共聚焦显微镜

共聚焦显微镜

从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。共焦显微镜[confocallaserscanningmicroscope(clsm或lscm)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(dichroicmirror)，将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔(pinhole)的挡板，小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍增管

(photomultipliertube，pmt)。可以想像，探测光焦点前后的反射光通过这一套共焦系统，必不能聚焦到小孔上，会被挡板挡住。于是光度计测量的就是焦点处的反射光强度。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。

激光扫描共聚焦显微镜是二十世纪80年代发展起来的一项具有

划时代的高科技产品，它是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了

30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如ca2+、ph值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，神经科学，药理学，遗传学等领域中新一代强有力的研究工具。激光共聚焦成像系统能够用于观察各种染色、非染色和荧光标记的组织和细胞等，观察研究组织切片，细胞活体的生长发育特征，研究测定细胞内物质运输和能量转换。能够进行活体细胞中离子和ph值变化研究（ratio），神经递质研究，微分干涉及荧光的断层扫描，多重荧光的断层扫描及重叠，荧光光谱分析荧光各项指标定量分析荧光样品的时间延迟扫描及动态构件组织与细胞的三维动态结构构件，荧光共振能量的转移的分析，荧光原位杂交研究（fish），细胞骨架研究，基因定位研究，原位实时pcr产物分析，荧光漂白恢复研究（frap），胞间通讯研究，蛋白质间研究，膜电位与膜流动性等研究，完成图像分

析和三维重建等分析。

一.激光共聚焦显微镜系统应用领域：

涉及医学、动植物科研、生物化学、细菌学、细胞生物学、组织胚胎、食品科学、遗传、药理、生理、光学、病理、植物学、神经科学、海洋生物学、材料学、电子科学、力学、石油地质学、矿产学。

二.基本原理

传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光电倍增管（pmt）或冷电耦器件（cd）逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏幕上形成荧光图像。照明针孔与探测针孔相对于物镜焦平面是共轭的，焦平面上的点同时聚焦于照明针孔和发射针孔，焦平面以外的点不会在探测针孔处成像，这样得到的共聚焦图像是标本的光学横断面，克服了普通显微镜图像模糊的缺点。

三.应用范围：

细胞形态学分析（观察细胞或组织内部微细结构，如：细胞内线粒体、内质网、高尔基体、微管、微丝、细胞桥、染色体等亚细胞结构的形态特征；半定量免疫荧光分析）；荧光原位杂交研究；基因定位研究及三维重建分析。

1.细胞生物学：细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化

2.生物化学：酶、核酸、fish（荧光原位杂交）、受体分析

3.药理学：药物对细胞的作用及其动力学

4.生理学：膜受体、离子通道、细胞内离子含量、分布、动态

5.神经生物学：神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递、递质受体、离子内外流、神经组织结构、细胞分布

6.微生物学和寄生虫学：细菌、寄生虫形态结构

7.病理学及临床应用：活检标本诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病诊断、hiv等

8.遗传学和组胚学：细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断

四.激光共聚焦显微镜在医学领域中的应用a.在细胞及分子生物学中的应用1.细胞、组织的三维观察和定量测量2.活细胞生理信号的动态监测3.粘附细胞的分选4.细胞激光显微外科和光陷阱功能5.光漂白后的荧光恢复6.在细胞凋亡研究中的应用b.在神经科学中的应用

1.定量荧光测定

2.细胞内离子的测定

3.神经细胞的形态观察

c.在耳鼻喉科学中的应用

1.在内耳毛细胞亚细胞结构研究上的应用

2.激光扫描共聚焦显微镜的荧光测钙技术在内耳毛细胞研究中的应用

3.激光扫描共聚焦显微镜在内耳毛细胞离子通道研究上的应用

4.激光扫描共聚焦显微镜在嗅觉研究中的应用

d.在肿瘤研究中的应用

1.定量免疫荧光测定

2.细胞内离子分析

3.图像分析：肿瘤细胞的二维图像分析

4.三维重建e.激光扫描共聚焦显微镜在内分泌领域的应用1.细胞内钙离子的测定2.免疫荧光定位及免疫细胞化学研究3.细胞形态学研究：利用激光扫描共聚焦显微镜f.在血液病研究中的应用1.在血细胞形态及功能研究方面的应用

2.在细胞凋亡研究中的应用

g.在眼科研究中的应用

1.利用激光扫描共聚焦显微镜观察组织、细胞结构

2.集合特殊的荧光染色在活体上观察角膜外伤修复中细胞移行及成纤维细胞的出现

3.利用激光扫描共聚焦显微镜观察视网膜中视神经细胞的分布以及神经原的树枝状形态

4.三维重建

h.激光扫描共聚焦显微镜在肾脏病中的应用

可以系统观察正常人肾小球系膜细胞的断层扫描影像及三维立

体影像水平，使图像更加清晰，从计算机分析系统可从外观到内在结构，从平面到立体，从静态到动态，从形态到功能几个方面对系膜细胞的认识得到提高。共聚焦显微镜

基本原理

从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。共焦显微镜在反射光的光路上加上了一块半反半透镜（dichroicmirror），将已经通过透镜的反射光折向其它

方向，在其焦点上有一个带有针孔（pinhole），小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍增管（photomultipliertube，pmt）。可以想像，探测光焦点前后的反射光通过这一套共焦系统，必不能聚焦到小孔上，会被挡板挡住。于是光度计测量的就是焦点处的反射光强度。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。

这样的构想，是在1953年，美国学者马文·明斯基提出，经过了30年的发展，才利用激光为光源，发展出符合马文·明斯基理想的共轭焦显微镜。相关应用

全内反射萤光显微镜tirfmicroscope

海德堡视网膜地形图(hrt)，以此原理对视网膜，特别是视盘，进行分层的扫描，以重建视盘的三维结构。主要用于青光眼的诊断和随访

激光共聚焦显微镜的原理与应用范围

激光扫描共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。把光学成像的分辨率提高了30%~40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，神经科学，药理学，遗传学等领域中新一代的研究工具。

1激光扫描共聚焦显微镜（lscm）的原理

从基本原理上讲,共聚焦显微镜是一种现代化的光学显微镜,它

对普通光镜从技术上作了以下几点改进:

1．1用激光做光源因为激光的单色性非常好,光源波束的波长相同,从根本上消除了色差。1．2采用共聚焦技术在物镜的焦平面上放置了一个当中带有小孔的挡板,将焦平面以外的杂散光挡住,消除了

球差;并进一步消除了色差

1．3采用点扫描技术将样品分解成二维或三维空间上的无数点,用十分细小的激光束(点光源)逐点逐行扫描成像,再通过微机组合成一个整体平面的或立体的像。而传统的光镜是在场光源下一次成像的,标本上每一点的图像都会受到相邻点的衍射光和散射光的干扰。这两种图像的清晰度和精密度是无法相比的。

1．4用计算机采集和处理光信号,并利用光电倍增管放大信号图在共聚焦显微镜中,计算机代替了人眼或照相机进行观察、摄像,得到的图像是数字化的,可以在电脑中进行处理,再一次提高图像的

清晰度。而且利用了光电倍增管,可以将很微弱的信号放大,灵敏度大大提高。由于综合利用了以上技术。可以说ＬＳＣＭ是显微镜制作技术、光电技术、计算机技术的完美结合,是现代技术发展的必然产物。 2ＬＳＣＭ在生物医学研究中的应用

目前,一台配置完备的ＬＳＣＭ在功能上已经完全能够取代以往的任何一种光学显微镜,它相当于多种制作精良的常用光学显微镜的有机组合,如倒置光学显微镜、紫外线显微镜、荧光显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜(ＰＨ)、微分干涉差显微镜(ＤＩＣ)等,因此被称为万能显微镜,通过它所得到的精细图像可使其他的显微镜图像无比逊色。

2．1观察活细胞、活组织ＬＳＣＭ在不损伤细胞的前提下,对活组织、活细胞进行观察和测量，这不仅省去了繁琐的样品前期处理过程(如脱水、脱蜡、染色等);而且观察过的样品还可以继续用于其他的研究。这种功能对于细胞培养、转基因研究尤为重要。这可以说是ＬＳＣＭ最大的优势。

2．2生化成分精确定位观察配合专用的分子探针,对于要检测的成分不仅可以定位到细胞水平,还可以定位到亚细胞水平和分子水平 2．3动态观察在同一样品平面上随时间进行连续扫描,就可分析细胞结构、内含、和标记等动力学变化。目前在这方面做得最多的是使用ＬＳＣＭ观察心肌或平滑肌细胞内游离钙、钠、钾离子浓度或ｐＨ的动态变化。

2．4数据、图像的数字化用计算机代替了普通的照相机,得到的图像是数字化的,可及时输出或长期储存,而且还可进一步加工处理。 2．5定量测量首先应用专一的荧光探针对样品进行染色,样品的荧光强度和所测成分的含量呈正比,如果其余条件固定,通过对比各

组样品之间的荧光强度值,可得出特定成分的含量比。

3激光扫描共聚焦显微镜的使用（camp在体测量为例）

3．1样品制备

3．1．1切片实验标本要求单层，并能很好地贴附在样品池中。所以，组织标本无论是石蜡切片还是冰冻切片，均为越薄越好。常用

的贴附剂有：多聚赖氨酸，伴刀豆球蛋白，蛋清，琼脂明胶

cell-tak,vectabond等。

3．1．2培养细胞培养细胞可以满足要求，如果用购置仪器时所带的薄底培养瓶进行培养则更佳

3．1．3激光共聚焦观察样品处理注意事项

首先要尽量保持生物材料的天然状态，避免赝像、变形和失真，因此须将生物材料做固定处理；制片必须薄而透明，才能在显微镜下成像，除将材料切成薄片或通过轻压或其他手段使之分散外，还需采用其他方法使它透明和染色，以便更好地观察到结构的细节。需长期保存的制片，还应进行脱水和封固。显微制片法一般包括切片法、整体封片法、涂片法和压片法4类。

3．2荧光探针的选择

荧光探针的发展非常迅速，目前仅美国molecularprobes公司就可提供1800多种荧光探针[3，每年该公司还不断推出新的荧光探针。通常每项检测内容或被测物质都有几种或几十种有关的或特异的荧

光探针。选择合适的荧光探针是有效地进行实验并获取理想实验结果的保障。荧光探针的选择主要从以下几个方面考虑：

(1)现有仪器所采用的激光器。如我校购进的激光扫描共聚焦显

微镜(acasultma312，美国meridian公司产品)采用氩离子激光器，

激发波长为351～364nm，488nm，514nm，可激发多种荧光探针；(2)荧光探针的光稳定性和光漂白性。在进行荧光定量和动态荧光监测时，要求荧光探针有较好的光稳定性越高越好，也可通过减少激光扫描次数或降低激光强度的方法，来减轻光漂白的程度。

但在进行膜流动性或细胞间通讯检测时则需要荧光探针既有一

定的光稳定性又要有一定的光漂白性；(3)荧光的定性或定量。仅做

荧光定性或仅是观察荧光动态变化时，选择单波长激发探针，无需制作工作曲线。做定量测量时最好选用双波长激发比率探针，利于制定工作曲线；(4)荧光探针的特异性和毒性。尽量选用毒性小、特异性

高的探针；(5)荧光探针适用的ph。大多数情况下细胞的ph在生理

条件下，但当ph不在此范围时，考虑适用该环境ph的荧光探针是有

必要的。同时应注意染液自身的ph值会影响带电荷的荧光探针与胞内组份之间的结合，因此在染液的配备时需加以考虑。

不同的荧光探针在不同标本的效果常有差异，除综合考虑以上因素以外，有条件者应进行染料的筛选，以找出最适的荧光探针。此外，许多荧光探针是疏水性的，很难或不能进入细胞，需使用其乙酰羟甲基酯(acetoxymethyl,am)形式，也就是荧光探针与am结合后变成不带电荷的亲脂性化合物方易于通过质膜进入细胞，在细胞内荧光探针上的am被非特异性酯酶水解，去掉am后的荧光探针不仅可与细胞内的靶结构或靶分子结合且不易透出质膜，从而能有效的发挥作用。 3．2．1细胞内游离钙

美国分子公司提供的钙荧光探针有20多种，激光扫描共聚焦显微镜常用的有fluo-3、rhod-1、indo-1、fura-2等，前两者为单波长激光探针，利用其单波长激发特点可直接测量细胞内ca2+动态变化，为钙定性探针；后两者为双波长激发探针，利用其双波长激发特点和比率技术，能定量细胞内［ca2+］i，为钙定量探针

3．2．2dna和rna

核酸的荧光探针有50多种［2］，用于激光扫描共聚焦显微镜的主要有acridineorange(吖啶橙，ao)、propidiumiodide(碘化丙啶，pi)。

3．2．3膜电位

dibac4(3)为最常用的膜电位荧光探针［5］，dibac4(3)为带负电荷的阴离子慢反应染料。该探针本身无荧光，当进入细胞与胞浆内的蛋白质结合后才发出荧光，测量时要求细胞浸在荧光染料中。当细胞内荧光强度增加即膜电位增加示细胞去极化；反之，细胞内荧光强度降低即膜电位降低示细胞超极化。rhodamine123

主要用于线粒体膜电位测量［6］。rhodamine123是一种亲脂性阳离子荧光探针，当线粒体膜内侧负电荷增多时，荧光强度增加，与dibac4(3)的表示形式相反。

3．2．4ph值

常用于偏中性ph即细胞胞浆ph检测的荧光探针有snarf类

(snarf-1snarf-calcein)、snafl类(snafl-1、snafl-calcein)、bcecf等，这些探针均为疏水性探针，需使用其am形式。fitc-dextran 则适用于ph范围4～6之间［7］，如溶酶体ph的检测，该探针也不

能透过质膜，但可通过细胞胞饮作用进入溶酶体，因此应选择分子量稍小的dextran(葡聚糖)。

3．2．5细胞内活性氧基

活性氧(activeoxygenspecies)可影响细胞代谢，与蛋白质、核酸、脂类等发生反应，有些反应是有害的，因此测量活性氧在毒理学研究中有一定的意义。根据检测活性氧的不同可选择不同的荧光探针。常用荧光探针有

dichlorodihydrof-luoresceindiacetate(2，7-二氯二氢荧光素乙酰乙酸、h2dcfda)［2］，其原理是不发荧光的h2dcfda进入细胞后能被存在的过氧化物、氢过氧化物等氧化分解为

dichlorofluorescein(dcf)而产生荧光，其反应灵敏到10-12mole水平，荧光强度与活性氧的浓度呈线性关系。

3．2．6细胞间通讯

激光扫描共聚焦显微镜可采用荧光光漂白恢复frap技术检测细胞缝隙连接通讯，该方法的原理是一个细胞内的荧光分子被激光漂白或淬灭，失去发光能力。而临近未被漂白细胞中的荧光分子可通过缝隙连接扩散到已被漂白的细胞中，荧光可以逐渐恢复。由于光漂白过程是不可逆的，因此可通过观察已发生荧光漂白细胞其荧光恢复过程的变化量来判断细胞缝隙连接的通讯功能。采用frap技术检测细胞间通讯常用荧光探针是6-carboxyfluoresceindiacetate(6-羧基荧光乙酰乙酸、cfda)。需用其酯化形式cfda-am。该技术可用于研究胚胎发生、生殖发育、神经生物学、肿瘤发生等过程中缝隙连接通讯的基本机制和作用。由于某些毒性物质尤是促癌物可影响缝隙连接介导的物质运输，因此该方法也可用于鉴别对缝隙连接作用有潜在毒性的化学物质。

3．2．7细胞膜流动性

采用荧光光漂白恢复(frap)技术还可对细胞膜流动性进行研究

［9］。利用nbd-c6-hpc荧光探针标记细胞膜磷脂，然后用高强度的激光束照射活细胞膜表面的某一区域(1～2μm)，使该区域的荧光淬灭或漂白，再用较弱的激光束照射该区域。可检测到细胞膜上其它地方未被漂白的荧光探针流动到漂白区域时的荧光重新分布情况。荧光恢复的速率和程度可提供有关的信息，如用于观察细胞受体介导内吞过程中膜磷脂流动性的变化情况。nbd-c6-hpc在温度稍高时可能会进入细胞内，因此荧光染色和测量时应在低于常温的环境下进行。

3．2．8细胞结构、受体、蛋白质、酶等

激光扫描共聚焦显微镜可获得较一般普通光学显微镜分辨率高

的细胞内线粒体、高尔基复合体、内质网、溶酶体等细胞器图象，同时还可动态观察活细胞状态下细胞器的形态学变化情况，此外还可通过光学切片即断层扫描技术进行三维重建，显示细胞器的空间关系及其变化。适用于线粒体的荧光探针较多，如mitotracker、daspmi、daspei、jc-1、rhodamine123等。高尔基复合体常用的荧光探针有nbdceramide、bodipyceramide。内质网主要用dil、dioc6(3)。溶

酶体的荧光探针有damp、neutralred。有报道选用nbc-pc标记细胞膜、mitotracker标记线粒体、hoechst33342标记细胞核dna，同时显示细胞的三部分结构。

3．3激光扫描共聚焦显微镜的使用

3．3．1根据标本选择的荧光探针对激发波长选择激光器类型。 3．3．2根据荧光探针的发射波长选择相应的滤片，k凌镜无滤片扫描则不需要这一步。最好根据现有仪器配制选择荧光探针。

3．3．3根据实验目的选择合适当软件。一般仪器的软件分静息状态度图像分析软件、动态测量软件和特殊软件。

3．3．4按软件要求设置有关参数，进行观察和分析。

4激光扫描共聚焦显微镜的功能

激光扫描共聚焦显微镜的功能主要分图像处理功能和细胞生物

学功能两个方面

4．1图层处理功能

4．1．1组织光学切片：激光扫描共聚焦成像利用照明点与探测

点共轭特性，可有效抑制同一焦点平面上非测量点的杂散荧光及来自样品中非焦平面的荧光，从

而获得普通光镜无法达到的分辨率。同时具有深度识别率和纵向分辨率。它以一个微动步进马达控制载物台的升

降，可以逐层获得高反差、高分辨率、高灵敏度的二维光学横断面图像，从而对活的或固定的细胞及组织进行无损伤的系列“光学切片”(opticalsectioning)，得到各个层面的信息。这种功能也被称为“细胞ct”或“显微ct”。

4．1．2三图像重建：激光扫描共聚焦显微镜通过薄层光学切片功能，可获得真正意义上的三维数据，经过计算机图像处理及三维重建软件，沿x、y和z轴或其它任意角度来观察标本的外形及剖面，并得到三维的立体结构，从而能十分灵活、直观地进行形态观察，并揭示亚细胞结构的空间关系。§

4．1．3细胞物理会生物化学测定：激光扫描共聚焦显微镜可进行低光探测、活细胞定量分析和重复极佳的荧光定量分析，从而能对