阴离子交换柱使用手册
阴离子交换柱使用手册
Chrompack HPLC IonoSpher A Columns
注意
Chrompack IonoSpher A 色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂（pH>）或酸性溶剂（pH<）会溶解硅胶材料导致柱子损坏。
在使用这个柱子之前，你要充分地熟悉这本手册讲述的内容。
1．简介
Chrompack IonoSpher A 柱填充硅胶基质的强阴离子交换材料，含有季胺功能团。特别设计用于使用常规HPLC分析有机和无机阴离子。
2．色谱柱老化
在开始分析工作以前，柱子必须经过正确的老化。一个没有正确老化的柱子可能会带来问题，诸如很差的柱效或者分离情况发生变化等等。
要老化这类柱子，首先要使用甲醇淋洗，然后使用去离子水。再用你选用的洗脱液进行平衡。
在发货以前，每根柱子都已经测试过并进行了老化。因此没有必要在第一次使用时用水冲洗）。
3．洗脱液
推荐在这类柱上使用的洗脱液要求低电导，或者UV吸收的缓冲液，例如磷酸缓冲液，pH范围从到。
绝对不能使用水杨酸缓冲液，因为水杨酸分解产物会改变固定相的性质。另外，硝酸铵（1mM）可以改善峰型，而且不会明显影响保留时间，检测或定量结果。
洗脱液在使用以前要脱气，并用微米滤膜过滤，防止发生检测和泵送问题。
一定要在开始使用系统以前检查有否微生物生长，否则你的柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。
4．流量和压力
注意：最高压力：不锈钢柱：4500psi；玻璃柱：3000psi
增加流速或者降低流速要采取小的间隔变化以防止填充床的扰动。
如果你想更换柱子，，要降低流量至0，等待洗脱液完全流出柱子为止（2分钟）。
拆除柱子而没有等待压力的降低会损坏柱子。
高柱压的产生一般是由于不正确地使用柱子的结果。
使用保护柱（见第6节）会防止污染物沉积在分析柱上。
5．样品准备
保持柱子长寿的关键是进样前适当的的样品处理。你必须防止将疏水性/与流动相极性差别很大的化合物泵入色谱柱，不管是来自流动相还是样品。特别地，要禁止导入颗粒杂质。这些最终都会造成操作压力的增高而且非常困难或者不可能去除。
6．保护柱
一定要使用保护柱，因为样品和洗脱液污染可能会造成柱压力的增高而且影响选择性。对于ChromSep 柱我们建议使用ChromSep Anion 交换保护柱。当柱压增高的或者观察到柱效降低的时候就需要更换保护柱了。对于常用不锈钢柱，我们建议使用Chromguard Anion exchange High Efficiency（高效）柱(10X3.0mm) 或High Capacity（高容量）柱(50X3.0mm)。
7．进样量和浓度
当样品的洗提强度比洗脱液低（在柱样品预浓缩）的时候，更高的样品量也可以注射。8．温度
Chrompack IonoSpher A 柱可以在室温环境使用。为了提高柱子的稳定性，建议不要在40°C以上使用。
9．贮存
在贮存柱子以前，建议先用去离子水，然后用甲醇冲洗。一定不要在柱子内充满缓冲液或者其他含盐类的洗脱液的情况下贮存色谱柱。
10．检测灵敏度
对于使用邻苯二甲酸缓冲液作为洗脱液的阴离子的检测，以下几种方法可用：
·折光检测
·电导检测
·紫外检测
邻苯二甲酸缓冲液对所有三种检测方法都是特别好的，因为邻苯二甲酸缓冲液具有高的折光性，相对低的电导率和紫外吸收性质。检测波长取决于要检测的离子。
11．系统峰
当你使用Chrompack IonoSpher A 柱的时候，系统峰可能会出现。通常一个馏分既溶剂在前面，第二个馏分应当是硫酸盐。方向（正峰或负峰）取决于样品的pH。位置取决于流动相的Ph。较低pH会使系统峰向前移动。在我们的实验中pH值在之间最佳。
12．柱效损失的可能原因
1．额外的峰展宽。要保证管路的长度和内径都保持最小。
2．洗脱的平衡时间不够。
3．不正确的洗脱液pH或洗脱液的离子强度。
4．洗脱液中存在不正确离子。
5．固定相污染。
a.高柱压伴随分辨率降低。
1．颗粒物积聚在烧结物或者填充物床上。
（a）样品来源---过滤或离心
（b）洗脱液来源---过滤洗脱液，封闭洗脱液容器。
（c）系统来源---冲洗整个系统管路和泵；安装在线系统过滤器。
2．蛋白质类物质的积聚
（a）微生物在样品中生长。
3．微生物在洗脱液中生长。
b.正常柱压伴随柱效降低
1．有机污染
（a）样品中有脂肪，油脂，脂质。固定相的表面被覆盖。
（b）从样品中带来的不确切的有机物或未正确制备的洗脱液。
（c）在洗脱液制备完成以后带入洗脱液中的非特定有机物，例如
在运输时从大气中带来。
13.对于纠正污染问题的可能有效的操作
1．准备新鲜的洗脱液
在很多情况下，柱效的丧失可以归结为洗脱液的污染。所以，要在使用柱子以前准备新鲜的洗脱液，冲洗所有液体管路。洗脱液应当用到微米的滤膜过滤，在使用以前要脱气。
2．色谱柱再生
要进行色谱柱的再生工作
a．首先使色谱柱反向
b．以min的流速用1M硝酸铵洗脱30ml。
c．以min的流速用40：60 （v：v）的甲醇/水洗脱30ml。
d．以min的流速用异丙醇洗脱30ml。
e．以min的流速用水洗脱30ml。
f．以min的流速用洗脱液洗脱30ml。
g．将柱子转回正常方向。
用洗脱液平衡。。
以上内容由美国瓦里安技术中国有限公司北京办事处李华译自Chrompack IonoSpher A 柱随柱附带操作手册。
2002年5月14日
混合离子交换器操作使用说明书
混合离子交换器 操作使用说明书 北京九大洋水处理技术有限责任公司 2010 年 7 月
一、概述 阳，阴离子交换树脂按一定比例混合装填于同一交换柱内的离子交换装臵称为混合离子交换器，简称混床。 混合离子交换器设备图如下：
均匀混合的树脂层阳树脂和阴树脂紧密的交错排列，每一对阳树脂和阴树脂颗粒类似一组阳、阴离子交换器串联组成的复床，故可把混床视作无数组复床串联运行的设备。混床的出水水质优于阳、阴离子交换器串联组成的复床所能达到的水质，能制取纯度相当高的成品水。 二、设备运行 设备运行系统图如下： 设备的管口阀门用途及操作件见表2－1
2.1 启动前的检查 2.1.2 交换器各阀门呈关闭状态。 2.1.3 各压力表，电导率表，流量表等具备使用条件。 2.2 设备的启动 2.2.1 （原水进水合格后）开启混床排空气阀K,原水进水阀A,待排空气门溢水时，开正洗排水阀J，关排空气阀K。正洗合格后，开出水阀B，关正洗排水阀J，向系统供水。 2.2.2 启动过程中及时投运各压力、流量、电导率表。 2.2.3 设备启动后要认真复查，并分析水质，若不合格应排掉，15分钟内应合格。 2.3 设备的运行维护 2.3.1 每小时检查一次转动设备，交换器的压力、流量等发现异常及时查找原因进行处理，保证设备正常运行。 2.3.2 按时监督水质，严格控制设备失效点，接近失效时应增加分析次数，以免送出不合格的水。 2.3.3 设备失效后，应立即停运，记录周期制水量数字后复零，并根据需要启动备用设备。 2.3.4 计算出酸耗、碱耗，并做必要的分析。 2.4 设备的停运 2.4.1 关闭混床进水阀A，出水阀B。开空气阀K，待压力放尽后关空气阀K。 2.4.2 停有关表计。 三、设备的再生 3.1 再生前的检查 3.1.1 计量箱内有足够的再生剂，酸、碱喷射器具备运行条件。 3.1.2 压缩空气系统具备供气条件。 3.1.3 除盐水箱水位正常，再生水泵具备运行条件。 3.1.4 运行或备用除盐设备进酸、进碱门应关闭。 3.1.5 待再生混床所有阀门呈关闭状态。 3.2 再生 3.2.1 反洗分层 开启混床反洗排水阀D，正洗排水阀J，将水放至上视镜下沿，关闭正洗排水阀J，逐渐开启反洗进水阀C，控制反洗流量10m/h，使树脂缓慢上升至上视镜中心
阴离子交换柱使用手册
阴离子交换柱使用手册 Chrompack HPLC IonoSpher A Columns 注意 Chrompack IonoSpher A 色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂（pH>6.5）或酸性溶剂（pH<2.5）会溶解硅胶材料导致柱子损坏。 在使用这个柱子之前，你要充分地熟悉这本手册讲述的内容。 1．简介 Chrompack IonoSpher A 柱填充硅胶基质的强阴离子交换材料，含有季胺功能团。特别设计用于使用常规HPLC分析有机和无机阴离子。 2．色谱柱老化 在开始分析工作以前，柱子必须经过正确的老化。一个没有正确老化的柱子可能会带来问题，诸如很差的柱效或者分离情况发生变化等等。 要老化这类柱子，首先要使用甲醇淋洗，然后使用去离子水。再用你选用的洗脱液进行平衡。 在发货以前，每根柱子都已经测试过并进行了老化。因此没有必要在第一次使用时用水冲洗）。 3．洗脱液 推荐在这类柱上使用的洗脱液要求低电导，或者UV吸收的缓冲液，例如磷酸缓冲液，pH范围从2.5到6.5。 绝对不能使用水杨酸缓冲液，因为水杨酸分解产物会改变固定相的性质。另外，硝酸铵（1mM）可以改善峰型，而且不会明显影响保留时间，检测或定量结果。 洗脱液在使用以前要脱气，并用0.45微米滤膜过滤，防止发生检测和泵送问题。 一定要在开始使用系统以前检查有否微生物生长，否则你的柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。 4．流量和压力
注意：最高压力：不锈钢柱：4500psi；玻璃柱：3000psi 增加流速或者降低流速要采取小的间隔变化以防止填充床的扰动。 如果你想更换柱子，，要降低流量至0，等待洗脱液完全流出柱子为止（2分钟）。 拆除柱子而没有等待压力的降低会损坏柱子。 高柱压的产生一般是由于不正确地使用柱子的结果。 使用保护柱（见第6节）会防止污染物沉积在分析柱上。 5．样品准备 保持柱子长寿的关键是进样前适当的的样品处理。你必须防止将疏水性/与流动相极性差别很大的化合物泵入色谱柱，不管是来自流动相还是样品。特别地，要禁止导入颗粒杂质。这些最终都会造成操作压力的增高而且非常困难或者不可能去除。 6．保护柱 一定要使用保护柱，因为样品和洗脱液污染可能会造成柱压力的增高而且影响选择性。对于ChromSep 柱我们建议使用ChromSep Anion 交换保护柱。当柱压增高的或者观察到柱效降低的时候就需要更换保护柱了。对于常用不锈钢柱，我们建议使用Chromguard Anion exchange High Efficiency（高效）柱(10X3.0mm) 或High Capacity（高容量）柱(50X3.0mm)。 7．进样量和浓度 8．温度 Chrompack IonoSpher A 柱可以在室温环境使用。为了提高柱子的稳定性，建议不要在40°C以上使用。 9．贮存 在贮存柱子以前，建议先用去离子水，然后用甲醇冲洗。一定不要在柱子内充满缓冲液或者其他含盐类的洗脱液的情况下贮存色谱柱。 10．检测灵敏度 对于使用邻苯二甲酸缓冲液作为洗脱液的阴离子的检测，以下几种方法可用： ·折光检测
离子交换柱层析原理
离子交换层析介质的应用 离子交换层析分离纯化生物大分子的过程，主要是利用各种分子的可离解性、离子的净电荷、表面电荷分布的电性差异而进行选择分离的。现已成为分离纯化生化制品、蛋白质、多肽等物质中使用最频繁的纯化技术之一。 子交换层析（Ion Exchange Chromatography 简称为IEC）是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。离子交换层析是目前生物化学领域中常用的一种层析方法，广泛的应用于各种生化物质如氨基酸、蛋白、糖类、核苷酸等的分离纯化。 1.离子交换层析的基本原理： 离子交换层析是通过带电的溶质分子与离子交换层析介质中可交换离子进行交换而达到分离纯化的方法，也可以认为是蛋白质分子中带电的氨基酸与带相反电荷的介质的骨架相互作用而达到分离纯化的方法。 离子交换层析法主要依赖电荷间的相互作用，利用带电分子中电荷的微小差异而进行分离，具有较高的分离容量。几乎所有的生物大分子都是极性的，都可使其带电，所以离子交换层析法已广泛用于生物大分子的分离、中等纯化及精制的各个步骤中。 由于离子交换层析法分辨率高，工作容量大，并容易操作，因此它不但在医药、化工、食品等领域成为独立的操作单元，也已成为蛋白质、多肽、核酸及大部分发酵产物分离纯化的一种重要的方法。目前，在生化分离中约有75%的工艺采用离子交换层析法。 2.离子交换层析介质： 离子交换层析的固定相是离子交换剂，它是由一类不溶于水的惰性高分子聚合物基质通过一定的化学反应共价结合上某种电荷基团形成的。离子交换剂可以分为三部分：高分子聚合物基质、电荷基团和平衡离子。电荷基团与高分子聚合物共价结合，形成一个带电的可进行离子交换的基团。平衡离子是结合于电荷基团上的相反离子，它能与溶液中其它的离子基团发生可逆的交换反应。平衡离子带正电的离子交换剂能与带正电的离子基团发生交换作用，称为阳离子交换剂；平衡离子带负电的离子交换剂与带负电的离子基团发生交换作用，称为阴离子交换剂。在一定条件下，溶液中的某种离子基团可以把平衡离子置换出来，并通过电荷基团结合到固定相上，而平衡离子则进入流动相，这就是离子交换层析的基本置换反应。通过在不同条件下的多次置换反应，就可以对溶液中不同的离子基团进行分离。下面以阴离子交换剂为例简单介绍离子交换层析的基本分离过程。 阴离子交换剂的电荷基团带正电，装柱平衡后，与缓冲溶液中的带负电的平衡离子结合。待分离溶液中可能有正电基团、负电基团和中性基团。加样后，负电基团可以与平衡离子进行可逆的置换反应，而结合到离子交换剂上。而正电基团和中性基团则不能与离子交换剂结合，随流动相流出而被去除。通过选择合适的洗脱方式和洗脱液，如增加离子强度的梯度洗脱。随着洗脱液离子强度的增加，洗脱液中的离子可
阴阳离子交换柱安全操作规程
第 1 页 共 2 页 1.目的(Objective) 阐述离子交换柱的安全操作规程，以便操作工安全有效的进行生产操作。 2.范围(Scope) 适用于离子交换柱操作的所有人员。 3.职责(Responsibility) 3.1设备工程部负责本规程的监督检查及管理。 3.2车间主任负责本规程的组织实施并检查规程的执行。 3.3班长、QA 质量员具体负责本规程的监督检查。 3.4操作人员负责本规程的执行。 4.内容(Content)/程序(Procedure) 设备组成 图中：1、穿出液进口阀；2、洗脱液；3、纯化水进口阀；4、酸液进口阀；5进口阀；6母液出口阀；7柱底阀；8、洗脱液回收； 9、碱液回收阀。 4.1生产前的检查工作 4 3 2 1 7 8 9 图1 底部视图 图2 顶部视图 5 6
4.1.1检查确认离子交换柱处于清洁有效期内，外壁干净无锈迹、无油污，无附着物。 4.1.2检查确认与该离子交换柱相连的各公用介质管道系统供给正常。 4.1.3检查各阀门能正常开启、关闭，无渗漏。 4.2生产操作 4.2.1关闭排空阀，打开相应进、出料阀门，开启恒流泵，设定流速，将料液以恒定流速进交换树脂柱上样。 4.2.2根据工艺要求，接收穿出液，或再处理，或摈弃。 4.2.3上样完毕，用一定量的纯化水以同速冲洗树脂。 4.2.4冲洗完毕，可根据工艺或对树脂进行再生、或用洗脱液进行洗脱。 4.2.4.1需进行再生的，先用纯化水洗至中性，再用强酸或强碱洗涤，酸或碱洗毕，再用纯化水洗至中性。 4.2.4.2需要洗脱的，用洗脱液以恒定流速进离子交换柱洗脱，根据工艺要求收集流出液和判断洗脱完毕。 4.2.4.3洗脱完毕，再用纯化水洗树脂至流出液至中性进行树脂再生，再用强酸或强碱洗涤，酸或碱洗毕，再用纯化水洗至中性。 4.2.4再生完毕，关闭计量泵，把接收管线扎紧，开排空阀，待用。 4.3安全注意事项 4.3.1注意不要让交换树脂脱水，若是脱水，可开启排空阀进水至液面完全浸没交换树脂。若是树脂长久脱水，可以用氯化钠水溶液浸泡处理。 5.相关文件（Related Documents） 5.1《安全防火与劳动保护制度》。 第 2 页共 2 页
离子交换柱使用说明
阳离子交换柱使用注意（下） 进样量和浓度 当样品的洗提强度比洗脱液低（在柱样品预浓缩）的时候，更高的样品量也可以注射。 贮存 在贮存柱子以前，建议先用去离子水，然后用甲醇冲洗。一定不要在柱子内充满缓冲液或者其他含盐类的洗脱液的情况下贮存色谱柱。 检测灵敏度 对于阳离子的检测，建议进行电导率的测定,使用前面提到的低电导洗脱液。 柱效损失的可能原因 1．额外的峰展宽。要保证管路的长度和内径都保持最小。 2．洗脱的平衡时间不够。 3．不正确的洗脱液pH或洗脱液的离子强度。 4．洗脱液中存在不正确的阴离子。制备新鲜的洗脱液。 5．固定相污染。 a. 高柱压伴随分辨率降低。
1．颗粒物积聚在烧结物或者填充物床上。 （a）样品来源---过滤或离心 （b）洗脱液来源---过滤洗脱液，封闭洗脱液容器。 （c）系统来源---冲洗整个系统管路和泵；安装在线系统过滤器。 2．蛋白质类物质的积聚 （a）微生物在样品中生长。 （b）微生物在洗脱液中生长。 b. 正常柱压伴随柱效降低 1．有机污染 （a）样品中有脂肪，油脂，脂质。固定相的表面被覆盖。 （b）从样品中带来的不确切的有机物或未正确制备的洗 脱液。 （c）在洗脱液制备完成以后带入洗脱液中的非特定有机 物，例如在运输时从大气中带来。 对于纠正污染问题的可能有效的操作 1．准备新鲜的洗脱液 在很多情况下，柱效的丧失可以归结为洗脱液的污染。所以，要在使用柱子以前准备新鲜的洗脱液，冲洗所有液体管路。洗脱液应当用0.2到0.4微米的滤膜过滤，在使用以前要脱气。 2．色谱柱再生 要进行色谱柱的再生工作 a．首先倒转色谱柱 b．以0.4ml/min的流速用1M硝酸铵洗脱30ml。
离子交换器 离子交换柱的基本参数图解
离子交换器的结构 离子交换器主要用于纯水和高纯水的制备，也可用于 锅炉、热电站、化工、轻工、纺织、医药、生物、电子、原子能及纯水处理的前道处理工序；工业生产所需进行 硬水软化、去离子水制备的场合；食品、药物的脱色提纯；贵重金属、化工原料的回收；电镀废水的处理等。 离子交换器（柱）的外壳一般有以下集中材质选择： PVC（硬聚氯乙烯） PVC-FRP（硬聚氯乙烯复合玻璃钢） PMMA（有机玻璃） PMMA-FRP（有机玻璃复合透明玻璃钢） JR（钢衬胶）或不锈钢衬胶等材质加工而成。 离子交换器的分类 按交换离子的类型分类 1-复床 复床也就是阴阳离子交换床，是指将电解质溶液一次 通过装有氢型阳离子交换树脂的阳床和装有氢氧型阴离 子交换树脂的阴床的系统。其中，氢型阳床用于除去电 解质溶液中的阳离子，而氢氧型阴床则用于除去水中的 阴离子。通过复床一般可将电解质溶液中的离子基本除去。为达到较好的除盐效果，阳床内装载的是强酸性阳 离子交换树脂，阴床则装载强碱性阴离子交换树脂。
复床系统 1-强酸阳床 2-弱碱阴床 3-强碱阴床 4-除二氧化碳器 5中 间水箱 6-水泵 2-混床 混合离子交换柱即混床是为更好利用离子交换技术而 设计的设备。所谓混床，是指把一定比例的阴、阳离子 交换树脂混合装填于同一个交换柱中，以进行离子的交 换和洗脱。一般来讲，阳树脂的比重会比阴树脂大。因此，在混床内阴树脂在阳树脂之上。阴、阳树脂的装填 比例一般为2:1，也有装填比例为1.5:1的，可根据不同 树脂和工况要求酌情考虑选择。 混床分为体内同步再生式和体外再生式。体内再生式 混床的运行和整个再生过程均在混床内部进行，再生时 树脂不会移除设备以外，且阴阳树脂同时再生。这就有 了它相较于体外再生式混床的优势，即所需附属设备少，操作简单。 混床一般设置在一级复床之后，以便进一步纯化水质。当水质要求不高的时候，也可以单独使用。 混床的特点包括：出水水质优良，pH值接近中性；出水水量稳定，短时间内运行条件（如进水水质或组分、
逆流再生阴阳离子交换器说明书
逆流再生阴阳离子交换 器说明书 -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
逆流再生（阴/阳）离子交换器 使 用 说 明 书 南京南自科林系统工程有限公司地址：南京浦口高新区星火路8号
一、工艺原理： 逆流再生离子交换器（分阳床、阴床、钠床亦称软化器）为无顶压逆流再生固定床，用于软化水、除盐水的制备；在制水工艺上采用逆流制水。 当离子交换器出水再生工艺采用无顶压逆流再生，具有操作简单、外部管系简单、不需要任何顶压设施，投资省的优点。再生时，稀释好的再生剂由下向上逆向流经树脂层，将从下到上依再生不同层态的树脂，这种方式可以使树脂层获得较好的再生效果，再生剂可以得到较高的利用率，其次，具有废液排放量少,自用水率低等优点。 二、技术参数： 1.进水浊度： < 1-2 NTU 2.出水水质 强酸阳床：钠泄漏不大于100ug/l，一般在20-30ug/l 强碱阴床：SiO2泄漏不大于100ug/l，一般在20-50ug/l,出水电导率< 2us/cm。 3.工作压力: < 4.工作温度: 5-45℃ 5.运行流速: 20-30m/h 6.水反洗强度: 阳树脂10-15m/h 阴树脂8-10m/h 7.再生流速: 5m/h 8.再生液浓度: 1-3% 9.设备直径： DN1250 10.填料高度: 阳床1300mm（压脂层200mm） 11.阴床2500mm（压脂层200mm） 三、结构形式：
设备本体是带上下椭圆封头的圆柱形钢结构，内壁衬耐酸耐碱硬橡胶防腐；进水装置为母支管T形绕丝式，中间排水装置为母支管T形绕丝式。下部为多孔板+水帽集水装置。 设备的本体外部装配有各种控制阀门并留有各种仪表接口，便于用户现场装接或实现水站正常运行。 四. 设备的安装 1）安装前检查土建基础是否按设计要求施工。 2）设备按设计图纸进行就位，调整支腿垫铁并检查进出口法兰的水平度和垂直度。 3）将设备和基础预埋铁板焊接固定，固定后再次校验进出口法兰的水平度和垂直度。 4）将设备本体配管按设计图纸进行组装，每段管道组装前应用干净抹布对内壁进行清洁工作，组装后应保持配管轴线横平竖直，阀门朝向合理 （手动阀手柄朝前，气动阀启动头朝上）。 5）检查本体阀门开关灵活，有不灵活的情况及时整改。 6）设备本体配管完成后应对阀组进行必要的支撑工作等。 7）安装设备上配带的进出水压力表、取样阀等。 五、初次开车 1）. 冲洗 考虑到设备和管道连接时的电焊残渣、管道初次投用时的表面污物，设备初次投入运行时应进行冲洗。 A、打开设备的人孔法兰将设备内的零件重新紧固，并确认罐内部件（如水帽等）不缺少；封闭人孔法兰。 B、打开设备的下排阀，确认设备的出水阀关闭。 C、打开设备进水阀、排气阀，开启前系统，至设备排气口出水后关闭排气阀，冲洗设备至出水清晰为冲洗终点。 2）. 装填树脂
离子交换树脂的使用说明
离子交换树脂的使用说明 一、贮存与运输 离子交换树脂一般是在充分膨胀、湿润的球粒状态下供应，在贮存、运输过程中要保持包装完好无损，避免树脂脱水、冻裂及污染。不能露天存放，存放处的温度为0—40℃，当存放处温度稍低于0℃时，应向包装内加入澄清的饱和食盐水，浸泡树脂。此外，当存放处温度过高时，不但使树脂易于脱水，还会加速阴树脂的降解。一旦树脂失水，使用时不能直接加水，可用澄清的饱和食盐水浸泡，然后再逐步加水稀释，洗去盐分，贮存期间应使其保持湿润。 二、脱水树脂复苏 树脂干燥失水是最大危险之一，失水树脂用10%食盐水浸泡1—2小时，然后稀释，再投入使用，以防止树脂水合急剧膨胀而破损。 三、树脂鉴别 使用单位存放树脂和填装时发生混淆，必须鉴别，确认后，投入装置，以充分发挥树脂的工作性能。 1、鉴别001×7和201×7两种树脂，可以利用湿真密度不同而区别，取一点树脂放入饱和食盐盐水中，浮在上面的是201×7阴树脂，下沉的则是001×7阳树脂。 2、鉴别强弱型阳树脂，一是外观，强酸性阳树脂为棕黄色，弱酸性阳树脂为乳白色或淡黄色，二是用转型膨胀率判断，阳树脂用盐酸转为H型，再用烧碱转为Na型，是其体积膨胀，弱酸性树脂明显大于强酸性树脂。 3、鉴别强弱型阴树脂，可以利用加酚酞的氢氧化钠浸泡10min，用无离子水洗净后，强型阴树脂呈紫色，大孔强型阴树脂呈粉红色，弱型阴树脂不变色。 四、树脂预处理 将准备装柱使用的新树脂，先用热水（清洁的自来水也可）反复清洗，阳离子交换树脂可用70—80℃的热水，阴离子交换树脂的而热性能较差一些，可用50—60℃热水。开始浸洗时，每隔15分钟换水一次，浸洗时要不时搅动，换水4—5次后，可隔约30分钟换水一次，总共换水7—8次，浸洗至浸洗水不带褐色，泡沫很少时为止。 水洗后，再经酸碱处理，阳离子交换树脂可按下述步骤处理： 1、用1N盐酸缓慢流过树脂，用量约为强酸阳树脂体积的2—3倍，弱酸阳树脂体积的3—5倍，每小时1.5倍床层体积流过。 2、用水冲洗，出水PH为5左右，用3倍树脂体积5%的NaCl溶液流过树脂，流速与1相同。 3、用1NNaOH流过树脂，用量及流速与1相同。 4、用水冲洗至出水PH为9左右。 5、用1N盐酸或硫酸，将树脂转成H-型，用量为树脂体积的3—5倍，流速与1相同。 6、酸流完后，用去离子水冲洗至出水PH值为6以上时，即可投入使用。 对于阴离子交换树脂水洗后的酸、碱处理次序，可采用碱→酸→碱次序，酸、碱用量及流速，与阳树脂相对应，弱碱阴树脂与弱酸阳树脂相对应。 五、离子交换树脂的复活处理 1、铁污染：树脂被铁污染后，颜色变深甚至发黑，可以用二倍树脂体积10%的盐酸，以约0.6m/h流速通过树脂层，然后用同样流速40℃的清水清洗，最后用过量的NaOH再生（阳树脂）。 2、硅污染：被树脂吸附的硅酸，在低PH的条件下，容易聚合为高聚物沉淀于树脂中，可用40—50℃，6%—8%NaOH溶液浸泡，再用清水洗，为避免硅污染，应适当提高再生剂的浓度和温度。
阴离子交换柱使用手册
阴离子交换柱使用手册 阴离子交换柱使用手册 Chrompack HPLC IonoSpher A Columns 注意 Chrompack IonoSpher A色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂(pH>6.5)或酸性溶剂 (pH<2.5)会溶解硅胶材料导致柱子损坏。在使用这个柱子之前，你要充分地熟悉这本手册讲述的内容。 1.简介 Chrompack IonoSpher A柱填充硅胶基质的强阴离子交换材料，含有季胺功能团。特别设计用于使用常规HPLC分析有机和无机阴离子。
2.色谱柱老化 在开始分析工作以前，柱子必须经过正确的老化。一个没有正确老化的柱子可能会带来问题，诸如很差的柱效或者分离情况发生变化等等。 要老化这类柱子，首先要使用甲醇淋洗，然后使用去离子水。再用你选用的洗脱液进行平衡。在发货以前，每根柱子都已经测试过并进行了老化。因此没有必要在第一次使用时用水冲洗）。 3.洗脱' 推荐在这类柱上使用的洗脱液要求低电导，或者 UV吸收的缓冲液，例如磷酸缓冲液，pH范围从2?5到6?5。 绝对不能使用水杨酸缓冲液，因为水杨酸分解产物会改变固定相的性质。另外，硝酸鞍（lmM）可以改善峰型，而且不会明显影响保留时间，检测或定量结果。 洗脱液在使用以前要脱气，并用0. 45微米滤膜过滤，防止发生检测和泵送问题。 一定要在开始使用系统以前检查有否微生物生长，否则你的柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。 4.流量和压力
注意：最高压力：不锈钢柱：4500psi ；玻璃柱: 3000psi 增加流速或者降低流速要釆取小的间隔变化以 防止填充床的扰动。 如果你想更换柱子”要降低流量至0,等待洗 拆除柱子而没有等待压力的降低会损坏柱子。 高柱压的产生一般是由于不正确地使用柱子的 结 果。 使用保护柱（见第6节）会防止污染物沉积在分 析柱上。 5. 样品准备 保持柱子长寿的关键是进样前适当的的样品处 理。你必须防止将疏水性/与流动相极性差别很 大的化合物泵入色谱柱，不管是来自流动相还 是样品。特别地，要禁止导入颗粒杂质。这些最 终都会造成操作压力的增高而且非常困难或者 不可能去除。 6. 保护柱 一定要使用保护柱，因为样品和洗脱液污染可能 会脱液完全流出柱子为止（2
离子交换器设计手册(内部资料)
石油化工有限公司炼油乙烯项目除盐水处理系统计算书 设计原则 1工艺流程的设计 由于原水水质较好，水中TDS含量较低。因此，本项目推荐选用传统的成熟工艺离子交换器作为系统的主脱盐设备；系统初期投资成本低、易于实现自动化。离子交换器采用双床浮动床工艺，它具有处理水量大、占地面积小、交换容量高等优点。 根据计算，一级阳阴离子脱盐后的产水尚未达到生产工艺用水的要求，所以，在一级除盐装置之后，设置混合离子交换器，其出水水质完全满足设备采购方出水要求。 为保证关键设备离子交换器的长期可靠稳定运行，则必须设置符合水质特点的预处理系统，满足离子交换器进水指标：SS<3mg/L。 2工艺流程总述 2.1工艺流程： 由净化水场来的原水经过水处理系统后到达超高压锅炉给水的要求后，通过管道送到除氧水站供超高压和高压锅炉使用。 原水由全厂新鲜水管网送入除盐水站后，部分去凝结水换热后进生水罐，生水经新鲜水泵加压后，先经过滤器后进入阳离子交换器，因原水中HCO3-含量为20-42.1mg/L，为减少后级阴离子交换器的负荷，经过除CO2器除去重碳酸根后，由中间水泵经阴离子交换器和混合离子交换器后，去除盐水罐，最后由除盐水泵加压进除盐水管网供各用户使用。主体设备为单元式运行排列，同时也考虑母管式的连接组合。为了减少设备的台数、减少再生次数和酸碱耗量，
增加运行时间。 工艺如下： （原水箱）→原水泵→多介质过滤器→阳离子交换器→脱塔碳→中间水箱→阴离子交换器→混合离子交换器→除盐水箱→除盐水泵→使用点 2.2为了保证除盐水系统供应的可靠性，选择了五个系列；正常情况下，三个系列运行,一个系列再生，一个系列备用。其中设备包括： 10台150吨/小时的纤维球过滤器（?2600mm），5套300吨/小时阳离子交换器(?3000mm），5套300吨/小时阴离子交换器(?3000mm），5套300吨/小时混合离子交换器(?2800mm）及其它辅助设备等组成。 2.3本套水处理设备的原水水质按提供的水质报告设计，而最终制出900吨/小时除盐水。 设计进水水质及出水水质 1进水水质 1.1 除盐水物流特性 本项目的原水来自于菱溪水库，其水质(供参考)为：
离子交换 、纯水设备操作使用说明
纯水设备 使 用 说 明 书 江苏聚德环保科技有限公司
目录 一、纯水制取工艺流程： 二、阳离子交换柱 三、阴离子交换柱 四、盐酸（HCL）溶液比重、浓度换算表 五、氢氧化钠（NaOH）溶液比重、浓度换算表
一、纯水制取工艺流程： 自来水→阳离子交换柱→阴离子交换柱→混床→纯水 二、阳离子交换柱 阳离子交换柱也叫阳床。水经过阳床处理的目的是吸附水中的各种阳离子，如铁、钙、镁、钠、钾等离子，从而达到去除效果。 工作原理： 阳离子交换的化学方程式：（H型树脂） Ca+++R-H≒Ca=R+H+ K++R-H≒K-R+H+ 操作程序 运行： H型树脂再生处理的离子方程式： R=Ca+2HCl≒2R-H+CaCl2 R-K+HCl≒R-H+KCl 树脂失效经再生处理后，重新恢复交换吸附各种阳离子的能力。 1、运行： 打开前级水、上进，出水，3只阀门，使水自上而下通过树脂层，达到处理水的目的。一旦发现处理水中有漏Na+时应转入下部程序。 2、再生： 再生前准备工作，首先把失效树脂内的水放至树脂层面上5～10cm为宜。（打开上排，下排即可）然后配制再生所用的HCL溶液，浓度为3%左右。体积约为树脂的2倍左右。（强酸阳树脂配1.5～1.8g —N/g—N左右的HCL；弱酸树脂配1.2～1.5g—N/g—N的HCL）。 进再生剂:开启酸泵、进酸阀、下进、中排，流速为每小时5米左右，流完为止，不急用可让酸液在柱内停留浸泡2～3小时效果更
佳。 清洗：进完再生剂或浸泡后，用相同的流速、相同的流量、相同的途径，用清洗水自下而上进行的过程叫顶水置换。用清洗水顶水置换，再生残液开启清洗泵抽取纯水箱中的纯水自下而上把树脂层中的残留酸液顶至中排排除。开启泵，进清洗水：下进、中排，此过程一般不超过10～40分钟。清洗流量与进酸流量相同。 正洗：用前级水从交换柱上部进水，下部排水，流量与运行流量相同。开启进前级水；上进、下排，当在下排口测得PH值等于5左右时，交换柱再生程序结束，投入正常运行或待用。 大反洗：当交换柱使用运行近半年或一年时，必须进行一次大反洗过程。其目的是清洗树脂和树脂间表面的杂质，使用树脂层松散，这样可以延长树脂使用寿命及提高产水量。 操作过程：开启进前级水、下进、上排，并控制进水流量。使整个树脂层充分膨胀，（层面接近上滤板）当进水浊度与排出水浊度相同时，即可结束大反洗，进行再生操作。 三、阴离子交换柱 阴离子交换柱也叫阴床。水经过阴床处理的目的是吸附水中的各种阴离子，如氯根、重碳酸根、硝酸根等，从而达到去除效果。 工作原理： 阴离子交换的化学反应方程式（OH型树脂） CL-+R-OH≒R-CL+OH- NO2-+R-OH≒R-NO3+OH- 阴树脂再生处理的离子方程式： RCL+NaOH→R-OH+NaCL RNO2+NaOH→R-OH+NaNO2
阴离子交换柱使用说明
IC-PAK阴离子交换柱使用指南 2.3平衡 The Ion Exclusion 色谱柱运输过程采用10％甲醇溶液储存，在用测试溶液和向之前必需平衡活化色谱柱 平衡色谱柱：1.将色谱柱安装到仪器上。 2.用要求的洗脱液以0.5Ml/min的流速平衡10分钟，将大部分甲醇冲出色谱柱。 3.以0.1mLl/min的梯度的缓慢增加流速到1.0mL/min 4采用1.0mL/min流速平衡20分钟，或者当基线平稳后才开始分析。 如果基线不稳，检查LC系统的其他部分。 3.1准备洗脱液 指导原则：1.推荐的洗脱液是稀释的酸的水溶液 注意：当流动相采用高浓度的有机相（超过20％）降低柱子的使用效果。避免胺类，金属类，碱类和腐蚀剂，例如HCL. 2.用0.45um或者更小孔径的滤膜过滤洗脱液以除去微生物。用超纯水（18 megohm resistivity）,例如MILLI-Q的水。 3.使用真空脱气机/超声波去掉可溶于水的气体（影响泵） 4.使用Waters 在线过滤系统保护系统。 3.2样品制备和过滤 如果样品中含有那些可溶解的并且可能污染色谱柱的污染物或微粒，选用以下其中一种步骤： 1.用Waters Sample Clarification包，或者Millex过滤样品，避免色谱柱堵塞反压增 加。 2.用SEP-PAK小柱净化样品，避免污染物降低柱寿命。更多的信息请看WC02. 3.用IC-PAK保护柱，能吸收化学和物理污染物。附录A是保护柱清单。 4.1色谱柱指南 注意：新色谱柱使用前，请按4.2方法测试样品的分离。 指导原则：下面的操作指南能帮助您在Waters色谱柱上得到最好的的效果。 1.不要超过13MPa ( 13atm或2000psi )压力下使用 2.过滤所有的洗脱液。决不能使用混浊，有沉淀的流动相。 3.保护色谱柱，避免振动，机械性外力（导致洗脱液成分改变） 4.当用水做流动相组分时，请用Milli-Q 水系统纯化的水。我们可以选择去离子水或 瓶装色谱级水，某些有机化合物改变柱子的敏感性。 4.2柱效测试 4.3洗脱液制备 10mM辛烷磺酸溶液：1. 2.163g辛烷磺酸钠盐（）溶解在100mL Milli-Q水中。 2. 添加100mL 预先净化的H＋离子形式的阳离子交换树脂
混床用户使用手册
一、关键词 1、混床：在同一个交换器内，将阴、阳离子交换树脂按照一定的体积比例进行填装，在均匀混合状态下，进行阴、阳离子交换，从而除去水中的盐分，称为混合床除盐处理。 2、脱碳器：装有填料、通过鼓风机送风去除水中的CO2（即去除HCO3-）的设备 3、再生：树脂经过一段运行后，失去了其交换离子的能力，此时需不同的树脂通过不同的盐液、碱液、酸液等再生液进行浸泡，脱除树脂所吸附的离子，让树脂重新恢复其交换能力的过程叫再生。再生过程包括反洗、进再生液、置换、正洗等步骤。 4、置换：树脂被再生液浸泡，盐液中的Na+、碱液中的OH-、酸液中的H+分别与不同树脂所吸附的离子进行交换，此过程叫置换。 5、两步法再生：分别进酸、碱，依次对阴、阳树脂进行再生。 6、同步法再生：分别同时进酸、碱通过阴、阳树脂，从中间排管排出混合再生废液，然后，分别同时进水对阴、阳树脂进行置换与清洗。 7、反洗：与运行时，水通过的方向相反。 8、正洗：与运行时，水通过的方向一致。 9、工作压力：进入系统各设备前的压力。 10、压差：系统各设备进、出口之间的压力差值。 11、工作温度：树脂进行交换可承受的温度。
二、工作原理 1、混床脱盐： 在同一个交换器内，将阴、阳离子交换树脂按照一定的体积比例进行填装，在均匀混合状态下，进行阴、阳离子交换，从而除去水中的盐分，称为混合床除盐处理。 1．1工作过程: 其工作原理可用下列反应式表示： ++= R +H 2O 1．2再生过程: 混床经过一定的周期制水后，阴、阳树脂就会失去交换作用。当混床工作至电导率增加到一定界限或二氧化硅超标时，就得对阴、阳树脂进行交换再生，重新恢复阴、阳树脂的工作交换能力。 阳树脂再生交换反应式为： R = RH + OH R /-????????????????????- ---+ + ++HSiO HCO CL SO K Na Mg Ca 3 3242221 212 1? ?? ??? ?? ?+???????? ???- - - -++++HSiO HCO CL SO K Na Mg Ca R 3 3 24/2221 2 121 -++???????????++ ++CL H K Na Mg Ca 222 121 -++++ +???????+CL K Na Mg Ca RH 221 22 1
阴离子交换柱的使用
阴离子交换柱使用手册 注意 Chrompack IonoSpher A色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂（pH>6.5）或酸性溶剂（pH<2.5）会溶解硅胶材料导致柱子损坏。 在使用这个柱子之前，你要充分地熟悉这本手册讲述的内容。 1．简介 Chrompack IonoSpher A 柱填充硅胶基质的强阴离子交换材料，含有季胺功能团。特别设计用于使用常规HPLC分析有机和无机阴离子。 2．色谱柱老化 在开始分析工作以前，柱子必须经过正确的老化。一个没有正确老化的柱子可能会带来问题，诸如很差的柱效或者分离情况发生变化等等。 要老化这类柱子，首先要使用甲醇淋洗，然后使用去离子水。再用你选用的洗脱液进行平衡。 在发货以前，每根柱子都已经测试过并进行了老化。因此没有必要在第一次使用时用水冲洗）。 3．洗脱液 推荐在这类柱上使用的洗脱液要求低电导，或者UV吸收的缓冲液，
例如磷酸缓冲液，pH范围从2.5到6.5。 绝对不能使用水杨酸缓冲液，因为水杨酸分解产物会改变固定相的性质。另外，硝酸铵（1mM）可以改善峰型，而且不会明显影响保留时间，检测或定量结果。 洗脱液在使用以前要脱气，并用0.45微米滤膜过滤，防止发生检测和泵送问题。 一定要在开始使用系统以前检查有否微生物生长，否则你的柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。 4．流量和压力 注意：最高压力：不锈钢柱：4500psi；玻璃柱：3000psi 增加流速或者降低流速要采取小的间隔变化以防止填充床的扰动。如果你想更换柱子，，要降低流量至0，等待洗脱液完全流出柱子为止（2分钟）。 拆除柱子而没有等待压力的降低会损坏柱子。
混合离子交换器使用说明书.
混合离子交换器 Mixed of ion exchange 使用说明书 Operating Instruction 一、工艺原理Technical principle 本公司生产的混合离子交换器(简称混床)，在脱盐水工程中，用于二级脱盐水的制备，被处理的水由上向下流经按一定的比例配比装填并混合形成的强酸、碱树脂层来制取成品水。均匀混合的树脂层中，阳树脂与阴树脂紧密地交错排列，每一对阳树脂与阴树脂颗粒似于一组复床，混床就象无数组串联运行的复床。通过混合离子交换后进入水中的氢离子与氢氧离子会立即生成电离度很低的水分子(H20)，很少可能形成阳离子或阴离子交换时的反离子，使交换反应进行的十分彻底，因而能制取纯度相当高的成品水。 0ur company produces the mixed ion exchanger (referred to as ") of the mixed bed, in desalted water engineering, preparation for secondary desalting water, treated water by the down flow of mixed in certain proportion ratio of loading and the formation of acid, alkali, resin layer to manufacture the finished water. Evenly mixed resin layer, with Yin Yang resin resin tightly staggered, each pair of Yang Yin resin particles and resin on a set of double bed, mixed bed, like countless group of double bed series operation. After ion exchange in the water by mixing hydrogen ion and
阴阳离子交换器使用说明书
阴阳离子交换器使用说明书 本使用说明书适用于逆流再生的阴、阳离子交换器 一、设备的安装：设备应安装垂直。外壁垂直误差应小于其高度的0.25%。 二、树脂的装填：当阳、阴离子交换器均需要装填树脂时，先把阴树脂装填到阴离子交换器内，后把阳树脂装填到阳离子交换器内，以防止阳树脂夹带到阴离子交换器内而影响到阴离子交换器的出水水质。树脂装填到上部视镜的中部即可。 三、阳、阴树脂的预处理阳树脂及阴树脂装填完毕后，用10%的氧气钠（NaC1）溶液加1%的氢氧化钠（Na（OH））溶液对树脂浸泡12-24小时。溶液的总量约等于阴、阳树脂的体积。然后用水冲洗到PH值在8-9之间即可。用PH试纸检测。 四、阳、阴树脂的第一次再生 （1）阳床第一次再生 1. 阳树脂再生用3-5%的盐酸（HC1）溶液对阳树脂进行再生。 2. 阳树脂正洗用前级水（清水、RO装置的出水、或电渗析出水）正洗阳树脂至出水PH值为5-6之间，用PH试纸测试。 （2）阴床第一次再生 1. 阴树脂再生用2-4%的氢氧钠（Na（OH））溶液对阴树脂进行再生。 2. 阴树脂正洗再生完毕后，用阳离子交换器出水正洗阴树脂，直至出水水质符合要求。当正洗出水达到需求时，阴离子交换器打开出水阁，关下排阀。投入正常运行。 注：阳离子交换器及阴离子交换器的第一次再生及投入运行，由我厂调试人员完成。 五、阳阴离子交换器再生的7个基本过程 阳、阴离子交换器再生有7个基本过程，即：1，工作。2，反洗分层。3，阴树脂吸药水（氢氧化钠）。4，阳树脂吸药水（盐酸）。5，清洗阴树脂。6，清洗阳树脂。7，混合树脂。现把操作程序叙述如下： 1，工作。水路流程图见图1，反渗透水经过树脂混合床由上进，自下出，生产去离子超纯水。 2，反洗分层。反洗水路流程图见图2，由于树脂长期工作，失效。需要进行再生，分层是再生的第一步。是水从下进，进入交换器。从交换器上排排出，反洗至出水澄清，一般需10-15分钟放水打开中排阀门、使阴阳树脂分层，利于再生。 3，再生阴离子交换器进氢氧化钠。水路流程图见图3，用2-4%的氢氧钠（Na （OH））溶液对阴树脂进行再生。由于吸药水阀门为10:1的比例。我们勾兑药水为
DEAE sephrose FF说明及使用
DEAE琼脂糖凝胶FF的详细资料： 英文名称：DEAE Sepharose FF CAS号：57407-08-6 级别：BR 凝胶类型：离子交换填料，弱碱型 结构成分：6%交联琼脂糖 粒径： 45-165μm 配基基团：diethylaminoethyl （二乙氨乙基） 蛋白质吸附量：110mgHSA/ml凝胶 总离子交换量：0.11-0.16mmol/ml凝胶 交换载量：3.1mg Thyroglobulin/ml drained medium；110 mg HSA/ml drained medium； 100mg α-lactalbumin/ml drained medium 流速：300~600 cm/h;最大流速750 cm/h
工作PH值：2-9 工作温度：4-40℃ PH稳定性：1~14 (短时间,在位清洗);2~12 (长时间） 耐压：0.3MPa 性状：白色微球,凝胶状、含20%乙醇，底部为乳白色胶体 用途：生化研究、适用于各种带负性电荷生物大分子的浓缩纯化等、利用离子交换作用，应用于蛋白等生物分子的快流速高产量纯化等 保存：2～8℃ 包装：100毫升/瓶，500毫升/瓶、1升/瓶等
离子交换层析分离蛋白质 【实验目的】通过分离蚓激酶的实验，学习和掌握离子交换层析法的工作原理和离子 交换介质的选择；了解离子交换树脂的处理及转型；学习该实验方法的筛选和基本操 作技术。 【实验原理】离子交换层析是一种吸附层析，利用不同蛋白质表面电荷的差异而达到 分离、纯化蛋白质的目的。阴离子交换剂的电荷基团带正电，反离子带负电,因此这种交换剂可以与溶液中的负电荷化合物或阴离子进行交换反应；阳离子交换剂则反之。 【实验材料】0.05M Tris-HCl pH7.5、1M NaCl 0.05M Tris-HCl pH7.5、蚓激酶粗提物、20%乙醇、1MNaOH、DEAE-Sepharose Fast Flow柱、AKTA purifier 液谱纯化系统、 高速离心机、电子天平、试管、一次性滤器、2ml注射器、2ml Eppendorf管、冲洗瓶、玻璃滤器 【实验方法】 1离子交换介质：选用Hitrap DEAE-SepharoseFF阴离子交换层析柱。蚓激酶的pI 为3.5~4.0，洗脱缓冲液为pH7.5，此时pI 逆流再生阴阳离子交换器说明书 ————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期： ? 逆流再生(阴／阳）离子交换器 使 用 说 明 书 南京南自科林系统工程有限公司地址：南京浦口高新区星火路8号 一、工艺原理: 逆流再生离子交换器（分阳床、阴床、钠床亦称软化器）为无顶压逆流再生固定床,用于软化水、除盐水的制备;在制水工艺上采用逆流制水。 当离子交换器出水再生工艺采用无顶压逆流再生,具有操作简单、外部管系简单、不需要任何顶压设施,投资省的优点。再生时，稀释好的再生剂由下向上逆向流经树脂层,将从下到上依再生不同层态的树脂，这种方式可以使树脂层获得较好的再生效果,再生剂可以得到较高的利用率，其次,具有废液排放量少，自用水率低等优点。 二、技术参数: 1.进水浊度: < 1-2 ＮTU 2.出水水质 强酸阳床：钠泄漏不大于１00ｕg/l，一般在2０－３0ug／ｌ 强碱阴床:ＳiO2泄漏不大于1００ｕｇ/ｌ，一般在20－50ｕg/ｌ,出水电导率< ２ｕｓ/ｃm。 3.工作压力: < 0．6MPa 4.工作温度: 5－45℃ 5.运行流速: 20－30ｍ/h 6.水反洗强度：阳树脂１0-15m/h阴树脂８-1０m/h 7.再生流速: 5m／h 8.再生液浓度: 1-3% 9.设备直径：DＮ1250 10.填料高度: 阳床１300mm(压脂层２00mm） 11.阴床25０0ｍm(压脂层20０mm） 三、结构形式： 设备本体是带上下椭圆封头的圆柱形钢结构，内壁衬耐酸耐碱硬橡胶防腐；逆流再生阴阳离子交换器说明书