几种氰化法提金介绍

几种氰化法提金介绍
几种氰化法提金介绍

2016-12-06 廖德华紫金矿业HOT全球矿业资讯

1.氰化法提金概述

氰化法提金是以氰化物的水溶液作溶剂,浸出含金矿石中的金,然后再从含金浸出液中提取金的方法。

氰化法提金主要包括如下两个步骤:

(1)氰化浸出:在稀薄的氰化溶液中,并有氧(或氧化剂)存在的条件下,含金矿石中的金与氰化物反应生成一价金的络合物而溶解进入溶液中,得到浸出液以氰化钾为例,反应式为:

4Au+8KCN+2H2O→4KAu(CN)2+4KOH

氰化浸出金的工艺方法有槽浸氰化法和堆浸氰化法两类。槽浸氰化法是传统的浸金方法,又分渗滤氰化法和搅拌氰化法两种;堆浸法是近20年来才出现的新技术,主要用于处理低品位氧化矿。

自1887发现氰化液可以溶金以来,氰化法浸出至今已有近百年的生产实践,工艺比较成熟,回收率高,对矿石适应性强,能就地产金,所以至今仍是黄金浸出生产的主要方法。

(2)沉积提金:从氰化浸出液中提取金。工艺方法有加锌置换法(锌丝置换法和锌粉置换法)、活性炭吸附法(炭浆法CIP和炭浸法CIL)、离子交换树脂法(树脂矿浆法RIP和RIL)、电解沉积法、磁炭法等。锌粉(丝)置换法是较为传统的提金方法,在黄金矿山应用较多;炭浆法是目前新建金矿的首选方法,其产金量占世界产金量的50%以上;其余方法在黄金矿山也正日渐得到应用。

2.渗滤氰化法

渗滤氰化法是氰化浸出的工艺方法之一,是基于氰化溶液渗透通过矿石层而使含金矿石中的金浸出的方法,适用于砂矿和疏松多孔物料。

渗滤氰化法的主要设备是渗滤浸出槽。渗滤浸出槽通常为木槽、铁槽或水泥槽。槽底水平或稍倾斜,呈圆形、长方形或正方形。槽的直径或边长一般为5~12米,高度一般为2~2.5米,容积一般为50~150吨。

渗滤氰化法的工艺过程:

(1)装入矿砂及碱:要求布料均匀,粒度一致,疏松一致。有干法和湿法两种装法。干法适于水分在20%以下的矿砂,可用人工或机械装矿。湿法是将矿浆用水稀释后,用砂泵扬送或沿槽自流入槽内。

(2)渗滤浸出:装料完毕后即可把氰化液送入槽中。氰化液在槽中的流向有两种:一种是上进下出。即氰化液从槽顶注入,并在重力作用下自上而下通过矿砂层;一种是下进上出,

好氰化液靠压力作用自下而上通过矿砂层。浸出完成后用水洗涤氰化尾矿。

(3)尾矿排出:有干法和湿法两种。干法通过槽底工作门排出氰化尾矿;湿法是用高压水冲刷氰化尾矿,让尾矿浆沿预先安排好的尾矿管(槽)流出。

3.搅拌氰化法

搅拌氰化法是氰化浸出的工艺方法之一,是将含金矿石磨矿和分级后得到的矿浆浓缩水至适宜的浓度,置于浸出槽中,添加氰化液,充气搅拌进行浸出。此法适用于粒度小于0.3~0.4毫米的物料。

搅拌氰化浸出法的主要设备是氰化浸出槽。根据搅拌方式的不同,氰化浸出槽分为三种:(1)机械搅拌式浸出槽是选金厂目前普遍使用的浸出槽。

(2)空气搅拌式浸出槽是利用压缩空气的气动作用来搅拌矿浆,最为常用的是巴丘克浸出槽。

(3)空气-机械联合搅拌浸出槽是上述两种槽子的结合,兼有效机械和空气两种搅拌装置。主要优点是金的溶解速度快。

搅拌氰化浸出终了后,需用洗涤方法从矿浆中分离出含金溶液。洗涤方法有三种:

一是倾析法:分间歇法和连续法。前者因操作时间长及所用溶液量大等缺点而很少采用。连续倾析法按逆流原则进行洗涤,即矿浆由前向后依次给入浓缩槽,而洗涤液则由后向前依次返回,这样每次矿浆浓缩所用的洗涤液均用下一次浓缩时的溢流。这种洗涤方法可用串联几台单层浓缩机或多层浓缩机实现。

二是过滤法:用过滤机完成分离和洗涤作业。通常用连续式真空过滤机来完成。

三是流态化法:洗涤过程是在洗涤柱中完成的。目前此法在我国选金厂沿处于试验阶段。

4.堆浸氰化法

堆浸氰化法,又称堆浸法、堆淋法,是氰化浸出的工艺方法之一,主要用于处理低品位金矿石。1971年世界上第一家工业规模的金堆浸场在美国内华达州投产,目前已发展成为成熟的工艺。

堆浸氰化法是含金低品位矿石破碎或团矿成为3~10毫米的块矿,堆垛在防渗的底垫上,用氰化液从矿堆顶部喷淋,使矿石中的金溶解,含金贵液从矿堆中渗滤出来,汇集流入贵液池中。堆浸得到的含金贵液可用金属锌置换法、活性炭吸附法等回收金,回收后的贫液返回堆浸作业循环使用。

堆浸氰化法生产成本低,可很快投产,堆浸规模可大可小,每堆矿石多可至数万吨,在美国,每堆万吨矿石是标准堆;品位低于0.6克/吨的矿石棉般不经破碎直接堆浸,0.6~1.0克/吨的矿石破碎至一定粒度后堆浸,品位更高者粉碎后制粒堆浸。

5.锌丝置换法

锌比置换法的基本原理是锌与含金氰化浸出液作用,金被锌置换转化为金属状态而析出:2Au(CN)2-+Zn ==== 2Au+Zn(CN)42-

锌丝置换法是在锌丝置换沉淀箱(俗称金柜)进行的。锌丝置换沉淀箱是一用木板、钢板或水泥制成的敞口长方形箱体。箱长3.5~7米,宽0.45~1米,深0.75~0.9米。箱内由横间壁分成若干个(5~20个)格,每格内还有一个间壁。第一格一般用作含金溶液的澄清和添加氰化物(以提高溶液的氰化物浓度);最后一格用于被溶液带走的金泥;其余各格均放置有带6~12目筛网的铁框,且筛网上装有锌丝。这样的结构是为了使含金溶液由前到后流到每个装有锌丝的格中。手柄是固定于筛网上的。要定期轻轻提起上下抖动使锌丝松动并使金泥脱离锌丝沉积于箱底。金泥一般每月排入1~2次,平时排放口用木箱堵住。金泥是冶炼的原料。

锌丝置换法是从含金氰化液中提取金的传统方法,早在1888年就得到工业应用。该法消耗锌丝和NaCN量大、所得金泥含锌高及占地面积大,现已基本被广泛使用的锌粉置换法取代。但该法操作简单、不耗动力且箱体容易制造,因此在我国的一些小型金矿和地方采金中仍有使用。

6.锌粉置换法

所谓锌粉置换法,就是将锌粉与含金溶液混合,金被锌置换后沉淀,然后过滤,金粉与过剩的锌粉进入滤饼(即氰化金泥),与脱金后液分离。其基本原理同锌丝置换法。由于锌粉单位重量的表面积比锌丝大得多,所以锌粉置换法的效率比锌丝置换法大得多。

在生产实践中,含金溶液在置换沉淀之前,通常用脱氧塔脱氧。

锌粉置换的设备联系。锌粉和含金脱氧溶液给入混合槽混合,然后通过槽底部的管自流下锌粉置换沉淀器进行沉淀和过滤,此时在真空泵吸力的作用金泥沉积于滤布上,而脱金溶液则透过滤布经由支管和总管排出。金泥的卸出是间歇进行曲,进行连续置换沉淀时需有2~3个替换用的锌粉置换沉淀器。

锌粉是用升华的方法使锌蒸气在大容积的冷凝器中迅速冷却而制得的,粒度小于0.01毫米,很易氧化,因此在运输或贮存中必须严格密封。

7.炭浆法

炭浆法(Carbon in Pulp,简称CIP),是从完成氰化浸出的矿浆中用活性炭吸附回收金的一种新工艺。1973年世界上第一个工业化CIP厂在美国霍姆斯塔克金矿投产,其后被迅速推广至世界各国。其工艺过程是:

图CIP典型工艺流程图(北京浩沃特矿业技术有限公司绘制)

(1)预处理:氰化矿浆在吸附之前要筛分除去粗颗粒物料(如砂粒)和木屑等,以免这些杂质影响吸附及载金活性炭与脱金矿浆的分离,也避免活性炭磨损加速及脱金活性炭再生困难;活性炭在进入吸附槽之前,也应预磨以磨掉尖角和棱边。如不预磨,这些碎屑将进入脱金矿浆中造成金的损失。

(2)吸附:往经充分浸出的矿浆中加入活性炭,活性炭吸附氰化矿浆中的金而成为载金炭。吸附在吸附槽(炭浆槽)中进行。吸附槽有多种。处理含泥较细的矿浆,宜采用低速中心搅拌的普通多尔型槽;处理粒度较粗的矿浆,宜用巴丘克空气搅拌槽。生产中吸附槽串联使用。吸附完成后,利用炭浆槽上装有的筛子将载金活性炭和脱金矿浆分离。

(3)解吸:对从脱金矿浆中分离出来的载金炭进行脱金处理称解吸。常用的解吸方法有常压解吸法和加压解吸法。解吸在解吸柱中进行,将用清水洗净的载金炭装入解吸柱,再用4%的NaCN和2%的NaOH水溶液浸没炭层,在常压或加压条件下加热至90℃~95℃,2~4小时后开始用水洗涤金,全部解吸时间为12~24小时。解吸后得到富含金的解吸液和解吸炭。

(4)沉金:从富含金的解吸液中回收金。从解吸液中沉金的方法主要是电积法。

(5)解吸炭再生活化:解吸出金的贫炭经再生后按比例配入新活性炭中并在工艺过程中重复使用。

现今黄金生产中所使用的活性炭,国外多为椰子壳炭,国内多为杏核炭。选择使用活性炭时,主要应考虑活性炭的强度(即耐磨性)、吸附能力、解吸和再生性能、选择性及价格等,其中以强度最为重要。

炭浆法主要适用于矿泥含量高的含金氧化矿石。我国从80年代起对炭浆法进行研究。已先后在河南灵湖金矿、吉林赤卫沟金矿等建成20多座炭浆法提金工厂。

8.炭浸法

炭浸法(Carbon in Leach,简称CIL),是氰化浸出和活性炭吸附回收金同时进行的一种提金新工艺。它与炭浆法原理相同,不同之处在于炭浆法是浸出完成后再加活性炭吸附金。炭浸法是将活性炭加在浸出槽中,氰化浸出和炭吸附在同一槽内进行。

图CIL典型工艺流程图(北京浩沃特矿业技术有限公司绘制)

9.离子交换树脂法

离子交换树脂法,是使用离子交换树脂从氰化矿浆中吸附回收金的方法,分RIP和RIL两种提金方式。RIP称为树脂矿浆法,是先浸出后吸附,前苏联已应用多年,西方世界仅有南非Jolden Jubilee金矿一家采用;RIL是边浸出边吸附,据说还没有工业应用的例子。也有人将RIP和RIL合称树脂矿浆法。

离子交换树脂法的原理是:离子交换树脂在溶液中能解离出两种离子化基团:不能进行离子交换的固定离子(R)和与固定离子电性相反的可交换离子。按可交换离子所带电荷的正负,离子交换树脂分阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。在氰化矿浆中,金以阴离子络合物Au(CN)的形式存在,所以采用离子交换树脂法提金时,必须采用阴离子交换树脂。用离子交换树脂从氰化液中提金所发生的离子交换反应是:R-OH+Au(CN)2- ==== R-Au(CN)2+OH-

树脂矿浆法提金的基本工艺过程是:

(1)吸附:含金氰化液通过交换树脂柱时,发生离子交换反应,金在树脂上吸附。

(2)解吸:用解吸剂使树脂上的金解吸进入溶液。对弱碱性载金树脂,可在常温常压下用pH=13的氢氧化钠溶液解吸;对强碱性载金树脂,可用次氯酸钠法、酸性硫脲法、锌氰络合物法及硫氰络合物法解吸。

(3)回收金:用锌粉置换法、碱液沉淀法或电解法从含金较富的解吸液中回收金。

目前用于从氰化液中吸附金的离子交换树脂有:强碱性阴离子交换树脂AM、AB-17,弱碱性离子交换树脂AH-18、704,混合碱性离子交换树脂AM-2B、A-2等。原苏联生产中较为广泛使用的是AM-2B。AM-2B是一种大孔结构的双官能团树脂,它兼有比其他树脂好的选择性、机械强度及吸附、解吸性能。

10.电积法

电积法是在直流电场作用下,直接从含金氰化物溶液中提取金的方法。

电积一般采用2~3个电解槽串联。电解槽为矩形,由塑料或玻璃纤维制成。采用不锈钢钻孔钢板作阳极,不锈钢棉作阴极。含金氰化液置入电解槽中。在电解沉积过程中,金银在阴极上沉积,电极反应如下:

阴极:Au(CN)2-+e ——— Au+2CN-

2H++e ——— H2

阳极:CN-+2OH- ——— CNO-+H2O+2e

2CNO-+4OH- ——— 2CO2+N2+H2O+6e

4OH- ——— 2H2O+O2+4e

当阴极上沉积金的数量达到阴极钢棉重量的5~10倍时,取出第一个电解槽中的阴极,将第二槽中的阴极置于第一槽内,用新的阴极装入第二槽中,如此扒进进行电沉积作业。从第一槽取出的阴极上取下沉积金(含金钢棉),用热的盐酸溶去部分(主要是Fe)后,即可进行熔炼得到金银合金。

影响电积过程的主要因素有:电解液中金的浓度、电解液中氢氧化钠的浓度、电解槽进液速度、阴极表面积、电解液搅拌、槽电压、电解液温度等。

11.磁炭法

磁炭法是在改进炭浆法的基础上发展起来的一种新型工艺方法。与炭浆法不同的是,磁炭法使用磁性活性炭吸附金,采用磁选机分离矿浆和炭;而炭浆法使用普通活性炭吸附金,采用细孔筛分离矿浆和炭。

磁性活性炭是用硅酸钠作粘结剂将细磨的磁铁粉与炭粘结在一起,经干燥、活化处理而制得。磁性活性炭的耐磨性优于普通活性炭。

目前尚未见到工业应用的例子。

12.氰化物及其选用

氰化物是氰化法提金必不可少的药剂。常用的氰化物药剂有NaCN、KCN、NH4CN、CaCN2及氰熔物。氰熔物是一种廉价氰化物,有用成分为45% CaCN2,其余为可溶性硫化物、碳及不溶物等杂质,在使用前要通过强力搅拌溶液并向其中添加铅盐使硫化物变成硫化铅沉淀,澄清的溶液用于氰化作业。

选择氰化物时,要考虑选用的氰化物对金的相对溶解能力、稳定性、所含杂质对工艺的影响、价格及供货的可靠性等。氰化物获得相等溶解能力的相对消耗量:KCN>NaCN>Ca(CN)2> NH4CN;氰化物在含有二氧化碳的空气中能被分解为HCN,其稳定性:KCN>NaCN> NH4CN> Ca(CN)2。

在工业生产中最常使用的是NaCN。应当指出的是,按氰化溶金的基本反应式,溶解1克金理论上仅需0.49克NaCN,但在实际生产中,由于机械和化学损失,实际的消耗量是理论消耗量的200倍以上。

13.氰化物中毒及其预防和急救

氰化物是剧毒物质,进入人体后首先造成呼吸中枢麻痹而导致死亡。人通过口腔吸入50~60毫克NaCN(以氰根计)可瞬间致死,鱼类每千克体重吸收0.04~0.1毫克就可造成死亡。

氰化物剧毒,因此在生产中一定要做好预防工作。预防措施主要有:

(1)生产过程中严格遵守操作和安全规程。

(2)防止固体氰化物粉尘污染手、脸、衣服、桌椅和地面等,防止由口腔吸入粉尘。工作后应及地洗澡和更换衣服。

(3)产生HCN的设备和场所要密封,并用抽风机抽气,抽气经稀碱液洗涤。

(4)含氰废水和洗水要经处理达标后排放。

(5)使用机械化或自动化加料,以减少人体直接接触。

(6)生产现场配备急救药品和设备,有关人员熟悉急救方法。

氰化物中毒的现场急救药品和设备,立即输氧,并使用戊基硝酸盐。若是吸入氰化物中毒,应将中毒者迅速从出事地点移出急救。若是皮肤接触氰化物,应大量用水冲洗局部。急救时,对一般中毒较轻、神志清醒、呼吸困难者,应采用吸氧治疗;对神志不清、或处于半清醒但不有呼吸者,可打开一个戊基硝酸盐丸,用布包上放在中毒者鼻子下面,放15秒后移开15秒,如此反复进行3分钟,使用3~4粒后,中毒者症状就有减轻,再采取吸氧治疗,好可恢复健康。如果中毒者已咽下氰化的,但神志尚清,可立即给中毒者喝一品脱含量1%的硫代硫酸钠或肥皂水,使中毒者呕吐,然后采用上述方法治疗。如中毒者神志不清,可用氧恢复患者的呼吸,然后用氧和戊基硝酸盐以中和氰化物。

镀铜概述

第四章镀铜 4.1 铜的性质 4.2 铜镀液配方之种类 4.3 硫酸铜镀浴(Copper Sulfate Baths) 4.4 氰化镀铜浴(Copper Cyanide Baths) 4.5 焦磷酸铜镀浴 4.6 硼氟酸铜镀浴(Copper Fluoborate Bath) 4.7 不锈钢镀铜流程 4.8 铜镀层之剥离 4.9镀铜专利文献资料(美国专利) 4.10 镀铜有关之期刊论文 4.1 标准电位:Cu++e- →Cu为+0.52V; Cu++ +2e-

回目录 4.2 铜镀液配方之种类 可分为二大类: 1.酸性铜电镀液: 优点有: 缺点有: 2.氰化铜电镀液配方: 优点有: 缺点有: P.S 配合以上二种配方优点,一般采用氰化铜镀液打底后,再用酸性铜镀液镀铜,尤其是镀层厚度需较厚的镀件。 回目录

4.3 硫酸铜镀浴(Copper Sulfate Baths) 硫酸铜镀浴的配制(prepare)、操作(operate)及废液处理都很经济,可应用于印刷电路(printed circuits)、电子(electronics) 、印刷板(photogravure)、电铸(electroforming)、装饰(decorative) 及塑料电镀(plating on plastics)。 其化学成份简单,含硫酸铜及硫酸,镀液有良好导电性,均一性差但目前有特殊配方及添加剂可以改善。钢铁镀件必须先用氰化铜镀浴先打底或用镍先打底(strike),以避免置换镀层(replacement diposits)及低附着性形成。 锌铸件及其它酸性敏感金属要充份打底,以防止被硫酸浸蚀。镀浴都在室温下操作,阳极必须高纯度压轧铜,没有氧化物及磷化(0.02到0.08wt%P) ,阳极铜块(copper anode nuggets)可装入钛篮(titanium baskets)使用,阳极必须加阳极袋(anode bag),阳极与阴极面积比应2:1,其阳极与阴极电流效率可达100%,不电镀时阳极铜要取出。 4.3.1 硫酸铜镀浴(standard acid copper plating) (1)一般性配方(general formulation): (2)半光泽(semibright plating):Clifton-Phillips 配方

氰化法提金的基本原理

氰化法提金的基本原理? (2006-1-10) 氰化法提金的基本原理?氰化法提金浸出的主要影响因素? 氰化法提金是从金矿石中提取金的主要方法之一。氰化物对金溶解作用机理的解释目前尚不一致,多数认为金在氰化溶中有氧存在的情况下可以生成一 种金的络合而溶解其基本反应式为: 4Au+8KCN+O 2+2H 2 O— 4KAu(CN) 2 +4KOH 一般认为金被氰化物溶解发生两步反应: 2Au+4KCN+O 2+2H 2 O— 2(CN 2+H 2 O+2KOH 2Au+4KCN+O 2 +H 2 O 2 —2KAu(CN) 2 +2KOH 金的表面在氰化物溶液中逐渐地由表及里地溶解。溶液中氧的浓度与金的溶解速度有关. 浸出时氰化物浓度一般为,金的溶解速度随氰化物浓度的提高而呈直线上升到最大值。然后缓慢上升,当氰化物浓度达时,金的溶解速度和氰化物浓度无关,甚至下降(因氰化物水解)。 金的溶解速度随氧浓度上升而增大,采用富氧溶被或高压充气氰化可以强化金的溶解。氰化试剂溶解金银的能力为:氰化铵>氰化钙氰化钠>氰化钾。氰化钾的价格最贵,目前多数使用氰化钠,氰化物的耗量取决于物料性质和操作因素,常为理论量的20-200倍. 物料性质影晌金的浸出率。氰化法虽是目前提金的主要方法,但某些含金矿物原料不宜直接采用氰化法处理,若矿石中铜、砷、锑、铋、硫、磷、磁铁矿、白铁矿等组分含量高时将大大增加氰化物耗量成消耗矿桨中的氧。降低金的浸出率,矿石中含碳高时,碳会吸附已溶金而随尾矿损失。预先氧化焙烧或浮选方法可除去有害杂质的影晌。氰化物水解反应为:KCN+H 2 OyKOH+HCN因此会挥发出有毒的HCN;加入石灰是氰化物水解减弱,上式反应向左方向进行,减少氰化物的损失。石灰还有中和酸类物质作用并可沉淀矿浆中得有害离子,使金的溶解处于最佳条件,常用石灰作保护碱。石灰加入量使矿浆值达到11~12 为宜,矿浆lang=EN-值过高时对溶金不利。金粒大小主要影晌氰化时间,粗拉金(>74微米)的溶解速度慢。所以氰化前采用混汞、重选或浮选预先回收粗粒金是合理的。在磨矿过程中使细金粒充分单体解离仍是提高金的浸出率重要因素。 氰化时矿泥含量和矿浆浓度直接影晌组分扩散速度。矿浆浓度应小于 30~33%。矿泥多时矿浆浓度应小于22-25%,但浓度不宜过低,否则增加氰化物的消耗。 氰化时间取决于物料性质、氰化方式及氰化条件而异。一般搅拌氰化浸出时

氰化镀铜

氰化镀铜工艺在电镀中的应用及常见故障处理 氰化镀铜带给人体健康危害及废物处理问题,在厚镀层已减少使用。但是由于无氰镀铜工艺不够成熟,存在着产品不太稳定、结合力不理想、对前处理要求高、废水处理困难等缺点,在实际应用中仍然不能大范围的取代氰化镀铜工艺。故而氰化镀铜仍大量应用于打底电镀工艺中,如用于钢铁、锌合金、铝合金、铜合金、镁合金、镍合金和铅合金等金属及合金上。 推出了两种氰化镀铜工艺:DL-3&4高效能氰化镀铜工艺和DCU-60光亮氰化镀铜工艺,在满足上述要求的基础上还具有以下优点:柔软的可塑性镀层、容易抛光、良好的导电性、良好的可焊性、易与其他金属电沉积等等。下面就其工艺特点、操作条件等进行一一介绍: 一、工艺特点 DL-3&4高效能氰化镀铜工艺DCU-60光亮氰化镀铜工艺 1.铜镀层结晶细致,光亮及均匀。 2.电流密度范围宽阔,覆盖能力极佳。 3.有机或无机杂质容忍度高,易于控制。 4.适用于钢铁、铜、青铜等不同基体的工件,尤为适合于锌合金压铸件。 5.镀液可用氰化钾或氰化钠配制,效果同样理想。1.为电镀锌基铸件时必备的铜层。 此光亮氰化铜镀层平滑、紧密、幼细,故可增加电镀氰化铜时间,使整件锌基铸件完全被铜层遮盖好,以后镀上酸铜及光亮镍时,不至发生毛病。 2.电流密度范围广阔,沉积速度较快。3.可作滚镀及挂镀。 4.杂质容忍量高,易于控制。 5.如镀件全部为钢铁工件时,氢氧化钠含量可调高至10-30克/升。 二、镀液组成及操作条件 DL-3&4高效能氰化镀铜工艺DCU-60光亮氰化镀铜工艺氰化铜(CuCN)53-71克/升氰化亚铜50-70克/升氰化钠(NaCN)73-98克/升氰化钠70-100克/升氢氧化钠(NaOH)1-3克/升氢氧化钠1-3克/升DCU-01诺切液30-50毫升/升DCU-01诺切液30-50毫升/升

金矿提炼技术简介

金矿提炼技术简介 金在矿石中的含量极低,为了提取黄金,需要将矿石破碎和磨细并采用选矿方法预先富集或从矿石中使金分离出来。黄金选矿中使用较多的是重选和浮选,重选法在砂金生产中占有十分重要的地位,浮选法是岩金矿山广为运用的选矿方法,目前我国 80% 左右的岩金矿山采用此法选金,选矿技术和装备水平有了较大的提高。 (一)破碎与磨矿 据调查,我国选金厂多采用颚式破碎机进行粗碎,采用标准型圆锥碎矿机中碎,而细碎则采用短头型圆锥碎矿机以及对辊碎矿机。中、小型选金厂大多采用两段一闭路碎矿,大型选金厂采用三段一闭路碎矿流程。 为了提高选矿生产能力,挖掘设备潜力,对碎矿流程进行了改造,使磨矿机的利用系数提高,采取的主要措施是实行多碎少磨,降低入磨矿石粒度。 (二)重选 重选在岩金矿山应用比较广泛,多作为辅助工艺,在磨矿回路中回收粗粒金,为浮选和氰化工艺创造有利条件,改善选矿指标,提高金的总回收率,对增加产量和降低成本发挥了积极的作用。山东省约有 10 多个选金厂采用了重选这一工艺,平均总回收率可提高 2% ~ 3% ,企业经济效益好,据不完全统计,每年可得数百万元的利润。河南、湖南、内蒙古等省(区)亦取得好的效果,采用的主要设备有溜槽、摇床、跳汰机和短锥

旋流器等。从我国多数黄金矿山来看,浮—重联合流程(浮选尾矿用重选)适于采用,今后应大力推广阶段磨矿阶段选别流程,提倡能收、早收的选矿原则。 (三)浮选 据调查,我国 80% 左右的岩金矿山采用浮选法选金,产出的精矿多送往有色冶炼厂处理。由于氰化法提金的日益发展和企业为提高经济效益,减少精矿运输损失,近年来产品结构发生了较大的变化,多采取就地处理(当然也由于选冶之间的矛盾和计价等问题,迫使矿山就地自行处理)促使浮选工艺有较大发展,在黄金生产中占有相当的重要地位。通常有优先浮选和混合浮选两种工艺。近年来在工艺流程改造和药剂添加制度方面有新的进展,浮选回收率也明显提高。据全国 40 多个选金厂,浮选工艺指标调查结果表明,硫化矿浮选回收率为 90% ,少数高达 95% ~97%; 氧化矿回收率为 75% 左右 ; 个别的达到 80% ~ 85% 。近年来,浮选工艺流程的革新改造以及科研成果很多,效果明显。阶段磨浮流程,重—浮联合流程等,是目前我国浮选工艺发展的主要趋势。如湘西金矿采用重—浮联合流程,进行阶段磨矿阶段选别,获得较好指标,回收率提高 6% 以上;焦家金矿、五龙金矿、文峪金矿、东闯金矿等也取得一定的效果。又如新城金矿,原流程为原矿直接浮选,由于含泥较高(矿石本身含泥高,再加采矿尾砂胶结充填强度不够,带入部分泥砂)使选矿指标连续下降。经考查试验,采用了泥砂分选工艺流程,回收率由 93.05% 提高到

碱铜99A型高效氰化镀铜光亮剂

碱铜99A型高效氰化镀铜光亮剂继在全国广泛推广应用的BC型、碱铜90型和碱铜99型全有机、高效率、无脆性氰化物光亮添加剂之后,本中心碱铜专家李家柱教授于2001年又推出了具有国内领先水平的新一代碱铜99A型高效氰化镀铜光亮剂, 具有更小的消耗量、更快的出光速度、更大的杂质容忍性、更高的阴极电流效率和更好的阳极活性。该型光亮剂畅销北京、上海、温州、浙江、福建、广东、江苏等地。主要成分为组合有机化合物,具有较宽的光亮电流密度范围,较低的消耗量,在0.15~5.0安培/平方分米电流范围内, 可获得镜面光亮铜镀层, 而且具有一定的整平性能, 电流效率在85%以上,沉积速度可达0.9微米/分钟,韧塑性能好,反复弯折不破裂,连续电镀70微米, 镀层平滑无毛刺,均镀能力为80%,深镀能力强,杂质容忍量大,空隙率低,是一种适用于锌基合金压铸件、汽车、摩托车、自行车等零部件装饰性、防护性氰化镀铜的高效率光亮剂。 一产品的物化性能 深棕色液体,比重:6~7波美, 长期密封储存不影响它的各项性能。 二镀液的配比和工艺规范 参考镀液配比 三镀液配制 将称量的氰化钠溶于三分之二所需容积的温水中,溶解后逐步缓慢加入用水调成糊状的氰化亚铜, 不断搅拌直至全部溶解,溶液时如温度超过65℃,应待温度降低后再逐渐加入氰化亚铜,然后加入其它成分,加水至规定体积。新配制槽液应加活性碳加热搅拌6小时,过滤后,低电流处理8小时。 四应用范围 碱铜99A型高效氰化物镀铜光亮剂可用于各种零部件,尤其适用于锌基合金压铸件、汽车、摩托车、自行车的装饰性、防护性电镀,也可用于防渗碳镀铜,可采用挂镀、滚镀、电铸等各种工艺方法进行电镀生产。 五工艺性能

提金工艺(专利)

金矿提金专利 1、氨法分离金泥中的金银 2、氨氧化炉废料回收铂金的方法 3、边磨边浸-液膜萃取提金工艺方法 4、从低品位金矿中回收金的工艺方法 5、从废催化剂回收金和钯的方法及液体输送阀 6、从废炭中回收金的新工艺 7、从浮选金精矿焙砂废矿浆中回收金的方法 8、从含金含铁硫化物矿当中回收黄金的工艺 9、从含金贫液中萃取金的方法 10、从含金物中无氰浸提金的方法 11、从碱性氰化液中萃取金的方法 12、从金矿提取金、铂、钯的方法 13、从金矿尾矿库溢流水中回收金的方法 14、从金矿中综合提取金、银、铜的工艺过程 15、从金铜矿中提取铜铁金银硫的方法 16、从硫化物铜矿中浸提回收铜、银、金、铅、铁、硫的方法及设备 17、从难处理金精矿中提取金的方法 18、从难处理金矿中回收金、银 19、从难浸矿石中提取金的方法 20、从难浸硫化物矿石、碳质矿石中提金的预处理方法及其专用设备 21、从难熔含金含铁的硫化物矿石中回收黄金 22、从难熔含金含铁硫化物精矿中回收黄金的工艺 23、从贫金液、废金液中提取金的液膜及工艺 24、从铅阳极泥提取金、银及回收锑、铋、铜、铅的方法 25、从铅阳极泥中回收银、金、锑、铜、铅的方法 26、从氰化含金废水中回收金的吸附装置 27、从铁矿中综合回收金的方法 28、从铜电解阳极泥中提取金、银的萃取工艺 29、从铜阳极泥中回收金铂钯和碲 30、从载金炭上解吸电解金的工艺方法 31、催化氧化酸法预处理难冶炼金精矿 32、萃取分离金和钯的萃取剂及其应用 33、低温硫化焙烧—选矿法回收铜、金、银 34、低压热酸浸聚氨酯泡沫提金法 35、高含量黄金样品中金含量的快速测定法 36、高压釜内快速氰化提金方法 37、含金矿粉氰化提金添加剂 38、含金氯化液还原制取金的方法 39、含金尾矿库浸工艺 40、含金尾矿无制粒化学疏松堆浸工艺 41、含砷等难处理金精矿的预处理方法 42、含砷含硫难浸金矿的强化碱浸提金工艺

碱性无氰镀铜——取代氰化镀铜工艺

碱性无氰镀铜——取代氰化镀铜工艺 第35卷增刊材料保护 Vol N。10 35 旦竺:!!!! —型翌主生二坐二L一一!坠:!垦垦!垒垦!!塞Q!堡!蔓!Q盟 碱无性氰镀铜 ——取代氰化镀铜工艺 韩书梅(翟叙 。 (深圳市圣维健化工有限公司,深圳518000) [摘要】介绍了氰化镀铜的取代工艺一碱性无氰镀铜。该工艺已稳定用于生产。希望谊工艺能对取代氰化饿铜作

出贡献。 [关键词】无氰镀铜;预饺铜;碱性垃铜 1 【中围分类号]TQl53 [文献标识码]B 01[文章编号】1001—1560(2002)增干q一0055 氰化镀铜在电镀行业具有广泛的应用价值,尽管近年来在 作为铁件电镀cu,NVcr、Al件电镀C#Ni,Cr和Cu件电镀Cu , N“Cr的底层方面,己尽可能的被其它非氰镀层所取代,但是 为zn合金压铸件的打底层,氰化饿铜具有无可比拟的优势,作 然被广泛应用。仍 2镀液配方及操作条件我国电镀工作者一直在致力于取代氰化镀铜的工作,在上 个世纪八十年代,曾出现过柠糠酸盐镀铜,HEDP镀铜等工艺, 滚挂镀镀由于存在不同程度的缺点,应用面有局限且商品化程度不高,难项目 最佳范围最佳范围 以大量推广。20世纪九十年代初期,无氰镀铜工艺己在国外得 8 6,10 6 4,8 Cu,(g?L。1) 以发展,并己商品化”】,用以取代氰化镀铜工艺。据资料介绍, 500 450,550 500 450,550 SWJ一8000,(ml?L1) 这类镀铜工艺通常是以羧酸、胺、磷酸盐为二价铜离子的鳌合 50 40,60 40 30,50 K2CO】,(g?L。) 剂,可以获得符合预镀要求的铜镀层。该工艺己用于汽车保险 适置光亮剂SWJ一8001 适量 杠预镀,零件电镀,装饰电镀的预镀层,还可作为热处理防止掺

氰镀铜废水处理

氰镀铜废水处理 一、废水来源 氰镀铜废水来源于电镀车间,主要为过滤过程中滴漏的镀液以及冲洗过滤机、过滤介质、渡槽等排放的废水,污染物的浓度高。此外,渡槽排出残液以及老化报废的镀液、退镀液和污染严重的废弃槽液等,污染物的浓度很高。还有车间的“跑、冒、滴、漏”排放的镀液。 二、设计依据: 2.1建设单位提供废水量及水质数据; 2.2环保部门对污染治理的指示与要求; 2.3《室外排水设计规范》(GBJ14-87)有关规定; 2.4《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级标准; 2.5环境工程手册《水污染防治卷》相关设计参数与技术要求。 三、设计原则: 3.1采用电解—反应—沉淀—过滤工艺,经处理后各项考察指标 均可达到排放标准; 3.2采用低能耗处理工艺降低运行费用; 3.3采用构筑物组合化,减少占地面积。 四、废水水量、水质 本工程主要处理生产中的漂洗废水,处理能力为含氰镀铜废水100 m3/ d。该废水水质情况见下表:

废水经过处理后出水可达到国家《污水综合排放标准》 (GB8978—96)一级标准,出水水质情况见下表: 四、 废水治理工艺 氰镀铜过程中生产的含氰废水中除含有毒性大的游离氰化物外,尚有铜氰配合离子存在,所以破氰后重金属也将进入废水中。为此在处理废水的同时要考虑重金属的处理。经过考虑该废水的性质,不易使用生化处理,具体处理工艺为“电解—反应—沉淀—过滤”,该工艺具有去除污染物率高,大部分金属铜可以回收,出水稳定的特点,是当今比较成熟的处理工艺。 工艺流程图如下: 工艺说明: 氰镀铜废水流入调节池,使废水在此均质均量后由污水泵提升到电解槽,废水在电解槽中进行氧化还原反应,氰化物失去毒性,铜金属被回收,然后废水进入反应器,反应器内投加PAC 、 Ca 2(OH)药剂

黄金提取 福州大学

全校性公共选修课《黄金提取技术》课程报告 题目:氰化法黄金提取工艺 姓名:肖晓宏 学号:041304121 学院:石油化工学院 专业:化学工程与工艺 年级:2013级 任课教师:陈波 2014 年10 月25 日

氰化法黄金提取工艺 摘要:用氰化物作为浸出液提取黄金的工艺称为氰化法提金,是现代从矿石或精矿中提取金的主要方法。氰化法提金工艺主要包括浸出、洗涤、置换(沉淀)三个工序。 关键字:矿石;黄金;氰化浸出 1.氰化法黄金提取的历史 用氰化物作为浸出液提取黄金的工艺称为氰化法提金,20世纪30年代台湾金瓜石金矿采用氰化法提金技术,年产黄金7.5吨。 进入20世纪60年代后,在一些矿山先后采用间歇机械搅拌氰化法提金工艺和连续搅拌氰化法提金工艺取代渗滤氰化法提金工艺。1967年,首先在山东招远金矿灵山和玲珑选金厂实现了连续机械搅拌氰化工艺生产黄金,氰化法提金由70%提高到93.23%,从此连续机械搅拌氰化法提金工艺在全国各大金矿迅速获得推广。[1] 2.氰化法黄金提取技术简介 氰化法提金工艺主要包括浸出、洗涤、置换(沉淀)三个工序。 ①浸出——矿石中固体金溶解于含氧的氰化物溶液中的过程。用含氧的氰化物溶液把矿石中的金溶解出来的过程叫氰化浸出,金在含有氧的氰化物溶液中的溶解,实质上是一个电化学腐蚀过程。 在黄金提取中,常见的氰化物有氰化钠,氰化钾,氰化钙和氰化铵,不同的氰化物对黄金的相对溶解度都有所不同。在生产中最常用到的氰化物是氰化钠,有剧毒,因此在生产中应该注意安全。

四种氰化物的性质对金的相对溶解能力[2] 在实际生产中,氰化物的用量往往会比理论上多出20到200倍,这是因为矿石中存在的其他物质与氰化物反应的原因,因此,氰化物的用量主要取决于矿石中能与氰化物反应的物质的含量。 矿石中成分复杂,常常还会含有一些对氰化过程有害的杂质,如可溶性硫化物,碳,以及一些不溶性杂质等等。这些杂质会促使氰化物水解损失,为了减少氰化物的水解损失,氰化浸出过程还需要加入碱性物质充当保护作用,其功能是在磨矿过程中加入,可以促使有害氰化过程的物质氧化或者形成沉淀除去。理论上保护碱可以用氢氧化钾或者氢氧化钠,但是考虑到经济因素,常用的保护碱是氢氧化钙即石灰。 保护碱的加入量应当适量,一般维持矿浆的pH为10~11即可。过低不利于防止氰化物水解,过高尽管能促使带负电荷的硅泥絮凝,有利于矿浆沉淀和液体净化,但对金的浸出速度有明显的不利影响。 目前在我国,不同的氰化厂对氰化浸出时,在氰化钠的浓度控制上都有所差距,从下表中可以看出氰化钠的浓度高的有百分之0.23,低的也有百分之0.03,相差较大,因此如何通过适当添加氰化物控制其浓度,达到降低成本,改善指标,降低含氰污水处理费用,是氰化厂重要任务之一。

镀铜

镀铜 4.1 铜的性质 4.2 铜镀液配方之种类 4.3 硫酸铜镀浴(Copper Sulfate Baths) 4.4 氰化镀铜浴(Copper Cyanide Baths) 4.5 焦磷酸铜镀浴 4.6 硼氟酸铜镀浴(Copper Fluoborate Bath) 4.7 不锈钢镀铜流程 4.8 铜镀层之剥离 4.9镀铜专利文献资料(美国专利) 4.10 镀铜有关之期刊论文 4.1 4.2 可分为二大类: 1.酸性铜电镀液:

2. P.S 铜,尤其是镀层厚度需较厚的镀件。 4.3 硫酸铜镀浴(Copper Sulfate Baths) 硫酸铜镀浴的配制(prepare)、操作(operate)及废液处理都很经济,可应用于印刷电路(printed circuits)、电子(electronics) 、印刷板(photogravure)、电铸(electroforming)、装饰(decorative) 及塑料电镀(plating on plastics)。 其化学成份简单,含硫酸铜及硫酸,镀液有良好导电性,均一性差但目前有特殊配方及添加剂可以改善。钢铁镀件必须先用氰化铜镀浴先打底或用镍先打底(strike),以避免置换镀层(replacement diposits)及低附着性形成。 锌铸件及其它酸性敏感金属要充份打底,以防止被硫酸浸蚀。镀浴都在室温下操作,阳极必须高纯度压轧铜,没有氧化物及磷化(0.02到0.08wt%P) ,阳极铜块(copper anode nuggets)可装入钛篮(titanium baskets)使用,阳极必须加阳极袋(anode bag),阳极与阴极面积比应2:1,其阳极与阴极电流效率可达100%,不电镀时阳极铜要取出。 4.3.1 硫酸铜镀浴(standard acid copper plating) (1) (2) (3)

氰化镀铜故障及其处理方法:镀层粗糙且色泽暗红资料

氰化镀铜故障及其处理方法:镀层粗糙且色泽暗红 可能原因原因分析及处理方法(1)镀液温度太低处理方法:用玻璃温度计测量槽液温度,并调整温度到标准值(2)阴极电流密度太大处理方法:a.检查并校核电流表的准确度;b.准确测量工件的受镀面积,并按工艺规范设定电流值,详见故障现象l4(1)的相关论述(3)阳极面积太小处理方法:a.调整阳极与阴极的面积比为2:1左右。计算阳极面积时,阳极正反面的面积均应计算在内。阳极背面,可按实际面积的1/2计。这样计算的都是表观面积。在实际生产中,应根据电解液成分的分析结果,调整阳极数量b.使用部分不溶性阳极(约为总阳极面积的5%~l0%),借以调节铜离子含量和保持阴阳极面积比。目前不溶性阳极有不锈钢板、铁板、石墨板等,以不带入有害杂质和成本适中为准则(4)镀液中游离氰化钠含量太低处理方法:①化学分析方法准确分析,并调整到标准值,同时控制铜和游离氰化钠的比值如下a.在预镀铜溶液中Cu:游离NaCN=1:(0.6~O.8)b.在一般镀铜液中Cu:游离NaCN一1:(0.5~0.7)C.在含有酒石酸盐和/或硫氰酸盐的镀铜液中挂镀:Cu:游离NaCN=1:(0.4~0.6)滚镀:Cu:游离NaCN=1: (0.6~0.7) 氰化钾镀铜液Cu:游离KCN=1:(0.2~O.3) ②从生产中发生的现象进行判断(由于阳极钝化)a.阳极区溶

液出现浅蓝色。由于游离氰化钠过低,阳极表面上会有不溶性的氰化亚铜薄膜黏附,使阳极的活化表面减小,从而使阳极电流密度增大,阳极电势变正,导致阳极有二价铜离子溶解进入溶液,使阳极区溶液显浅蓝色b.阳极板上有浅青色(绿色)的薄膜。由于上列原因,二价铜离子进入阳极区溶液,并在阳极表面产生难溶的氢氧化铜,形成浅青色(绿色)的薄膜C.阳极上析出的气泡较多,并能嗅到氨味。由于阳极钝化后发生析氧反应40H-—4e- ——2H2O O2↑析出的氧又 促使NaCN分解2NaCN 2NaOH 2H2O 02——2Na2C03 2NH3↑NaCN分解引起其含量进一步降低,从而使阳极钝化更加严重,这将造成恶性循环d.工作时槽电压升高。由于阳极钝化,电势变正,导致槽电压升高出现以上现象,对有分析设备的厂家,根据分析结果进行分析调整;无分析设备的厂家,可少量多次补加氰化钠,随时观察电镀层质量,直至出现淡粉红色、有光泽的铜镀层为止③钝化后的铜阳极处理。a.将阳极取出刷洗,除去表面的钝化膜,然后在氰化物镀铜液中(不通电)浸几分钟;b.增大阳极面积,以降低阳极电流密度;C.提高镀液氰化钠的含量;d.加入适量的酒石酸盐,并适当提高操作温度(5)镀液中锌杂质的影响处理方法一:硫化钠处理a.调整游离氰化钠的含量,有分析条件的工厂,将游离氰化钠的含量调到上限值,以保证镀液中的铜离子充分络合,无分析条件的工厂,观察镀液颜色,由青灰色变成

几种氰化法的介绍

几种氰化法提金介绍 1.氰化法提金概述 氰化法提金是以氰化物的水溶液作溶剂,浸出含金矿石中的金,然后再从含金浸出液中提取金的方法。 氰化法提金主要包括如下两个步骤: (1)氰化浸出:在稀薄的氰化溶液中,并有氧(或氧化剂)存在的条件下,含金矿石中的金与氰化物反应生成一价金的络合物而溶解进入溶液中,得到浸出液。以氰化钾为例,反应式为: 4Au+8KCN+2H2O→4KAu(CN)2+4KOH 氰化浸出金的工艺方法有槽浸氰化法和堆浸氰化法两类。槽浸氰化法是传统的浸金方法,又分渗滤氰化法和搅拌氰化法两种;堆浸法是近20年来才出现的新技术,主要用于处理低品位氧化矿。 自1887发现氰化液可以溶金以来,氰化法浸出至今已有近百年的生产实践,工艺比较成熟,回收率高,对矿石适应性强,能就地产金,所以至今仍是黄金浸出生产的主要方法。 (2)沉积提金:从氰化浸出液中提取金。工艺方法有加锌置换法(锌丝置换法和锌粉置换法)、活性炭吸附法(炭浆法CIP和炭浸法CIL)、离子交换树脂法(树脂矿浆法RIP 和RIL)、电解沉积法、磁炭法等。锌粉(丝)置换法是较为传统的提金方法,在黄金矿山应用较多;炭浆法是目前新建金矿的首选方法,其产金量占世界产金量的50%以上;其余方法在黄金矿山也正日渐得到应用。 2.渗滤氰化法 渗滤氰化法是氰化浸出的工艺方法之一,是基于氰化溶液渗透通过矿石层而使含金矿石中的金浸出的方法,适用于砂矿和疏松多孔物料。 渗滤氰化法的主要设备是渗滤浸出槽,见图1。渗滤浸出槽通常为木槽、铁槽或水泥槽。槽底水平或稍倾斜,呈圆形、长方形或正方形。槽的直径或边长一般为5~12米,高度一般为2~2.5米,容积一般为50~150吨。 图1 渗滤氰化法的工艺过程: (1)装入矿砂及碱:要求布料均匀,粒度一致,疏松一致。有干法和湿法两种装法。干法适于水分在20%以下的矿砂,可用人工或机械装矿。湿法是将矿浆用水稀释后,用砂泵扬送或沿槽自流入槽内。 (2)渗滤浸出:装料完毕后即可把氰化液送入槽中。氰化液在槽中的流向有两种:一种是上进下出。即氰化液从槽顶注入,并在重力作用下自上而下通过矿砂层;一种是下进上出,好氰化液靠压力作用自下而上通过矿砂层。浸出完成后用水洗涤氰化尾矿。 (3)尾矿排出:有干法和湿法两种。干法通过槽底工作门排出氰化尾矿;湿法是用高压水冲刷氰化尾矿,让尾矿浆沿预先安排好的尾矿管(槽)流出。

氰化镀铜电镀溶液中主成份的分析方法研究

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/96439429.html, 氰化镀铜电镀溶液中主成份的分析方法研究作者:马文慧 来源:《科技创新与应用》2013年第25期 摘要:氰化镀铜是最早应用且应用范围最广的一种镀铜方法。其电镀液呈强碱性,主要 组成为一价铜离子与氰根相结合形成的铜氰络合物及大量的游离氰化物,此外还含有一定量的酒石酸盐、碳酸钠等。本文对氰化镀铜电镀溶液中的这几种主成份的分析方法进行了研究,以期为氰化镀铜电镀溶液的分析提供一定理论支持。 关键词:铜氰络合物;镀铜电解液;分析方法 1 引言 随着现代工业的发展,电镀企业也越来越多,而许多电镀企业在使用的氰化电镀溶液都不太合格,又因为在电镀过程中,电镀溶液的成份在不断发生变化,所以对氰化镀铜溶液的主要成份的测定就变的十分必要。在实际生产中,很多厂家采用的分析方法不恰当,对企业的生产造成了很大的损失。据统计,每年因为此类问题造成的损失高达几十亿,所以对氰化镀铜电镀溶液的主要成份的分析方法研究具有十分重要的现实意义和使用价值。本文根据生产实际调研和文献资料查阅,对氰化镀铜电镀溶液的主要成份的分析方法进行了系统的整理和研究,以期望对生产企业提供有效的支撑。 2 氰化镀铜电镀溶液中主成份的分析方法 2.1 铜氰络合物含量测定 铜氰络合物在电镀溶液中的含量以氰化亚铜(CuCN)形式存在,其测定方法主要有碘量法、EDTA滴定法及电解法等。其中EDTA滴定法以其操作简便、方法灵敏度高、检出限低等特点最为常用,其原理如下所述。取适量电镀溶液,添加一定量过硫酸铵,过硫酸铵可以使氰化物分解,同时一价铜离子被氧化,变成二价铜离子,以PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)为指示剂,在微氨性溶液中使用EDTA溶液进行滴定。该滴定在pH=2.5~10范围内均可顺利进行,溶液由红色变为绿色时为滴定终点。计算公式为:CuCN(g/mL)=M*V*0.0895,其中M 为EDTA溶液的浓度,V为消耗EDTA溶液的毫升数。 2.2 游离氰化物含量测定 氰化铜电镀溶液中含有游离氰化物最多的是游离氰化钠(NaCN)和游离氰化钾(KCN),含量测定主要采用滴定法。硝酸银和游离氰化物会生成稳定的银氰络合物,以碘化钾(KI)为指示剂,当反应完全时,过量硝酸银与KI反应生成碘化银(AgI)黄色沉淀,化学反应式如下:

氰化法提金工艺

氰化法提金工艺(一) [导读]20世纪以来,从氰化矿浆中回收金是先进行矿浆的洗涤,然后进行贵液的澄清、除气。从澄清的贵液中沉淀金,一直沿用锌置换法。 传统的氰化法提金工艺主要包括浸出、洗涤、置换(沉淀)三个工序。 ①浸出——矿石中固体金溶解于含氧的氰化物溶液中的过程。 ②洗涤——为回收浸出后的含金溶液,用水洗涤矿粒表面以及矿粒之间的已溶金,以实现固液分离的过程。 ③置换——用金属锌从含金溶液中使其还原、沉淀,回收金的过程。 20世纪以来,从氰化矿浆中回收金是先进行矿浆的洗涤,然后进行贵液的澄清、除气。从澄清的贵液中沉淀金,一直沿用锌置换法。20世纪60年代以来才发展起来的向矿浆中加入活性炭的“炭浆法”发展很快。随着对离子交换剂应用的研究,采用离子交换树脂从氰化液或氰化矿浆中吸附金的方法亦具有重要的实用价值。在氰化液的溶剂萃取提金方面也作过一些研究。当往氰化含金液中加人硫酸时,可用异戊醇来萃取金,萃取率随硫酸浓度的升高而增加。如在2mol/L的硫酸液中进行萃取,还可使金与砷、铁等杂质分离。使用氧代烷氧基磷酸酯从氰酸盐碱性液中萃取金,萃取指标令人满意;使用亚硫酸钠反萃取也获得了较好的结果等等。 1.氰化浸金 用含氧的氰化物溶液把矿石中的金溶解出来的过程叫氰化浸出。目前,无论从工艺、设备、管理或操作等方面都已日臻完善。如前所述,金在含有氧的氰化物溶液中的溶解,实质上是一个电化学腐蚀过程。 浸出过程中主要使用的药剂是氰化物和保护碱两种。 1)氰化物 工业上用于氰化法浸出金的氰化物主要有氰化钾(KCN)、氰化钠(NaCN)、氰化钙[Ca (CN)2]和氰化铵(NH4CN)四种。它们对金的相对溶解能力见表1。 表1四种氰化物的性质对金的相对溶解能力 名称分子式相对 分子 质量 化合价 对KCN的相对溶 解能力(以KCN 为100) 获同等溶解能 力时的相对消 耗量 溶液的 稳定顺 序 氰化钠NaCN 49 1 132.6 49 2 氰化钾KCN 65 1 100 65 1 氰化钙Ca(CN)292 2 141.3 46 4 氰化铵CH4CN 44 1 147.7 44 3

如何控制氰化镀铜槽液中氰根的含量分解形成的碳酸盐如何去除

如何控制氰化镀铜槽液中氰根的含量?分解形成的碳酸盐如何去除? 掌握好氰化物的用量,是镀铜槽液能正常工作的重要因素。在日常生产中,为了使氰化亚铜与氰化钠能以1∶2的摩尔比形成铜氰络合物,通常按两者重量比为1∶1进行配料。游离氰化钠一般应控制在9.5~20克/升之间,根据镀层质量和阳极溶解的情况,可以判断氰化钠含量的多或少。若阴极大量析出氢气,铜阳极发亮,则表明游离氰化钠过量;若镀层发暗或呈海绵状,阳极溶解不正常,严重发黑而钝化,镀液混浊或靠近阳极附近呈浅蓝色,则表明有二价铜离子生成,游离氰含量少。 在配制氰化镀铜槽液时,往往添加少量的碳酸钠,这是为了增加镀液的导电性,并使之有一定的缓冲能力,能使阴极极化降低。但任何氰化物体系的镀液,随着使用时间的延长,碳酸盐将会逐渐积累增多。这是由于下面两个反应造成的: 2NaCN+2H2O+2NaOH+O22Na2CO3+NH3 2NaCN+H2O+CO2(空气)Na2CO3+HCN 显然,随着槽液温度的上升,氰化物的分解会加剧,溶液中碳酸盐的含量增高。当碳酸盐含量在70克/升以下时,镀层组织结构时正常的。若碳酸盐含量过多(如高达100克/升以上),会造成镀层组织结构粗糙和疏松,阳极容易钝化,阴极电流效率下降。此时,必须除去过量的碳酸盐。简单的方法是使镀液温度降到10℃以下,使碳酸盐在槽壁和槽底结晶析出,然后抽取镀液而除掉结晶即可。 此外,还可以用化学沉淀法,例如氢氧化钙(澄清石灰水)来进行处理。其反应式如下: C a(O H)2+Na2CO3CaCO3↓+2NaOH 每0.7克氢氧化钙可除去1克碳酸盐。操作时将溶液加热到60~70℃,在搅拌情况下加入计算量的氢氧化钙,待反应完全后静置过滤。采用这种方法处理有可能使镀液碱量增加,如果碱量超出工艺规范,可挂入不溶性阳极进行电解,或加入酒石酸进行中和。

氰化法提金工艺

氰化法提金工艺—锌粉置换篇 传统的氰化法提金工艺主要包括浸出、洗涤、置换(沉淀)三个工序。 ①浸出——矿石中固体金溶解于含氧的氰化物溶液中的过程。 ②洗涤——为回收浸出后的含金溶液,用水洗涤矿粒表面以及矿粒之间的已溶金,以实现固液分离的过程。 ③置换——用金属锌从含金溶液中使其还原、沉淀,回收金的过程。 20世纪以来,从氰化矿浆中回收金是先进行矿浆的洗涤,然后进行贵液的澄清、除气。从澄清的贵液中沉淀金,一直沿用锌粉置换法。20世纪60年代以来才发展起来的向矿浆中加入活性炭的“炭浆法”发展很快。随着对离子交换剂应用的研究,采用离子交换树脂从氰化液或氰化矿浆中吸附金的方法亦具有重要的实用价值。在氰化液的溶剂萃取提金方面也作过一些研究。当往氰化含金液中加人硫酸时,可用异戊醇来萃取金,萃取率随硫酸浓度的升高而增加。如在2mol/L的硫酸液中进行萃取,还可使金与砷、铁等杂质分离。使用氧代烷氧基磷酸酯从氰酸盐碱性液中萃取金,萃取指标令人满意;使用亚硫酸钠反萃取也获得了较好的结果等等。 1.氰化浸金 用含氧的氰化物溶液把矿石中的金溶解出来的过程叫氰化浸出。目前,无论从工艺、设备、管理或操作等方面都已日臻完善。如前所述,金在含有氧的氰化物溶液中的溶解,实质上是一个电化学腐蚀过程。 浸出过程中主要使用的药剂是氰化物和保护碱两种。 1)氰化物 工业上用于氰化法浸出金的氰化物主要有氰化钾(KCN)、氰化钠(NaCN)、氰化钙

[Ca(CN)2]和氰化铵(NH4CN)四种。 在生产中常用的氰化物是氰化钠,它是一种剧毒的白色粉末,商品氰化钠一般压制成球状或块状。 工业上也有用氰熔体作为浸出药剂的。它是将氰化钙、食盐和焦炭混合后在电炉中熔化而成的一种混合物。除了含40%-45%的Ca(CN)2和NaCN以外,还含有一些对氰化过程有害的杂质,如可溶性硫化物、碳以及一些不溶性杂质等。其特点是价格便宜,但用量大,约为氰化钠的2-2.5倍。为了消除有害杂质的影响,使用氰熔体时应进行预先处理。处理方法是通入空气强烈搅拌或往溶液中加入适量的铅盐。 在理论上,溶解1gAu只需消耗0.5g氰化钠,但在实际生产中,氰化物的消耗值为理论量的20-200倍,甚至更高一些。消耗量的多少主要取决于矿石中能与氰化物起反应的其他成分的含量。 2)保护碱 保护碱主要是为了保持氰化物溶液的稳定性,减少氰化物的水解损失。使碱在氰化浸出中的加入保持在浸出槽或者是氰化原矿的磨矿过程中。当矿石成分复杂,含有一些诸如磁黄铁矿之类对氰化过程有害的矿物时,保护碱在磨矿过程中加入,有利于这些有害矿物氧化或形成沉淀除去。 保护碱可以是氢氧化钾和氢氧化钠,但更常用的是价格便宜的石灰(氢氧化钙)。如若处理含金碲矿这类需要强碱度的矿石时,还是用氢氧化钠为好。 保护碱的加入量应当适量,一般维持矿浆的pH为10-11即可。此时,矿浆中CaO质量分数约为0.01%-0.02%。过低不利于防止氰化物水解,过高尽管能促使带负电荷的硅泥絮凝,有利于矿浆沉淀和液体净化,但对金的浸出速度有明显的不利影响。

几种氰化法提金介绍备课讲稿

几种氰化法提金介绍

2016-12-06 廖德华紫金矿业HOT全球矿业资讯 1.氰化法提金概述 氰化法提金是以氰化物的水溶液作溶剂,浸出含金矿石中的金,然后再从含金浸出液中提取金的方法。 氰化法提金主要包括如下两个步骤: (1)氰化浸出:在稀薄的氰化溶液中,并有氧(或氧化剂)存在的条件下,含金矿石中的金与氰化物反应生成一价金的络合物而溶解进入溶液中,得到浸出液以氰化钾为例,反应式为: 4Au+8KCN+2H2O→4KAu(CN)2+4KOH 氰化浸出金的工艺方法有槽浸氰化法和堆浸氰化法两类。槽浸氰化法是传统的浸金方法,又分渗滤氰化法和搅拌氰化法两种;堆浸法是近20年来才出现的新技术,主要用于处理低品位氧化矿。 自1887发现氰化液可以溶金以来,氰化法浸出至今已有近百年的生产实践,工艺比较成熟,回收率高,对矿石适应性强,能就地产金,所以至今仍是黄金浸出生产的主要方法。 (2)沉积提金:从氰化浸出液中提取金。工艺方法有加锌置换法(锌丝置换法和锌粉置换法)、活性炭吸附法(炭浆法CIP和炭浸法CIL)、离子交换树脂法(树脂矿浆法RIP和RIL)、电解沉积法、磁炭法等。锌粉(丝)置换

法是较为传统的提金方法,在黄金矿山应用较多;炭浆法是目前新建金矿的首选方法,其产金量占世界产金量的50%以上;其余方法在黄金矿山也正日渐得到应用。 2.渗滤氰化法 渗滤氰化法是氰化浸出的工艺方法之一,是基于氰化溶液渗透通过矿石层而使含金矿石中的金浸出的方法,适用于砂矿和疏松多孔物料。 渗滤氰化法的主要设备是渗滤浸出槽。渗滤浸出槽通常为木槽、铁槽或水泥槽。槽底水平或稍倾斜,呈圆形、长方形或正方形。槽的直径或边长一般为 5~12米,高度一般为2~2.5米,容积一般为50~150吨。 渗滤氰化法的工艺过程: (1)装入矿砂及碱:要求布料均匀,粒度一致,疏松一致。有干法和湿法两种装法。干法适于水分在20%以下的矿砂,可用人工或机械装矿。湿法是将矿浆用水稀释后,用砂泵扬送或沿槽自流入槽内。 (2)渗滤浸出:装料完毕后即可把氰化液送入槽中。氰化液在槽中的流向有两种:一种是上进下出。即氰化液从槽顶注入,并在重力作用下自上而下通过矿砂层;一种是下进上出,好氰化液靠压力作用自下而上通过矿砂层。浸出完成后用水洗涤氰化尾矿。 (3)尾矿排出:有干法和湿法两种。干法通过槽底工作门排出氰化尾矿;湿法是用高压水冲刷氰化尾矿,让尾矿浆沿预先安排好的尾矿管(槽)流出。

常用电镀种类及介绍

一、电镀层种类 1、硬铬在严格控制温度与电流密度(较装饰镀铬高)的条件下,从镀铬液中获得的硬度较高、耐磨性好的硬铬层。 2、乳色铬通过改变镀铬溶液的工作条件,获得的孔隙少、具有较高抗蚀能力、而硬度较低的乳白色铬镀层。 二、氧化及钝化 1、阳极氧化通常指铝或铝合金制品或零件,在一定的电解液中和特定的工作条件下作为阳极,通过直流电流的作用,使其表面生成一层抗腐蚀的氧化膜的处理过程。 2、磷化钢铁零件在含有磷酸盐的溶液中进行化学处理,使其表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜的处理过程。 3、发蓝钢铁零件在一定的氧化介质中进行化学处理,使其表面生成一层蓝黑色的保护性氧化膜的处理过程。 4、化学氧化在没有外电流作用下,金属零件与电解质溶液作用,使其表面上生成一层氧化膜的处理过程。 5、电化学氧化以浸入一定的电解质溶液中的金属零件作为阳极,在直流电作用下,使其表面生成氧化膜的电化学处理过程。 6、化学钝化在没有外电流作用下,金属零件与电解质溶液作用,使其表面上生成一层钝化膜的处理过程。 7、电化学钝化以浸入一定电解质溶液中的金属零件作为阳极,在直流电作用下,使其表面生成一层钝化膜的处理过程。 三、电解 1、电解在外电流通过电解液时,在阳极和阴极上分别进行氧化和还原反应,将电能变为化学能的过程。 2、阳极电解以零件作为阳极的电解过程。 3、阴极电解以零件作为阴极的电解过程。 四、镀前处理 1、化学除油在含碱的溶液中,借助皂化和乳化作用,除去零件或制品表面油垢的过程。 2、有机溶剂除油利用有机溶剂对油垢的溶解作用,除去零件或制品表面油垢的过程。 3、电化学除油(即电解除油)在含有碱的溶液中,以零件作为阳极或阴极,在电流作用下,除去零件或制品表面油垢的过程。 4、化学酸洗在含酸的溶液中,除去金属零件表面的锈蚀物和氧化物的过程。 5、化学抛光金属零件在一定组成的溶液中和特定条件下,进行短时间的浸蚀,从而将零件表面整平,获得比较光亮的表面的过程。 6、磨光利用磨轮来磨削零件表面上的粗糙不平处,从而提高零件表面的平整程度的过程。 7、机械抛光借助于粘有精细磨料和抛光膏的高速抛光轮,对零件进行轻微磨削和整平,从而获得光亮表面的机械加工过程。 8、喷砂利用净化的压缩空气,将干砂流强烈的喷射到金属零件表面以进行清理或粗化的加工过程。 五、电镀 1、电流密度一般指电极(如电镀零件)单位面积表面通过的电流值,通常用A/dm2作为度量单位。 2、极化通常指直流电流通过电极时,电极电位偏离其平衡电位的现象。在电流作用下,阳极的电极电位向正的方向偏移,称为阳极极化;阴极的电极电位向负的方向偏移,称为阴极极化。

研究性学习课题开题报告

研究性学习课题开题报告

加产量和降低成本发挥了积极的作用。山东省约有10多个选金厂采用了重选这一工艺,平均总回收率可提高2%~3%,企业经济效益好,据不完全统计,每年可得数百万元的利润。河南、湖南、内蒙古等省(区)亦取得好的效果,采用的主要设备有溜槽、摇床、跳汰机和短锥旋流器等。从我国多数黄金矿山来看,浮—重联合流程(浮选尾矿用重选)适于采用,今后应大力推广阶段磨矿阶段选别流程,提倡能收、早收的选矿原则。 (三)浮选 据调查,我国80%左右的岩金矿山采用浮选法选金,产出的精矿多送往有色冶炼厂处理。由于氰化法提金的日益发展和企业为提高经济效益,减少精矿运输损失,近年来产品结构发生了较大的变化,多采取就地处理(当然也由于选冶之间的矛盾和计价等问题,迫使矿山就地自行处理)促使浮选工艺有较大发展,在黄金生产中占有相当的重要地位。通常有优先浮选和混合浮选两种工艺。近年来在工艺流程改造和药剂添加制度方面有新的进展,浮选回收率也明显提高。据全国40多个选金厂,浮选工艺指标调查结果表明,硫化矿浮选回收率为90%,少数高达95%~97%;氧化矿回收率为75%左右;个别的达到80%~85%。近年来,浮选工艺流程的革新改造以及科研成果很多,效果明显。阶段磨浮流程,重—浮联合流程等,是目前我国浮选工艺发展的主要趋势。如湘西金矿采用重—浮联合流程,进行阶段磨矿阶段选别,获得较好指标,回收率提高6%以上;焦家金矿、五龙金矿、文峪金矿、东闯金矿等也取得一定的效果。又如新城金矿,原流程为原矿直接浮选,由于含泥较高(矿石本身含泥高,再加采矿尾砂胶结充填强度不够,带入部分泥砂)使选矿指标连续下降。经考查试验,采用了泥砂分选工艺流程,回收率由93.05%提高到95.01%,精矿品位135g/t提高到140g/t,稳定了生产。金厂峪金矿由于原矿品位逐年下降,因此使浮选指标降低,经与沈阳黄金学院等单位合作试验研究采用分支浮选工艺,提高了浮选指标和精矿品位。这一科研成果(于1988年1月黄金总公司通过了技术鉴定),为浮选工艺改造得到了新的启示。当然,浮选法和其他方法一样不是万能的,不可能对所有含金矿石都有效,主要还要考虑矿石性质,在选择工艺流程时,需进行多方面的论证和试验。 近几年来,为提高分选效果,在工艺不断改进的同时,对药剂添加制度和混合用药方面也作了不少改进和研究,在加药实现自动控制方面也有新的进展。

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