肾上腺素
肾上腺素
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肾上腺素
肾上腺素是由人体分泌出的一种激素。当人经历某些刺激(例如兴奋，恐惧,紧张等)分
泌出这种化学物质,能让人呼吸加快（提供大量氧气)，心跳与血液流动加速,瞳孔放大，为身体活动提供更多能量，使反应更加快速。
肾上腺素是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放。肾上腺素会使心脏收缩力上升，使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备品。其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（ｐheｎylｅtｈanoｌamine N-ｍethyl trａｎsferａsｅ，PNＭT)的作用，使去甲肾上
腺素甲基化形成肾上腺素。
药品名称
肾上腺素
别名
酒石酸肾上腺素；Ｌ－3,4-二羟基－α-((甲氨基）甲基)苄醇D－酒石酸氢盐；副
肾素；副肾碱；副肾上腺素；盐酸肾上腺素
外文名称
adｒenaｌｉｎe，epinephrｉｎe,Ａ，Ｅ
是否处方药
处方药
主要适用症
可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等
用法用量
皮下注射或肌注０.5~1ｍg
不良反应
面色苍白、心动过速、警觉性提高等
主要用药禁忌
小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇
剂型
每支0.5ml:Ｏ.５mg、１ml:1mg；溶液0.1%
运动员慎用
慎用
是否纳入医保
未纳入
药品类型
激素
英文名称
ｅpinephrine hyｄrogeｎ tartrａｔe
化合物简介
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肾上腺素基本信息
比例模型
中文名称：肾上腺素
中文别名：酒石酸肾上腺素;L-3,4-二羟基-α-((甲氨基)甲基）苄醇Ｄ-酒石酸氢盐；副肾素;副肾碱;副肾上腺素;盐酸肾上腺素
英文名称:epinephrine hydｒogeｎｔarｔratｅ
(-）—Ｅpinｅphrinｅ-(＋)-hydro
英文别名：（－)－Epinepｈｒine－(＋）-Ｈydrogｅntａrｔｒatｅ；(-）－adrenalｉｎehydrogenｔａrtrａtｅ;L-(-)-Ｅｐineｐhriｎe－(+）-bｉｔartｒatｅ;(？-Ｅpｉｎephrine(+)bitａrtｒatesａlt;ＥpineｐhｒineBitartｒaｔｅ；Adrenａlinetａrtrａte; Eｐineｐｈrine Acid Tａｒtratｅ；4-[(１S)－1-ｈｙdｒoxｙ-2-(methylａmino）ethyl];４-[(1R)-1-hｙｄroｘy-2-(mｅthyｌaminｏ)eｔhyl]benｚeｎe-1,2-dioｌ 2,3-diｈydｒoxybutaneｄiｏaｔe (saｌt);Adｒenaｌinｅ
CAS号:５1-42-3
肾上腺素的结构
EＩＮＥCS号：200-０９７-1
分子式：C9H13O3N
分子量：183.204
InＣhI:InChＩ=1/C９H13NO3．C４H6O６/c１-1０-5－９(13）6-2－3-7(11)8(12)4-6;5-1(３(7)8)2(６)４(9）1０／h2-４,9－13H,５H2,１H3;１-２，5-６H，（Ｈ,7,８)(Ｈ，9,10）
肾上腺素物化性质
沸点:41３．1°Ｃat 760 mmＨｇ
闪点:207.９°C
肾上腺素注射液
蒸汽压：1.４5Ｅ-07mmHg at 25°C
肾上腺素用途
主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救危险品标志：
风险术语：R２8:;R36／３7/3８:;
安全术语:S26：;S2８:;S36/37：;S45:;
肾上腺素药典标准
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肾上腺素来源（名称）、含量（效价）
本品为（R）-4-（2-(甲氨基）－１-羟基乙基]-1,２－苯二酚。按干燥品计算,含C9H13NO3不得少于９8．5％。
肾上腺素性状
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭,味苦；与空气接触或受日光照射,易氧化变质；在中性或碱性水溶液中不稳定；饱和水溶液显弱碱性反应。
本品在水中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶；在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶，在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。
肾上腺素熔点
本品的熔点（２０１0年版药典二部附录ⅥC）为20６～2１2℃,熔融时同时分解。
肾上腺素比旋度
取本品,精密称定,加盐酸溶液（9→２00)溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(201０年版药典二部附录ⅥＥ),比旋度为-50．0°至-５３．５°。
肾上腺素鉴别
（1)取本品约2mg，加盐酸溶液（9→1000）2~3滴溶解后，加水2mｌ与三氯化铁试液１滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即变紫色,最后变成紫红色。
（2)取本品10mg，加盐酸溶液(9→１0０0）2ml溶解后，加过氧化氢试液10滴,煮沸,即显血红色。
1 酸性溶液的澄清度与颜色
取比旋度项下的溶液检查，应澄清无色；如显色，与同体积的对照液（取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5ml加水5ｍl)比较（20１0年版药典二部附录ⅨＡ第一法）,不得更深。
２酮体
取本品，加盐酸溶液(9→２000）制成每１ml中含２.0mg的溶液，照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)，在3１0nm的波长处测定,吸光度不得过０.05。
3 有关物质
取本品约1０mg，精密称定，置10mｌ量瓶中，加盐酸0．1ｍl使溶解，用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液；精密量取供试品溶液１ｍl,置５00ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀,作为对照溶液;另取本品50mg,置５0ml量瓶中,加浓过氧化氢溶液1ml，放置过夜，加盐酸０.5ｍｌ，加流动相稀释至刻度,摇匀,作为氧化破坏溶液；取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量，加氧化破坏溶液溶解并稀释制成每１ｍl中含２０μg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（20１0年版药典二部附录ⅤＤ)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以硫酸氢四甲基铵溶液(取硫酸氢四甲基铵４.0g,庚烷磺酸钠1.１g,０.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液２mｌ，用水溶解并稀释至9５0ml）-甲醇(９5：5）(用1ｍol/L氢氧化钠溶液调节pH值至3.5）为流动相;流速为每分钟2ml，检测波长为205nm。取系统适用性试验溶液20μl,注入液相色谱仪,去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰之间应出现
两个未知杂质峰，理论板数按去甲肾上腺素峰计算不低于3０00，去甲肾上腺素峰、肾上腺素峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的2０%，再精密量取供试品溶液和对照溶液各
20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0．2%）,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的２.5倍（0．5%)。
4 干燥失重
取本品，置五氧化二磷干燥器中,减压干燥18小时,减失重量不得过１.０%（２010年版药典二部附录Ⅷ L）。
５炽灼残渣
不得过0.1%(2０10年版药典二部附录Ⅷ N）。
肾上腺素含量测定
取本品约０．1５g，精密称定，加冰醋酸1０ml,振摇溶解后，加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(０.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mｌ高氯酸滴定液(0．１mol/L)相当于１8.32mg的C９H13Ｏ3N[1］。
肾上腺素类别
肾上腺素受体激动药。
肾上腺素贮藏
遮光，减压严封,在阴凉处保存。
盐酸肾上腺素注射液
肾上腺素药物说明
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肾上腺素分类
循环系统药物>抗心律失常药物＞治疗缓慢心律失常药
肾上腺素剂型
1.注射液：为盐酸肾上腺素或酒石酸肾上腺素的无菌溶液,每毫升中含肾上腺素1mg,氯化钠8mｇ。1ｍg（ｍl），0.5mg（0.5mｌ）;
2．油注射剂：2mｇ（１ml)(仅供肌内注射)。
3．滴眼剂：0．1%，0.５％，２％。
肾上腺素药理作用
肾上腺素直接兴奋肾上腺素α和β受体,通过兴奋支气管平滑肌β2受体能缓解支气管痉挛,舒张支气管，改善通气功能，并抑制过敏介质的释放,产生平喘效应，还能抑制血管内皮通透性增高,促进黏液分泌和纤毛运动,促进肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌表面活性物质。同时兴奋支气管黏膜血管α受体,引起黏膜血管过度收缩,毛细血管压增加,这可能导致黏膜水肿和充血加重,减弱平喘效应。心脏血管β１受体兴奋,可使心肌收缩力加强，心率加快,心排血量增加。此外,尚有增加基础代谢，升高血糖及散大瞳孔等作用。其舒张支气管作用强而迅速,但较短暂。皮下注射0.25~0.5ｍg，10～1５mｉn起效,维持药效1～２h。因其不良反应较多，目前临床上已很少用作平喘治疗,仅在严重支气管哮喘，尤其是过敏性哮喘急性发作时应用。以定量气雾剂方式吸入，对支气管舒张作用微弱而短暂。
肾上腺素药代动力学
口服吸收很少。口服后使消化道局部血管收缩，减少吸收,而吸收部分可迅速在胃肠道经酶降解及肝脏内代谢，不能达到有效浓度，故口服无效。皮下注射后3~５min显效,作用可维持约1h。因可使皮下血管收缩，维持时间较长,吸收延缓，故一般以皮下注射为宜。肌内注射吸收较快,作用很强，但仅维持10~3０min。注射给药后,迅速被血液和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT)和单胺氧化化酶（MAO）代谢而失活，代谢物4-羟基－3-甲氧扁桃酸主要由尿排出。
肾上腺素
肾上腺素作用用途
该品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1－受体的兴奋,可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于血管平滑肌β2－受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管,解除支气管痉挛；对α-受体兴奋,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克,也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。
生理作用
肾上腺素一般作用使心脏收缩力上升;心脏、肝和筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。对皮肤、黏膜和内脏(如肾脏)的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用，可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。肾上腺素能刺激α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。
心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性，加速传导，加速心率,提高心肌的兴奋性。对离体心肌的作用特征是加速收缩性发展的速率(正性缩率作用)。
临床应用
用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病（如支气管哮喘、荨麻疹）的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
肾上腺素适应证
1.早期肾上腺素溶液点眼被用于治疗原发性开角型青光眼及继发性开角型青光眼，其降眼压机制不完全明了，被认为与减少房水分泌及改善房水流畅系数有关。肾上腺素降低眼压的治疗指数较低,降眼压的疗效与其浓度成正比，但浓度的增高伴随着全身吸收引发的副作用随之增加,故现在已很少单纯应用于青光眼的治疗。
2.瞳孔扩大：常利用其扩瞳作用与可卡因及阿托品组成散瞳合剂，使扩瞳作用达到最大，以对抗虹膜粘连，用于治疗虹膜炎及眼外伤等。亦可在青光眼的治疗中与缩瞳剂合用,防止虹膜后粘连及瞳孔括约肌痉挛与瞳孔阻滞，减轻长期缩瞳的副作用。
3.缩血管作用:利用其缩血管作用，使用溶液滴眼收缩球结膜血管,可以鉴别球结膜充血与睫状充血及巩膜充血；外眼手术术中或术前应用可减少手术野出血，但对较大血管无效;局部麻醉剂中加入少量肾上腺素可延长局麻药的作用时间及减少局麻药的用量，也可减少其全身吸收量[2]。
肾上腺素禁忌症
1.可使僵硬与震颤症状暂时性加重。
2．氯丙嗪、酚妥拉明所致低血压，以及氯仿、环丙烷麻醉时均忌用。
肾上腺素用法用量
１．常用于抢救过敏性休克,如青霉素引起的过敏性休克。由于该品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg，也可用于0.1~0.５ｍg缓慢静注(以等渗盐水稀释到1０ｍl），如疗效不好,可改用４～8mg静滴(溶于５％葡萄糖液500～1000ml）。
2.抢救心脏骤停;可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0．25~0.5ｍg心内注射,同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。对电击引起的心脏骤停,亦可用该品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。
3．治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射０．25～0．5mg，3～5分钟即见效，但仅能维持1小时。必要时可重复注射1次。
4.与局麻药合用：加少量（约1:２0万~50万)于局麻药(如普鲁卡因)内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。
5．制止鼻粘膜和牙龈出血：将浸有（1：2万~1:1000）溶液的纱布填噻出血处。
6.治荨麻疹、枯草热、血清反应等:皮下注射1：１000溶液０.2~0．5ml,必要时再以上述剂量注射1次。
注射剂量
常用量为皮下或肌内注射1次0.２5mｇ~１mｇ。
1．心跳骤停将0.5mg~1.０mg,或0.01~0．02mg/kg的肾上腺素用注射用生理盐水10ml稀释后静注或左心尖部直接注入，五分钟后根据病情可再次用药，同时配合心脏按压、人工呼吸和纠正酸血症等其它辅助措施。
2．支气管哮喘皮下注射0.２5~０．5ｍg,必要时可反复注射。
3．过敏性疾病皮下注射或肌注０.3mg~０．5mg(0.1%注射液0.３ｍｌ～０.5mｌ)。用于过敏性休克时,还可用该品0．１mｇ~０.5mg以生理盐水稀释后缓慢静脉推注或取该品4ｍg~8ｍｇ加入50０ｍl~1００0mｌ生理盐水中静脉滴注。
4.与局麻药合用加少量(约1∶５0０ 0００~２０0 0００）于局麻药（普鲁卡因）内,总量不超过0.3mg。
5.局部粘膜止血将纱布浸以该品溶液（１∶20 000~１ 000）填塞出血处。
肾上腺素不良反应
１.全身反应:治疗量有时可见焦虑不安、面色苍白、失眠、恐惧、眩晕、头痛、呕吐、出汗、四肢发冷、震颤、无力、心悸、血压升高,尿潴留、支气管及肺水肿，短时的血乳酸或血糖升高等。大剂量兴奋中枢,引起激动、呕吐及肌强直,甚至惊厥等。当用量过大或皮下注射误入静脉时，可引起血压骤升、心律失常,严重者可发展为脑溢血、心室颤动。
２.眼用时反应:眼部有短暂的刺痛感或烧灼感、流泪、眉弓疼、头痛、变态反应、巩膜炎;长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。
肾上腺素药物相互作用
１、洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。该品与上述药物合用可致心律失常,甚至出现心室颤动。
2．与催产药如缩宫素、麦角新碱等合用,可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。3.与硝酸酯类药合用,可导致低血压,硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。
4．与麻黄素并用，对周围小动脉收缩作用呈协同作用，引起血压剧烈上升,对哮喘患者可引起心律失常。不宜合用。
5.与降血糖药合用，降低后者的降血糖作用。
6．β- 受体阻滞剂可拮抗该品的支气管扩张作用和增强其缩血管作用,合用须慎重。7．三环类抗抑郁药可加强该品对心血管的作用,导致心律失常、高血压或心动过速。
８.与胍乙啶、利血平合用,该品效应增强,产生高血压及心动过速，而胍乙啶、利血平的降压作用减弱。
９.禁与碱性药物配伍。药品性状发生改变,禁止使用。
10．与α受体阻断剂合用，可致严重低血压。速效扩血管药及a受体阻断剂,可对抗大剂量该品所致的剧烈升压效应。
11．普鲁卡因引起的休克,如用该品抢救，可引起室颤。
1２．用氯仿、氯乙烷及氟烷进行麻醉时，禁用该品。以免心肌应急性增高，引起严重的心律失常。
13．与异丙肾上腺素、去甲肾上腺素(三联液）或加阿托品组成四联液，可用于心脏复苏,效果好。
14、与灰压敏并用,呈协同的血管扩张效应,对心脏的兴奋作用也增强。
15．与吩噻嗪类药物并用，可导致严重休克。
１６．与甲状腺激素并用，可使血压显著升高,诱发心血管意外。
１7.利尿药使血容量及血钠降低时，可减弱该品的升压作用。
肾上腺素注意事项
1
１.(１）在吩噻嗪类药物引起的循环容量不足或低血压中，肾上腺素的使用可导致血压进一步下降，应慎用;(2）冠状动脉病。
２.药物对老年人的影响：老年人对拟交感神经药的作用较敏感。
3.药物对妊娠的影响:（1)在动物研究中,当所给药量比人类的最大剂量高25倍时,有致畸作用；(2)肾上腺素可通过胎盘屏障，致胎儿缺氧,并松弛子宫平滑肌,延长第二产程,大剂量使用可减弱宫缩,故分娩时不主张应用；（3）剖宫产麻醉过程中使用肾上腺素维持血压,可加速胎儿心跳,当母体血压超过17.3／10.７kＰa（１30/80mｍＨg)时不宜用。
4.药物对哺乳的影响：(尚不明确）
5.药物对检验值或诊断的影响:应用肾上腺素时血糖和血清乳酸水平可能升高。
6.用药前后及用药时应当检查或监测：应用肾上腺素注射剂时必须密切注意血压、心率和心律变化,多次应用时还须测血糖变化。长期或过量使用可产生耐药性,停药数天后再用药,效应可恢复。
8.用１∶１000（１ml／ml）浓度的肾上腺素注射剂,作心内或静脉注射前必须稀释。由于可引起血管剧烈收缩而导致组织坏死,故不推荐动脉内注射。
9.反复在同一部位给药可导致组织坏死,注射部位必须轮换。
１0.用于过敏性休克时，由于其血管的通透性增加,有效血容量不足，必须同时补充血容量。1１.肾上腺素遇氧化物、碱类、光线及热均可分解变色，其水溶液露置于空气及光线中即分解变为红色,不宜使用。
1２.使用时必须严格控制药物剂量,静注应稀释后缓慢给药。
１3.用肾上腺素滴眼液时,应在使用缩瞳药后至少5ｍiｎ再用药,以避免发生额痛或头痛。
14．洋地黄类药物可增加心肌对肾上腺素的敏感性，因此洋地黄化患者应用肾上腺素点眼时应小心。
15.与华法林、玻璃酸酶及新生霉类等存在物理性配伍禁忌。
1６.过量的征象为：焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、抽搐、血压变化、心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷等。
17.下列反应持续存在时须引起注意：头痛、焦虑不安、烦躁、失眠、面色苍白、恐惧、震颤、眩晕、多汗、心跳异常增快或沉重感[2］。
肾上腺素药物过量
误用过量肾上腺素,可出现恶心、呕吐、面色苍白、心动过速、胸部压迫感、室性过早搏动、血压上升、肌肉震颤、步态不稳、寒战、发热、出汗、瞳孔散大、喘息性呼吸、惊厥等。血压急剧上升时，则有搏动性头痛。重症病儿常发生肺水肿、心室颤动、脑出血、昏迷、心脏及呼吸中枢麻痹。
肾上腺素中毒抢救
肾上腺素能抑制阻断剂,可迅速降低血压，防止心律失常,常用的有：
1.苯苄胺0.5２mｇ／kg加生理盐水250ml,静脉滴注
2．氢化麦角碱0.3-1mg,肌肉或静脉注射
3.派毕阿左(Piperｏxan)1０-20ｍg静脉注射
4.立即吸入亚硝酸异戊酯0．2m1,或硝酸甘油0.6-1.2mｇ舌下含化，氯茶碱0.２５g加入2５％葡萄糖溶液20m1，中静脉注射
5.吸氧
6．对症治疗
肾上腺素生产单位
重庆迪康长江制药有限公司
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海南灵康制药有限公司
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陕西京西药业有限公司
山西威奇达药业有限公司
大同市惠达药业有限责任公司
武汉远大制药集团
肾上腺素词外小释
用于调节心肌、增高血压、活化交感神经、运送葡萄糖给肌肉、促进肌肉的活动用来应对压力或危险，它可以瞬间给人强大的机能提升和恐怖的爆发力,但如果分泌量过高超过机体可
承受限度，便会使毛细孔和血管紧缩,甚至会阻塞输送血液至心脏等反效果，出现心悸、头痛、激动不安，有呕意的现象或体能障碍[3]。
肾上腺素专家点评
编辑
由于肾上腺素不良反应较多，目前在临床很少用作平喘药物。肾上腺素为肾上腺素受体(α、β）激动药。对临床心脏复苏，过敏性休克，心脏骤停，一般首选肾上腺素。可兴奋心肌,升高血压，迅速缓解症状。使用常用剂量可使收缩压升高，剂量加大时舒张也同样上升。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛。因此临床用于支气管哮喘疗效显著。肾上腺素可同时兴奋α受体及β受体，使血管收缩,扩大瞳孔,减少房水生成,使房水容易排出,有降低眼压的作用。降眼压的效果与其浓度成正比，但浓度的增高伴随着全身吸收引发的不良反应随之增加,故临床现已很少单纯应用于青光眼的治疗[2］。
肾上腺素类药物题库
肾上腺素类药物 一、儿茶酚胺（CA） 1.简介 包括去甲肾上腺素（NA或NE）、肾上腺素(Ad或E)和多巴胺（DA）。交感神经节细胞与效应器之间的接头是以去甲肾上腺素为递质。儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和亲铬细胞位置的酶化步骤结合。通常，儿茶酚胺是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸结合。血浆里儿茶酚胺水平的变化显示不同的病态情形。一般通过不正常儿茶酚胺水平能断定两个方面：第1点涉及到肾上腺髓质瘤，这些瘤结合大量的儿茶酚胺导致循环失常。第2点涉及到心血管系统。（儿茶酚胺）含量超标会引发高血压与心肌梗塞，含量过低时则通常导致低血压。儿茶酚胺含量水平的不同和心脏猝死及冠状心脏病和心脏不充血等也有潜在联系。 2.生理作用 儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的α受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩，表现在皮肤和黏膜比较明显；其次是肾脏的血管收缩，此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用；对心脏冠状血管有舒张作用，这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加，提高了冠状血管的灌注压力，使冠脉流量增加的原理。作用在心脏本身，体内儿茶酚胺释放增多时，心肌收缩力加强，心率加快，心搏出量增加，血压的收缩压增高，出现脉压变小的改变。
作用：1）对心血管系统的作用：儿茶酚胺通过β－受体作用于心脏，使心率加快，收缩力增强，传导速度增快，心输出量增加。 2）对内脏的作用：儿茶酚胺通过β－2受体使平滑肌松弛，通过α－1受体使之收缩。 3）对代谢的作用：儿茶酚胺参与生热作用的调节，通过β受体增加氧耗量而产热。并可促进机体内储备能量物质的分解。 4）儿茶酚胺对细胞外液容量和构成及水、电解质的代谢有重要的调节作用。 5）儿茶酚胺可引起肾素、胰岛素和胰高血糖素、甲状腺激素、降钙素等多种激素分泌的变化.儿茶酚胺浓度的测定血浆去甲肾上腺素正常值约为0.3～2.8nmol/L（15～475pg/ml），肾上腺素正常值约为170～520pmol/L（30～95pg/ml）。 3.分离方法 （1）高效液相色谱法 高效液相色谱法在儿茶酚胺类物质的分析中应用相当广泛，这与它的高分离效率密不可分.儿茶酚胺类物质虽然具有较强的结构相似性都具有邻苯二酚结构和烃氨基侧链，但其氨基侧链上取代基的差异可引起分子极性的改变，最终使得这类物质的色谱保留行为存在差异.目前常用的色谱分离固定相多为 C18，而流动相多为磷酸缓冲液，有机溶剂与离子对试剂的加入对于分离效果有很大的改善. 甲醇，乙腈
肾上腺素
肾上腺素 1.肾上腺素作用 能激动α及β受体。 （1）兴奋心脏。激动心脏β1受体，使心肌收缩力加强，传导加速，心排出量增加，心肌耗氧量增加，心肌兴奋性及自律性提高，过量可致心律失常。 （2）舒缩血管。激动α1受体，使皮肤、黏膜、内脏血管强烈收缩；激动β2受体，使骨骼肌血管及冠状动脉舒张。 （3）影响血压。小剂量时收缩压升高，舒张压不变或稍降；大剂量则使收缩压舒张压均升高。如预先用了α受体阻断药，取消了肾上腺素的缩血管作用，再用升压剂量的肾上腺素，则其扩血管作用充分显示出来，表现为血压下降，此即"肾上腺素作用的翻转".故过量使用α受体阻断药出现低血压时，禁用肾上腺素，可用去甲肾上腺素。 （4）扩张支气管。激动β2受体，使支气管扩张，同时因其抑制组胺释放、收缩黏膜血管，可减轻粘膜水肿。 2.肾上腺素用途 （1）心跳骤停。各种原因引起者均可用，如溺水、麻醉和手术意外、药物中毒、急性传染病及心脏传导阻滞等。但电击及氟烷麻醉意外所致心跳骤停，应用本药时应配合电除颤器及使用利多卡因，同时必须配合有效的人工呼吸、心脏按压及纠正酸中毒。 （2）过敏性休克。对青霉素引起的过敏性休克，本药为首选，利用其强心、升压、扩张支气管及抑制组胺释放作用。 （3）急性支气管哮喘。 （4）与局麻药合用。可收缩血管、延缓局麻药吸收、延长作用时间，降低毒性反应。但在手指、足趾、耳部、阴茎等手术时所用局麻药中不加肾上腺素，以免造成局部组织坏死。 （5）局部止血。如鼻或牙龈出血。 3.肾上腺素不良反应 常见为心悸、不安、面色苍白、头痛、震颤等。剂量大或注射过快可使血压骤升，并引起心律失常、心室纤颤等。 4.注意事项 禁用于器质性心脏病、高血压、冠状动脉病变、甲状腺功能亢进患者。
肾上腺素受体知识归纳总结
第一章α、β肾上腺素受体 所在位置及影响 一、血管上的受体（注：缩血管反应使收缩压和舒张压均升 高） （一）激动血管上的α1受体——血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩： 1.皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管； 2.此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌的血管也都呈收缩反应 （二）激动血管平滑肌上的α受体——血管收缩。 1.小动脉及毛细血管前括约肌血管壁的α受体密度高，血管收缩较明显； 2.皮肤、粘膜、肾和胃肠道等的血管平滑肌α受体数量多，收缩最强烈； 3.对脑和肺血管作用——十分微弱，有时由血压升高而被动地舒张； 4.静脉和大动脉的α受体密度低——收缩作用较弱。 5.使三角肌和括约肌收缩。 （三）激动血管平滑肌上的β2受体——血管舒张——降压。 1.骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势——血管舒张； 2.激动冠脉β2受体——舒张血管。 3.激动α受体——三角肌和括约肌收缩。 4.激动β受体——膀胱逼尿肌舒张。 （四）激动支气管平滑肌的β2受体——强大的舒张作用。
原理：β2受体激动药的主要作用是松弛支气管平滑肌。它与平滑肌细胞膜上的β2受体结合后，引起受体构型改变，激动兴奋性G蛋白（Gs）,从而活化腺苷酸环化酶，催化细胞内ATP转变为cAMP，引起细胞内cAMP水平增加，转而激活cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA），通过[Ca2+]i（细胞内游离钙浓度）的下降、肌球蛋白轻链失活、钾通道开放三个途径，最终引起平滑肌松弛反应。 1.人气道中主要是β2受体。它广泛分布于气道的不同效应细胞上，当激动β2受体时，气道平滑肌松弛、抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质与过敏介质、增强气道纤毛无能运动、促进气道分泌、降低血管通透性、减轻气道粘膜下水肿等，均有利于缓解或消除喘息。 2.激动骨骼肌慢收缩纤维的β2受体，引起肌肉震颤。 （五）激动α受体和β2受体——可能致肝糖原分解。 （六）激动α2受体——抑制去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素。 α2受体——位于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜上，在介导交感神经系统反应中起重要作用，包括中枢与外周。 （七）激动β1受体： 1.肾小球旁器细胞分泌肾素； 2.胃肠平滑肌张力降低。 二、心脏 （一）激动心脏上的β1受体——心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，心排出量增加。 （二）激动心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体—
肾上腺素在临床的作用和应用
肾上腺素在临床的作用和应用 以下是为大家整理的肾上腺素在临床的作用和应用的相关范文，本文关键词为肾上腺,临床,作用,应用,，您可以从右上方搜索框检索更多相关文章，如果您觉得有用，请继续关注我们并推荐给您的好友，您可以在医药卫生中查看更多范文。 肾上腺素在临床的作用和应用 肾上腺素 一、药理作用 肾上腺素主要激动α和β受体。
（一）心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌的兴奋性； 提高心肌代谢，使心肌耗氧量增加。 （二）血管 激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩，以皮肤、粘膜血管收缩为烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩； 激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体，血管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。 （三）血压 治疗量时，由于心脏兴奋，心排出量增加，故收缩压升高；舒张压不变或下降；此时脉压加大。使身体各部位血液重新分配，有利于紧急状态下机体能量供应的需要。 较大剂量静脉注射时，由于缩血管反应，使收缩压和舒张压均升
高。 （四）平滑肌 能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张作用。 并能抑制肥大细胞释放过敏性物质（组胺等）。 还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。 （五）代谢 能提高机体代谢。 治疗剂量下，可使耗氧量升高20%-30%； 促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用，使血糖升高。
激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。 二、临床应用 （一）心脏骤停 用于溺水、麻醉和手术意外、药物中毒、传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停。 （二）过敏性疾病 1.过敏性休克： 激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性（升高血压、改善组织水肿）； 激动β受体可改善心功能（β1），缓解支气管痉挛（β2）；减少过
肾上腺素高应该注意什么
肾上腺素高应该注意什么 我们的身体内有各种各样的技术，肾上腺素就是其中一种，激素会维持在一定的数值之内，如果激素偏高的话，这会对我们的身体健康状况产生一定的影响，肾上腺素高的人，通常会有很多注意事项，了解这些注意事项，才会避免产生肾脏的疾病，下面我们就了解一下肾上腺素高应注意什么。 1、补充营养：牛奶蓟萃取物可辅助肝功能，进而帮助肾 上腺功能。补充维生素D、B族维生素、维生素C、胡萝卜素等 营养素，都能减轻肾上腺的压力。此外，一些天然药草，对肾 上腺也有益处，如紫云英草能改善肾上腺功能，并有助减轻紧张与压力；菊花属植物能增加白血球数目及保证组织抵抗细菌侵入；人参有助肾上腺对付紧张的情况。 2、避免神经紧张：婚姻不和、工作场所恶劣、生病、不 受尊敬或寂寞的感受等所引起的长期精神负担，它们对肾上腺都是有害的。因为在紧张的状况下，肾上腺必须加倍工作，持续地对肾上腺施加压力将折损其功能。
3、避免使用酒精：避免使用酒精、咖啡因、烟草，这些物质对肾上腺及其它腺体具有高度的毒性。也避免脂肪、油炸食物、火腿、猪肉、高度加工食品、汽水、糖及白麦粉等食品。这些物质均增加肾上腺的压力。多吃新鲜果蔬：多吃生鲜果蔬，尤其是绿叶菜类。啤酒酵母、糙米、豆科植物、橄榄、完整谷类等都是健康食物，可以加入饮食中。吃深海鱼、鲑鱼、鲔鱼，一周至少3次。适度的运动：适度的运动有助刺激肾上腺的功能。要付诸行动保护这些腺体，否则它们可能产生疲乏。 以上就是肾上腺素高得注意事项。你可以避免，神经性的紧张，这是心理的元素，你与周围的环境有关，所以当身边有肾上腺素高的人，我要故意惹他们生气，其次还要养成一个良好的生活习惯，避免酒精和一些刺激性的食物，这样也可以降低患病的几率。
肾上腺素药理作用
1肾上腺素药理作用，临床应用和不良反应 药理作用：（1）心脏：作用于心肌，传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导加快心率，提高心肌的兴奋性，心排出量增加，能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速（2）血管：激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。小动脉及毛细血管前括约肌血管的肾上腺素受体密度高，血管收缩较明显；皮肤，粘膜等器官的血管平滑肌α受体在数量上占优势，故以皮肤粘膜血管收缩最强烈；骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势，故小剂量这些血管舒张，肾上腺素也能舒张冠状血管（3）血压：治疗量肾上腺素，心脏兴奋，心排出量增加，收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量时，由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。肾上腺素的典型血压改变多为双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长。如预给α受体阻断药，升压作用可被翻转，表现对β2受体的激动作用。此外，肾上腺素还可促进肾素分泌（4）平滑肌：激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张支气管作用，并能抑制肥大细胞释放组胺等过敏性物质。激动支气管黏膜血管的α受体，使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管黏膜水肿（5）代谢：肾上腺素能提高机体代谢，促进肝糖原和脂肪分解（6）中枢神经系统：治疗量无明显中枢兴奋现象。 临床应用：（1）心脏骤停，用于溺水，麻醉和手术过程中的意外，药物中毒，传染病和心脏传导阻滞所致的心脏骤停。（2）过敏性疾病：过敏性休克；支气管哮喘；血管神经性水肿及血清病。（3）与局麻药配伍及局部止血。（4）治疗青光眼 不良反应：主要不良反应为心悸，烦躁，头痛和血压升高。 2苯二氮卓类（地西泮）的药理作用及临床应用 抗焦虑作用；镇定催眠作用，加大剂量也不产生麻醉，但长期应用引起依赖性；抗惊厥抗癫痫作用，可辅助治疗破伤风、子痫，地西泮静脉注射时治疗癫痫持续状态的首选药；中枢性肌肉松弛作用；其他如暂时性记忆缺失，呼吸性酸中毒。 3抗心律失常药物的分类及其代表药物？ （1）Ⅰ类Na通道阻滞药：Ⅰa类：适度阻滞钠通道1~10s奎尼丁；Ⅰb类：轻度钠通道<1s 利多卡因；Ⅰc类：明显阻滞钠通道>10s普罗帕酮（2）Ⅱ类β肾上腺素受体拮抗药普萘洛尔，阿替洛尔（3）Ⅲ类延长动作电位时程药：胺碘酮（4）Ⅳ类钙通道阻滞药：维拉帕米（5）腺苷 5阿托品的药理作用，临床应用和不良反应？ 药理作用：阿托品与M胆碱受体结合后，阻断ACH或胆碱受体激动药与受体结合，拮抗它们的作用（1）腺体：抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺作用最敏感，对胃酸分泌的调节作用较弱（2）眼：扩瞳，眼内压升高，调节麻痹，青光眼禁用（3）平滑肌：抑制胃肠道平滑肌痉挛，缓解胃肠道绞痛，也可用于解除药物引起的输尿管张力增加（4）心脏：主要作用加快心率与拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心率失常（5）血管和血压：治疗量无显著影响，但可完全拮抗由胆碱脂药物所引起的外周血管扩张和血压下降（6）中枢神经系统：根据剂量增加，可出现中毒症状，由中枢兴奋转为抑制发生昏迷与呼吸麻痹。 临床应用：解除平滑肌痉挛，缓解各种内脏绞痛；制止腺体分泌；眼科用于虹膜睫状体炎，验光，检查眼底；用于缓慢型心律失常。 不良反应：口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大及皮肤潮红等。 6β受体阻断药的药理作用，临床应用及不良反应。 药理作用：（1）心血管系统β受体阻断作用：a.β受体阻断药的作用取决于机体去甲肾上腺素能神经的张力以及药物对β受体亚型的选择性，对处于交感神经兴奋时心脏抑制作用明显，表现为心率减慢，心输出量减少，另外还能延缓心房和房室结的传导。b.支气管平滑肌，阻断β受体，收缩平滑肌而增加呼吸道阻力。c.代谢，阻断β1、β3受体，可使胞浆中VLDL
机能学实验—不同剂量肾上腺素对血压的影响
【实验名称】 不同剂量肾上腺素对血压的影响 【实验目的】 了解不同剂量肾上腺素对动脉血压的作用 【实验原理】 肾上腺素是肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺激素，作用于肾上腺素α受体和β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩 【实验对象】 家兔 【实验器材及药品】 台秤、兔手术台、BM-6240B生物信号采集处理系统、哺乳类动物手术器械一套、血压换能器、针形电极、注射器、动脉插管、三通、动脉夹、手术线、静脉输液管、20%乌拉坦溶液、0.9%生理盐水、0.01g∕l盐酸肾上腺素注射液、150u/ml肝素生理盐水溶液 【实验步骤】 1.连接实验装置 将压力换能器连接到通道，以橡皮管连接动脉插管；用注射器通过动脉插管三通的侧管，使用肝素生理盐水驱除动脉插管，与之相通的橡皮管和换能器压力腔内全部空气。然后，封闭压力换能器的侧管和动脉插管三通侧管，移去注射器，若此时系统内全部液体未见减少，说明系统无漏气现象。留待进行颈总动脉插管。 2.捉拿麻醉固定家兔 随机取家兔30只，随机分三组，A(低浓度组）B（中浓度组C（高浓度组）每组10只，称重，从耳缘静脉注射麻醉 3.手术 （1）剪去颈部兔毛，正中切开皮肤5~7cm,钝性分离皮下组织，分离暴露颈外静脉，行颈外静脉插管，连接静脉输液装置。低速输入生理盐水以保持输液通道畅通。同时输注肝素致全身血液肝素化。实验药物均用注射器从颈外静脉输液通道输注体内。 （2）暴露分离气管，在两侧气管旁沟小心分离两侧颈总动脉鞘，仔细辨别鞘内的颈总动脉和神经。仔细分离颈总动脉，穿双线备用。 （3）在一侧颈总动脉远心端结扎动脉，完全阻断血流；以动脉夹夹住颈总动脉近心端，暂时阻断血流。结扎处与动脉夹之间长度应越长越好，至少应3cm。用眼科剪在靠结扎处的远心端做一切口（切勿完全剪断，切口应为管径一半），将装有肝素抗凝剂的动脉插管以向心方向插入，并结扎固定于于此连接三通的侧
肾上腺素
肾上腺素（1mg 1ml) 特点：起效快，作用强，持续时间短 作用与用途： 1、心脏骤停，意外所致心脏骤停可用肾上腺素作心室内注射，具有兴奋心脏作用 2、过敏性休克，肾上腺素具有激动α和β受体作用，起效快，通过改善心功能，收缩 小动脉和毛细血管前血管，使毛细血管通透性降低，解除支气管平滑肌痉挛，成为抗过 敏性休克首用药 3、急性支气管哮喘，抑制过敏反应物质释放，松弛支气管平滑肌，收缩支气管粘膜血 管，减轻支气管粘膜水肿，可有效控制支气管哮喘急性发作，可引起心悸，禁用于心源 性哮喘者 4、局部应用，与局麻药配伍，延长局麻作用时间，局部止血不良反应：治疗量时可出现烦躁，焦虑恐惧感等中枢症状及心悸，出汗、皮肤苍白等，停药后消失，剂量过大则出现血压剧烈上升，搏动性头痛，有诱发脑溢血危险，也可引起室颤等心律失常，禁用于心血管器质性疾患。 西地兰：（0.4mg 2ml) 临床用途： 1、慢性心功能不全； 2、某些心律失常（1）房扑（2）房颤（3）阵发性室上性心动过速。 不良反应：1、胃肠反应；2、神经系统反应及视觉障碍；3、心脏毒性 阿托品：（0.5mg 1ml) 作用与用途： 1、阻断M受体（1）抑制腺体分泌；（2）扩瞳，升高眼内压和调节麻痹； （3）松弛内脏平滑肌；（4）解除迷走神经对心脏抑制。 2、扩张血管改善微循环 3、解救有机磷酸酯类中毒，迅速解除M样症状 不良反应： 治疗量常见有口干，视近物不清，皮肤干燥，潮红，心悸，体温升高，排尿困难，便秘等，停药后可逐渐自行消失。大剂量可出现不同程度的中枢兴奋症状，中毒剂量 （>10mg），常发生幻觉，运动失调，定向障碍和惊厥等。 氯磷定（0.5mg 2ml) 作用与用途：在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，而将其中胆碱酯酶游离，恢复其水解乙酰胆碱活性，故又称胆碱酯酶复合剂，还可与血中有机磷酯类直接结合，成为无毒物质由尿排出。轻度中毒，可单独应用或阿托品以控制症状，中、重度中毒时则必须合并应用阿托品。 不良反应： 有时可引起咽痛及腮腺肿大，注射过速可引起眩晕，视力模糊，恶心，呕吐，行动过缓，严重者可发生阵挛性抽搐，甚至抑制呼吸中枢，引起呼吸衰竭。本品在水中易水解为氰化物，忌与碱性药物为伍。 长托宁：（1mg 1ml) 长托宁具有全面的中枢抗N作用，而阿托品只有中枢抗M作用，抗胆碱作用选择性：长托宁对M受体亚体M1，M3受体选择性强，对M2受体选择性较弱，长托宁正由于对M2受体无明显作用，故在临床应用时，不易出现心跳过快和阻断触前膜M2受体调控N末端释放Ach的功能。 多巴胺：（20mg 2ml) 作用与用途： 1、休克，目前临床常用抗休克药。低剂量多巴胺静滴可升高血压，尤其对心肌收缩无力，少尿或尿闭的休克患者疗效较好。
肾上腺素药与抗肾上腺素药对血压的作用
昆明医科大学机能学实验报告 实验日期：2016年10月10日 带教教师：李老师 小组成员：汤泽辉（201414050 ）张钊铭（201414051）包含 （201414052）白媛（201414053）武鑫宏（201414054） 专业班级：2014级影像一大班 的影响 一、实验目的 1. 掌握去甲肾上腺素，肾上腺素和异丙肾上腺 素对血压的影响以及“肾上腺素作用的翻转”； 2. 熟悉血压实验方法和装置。 二、实验原理: 1. 去甲肾上腺素（NA）：是α受体激动药，也激动心脏的β1受 体。注射去甲肾上腺素后，血管强烈收缩，舒张压显著升高，血压升 高。 2. 肾上腺素（AD）：是α、β受体激动药，可产生较强的α、β 作用。注射肾上腺素后，血管α受体兴奋占优势，血管收缩，外周阻 力增加，收缩压和舒张压均升高，血压升高。肾上腺素典型血压改变 多为双向反应，即给药后血压立即上升，而后出现微弱的降压反应。 3. 异丙肾上腺素（ISOP）：是β受体激动药，对β受体有很强的 激动作用，对α受体几乎无作用。异丙肾上腺素可作用于血管平滑肌
β受体，使骨骼肌血管明显舒张，对冠状血管也有舒张作用，血管总外周阻力降低，注射异丙肾上腺素后，可引起舒张压明显下降，血压下降。 4. 酚妥拉明：是α肾上腺素受体阻断药，对血管有直接舒张作用，较大剂量阻断α受体，静脉注射使外周血管阻力和肺动脉压降低，血压降低。 三、实验仪器设备 1. 实验对象: 家兔 2. 实验器材和药品: 生物信号采集处理系统、兔手术台、兔手术器械、动脉夹、注射器、气管插管、动脉套管、生理盐水、肝素注射液、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺素注射液、酚妥拉明注射液、乌拉坦溶液。 四、实验方法与步骤 1. 麻醉称重: 家兔称重后自耳缘静脉注射乌拉坦溶液（4ml/kg）麻醉。 2. 气管插管沿颈部正中线作一长5～7cm的皮肤切口，用止血钳由颈部正中线将肌肉结缔组织分离，暴露出气管。在气管下方用镊子穿一线，在甲状软骨下1～2cm处的气管上作一个倒T形切口，将气管插管朝心脏方向插入气管，用线结扎，并将多余的线系在气管插管的分叉处固定，以免滑脱。 3. 颈总动脉插管用止血钳先将血管神经束腹面的肌肉和结缔组织分离，再用左手拇指和示指轻轻捏住分离的肌肉和皮肤，稍向外
肾上腺素的翻转作用
实验一： 肾上腺素的翻转作用 【目的和原理】肾上腺素是α，β肾上腺受体的激动药。激动血管上的α受体，血管收缩。激动β2受体，血管舒。体各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同，所以肾上腺素对血管的作用取决于各器官血管平滑肌上α及β2受体分布密度以及给药剂量的大小。皮肤，粘膜，肾，和胃肠道等器官的血管平滑肌α受体在数量上占优势，故皮肤，粘膜，脏，肾血管显著收缩。骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势，故肾上腺素使这些血管舒。肾上腺素也能舒冠状血管。较大剂量静脉注射时，由于血管收缩使收缩压和舒压均升高。肾上腺素的翻转作用是指：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及去甲肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用，将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。 【实验对象】：家兔 【实验器材与药品】：RM-6240B生物信号采集处理系统，哺乳类动物手术器械，压力换能器，玻璃分针，注射器，静脉输液管，动脉插管，动脉夹，丝线，5号注射针头，小烧杯，万能支柱等。20%氨基甲酸乙酯，0.85%生理盐水，0.85%肝素生理盐水，0.001%盐酸肾上腺素溶液。0.3%氯丙嗪
【实验步骤与观察项目】 1.麻醉与固定取家兔一只，称重，耳缘静脉缓慢注射20%氨基 甲酸乙酯（5ml/kg）麻醉，仰卧位固定于手术台上。 2.连接实验装置将压力换能器连接到任意一输入通道，以橡 皮管连接动脉插管，将注射器通过动脉插管三通的侧管，使用肝素生理盐水驱除动脉插管，与之相通的橡皮管和换能器压力腔全部空气。然后，封闭压力换能器的侧管和动脉插管三通侧管，移去注射器，若此时系统全部液体未见减少，说明系统无漏气现象。留待进行颈总动脉插管。 3.手术 （1）减去颈部兔毛正中切开皮肤5-7cm，钝性分离皮下组织，分离暴露颈部外静脉，进行颈外动脉插管，连接静脉输液 装置。低速输入生理盐水以保持输液通道通畅。同时输入 肝素致全身血液肝素化。实验药物均用注射器从颈外动脉 输液通道输注体。 （2）暴露分离气管，在两侧气管旁沟小心分离两侧颈总动脉鞘，仔细辨别鞘的颈总动脉和神经。仔细分离颈总动脉，穿双 线备用。 （3）在一侧颈总动脉远心端结扎动脉，完全阻断血流，以动脉夹夹住动脉近心端。暂时阻断血流。结扎处于动脉夹之间 长度越长越好。至少应3cm用眼科剪在靠结扎处的近心端 做一个切口。将装有肝素抗凝剂的动脉插管以向心方向插
肾上腺素的药理作用
肾上腺素的药理作用 肾上腺素主要激动α和β受体。 （一）心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌的兴奋性；提高心肌代谢，使心肌耗氧量增加。 （二）血管 激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩，以皮肤、粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩；激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体，血管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。 （三）血压 治疗量时，由于心脏兴奋，心排出量增加，故收缩压升高；舒张压不变或下降；此时脉压加大，使身体各部位血液重新分配，有利于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时，由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。此外，支气管可促进肾素的分泌。 （四）平滑肌 能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质（组胺等），还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。 （五）代谢 能提高机体代谢。治疗剂量下，可使耗氧量升高20％-30％；促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用，使血糖升高，激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。 副作用 1 有头痛、烦躁、失眠、面色苍白、无力、血压升高、震颤等不良反应。 2 大剂量可致腹痛、心律失常。 注意 凡高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、心脏性哮喘、外伤性或出血性休克忌用. 临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克，也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。
阿托品的药理作用 阿托品竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。 1.腺体：阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用最敏感。较大剂量也减少胃液分泌。 2.眼：阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹。医学教育网收集*整理 3.平滑肌：阿托品对胃肠道平滑肌、尿道和膀胱逼尿肌等多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。阿托品对胆管的解痉作用较弱。阿托品对子宫平滑肌作用较弱。 4.心脏：阿托品对心脏的主要作用为加快心率，但治疗量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可见心率短暂性轻度减慢。阿托品可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。 5.血管与血压：治疗量阿托品单独使用时对血管与血压无显著影响，大剂量的阿托品（偶见治疗量）可引起皮肤血管扩张，出现潮红、温热等症状。 6.中枢神经系统：治疗剂量的阿托品（0.5～1mg）可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷走神经兴奋作用，较大剂量（1～2mg）可轻度兴奋延脑和大脑，5mg时中枢兴奋明显加强，中毒剂量（10mg以上）可见明显中枢中毒症状；持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制，由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭。 副作用 1 常见口干、心悸、瞳孔散大、视力模糊、皮肤干燥、体温升高及尿潴留等。 2 剂量过大，有中枢神经兴奋症状如烦躁不安、谵妄，以致惊厥。兴奋过度转入抑制，呼吸困难，可致死亡。 阿托品中毒的解救主要作对症处理，如用小剂量的苯巴比妥使之镇静，并作人工呼吸和给氧等。必要时，外周症状可用新斯的明对抗。 临床用于：抢救感染中毒性休克，解除有机磷农药中毒，阿斯综合症和内脏绞痛，也可用于麻醉前给药、散瞳或治疗角膜炎、虹膜炎等
肾上腺素和去肾上腺素的区别和联系
肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。 肾上腺素的一般作用是使心脏收缩力上升；心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。 肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心药。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用，可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。 去甲肾上腺素是从副肾髓质和肾上腺素一起被提取出来的激素（广义）。在哺乳动物中，它从交感神经的末端作为化学传递物质被分泌出来。是从肾上腺素中去掉N-甲基的物质。牛的副肾髓质里去甲肾上腺素和肾上腺素的含量是1∶4（1份去甲肾上腺素，4份肾上腺素）。市售的肾上腺素含有10—20％的去甲肾上腺素。其作用如表所示与肾上腺素类似，但在量上和或质上均稍有差别。去甲肾上腺通过转甲基作用，变成肾上腺素，这种转甲基作用的反应，需要有副肾内的酶和ATP的存在。髓质以外的很多嗜铬组织，也能分泌出去甲肾上腺素。 去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。药物作用后心排血量可以增高，也可以降低，其结果取决于血管阻力大小、左心功能的好坏和各种反射的强弱，例如颈动脉压力感受器的反射。 去甲肾上腺素经常会造成肾血管和肠系膜血管收缩。严重低血压(收缩压<70mmHg)和周围血管低阻力是其应用的适应症，其应用的相对适应症是低血容量。应该注意该药可以造成心肌需氧量增加，所以对于缺血性心脏病患者应谨慎应用。去甲肾上腺素渗漏可以造成缺血性坏死和浅表组织的脱落。
肾上腺影响身体消瘦
肾上腺影响身体消瘦 肾上腺是人体相当重要的内分泌器官，由于位于两侧肾脏的上方，故名肾上腺。肾上腺左右各一，位于肾的上方，共同为肾筋膜和脂肪组织所包裹。左肾上腺呈半月形，右肾上腺为三角形。两侧共重10-15克。从侧面观察，腺体分肾上腺皮质和肾上腺髓质两部分，周围部分是皮质，内部是髓质。两者在发生、结构与功能上均不相同，实际上是两种内分泌腺。 肾上腺形成 [编辑本段] 在发生学上皮质与髓质的来源不同，而且两者也都和肾脏无关。皮质来自体腔上皮（中胚层性），髓质与交感神经系统相同来源于神经冠（外胚层性）。在胎儿期皮质和髓质相互靠近，形成肾上腺器官，此时，与髓质同系统的若干细胞，则不参与髓质的形成，而成小块散在主动脉附近。这些细胞块，称为旁神经节。其他脊椎动物，相当于皮质和髓质的组织，也和哺乳类同样形成的，只是两者不像哺乳类那样紧密相接。在硬骨鱼类的前肾中，混有相当于皮质和髓质的部分。在软骨鱼类，有相当皮质的部分，称为间肾，是独立存在的；其相当于髓质的部分，则称为肾上腺，散在肾的表面。到两栖类，两部分才开始密切起来；在爬行类和鸟类，位置也靠近肾脏的上部，并独立存在。髓质或与之同系统的旁神经节，都具有对铬酸（褐色）的嗜铬细胞。皮质含多量胆固醇、类脂、维生素C、类胡萝卜素、葡萄糖醛酸，并分泌肾上腺皮质激素。髓质分泌肾上腺素。对铬酸的上述反应，是由于肾上腺素的还原作用所产生的二氧化铬所致。摘出肾上腺（adrenalectomy）时，可出现各种症状以至死亡。这些症状都是因缺少肾上腺皮质激素而引起的。如果摘出一侧，则另侧可出现代偿性肥大。 肾上腺的血管分布 [编辑本段] 肾上腺动脉进入被膜后，分支形成动脉性血管丛，其中大部分分支进入皮质，形成窦状毛细血管网，并与髓质毛细血管通连。少数小动脉分支穿过皮质直接进入髓质，形成窦状毛细血管。髓质内的小静脉汇合成一条中央静脉，经肾上腺静脉出肾上腺。因而肾上腺的大部分血液是经过皮质到达髓质的，血液中含有皮质激素，其中的糖皮质激素可增强肾上腺素细胞内N－甲基移酶的活性，使去甲肾上腺素甲基化为肾上腺素。由此可见，肾上腺皮质对髓质细胞的激素生成有很大的影响。 肾上腺皮质 [编辑本段] 肾上腺皮质较厚，位于表层，约占肾上腺的80%，从外往里可分为球状带、束状带和网状带三部分。肾上腺皮质分泌的皮质激素分为三类，即盐皮质激素、糖皮质激素和性激素。各类皮质激素是由肾上腺皮质不同层上皮细胞所分泌的，球状带细胞分泌盐皮质激素，主要是醛固醇（aldosterone）；束状带细胞分泌糖皮质激素，主要是皮质醇(cortisol)；网状带细胞主要分泌性激素，如脱氢雄酮(dehydroepiandrosterone)和雌二醇(estradiol)，也能分泌少量的糖皮质激素。肾上腺皮质激素属于类固醇（甾体）激素，其基本结构为环戊烷多氢菲。盐皮质激素与糖皮质激素是21个碳原子的类固醇，雄激素含有19个碳原子，雌激素含有18个碳原子。 1、球状带：紧靠被膜，约占皮质厚度的15%。细胞呈低柱状或立方形，排列成球形细胞团，核小而圆，染色深，胞质少，弱嗜碱性，含少量脂滴。电镜下，最明显的特征是含有大量滑面内质网、粗面内质网、游离核糖体和高尔基复合体。此带细胞分泌盐皮质激素，主要代表为醛固酮，调节电解质和水盐代谢。 2、束状带：约占皮质厚度78%，由多边形的细胞排列成束。细胞体积大，胞核染色浅，位于中央。胞质内充满脂滴，在普通染色标本，脂滴被溶去，留下许多小空泡，使束状带细胞呈泡沫状。电镜下，滑面内质网远较球状带为多，常环绕脂滴和线粒体排列，粗面内质网也较发达。该带细胞分泌糖皮质激素，
药理学及答案
药理学 一、名词解释 1. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。 2. 肾上腺素作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。 3. 拮抗剂与受体有亲和力，但无内在活性的药物。 4. 肝肠循环一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分 可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。 5. 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。 二、填空 1. β受体阻断剂通常具有抗高血压 , 抗心绞痛和抗心律失常作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗. 4. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。 5．格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。 7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹. 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。 9．青霉素主要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。 三、选择题（请选择一个正确答案） E 1. 有关β-受体的正确描述是 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应 D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 D. 唾液分泌增加 B 3. 术后尿潴留可选用 B. 新斯的明 A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是A. 阿托品 D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 D. 房室传导阻滞 D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应D. 心率减慢 B 7. 神经节阻断药无哪种作用B. 流涎 B 8. aspirin不适用于 B. 缓解内脏绞痛 D 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于D. 抑制前列腺素的合成 D 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 D. 能用于分娩止痛 A 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 A 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 C. 阿托品 C 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 C. 该药有首过效应 D 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 D. 螺内酯 B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 B. 硫酸鱼精蛋白 E 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物E. 维生素B12加叶酸 A 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 C 19. 碘的摄取不足可引起C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 D. 低血糖 E 21. 对青霉素G的错误叙述是E. 主要通过肾小球滤过排出 C 22. 红霉素的抗菌机理是 C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位. E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效E. 两性霉素B C 24. 用于活动性肺结核病的强效药是C. 异烟肼 C 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌 C. 产生灭活酶 D 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防D. 乙胺嘧啶
医疗药品第七章肾上腺素能药物
第七章肾上腺素能药物 一.基本要求 1.了解肾上腺能受体的分类及其生理功能，肾上腺能受体激动剂和拮抗剂的作用和机制 2.理解肾上腺能受体拮抗剂的分类，肾上腺素能受体激动剂和β-受体阻断剂的构效关系 3.掌握各类型典型药物的化学结构、理化性质及作用特点，肾上腺能受体激动剂的结构类型和苯乙胺类、苯丙胺类药物的基本结构、理化通性 二.教学内容 肾上腺能受体的分类及其生理功能，肾上腺能受体激动剂和拮抗剂的作用和机制；肾上腺能受体拮抗剂的分类，肾上腺素能受体激动剂和β-受体阻断剂的构效关系；典型药物的化学结构、理化性质及作用特点，肾上腺能受体激动剂的结构类型和苯乙胺类、苯丙胺类药物的基本结构、理化通性 三.教学学时：7学时 四.重点、难点和要点 拟肾上腺素药AdrenergicDrugs 拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药。由于化学结构均为胺类，且部分药物又具有儿茶酚（1，2－苯二酚）结构部分，故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称。 目前临床上使用的拟肾上腺素药物按其是否与α受体或β受体发生作用，分作三类。通常把直接与肾上腺素受体结合，兴奋受体而产生α型作用和/或β型作用的药物成为直接作用药物，即肾上腺素受体激动剂。有些药物不与肾上腺素受
体结合，但能促进肾上腺素能神经末梢释放递质，增强受体周围去甲肾上腺素浓度而发挥作用，这些药物成为间接作用药。第三类兼有直接和间接作用的药物称为混合作用药。本节主要介绍直接作用药和混合作用药。 根据肾上腺素受体激动剂对α受体和β受体的不同选择性，具有兴奋α1受体的药物，临床用于升高血压和抗休克；兴奋中枢α受体的药物，用于降血压；兴奋β1受体的药物，用于强心和抗休克；兴奋β2受体的药物，用于平喘和改善微循环，及防止早产。 肾上腺素Adrenaline Adrenaline同时具有较强的α受体和β受体兴奋作用，临床用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救。 Adrenaline具有β苯乙胺的结构骨架。事实上，目前临床应用的拟肾上腺素药物绝大多数都具有这样的基本结构，即取代苯基与脂肪族伯胺或仲胺以二碳链相连，碳链增长或缩短均使作用降低。 β－碳上通常带有醇羟基，此醇羟基再激动剂与受体相互结合时，通过形成氢键发挥作用。因此β－碳的绝对构型，即β－OH立体结构排列对活性有显著影响。天然肾上腺素受体激动剂的β－碳均为R构型，合成药物也均以R构型为活性体。R构型Adrenaline为左旋体，其活性比右旋体强12倍，消旋体的活性只有左旋体的一半。左旋Adrenaline水溶液加热或室温放置后，可发生消旋化而致活性降低。消旋化速度与pH有关，在pH4以下速度较快，所以Adrenaline 水溶液应注意控制pH。 盐酸麻黄素EphedrineHydrochloride Ephedrine属于混合作用型药物，对α和β受体均有激动作用，呈现出松弛支
肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量的影响
肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量的影响 【摘要】：目的：本实验研究肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量的影响。方法：对家兔行膀胱插管术、气管插管术、颈总动脉插管术，依次分别给家兔注射0.9 % NaCl0.3ml、1:10 000 去甲肾上腺素0.3ml、1:10 000 异搏定0.3ml、1:10 000 肾上腺素0.3ml和先1:10 000 异搏定0.15ml，后加入1:10 000 肾上腺素0.0.15ml。记录处理前、处理后家兔的动脉血压、心率、尿量（即滴数）、呼吸流量和呼吸频率。结果：静脉注射0.9 % NaCl0.3ml，家兔的动脉血压、心率、尿量、呼吸流量和呼吸频率较处理前基本无变化；静脉注射1:10 000 去甲肾上腺素0.3ml，家兔的动脉血压、呼吸频率、尿量、呼吸流量略有上升，心率降低；静脉注射1:10 000 异搏定0.3ml，家兔的动脉血压、呼吸频率、尿量、呼吸流量略有降低，心率上升；静脉注射1:10 000 肾上腺素0.3ml，家兔的动脉血压、呼吸频率、呼吸流量上升，心率、尿量降低；静脉注射先1:10 000 异搏定0.15ml，后加入1:10 000 肾上腺素0.0.15ml，家兔的动脉血压、呼吸流量上升，尿量、呼吸频率、心率降低。参考结论：本实验说明静脉注射肾上腺素可通过刺激肾上腺素能受体、促进Ca2+内流而发挥作用，使家兔动脉血压升高呼吸加快，尿量减少。至于肾上腺素使心率减慢，可能是其使血压升高引起减压反射使心率减慢。 【abstract 】: objective: this experiment study the adrenaline of rabbit artery blood pressure, breathing exercises and urine output. Methods: the rabbit bladder nasal intubation, endotracheal intubation, common carotid artery intubation, injection of 0.9%, respectively, in order to the rabbit NaCl0.3 ml, 1:10 000 norepinephrine 0.3 ml, 1:10 000 verapamil 0.3 ml, 1:10 000 adrenaline 0.3 ml and 1:10 000 verapamil 0.15 ml, first join 1:10 000 after epinephrine 0.0.15 ml. Records of treatment before and after the rabbit arterial blood pressure, heart rate, urine volume (drop), respiratory flow and breathing rate. Results: intravenous 0.9% NaCl0.3 ml, rabbit arterial blood pressure, heart rate, urine output, respiratory flow rate and breathing rate is basic no change before processing; Intravenous 1:10 000 norepinephrine 0.3 ml, rabbit arterial blood pressure, respiratory frequency, urine output, respiratory flow increased slightly, the heart rate; Intravenous verapamil 1:10 000 0.3 ml, rabbit arterial blood pressure, respiratory frequency, urine output, respiratory flow slightly lower, heart rate increased; Intravenous 1:10 000 adrenaline 0.3 ml, rabbit arterial blood pressure, breathing rate, respiratory flow increased, decreased heart rate, urine; Intravenous verapamil 1:10 000 first 0.15 ml, join 1:10 000 after epinephrine 0.0.15 ml, rabbit arterial blood pressure, respiratory flow increase, urine output, lower respiratory frequency and heart rate. Conclusion: epinephrine can make rabbit arterial blood pressure, urine output decreased production, increased breathing exercises. 【Key words】Epinephrine Arterial blood pressure Pulmonary ventilation Urine volume 【关键词】：肾上腺素动脉血压呼吸运动尿量 【引言】：肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。肾上腺素可以使心脏收缩力上升、兴奋性增高、传导加速，心输出量增多（1），使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。但肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量的影响的相关研究至今未见报道。本实验分别给家兔注射等量的不同试剂来对比观察肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量