注射用磷酸肌酸钠

注射用磷酸肌酸钠
注射用磷酸肌酸钠

注射用磷酸肌酸钠

核准日期:2006年10月27日

修订日期:2009年02月20日

药品名称:

【通用名称】注射用磷酸肌酸钠

【商品名称】里尔统? Neoton?

【英文名称】 Creatine Phosphate Sodium for Injection

【汉语拼音】 Zhu She Yong Lin Suan Ji Suan Na

成份:

磷酸肌酸二钠盐四水合物。

化学名称:N-[亚氨基(膦氨基)甲基]-N-甲基甘氨酸二钠盐四水合物。

化学结构式:

分子式:C4H8N3Na2O5P?4H2O

分子量:327.153

所属类别:

化药及生物制品>> 循环系统药物>> 营养心肌和改善心肌代谢药

性状:

本品为白色结晶性粉末。

适应症:

心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌。

缺血状态下的心肌代谢异常。

规格:

1.0g (以C4H8N3Na2O5P计)。

用法用量:

遵医嘱静脉滴注,每次1瓶,每日1-2次,在30-45分钟内静脉滴注。

心脏手术时加入心脏停博液中保护心肌:心脏停搏液中的浓度为10mmol/l。

不良反应:

尚不明确。用药过程中如有任何不适,请立即通知医生。

禁忌:

对本品组份过敏者禁用。慢性肾功能不全患者禁止大剂量(5-10g/日)使用本品。

注意事项:

快速静脉注射1g以上的磷酸肌酸钠可能会引起血压下降。

大剂量(5-10g/日)给药引起大量磷酸盐摄入,可能会影响钙代谢和调节稳态的激素的分泌,

影响肾功能和嘌呤代谢。

上述大剂量需慎用且仅可短期使用。

配伍禁忌:无。

对驾驶和操纵机械的影响:无。

孕妇及哺乳期妇女用药:

无禁忌。

儿童用药:

未进行针对儿童的药代动力学研究。但是药品在临床上已经应用于新生儿和儿童患者,且耐受性良好。

老年用药:

未进行针对老年人的药代动力学研究。但是在上市后监测的至少9个包含老年患者临床研究中,未发现老年患者在药品安全性和有效性方面与其他成年患者存在差异。因此没有针对老年患者的特别注意事项,用药时无需调整剂量。

药物相互作用:

本品不与其他药物发生相互作用。

药物过量:

无特异性解毒药。如过量可采取对症治疗。

药理毒理:

药理作用

磷酸肌酸在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。它是心肌和骨骼肌的化学能量储备,并用于ATP的再合成,ATP的水解为肌动球蛋白收缩过程提供能量。

氧化代谢减慢导致的能量供给不足是心肌细胞损伤形成和发展的重要因素。磷酸肌酸水平不足在心收缩力和功能恢复能力的损伤中具有重要的临床意义。实际上,在心肌损伤中,细胞内高能磷酸化合物的数量,与细胞的存活和收缩功能恢复能力之间存在紧密关系。

所以保持高能磷酸化合物的水平成为各种限制心肌损伤方法的基本原则,同时也是心脏代谢保护的基础。

动物试验和人体的心脏停搏试验显示了磷酸肌酸钠的作用及其保护心肌的可能性。

药理学试验显示:

·预先肌内注射磷酸肌酸钠,对异丙肾上腺素(大鼠和鸽子)、甲状腺素(大鼠)、吐根碱(豚鼠)、p-硝基苯酚(大鼠)、劳力(大鼠)等原因导致的各种心肌疾病有剂量依赖性的保护作用。

·磷酸肌酸钠对离体的青蛙、大鼠和豚鼠的心脏以及豚鼠的心耳发挥正性肌力作用。

·磷酸肌酸钠可拮抗缺氧对离体豚鼠心房的负性肌力作用。

·在对体内和离体的多种试验模型的试验中,向心脏停搏液中加入磷酸肌酸钠均可加强对心

·磷酸肌酸钠对冠状动脉阻塞引起的实验性心肌梗塞及心律失常提供保护。

·磷酸肌酸钠的心肌保护功能与以下作用相关:稳定肌纤维膜;通过抑制核苷酸分解酶而保持细胞内腺嘌呤核苷酸水平,抑制缺血心肌部位的磷脂降解;通过抑制ADP-诱导的血小板聚集而改善缺血部位的微循环。

毒理研究

动物试验显示,短期和长期使用磷酸肌酸钠进行治疗均无潜在毒性。

磷酸肌酸钠无致畸作用。

药代动力学:

兔肌注磷酸肌酸,20-40分钟后血药浓度达到峰值,此时约有25-28%的给药剂量在血液中。然后数值缓慢下降,250分钟后仍有9%外源性磷酸肌酸在血液中。

肌注磷酸肌酸后40-250分钟期间,可观察到血液ATP水平升高,100分钟后达最高浓度,此时ATP水平升高25%。

兔静脉给药后,磷酸肌酸以活性形式出现在血液中并在30分钟内逐渐减少。血液ATP水平升高(峰值时升高大于24%),300分钟后恢复正常。

人体静脉给予磷酸肌酸的平均消除半衰期为0.09-0.2小时。缓慢滴注5g的磷酸肌酸40分钟后,血药浓度下降至5nmol/ml以下。10g剂量给药40分钟后,血药浓度可达10nmol/ml。

肌肉注射磷酸肌酸500mg,5分钟后磷酸肌酸出现在血液中,30分钟后达峰值,约为

10nmol/ml,1小时后下降至4-5nmol/ml。2小时后,仍为1-2nmol/ml。750mg剂量给药的峰浓度为11-12nmol/ml。

对组织的分析显示,外源的磷酸肌酸主要分布在心肌和骨骼肌,脑和肾组织次之,肺和肝组织最少。体内代谢和排泄过程为磷酸肌酸经催化去磷酸化形成肌酸,然后肌酸环化为肌酐,最后经尿排泄。

贮藏:

30℃以下保存。

包装:

玻璃瓶装,每盒1瓶。

有效期:

36个月

注意:请不要在包装上所印的失效期后使用本品。

执行标准:

进口药品注册标准JX20030255

进口药品注册证号:

生产企业:

意大利阿尔法韦士曼制药公司

注射用磷酸肌酸钠说明书

注射用磷酸肌酸钠 说明书 【通用名称】注射用磷酸肌酸钠 【英文名称】 【成份】磷酸肌酸二钠盐四水合物。 【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。 【作用类别】 【药理毒理】药理作用磷酸肌酸在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。它是心肌和骨骼肌的化学能量储备,并用于ATP的再合成,ATP的水解为肌动球蛋白收缩过程提供能量。氧化代谢减慢导致的能量供给不足是心肌细胞损伤形成和发展的重要因素。磷酸肌酸水平不足在心收缩力和功能恢复能力的损伤中具有重要的临床意义。实际上,在心肌损伤中,细胞内高能磷酸化合物的数量,与细胞的存活和收缩功能恢复能力之间存在紧密关系。所以保持高能磷酸合成物的水平成为各种限制心肌损伤方法的基本原则,同时也是心脏代谢保护的基础。动物实验和人体的心脏停搏实验显示了磷酸肌酸钠的作用和其保护心肌的可能性。药理学实验显示:预先肌内注射磷酸肌酸钠,对异丙肾上腺素(大鼠和鸽子)、甲状腺素(大鼠)、吐根碱(豚鼠)、p-硝基苯酚(大鼠)劳力(大鼠)等原因导致的各种心肌疾病有剂量依赖性的保护作用;磷酸肌酸钠对离体的青蛙、大鼠和豚鼠的心脏以及豚鼠的心耳发挥正性肌力作用;磷酸肌酸钠可对拮抗缺氧对离体豚鼠心房的负性肌力作用;在对体内和离体的多种试验模型的试验中,向心脏停搏液中加入磷酸肌酸钠均可加强对心肌的保护;磷酸肌酸钠对冠状动脉阻塞引起的实验性心肌阻塞及心率失常提供保护;磷酸肌酸钠的心肌保护功能与以下作用相关:稳定肌纤维膜;通过抑制核苷酸分解而保持细胞内腺嘌呤核苷酸水平,一直缺血心肌部位的磷脂降解;通过抑制ADP-诱导的血小板聚集而改善缺血部位的微循环。毒理作用:动物实验显示,短期和长期使用磷酸肌酸钠进行治疗均无潜在毒性。磷酸肌酸钠无致畸作用。 【药代动力学】心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常。 【适应症】遵医嘱静脉滴注,每次1g(1瓶),每日1-2次,在30-45分钟内静脉滴注。心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌:心脏停搏液中的浓度为10mmol/L。 【用法和用量】尚不明确。用药过程中如有任何不适,请立刻通知医生。 【不良反应】本品组分过敏者禁用。慢性肾功能不全者患者禁止大剂量(5-10g/日)使用本品。

儿童辅助治疗药物磷酸肌酸钠专项点评前后合理性比较_林万龙

[作者简介]林万龙,男,学士,主管药师,研究方向:临床药学,电话:0592-2668600,E-mail:lwl21029@163.com [通讯作者]陈瑶,女,学士,主任药师,研究方向:临床药学,电话:0592-2668600,E-mail:cheny aoxm@126.com儿童辅助治疗药物磷酸肌酸钠专项点评前后合理性比较 林万龙,陈瑶,杨剑辉 (厦门市妇幼保健院药学部,福建厦门361003 )[摘要] 目的:了解儿童使用辅助治疗药物磷酸肌酸钠的情况,建立专项点评标准,促进其合理使用,为其他辅助治疗药物的点评干预提供参考。方法:汇总某院2015年3月-2015年8月全部使用该药的儿童患者病历,抽取180份,建立评价依据,进行专项点评,针对性干预;以同样方法抽取2015年10月-2016年3月180份病历,与点评干预前的合理性进行比较。结果:点评干预前儿童使用磷酸肌酸钠病历合理率为33.9%;点评干预后合理率提高至82.2%,且该药的总消耗金额减少27.44%。结论:临床药师应加强此类药物用药点评与干预等措施,促进其合理使用,降低药费负担。[关键词] 辅助治疗药物; 磷酸肌酸钠;儿童;合理用药;干预效果[中图分类号]R952;R72 [文献标识码]A [文章编号]1001-5213(2017)05-0478-04 DOI:10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj .2017.05.19Special evaluation of adjuvant drug  creatine phosphate sodium in childrenLIN Wan-long,CHEN Yao,YANG Jian-hui(Department of Pharmacy,Xiamen Maternity  and Child Health CareHospital,Fuj ian Xiamen 361003,China)ABSTRACT:OBJECTIVE To investigate the application of creatine phosphate sodium in pediatrics,promote the rational useand provide a reference for assessment of other aduvant drugs.METHODS All the medical records of pediatric patients receiv-ing creatine phosphate sodium were collected and summarized from March,2015 to August,2015.According  to the criteria weestablished,180 copies of sampled records were analyzed and the targeted intervention was implemented.Another 180 recordswere sampled during the same period and the rational rate of creatine phosphate sodium in pediatrics was compared before andafter targeted intervention.RESULTS After the targeted intervention,the rational rate of creatine phosphate sodium in pediat-rics increased from33.9%to 82.2%,and the total expense declined by 27.44%.CONCLUSION Clinical pharmacists shouldreinforce the evaluation and intervention of such medication,promote rational use and reduce the medication cost.KEY WORDS:adjuvant drug;creatine phosphate sodium;pediatric patients;rational use of drug ;effect of intervention 一直以来, 临床药物不合理使用现象较为普遍,而起营养支持等作用的辅助治疗药物尤为严重。2015年度中国医药市场发展蓝皮书发布的数据显示[ 1] ,辅助治疗药物磷酸肌酸钠市场销售份额超过大多数的治疗性药物,位居城市公立医院化学药用药市场总排名第4位,心血管系统药物排名第1位。因此,辅助治疗药物的不合理使用导致其市场销售份额居高不下,也大大增加了国家医保的负担,引起了国家相关部门的高度重视。2010年卫生部下发的《医院处方点评管理规范(试行)》即要求三级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度,尤其是 辅助治疗药物等使用情况的点评[2] 。2015年国务 院办公厅下发的《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》要求加强辅助治疗药物的跟踪监 控[3] 。因此,“辅助治疗药物”、“辅助用药”等用语渐 见于各类报道,监管更严引起了广泛的关注。 然而,辅助治疗药物在国内医疗行业并没有官 方的定义,本院参照美国国立医学图书馆PubMed的MeSH将其定义为有助于增加主要治疗药物的 作用或通过影响主要治疗药物的吸收、作用机制、代谢以增加其疗效的药物;或有助于疾病或功能紊乱的预防和治疗的药品,常用于预防或者治疗肿瘤、肝病以及心脑血管等重大疾病的辅助治疗。通过检索本院所有药品说明书,筛选出适应证明确提及辅助治疗作用或药理作用符合上述定义的药品,同时参 照云南省等地辅助用药目录[ 4] ,最终确定辅助治疗药物重点监控目录,磷酸肌酸钠为目录内品种之一。 经监控,目录内品种均未进入全院用药金额排名前二十名,为进一步发掘此类药品的使用问题,遂将门诊部与住院部分开监控,对进入住院用药金额前二十名的磷酸肌酸钠建立点评依据进行专项点评,根据结果有针对性地干预,对比干预前后的合理性,为其他辅助治疗药物的点评、干预提供参考。1 资料与方法 1.1 研究对象 以磷酸肌酸钠为关键词, 通过医院· 874·中国医院药学杂志2017年3月第37卷第5期Chin Hosp  Pharm J,Mar 2017,Vol 37,No.5

各科常用针剂审批稿

各科常用针剂 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

脑血管用药: 1、注射用三磷酸胞苷二钠:用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 2、盐酸川芎嗪:用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 3、复方樟柳碱注:用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。 4、注射用盐酸赖氨酸:治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 5、胞磷胆碱氯化钠:辅酶,用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。 6、注射用奥扎格雷钠:用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 7、盐酸罂粟碱:用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血,肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。 8、注射用脑蛋白水解物:用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。治疗痴呆及改善颅脑损伤后功能障碍。 9、注射用肌氨肽苷:脑血管意外引起的瘫痪;周围神经疾患引起的肌肉萎缩。 10、盐酸丁咯地尔:①外周血管疾病②慢性脑血管供血不足引起的症状:眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力或注意力消退、定向障碍等。 11、注射用吡拉西坦:是用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 12、奥拉西坦注:用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 13、注射用长春西汀(又叫润坦):改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。脑血管扩张药。 14、注射用盐酸川芎嗪(又叫川青):用于缺血性脑血管疾病。 15、奥扎格雷钠:用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。 16、复方麝香注:豁痰开窍、醒脑安神。用于痰热内闭所致的中风昏迷。 17、醒脑静注:清热解毒,凉血活血,开窍醒脑。 18、甲钴胺注(安痛定):①用于周围神经病②因缺乏B12引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。 19、依达拉奉注:用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 20、尼莫地平注:预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑管痉挛引起的缺血性神经损伤。 21、注射用灯盏花素(培斯汀):活血化瘀,通络止痛。用于中风及其遗症,冠心病,心绞痛。 心血管用药: 1、注射用单硝酸异山梨酯:治疗心绞痛,与洋地黄或利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 2、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液:用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的辅助治疗。 3、注射用硝普钠:①高血压急症②急性心力衰竭。 4、注射用葛根素:冠心病、心绞痛、心肌梗塞,视网膜动、静脉阻塞,突发性耳聋。 5、银杏达莫注射液:适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。 6、注射用灯盏花素(培斯汀):活血化瘀,通络止痛。用于中风及其遗症,冠心病,心绞痛。 7、硝酸甘油注射液:用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。 8、环磷腺苷葡胺注射液:用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病,也可用于心律失常的辅助治疗。

美洛西林的严重不良反应及其防治

美洛西林的严重不良反应及其防治 发表时间:2012-10-25T11:23:12.433Z 来源:《医药前沿》2012年第20期供稿作者:林英 [导读] 从住院临床用药病例档案中搜集原始病例资料,将重复病例筛选剔除,选择符合严重不良反应定义的病例 林英 (贵州贵阳中医二附院 550001) 【摘要】从住院临床用药病例档案中搜集原始病例资料,将重复病例筛选剔除,选择符合严重不良反应定义的病例。通过对美洛西林临床应用资料进行调查分析,详细的探讨了美洛西林严重不良反应的防治方法,为安全用药提供保障。 【关键词】美洛西林不良反应安全用药抗生素 【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)20-0054-02 美洛西林是第三代半合成的青霉素类抗生素,其具有较好的抗革兰阴性杆菌的作用,同时对阳性球菌也有非常好的抗菌活性。随着在临床方面的应用增多,因此引起的严重不良反应也逐渐增加,笔者基于多年的用药经验,详细的介绍了美洛西林在临床使用中的不良反应,以便为临床用药提供帮助。 1 资料与方法 在24例住院病历中,其中女性10例,男性14例,年龄范围为2-60岁,所有病历都详细统计了患者的姓名、性别、年龄、给药名称、用法用量、剂量、用药时间等相关资料。通过对原始病例相关资料进行整理,根据严重不良反应定义选择病例,筛选删除重复病例,对其临床表现进行分析,针对导致不良反应的机制进行讨论,提出预防和治疗严重不良反应的方法和建议。 2 严重不良反应病例分析 2.1 过敏性休克 选取美洛西林引发的过敏性休克病例18例,年龄是2-56岁,女性7例,男性11例。针对病例进行分析,发现过敏性休克具有以下五种特点:一是发生休克的时间均在用药后30分钟内,属于速发型过敏性休克;二是均是经脉滴注给药;三是具有不可预见性;四是临床表现症状为血压下降、心悸、胸闷、呼吸困难、出汗、皮疹等,具有多样性;五是经积极抢救,多数患者预后良好[1]。 2.2 急性肾功能衰竭 选取的资料中,美洛西林舒巴坦引发的急性肾功能衰竭有4例,均为儿童,女童1例,男童3例,年龄在5-12岁之间。经过对病例进行分析,因泌尿道感染而使用美洛西林进行治疗,治疗前肾功能为正常,治疗后发现胃肠症状和少尿,经查肌酐已经达到了肾功能衰竭的水平,肾小管功能蛋白已经升高,肾活检结果确诊为美洛西林舒巴坦钠所引起的急性间质性肾炎。 2.3 心律失常 1例40岁的女性患者,由于呼吸道感染,将2.5g美洛西林融入0.9%的氯化钠注射液100ml中采用静脉滴注,当滴入11ml时,患者出现意识丧失、面色苍白、血压70/40mm Hg,心率50次/min,对其进行皮下注射1mg肾上腺素后,逐渐恢复神智,但是表情淡漠、反应迟钝,心电监护表明先后出现频发室性早搏、室性心动过速和心室颤动,静脉注射氢化可的松、胺碘酮和甲强龙后恢复窦性心律。 2.4 出血性膀胱炎 1例年龄为8岁女童患者由于急性胃肠型上呼吸道感染,将2.5g美洛西林融入0.9%的氯化钠注射液100ml中采用静脉滴注,每天2次。在用药之后的第二天,皮肤局部出现瘙痒,其中腰部和左大腿出现风团,采取抗过敏处理措施后,瘙痒减轻,风团消失。但是在用药的第3天,出现尿痛症状,第4天出现尿痛加剧现象,并且伴随阵发性持股后疼痛、尿频、尿急、排尿困难、肉眼血尿等现象,症状表现为尿中见白色絮状物,暗红色血块,膀胱区无隆起,但是深压有同感,B超显示膀胱壁粗糙、增厚,无结石影;尿常规显示红细胞3个/HP,尿隐血(+++),上皮细胞(+++)。因此考虑是美洛西林导致出血性膀胱炎,停用美洛西林,同时给予解痉药物和大量的补液、碱化尿液,改用口服复方磺胺甲恶唑,上述症状出现好转,半月后血尿等症状消失。 3 美洛西林导致严重不良反应的机制 经过临床实践以及药理分析,美洛西林导致严重不良反应的机制包括以下几个方面[2]:一是美洛西林归属半合成的青霉素类抗生素,因此其过敏反应包括迟发型和速发型,美洛西林导致过敏性休克在用药30min以内,因此属于速发型过敏反应;二是美洛西林舒巴坦引起急性肾功能衰竭,其与免疫机制之间存在关系,细胞免疫以及体液免疫均可能参与其中;三是用药剂量过大可能导致出血性膀胱炎。更多的美洛西林引起的不良反应机制需要进一步研究证明。 4 讨论 4.1 预防严重不良反应 在美洛西林用药时,可以采用以下方法预防严重不良反应。 (一)要熟练掌握美洛西林的相关适应症、禁忌症和其他用药注意事项,保证合理用药。对于具有青霉素类药物过敏的患者禁用美洛西林,用药之前采用严格的青霉素皮试,对于皮试阴性的患者还要采取同批号的美洛西林进行皮试,部分患者虽然青霉素皮试阴性,但是仍然会发生过敏反应,导致休克。同时还要警惕皮试期间发生过敏性休克的可能,即使皮试阴性也要在多观察半个小时。另外,针对原发性肾病综合征、血小板减少性紫癜、低钾麻痹患者慎用美洛西林。 (二)在围手术期间,病患不易使用美洛西林预防和治疗细菌性感染。美洛西林可以延长维库溴铵注射液的神经肌肉阻滞作用,因此导致呼吸被抑制,同时由于麻醉药物的作用可能会掩盖美洛西林所导致的血压下降、呼吸困难等过敏性休克的临床症状表现,另外,手术期间也很难观察患者的皮肤过敏反应等症状。 (三)合理选择溶剂。在美洛西林用药时,选择与其相适应的溶剂,可以采用0.9%氯化钠注射液溶解喜事美洛西林钠,严格控制稀释时间,在稀释后2小时内应1次使用完毕,以便尽可能的保证美洛西林药效,避免降解和过敏反应发生。 (四)在美洛西林用药过程中,护士应该加强巡视,密切关注患者的用药反应,如果发现异常症状出现,应该及时的进行处理,在注射室内或者病房内,准备必要的抢救器械和药品,以便不时之需。 4.2 严重不良反应的治疗 在美洛西林临床用药过程中,应该科学的认识其导致的严重不良反应,采取积极的治疗方针。一经出现严重不良反应症状,首先必须

磷酸肌酸钠

磷酸肌酸钠 Linsuanjisuanna Creatine Phosphate Sodium p NH 0Na 0C N CH 2CH 3COOH 4H 2O C 4H 8N 3O 5PNa 2·4H 2O 327.15 本品为N-[亚氨基(膦氨基)甲基]-N-甲基甘氨酸二钠盐四水合物。按无水物计算,含C 4H 8N 3O 5PNa 2不得少于97.0%。 【性状】 本品为白色粉末或结晶性粉末,有引湿性。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。 【鉴别】 (1)取本品10mg ,加水2ml 溶解后,在水浴中加热10分钟,加α—萘酚溶液(取α—萘酚1g 溶于含有碳酸钠1.6g 和氢氧化钠0.6g 的10ml 水溶液中)2ml 及1%丁二酮液,应显红色。 (2)取本品约20mg ,加水5ml 溶解后,加稀硝酸1ml 与10%钼酸铵试液1ml ,加热,即生成黄色沉淀。 (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 (5)本品显钠盐的火焰反应(中国药典2005年版二部附录Ⅲ)。 【检查】 碱度 取本品1g ,加水50ml 溶解后,依法测定(中国药典2005年版二部附录VI H ),pH 值应为8.0~9.0。

溶液的透光率取本品1.0g,加水50ml溶解后,照分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。 有关物质取本品,加水制成每1ml中约含1.0mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加水制成每1ml中约含0.01mg溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件试验,取对照溶液20μl 注入液相色谱仪,调节检测器灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;再取供试品溶液和对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰,量取各杂质峰的峰面积之和不得大于对照溶液主峰峰面积的3倍(3.0%)。 水分取本品,照水分测定法(中国药典2005年版二部附录Ⅷ M 第一法)测定,含水分应为20.0%~25.0%。 硫酸盐取本品1.0g,依法检查(中国药典2005年版二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液 2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 钡盐取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2.0ml,另一份加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。 铁盐取本品1.0g,依法检查(中国药典2005年版二部附录ⅧG),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。 重金属取本品1.0g,依法检查(中国药典2005年版二部附录

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书邦达

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书 【药品名称】 通用名:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 英文名:Tazobactam?Sodium?and?Piperacillin?Sodium?for?Injection 汉语拼音:Zhusheyong Pailaxilinna Tazuobatanna 商品名:邦达 【成份】 本品为复方制剂,其组分为 ;哌拉西林和他唑巴坦钠。0.5625g每支分别含哌拉西林0.5g,他唑巴坦;1.125g每支分别含哌拉西林1.0g,他唑巴坦0.125g。 【结构式及分子式、分子量】 结构式名:哌拉西林钠 分子式:C23H26N5NaO7S 分子量: Cas No: 结构式名:他唑巴坦钠

分子式:C10H11N4NaO5S 分子量: Cas No: 【性状】 本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末;无臭,味苦,极具引湿性。 【适应症】 本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染: 1.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。 2.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。 3.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。4.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。5.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。 【规格】 1.125g(含哌拉西林1.0g,他唑巴坦0.125g); 【用法用量】 将适量本品用20毫升稀释液(%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7-10天。医院获得性肺炎疗程为7-14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率≥90毫升/分)患者,成人及12岁以上儿童每次3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g)静脉滴注,每6小时1次。治疗医院内肺炎时,起始量为每次3.375g,每4小时1次,同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出绿脓假单胞菌可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。 对于肾功能不全患者,推荐的用量见下表:

注射用磷酸肌酸钠治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效

注射用磷酸肌酸钠治疗急性心肌梗死后 心力衰竭的疗效 (作者:___________单位: ___________邮编: ___________) 【关键词】注射用磷酸肌酸钠;急性心肌梗死;心力衰竭磷酸肌酸是人体任何细胞代谢过程中最重要的能量供应源〔1〕。目前,国内外的大多数研究均是针对各种心肌病类型的心衰患者。本闻通过对急性心肌梗死后心衰患者的观察,探讨其在急性心肌梗死后心衰患者中的应用价值。 1 资料与方法 1.1 研究对象收集2008年1月至2009 年1月于天津胸科医院心内科确诊的各种类型急性心肌梗死合并心衰的患者48例,年龄55~84〔平均(70.12±11.4)〕岁。急性心肌梗死均在发病24 h内就诊,入选标准为:①缺血性胸痛持续时间30 min,含服或静脉滴注硝酸甘油不能缓解;②心电图有病理性Q波和或动态性ST段、T波改变;③典型的血清肌酸激酶(CK)浓度序列变化,CK峰值是正常值上限的2倍。心功能为Killip分级Ⅱ~Ⅲ级。随机分为两组,治疗组28例(心功能Ⅲ级者占35.7%),其中男16例,女12例,年龄(70.75±9.34)岁。对照组20例(心功能Ⅲ级者占25%)其中,男9例,女11

例,年龄(68.65±11.33)岁。 1.2 研究方法两组均给予常规抗心衰治疗,即吸氧、休息、强心、利尿、扩血管、抗感染、纠正心律失常和电解质紊乱,控制液体入量。治疗组加用注射用磷酸肌酸钠1 g溶于0.9%氯化钠溶液100 ml,2次/d,静脉滴注,观察2 w。 1.3 观察指标观察两组患者治疗前后心衰症状及体征的变化,心功能级别改变,48例患者在试验前和治疗2 w后均接受了超声心动图检查,治疗前、后检测血、尿常规,肝、肾功能。 1.4 疗效标准以心功能分级作为标准,心功能改善Ⅱ级者为显效;改善Ⅰ级者为有效;无改善或恶化者为无效。 1.5 统计学方法应用SPSS13.0统计学软件进行分析,数据资料以x±s表示,以P0.05为差异有统计学意义。 2 结果 两组患者临床疗效间差异有显著性意义。见表1。治疗组、对照组各自以及两组之间治疗前后各项指标变化,见表2。两组患者治疗过程中均未发现不良反应及肝、肾功能异常。表 1 两组患者的临床疗效表2 两组治疗前后心功能指标比较 3 讨论 急性心肌梗死是临床上常见的心血管疾病之一,有较高的病死率和致残率。由于血管闭塞引起其支配区域的心肌血流减少,心肌进入缺血状态,导致心肌细胞代谢障碍,且能量代谢障碍是致细胞损伤的中心环节,产生心肌水肿及心肌细胞凋亡或坏死,故早期有效合理治

磷酸肌酸钠临床应用引人注目 市场逐年增长

磷酸肌酸钠临床应用引人注目市场逐年增长 2008/12/10/10:22 来源:医药经济报作者:蔡德山 在全国样本医院的临床数据中发现,由于作用良好、副作用低,磷酸肌酸钠呈现快速增长之势,备受行业关注。随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变,高血压、高血脂和高血糖的高发率,导致了心血管用药市场份额的快速增长,同时也刺激了制药厂家研发新药的积极性。在多种合力的作用下,我国的心血管药物临床使用水平和市场容量也大幅提升。 据SFDA南方医经济研究所数据表明:2007年,我国16城市样本医院心血管系列药物占全部用药的13.20%,购药总金额已超过了46亿元。2008年上半年所占的比例同比增长了37.42%,已占全部用药的13.90%,心肌保护剂药物也有了大幅的增长。其中:磷酸肌酸钠的快速增长已备受关注,其在心脏病的辅助治疗药物中受到青睐,将逐渐成为二磷酸果糖注射剂的换代产品。 竞争力强大 磷酸肌酸钠为新型能量保护剂和细胞保护s肌保护剂首先应用于心脏外科手术中。1992年,意大利欧辉制药厂的磷酸肌酸钠获批上市,1995年我国开始进口该品,商品名为“护心通”。2000年,SFDA批准了意大利阿尔法韦士曼制药公司的Neoton(里尔统)在中国上市。 由于磷酸肌酸钠是一种高附加值的粉针注射剂,因此,吸引了国内多家科研机构进行了研制开发。迄今为止,SFDA已批准了4家药厂生产原料药,同时批准了长春英联生物技术、海口奇力制药、哈尔滨博莱制药、北京利祥制药和河北天成药业生产粉针。 磷酸肌酸是人体内自有的活性物质,专为ATP补充能量,而ATP是任何细胞代谢过程中最主要的能量源。外源性磷酸肌酸是具有心肌保护作用的药物,在心脏手术全程中,可作为减少缺血性心肌损害、室性心律失常和改善改善衰竭的重要辅助药物。尤其是在心肌梗塞溶栓疗法和经皮冠状动脉腔内成形术(冠脉内支架)及冠脉搭桥等治疗方法的广泛应用后,更带动了磷酸肌酸市场的快速增长。 临床应用引人注目 自2005~2007年,国内16城市样本医院磷酸肌酸钠用药呈现出突飞猛进的增长,3年平均增长率约为150%。2006年,磷酸肌酸钠用药市场同比上一年增长了177.81%,用药金额达到了5471.56万元。其中进口药物护心通、里尔统两个品种占据了市场的31.32%,国产药占了68.68%。 中国化学制药工业协会信息部的研究报告表明:磷酸肌酸钠是2007年样本医院中前200种畅销药品中涨幅最大的前10个品种之一,已从上一年的172位跃居于86位,实际用药金额达到了13157.22万元,同比上一后增长了140.50%。尤其是国产品表现突出,增长较快,已占据了86%的市场份额。 其中海口奇力制药的“唯嘉能”居于首位,占据了市场52.14%的份额,长春英联生物公司的“纳斯达新”居于第2位,占了20.19%。 由于进口产品价格比较高,国产药物尽管比进口药品价格平均低24%左右,但仍属于高附加值药物。可见,适当地降低价格门槛,对产品的推广将有着积极作用。 目前,国内一些化工企业也有生产磷酸肌酸钠,然后作为化工产品或医药中间体出口到欧美,据查,上海亚培生物、山东齐河诚汇精细化工、上海睿腾化工、济南邦达药业、武汉远城科技等企业均有一定的产量。 另外,也有一些食品生产企业将磷酸肌酸钠作为保健品进行生产或添加到一些食品中,市场出现混乱。因此,加强产品的质量检测手段和对产品质量有效监控,对磷酸肌酸钠市场的良性发展有着重要意义。 发病率刺激市场增长 世界流行病趋势显示,心血管疾病是当今威胁人类健康的主要病症之一,发病率和死亡率已超过恶性肿瘤,跃居首位。据世界卫生组织(WHO)报道,全球每年约有1700多万人死于心脑血管疾病,其中急性心肌梗塞、脑梗阻占据了50%。随着社会经济的快速发展,这一类疾病在我国大中城市明显上升。 2005年中国卫生部《国家卫生服务研究》最新结果表明:我国循环系统疾病患病总人数约为6500万人,其中:高血压病患病人数约为3400万人,脑血管病约为850万人,冠心病约为600万人。近两年,在人口自然增

磷酸肌酸钠药理知识

英文名:Creatine Phosphate Sodium for lnjection 化学名称为:N-[亚氨基(膦氨基)甲基]-N-甲基甘氨酸二钠盐四水合物 形状:本品为白色或类白色的结晶性粉末。 分子式:C4H8N3Na2O5P 分子量:255.08 在1mol/L盐酸中100℃,1min就全部水解。从乙醇水中析出的磷酸肌酸二钠盐(C4H6N3O4PNa2)化学上较稳定。Pk1 2.7;pK24.58。它属于氮磷键型中的胍基高能磷酸化合物之一。是重要的磷酸原(phosphagen),即磷酸贮存库式物质之一。腺苷三磷酸(ATP)虽然在提供生物能方面起重要作用,但它并非是化学能的贮存库,仅仅是携带或传递者。起贮存能量作用的物质在脊椎动物或某些非脊椎动物中主要是依靠磷酸肌酸。当ATP浓度高时,肌酸就通过酶的催化,直接接受ATP的高能磷酸基团形成磷酸肌酸;反之,磷酸肌酸又将高能磷酸基团转移至腺苷二磷酸(ADP)或ATP。它只能通过这一惟一途径转移其磷酸基团,因此它是ATP高能磷酸基团的贮存库。对于骨骼肌运动具有特殊意义。它可以在几分钟内保证肌肉收缩所需的化学能,当然在乎滑肌、神经细胞内都存在。它在向ADP转移磷酸基过程中起催化反应的是磷酸肌酸激酶(Creatine kinase,EC2、7、3、2.),在生化研究中该品主要用作该酶的底物。 药理毒理:药理作用磷酸肌酸在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。它是心肌和骨骼肌的化学能量储备,并用于ATP的再合成,ATP的水解为肌动球蛋白收缩过程提供能量。氧化代谢减慢导致的能量供给不足是心肌细胞损伤形成和发展的重要因素。磷酸肌酸水平不足在心收缩力和功能恢复能力的损伤中具有重要的临床意义。实际上,在心肌损伤中,细胞内高能磷酸化合物的数量,与细胞的存活和收缩功能恢复能力之间存在紧密关系。所以保持高能磷酸合成物的水平成为各种限制心肌损伤方法的基本原则,同时也是心脏代谢保护的基础。动物实验和人体的心脏停搏实验显示了磷酸肌酸钠的作用和其保护心肌的可能性。药理学实验显示:预先肌内注射磷酸肌酸钠,对异丙肾上腺素(大鼠和鸽子)、甲状腺素(大鼠)、吐根碱(豚鼠)、p-硝基苯酚(大鼠)劳力(大鼠)等原因导致的各种心肌疾病有剂量依赖性的保护作用;磷酸肌酸钠对离体的青蛙、大鼠和豚鼠的心脏以及豚鼠的心耳发挥正性肌力作用;磷酸肌酸钠可对拮抗缺氧对离体豚鼠心房的负性肌力作用;在对体内和离体的多种试验模型的试验中,向心脏停搏液中加入磷酸肌酸钠均可加强对心肌的保护;磷酸肌酸钠对冠状动脉阻塞引起的实验性心肌阻塞及心率失常提供保护;磷酸肌酸钠的心肌保护功能与以下作用相关:稳定肌纤维膜;通过抑制核苷酸分解而保持细胞内腺嘌呤核苷酸水平,一直缺血心肌部位的磷脂降解;通过抑制ADP-诱导的血小板聚集而改善缺血部位的微循环。毒理作用:动物实验显示,短期和长期使用磷酸肌酸钠进行治疗均无潜在毒性。磷酸肌酸钠无致畸作用。【药代动力学】心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常。

注射用美洛西林钠说明书

注射用美洛西林钠说明书 【药品名称】 通用名:注射用美洛西林钠 英文名:Mezlocillin Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Meiluoxilinna 化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2[3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钠盐 CAS No. 51481-65-3 分子式C21H24N5NaO8S2 分子量561.56 【成份】美洛西林钠 【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。 【作用类别】 【药理毒理】本品为半合成青霉素类抗生素,对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌均有抑菌作用,大剂量有杀菌作用。对大肠埃希菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活性强于羧苄西林、氨苄西林;对吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌的抗菌活性强于羧苄西林和磺苄西林;对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌的抗菌活性与羧苄西林相似,而对粪链球菌的抗菌活性比羧苄西林、磺苄西林优越。对脆弱拟杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。本品体外试验表明其对细菌所产生的(内酰胺酶不稳定。本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用有显著协同作用。 【药代动力学】成人静脉注射本品1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4(g/ml、152(g/ml,1小时后分别为12.8(g/ml、47.8(g/ml,6小时后已无法测得血药浓度,血消除半衰期(t1/2()分别为39分钟、45分钟,6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静脉滴注2g,滴注结束时血药浓度为86.5(g/ml,1小时后为28.3(g/ml,血消除半衰期(t1/2()为40分钟。本品在胆汁中浓度极高,1小时内滴注2g,最高可达248~1070(g/ml,6小时后仍保持63.5~300(g/ml,胆汁排泄率为1.65%~7.0%。本品到达脑脊液的渗透率为17%~25%,蛋白结合率为42%,尿排泄率为50%~55%,胆汁消除率变化较大,从0.05%~25%(与患者肝功能有关)。其生物半衰期约为1小时,肌注约为1.5小时,小于7天的新生儿约为4.3小时。在新生儿静滴100mg/kg后,血药浓度的降低较缓慢,5小时后尚可检出。在小儿脑膜炎病例中,脑脊液内药物浓度最高可达23(g/ml。小儿脓胸,在静脉滴注100mg/kg后,胸水中最高浓度达到 6.3(g/ml,而且持续时间很长。妊娠妇女静脉滴注1~2g,1~2小时后27%~34%转移至脐带血中,羊水中药物浓度约为10(g/ml。 【适应症】用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染,如败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染及眼、耳、鼻、喉科感染。

100种常见注射液的用途。

100种注射液的用途。 1、注射用辅酶A:用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 2、氯丙嗪:用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。及各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 3、异丙嗪(又叫非那根):①用于治疗皮肤黏膜的过敏②晕动病③麻醉和术后的辅助治疗④防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 4、盐酸奈福泮(又叫悦止):术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 5、三磷酸胞苷二钠:用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 6、盐酸川芎嗪:用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 7、氢溴酸高乌甲素:用于中度以上疼痛。 8、盐酸甲氧氯普胺(又叫胃复安):镇吐药 9、尼可刹米(又叫可拉明):用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 10、利巴韦林(又叫病毒唑):抗病毒药。 11、地西泮(安定):①可用于抗癫痫和抗惊厥②静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 12、重酒石酸间羟胺注射液:①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压 ②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压 ③心源性休克或败血症所致的低血压

13、盐酸肾上腺素注射液(又叫付肾):主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。 14、苯巴比妥钠注射液(又叫鲁米那):治疗癫痫,也用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 15、黄体酮注射液:用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症的治疗。 16、盐酸苯海拉明:用于急性重症过敏反应、手术后药物引起的恶心呕吐、牙科局麻、其他过敏反应病不宜口服用药者。 17、异烟肼注射液:与其他结核药联合用于各种类型结核病及非结核分支杆菌病的治疗。 18、硫酸阿托品注射液:①各种内脏绞痛②全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症③迷走神经过度兴奋所致的缓慢性心失常④抗休克⑤解救有机磷酸酯类中毒。 19、复方樟柳碱注射液:用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。 20、注射用盐酸赖氨酸:治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 21、注射用单硝酸异山梨酯:治疗心绞痛,与洋地黄或利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 22、碳酸氢钠注射液:①治疗代谢性酸中毒②碱化尿液③作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状④静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。 23、硫酸镁注射液:可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压,治疗先兆子痫

磷酸肌酸钠现状喜人,前景可期

磷酸肌酸钠现状喜人,前景可期 一、心血管系统用药领域潜力巨大 世界流行病趋势显示,心血管疾病已成为当今威胁人类健康的主要病症之一,发病率和死亡率已超过恶性肿瘤,跃居首位。据世界卫生组织报道,全球每年约有1700 多万人死于心脑血管疾病,其中急性心肌梗死、脑梗阻占50%。 在我国,随着经济的发展,人们的饮食习惯发生了巨大变化,心血管疾病的发病率和死亡率也大幅升高。根据对部分城市的循环系统疾病的流行病学的调查显示,心血管病的死亡率从20世纪50年代的47.2/10万人,在死亡构成比中占6.61%,列第五位;至80年代为119.34/10万,占21.49%,成为第一位。90年代以后的统计资料显示,心血管疾病的病死率一直占据首位。 图1 1995-2011年心血管疾病死亡率情况 当前医学界认为,把心血管高危病症预防关口前移是唯一有效的防治方法。因此心血管治疗和辅助治疗药物具有巨大的市场潜力可挖。 二、磷酸肌酸钠增长迅速,在心血管系统药物中备受瞩目 在众多的心血管药物中,心肌保护剂注射用磷酸肌酸钠备受关注。该药用于在心脏手术时加入心脏停搏液中保护心脏以及缺血状态下的心肌代谢异常。 根据米内网16个样本城市的医院数据显示,近年来,磷酸肌酸增速迅猛,年均增长率超过30%。2012年,磷酸肌酸年销售731万g,销售金额达到9.16亿元,预计至2015年,整个磷酸肌酸市场将达到1000万g,销售金额可超过13亿元。 图2 2008-2012年磷酸肌酸年销售金额和增幅情况

2011年,C FDA南方医药经济研究所出版《2010年度中国医药市场发展蓝皮书》显示,在心血管药物(西药)分类中,磷酸肌酸的市场份额已经超越该领域所有药品,排名第一。 而2012年的中国样本医院市场数据排名显示,磷酸肌酸的销售表现已优于众多品种,在所有药品排名中名列第7位,并且每年还在高速增长,引起了众多投资机构的兴趣和探究。 图3 2012年世界药品、美国药品和中国药品TOP20排名 三、磷酸肌酸钠市场争夺战,本土品牌完胜! 磷酸肌酸在国内的销售模式与常规药品销售不同。一般药品进入中国都是由原研产品学术轰炸奠定治疗理念,国内仿制品上市后通过低价占有市场。而原研产品的学术引领作用在磷酸肌酸这个产品上起效甚微。 1997年,原研产品护心通(意大利阿尔法韦士曼公司)正式进入中国,用于心脏手术中,以

注射用美洛西林钠舒巴坦钠说明书

注射用美洛西林钠舒巴坦钠说明书 【药品名称】 通用名:注射用美洛西林钠舒巴坦钠 英文名:Mezlocillin sodium and sulbactam sodium for injection 汉语拼音:Zhusheyong Meiluoxilinna Shubatanna 本品主要成份及其化学名称为:本品为复方制剂,其组分为:美洛西林钠和舒巴坦钠均匀混合的无菌粉末,其混合比为美洛西林:舒巴坦为4:1 美洛西林钠化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6{(R)-2{(3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷碳酰胺}-2-苯基乙酰胺}-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2- 羧酸钠 分子式:C21H24N5NaO8S2 分子量:561.56 舒巴坦钠化学名称:(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4硫杂-1-氮杂双环[3.2.0.]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物 结构式: 分子式:C8H10NNaO5S 分子量:255.23 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉未或疏松块状物。 【作用类别】 【药理毒理】药理作用:本品为美洛西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。美洛西林属青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用;舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外,对其它细菌无抗菌活性,但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌类抗生素的破坏,舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。本品对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括有氧和厌氧株)均有杀菌作用,而且体外对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。体外试验表明,复方中的两药合用,可增强对多种产酶菌株和金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抗菌作用;与美洛西林单药比较,本品对不动杆菌属、粪产碱杆菌、粘质沙雷菌、产气杆菌、阴沟杆菌、枸橼酸杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌等的抗菌作用均有不同程度的增强。另外,美洛西林体外还对以下微生物有抗菌活性:肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根菌、枸橼酸菌属、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、奈瑟菌属、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、梭菌属、梭杆菌属、多形杆菌属等。毒理研究:目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料,各单药的毒理研究可参考以下相关资料。美洛西林:生殖毒性:在给予小鼠、大鼠和兔的剂量达人用剂量的2倍时,未发现本品有生育力损伤和对胎儿的毒性。但尚无充分和严格的孕妇临床研究资料,动物与人的相关性尚不清楚,所以只有当确实需要时,才能在妊娠期使用。本品能通过胎盘,并在脐带血和羊水中有很低的浓度。正在哺乳的母亲的乳汁中可检测到低浓度的本品,因此在给予哺乳的妇女时应谨慎。舒巴坦:生殖毒性:在给予小鼠、大鼠和兔的剂量达

相关文档
最新文档