洁净手术部技术要求

洁净手术部技术要求
洁净手术部技术要求

洁净手术部招标技术要求

1.总体说明:

洁净手术部及其辅房的装饰和净化工程应符合《医院洁净手术部建设标准》,并符合国家现行的有关标准、规范和规程的规定。设计方案参照图纸不变。参照以下技术规范:

《医用洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002;

《建筑装饰装修工程验收规范》GB50210-2001;

《医用电气设备通用安全要求》;

《医用气体通用技术条件》;

招标范围:此次招标为6间洁净手术室(其中Ⅲ级5间、Ⅳ级1间(正负压切换))、手术部洁净及非洁净辅助用房(含男女值班室及清洁走道等)的净化装饰(含地面,)、净化空调、自动控制系统(含水、汽自控阀门)、照明及动力供电系统(含总、分配电柜)、医气系统(不含空压机组)、呼叫系统、基本设施(含洗手池,不含手术灯、医用吊塔和手术床)等。

2.总体要求

2.1墙体:

2.1.1材料选用

手术室及辅助用房的吊顶和隔断采用净化专用的彩钢板及铝合金结构,其中彩钢板总厚为50mm,两面钢板厚为0.476mm。地面材料采用进口抗菌,免打蜡PVC卷材(其中手术室需防静电PVC)。照明采用洁净专用灯具,禁用普通灯盘。

2.1.2工艺要求

手术室墙面及吊顶必须达到不产尘、不集尘的效果,手摸无阻挡感,所有转角均采用净化专用铝合金圆弧过渡。所有地面接缝处用原材料处理成无缝,电气接驳按国家有关标准进行。

2.2洁净手术室吊顶上不应开设检修孔。

2.3门

2.3.1医用气密门6套,门上方应设观察窗,开、关门方式有感应、电动和手动方式,有自动延时关闭功能,且具备防夹反弹功能。

2.4手术部基本配置

2.4.1每间洁净手术室的基本装备应符合下列要求:

(1)嵌装式洁净照明灯带(每室一套)

(2)嵌装式多功能控制面板(每室一套)

(3)嵌装式不锈钢记录台(每室一套带照明)

(4)嵌装式看片灯(每室一套)

(5)嵌装式配气系统(每室墙上1套,吊塔上1套)

(6)嵌装式不锈钢器械柜(900×1700×300mm)(每室2套)

(7)洁净区配洗手池,材料为不锈钢。

(8)输液导轨(每室两组含吊钩2个)。

2.4.3嵌入式医用气源面板应设置在手术床靠近麻醉机的墙面下部,距地高度为1~1.2m。

2.4.4嵌入式观片灯应设置在术者对面墙上。

2.4.5器械柜、麻醉柜应嵌入墙内方便的位置。

2.4.6输液导轨应做成吸顶式,位于手术床正上方顶棚上,与手术床

侧边平行。

3.电气要求

3.1洁净手术室必须保证用电可靠性。

3.2洁净手术室内用电应与辅助用房用电分开,每个手术室内干线必须单独敷设。

3.3每间手术室配电负荷应不小于8KVA。

3.4手术部照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带组成,禁用普通灯带代替,灯带必须布置在送风口之外。

3.5手术部设计平均照度应在400lex以上。

3.6辅房、走廊平均照度应在200lex以上。

3.7洁净手术室内禁止设置无线电通讯设备。

3.8洁净手术室必须有可靠的接地系统:

3.9电线电缆采用衡阳金杯产品,开关插座采用奇胜产品,配电箱内采用梅兰日兰或奇胜产品:

4.净化空调设计要求

4.1净化空调系统应使洁净手术部处于受控状态,应既能保证洁净手术部整体控制,又能使各洁净手术室灵活使用。选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式,保持洁净级别、压力梯度和洁净梯度。要求有明确的人物流程,保持洁净室的级别及无菌净化要求。

4.2气流组织

4.2.1洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方,使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。

4.2.2洁净手术室采用洁净手术室专用送风天花送风(尺寸依据技术规范),其送风装置采用不锈钢孔板。洁净走廊及其内的辅房采

用高效送风口送风。

4.2.3洁净手术室应采用双面下部回风,回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m,洞口下边离地面不低于0.1m。

4.3 净化空调系统配置要求:

4.3.1 空调机组要求采用洁净型专用品牌机组。空气处理机必须具备机旁自动控制系统可控制空气处理机开机、停机、显示运行状

态。电机过载、电机缺相保护,功能可靠。

4.3.2 空调机组箱体的密封应可靠。

4.3.3 空调系统设备的选用应满足下列要求

a、材料选用

洁净空调机组:采用符合医院卫生要求,不得用通风机组代替。

低噪音排风机:采用带消声功能的风机箱。

洁净风管:采用国标镀锌板(0.75-1.0mm厚)及风管法兰、外包保温隔热层,保温材料为优质PEF板(25 mm厚),空调机组进出

风管上均设防火阀和调节阀。

洁净用消声器:每台空调机组送、回风管上分别设两道消声器。

b、工艺要求

所有洁净风管的拼接采用咬接,风管与法兰连接采用铆接。禁止将普通空调的安装工艺运用于洁净空调。

c、消声器和消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘,其填

充料不允许使用玻璃纤维制品。

d、净化空调中的各级过滤器应采用一次性抛弃型,末级过滤器应采用无隔

板、不吸潮、不长菌的材料制作,不允许木框制品,成品不应有刺激味。

4.3.5 净化系统由空调机组、各类阀体、洁净手术室专用送风天花、高效过滤器、消声器、镀锌钢板风管(含保温)等组成。

4.4 净化空调设备自控系统要求:

4.4.1 每个净化系统均需配套提供进口名牌自动控制设备。

4.4.2 采用温湿度传感器,其控制器配套执行机构应能实现温湿度控制。

4.4.3手术室内能对净化机组进行远程控制及温、湿度显示和设定。

4.4.4

5、医用气体管线及终端要求

5.1 手术室设置医用气体为氧气、真空、压缩空气;每间手术室吊塔或壁式医用气源面板均应考虑上述三种气体的终端,气体终端采用国产优质产品。

5.2 手术室要求采用终端设备,一级终端、二级终端应保证设备的严密性、耐久性及美观效果;必须操作方便,接口不具备互换性。

5.3 招标人将氧气、负压主管供至手术层,中标人负责洁净手术部气体的装置、终端、管路连接;气体管道均采用脱脂铜管;管线应按照现行国家有关规范采购、安装,管道应做好分段标识。

5.4 控制系统:所有气体管道均通过本层阀门控制箱后进入手术室,阀门控制箱应有气体高低压报警装置。

6、电脑呼叫系统

6.1 手术室设置对讲系统,能进行群呼/传呼/内部对讲,用一台主机控制,主机设在手术部护士站。

6.2 每间手术室及功能辅房均设一个呼叫点,手术室内的对讲系统与手术室内多功能控制面板集成。

6.3 其管线的采购、敷设符合国家电气、消防施工技术规范。

7.本要求涉及到的以本要求为准,未尽事宜以设计图纸及设计说明为依据。

洁净手术室建设施工要求

一、洁净手术室建筑环境要求 1、新建洁净手术部应避开污染源。 2、洁净手术部不宜设在首层和高层建筑的顶层。 3、洁净手术部应独立成区,并宜与其有密切关系的外科重症护理单元临近,宜与有关的放射科、病理科、消毒供应中心、输血科等联系便捷。 二、洁净手术室平面布置 1、新建工程的建筑柱网布置应满足洁净手术室用房要求和回风夹墙布置要求。 2、洁净手术部平面必须分为洁净区与非洁净区。洁净区与非洁净区之间的联络必须设缓冲室或传递窗。 3、洁净区内手术室宜相对集中布置。Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室应处于干扰最小的区域。 4、洁净手术部的内部平面和洁净区走廊应在手术室前单走廊、手术室前后双走廊、纵横多走廊、集中供应无菌物品的中心无菌走廊(即中心岛)和各手术室带前室等形式中选用应符合洁净手术部卫生学要求,并应按实际需要选用手术室围护结构的设计方式,最大限度地利用建筑面积。

5、负压手术室和感染手术室在出入口处都应设准备室作为缓冲室。负压手术室应有独立出入口。 6、更衣区的淋浴和卫生间应相对封闭,并不应设于更衣室后部。 7、当人、物用电梯设在洁净区,电梯井与非洁净区相通时,电梯出口处必须设缓冲室。 8、在人流通道上不应设空气吹淋室。 9、换车间内非洁净和洁净两区宜分别设存车区;洁车所在区域应属于洁净区,并应作为缓冲室。 10、缓冲室应有空气洁净度级别,并与高级别一侧同级,最高达到6级。应设定与邻室间的气流方向。缓冲室面积不应小于3m,缓冲室可兼作他用。 11、每2间~4间洁净手术室应单独设立1间刷手间,刷手间不应设门;当刷手池设在洁净走廊上时,应不影响交通和环境卫生。 12、洁净手术部不宜有抗震缝、伸缩缝等穿越,当需穿越时,应用止水带封闭。洁净手术室内不应有抗震缝、伸缩缝穿越。

医院洁净手术部空气处理的节能设计

洁净手术部空气处理的节能设计 摘要:介绍了定二次回风系统在洁净手术部空气处理过程中的应用。通过与一次回风系统的比较,得出在洁净手术部空气处理过程中的应用定二次回风系统,节能效果明显,自控复杂程度不变的结论。 关键词:洁净手术部空气处理一次回风系统定二次回风系统节能分析 A. 1. 引言 随着《医院洁净手术部建设标准》和《医院洁净手术部建筑技术规范》(以下简称《标准》和《规范》)的相继颁布实施,国内的洁净手术部空调设计和施工人员在迅速转变设计理念的同时,也提出了多种洁净手术部的空调系统方案。《标准》和《规范》对洁净手术部空调的气流组

织规定较为详细明确,其主流区理论也得到了实践的证明和业界的认可,存在的争论相对较少。相反,本应是较为成熟的空气处理和输送方案却存在较多争论,国内几家大的医院净化工程公司也都形成了自己鲜亮的空气处理“风格”。然而,这些方案往往都着重强调空气净化品质参数的操纵,而忽略了空气处理过程的节能设计。笔者认真分析了洁净手术部空调的要紧特点和现有的几种系统,认为在满足洁净手术部的工艺要求前提下,洁净手术部空气处理过程还有专门大的节能设计空间。 B. 2. 洁净手术部空调的要紧特点 2.1 洁净手术部空调的设计参数和精度要求 受传统的工业净化空调和工艺空调要求恒温恒湿的阻碍,往往过分强调洁净手术部空调设计参数的操纵精度。然而洁净手术部空调是生物净化空调,与工业净化空调和传统的工艺空调都有专门大的区不,其工艺的要紧爱护对象是手术病人,更具体地讲是手术切口,因此对温湿度的精度要求一般并不太高,而《规范》对洁净手术部用房的温度和相对湿度的设计范围分不为22~25℃和35~60%。 2.2 洁净手术部的空调负荷特点 洁净手术部的热湿负荷比较稳定。从建筑的布置上来看,除清洁走廊外,洁净手术部的大部分区域一般都没有直接的外围护结构,其室内热湿负

医院手术室基本知识

1、手术室出入路线怎样布局? 答:手术室应设有三条出入路线,一为工作人员出入路线,二为伤病人出入路线,三为器械敷料等循环供应路线。尽量做到隔离,避免交叉感染。 2、手术室的三区怎样划分? 答:(1)非限制区(污染区)包括办公室、会议室、值班室、更衣室、更鞋室。(2)半限制区(清洁区)包括器械室、敷料室、洗涤室、恢复室、手术间外走廊等。(3)限制区(无菌区)包括手术间、洗手间、无菌物品贮存间、手术间内走廊等。 3、洁净手术室的级别怎样划分? 答:根据每立方米中粒径大于或等于0.5μm空气灰尘粒子数的多少,洁净手术室可分为百级、千级、万级、十万级四种。数字越高,净化级别越低。 4、手术间的的温度与湿度是多少? 答:手术间的温度应维持20℃~24℃,湿度应在50%~60%。 5、如何做好手术间的门户管制? 答:手术进行中尽量减少人员活动,更不应开启通向外走廊的门户。加强管制,严防污染空气进入。 6、怎样做好洁污控制? 答:无菌手术与污染手术必须分室,如果不得不同室进行,应先行无菌手术,后做污染手术。 接台手术人员在2台之间要严格实行刷手、消毒手臂及无菌手术衣、手套等的更换。2台手术之间,若条件允许,应尽量做好环境净化和药液湿拭消毒,包括湿拭地面。 7、何谓无菌手术? 答:包括甲状腺手术、脾切除、疝修补、非开放性骨折、心脏手术等。这类手术的全过程均在无菌状态下进行。无菌手术也称一级切口手术。 8、何谓污染手术? 答:包括肺、胃肠和阑尾部位手术,在手术过程中的一定阶段有被污染的可能,这类手术也称二级切口手术。 9、何谓有菌手术? 答:包括脓肿切开和引流、开放性骨折、烧伤等手术,手术部位己有感染形成,这类手术也称感染手术。 10、何谓甲级切口愈合? 答:指愈合优良,无不良反应的初期愈合。 11、何谓乙级切口愈合? 答:指愈合欠佳,即切口愈合有缺点,但未化脓的愈合,如缝线感染(针孔脓点、红肿、硬结超过一般反应者)、血肿、积脓、皮肤坏死、脂肪液化、切口破裂等。

手术管理制度及实施方案

湘潭市第一人民医院 手术管理制度及实施方案 各外科临床科室: 鉴于我院手术的准时开台、手术连台、手术通知单的准时开具及术前谈话(包括术前手术谈话记录和术前麻醉谈话记录)的及时性等存在某些问题,为有利于手术的顺利开展、及人力物力资源的节约,我院特制定本制度。 手术管理制度 1、手术通知单实名制度:手术通知单必须注明手术组所有医生的名字。 我院许多科室发出的手术通知单,手术组医生经常只写一个医生的名字,且还不一定是主刀医生。这不利于手术室事先做好接待准备。 这种现象必须终止。 2、手术通知单及时发送制度;择期手术的手术通知单,必须提前在术 前1天的11点前发送到手术室,急诊手术必须在术前1小时发送至手术室。这有利于手术室事先安排及做好各项准备。 3、及时完成术前讨论制度:择期手术的术前讨论记录必须在手术通知 单发出前完成,即先讨论再发手术通知单。急诊手术的术前讨论,必须在术前完成,讨论前允许先发送手术通知单以利于手术室事先安排及做好各项准备,而讨论记录必须在术后6小时内补充完成。 4、两次术前谈话制度:Ⅲ、Ⅳ类手术,除住院医生进行术前谈话外, 主刀医生必须亲自进行再次术前谈话,即Ⅲ、Ⅳ类手术的术前谈话记录,必须有两级医生的两次谈话记录、患者及家属的两次签字。

再次术前手术谈话记录不是住院医生的术前手术谈话记录的简单重复,格式不一样,内容应包括术前诊断、拟行术式、手术目的、手术难度、术中术后最常见及最严重的并发症、术后注意事项、术后继续治疗的措施等内容。(具体见附表) 5、及时术前谈话制度:择期手术的住院医生术前谈话记录必须在术前 讨论之后、手术通知单发出之前完成。主刀医生的再次术前手术谈话记录必须在手术通知单发出之后6小时之内完成,倡议此在麻醉医生查房之前完成。 6、及时术前麻醉查房制度:凡择期手术,麻醉医生必须进行术前查房, 并完成手术前麻醉谈话,术前一日下午15:00-20:00为麻醉医生术前查房时间,该段时间内患者所在科室应要求患者及家属代表必须在病房内等待,凡因患方未在病房的原因而未完成手术前麻醉谈话,手术取消。术前麻醉谈话记录必须在术前12小时前完成。7、麻醉及手术准时开台制度:麻醉必须在上午9:00准时开始,手术组 医生必须在9:30前准时到达手术室开始手术。 8、手术连台制度:为节约成本、充分利用人力物力资源、缩短患者等 待时间,提倡手术室和各科室采用手术连台的方式安排和进行手术,即手术一台台有序地接台连续进行,尽量不出现中间空挡现象。中午接台的麻醉和手术组医生护士,医院食堂提供免费盒饭(不再计入科室成本)。

医院洁净手术部筑技术规范

医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2002 5.1 建筑环境 5.1.1 以某城市为例,最多风向是冬天的西北风,次多是夏天的东南风,在这两个方向都不能设洁净区。而东风频率最小,则它的对面即西面就是受下风污染最小的方向,所以洁净手术部应设在最小风频东风的对面。 5.1.2 洁净手术部在建筑平面中的位置,应自成一区或独占一层,有利于防止其他部门人流、物流的干扰,有利于创造和保持洁净手术部的环境质量。 5.1.3 由于首层易受到污染和干扰,而高层建筑顶层又不利节能、防漏。因此在大、中型医院中,宜采用与相关部门同层或近层布置洁净手术部。在医院规模不大时宜采用独层布置。 5.2 洁净手术部平面布置 5.2.1、5.2.2 洁净手术部的具体组成是洁净手术部平面布置的依据,以洁净手术室为核心配置其他辅助用房,组合起来,既能满足功能关系及环境洁净质量要求,又是与相关部门联系方便的相对独立的医疗区。 洁净手术部必须分为洁净区与非洁净区,不同洁净区之间必须设置缓冲室或传递窗,以控制各不同空气洁净度要求的区域间气流交叉污染,有效防止污染气流侵入洁净区。 5.2.3 洁净手术部平面组合的重要原则是功能流程合理、洁污流线分明并便于疏散。这样做有利于减少交叉感染,有效地组织空气净化系统,既经济又能满足洁净质量。 洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,形式不少,各有利弊,但必须符合功能流程合理与洁污流线分明的原则。各医院根据具体情况选择布置形式及适当位置。 1 尽端布置——洁净手术室布置在手术部尽端干扰少,有利于防止交叉感染。 2 侧面布置——洁净手术室布置在辅助用房的另一侧,彼此联系方便。 3 核心布置——洁净手术室设在手术部核心位置,相互联系方便,减少外部环境的影响。 4 环状布置——洁净手术室环形布置,中间设置为手术室直接服务的辅助用房,特别是无菌物料的供应用房,这样联系路线短捷,效率高。但路线组织较困难。 根据资料归纳分析,一般洁净手术部的流线组织有如下三种形式: 1 单通道布置:将手术后的污废物经就地初步消毒处理后,可进入洁净通道。 2 双通道布置:将医务人员、术前患者、洁净物品供应的洁净路线与术后的患者、器械、敷料、污物等污染路线严格分开。 3 多通道布置:当平面和面积允许时,多通道更利于分区,减少人、物流量和交叉污染。 5.2.4 在洁净手术部中不同洁净度的手术室,应使高级别的手术室处于干扰最小的区域,尽端往往是这种区域,这样有利洁净手术部的气流组织,避免交叉感染,使净化系统经济合理。 5.2.5 洁净手术室主要应控制细菌和病毒的污染。污染途径通常有如下几种: 1 空气污染——空气中细菌沉降,这一点已有空气净化系统控制; 2 自身污染——患者及工作人员自身带菌; 3 接触污染——人及带菌的器械敷料的接触。 5.2.10 刷手间宜分散布置,以便清洁手后能最短距离进入手术室,防止远距离二次污染手的外表。所以一般宜在两个手术室之间设刷手间,内有刷手池;为避免刷手后开门污染,不应设门,因此,也可设在走廊侧墙处。 5.2.11 每个洁净手术部中一般有几个或20多个手术室不等,手术结束,处理后的污物应有专用的污物集中存放处理,以避免随意堆放,造成二次污染。 5.2.12 洁净手术部一般不应有抗震缝、伸缩缝、沉降缝等穿越,主要是为了保证洁净手术部的气密性,减少污染,有利于气流组织,简化建筑构造设计,节约投资。 5.3 建筑装饰 5.3.2、5.3.3 洁净手术室必须保证建筑的洁净环境,为防止交叉感染及积灰,吊顶、墙面、地面的装饰用材要求耐磨,不起尘、易清洗、耐腐蚀。材料性质和实践表明,整体现浇水磨石仍是很好的地面材料;要求用浅色,是为了和清洗后的血液污染过的地面颜色接近。据到国外考察所见,美国医院仍有不少用瓷砖墙面,国内一些大医院也有仍用瓷砖的,效果没有问题。 5.3.4、5.3.5 在洁净手术部内为了便于清洗,避免产生污染物集聚的死角,要求踢脚与地面交界处必须为圆角,这也是《洁净室施工及验收规范》JGJ 71—90所强调的。为避免意外事故发生,要求阳角也做成圆角(但门洞上口这些地方可例外),墙上做防撞板。 5.3.6 外露的木质和石膏材料易吸湿变形、开裂、积灰、长菌、贮菌,所以要求在洁净手术室内不得使用这些材料。 5.3.7 由于技术夹层内安有净化设备并需经常更换,且有和手术室相通的机会,因此,要求夹层内干净、防尘,故其围护结构要按一定要求处理。 5.3.8 由于手术时间很长,持续挥发有机化学物质,对患者和医护人员都极不利;特别是有些洁净手术室及其辅助用房,如做试管婴儿的取卵子的手术室、在倒置显微镜和解剖显微镜下对卵子进行操作的实验室、卵

GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范解读

医院洁净手术部建筑技术规范要点 GB 50333—2013 医院感染管理科 doris

《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013 本规范是根据住房和城乡建设部《关于印发 <2011年工程建设标准规范制订、修订计划的通知>》(建标[2011]17号)的要求,由中国建筑科学研究院会同有关单位在原国标医院《洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002的基础上修订完成。 于2013年11月29日发布,并于2014年6月1日开始实施。

主要内容 术语调整 洁净用房分级、技术指标洁净手术部医疗工艺要求空气调节与空气净化 洁净度级别的检验 洁净用房细菌浓度的检测

本规范修订的主要技术内容 1.总体上增加了“洁净手术部医疗工艺要求”一章;关于环境空气质量和验 收检查项目两个规范性附录;并将原规范第8章医用气体、给水排水、配电拆为三章,即第9章医用气体,第10章给水排水和第11章电气。 2.洁净手术部用房“宜适用范围”改为“参考手术”不再写明具体手术名称 。 3.对部分技术参数及其指标作了调整。 4.洁净手术部的内部平面增加了“集中供应无菌物品的中心无菌走廊(即中 心岛)和各手术室带前室的形式;增加对负压手术室和感染类手术室的要求,提高对建筑装饰施工的要求。 5.净化空调系统强调了节能,给出了风机单位风量耗功率指标;增加了负压 手术室的要求;增加了对送风状况的要求;增加了扩大集中送风面积的条件;提高了风速不均匀度的要求;增加末级过滤器装置以及新风过滤器组合的条件,提高了对围护结构、系统和过滤器安装严密性的要求。 6.医用气体部分修改了个别参数。 7.电气部分除修改了个别参数外,增加了对谐波电流的限制要求。 8.消防部分增加了设避难间的要求。

手术室净化工程设计方案

手术室净化工程设计方案 根据M医院手术部净化空调的要求,设计时采用了独立净化空调机组和集中新排风机组、小型热泵,冬夏用大楼冷热源的设计方案。手术室使用静压箱孔板送风、下侧回风,洁净走廊和辅房上送上回。概要介绍了所采用的空气处理方式、空调自控内容、对象,工程竣工后进行的调试与运行情况。测试与运行结果表明:工作区的气流速度场和温度场分布均匀,噪声、洁净度、新风量、菌落数超过军队YFB001-1995标准,其它指标达到标准,符合医院使用要求。 1.概况 M医院手术部由手术一室(Ⅲ级)、手术三室(Ⅲ级)、手术二室(Ⅱ级)和十万级的器械室、敷料室、洁净走廊组成,位于医院新建的综合病房楼七层,净化空调面积138m2。大楼八层为技术层,布置净化机组、设备;热泵机组置于四楼屋面上。根据医院需要, 手术一室用于普外手术,手术二室用于胸外手术, 手术三室用于眼科手术。为满足医院的使用要求,设计时采用了独立净化空调机组和集中新排风机组、小型热泵,冬夏用大楼冷热源的设计方案。手术室使用静压箱孔板送风、下侧回风,洁净走廊和辅房上送上回。测试与运行结果表明:工作区的气流速度场和温度场分布均匀,噪声、洁净度、新风量、菌落数超过军队YFB001-1995标准,并超过了2002年《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002。其它指标达到设计要求。净化空调系统运行四年来,效果较好。 2.室内设计参数的确定 本工程采用的设计参数是根据《洁净室施工及验收规范》JGJ71-90和《军队医院洁净手术部建筑技术规范》YFB001-1995以及院方的要求,参照有关技术措施和医院手术部的设计经验综合考虑后确定的。根据医院手术的类型和数量、院方划给的手术部总面积、手术部的楼层位置,确定了手术部的平面布置,各个房间的室内设计参数YFB001-1995规定见表1。 由于医用净化空调系统空气处理工艺的特殊要求,其初投资一般较高,在符合规范的前提下,院方常常会提出更高的要求,系统的经济性也越来越受到关注。因此在确定室内参数时,必需考虑医院水、电、汽和土建的现状,医院的环境、资金和需要,有所侧重。 2.1室内温、湿度 室内温、湿度主要是为医护人员创造出最有利于工作的舒适环境,满足手术过程的严格要求。适宜的温度对保持病人的体温是必须的;湿度低会产生静电和切口软组织失水,湿度高使人不适、影响精细操作。因为院方长时间的大型手术很少,南京常年空气湿度较高,本工程对温度严格控制、对湿度的上限严格控制、湿度的下限要求降到次要位置。温、湿度参数确定同表1。 2.2室内空气洁净度 考虑到医院的手术对象多为老年人,控制感染的要求特别强烈,提高洁净度有利于增强自净的能力,抵抗干扰;同时本工程采用的德国医用卫生型机组风量大,压头高,确定除手术室按表1

医药行业洁净车间设计规范

医药工业洁净厂房设计规范 GB/T14294-1993 主编部门:国家医药管理局上海医药设计院 批准部门:国家医药管理局 施行日期:1997年1月1日

编制说明 为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设的需要,国家医药局推行GMP.GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见,并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改,由局推行GMP.GSP委员会寓言并原则通过。之后,局综合经济司(原局计划)就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他们的理解和支持。在此基础上,局GMP设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内外GMP的进展和医药工业洁净厂房建设、使用的实践经验,提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求。各单位在新建、改建和扩建的工程设计中遵照执行。并认真总结经验,提出修改意见,以使本规范日臻完善。 国家医药管理局 第一章总则 第1.0.1条为了贯彻执行国家《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP),提出符合GMP要求的生产厂房、设施及设备的设计要求,特制订本规范。 第1.0.2条本规范适用于新建、改建和扩建的医药制剂、原料药和药用辅料的精制、干燥、包装工序,直接接触药品的药用包装材料、无菌医疗器械等医药工业洁净厂房的设计。 第1.0.3条医药工业洁净厂房诉设计必须贯彻国家有关方针、政策。做到技术先进、确保质量、安全实用、经济合理,符合节约能源和保护环境的要求。 第1.0.4条医药工业洁净厂房的设计,既要满足当前产品生产的工艺要求,也应适当考虑今后生产发展和工艺改进的需要。 第1.0.5条在利用原有建筑和设施进行洁净技术改造时,可根据生产工艺要求,从实际出发,充分利用现有的技术设施,符合因地制宜的原则。 第1.0.6条医药工业洁净厂房的设计应为施工安装、维护、管理、检修、测试和安全运行创造必要的条件。 第1.0.7条医药工业洁净厂房的设计除应执行本规范外,还应符合现行的国家标准、规范和规定的有关要求。 第二章生产区域的环境参数 第一节一般规定 第2.1.1条为了保证医药产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域必须满足规定的环境参数标准。 第2.1.2条医药工业洁净室和洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场院等参数作出必要的规定。 第2.1.3条环境空气中不应有不愉快气味以及有碍药品质量和人体健康的气体。

洁净手术室的维护与管理制度

第一部分:层流净化手术室基本知识及日常管理 一、层流净化的概念与作用 层流净化,是指气流以匀速向一定方向输送,通过高效过滤器净化,呈流线状进入手术室内,再以等速通过手术空间后流出。手术室内的尘粒和病原微生物随气流方向被排出,不会在室内扩散,层流手术室即以此设计而得名。 层流系统是达到空气净化、创造洁净手术空间的一种先进设备,是目前一种安全有效、经济方便的空气除菌手段。 二、层流净化技术在手术室的重要性 手术室是医院对病人进行手术治疗的重要场所,手术质量的高低往往反映了一家医院的治疗水平。 对手术成功的重要保障,就是要树立严格的无菌观念,重视手术中的无菌技术操作,防止手术感染。手术后一旦发生感染,将会造成的后果,很多医院为了避免类似情况的发生,不得不加强对病人抗生素的用量,这种方法对病人的伤害很大,目前国家也在立法通过行政手段来控制抗生素的用量。所以对手术中各个环节的无菌控制越来越受到各家医院的重视。 三、手术室的污染源和污染途径 手术室的污染源主要有来自外部和来自手术室内部的两部分: 1、来自外部的污染源主要是送到手术室的新风。具统计室外空气中的细菌和微生物的数量大约为1-1000个/英尺3,而且这些细菌和微生物大多都附着在灰尘粒子上,不同地区的污染程度也不相同。 2、来自洁净手术室内部的污染源,主要是手术的医生和护士、手术的患者以及手术过程的产菌产尘。 最大的内部污染源是手术医生、麻醉医生和护士等人,他们的衣服、皮肤和呼吸都会产生大量的尘埃和细菌,产生灰尘和细菌的数量与他们的着装、动作的强度和频度、医生的技能、消毒的程度以及全面管理的水平有关。因此,进入手术室的医护人

手术室护理相关知识 问

手术室专科知识100问 1、手术室分为哪三个区? 答:限制区、非限制区、半限制区。 2、手术室限制区包括哪些区域? 答:限制区包括手术间、洗手间、手术间内走廊、无菌物品间、药品间、麻醉预备室。 3、手术室的空气净化技术是通过哪几级过滤来控制室内尘埃含量的,分别设在哪个位置? 答:手术室的空气净化技术是通过初、中、高效3级过滤来控制室内尘埃含量的。初级过滤设在新风口,中效过滤设在回风口,高效过滤设在送风口。 4、洁净手术室分为哪几种? 答:100级(特别洁净)、1000级(标准洁净)、10000级(一般洁净)、100000级(准洁净)。 5、我院手术室如何分级,分别适用于哪些手术? 答:6号手术间为100级,适用于人工关节置换、神经外科、全身烧伤、感染率大的手术。 5、3号手术间为1000级,适用于眼外科、整形外科、骨科、普外科中的I类手术、肝胆胰外科。 2号为10000级,适用于胸外科、泌尿外科、妇产科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I类手术) 1号和辅助区域为100000级,适用于门诊、急诊、感染手术。

6、手术野皮肤消毒顺序是什么?消毒范围为多大? 答:消毒顺序以手术切口为中心,由内向外、从上到下。若为感染伤口或肛门区消毒,则应由外向内。消毒范围以切口为中心向外20厘米。 7、颈前部手术消毒范围为多大? 答:上至下唇,下至乳头,两侧至斜方肌前缘。 8、上腹部手术消毒范围为多大? 答:上到乳头,下至耻骨联合,两侧至腋中线。 9、下腹部手术消毒范围为多大? 答:上至剑突,下至大腿上1/3,两侧至腋中线。 10、外科刷手方法分哪3个步骤? 答:机械刷洗、擦拭水迹、手的消毒。 11、刷手的顺序是什么,时间为多少分钟? 答:顺序为:指尖—指蹼—甲沟—指缝—腕—前臂—肘部—上臂(肘关节上10厘米。上臂下1/2处),时间约3分钟。 12、铺无菌巾的基本原则是什么?腹部治疗巾的铺巾顺序是什么?答:铺无菌单时,距离切口2-3厘米,悬垂至床缘30厘米以下,至少4层。腹部治疗巾的铺巾顺序是先下后上,先对侧后同侧。 13、手术体位摆放的总体要求是什么? 答:患者舒适、安全、无并发症;充分显露术野、便于医生操作;固定牢靠、不易移动;不影响呼吸循环功能。 14、穿针过程中要做到哪3个1/3? 答:缝线的返回线占总线的1/3,持针器夹持缝针在针尾的后1/3处,并稍向外上,持针器开口前端的1/3夹持缝针。

洁净手术部建设讲义

前言 自1966年世界上第一例空气洁净手术室在美国诞生以来,洁净手术室的配备正成为各国医院现代化的重要标志,随着国内人民生活水平的不断提高,对健康要求越来越高,再加上医院评级考核的促进作用,近十年来,国内改建、扩建或新建的洁净手术室已近千间,涉及医院近百家。据统计全国县级医院15270所中100张床位以上的有7498家,500张床位的达788家,所以这一项技术改造和更新工作,将不断发展下去,这是一个巨大的市场,有着与中心供氧系统市场类似的经历,但另一方面也值得担忧,经过数十年的发展,和最早60年代对洁净手术室非常神秘、非常慎重的态度已经不同了(包括业主和承建方),使得什么人都敢搞洁净室,就好比现在各公司做中心供气系统一样,觉得没什么难度!凭经验,500张床位以下,主管用Φ22×2,60个床位以下,副管用Φ14×1.5,6张病床可用Φ8×1的支管,超过500床至1000张庆主管用Φ28×2,机组也有类似的经验,好像也不会出大问题嘛,为什么呢?我想我们大家都心知肚明,比如氧气终端压力若不够或有波动,那好办,把中心站压力适当调高一点就完全能够满足使用了!负压吸力不够,把启停真空度设高一点,最多也就机组启动频繁点,抽气时间长点嘛,不会有什么大问题,至少你病人还有得用。那国内做手术室净化的秘密又在哪里呢?可以这样说,不论是中心供气或净化,其机组的选择都应有详尽的计算公式(至少都有长期以来积累的经验公式),但我们很多公司都是大致估算一下,比如根据换气次数,算出机组风量为10000m3/h,那好,我给你用15000 m3/h,怎么样?主机冷量5P,那我用6P,8P,甚至10P肯定不会有问题了(这也有点类似我们经常看到设计院设计的氧气管道Φ57×3.5一样乱来的,反正是甲方掏钱。)而做为检验,中心供气很简单,这里我不多说,而净化应该有许多硬指标,如粒子数、沉降菌、浮游菌、水、电、气等,本来净化手术室的使用工况应该是动态的,而众多公司均在测定时为静态,一测好像指标可提高几个级别,反正甲方也不甚了解,就瞒天过海。由于整个手术部为相对独立,相对密封的区域,若稍有不慎,除病人感染问题无法解决,还容易导致医

(完整版)洁净厂房设计规范

洁净厂房设计规范 第一章总则 第1.0.1条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策,做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量、符合节约能源和环境保护的要求。 第1.0.2条本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计,但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定,不适用于建筑高度超过24米的高层洁净厂房和地下洁净厂房的设计。 第1.0.3条在利用原有建筑进行洁净技术改造时,洁净厂房设计必须根据生产工艺要求,因地制宜、区别对待,充分利用已有的技术设施。 第1.0.4条洁净厂房设计应为施工安装、维护管理、检修测试和安全运行创造必要的条件。 第1.0.5条洁净厂房设计除应按本规范执行外,尚应符合现行的国家标准、规范的有关要求。 第二章空气洁净度等级 第2.0.1条空气洁净度应按表2.0.1规定划分为四个等级。 空气洁净度表2.0.1 注: 对于空气洁净度为100级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计数,应进行多次采样,当其多次出现时,方可认为该测试数值是可靠的.

第2.0.2条洁净室空气洁净度等级的检验,应以动态条件下测试的尘粒数为依据。洁净室空气洁净度的测试,应符合附录二规定。 第三章总体设计 第一节洁净厂房位置选择和总平面布置 第3.1.1条洁净厂房位置的选择,应根据下列要求并经技术经济方案比较后确定: 一、应在大气含尘浓度较低,自然环境较好的区域; 二、应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域,如不能远离严重空气污染源时,则应位于其最大频率风向上风侧,或全年最小频率风向下风侧; 三、应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地区。 第3.1.2条对于兼有微振控制要求的洁净厂房的位置选择,应实际测定周围现有振源的振动影响,并应与精密设备、精密仪器仪表允许环境振动值进行分析比较。 第3.1.3条洁净厂房最大频率风向上风侧有烟囱时,洁净厂房与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍。 第3.1.4条洁净厂房与交通干道之间的距离不宜小于50米。 第3.1.5条洁净厂房周围宜设置环形消防车道(可利用交通道路)。如有困难时,可沿厂房的两个长边设置消防车道。 第3.1.6条洁净厂房周围的道路面层,应选用整体性好、发尘少的材新。 第3.1.7条洁净厂房周围应进行绿化。可铺植草坪、种植对大气含尘浓度不产生有害影响的树木,并形成绿化小区,但不得防碍消防操作。 第二节工艺布置和设计综合协调

手术室管理及规章制度

手术室专科护士培训记录 地点:医护办公室 授课人员:刘再娥 参加人员: 第一节手术室的环境管理 手术室是为了病人进行手术治疗的重要的部门,不仅要求有科学合理的建筑位置和布局,先进齐全的仪器设备,还要有严格的无菌管理制度,以确保手术的安全性和和高效性。 1.手术室的位置 手术室应安排在医院内空气洁净处,一般位于建筑的较高层,靠近手术科室,方便接送病人,与监护室相邻。 2. 手术室的布局 手术清洁区附属房间包括:刷手间,无菌器械间,敷料间,仪器间,药品间,麻醉间等。手术供应区附属房间包括:更衣间,更鞋及洗浴间等。 3.手术间的清洁和消毒 为保障手术室的无菌操作环境,必须建立严格的卫生,消毒隔离制度。无菌手术和有菌手术应严格分开,若二者在同一手术间内连台,应先安排无菌手术。日常的空气净化,消毒可以使用层流洁净系统,地面及室内物品可用有效氯消毒液擦拭。 乙型肝炎表面抗原阳性病人手术后的处理:物品及地面处理,可用2000mg /L含氯消毒液浸泡30分钟,布类物品可不必焚烧,用含氯做感染手术标志,送洗衣房处理,空气消毒后封闭时间30分钟,然后通风,彻底打扫卫生。 第二节手术室的物品管理 1、敷料管理 1.1手术室布类管理 1.2手术室敷料的类型 1.3常见布类与敷料的名称及用途 2、手术仪器保管制度 2.1.建立档案:每台仪器领回后,应将仪器的名称、生产厂家、购买时间、价格、 购买责任人等登记在账本上,或输入计算机管理。对说明书、操作手册、维修手册等资料复印件集中保管,以便查询。 2.2.培训制度:新进仪器应请销售业务员介绍仪器性能、操作步骤、清洁消毒和 保养方法,使人人熟悉。 2.3.设操作程序卡:每台仪器制作各自的操作程序卡,挂在仪器旁,随时提供使 用操作提示。

医院洁净手术部筑技术规范细菌

医院洁净手术部筑技术 规范细菌 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2002 中华人民共和国建设部 二○○二年十一月二十六日 2.0.20手术区operating zone 需要特别保护的手术台及其周围区域。Ⅰ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推0.9m、两端至少各外推0.4m后(包括手术台)的区域;Ⅱ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推0.6m、两端至少各外推0.4m后(包括手术台)的区域;Ⅲ级手术室的手术区是指手术台四边至少各外推0.4m后(包括手术台)的区域。Ⅳ级手术室不分手术区和周边区。Ⅰ级眼科专用手术室手术区每边不小于1.2m。2.0.21周边区surrounding zone 洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。 3洁净手术部用房分级 3.0.1洁净手术部用房分为四级,并以空气洁净度级别作为必要保障条件。在空态或静态条件下,细菌浓度(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和空气洁净度级别都必须符合划级标准。 3.0.2洁净手术室的分级应符合表3.0.2-1的要求,洁净辅助用房的分级应符合表3.0.2-2的要求。 3.0.3洁净手术室的等级标准的指标应符合表3.0.3-1的要求,主要洁净辅助用房的等级标准的指标应符合表3.0.3-2的要求。 表3.0.3-1洁净手术室的等级标准(空态或静态)

注:1.浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果,不是沉降法和浮游法互相换算的结果。 2.Ⅰ级眼科专用手术室周边区按10000级要求。 注:浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果,不是沉降法和浮游法互相换算的结果。 3.0.4根据需要与有关标准的规定,非洁净辅助用房应设置在洁净手术部的非洁净区。 3.0.5当进行传染性疾病手术或为传染病患者进行手术时,应遵循传染病管理办法,同时应建立负压洁净手术室,或采用正负压转换形式的洁净手术室。

医院设计方案

医院设计方案设计方案 医院设计方案

目录 第一部分:工程设计概述 一、工程概况 二、工程设计理念 三、工程设计依据 四、需甲方配合的以下工程但不仅限于以下内容 第二部分:洁净区系统设计方案 一、手术部装饰材料的选择与安装 二、空气调节与净化空调系统 三、空调水与给排水系统 四、洁净手术室基本装备配置 第三部分:工程配电及自动控制系统 一、工程概述 二、工程配电说明 三、自动控制系统 第四部分:医用集中供气系统 一、设计依据 二、设计范围 三、手术室供气设计说明

医院设计方案 净化工程设计方案 第一部分:工程设计概述 一、工程概况 1.本工程名称地点 A、工程地点:哈巴河县人民医院 B、施工单位:沈阳天航机电设备装饰工程有限公司。 2.平面布局形式 本次选择的是“外周回收型”的平面流程,该流程的设计理念是认为术后的器械、物品、血水、脓水等是最污染的,不能交叉,要通过专门走道送出去,认为污物的处理 是最重要的。而且术 前工作人员、病人按 照不同的流线进入 手术部,有利于院方 从管理上来实现洁 净手术部“洁污分 离,流线最短”之一 设计理念。外周回收 型是一种国内外目 前使用最多、对院内 感染控制得最好的平面设计类型,在一次性医疗器材、用品使用带来废弃物日益增加的今天,外周回收型越来越被医院所推荐和接受。这种洁污双通道形式,分为洁净区、准洁净区、清洁区。 3.房间类型 手术部内设:4间洁净手术室,其中:Ⅰ级手术室1间、Ⅲ级手术室3间,无菌走廊、及其辅间。 二、工程设计理念

以洁污分流,流程短捷,科学合理, 高效环保为原则; 以突出人性化设计、优良的性能价格 比和省时高效的完美统一为宗旨。 四、工程设计依据 1.招标文件 根据哈巴河县人民医院手术室净化工程设计要求及我公司设计的图纸而编制。 2.国家规范 ◆《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333—2002) ◆《洁净厂房设计规范》(GBJ73) ◆《通风与空调工程施工及验收规范》(GB50243—2002) ◆《建筑安装工程施工技术操作规程》(设备类) ◆《医院消毒卫生标准》(GB15982—1995) ◆《洁净室施工及验收规范》(JGJ71—90) ◆《综合医院建筑设计规范》(JBJ49—88) ◆《空气过滤器》(GB/T14295—93) ◆《高效空气过滤器》(GB/T14295—93) ◆《高层民用设计防火规范》(GB50045—95) ◆《建筑设计防火规范》(GBJ16—87) ◆《采暖通风与空调调节设计规范》(GBJ19—87) ◆《装饰工程施工及验收规范》(GBJ210—83) ◆《民用建筑电气设计规范》(JGJ/T16—19) ◆《医用中心吸引系统通用技术规范》(YY/T0186—94) ◆《医用中心供氧系统通用技术规范》(YY/T0187—94)

洁净厂房洁净区设计规范

洁净厂房洁净区设计规 范 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范主编部门:国家医药管理局上海医药设计院 批准部门:国家医药管理局 施行日期:1997年1月1日 编制说明: 为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设的需要,国家医药局推行GMP.GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见,并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改,由局推行GMP.GSP委员会寓言并原则通过。之后,局综合经济司(原局计划)就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他们的理解和支持。在此基础上,局GMP设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内外GMP的进展和医药工业洁净厂房建设、使用的实践经验,提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求。各单位在新建、改建和扩建的工程设计中遵照执行。并认真总结经验,提出修改意见,以使本规范日臻完善。 国家医药管理局 第一章总则 为了贯彻执行国家《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP),提出符合GMP要求的生产厂房、设施及设备的设计要求,特制订本规范。 本规范适用于新建、改建和扩建的医药制剂、原料药和药用辅料的精制、干燥、包装工序,直接接触药品的药用包装材料、无菌医疗器械等医药工业洁净厂房的设计。 医药工业洁净厂房诉设计必须贯彻国家有关方针、政策。做到技术先进、确保质量、安全实用、经济合理,符合节约能源和保护环境的要求。

手术室规划及管理制度

深圳市第三人民医院 手术室规划及管理制度 (2008-12-01试行版) 一、手术室的设计和设备要求 (一)手术室的建筑环境与平面布局 ⑴手术室不宜设在首层和高层建筑的顶层, 环境清洁、远离污染源。 ⑵手术室应自成一区,与血库、病理科、供应室、ICU、手术科室相临近。新建手术室设计上应建立与供应室专用的洁污手术器械通道。 ⑶手术室根据功能区域和消毒隔离要求划分为无菌区(具有空气净化设施的又称为洁净区或洁净手术部)、清洁区、污染区。各区域之间有清晰的标志。 无菌区:包括麻醉准备间、手术间(麻醉诱导间)、手术准备间、无菌物品储存间、外科手消毒区、贵重仪器房、洁净走廊等。无菌物品必须走洁净通道。 清洁区:包括药品储存间、复苏室、办公室、库房、更衣室、生活区(值班室、会议室、休息室、卫生间) 污染区:包括换鞋前区、器械清洗间、污洗间、标本存放处、医疗废物暂存处等。 洁净区与非洁净区之间,无菌区(洁净区)、清洁区与污染区

三区之间应设置隔断门,通往外部的门应采用弹簧门或自动启闭门,手术间的门设置感应门。 目前未将手术器械交由供应室集中处理的手术室,器械清洗、包装、灭菌等区域的建设与布局必须符合《广东省医疗机构消毒供应室(中心)审核验收标准》。 ⑷洁净手术部内不同级别洁净手术间应按照从百级、千级、万级的顺序设置,并保证高级别洁净手术间处于干扰最小的尽端区域。 ⑸感染手术间设置:综合医院手术室必须设置一间以上的感染或急诊手术间,并有负压或正负压互换机械通气设施。其设置应近手术室洁净区或无菌区入口处或直接与室外走道相通。 ⑹外科手消毒区:至少每2~4间手术间设一外科手消毒区。尽可能设于清洁走廊内。刷手池设置非手动开关龙头。水龙头与手术间之比约为1~2:1。刷手用水标准应达到生活饮用水标准,宜除菌处理。有暖水供应。 ⑺手术室通道:其设计应符合功能流程短捷,人流、物流洁污分明的原则。分为无菌(洁净)通道和清洁通道。各手术间分别与无菌(洁净)通道和污物通道相通。无菌物品必须走洁净通道,运载无菌手术器械的清洁电梯出口可以设在洁净区。医务人员、患者、清洁物品尽量从清洁通道进入,术后器械、布巾、医疗废物必须打包后通过清洁走道进入污梯,污物电梯

GB洁净手术部建筑技术规范GB50333-2013 (1)

式中,P 为风机全压,Pa; t为风机的全效率,包含风机效率、电机效率和传动效率。 表8.1.11风机单位风量耗功率 注:新风处理增设预热盘管,单位风量耗功率限值可附加0.049/(m/h);增设新风表冷器,限值附加0.068W/(m3/h)。 8.1.12净化空调系统新风口的设置应符合下列要求: 1.应采用防雨性能良好的新风口,新风口所在位置也应采取有效的防雨措施,新风口后应设孔径不大于8mm的网格。 2.新风口进风净截面的速度不应大于3m/s。 3.新风口距地面或屋面应不小于2.5m,应在排气口下方,垂直方向距排气口不应小于6m ,水平方向距排气口不小于8m ,并在排气口上风侧的无污染源干扰的清净区域。 4.新风口不应设在机房内,并不应设在两墙夹角处。 5.宜安装气密性风阀。 8.1.13手术室排风系统的设置应符合下列要求: 1.手术室排风系统和辅助用房排风系统应分开设置。各手术室的排风管可单独设置,也可并联,并应和新风系统联锁。 2.正压手术室排风管上的高中效过滤器宜设在出口处,当设在室内入口处时,应在出口处设止回阀。 3.排风管出口不得设在楼板上的设备层内,应直接通向室外。 4.每间正压手术室的排风量不宜低于250m3/h,需要排除气味的手术室(如剖腹产手术室)排风量不应低于送风量的50%。其他负压房间排风量由设计确定。 8.1.14 负压手术室顶棚排风口入口处以及室内回风口入口处均必须设高效过滤器,并应在排风出口处设止回阀,回风口入口处设密闭阀。正负压转换手术室,应在部分回风口上设高效过滤器,另一部分回风口上设中效过滤器;当供应负压使用时,应关闭中效过滤

15

洁净手术部工程设计

洁净手术部工程设计 本资料由华盛兴邦公司整理编辑,四川华盛兴邦净化工程有限公司(华盛兴邦工程)位于西南天府之国成都,公司主营厂房装修、食品厂房设计、装修施工、食品生产设备的一条龙服务全产业链服务的公司,长期为企业提供便捷、省心、省钱的建厂体验。现公司已服务西南地区上百家食品企业,行业经验丰富。公司拥有雄厚的经济实力、高水平的施工、设计人员以及完善的售前、售中、售后服务。公司本着:“优质的服务”、“专业的技能”“优惠的价格”、“完善的服务”、“良好的信誉”为广大客户服务。 在洁净手术部工程项目管理过程中,经常会遇到一些与设计有关的问题,有些问题影响到工程进度、工程投资、工程质量、手术室使用效果等。因此,先进的设计理念、人性化的设计风格、完善的设计方案和良好的设计管理是非常重要的,也是洁净手术部工程成功的基础。 医院洁净手术部是医院开展医疗业务的重要场所,医生对病人进行手术治疗的专用区域。一般来说它由多间不同洁净级别的手术室和与之相配套的辅助用房组成的区域。根据手术种类的不同,其手术室的洁净度要求也不同;为保证手术部严格做到洁污分流,设有专用的人流和物流通道。为满足手术功能需要,手术部内配置了各类相关的设施和设备。 手术室是医院开展医疗业务的重要场所,手术部建造的好与差,也是衡量医院硬件设施水平的一项重要指标。如果要在合理控制投资的情况下,建造一座满足规范、用户满意、效果理想的现代手术部,设计是第一步。

1 洁净手术部设计管理 手术部设计是手术部工程基础,要将良好的设计意图变成理想的工程,设计管理工作显得非常重要。在手术部的工程项目管理中,由于手术部工程的特殊性和复杂性(洁净度、温湿度要求高,工程设备和医疗设备多等),除了做好施工管理、采购管理、质量管理、安全管理等工作,首先要加强设计管理工作。 1.1 手术部应设置在大楼合理的楼层并配置足够的面积 通常手术部只是新建大楼的一部分,在建设含有手术部的大楼时,手术部须在大楼方案阶段或扩初阶段进行统筹规划,规划时要充分考虑手术部的楼层位置、面积大小及与中心供应室、ICU的人流、物流通道、距离等相关问题。如规划不当,将对手术部的使用和运行都会受到影响。 1.1.1 手术部的楼层位置。由于手术部对洁净度要求较高,周围的各种环境要较好:如空气清新、噪声较小、电磁干扰及其它辐射较低等。手术室的新风口要设在没有污染的、空气流通的区域,手术部区域不宜设在变电站、泵房等附近。另外,手术部又是空调送风量较大的区域,要求有较多的空调设备为其服务,这些设备所占的空间较大,再加上有大量的风管和水管与之相接,一般宜集中安装在大楼的专用设备层或专用设备间,另一方面,为了提高空调机的送、

相关文档
最新文档