(完整版)核磁共振氢谱练习题
核磁共振氢谱练习题
1.
分子式为C 2H 6O 的两种有机化合物的1H 核磁共振谱，你能分辨出哪一幅是乙醇的核磁共 振氢
谱图吗？
2. 下图是某有机物的核磁共振谱图，则该有机物可能是
A. CH 3CH 2OH
B. CH 3CH 2CH 2OH
C. CH 3— O — CH 3
D. CH 3CHO 3•下列有机物在核磁共振谱图上只给出一组峰的是 （
CH 3-CH 2-OH CH 3-CH 2-CH-CH 3
CH 3
5•下列各物质中各有几种不同环境的氢（
）
A 、HCHO C 、HCOOH 4•下列有机物中有几种 CH 3-CH-CH 3
CH 3 CH 3
CH 3-C-CH 3
I
CH 3
B 、CH 3OH D 、CH 3COOCH 3
H 原子以及个数之比?
(
6•分子式为C 3H 6O 2的二元混合物，分离后，在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种 情况。第一种情况峰给出的强度为 1 : 1;第二种情况峰给出的强度为 3： 2： 1。由此推断混 合物的组成可能是(写结构简式)。
3 : 3 ____________ 3 : 2 :
1 ______________
1: 2:2:1 ________________
7•某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，
经测定其相对分子质量为 46。取该有机化合
8. —个有机物的分子量为 70,红
外光谱表征到碳碳双键和
① 写出该有机物的分子式
② 写出该有机物的可能的结构简式:
9.
下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为
I —r —|—1—8—~I ~'—I ~I ~~F ―1 ■—!1 ~r -*~1 ~~I ―r —r
4*44 CDT
C H
1—4
CIL
物样品4.6g ，在纯氧中完全燃 石灰，两者分别增重
8.8g 和
(1) 试求该有机化合物的分子 (2) 若该有机化合物的核磁共 机
化合物的结构简式。
烧，将产物先后通过浓硫酸和碱 5.4g 。 式。
振谱图只有一种峰，请写出该有
C = O 的存在，核磁共振氢谱列如
3 : 2的是(双选)(
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案 (一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。) 1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( ) 3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( ) 4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。( ) 6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。( ) 11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√
l3．√l4．×l5．× (二)选择题(单项选择) 1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。 A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。 2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。 A．没有弛豫，就不会产生核磁共振； B．谱线宽度与弛豫时间成反比； C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。 A．I=1／2；B．I=0；C．I=1； D．I＞1。 4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。 A．CH3Br；B．CH4；C．CH3I；D．CH3F。 5．进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用( )。 A．极谱法；B．色谱法；C．红外光谱法；D．核磁共振法。 6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( ) A．3(1H)； B．6(1H)；C．3(3H)；D．6(2H)。 7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 A．CH3CH2C1；B．CH3CH20H；C．CH3CH3；D．CH3CH(CH3)2。 8．下列4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( ) 9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。
核磁共振氢谱专项练习与解答
核磁共振氢谱专项练习与解答 核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。) 1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。()2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。() 3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。()4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。()5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。() 6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3与NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。() 7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。() 8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
()9．核磁共振波谱中出现的多重峰是于邻近核的核自旋相互作用。() 10．化合物Cl2CH—CH2Cl 的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。() 11．苯环与双键氢质子的共振频率出现在低场是于π电子的磁各向异性效应。()12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。() 13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)与射频频率(v)不同。()14．(CH3)4Si 分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。() 15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。() 答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√ 11．√ l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择) 1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内 填“×”号。) 1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( ) 3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( ) 4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。( ) 6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( )
10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H 的精细结构为三重峰。( ) 11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．× (二)选择题(单项选择) 1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。 A．峰的位置；B．峰的裂分； C．峰高； D．积分线高度。
第三章 核磁共振氢谱 习题
第三章核磁共振氢谱习题 一、判断题 [1] 核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。 [2] 质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。 [3] 自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。 [4] 氢质子子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。 [5] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。 [6] 核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。 [7] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。 [8] 化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。 [9] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。 [10] 化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。 [11] 苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。 [12] 氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼的氢的化学位移在一定范围内变化。 [13] 不同的原子核核产生共振条件不同，发生共振所必须的磁场强度B0和射频频率υ不同。 [14] (CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。 [15] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移值就越小。 二、选择题（单项选择） [1]氢谱主要通过信号特征提供分子结构信息，以下选项中不是信号特征的是（）。 A. 峰的位置 B. 峰的裂分 C. 峰高 D. 积分线高度 [2]以下关于“核自旋弛豫”的标书中，错误的是（）。 A. 没有弛豫，就不会产生核磁共振 B. 谱线宽度与弛豫时间成反比 C. 通过弛豫，维持高能态核的微弱多数 D. 弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫 [3]具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（）。 A. I=1/2 B. I=0 C. I=1 D. I>1 [4]进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用（）。 A. 极谱法 B. 色谱法 C. 红外光谱法 D. 核磁共振法 [5]CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场有几个氢？（）。 A. 3(1H) B. 6(1H) C. 3(3H) D. 6(2H) [6]下列化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（）。 A. CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)2 [7]核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（）。 A. 质荷比 B. 波数 C. 化学位移 D. 保留值 [8]分子式为C5H10O的化合物，其1H NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）。 A. (CH3)CHCOCH3 B. (CH3)C-CHO C. CH3CH2CH2COOH D. CH3CH2COCH2CH3
(完整版)核磁共振氢谱练习题
核磁共振氢谱练习题 1. 分子式为C 2H 6O 的两种有机化合物的1H 核磁共振谱，你能分辨出哪一幅是乙醇的核磁共 振氢 谱图吗？ 2. 下图是某有机物的核磁共振谱图，则该有机物可能是 A. CH 3CH 2OH B. CH 3CH 2CH 2OH C. CH 3— O — CH 3 D. CH 3CHO 3•下列有机物在核磁共振谱图上只给出一组峰的是 （ CH 3-CH 2-OH CH 3-CH 2-CH-CH 3 CH 3 5•下列各物质中各有几种不同环境的氢（ ） A 、HCHO C 、HCOOH 4•下列有机物中有几种 CH 3-CH-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-C-CH 3 I CH 3 B 、CH 3OH D 、CH 3COOCH 3 H 原子以及个数之比? (
6•分子式为C 3H 6O 2的二元混合物，分离后，在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种 情况。第一种情况峰给出的强度为 1 : 1;第二种情况峰给出的强度为 3： 2： 1。由此推断混 合物的组成可能是(写结构简式)。 3 : 3 ____________ 3 : 2 : 1 ______________ 1: 2:2:1 ________________ 7•某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物， 经测定其相对分子质量为 46。取该有机化合 8. —个有机物的分子量为 70,红 外光谱表征到碳碳双键和 ① 写出该有机物的分子式 ② 写出该有机物的可能的结构简式: 9. 下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为 I —r —|—1—8—~I ~'—I ~I ~~F ―1 ■—!1 ~r -*~1 ~~I ―r —r 4*44 CDT C H 1—4 CIL 物样品4.6g ，在纯氧中完全燃 石灰，两者分别增重 8.8g 和 (1) 试求该有机化合物的分子 (2) 若该有机化合物的核磁共 机 化合物的结构简式。 烧，将产物先后通过浓硫酸和碱 5.4g 。 式。 振谱图只有一种峰，请写出该有 C = O 的存在，核磁共振氢谱列如 3 : 2的是(双选)(
核磁共振氢谱练习题
核磁共振氢谱练习题 1.分子式为C2H6O的两种有机化合物的1H核磁共振谱，你能分辨出哪一幅是乙醇的核磁共振氢谱图吗? 2. 下图是某有机物的核磁共振谱图，则该有机物可能是 ( ) A. CH3CH2OH B. CH3CH2CH2OH C. CH3—O—CH3 D. CH3CHO 3.下列有机物在核磁共振谱图上只给出一组峰的是( ) A、HCHO B、CH3OH C、HCOOH D、CH3COOCH3 4.下列有机物中有几种H原子以及个数之比？ CH3-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH-CH3 3 5.下列各物质中各有几种不同环境的氢（） 1 / 2
6.分子式为C3H6O2的二元混合物，分离后,在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为1︰1；第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。由此推断混合物的组成可能是（写结构简式）。 3∶3 _____________ 3∶2∶ 1 _______________ ________________ __________________ 1：2:2:1 _________________ 7.某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为46。取该有机化合物样品4.6g ，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重8.8g和 5.4g。 （1）试求该有机化合物的分子式。 （2）若该有机化合物的核磁共振谱图只有一种峰，请写出该有机化合物的结构简式。 8.一个有机物的分子量为70,红外光谱表征到碳碳双键和C＝O的存在，核磁共振氢谱列如下图： ①写出该有机物的分子式 ②写出该有机物的可能的结构简式： 9.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是(双选)( ) -----精心整理，希望对您有所帮助!
核磁共振氢谱专项练习答案与解析
核磁共振氢谱专项练习及答案<一>判断题<正确的在括号内填"√"号；错误的在括号内填"×"号。> 1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。< > 2．质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。< > 3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。< > 4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。< > 5．核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。< > 6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。< > 7．在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。< > 8．化合物CH3CH2OCH
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号填“√〞号；错误的在括号填“×〞号。) 1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( ) 3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( ) 4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。( ) 6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细构造为三重峰。( ) 11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。( ) 13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1．√ 2．× 3．× 4．× 5．√ 6．× 7．√ 8．× 9．√l0．√11．√ l2．√l3．√ l4．× l5．× (二)选择题(单项选择) 1．氢谱主要通过信号的特征提供分子构造的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。 A．峰的位置； B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。 2．以下关于“核自旋弛豫〞的表述中，错误的选项是( )。 A．没有弛豫，就不会产生核磁共振；B．谱线宽度与弛豫时间成反比； C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。 A．I=1／2；B．I=0；C．I=1；D．I＞1。 4．以下化合物中的质子，化学位移最小的是( )。 A．CH3Br；B．CH4；C．CH3I；D．CH3F。 5．进展成分的有机混合物的定量分析，宜采用( )。 A．极谱法； B．色谱法； C．红外光谱法；D．核磁共振法。 6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰“最低场信号有几个氢“( ) A．3(1H)； B．6(1H)； C．3(3H)；D．6(2H)。 7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 A．CH3CH2C1；B．CH3CH20H； C．CH3CH3；D．CH3CH(CH3)2。 8．以下4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移“( ) 9．核磁共振波谱解析分子构造的主要参数是( )。 A．质荷比； B．波数； C．化学位移；D．保存值。 10．分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的构造式为( )。A．(CH3)2 CHCOCH3； B．(CH3)3 C-CHO；
核磁共振氢谱专项练习及问题详解
核磁共振氢谱专项练习与答案 (一)判断题(正确的在括号填“√〞号；错误的在括号填“×〞号。) 1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( ) 3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( ) 4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。( ) 6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。( ) 11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。( ) 13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．× (二)选择题(单项选择) 1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。 A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。 2．以下关于“核自旋弛豫〞的表述中，错误的答案是( )。 A．没有弛豫，就不会产生核磁共振；B．谱线宽度与弛豫时间成反比； C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。 A．I=1／2；B．I=0；C．I=1；D．I＞1。 4．如下化合物中的质子，化学位移最小的是( )。 A．CH3Br；B．CH4；C．CH3I；D．CH3F。 5．进展成分的有机混合物的定量分析，宜采用( )。 A．极谱法；B．色谱法；C．红外光谱法；D．核磁共振法。 6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( ) A．3(1H)；B．6(1H)；C．3(3H)；D．6(2H)。 7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 A．CH3CH2C1；B．CH3CH20H；C．CH3CH3；D．CH3CH(CH3)2。 8．如下4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( )