暴露后的被动免疫制剂以此产品为主。目前的马源制品均为胃蛋白酶水解制备的F（ab'）2片段，并改进了纯化方法，以尽量提高制剂的比活性。国内外马抗狂犬病血清的总蛋白含量标准均为≤17g/100ml，国内产品的纯度往往在10g/100ml左右，其中F（ab'）2片段含量不低于60%，完整IgG的含量不高于5%。国内ERA制品的总蛋白含量绝对值仍须进一步降低，以减少或减轻人体使用后可能引起的异源蛋白所致的不良反应（如血清病，过敏性休克等）；其另一个缺点是由于在人体内半衰期较短，因此所需注射剂量比HRIG高，增加了不良反应的风险。与此相对，HRIG 由于无异源蛋白反应风险，故不良反应率较低，但其缺点是需要不断从加强免疫的健康人群中获得，来源相对困难，价格昂贵。随着狂犬病人免疫球蛋白的供给量增加，患者经济负担将随之减少。分析二、狂犬病疫苗批签发量呈现平稳波动的态势由于狂犬病患病高死亡率，狂犬病疫苗使用接种尤为刚性，人用狂犬病疫苗是我国常年批签发量较大的疫苗品种之一。近年来，国内狂犬疫苗每年的批签发总量维持在6000-8000万支，即1200-1600万人份（4-5针/人份），2020年我国全年批签发各类狂犬疫苗大约8238

中国狂犬疫苗行业市场现状及竞争格局分析报告：Vero细胞狂苗占据主要市场,二倍体占比尚小

中国狂犬疫苗行业市场现状及竞争格局分析：Vero细胞狂苗占据主要市场，二倍体占比尚小

狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的动物源性传染病，病毒主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体，嗜神经性是狂犬病病毒感染的主要特征，临床大多表现为特异性恐风、恐水、咽肌痉挛、进行性瘫痪等症状。临床上对于狂犬病尚无有效的治疗办法，死亡率超过90%。在暴露后接种狂犬疫苗是预防狂犬病发病的关键。不同类型狂犬疫苗比较数据来源：公开资料整理狂犬病死亡率极高，疫苗预防是关键。得益于狂犬疫苗的推广，我国狂犬病发病人数和死亡人数持续下降，发病人数从2014年的924人下降到2018年的422人，同期死亡人数从854人下降到410人。狂犬病死亡率居高不下，近年来都在97%左右。狂犬病治疗缺少特效药，疫苗预防是关键。狂犬病死亡率居高不下

数据来源：公开资料整理 Vero细胞狂苗占据主要市场，二倍体占比尚小；二倍体根据疫苗生产时培养病毒株的载体细胞不同，目前共有五种载体细胞狂犬病疫苗，分别为Vero细胞、地鼠肾细胞、人二倍体细胞和鸡胚细胞，其中鸡胚细胞的狂犬病疫苗已有两年无批签发记录。近两年狂犬病疫苗的批签发总量相对平稳，2018年批签发5884万件，同比-5%，2019年批签发5592万件，同比-5%。2019年有批签发的四种剂型中，冻干剂型（Vero细胞）批签发4575.6万件，占比82%，冻干剂型（人二倍体细胞）2014年上市，批签发自2016年逐年增加，2019年批签发232万件，同比+4%，占总体批签发占比为4.14%。狂犬病疫苗批签发量和同比增速

数据来源：公开资料整理狂犬病疫苗各品种批签发占比变化数据来源：公开资料整理人用狂苗市场批签发货值达到36亿元级别，有望持续增长。从价格上看，动物细胞基质（地鼠肾、鸡胚、Vero细胞等）的人用狂苗每剂在53-72元，人二倍体狂苗目前只有成都康华一家产品上市，单剂价格达到280元，价格优势明显。若动物细胞基质狂苗价格按照55元/剂计算，人二倍体狂苗按照280元/剂计算，则2019年行业批签发货值达到36亿元级别（人二倍体狂苗6.5亿元，动物细胞基质狂苗29.5亿元）。人用狂犬病疫苗各品种中标价格（四川）中，人二倍体狂苗价格优势明显

狂犬病暴露者疫苗接种免疫效果研究

狂犬病暴露者疫苗接种免疫效果研究目的为探讨狂犬病暴露者疫苗接种免疫效果，为临床狂犬病预防提供良好的理论基础。方法收集相关资料统计2016年针对306例狂犬疫苗接种者进行分析，其抗体阳性率以及不同年龄、不同性别、不同基础疾病患者疫苗接种的抗体阳性率。结果306例患者中有300例检测出抗体阳性，抗体阳性率为98.04%，6例检测抗体为阴性，阴性率为1.96%。通过对比分析5～18岁患者接种狂犬疫苗的阳性率与19～30岁患者、31～40岁患者、41～50岁患者、51～60岁患者进行对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。306例接种患者中有167例男性，男性接种狂犬疫苗阳性为160例，阳性率为95.80%，女性患者139例，接种狂犬疫苗阳性为135例，阳性率为97.12%。患有糖尿病、结核病、肾病综合症的患者降低狂犬疫苗接种阳性率。结论狂犬病暴露者疫苗接种免疫效果抗体阳性率与年龄、性别、基础疾病患者应加强对犬类以及猫科动物的管理，及时加强疫苗预防，能够有效防止狂犬病的发作。标签：狂犬病暴露者；疫苗接种；免疫效果狂犬病是由狂犬病毒引起的急性传染病，多见于被猫、狗等动物咬伤后感染[1]。临床症状为特有的恐水、怕风、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。人感染狂犬病的途径主要经过已经感染的狗或者猫抓伤或者咬伤引发的，也可以通过受伤的皮肤或者黏膜接触感染发生。人对狂犬病普遍易感，狩猎者、兽医、饲养动物者更易感，人受感染后并非全部发病，潜伏期长短不一，多数在3个月以内，潜伏期的长短与年龄、伤口部位、伤口深浅、入侵病毒的数量及毒力等因素有关，一般被病犬咬伤而未作预防注射者约15%～20%发病，被病狼咬伤者约50%～60%发病，其发病因素与咬伤部位、创伤程度、伤口处理情况、衣着薄厚及注射疫苗与否有关[2]。目前狂犬病的治疗几乎没有有效的治疗手段，死亡率几乎100%。主要的防治手段是及时的处置伤口，消毒包扎，及时注射狂犬疫苗及狂犬免疫球蛋白产生抗体。该文通过回顾性选取2016年进行狂犬病疫苗接种的患者306例，进行狂犬病毒IgG作为抗体诊断试剂盒检测，分析抗体阳性率以及不同年龄、不同性别、不同基础疾病患者疫苗接种的抗体阳性率。现总结如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料据相关资料统计进行狂犬病疫苗接种的患者306例，其中男性167例，年龄5～60岁，平均年龄（32.5±10.28）岁，女性139例，年龄6～56岁，平均年龄（31±9.28）岁，在这306例患者中，其中被狗咬伤有103例，还有被猫咬伤或者抓伤出现伤口的患者有129例，被其他动物咬伤的有74例。在这306例患者中有3例患者有糖尿病史，有2例患者有结核病史，有3例患者患有肾病综合症，其他疾病患者10例，患者受伤部位大多为手臂、腿部、头部、面部以及胸部以及多部位联合受伤。

新型“2—1—1”狂犬病疫苗临床应用效果分析

新型“2—1—1”狂犬病疫苗临床应用效果分析目的：通过对辽宁成大速达新型“2-1-1”人用狂犬疫苗（水剂）和辽宁依生传统“5针次”人用狂犬疫苗（冻干剂）的临床应用比较，为预防接种选择安全高效的狂犬疫苗提供科学依据。方法本文就连云港疾控中心2013年1月-2013年12月就诊的2655例暴露人员，从治疗效、不良反应、依从性、经济性等将与传统“5针次”狂犬疫苗免疫程序进行比较。结果新型“2-1-1”程序效果、不良反应发生率，二者没有统计学意义上的差异，但新型“2-1-1”程序接种率更高，经济成本偏低。结论辽宁成大速达四针免疫程序预防效果好、依从性好、经济简便，值得推广普及。标签：狂犬病；狂犬疫苗；接种程序；2-1-1 [Abstract]Objective：To compare the clinical application of new “2-1-1” procedure produced by LIAONING CHENGDA（injection）with traditional five inoculations procedure produced by LIAONIN YISHENG（freeze-dry powder injection）in immune procedure of rabies purifiedvaccine for human.And to provide proofs for selection of safe and efficient rabies purified vaccine.Methods 2255 patients who came from Lianyungang Center for Disease Control and Prevention f rom January 2013 to December 2013 were divided into new “2-1-1” procedure group and traditional five inoculations procedure group.Curative effect，side effect，compliance and economic cost were evaluated.Results The time taking effect was shorter in new “2-1-1” procedure group，There was no statistical significance of the incidence of side effects.The immunization coverage rate of rabies purified vaccine was higher in new “2-1-1” procedure group.Andeconomic cost was lower in new “2-1-1” procedure group than the other.Conclusion New “2-1-1” procedure produced by LIAONING CHENGDA had the characters of higher preventive effect，safety，compliance，and lower economic cost.The method was worth popularizing. [Keywords]rabies；rabies purified vaccine；vaccination procedure；2-1-1 狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患自然疫源性传染病，一旦发病，病死率为100%[1]。在我国，狂犬疫苗免疫程序以往采用的是传统“5针法”，其安全可靠，获得良好的免疫效果。但由于其接种针次多，时间长，有的患者往往不能坚持全程接种，经常出现不能准时接种，漏针情况，反映出完全全程免疫接种率偏低的现象。新型“2-1-1”四针免疫程序不仅在针次上较五针免疫减少1针，而且首针为两剂，既减少了接种的针次，又减少了就诊的次数，使狂犬病预防接种程序更加经济便利。 1 材料与方法 1.1 资料来源来自连云港市疾病预防控制中心门诊部2013年1月-2013年12月就诊的2255例狂犬病暴露者，患者均为鼠、猫、犬、兔等宿主动物抓伤或

人用狂犬病疫苗的历史和现状分析：重庆狂犬抗体检测机构

人用狂犬病疫苗的历史和现状分析一、人用狂犬病疫苗的历史和现状 1882年，法国人路易巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到目前技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和Vero细胞培养的纯化疫苗。早期的神经组织疫苗免疫效果不佳（全程免疫后仍有1‰的死亡病例），且疫苗接种后局部和全身反应严重，由于疫苗中含有动物脑组织的髓磷脂成分，接种后可能引起神经性麻痹反应（变态反应性脑脊髓炎）。WHO于1984年建议停止生产和使用神经组织疫苗，目前各国已陆续停止使用。 20世纪60年代起，采用细胞和组织胚胎培养技术生产的狂犬病疫苗（CCEEVs）取得了长足发展。由于采用了细胞培养和纯化技术，CCEEVs避免了产品中残留动物脑组织、细胞蛋白残留等引起的不良反应，提高了疫苗效价和免疫后抗体水平，减少了注射针次，最大限度降低了免疫失败病例。现已证明，CCEEVs可安全有效地预防狂犬病。目前广泛使用的有Vero细胞纯化疫苗、人二倍体细胞疫苗、纯化鸡胚细胞疫苗和原代地鼠肾细胞疫苗等。

人二倍体细胞疫苗（HDCV）为美国Wistar研究所首创，随后法国Merieux研究所1974年获得生产许可，经多中心临床人体观察，该疫苗接种后不良反应发生率低、症状轻，免疫效果好。但是人二倍体细胞增殖慢，病毒产量低，疫苗成本高，价格贵，尚不能得到广泛应用。纯化Vero细胞狂犬病疫苗由法国Merieux研究所于1985年获得生产许可，人体观察不良反应轻、效果好，与人二倍体细胞疫苗有着同样的安全性和效力。而且由于培养的狂犬病病毒滴度高、疫苗产量大、价格低，在世界范围得到了广泛的应用。纯化鸡胚细胞疫苗和原代地鼠肾细胞疫苗根据不同厂家的临床观察，其不良反应较轻微，免疫效果、安全性和有效性均较好。现代生物技术的发展为新型疫苗的研究提供了更多可能性，比如重组疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗等。但是与纯化细胞疫苗相比，大部分没有优势，个别重组疫苗已应用于野生动物，但目前在人体的研究进展不明。例如，临床实验结果显示，含有狂犬病G蛋白的痘苗和金丝雀痘病毒载体疫苗接种2剂可产生中和抗体，但抗体水平低于人二倍体细胞疫苗。分析二、国内狂犬疫苗市场持续增长近年来，随着我国狂犬病预防教育普及、人用狂犬病疫苗接种数量增加，我国狂犬病预防工作取得了重大进展，在控制狂犬病发病率

重庆狂犬抗体检测-狂犬疫苗使用禁忌 (1)

狂犬疫苗使用禁忌泓域健康（MacroAreas Health）是一家专注于“狂犬病中和抗体检测”、“HPV中和抗体检测”等疫苗接种后效果评价的创新型医疗服务机构，通过连接医院、医生、第三方检测实验室为用户提供一站式的个人健康管理服务。一、狂犬疫苗使用禁忌狂犬病为致死性疾病，暴露后狂犬病疫苗使用无任何禁忌，但接种前应充分询问受种者个体基本情况（如有无严重过敏史、其他严重疾病等）。即使存在不适合接种疫苗的情况，也应在严密监护下接种疫苗。如受种者对某一品牌疫苗的成分有明确过敏史，应更换无该成分的疫苗品种。二、常用细胞培养狂犬病疫苗比较我国已上市的狂犬疫苗产品根据使用细胞基质不同可分为：二倍体细胞、Vero细胞（非洲绿猴肾细胞）、地鼠肾细胞及鸡胚细胞，其中Vero细胞是目前应用最为广泛的动物细胞基质，Vero细胞更容易生产和储存，狂犬病毒表达滴度高，因此，Vero细胞狂犬疫苗具有生产控制水平高、产量大、生产成本较低的优势。但Vero细胞属于传代细胞，高浓度的Vero细胞DNA存在致肿瘤风险。此外，市场上的Vero

细胞狂犬病疫苗均使用动物来源的血清和胰酶，产品存在外源病毒因子污染风险。人二倍体细胞疫苗是第三代狂犬病疫苗，与动物细胞相比，人二倍体细胞狂犬病疫苗具备天然的安全性优势，无致肿瘤风险，杂质去除要求低，被世界卫生组织称为预防狂犬病的黄金标准疫苗，是目前国内传统狂犬病疫苗的有力补充，尤其适用于过敏体质者、老人及儿童等免疫力偏低的人群。但人二倍体细胞存在培养难度高，狂犬病毒表达滴度低等问题，因此人二倍体细胞狂犬病疫苗产量较低、生产成本高。目前，我国获批签发上市的人用狂犬病疫苗企业共有8家。2018-2020年，我国利用Vero细胞基质培养的人用狂犬疫苗批签发数量占比最大，保持在90%左右；人二倍体细胞狂犬疫苗整体呈现出逐年上升的趋势。三、我国宠物犬猫数量破亿，但犬只平均免疫率不到30% 消除狂犬病，动物免疫先行。我国的《国家动物狂犬病防治计划（2017-2020）》明确提出，应加强动物传染病源头控制，对于狂犬病需采取全面免疫政策。本次论坛上分享的《我国动物狂犬病免疫防控现状》报告再次强调，95%以上的人狂犬病都是由于被感染犬咬伤或舔舐了破损皮肤所导

狂犬病实验室诊断：重庆狂犬抗体检测指南

狂犬病实验室诊断一、狂犬病实验室诊断病人发病后（死亡前）可采集其唾液（间隔3-6小时，至少采集3份）、脑脊液、血清及颈后带毛囊的小块皮肤；病人死后最好采集其脑组织标本（小脑和脑干）进行实验室检测。直接免疫荧光法是狂犬病诊断的金标准，可以快速、敏感、特异地检测人和动物脑组织中的病毒抗原。临床病例活体组织标本（如颈后部皮肤毛囊）亦可进行DFA检测。直接快速免疫组化法及酶联免疫吸附测定法亦可特异检测狂犬病病毒抗原。病毒核酸检测可用于早期诊断，以逆转录PCR法检测体液（唾液、血清等）和脑组织等标本，但需要严格的质量控制以保证结果的准确性。脑组织及唾液等病毒含量高的样本还可进行病毒分离。细胞培养分离所需时间（1-2天）远少于小鼠颅内接种分离法所需时间（10-21天），且前者的生物安全风险远小于后者。未接种过疫苗的患者，发病早期几乎没有中和抗体产生，到发病晚期（通常在临床症状出现后7-8天），病毒在脑内大量增殖后突破血脑屏障进入血液，刺激机体产生低水平的中和抗体。通过病毒中和试验检测病人血清或脑脊液中的中和抗体，可作为狂犬病诊断的依据之一。

世界卫生组织（WHO）推荐的抗狂犬病病毒中和抗体标准检测方法包括快速荧光灶抑制试验（RFFIT）和小鼠脑内中和试验（MNT）。由于RFFIT法无需使用小鼠，所用时间短（24小时），目前已被广泛采用。RFFIT方法也是我国现行药典规定的检测狂犬病病毒中和抗体的标准方法之一。此外，常用的狂犬病病毒中和抗体检测方法还有荧光抗体病毒中和试验（FAVNT）。用ELISA法测定的抗狂犬病病毒糖蛋白抗体滴度与用病毒中和试验测定的结果有一定的相关性（约80%符合率），但相应试剂盒尚未普及。此外，还可以通过检测中和抗体，监测暴露前抗体背景及暴露后疫苗注射的免疫效果。WHO狂犬病专家咨询委员会认为：中和抗体水平等于或高于0．5IU/ml时，接种者才具备了有效的保护能力；如果发现中和抗体水平低于0．5IU/ml，应进行加强免疫，至达到有效保护水平为止。二、常用狂犬疫苗对比狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患急性传染病，多见于犬、狼、猫等食肉动物，人多因被病兽咬伤而感染。人患狂犬病后的病死率几近100%，目前对于狂犬病尚无有效治疗手段，因此暴露后接种狂犬疫苗是预防狂犬病的关键。

狂犬病暴露后处置-重庆狂犬疫苗抗体检测

狂犬病暴露后处置一、狂犬病暴露后处置（一）狂犬病暴露后处置内容尽早进行伤口局部处理，尽早进行狂犬病疫苗接种，需要时，尽早使用狂犬病被动免疫制剂（狂犬病人免疫球蛋白、抗狂犬病血清）。判定暴露级别后，应根据需要尽早进行伤口处理；在告知暴露者狂犬病危害及应当采取的处置措施并获得知情同意后，采取相应处置措施。（1）判定为I级暴露者，无需进行处置。（2）判定为II级暴露者，应立即处理伤口，并按相关规定进行狂犬病疫苗接种。（3）判定为III级暴露者，应立即处理伤口，并按照相关规定使用狂犬病被动免疫制剂，并接种狂犬病疫苗。（二）狂犬病暴露后伤口的外科处置暴露后处置有两个主要目标，一是预防狂犬病的发生，二是预防伤口发生继发细菌感染，促进伤口愈合和功能恢复。对于II级和III 级暴露，彻底的伤口处理是非常重要的。伤口处理包括对伤口内部进行彻底的冲洗、消毒以及后续的外科处置，这对于预防狂犬病发生，避免继发细菌感染具有重要意义。

伤口处理包括对每处伤口进行彻底的冲洗、消毒以及后续的外科处置。局部伤口处理越早越好。如清洗或消毒时疼痛剧烈，可先给予局部麻醉。 1、伤口冲洗：用肥皂水（或其他弱碱性清洗剂）和一定压力的流动清水交替清洗咬伤和抓伤的每处伤口至少15分钟。如条件允许，建议使用狂犬病专业清洗设备和专用清洗剂对伤口内部进行冲洗。最后用生理盐水冲洗伤口以避免肥皂液或其他清洗剂残留。 2、消毒处理：彻底冲洗后用稀碘伏（0．025%～0．05%）、苯扎氯铵（0．005%～0．01%）或其他具有病毒灭活效力的皮肤黏膜消毒剂消毒涂擦或消毒伤口内部。 3、外科处置：在伤口清洗、消毒，并根据需要使用狂犬病被动免疫制剂至少两小时后，根据情况进行后续外科处置。外科处置要考虑致伤动物种类、部位、伤口类型、伤者基础健康状况等诸多因素。普通创伤伤口相比，动物致伤伤口具有病情复杂、软组织损伤严重、合并症多、细菌感染率高等特点，目前尚无统一的外科处置规范。且动物咬伤涉及骨科、耳鼻咽喉科、眼科、整形外科、普通外科、泌尿外科等多个临床专业，各专业在开放伤口处置上均有各自的原则或规范。因此，严重、复杂的动物咬伤伤口的后续外科处置，最好由专科医生或在专科医生协助下完成。

重庆狂犬抗体检测_狂犬病暴露的定义与分级

狂犬病暴露的定义与分级泓域健康（MacroAreas Health）结合专业的运营服务队伍和市场化的运营模式，能够为用户提供“狂犬病中和抗体检测”、“HPV中和抗体检测”等疫苗接种后效果评价服务，依托医疗机构和医生为用户提供医疗健康服务。作为一个平台型的运营服务机构，泓域健康致力于整合更多的优质医疗健康服务和产品，实现服务全国的战略发展目标。一、狂犬病暴露的定义与分级狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能确定是否患有狂犬病的宿主动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或者破损皮肤处，或者开放性伤口、粘膜直接接触可能含有狂犬病病毒的唾液或者组织。此外，罕见情况下，可以通过器官移植或吸入气溶胶而感染狂犬病病毒。按照暴露性质和严重程度将狂犬病暴露分为三级。 I级暴露：符合以下情况之一者。（1）接触或喂养动物。（2）完好的皮肤被舔。（3）完好的皮肤接触狂犬病动物或人狂犬病病例的分泌物或排泄物。 II级暴露：符合以下情况之一者。（1）裸露的皮肤被轻咬。（2）无出血的轻微抓伤或擦伤。

首先用肉眼仔细观察暴露处皮肤有无破损；当肉眼难以判断时，可用酒精擦拭暴露处，如有疼痛感，则表明皮肤存在破损（此法仅适于致伤当时测试使用）。 III级暴露：符合以下情况之一者。（1）单处或多处贯穿皮肤的咬伤或抓伤（贯穿表示至少已伤及真皮层和血管，临床表现为肉眼可见出血或皮下组织）。（2）破损皮肤被舔舐（应注意皮肤皲裂、抓挠等各种原因导致的微小皮肤破损）。（3）粘膜被动物唾液污染（如被舔舐）。（4）暴露于蝙蝠（当人与蝙蝠之间发生接触时应考虑进行暴露后预防，除非暴露者排除咬伤、抓伤或粘膜的暴露）。 WHO及美国CDC均推荐10日观察法，但也同时明确指出：①10日观察法仅限于家养的犬、猫和雪貂，且伤人动物需有2次明确记载有效的狂犬病疫苗免疫接种史；②10日观察法要考虑众多因素，如：暴露地区的动物狂犬病流行病学、伤口类型、暴露严重程度、伤人动物的临床表现及其免疫接种状况、伤人动物进行隔离观察的可能性以及实验室诊断的可获及性等。③暴露后预防处置应立即开始，如有可能，应对可疑动物进行识别，隔离观察（外观健康的犬或猫）或安乐死后进行实验室检测，在等待实验室结果或观察期内，应继续进行疫苗的暴露后预防接种。如实验室检测阳性，应立即进行回顾性风险评估以确定所有可能暴露人群，并应给予其暴露后预防程序。如可疑动物无

狂犬疫苗专题报告

目录 1.狂犬疫苗严重供不应求，中标价提升增厚业绩 (2) 1.1.狂犬疫苗供不应求，多地出现断货 (2) 1.2.狂犬疫苗中标价提升，显著增厚业绩 (5) 2.狂犬疫苗受益上市公司 (6) 2.1.成大生物/辽宁成大：狂犬疫苗行业龙头，提价弹性显著 (7) 2.2.康华生物：独享二倍体狂犬疫苗市场，产能快速释放 (11) 2.3.长春高新：狂犬疫苗厂房搬迁中，生长激素高速放量 (14) 2.4.康泰生物：二倍体狂苗即将报产，重磅品种高速放量 (15) 2.5.智飞生物：二倍体狂苗即将完成临床，自主品种获批 (16) 3.风险提示 (17)

1.狂犬疫苗严重供不应求，中标价提升增厚业绩 1.1.狂犬疫苗供不应求，多地出现断货狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的动物源性传染病，病毒主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体，嗜神经性是狂犬病病毒感染的主要特征，临床大多表现为特异性恐风、恐水、咽肌痉挛、进行性瘫痪等症状。临床上对于狂犬病尚无有效的治疗办法，死亡率接近95%。在暴露后接种狂犬疫苗是预防狂犬病发病的关键。狂犬病死亡率极高，疫苗预防是关键。得益于狂犬疫苗的推广，我国狂犬病发病人数和死亡人数持续下降，发病人数从2014年的966 人下降到2019年的312 人，同期死亡人数从873 人下降到293 人。狂犬病死亡率居高不下，近年来都在95%左右。狂犬病治疗缺少特效药，疫苗预防是关键。 VERO 细胞狂犬疫苗是主流产品，人二倍体细胞狂犬疫苗潜力巨大。1882 年法国人路易巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗。经过多年技术发展，目前主要使用的狂犬疫苗包括原代地鼠肾细胞、鸡