核磁共振氢谱专项练习及问题解释
核磁共振氢谱专项练习及答案
(一)判断题(正确的在括号填“√”号；错误的在括号填“×”号。)
1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( )
2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( )
3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( )
4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( )
5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。( )
6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。( )
7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( )
8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。( )
9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( )
10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。( )
11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( )
12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。( )
13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。( )
15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。( )
答案
(一)判断题
1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√
l3．√l4．×l5．×
(二)选择题(单项选择)
1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
A．没有弛豫，就不会产生核磁共振； B．谱线宽度与弛豫时间成反比；
C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。
A．I=1／2；B．I=0；C．I=1； D．I＞1。
4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。
A．CH3Br；B．CH4；C．CH3I；D．CH3F。
5．进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用( )。
A．极谱法；B．色谱法；C．红外光谱法；D．核磁共振法。
6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( )
A．3(1H)； B．6(1H)；C．3(3H)；D．6(2H)。
7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九
A．CH3CH2C1；B．CH3CH20H；C．CH3CH3；D．CH3CH(CH3)2。
8．下列4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( )
9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。
A．质荷比；B．波数；C．化学位移；D．保留值。
10．分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为( )。
A．(CH3)2 CHCOCH3；B．(CH3)3 C-CHO；
C．CH3CH2CH2COCH3；D．CH3CH2COCH2CH3
11．核磁共振波谱(氢谱)中，不能直接提供的化合物结构信息是( )。
A．不同质子种类数；B．同类质子个数；
C．化合物中双键的个数与位置；D．相邻碳原子上质子的个数。
12．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时( )。
A．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现；
B．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现；
C．屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现；
D．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现。
13．下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?( )
A．14N7；B．28Si l4；C．31P15；D．33 S16。
14．核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是( )。
A．吸收电磁辐射的频率区域不同；B．检测信号的方式不同；
C．记录谱图的方式不同；D．样品必须在强磁场中测定。
15．在核磁共振波谱中，如果一组l H受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下列的哪种位置?( )
A．扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值(δ)；
B．扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值(δ)；
C．扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值(δ)；
D．扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值(δ)。
16．乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小? 其原因是( )。
A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；
B．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。
17．化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1H NMR谱图上，有几组峰?从高场到低场各组峰的面积比为多少?( )。
A．五组峰(6:1:2:1:6)；B．三组峰(2:6:2)；
C．三组峰(6:1:1)；D．四组峰(6:6:2:2)。
18．在下列化合物中，字母标出的4种质子，它们的化学位移(δ)从大到小的顺序为( )。
A．a>b>c>d；B．b>a>d>C；C．c>d>a>b；D．d>c>b>a。
19．某二氯甲苯的1H NMR谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。该化合物为下列哪种?( )
20．2-丙醇CH3CH(OH)CH3的1H NMR谱，若醇质子存在快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正确的?( )
A．甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
B．甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
C．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰；
D．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰。
21．下面4种核，能够用于核磁共振试验的有( )。
A．19F9；B．12C6；C．16O8；D．32 S6。
22．下面化合物中质子化学位移最大的是( )。
A．CH4；B．CH3F；C．CH3C1；D．CH3Br。
23．化合物在1H NMR中产生的信号数目为( )。
A．3；B．4；C．5；D．6。
24．化合物在1H NMR中各信号的面积比为( )。
A．3:4:1:3:3；B．3:4:1:6；
C．9:4:1；D．3:4:7。
25．化合物CH3CH2CH3的1 H NMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为( )。
A．四重峰；B．五重峰；C．六重峰；D．七重峰。26．自旋量子数I=0的原子核是( )。
A．19 F9；B．12C6；C．1 H1；D．15 N7。
27．当外磁场强度B0逐渐增大时，质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量( )。
A．不发生变化；B．逐渐变小；C．逐渐变大；D．可能不变或变小。28．下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，哪种核将需要最大照射频率?( ) A．19 F9；B．13C6；C．1 H1；D．15 N7。
29．化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为( )。
A．1(1)；B．2(1:1)；C．3(1: 2:1)；D．4(1:3:3:1)。30．下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系?( )
A．化学位移；B．裂分峰数及耦合常数；
C．积分曲线；D．谱峰强度。
31．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是( )。
A．化学位移；B．耦合常数；C．积分曲线；D．谱峰强度。
32．化合物在1 H NMR中Ha的精细结构有几重峰?( )
A．四重峰；B．五重峰；C．六重峰；D．七重峰。
33．化合物的H A、H M和H X构成AMX自旋系统(其中有远程耦合)，H A在1 HNMR中有几重峰?( )
A．三重峰；B．四重峰；C．五重峰；D．六重峰。
34．结构中如果Hb核和Hc核磁等价，Ha核裂分为几重峰?( )
A．三重峰；B．四重峰；C．五重峰；D．六重峰。
35．结构中如果Hb核和Hc核磁不等价，Ha核裂分为几重峰?( )
A．五重峰；B．六重峰；C．八重峰；D．九重峰。
答案
(二)选择题
1．C 2．C 3．A 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C l0．B 11．C l2．C l3．B l4．A l5．C l6．B l7．C l8．D l9．A 20．B 21．A 22．B 23．B 24．B 25．D 26．B 27．C 28．C 29．C 30．B 31．A 32．C 33．B 34．B 35．D
(三)简答题
1．试述产生核磁共振的条件是什么?
2．核磁共振波谱基本原理是什么?主要获取什么信息?
3．一个自旋量子数为5／2的核在磁场中有多少种能态?各种能态的磁量子数取值为多少?
4．什么是化学位移?它是如何产生的?影响化学位移的因素有哪些?
5．简述自旋一自旋裂分的原理。
6．何谓一级图谱?一级图谱的自旋耦合裂分有哪些规律?
7．什么是化学等同和磁等同?试举例说明。
8．脉冲傅立叶变换核磁共振波谱仪在原理上与连续波核磁波谱仪有什么不同?它有哪些优点?
9．射频辐射的频率固定时，要使共振发生，氟核和氢核哪一个将需要更大的外磁场?为什么?
10．使用60．0MHz NMR仪器时，TMS的吸收与化合物中某质子之间的频率差为l80Hz。如果使用400MHz的NMR仪器，它们之间的频率差将是多少?
11．三个不同质子A、B和C，它们的屏蔽系数大小次序为dB>dA>dC。问它们在一样磁场强度下，共振频率的大小次序为何?
12．一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否利用l H NMR谱来鉴别这两个化合物，并说明原因。
13．在1H NMR谱中，下列化合物中OH氢核的化学位移为ll，对于酚羟基来说这个化学位移比预计的结果在低场一些，试解释原因。
14．对于醇类化合物来说，如果测定时升高温度，将对OH信号产生什么影响?如果在测定时加几滴
D20，将对0H信号产生什么影响?
15．请指出下列分子中氢核属于什么自旋系统，并指出氢核谱峰的裂分数。
(四)结构解析题
1．在下列化合物中，比较Ha和Hb，哪个具有较大的δ值?为什么?
2．根据1 H NMR谱中的什么特点，能否鉴别下列两种异构体(A)和(B)?
3．一个分子的部分l H NMR谱图如下，试根据峰位置及裂分峰数，推断产生这种吸收峰的氢核的相邻部分的结构及电负性。
4．某化合物的两个氢核的共振频率分别为v A = 360Hz和v B = 300Hz，J AB =18Hz，其部分l H NMR
谱图如下图所示，请指出A和B两个氢核构成什么自旋系统，并解释原因。
5．在下列AMX系统中(考虑远程耦合)，H A，H M和Hx各裂分为几重峰?
6．某化合物元素分析结果为含C 45.23％，含H 6.57％，含O l5.06％，含Cl 33.14％，l H NMR数据为：
该化合物是下列的哪一种?
7．某化合物分子式为C5H8O4，1H NMR谱如下。该化合物最可能为下列的哪一种?
8．Ficst 7s酸的钠盐在Dz0溶液的1 H NMR中发现两个相等高度的峰，试述其属于下列何种结构?
9。指出下列化合物在1 H NMR中是否产生耦合裂分峰。
10．指出下列化合物在1 H NMR中是否产生耦合裂分峰。
11．某化合物的化学式为C9H13N，其l H NMR谱图如下所示，试推断其结构。
12．化合物C4 H10O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
13．化合物C8H8O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
14．下列哪个化合物符合如下l H NMR谱图，并说明依据。
15．化合物C5H10，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
16．根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
17．化合物C4H8O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
18．化合物C3H8O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
19．根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
20．某化合物C8H8O2，根据如下1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。
21．某化合物C9H12，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。
22．某化合物C9H11NO，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。
(四)结构解析题
1～5．略。
67．8．9,10 略
11．12．13．
14．15．16．17．18．19．20．21．22．
专题13 红外光谱、质谱、核磁共振氢谱图表题(典题特训)-2019届高考化学图表题专项突破(解析版)
专题13 红外光谱、质谱、核磁共振氢谱图表题 【高考真题训练】 1．（2016年全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力测试化学（海南卷)）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2?1的有 A．乙酸甲酯 B．对苯二酚 C．2-甲基丙烷 D．对苯二甲酸 【解析】A．乙酸甲酯结构简式为CH3COOCH3，两个甲基所处化学环境不同，故分子中有2种H原子，原子数目之比为3：3，故A错误；B．对苯二酚()中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故B正确；C．2-甲基丙烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH3，中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为9：1，故C错误；D．对苯二甲酸()中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故D正确；故选：BD。 2．（2014年全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力测试化学（浙江卷)）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因： 已知： （1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。 A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应 C．可发生水解反应D．能形成内盐 （2）写出化合物B的结构简式________。 （3）写出B→C反应所需的试剂________。 （4）写出C＋D→E的化学反应方程式________。
（5）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。 ①分子中含有羧基 ②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 （6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X 的合成路线(无机试剂任选)。 【答案】（1）A、C （2） （3）酸性KMnO4溶液 （4）+HOCH2CH2N(CH2CH3)2 +H2O （5）、、 （6）CH2=CH2+HCl—→CH3CH2Cl，2CH3CH2Cl+NH3—→HN(CH2CH3)2+2HCl 【解析】有和CH2=CH2化合生成A：。根据普鲁卡因对位结构确定B是 ；再进一步氧化侧链，用酸性高锰酸钾溶液，得到C是。（5） B的同分异构体中：①分子中含有羧基，即-COOH；N原子只能与碳原子相连；②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明两个侧链是对位结构。 3．（2014年全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力测试化学（新课标I卷)〔化学—选修5：有机化学基础〕(15分) 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 已知以下信息：
核磁共振波谱法课后习题
核磁共振波谱法 思考题和习题 1．解释下列各词 （1）屏蔽效应和去屏蔽效应 （2）自旋偶合和自旋分裂 （3）化学位移和偶合常数 （4）化学等价核和磁等价核 （1）屏蔽效应：原子核外电子运动在外加磁场B0作用下产生与外加磁场方向相反的次级磁场，造成核实际受到的磁场强度减弱。 去屏蔽效应：烯烃、醛、芳环中，π电子在外加磁场作用下产生环流，使氢原子周围产生感应磁场，如果感应磁场的方向与外加磁场相同，即 增加了外加磁场，所以在外加磁场还没有达到Bo时，就发生能级 的跃迁，称为去屏蔽效应，该区域称为去屏蔽区。 （2）自旋偶合：相邻核自旋产生核磁矩间的相互干扰，相互作用的现象。 自旋裂分：由自旋偶合引起的共振峰分裂现象。 （3）化学位移：在一定的辐射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中的自旋核，产生核磁共振的磁场强度或共振吸收频率不同的现象。 偶合常数：多重峰的峰间距；用来衡量偶合作用的大小。 （4）化学等价核：化学位移完全相同的核。 磁等价核：分子中的一组化学等价核，若它们对组外任何一个核都是以相同的大小偶合，则这一组核为磁等价核。 2．下列哪一组原子核不产生核磁共振信号，为什么？
2 1 H、147N199F、126C126C、11H126C、168O 并不是是所有原子核都能产生核磁共振信号，原子核能产生核磁共振现象是因为具有核自旋，其自旋量子数不等于0。质量数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0 ，质量数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数，质量数为偶数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数。由此， 12 6C、16 8 O这一组原子核都不产生核磁共振信号。 3．为什么强射频波照射样品，会使NMR信号消失，而UV与IR吸收光谱法则不消失？ 自旋核在磁场作用下，能级发生分裂，处在低能态核和处于高能态核的分布服从波尔兹曼分布定律，当B0 = 1.409 T，温度为300K时，高能态和低能态的1H核数之比为处于低能级的核数比高能态核数多十万分之一，而NMR信号就是靠这极弱过量的低能态核产生的。若以合适的射频照射处于磁场的核，核吸收能量后,由低能态跃迁到高能态，其净效应是吸收，产生共振信号。若用强射频波照射样品，高能态核不能通过有效途径释放能量回到低能态，低能态的核数越来越少，一定时间后高能态和低能态的核数相等，这时不再吸收，核磁共振信号消失。而UV与IR吸收光谱法是根据光线被吸收后的减弱程度来判断样品中待测元素的含量的,即使用较强辐射照射，吸收也不会消失。 4．为什么用δ值表示峰位，而不用共振频率的绝对值表示？为什么核的共振频率与仪器的磁场强度有关，而偶合常数与磁场强度无关？ 屏蔽作用产生的共振条件差异很小，共振频率的绝对差值难以精确测定, 例：100 MHz仪器，1H因屏蔽作用引起的共振频率差约0-1500Hz，仅为共振频率
核磁共振习题及答案
第三章核磁共振谱习题对为1，错误为2 一、判断题（共16 题） [1] 自旋量子数I=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。（2 ） [2] 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。（2） [3] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。（1 ） [4] 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物质是(CH3)4Si 分子。（1 ） [5] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。（1） [6] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。（1） [7] 核磁共振法中，外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变小。（2 ） [8] 核磁共振法中的耦合常数因外磁场强度的变大而增大。（2） [9] 对核磁共振波谱法，绕核电子云密度增加，核所感受到的外磁场强度会变小。（1 ） [10] NMR 波谱法中化学等价的核也是磁等价的，磁等价的核也是化学等价的。（2 ） [11] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移δ 值就越大。（1 ） [12] 碳谱的化学位移范围较宽(0-200)，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。（3） [13] 在宽带去耦碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。（2） [14] 在13C NMR 谱中，由于13C-13C 相连的概率很低，所以通常不考虑13C 核间的耦合。（1 ） [15] 含19F 的化合物，可观测到19F 对13C 核的耦合裂分，且谱带裂分数符合n+1 规律。（1 ） [16] 在碳谱中，13C-1 H 发生耦合作用，但是13C-1 H 的耦合常数远比1 H-1 H 之间耦合常数小。（2） 二、选择题（共24 题） [1] 核磁共振的弛豫过程是（4 ）。A. 自旋核加热过程B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C. 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D. 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 [2] 具有以下自旋量子数的原子核中，目前波谱学研究最多用途最广的是（1 ）。A. I=1/2 B. I=0 C. I=1 D. I>1 [3] 用核磁共振波谱法测定有机物结构，试样应是（3 ）。A. 单质B. 纯物质C. 混合物D. 任何样品 [4] 下列化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（3 ）。 A. CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)2 [5] 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（3 ）。A. 质荷比B. 波数C. 化学位移D. 保留值 [6] 在核磁共振波谱中，当质子核外电子云密度增加时（3 ）。A. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现 B. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现 C. 屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现 D. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现 [7] 核磁共振波谱在广义上说也是一种吸收光谱法，但他与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是（1 ）。A. 吸收电磁辐射的频率区域不同 B. 检测信号的方式不同 C. 记录谱图的方式不同D. 样品必须在强磁场中测定 [8] 乙烯的质子化学位移值比乙炔的质子化学位移值大还是小？其原因是（2 ）。A. 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区B. 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区C. 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区 D. 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案 (一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。) 1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( ) 3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( ) 4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。( ) 6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。( ) 11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√
l3．√l4．×l5．× (二)选择题(单项选择) 1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。 A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。 2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。 A．没有弛豫，就不会产生核磁共振； B．谱线宽度与弛豫时间成反比； C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。 A．I=1／2；B．I=0；C．I=1； D．I＞1。 4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。 A．CH3Br；B．CH4；C．CH3I；D．CH3F。 5．进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用( )。 A．极谱法；B．色谱法；C．红外光谱法；D．核磁共振法。 6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( ) A．3(1H)； B．6(1H)；C．3(3H)；D．6(2H)。 7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 A．CH3CH2C1；B．CH3CH20H；C．CH3CH3；D．CH3CH(CH3)2。 8．下列4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( ) 9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内 填“×”号。) 1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( ) 3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( ) 4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。( ) 6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( )
10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H 的精细结构为三重峰。( ) 11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．× (二)选择题(单项选择) 1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。 A．峰的位置；B．峰的裂分； C．峰高； D．积分线高度。
核磁共振 波谱分析法习题
核磁共振波谱分析法习题 一、简答题 1．根据νo=γH0/2π,可以说明一些什么问题？ 答：这是发生核磁共振的条件。由该式可以说明：（１）对于不同的原子核，由 于磁旋比γ不同，发生共振的条件不同；即发生共振时ν 0 和H 的相对值不同。（２） 对于同一种核，当外加磁场一定时，共振频率也一定；当磁场强度改变时，共振频率也随着改变。 2．振荡器的射频为56.4MHz时，欲使19F及1H产生共振信号，外加磁场强度各需多少？ 答：B (1H)= 2πνo/γ = 2×3.14159×56.4/2.68=132.2MHz B (19F)= 2×3.14159×56.4/2.52=139.52 MHz 3．已知氢核1H磁矩为2.79，磷核31P磁矩为1.13，在相同强度的外加磁场条件下，发生核跃迁时何者需要较低的能量? 答：设外加磁场为H，则1H发生跃迁需要吸收的电磁波频率为： ν0(1H)=2×2.79×5.05×10-27×H/6.63×10-34 = 46.29×106Hs-1 = 46.29H MHz 对于31P核： ν0(31P)=2×1.13×5.05×10-27×H/6.63×10-34 = 17.21×106Hs-1 = 17.21H MHz 4．何谓化学位移?它有什么重要性?在1H－NMR中影响化学位移的因素有哪些？ 答：由于氢核在不同化合物中所处的环境不同，所受到的屏蔽作用也不同，由于屏蔽作用所引起的共振时磁场强度的移动现象称为化学位移．由于化学位移的大小与氢核所处的化学环境密切相关，因此有可能根据化学位移的大小来考虑氢核所处的化学环境，亦即有机物的分子结构特征． 由于化学位移是由核外电子云密度决定的，因此影响电子云密度的各种因素都会影响化学位移，如与质子相邻近的元素或基团的电负性，各项异性效应，溶剂效应，氢键等。 5．下列化合物OH的氢核，何者处于较低场?为什么?
核磁谱图解析例题
核磁谱图解析例题 核磁谱图是一种极其重要的化学技术，对于各式各样的化学分析都有帮助。可以用来识别和鉴别物质，探测化学反应过程和结构，分析复杂的有机、无机和蛋白质结构。核磁谱图解析可以帮助我们深入理解化学反应，研究有机物质的加工、形成及其在体内的代谢过程。 核磁谱图解析主要包括核磁共振谱、氢谱、氧谱等多种谱图，依据不同的氢谱特征可以控制不同的化合物。核磁谱图解析需要结合原子比例、氢谱特征、极化效应、共振频率等多种参数，解释谱图中的信息，从而确定化合物的结构。 本文将以一道核磁谱图解析例题为基础，介绍核磁谱图解析的基本流程以及如何实现此项技术。 例题：有一种物质，核磁谱图与下表相符。 PPT指数状碳化效果(ppt) 56串碳 3.6 44碳 4.3 核磁谱图解析要求按照一定步骤进行，第一步要理解谱图中的各个碳核信号，即什么是碳核峰、氢核峰、氧核峰及其极化效应。对于本题，根据谱图结果，应该有两个碳核峰。一个是链状碳，ppt指数为56，极化效应为3.6；另一个是辅碳，ppt指数为44，极化效应为4.3。 第二步，要确定不同碳核的具体安排，例如，链状碳可能安排在键中间，辅碳可能安排在键边，或者分子上其他位置。对于本题，应该有三种可能性：1）链状碳在键中间，辅碳在键边；2）链状碳在键边，辅碳在键中间；3）链状碳和辅碳都在键边。
第三步，要在不同可能性中分析出最可能存在的结构。该分析主要依据氢谱图，它可以提供关于分子结构的有用信息，有助于确定分子的拓扑结构和碳链的安排。例如，可以根据氢谱图确定特定碳核的位置、共价键的次序、氢离子的数量、链式碳的数量等。对于本题，应该考虑到链状碳极化效应较高，且链状碳可能在键中间，所以可能是链状碳安排在键中间，辅碳在键边的情况。 第四步，确定一种最可能的结构，要综合考虑氢谱图、极化效应和共振频率等更多信息，确定最终的结构。对于本题，应该根据极化效应和其他参数确定最有可能的结构，即链状碳安排在键中间，辅碳在键边的情况。 以上就是核磁谱图解析的基本步骤，同样的流程也可以用在其他核磁谱图解析题中。当需要解决分子结构问题时，核磁谱图分析也是有效的，能够有效的提供有用的信息。核磁谱图解析技术在化学领域也越来越得到广泛应用，以帮助科学家们更深入地理解各种化学反应。 总之，核磁谱图解析是一种有效的化学技术，可以帮助我们探究分子结构，从而进一步研究有机物质的加工、形成及其在体内的代谢过程。
核磁共振习题答案
核磁共振习题答案 【篇一：核磁共振氢谱专项练习及答案】 1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( ) 3．自旋量子数i=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( ) 4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。( ) 6．核磁共振波谱中对于och3、cch3和nch3，nch3的质子的化学位移最大。( ) 7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8．化合物ch3ch2och(ch3)2的1h nmr中，各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10．化合物cl2ch—ch2cl的核磁共振波谱中，h的精细结构为三重峰。( ) 12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(b0)和射频频率(v)不同。( ) 14．(ch3)4si分子中1h核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1h核都高。( ) (一)判断题 (二)选择题(单项选择) 1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。 a．峰的位置； b．峰的裂分； c．峰高； d．积分线高度。 2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。 a．没有弛豫，就不会产生核磁共振；b．谱线宽度与弛豫时间成反比；
c．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；d．弛豫分为纵向弛豫和 横向弛豫两种。 3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。 a．i=1／2； b．i=0； c．i=1； d．i＞1。 4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。 a．ch3br； b．ch4； c．ch3i； d．ch3f。 5．进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用( )。 a．极谱法； b．色谱法； c．红外光谱法； d．核磁共振法。 6．ch3ch2cooh在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( ) a．3(1h)； b．6(1h)； c．3(3h)； d．6(2h)。 7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 a．ch3ch2c1；b．ch3ch20h；c．ch3ch3；d．ch3ch(ch3)2。 8．下列4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( ) 9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。 a．质荷比； b．波数； c．化学位移； d．保留值。 10．分子式为c5h10o的化合物，其nmr谱上只出现两个单峰，最 有可能的结构式为( )。 a．(ch3)2 chcoch3； b．(ch3)3 c-cho； c．ch3ch2ch2coch3； d．ch3ch2coch2ch3 11．核磁共振波谱(氢谱)中，不能直接提供的化合物结构信息是( )。 a．不同质子种类数； b．同类质子个数； c．化合物中双键的个数与位置； d．相邻碳原子上质子的个数。 12．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时( )。 a．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现； b．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现； c．屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现； d．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现。 13．下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?( ) a．14n7； b．28sil4； c．31p15；d．33 s16。 14．核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外- 可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是( )。 a．吸收电磁辐射的频率区域不同； b．检测信号的方式不同； c．记录谱图的方式不同； d．样品必须在强磁场中测定。
(完整word版)现代分析化学核磁共振练习题
1.一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否利用1H NMR谱来鉴别这两个化合物，并说明原因。 答:这两种化合物可以用1H NMR谱来鉴别,因为二苯醚的氢谱只有苯环上的氢的峰而且连有电负性的氧后会出现裂分，而二苯甲烷的氢谱有两个峰，苯环上的氢的峰不会裂分。 2.在下列AMX系统中（考虑远程偶合),Ha,Hm和Hx各裂分为几重峰? 答：Ha和Hx会裂分成双重峰,Hm会裂分成四重峰。 3。某化合物C9H11NO （M = 149)根据下列谱图解析此化合物的结构，并说明依据。 答:有图中分析，该化合物不饱和度为5，在氢谱中1—2。5之间出现了双重峰和三重峰的耦合可以判断结构中有乙基这与质谱中29的峰吻合，且质谱中29的峰和57的峰差28，该处应为乙酰基57脱羰基生成乙基29，质谱中77的峰为C6H5的峰，从核磁谱图中分析，苯环上应为电负性基团单取代机构，而8.0处出现一个单峰，故可以判断，在乙酰基和苯环之间存在一个氨基。综上,其机构式为:（C6H5）NH（CO）CH2CH3。
4.下列哪个化合物符合如下1H NMR谱图,并说明依据。 答:a)的结构符合图中所示的谱图,由图中可以看出，在2。35左右出现了一个单峰不发生耦合，而4.4处为四重峰与1。7处的双重峰应该存在耦合，结构中应该存在一个氢和三个氢之间的耦合。综上，只有a）的结构符合谱图。 5.根据下列各化合物的部分13C NMR谱,确定二甲氧基苯的取代位置.
答：从图中碳谱分析,（a）为临位取代、（b）为间位取代、(c)为对位取代。 6.化合物C4H10O2,根据如下13C NMR和1H NMR谱图确定结构，并说明依据。 答:该化合物不饱和度为0，由碳谱可以看出该式中含有1个伯碳、2个仲碳、1个叔碳，另外两个氢和两个氧组成两个羟基；对照氢谱0.8处的峰应该为甲基，该处峰出现裂分成双重峰,故可以判断甲基应该与叔碳相连，而3。5处出现的4个氢的峰应该为两个仲碳氢的峰，同样从裂分情况判断，两个仲碳也与叔碳相连，而1.8处的叔碳氢的峰出现多重裂分也符合推断，而4。4处出现的单峰因为羟基氢的峰，且从仲碳氢化学位移的低场偏移来看，羟基应该和两个仲碳分别相连.综上所述，该化合物的机构因为HOCH2CH （CH3）CH2OH 。
专题20 核磁共振氢谱与有机分子结构
1. (2009浙江卷29题节选) 用1H 核磁共振谱可以证明化合物C( COOCH 2CH 3O 2N )中有______种氢处于不同的化学环境。 2. (2008江苏卷16题节选) 由E 制备的E(C 2H 5)2的结构如右图，其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构为： E 。核磁共振法能够区分这两种结构。在核磁共振氢谱中，正确的结构有 种峰，错误的结构有 种峰。 3. (2015·重庆卷38题节选) CH 2BrCHBrCH 2Br 的核磁共振氢谱显示峰的组数为_______。 4. (2011浙江卷29题节选) 化合物A 不与FeCl 3溶液发生显色反应，能与NaHCO 3反应放出 CO 2，经推测A 为COOH OCH 3CH 3O ,其核磁共振氢谱(1H －NMR)中显示有_____种不同化学环境的氢原子，其个数比为_____。 5. (2014安徽卷26题节选) TMOB 是H O CH 3 COOCH 2CH 3的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH 3O —)。TMOB 的结构简式是__________________。 6. (2014天津卷8题节选) 含两个—COOCH 3基团的C(COOH HOOC )的同分异构体,且核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为__________________。 7. (2017新课标 Ⅰ卷36题节选) 芳香化合物X 是F C C COOC 2H 5的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出2CO ，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰
氢谱结构解析题
结构解析题 1．在下列化合物中，比较Ha和Hb，哪个具有较大的δ值?为什么? 2．根据1 H NMR谱中的什么特点，能否鉴别下列两种异构体(A)和(B)? 3．一个分子的部分l H NMR谱图如下，试根据峰位置及裂分峰数，推断产生这种吸收峰的氢核的相邻部分的结构及电负性。 4．某化合物的两个氢核的共振频率分别为v A = 360Hz和v B = 300Hz，J AB =18Hz，其部分l H NMR谱图如下图所示，请指出A和B两个氢核构成什么自旋系统，并解释原因。 5．在下列AMX系统中(考虑远程耦合)，H A，H M和Hx各裂分为几重峰? 6．某化合物元素分析结果为含C 45.23％，含H 6.57％，含O l5.06％，含Cl 33.14％，l H NMR数据为：该化合物是下列的哪一种?
7．某化合物分子式为C5H8O4，1H NMR谱如下。该化合物最可能为下列的哪一种? 8．Ficst 7s酸的钠盐在D20溶液的1 H NMR中发现两个相等高度的峰，试述其属于下列何种结构? 9．某化合物的化学式为C9H13N，其l H NMR谱图如下所示，试推断其结构。 10．化合物C4 H10O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。 11．化合物C8H8O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
12．下列哪个化合物符合如下l H NMR谱图，并说明依据。13．化合物C5H10，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。14．根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。 15．化合物C4H8O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
16．化合物C3H8O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。 17．根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。 18．某化合物C8H8O2，根据如下1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。19．某化合物C9H12，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。 20．某化合物C9H11NO，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。
(完整版)核磁共振氢谱练习题
核磁共振氢谱练习题 1. 分子式为C 2H 6O 的两种有机化合物的1H 核磁共振谱，你能分辨出哪一幅是乙醇的核磁共 振氢 谱图吗？ 2. 下图是某有机物的核磁共振谱图，则该有机物可能是 A. CH 3CH 2OH B. CH 3CH 2CH 2OH C. CH 3— O — CH 3 D. CH 3CHO 3•下列有机物在核磁共振谱图上只给出一组峰的是 （ CH 3-CH 2-OH CH 3-CH 2-CH-CH 3 CH 3 5•下列各物质中各有几种不同环境的氢（ ） A 、HCHO C 、HCOOH 4•下列有机物中有几种 CH 3-CH-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-C-CH 3 I CH 3 B 、CH 3OH D 、CH 3COOCH 3 H 原子以及个数之比? (
6•分子式为C 3H 6O 2的二元混合物，分离后，在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种 情况。第一种情况峰给出的强度为 1 : 1;第二种情况峰给出的强度为 3： 2： 1。由此推断混 合物的组成可能是(写结构简式)。 3 : 3 ____________ 3 : 2 : 1 ______________ 1: 2:2:1 ________________ 7•某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物， 经测定其相对分子质量为 46。取该有机化合 8. —个有机物的分子量为 70,红 外光谱表征到碳碳双键和 ① 写出该有机物的分子式 ② 写出该有机物的可能的结构简式: 9. 下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为 I —r —|—1—8—~I ~'—I ~I ~~F ―1 ■—!1 ~r -*~1 ~~I ―r —r 4*44 CDT C H 1—4 CIL 物样品4.6g ，在纯氧中完全燃 石灰，两者分别增重 8.8g 和 (1) 试求该有机化合物的分子 (2) 若该有机化合物的核磁共 机 化合物的结构简式。 烧，将产物先后通过浓硫酸和碱 5.4g 。 式。 振谱图只有一种峰，请写出该有 C = O 的存在，核磁共振氢谱列如 3 : 2的是(双选)(
核磁共振波谱法习题集及答案
核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法 一、选择题( 共79题) 1. 2 分 萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共 振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5% 2. 2 分 下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中，哪一个与该图相符？( )
(1)CH 3C CH 2O CH CH O CH 3(2)CH (3)CH 3 CH 2O (4)C H 3O CH O CH H X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分 在下面四个结构式中 (1) C 3 H (2)H C CH 3CH 3 (3)H C CH 3CH 3 3 (4) H C H H 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ） 4. 1 分 一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )
5. 1 分 下述原子核中，自旋量子数不为零的是( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分 在CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据?（） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1 (3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分 ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计( ) (1) 质子有 6 个精细结构(2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分(4)