胰蛋白酶(猪源)的重组表达
重组胰蛋白酶
Cat.No.:RPT0201
CAS:9002-07-7
EC:3.4.21.4
来源：重组猪胰蛋白酶，基因工程生产，大肠杆菌表达
1.简介
胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶，可于赖氨酸及精氨酸C末端剪切肽键。胰蛋白酶广泛用于各种生物技术过程中。如：蛋白质酶解生产多肽；各种组织的细胞分离；蛋白质的酶解、测序；重组胰岛素生产等等。重组猪胰蛋白酶是由重组大肠杆菌表达生产，氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致。酶切特异性相同。分子量为24kD，最适pH为7-10。活性受丝氨酸蛋白酶抑制剂如PMSF等的抑制，金属离子螯合剂如EDTA等抑制酶活。
2.优势
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，如猪流感病毒、猪细小病毒等。
纯度高：无其它杂酶污染；酶切反应无其它副反应。
稳定：冻干粉，易于储存和运输；批量生产，产品质量稳定。
3.特性
来源重组大肠杆菌
纯化HPLC
比活≥3800USP u/mg pro
其他酶含量无糜蛋白酶、羧肽酶A等污染
活力单位：25℃，pH7.6，反应体系3.0ml(1cm光路)，每分钟酶解BAEE使253nm下的吸收值
增加0.003定义为一个USP单位。
4.用途
重组猪胰蛋白酶具有与动物源性猪胰蛋白酶相同的酶学性质，可替代猪胰腺来源胰蛋白酶应用于各种生物技术过程中，如：重组胰岛素生产；细胞培养、细胞发酵；蛋白质的酶解、测序；各种组织的细胞分离等。
5.推荐使用方法
使用1mMHCl溶解，重组胰蛋白酶浓度为1-10mg/ml。使用时，酶量：目的蛋白=1：50-1：1000，最适PH为7-9。
6.相关产品
重组羧肽酶B。
胰蛋白酶分离工艺
1、集落刺激因子（G-CSF ） 组成结构：是一种含有二硫键的单链糖蛋白，由175个氨基酸残基组成的单链非 糖基化多肽链 理化性质：①性状：无色澄明液体 ②分子量：20000，等电点为5.8～6.6 ③溶解度： ④稳定性： 生理作用与临床适应症：作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是 刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及 噬酸性细胞的多种功能 ，主要用于预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞 减少症， 分离纯化工艺： G-CSF 为无菌冻干粉剂，由含有10mM 醋酸钠pH 为4的蛋白溶液经0.2um 过滤后 分装冻干。 由含有高效表达人G-CSF 的原核表达系统（E.coli ）经发酵、分离和高度纯化后 经冻干制成。 纯化液聚乙二醇浓缩洗脱液柱层析透析液透析缓冲液溶解沉淀沉淀蛋白质盐析洗脱液纤维素柱层析透析液透析 缓冲液溶解沉淀饱和度至加入硫酸铵透析液透析滤液超滤浓缩正常成人尿液150 ephadexG -%8020000 S DEAE 2、超氧化物歧化酶（SOD ）： 组成结构： 理化性质：①性状：淡蓝色冻干粉结晶体 ②分子量：32000左右 ③溶解度： ④稳定性：耐热性强，90℃ 环境120分钟酶活几乎没有损失，100℃环境60分 钟酶活保持90%以上；稳定性高，在pH4.0—11.0范围内酶活稳定。 生理作用与临床适应症：是一种能够催化超氧化物通过歧化反应转化为氧气和过 氧化氢的酶，是一种重要的抗氧化剂，保护暴露于氧气中的细胞 分离纯化工艺： 血液预处理,洗涤红细胞和溶血;去除大部分杂蛋白得SOD 粗品;再经柱层析分离 得到精品。猪血经血液预处理、洗涤红细胞、溶血、乙醇一氯仿混合液除去血红 蛋白，然后用坟柳043HZO 萃取、丙酮沉淀、55一65℃热变性得到粗酶液。粗酶 液上阴离子DEAE 一Cellulose52交换层析柱、分子筛SephadexG-75柱,最终获 得了纯化的铜锌超氧化物歧化酶。
血清胃蛋白酶原与胃泌素检测对消化性溃疡病的诊断价值
效治疗后血浆活性因子趋向正常水平,明显区别于治疗前结果;而其余患者则无明显变化。由此可见,血管内皮细胞活性因子的检测有助于探讨凯时治疗SSc的作用机制,并可作为判断治疗疗效的实验室指标。 参考文献 [1]中华风湿病学杂志编辑部1系统性硬皮病分期标准1中华风湿病学杂志11998,2:661 [2]张本法1山莨菪碱治疗系统性硬皮病1中华皮肤科杂志11995, 28(5):3261 [3]李凡,阿曼古力,阿不里克木江,等1维吾尔药椎果腾治疗硬皮病6例1中华皮肤科杂志11997,30(1):531[4]Morelli S,Ferri C.Circulating endothelin-1levels in syste m ic scle2 r osis subsets-αmarker of fibr osis or vascular dysfuncti on?J Rheumat ol. 1996A,23(4):789. [5]Takahashi H,Harker LA.Measure ment of human endothelial cells in whole bl ood.Thr omb Res.1983,31:1. [6]Marchesi S,Pasqualini L,Lombardini R,et al.Pr ostaglandin E1 i m p r oves endothelial functi on in critical li m b ische m ia.J Cardi ovasc Phar2 macol.2003,41(2):249. [7]W eiss T,Griesshaber J,RogattiW,et al.Pr ostaglandin E1in criti2 cal li m b ische m ia transcutaneous P O2:a p redict or of efficiency.Angi ol o2 gy.1994,3(2):97. (2004-11-29收稿) 血清胃蛋白酶原与胃泌素检测对消化性溃疡病的诊断价值 北京市房山区第一医院(102400) 肖占森 李景荣 冯建东 王玉琼 付秀峰 张兰风 摘要 目的:探讨胃、十二指肠溃疡患者血清胃蛋白酶原(PG)、胃泌素(GS)水平变化规律及临床意义。 方法:采用免疫放射分析测定了100例正常人,61例十二指肠球部溃疡,46例胃溃疡患者,66例胃癌和101例 慢性胃炎患者血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、GS含量及PGⅠ/PGⅡ比值变化。结果:十二 指肠溃疡组和胃溃疡组PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ较对照组显著增高(P<01001),GS水平较对照组、慢性胃炎 组明显增高(P<01001),但明显低于胃癌组(P<01001),十二指肠球部溃疡组PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ水平较胃溃 疡组明显增高(P<01001)。结论:过高的PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ、GS水平增高是溃疡病的高危因素之一,作 为一项血清学指标,对溃疡病的诊断及疗效观察有重要的临床意义。 关键词 胃溃疡 十二指肠溃疡 胃蛋白酶原 胃泌素 D i a gno s ti c Va l ue o f D e te r m i na ti o n o f S e rum P ep s i no ge n a nd Ga s tri n Le ve ls i n P a ti e n ts w ith P ep ti c U l ce r Xiao Zhansen,L i J ingr ong,Feng J iandong,et al. The First People’s Hospital Fangshan D istrict,B eijing(102400) Ab s trac t O b j e c ti ve To investigate the clinical significance of changes of seru m pep sinogen and gastrin levels in patients with gastric/duodenal ulcer.M e tho d s Seru m pep sinogenⅠ(PGⅠ),pep sinogenⅡ(PGⅡ),gastrin levels and PGⅠ/PGⅡrati o were deter m ined with R I A in100contr ols,61patients with duodenal ulcer,46patients with gastric ulcer,66patients with gastric cancer and101patients with chr onic gastritis.R e su lts I n patients with pep tic ulcer(gastric/duodenal),the seru m levels of PGⅠ,PGⅡand PGⅠ/PGⅡrati o were significantly higher than those in contr ols(P<0.001);the seru m gastrin levels were als o significantly higher than those in contr ols and patients with chr onic gastritis(P<0.001),but l ower than those in patients with gastric cancer(P< 0.001).Among patients with pep tic ulcer,the seru m PGⅠlevel and PGⅠ/PGⅡrati o were significantly higher in patients with duo2 denal ulcer than those in patients with gastric ulcer(P<0.001).Co nc l u s i o n Excessive high seru m levels of PGⅠ,PGⅡ,gastrin and PGⅠ/PGⅡrati o were s ome of the high risk fact ors for pep tic ulcer.Those were useful seru m markers for diagnosis and foll ow-up of the disease. Ke y W o rd s gastric ulcer,duodenal ulcer,pep sinogen,gastrin 血清胃蛋白酶(Pep sinogens,PG)和胃泌素(GS)均为正常胃粘膜细胞所分泌。血清PG、GS水平反映了不同部位胃粘膜的形态和功能,当胃粘膜发生病变时,血清中PG、GS的含量也随之发生改变。因此测定PG和GS的含量变化对胃部疾病的诊断有一定的临床价值。本文通过观察胃溃疡、十二指肠溃疡患者血清PGⅠ、PGⅡ、GS水平变化。探讨胃溃疡和十二指肠溃疡患者血清PG与GS水平变化及其临床意义。 1 对象和方法 111 对象 274例(男163,女111)均选自本院消化科门诊和住院患者,年龄(20～79)岁,平均4613岁。其中胃癌66例,十二指肠球部溃疡61例,胃溃疡46例,慢性胃炎101例。
胰蛋白酶溶液(0.25%)
仅供科研版本号：180320 胰蛋白酶溶液(0.25%) 【产品组成】 【保存条件】 -20℃,12个月 【产品概述】 胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作，它会将蛋白质水解为肽，进而分解为氨基酸，其最适温度约为37℃。 Trypsin solution(0.25%)主要由0.25%胰酶组成，不含EDTA，经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化，通常室温下1min左右就可以消化下大多数贴壁细胞。 【使用方法】 1、贴壁细胞的消化 ①吸除培养液，用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 ②加入少量Trypsin solution，略盖过细胞即可，室温放置0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。 ③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。 ④如果发现消化不足，则加入Trypsin solution重新消化。 ⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。 2、组织的消化 不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1、尽量减少反复冻融的次数，以免失效。 2、在Trypsin solution过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。 3、Trypsin solution消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 南京森贝伽生物科技有限公司网址：https://www.360docs.net/doc/a211617893.html,/ 第1页
猪病用药大全：30种兽药大集合
猪病用药大全：30种兽药大集合！ 1、阿莫西林：作为三线药，用于严重的猪肺炎、子宫炎，乳房炎及泌尿道感染，组织穿透性比羟氨苄青霉素强。 用法：2~7毫克/千克体重，肌肉注射。 2、卡那霉素：对呼吸道感染，特别对咳嗽、喘气较好，但毒性较大。 用法：5~15毫克/千克体重。 3、阿维菌素：新型驱虫药，对线虫、绦虫、吸虫及皮肤寄生虫疥癣均有较好效果，但毒性较大，易造成母猪流产。 用法：2~7毫克/千克体重，肌肉注射。 4、安钠加：强心药 用法：2~7毫克/千克体重，肌肉注射。 5、喹乙醇：属于喹噁啉类，有抗菌、促生长作用。 用法：50毫克/千克体重拌料。 6、安乃近：起解热镇痛作用，临床上常用安乃近配合青霉素治疗一般性不吃料的猪病，但要注意，对怀孕母猪使用的剂量不能过大，否则会导致流产。 用法：2~7毫克/千克体重，肌肉注射。 7、链霉素：抗革兰氏阴性菌，在临床上常与青霉素配合使用 用法：10毫克/千克体重 8、氨苄青霉素：作为二线药，用于严重的肺炎，子宫炎，乳房炎及泌尿道感染。 用法：2~7毫克/千克体重，肌肉注射。 9、氯前列腺素：有催情、催产、同期分娩等功效。 用法：20毫克/千克体重 10、大黄：泻药 用法：2~10毫克/千克体重，肌肉注射。 11、肾上腺素：抗过敏、休克用，对疫苗过敏要立即肌肉注射进行解救，同时对喘气、咳嗽严重的病猪也可肌肉注射进行解救。 用法：按1:5比例与磺胺类合用 12、地塞米松：抗炎，抗毒，配合青霉素和安痛定使用，但会导致母猪流产和泌乳减少。用法：2~10毫克/千克体重，肌肉注射 13、丁胺卡那：对呼吸道感染，特别对咳嗽、喘气较好，也有一定的毒性。 用法：2~10毫克/千克体重肌肉注射。 14、环丙沙星：第二代喹诺酮类，效果比氟哌酸更好。 用法：0.5~10毫克/千克体重肌肉注射。 5、维生素K3：止血针 用法：2~10毫克/千克体重 16、孕马血清：母猪的催情和助情作用，使用时往往与氯前列烯醇配合使用，但要注意：肌肉注射1~2小时内易过敏。 用法：30~100毫克/千克体重 17、阿托品：具有解毒及缓解胃肠蠕动的作用，特别是严重腹泻时，配合抗生素用有很好的效果。
胰蛋白酶活性测定
实验一胰蛋白酶活性测定 实验目的：掌握测定胰蛋白酶浓度、活性、比活的原理与方法。 实验原理：胰蛋白酶相对分子量23.7 KD，主要水解肽链中碱性氨基酸与其它氨基酸相连接的肽键，此外还能水解碱性氨基酸形成的酯键，如把人工合成的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯（N-benzuyl-L-argine ethyl ester, BAEE）水解为H-苯甲酰-L-精氨酸（BA）。 胰蛋白酶所催化的上述反应中，产物BA对253 nm 的光吸收远大于BAEE，因此可以在实验起始点把253 nm 的消光值调为零，然后记录反应体系对253 nm 的消光值的增量，并把这个增量作为测定胰蛋白酶的活性指标。 酶活单位定义：在底物BAEE浓度1m mol/L，光程1 cm，波长253nm，温度25 0C，测量体积3mL,.条件下吸光值每分钟递增0.001（A/min=0.001）为1个BAEE酶活单位。 胰蛋白酶制剂中蛋白质浓度含义： 胰蛋白酶含量一般E1%表达。这个值的含义是：浓度为1% 酶蛋白，在1cm光径下，对紫外280nm 的消光值。不同厂家、不同产品的E1%值有很大差别。E1% 值越高，表明酶制剂中酶蛋白含量越高。 由于酶制剂中蛋白质含量各不相同，所以用酶制剂配制E1%的蛋白质溶液时，按照厂家对产品的E1% 的测定值配制溶液。 在本实验中，胰蛋白酶酶蛋白样品采用SIGMA 公司生产的产品,生产公司对展品的描述是对280nm紫外吸收值15.3，配制胰蛋白酶标准溶液可根据厂家的这个说明。 器材以试剂：器材，电子天平，紫外分光光度计，微量加样器。试剂：标准胰蛋白酶，N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯，HCI, Tris。 1．胰蛋白酶活性测定： 1）配制E1%的胰蛋白酶溶液
重组人胰蛋白酶
重组人胰蛋白酶 Cat. No.: RHT03 CAS: 9002-07-7 EC:3.4.21.4 来源：人胰蛋白酶，基因工程生产，大肠杆菌表达 1. 重组生产，无动物源性 重组人胰蛋白酶，氨基酸序列及性质与人胰蛋白酶完全相同。无动物源性，无病毒污染。可用于干细胞治疗、肿瘤的细胞治疗等过程中，无抗原性。 2. 优势 安全性高 重组生产，无动物源性的病毒污染，如猪流感病毒、猪细小病毒等； 特殊工艺，无内源性病毒污染，无细菌、真菌、支原体污染； 冻干粉，运输及储存安全，活性不易损失； 不含任何蛋白酶抑制剂，如PMSF等。
?纯度高 HPLC纯化； 活性特异，无其它蛋白酶活性。 ?活性高 比活性不低于2500 USP u/mg。 3.用途范围 胰蛋白酶是一种内肽酶，可用于赖氨酸及精氨酸C末端剪切肽键，从而将大分子蛋白裂解为小肽。 胰蛋白酶广泛用于各种生物技术过程中，如：细胞培养各种组织的细胞分离；变性蛋白质的降解；蛋白质的酶解、测序；干细胞、肿瘤的细胞治疗等。 4.特性 来源重组大肠杆菌 纯化HPLC 产品性状白色或类白色冻干粉 纯度（HPLC）≥95% 比活不低于2500 USP u/mg 其他酶含量无糜蛋白酶、羧肽酶A等污染及活性 不含任何蛋白酶抑制剂无PMSF、EDTA等任何蛋白酶抑制剂
5.信息 产品名称比活包装产地 重组人胰蛋白酶≥2500 USP u/mg10mg,100mg,1g上海雅心 活力单位：25℃，pH7.6，反应体系3.0ml (1cm 光路)，每分钟酶解BAEE使253nm下的吸收值增加0.003定义为一个USP单位。 6.相关产品 重组猪胰蛋白酶； 重组胰蛋白酶细胞消化液。
猪常用药物简表
猪常用药物简表 猪常用药物简表 1、青霉素G（苄青霉素）Penicillinum 粉针：每支分别为20万、40万、80万、100万国际单位（IU）。用法与用量：肌注:每公斤体重猪1万-1、5万单位，每日2-3次。临床上用于革兰氏阳性菌引起的各种感染，如败血症、肺炎、肾炎、乳腺炎、子宫内膜炎、创伤感染、猪丹毒、猪淋巴结肿胀等。注意事项：(1).应现配现用。(2).宜用注射用水或生理盐水溶解，切记不能用碱性药液与其配伍。(3).超过有效期不宜使用. 2、氨苄青霉素（安比西林）Ampicillinum 片剂或胶囊：每片（粒）0.25克；粉针：每支0.5克、1克。用法与用量：内服：一次量每公斤体重，猪5-20毫克，每日1-2次；静注或皮下注射：一次量每公斤体重猪2-7毫克，每日1-2次。本品主要用于敏感菌引起的败血症、呼吸道、消化道及泌尿生殖感染，如猪胸膜肺炎、仔猪白痢等。注意事项：应现配现用，并 用中性溶液作溶剂。 3、噻孢霉素（头孢菌素Ⅰ、头孢噻吩）Cephalothin(Cefalothin) 注射用头孢噻唑钠：每瓶0.5克、1克。用法与用量：肌肉注射一次量每公斤体重猪15-25毫克，每日2次。主要用于耐药金黄色葡萄球菌和部分革兰氏阴性菌等所引起的呼吸道和泌尿道感染。 4、氧哌嗪青霉素（哌氨苄青霉素）Piperacillinum(Penticillin) 猪4克/次。本品主要用于败 血症、心内膜炎、肺炎、脓胸、肾盂肾炎、尿道感染等。 5、硫酸链霉素Streptomycini Sulfas 肌肉注射用量：猪10毫克/千克体重.次。1日2次。主要用于对本品敏感菌引起的急性感染，如巴氏杆菌引起的猪肺疫等；另外本品对钩端螺旋体病、 放线菌病等也有一定疗效。 6、庆大—小诺霉素Genta-Mincronomicinum 制剂：片剂0.02克。注射液：肌肉注射，猪1-2 毫克/千克.次，1日2次。用于敏感菌所引起的畜禽疾病（如大肠杆菌、绿脓杆菌等）。 7、阿布拉霉素Apramycinum (EL-857/820) 肌肉注射用量:哺乳仔猪20毫克/千克体重、次。内服、混饮浓度：已断乳仔猪每升饮水中加入0、2克（200ppm），连用5天。本品对大肠杆菌感 染有效。 8、多西环素（脱氧霉素、强力霉素）Doxycyclinum(Vibramycin) 片剂：每片0.05克、0.1克。内服用量猪2-5毫克/千克体重、次，每日一次。粉针：每瓶0、1克、0、2克。静脉注射用量：猪1-3毫克/千克体重、次，每日一次。临床上主要用于治疗畜禽的类慢性呼吸道疾病、大肠杆 菌、沙门氏菌、巴氏杆菌病和鹦鹉热等。 9、红霉素Erythromycinum(Erythrocin) 片剂：每片0.125克、0.25克。粉针：每支0、25克、0.3克。用法与用量：静脉注射：一次量每公斤体重猪1-3毫克；内服：一次量，每公斤体重仔猪2、2毫克，每日3-4次。肌注：一次量每公斤体重猪2毫克，每日两次。本品主要用于耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌所引起的严重感染，对霉形体所引起的猪霉形体肺炎也有较好的 疗效。
年龄对胃部常见良性疾病患者的胃蛋白酶原及胃泌素—17水平的影响
龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/a211617893.html, 年龄对胃部常见良性疾病患者的胃蛋白酶原及胃泌素—17水平的影响 作者：潮子健汪文生谢宏伟 来源：《医学信息》2018年第23期 摘要：目的研究年龄对胃部常见良性疾病患者的胃蛋白酶原（PG）及胃泌素-17（G-17）水平的影响。方法收集2016年1月～2017年12月在安徽医科大学附属安庆医院消化内科住院患者的病历作为研究材料，根据疾病将其分为慢性非萎缩性胃炎（CNAG）组、胃息肉组及胃溃疡组，共收集2638份符合条件的病历。将上述三组疾病按照年龄进一步分为高龄亚组（≥60岁）及低龄亚组（0.05）。结论在CNAG及胃息肉组中，年龄对胃蛋白酶原及G-17水平有影响，但在胃溃疡组中，年龄对胃蛋白酶原及G-17水平的无明显影响。 关键词：年龄；非萎缩性胃炎；胃息肉；胃溃疡；胃蛋白酶原；胃泌素-17 中图分类号：R573 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.23.028 文章编号：1006-1959（2018）23-0105-03 Abstract：Objective The effect of age on pepsinogen （PG） and gastrin-17（G-17） levels in patients with common benign diseases of the stomach was studied. Methods From January 2016 to December 2017， the medical records of inpatients in the Department of Gastroenterology， Anqing Hospital affiliated to Anhui Medical University were collected as research materials. According to the disease， they were divided into chronic non-atrophic gastritis（CNAG） group， gastric polyp group and gastric ulcer. Group， a total of 2638 eligible medical records were collected. The above three groups of diseases were further divided into the older subgroup （≥60 years old） and the younger subgroup（0.05）. Conclusion Age has an effect on pepsinogen and G-17 levels in the CNAG and gastric polyp groups， but in the gastric ulcer group， age has no significant effect on pepsinogen and G-17 levels. Key words：Age；Non-atrophic gastritis；Gastric polyps；Gastric ulcer；Pepsinogen；Gastrin-17 胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）在结构上属于天冬氨酸蛋白酶，本身无活性，在酸性环境里可转变为具有生物活性的胃蛋白酶，其主要的分泌场所是胃黏膜腺体细胞。根据生化及免疫性质的不同，它可分为胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）和胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）[1]。胃泌素（gastrin，G）是一种肽类激素，主要由胃窦及十二指肠近端黏膜的G细胞分泌，有很多亚型，其中胃泌素-17（G-17）是胃窦中胃泌素的主要形式，为进餐后血液中胃泌素的主要形式。通过测定患者的PG及G-17水平，可以反映胃黏膜的功能状态[2]，对胃黏膜起到“血清学活检[3]”的作用，相较于胃镜及影像学检查，该检查经济、简便、安全性高，因此在临床应用
猪场常用十大类药物用药介绍
一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素； 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg 水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。 阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。
6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间：青霉素、氨苄青霉素2天，阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢：头孢拉定、头孢唑啉（仅供注射）、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。 第二代头孢：头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢：头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后，疫苗蚀斑形成单位（PFU）无变化，同时显著减少出壳小鸡死亡率。
02-重组赖氨酰内切酶 重组赖氨酰肽链内切酶(Lys C)
重组赖氨酰内切酶 ? 产品简介 赖氨酰内切酶（Lysyl Endopeptidase ，EC 3.4.21.50）属于丝氨酸蛋白酶，可特异性切割赖 氨酸残基羧基端的肽键。赖氨酰内切酶广泛用于 生物制药、生物分析、细胞培养等领域。 冀百康生物的系重组大肠杆菌表达、经多步分 离纯化后冷冻干燥而制成冻干粉，具有天然赖氨 酰内切酶相同的活力和特异性。本品为生物化学级别的基因工程酶，不含DFP 、PMSF 和TLCK 等酶抑制剂。丝氨酸蛋白酶抑制剂如PMSF 等抑 制酶活，但金属离子螯合剂如EDTA 不会抑制酶活。本品为无标签的赖氨酰内切酶，与天然的赖氨酰内切酶具有相同的氨基酸序列。 一种高纯度、高活性、高特异性的重组蛋白水解酶 ? 产品特性 活力单位：30℃， pH9.5条件下，每分钟催化底物生成1μmol 对硝基苯胺的酶量为1AU 。 ? 产品优势 ● 无动物源性：产品无病毒污染，生产过程不 使用任何动物来源的材料。 ● 符合BP2019和EP8.8的标准。 ● 耐受性强：广泛的pH 耐受，较强的表面活 性剂耐受性。 ● 生产规模1000L 以上。 ● 质量稳定：可保证连续稳定的批量生产，批 间质量差异小。 ● 合规性：生产设备和生产环境符合相关法规 要求，符合GMP 指导原则。 ● 质量文件完整：按客户需求，可提供相关法 规支持文件。
SDS-PAGE电泳图谱35KD 27KD ?产品用途 ●蛋白药物的生产，如胰岛素及类似物生产， GLP-1类似物生产。 ●蛋白质结构与功能研究，如蛋白质质谱、测 序、肽图谱分析。 ●小分子蛋白或多肽的生产，如美容肽，抗菌 肽、食品风味肽的生产等。 ●Lys-X化合物的酶催化合成。 ●干细胞、原代细胞的培养，作用更加温和。 ?使用方法 ●推荐使用pH8.0~10.0的20mM Tris-HCl 溶 解冻干粉，酶：融合蛋白=2~100AU：1g， 最适pH9.0-10.0，最适温度25-35℃，反应 时间2~18h。 ●注意事项：高于0.1M的无机盐对酶活性会 有一定的影响，建议脱盐后再进行酶切反 应。如无法脱盐，建议增加酶的用量并延 长酶切时间。 ?产品规格 ?运输和储存稳定性 ●运输稳定性：冰袋保温运输，保证酶活稳定。 ●储存稳定性：于-15℃~ -20℃储存，24个月内 稳定；当Tris-HCl缓冲液配制成酶溶液时，于-20℃储存反复冻融10次无活性损失，在4℃和-20℃能稳定存放一周。 ?相关产品 重组赖氨酰内切酶（含组氨酸标签）冻干粉；重组胰蛋白酶冻干粉；重组羧肽酶B（含组氨酸标签）。重组赖氨酰内切酶用于融合蛋白的酶切 35KD 27KD
八大类兽药的使用说明与配伍禁忌(很很值得收藏)
八大类兽药的使用说明与配伍禁忌（很很值得收藏）时间：2011年12月01日来源：议园网点击:2999次 八大类兽药的使用说明与配伍禁忌（很很值得收藏） 一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。对 大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素； 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林棒 酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗 量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。 阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西 林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例 为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。 6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配 合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧 化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间：青霉素、氨苄青霉素2天，阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢：头孢拉定、头孢唑啉（仅供注射）、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。 第二代头孢：头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢：头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的 防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后，疫苗蚀斑形成单位（PFU）无 变化，同时显着减少出壳小鸡死亡率。 3、药物使用的效果
胰蛋白酶-CaCl2溶液(0.1%)
北京雷根生物技术有限公司 https://www.360docs.net/doc/a211617893.html, 胰蛋白酶-CaCl 2溶液(0.1%) 简介： 胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作，它会将蛋白质水解为肽，进而分解为氨基酸，其最适温度约为37℃。Trypsin-CaCl 2 solution 主要由0.25%胰酶、0.1%氯化钙等组成，经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化，通常室温下1min 左右就可以消化下大多数贴壁细胞。 组成： 操作步骤(仅供参考)： 1、贴壁细胞的消化 ①吸除培养液，用无菌PBS 、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 ②加入少量Trypsin-CaCl 2 solution ，略盖过细胞即可，室温放置，不同的细胞消化时间有所不同。 ③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。 ④如果发现消化不足，则加入Trypsin-CaCl 2 solution 重新消化。 ⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。 2、组织的消化 不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 注意事项： 1、 尽量减少反复冻融的次数，以免失效。 2、 在使用胰酶细胞消化液的过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。 3、 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 编号 名称 IH0330 Storage Trypsin-CaCl 2 solution 100ml -20℃ 使用说明书 1份
胰蛋白酶活力测定
实验胰蛋白酶活力测定 一、原理 福林—酚试剂中的磷钨酸和磷钼酸，在碱性条件下极不稳定，易被酚类化合物还原为蓝色化合物（钨蓝和钼蓝）。 蛋白质中含具酚基的氨基酸（酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸），用胰蛋白酶水解蛋白底物，生成含酚基的氨基酸与福林—酚试剂反应，生成蓝色化合物，在一定的范围内，蓝色化合物颜色的深浅与酶活力的大小成正比。 二、实验仪器 试管 7220分光光度计 恒温水浴锅 三、实验试剂 福林试剂B：见福林(Folin)-酚试剂法测定蛋白质的浓度部分(冰箱中) 0.55mol/L碳酸钠溶液：58.3g无水碳酸钠溶于蒸馏水，稀释并定容至1000ml 10%三氯乙酸溶液 0. 2mol/L磷酸缓冲液(pH7.5)： 0.5% 酪素溶液：称取0.5g酪素，以0.5mol/L氢氧化钠1ml湿润，再
加少量0. 2mol/L 磷酸缓冲液稀释。在水浴中煮沸溶解，冷却，稀释并容至100ml ，冷藏在(冰箱)里。 500ug/L 酪氨酸溶液 胰蛋白酶溶液(冰箱中) 四、实验步骤 标准曲线的制作：按下表加入试剂： 0.20.40.60.81.0蒸馏水 1.0 0.80.60.40.20500ug/L 酪氨酸溶液6 54321管号 各管中加0.5%酪素2ml ，于37℃水浴中反应15分钟，然后加入10%三氯乙酸3ml ，过滤除去沉淀，取清液1ml ，加入0.55mol/L 碳酸钠5ml ，再加入福林试剂1ml ，于37 ℃水浴中显色15分钟，测OD 680。 以光密度为纵坐标，酪氨酸的微克数为横坐标绘制标准曲线。 样品测定：取干燥的试管2支，按下表加入试剂
0 OD6801 1福林试剂B 5.0 5.0 0.55mol/L碳酸钠溶液 37水浴中显色15分钟1 1上清液 过滤3.0 3.0 10%三氯乙酸溶液1.0 0 2mg/ml胰酶溶液0 1.0 0. 2mol/L磷酸缓冲液 37水浴中酶解15分钟2.0 2.0 0.5%酪素溶液 备注2 1 管号 五、结果计算 酶活力：在37℃下每分钟水解酪素产生lug酪氨酸为一个活力单位。样品中含酶活力单位=A/15 ╳F A—样品测定光密度查曲线得相当酪氨酸ug数 F—酶液稀释倍数 原始数据：（注：7号为待测液） 液体编 号 0 1 2 3 4 5 7 分光光 度计值 0 0.057 0.172 0.201 0.255 0.373 0.919 分光光 度计值 0 0.057 0.173 0.194 0.263 0.386 0.928 分光光 度计值 0 0.068 0.174 0.194 0.271 0.391 0.934
胃蛋白酶原(PG)、胃泌素17(G-17)联合检测在老年人群早期胃癌筛查中的
胃蛋白酶原(PG)、胃泌素17(G-17)联合检测在老年人群早期胃癌筛查中的应用研究 发表时间：2019-01-10T11:36:59.483Z 来源：《心理医生》2018年36期作者：马沁妍1 赵君宁1 曹金珠2 [导读] 胃蛋白酶原（PG）、胃泌素17（G-17）联合检测可用于老年胃癌患者的早期筛查，值得临床推广。 （1江苏省老年医院消化内科江苏南京 210000） （2江苏省肿瘤医院江苏南京 210000） 【摘要】目的：探究胃蛋白酶原(PG)、胃泌素17(G-17)联合检测在老年人群早期胃癌筛查中的应用价值。方法：研究对象为100例老年胃癌患者，并将其作为观察组，100例健康患者作为对照组，对两组研究对象的胃蛋白酶原(PG)、胃泌素17(G-17)等指标进行检测，并对检测结果和病例结果进行对比。结果：对两组研究对象的相关指标进行检测后发现，观察组患者的PGⅠ水平明显低于对照组但是PGⅡ和G-17水平和对照组的明显偏高，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：胃癌患者的胃蛋白酶原(PG)、胃泌素17(G-17)的指标异常，可用作胃癌早期筛查的重要指标。 【关键词】胃蛋白酶原；胃泌素17；胃癌筛查；应用研究 【中图分类号】R730.4 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）36-0123-01 胃癌是常见恶性肿瘤之一，在我国居民中的发病率呈现出逐年上升的趋势，尤其在老年人群中具有高发趋势。研究表明胃癌的治疗预后与治疗的时间有明确的关系[1]，即患者越早得到治疗治愈的几率越大，并且有数据表明早期胃癌治疗后的5年生存率高达90%以上[2]。因此，能够及早的诊断并进行及时有效的治疗对患者的预后至关重要。但是目前来说胃癌的早期发现率明显偏低，这可能和检测手段有关，主要通过胃镜、消化道造影等手段来检测，但是由于各种原因漏诊率偏高，研究表明胃癌患者的胃蛋白酶原（PG）、胃泌素17（G-17）水平可能异常，因此能够跟着这种异常来对胃癌的早期筛选提供依据具有积极地意义，本文主要探究胃蛋白酶原（PG）、胃泌素17（G-17）联合检测在早期胃癌筛查中的应用，现报道如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 研究对象均是2016年02月—2018年06月在我院进行治疗的100例老年胃癌患者以及随机抽选的100位健康志愿者。纳入标准：①经过医院伦理委员会批准；②胃癌患者确诊，健康患者均未患有胃癌或者有胃部疾病史；③患者均未患有严重的先天性疾病；④患者均签署知情同意书。对照组：男性56例，女性44例，年龄65～88岁，平均（76.47±8.44）岁，病程1～31月，平均（16.94±3.91）月；观察组：男性50例，女性50例，年龄65～85岁，平均（76.11±7.97）岁。两组患者在性别、年龄等均无统计学意义上的差异（P＞0.05），具有可比性。 1.2 检查方法 两组受检者均采用相同的检查方式进行检查。健康志愿者在受检前均给予全身检查以排出可能对检测结果造成影响的因素。在检查前均禁食12h以上，并且与早晨抽取空腹静脉血，使用3000g的低速离心离心15min去掉沉淀物以得到血清，并放于低温冰箱在-20℃下保存以待检查。胃蛋白酶原（PG）的检查采用乳胶增强免疫比浊法，并分别检查PGⅠ和PGⅡ的水平，采用酶联免疫吸附法检测受试者血清中G-17的水平。所有操作均按照试剂盒说明严格执行。 1.3 观察指标 观察并记录两组患者患者PGⅠ、PGⅡ以及G-17的检测水平，并进行对比。 1.4 统计学方法 数据用SPSS20.0统计分析，计量资料（x-±s）表示，组间比较用t检验，计数资料用例数（n，%）表示，χ2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。 2.结果 2.1 两组受检者的相关检查指标对比 通过对两组受检者的相关指标进行检查发现，观察组患者的PGⅠ水平明显的低于对照组的健康受检者，但是观察组的PGⅡ以及G-17的检测水平明显高于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05），见表1。 表1 两组受检者的相关检查指标对比（x-±s） 3.讨论 胃癌是一种常发的肿瘤，能够及早发现及早治疗对患者的预后具有重要的意义，因此在当今检查手段有限并且检查准确度不高的情况下，能够找出一种特异性并且准确的检查方式非常重要[3]。胃蛋白酶原是胃蛋白酶无活性的前体，其中PGⅠ正常情况下人体内生成此种物质后即被分泌至胃中，并且分泌量维持比较稳定，仅有少量的此种物质进入血液中，PGⅡ可以由多种腺体分泌，分泌量也比较稳定，G-17是调节胃酸分泌的重要物质[4]。但是在胃癌患者体内，胃腺出现损伤会导致PGⅠ的分泌量急剧下降，但是能够分泌PGⅡ和G-17的细胞较多，如果出现病变，就会导致异常分泌增多。 本研究表明观察组老年胃癌患者的PGⅠ水平低于健康受检者，但是他们的PGⅡ以及G-17的水平明显高于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05），说明这几类指标在健康人群以及胃癌患者中的差异比较明显且有一定的规律。综上所述，胃蛋白酶原（PG）、胃泌素17（G-17）联合检测可用于老年胃癌患者的早期筛查，值得临床推广。
胰蛋白酶
胰蛋白酶简介 一、介绍 胰蛋白酶（C6H15O12P3）为蛋白酶的一种。在脊椎动物中，作为消化酶而起作用。在胰脏是作为酶的前体胰蛋白酶原而被合成的。作为胰液的成分而分泌，受肠激酶，或胰蛋白酶的限制分解成为活化胰蛋白酶，是肽链内切酶，它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切断。它不仅起消化酶的作用，而且还能限制分解糜蛋白酶原、羧肽酶原、磷脂酶原等其它酶的前体，起活化作用。是特异性最强的蛋白酶，在决定蛋白质的氨基酸排列中，它成为不可缺少的工具。 牛的胰蛋白酶氨基酸残基223个，分子量23800，活性部位的丝氨酸残基是不可缺少的丝氨酸蛋白酶。除存在于脊椎动物外，还存在于蚕、海盘车、蝲姑、放线菌等范围广泛的生物体中。另外与高等动物的血液凝固和炎症等有关的凝血酶、纤溶酶、舒血管素等蛋白酶在化学结构和特异性等方面与胰蛋白酶具有密切的关系，可以认为这些酶是从共同的祖先酶在进化过程中分化而来的。胰糜蛋白酶与弹性蛋白酶在结构和催化机制方面也具有密切关系，但其特异性则完全不同。 胰蛋白酶系自牛、羊或猪胰中提取的一种蛋白水解酶。中国药品标准规定按干燥品计算，每1mg 的效价不得少于2500单位。由牛、羊、猪胰脏提取而得的一种肽链内切酶，只断裂赖氨酸或精氨酸的羧基参与形成的肽键。白色或米黄色结晶性粉末。溶于水，不溶于乙醇、甘油、氯仿和乙醚。分子量24 000，pI 10.5，最适pH值7.8～8.5左右。pH>9.0不可逆失活。Ca2+对酶活性有稳定作用；重金属离子、有机磷化合物、DFP、天然胰蛋白酶抑制剂对其活性有强烈抑制。临床用于抗炎消肿，工业上用于皮革制造、生丝处理、食品加工等。 胰蛋白酶的分子量与其酶原接近（23300），其等电点约为pH10.8，最适pH7.6～8.0，在pH=3时最稳定，低于此pH时，胰蛋白酶易变性，在pH>5时易自溶。Ca2+离子对胰蛋白酶有稳定作用。重金属离子，有机磷化合物和反应物都能抑制胰蛋白酶的活性，胰脏、卵清和豆类植物的种子中都存在着蛋白酶抑制剂。最近发现在一些植物的块基（如土豆、白薯、芋头等）中也存在有胰蛋白酶抑制剂。胰蛋白酶能催化蛋白质的水解，对于由碱性氨基酸（精氨酸、赖氨酸）的羧基与其他氨基酸的氨基所形成的键具有高度的专一性。此外还能催化由碱性氨基酸和羧基形成的酰胺键或酯键，其高度专一性仍表现为对碱性氨基酸一端的选择。胰蛋白酶对这些键的敏感性次序为：酯键> 酰胺键> 肽键。因此可利用含有这些键的酰胺或酯类化合物作为底物来测定胰蛋白酶的活力。目前常用苯甲酰-L-精氨酸-对硝基苯胺（简称BAPA）和苯甲酰-L-精氨酸-β-萘酰胺（简称BANA）测定酰胺酶活力。用苯甲酰-L-精氨酸乙酯（简称BAEE）和对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯（简称TAME）测定酯酶活力。本实验以BAEE为底物，用紫外吸收法测定胰蛋白酶活力。酶活力单位的规定常因底物及测定方法而异。从动物胰脏中提取胰蛋白酶时，一般是用稀酸溶液将胰腺细胞中含有的酶原提取出来，然后再根据等电点沉淀的原理，调节pH以沉淀除去大量的酸性杂蛋白以及非蛋白杂质，再以硫酸铵分级盐析将胰蛋白酶原等（包括大量的酸性杂蛋白以及非蛋白杂质，再以硫酸铵分级盐析将胰蛋白酶原等（包括大量糜蛋白酶原和弹性蛋白酶原）沉淀析出。经溶解后，以极少量活性胰蛋白酶激活，使其酶原转变为有活